Периферические ретинальные дегенерации что. Симптомы и лечение дистрофии сетчатки глаза
Дистрофические процессы структур глаза чаще всего развиваются в периферических зонах сетчатки. Научный язык называет их периферическими ретинальными дегенерациями.
Такие процессы опасны для глаза как своими последствиями, так и поздней диагностикой из-за особенностей устройства глаза.
Что происходит при периферической ретинальной дегенерации?
При дистрофических изменениях постепенно истончаются участки сетчатки. Образуются зоны натяжения между стекловидным телом и сетчаткой, в результате чего она в отдельных местах разрывается. Через этот разрыв под сетчатку проходят жидкие компоненты стекловидного тела, которые приподнимают сетчатку и отслаивают ее.
Итак, в результате дегенеративных процессов происходит отслоение сетчатки — самое грозное заболевание глаз, которое, к тому же, не сразу дает о себе знать проявлением симптомов. Еще одна проблема при периферической дегенерации — это расположение зоны патологического процесса. Она располагается за «экватором» глаза, поэтому ее бывает сложно рассмотреть при обычном офтальмологическом осмотре.
Почему развивается?
Данная патология встречается у людей разного возраста, у детей, в том числе. Некоторые сосудистые, воспалительные и другие изменения структур глаза приводят к дистрофии сетчатки. Очень часто она наблюдается у близоруких людей. В данном случае дегенеративные изменения происходят из-за удлинения глазного яблока. Основная причина дистрофических изменений — это наследственная предрасположенность.
Также среди причин:
Общие заболевания:
- атеросклероз,
- гипертоническая болезнь,
- сахарный диабет,
- инфекции,
- интоксикации.
Виды
Решетчатая дегенерация, при которой дистрофический процесс четко локализован. Разновидности: след улитки, когда дегенерация происходит в виде белой полосы, палисадная — зоны дистрофии определяются как белые штрихи. В проблемной зоне происходит сращение со стекловидным телом. Решетчатая дегенерация чаще бывает двусторонней.
- Микрокистозная дегенерация выглядит как масса красных точек на фоне бело-серого цвета. Локализация поражения у зубчатой линии. Этот вид дегенерации также чаще бывает двусторонним и встречается чаще у людей старше 40 лет.
- Дегенерация вида «булыжной мостовой» приводит к формированию белых депигментированных очагов. Этот вид патологии редко приводит к отслоению сетчатки, то есть он наиболее щадящий по своим последствиям.
Диагностика и лечение
Первичный диагноз ставится врачом-офтальмологом поликлиники. Для этого нужно провести офтальмологическое обследование, которое включает:
- Периметрию,
- Визометрию,
- Офтальмоскопию с линзой Гольдмана или депрессией склеры.
Обязательно назначаются лабораторные исследования крови и мочи.
Лечение проводится в стационаре офтальмологического профиля. Оно может быть хирургическим и лазерным. Причем, с каждым годом все большее распространение получают именно лазерные технологии, так как они позволяют проводить лечебные мероприятия максимально быстро и точно.
Обязательное лечение назначается при решетчатой дегенерации. Кистозная и дегенерация типа «булыжной мостовой» требуют лечения при жалобах больного на фотопсии, при прогрессировании миопии и выявлении значительного отслоения сетчатки, при наличии слепоты на пораженном периферической дистрофией глазу. В остальных случаях даются рекомендации по поддержанию здоровья глаз и регулярное наблюдение за состоянием сетчатки.
Чаще всего для лечения проводят профилактическую лазерную коагуляцию. С ее помощью разграничивают участки дистрофии и здоровые ткани глаза, создают новую линию скрепления сетчатки и глазного дна. В результате риск ее отслоения значительно уменьшается, значит, пациенту сохраняют зрение. Успех лечения напрямую зависит от сроков получения помощи специалиста.
Периферическая дистрофия (ПД) сетчатки глаза - это такое патологическое состояние, при котором происходит постепенное разрушение тканей глазного яблока .
Заболевание сопровождается снижением зрения вплоть до полной его потери. На протяжении длительного времени патологический процесс может развиваться в бессимптомной форме.
При стандартном офтальмологическом осмотре начальные стадии дистрофии сетчатки выявить не всегда удается. Заболевание может спровоцировать необратимые процессы . Поэтому лечение необходимо начинать как можно раньше.
Периферическая дистрофия глаз у человека: что это такое, причины и симптомы
Спровоцировать заболевание могут многочисленные внутренние и внешние факторы. ПД глаз возникает независимо от пола или возраста пациентов.
Некоторые ее формы относятся к числу врожденных патологических процессов.
В большинстве случаев периферическая дистрофия развивается на фоне прогрессирования имеющихся заболеваний органов зрения (например, при миопатии) или патологий, связанных с нарушением кровообращения в глазном яблоке.
Причины недуга:
- генетическая предрасположенность;
- сильная интоксикация организма;
- воспалительные заболевания глаз;
- прогрессирование близорукости;
- осложнения сахарного диабета;
- частые стрессовые ситуации;
- травмы органов зрения;
- нарушения в системе кровообращения;
- воздействие критических нагрузок на организм;
- острая нехватка витаминов и полезных макроэлементов;
- прогрессирование хронических заболеваний;
- осложнения инфекционных поражений организма;
- последствия черепно-мозговых травм.
Справка! Спровоцировать ПД могут не только патологические процессы в организме, но и длительное злоупотребление вредными привычками , серьезные погрешности в питании, бесконтрольный прием сильнодействующих препаратов с побочными эффектами, распространяющимися на органы зрения.
Интенсивность симптоматики ПД глаз напрямую зависит от стадии развития патологии.
На начальных ее этапах пациент может замечать незначительные отклонения, например, в виде «мушек» перед глазами .
Постепенно симптоматика усиливается и дополняется другими признаками .
При наличии осложнений у пациента наблюдается проявление совокупности характерных признаков дистрофии глаз.
Симптомы заболевания:
- нарушение восприятия цвета окружающих обстановки;
- резкое ухудшение остроты зрения в сумеречное и ночное время суток;
- ухудшение зрения одного или обоих глаз;
- чрезмерная утомляемость глаз;
- искажение изображения окружающих предметов (размытые границы);
- регулярное возникновение «тумана» перед глазами;
- периодическое возникновение вспышек или «мушек» перед глазами.
Важно! Заболевание может быть спровоцировано осложнениями после оперативного вмешательства. Причиной ПД становятся ошибки врачей или индивидуальные особенности организма пациента.
Деление ретинальной дегенерации сетчатки по степени поражения
Повреждение тканей глазного яблока происходит разными способами. В зависимости от степени поражения и морфологических изменений, происходящих при прогрессировании патологии, периферическая ретинальная дегенерация подразделяется на два основных вида .
Выявление конкретного типа заболевания необходимо для составления прогноза и назначения максимально эффективного курса терапии пациенту.
Классификация недуга в зависимости от морфологических изменений в тканях:
- периферическая хориоретинальная дистрофия сетчатки (ПХРД) - при ее развитии происходит повреждение сосудистой оболочки и клеток сетчатки;
- периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки (ПВХРД) - провоцирует полное повреждение стекловидного тела глаза, в значительной степени поражает сетчатку и ее сосудистую оболочку.
Описание, симптомы и патогенез распространенных видов болезни
Классификация видов периферической дистрофии сетчатки проводится в зависимости от типа морфологических изменений, степени отслойки сетчатки и других факторов. Существует несколько разновидностей патологического процесса , наиболее часто встречающихся в медицинской практике, каждая из которых имеет свои особенности симптоматики и прогнозы для пациента.
Решетчатая
На глазном дне образуется специфический рисунок в виде сетки, формирующейся из атрофированных сосудов, к которым перестала поступать кровь. Спровоцировать патологию может отслоение сетчатки . Ее опасность заключается в риске образования кист, обладающих способностью разрываться. В группе риска находятся пациенты мужского пола . Прогрессирует заболевание замедленными темпами.
Фото 1. Решетчатая дистрофия сетчатки глаза приводит к образованию кист, которые впоследствии разрываются.
Вам также будет интересно:
Болезнь по типу «след улитки»
Патология получила свое название из-за сходств дистрофических изменений со следом, который после себя оставляет улитка. На глазном дне хорошо просматриваются своеобразные дырчатые дефекты , сливающиеся в ленты разной ширины и длины. Патологический процесс провоцирует обширные разрывы. Болезнь развивается вследствие миопической болезни или осложнения решетчатого вида дистрофии сетчатки.
Инееподобная дегенерация
Инееподобная дистрофия относится к числу патологий, способных передаваться на генетическом уровне . Развитие заболевания провоцирует появление на сетчатке специфических образований, напоминающих хлопья снега . Включения возвышаются над ее поверхностью и хорошо просматриваются с помощью офтальмологического оборудования. Дистрофия является двусторонней и развивается в симметричной форме .
По типу «булыжная мостовая»
Патология в большинстве случаев диагностируется у пациентов с миопатией . Характеризуется данный вид дистрофии образованием кольцевых дефектов белого цвета .
Продолговатая форма образований и их большое количество визуально напоминает мостовую из булыжников, благодаря чему недуг и получил свое название.
Мелкокистозная
Мелкокистозная дистрофия сопровождается образованием мелких кист , обладающих способностью сливаться друг с другом . На месте их соединения в случае разрыва возникают глубокие дырчатые дефекты . Кисты имеют округлую форму и характерный красный цвет .
Пигментная
Пигментная дистрофия характеризуется нарушением в центральном и цветовом зрении. Первое ее проявление - нарушение способности отчетливо видеть предметы в сумеречное время суток . Осложнением данной патологии может стать потеря не только зрения, но и слуха.
Врожденный и приобретенный ретиношизис
В большинстве случаев патология передается по наследству и является врожденной . Приобретенная форма развивается преимущественно у пациентов преклонного возраста или на фоне прогрессирования миопатии . При ретиношизисе происходит расслоение сетчатки глаза.
Способы врачебной диагностики
Диагностика ПД затруднена способностью заболевания развиваться в бессимптомной форме на протяжении длительного времени.
Выявление недуга может произойти при диагностировании других болезней или при наличии осложнений в виде разрывов в тканях сетчатки (пациент обращается к офтальмологу с жалобами на «вспышки», «мушки» или «туман» перед глазами).
При диагностике ПД используются следующие методики:
- склеропрессия (смещение сетчатки для ее полноценного изучения);
- расширение зрачков специальными лекарственными средствами;
- процедура оптической когерентной томографии;
- УЗИ органов зрения;
- осмотр трехзеркальной линзой Гольдмана;
- электрофизиология.
Методы лечения разных видов
Некоторые виды ПД не поддаются лечению . Обусловлена такая особенность патологии степенью дегенеративных изменений, которые влекут за собой прогрессирование болезни. Задача терапии - максимальное восстановление зрения и профилактика его дальнейшего снижения.
Общие принципы лечения дистрофии периферического типа едины для всех ее форм . В комплекс терапии входит использование медикаментов, лазерной терапии и оперативного вмешательства .
Варианты лечения разных видов ПД:
- Применение витаминных капель для улучшения процесса регенерации тканей глазного яблока (Тауфон, Эмоксипин ).
Фото 2. Глазные капли Тауфон 40 мг/мл, 10 мл, от производителя «Фармак».
- Консервативное лечение препаратами , снижающими риск образования тромбов в сосудах (Тиклопидин, Аспирин ). Метод применяется независимо от формы патологии.
- Лечение укрепляющими и сосудорасширяющими средствами (Аскорутин, Папаверин ). Метод относится к обязательным этапам общей терапии.
- При наличии кровоизлияний или гематом используются специальные рассасывающие препараты (Гепарин, Триамцинолон, Аминокапроновая кислота ).
- Лазерная коагуляция. Процедура используется при лечении всех видов ПД сетчатки, операция направлена на отделение пораженной области лазером, в некоторых случаях лазерную коагуляцию назначают с профилактической целью.
- Физиотерапевтические процедуры (в большинстве случаев магнитостимуляция и электростимуляция тканей). Используются при терапии пигментной дистрофии. Максимальная эффективность процедур достигается только при их применении на ранних стадиях патологии.
- Реваскуляризация (операция проводится с использованием препаратов Аллоплант и Ретиналамин ). Процедура не только нормализует глазное кровообращение, но и в значительной степени улучшает зрение пациента на несколько лет.
Cодержание статьи: classList.toggle()">развернуть
Дистрофия сетчатки – это понятие собирательное. Оно объединяет большой ряд заболеваний, которые характеризуются прогрессирующим снижением зрительных функций, обусловленных дегенеративными процессами сетчатки.
За последние несколько десятилетий дистрофия сетчатки стала главной причиной слепоты и, как следствие, инвалидизации населения.
Классификация заболевания
Все дистрофии можно разделить на две большие группы: приобретенные (вторичные) и врожденные (первичные). В свою очередь, вторичные делятся еще на три группы в зависимости от локализации дефектов: центральные, периферические и генерализованные.
На сегодняшний день учеными описаны следующие виды дистрофии сетчатки:
Причины возникновения
30 до 40% случаев ретинальной дистрофии развивается у людей, страдающих близорукостью
Доказано, что от 30 до 40% случаев ретинальной дистрофии развивается у людей, страдающих (миопией). Около 8% случаев дистрофии возникает на фоне дальнозоркости.
Причины дистрофии сетчатки глаза можно условно разделить на две категории:
- Причины со стороны глаза: травмы, операции, дальнозоркость и близорукость, заболевания глаз воспалительного характера, .
- Наличие заболеваний со стороны других систем органов: сахарный диабет, дислипидемия (нарушение обмена жиров и холестерина) и атеросклероз, гипертоническая болезнь, отравления, злоупотребление алкоголем, табакокурение, недостаток витаминов или их полное отсутствие в рационе, хронические заболевания сосудов и сердца и т.д.
Симптомы и проявления
Вначале дистрофия сетчатки может не проявлять себя никак. Это могут быть единичные эпизоды мелькания мушек перед глазами или плавающие пятна. Как правило, люди не придают этому особого значения и не обращаются за помощью.
Вначале дистрофия сетчатки может не проявлять себя никак — регулярно посещайте офтальмолога
В дальнейшем, по мере прогрессирования дистрофии, клиническая картина становится намного ярче. Начинает падать острота зрения. Причем, у некоторых это проявляется несколько нетипично: человек не замечает снижения зрения, однако во время чтения или письма нуждается в особенно ярком освещении.
Появляются следующие симптомы дистрофии сетчатки глаза:
При появлении даже одного симптома нужно срочно обращаться за помощью к офтальмологу.
Благодаря прогрессу медицины дистрофия сетчатки неплохо поддается лечению на начальных стадиях и не заканчивается слепотой. Что касается запущенных случаев, то тут прогноз не является благоприятным.
Центральная дистрофия сетчатки глаза
Патологический процесс представляет одну из групп нарушений микроциркуляции крови в сосудах сетчатки глаза. Особенность заболевания заключается в поражении исключительно ее центральной части (макулы). Отсюда и второе название – макулярная дистрофия.
На основании протекающих процессов и клинических проявлений различаются следующие разновидности центральной дистрофии :
Периферическая дистрофия сетчатки глаза
Группа нарушений, возникающих по периферии сетчатки. Опасна своими осложнениями и трудностью диагностики. Развивается как у людей с нормальной остротой зрения, так и с наличием нарушений ( , близорукость).
Изменения питания периферических отделов ухудшает обменные процессы и провоцирует образование истонченных участков сетчатки. Хориоретинальный вид патологии затрагивает только сетчатку и сосудистый слой, а витреохориоретинальный вид периферической дистрофии сетчатки глаза поражает и стекловидное тело.
Офтальмологи разделяют периферическую дистрофию на следующие виды:
Периферический тип патологии сопровождается ухудшением зрения, ограничением зрительного поля, утомляемостью, ощущением наличия , пятен или вспышек перед глазами. Клиническая картина может состоять из одного или нескольких одновременных проявлений.
Опасность подобного состояния в том, что начальные этапы заболевания протекают бессимптомно и пациент обращается к офтальмологу уже в запущенных стадиях болезни, сопровождаемых разрывами сетчатки.
Дистрофия сетчатки глаза у детей
В большинстве случаев дегенеративные нарушения со стороны зрительного анализатора у детей имеют наследственный характер. Патология сосудов области макулы проявляется несколькими аномалиями. Например, болезнью Штаргардта, имеющей аутосомно-рецессивный принцип наследования (оба родителя ребенка имеют «больной» ген в своем наборе хромосом).
Заболевание поражает оба глаза, начинает прогрессировать после 5-го возраста
. Прогноз неблагоприятный, поскольку излечить подобную дистрофию невозможно, а со временем зрительный нерв может абсолютно атрофироваться.
Болезнь Беста также является врожденным состоянием. В центре желтого пятна появляется образование кистозного характера, снижающее уровень остроты центрального зрения.
Ювенильный ретиношизис – заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, которое характеризуется дистрофическими изменениями с последующей деградацией стекловидного тела. Поражает мальчиков, девочки становятся носителями «больного» гена. Клиническая картина проявляется нистагмом (непроизвольные движения глаз) и косоглазием.
Пигментный ретинит – тяжелая патология, являющаяся совокупностью нескольких наследственных заболеваний. Пик прогрессирования приходится на десятилетний возраст.
Дистрофия сетчатки у беременных
Беременная женщина должна в обязательном порядке посещать консультации офтальмолога. Первое посещение обычно происходит в самом начале беременности, когда будущая мама становится на учет.
Первое посещение офтальмолога в начале беременности, второе ближе к концу беременности
В ходе осмотра врач тщательно осматривает сосуды глазного дна на предмет выявления ангиопатии и других патологий сетчатки. Второе посещение окулиста происходит ближе к концу беременности. Такие несложные меры позволяют предотвратить грозное осложнение родов – отслойку сетчатки.
Если у женщины близорукость, то в таком случае она осматривается офтальмологом не реже одного раза в месяц.
Если у беременной имеется дистрофия сетчатки, то роды обязательно осуществляются путем кесарева сечения. Это обусловлено тем, что ретинальная дистрофия может впоследствии стать причиной разрывов и отслойки сетчатки.В третьем триместре беременности наступает физиологическое снижение артериального давления, обусловленное гормональной перестройкой и подготовкой организма к родам. В результате снижения кровотока снижается количество питательных веществ, доставляемых сетчатке. Этот фактор так же может спровоцировать развитие дистрофических процессов.
Учитывая все выше сказанное, можно сделать вывод, что регулярное наблюдение будущей матери у офтальмолога является неотъемлемой частью ведения беременности.
Диагностика
Выявить заболевание помогает банальная проверка зрения
Обычно проблем с диагностикой дистрофии сетчатки не возникает. Ретинальные изменения хорошо видны при обычной офтальмоскопии. Выявить заболевание помогает банальная проверка зрения (при дистрофии острота зрения существенно снижается).
В качестве диагностики самым простым и доступным методом исследования является . Его можно проводить как на приеме у окулиста, так и в домашних условиях с целью самоконтроля.
Следует отметить, что регулярное проведение теста Амслера рекомендуется всем людям, которым исполнилось 50 лет . Это обусловлено тем, что вторичная дистрофия сетчатки развивается чаще в старшей возрастной группе.
Лечение
Как лечить дистрофию сетчатки глаза? К сожалению, на данный момент не создано ни одного метода, который бы мог вылечить дистрофию сетчатки . Современное лечение направлено на то, чтобы приостановить развитие заболевания. То есть, по своей сути оно является симптоматическим и никак не влияет на первопричину.
В офтальмологии используют хирургические, физиотерапевтические, медикаментозные и лазерные способы коррекции ретинальной дистрофии. Остановимся на каждом более подробно.
Прием медикаментов
Указанные препараты принимаются курсами несколько раз в год. Перечень лекарств и правила их приема согласуются с офтальмологом. Лечение подбирается индивидуально в зависимости от каждого конкретного случая.
Физиотерапия
Оказывает неплохое воздействие на глаз и часто используется в комплексном лечении ретинальной дистрофии. Проводится курсами по рекомендации лечащего врача и включает в себя следующие процедуры:
Хирургическое вмешательство
Такого рода вмешательства проводятся когда лазеротерапия и медикаментозные средства не принесли результатов
Проводится только по строгим показаниям, которые устанавливает офтальмолог. Обычно такого рода вмешательства проводятся тогда, когда лазеротерапия и медикаментозные средства не принесли ожидаемых результатов. Все операции можно разделить на два типа:
- Вазореконструктивные : направлены на восстановление нормальной работы сосудистого русла. Подразумевают использование трансплантатов.
- Реваскуляризирующие : направлены на устранение патологических разрастаний сосудов на сетчатке.
Все вмешательства проводятся в условиях офтальмологического стационара.
Лазерное лечение дистрофии сетчатки глаза
Является наиболее популярным методом коррекции дистрофических процессов сетчатки
Является наиболее популярным методом коррекции дистрофических процессов сетчатки. Это вполне обоснованно, так как лазерный луч эффективно воздействует на пострадавшие участки ретинальной ткани и никоим образом не задевает здоровые ткани глаза.
Терапия лазером не может полностью устранить патологию. Она используется для купирования прогрессирования симптоматики и профилактики отслоения сетчатки. Метод лечения направлен на получение следующих результатов:
Лазер разогревает поверхность сетчатки, соединяя ее с сосудистым дном. Специалист контролирует процедуру с помощью специального аппарата – стереоскопа. Основным противопоказанием к проведению коагуляции является недостаточный уровень прозрачности глазного яблока, роговицы и хрусталика.
Лазерная терапия оставляет небольшие рубчики в месте «прижигания», однако, это лучше, чем полная потеря зрения при прогрессировании болезни.
Лечение народными средствами
Применение народных средств в домашних условиях при дистрофии сетчатки глаза это неполное лечение. Их можно использовать в комплексе с традиционными лечебными мероприятиями. Хороший эффект дает применение трав-иммуномодуляторов (эхинацеи, пустырника, элеутерококка), позволяющих укрепить иммунные силы организма и активизировать обмен веществ.
Отвары и настои некоторых лекарственных растений принимаются внутрь или используются в виде глазных капель . Средства готовят из ромашки, цикория, очанки, донника, сосновых шишек, можжевельника. Несколько эффективных рецептов:
Наследственность
Наследственность может проявляться в виде предрасположенности к заболеванию или развития врожденной патологии. Врожденные геномные мутации – причина любого из вида дистрофии.
Заболевания чаще имеют аутосомно-рецессивный тип наследия, то есть у здоровых родителей некоторые из детей рождаются больными. Это происходит из-за того, что оба родителя – носители «больного» аутосомно-рецессивного гена в своем хромосомном наборе.
Профилактика
Профилактические мероприятия ретинальной дистрофии включают следующее:
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2013
Периферические ретинальные дегенерации (H35.4)
Офтальмология
Общая информация
Краткое описание
Утвержден протоколом заседания
Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК
№23 от 12.12.2013
Периферическая хориоретинальная дегенерация
- хориоретинальные изменения на периферии глазного дна, когда в процесс вовлечена только сетчатка и сосудистая оболочка. Может встречаться как у близоруких и дальнозорких людей, так и у лиц с эмметропической рефракцией.
I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Название протокола: Периферическая хориоретинальная дегенерация
Код протокола:
Код (коды) по МКБ-10:
H35.4 - периферическая хориоретинальная дегенерация
Сокращения, используемые в протоколе:
ПХРД - периферическая хориоретинальная дегенерация
ДЗН - диск зрительного нерва
ЗВП- зрительные вызванные корковые потенциалы
ИФА - иммуноферментный анализ
ЭКГ- электрокардиография
ВИЧ- вирус иммунодефицита человека
ЭРГ - электроретинограмма
Дата разработки протокола
- 2013 г.
Пользователи протокола
- врач-офтальмолог поликлиники и стационара.
Классификация
Клиническая классификация
По виду разделяют на:
1. Решетчатая дистрофия - наиболее часто является причиной отслойки сетчатки. Предполагается семейно-наследственная предрасположенность к данному виду дистрофий с большей частотой встречаемости у мужчин. Как правило, обнаруживается на обоих глазах. Наиболее часто локализуется в верхне-наружном квадранте глазного дна экваториально или кпереди от экватора глаза. При осмотре глазного дна решетчатая дегенерация выглядит как ряд узких белых как бы ворсистых полос, образующих фигуры, напоминающие решеточку или веревочную лестницу. Так выглядят облитерированные сосуды сетчатки. Между этими измененными сосудами, возникают розовато-красные очаги истончения сетчатки, кисты и разрывы сетчатки. Характерные изменения пигментации в виде более темных или более светлых пятен, пигментация вдоль сосудов. Стекловидное тело как бы фиксировано к краям дистрофии, т.е. образуются «тракции» - тяжи, тянущие сетчатку и легко приводящие к разрывам.
2. Дистрофия по типу «следа улитки»
. На сетчатке обнаруживаются белесоватые, слегка поблескивающие, штрихообразные включения с наличием множества мелких истончений и дырчатых дефектов. Дегенеративные очаги сливаются и образуют лентовидные зоны, которые по внешнему виду напоминают след улитки. Чаще располагаются в верхне-наружном квадранте. В результате такой дистрофии могут образовываться большие круглые по форме разрывы.
3. Инееподобная дистрофия
- это наследственное заболевание периферии сетчатки. Изменения на глазном дне, как правило, двусторонние и симметричные. На периферии сетчатки имеются крупные желтовато-белые включения в виде «снежных хлопьев», которые выступают над поверхностью сетчатки и обычно располагаются у утолщенных частично облитерированных сосудов, могут быть пигментные пятна. Инееподобная дегенерация прогрессирует в течение длительного времени и не так часто приводит к разрывам, как решетчатая и «след улитки».
4. Дегенерация по типу «булыжной мостовой»
расположена, как правило, далеко на периферии. Видны отдельные белые очаги, слегка вытянутой формы, около которых иногда определяются мелкие глыбки пигмента. Чаще обнаруживается в нижних отделах глазного дна, хотя могут определяться по всему периметру.
5. Кистовидная (мелкокистозная) дистрофия сетчатки
располагается на крайней периферии глазного дна. Мелкие кисты могут сливаться, формируя более крупные. При падениях, тупых травмах возможны разрывы кист, которые могут приводить к формированию дырчатых разрывов. При осмотре глазного дня кисты выглядят как множественные круглые или овальные ярко-красные образования.
6. Ретиношизис
— расслоение сетчатки
— может быть врожденным и приобретенным. Чаще это наследственная патология - порок развития сетчатки. К врожденным формам ретиношизиса относятся врожденные кисты сетчатки, Х-хромосомный ювенильный ретиношизис, когда у больных, помимо периферических изменений, часто обнаруживаются дистрофические процессы в центральной зоне сетчатки, приводящие к снижению зрения.
Приобретенный дистрофический ретиношизис чаще всего возникает при миопии, а также в пожилом и старческом возрасте.
Смешанные формы
- сочетание различных видов дегенераций.
Периферические хориоретинальные дегенерации могут приводить к возникновению разрывов сетчатки. По виду разрывы сетчатки подразделяют на дырчатые, клапанные и по типу диализа.
Дырчатые разрывы чаще всего возникают в результате решетчатой и кистовидной дистрофий, отверстие в сетчатке зияет.
Клапанным называют разрыв, когда участок сетчатки прикрывает место разрыва. Клапанные разрывы, как правило, являются результатом витреоретинальной тракции, которая «тянет» за собой сетчатку. При формировании разрыва область витреоретинальной тракции будет являться вершиной клапана.
Диализ представляет собой линейный разрыв сетчатки вдоль зубчатой линии - место прикрепления сетчатки к сосудистой оболочке. В большинстве случаев диализ связан с тупой травмой глаза.
Разрывы на глазном дне выглядят как ярко-красные, четко очерченные очаги разнообразных форм, сквозь них виден рисунок сосудистой оболочки. Особенно заметны разрывы сетчатки на сером фоне отслойки.
Диагностика
II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий
Перечень обязательных диагностических мероприятий до плановой госпитализации на медикаментозное и лазерное лечение:
1. Консультация офтальмолога
2. Визометрия
3. Биомикроскопия
4. Офтальмоскопия
5. Тонометрия
6. Циклоскопия
7. Периметрия
8. Эхобиометрия
9. Промывание слезных путей
10. Лор, стоматолог, терапевт
11. Консультация узких специалистов (фтизиатр, кардиолог, эндокринолог, эпид. окружение и т.п.) при наличии сопутствующей патологии.
12. Клинико-лабораторные исследования: общий анализ крови, общий анализ мочи, анализ крови на сахар, исследование кала на яйца гельминтов, флюорография, ЭКГ, коагулограмма, анализ крови на свертываемость, микрореакция, кровь ВИЧ, биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, электролиты, билирубин, креатинин, мочевина), ИФА крови на маркеры гепатита.
Перечень основных диагностических мероприятий:
1. Консультация офтальмолога
2. Визометрия
3. Биомикроскопия
4. Офтальмоскопия
5. Тонометрия
6. Циклоскопия
7. Периметрия
8. Эхобиометрия
9. Кераторефрактометрия
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
1. Ультразвуковая доплерография для выявления степени снижения кровотока в сосудах глаза
2. А, В скан для определения передне-заднего и поперечного размера глазного яблока и для исключения отслойки сетчатки
3. Электрофизиологические исследования - ЭРГ и ЗВП для дифференциальной диагностики с другими заболеваниями
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
Периферические хориоретинальные дегенерации опасны тем, что практически бессимптомны. Чаще всего их находят случайно при осмотре. При наличии факторов риска обнаружение дистрофии может быть результатом тщательного прицельного обследования. Жалобы на появление молний, вспышек, внезапного появления большего или меньшего количества плавающих мушек, что может указывать уже на разрыв сетчатки. Отягощенный наследственный анамнез в отношении миопии.
Физикальное обследование
Уровень артериального давления (для профилактики возникновения геморрагий при проведении лазерных вмешательств)
Лабораторные исследования:
не информативны.
Инструментальные исследования:
Визометрия: снижение остроты зрения
- Биомикроскопия: деструкция стекловидного тела различной степени выраженности
- Офтальмоскопия: дегенеративные изменения сетчатки в центральной зоне при наличии миопии различных степеней:
1 стадия: начальные изменения у диска зрительного нерва в виде склерального кольца, образования конусов до ¼ ДД, реже больших размеров, при нормальной офтальмоскопической картине жѐлтого пятна в обычном и бескрасном свете
2 стадия: начальные нарушения пигментации глазного дна, изменение формы и окраски диска зрительного нерва, конусы разной величины, чаще до 1/2 ДД, исчезновение фовеолярных рефлексов. При бескрасной
Офтальмоскопии жѐлтое пятно оранжево-жѐлтого цвета, нормальной формы, без рефлексов.
3 стадия: выраженные нарушения пигментации глазного дна, увеличение промежутков между сосудами хориоидеи, большие конусы - до 1,0 ДД. В обычном свете макулярная область «паркетного» типа или тѐмно-пигментированная. В бескрасном свете определяется деформированное жѐлтое пятно со светло-желтыми очагами или белыми вкраплениями на оранжево - жѐлтом фоне.
4 стадия: депигментация, конусы более 1 ДД, истинная стафилома. Жѐлтое пятно в обычном свете напоминает ткань, разъеденную молью. Возможны атрофические очаги вне макулярной области. В бескрасном свете жѐлтое пятно обесцвечено, резко деформировано и напоминает светло-жѐлтую кляксу.
5 стадия: обширный конус более 1 ДД, истинная стафилома. В макулярной области атрофический очаг, иногда сливающийся с конусом. В бескрасном свете жѐлтая окраска отсутствует или определяется в виде отдельных островков. При отсутствии миопии изменений в центральной зоне не будет.
- Тонометрия: повышение ВГД выше толерантного уровня;
- Периметрия: сужение периферических границ поля зрения,
- Циклоскопия:
I. Хориоретинальные изменения в области экватора.
1. Решѐтчатая дистрофия.
2. Патологическая гиперпигментация
3. Разрывы сетчатки с клапанами и крышечками.
II. Хориоретинальные изменения в области зубчатой линии
1. Кистовидная дистрофия
2. Ретиношизис
3. Хориоретинальная атрофия
III. Смешанные формы
Эхобиометрия: определение поперечного и продольного размера глаза
Показания для консультации специалистов:
При наличии сопутствующей общей патологии необходимо заключение соответствующего специалиста об отсутствии противопоказаний к хирургическому лазерному лечению. В обязательном порядке заключение оториноларинголога и стоматолога на предмет отсутствия хронических очагов инфекции.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз при наличии миопии проводится между периферической хориоретинальной дегенерацией миопического генеза и периферической пигментной дегенерацией.
| Показатели | Осложненная миопия | Периферическая пигментная дегенерация |
| Острота зрения | С коррекцией зрения улучшается | С коррекцией зрение не меняется |
| Поле зрения | Небольшое сужение по периферии | Концентрическое сужение поля зрения |
| Глазное дно |
Хориоретинальные изменения в виде решѐтчатой дистрофии, кистовидной дистрофии, ретиношизиса. В виде смешанных форм |
Перераспределение пигмента в виде «костных телец», может и отсутствовать |
Лечение
Цели лечения
Стабилизация дегенеративных изменений на сетчатке и остроты зрения, профилактика отслойки сетчатки
Тактика лечения
Немедикаментозное лечение:
- режим - общий,
- диета - стол №15,10, обогащенная витаминами и минералами,
- назначение светопроцедур,
- физиопроцедур гелий- неоновым лазером №5-7 со стимулирующей целью (по показаниям).
- Ограничение физической нагрузки
- Очковая коррекция
А) гимнастика по Аветисову -Мац
В) гимнастика по Дашевскому
Г) электростимуляция
Д) компьютерные программы «Relax», «Eye»
Е) Амблиокор
Медикаментозное лечение
Мидриатики и циклоплегики:
тропикамид 0,5;1%- для расширения зрачка 2 капли 2 раза в день
Атропина сульфат 1% по 2 кап х 2 раза в день
Трофическая терапия:
Натрия хлорид - разведение препаратов 200,0 мл.
Винпоцетин - улучшение трофики тканей 1 таб. 3 раза в день 1 месяц; 2,0 - 4,0 мл. в/в на физ. растворе №10
Циннаризин - улучшение трофики тканей по 1 таб - 3 раза в день 1 месяц
Ретинопротекторы
(милдронат, ретиноламин 1 таб. 3 раза в день 1 месяц; 0,5 п/б№ 10.
Церебролизин - лимфотропный препарат 2,0 мл. внутримышечно; 0,5 мл. парабульбарно
Эмоксипин - антиоксидант 0,5 мл. парабульбарно; 2,0 внутримышечно №10, или капельно 1 капля 4 раза в день, контактные глазные плѐнки №10.
Ретинола ацетат/ пальминат + Токоферола ацетат - антиоксидант 1 таб. 2 раза в день.
Сосудорасширяющие препараты:
Ангиопротекторные препараты
Цианокобаломин - витаминотерапия 1,0 мл. внутримышечно
Пиридоксина гидрохлорид - витаминотерапия 1,0 мл. внутримышечно.
Аскорбиновая кислота - сосудоукрепляющее -5% - 2,0мл №10 в/м
Таурин 0,5 мл п/б №10;
Хирургическое лечение
(в амбулаторных условиях)
Лазеркоагуляция зон периферической дегенерации
Профилактические мероприятия
Антибактериальная и противовоспалительная терапия для профилактики постоперационных воспалительных осложнений
Ограничение физических нагрузок
Дальнейшее ведение:
В течение 7-10 дней после лазерного вмешательства инстилляция противовоспалительных и антибактериальных препаратов
Офтальмоскопия ициклоскопия 2 раза в год
Индикаторы эффективности лечения:
- стабилизация зрительных функций,
- стабилизация и отграничение дегенеративных очагов и разрывов на сетчатке.
Госпитализация
Показания к госпитализации
- ухудшение зрительных функций,
- прогрессирование дегенеративных состояний на периферии глазного дна.
Тип госпитализации - плановая.
Информация
Источники и литература
- Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013
- 1. Джек Дж. Кански [и др.]. Заболевания глазного дна /; под ред. С.Э. Аветисова. - М.: МЕД- пресс-информ, 2008. - 424 с. 2. Л.В. Дравица [и др.]. Состояние парного глаза у пациентов с односторонней отслойкой сетчатки // Ars Medica. - 2010. - № 13(33). - С. 162-164. 3. American Academy of Ophthalmology . - 2008. - Mode of access: http:// one.aao.org/CE/PracticeGuidelines/PPP.aspx. - Date of access: 10.08.2011. 4. M. Bonnet, P. Aracil, F. Carneau. Нegmatogenous retinal detachment after prophylactic argon laser photocoagulation / / Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 1987. - № 225. - P. 5-8. 5. Brinton,D.A.RetinalDetachment:PrinciplesandPractice-3 rd edition.- Oxford University Press in cooperation with the American Academy of Ophthalmology, 2009. - 258 p. 6. Byer, N.E. Lattice degeneration of the retina // Surv Ophthalmol. - 1979. - Vol. 23. - № 4 .-P. 213-248. 7. Byer, N.E. Long-term natural history of lattice degeneration of the retina // Ophthalmology. - 1989.-V ol. 96. - № 9. - P. 1396-1401. 8. Byer, N.E. Natural history of posterior vitreous detachment with early management as the premier line of defense against retinal detachment // Ophthalmology. - 1994. - Vol. 1 0 1 .-№ 9 .-P. 1503-1514. 9. Byer, N.E. The long-term natural history of senile retinoschisis with implications for management / / Ophthalmology. - 1986. - Vol. 93. - № 9. - P. 1127-1137. 10. Byer, N.E. The natural history of asymptomatic retinal breaks / / 10. Ophthalmology. - 1982. - Vol. 89. - № 9. - P. 1033-1039. 11. Byer, N.E. What happens to untreated asymptomatic retinal breaks, and are they affected by posterior vitreous detachment? / / Ophthalmology. - 1998. - Vol. 105. - № 6. - P. 1045-1050. 12. M.C. Sharma . Determination of the incidence and clinical characteristics of subsequent retinal tears following treatment of the acute posterior vitreous detachment-related initial retinal tears / / Am J Ophthalmol. - 2004. - № 138. - C. 280-284. 13. D.S. Chauhan . Failure of prophylactic retinopexy in fellow eyes w ithout a posterior vitreous detachment / // Arch Ophthalmol. - 2006. - № 124. - C. 968-971. 14. M.R. Dayan . Flashes and floaters as predictors of vitreoretinal 15. pathology: is follow-up necessary for posterior vitreous detachment? // Eye. - 1996. - № 10. - C. 456-458. 16. J.C. Folk, E.L. Arrindell. The fellow eye of patients with phakic lattice retinal detachment // Ophthalmology. - 1989. - № 96. - P. 72-79. 17. R. Sarrafizadeh . Incidence of retinal detachment and visual outcome in eyes presenting with posterior vitreous separation and dense fundus-obscuring vitreous hemorrhage / // Ophthalmology.- 2 0 0 1 .-V ol. 108, № 10. - P. 2273-2278. 18. Kreis, A..W.Aylward, J. G. Wolfensberger, T.J . Prophylaxis for retinal detachment Evidence or Eminence Based? // Retina. - 2007. - № 27. - P. 468-472. 19. Lewis, H. Peripheral retinal degenerations and the risk of retinal detachment // Am J. Ophthalmol. - 2003. - № 136. - P. 155-160. 20. Schroeder W, Baden H. Retinal detachment despite preventive coagulation // Ophthalmologe. - 1996. - № 93. - P. 144-148. 21. Singh, AJ. Seemongal-Dass R.R. Natural history of posterior vitreous detachment with early management as the premier line of defense against retinal detachment / / Eye. - 2 0 0 1 .-№ 1 5 .-P. 152-154. 22. R.E. Coffee . Symptomatic posterior vitreous detachment and the incidence of delayed retinal breaks: case series and meta-analysis / // Am J 23. Ophthalmol. - 2007. - № 144. - C. 409-413. 24. 22. K.A. Overdam . Symptoms predictive for the later development of retinal breaks / // Arch. Ophthalmol. - 2001.-№ 119.-C . 1483-1486. 25. 23. Williamson, Т.Н. Vitreoretinal Surgery / Т.Н. Williamson. - Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 26. 2008. - 227 p.
Информация
– это опасное состояние, при котором происходит постепенно, часто бессимптомное, разрушение сетчатой оболочки, провоцирующее заметное ухудшение зрительных функций. Одной из разновидностей дистрофии является ПВХРД – периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки глаза. Этот дегенеративный процесс часто является следствием нарушения кровоснабжения глазного дна и может устраняться как консервативным, так и хирургическим путем.
ПВХРД – что это такое? Это дистрофия периферических отделов сетчатки, которая является распространенным явлением и может возникнуть в любом возрасте. Точный механизм развития патологии неизвестный. Спровоцировать появление периферической витреохориоретинальной дистрофии могут следующие факторы:
- повышенное артериальное давление;
- генетическая предрасположенность;
- миопия;
- гиперметропия;
- сахарный диабет;
- атеросклероз сосудов;
- воспалительные процессы;
- повреждения органов зрения;
- инфекционные заболевания;
- интоксикация организма.
Под воздействием ряда факторов происходит нарушение кровоснабжения зрительного аппарата, нарушается вещественный обмен, в результате чего стенки сетчатой оболочки истончаются, происходит поражение стекловидного тела. Такие дегенеративные изменения приводят к нарушению зрения и при наличии таких провоцирующих факторов, как физическое или эмоциональное перенапряжение, чрезмерные зрительные нагрузки или воздействие вибрации, может произойти разрыв или .
Симптомы
Особенностью возникновения периферической витреохориоретинальной дистрофии сетчатки глаза является ее бессимптомное течение, затрудняющее своевременную диагностику проблемы. Первые признаки ПВХРД нередко наблюдаются уже при наличии разрывов сетчатой оболочки. Заподозрить дистрофические изменения в периферии глаза можно по таким симптомам:
- мелькание «мушек» перед глазами;
- яркие вспышки света;
- затуманенность зрения;
- нарушение цветовосприятия;
- ухудшение видимости в темноте;
- сужение поля зрения.
Центральное зрение при ПВХРД не нарушается, наблюдается только постепенное ухудшение периферических зрительных функций. Если при разрыве сетчатой оболочки лечение не было начато своевременно и дегенеративный процесс продолжает прогрессировать, то возможно кровотечение в стекловидное тело или отслоение сетчатки, что в итоге приводит к потере зрения.
Отличие от ПХРД
Дистрофия периферических отделов сетчатки глаза бывает 2-х форм: ПХРД (периферическая хориоретинальная дистрофия) и ПВХРД (периферическая витреохориоретинальная дистрофия). Отличие ПХРД от ПВХРД состоит в том, что в первом случае патологический процесс затрагивает только сетчатку и сосудистую оболочку, а во втором случае в дегенеративный процесс вовлекается еще и стекловидное тело.
Классификация
Современная медицина выделяет несколько разновидностей периферической витреохориоретинальной дистрофии сетчатки глаза:
- Решетчатая. Наиболее распространенная разновидность патологии, которая чаще всего передается по наследству и диагностируется преимущественно у мужчин. При решетчатой ПВХРД в верхне-наружном квадранте глазного дна происходят дегенеративные изменения в виде решетки из пустых сосудов, между которыми виднеются кисты, разрывы и истонченные стенки сетчатой оболочки. При такой форме чаще всего поражаются оба органа зрения, наблюдается отслоение сетчатки.
- Инееподобная. Дегенеративные изменения имеют вид пустых сосудов, между которыми находятся пигментные пятна и очаги дистрофии, похожие на хлопья снега. Такая форма заболевания носит наследственный характер и характеризуется симметричным поражением обоих глаз. Отличается продолжительным течением и пониженной вероятностью разрывов сетчатки.
- «След улитки» . Дистрофические изменения имеют вид блестящих белых лентовидных полосок с множественными дырками и очагами истончения, напоминающими след улитки. Патология сопровождается крупными разрывами.
- «Булыжная мостовая» . Поражаются отдаленные участки периферических отделов сетчатки, чаще всего в нижних отделах правого или левого глаза. Дегенеративные изменения имеют вид отдельных пятен белого цвета, окруженных пигментными пятнами.
- Мелкокистозная . Дистрофические процессы наблюдаются в крайних отделах периферии и имеют вид множественных круглых красных кист, которые способны сливаться, образовывая крупные образования. Механические повреждения провоцируют разрывы кист.
Иногда диагностируется такая форма ПВХРД, как ретиношизис – расслоение сетчатки наследственного характера, возникающее вследствие возрастных изменений или на фоне миопии.
Способы диагностики
Периферическая витреохориоретинальная дистрофия длительное время протекает бессимптомно, из-за чего часто диагностируется уже при наличии крупных разрывов и значительном ухудшении зрения. Выявить ПВХРД при помощи обычного осмотра глазного дна невозможно, поэтому проводится офтальмоскопия с максимальным расширением зрачка и с помощью специальной линзы Гольдмана, позволяющей детально рассмотреть самые отдаленные участки сетчатой оболочки.
Помимо этого могут проводиться такие диагностические мероприятия:
- периметрия;
- склерокомпрессия;
- визометрия;
- рефрактометрия;
- оптическая когерентная томография;
В некоторых современных клиниках имеется спецоборудование, позволяющее изучить периферию сетчатки в цветном формате, обнаружить очаги разрывов и максимально точно оценить их размеры.
Медикаментозное лечение ПВХРД
На начальных стадиях развития периферической витреохориоретинальной дистрофии, а также спустя несколько месяцев после лазерного вмешательства назначается медикаментозная терапия, направленная на улучшение вещественного обмена и компенсацию дистрофических процессов. Для лечения ПВХРД могут назначаться следующие медикаментозные средства:
- Рибофлавин;
- Триметазидин;
- Таурин;
- Ницерголин;
- Пентоксифилин;
- Атропин;
- Тропикамид.
Для достижения лучшего эффекта офтальмолог прописывает сразу несколько препаратов, сочетание которых позволяет устранить дегенеративные процессы, предупредить появление осложнений и восстановить зрительные функции.
Эффективным средством при ПВХРД являются таблетки с экстрактом Spirulina platentis.
Физиотерапия
Для достижения лучшего результата и скорейшего устранения дегенеративных процессов дополнительно к основному методу лечения назначается физиотерапия, способствующая укреплению мышечной системы и нормализации офтальмотонуса. Могут рекомендоваться следующие физиотерапевтические процедуры:
- магнитотерапия;
- электрофорез;
- электро- и фотостимуляция;
- лазерная стимуляция.
Наряду с физиотерапией могут назначаться различные компьютерные программы. Амблиокор, зрительная гимнастика.
Физиотерапевтические процедуры при ПВХРД отличаются низкой эффективностью, поэтому должны сочетаться с витаминотерапией.
Лазерная операция
Лучшим методом лечения ПВХРД является лазерная коагуляция сетчатки, суть которой заключается в склеивании истонченных участков оболочки или отсечение разорванных тканей. Лазеркоагуляция проводится в амбулаторных условиях под местным наркозом, ее длительность составляет не более 20 минут.
Лазерное вмешательство отличается эффективностью и безопасностью, восстановительный период проходит быстро и без осложнений. Для скорейшего образования спаек на протяжении первых 2-х недель после операции следует воздержаться от физических и зрительных нагрузок, тепловых процедур и приема спиртных напитков, сосудорасширяющих препаратов.
Хирургическое вмешательство
Если периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки глаза сопровождается множественными разрывами или сильной отслойкой оболочки, то необходимо проведение более серьезного хирургического вмешательства, при котором пораженные участки иссекаются, а оставшиеся ткани сшиваются между собой. Возможна имплантация стекловидного тела.
Операция длится 40-60 минут, отличается небольшой травматичностью и высокой эффективностью.
ПВХРД при беременности
В период вынашивания иммунная система ослабевает, вследствие чего повышается вероятность развития различных дистрофических процессов. Если у беременной женщины была обнаружена ПВХРД глаза, то назначается лазерная коагуляция. При отсутствии противопоказаний проведение операции возможно на любом сроке, однако не рекомендуется ее делать позже, чем на 31 неделе. При таком диагнозе врачи в большинстве случаев рекомендуют рожать путем кесарева сечения, так как естественные роды могут стать причиной отслоения сетчатой оболочки.
Профилактика
Прогноз при периферической витреохориоретинальной дистрофии сетчатки глаза в большинстве случаев благоприятный, после прохождения курса лечения дистрофические явления исчезают, зрение восстанавливается. ПВХРД протекает бессимптомно и нередко обнаруживается уже на запущенной стадии. Во избежание этого рекомендуется проходить ежегодный профилактический медосмотр у окулиста и выполнять следующие профилактические мероприятия:
- не допускать чрезмерных зрительных нагрузок;
- контролировать уровень сахара в крови;
- регулярно проверять давление и при необходимости стабилизировать его;
- правильно питаться;
- отказаться от вредных привычек;
- вести активный образ жизни;
- своевременно лечить сопутствующие болезни;
- укреплять иммунитет.
Если дистрофические процессы уже возникли, то необходимо избегать физических перегрузок, вибрационного воздействия и экстремальных видов спорта. Своевременно начатое лечение позволяет избежать тяжелых осложнений.
