Лимфатико-гипопластический диатез у детей: патогенез и лечение. Чем характеризуется лимфатико-гипопластический диатез у детей? Лимфатико гипопластический диатез у детей характеризуется

Под лимфатико-гипопластическим диатезом (ЛГД) подразумевают аномалию конституции ребенка, характеризующуюся гиперплазией лимфоидной ткани, недоразвитием сердечно-сосудистой и эндокринной систем, повышенной аллергической настроенностью, снижением иммунитета и ослабленной адаптацией к требованиям внешней среды.

Данная аномалия конституции встречается у детей первого года жизни и в возрасте 2-7 лет. Частота встречаемости ее составляет 3-6 %. Согласно медицинской статистике, в последние годы частота выявления лимфатико-гипопластического диатеза у детей возросла на 10-12 %. Такое состояние часто становится причиной развития тимико-лимфатического статуса при применении наркоза у детей и синдрома внезапной смерти младенцев.

Причины

Инфекционные заболевания беременной женщины повышают риск развития лимфатико-гипопластического диатеза у ребенка.

Причины развития лимфатико-гипопластического диатеза до конца не изучены. Однако ученые всего мира сошлись во мнении, что аномальное развитие ребенка часто является следствием влияния внутриутробных факторов – токсикозов, инфекций, перенесенных женщиной во время беременности, тяжелых гестозов будущей матери. Также в возникновении ЛГД играют роль:

  • возраст родителей при зачатии ребенка (старше 40 лет);
  • несбалансированный прием пищи и неправильное питание беременной женщины;
  • стремительные или преждевременные роды;
  • родовая травма;
  • недоношенность;
  • гипоксия плода;
  • нерациональное искусственное вскармливание (избыток углеводов и белка);
  • частые соматические заболевания на первом году жизни;
  • отягощенная наследственность ( , и др.);
  • генетическая предрасположенность.

Симптомы и проявления

Основным признаком, позволяющим поставить диагноз «лимфатико-гипопластический диатез», является тимомегалия – увеличение вилочковой железы (тимуса) с одновременным нарушением ее функции. Обнаружить тимомегалию можно пальпаторно, при прощупывании яремной впадины во время плача ребенка. Но этот симптом, хотя и основной, не является очевидным. Чаще увеличение тимуса выявляется на рентгенограмме.

Клиническая картина ЛГД у детей характеризуется наличием следующих признаков:

  • сглаженные, «расплывчатые» черты лица;
  • дряблость, сниженный тургор мускулатуры;
  • потливость;
  • беспричинная субфебрильная температура;
  • бледность и мраморность кожи;
  • увеличение миндалин;
  • наличие аденоидов;
  • разрастание лимфоузлов;
  • отечность шеи;
  • избыточное развитие подкожно-жировой клетчатки, непропорциональные размеры живота и головы;
  • судороги;
  • апатия и снижение нервной возбудимости;
  • повышенный аппетит;
  • частые срыгивания у грудничков;
  • стремительная потеря и набор веса;
  • слабость и неуравновешенность;
  • аномалии работы сердца;
  • частое возникновение респираторных инфекций (конъюнктивит, отит, тонзиллит и др.);
  • осиплость и кашель без признаков инфекции.

Наличие увеличенной вилочковой железы может привести к частым обморокам, приступам асфиксии, тяжелому шоковому состоянию и даже внезапной смерти. Дети с диагнозом «лимфатико-гипопластический диатез» подвержены риску развития инфекционно-зависимой бронхиальной астмы и разнообразных аутоиммунных заболеваний.

Диагностика


Врач может заподозрить ЛГД, проводя осмотр младенца.

Заподозрить лимфатико-гипопластический диатез у ребенка врач может на первом медицинском осмотре. Характерный внешний вид юного пациента (короткая шея, увеличенная голова, горизонтальные ребра) говорит об аномалии конституции. Для подтверждения диагноза ребенку назначают:

  • биохимическое исследование крови;
  • рентгенографию грудной клетки;
  • УЗИ внутренних органов (обнаруживается увеличение селезенки);
  • общий анализ крови (демонстрирует умеренный лейкоцитоз с нейтропенией, а зачастую – анемию).

Лечение

Лечение ЛГД комплексное. Детям с лимфатико-гипопластическим диатезом назначают:

  1. Прием адаптогенов (Глицирам, экстракт элеутерококка, женьшень, аралия, лимонник); в тяжелых случаях – иммуноглобулинов и иммуностимуляторов (Иммунал, Бронхомунал, ИРС-19).
  2. Прием препаратов, направленных на возобновление функции вилочковой железы – Тимоген, Т-активин, Тималин.
  3. Фитотерапия (настойка из корня солодки, ромашки, отвар шиповника и др.).
  4. Прием антигистаминных препаратов (Кларитин, Зиртек, Телфаст и др.).
  5. Комплексы витаминов и микроэлементов (железо, цинк, селен).
  6. При гнойных процессах и повторных респираторных заболеваниях у ребенка применяется Левамизол, интерфероны и др.
  7. Для повышения активности адренокортикотропной функции гипофиза используют Дибазол, Этимизол, Метилурацил.
  8. С целью нормализации работы лимфатической системы применяют Лимфомиазот.
  9. Прохождение курсов физиотерапевтических процедур.
  10. Хирургическое лечение при выраженном разрастании аденоидов и глоточных миндалин.

Ребенок с лимфатико-гипопластическим диатезом должен находиться под диспансерным наблюдением. Детям с таким диагнозом показаны ежемесячный осмотр участкового педиатра и прохождение соответствующего медицинского обследования.

Диета при ЛГД

Питание при таком диагнозе, как «лимфатико-гипопластический диатез», занимает особое место в лечении патологии. Диета при ЛГД должна соответствовать следующим правилам:

  • соответствие питания возрасту ребенка;
  • уменьшение разовых объемов пищи и увеличение числа кормлений;
  • замена коровьего молока на кисломолочную продукцию ( , биолакт и др.);
  • коррекция суточной нормы белка, воды и соли;
  • осторожный ввод прикорма (овощи и фрукты, нежирные сорта мяса, рыба);
  • сокращение потребления киселей, мучного и других легкоусвояемых продуктов;
  • потребление пищи с повышенным содержанием клетчатки;
  • употребление отваров чернослива, ромашки, фенхеля;
  • обеспечение полноценного питания для детей старшего возраста – употребление достаточного количества овощей и фруктов, ограничение потребления шоколада, молока, консервов, вредной пищи с искусственными красителями, ароматизаторами и др.;
  • сокращение количества жареного (блюда лучше готовить на пару, варить или тушить).

Лучшее питание для грудничка – , в случае его отсутствия используют или . При обнаружении ЛГД у грудничка кормящей матери следует тоже соблюдать строгую диету. Из ее рациона рекомендуется исключить или максимально ограничить следующие продукты:

  • напитки с высоким содержанием кофеина (какао, кофе и др.);
  • цитрусовые;
  • орехи;
  • цельное коровье молоко;
  • мясные и рыбные консервы;
  • копченые колбасы, сосиски, сардельки;
  • майонезные соусы, кетчупы;
  • красные ягоды и другие высокоаллергенные продукты.

Кормящим мамам грудничков с диагнозом «ЛГД» врачи рекомендуют вести дневник питания, в который записывать все нюансы рациона: наименование блюд, время, ответная реакция на вскармливание грудным молоком т. п.

Для того чтобы помочь младенцу наладить процесс пищеварения, матери нужно употреблять в пищу натуральные кисломолочные продукты, принимать препараты кальция и пробиотики.

Резюме для родителей


Лучшее питание для младенца с ЛГД — материнское молоко.

ЛГД – не заболевание, а вариант конституции, при котором ребенок нуждается в повышенном внимании со стороны родителей. Его склонность к частым простудным заболеваниям требует обязательного проведения закаливающих процедур, соблюдения особого рациона.

Вилочковая железа с возрастом постепенно уменьшается, и к моменту полового созревания проявления ЛГД у большинства детей исчезают. Но до этого момента к любым заболеваниям ребенка следует относиться крайне серьезно и лечить их только после консультации педиатра.


Медики понимают под диатезом особенность конституции ребенка, наследственную предрасположенность его организма к развитию тех или иных заболеваний или реакций. Чаще всего встречается у детей экссудативно-катаральный (атопический, аллергический) диатез. Существуют и другие формы диатезов – например, лимфатический, или лимфатико-гипопластический диатез (ЛГД).

Причиной лимфатического диатеза может стать раннее введение прикорма с повышенным содержанием углеводов и белков

Причиной развития ЛГД обычно становится наследственная предрасположенность ребенка к такому складу конституции, а также эндокринные заболевания матери в период вынашивания младенца (сахарный диабет, нарушение функции щитовидной железы, надпочечниковая недостаточность).

Еще один повод к развитию этой формы диатеза – осложнения при беременности и родах. Вероятность возникновения аномалии увеличивается при:

  • недоношенности плода;
  • неправильном внутриутробном развитии;
  • врожденных пороках сердца и сосудов;
  • внутриутробной гипоксии (нехватке кислорода в крови);
  • пуповинной асфиксии (перекручивании пуповины вокруг шеи ребенка);
  • нарушениях нормального протекания родов (раннее отхождение околоплодных вод, слабая родовая деятельность, стремительные роды);
  • родовых травмах.

Кроме этого, лимфатико-гипопластический диатез может быть спровоцирован факторами, не связанными с беременностью и родами:

  1. Раннее введение прикорма с повышенным содержанием в питании ребенка углеводов и белков (имеется в виду искусственное вскармливание).
  2. Негативная реакция детского организма на прививку и осложнение после вакцинации.

Риск повышает также возраст матери, если речь идет о первой беременности. Среди первенцев, родившихся у женщин после 35 лет, случаи лимфатического диатеза встречаются на 10-12% чаще.

Все эти факторы, вместе взятые, способствовали тому, что в последние десятилетия в европейских странах, в том числе и в России, количество новорожденных, которым ставится диагноз лимфатического диатеза, заметно увеличилось.

Установление точной причины развития аномалии конституции ребенка пока невозможно. В международную классификацию болезней десятого пересмотра (МКБ-10) ЛГД не включен, поскольку не является заболеванием.

Симптомы

К числу визуально определяемых признаков лимфатического диатеза у новорожденного ребенка относятся следующие:

  • большой вес при рождении;
  • отечность кожного покрова;
  • мраморность эпидермиса – неравномерная синюшная окраска с проявлением на поверхности кожи сетчатого сосудистого рисунка;
  • увеличение периферических лимфоузлов – этот симптом лимфатического диатеза у ребенка проявляется с первых дней жизни;
  • отечность шеи.

Помимо этого, по мере роста отмечаются и другие характерные симптомы, сопутствующие данной конституционной аномалии:

  • быстрое нарастание веса в первые месяцы жизни;
  • слабость мышечного тонуса;
  • отставание в психомоторном развитии по сравнению со сверстниками;
  • затрудненное дыхание – как следствие разрастания аденоидов;
  • увеличенные нёбные миндалины.

Для лимфатического диатеза характерна гиперплазия (усиленный рост) тканей лимфатической системы и увеличение количества лимфоцитов в организме, что может привести в дальнейшем к нарушению работы иммунной системы и развитию эндокринных патологий.

Вследствие врожденной слабости иммунитета такие дети подвержены частым простудным заболеваниям, которые протекают с осложнениями и лечатся с большим трудом. Дети-лимфатики малоактивны, быстро устают даже при незначительных физических усилиях.


Быстрое нарастание массы в первые месяцы жизни является симптомом лимфатического диатеза

Все дети с таким диагнозом нуждаются в постоянном медицинском наблюдении как минимум до начала пубертатного периода (полового созревания), когда ситуация в подавляющем большинстве случаев нормализуется.

Случаи сохранения симптомов лимфатико-гипопластического диатеза до взрослого состояния возможны, но очень редки – как правило, такое происходит при нарушениях рекомендаций лечащего врача.

Основная опасность ЛГД – повышенный риск внезапной смерти в периоде новорожденности.

Диагностические методики

При обследовании детей с подозрением на ЛГД выявляется дисбаланс гормонов надпочечников. Он возникает вследствие нарушения центральной гормональной регуляции в гипоталамусе. Минералокортикоиды вырабатываются в избытке, а синтез глюкокортикоидов снижается.

Эндокринная система в целом, а также сердце и сосуды формируются в условиях дисбаланса этих биологически активных веществ, имеющих важное значение для развития всего организма.

Установить точный диагноз помогают лабораторные и инструментальные способы диагностики:

  1. Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости, во время которого часто фиксируется увеличение селезенки.
  2. Анализ крови показывает рост числа лейкоцитов и лимфоцитов, при этом число эритроцитов и показатели уровня гемоглобина снижаются. Обнаруживается гормональный дисбаланс. В некоторых случаях отмечается снижение содержания в крови железа – железодефицитная анемия.
  3. Рентгенологическое исследование тимуса (вилочковой, или зобной железы) – небольшого органа, расположенного за грудиной и отвечающего за нормальную работу иммунной системы, фиксирует его увеличение. Если в норме масса тимуса при рождении составляет 10-12 граммов, достигая веса 35-40 г лишь к 14 годам, то у малыша с лимфатическим диатезом такой размер вилочковой железы отмечается уже в возрасте восьми лет.

Все эти показатели сигнализируют о наличии лимфатико-гипопластического диатеза у ребенка. Чем раньше будет поставлен правильный диагноз и начато лечение, тем ниже риск того, что аномалия конституции сможет серьезно нарушить развитие детского организма и нанести ему непоправимый урон. Лечение должно в точности соответствовать рекомендациям лечащего врача и проходить под его жестким контролем – самолечение при таком состоянии, как лимфатический диатез у детей, недопустимо.

Лечение лимфатического диатеза осуществляется поэтапно. Первый этап включает диагностику и комплексную медикаментозную терапию, которая должна проходить под наблюдением лечащего врача. В комплекс препаратов, используемых при ЛГД, входят лекарственные средства нескольких наименований, обладающие следующими терапевтическими качествами:

  • иммуностимуляторы (Бронхо-Мунал, Иммунал, Левамизол и др.);
  • иммуноглобулины;
  • пробиотики, нормализующие состав кишечной флоры (Линекс, Бифидумбактерин);
  • средства, нормализующие работу вилочковой железы (Тимоген, Тималин);
  • Лимфомиазот, нормализующий деятельность лимфатической системы.


Лечение лимфатического диатеза проводится поэтапно

Второй этап – лечение с помощью диетического питания. Диета при лимфатическом диатезе включает крупяные каши и супы, а также салаты из свежих фруктов и овощей. Из рациона полностью исключаются рыба, кисель и куриные яйца, а также сладости и кондитерские изделия. Пищу нужно принимать чаще – 6-7 раз в день, при этом объем каждого кормления должен быть уменьшен.

Третий этап (при необходимости) – хирургическое удаление аденоидов.

Средства народной медицины допустимо применять после консультации с лечащим врачом при его одобрении. Они могут играть роль «второго фронта» в борьбе с болезнью, но следует помнить, что лидирующие позиции в лечебном процессе принадлежат медицине традиционной.

Профилактика ЛГД и его осложнений

Применение профилактических мер следует начинать на стадии беременности. Сюда входят соблюдение беременной женщиной режима рационального питания, полноценный отдых, избегание инфекций. При наличии хронических заболеваний необходим строгий медицинский контроль за состоянием будущей матери, которая должна ради пользы своего ребенка неукоснительно соблюдать рекомендации врачей. Всё это поможет ей без ущерба для своего здоровья и здоровья малыша пройти ответственный этап вынашивания и родов, сведя к минимуму риск возникновения лимфатического диатеза.

После рождения ребенка следует также внимательно следить за его состоянием. Необходимо сделать всё возможное, чтобы обеспечить ему грудное вскармливание, поскольку влияние материнского молока на укрепление иммунитета неоспоримо. Важно вовремя посещать педиатра, соблюдать график профилактических прививок.

Также в целях укрепления иммунитета дети должны регулярно совершать прогулки на свежем воздухе, особенно в весенне-летний период. Во время сезонных инфекционных заболеваний (грипп, респираторно-вирусные инфекции) взрослые должны стараться не заболеть сами, а также исключить возможность контакта ребенка с инфицированными людьми.

Если всё же развития лимфатического диатеза избежать не удалось, нужно как можно раньше обратиться к врачу, чтобы он мог поставить диагноз и начать лечение. Все рекомендации специалиста подлежат точному исполнению. Это поможет предотвратить развитие осложнений, могущих оказать влияние на всю дальнейшую жизнь маленького человека.

  • 38. Д.1г5м.На гр.Вскармл.До 7мес.1кратн.Эпизод судорожн.Подерг. Нервно-псих.Разв-е по возр.Кукольн.Лицо,коротк.Шея,гепатомегал.
  • 40.Д.З.1г.Быстр.Утомл,выпад.Волос,сниж.Апп-та,бледн.Кожи,Hb-76, ц.П-0,53.Мать-студ.Мгу.С 4мес-девочка в деревне.Часто ела землю
  • 41 М.Р.1г2м-сниж.Апп,вялость,лижет стены,ест мел.
  • 43. М.Б.6м.Перевод на исск.Вск-покрасн,мокнутие,корочки.В 5,5мес- овсян.Каша-разжиж.Стул со слиз,неперевар.Комочк,прожилк.Кр.
  • 44. М.Д.5,5мес.Забол.4д назад-разжиж.Стул.От госпит-отказ.На 3д-ухудш.8ч.Не мочится.Неукрот.Рвота.
  • 45. Д.Ю.1г.Слаб,пов.T,повторн.Рв.За 2д.До поступ-t,рв,част.Водян.Стул
  • 59 М.Ю.6л.Заб.О:умер.Недомог, г.Б, обильн. Слиз. Выдел.Из носа,сух. Навязч. Каш. 1е 2д-лихор, сниж.После парацетамола.
  • 62. Р.7л.После переохл:о-t39,сух,болезн.Кашель,г.Б.На 1г.Ж-орви 3р.
  • 63. Б.К.4г.8м.Неот.Пом-жал.На ув.T,б.В жив.Заб.Наконуне-среди полн. Здор-t39,4,резк.Ухуд.Общ.Сос,болезн.Каш,мало мокр,озноб,б.В пр.Боку
  • 64. М.У.11м.Пов.T,каш.Болен 7дней.Дзтир.Орви.На6д-пов.T38,6,чсс- 140в’.Бледн.Периор.Циан.При плаче,раздув.Крыльев носа при кормл.
  • 65.М.М.1г1м.Ухудш.Сост,вял,t38,8,влажн.Кашель.Забол.7д.Назад-вял, слиз. Сопли. На 6д-ув.T,усил.Каш,чсс 160,чДдо 60.Притупл.Справа
  • 67. Р.4г.Заб.5д.Назад-t37,5,сопли,покашл.На 5д-38,6,нараст.Влажн.Каш
  • 68. Реб.9 мес,о:t39,5,вял,отказ от еды,слиз.Выдел.Из.Носа, покашл.
  • 69. М.5л, госпитализир.В стац 4й раз с жал.На t до 38, упорн.Влажн. Каш.С мокр.1г-игра-приступ каш-задых-од/кр.Рв-улуч.Ч/з 3д-о.Пневм.
  • 72.М.8л, жал.На затрудн.Дых, бол.С рожд. Пост.Каш.,на 1г 3р.Пневм.
  • 73. М.М,5л, осмотр.Педиатром-жал.На выдел.Из носа и чихание.2г назад-в апреле-слезотеч,сил.Зуд и жжен.Глаз,светобояз,гиперем.Конъ.
  • 74. Д.6л.Актив неотл.Пом. Жал.На приступооб.Каш, свист.Дых.Искус. Вскар.С 2м.До 1г-экзема.Мать-крапивн,отец-ябж.Приступы за город.
  • 75. М.5л, поступ. С жал.На приступообразный кашель, свистящее дыхание,одыш.После поступл.В ясли-част.Орви.В 3г-удушье.
  • 76 Б.7л.Пост на 3 дб г/б,отечн.Лица,моча”мясн.Помои” с 5л на дисп учете с хр.Тонзиллитом.Заб.Ч/з 2н после ангины.Сут.Диурез 300-400.
  • 77. М.10,5л. Жал.На вялость,ум.Диуреза,изм.Цвета мочи,2 нед.Назад орви. Нач.О.Пов t,39,5 дизурия,моча цв. Мясн.Помоев
  • 78. М, 13 лет, слабость,сниж. Аппетит, отеки, заболел, ч-з 16 дней после гриппа. Нарастание отечного синдрома, анасарка.
  • 81. Р.7л.Жал.На отеки,редк.Мочеисп.Заболел в 2г-после орви-распр. Отеки,гк-с эфф-том.2р.Было обостр.Госп.В нефрологию рдкб.
  • 83. М.9л.Жал.На измен.Ан.Моч,сниж.Слуха.1й реб-умер в11л от ПочН.
  • 84. Р.2м.1я бер с токс.С 1х дн-редко моч,отеки.Родств-ранн.Дет.См-ть
  • 85. М.6,5л.Бер-ть с токс,у мамы-контакт с хим.Реактивами. В 3г-изм-я в ан.Мочи. Для уточн.Направл.В стац.
  • 87. М.12,5л.Боли в поясн,г/кр,уреж.М/исп.Болен с рожд-лей-ур, эпизоды пов.T до38, 2стор.Пмр 4-5ст,мегауретер.Оперир.С 12л-ухуд.
  • 88. М.10л.Наруш.Апп-та,боли в жив.Отец-36л-АртГип,заб-е поч,баб- изм-я в моче.3г.Назад у реб-оксалатно-кальциев.Кристаллурия.
  • 89. Д.8л.Жал.На утомл,б.В жив,частое болезн.М/исп.При рожд-асфикс, реаним.За 4д до поступ-t,рвота,боли в жив.Хир.Дз снят.
  • 90. Р.2,5л.Бер-нефропат.IIпол.С 5,5мес-деформ.Череп,уплощ.И облыс. Затыл, уплощ.Краев б.Родн.Получал леч-е витD2,массаж-без эфф-та.
  • 91. М.4г.1я бер-ть.Зубы с 8мес.В 1г3м-умеренн.Деформ.Голеней,утин. Походка. В 4г-рост 87см,браслетки,мыш.Гипотония,четки.
  • 95. Д.Л,13л.Жал.На ув.Шейн.Л/уз.Уже 1мес.Дз уч.Пед-шей.Лимфаденит
  • Гастроэнтерология
  • 103. Д.13л,слаб,утом,2д-г/кр,нед-мелена,2,5г-боли в жив,натощ,ноч; купир.Едой.Спецшк.6дн,мам-гастрит,от,дед-яб.151см,40кг.Ад85/50
  • 104. М.11л.Боли7лет ок.Пуп,в эпиг.Ч.1.5-2ч.Пос.Еды,м.Б.Натощ.Отрыж, тошн.Ест.Вск.До2мес.Алл-цитр,морк,яйца.Реж,диеты нет.137см,31кг
  • 105.М.12л.1год-боли подлож.Обл.После остр,жар,обильн.Еды,газ.Вод
  • 107. Д,12л.Туп,ноющ.Боли ч/з 30-45м пос.Ед,слаб,утомл,г.Боли.Уже 6 мес.Не леч.1бер.10л-учет у невр.По всд.Родит-яб,г/дуод137см,31кг
  • 108.М,13л.Боли в эпиг ч/з 15-20м пос.Еды.Уже 2года.8 лет-оки. Родит-хр.Хол,яб.Любит копч,жар,торты
  • 112. М.9л,1,5г.Боли около пуп,в лев.П/р,опояс,многокр.Рв.Провоц. “празд.Столом”.Неуст.Стул.Мам-гастрит,баб-холец-панкр.136см26кг
  • 113.М.11л,бол.1сут.Удар в жив,схв.Боли,мн/кр рв,о.Живот снят.Ноги
  • 114. Д.12л, 2 года колющ.Боли в эпиг.И лев.Подреб ч/з 10’после еды, диеты,режима нет.Мам,баб-гастрит,отец-яб12пк.Боли в точ.П/ж.
  • 117. Р.1,5г.Отсут.Апп,приб.Веса,обильн.Стул.1й умер,2й здоров,он-3-й
  • 118. Р.1,5г.Неуст.Стул,боли в жив,2я б-ть,род.50,3200.В 6мес.-каша на молоке-разжиж.Стула,без мол-улучш.Родст.Не люб.Мол. 78см,11кг.
  • 119.Р.1г2м,отеки,олигурия,разжиж.Стула.1я б-ть.51/3300.С 5мес-ман.
  • Эндокринология
  • 122.СветаК,1г8мес.Рожд-3800г,52см.Мама-эутириозIiIст.Н/р-длит. Желтуха,медл.Эпит.Пуп.Ран,вяло сосет,держ.Гол с 6мес,сидит с 10.
  • 123.АлешаМ,9л.Задерж.Роста.Таз.Предлеж.С 2,5л-замедл.Роста до 3см в год.105см,16кг.Жир на груди,животе.
  • 124.ЮраФ,11л.Избыт.Вес,пов.Апп,слаб,утомл.Родит,сестр.Полные.
  • 125.Р.К,4дня.Рожд.3кг,51см.Неправ.Наруж.Генит(пенисооб.Клитор, складч.Б.Пол.Губы,гиперпигм).3день-ухудш.Сост,бледн.С сер,рв.Фонт.
  • 156.Д.9м.Врожд.Стридор.О:t 38,8,лающ.Кашель,осипл.Голос,к вечеру ухудш.Затрудн.Дых-е.Инспират.Одышка.Акроциан.Чсс-100-130
  • 157.Р.7м.Бол.3д.T38-39,беспок,сниж.Апп.Пост:ср.Тяж,t38,3,отеч.Век, гиперем.Конъ,н.Веко-бел,своб.Сним.Плен.Пов.Не кр/точ.Гиперм.Минд.
  • 161.Р.3мес.Пост.В бокс.Отд.На 14д.Дз-орви,пневм(?).2нед.Наз-появ. Кашель,ч/з1н-стал приступооб.Сопров.Беспок,покрасн.Лица,выс.Язык
  • 162. Д.5л.О:t38,каш,насм,4д-за уш-пятн-пап.Сыпь,за 2д-на тул,кон-ях.
  • 163.М5л.Доставл.В тр/пункт-рван.Рана лев.Щеки.Налож.Швы,ч/з 1д- t38,гиперем,отечн.Тк,скудн.Гнойн.Отд-е.На теле роз.Мелкоточ.Сыпь
  • 164.Д,5л.Остро:t 38,5,интокс.8день-субфибр.Ув.Шейн,п/м луз.Госпит.
  • 166.Р.2,5л.Д/с.О:t39,г.Б,в кон.Дня-судор,потеря созн.Вынужд.Поза, ув. Кол-во геморр.Эл-тов на коже,многокр.Рв.
  • 167.Д.8л.Боль при глот.T37,5.Вр-дз ангина.Ампицилл.Налож.Сохр.1н.
  • 169.Д.2л.О:t37,8;каш.Появ.Осипл,одыш,3д-госпит.Орви,крупIi.Мед. Отвод от прив.До года.1г-адс-м анатокс.Однокр.На голос.Св-пленки
  • 172.М.3м.Подозр.На гепат.1я бер.Токс.1й пол.Рожд(m3кг).Асфикс, инфуз.Тер.Ув.Tдо субфиб,вял,срыг,желтуха,един.Геморр.Высып.
  • 173.М.4л.О:t38,б.В жив,повт.Рв.Дз-орви.4д-темн.Моча,5д-желт. Склер и кожи.Госп.За 3н.До этого-то же в сос.Гр.Д/с
  • 175.Д.7л.1год-орз,осл.Пневм.Перелив.Преп.Кр.5л-обсл.По контакту- hbs-аг,ув.Алт.Ч/з1г-Nферм,есть Hbs.За 3м.До поступ-стоматолог.
  • 177.М.3л.В стац.С дзом-га,безжелт.Форма.В д/c 1н.Наз-у воспитат. Гепатит.Обслед.По конт-ув.Печ,б/х-алт до 85.Н/р-пневм,инфуз.Тер.
  • 180.Д,10л.Вернулась из деревни,ела консер,купалась в озере,пила некипяч.Воду.Прогрессир.Мыш.Слаб,утомл,туман,диплопия.
  • 181.Д.11л.Повt38,6,боль при глот,на2д-госпит.Дз-перитонз.Абсцесс.
  • 182.М.12л.Отдых в Индии.Заб.Ч/з 2д.Пос.Возвр.Обильн,жидк,водян. Стул(рис.Отвар),жажда,повт.Рв.Фонтаном.Заторм,холодн.Кон-ти.
  • 184.М.3л.Заб.В д/с-повт.Рв,t38,3,жидк.Водян.Стул(жел-зел,с запах), неперевар.Поступ.В стац.На 2д.Вялый,сниж.Тургор,бледн.Сухая слиз.
  • 187.Р.5мес.Бол.3дня.Рв.2-3р,жидк.Стул-5-6р.На 3д-стул до12,жидк, обильн,водян,слизь,зелень-бол.Тина.Сигма не спазм,анус сомкнут.
  • 190.Р.5л.Д/с.О:t38,2р.Рв,бол.Горл.Ч/з неск.Ч-покрас.Лица,сыпь.Стац.
  • 195.Д.2г.О:t39,каш,насм,конъюк.4д-сыпь на лице,затем-тул,кон.Госп.
  • 197.М.1,5г.Род(3750,52).7мес-орви-стац,массив.Парентер.Тер.Сл.4м- орви,пневм,оки,парапрокт.С 10м-упорн.Диар.С ум.Mт.Сейч-40%.
  • Экссудативно-катаральный диатез (экд)
  • Аллергический (атопический) диатез
  • Лечение
  • Лимфатико-гипопластический диатез (лгд)
  • Нервно-артритический диатез (над)
  • Лимфатико-гипопластический диатез (лгд)

    ЛГД - аномалия конструкции, характеризующаяся врож­денной иммунопатией, когда снижены показатели клеточного и гуморального иммунитета, что связано с генетически обусловленным дефектом Т- и В-лимфоцитов.

    Характерным является гиперплазия ретикулярной стромы вилочковой железы и лимфоузлов одновременно с гипоплазией хромаффинной ткани, ретикулоэпителиального аппа­рата. Встречается ЛГД у 3,2-6,8% дошкольников и у 11% детей 1-2-го года жизни

    Группу риска по формированию ЛГД составляют дети:

    1) с отягощенной наследственностью по аллергии, диабету, ожирению, хроническому тонзиллиту, рецидивирующим гнойно-воспалительным заболеваниям;

    2) у матерей которых бе­ременность протекала с тяжелым токсикозом, инфекцион­ными заболеваниями во II половине, нерациональным пита­нием с излишним употреблением белков, углеводов, жиров, соли.

    Иногда трудно провести грань между ЭКД и ЛГД, так как у детей с ЭКД обнаруживаются признаки “лимфатизма”, а при ЛГД у 1/3 детей могут быть дерматиты, респиратор­ные аллергозы, диспептические явления. В формировании ЛГД основную роль играют повторные инфекционные (ви­русные и бактериальные) заболевания. Таким образом, гипофункция хромаффинной системы может быть наследст­венной, врожденной и приобретенной.

    Клиническая картина.

    Отмечаются сниже­ние возбудимости ЦНС, паратрофия пастозная или с избы­точной массой тела, бледность кожи с мраморным рисунком, повышенная гидрофильность тканей. Характерна избыточная прибавка массы тела, особенно в первые месяцы жизни, склонность к булемии. Часто на фоне перекорма углеводистой пищей возникают диспепсические явления и признаки экссудативно-катарального диатеза на коже. Нередко появ­ляются гнойничковые элементы (везикопустулез, псевдофу­рункулез). Типично разрастание фолликулов задней стенки глотки, гипертрофия небных и носоглоточных миндалин, что нарушает носовое дыхание.

    Увеличение вилочковой железы можно обнаружить при объективном обследовании методом перкуссии или аускультофрикции в области рукоятки грудины. Первое респираторное вирусное заболевание возникает часто в возрасте 3-4 мес На фоне недостаточности адаптационных механизмов и прежде всего системы “гипофиз - кора надпочечников - вилочковая железа (лимфатический аппарат)” инфекция имеет склонность к рецидивирующему течению с длительным суб­фебрилитетом.

    Субфебрилитет не всегда является следствием инфицированности, а носит непирогенный характер и обусловлен на­рушением терморегуляции.

    Пациенты с ЛГД - это контингент часто болеющих детей. До болезни они относятся к группе здоровья II (группа рис­ка). В ближайшее время или более отдаленные сроки по­вторные вирусные инфекции могут быть причиной формиро­вания различного вида респираторных аллергозов (если бронхиальная астма, то по типу инфекционно-аллергической в отличие от атонической при ЭКД), хронического тонзиллита. Булемия и перекорм углеводами могут привести к ожирению, сахарному диабету. Полиэтиологична у этих детей железо-дефицитная анемия. Снижение клеточного иммунитета дела­ет детей восприимчивыми к гнойно-септической и грибковой инфекциям.

    Диагностика.

    Семейн анамнез, клинико-лабораторного обследования (в анализе капиллярной крови-анемия, лимфоцитоз, нейтропения), жалобах и характере течения заболева­ний. Диагностика ЛГД правомочна до рентгенологической-диагностики тимомегалии. Тимомегалия-признак ЛГД фа­культативный, дополняющий общую клинико-анамнестическую картину. Дифференциальный диагноз проводится в ста­ционаре, как правило, с иммунодефицитным состоянием. Це­лесообразно лабораторно подтвердить функциональную сла­бость надпочечников.

    Лечение по ходу диспансе­ризации. Задача-не допустить реализации предрасположенности в заболевание.

    Рекомендации соблюдения ре­жима дня, особенно питания. Категорически запрещается ночное кормление. При беспокойстве ночью ребенку предла­гается кипяченая вода. Объем пищи ограничивается верхней границей возрастной нормы. Недопустим перекорм углево­дами, жирами (особенно животного происхождения). Расчет их ведется на долженствующую массу. Ограничивается соль. Принимая во внимание, как правило, склонность к уско­ренному росту при ЛГД, что объясняется прямой корреляци­онной связью между гиперинсулинемией и активностью со-матотропного гормона в организме, неправильно было бы ограничение белка в пищевом рационе. Белок назначается в количестве возрастной нормы при расчете на фактическую массу.

    Особое внимание должно быть уделено уходу за ребен­ком, соблюдению санитарно-гигиенических моментов (про­ветривание помещения, чистота принадлежностей ребенка, достаточное пребывание на свежем воздухе, раннее назначе­ние массажа, гимнастики). Важное значение имеет обучение ребенка дыханию через нос. Элементы закаливания рано вводятся в повседневную жизнь малыша (световоздушные игры, воздушные ванны, влажные обтирания и обливания. душ и др.). Немаловажным элементом в закаливании явля­ется постепенное приучение ребенка к питью холодной воды. а также к постоянному полосканию рта после приема пищи. Для полоскания в зависимости от возраста и состояния здо­ровья могут использоваться вода, раствор соды, соли, на­стойки календулы, эвкалипта, японской софоры, отвар шалфея.

    По возможности, воспитывать ребенка в первые 3 года в домашних условиях. Нередко именно с момента посещения детских яслей ребенок с ЛГД начинает часто болеть.

    Косвенные иммуномодуляторы и стимулято­ры функции надпочечников: производные пиримидинов (пентоксил, метилурацил), не уступающие по эф­фективности гамма-глобулину; дибазол, глицерин; витами­ны С, В 5 , В 6 , В 13 , (оротат калия), РР, Е.

    В комплексе реабилитационной терапии по показаниям назначают симптоматические средства: антигистаминные пре­параты, препараты железа и др.

    Максимально ЛГД проявляется у детей в возрасте с 2 до 6 лет повторными острыми респираторными вирусными заболеваниями. В период острого заболевания усилия врача должны быть направлены на восстановление носового ды­хания, профилактику крупа, надпочечниковой недостаточ­ности и, в конечном итоге, внезапной (неожиданной) смерти. При первых признаках стенозирующего ларингита показана немедленная госпитализация.

    Сложным является решение вопроса о проведении при­вивок. Прививочный календарь должен быть прежде всего индивидуальным. При полном синдроме ЛГД (наличие ис­тинной тимомегалии) дается отвод от профилактических прививок до 1 года с рекомендацией наблюдения у эндокри­нолога и рентгенологическим контролем 1 раз в 6-12 мес за состоянием тимуса.

    Набухание лимфоузлов у ребенка и его частая заболеваемость при полном соблюдении врачебных рекомендаций всегда настораживают родителей. За малышом организован отличный уход, ему своевременно делают прививки, но вместо весельчака растет малоподвижный кроха, который имеет проблемы с аденоидами, склонность к аллергии и нервную раздражительность. Подобная картина чаще всего характеризует лимфатико-гипопластический диатез, или аномалию конституции.

    Причины развития ЛГД

    ЛГД – это не болезнь, а состояние, при котором наблюдается увеличение лимфоидной ткани и недоразвитость надпочечников, сердца, эндокринных желез. Из врожденных пороков у детей диагностируют дефект иммунитета.

    Аномалия развивается вследствие влияния факторов внешней среды, вред которых сказывается на таких важных моментах, как:

    1. Внутриутробное развитие. Плохое питание будущей матери, тяжелое течение беременности, гипоксия плода и болезни, от которых страдает женщина в ожидании ребенка, повышают проницаемость плаценты. В результате плод развивается в неблагоприятных условиях.
    2. Сложное родоразрешение. Дефицит кислорода, риск удушья, родовые травмы ухудшают состояние новорожденных детей и делают их болезненными в будущем.
    3. Постнатальное развитие. Перевод на искусственное вскармливание с преобладанием углеводов и белков, тяжелое течение любых заболеваний, отравление химикатами или некачественной пищей подрывают иммунные силы и отражаются на здоровье растущего ребенка.

    Механизм развития ЛГД можно выразить так. Вилочковая железа, или тимус вырабатывает особые вещества, которые подавляют продуцирование гормонов надпочечниками. Но организм вырабатывает гормоны для детей не просто так – они нужны для стимуляции лимфоидной системы тимуса. Органы взаимосвязаны, а их контакт контролирует гипоталамус.

    Такое поведение веществ и гормонов становится причиной недостаточности надпочечников, которая отнимает силы организма при каждом физиологическом стрессе. Вдобавок присоединяется разрастание лимфоткани, отчего у ослабленных детей развивается лимфатический диатез.

    Как распознать аномалию конституции

    Специалисты описывают ряд признаков диатеза, облегчающих постановку диагноза. И первым из них является стойкое увеличение всех лимфоузлов. Разрастание миндалин нёба и носоглотки и набухание фолликулов языка и глотки приводят к трудностям носового дыхания и вынуждают детей вдыхать воздух ртом. Последствием этих изменений становится ухудшение кровоснабжения организма и кислородное голодание мозга.

    У грудничков заподозрить лимфатический диатез можно сразу после появления на свет. Кроха рождается крупным, кожа выглядит отечной. В последующие месяцы жизни наблюдаются колебания веса, но чаще всего он превышает допустимые возрастные границы.

    Со стороны кожи симптомы ЛГД выражаются не только отечностью. На осмотре доктора отмечают бледность, плохой тургор покровов и недоразвитую мускулатуру. Родители могут пожаловаться на стойкий субфебрилитет у ребенка (t 37 – 37,9°C). При этом инфицирования организма не наблюдается.

    Выраженное увеличение вилочковой железы дает свои симптомы:

    • одышку;
    • низкий голос;
    • петушиный крик вместо плача;
    • запрокидывание головы во сне;
    • кашель неизвестной природы.

    Диагностика и лечение ЛГД

    Окончательная диагностика тимико-лимфатического диатеза происходит по ответам лабораторных исследований. Патологические изменения прослеживаются по анализам.

    1. Общий анализ крови – повышение лимфо- и моноцитов и падение уровня гемоглобина.
    2. Биохимический анализ крови – спад глюкозы при увеличении холестерина и липидов.
    3. Иммунограмма – повышенная концентрация иммунных комплексов, дисбаланс Т-хелперов и Т-супрессоров, уменьшение лимфоцитов B- и T-типа, иммуноглобулинов A, G, M.

    Принимая во внимание симптомы и ответы исследований, врачи назначают лечение данного вида диатеза. В схему включают витамины, средства для укрепления иммунитета, пробиотики для кишечника, препараты железа и кальция. Операцию по удалению аденоидов проводят при отсутствии носового дыхания.

    Лимфатико-гипопластический диатез встречается нечасто, поражает в основном детей младшего и младшего школьного возрастов . Половая принадлежность ребенка при этом никакого значения не имеет, недуг поражает как мальчиков, так и девочек в равной степени.

    Патология считается весьма опасной, так как нарушения, происходящие в организме ребенка, затрагивают многочисленные органы и системы, в частности, иммунную, лимфатическую, сердечно–сосудистую.

    У ребенка возможно развитие сердечной недостаточности, стойкие нарушения работы надпочечников , что, в конечном итоге, может привести к летальному исходу.

    Именно поэтому важно помнить, в результате чего развивается лимфатико-гипопластический диатез у детей, как он проявляется, какие методы лечения на сегодняшний день существуют.