Квалификационный тест по неврологии. Тест по неврологии Все родственники пробанда

Вопросы тесты по неврологии

1. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в ягодичном предлежании:

    верхний и средний шейный

    нижний шейный и верхний грудной

    верхний грудной и средний грудной

    нижний грудной и поясничный

    поясничный и копчиковый

2. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в головном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

3. Родовую травму спинного мозга в первые дни после рождения необходимо дифференцировать со следующими состояниями:

    скрытые пороки развития спинного мозга

    пороки развития головного мозга

    энцефалиты и менингиты

    миелорадикулоневриты

    абсцесс спинного мозга

    нервно-мышечные заболевания

    полирадикулоневриты

4. Синдром Горнера является следствием поражения:

    симпатического пути на любом участке от промежуточного мозга до боковых рогов верхнегрудных сегментов спинного мозга

    нижнегрудного отдела спинного мозга

    плечевого сплетения

    лицевого нерва

    теменной доли головного мозга

5. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшенна-Эрба на стороне поражения являютсяследующие изменения, кроме

    ротация руки внутрь

    повышение сухожильных рефлексов

    гипотония мышц

    ограничение или отсутствие активных движений в плечевоми локтевом суставах

    отсутствие ладонно-ротового рефлекса

6. Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:

    центральным монопарезом ноги

    центральным монопарезом руки

7. Акушерский парез Дюшенна –Эрба характеризуется:

    периферическим парезом ног

    центральным монопарезом руки

    периферическим парезом проксимального отдела руки

    периферическим парезом дистального отдела руки

8. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

    уменьшается

    увеличивается

    не изменяется

9.Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

    в парасагитальной области

    в перивентрикулярном пространстве

    в коре теменной доли

10. Наиболее часто бессимптомное течение внутричерепного кровоизлияния у недоношенного ребенка отмечается в случае:

    паренхиматозное кровоизлияние

    субдуральное кровоизлияние

    эпидуральное кровоизлияние

    субарахноидальное кровоизлияние

    внутрижелудочковое кровоизлияние

    изолированное субэпендимальное кровоизлияние

11. Наиболее значимой морфологической особенностью незрелого мозга в патогенезе внутрижелудочковых кровоизлияний является:

    наличие герминативного матрикса

    наличие перивентрикулярных венозных сплетений

    незрелость стенки магистральных артериальных и венозных сосудов

    избыточная рыхлость белого вещества в перивентрикулярных областях

    повышенная проницаемость сосудов хориоидальных сплетений

12. Характерным признаком кефалогематомы является:

    флюктуация при пальпации

    локализация над теменной костью

    выраженная болезненность при пальпации

    отчетливое ограничение по линии черепных швов

13. У доношенных новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию, самым частым вариантом поражения ЦНС является:

    субдуральное кровоизлияние

    перивентрикулярное кровоизлияние

    парасагитальный некроз

    перивентрикулярная лейкомаляция

14. Абсолютным показанием к проведению люмбальной пункции в роддоме является:

    подозрение на внутричерепное кровоизлияние

    подозрение на гнойный менингит

    гипертензионно-гидроцефальный синдром

    коматозное состояние

    подозрение на внутриутробное инфицирование

    все ответы правильные

15. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

    цитомегаловирусной инфекции

    сифилисе

    токсоплазмозе

    герпетической инфекции

16. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

    характерно

    не характерно

17. Катаракта, микрофтальмия,врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

    вирусом герпеса

    цитомегаловирусом

    вирусом краснухи

    листерией

    хламидиями

    микоплазмой

18. При врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

    ацикловир

    цитотект

19. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

    Острое начало заболевания с повышения температуры

    острое начало с менингеальным синдромом

    изменение спинномозговой жидкости

    присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

    признаки застоя на глазном дне

20. Серозный менингит может быть вызван:

    гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

    пневмококком

    микобактерией туберкулеза

21. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

    вирусом гриппа

    пневмококком

    вирусом паротита

    туберкулезной палочкой

22. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

  1. простого герпеса

    паротита

23. Непроизвольное подергивание левого угла рта при попытке прищурить левый глаз у больного с нейропатией лицевого нерва позволяет предположить:

    привычный спазм

    гиперкинезы

    патологическую регенерацию лицевого нерва

    невралгию тройничного нерва

    фокальные припадки

24. Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено:

    нижним спастическим парапарезом

    мозжечковой атаксией

    экстрапирамидной ригидностью

    сенситивной атаксией

25. Характерными признаками фенилкетонурии являются:

    нормальный уровень фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

    повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

    повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, сниженный уровень тирозина в крови

    повышение уровня фенилаланина в крови, нормальная экскреция метаболитов фенилаланина с мочой, нормальный уровень тирозина в крови

26. Для скрининг теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина

27. Галактоземия проявляется:

    только повышением уровня галактозы в крови

    галактоземией и катарактой

    галактоземией, катарактой, умственной отсталостью

    галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

    галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

28.При галактоземии из питания следует исключить:

    молоко и фрукты

    фрукты и сахар

    сахар и молоко

29.Фруктоземия проявляется:

    фруктоземией, фруктозурией

    фруктоземией, фруктозурией, катарактой

    фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью

    фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

    фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

30. Пятна цвета «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

    туберозном склерозе

    нейрофиброматозе

    рассеянном склерозе

    синдроме Стерджа-Вебера

    атаксии-телеангиэктазии

31. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимбоцитов:

  1. не изменена

    повышена

32. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно все, кроме:

  1. хореического гиперкинеза

    торсионной дистонии

    интенционного тремора

    хореоатетоза

33. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

    мерказолил

    тиреоидин

    тироксин

  1. тиреотропный гормон

34.Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

    до 20 мкЕ/мл

    20-50 мкЕ/мл

    50-100мкЕ/мл

    более 100 мкЕ/мл

35. Для порфирии является характерным наличие:

    абдоминальных болей

    синдрома полиневропатии

    порфобилиногена в моче

    всего перечисленного

36. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате:

    избыточного накопления липидов в нервных клетках

    утраты липидов нервными клетками

    нарушение образования миелина

    всего перечисленного

37.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

    цереброспинальных пирамидных путей

    мотонейронов передних рогов спинного мозга

    периферического двигательного нейрона

    верно 2 и 3

    всего перечисленного

    ничего из перечисленного

38. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

    при амиотрофии Шарко-Мари-Тута

    при мышечной дистрофии Эрба

    при мышечной дистрофии Беккера-Киннера

    при амиотропии Кугельберга-Веландер

39. Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

    тип Дюшенна

    тип Беккера

    тип Ландузи-Дежерина

    верно 1 и 2

    верно 1 и 3

40. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

    ригидность

    симптом «зубчатого колеса»

    акинезию

    гипомимию

    деменцию

41. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

    хореоатетоидным

    акинетико-ригидным

    вестибуломозжечковым

    денторубральным

    гиперэкплексией

42. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

    сращение шейных позвонков

    сращение I шейного позвонка с затылочной костью

    смещение вниз миндаликов мозжечка

    расщепление дужки I шейного позвонка

    все перечисленное

43. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют:

    ушиб головного мозга легкой степени

    сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

    сотрясение головного мозга тяжелой степени

    сдавление головного мозга на фоне его ушиба

44. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

    с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

    с повреждением апоневроза

    с переломом костей свода черепа

    с переломом костей основания черепа без ликвореи

45. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз:

    сотрясение мозга

    субарахноидального кровоизлияния

    ушиб мозга

    внутричерепная гематома

46. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине:

    плавающего взора

    горметонического синдрома

    гиперкатаболического типа вегетативных функций

    нарушения сознания

    двусторонних пирамидных стопных знаков

47. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной:

    гомогенного повышения плотности

    гомогенного понижения плотности

    неоднородного повышения плотности

    отека мозга

48. Проникающей называют черепно-мозговую травму:

    при ушибленной ране мягких тканей

    при повреждении апоневроза

    при переломе костей свода черепа

    при повреждении твердой мозговой оболочки

    при всех перечисленных вариантах

49. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны:

    боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

    парастезия в зоне иннервации поврежденного нерва

    вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

    верно 1 и 2

    верно 2 и 3

50. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:

    гемипарез с преобладанием в ноге

    моторная афазия

    адверсивные эпилептические припадки

    атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

    все перечисленное

51.Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на:

    переднебоковой поверхности

    задней поверхности

    задней и заднебоковой поверхности

    передней поверхности

52.Дугообразная деструкция пирамиды височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

    невриномы слухового нерва

    невриномы тройничного нерва

53. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли:

    В височной доле

    в задней черепной ямке

    в стволе мозга

    в затылочной доле

54.Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают:

    в аденоме гипофиза

    в краниофарингиоме

    в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла

    в глиоме зрительного нерва

55. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся:

    снижение обоняния

    головная боль

    снижение зрения

    альтернирующий синдром Вебера

    все перечисленные

56. Разрушение вершины пирамиды височной кости с четкими краями дефекта («обрубленная пирамида») является характерным рентгенологическим признаком:

    невриномы слухового нерва

    невриномы тройничного нерва

    холестеатомы мостомозжечкового угла

    всех перечисленных новообразований

57. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

  2. молочной железы

    предстательной железы

58 .Синдром Фостера-Кеннеди характеризуется:

    атрофией и застоем диска на стороне опухоли

    атрофией и застоем диска с двух сторон

    атрофией диска на стороне опухоли

    застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне

59. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта наступает в результате:

    нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге

    спазма сосудов пораженного участка мозга

    спазма сосудов неповрежденных отделов мозга

    расширения «здоровых» сосудов неповрежденных отделов мозга

    раскрытия артериовенозных анастомоз

60. Для мигренозного статуса не характерны:

    серия тяжелых, следующих друг за другом приступов

    повторная, многократная рвота

    тонико-клонические судороги

    повышение внутричерепного давления

    признаки раздражения оболочек мозга

61. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

    утрата сознания

    кровянистый ликвор

    смещение срединного эхо-сигнала

    контралатеральный гемипарез

    все перечисленное

62. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар является:

    утрата сознания

    психомоторное возбуждение

    инфаркт миокарда

    отек легких

63. Для лечения менингококкового менингита целесообразно применять:

    клиндамицин

    тетрациклин

    эритромицин

    канамицин

    левомицетин

64. Безусловным клиническим признаком перелома основания черепа является:

    кровотечение из уха

    ликворея из уха

    кровянистый ликвор

    верно А и Б

    все перечисленное

65. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют:

    нестероидные противовоспалительные средства

    анаболитеческие стероидные препараты

    синтетические глюкокортикоиды

    эстрогенные стероидные препараты

    эстрогенные нестероидные препараты

66. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления, за исключением:

    миоклонического

    «пикволнового ступора»

    состояния спутанности

    сумеречного состояния

67. Для вегетативного пароксизма характерно все перечисленное, кроме:

    тахикардии

    ознобного дрожания

    олигурии

    мидриаза

    страха, тревоги

68. При частых генерализованных припадках в начале лечения следует назначить:

    максимальную дозу одного выбранного препарата

    минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно

    сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств

    сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

69. Применение карбамазепина противопоказано при:

    простых парциальных

    абсансах

    генерализованных тонико-клонических

    атонических

    ничего из перечисленного

70. Для полиневропатии Гийена-Барре характерно:

    поражение черепных нервов

    выраженные тазовые расстройства

    стойкая двухсторонняя симптоматика

    все перечисленное

    верно 2 и 3

71. Для диабетической полинейропатии характерно:

    поражение черепных нервов

    преимущественное поражение нервов верхних конечностей

    вегетативные расстройства

    верно 1 и 2

    верно 1 и 3

72. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

    симптом Вассермана

    выпадение ахиллова рефлекса

    выпадение коленного рефлекса

    все перечисленное

    верно 1 и 2

73. Самой частой причиной невралгии тройничного нерва являются:

    заболевания придаточных пазух

    компрессия корешка нерва извитым сосудом на основании мозга

    сдавление ветвей нерва в подглазничном пространстве

    все перечисленное

    верно 2 и 3

74. О повышении внутричерепного давления свидетельствуют все, кроме:

    пигментной дегенерации сетчатки

    отека диска зрительного нерва

    размывания краев диска зрительного нерва

    отека и гемморагии сетчатки

    прогрессирующей нейропатии отводящего нерва

75 .Для коррекции патологической мышечной спастичности при детском церебральном параличе целесообразно назначить:

    аминалон

  1. пантогам

    тизанидин

76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет является:

  3. менингиты

    энцефалиты

    церебральные кровоизлияния

77. Для церебрального ожирения в отличие от экзогенно- конституционального характерны:

    андроидный характер распостранения жировой ткани

    гиноидный характер распостранения жировой ткани

    нарушение менструального цикла и гипогонадизм

    гиперфагическая реакция на стресс

    все перечисленное

    ничего из перечисленного

78. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие:

    предвестников

    двухсторонней локализации боли в височной области

    рвоты на высоте приступа

    преходящих очаговых неврологических симптомов

    обильного мочеиспускания в конце приступа

79. Для офтальмической ауры при мигрени характерно:

    расходящееся косоглазие

    сходящееся косоглазие

    «мерцающая скотома»

80. Основным признаком фантомного болевого синдрома является:

    гиперестезия в культе конечности

    ощущение боли в несуществующей конечности

    отечность, цианоз культи конечности

4. все перечисленное

81. Симптом «вклинения» при проведении люмбальной пункции у больного с объемным спинальным процессом характеризуется:

    усилением корешковой боли при сдавлении шейных вен

    нарастанием неврологической симптоматики при давлении на брюшную стенку

    усилением корешковых болей при сгибании головы вперед

    нарастанием неврологической симптоматики после пункции

82. Потеря сознания при синкопальном состоянии обычно длится не более:

83. Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты:

    триптаны

    сосудорасширяющие

    антигистаминовые

    антисеротониновые

    противосудорожные

84.Сопор в отличие от комы характеризуется:

    сохранностью вербального контакта

    сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций

    отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций

    отсутствием реакций на внешние раздражители

85. При сочетании абансов и генерализованных судорожных припадков препаратом выбора является:

    фенобарбитал

  1. карбамазепин

    клоназепам

    вальпроат натрия

86. Среди следующих противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции:

    карбамазепин

    фенобарбитал

    бензонал

    гексамидин

    вальпроаты натри я

87. Для предупреждения тератогенного эффекта больным, принимающим во время беременности противоэпилептические средства, следует назначить:

    витамин В1

    витамин В6

    фолиевую кислоту

    аскорбиновую кислоту

    все перечисленное

88. Наиболее частой причиной эпилептического статуса у детей является:

    алкогольная абстиненция

    внезапное прекращение приема противоэпилептических средств

    инсульты

    инфекции ЦНС

    метаболические расстройства

89. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если припадков не было по меньшей мере:

90. При достижении стойкого клинического эффекта в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение:

91. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют:

    ритмическая фотостимуляция

    гипервентиляция

    депривация (лишение) сна

    сонная активация

    все перечисленное

92. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является:

    возникновение множественных миоклоний

    развитие фокальной или генерализованной атонии мышц

    кратковременная утрата сознания

    симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей

93. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых:

    сочетанием моторной и сенсорной симптоматики

    сочетание вегетативной и сенсорной симптоматики

    нарушением сознания

    всем перечисленным

    верно 1 и 2

94. При наличии миоклонических припадков следует назначить:

    фенобарбитал

    вальпроат натрия

    карбамазепин

    нитразепам

    топамакс

    любое из перечисленных средств

95. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:

    дифференцировать гистологическую структуру опухоли

    дифференцировать серое и белое вещество мозга

    определить состояние ликворных путей

    определить области ишемии и кровоизлияния

    определить зону перифокального отека

96. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

    сцинтиграфия

    ангиография

    компьютерная томография

    реоэнцефалография

97. Препараты, уменьшающие глубину сна, следует давать при энурезе:

    в течение всего дня

    утром и днем

  1. утром и вечером

98. При субарахноидальном кровоизлиянии из аневризмы наиболее эффективны:

    строгий постельный режим

    антифибринолитики

    антагонисты кальция

    удаление излившейся крови с помощью повторных люмбальных пункций

    раннее клипирование аневризмы

99. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридриксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

    стафилококкового менингита

    пневмококкового менингита

    менингита, вызванного вирусом Коксаки

    менингококкового менингита

    лимфоцитарного хориоменингита

100. Для острого клещевого энцефалита не характерно:

    пик заболеваемости в осенне-зимний период

    отсутствием менингального синдрома

    снижением внутричерепного давления

    вялые парезы и париличи мышц плечевого пояса

    нейтрофильный цитоз в ликворе.

Ответы на тесты: Вопросы тесты по неврологии


КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазод­вигательной мышцы

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

а) в латеральном ядре бледного шара

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

г) зрительной лучистости с двух сторон

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

а) с нарушением всех видов чувствительности - на противопо­ложной

б) с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага

в) с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности - на противоположной

г) с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага

д) с полиневритическими расстройствами чувствительности

01.23. При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия

а) динамическая

б) вестибулярная

в) статическая

г) сенситивная

д) лобная

01.24. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходя­щемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется

а) в левом мосто-мозжечковом углу

б) в правом полушарии мозжечка

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

в) в нижнем отделе передней центральной извилины справа

г) в верхнем отделе передней центральной извилины справа

д) в нижнем отделе задней центральной извилины справа

01.26. Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибу­лярной функции является признаком поражения узла

а) вестибулярного

б) крылонебнего

в) коленчатого

г) Гассерова

д) звездчатого

01.27. Центральный парез левой руки возникает при локализации очага

а) в верхних отделах передней центральной извилины слева

б) в нижних отделах передней центральной извилины слева

в) з заднем бедре внутренней капсулы

г) в колене внутренней капсулы

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

01.43. Больной с сенсорной афазией

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

в) нарушения функции тазовых органов по центральному типу

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

а) С 5 -Т 10

б) Т 1 -Т 12

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов

ТЕСТЫ ПО ЧАСТНОЙ НЕВРОЛОГИИ.

ТЕМА 1. СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

1. Вертебро-базилярная и каротидная системы мозгового кровотока анастомозируют через артерию:

1. переднюю соединительную

2. задние соединительные

3. глазную

4. мозговой оболочки

2. Передняя соединительная артерия - анастомоз между артериями:

1. сонной и базилярной

2. двумя передними мозговыми

3. двумя вертебральными

4. средней и передней мозговыми

3. Виллизиев круг может обеспечить адекватный мозговой кровоток при тромбозе артерии

1. средней мозговой

2. задней мозговой

3. внутренней сонной

4. наружной сонной

4. Давление в крупных сосудах артериального круга большого мозга:

1. выше в каротидной системе

2. выше в вертебрально-базилярной системе

3. одинаковое

5. Кровь в крупных мозговых сосудах в физиологических условиях:

1. смешивается в базилярной системе

2. смешивается в каротидной системе

3. не смешивается

6. Постоянство мозгового кровотока обеспечивается:

1. системой ауторегуляции мозгового кровообращения

2. вегетативной нервной системой

3. стволом головного мозга

7. Мозговой кровоток у здорового человека не зависит от общей гемодинамики при коле­баниях АД между:

1. 100 - 200 мм.рт.ст.

2. 60 - 200 мм.рт.ст.

3. 60 - 250 мм.рт.ст.

8. При подъеме АД мозговые сосуды:

1. суживаются

2. не меняют диаметр просвета

3. расширяются

9. При снижении содержания кислорода в артериальной крови мозговые сосуды:

1. суживаются

2. расширяются

3. не меняют диаметр просвета

10. При снижении содержания углекислого газа в крови мозговые сосуды:

1. суживаются

2. не меняют диаметр просвета

3. расширяются

11. Начало при геморрагическом инсульте по типу гематомы:

1. внезапное

2. нарастание симптомов в течение часов

3. мерцание симптомов

12. Кровоизлияние в мозг развивается, как правило:

1. ночью во время сна

2. утром после сна

3. днем в период активной деятельности

13. Головная боль при кровоизлиянии в мозг:

1. не характерна

2. внезапная острая

3. умеренная

14. Менингеальные симптомы при кровоизлиянии в головной мозг встречаются:

1. практически всегда

3. не встречаются

15. Кожные покровы больного с кровоизлиянием в мозг чаще:

1. бледные

2. обычной окраски

3. гиперемированы

16. Ликвор при геморрагическом инсульте:

1. кровянистый

2. опалесцирующий

3. бесцветный

17. ЭХО-ЭГ при кровоизлиянии в паренхиму мозга /по типу гематомы/:

1. М-ЭХО без смещения

2. смещение М-ЭХО больше 3 мм

3. смещение М-ЭХО больше 14 мм Ответ: 2

18. В анализе крови при геморрагическом инсульте:

2. лейкопения

3. лейкоцитоз

19. Наиболее частая картина глазного дна при ишемическом инсульте:

2. кровоизлияния в сетчатку

3. ангиосклероз сетчатки

4. застойный диск зрительного нерва

20. Сознание при ишемическом инсульте чаще:

3. не нарушено

21. Виллизиев круг включает артерии:

1. передние мозговые

2. переднюю соединительную

3. глазные

4. средние мозговые

5. задние мозговые

6. задние соединительные

7. верхние мозжечковые

Ответ: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Плотность капиллярной сети в головном мозге пропорциональна:

1. количеству нервных клеток

2. площади поверхности нервных клеток

3. интенсивности функционирования нервных клеток

Ответ: 2, 3.

23. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза правой средней мозговой артерии:

1. сенсорная афазия

2. левосторонний центральный гемипарез

3. левосторонняя гемианопсия

4. нарушения глотания

5. правосторонняя гемигипестезия

Ответ: 2, 3.

24. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза передней мозговой артерии:

1. нарушения зрения

2. центральный парез ноги

3. центральный парез руки

4. нарушения психики

5. менингеальные симптомы

Ответ: 2, 4.

25. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза задней мозговой артерии:

1.гомонимная гемианопсия

2. зрительная агнозия

3. центральный гемипарез

4. моторная афазия

5. коматозное состояние

Ответ: 1, 2.

26. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза позвоночной артерии:

1. альтернирующий синдром

2. мозжечковая атаксия

3. нистагм

4. головная боль

5. менингеальные симптомы

Ответ: 1, 2, 3.

27. Очаговые симптомы характерные для тромбоза базилярной артерии:

1. поражение черепных нервов

2. тетрапарез

3. расстройство сознания

Ответ: 1, 2.

28. Этиологические факторы ишемического инсульта:

1. гипертоническая болезнь

2. атеросклероз

3. нарушения сердечного ритма

4. системные васкулиты

5. болезни крови

Ответ: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Этиологические факторы кровоизлияния в мозг:

1. гипертоническая болезнь

2. артерио-венозные мальформации

3. стеноз интракраниальных сосудов

4. системные васкулиты

5. болезни крови

6. эмболии при ИБС

7. вторичная почечная гипертензия

Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.

30. К геморрагическим инсультам относятся:

1. тромботические инсульты

2. паренхиматозные кровоизлияния

3. подоболочечные кровоизлияния

4. вентрикулярные кровоизлияния

5. эмболические инсульты

6. сочетанные формы кровоизлияний

Ответ: 2, 3, 4, 6.

31. Кровоизлияние в мозг развивается в результате:

1. разрыва сосуда

2. тромбоза

3. диапедеза

Ответ: 1, 3.

32. Симптомы, характерные для геморрагического инсульта по типу гематомы:

1. внезапное начало

2. мерцание симптомов

3. нарушение сознания

4. менингеальные симптомы

5. повышенное АД

Ответ: 1, 3, 4, 5.

33. Симптомы, характерные для субарахноидального кровоизлияния:

1. внезапная головная боль

2. гемипарез

3. постепенное нарастание симптомов

4. менингеальные симптомы

Ответ: 1, 4.

34. Симптомы, характерные для паренхиматозного кровоизлияния:

1. нарушение сознания

2. гемиплегия

3. повышение АД

4. мерцание симптомов

5. паралич взора

6. симптом Кернига

Ответ: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Для ишемического неэмболического инсульта характерно начало:

1. острейшее

2. постепенное /несколько часов/

3. в утренние часы после сна

4. после психо-эмоционального напряжения

5. после приема горячей ванны

Ответ: 2, 3, 5.

36. Общемозговые симптомы, характерные для ишемического инсульта:

1. головная боль

2. гемипарез

3. тошнота

4. преходящие нарушения зрения

5. быстрое развитие комы

6. менингеальные симптомы

Ответ: 1, 3.

37. Изменения в ликворе, характерные для ишемического инсульта:

1. лимфоцитарный плеоцитоз

2. количество лимфоцитов - 1-5 в 1мкл

3. опалесценция

4. количество белка - 0,2-0,4 г/л

5. количество белка - 0,9-1,2 г/л

Ответ: 2, 4.

38. Наиболее информативные диагностические методы обследования при ишемическом инсульте:

1. электроэнцефалография

2. ангиография мозговых сосудов

3. люмбальная пункция

4. компьютерная томография

5. вентрикулография

6. пневмоэнцефалография

Ответ: 2, 3, 4.

39. Препараты выбора для купирования отека мозга при ишемическом инсульте:

1. стероидные гормоны

2. глицерин

3. фуросемид

Ответ: 1, 2, 3.

40. Антибиотики при ишемическом инсульте назначают для:

1. лечения основного заболевания

2. профилактики пневмонии

3. профилактики пролежней

4. профилактики уроинфекции

Ответ: 2, 4.

41. Для улучшения реологических свойств крови при ишемическом инсульте целесообразно применение:

1. реополиглюкина

2. эуфиллина

3. трентала

4. аспирина

5. фибриногена

6. викасола

Ответ: 1, 2, 3, 4.

42. Тактика ведения больных с геморрагическим инсультом в остром периоде:

1. приподнятое положение головы

2. опущенное положение головы

3. обеспечение проходимости дыхательных путей

4. борьба с отеком головного мозга

5. борьба с отеком легких

6. профилактика пневмонии

7. нормализация АД

8. назначение препаратов, снижающих свертываемость крови

Ответ: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Препараты,показанные для лечения больных с геморрагическим инсультом:

1. дибазол, клофеллин

2. антибиотики

3. анальгин

4. гепарин

5. аскорбиновая кислота

Ответ: 1, 2, 3, 5.

44. Тактика ведения больных с геморрагическим инсультом в восстановительном периоде:

1. расширение постельного режима через 2 недели

2. расширение постельного режима через 4-8 недель

3. назначение ноотропных препаратов

4. назначение антикоагулянтов

5. массаж парализованных конечностей

Ответ: 2, 3, 5, 6.

45. Для лечения ишемического нетромботического инсульта наиболее целесообразно применять:

1. антикоагулянты прямого действия

2. антиагреганты

3. антикоагулянты непрямого действия

4. препараты улучшающие мозговой метаболизм

Ответ: 2, 4

ДОПОЛНИТЬ:

46. Ишемические инсульты классифицируется на:

1. тромботический

2. ________________

3._________________

Ответ: нетромботический, эмболический.

47. Диагноз транзиторной ишемической атаки ставится, если все очаговые симптомы регрессируют в течение ______________.

Ответ: 24 часов.

48. Диагноз транзиторной ишемической атаки ставится, если

в течение 24 часов регрессируют все _______________ симптомы. Ответ: очаговые.

49. В клинике ишемического инсульта ________________ симптомы преобладают над ________________ симптомами.

Ответ: очаговые над общемозговыми.

50. Острые нарушения мозгового кровообращения классифицируются:

1. __________ ____________ ____________ .

2. малый инсульт

3. лакунарный инсульт

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Ответ: транзиторная ишемическая атака

ишемический инсульт

геморрагический инсульт

51. Медиальная и верхне-наружная поверхность лобной и теменной долей, передняя часть мозолистого тела кровоснабжаются ___________ ___________ артерией.

Ответ: передней мозговой.

52. Конвекситальная поверхность лобной, теменной и височной долей, внутренняя капсула, подкорковые узлы кровоснабжаются ___________ ____________ артерией.

Ответ: средней мозговой.

53. Затылочные доли, базальная поверхность височных долей кровоснабжаются ______________ _____________ артерией.

Ответ: задней мозговой.

54. Общемозговые жалобы, эмоциональная лабильность, снижение памяти и внимания нарушения сна, очаговая неврологическая микросимптоматика характеризуют клинику ______________ _____________ ___ стадии.

Ответ: дисциркуляторной энцефалопатии 1 стадии.

55. Общемозговые жалобы, снижение критики к своему состоянию, деменция, наличие пирамидного, псевдобульбарного, акинетико-ригидного синдромов, нарастание клинических симптомов с возрастом характеризуют клинику _____________ ____________ ____ стадии.

Ответ: дисциркуляторной энцефалопатии 3 стадии

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ;

56. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:

1. внутренняя сонная артерия А.центральный гемипарез с преобладанием в руке

2. средняя мозговая артерия Б. оптико-пирамидный синдром

3. передняя мозговая артерия В.центральный гемипарез с преобладанием в ноге

Ответ: 1-Б 2- А 3- В

57. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:

1.средняя мозговая артерия А. центральный тетрапарез, 2х стороннее пора-

жение черепных нервов

2. задняя мозговая артерия Б. гомонимная гемианопсия

3. базиллярная артерия В. центральный гемипарез, гемигипестезия

Ответ: 1- В 2- Б 3- А

58. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:

1. левая средняя мозговая артерия А. правосторонняя гемианопсия

2. левая задняя мозговая артерия Б. моторная афазия

3. левая мозжечковая артерия В. левосторонняя гемиатаксия

Ответ: 1- Б 2- А 3- В

59. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:

1. правая мозжечковая артерия А. спастическая гипертония левых конечностей

2. правая средняя мозговая артерия Б. гипотония правых конечностей

3. правая внутренняя сонная артерия В. преходящая слепота правого глаза Ответ: 1- Б 2- А 3- В

60. Сосудистый бассейн: Симптомы поражения:

1. вертебральная артерия А. нарушения психики

2. средняя мозговая артерия Б. альтернирующий синдром

3. передняя мозговая артерия В. синдром поражения внутренней капсулы

Ответ: 1- Б 2- В 3- А

61. Заболевание: Симптомы:

1. субарахноидальное кровоизлияние А. постепенное начало

2. ишемический тромботический инсульт Б. внезапное начало

В. менингеальные симптомы

Г. гемипарез

Д. гемианестезия

Е. повышение температуры тела

Ж. кровянистый или ксантохромный ликвор

З. гиподенсная зона при КТ Ответ: 1- Б, В, Е, Ж. 2- А, Г, Д, З.

62. Стадии дисциркуляторной энцефалопатии: Симптомы:

1. первая А. эмоциональная лабильность

2. третья Б. деменция

В. нарушение сна

Г. акинетико-ригидный синдром

Д. псевдобульбарный синдром

Е. анизорефлексия

Ж. симптомы орального автоматизма

З. снижение критики Ответ: 1- А, В, Е, Ж, З. 2- Б, В, Г, Д, Е, Ж, З.

63. Заболевание: Симптомы:

1. ишемический инсульт А. гипертензионный синдром

2. опухоль головного мозга Б. острое начало

В. гиперденсная зона на КТ

Г. гиподенсная зона на КТ

Д. увеличение количества белка в ликворе

Ответ: 1- Б, Г. 2- А, В, Д.

64. Заболевание: Симптомы:

1. паренхиматозно-субарахноидальное А. головная боль

кровоизлияние Б. рвота

2. субарахноидальное кровоизлияние В. гемиплегия

Г. менингеальные симптомы

Д. афазия

Е. гемианопсия Ответ: 1- А, Б, В, Г, Д, Е. 2- А, Б, Г.

65. Заболевание: Симптомы:

1. геморрагический инсульт А. постепенное начало

2. ишемический тромботический инсульт Б. мерцание симптомов

В. острое начало

Г. менингеальные симптомы

Д. гемиплегия

Е. кровянистый ликвор Ответ: 1- В, Г, Д, Е. 2- А, Б, Д.

66. Патофизиологические стадии ишемического инсульта:

Тромбообразование

Стеноз просвета сосуда

Замедление кровотока

Гипоксическая ишемия ткани

Ответ: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Последовательность отхождения артерий каротидного бассейна:

Внутренняя сонная

Средняя мозговая

Общая сонная

Глазничная

Передняя мозговая Ответ: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Анатомическая последовательность артерий, формирующих Виллизиев круг:

Базиллярная

Задняя соединительная

Вертебральная

Средняя мозговая

Передняя соединительная

Задняя мозговая

Передняя мозговая Ответ: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Частота встречаемости вариантов течения ишемического инсульта / от наиболее частого/:

С постепенным нарастанием симптомов в течение нескольких часов

Апоплектиформное развитие симптомов

Псевдотуморозное развитие симптомов Ответ: 1, 2, 3.

70. Частота этиологических факторов развития геморрагического инсульта /от наиболее частого/:

Артериальная гипертензия

Атеросклероз сосудов

Аневризма сосуда

Диапедез при соматической патологии Ответ: 1, 3, 2, 4.

ТЕМА 2. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

71. Для сотрясения головного мозга характерны симптомы:

1. длительное расстройство сознания /более 30 минут/

2. головная боль

3. тошнота, рвота

4. менингеальные симптомы

Ответ: 2,3.

72. Для ушиба головного мозга характерны симптомы:

1. кратковременное расстройство сознания /3-5 минут/

2. очаговые симптомы поражения головного мозга

3. менингеальные симптомы

4. переломы костей черепа на краниограммах Ответ: 2,3,4.

73. Для сдавления головного мозга травматической внутричерепной гематомой

характерны симптомы:

1. расстройство сознания

2. наличие "светлого промежутка"

3. смещение М-ЭХО при ЭХО-ЭГ

4. брадикардия Ответ: 1,2,3,4.

74. Инфекционные осложнения открытой черепно-мозговой травмы:

1. менингит

2. абсцесс мозга

3. остеомиелит

4. каротидно-кавернозное соустье Ответ: 1,2,3.

75. Для перелома основания черепа в области передней черепной ямки характерны

симптомы:

1. назорея

2. " поздние" очки

3. психомоторное возбуждение

4. повреждение лицевого нерва по периферическому типу

Ответ: 1,2,3.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ;

76. Заболевание: Симптомы:

1. сотрясение головного мозга А. менингеальные

2. ушиб головного мозга Б. очаговые неврологические симптомы

В. расстройство сознания

Г. переломы костей черепа Ответ: 1 - В. 2 - А,Б,В,Г.

77. Осложнения острой ЧМТ: Симптомы:

1. менингит А. менингеальные

2. каротидно-кавернозное соустье Б. пульсирующий шум в голове

В. экзофтальм

Г. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе Ответ: 1 - А,Г 2 - Б,В.

78. Заболевание: Симптомы:

1. ушиб головного мозга А. расстройство сознания

2. сдавление головного мозга Б. очаговые неврологические симптомы

В. наличие "светлого" промежутка

Г. анизокория Ответ: 1 - А,Б 2 - А,Б,В,Г.

79. Перелом основания черепа: Симптомы:

1. передней черепной ямки А. назорея

2. средней черепной ямки Б. оторея

В. "поздние" очки

Г. повреждение лицевого нерва Ответ: 1 - А,В. 2 - Б,Г.

80. Последствия ЧМТ: Симптомы:

1. гидроцефалия А. частые головные боли

2. судорожный синдром Б. судорожные припадки

В. снижение зрения

Г. рвота Ответ: 1 - А,В,Г. 2 - А,Б.

ДОПОЛНИТЬ:

81. Время от момента получения ЧМТ до возникновения симптомов сдавления головного мозга называется ____________ ____________.

Ответ: светлый промежуток

82. ЧМТ, при которой механически повреждается твердая мозговая оболочка называется _____________.

Ответ: проникающая.

83. ЧМТ, при которой повреждение кожи и кости совпадают по проекции называется ______________.

Ответ: открытая

84. Осложнение ЧМТ, при котором в ликворе появляется нейтрофильный плеоцитоз называется ______________.

Ответ: менингит

85. Осложнение ЧМТ, при котором появляется пульсирующий экзофтальм и шум в голове называется ___________ - ____________ _____________.

Ответ: каротидно-кавернозное соустье

УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:

86. Обследования больного с диагнозом сдавление головного мозга:

Ангиография

Неврологический осмотр

ЭХО-ЭГ Ответ: 3,4,1,2.

87. Обследования больного с диагнозом каротидно-кавернозное соустье:

Ангиография

Неврологический осмотр

Аускультация головы

Осмотр окулиста Ответ: 3,4,5,2,1.

88. Оценки краниограмм:

Наличие рентгенологических признаков трещин

Маркировка рентгенограмм

Оценка правильности укладки головы

Краниографические признаки внутричерепной гипертензии Ответ: 2,3,4,1.

89. Формулировки нейрохирургического диагноза при острой ЧМТ:

Повреждение мозга

Повреждение кости

Вид травмы / открытая или закрытая/

Наличие осложнений Ответ: 3,2,1,4.

90. Развитие патофизиологических механизмов тяжелого ушиба мозга:

Отек мозга

Метаболический ацидоз

Появление участка некроза

Гипоксия

Повышение внутричерепного давления

Дислокация мозга Ответ: 2,5,1,4,3,6.

ТЕМА 3. ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

91. Симптомы, характерные для опухолей лобной доли:

1. гемипарез

2. моторная афазия

3. джексоновские двигательные припадки

4. нарушения чувствительности Ответ: 1,2,3.

92. Симптомы, характерные для опухолей височной доли:

1. слуховые,обонятельные галлюцинации

2. моторная афазия

3. гомонимная гемианопсия /или квадрантная/.

4. сенсорная афазия Ответ: 1,3,4.

93. Cимптомы,характерные для аденомы гипофиза:

1. акромегалия

2. битемпоральная гемианопсия

3. гемипарезы

4. нарушения слуха Ответ: 1,2.

94. Симптомы,характерные для опухолей мозжечка:

1. мышечная гипотония в конечностях на стороне поражения

2. горизонтальный нистагм

3. нарушение обоняния

4. застойные диски зрительных нервов Ответ: 1,2,4.

95. Симптомы,характерные для невриномы 8 пары:

1. шум в ухе

2. снижение слуха

3. гемипарез

4. гемигипестезия Ответ: 1,2.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

96. Локализация опухоли: Тип опухоли:

1. супратенториальные А. аденома гипофиза

2. субтенториальные Б. невринома 8 пары

В. астроцитома мозжечка

Г. краниофарингиома Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

97. Локализация опухоли: Гистологическая структура:

1. внутримозговая А. глиобластома

2. внемозговая Б. астроцитома

В. менингеома

Г. эпендимома Ответ: 1 - А,Б,Г. 2 - В.

98. Локализация опухоли: Гистологическая структура:

1. внежелудочковые А. эпендимома

2. внутрижелудочковые Б. менингиома

В. аденома гипофиза

Г. невринома Ответ: 1 - Б,В,Г. 2 - А.

99. Синдромы: Клинические проявления:

1. хиазмальный А. битемпоральная гемианопсия

2. дислокационный Б. брадикардия

В. первичная атрофия зрительных нервов

Г. нарушения дыхания Ответ: 1 - А,В. 2 - Б, Г.

100. Вид синдрома: Клинические проявления:

1. общемозговой гипертензионный А. приступообразные ночные головные боли

синдром Б. застойные диски зрительных нервов

2.очаговые симптомы В. расстройство сознания

Г. акромегалия Ответ: 1 - А,Б,В. 2- Г.

ДОПОЛНИТЬ:

101. Синдром, при котором атрофия диска зрительного нерва на одном глазу сочетается с застойным диском на другом возникает при опухоли _____________ поверхности ______________ доли.

Ответ: базальной поверхности лобной доли.

102. Изменеие на глазном дне, возникающее после застойных дисков и ведущее к слепоте называется ____________ ______________ диска.

Ответ: вторичная атрофия.

103. Нарушение сознания, появление витальных бульбарных нарушений у болного с гипертензионным синдромом свидетельствует о возникновении _____________ синдрома. Ответ: дислокационного.

104. Синдром, возникающий при окклюзии опухолью ликворопроводящих путей, называется _______________.

Ответ: гипертензионный.

105. Для неотложного лечения гипертензионно-дислокационного синдрома применяется _______________ ____________ /малое нейрохирургическое вмешательство/.

Ответ: вентрикулярный дренаж.

УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:

106. Обследования больного с диагнозом субтенториальная опухоль:

Ангиография

Неврологический осмотр Ответ: 3,2,1.

107. Врачебных мероприятий при гипертензионном синдроме:

Внутривенная дегидратационная терапия

Постельный режим

Наблюдение за пульсом,давлением,дыханием

Нейрохирургическое обследование больного

Ликворошунтирующие операции

Ответ: 3,1,2,4,5.

108. Возникновения симптомов при супратенториальных опухолях:

Общемозговые симптомы

Очаговые симптомы

Вторичная атрофия зрительных нервов Ответ: 2,1,3.

109. Возникновения симптомов при опухолях мосто-мозжечкового угла /невринрма 8 пары/.

Парез мимической мускулатуры

Снижение слуха

Шум в ухе

Нарушение чувствительности на лице и развитие сходящегося косоглазия

Появление мозжечковых симптомов Ответ: 3,2,1,4,5.

110. Лечебных мероприятий у больного со злокачественной опухолью мозга:

Частичное удаление опухоли

Ликвидация внутричерепной гипертензии

Химиотерапия и лучевая терапия

Гистологическое исследование опухоли Ответ: 2,1,4,3.

ТЕМА 4. ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

111. Симптомы,характерные для экстрамедуллярных опухолей:

1. нарушение болевой чувствительности

2. корешковые боли

3. наличие блока субарахноидального пространства

4. нарушение слуха

Ответ: 1,2,3.

112. Симптомы,характерные для экстрамедуллярной опухоли:

1. синдром Броун-Секара

2. полное поперечное поражение спинного мозга

3. корешковые боли

4. белково-клеточная диссоциация в ликворе Ответ: 1,2,3,4.

113. К интрамедуллярным опухолям относятся:

1. менингиома

2. невринома

3. эпендимома

Ответ: 3,4.

114. Симптомы,характерные для начальной стадии интрамедуллярной опухоли на уровне С5-С8:

1. нарушение поверхностной чувствительности вначале в проксимальных отделах

2. вялые парезы,параличи

3. спастические парезы,параличи

4. трофические нарушения

5. тазовые нарушения Ответ: 1,2,4.

115. Симптомы,характерные для опухоли верхнегрудного отдела спинного мозга:/экстрамедуллярной/:

1. боль при поколачивании над остистыми отростками позвонков

2. тетрапарез

3. нижний парапарез

4. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1,3,4.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

116. Заболевание: Симптомы:

1. опухоль верхнешейного отдела А. боль при движении головы

спинного мозга Б. боль,иррадиирующая по верхним конечностям

2. опухоль нижнешейного отдела В. вялый парез верхних конечностей и централь-

спинного мозга ный нижних

Г. спастический тетрапарез Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

117. Заболевание: Симптомы:

грудного отдела Б. нарушение тазовых функций

2. опухоль конского хвоста В. нижний спастический парапарез

Г. гипестезия в области промежности и нижних конечностей

Д. нижний вялый парапарез

/часто асимметричный/

Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - А,Б,Г,Д.

118. Заболевание: Симптомы:

1. экстрамедуллярная опухоль А. корешковые боли

Б. прогредиентное течение

2. радикулопатия вертеброген- В. обратимость симптомов при консервативном

ного генеза лечении

Г. белково-клеточная диссоциация в ликворе

Д. распространение чувствительных нарушений снизу вверх

Ответ: 1 - А,Б,Г,Д. 2 - А,В.

119. Заболевание: Симптомы:

1. интрамедуллярная опухоль А. признаки дизморфогенеза

Б.д лительность заболевания 5-10 лет

2. сирингомиелия В.быстрое нарастание симптомов поражения

поперечника спинного мозга

Г.вегетативно-трофические нарушения

Д.вялые парезы конечностей Ответ: 1 - В,Г,Д. 2 - А,Б,Г,Д.

120. Заболевание: Гистологическая структура:

1. первичная опухоль спинного А. невринома

мозга Б. глиобластома

2. вторичная опухоль спинного В. липома

мозга Г. метастазы рака

Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г.

ДОПОЛНИТЬ:

121. Изменение в ликворе при опухоли спинного мозга называется ________- _________ _____________. Ответ: белково-клеточная диссоциация.

122. Рентгенологический симптом атрофии корней дужек и увеличение расстояния между ними в результате давления опухоли называется симптомом _________ - _________/по фамилии/ Ответ: Элсберга - Дайка.

123. Прогрессирующее заболевание спинного мозга, характеризующееся разрастанием глии и образованием полостей в сером веществе называется _________________.

Ответ: сирингомиелия.

124. Рентгенологическое исследование проходимости субарахноидального пространства спинного мозга называется ____________ ______________.

Ответ: контрастная миелография.

125. Опухоли спинного мозга классифицируются по локализации на экстрамедуллярные и _____________ .

Ответ: интрамедуллярные.

УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:

126. Обследования больного с опухолью спинного мозга:

Рентгенография позвоночника

Неврологический осмотр

Люмбальная пункция с проведением ликвородинамических проб Ответ: 2,4,1,3.

127. Развития симптомов при экстрамедуллярной опухоли:

Синдром Броун-Секара

Корешковая стадия

Стадия полного поперечного пораженич спинного мозга Ответ: 2,1,3.

128. Развития симптомов при интрамедуллярной опухоли:

Появление проводниковых нарушений чувствительности

Синдром полного поперечного поражения спинного мозга

Сегментарные расстройства чувствительности диссоциированного типа Ответ: 2,3,1.

129. Формулировки диагноза при опухоли спинного мозга:

Первичная или вторичная

Уровень поражения спинного мозга

Экстра- или интрамедуллярная Ответ: 1,3,2.

130. Проведения пробы Квекенштедта:

Анализ ликвора

Люмбальная пункция

Сжатие яремных вен

Измерение исходного уровня ликворного давления

2е измерение давления

3е измерение давления

Прекращение давления на яремные вены Ответ: 7,1,3,2,4,6,5.

ТЕМА 5. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

ЭНЦЕФАЛИТЫ, МЕНИНГИТЫ.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

131. Симптомы, характерные для клещевого энцефалита:

1. центральные гемипарезы

2. вялые парезы верхних конечностей

3. проводниковые нарушения чувствительности

4. "свисающая голова"

5. бульбарные нарушения

6. сходящееся косоглазие

7. расстройство сна

8. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе

9. Кожевниковская эпилепсия Ответ: 2,4,5,8,9.

132. Симптомы, характерные для острой стадии эпидемического энцефалита:

1. бульбарный синдром

2. парез аккомодации, диплопия

3. патологическая сонливость

4. вегетативные нарушения /гиперсаливация, гипергидроз, икота/

5. периодическое недержание мочи

6. обратный синдром Арджил-Робертсона Ответ: 2,3,4,6.

133. Симптомы, характерные для хронической стадии эпидемического энцефалита:

1. параличи конечностей

2. гипокинезия

3. головная боль

4. мышечная ригидность

5. статический тремор

6. двухсторонний птоз

7. эпилептические припадки

8. нарушение сознания Ответ: 2,4,5.

134. Симптомы, характерные для комариного энцефалита:

1. сезонность

2. периферический паралич верхних конечностей

3. эпилептические припадки

4. нарушение сознания

5. резкая головная боль, рвота

6. повышение температуры тела до 40 градусов

7.менингеальные симптомы

8. паралич аккомодации Ответ: 1,3,4,5,6,7.

135. Симптомы, характерные для острого миелита:

1. общеинфекционный синдром

2. расстройство сознания

3. корешковые боли

4. психомоторное возбуждение, бред

5. парезы нижних конечностей

6. проводниковые нарушения чувствительности

7. плеоцитоз в ликворе Ответ: 1,3,5,6,7.

136. Симптомы, характерные для туберкулезного менингита:

1. наличие первичного очага в легких

2. острое начало

3. симптомы интоксикации

4. продромальный период 2-3 недели

5. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе

6. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе с высоким содержанием белка

7. повышенное содержание сахара в ликворе Ответ: 1,3,4,6.

137. В основную схему лечения туберкулезного менингита входит:

1. изониазид 15 мг/кг веса в сутки

2. рифампицин 600 мг в сутки

3. пенициллин 12млн ЕД в сутки

4. стрептомицин 1гр в сутки

5. седуксен до 3х табл. в сутки Ответ: 1,2,4.

138. К возбудителям первичных серозных менингитов относятся:

1. энтеровирус Коксаки

2. вирус полиомиелита

3. вирус эпидемического паротита

4. энтеровирус ЕСНО

5. стрептококк Ответ: 1,4.

139. Вторичный гнойный менингит может развиться вследствие:

1. проникающего ранения черепа

2. гнойного отита

3. гнойного синусита

4. менингококцемии

5. бронхоэктазов Ответ: 1,2,3,5.

140. Симптомы, характерные для менингита:

1.общая гиперестезия

2. головная боль

4. нормальный состав ликвора

5. ригидность затылочных мышц

6. распространение инфекционного процесса на вещество мозга Ответ: 1,2,3,5.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

141. Заболевание: Симптомы:

1. клещевой энцефалит А. инкубационный период 10-14 дней

2. эпидемический энцефалит Б. сезонность заболевания

В. патологическая сонливость

Г. глазодвигательные нарушения

Д. бульбарный синдром

Е. периферический парез верхних конечностей Ответ: 1 - А,Б,Д,Е. 2 - В,Г.

142. Хроническая форма энцефалита: Симптомы:

1. клещевого А. Кожевниковская эпилепсия

2. эпидемического Б. вялый парез рук

В. акинетико-ригидный синдром

Г. хоре-атетоз, судорога взора Ответ: 1 - А, Б. 2- В,Г.

143. Заболевание: Симптомы:

1. клещевой энцефалит А. возбудитель- фильтрующийся нейротропный

2. комариный энцефалит вирус

Б. острое начало, высокая лихорадка

В. снижение мышечного тонуса, атрофия мышц

Г. нарушение речи, фонации, глотания

Д. геморрагическая сыпь Ответ: 1- А,Б,В,Г. 2- А, Б, Д.

144. Заболевание: Симптомы:

1. клещевой энцефалит А. возбудитель-фильтрующийся нейротропный

2. эпидемический энцефалит вирус

Б. возбудитель неизвестен

В путь передачи трансмиссивный,алиментарный

Г. бульбарный синдром

Д. окуло-летаргический синдром

Е. диагностика с помощью РСК,РН,РТГА

Ответ: 1- А,В,Г,Е. 2- Б,Д.

145. Заболевание: Симптомы:

1. клещевой энцефалит А. тетрапарез или нижний парапарез

2. острый миелит Б. вялый парез верхних конечностей

В. проводниковая гипестезия

Г. нарушение функций тазовых органов

Д. трофические расстройства

Е. "свисающая голова" Ответ: 1- Б,Е. 2- А,В,Г,Д.

146. Заболевание: Симптомы:

1. туберкулезный менингит А. острое начало

2. менингококковый менингит Б. подострое начало

В. менингеальные симптомы

Г. поражение черепных нервов

Д. нейтрофильный плеоцитоз в ликворе

Е. лимфоцитарный плеоцитоз в ликворе Ответ: 1 - Б,В,Г,Е. 2 - А,В,Г,Д.

ДОПОЛНИТЬ:

151. Синдром, выражающийся в отсутствии реакции зрачков на аккомодацию с конвергенцией при сохранной реакции зрачков на свет характерен для: _________________ энцефалита.

Ответ: эпидемического.

152. Пути проникновения инфекции в организм человека при клещевом энцефалите:

И _____________ .

Ответ: трансмиссивный и алиментарный.

153. Патоморфологические изменения при клещевом энцефалите преимущественно развиваются в ____________; ___________ головного мозга, _____________ ____________

спинного мозга.

Ответ: оболочках; стволе головного мозга, шейном утолщении спинного мозга.

154. В России комариный энцефалит распространен на __________ __________ и в _____________ крае.

Ответ: Дальнем Востоке и в Приморском крае.

155. Типичная клиническая картина хронической стадии эпидемического энцефалита называется синдром ______________ / фамилия/.

Ответ: синдром Паркинсона.

156 Симптом, при котором врач не может согнуть голову больного кпереди называется __________ ___________ ___________

Ответ:ригидность затылочных мышц

157. Симптом, при котором врач не может разогнуть ногу больного в коленном суставе, предварительно согнутую в тазобедренном и коленном, называется __________/фамилия/

Ответ: Кернига

158. Симптом, при котором происходит сгибание ног больного в коленных и тазобедренных суставах при сгибании головы кпереди, называется ______________ ____________ /фамилия/. Ответ: Брудзинского верхний.

159. Нейтрофильный плеоцитоз в ликворе - это признак ___________ менингита.

Ответ: гнойного

160. Увеличение количества клеток в ликворе называется ______________ .

Ответ: плеоцитоз

УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:

161. Развития клинических симптомов при клещевом энцефалите:

- "свисающая голова"

Головная боль, рвота

Вялая плегия верхних конечностей

Повышение температуры тела / 38-39 градусов/

Менингеальные симптомы Ответ: 5,2,4,1,3.

162. Врачебных мероприятий при вирусном энцефалите:

ЛФК, массаж

Дезинтоксикационная и дегидратационная терапия

Этиологическая терапия /ацикловир, Y-глобулин/

Препараты метаболического действия, витамины, ГБО

Постельный режим Ответ: 5,3,2,4,1.

163. Врачебных мероприятий при лечении хронической стадии эпидемического энцефалита:

Препараты на основе L-DOPA

Стереотаксическая операция

Центральные холинолитики /циклодол, норакин/ Ответ: 3, 2, 4, 1.

164. Частота встречаемости клинических форм клещевого энцефалита в настоящее время

/ от наиболее частой/:

Полиомиелитическая

Менингеальная

Полирадикулоневритическая Ответ: 2,1,3.

165. Частота встречаемости вирусных энцефалитов в западно-европейском регионе России / от наиболее частого/:

Клещевой

Комариный

Эпидемический Экономо

Ответ: 1,3,2.

ТЕМА 6. ТРАВМА ПОЗВОНОЧНИКА И СПИННОГО МОЗГА.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

166. Симптомы, характерные для ушиба спинного мозга:

1. обратимость неврологических симптомов втечение нескольких часов

2. стойкие двигательные и чувствительные нарушения

3. нарушение функции тазовых органов

4. нарушение проходимости субарахноидального пространства

Ответ: 2,3.

167. Симптомы, характерные для сдавления спинного мозга:

1. нарастающие двигательные и чувствительные расстройства

2. нарушение проходимости субарахноидального пространства

3. переломы тел позвонков и дужек

4. отсутствие очаговых неврологических симптомов Ответ: 1,2,3.

168. Симптомы, характерные для половинного поражения поперечника спинного мозга:

1. периферические парапарезы

2. быстро развивающиеся трофические нарушения

3. центральный парез на стороне поражения

4. нарушения болевой и температурной чувствительности с противоположной стороны

5. нарушение функций тазовых органов

6. нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения Ответ: 3,4,6.

169. Симптомы повреждения спинного мозга на уровне грудных сегментов:

1. центральный нижний парапарез

2. вялая нижняя параплегия

4. паралич диафрагмы Ответ: 1,3.

170. Симптомы повреждения спинного мозга на уровне поясничного утолщения /L1-S2/:

1. периферический нижний парапарез

2. центральный нижний парапарез

3. утрата чувствительности от пупартовой связки

4. исчезновение коленных и ахилловых рефлексов Ответ: 1,3,4.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

171. Заболевание: Симптомы:

1.сотрясение спинного мозга А. преходящие нарушения чувствительности

2.ушиб спинного мозга Б. парестезии

В. стойкие параличи конечностей

Г. нарушение функции тазовых органов Ответ: 1 - А, Б. 2 - В,Г.

172. Уровень повреждения спинного мозга Симптомы:

1. верхнешейный отдел /С1-С4/ А. спастическая тетраплегия

2. поясничное утолщение /L1-S2/ Б. нарушение функций тазовых органов

В. нарушение дыхания

Г. вялый нижний парапарез Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Б,Г.

173. Уровень повреждения спинного мозга: Симптомы:

1. нижнешейный отдел /С5-С8/ А. вялый паралич рук

2. грудной отдел /Т3-Т12/ Б. спастический паралич ног

В. синдром Клода-Бернара-Горнера

Г. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А,Б,В,Г. 2 - Б,Г.

174. Заболевание: Симптомы:

1. сдавление спинного мозга А. нарушение проходимости

субарахноидального пространства

2. сотрясение спинного мозга Б. белково-клеточная диссоциация

в ликворе

В. переломы тел позвонков со смещением

Г. обратимость неврологических симптомов втечение нескольких часов

Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г.

175. Рентгенологические признаки Повреждение позвоночника:

деформации позвоночного канала:

1. есть деформация А. повреждение связочного аппарата

2. нет деформации Б. вывих, подвывих позвонков

В. компрессионные, оскольчатые переломы тел позвонков

Г. комбинированные переломы тел и дужек Ответ: 1 - Б,В,Г. 2 - А.

ДОПОЛНИТЬ:

176. Кровоизлияние в серое вещество спинного мозга называется _________________ .

Ответ: гематомиелия.

177. Повреждение позвоночника и спинного мозга с нарушением целостности стенки позвоночного канала называется __________________ . Ответ: проникающее.

178. Угнетение рефлекторных функций в ответ на травму спинного мозга называется

_______________ _________ .

Ответ: спинальный шок.

179. Исследование, при котором оценивается проходимость субарахноидального пространства спинного мозга по изменению давления ликвора называется _________________ ___________ .

Ответ: ликвородинамическая проба

180. Поражение половины поперечника спинного мозга называется синдром ________ - ________ /фамилия/

Ответ: Броун -Секара.

ТЕМА 7. ЭПИЛЕПСИЯ. МИАСТЕНИЯ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

181. Абсанс от petit mal отличается:

1. характером припадка

2. возникновением в определенные часы

3. ЭЭГ - характеристикой Ответ: 3

182. Для купирования эпилептического статуса применяют:

1. седуксен

2. дыхательные аналептики

3. ганглиоблокаторы Ответ: 1

183. Тип наследования при эпилепсии:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рециссивный

3. полигенный Ответ: 3

184. При миастеническом кризе необходимо:

1. ввести дыхательные аналептики

2. ввести прозерин в/в

3. ввести оксазил per os Ответ: 2

185. Наиболее информативное исследование для выявления тимомы при миастении:

1. пневмомедиастинография

2. флебография

3. МР - томография Ответ: 3

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:

2. серотонин

3. глутамат

4. норадреналин

5. гистамин Ответ: 1,2,4.

187. При эпилепсии генетически предопределены:

1. судорожная готовность мозга

2. состояние клеточных мембран

3. эпилептизация нейронов

4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.

188. Диагностические тесты при миастении:

2. прозериновая проба

3. тест с двигательной нагрузкой

4. атропиновая проба

5. электромиография

Ответ: 2,3,5.

189. Клинические признаки миастении:

1. общее недомогание

2. мышечная слабость

3. изменение частоты пульса

4. диплопия

5. усиление симптомов в течение дня

6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.

190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:

1. лагофтальм

2. нарушение жевания

4. диплопия

5. дисфагия

6. косоглазие Ответ: 3,4,6.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. парциальный А. сложный

2. генерализованный Б. petit mal

Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. простой А. моторный

2. сложный Б. эпилептические автоматизмы

В. с нарушением сознания

Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги

2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы

В. психоэмоциональные нарушения

Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.

194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:

1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в

поликлинике

2.однократные фебрильные судороги

у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар

3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД

4-5 раз в год

Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.

195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы

исследования:

1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ

2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ

головного мозга В. клинико-генеалогический

3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ

мальформации Д. ангиография

Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.

УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:

196. Фаз эпилептического припадка grand mal:

Клоническая

Инициальная

Тоническая

Посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.

197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:

Прикус языка

Мидриаз

Непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.

198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:

Введение противосудорожных препаратов

Фиксация языка

Предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.

199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:

Люмбальная пункция

Регуляция внешнего дыхания

Введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.

200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:

Оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость

Оценка дыхательных возможностей

Прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.

ДОПОЛНИТЬ:

201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом

202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/

Ответ: ГАМК

203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .

Ответ: глутамат

204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в

Полушарии.

Ответ: левом

205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные

206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.

Ответ: нервно-мышечного

207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.

Ответ: ацетилхолиновых

208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .

Ответ: прозерин

209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин

210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин

ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:

1. сосудистым

2. наследственным

3. демиелинизирующим Ответ: 3.

212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:

1. 10 -14 лет

2. 18 - 30 лет

3. 40 - 55 лет Ответ: 2.

213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:

1. эпиприпадки

2. нарушения функций тазовых органов

3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией

4. центральные монопарезы

5. трофические язвы Ответ: 3.

214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:

1. менингитом

2. рассеянным энцефаломиелитом

3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.

215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза

1. нарушения чувствительности

2. амблиопия

3. дизартрия и дисфагия

4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.

216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:

1. чувствительная

2. пирамидная и мозжечковая

3. стрио-нигральная Ответ: 2.

217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:

1. вегетативная

2. двигательная

3. чувствительная Ответ: 2.

218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:

1. передних и задних рогов спинного мозга

2. передних рогов и пирамидного пути

3. задних рогов и задних столбов спинного мозга

4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.

219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:

1. 20 - 30 лет

2. 15 - 20 лет

3. 50 - 70 лет

4. 30 - 40 лет Ответ: 3.

220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:

1. ретробульбарный неврит

2. симпатоадреналовый криз

3. Кожевниковская эпилепсия

4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

221. Для рассеянного склероза характерно поражение:

1. чувствительных спинальных ганглиев

2. мозжечка

3. обонятельного тракта

4. пирамидного пути

5. зрительного нерва

6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.

222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:

1. ангиопатии сетчатки

2. ретробульбарного неврита

3. гемианопсии

4. застойного диска зрительного нерва

5. побледнение височных половин диска зрительного нерва

6. преходящего амавроза

7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.

223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:

1. слабости в дистальных отделах рук

2. эпиприпадков

3. нарушения функций тазовых органов

4. атрофии мышц рук

5. фасцикуляций

6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.

224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:

1. антибиотики

2. кортикостероиды

3. плазмоферрез

4. блокаторы кальциевых каналов

5. препараты железа

6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.

225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :

5. DR1 Ответ: 3, 4.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

226. Заболевание: Симптомы:

1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст

2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение

В. тазовые нарушения не характерны

Г. тазовые нарушения характерны

Д. пожилой возраст

Е. реммитирующее течение

Ж. атрофии мышц

З. исчезновение брюшных рефлексов

И. фасцикуляции

К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.

227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:

1.церебральная А. нистагм

2. спинальная Б. нарушения психики

В. нижний спастический парапарез

Г. интенционное дрожание

Д. тазовые нарушения

Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.

228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:

1. доброкачественное А. длительные ремиссии

2. злокачественное Б. прогредиентное течение

В. частые обострения

Г. начало в 35 -40 лет

Д. быстрое развитие гормональной зависимости

Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е

229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:

1. патогенетическая А. дексазон

2. симптоматическая Б. АКТГ

В. баклофен, мидокалм

Г. циклофосфан

Д. интерферрон

Е. массаж

Ж. психотропные средства

З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.

230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:

1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы

2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков

В. аутосомно-рецессивный тип передачи

Г. нарушение обмена меди

Д. патология печени

Е. пирамидно-мозжечковые синдромы

Ж. кольца Кайзера -Флейшера

З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.

ДОПОЛНИТЬ:

231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.

Ответ: ремиттирующее.

232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.

Ответ: прогрессирующее.

233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.

Ответ: рассеянный склероз.

234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .

Ответ: боковой амиотрофический склероз.

235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.

ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

236. Шейное сплетение составляют спинно-мозговые корешки:

5. С1-Th2 Ответ: 3

237. Плечевое сплетение составляют спинно-мозговые корешки:

5. С5-С8 Ответ: 2

238. Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражения корешка:

4. S1 Ответ: 4

239. Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:

1. сгибания голени

2. разгибания голени

3. подошвенного разгибания стопы

4. тыльного разгибания стопы

5. ахиллова рефлекса Ответ: 2

240. Для поражения седалищного нерва характерно:

1. отсутствие ахиллова рефлекса

2. отсутствие коленного рефлекса

3. гипестезия по передней поверхности бедра

4. положительный симптом Вассермана Ответ: 1

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

241. Для поражения лицевого нерва характерно:

2. гипестезия половины лица

3. парез мимической мускулатуры половины лица

4. слезотечение

5. расходящееся косоглазие

6. снижение надбровного рефлекса

7. симптом Белла

Ответ: 3, 4, 6, 7.

242. Для поражения спинального ганглия характерно:

1. корешковые боли

2. герпетические высыпания /herpes zoster/

3. периферический сегментарный парез

4. диссоциированный тип расстройства чувствительности

5. расстройство всех видов чувствительности в соответсвующем сегменте

Ответ: 1, 2, 5.

243. Для невралгии тройничного нерва характерно:

1. приступы острой боли в лице

2. периферический парез лицевой мускулатуры

3. наличие триггерных зон на лице

4. снижение вкуса на задней трети языка

5. купирование боли приемом финлепсина Ответ: 1, 3, 5.

244. Симптомы, характерные для полиневропатии:

1. гемипарез

2. проводниковый тип нарушения чувствительности

3. боли по ходу нервов

4. периферический парез кистей, стоп

5. мышечная гипертония

6. снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей

7. вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей Ответ: 3, 4, 6, 7.

245. Симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:

1. центральный тетрапарез

2. бульбарный паралич

3. паралич аккомодации

4. менингеальные симптомы

5. плеоцитоз в ликворе

6. парастезии в конечностях

7. нарушения сердечного ритма Ответ: 2, 3, 6, 7.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

251. Периферический нерв: Симптом поражения:

1. седалищный А. Лассега

2. бедренный Б. Вассермана

В. Мацкевича-Штрюмпеля

Г. "посадки" Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.

252. Показания к хирургическому лечению вертеброгенных радикулопатий:

1. абсолютные А. блок субарахноидального пространства

2. относительные Б. болевой синдром более двух месяцев

В. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А, В. 2 - Б.

253. Заболевание: Симптомы:

1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез

Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч-

2. алкогольная полиневропатия ностей

В. парез лицевой мускулатуры

Г. боли в конечностях

Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе

Е. парез в проксимальных отделах конечностей

Ответ: 1 - А, В, Г, Д, Е. 2 - А, Б, Г.

254. Заболевание: Терапия:

1. герпетическая полирадикуло- А. витамины группы В

невропатия Б. плазмоферрез

2. острая полирадикулоневро- В. антихолинэстеразные препараты

патия Гийена-Барре Г. ацикловир, зоверакс

Ответ: 1 - А, Г. 2 - А, Б, В.

255. Заболевание: Симптомы:

1. невралгия тройничного нерва А. "стреляющие" боли

2. невропатия лицевого нерва Б. симптом Белла

В. наличие триггерных зон

Г. лагофтальм

Д. отсутствие надбровного рефлекса Ответ: 1 - А, В. 2 - Б, Г, Д.

ДОПОЛНИТЬ:

256. "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ____________ нерва.

Ответ: локтевого

257. "Свисающая" кисть характерна для поражения ____________ нерва.

Ответ: лучевого

258. "Обезьянья" кисть характерна для поражения _____________ нерва.

Ответ: срединного

259. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.

Ответ: лучевого

260. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.

Ответ: бедренного.

ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

261. Тип наследования болезни Вильсона:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рециссивный

4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 2.

262. Тип наследования хореи Гентингтона:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рециссивный

3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно

4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 1.

263. Тип наследования миопатии Дюшенна:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рециссивный

3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно

4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 3.

264. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:

1. поражение экстрапирамидной системы

2. нарушение обмена меди

3. поражение печени Ответ: 2.

265. Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:

1. дофамина

2. белка дистрофина

3. церулоплазмина

4. медь-транспортной АТФазы

5. фенил-аланин гидроксилазы Ответ: 2.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

266. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:

1. рассеянный склероз

2. торсионная дистония

3. миастения

4. малая хорея

5. хорея Гентингтона Ответ: 2, 5.

267. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:

1. начало в возрасте 20 -30 лет

2. начало в возрасте 30 - 50 лет

3. аутосомно-доминантный тип наследования

4. аутосомно-рециссивный тип наследования

5. развитие деменции

6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения Ответ: 2, 3, 5.

268. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

1. кольца Кайзер-Флейшера

2. мышечные атрофии

3. цирроз печени

4. гиперкинетический синдром

5. атрофия дисков зрительных нервов

6. нарушения чувствительности

7. акинетико-ригидный синдром Ответ: 1, 3, 4, 7.

269. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:

1. миокардиодистрофия

2. псевдогипертрофии мышц голеней

3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей

4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей

5. повышение содержания КФК в моче

6. понижение содержания КФК в моче

7. начало в возрасте 2 - 5 лет

8. начало в возрасте 10 -15 лет Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

1. гиперкупрурия

2. понижение содержания церулоплазмина

3. повышение содержания меди в желчи

4. понижение содержания меди в моче

5. кольца Кайзер-Флейшера

6. повышение содержания церулоплазмина

7. понижение содержания меди в желчи Ответ: 1, 2, 5, 7.

УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:

271. Синдром: Кариотип:

1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ

2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21

3. Дауна В. 45, ХО

4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ

Ответ: 1 - А 2 - В 3 - Б 4 - Г

272. Заболевание: Терапия:

1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин

2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале

В. галоперидол

Г. сульфат цинка Ответ: 1 - В 2 - А, Б, Г.

273. Заболевание: Вид мутации:

1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия

2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/

3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия Ответ: 1 - Б 2 - А 3 - Б

274. Заболевание: Терапия:

1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин

2. Спастическая кривошея Б. наком

В. циклодол

Г. реланиум Ответ: 1 - Б, В 2 - А, Г

275. Заболевание: Симптом:

1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез

2. торсионная дистония Б. "утиная походка"

3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия

Г. мышечная атрофия Ответ: 1 - Б, Г 2 - В 3- А

ТЕМА 11. СИРИНГОМИЕЛИЯ.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

276. Для сирингомиелии характерно поражение:

1. конского хвоста

2. задних рогов спинного мозга

3. передних корешков спинного мозга

4. продолговатого мозга

5. подкорковых ядер Ответ: 2, 4.

277. Для сирингомиелии, характерно:

1. дизрафический статус

2. безболевые ожоги

3. вялые парезы конечностей

4. эпилептические припадки

5. тазовые нарушения Ответ: 1, 2, 3 .

278. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с:

1.интрамедуллярной опухолью

2. экстрамедуллярной опухолью

3. рассеянным склерозом

4. кранио-вертебральной аномалией

5. боковым амиотрофическим склерозом Ответ: 1, 4.

279. В терапии сирингомиелии используют:

1. рентгенотерапию

2. оперативное лечение

3. антихолинэстеразные препараты

4. гемосорбцию

5. плазмоферрез Ответ: 1, 2, 3.

280. Для диагностики сирингомиелии используют:

1. биохимические анализы крови

2. методы молекулярной диагностики

5. кариотипирование Ответ: 3, 4.


Становления и трансформации тестирования в отечественной истории образования и педагогической мысли. На основе анализа проблемы сформулирована тема исследования: «Генезис тестирования в истории отечественного образования». Актуальность, несоответствия, противоположности, противоречия, проблема и тема позволили сформулировать цель исследования: выявить, определить, обосновать предпосылки...

С антигенами тканей диска. Однако остается неясным, является ли иммунологический компонент пусковым, т.е. принадлежит ли ему основная роль в этиологии заболевания или он сопровождает развитие болезни.Травматическая теория. Травматический фактор может носить как этиологический, так и провоцирующий характер. Роль травматического фактора в этиологии остеохондроза признана всеми и подтверждена...

И педагогического неблагополучия нашего общества. Это требует дальнейшего поиска путей реформирования специального высшего образования с целью подготовки высококвалифицированных кадров по специальной психологии и коррекционной педагогике, которые могли бы профессионально решать существующие проблемы детей с ограниченными возможностями. Участвуя в сентябре 1997 г. в обсуждении «Проекта...

Населения и Главное управление образованием. 1.3. Отдел по социальному обеспечению и бытовому устройству семей. 2. Какие учреждения, являющиеся объектами благотворительности, существуют в современной системе социальной защиты населения Курганской области? 2.1. Комиссия по оказанию помощи голодающим. 2.2. Профессиональное училище-интернат для инвалидов. 2.3. Реабилитационный центр для детей с...


КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазод­вигательной мышцы

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов


Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

02.1. Пробанд – это:

А. Больной, обратившийся к врачу

Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной

02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:

А. Х-сцепленное рецессивный

Б. Аутосомно-рецессивный

В. Х-сцепленный доминантный

02.03. Сибсы – это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:

А. Больной человек

Б. Больной и больные родственники

В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые

02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:


В. 100%

Г. Близко к 0%

02.06. Долихоцефалия – это:

А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком

Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера

Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

02.07. Эпикант – это:

А. Сросшиеся брови

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

02.08. Олигодактилия – это:

А. Отсутствие пальцев

Б. Сращение пальцев

В. Отсутствие одного или более пальцев

Г. Увеличение количества пальцев

02.09. Крипторхизм – это:

А. Незаращение мочеиспускательного канала

Б. Неопущение яичек в мошонку

В. Недоразвитие половых органов

02.10. Арахнодактилия – это:

А. Укорочение пальцев

Б. Изменение форм пальцев

В. Увеличение длины пальцев

02.11. Синдактилия – это:

А. Сращение конечностей по всей длине

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

02.12 Брахицефалия – это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. “башенный череп”

В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера

Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

02.13. Анофтальмия – это:

А. Врожденное отсутствие глазных яблок

Б. Врожденное отсутствие радужки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

02.14 Микрогнатия – это:

А. Малые размеры нижней челюсти

Б. Малые размеры верхней челюсти

В. Малое ротовое отверстие

02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:

А. Аномальное восприятие цветов

Б. Различная окраска радужной оболочки

В. Различия в размерах радужных оболочек

02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:

А. 7-10 недель

Б. 16-20 недель

В. 25-30 недель

Г. 33-38 недель

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:


  1. 47, ХХУ

  2. 47, ХУУ

  3. 46, ХУ

  4. 45, У

  5. 47, ХХХ
02.18. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

  1. 45, ХО

  2. 47, ХХУ

  3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13

  4. 46, ХХ, del(р5)

  5. 47, ХХ + 18
02.19. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

  1. Болезни Дауна

  2. Синдроме Эдвардса

  3. Синдроме Патау

  4. Муковисцедозе

  5. Врожденных пороках развития
02.20. Зигота летальна при генотипе:

  1. 45, Х

  2. 47, ХУ + 21

  3. 45, 0У

  4. 47, ХХУ
02.21. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

  1. Только у мужчин

  2. Только у женщин

  3. У мужчин и женщин
02.22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

  1. Пренатальной диагностики

  2. Скринирующих программ

  3. Искусственной инсеминации
02.23. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством

является:


  1. Цитохром С

  2. Прозерин

  3. Д-пенициламин

  4. Ноотропил

  5. Гепатопротекторы
02.24. При фенилкетонурии выявляется:

  1. Гипотирозинемия

  2. Гипофенилаланинемия

  3. Гипоцерулоплазминемия

  4. Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия
02.25. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

  1. Снижение церулоплазмина крови

  2. Повышение содержания меди в печени

  3. Снижение выведения меди с мочой

  4. Повышение "прямой" меди крови
02.26. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез

фермента:


  1. Галактокиназы

  2. Дегидроптеридинредуктазы

  3. Дистрофина

  4. Церулоплазмина
02.27. Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:

  1. Транскрипция

  2. Процессинг

  3. Полиплоидия

  4. Трансляция

  5. Репликация
02.28. Хромосомный набор-это:

  1. Фенотип

  2. Генотип

  3. Кариотип

  4. Рекомбинант
02.29. Гаплоидный набор содержат клетки:

  1. Нейроны

  2. Гепатоциты

  3. Зиготы

  4. Гаметы

  5. Эпителиальные
02.30. Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:

  1. Клинико-генеалогический

  2. Прямого ДНК-зондирования

  3. Микробиологический

  4. Цитологическеий

  5. Близнецовый
02.31. Основное свойство нуклеиновой кислоты как хранителя и передатчика наследственной информации - способность к:

  1. Самовоспроизведению

  2. Метилированию

  3. Образованию нуклеосом

  4. Двухцепочечному строению
02.32. Запрограмированная смерть клетки носит название:

  1. Апоптоз

  2. Некроз

  3. Дегенерация

  4. Хроматолиз

  5. Мутация
02.33. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

  1. Хромосизмом

  2. Полиплоидией

  3. Генетическим грузом

  4. Мозаицизмом
02.34. Геномные мутации - это:

  1. Нарушение в структуре гена

  2. Изменение числа хромосом

  3. Накопление интронных повторов

  4. Изменение структуры хромосом
02.35. Делеция - это:

  1. Геномная мутация

  2. Генная мутация

  3. Хромосомная мутация
02.36. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:

  1. Хромосомным мутациям

  2. Геномным мутациям

  3. Генным мутациям
02.37. Доля общих генов у двоюродных сибсов :

  1. 12,5%

  2. Как в популяции
02.38. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

  1. 100%
02.39. Основной закон популяционной генетики - закон:

  1. Менделя

  2. Бидл-Татума

  3. Харди-Вайнберга

  4. Моргана

  5. Райта

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение


  1. законов наследственности и изменчивости человеческого организма

  2. популяционной статистики наследственных заболеваний

  3. молекулярных и биохимических аспектов наследственности

  4. изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

  5. всего перечисленного
02.41. Доминантный ген - это ген, действие которого:

  1. выявляется в гетерозиготном состоянии

  2. выявляется в гомозиготном состоянии

  3. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

  4. неверно все из перечисленного
02.42. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

  1. действием доминантного гена

  2. действием рецессивного гена

  3. действием как доминантных, так и рецессивных генов

  4. взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:


  1. числом половых хромосом

  2. формой хромосом

  3. структурой хромосом

  4. всем перечисленным

  5. ни чем из перечисленного
02.44. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

  1. преимущественным поражением лиц мужского пола

  2. преобладанием в поколении больных членов семьи

  3. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

  4. верно все перечисленное
02.45. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

  1. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

  2. заболевание не связано с кровным родством

  3. родители первого выявленного больного клинически здоровы

  4. неверно все перечисленное
02.46. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой, отличается тем, что:

  1. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

  2. заболевают только мужчины

  3. заболевают только женщины

  4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
02.47. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

  1. нарушения психического развития

  2. нарушения физического развития

  3. множественные пороки развития

  4. все перечисленные
02.48. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы:

  1. соматические заболевания матери

  2. эмоциональные стрессы

  3. физические перегрузки

  4. вирусы

  5. все перечисленные факторы
02.49. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

  1. цереброспинальных пирамидных путей

  2. мотонейронов передних рогов спинного мозга

  3. периферического двигательного нейрона

  4. всего перечисленного

  5. ничего из перечисленного
02.50. Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

  1. по аутосомно-доминантному типу

  2. по аутосомно-рецессивному типу

  3. по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

  4. по доминантному типу, связанному с полом
02.51. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц:

  1. при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

  2. при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

  3. при мышечной дистрофии Эрба

  4. при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

  5. при амиотрофии Кугельберга - Веландера
02.52. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением

  1. передних рогов спинного мозга

  2. периферических двигательных нервов

  3. мышц дистальных отделов конечностей

  4. подкорковых ядер
02.53. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

  1. повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

  2. понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

  3. повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

  4. понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
02.54. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

  1. пластическую экстрапирамидную ригидность

  2. акинезию

  3. гипомимию

  4. деменцию

02.55. При болезни Фридрейха имеет место


  1. рецессивный тип наследования

  2. доминантный тип наследования

  3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)

  4. все перечисленное
02.56. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

  1. деформации стопы

  2. дизрафическим статусом

  3. поражением мышцы сердца

  4. снижением или выпадением рефлексов

  5. всего перечисленного
02.57. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

  1. по ходу периферических нервов

  2. в спинномозговом канале по ходу корешков

  3. интракраниально по ходу черепных нервов

  4. на любом из указанных участков
02.58. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как

  1. аутосомно-доминантный

  2. аутосомно-рецессивный

  3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

  4. неверно все перечисленное
02.59. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

  1. округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

  2. долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

  3. краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

  4. наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
02.60. Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

  1. сращение шейных позвонков

  2. сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

  3. смещение вниз миндаликов мозжечка

  4. расщепление дужки 1-го шейного позвонка

  5. все перечисленное
02.61. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

  1. только клиническими симптомами

  2. на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях

  3. только на определенных этапах обмена веществ

  4. только на клеточном уровне
02.62. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

  1. характерной клинической картины и биохимического анализа

  2. клинической картины

  3. клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
02.63. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:

  1. перенос участка одной хромосомы на другую

  2. изменение структуры ДНК

  3. взаимодействие генетических и средовых факторов

  4. делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
02.64. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов , имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

  1. 50%;

  2. близко к 0%;

  3. 75%;

  4. 25%.
02.65. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

  1. жалоб больного и данных семейного анамнеза

  2. характерного сочетания клинических признаков

  3. биохимического анализа

  4. клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
02.66. Классификация генных болезней возможна на основе:

  1. возраста начала заболевания

  2. преимущественного поражения отдельных групп в популяции

  3. типа наследования

  4. характера мутации
02.67. Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

  1. биохимического анализа мочи и крови

  2. данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования

  3. клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

  4. характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
02.68. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.
02.69. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.

02.70. Генные болезни обусловлены:


  1. потерей части хромосомного материала

  2. увеличением хромосомного материала

  3. потерей двух и более генов

  4. мутацией одного гена
02.71. Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна ставится на основании:

  1. данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

  2. характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

  3. осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования

  4. результатов гистологического исследования
02.72. Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 75%.
02.73. Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

  1. первичный эффект гена

  2. действие факторов окружающей среды

  3. наличие генов-модификаторов

  4. эффект дозы генов

  5. все перечисленное
02.74. Мультифакториальные заболевания характеризует:


  2. отсутствие менделирования

  3. чаще болеют дети

  4. возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
02.75. О наследственной предрасположенности полигенных заболеваний свидетельствуют:

  1. преимущественное поражение мужчин

  2. независимость от степени кровного родства

  3. высокая частота в популяции

  4. больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции
02.76. К моногенным заболеваниям относятся:

  1. фенилкетонурия

  2. синдром Кляйнтфельтера

  3. гипертоническая болезнь

  4. аномалия Арнольда-Киари
02.77. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:

  1. спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана

  2. расщелина губы, неба

  3. стопа Фридрейха

  4. синдром Марфана
02.78. Для синдрома Эдвардса характерно:

  1. трисомия по 17 хромосоме

  2. трисомия по 18 хромосоме

  3. делеция 18 хромосомы

  4. инверсия 17 хромосомы
02.79. Для синдрома Патау характерно:

  1. трисомия по 14 хромосоме

  2. трисомия по 13 хромосоме

  3. делеция 18 хромосомы

  4. дупликация 18 хромосомы
02.80. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

  1. первичная аменоррея

  2. моносомия Х

  3. выявление симптомов с рождения

  4. низкий рост

  5. все перечисленное
02.81.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:

  1. наличие фенилкетонурии у одного из родителей

  2. носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей

  3. высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери

  4. наличие диабета у одного из родителей
02.82. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

  1. первичная аменоррея

  2. микроорхизм

  3. долихоцефалия, арахнодактилия

  4. все перечисленное
02.83. Для синдромов, обусловленных аномалиями аутосомных хромосом, характерно:

  1. нарушение половой дифференциации

  2. наличие ферментопатий

  3. множественные врожденные аномалии внутренних органов

  4. отсутствие изменений в кариотипе

  5. моносомия
02.84. Не содержат 46 хромосом следующие клетки:

  1. яйцеклетка

  2. плоский эпителий

  3. эндотелий

  4. нейрон

  5. миоцит
02.85. Заболевание при котором целесообразно исследование полового хроматина:

  1. синдром Дауна

  2. синдром "кошачьего крика"

  3. синдром Кляйнфельтера

  4. синдром Марфана
02.86. Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки:

  1. величина хромосом

  2. расположение первичной перетяжки

  3. полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании

  4. все перечисленное
02.87. Основные задачи клинико-генеалогического метода:

  1. установление наследственного характера заболевания

  2. установление типа наследования

  3. определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании

  4. все перечисленное

  5. ничего из перечисленного
02.88. Для диагностики ферментопатий используются методы:

  1. буккальный тест

  2. биохимический

  3. микробиологический

  4. популяционный

  5. иммунофлюоресцентный
02.89. К этиологическим методам лечения относят:

  1. генную инженерию

  2. антибиотикотерапию

  3. ограничение введения вредного продукта

  4. заместительную терапию
02.90. К хромосомным мутациям относят:

  1. трансляция

  2. инверсия

  3. мимикрия

  4. реполяризация

  5. экстраполяция
02.91. Аутосомно-доминантно наследуются:

  1. гемофилия

  2. синдром Шерешевского-Тернера

  3. миопатия Дюшенна

  4. нейрофиброматоз

  5. шизофрения
02.92. К структурным хромосомным аномалиям относятся:

  1. анеуплоидия

  2. полисомия

  3. полиплоидия

  4. инверсия
02.93. Первичная перетяжка хромосомы называется:

  1. теломера

  2. центромера

  3. сателлит

  4. плечо хромосомы
02.94. Брак между родственниками I степени родства:

  1. морганический

  2. инцест

  3. инбридинг

  4. полигамия
02.95. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:

  1. от 2 до 6 месяцев

  2. от 2 месяцев до 1 года

  3. от 2 месяцев до 3 лет

  4. от 2 месяцев до 5-6 лет

  5. всю жизнь
02.96. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

  1. монголоидного разреза глаз

  2. олигофрении

  3. нарушения речи

  4. врожденных пороков сердца

  5. пирамидной недостаточности
02.97. Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается

  1. у мальчиков

  2. у лиц обоего пола

  3. только у взрослых
02.98. Синдром Марфана характеризуется

  1. арахнодактилией

  2. пороками сердца

  3. подвывихами хрусталика

  4. задержкой умственного развития

  5. всеми перечисленными симптомами
02.99. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

  1. отсутствует

  2. незначительная

  3. значительная

  4. зависит от возраста родителей

  5. зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет


  1. аутосомно-доминантный тип наследования

  2. аутосомно-рецессивный тип наследования

  3. аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

  4. аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

  5. тип наследования неизвестен
ТЕСТЫ ПО ОБЩЕЙ НЕВРОЛОГИИ
__Двигательная система

1. Мышечный тонус при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется
Ответ: 1
2. Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется
Ответ: 2
3. Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:
1.Бабинского
2.Оппенгейма
3.Россолимо
4.Шеффера
Ответ: 3
4. Гипотрофия мышц характерна для поражения:
1.Центрального двигательного нейрона
2.Периферического двигательного нейрона
3.Мозжечка
Ответ: 2
5. Патологические рефлексы характерны для поражения:
1.Периферического двигательного нейрона
2.Центрального двигательного нейрона
3.Мозжечка
Ответ: 2
6. Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Не изменяются
3.Снижаются
Ответ: 1
7. Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Снижаются
3.Не изменяются
Ответ: 2
8. При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:
1.Снижена
2.Повышена
3.Не изменена
Ответ: 1
9. При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:
1.Могут наблюдаться
2.Наблюдаются всегда
3.Не наблюдаются
Ответ: 1
10. Признак поражения внутренней капсулы:
1.Гемипарез
2.Парапарез
3.Моноплегия
Ответ: 1

11. Признаки поражения центрального двигательного нейрона:
1.Фибрилляции
2.Гипорефлексия
3.Атония мышц
4.Патологические рефлексы
5.Защитные рефлекся
6.Синкинезии
7.Клонусы
8.Отсутствие кожных рефлексов
9.Отсутствие сухожильных рефлексов
Ответ: 4, 5, 6, 7, 8
12. Признаки поражения периферического двигательного нейрона:
1.Спастический тонус
2.Гипотония мышц
3.Снижение сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости
Ответ: 2, 3, 4, 5
13. Признаки поражения периферического нерва:
1.Гипотрофия мышц
2.Патологические рефлексы
3.Защитные рефлексы
4.Арефлексия
Ответ: 1, 4
14. Признаки поражения пирамидного пути:
1.Гемипарез
2.Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах
3.Повышение сухожильных рефлексов
4.Снижение мышечного тонуса
5.Снижение кожных рефлексов
6.Защитные рефлексы
Ответ: 1, 2, 3, 5, 6
15. Признаки поражения передних рогов спинного мозга:
1.Гипотония мышц
2.Фибриллярные подергивания
3.Отсутствие сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Патологические рефлексы
Ответ: 1, 2, 3, 4
Установить соответствие:
16. Локализация поражения: Симптомы:
1.Двухстороннее поражение пирамидных А.Спастический тонус
путей в грудном отделе спинного Б.Клонус стоп
мозга (Th5-Th7). В.Гипотония мышц
2.Периферические нервы нижних Г.Отсутствие коленных и
конечностей ахилловых рефлексов
Д.Парез нижних конечностей
Е.Парез верхних конечностей
Ответ: 1 - А,Б,Д. 2 - В,Г,Д.
17. Локализация поражения: Симптомы:
1.Внутренняя капсула А.Гемиплегия
2.С4-С8 сегменты спинного мозга Б.Поза Вернике-Манна
В.Периферический парез руки
Г.Фибриллярные подергивания
Ответ: 1 - А, Б
2 - В, Г
18. Локализация поражения: Симптомы:
1.Двухстороннее поражение пирамидных путей А.Тетрапарез
в верхнешейном отделе спинного мозга Б.Спастический тонус
В.Патологические рефлексы
2.Плечевое сплетение Г.Гипотрофия
Д.Периферический парез руки
Е.Отсутствие глубоких рефлексов Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г,Д,Е.
19. Локализация поражения: Симптомы:
1.Внутренняя капсула А.Гипотония мышц
2.Передний корешок спинного мозга Б.Повышение глубоких
рефлексов
В.Патологические рефлексы
Г.Нарушение чувствительности по корешковому типу
Ответ: 1 - Б,В. 2 - А.
20. Локализация поражения: Симптомы:
1.Пирамидные пути в шейном отделе А.Тетрапарез
спинного мозга Б.Повышение мышечного тонуса
2.Передний корешок S1 сегмента В.Парез разгибателей стопы
Г.Отсутствие ахиллова рефлекса
Д.Гиперрефлексия
Е.Отсутствие коленного рефлекса
Ответ: 1 - А,Б,Д. 2 - В, Г
Дополнить:
21. Центральный нижний парапарез - синдром ___________ ___________ поражения спинного мозга на уровне _____________ сегментов.
Ответ: полного поперечного, грудных
22. Синдром поражения половины поперечника спинного мозга называется синдромом ___________ - _____________.
Ответ: Броун-Секара
23. Спастический тонус, гиперрефлексия, патологические рефлексы, клонусы - признаки поражения _______________ ____________ нейрона.
Ответ: центрального двигательного
24. Атрофия мышц, атония мышц, арефлексия - признаки поражения
_____________ _______________ нейрона.
Ответ: периферического двигательного
25. Периферический парез верхних конечностей - синдром поражения
__________ ___________ спинного мозга на уровне ____-____ сегментов.
Ответ: передних рогов, С5-С8
__Черепные нервы
Выбрать один правильный ответ:
26. Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Ответ: 1
27. Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Ответ: 2
28. Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:
1.Варолиев мост
2.Ножка мозга
3.Продолговатый мозг
Ответ: 2
29. Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.IV
2.V
3.III
Ответ: 3
30. Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Ответ: 1
31. Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Ответ: 2
32. Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V
2.XI
3.XII
Ответ: 3
33. Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов:
1.V
2.VI
3.VII
Ответ: 3
34. Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:
1.III
2.IV
3.VI
Ответ: 1
35. Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Ответ: 3
36. Птоз возникает при поражении черепного нерва:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Ответ: 3
37. Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Ответ: 1
38. Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Ответ: 4
39. Расстройство глотания возникает при поражении мышц:
1.Мягкого нёба
2.Жевательных
3.Мимических
Ответ: 1
40.Дисфония возникает при поражении черепных нервов:
1.XII
2.X
3.XI
Ответ: 2
Выбрать все правильные ответы:
41. Для бульбарного паралича характерны симптомы:
1.Глоточный рефлекс вызывается
2.Глоточный рефлекс отсутствует
3.Периферический парез подъязычного нерва
4.Симптомы орального автоматизма
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония
Ответ: 2, 3, 5, 6, 7
42. Признаки, характерные для поражения лицевого нерва:
1.Дисфагия
2.Сглаженность лобных и носогубных складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Затруднение высовывания языка
6.Симптом "паруса"
7.Невозможность свиста
8.Гиперакузия
9.Снижение надбровного рефлекса
Ответ: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:
1.Сходящееся косоглазие
2.Мидриаз
3.Ограничение движения глазного яблока вверх
4.Ограничение движения глазного яблока кнаружи
5.Расходящееся косоглазие
6.Птоз
7.Диплопия
Ответ: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:
1.Мидриаз
2.Сходящееся косоглазие
3.Расходящееся косоглазие
4.Диплопия
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Гемиплегия
Ответ: 1, 3, 4, 5, 7
45. Косоглазие возникает при поражении черепного нерва:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Ответ: 1, 2
Установить соответствие:
46. Симптом: Локализация поражения:
1.Птоз А.III
2.Дисфагия Б.IX-X
3.Косоглазие B.VII
4.Лагофтальм Г.V
Ответ: 1-А, 2-Б, 3-А, 4-В
47. Синдром: Симптомы поражения:
1.Бульбарный паралич А.Дисфагия
2.Псевдобульбарный паралич Б.Дизартрия
В.Дисфония
Г.Атрофия языка
Д.Симптомы орального автоматизма Ответ: 1 - А,Б,В,Г. 2 - А,Б,В,Д.
48. Черепной нерв: Симптомы поражения:
1.IX-X А.Дисфагия
2.VII Б.Расходящееся косоглазие
3.III В.Лагофтальм
4.VI Г.Птоз
Д.Сходящееся косоглазие
Ответ: 1 - А. 2 - В. 3 - Б,Г. 4 - Д.
49. Ядра черепных нервов: Локализация:
1.III А.Ножки мозга
2.VII Б.Варолиев мост
3.XII В.Продолговатый мозг
4.IV Г.Внутренняя капсула
5.X
Ответ: 1 - А. 2 - Б. 3 - В. 4 - А. 5 - В.
50. Черепной нерв: Локализация ядра:
1.IV А.Ножки мозга
2.VI Б.Варолиев мост
3.VIII В.Продолговатый мозг
Ответ: 1 - А. 2 - Б. 3 - Б.
__Экстрапирамидно-мозжечковая система
Выбрать один правильный ответ:
51. Статика зависит от нормальной деятельности:
1.Хвостатого ядра
2.Мозжечка
3.Черной субстанции
Ответ: 2
52. Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:
1.Пареза
2.Атаксии
3.Гиперкинеза
Ответ: 2
53. Дисметрия возникает при поражении:
1.Пирамидного пути
2.Мозжечка
3.Стрио-паллидарной системы
Ответ: 2
54. Мышечный тонус при поражении мозжечка:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2
55. Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Замедляется
2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезы
Ответ: 1
56. Гиперкинезы возникают при поражении:
1.Пирамидной системы
2.Экстрапирамидной системы
3.Коры височной доли
Ответ: 2
57. При поражении экстрапирамидной стистемы возникает:
1.Акинезия
2.Апраксия
3.Парезы
Ответ: 1
58. Нистагм возникает при поражении:
1.Коры лобной доли
2.Хвостатого ядра
3.Мозжечка
Ответ: 3
59. Почерк при поражении мозжечка:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется
Ответ: 2
60. Красное ядро входит в состав системы:
1.Паллидо-нигральной
2.Стриарной
3.Пирамидной
Ответ: 1
61. Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется
Ответ: 1
62. Пропульсии наблюдаются при поражении:
1.Хвостатого ядра
2.Красного ядра
3.Черной субстанции
Ответ: 3
63. При поражении паллидо-нигральной системы речь:
1.Скандированная
2.Дизартричная
3.Тихая монотонная
Ответ: 3
64. При поражении мозжечка речь:
1.Скандированная
2.Афония
3.Монотонная
Ответ: 1
65. Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Гипотония
2.Пластическая гипертония
3.Спастическая гипертония
Ответ: 2
66. Походка при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Спастическая
2.Спастико-атактическая
3.Гемипаретическая
4.Шаркающая, мелкими шажками
Ответ: 4
67. Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:
1.Дизартрия
2.Речь тихая, монотонная
3.Афония
Ответ: 2
68. Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:
1.Бледный шар
2.Хвостатое ядро
3.Черная субстанция
Ответ: 2
69. Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:
1.Гипотония
2.Гипертония
3.Не изменяется
Ответ: 2
70. При поражении стриарной системы мышечный тонус:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2

71. Симптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Дизартрия
2.Скандированная речь
3.Гипомимия
4.Брадикинезия
5.Дисметрия
6.Атония
7.Атаксия
Ответ: 2, 5, 6, 7
72. Симптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Интенционный тремор
4.Скандированная речь
5.Миоклония
Ответ: 2, 3, 4
73. При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:
1.Гиперкинезы
2.Дизартрия
3.Скандированная речь
4.Мышечная гипертония
5.Мышечная гипотония
6.Гипомимия
7.Интенционный тремор
8.Ахейрокинез
Ответ: 4, 6, 8
74. Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:
1.Спиноталамический путь
2.Путь Флексига
3.Путь Говерса
4.Вестибуло-спинальный путь
Ответ: 2, 3
75. Для поражения хвостатого ядра характерно:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Гиперкинезы
4.Брадикинезия
5.Гипомимия
Ответ: 2, 3
Дополнить:
76. Для поражения паллидо-нигральной системы характерно повышение мышечного тонуса по типу "_____________ ______________".
Ответ: "зубчатого колеса".
77. Для поражения мозжечка характерен ______________ тремор.
Ответ: интенционный.
78. Равновесие, координация движений, тонус мышц - это функции ___________.
Ответ: мозжечка.
79. Гипокинезия, мышечная ригидность, тремор покоя - это признаки синдрома ______________.
Ответ: паркинсонизма.
80. Мышечная гипотония, гиперкинезы - это признаки поражения
______________ системы.
Ответ: стриарной.
__Чувствительная система

81. При поражении задних рогов нарушается чувствительность:
1.Экстероцептивная
2.Проприоцептивная
3.Интероцептивная
Ответ: 1
82. При поражении заднего рога нарушается чувствительность:
1.Тактильная и температурная
2.Температурная и болевая
3.Болевая и тактильная
Ответ: 2
83. Возникновение боли характерно для поражения:
1.Задних корешков
2.Передних корешков
3.Заднего бедра внутренней капсулы
Ответ: 1
84. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:
1.Глубокая и поверхностная
2.Только глубокая
3.Только поверхностная
Ответ: 1
85. При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:
1.Только глубокая
2.Только поверхностная
3.Глубокая и поверхностная
Ответ: 3
86. Возникновение боли характерно для поражения:
1.Зрительного тракта
2.Зрительного бугра
3.Зрительной зоны коры
Ответ: 2
87. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:
1.Зрительного тракта
2.Медиальной части хиазмы
3.Латеральной части хиазмы
Ответ: 2
88. При поражении внутренней капсулы наблюдается:
1.Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны
2.Гомонимная гемианопсия с той же стороны
3.Гетеронимная гемианопсия
Ответ: 1
89. Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:
1.Полного поперечника
2.Передних рогов
3.Половины поперечника
Ответ: 3
90. При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:
1.Проводниковые
2.Сегментарные
3.Корешковые
Ответ: 1
91. При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:
1.Моноанестезия
2.Гемианестезия
3.Парестезия
Ответ: 2
92. При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:
1.Температурной
2.Вибрационной
3.Болевой
Ответ: 2
93. При поражении зрительного бугра возникает атаксия:
1.Мозжечковая
2.Сенситивная
3.Вестибулярная
Ответ: 2
94. Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:
1.Со своей стороны
2.С противоположной стороны
3.Не наблюдается
Ответ: 3
95. При раздражении корковой височной области возникают:
1.Зрительные галлюцинации
2.Слуховые галлюцинации
3.Шум в ухе
Ответ: 2
Выберите все правильные ответы:
96. Для "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:
1.Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах
2.Боли в конечностях
3.Анестезия в дистальных отделах конечностей
4.Гемианестезия
Ответ: 2, 3
97. Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:
1.Задних рогов спинного мозга
2.Задних столбов спинного мозга
3.Ядра спинального тракта тройничного нерва
4.Внутренней капсулы
Ответ: 1, 3
98. Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении:
1.Середины хиазмы
2.Наружного коленчатого тела
3.Наружных углов хиазмы
4.Зрительного тракта
Ответ: 1, 3
99. Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Диссоциированное расстройство чувствительности
3.Парестезии
4.Нарушение всех видов чувствительности
Ответ: 1, 4
100. Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:
1.Задних корешков
2.Серого вещества спинного мозга
3.Боковых столбов спинного мозга
4.Половины поперечника спинного мозга
5.Всего поперечника спинного мозга
Ответ: 3, 4, 5
101. Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:
1.Внутренней капсулы
2.Зрительного бугра
3.Задней центральной извилины
4.Затылочной доли
Ответ: 1, 2
102. Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Анестезия на нижних конечностях и в промежности
3.Спастическая параплегия нижних конечностей
4.Нарушение функции тазовых органов
5.Парезы ног по периферическому типу
Ответ: 1, 2, 4, 5
103. Для поражения конуса наиболее характерны симптомы:
1.Нарушения функции тазовых органов
2.Анестезия в области промежности
3.Нарушения чувствительности по проводниковому типу
4.Парезы ног попериферическому типу
Ответ: 1, 2
104. При поражении гассерова узла на лице наблюдаются:
1.Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания
2.Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания
3.Герпетические высыпания без расстройств чувствительности
4.Боли по ветвям V нерва
Ответ: 1, 4
105. При поражении периферических нервов могут наблюдаться:
1.Боли и нарушения глубокой чувствительности
2.Боли и нарушение всех видов чувствительности
3.Нарушение болевой и температурной чувствительности
Ответ: 1, 2, 3
Дополнить:
106. Гемианопсия, гемианестезия, гемиальгия, сенситивная гемиатаксия - признаки поражения ______________ _______________. Ответ: зрительного бугра
107. При поражении задних рогов спинного мозга возникает ______________ тип расстройства чувствительности.
Ответ: сегментарный (диссоциированный).
108. Болевая, температурная, тактильная виды чувствительности относятся к _______________ чувствительности.
Ответ: экстероцептивной.
109. Мышечно-суставная, вибрационная виды чувствительности относятся к _______________ чувствительности.
Ответ: проприоцептивной.
110. Боль в области лица, нарушение чувствительности кожи лица, снижение корнеального рефлекса - симптомы поражения __________________ нерва.
Ответ: тройничного
Установите соответствие:
111. Расположение нейронов спиноталамического пути:
__ - экстерорецептор
__ - зрительный бугор
__ - внутренняя капсула
__ - спинальный ганглий

__ - задний рог спинного мозга
Ответ: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Расположение нейронов пути Голля:
__ - постцентральная извилина
__ - зрительный бугор
__ - спинальный ганглий
__ - проприорецептор
__ - ядро Голля
__ - внутренняя капсула
Ответ: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Расположение нейронов зрительного нерва:
__ - ганглиозная клетка сетчатки
__ - зрительный тракт
__ - зрительная хиазма
__ - зрительный нерв
__ - зрительный бугор
__ - зрительная лучистость
__ - шпорная борозда
Ответ: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Расположение нейронов тройничного нерва (чувствительной порции):
__ - гассеров узел
__ - постцентральная извилина
__ - внутренняя капсула
__ - зрительный бугор
__ - ядро спинального тракта
Ответ: 1, 5, 4, 3, 2
115. Расположение нейронов слухового нерва:
__ - спиральный узел
__ - волосковые клетки улитки
__ - трапециевидные тела
__ - вентральное и дорзальное ядра
__ - зрительный бугор
__ - извилина Гешля
Ответ: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Высшие корковые функции
Выберите один правильный ответ:
116. При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:
1.Афазии
2.Алексии
3.Не возникают
Ответ: 3
117. У больных с сенсорной афазией нарушено:
1.Понимание речи
2.Слух
3.Воспроизведение речи
Ответ: 1
118. У больного с амнестической афазией нарушена способность:
1.Описать свойства и назначение предмета
2.Дать название предмета
3.Определить предмет при ощупывании
Ответ: 2
119. У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:
1.Пареза
2.Нарушения последовательности и схемы действия
3.Нарушения скорости и плавности действия
Ответ: 2
120. При поражении левой лобной доли возникает афазия:
1.Моторная
2.Сенсорная
3.Амнестическая
Ответ: 1
121. При поражении корковых речевых центров возникает:
1.Афония
2.Анартрия
3.Афазия
Ответ: 3
122. При поражении левой угловой извилины возникает:
1.Аграфия
2.Алексия
3.Афазия
Ответ: 2
123. При поражении левой надкраевой извилины возникает:
1.Апраксия
2.Аграфия
3.Афазия
Ответ: 1
124. Зрительная агнозия наблюдается при поражении:
1.Зрительного нерва
2.Затылочной доли
3.Зрительной лучистости
Ответ: 2
125. Слуховая агнозия наблюдается при поражении:
1.Слухового нерва
2.Височных долей
3.Корковой зоны Вернике
Ответ: 2
Выберите все правильные ответы:
126. При поражении левой височной доли возникает:
1.Моторная афазия
2.Сенсорная афазия
3.Амнестическая афазия
Ответ: 2, 3
127. При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:
1.Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5.Аутотопагнозия
Ответ: 1, 2, 5
128. При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:
1.Моторная афазия
2.Акалькулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия
Ответ: 2, 3, 4
129. При поражении левой лобной доли нарушается:
1.Письмо
2.Чтение
3.Экспрессивная речь
Ответ: 1, 3
130. При поражении левой теменной доли возникает апраксия:
1.Идеаторная
2.Моторная
3.Конструктивная
Ответ: 1, 2, 3
Установить соответствие:
131. Вид афазии: Клинические проявления в виде нарушения:
1.Моторная А.называния предметов
2.Сенсорная Б.понимания загадок, логико-грамматических
3.Амнестическая конструкций
В.построения фразовой речи
Г.понимания простых инструкций
Д.узнавания предметов
Ответ: 1 - В. 2 - Б,Г. 3 - А.
132. Вид афазии: Расстройство речи:
1.Моторная А.парафазии
2.Сенсорная Б.словесный эмбол
3.Амнестическая В."словесный салат"
Г.неправильное называние предметов
Д.дизартрия
Ответ: 1 - А,Б. 2 - А,В. 3 - Г.
133. Локализация поражения: Симптом:
1.Надкраевая извилина А.моторная афазия
2.Зона Брока Б.сенсорная афазия
3.Зона Вернике В.апраксия
Г.амнестическая афазия
Ответ: 1 -. 2 - А. 3 - Б.
134. Локализация поражения: Симптом:
1.Средняя лобная извилина А.амнестическая афазия
2.Верхняя височная извилина Б.аграфия
3.Угловая извилина В.астереогноз
Г.алексия
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - Г.
135. Локализация поражения: Симптом:
1.Нижняя теменная долька А.моторная афазия
2.Зона Брока Б.астереогноз
3.Угловая извилина В.акалькулия
Г.аграфия
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
__Расстройства вегетативной нервной системы
Выбрать один правильный ответ:
136. При поражении диэнцефальной области возникает:
1.Нарушение походки
2.Нарушение терморегуляции
3.Боли
Ответ: 2
137. При поражении симпатического ствола возникают:
1.Эпилептические припадки
2.Вазомоторные нарушения
3.Нарушения сна
Ответ: 2
138. При поражении диэнцефальной области возникают:
1.Нарушения сна
2.Боли
3.Нарушения чувствительности
Ответ: 1
139. При поражении гипоталамической области возникают:
1.Вегетативные пароксизмы
2.Сегментарные вегетативные нарушения
3.Нарушения чувствительности
Ответ: 1
140. Для поражения солнечного сплетения характерно:
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.Миоз
Ответ: 1
Выберите все правильные ответы:
141. Для височной эпилепсии характерны признаки:
1.Ощущение "уже виденного"
2.Обонятельные галлюцинации
3.Висцеральные кризы
4.Расстройства чувствительности по сегментарному типу
5.Отсутствие брюшных рефлексов
Ответ: 1, 2, 3
142. Для поражения гипоталамической области характерно:
1.Нарушение терморегуляции
2.Гемипарез
3.Гемианестезия
4.Нарушения сна и бодрствования
5.Нейроэндокринные расстройства
6.Повышение артериального давления
7.Нарушения сердечного ритма
8.Гипергидроз
Ответ: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Для поражения гипоталамической области характерно:
1.Вегетососудистые пароксизмы
2.Нарушения потоотделения
3.Несахарный диабет
4.Парез лицевого нерва
5.Гипалгезия по проводниковому типу
6.Нарушения в эмоциональной сфере
7.Бессонница
8.Нейродермиты
Ответ: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Для поражения звездчатого узла характерно:
1.Нарушения сердечного ритма
2.Жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности
3.Парезы рук
4.Нарушение адаптации к боли
5.Патологические симптомы
6.Отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
7.Трофические нарушения кожи верхней конечности и половины лица
8.Вазомоторные нарушения в области половоины лица
Ответ: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Для синдрома Горнера характерны:
1.Экзофтальм
2.Птоз
3.Миоз
4.Энофтальм
5.Диплопия
6.Мидриаз
Ответ: 2, 3, 4
146. К общемозговым симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Джексоновская эпилепсия
4.Несистемное головокружение
5.Рвота
6.Генерализованный судорожный припадок
Ответ: 1, 4, 5, 6
147. К очаговым неврологическим симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Рвота
4.Джексоновская эпилепсия
5.Нарушение сознания
6.Нарушение координации
Ответ: 2, 4, 6
148. Менингеальные симптомы:
1.Кернига
2.Ласега
3.Нери
4.Ригидность мышц затылка
5.Бабинского
6.Брудзинского
Ответ: 1, 4, 6
149. Признаки гипертензионного синдрома:
1.Головная боль в утреннее время
2.Головная боль в вечернее время
3.Брадикардия
4.Застойный диск зрительного нерва
5.Первичная атрофия диска зрительного нерва
Ответ: 1, 3, 4
150. Для синдрома Броун-Секара характерно:
1.Центральный парез на стороне поражения
2.Центральный парез на противоположной стороне
3.Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
5.Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения
6.Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне
Ответ: 1, 3, 6

Популярное

Классическая Шарлотка с яблоками — рецепт в духовке Как приготовить пирог с айвой в мультиварке

Беременность

Альманах «День за днем»: Наука

Сопли

Лучшие рецепты блюд из лука

Лечение

Сообщение о научном открытии Сообщение о новых научных исследованиях планет

Это интересно

Сильная молитва умягчение злых сердец

Больное горло

Притяжательные местоимения в испанском Что такое абсолютные притяжательные местоимения испанский

Грипп

Масса и плотность Отношение массы к плотности

Больное горло

ВЫБОР РЕДАКТОРА

Природные условия и ресурсы дальнего востока

Природные условия и ресурсы дальнего востока

Лечо на скорую руку в мультиварке Лечо из перца в мультиварке

Лечо на скорую руку в мультиварке Лечо из перца в мультиварке

Куриный суп с яйцом: несколько интересных рецептов Как варить суп с яйцом

Куриный суп с яйцом: несколько интересных рецептов Как варить суп с яйцом

ПОПУЛЯРНЫЕ ЗАПИСИ

Как приготовить вкусный омлет в мультиварке по пошаговому рецепту с фото Омлет в мультиварке сколько готовить

Как приготовить вкусный омлет в мультиварке по пошаговому рецепту с фото Омлет в мультиварке сколько готовить

Что же

Что же "тёмного" в Таро Тота Алистера Кроули?

Гадание на восковых фигурах

Гадание на восковых фигурах

ПОПУЛЯРНАЯ КАТЕГОРИЯ

© 2024 mapkld.ru - Медицинский портал про кашель, вирусы, болезни