Помощь по Теле2, тарифы, вопросы

В инструкции к применению сказано, что данный препарат предназначен для избавления организма человека от различных заболеваний инфекционного типа. К таковым относятся и болезни гинекологии, ЛОР-органов, желудочно-кишечного тракта, мягких тканей и т.д. Дозировка в общем случае составляет 200 мг в первый день и 100 мг в последующие дни. Для таких болезней как гонорея или сифилис дозировка этого антибиотика увеличивается до 300 мг.

Состав юнидокс солютаб

Часто задается вопрос: юнидокс солютаб это антибиотик или нет? Да, он относится к тетрациклинам, которые в свою очередь считаются антибиотиками. В каждой таблетке содержится 100 мг доксициклина – действующего вещества. Также в ней есть вспомогательные вещества: сахарин, гипролоза, моногидрат лактозы и др.

Противопоказания

Инструкция к применению сообщает о следующих противопоказаниях:

• дети в возрасте до восьми лет;
• время беременности и лактации;
• повышенная чувствительность к тетрациклинам и отдельным компонентам данного лекарства;
• острая печеночная либо почечная недостаточность.

Юнидокс солютаб инструкция по применению

В инструкции по применению сказано, что точная дозировка зависит от конкретного заболевания и условий, при которых оно протекает. Принимают этот антибиотик целиком, таблетку разрешено измельчать. Чаще всего людям с весом более 50 кг назначают Юнидокс Солютаб на первый день в дозировке 200 мг – ее можно либо выпивать за раз, либо разделять на два приема. Если заболевание не тяжелое, то со второго дня уменьшают дозировку до 100 мг, если тяжелое – оставляют 200 мг (как например, при лечении гонореи). В гинекологии утверждают — для первичного или вторичного сифилиса в сутки надо принимать 300 мг.

Юнидокс солютаб инструкция по применению при уреаплазме

При уреаплазме дозировка составляет 100 мг, но на первый день по инструкции применения она должна быть удвоенной. Принимают антибиотик при уреаплазме по схеме показания во время еды или после нее, так что с пищей совместимость у него хорошая. Зато не очень хорошая совместимость с антибиотиками пенициллинами и антицидами, поэтому не лечите уреаплазму таким сочетанием.

Юнидокс солютаб инструкция по применению при угревой сыпи

армакологическое действие, по отзывам и информации врачам, этот антибиотик оказывает и при наличии прыщей, которые возникают из-за угревой сыпи. При этом тоже необходимо дозу постепенно уменьшать с 200 до 100 мг. При этом данным способ необходимо лечиться от 1,5 до 3 месяцев, чтобы Юнидокс Солютаб помог избавиться от проблемы.

Юнидокс солютаб и алкоголь совместимость

Совместимость с алкоголем исключена как по инструкции применения, так и по отзывам специалистов гинекологии. Дело в том, что при такой совместимости алкоголь просто нивелирует эффективность лекарства. При этом если все-таки использовать такую совместимость при лечении, то по печени будет нанесен «двойной удар», которые вызывает серьезные последствия.

Аналоги

Список аналогов определяется группой и действующими веществами. Поэтому одним из самых известных аналогов является доксициклин. Кроме этого аналога, есть и другие: доксибене и докси-м. Похожее действие оказывает Вильпрафен (при этом совместимости с Юнидокс у него нет), однако аналогом он не является, ведь относится к группе макролидов.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб что лучше?

Основой Доксициклина является гидрохлорид, а Юнидокса Солютаб – моногидрат. Биологическая доступность первая является 50%, а второго – 90%, поэтому доксициклин хуже всасывается стенками кишечниками и может вызывать проблемы. Так как Доксициклин считается лишь аналогом в гинекологии, он стоит намного дешевле.

Побочные эффекты

Побочные действия согласно инструкции применения могут быть такими: рвота и тошнота, снижения в аппетите и нарушение стула, анемия и тромбоцитопения, боль в голове и головокружение, увеличение давления, дерматит и эритема, зуд и сыпь, вагинит и стоматит.

Одна таблетка лекарственного средства содержит 0,1 г действующего вещества антибиотика доксициклина + вспомогательные вещества (МКЦ, гипролоза, сахарин, коллоидный диоксид кремния, моногидрат лактозы, гипромеллоза, стеарат магния).

Форма выпуска

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, желтоватого цвета, на каждой таблетке надпись 173.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство , группы тетрациклина .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Юнидокс Солютаб — это антибиотик или нет?

Действующее вещество препарата, доксициклин – это антибиотик из группы тетрациклина. Он угнетает жизнедеятельность болезнетворных бактерий, поражая рибосомальные мембраны в клетке. Не позволяет происходить процессам синтеза РНК некоторых организмов.

Лекарство активно по отношению к таким грамположительным бактериям как, Streptococcus haemolyticus , Streptococcus viridans , Listeria spp , Streptococcus faecalis , Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis .

Препарат угнетает жизнедеятельность грамотрицательных бактерий : Bacillus anthracis , Neisseria meningitidis , Brucella spp. , Escherichia coli , Neisseria gonorrhoeae , Haemophilus influence , Clostridium spp. , Salmonella spp. , Pasteurella spp. , Enterobacter spp. , Entamoeba. , Shigella spp. и т.д.

Также с помощью доксициклина лечат заболевания, вызванные Mycoplasma spp. , Rickettsia spp. , Chlamydia spp. и Spirochaeta spp.

Доксициклин всасывается в ЖКТ. Уже через 2 часа после приема, его можно обнаружить практически во всех тканях организма (зубы, слюна), за исключением спинномозговой жидкости . Около половины лекарственного средства выводится почками, остальное – через ЖКТ. Обнаружить в плазме крови препарат можно через 19 часов при одноразовом приеме и через 48 – во время прохождения курса.

Показания к применению

От чего таблетки Юнидокс Солютаб?

Препарат назначают при лечении заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину :

• ЛОР заболевания ( , и т.д.);
• заболевания дыхательных путей ( , трахеит, абсцесс легкого, острый и хронический );
• , пиелонефриты, ;
• – при уреаплазме, ;
• инфекции желудочно-кишечного тракта — , гастроэнтероколит, иерсиниоз ;
• трахома, сепсис, перитонит, ;
• профилактика малярии и послеоперационных загноений.

Что еще лечит Юнидокс Солютаб?

Фрамбезия , риккетсиоз , легионеллез , лихорадка Ку , тиф , болезнь Лайма на первой стадии, пятнистая лихорадка Скалистых гор, туляремия , актиномикоз , чума , , пситтакоз , лептоспироз , орнитоз , бартонеллез , сибирская язва , , гранулоцитарный эрлихиоз, бруцеллез, от .

Противопоказания

• детский возраст;
• заболевания печени и почек;
• беременность и кормление грудью;
• порфирия ;
• на данную группу антибиотиков или же вещества в составе препарата.

Побочные действия

• тошнота, рвота, потеря аппетита, энтероколит , воспаления в области гениталий, в связи с активизацией роста грибка Candida , стоматит ;
• , анафилаксия, перикардит и эритема ;
• почечная и печеночная недостаточность , альбуминурия , недостаток калия в крови, повышение уровня азота в плазме крови;
• анемия, порфирия, тромбоцитопения;
• шум в ушах, галлюцинации;
• ломкость костей и зубов, изменение цвета эмали;
• гиперемия, снижение АД, затрудненное дыхание .

Инструкция по применению Юнидокс Солютаб (Способ и дозировка)

Длительность приема и дозировку препарата должен назначать врач, в зависимости от заболевания и его течения. Таблетки глотают целиком или измельчают в порошок и смешивают с водой.

Согласно инструкции на Юнидокс Солютаб, взрослым назначают по 0,2 г доксициклина в день (первые сутки), за одни или два приема. В последующие дни, дозировка может быть снижена до 0,1 г, на усмотрение лечащего врача.

При гонорее, сифилисе и прочих серьезных ЗПП суточная доза, как правило составляет 0,3 г. Таблетки пьют в течение 5-10 дней.

Детям (от 8 лет), если их вес составляет менее 50 килограмм, расчет производится из принципа 0,004 г антибиотика на 1 кг. Или же в два раза меньше по окончанию первого дня приема.

Передозировка

Симптомами передозировки являются тошнота , головная боль, рвота, диарея . Лечение – согласно проявившимся симптомам, промывание желудка, энтеросорбенты.

Взаимодействие

Прием совместно с магнийсодержащими слабительными, препаратами железа, гидрокарбоната натрия, кальция, магния и алюминия должен происходить не менее чем, через 3 часа, после антибиотика.

Препарат снижает эффективность антибиотиков ряда и цефалоспорина .

Лекарство может вызвать снижение протромбинового индекса и эффективности . Также при одновременном приеме с может наблюдаться повышение .Доксициклин , Тигацил . Цена аналогов существенно отличается от оригинала, чаще всего она ниже.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб — что лучше?

Главной разницей препаратов является тот факт, что Юнидокс не так сильно влияет на желудок и не вызывает побочных эффектов, характерных для доксициклина ( , ). Всасывание действующего вещества происходит в кишечнике и практически 100% лекарства усваивается организмом. Единственным преимуществом доксициклина является его крайне низкая стоимость, по сравнению с оригиналом.

Чем отличается Юнидокс от Юнидокс Солютаб?

Приставка “солютаб ” в названии препарата означает, что таблетку можно раскрошить и растворить в воде, приготовить суспензию для приема. Такой способ употребления лекарства предпочтителен для детей.

С алкоголем

Юнидокс Солютаб и алкоголь лучше не сочетать. При приеме антибиотика с алкоголем, концентрация первого в плазме крови снижается, соответственно снижается и эффективность средства.

При беременности и лактации

Степень проникновения через плаценту и смешивания с молоком слишком высока. При беременности обычно не назначают.

Фармацевтика развивается с каждым днём, выпуская на прилавки аптечной сети, всё новые препараты. Особенно часто можно встретить лекарственные средства с приставкой ”Солютаб”. Имеют ли сходства эти препараты? В чём разница между Юнидоксом Солютаб и Флемоксином Солютаб, расскажет эта статья.

Что такое “Солютаб”

Прежде чем проводить сравнение, необходимо выяснить, что означает приставка “Cолютаб”. Это слово означает, что у препарата особая форма выпуска.

Все антибиотики, выпущенные в форме Cолютаб, имеют следующие особенности:

• Основное действующее вещество заключено в особые микросферы, которые делают антибиотик устойчивым к кислой среде желудка;
• Антибиотики солютабы обладают высокой эффективностью и быстрым всасыванием. Поэтому такая форма выпуска считается аналогом инъекций;
• Лекарство хорошо растворяется в воде.

Получается, что Юнидокс и Флемоксин имеют общую форму выпуска.

Сравнение препаратов

Чтобы сравнить Флемоксин и Юнидокс, необходимо выяснить, что это за препараты.

Флемоксин - антибактериальное средство пенициллинового ряда на основе амоксициллина тригидрата. Антибиотик обладает широким спектром действия, губительно воздействуя на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Препарат активно применяется в лечение заболеваний кожных покровов, дыхательной, пищеварительной, мочевыделительной системы, вызванных бактериальной флорой.

У Флемоксина небольшой список противопоказаний и побочных эффектов, поэтому он часто применяется в педиатрии, а также для лечения беременных и кормящих женщин.

Юнидокс - антибиотик группы тетрациклинов. Основным действующим веществом является доксициклин. Юнидокс обладает широким спектром воздействия, оказывая бактеристатическое действие на микроорганизмы. Лечебный эффект заключается в остановке размножения патогенной микрофлоры.

Показания Юнидокса:

• Инфекции дыхательной системы;
• Заболевания пищеварительной системы;
• Активно борется с воспалениями на коже в виде акне, угрей;
• Инфекции мочевыделительной и половой системы;

Отличается Юнидокс Cолютаб от Флемоксина Cолютаб списком противопоказаний. Антибиотик Юнидокс не применяется у детей до 8 лет. Это вызвано тем, что при приёме у маленьких детей есть риск образования в организме нерастворимых комплексов с кальцием в костном мозге, а также в зубах.

В результате у ребёнка возникает:

• Гиперплазия эмали, характеризующая её недоразвитостью;
• Изменяется цвет зубов. Они становятся жёлтыми;
• Замедляется рост костей.

Также препарат нельзя применять кормящим и беременным женщинам.

Отличия препаратов

Юнидокс и Флемоксин имеют следующие отличия:

• Препараты относятся к разным группам антибиотиков. Поэтому, если при лечении инфекционного заболевания не подойдёт одно лекарственное средство, то можно заменить препарат другим антибиотиком;
• Безопасность. Флемоксин более безопасный препарат;
• Механизм действия на микроорганизмы. Флемоксин обладает бактерицидным действием, а Юнидокс бактериостатическим;
• У Юнидокса список показаний намного больше, чем у Флемкосина. Это значит, что он обладает более широким спектром действия.

Можно ли принимать вместе

В редких случаях врач может назначить два антибиотика одновременно, при осложнённой или сочетанной инфекции. В инструкции же указано, что при взаимодействии доксициклина с бактерицидными антибиотиками, такими как пенициллин, лечебный эффект снижается. Поэтому принимать Юнидокс и Флемоксин вместе нежелательно.

Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что эти два препарата являются совершенно разными антибиотиками, несмотря на одинаковое слово, присутствующее в названии.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Антибиотики широкого спектра активности, в том числе Юнидокс Солютаб, применяются в лечении почти всех воспалительных заболеваний, вызванных . Данный препарат считается одним из самых действенных, но часто его пытаются заменить из-за довольно высокой стоимости. Существует не так много лекарств, которые можно купить вместо Юнидокс Солютаб – аналоги, как правило, имеют больше побочных эффектов и гепатотоксичны.

Чем можно заменить Юнидокс Солютаб?

Главным действующим веществом описываемых таблеток является моногидрат доксициклина. Его концентрация в одной капсуле составляет 100 мг. В соответствии с этими показателями составлен список, чем заменить Юнидокс Солютаб. У следующих препаратов полностью совпадает состав и форма выпуска:

• Вибрамицин Д;
• Докса-М.

Как видно, абсолютно аналогичных медикаментозных средств немного. Это обусловлено активным компонентом рассматриваемого антибиотика. В основе Юнидокс Солютаб – доксициклин в форме моногидрата, который образуется в результате длительного и сложного процесса очистки этого химического соединения. Для его производства требуется современное и дорогостоящее оборудование, установленное не на всех фармацевтических фабриках.

Отечественные аналоги таблеток Юнидокс также базируются на доксициклине, но другого типа, чаще всего – гиклата. Среди них стоит обратить внимание на следующие препараты:

• Бассадо;
• Видокцин;
• Доксал;
• Доксилан;
• Довицин;
• Доксибене;
• Тетрациклин;
• Тигацил (только в порошке для приготовления раствора для внутривенных инфузий).

Также одним из самых дешевых и востребованных аналогов лекарственного средства является Доксициклин. Он также основывается на гиклате действующего вещества в концентрации 100 мг.

Доксициклин как аналог Юнидокс Солютаб

Бытует мнение, что указанные медикаменты ничем не отличаются, кроме стоимости, поэтому многие женщины часто покупают вместо назначенного Юнидокса. Это утверждение ошибочно по нескольким причинам:

Таким образом, подбирая заменитель антибиотику Юнидокс Солютаб, важно обращать внимание не только на состав медикамента, но и на форму действующего вещества, количество побочных явлений.

Юнидокс солютаб (далее по тексту - юнидокс) - антибиотик из группы тетрациклинов. Это оригинальный патентованный препарат от голландского фармацевтического концерна «Астеллас Фарма Юроп» на основе известнейшего с незапамятных времен доксициклина. Взаимодействуя с 30S рибосомальной субъединицей бактериальной клетки, этот антибиотик подавляет синтез белка, что приводит к торможению процессов роста и развития микроорганизма (бактериостатическое действие). Юнидокс эффективен по отношению к широкому кругу грамположительных и грамотрицательных «инфекционных провокаторов», включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Bartonella bacilliformis, Bacillus anthracis, Borrelia recurrentis, Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, ряда простейших (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). При этом применение юнидокса будет практически бесполезно при инфекциях, вызванных Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Еще одна проблема, которая в потенциале может осложнить лечение - возможность приобретения внутригрупповой перекрестной резистентности среди тетрациклинов (проще говоря, устойчивые к юнидоксу штаммы не будут реагировать на другие тетрациклины и наоборот).

Прием пищи практически не влияет на всасывание юнидокса: в ЖКТ он абсорбируется быстро и в полном объеме. Препарат хорошо проникает в ткани и спустя 30-45 минут после перорального приема уже обнаруживается в большинстве целевых органов и биологических жидкостей. Препарат находит применение при самых разнообразных по этиологии и локализации инфекциях: это поражения дыхательных путей, лор-органов, мочеполового тракта, пищеварительного тракта и желчевыводящих путей, кожи мягких тканей, а также ряд других не менее распространенных бактериальных «вторжений».

Принимать юнидокс следует во время приема пищи. Допускается разжевывать таблетку или делить ее на части по нанесенной на нее разделительной бороздке. Технология производства данной лекарственной формы предусматривает разведение таблетки в небольшом - около 20 мл - количестве воды. Средняя продолжительность приема юнидокса составляет от 5 до 10 дней. Для взрослых и достаточно упитанных (весящих более 50 кг) детей старше 8 лет суточная доза юнидокса составляет 200 мг на 1-2 приема в первый день, а далее - по 100 мг ежедневно. В тяжелых случаях дозу позволяется удваивать. Для детей от 8 до 12 лет, чья масса тела не дотягивает до 50 кг, в первый день подбирают дозу из расчета 4 мг на 1 кг, а затем - 2 мг на 1 кг.

Фармакология

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

C max доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

V d - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

Выведение

T 1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой "173" (код таблетки) - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Дозировка

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
• инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
• инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
• инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
• инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
• другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез;
• инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома;
• остеомиелит;
• сепсис;
• подострый септический эндокардит;
• перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).

До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.

Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка,
назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.