БФ “АдВита” просит о помощи

Настя Саворона, 19 лет. Как ни странно, возраст девушки является главным препятствием для сбора средств - она уже не ребенок и не вызывает умиления, она не пожилой человек и не вызывает желания ее защитить. Общество, фонд “АдВита”, Благотворительность, Здоровье

Настя Саворона молода, красива и очень хочет жить. Она прошла через тяжелейшие испытания: полный курс лечения от рака и трансплантацию костного мозга. Ей остался всего один шаг до окончательной победы. Ей очень нужна ваша помощь.

Настя приехала на лечение в Петербург из маленького поселка Алябинский Ханты-Мансийского округа. У нее очень редкое заболевание крови, которое лечится только трансплантацией костного мозга от донора. К счастью, два года борьбы с болезнью принесли свои плоды: детской гематологии и трансплантологии им. Р. Горбачевой в марте 2011 года успешно провели Насте пересадку донорских стволовых клеток, и удалось добиться полной ремиссии - теперь у девушки абсолютно нормальная формула крови!

Она может жить полноценной жизнью, вернуться к учебе в медучилище (Насте совсем чуть-чуть не хватило времени, чтобы его закончить, она училась на фельдшера), тем более что медицинского опыта ей теперь не занимать. Врачи, которые сейчас лечат Настю, уверены, что из нее выйдет прекрасный доктор - она умна, спокойна, терпелива и знает, что такое физическая боль и как важно избавить пациента от страдания…

К сожалению , Настина семья не в состоянии оплатить лекарства, которые сейчас нужны девушке. Когда-то в Алябинском было лесообрабатывающее производство, сейчас его нет, и работы тоже нет. Жизнь в поселке еле теплится, большинство жителей живут благодаря тому, что выращивают на своих участках. Настина мама Елена работала младшим воспитателем в детском садике, получала 10 тыс. рублей, но сейчас она в отпуске без содержания. Настю невозможно оставить одну в больнице, а больничный по уходу за ней уже не положен. Дома осталась младшая дочка с бабушкой. Бабушкина пенсия, пособие на младшего ребенка и Настина пенсия по инвалидности - вот и все доходы этой семьи. Иногда помогает Настин папа, но и он сейчас без работы.

Девушка написала в фонд “АдВита” письмо с просьбой о помощи, в котором были такие строки: “Я очень надеюсь, что всё у меня получится, и жизнь вновь будет прекрасной. Всем очень благодарна за помощь и поддержку! Желаю всем крепкого здоровья, ведь это главное в нашей жизни! Жаль, что понимаем мы это слишком поздно…”

У Насти выявлено самое частое осложнение после высокодозной химиотерапии - грибковое поражение легких, и она нуждается в постоянном приеме препарата “Вифенд” стоимостью 26,9 тыс. рублей в неделю. В больнице сейчас препарата нет, принимать его нужно в течение нескольких месяцев. Без помощи благотворителей Насте не справиться.

Подробности на странице Насти на сайте фонда “АдВита”

Как заболел мой сын? Неожиданно.
Мы живем в поселке Ибреси в Чувашии.
В 2006-ом году, еще до майских праздников Николаша покашливал. Кашель был несильный, но и не проходил никак. И тут после праздников температура у него подскочила до 38 и выше. Поехали в больницу. Сделали рентген. Решили, что у Коли что-то вроде бронхопневмонии. Положили в больницу. Это было в понедельник, а в пятницу нас уже отпустили домой. За пять дней мы получили пять антибиотиков и три процедуры "парафиновые ножки". Когда я получала выписку, попросила заведующую отделением потрогать у Коли животик, потому что он был большой и очень плотный. "Действие антибиотиков. Дисбактериоз. Пейте линекс", - посоветовала она, животик так и не посмотрела.
Неделю мы пили линекс, хилак-форте, но животик не проходил, и в следующий понедельник я повезла сына на прием к участковому педиатру. "Дисбактериоз, газы, идите к инфекционисту". Инфекционист направил нас в приемный покой: "Проклизмить вас надо хорошенько". Поставили клизму. Газов не было. Мой муж, травматолог по специальности, решил показать ребенка заведующему хирургическим отделением. Тот тоже сказал, что газы, и посоветовал газоотводную трубку.
Через несколько дней к Коле пришла участковый врач-педиатр. Она увидела Колин животик, ужаснулась и вызвала скорую. В больнице Николаше снова начали делать клизмы, растирали, массажировали животик. Он плакал и кричал, а потом и на это у него не осталось сил, и он мог только стонать. Я тоже начала плакать, и меня выставили за дверь.
На всякий случай врачи вызвали реанимобиль из Чебоксар. Они сразу попросили сделать рентген и УЗИ. На УЗИ обнаружилась огромная опухоль, которая занимала всю брюшную полость и начала сдавливать органы.
23 марта было решено провести операцию. В то, что Николаша ее выдержит, не верил никто. Перед операцией вызвали священника, и он в реанимации покрестил Колю. Врачи говорили: "Готовьтесь к худшему". Но он все-таки выдержал. Вырезанная опухоль весила полтора килограмма. По гистологии был установлен диагноз: злокачественная мезотелиома.
После операции нас направили в Москву, привезли мы с собой и образцы опухоли. Диагноз был уточнен: высокодиферренцированная папиллярная мезотелиома брюшной полости. Сделали рентген в четырех проекциях, УЗИ.
Мы вернулись. А потом лечащий врач в поликлинике сказала: "У вас все хорошо. Ничего делать не надо. Напишу вам - "наблюдение". Как наблюдаться и что это значит, - не написала.
Но у Коли поднялась температура до 39, и мы пошли на прием к заведующей отделения онкогематологии. Нас немедленно госпитализировали. По УЗИ выявилось три образования и жидкость в брюшной полости. Заведующая созвонилась с Москвой и сказала, что вердикт был: "Срочно начинайте химию". Только потом я узнала, что на самом деле было сказано: "У них все запущено, так что делайте, как считаете нужным".
После первой химии прошел асцит, опухоли уменьшились. Но на второй и третий блоки отклика практически не было. Мы снова поехали в Москву, в стационаре был карантин по ветрянке, мы уехали обратно на четвертый блок. После него снова в Москву - и решено было снова оперировать. Операция была объемная и очень тяжелая: удалили опухоль, часть печени и правый купол диафрагмы. По новой гистологии - "эпилетоидная мезателиома с признаками лечебного патоморфоза первой степени". Врачи сказали: "Это редчайший случай. В мире даже схем химиотерапии для этих опухолей нет".
Нелли Полякова, которая навещает детей на Каширке, рассказала мне о 31-ой больнице в Санкт-Петербурге. И мы приехали лечиться сюда.
Лечимся мы на отделении детской онкологии 31-ой больницы за свой счет, полностью все оплачиваем. Больница муниципальная, квоты на лечение в ней не выдаются. Нам предстоит лечиться очень и очень долго, потому что врачи стараются подобрать адекватную химиотерапию.
За первый блок химиотерапии мы заплатили 24330 рублей. Нам постоянно нужны памперсы и детское питание NAN фирмы Nestle: Коля ест только это питание, нам нужно три банки в неделю.
Пожалуйста, помогите нам. Ведь это шанс для моего ребенка!

Дополнение от 14.03.2006 . Коля чувствует себя неплохо. Следующий курс химиотерапии будет проведен препаратом Алимта, производство Лилли Франс.
Нужен один флакон препарата. В Санкт-Петербурге его нет, в московских аптеках цена на него колеблется от 84000 рублей до 137500 рублей.
До начала блока химиотерапии - неделя. Помощь нужна срочно.

Дополнение от 16.03.2006 . Фонд АдВита и Надежда, мама Коли Харитонова, искренне благодарят Капитана Немо за пожертвование на приобретение препарата Алимта и Нелли Полякову за организации покупки и доставки лекарства в Санкт-Петербург!
Лекарство удалось купить дешевле напрямую у поставщиков за 71 825 рублей.

Дополнение от 22.03.2007 . У Коли идет подготовка к введению препарата перед блоком химиотерапии Алимтой. Введение Алимты планируется на 27 марта. По УЗИ - существенное улучшение.
Коля чувствует себя неплохо. По-прежнему очень нужны памперсы и питание.

Дополнение от 02.04.2007 . У Коли начали сказываться последствия блока терапии Алимтой: упали показатели крови, рвота.
От больницы выставлено два счета за уже проведенное лечение: на 12000 рублей и на 26000 рублей.
По состоянию на конец прошлой недели на сберкнижку мамы поступлений нет.

Дополнение от 11.04.2007 . Коля восстановился после первого курса Алимты, чувствует себя неплохо. В ближайшее время будет проведено обследование, которое определит, нужен ли будет еще один курс.

Дополнение от 12.04.2007 . По результатам обследования - положительная динамика. Решено провести еще один курс препарата Алимта, чтобы закрепить результат.

Дополнение от 22.04.2007 . 19 апреля проведено второе вливание препарата Алимта. Коля чувствует себя неплохо.

Дополнение от 26.04.2007 . Коле закончили капать промывку после химии, он чувствует себя неплохо, анализы крови почти нормальные, упали только нейтрофилы.
Пока решение о продолжении лечения не принято: случай редкий, идут консультации. Не исключен третий курс алимты.
К сожалению, мама Коли пока не может проверить состояние счета на сберкнижке, от Коли не отойти.

Дополнение от 09.05.2007 . Принято решение провести очередной курс алимты. Препарат будет куплен на деньги, пришедшие на сберкнижку мамы. Огромное спасибо всем жертвователям.
К сожалению, на данный момент сказать, сколько потребуется курсов алимты, невозможно. Диагноз настолько редкий, что даже консультации на международных конгрессах онкологов ни к чему не привели: опыта лечения этой опухоли практически нет. Пока опухоль откликается на алимту, будет продолжено лечение этим препаратом.
Сбор денег продолжается. Каждый курс алимты стоит около 74000 рублей. Очередной курс начинается 14 мая.

Дополнение от 17.05.2007 . Курс алимты начался только сегодня. Коля чувствует себя хорошо. До следующей недели мама Коли не сможет проверить состояние банковского счета. Огромное спасибо всем жертвователям, продолжающим помогать Коле!

Дополнение от 28.05.2007 . Принято решение о проведении еще как минимум двух блоков алимты, поэтому сбор средств продолжается. Коля чувствует себя неплохо. В ближайшее время мама сможет проверить сберкнижку и отчитаться о поступлениях.

Дополнение от 01.06.2007 . У Коли - признаки почечной недостаточности, очередной блок химиотерапии отложен.

Дополнение от 09.06.2007 . Сейчас Коля проходит терапию, которая должна нормализовать функцию почек и чувствует себя гораздо лучше.
Пришел ответ из Канады, от крупнейшего специалиста по мезотелиоме: он полагает, что Колина опухоль - из клеток Сертоле-Лейдига, это также очень редкая опухоль. Во все протоколы лечения этой опухоли входит платина, которую Коля получал с каждым блоком химиотерапии наряду с алимтой, и скорее всего, опухоль отреагировала именно на платину.
Когда удастся окончательно справиться с почечной недостаточностью, будет назначено обследование, и по его результатам лечение будет откорректировано.
Поскольку Коля по-прежнему лечится полностью платно, сбор средств пока не прекращается. Алимту больше капать не будут.

Дополнение от 22.06.2007 . Сейчас Коля проходит контрольные обследования. По результатам КТ наблюдается увеличение нескольких лимфоузлов. Сейчас назначена ПЭТ.

Дополнение от 09.07.2007 . Курс лечения закончен, по результатам ПЭТ у Коли подтвердилась ремиссия. Коля с мамой уехали домой. На плановое обследование им нужно будет приехать на второй неделе сентября.
Колина мама просила передать огромное спасибо всем жертвователям! К сожалению, последний раз проверить сберкнижку мама могла только 29 июня. За все пожертвования, которые пришли позже, мы обязательно отчитаемся в сентябре, когда Коля приедет на плановое обследование.
В течение года Коля должен будет приезжать в Санкт-Петербург каждые два месяца.

Дополнение от 30.07.2007 . Коля прошел плановое обследование у себя дома, ремиссия подтвердилась.
На международной конференции детских онкологов профессор Карбоне сделал доклад по материалам Колиной истории болезни. К сожалению, диагноз пока уточнить не удается. Коля чувствует себя хорошо.

Дополнение от 18.09.2007 . Коля прошел плановую компьютерную томографию, которая подтвердила полную ремиссию. Планируется также обследование функции почек.

Дополнение от 19.11.2007 . У Коли диагностирован рецидив, ребенок срочно госпитализирован в 31-ую больницу.

Дополнение от 27.11.2007 . Коле сделана операция, опухоли удалены, кишка не затронута. Лечение будет назначено по результатам гистологии.

Дополнение от 30.12.2007 . После многочисленных консультаций Коле снова назначен курс алимты, так как только на этот препарат опухоль дала отклик.

Дополнение от 15.01.2008 . Первый курс алимты выкуплен, начат блок химиотерапии. Одновременно идут консультации о возможности включить Колю в одну из экспериментальных программ по мезотелиоме. Коля чувствует себя неплохо.

Дополнение от 21.01.2008 . Коле решено провести повторную операцию - в кишечнике обнаружен новый очаг.

Дополнение от 24.01.2008 . Колина операция прошла успешно, узлы удалены. Коля уже переведен из реанимации в обычную палату, чувствует себя неплохо.

Дополнение от 09.02.2008 . Так как по результатам гистологии в опухоли, удаленной у Коли, найдены клетки мезотелиомы и опухоли Вилмса, то лечение будет проведено по индивидуальному протоколу, комбинирующему препараты против обеих опухолей. Алимта будет в составе каждого второго блока. Первый курс химиотерапии уже проведен. Помощь на оплату лечения и покупку лекарств по-прежнему нужна.

Дополнение от 12.02.2008 . Коля прошел первый блок противорецидивной химии, очень слабенький, плохо ест, есть проблемы со стулом.

Дополнение от 18.02.2008 . У Коли идет восьмой день после завершения химиотерапии, падают анализы, но Коля держится молодцом, ездит по коридору на машине, пьет гранатовый сок, днем гулял с мамой в парке. У Коли растут новые зубки!

Дополнение от 27.02.2008 . Завтра Коле проводится КТ, а в пятницу по плану начинается курс Алимты. Коленька выглядит хорошо. Повсюду разъезжает на подаренном велосипеде.

Дополнение от 21.03.2008 . По результатам последнего обследования Алимта больше не действует. Опухоль снова выросла на 5 мм. Вероятно, Коле понадобится операция по удалению опухоли. Стратегия дальнейшего лечения уточняется. Коленька чувствует себя хорошо, бегает, играет.

Дополнение от 31.03.2008 . Коля с Надей ждут решения вопроса о возможном направлении на лечение в Германию, а пока решают Колины проблемы со стулом. Малыш на жесткой диете: только сухарики и чай.

Дополнение от 03.04.2008 . Получено ценовое предложение на Колину операцию . Мы искренне благодарим двух жервователей, готовых оплатить большую часть счета, кроме того, в оплату счета пойдут деньги, собранные на сберкнижку мамы. По предварительным расчетам, сейчас не хватает около 3000 евро плюс расходы на билеты, визы и проживание в Германии.
Мы объявляем экстренный сбор средств на лечение Коли!

Дополнение от 06.04.2008 . Коля уже находится в Университетской клинике г.Тюбингена. Операция назначена на четверг.

Дополнение от 12.04.2008 . Колина операция прошла успешно, удалось сохранить кишечник и не выводить колостому. Сейчас ребенок восстанавливается после операции и ждет результатов биопсии, от которого будет зависеть дальнейшая схема лечения.

Дополнение от 18.04.2008 . Коля чувствует себя хорошо, он восстановился после операции. План дальнейшего лечения обсуждается.

Дополнение от 25.05.2008 . Коля восстановился после проведенной операции и химиотерапии и возвращается в Санкт-Петербург на продолжение лечения. Ему будет проведен еще один блок химиотерапии и аутотрансплантация костного мозга.

Дополнение от 06.06.2008 . Коля вернулся в Санкт-Петербург на продолжение лечение, ему начат курс химиотерапии с топотеканом. Коля по-прежнему лечится полностью платно, по гарантийному письму от фонда АдВита. Мы будем благодарны всем жертвователям, которые помогут оплатить счет за Колино лечение.

Дополнение от 13.06.2008 . На следующей неделе планируется перевод Коли в Клинику ТКМ на миелоэксфузию (забор клеток костного мозга для аутотрансплантации). Сейчас Коля только что закончил второй курс противорецидивной химиотерапии топотеканом и вепезидом.

Дополнение от 06.07.2008 . Коля крайне тяжело перенес химиотерапию: сепсис, сильные боли, кишечное кровотечение. В течение нескольких дней состояние было критическим, потребовалось введение новосевена, пентаглобина, нейпогена, дипептивина и многих других препаратов, постоянное переливание различных препаратов крови, чтобы состояние ребенка стабилизировалось.
Мы искренне благодарим всех доноров и жертвователей! Сейчас Коля чувствует себя лучше. Ребенку требуется специальное питание Модулен.

Дополнение от 16.07.2008 . Забор клеток для аутотрансплантации назначен на 4-5 августа. В конце июля Коля госпитализируется в Клинику ТКМ СПбГМУ им. Павлова. Сама аутотрансплантация будет проведена через месяц-два, так как Коле необходимо полностью восстановиться после тяжелейших курсов химиотерапии.

Дополнение от 28.07.2008 . Коля выписан из ГБ№31, по результатам МРТ все спокойно. В ближайшее время Коле будет проведен забор клеток для аутотрансплантации в СПбГМУ им. Павлова. Так как Коля лечился по гарантийному письму фонда "АдВита", в настоящий момент нам необходимо оплатить счет за его лечение на 674861,32 рубля .
Мы просим переводить пожертвования на счет фонда, так как именно с этого счета будет производиться оплата. Если счет не будет оплачен в ближайшее время, мы более не сможем срочно госпитализировать детей на отделение детской онкологии ГБ№31 по гарантийным письмам.

Дополнение от 03.08.2008 . Забор клеток на аутотрансплантацию запланирован на 15 августа.

Дополнение от 06.09.2008 . Забор клеток прошел в плановом порядке; сейчас Коля отпущен домой на две недели перед трансплантацией, на 15 сентября назначена госпитализация в Клинику ТКМ. По результатам планового МРТ у Коли - ремиссия.

Дополнение от 19.09.2008 . Университетская клиника в Тюбингене произвела окончательный расчет за лечение Коли . Так как в лечении Коли возникли непредвиденные расходы (Колино лечение потребовало значительно большего времени, была проведена дополнительная операция - пластика мочеточника, 10-дневная химиотерапия, для которой был установлен катетер Хикмен и т.д., подробный расчет занимает несколько страниц), в настоящий момент мы должны доплатить за проведенное лечение 9861,79 евро.
Всех, кто готов помочь, мы просим переводить деньги на сберкнижку Колиной мамы, так как у фонда нет договора с клиникой и первый счет был оплачен жертвователями напрямую в клинику.

Дополнение от 01.10.2008 . К сожалению, у Коли снова проблемы с кишечником; снижена перистальтика, дисбактериоз. Трансплантация отложена, Коля проходит обследование и лечение у гастроэнтеролога на специализированном отделении в ДГБ2.

Дополнение от 15.10.2008 . Коля госпитализирован в Клинику ТКМ на аутотрансплантацию. Поскольку последний блок химиотерапии сопровождался серьезными осложнениями, в том числе и сильным кишечным кровотечением, Коле необходим препарат новосевен, четыре ампулы 240 КЕД. Стоимость одной ампулы - около 60-70 тысяч рублей. Просим помощи на приобретение этого препарата.

Дополнение от 22.10.2008 . С понедельника Коле начата предтрансплантационная химиотерапия.

Дополнение от 07.11.2008 . Состояние после аутотрансплантации было крайне тяжелым, Коля постоянно находился в реанимации, были проблемы с дыханием, кишечником, не удавалось стабилизировать давление. Сейчас Коле гораздо лучше, постепенно восстанавливаются показатели крови, общее состояние также улучшилось.

Идея создания благотворительной организации с целью помощи больным, нуждающимся в пересадке костного мозга, но не имеющим финансовых возможностей для дорогостоящего лечения принадлежит Павлу Гринбергу, ныне являющемуся ее исполнительным директором. Под его началом силами врачей клиники трансплантации костного мозга г. Санкт-Петербурга в 2002г. был основан фонд «АдВита».

Название «Ad vita» переводится с латыни, профессионального языка медиков, просто - «ради жизни». На сегодняшний день на счету благотворительного фонда «АдВита» более тысячи спасенных жизней, посвященную им страницу вы можете увидеть на официальном сайте. Множество фотографий детей и взрослых, улыбающихся в объектив.

За фотографиями скрываются живые люди, получившие второй шанс. Ради этого шанса на жизнь волонтеры и штатные работники искали источники финансирования на трансплантацию, койко-место, проживание рядом с клиникой в период реабилитации, лекарства, необходимые после успешной операции и множество прочих статей расходов, которых невозможно избежать при операции по пересадке костного мозга.

Есть и страница для тех, кто не выжил. Хотя медицина уже справляется с онкологией, однако главная сложность не в самой операции, есть риск не пережить постоперационный период, реабилитацию или рецидив. Самая большая опасность для тяжелых пациентов - не дождаться подходящего донора. На сайте благотворительного фонда «АдВита» есть страница, посвященная памяти умерших - их фотографии, письма, истории.

Поиск донора стоит баснословных денег, так как в России нет структурированной базы добровольцев, готовых помочь онкологическим больным и все существующие сегодня списки предполагаемых добровольцев созданы без всякой поддержки государства, силами энтузиастов клиник и организаций помощи тяжелобольным. Помощь приходит в основном от частных лиц, сегмент крупных организаций среди жертвователей крайне мал.

Сухая статистика в виде процентов сумм, потраченных на трансплантации реципиентам не дает понимания о деятельности организации. В 2012г. в честь десятилетнего юбилея фонд «АдВита» собрал отзывы больных, как еще находящихся на их попечении, так и уже перенесших трансплантацию; родственников, доноров, врачей, волонтеров и жертвователей. Почитав эти отзывы, можно получить более подробное представление о деятельности фонда «АдВита».

За полтора десятка лет фонд многократно расширил сферы своей деятельности. Уже не новость, что по инициативе «АдВита» налажена оптовая и розничная продажа сувениров и подарков, создан интернет-магазин, периодически проходят благотворительные мероприятия. Прибыль идет непосредственно на лечение больных и поддержание фондом вспомогательных отраслей, в их числе:

• диспетчерская служба, куда может обратиться любой человек, желающий помочь реципиентам, еще не нашедшим доноров или уже ожидающим трансплантации;
• налаженное сотрудничество со множеством гематологических центров по всей стране, цель этих контактов заключается в обмене информацией о добровольцах, готовых стать донорами;
• заключенные договора о партнерстве с благотворительными организациями, способными помочь пациенту связаться с фондом «АдВита» из любого уголка страны.

Информация для сравнения: каждый шестой житель Германии является донором костного мозга, в России зарегистрировано 30000 потенциальных доноров, это 0,15% населения против 15%. Данная статистика не говорит о нежелании помогать ближним, но указывает на невежество, отсутствие понимания, что донорство костного мозга безопасно и безболезненно, не требует от донора особых усилий и затрат.

В России на проблему просто закрывают глаза. Конечно, первая мысль человека, услышавшего о раке - «пусть это горе не коснется меня и моих близких» понятна, однако беда может прийти к каждому. В этом случае заботу о пациенте берет на себя одна из федеральных клиник, а все финансовые затраты, которые не по плечу семье заболевшего, достаются фонду «АдВита».

В заключении стоит упомянуть, что основатель фонда сам пережил потерю близкого человека, именно это и послужило толчком к созданию «АдВита» для помощи не только детям, но и взрослым.

Здравствуйте!
Меня зовут Вика, я родилась 21 сентября 1995 года. Проживаю в Республике Башкортостан, в селе Макан Хайбуллинского района. Диагноз "острый миелобластный лейкоз" мне поставили в июне 2011 года в Республиканской детской краевой больнице города Уфы, куда я попала с высокой температурой, болями в ноге и пояснице. Лечение длилось полтора года, потом были пять счастливых лет ремиссии. Но когда в ноябре 2016 года я приехала в Уфу на проверку в Республиканскую больницу им. Г.Г.Куватова, у меня болело горло и были воспалены лимфоузлы. Взяв пункцию и проведя другие анализы, обнаружили рецидив. Положили в гематологическое отделение, назначили противорецидивную "химию". Одновременно меня проконсультировали специалисты петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Мне необходима пересадка костного мозга. Младший братик как донор мне не подходит, нет потенциальных доноров и в российских базах, только за рубежом. Но на поиск совместимого донора нужны большие деньги - 18000 евро. И еще 120000 рублей для транспортировки трансплантата в Санкт-Петербург.
Родители рассказывают, что в детстве я была очень шустрым ребенком. Жила деревенской жизнью, кормила домашний скот, доила корову, помогала в огороде. Я очень трудолюбивая и старательная. Люблю спорт, в школе играла в баскетбол и занималась бегом. Всегда выступала на разных мероприятиях и праздниках. Лейкоз у меня обнаружили как раз после 9-го класса. Когда лечение закончилось, я поступила в Акъярский горный колледж им. И.Тасимова. За 5 лет ремиссии я получила образование, встретила первую любовь, проводила своего парня в армию. В колледже я училась на "отлично" и окончила его с красным дипломом, у меня много грамот с олимпиад и конференций, я также участвовала в общественной жизни колледжа. По специальности я горный техник-технолог и машинист насосных установок 3-го разряда.
Получив диплом в 2016 году, я уже распланировала свое будущее. Мечтала, как встречу своего парня из армии, как счастливо мы будем с ним жить. Инвалидность у меня к тому времени сняли, я была уверена, что совершенно здорова. Но увы... Узнав о рецидиве, парень бросил меня. Я была морально просто убита, не могла поверить, что все это происходит со мной. Мне было так больно на душе... Но благодаря родителям и бабушке я взяла себя в руки, сказала, что я сильная и со всем справлюсь. Но сейчас мне нужна и ваша финансовая помощь, которая даст мне надежду на выздоровление. Я знаю и верю, что есть добрые люди, которым небезразлично чужое горе. В моей семье работает только папа, он бульдозерист на гранитном карьере, зарплата небольшая. Мама получает пособие по уходу за мной, я - инвалид первой группы, братику 16 лет, он студент колледжа.
Я никому, даже злейшему врагу, не пожелаю того, через что я уже прошла и что мне еще предстоит. Мне всего 21 год, но я столько пережила и перетерпела... Я от всего сердца и души прошу вас помочь мне! Ведь мне так хочется жить и создать свою семью. Заранее хочу сказать огромное спасибо! И крепкого вам здоровья!

С уважением,
Вика

Обновление от 23.08.2017 Викторию 7 августа выписали из больницы в Уфе после очередного курса химиотерапии по схеме 5+2.
Вскоре после выписки Вике стало трудно дышать, появились кашель, отеки, поднялась температура. Антибиотики помогли справиться с температурой и отеками, а кашель еще сохраняется, но девушка уже чувствует себя лучше, только очень слаба.
В конце сентября - начале октября планируется следующий курс химиотерапии.
Родным Виктории удалось собрать деньги на первый взнос в международный регистр доноров костного мозга им. Ш.Морша, поиск донора запущен.

ИНТЕРВЬЮ С ВРАЧОМ-ОНКОЛОГОМ, ХИРУРГОМ,КОТОРОМУ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА(ПРОДОЛЖЕНИЕ)

Почему потеряли Самых Известных онкобольных Земли, почему их не смогла спасти мировая онкология (хирургия, химиотерапия)?

Почему сейчас на Земле от рака ежегодно умирает до 7 млн. человек, а к 2030 – в год будет умирать 17 млн. человек? Какие у человечества есть резервы для борьбы со страшным заболеванием?

Давайте вместе вспомним некоторых известных онкобольных, ушедших из жизни за последние годы. Причем, ушедшие люди имели все возможности для лечения на высшем мировом уровне (консультации известных хирургов, химиотерапевтов, самые дорогие медикаменты, палаты для VIP персон и т.д.). Следует подумать, чем можно помочь людям, которые встретили в своей жизни Беспощадного Врага – раковое заболевание.

20 мая 2009 года в возрасте 65 лет умер актер от Бога – Олег Янковский!!! Трагедия для всех нас!!!

Олег Янковский

Причиной смерти Олега Янковского явился рак поджелудочной железы. Статистика говорит, что при этой форме рака лишь двое из десяти больных проживают больше года после диагноза, а от года до пяти лет выживают считанные единицы.

Почему же Янковский, который длительное время страдал от онкозаболевания и которому поставили страшный диагноз, ушел из жизни так быстро?

Давайте уточним некоторые понятия.

1. На сегодня лекарства против рака не существует.

2. Хирургия не дает гарантии выздоровления, так как любая операция сопровождается в 100% метастазированием рака. Операции «отчаяния» при раке пищевода, толстого кишечника на некоторое время продлевают жизнь, но без гарантии. Даже лапаротомия – разрезали, посмотрели, зашили, обеспечивает взрыв метастазов в ближайшие 3-4 месяца.

3. Чем раньше поставили диагноз Рак, тем больше шансов у больного продлить свою жизнь, но без гарантии. Олега пытались вылечить российские врачи, но он выбрал Германию, где он лечился от рака поджелудочной железы. В Москве была проведена биопсия – результат – рак.

4. Биопсия поджелудочной железы у Олега Янковского ускорила метастазирование раковых клеток (гематогенным, лимфогенным путем) по всему организму, что привело к ускоренной смерти больного. Раковая болезнь при этом делает скачок со II-III стадии сразу на IV последнюю стадию. Метастазы при этом протекают особенно злокачественно. И никакие «светила» медицинских центров мира не способны здесь помочь больному. Единственный шанс есть у Врачебной Научной Фитотерапии, которая пока в мировой онкологии не востребована на всю свою Могучую Силу Природы.

5. Фитотерапия Врачебная Научная не дает гарантию на излечивание рака, но дает научно доказанный шанс продлить жизнь на месяцы, годы с улучшением качества жизни. Воевать с Фитотерапией нельзя, она нам пригодится для выхода из кризиса в мировой онкологии.

6. Олег Янковский получал химиотерапию в онкоцентре на Каширке, затем ему делали «химию» на дому. Процедуру правильно назначили, правильно проводили, но, к сожалению, от «химии» вначале умирает больной, а затем рак, такова картина во всей мировой онкологии.

В некоторых странах «химия» без использования защитных препаратов Фитотерапии, смягчающих суммарную интоксикацию организма, запрещена и приравнена к нанесению тяжких увечий для организма. И преследуется в судебном порядке.

Есть уверенность, что люди умирают не от рака, а от интоксикации при химиотерапии и от метастазирования при пункциях, биопсии, операциях. Надо смотреть правде в глаза (сейчас в мировой онкологии много обмана, безграмотности и бизнеса).

Патрик Суэйзи американский актер до «лечения» , онкозаболевание – рак поджелудочной железы выявлено на 1 стадии

Патрик Суэйзи после "лечения" тихо умирал в кругу своей семьи.

Патрик Суэйзи

Обратимся к случаю лечения американского актера Патрика Суэйзи от рака. У Патрика был выявлен рак поджелудочной железы, согласно оценке лечащего врача Джорджа Фишера, на ранней стадии и лечение обещало быть эффективным. Патрик прошел два курса химиотерапии в известном раковом центре Стэнфордского Университета, однако, лечение оказалось неэффективным.

В Стэнфорде актер перенес операцию. Американские врачи признались, что медицина бессильна. Подтвердилась истина, что химиотерапия это легендарное чудовище, которое вначале убивает больного, а затем умирает рак.

Лечение оказывается более тяжелым, чем само раковое заболевание. И Патрик Суэйзи принял решение отказаться от всех химиопрепаратов, так как химия и операция его добивали. (Источник: www.kinopoisk.ru). Актер внешне изменился до неузнаваемости, потерял вес, волосы, боролся яростно за жизнь. Лечащий врач актера признал, что несмотря на раннюю стадию выявленного заболевания, медицина в данном случае бессильна, как и в других случаях смерти миллионов онкобольных во всем мире.

У официальной медицины – железное алиби, если онкобольной погибает, то это запущенный случай. На самом деле это вранье чистой воды. Утверждения онкологов-хирургов, что первая стадия Рака вылечивается почти на 100%, вторая на 70-80%, третья на 35%, полное вранье! Если не применять фитотерапию совместно с хирургией, химиотерапией на всех этапах лечения онкобольных, то результаты будут печальные.

МОЙ КОММЕНТАРИЙ:

Лично я не согласен с заключением американского врача, который лечил Патрика Суэйзи, о том, что медицина бессильна. По данным ведущих фитотерапевтов академика К.А. Трескунова, А.Н. Алефирова и др., использование многокомпонентных сборов фитотерапии одновременно с хирургией, химиотерапией позволяет продлить жизнь и улучшить качество жизни онкобольных, снять интоксикацию организма. Есть сотни и тысячи примеров – это медицинская и жизненная реальность.

Лучано Поваротти

В июле 2006 года Лучано Поваротти была произведена в Нью-Йорке сложнейшая операция по удалению опухоли поджелудочной железы на I стадии раковой болезни.

Как заявила представитель Паваротти – Терри Робинсон: «К счастью, опухоль была полностью удалена, Паваротти поправляется».

Мы с вами знаем, что, к сожалению, ни одна операция (расширенная, сверхрасширенная, радикальная и т.д.) не гарантирует полное удаление раковых клеток из организма, но зато операция гарантирует 100% взрывное метастазирование (другого результата практически не бывает). В это же время раковая болезнь с I-II стадии перескакивает сразу на III-IV стадию. Причем раковые метастазы прогрессируют очень злокачественно. Хирургическое лечение рака в большинстве случаев способствует гибели больных. После операции по удалению опухоли, Паваротти похудел на 30 кг и передвигался только в инвалидной коляске и его состояние стабильно ухудшалось.

«В жизни я имел все, действительно все. И если жизнь вдруг забирает у меня все, значит, мы будем квиты. Я ни о чем не буду жалеть», - сказал певец.

В сентябре 2007 года в мировых средствах массовой информации прошли сообщения о кончине великого итальянского тенора Лучано Паваротти. Гибель любого человека это всегда трагедия. В 2006 году у Паваротти обнаружили рак поджелудочной железы.

Больной Маэстро имел сильный бойцовский характер и был настроен на выздоровление, он говорил: «Я отказываюсь впадать в отчаяние»!

Жена певца, Николетта, утверждает, что её супруг: «…дрался за жизнь, как лев».

После операции, Паваротти была назначена химиотерапия, которая по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», М. 2005, оказывает крайне тяжелое побочное действие: кардиотоксическое, поражает мозг, печень, почки, вызывает кому и т.д.

У больного Маэстро вследствие применения токсической «химии», без защитных средств (Врачебная Фитотерапия) были поражены почки и больной впал в токсическую кому, из которой он не вышел… Лучано Паваротти погиб – других вариантов у него не было, так как была использована «правильная» закостенелая схема лечения, когда в результате наступления «химии» на опухоль чаще всего погибает сам пациент, а рак в данном случае умирает последним.

Возле постели дежурили бесполезные, беспомощные высокооплачиваемые онкологи, но пользы от них в данном случае не больше, чем от фонарных столбов. Очень печально!!!

Раиса Горбачева

22 июля 1999 года Институт гематологии РАМН обнаружил у Раисы Горбачевой лейкоз. «Проглядеть», поздно поставить диагноз жене Президента СССР врачи не могли и не имели право. Диагноз был поставлен быстро и своевременно. Для постановки этого диагноза достаточно просто взять кровь из пальца. При этом ошибки в диагнозе быть не может – патологические клетки видны сразу, их нельзя ни с чем спутать. По рекомендации российских и немецких врачей Раиса Горбачева в сопровождении мужа прибыла в Германию в онкологическую клинику Вестфальского Университета для прохождения лечения. Немецкая онкология имеет якобы хирургов-онкологов и химиотерапевтов с мировой известностью. Два месяца её лечил профессор Бюхнер – ведущий гематолог и онколог Европы, который назначил Раисе Максимовне химиотерапию. Лечение проводилось по старой общепринятой схеме, которая привела к кризису Мировой Онкологии.

Убийственную характеристику применения химиотерапии в современной онкологии дает Международный онкологический консилиум (АиФ, 2000, № 21). «Сегодня проведение химиотерапии без защитных средств, считается в современной медицине нанесением тяжелых увечий, и в некоторых странах Европы и США даже преследуется в судебном порядке. Известно, что прямое наступление химиотерапии на опухоль чаще всего убивает самого пациента, а болезнь в данном случае умирает последней».

Правильно назначенная и правильно применяемая химиотерапия по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», (М. 2005) оказывает крайне тяжелое побочное действие. Наблюдается спутанность сознания, а также кома, судороги, поражение печени, почек, кроветворения.

Немецкие и российские «доблестные» химиотерапевты всё это знают, но на дверях химиотерапевтического отделения не рискуют вывешивать информацию, больных обманывают: да все будет хорошо, немного потошнит, могут выпасть волосы, но потом вырастут и вы будете здоровыми. Люди доверчиво идут на «химию», но если им не повезет, то виноваты сами больные, поздно обратились, а мы хирурги и «химики» работаем хорошо.

Позорное бессилие продемонстрировала Мировая онкология, которая не смогла оказать помощь онкобольной Первой Леди СССР – Раисе Максимовне Горбачевой. Речь идет, конечно, не о излечении, а хотя бы о улучшении качества жизни, продления жизни на месяц, на год.

Немецкий химиотерапевт назначал без средств защиты курсы лечения «химии» Раисе Максимовне. К тяжести заболевания лейкоза присоединились крайне тяжелые, эффекты «химии», которые по токсичности тяжелее основного заболевания, иногда непереносимые. Раиса Максимовна впала в токсическую кому. Раиса Максимовна Горбачева умерла, так и не приходя в сознание. Мы все выражаем соболезнование президенту СССР М. С. Горбачеву по поводу смерти его жены, блистательной и прекрасной женщины.

Давно, столетие назад, было известно, что многокомпонентные сборы лечебных трав, назначаемые врачами фитотерапевтами, снимают интоксикацию организма, улучшают качество жизни онкобольных и продлевают их жизнь. О полном излечении с помощью фитотерапии речь, к сожалению, не идет. На сегодняшний день удается онкобольным в IV стадии с помощью Врачебной Фитотерапии продлить жизнь на месяцы и годы.

Анна Самохина

Анна Самохина узнала свой страшный диагноз 4-ая стадия рака желудка в декабре 2009 года, когда появились боли в области желудка. 4-ая стадия не оперируется, да и сама операция и на более ранних стадиях гарантии выздоровления не дает, так как возникает бурное метастазирование раковых клеток. Правильно назначенный курс химиотерапии действует как обычно: вначале умирает больной, а затем рак, так происходит во всем мире.

Сама больная была настроена решительно: «Буду бороться до последнего», -говорила актриса друзьям. Врачи хосписа, где умирала Анна Самохина, обоснованно считают, что скоротечную болезнь (рак желудка) могли вызвать сильные стрессы, нервные потрясения. Год назад у актрисы от рака желудка умерла мать. Наследственность, возможно, сыграла свою роль.

8 февраля 2010 года не стало популярной актрисы кино России Анны Самохиной. Ей было 47 лет. Причиной смерти стал рак желудка.

Затем возникла потеря всех денег, вложенных в строительство, где актриса попала в руки мошенников. Мы с Вами знаем, что стресс выводит из строя все защитные системы человеческого организма. Ускоряются существующие болезни и присоединяются новые. Стресс, как правило, оказывает убойное действие. В 4-ой стадии рака желудка могла улучшать качество жизни и, возможно, продлить жизнь Врачебная Фитотерапия.

Привожу сравнительный пример истории Кирилла, 1943 года рождения.

Диагноз рак желудка с метастазами в печень, это приговор. Находился в онкоинституте в период с 24.11.2005 по 06.12.2005. Получил сеанс химиотерапии, морфий, антибиотики, глюкозу, после которых началось резкое ухудшение самочувствия. Выписан из клиники в силу безнадежного состояния. Домашние начали готовить похоронные принадлежности.

Когда привезли больного домой, он лежал 3 дня, как мертвец, цвет лица желтый, боли в области желудка, низ живота ныл, опухли стопы ног – все это началось после курса химиотерапии. Родственникам Кирилла осталось уповать лишь на чудо. Хирург-гастролог-онколог посоветовал обратиться к Врачебной Фитотерапии, так как химия только приостанавливает болезнь, но не лечит, не устраняет причину заболевания. Больному, по мнению врачей, осталось жить месяц. Операцию делать невозможно, так как метастазы уже в печени, как показала биопсия.

С 09.12.2005 начали лечение болиголовом и одновременно настоем трав (сбор из 33 трав). Уже через 3 дня появился розовый, живой цвет лица.В течение двух недель организм больного очистился от заболеваний. До этого в квартире разил запах мертвечины. 10 марта 2006 года сданы анализы крови, которые были в пределах нормы. Сохранились ноющие боли в области желудка.

Спустя 5 месяцев после начала Врачебной Фитотерапии, больной самостоятельно выезжал на дачу, на целую неделю, где работал по хозяйству. Прошло 12 месяцев с момента применения Врачебной Фитотерапии, которая улучшила больному качество жизни и подарила около года дополнительной жизни.

Ни один миллионер, ни одного дня жизни не может купить, а Фитотерапия дарит людям дополнительную жизнь. К, сожалению, излечение не наступает, а шанс продлить жизнь есть!!!

Закостенелое, отрицательное, безграмотное отношение к Врачебной Фитотерапии – одна из причин кризиса и позора Мировой Онкологии.

Александр Абдулов

В Израильской клинике Абдулову поставили страшный диагноз – рак легкого 4-ая стадия. Это заболевание считается неизлечимым. С каждым днем больному было все хуже. Химиотерапия в Израиле не дала желаемого результата. Абдулов вернулся в Россию и находился под беспомощным наблюдением российских онкологов.

Александр Абдулов сражался до самого конца. Шансы продлить жизнь у больного были, если «химия» проводилась бы под защитой Врачебной Фитотерапии. Без защитных мер, химиотерапия вначале убивает больного, а затем умирает рак. Добро пожаловать в морг. Это путь к смерти. Это позор для медицины.


На 55-м году жизни скончался народный артист РФ, Александр Абдулов. Абдулов прожил половину того, что мог прожить. Это самый расцвет сил и жизни. Врачи советовали бросить курить. Но он говорил, что привык к никотину. Ну что ж за все надо платить. Даже иногда жизнью.

Правильно назначенная и правильно применяемая химиотерапия по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», (М. 2005) оказывает крайне тяжелое побочное действие: угнетение кроветворения, кардио-токсическое действие, рвота, тошнота, поражение печени и почек, желудочно-кишечного кровотечения, спутанность сознания, атаксия, судороги и т.д.

Привожу сравнительный пример Анастасии Михайловны - диагноз: «Рак левого легкого с метастазами в головной мозг, 4-ая стадия». Дочери её врач объяснил, что у больной рак с метастазами и лечить больную в коме нет возможности. Родственники безнадежной больной забрали её из онкобольницы

Домой. После выписки из онкобольницы родственники приобрели похоронные принадлежности.

Дома дочь по совету фитотерапевта начала лечение болиголовом и сложным сбором трав.Через два месяца после применения фитотерапии полностью восстановилась деятельность почек и мочевого пузыря (раннее применяли катетер), появился отличный аппетит, восстановилась работа кишечника, больная могла самостоятельно вставать и ходить. Так как метастазы находились в головном мозге, то нарушена память, имеются отклонения в сознании. Любопытно, что за 27 месяцев больной дома, её ни разу не навестили ни врачи онкологи, ни семейный доктор. Когда пришлось оформлять 1 группу инвалидности, пришлось брать справку о диагнозе в онкобольнице, то заведующая отделением удивилась: «Что эта бабушка еще жива?!». Действительно, официальная медицина отправляет безнадежно больных домой умирать, а Врачебная Фитотерапия дарит людям жизнь.


В Москве 22 марта 2010 года на 64 году жизни после продолжительной болезни скончалась Легендарная певица народная артистка РФ Валентина Толкунова.