ટેલિ2, ટેરિફ, પ્રશ્નો પર મદદ

સામગ્રી

જ્યારે માનવ શરીરમાં કોષોના વિકાસ, ભિન્નતા અને વિભાજનના નિયંત્રણની પદ્ધતિઓનું ઉલ્લંઘન થાય છે, ત્યારે પેથોલોજીકલ રચનાઓ થાય છે, જે સૌમ્ય અથવા જીવલેણ હોઈ શકે છે. પ્રક્રિયાનો આધાર આનુવંશિક નુકસાન માનવામાં આવે છે, જે ડીએનએ નુકસાન તરફ દોરી જાય છે.

સૌમ્ય ગાંઠ શું છે

આ એક રોગ છે જે સેલ ડિવિઝનના ઉલ્લંઘનના પરિણામે વિકસે છે. ચોક્કસ વિસ્તારમાં, જ્યાં તેમની રચના બદલાય છે, સૌમ્ય રચના થાય છે. પેથોલોજીનું લક્ષણ ધીમી વૃદ્ધિ છે. મોટેભાગે, નિયોપ્લાઝમ તેના મૂળ કદને ઘણા વર્ષો સુધી જાળવી રાખે છે, ત્યારબાદ તે જીવલેણમાં વિકસી શકે છે અથવા સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ શકે છે. સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા ઓળખી શકાય છે:

• રચના મોબાઇલ છે અને પડોશી પેશીઓ સાથે જોડાયેલ નથી;
• જ્યારે દબાવવામાં આવે છે, ત્યારે પીડા અનુભવાય છે;
• આંતરિક રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયાઓ સાથે, ઊંઘમાં ખલેલ, થાક નોંધવામાં આવે છે;
• ત્વચા અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર બાહ્ય રચનાઓ ક્યારેક રક્તસ્ત્રાવ કરે છે.

સૌમ્ય ગાંઠ જે એડિપોઝ પેશીમાંથી વિકસે છે

સૌથી સામાન્ય (40%) નિયોપ્લાઝમમાંનું એક લિપોમા છે. એક સૌમ્ય ગાંઠ જે એડિપોઝ પેશીમાંથી વિકસે છે તે દરેક જગ્યાએ જોવા મળે છે: કટિ પ્રદેશમાં, હિપ્સ, હાથ અને પેટ પર. લિપોમા મગજના પટલમાં, સ્નાયુઓની વચ્ચે, સ્તનધારી ગ્રંથીઓમાં અથવા આંતરિક અવયવોમાં બહાર આવી શકે છે. બહુવિધ અને સિંગલ ફેટી વૃદ્ધિ (બમ્પ્સ) છે. ફેટી ગાંઠોના અસંખ્ય પ્રકારો પણ છે જે મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓમાં લિપોમાસથી અલગ છે:

• માયલોલિપોમા;
• સબક્યુટેનીયસ એન્જીયોલિપોમા;
• સ્પિન્ડલ સેલ લિપોમા;
• સૌમ્ય લિપોબ્લાસ્ટોમેટોસિસ;
• હાઇબરનોમા

સૌમ્ય કનેક્ટિવ પેશી ગાંઠ

ઘણીવાર જોડાયેલી પેશીઓની સૌમ્ય ગાંઠ હોય છે - ફાઈબ્રોમા અથવા ફોલ્લો. તેઓ વેસ્ક્યુલર, કાર્ટિલેજિનસ અને હાડકાની પેશી પર, ત્વચા અને સ્ટ્રાઇટેડ સ્નાયુ પેશીમાં ઉગી શકે છે. ફાઇબ્રોઇડ્સની સુસંગતતા અલગ છે - ગાઢથી ગીચ સ્થિતિસ્થાપક સુધી. બહુવિધ (ફાઇબ્રોમેટોસિસ) અથવા કનેક્ટિવ અથવા સરળ સ્નાયુ પેશીના એક જખમને ફાળવો. ફાઇબ્રોઇડ્સનું વધુ વારંવાર સ્થાન અવયવો પર જોવા મળે છે જેમ કે:

• ગર્ભાશય;
• પગ, હાથ, ગરદન, ચહેરાના નરમ પેશીઓ;
• તાજની સખત પેશીઓ, કપાળ;
• સ્તનધારી ગ્રંથિ;
• અંડાશય;
• ભાષા
• ફેફસા;
• હાડકાં

શું છે તે વિશે વધુ જાણો.

સૌમ્ય ગાંઠ અને જીવલેણ ગાંઠ વચ્ચે શું તફાવત છે?

કેટલીકવાર ચોક્કસ નિયોપ્લાઝમ વચ્ચે તરત જ તફાવત કરવો મુશ્કેલ છે, તેથી તેમની ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ. સૌમ્ય ગાંઠ અને જીવલેણ ગાંઠ વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત એ પહેલાની ધીમી વૃદ્ધિ છે. તેઓ મેટાસ્ટેસિસ તરીકે ઓળખાતી પ્રક્રિયાઓ અને પ્રક્રિયાઓ માટે સક્ષમ નથી, પડોશી પેશીઓ અને અવયવોમાં વૃદ્ધિ પામતા નથી, શરીરના સ્વાસ્થ્યને અસર કરતા નથી અને પ્રમાણમાં અનુકૂળ પૂર્વસૂચન આપે છે. જીવલેણ રચનામાં, કોષો અનિયંત્રિત રીતે અને વારંવાર વિભાજીત થાય છે, તેઓ અન્ય અવયવો અને પેશીઓમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરવામાં સક્ષમ છે.

શું સૌમ્ય ગાંઠ જીવલેણ બની શકે છે?

જો નિયોપ્લાઝમ જીવલેણ નથી, તો પછી મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સમયસર સારવાર સાથે, તમે તેને કાયમ માટે છુટકારો મેળવી શકો છો. તેનો સ્થાનિક પ્રભાવ માત્ર એ હકીકતમાં રહેલો છે કે તંદુરસ્ત પેશીઓને સ્ક્વિઝિંગ અથવા દબાણ કરવાના સંકેતો દેખાઈ શકે છે. શું સૌમ્ય ગાંઠ જીવલેણ બની શકે છે? હંમેશા જોખમ રહેલું છે. રોગવિજ્ઞાનની શરૂઆતના એક વર્ષ અથવા ઘણા દાયકાઓ પછી જીવલેણ અથવા જીવલેણતા થઈ શકે છે. આ સંદર્ભમાં સૌથી ખતરનાક એડેનોમાસ, ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ પોલિપ્સ, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર પેપિલોમા અને કેટલાક પ્રકારના નેવી છે.

સૌમ્ય ગાંઠોના પ્રકાર

સેલ્યુલર સ્તરે, કોઈપણ માનવ અંગો હિસ્ટોલોજીકલ ફેરફારોમાંથી પસાર થઈ શકે છે. પેથોલોજી લિમ્ફોઇડ, નર્વસ, કોમલાસ્થિ પેશીઓમાં વિકાસ કરી શકે છે. રોગની અવગણનાની ડિગ્રીના આધારે, તમામ નિયોપ્લાઝમનું ક્રમાંકન હોય છે: ગંભીર, મધ્યમ, હળવા. સૌમ્ય ગાંઠોનું વર્ગીકરણ પણ છે:

• ઉપકલા (યકૃતના હેપેટોસેલ્યુલર એડેનોમા, લિમ્ફોમા, મેલાનોમા, ઑસ્ટિઓમા, રેબડોમ્યોમા, કોન્ડ્રોમા);
• નોન એપિથેલિયલ (હેમેન્ગીયોમા, ફાઈબ્રોમા, લીઓમાયોમા, ગર્ભાશય મ્યોમા, એન્જીયોમાયોલિપોમા);
• અન્ય (juxtaglomerular સેલ રચના).

સૌમ્ય મગજની ગાંઠ

મગજની પ્રાથમિક રચનાઓ ક્રેનિયલ કેવિટીમાં હાજર ચેતા પેશીઓમાંથી વિકસે છે. તેમાંના કેટલાક વિધેયાત્મક રીતે સક્રિય છે અને વિવિધ હોર્મોનલ પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે. એક આકર્ષક ઉદાહરણ કફોત્પાદક એડેનોમા છે, જે આખરે અંતઃસ્ત્રાવી રોગોના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. સમયસર હસ્તક્ષેપ સાથે સૌમ્ય મગજની ગાંઠ ઉચ્ચ આયુષ્યની તક આપે છે. મગજના નુકસાનના સૌથી સામાન્ય પ્રકારો:

• કફોત્પાદક એડેનોમા;
• મેનિન્જીયોમા;
• શ્વાન્નોમા;
• astrocytoma;
• ઓલિગોડેન્ડ્રોગ્લિઓમા;
• ependymoma;
• ક્રેનિયોફેરિન્જિઓમા.

સૌમ્ય ત્વચા ગાંઠો

ચામડીના નિયોપ્લાઝમની લાક્ષણિકતા એ તેમની એકલતા અને ધીમી વૃદ્ધિ છે. સૌમ્ય ત્વચાની ગાંઠ ખતરનાક નથી, પરંતુ જો તે રંગ બદલવા અથવા વધવા લાગે છે, તો તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. આ નવીનતાઓમાં શામેલ છે:

• seborrheic મસો;
• keratoacanthoma;
• પેપિલોમા;
• પિગમેન્ટેડ નેવુસ;
• લિપોમા;
• એન્જીયોમા;
• ડર્માટોફિબ્રોમા.

સૌમ્ય ફેફસાની ગાંઠ

આવા નિયોપ્લાઝમ ગોળ અથવા અંડાકાર નોડ્યુલ જેવો દેખાય છે જે ફેફસાં, બ્રોન્ચી અથવા પ્લુરા પર દેખાય છે. તેઓ સમાન આવર્તન સાથે સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં જોવા મળે છે, અને રચનાઓની કુલ સંખ્યાના 10% બનાવે છે. સૌમ્ય ફેફસાંની ગાંઠો ઊંડા અને સુપરફિસિયલ હોય છે. તેમની સાથે પ્યુર્યુલન્ટ સ્પુટમ, પુષ્કળ પરસેવો, તાવ, લિમ્ફોઇડ પેશીઓનું જાડું થવું, વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠો છે. તેમની રચનાના આધારે, તેઓ અલગ પડે છે:

• ડિસેમ્બ્રીયોજેનેટિક (ટેરાટોમાસ, હેમર્ટોમાસ);
• neuroectodermal (neurofibromas, neurinomas);
• ઉપકલા (ગ્રંથીયુકત ઉપકલામાંથી: એડેનોમાસ, પેપિલોમાસ);
• મેસોડર્મલ (લિપોમાસ, ફાઈબ્રોમાસ).

સૌમ્ય ગાંઠના ચિહ્નો

દરેક રોગના પોતાના લક્ષણો હોય છે. પ્રારંભિક તબક્કે, પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકોમાં સૌમ્ય ગાંઠના લક્ષણો બિલકુલ ગેરહાજર હોઈ શકે છે અથવા તીવ્ર સમયગાળામાં સામાન્ય લક્ષણો હોઈ શકે છે - આરોગ્ય બગડવું, ભૂખ ન લાગવી, નબળાઇ. જ્યારે તે પસાર થાય છે, ત્યારે રોગ ફરીથી એસિમ્પટમેટિક જાય છે. નિયોપ્લાઝમના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, ચિહ્નો અલગ છે, ઉદાહરણ તરીકે:

1. ઉપકલા. ચહેરા, ગરદન, ખોપરી ઉપરની ચામડી, ખભા કમરપટો પર થાય છે, એસિમ્પટમેટિક છે.
2. થાઇરોઇડ ગ્રંથિની પેથોલોજી. દર્દીને સુસ્તી લાગે છે, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થાય છે, પેલ્પેશન દરમિયાન ગાંઠો અનુભવાય છે, પરંતુ નુકસાન થતું નથી.
3. પ્રોસ્ટેટ એડેનોમા. પુરુષોમાં, પેશાબની વિકૃતિ, તરસ, ભૂખ ન લાગવી, પોલીયુરિયા.
4. સ્તનના ફાઈબ્રોમા. તે સ્તનધારી ગ્રંથિની ત્વચા હેઠળ સખત ગોળાકાર ગઠ્ઠો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

સૌમ્ય ગાંઠોની સારવાર

ઘણા કિસ્સાઓમાં, વિકાસ વધતો નથી તેની ખાતરી કરવા માટે ડોકટરો રાહ જોવાની પદ્ધતિ પસંદ કરે છે. સૌમ્ય ગાંઠની સારવાર જ્યારે કોઈ જટિલતાઓ થાય ત્યારે જરૂરી છે. આ માટે, એક સર્જિકલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેનો હેતુ પડોશી પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના, રચનાને દૂર કરવાનો છે. ભાગ્યે જ ઉપયોગમાં લેવાતી દવા અથવા રેડિયેશન થેરાપી.

સૌમ્ય ગાંઠ દૂર કરવી

આધુનિક દવા ગાંઠોને દૂર કરવાની ઘણી રીતો પ્રદાન કરે છે. વધુ ફેલાવાને રોકવા માટે પેથોલોજીકલ પેશીઓનું સંપૂર્ણ વિસર્જન એ સૌથી અસરકારક છે. એક નિયમ તરીકે, આવા ઓપરેશન પછી, રિલેપ્સ થતું નથી. લેસર ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરીને સૌમ્ય ગાંઠને દૂર કરવામાં આવે છે, અને હસ્કિંગના સિદ્ધાંત અનુસાર પેશીઓને એક્સાઇઝ કરવામાં આવે છે.

મુશ્કેલીઓ દૂર કરવા માટેની બીજી લોકપ્રિય પદ્ધતિ ક્રાયોકોએગ્યુલેશન છે. ઓપરેશનનો સિદ્ધાંત અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાં નીચા તાપમાન (-170 ° સે) લાગુ કરવાનો છે. નવી ટેક્નોલોજી તંદુરસ્ત પેશીઓને સ્પર્શ કર્યા વિના, ફક્ત ગાંઠના કોષો પર પડતા પ્રભાવના ક્ષેત્રને ચોક્કસપણે નિર્ધારિત કરવામાં મદદ કરે છે. આવા મેનીપ્યુલેશન પછી, દર્દીને કેટલીકવાર આડઅસર થાય છે: ઉલટી, ઉબકા, ટાલ પડવી.

શું સૌમ્ય ગાંઠ માટે કીમોથેરાપી કરવામાં આવે છે?

રસાયણશાસ્ત્ર સૂચવવામાં આવે છે જો નિયોપ્લાઝમમાં કેન્સરગ્રસ્ત અથવા પૂર્વ-કેન્સર સ્થિતિ હોય અથવા તેને દૂર કર્યા પછી. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન, અસરગ્રસ્ત કોષોનો વિસ્તાર ફાર્માકોલોજિકલ એજન્ટો દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. કાર્યક્ષમતાના સંદર્ભમાં, તે સર્જિકલ પદ્ધતિ પછી બીજા ક્રમે છે. શું સૌમ્ય ગાંઠો માટે કીમોથેરાપી કરવામાં આવે છે? કીમોથેરાપીનો મુખ્ય હેતુ કેન્સરના કોષોને મારી નાખવાનો હોવાથી, તેમની ગેરહાજરીમાં, પ્રક્રિયા સૂચવવામાં આવતી નથી.

લોક ઉપાયો સાથે સૌમ્ય ગાંઠોની સારવાર

લોક વાનગીઓની મદદથી, નિયોપ્લાઝમને દૂર કરી શકાય છે જો તે ઇજા, ફટકો અથવા ઉઝરડાના પરિણામે ઉદભવે છે. આ કરવા માટે, તમારે ચરબીયુક્ત અને ચાગા (1: 1) ના પ્રેરણાની જરૂર છે. મિશ્રણને બોઇલમાં લાવવું જોઈએ, ગરમીથી દૂર કરવું જોઈએ અને એક દિવસ માટે આગ્રહ રાખવો જોઈએ. સ્થિતિ સુધરે ત્યાં સુધી દિવસમાં 1-2 વખત લાગુ કરો. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે લોક ઉપાયો સાથે સૌમ્ય ગાંઠોની સ્વ-સારવાર અસ્વીકાર્ય છે. કોઈપણ ઉપચાર હાથ ધરવા પહેલાં, તમારે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવાની જરૂર છે.

ધ્યાન આપો!લેખમાં આપેલી માહિતી માત્ર માહિતીના હેતુ માટે છે. લેખની સામગ્રી સ્વ-સારવાર માટે કૉલ કરતી નથી. માત્ર એક લાયક ડૉક્ટર ચોક્કસ દર્દીની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓના આધારે નિદાન કરી શકે છે અને સારવાર માટે ભલામણો આપી શકે છે.

ચર્ચા કરો

સૌમ્ય ગાંઠ - પ્રકારો, લક્ષણો અને સારવાર. સૌમ્ય અને જીવલેણ ગાંઠો વચ્ચેનો તફાવત

જો કેન્સરનું નિદાન બીજા તબક્કામાં થાય છે, તો પછી 70 થી 80% દર્દીઓ સ્વસ્થ થાય છે, ત્રીજા તબક્કે તક નોંધપાત્ર રીતે ઘટીને 30-35% થઈ જાય છે. જો કે, પ્રારંભિક તબક્કામાં કેન્સરને શોધવું ખૂબ જ મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, કારણ કે તેના વ્યવહારીક કોઈ ચિહ્નો નથી. જો કે, જો તમે તમારા પોતાના શરીરને સાંભળો છો, તો ગાંઠ શોધી શકાય છે.

સારવારમાં મુશ્કેલી એ હકીકતમાં પણ રહેલી છે કે પ્રારંભિક તબક્કામાં શોધાયેલ રોગને મોટા સામગ્રી ખર્ચની જરૂર નથી. જ્યારે ભવિષ્યમાં, નવીનતમ દવાઓ અને અસંખ્ય સારવાર પ્રક્રિયાઓ માટે માત્ર મોટી રકમ કેન્સરને મટાડવામાં મદદ કરશે.

તેની રચનાની શરૂઆતથી અંતિમ પરિણામ સુધી, કેન્સર લગભગ 10 વર્ષ સુધી શરીરમાં રહે છે. આજની તારીખે, જીવલેણ ગાંઠોની લગભગ 200 જાતો છે. અને જો તમે સમયસર ડૉક્ટરની સલાહ લો તો તેમાંના દરેકનો ઉપચાર થઈ શકે છે. 80% કેન્સર સ્વ-નિર્મિત માનવામાં આવે છે. મજબૂત પ્રતિરક્ષા, તંદુરસ્ત જીવનશૈલી અને આ રોગના આશાવાદી મૂડના માલિકોની નજીક આવવું મુશ્કેલ છે.

કેન્સર પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ, અશુદ્ધ પાણી, પ્રદૂષિત હવા અને બેઠાડુ જીવનશૈલીને પણ ઉત્તેજિત કરી શકે છે. અયોગ્ય પોષણ પણ જીવલેણ ગાંઠની રચનાને વેગ આપે છે. તેથી, 75% ખોરાકમાં મુખ્યત્વે વનસ્પતિ મૂળનો અને માત્ર 25% પ્રાણીઓનો હોવો જોઈએ. જે લોકો નિયમિતપણે અતિશય "અસરકારક" આહાર ખાય છે તેઓ પણ ગાંઠની રચનામાં ફાળો આપે છે. કેન્સરના દર્દીઓના સંબંધીઓ પણ જોખમમાં છે.

કેન્સર સૂચવતા લક્ષણો

આ બધા આંકડા હોવા છતાં, તમે પહેલાથી જ તમારા સ્વાસ્થ્યને નોંધપાત્ર રીતે બગાડી શકો છો. વધુમાં, પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ અથવા હાનિકારક જીવનશૈલી કેન્સરની રચનાના 100% નિર્ધારિત કરતી નથી. એક જીવલેણ ગાંઠ દરેકને અપવાદ વિના અસર કરે છે, સ્થિતિ, રહેઠાણ અને ઉંમરને ધ્યાનમાં લીધા વિના. અને જો તમે નિયમિતપણે આ રોગના કેટલાક ચિહ્નો જોશો તો તમારે સાવચેત રહેવું જોઈએ:

જો તમને અલ્સેરેટિવ ઘા હોય જે લાંબા સમય સુધી રૂઝાતા નથી;

જો કારણહીન રક્તસ્રાવ અને સ્પોટિંગ દેખાય છે;

જો સીલ સ્પષ્ટ હોય, તો શરીર પર વિદેશી રચનાઓ;

જો પાચન અથવા ગળી જવાની પ્રતિક્રિયા વ્યગ્ર છે;

જો તમારી પાસે એક મોટા અથવા ઘણા નવા મોલ્સ છે જેમાં અસામાન્ય રંગ, આકાર અથવા કદ છે. કેન્સર હાલના છછુંદરમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે, જે બદલામાં રંગ, આકાર અથવા કદમાં પણ ફેરફાર કરશે;

જો તમે લાંબા સમયથી ઉધરસ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને કર્કશતાથી પીડાતા હોવ;

જો તમે નિયમિતપણે માથાનો દુખાવો સહન કરો છો;

જો તમે થોડા મહિનામાં નોંધપાત્ર રીતે વજન ગુમાવ્યું હોય અને ભૂખ ન લાગતી હોય;

જો તમે હાડકામાં દુખાવો અનુભવો છો;

જો તમે ખૂબ જ ઝડપથી થાકી જાઓ છો, તો તમે આખા શરીરમાં નબળાઈ અનુભવો છો;

જો કોઈ દેખીતા કારણ વગર તમને તાવ આવે છે;

જો તમે વારંવાર બીમાર થાઓ છો;

જો પરસેવો અને ચક્કર દેખાય છે;

જો લસિકા ગાંઠોના વિસ્તારમાં સોજો અનુભવાય છે. ગરદનના પ્રદેશમાં, બગલ, ઇન્ગ્યુનલ વિસ્તારોમાં;

જો ત્વચા, જીભ, પેઢા, તાળવું, વગેરે પર તિરાડો અને અલ્સર રચાય છે;

જો તમે સામાન્ય રીતે ખોરાક ગળી શકતા નથી;

જો તમે પેટ, પેટમાં ભારેપણુંની નિયમિત લાગણી અનુભવો છો;

જો પીડાદાયક સંવેદના છાતીમાં દેખાય છે, તો ઉધરસને લોહિયાળ સ્રાવની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે;

જો તમે દ્રષ્ટિમાં તીવ્ર ઘટાડો જોશો.

આ દરેક ચિહ્નો હોસ્પિટલમાં જવાનું કારણ હોવા જોઈએ. અને આનો અર્થ એ નથી કે તમને ભયંકર નિદાન આપવામાં આવશે. આ ચિહ્નો અન્ય રોગોમાં પણ દેખાઈ શકે છે, જેની સારવાર પણ કરવી જોઈએ. કારણ કે ક્રોનિક રોગો પણ કેન્સર ઉશ્કેરે છે.

તબીબી વ્યાવસાયિકોના જણાવ્યા મુજબ, આખા શરીરની ટોમોગ્રાફી દર બે વર્ષે ઓછામાં ઓછી એક વખત થવી જોઈએ. તેથી તમે ગંભીર રોગોની ઘટનાને અટકાવી શકો છો. અને માત્ર જીવલેણ ગાંઠો જ નહીં.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અથવા ફ્લોરોગ્રાફી, તેમજ એક્સ-રે અને સ્પુટમની માઇક્રોસ્કોપિક પરીક્ષા પસાર કરવા માટે તે પૂરતું છે.

તમારે એ પણ જાણવું જોઈએ કે કેન્સરના વિકાસના કેટલા તબક્કા છે:

1. પ્રથમ તબક્કો ડીએનએ નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેને અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ, કિરણોત્સર્ગી અને રાસાયણિક પદાર્થો સાથે ગણવામાં આવે છે. પ્રારંભિક તબક્કો અનિયંત્રિત કોષ વિભાજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, પરંતુ લગભગ 100% હકીકત એ છે કે આ તરત જ સાજો થઈ શકે છે.

2. બીજા તબક્કે, આ ખૂબ જ "ફળદ્રુપ" કોશિકાઓ ગાંઠ બનાવવાનું શરૂ કરે છે, વૃદ્ધિ પામે છે. તેમ છતાં, 70-80% માં ગાંઠ મટાડી શકાય છે.

3. ત્રીજા તબક્કે, કેન્સર કોશિકાઓ મેટાસ્ટેસેસ રચવામાં સક્ષમ છે, જે લસિકા અને રક્ત દ્વારા સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. જો કે, ગાંઠ હજુ પણ 30-35% કેસોમાં મટાડી શકાય છે.

4. પરંતુ ચોથા તબક્કે, સાજા થવાની વ્યવહારીક કોઈ તક નથી. આ કિસ્સામાં, કેન્સર દરેક જગ્યાએ ફેલાય છે - નજીકના અને અન્ય અવયવોમાં, કેન્સર સમગ્ર શરીરને અસર કરે છે, શરીરના જુદા જુદા ભાગોમાં ગાંઠો દેખાય છે.

તેથી, વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં કેન્સરને ઓળખવું એ દરેકનું કાર્ય હોવું જોઈએ!

જીવલેણ ગાંઠો: ચિહ્નો, કારણો અને સારવારની પદ્ધતિઓ

કેન્સર જેવું ભયાનક નિદાન, સાંભળીને બધા ડરે છે. અને જો અગાઉ આવી જીવલેણ પ્રક્રિયાઓ ફક્ત વૃદ્ધોમાં જોવા મળતી હતી, તો આજે આવી પેથોલોજી ઘણીવાર 30 વર્ષ સુધીના યુવાનોને અસર કરે છે.

જીવલેણ ગાંઠ કેન્સર છે કે નહીં?

જીવલેણ મૂળની રચના એ અસામાન્ય કોષોનું અનિયંત્રિત પ્રજનન અને વૃદ્ધિ છે જે તંદુરસ્ત પેશીઓના વિનાશમાં ફાળો આપે છે. જીવલેણ ગાંઠો સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય માટે ખતરનાક છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં જીવન માટે ખતરો છે, કારણ કે તે દૂરના અવયવોમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરે છે અને નજીકના પેશીઓ પર આક્રમણ કરવામાં સક્ષમ છે.

તે સૌમ્ય ગાંઠથી કેવી રીતે અલગ છે?

સૌમ્ય પ્રકૃતિના ઓન્કોલોજીના વિશિષ્ટ લક્ષણો એ હકીકત છે કે આવા ગાંઠ એક પ્રકારના કેપ્સ્યુલમાં સ્થિત છે જે ગાંઠથી આસપાસના પેશીઓને અલગ કરે છે અને તેનું રક્ષણ કરે છે.

ગાંઠની જીવલેણ પ્રકૃતિ તેને પડોશી પેશીઓમાં વૃદ્ધિ કરવાની ક્ષમતા આપે છે, ગંભીર પીડા અને વિનાશ લાવે છે, સમગ્ર શરીરમાં મેટાસ્ટેસાઇઝિંગ કરે છે.

અસામાન્ય કોષો સરળતાથી વિભાજિત થાય છે અને લોહીના પ્રવાહ દ્વારા શરીરમાં ફેલાય છે, વિવિધ અવયવોમાં અટકી જાય છે અને ત્યાં એક નવી ગાંઠ બનાવે છે, જે પ્રથમ એક સમાન હોય છે. આવા નિયોપ્લાઝમને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે.

નબળી-ગુણવત્તાવાળી રચનાને ઘણી જાતોમાં વહેંચવામાં આવી છે:

• કાર્સિનોમા અથવા કેન્સર. આવા ઓન્કોલોજીના 80% થી વધુ કેસોમાં તેનું નિદાન થાય છે. આંતરડા, ફેફસાં, સ્તનધારી અથવા પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિ, અન્નનળીમાં શિક્ષણ વધુ વખત રચાય છે. ઉપકલા કોષોમાંથી સમાન ગાંઠ રચાય છે. સ્થાન પ્રમાણે દેખાવ બદલાય છે. સામાન્ય રીતે, તે ખાડાટેકરાવાળું અથવા સરળ સપાટી, સખત અથવા નરમ માળખું સાથે નોડ છે;
• સાર્કોમા. તે સ્નાયુ અને હાડકાની જોડાયેલી પેશીઓના કોષોમાંથી વધે છે. તે તદ્દન દુર્લભ છે (તમામ જીવલેણ ઓન્કોલોજીના 1%) અને તે ત્વચા પર, ગર્ભાશયમાં, હાડકાં, સાંધા, ફેફસાં અથવા જાંઘના નરમ પેશીઓ વગેરેમાં સ્થિત હોઈ શકે છે. આવી ગાંઠ ક્ષણિક વૃદ્ધિ અને મેટાસ્ટેસિસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. . ઘણીવાર, પ્રારંભિક નિદાન અને દૂર કરવા છતાં, તે ફરીથી પુનરાવર્તિત થાય છે;
• લિમ્ફોમા. લસિકા પેશીઓમાંથી રચાય છે. આવા નિયોપ્લાઝમ કાર્બનિક કાર્યોના ઉલ્લંઘન તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે લસિકા તંત્ર, શરીરને ચેપી જખમથી બચાવવા માટે રચાયેલ છે, ગાંઠની હાજરીમાં તે તેના મુખ્ય કાર્યો કરી શકતું નથી;
• ગ્લિઓમા. તે મગજમાં રચાય છે, ગ્લિયલ નર્વસ સિસ્ટમ કોષોમાંથી વધે છે. સામાન્ય રીતે ગંભીર માથાનો દુખાવો અને ચક્કર સાથે. સામાન્ય રીતે, આવા ગાંઠના અભિવ્યક્તિઓ મગજમાં તેના સ્થાનિકીકરણ પર આધારિત છે;
• મેલાનોમા. તે મેલાનોસાઇટ્સમાંથી વધે છે અને તે મુખ્યત્વે ચહેરા અને ગરદન, હાથપગની ચામડી પર સ્થાનીકૃત છે. તે દુર્લભ છે (બધા જીવલેણ ગાંઠોમાંથી લગભગ 1%), પ્રારંભિક મેટાસ્ટેસિસની વૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે;
• લ્યુકેમિયા. તે અસ્થિ મજ્જામાં સ્ટેમ સેલમાંથી વધે છે. મૂળભૂત રીતે, લ્યુકેમિયા એ રક્ત બનાવતા કોષોનું કેન્સર છે;
• ટેરાટોમા. ગર્ભના કોષોનો સમાવેશ થાય છે, જે પેથોજેનિક પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ પ્રિનેટલ સમયગાળામાં પણ રચાય છે. મોટેભાગે અંડકોષ, અંડાશય, મગજ અને સેક્રમમાં સ્થાનીકૃત;
• કોરીયોકાર્સિનોમા. તે પ્લેસેન્ટલ પેશીઓમાંથી વિકસે છે. તે માત્ર સ્ત્રીઓમાં જ જોવા મળે છે, મુખ્યત્વે ગર્ભાશય, નળીઓ, અંડાશય વગેરેમાં;
• જીવલેણ ગાંઠો જે 5 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં રચાય છે. આમાં ઓસ્ટીયોસારકોમા, રેટિનોબ્લાસ્ટોમા, લિમ્ફોમા, નેફ્રોબ્લાસ્ટોમા અથવા ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા, ન્યુરોલોજિકલ ટ્યુમર અથવા લ્યુકેમિયા જેવા વિવિધ ગાંઠોનો સમાવેશ થાય છે.

કારણો

જીવલેણ પ્રકૃતિના ગાંઠોની રચના માટેનું મુખ્ય પૂર્વગ્રહ પરિબળ આનુવંશિકતા છે. જો પરિવારમાં કેન્સરના ઘણા દર્દીઓ જોવા મળે, તો ઘરના તમામ સભ્યોની નોંધણી કરી શકાય છે.

નિકોટિન વ્યસનની હાજરી પણ એટલી જ મહત્વપૂર્ણ છે. કમનસીબે, સિગારેટના પેક પર પોસ્ટ કરાયેલ કેન્સરગ્રસ્ત ફેફસાંનો ફોટો પણ ધૂમ્રપાન કરનારાઓને આ વ્યસનથી ભગાડતો નથી. તમાકુનું ધૂમ્રપાન મોટેભાગે ફેફસાં અથવા પેટના કેન્સરના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

સામાન્ય રીતે, નિષ્ણાતો કેન્સરના વિકાસ માટે પ્રેરિત પરિબળોના માત્ર ત્રણ જૂથોને અલગ પાડે છે:

1. જૈવિક - આ જૂથમાં વિવિધ વાયરસનો સમાવેશ થાય છે;
2. રાસાયણિક - આમાં કાર્સિનોજેન્સ અને ઝેરી પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે;
3. ભૌતિક - પરિબળોના જૂથનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, જેમાં યુવી રેડિયેશન, રેડિયેશન એક્સપોઝર વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.

ઉપરોક્ત તમામ પરિબળો બાહ્ય છે. નિષ્ણાતો આનુવંશિક વલણને આંતરિક પરિબળો તરીકે ઓળખે છે.

સામાન્ય રીતે, કેન્સરના વિકાસની પદ્ધતિ એકદમ સરળ છે. અમારા કોષો ચોક્કસ સમય માટે જીવે છે, તે પછી તેઓ મૃત્યુ પામે છે, અને તેઓ નવા દ્વારા બદલવામાં આવે છે. તેથી શરીર સતત અપડેટ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, લોહીમાં લાલ કોશિકાઓ (અથવા એરિથ્રોસાઇટ્સ) લગભગ 125 દિવસ જીવે છે, અને પ્લેટલેટ્સ - માત્ર 4 દિવસ. આ એક શારીરિક ધોરણ છે.

પરંતુ પેથોજેનેટિક પરિબળોની હાજરીમાં, વિવિધ નિષ્ફળતાઓ થાય છે અને અપ્રચલિત કોષો, મૃત્યુને બદલે, તેમના પોતાના પર ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે, અસામાન્ય સંતાન ઉત્પન્ન કરે છે, જેમાંથી ગાંઠની રચના થાય છે.

જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ કેવી રીતે નક્કી કરવું?

જીવલેણ ગાંઠની પ્રક્રિયા નક્કી કરવા માટે, તેના લક્ષણો વિશે ખ્યાલ હોવો જરૂરી છે. તેથી, જીવલેણ ઓન્કોલોજી નીચેના મુખ્ય લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• દર્દ. તે ગાંઠ પ્રક્રિયાની શરૂઆતમાં દેખાઈ શકે છે અથવા તેના વધુ વિકાસ સાથે થાય છે. ઘણીવાર અસ્થિ પેશીમાં દુખાવો દ્વારા વ્યગ્ર છે, અને અસ્થિભંગની વૃત્તિ છે;
• નબળાઇ અને ક્રોનિક થાકના ચિહ્નો. આવા લક્ષણો ધીમે ધીમે થાય છે અને ભૂખની અછત, અતિશય પરસેવો, અચાનક વજનમાં ઘટાડો, એનિમિયા સાથે છે;
• તાવની સ્થિતિ. સમાન લક્ષણ ઘણીવાર કેન્સર પ્રક્રિયાના પ્રણાલીગત ફેલાવાને સૂચવે છે. જીવલેણ ઓન્કોલોજી રોગપ્રતિકારક તંત્રને અસર કરે છે, જે પ્રતિકૂળ કોષો સામે લડવાનું શરૂ કરે છે, જેના કારણે તાવની સ્થિતિ દેખાય છે;
• જો ગાંઠ શરીરની અંદર વિકસતી નથી, પરંતુ સપાટીની નજીક છે, તો પછી સ્પષ્ટ સોજો અથવા અસ્વસ્થતા શોધી શકાય છે;

ફોટામાં તમે ત્વચા પર સીલ જોઈ શકો છો, આ એક જીવલેણ ગાંઠ જેવો દેખાય છે - બેસાલિઓમા

• જીવલેણ ગાંઠની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, રક્તસ્રાવની વૃત્તિ વિકસી શકે છે. પેટના કેન્સર સાથે - આ લોહિયાળ ઉલટી છે, કોલોન કેન્સર સાથે - લોહી સાથે મળ, ગર્ભાશયના કેન્સર સાથે - લોહિયાળ યોનિમાર્ગ સ્રાવ, પ્રોસ્ટેટ કેન્સર સાથે - રક્ત સાથે વીર્ય, મૂત્રાશયના કેન્સર સાથે - લોહિયાળ પેશાબ, વગેરે;
• જીવલેણ ગાંઠની પ્રક્રિયાની પૃષ્ઠભૂમિની વિરુદ્ધ, લસિકા ગાંઠોમાં વધારો થાય છે, ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો દેખાય છે, દર્દી ઘણીવાર વિવિધ બળતરા, ત્વચા પર કોઈપણ ફોલ્લીઓ અથવા પીળાશ, ચાંદા વગેરેમાંથી પસાર થાય છે.

સામાન્ય લક્ષણો ધીમે ધીમે વધે છે, નવા સંકેતો દ્વારા પૂરક બને છે, સ્થિતિ ધીમે ધીમે બગડે છે, જે ગાંઠની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો દ્વારા શરીરને ઝેરી નુકસાન સાથે સંકળાયેલ છે.

મેટાસ્ટેસિસની રીતો

જીવલેણ ગાંઠો અન્ય અવયવોમાં ફેલાય છે, એટલે કે મેટાસ્ટેસાઇઝ. સામાન્ય રીતે મેટાસ્ટેસિસનો તબક્કો ગાંઠ પ્રક્રિયાના પછીના તબક્કામાં પહેલેથી જ થાય છે. સામાન્ય રીતે, મેટાસ્ટેસિસ 3 રીતે થાય છે: હેમેટોજેનસ, લિમ્ફોજેનસ અથવા મિશ્ર.

• હેમેટોજેનસ માર્ગ - લોહીના પ્રવાહ દ્વારા કેન્સર પ્રક્રિયાનો ફેલાવો, જ્યારે ગાંઠ કોષો વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમમાં પ્રવેશ કરે છે અને અન્ય અવયવોમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. આવા મેટાસ્ટેસિસ સાર્કોમાસ, કોરીયોનેપીથેલિયોમાસ, હાયપરનેફ્રોમાસ, લિમ્ફોમાસ અને હેમેટોપોએટીક પેશીના ગાંઠો માટે લાક્ષણિક છે;
• લિમ્ફોજેનસ પાથવે લસિકા ગાંઠો દ્વારા લસિકા પ્રવાહ દ્વારા અને આગળ નજીકના પેશીઓમાં ગાંઠ કોશિકાઓના મેટાસ્ટેસિસનો સમાવેશ કરે છે. ગર્ભાશય, આંતરડા, પેટ, અન્નનળી વગેરેના કેન્સર જેવા આંતરિક ગાંઠો માટે મેટાસ્ટેસીસના પ્રસારનો આ માર્ગ લાક્ષણિક છે.
• મિશ્ર માર્ગમાં લિમ્ફોજેનસ-હેમેટોજેનસ મેટાસ્ટેસિસનો સમાવેશ થાય છે. ગાંઠની પ્રક્રિયાનો આવો ફેલાવો મોટાભાગના જીવલેણ ઓન્કોલોજી (સ્તન, ફેફસા, થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, અંડાશય અથવા શ્વાસનળીનું કેન્સર) ની લાક્ષણિકતા છે.

વિકાસના તબક્કાઓ

નિદાન કરતી વખતે, માત્ર જીવલેણ રચનાનો પ્રકાર જ નહીં, પણ તેના વિકાસનો તબક્કો પણ નક્કી કરવામાં આવે છે. કુલ 4 તબક્કાઓ છે:

• સ્ટેજ I એ ગાંઠના નાના કદ, પડોશી પેશીઓમાં ગાંઠના અંકુરણની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ગાંઠની પ્રક્રિયા લસિકા ગાંઠોને પકડી શકતી નથી;
• જીવલેણ ગાંઠની પ્રક્રિયાનો તબક્કો II તેના પ્રારંભિક સ્થાનિકીકરણની અંદર ગાંઠની સ્પષ્ટ વ્યાખ્યા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જો કે પ્રાદેશિક મહત્વના લસિકા ગાંઠોમાં એક મેટાસ્ટેસિસ હોઈ શકે છે;
• સ્ટેજ III તેની આસપાસ પડેલા પેશીઓમાં ગાંઠના અંકુરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં મેટાસ્ટેસિસ બહુવિધ બને છે;
• IV તબક્કામાં, મેટાસ્ટેસિસ માત્ર લસિકા ગાંઠોમાં જ નહીં, પણ દૂરના અવયવોમાં પણ ફેલાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ

જીવલેણ પ્રકૃતિના ઓન્કોલોજીના નિદાનમાં નીચેની પ્રક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે:

• એક્સ-રે પરીક્ષા, જેમાં શામેલ છે:

1. એક્સ-રે ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી;
2. એન્ડોસ્કોપિક પરીક્ષા;
3. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ;
4. ન્યુક્લિયર મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ;

• જીવલેણ મૂળના ગાંઠોનું રેડિયોઆઇસોટોપ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, જેમાં શામેલ છે:

1. થર્મોગ્રાફી;
2. રેડિયોઇમ્યુનોસિંટીગ્રાફી;
3. ગાંઠ માર્કર્સની શોધ;
4. chorionic gonadotropin ના સ્તરનો અભ્યાસ;
5. કેન્સર-ગર્ભ એન્ટિજેનનું સ્તર, વગેરે.

સારવાર

જીવલેણ રચનાની સારવાર ત્રણ પદ્ધતિઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે: ઔષધીય, રેડિયેશન અને સર્જિકલ.

ડ્રગ થેરાપીમાં કીમોથેરાપી માટે વિશિષ્ટ દવાઓનો સમાવેશ થાય છે:

• મેથોટ્રેક્સેટ, ફટોરાફુરા, વગેરે જેવા એન્ટિમેટાબોલિટ્સ;
• આલ્કીલેટીંગ એજન્ટો - બેન્ઝોટેફ, સાયક્લોફોસ્ફેમાઇડ, વગેરે;
• હર્બલ દવાઓ જેમ કે કોલ્હામિન વગેરે;
• એન્ટિટ્યુમર એન્ટિબાયોટિક દવાઓ - ક્રાયસોમાલિન, બ્રુનોમાસીન, વગેરે.

2 ટિપ્પણીઓ

તે વધુમાં કહેવું જ જોઇએ કે "કેન્સર" નું અંતિમ નિદાન માત્ર મોર્ફોલોજિકલ અભ્યાસ - હિસ્ટોલોજી અને ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રીના પરિણામોના આધારે કરી શકાય છે. કોઈપણ એક્સ-રે ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માત્ર નિદાન કરવામાં અને નિયોપ્લાઝમના પરિમાણો નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે. જો કે, આદર્શ કિસ્સામાં, રેડિયેશન ડાયગ્નોસ્ટિઅન્સ અને પેથોલોજિસ્ટ્સ સાથે મળીને કામ કરે છે (આ વિકલ્પ હવે UNIM પર ખાનગી દિશામાં લાગુ કરવામાં આવ્યો છે). અને પછી, મોર્ફોલોજીના પરિણામોના આધારે, નિર્ણય લેવામાં આવે છે.

હા, જ્યાં સુધી કેન્સરનું સચોટ નિદાન ન થાય ત્યાં સુધી, બીજા 15 દિવસ સારવાર શરૂ થાય ત્યાં સુધી ઓછામાં ઓછા 15 દિવસનો સમય લાગશે, તેથી અમારો કિંમતી સમય ગુમાવીએ છીએ.

સૌમ્ય અથવા જીવલેણ મગજની ગાંઠ કેવી રીતે ઓળખવી

જીવલેણ ગાંઠ કેવી રીતે ઓળખવી

જીવલેણ ગાંઠ એ નિયોપ્લાઝમ છે જેના કોષો અનિયંત્રિત રીતે વિભાજિત થાય છે અને મેટાસ્ટેસિસની સંભાવના ધરાવે છે. પ્રારંભિક તબક્કામાં, બાહ્ય સંકેતો દ્વારા તેને શોધવાનું લગભગ અશક્ય છે. પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગને ઓળખવા માટે, જ્યારે તે સૌથી વધુ સરળતાથી સારવાર કરી શકાય છે, ત્યારે નિવારણ માટે તબીબી તપાસ કરવી જરૂરી છે.

જીવલેણ ગાંઠ કેવી રીતે ઓળખવી?

જીવલેણ ગાંઠનું નિદાન

સૌ પ્રથમ, ટ્યુમર માર્કર્સ માટે રક્ત પરીક્ષણ લો. આ પ્રકારનું નિદાન શરીરમાં જીવલેણ કોષોની હાજરી નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે. ઘટનામાં કે વિશ્લેષણ રક્તમાં ઓન્કોમાર્કર્સની હાજરીની પુષ્ટિ કરે છે, પછી અભ્યાસની વધારાની શ્રેણી સોંપવામાં આવે છે.

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ, એક્સ-રે અને મેમોગ્રાફીનો ઉપયોગ કરીને જીવલેણ ગાંઠનું નિદાન કરો. પરીક્ષા પદ્ધતિ સીધી રીતે તપાસવાની જરૂર હોય તેવા અંગ પર આધાર રાખે છે. ઉદાહરણ તરીકે, મેમોગ્રાફીનો ઉપયોગ કરીને સ્તનના જીવલેણ ગાંઠને શોધી શકાય છે, અને કંઠસ્થાનના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમને માઇક્રોલેરીંગોસ્કોપી અથવા ફાઇબ્રોલેરીંગોસ્કોપીનો ઉપયોગ કરીને શોધી શકાય છે. પ્રથમ ઉદાહરણમાં, અંગની તપાસ એન્ડોસ્કોપ સાથે કરવામાં આવે છે, બીજા કિસ્સામાં - માઇક્રોસ્કોપ સાથે. ફંડસ, ગર્ભાશયનું શરીર અને તેના સર્વિક્સના જીવલેણ ગાંઠોનું નિદાન એન્ડોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. જીવલેણ વૃદ્ધિ માટે કોલોન તપાસવા માટે સમાન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ બધી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ગાંઠને શોધવા માટે પેશીના નમૂનાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે બાયોપ્સી માટે મોકલવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા અંતિમ છે, તે તમને અંતિમ નિદાન કરવા દે છે.

ઇમ્યુનોમેગ્નેટિક સંવર્ધન તકનીકનો ઉપયોગ કરીને જીવલેણ ગાંઠોની હાજરી નક્કી કરો. હાલમાં, આ પ્રકારના રોગના નિદાન માટે આ સૌથી આધુનિક પદ્ધતિ છે. આ કરવા માટે, તમારે રક્ત પરીક્ષણ લેવાની જરૂર છે, જેમાં, પ્રયોગશાળા પરીક્ષા દરમિયાન, વેરિડેક્સ સેલસર્ચની માત્રા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ પ્રકારના કોષોની મોટી સંખ્યા શરીરમાં જીવલેણ ગાંઠની 100% સંભાવના દર્શાવે છે.

બાદમાં, રોગના અદ્યતન તબક્કાઓ સ્વ-પરીક્ષણ દરમિયાન અથવા તબીબી પરીક્ષા દરમિયાન પેલ્પેશન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

હું એ નોંધવા માંગુ છું કે પ્રથમ સ્થાને, દરેકને પ્રશ્ન વિશે ચિંતા ન કરવી જોઈએ: જીવલેણ ગાંઠ કેવી રીતે નક્કી કરવી? પરંતુ તેની ઘટનાને કેવી રીતે અટકાવવી. આ કરવા માટે, તમારે રોગપ્રતિકારક તંત્રની સામાન્ય સ્થિતિ જાળવવાની જરૂર છે. તે તે છે જે તમામ બિનજરૂરી અને એલિયન કોષોને ઓળખે છે અને તરત જ તેનો નાશ કરે છે.

મગજની ગાંઠ કેવી રીતે ઓળખવી?

આજે સૌથી ગંભીર રોગોમાંની એક મગજની ગાંઠ છે. રોગનું પરિણામ સીધું નિયોપ્લાઝમની રચના, પ્રકાર, સ્થાન અને કદ પર આધારિત છે. માત્ર આધુનિક ડાયગ્નોસ્ટિક્સ જ વ્યક્તિનું જીવન બચાવી શકે છે.

મગજની ગાંઠનું નિદાન

કોઈપણ ગાંઠ સૌમ્ય અથવા જીવલેણ હોઈ શકે છે. જો કે, કેન્સરના કોષોની ગેરહાજરીનો હંમેશા અર્થ એવો નથી થતો કે કોઈ પણ વ્યક્તિના જીવનને જોખમ નથી. સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ જીવલેણ કરતા ઓછા ખતરનાક નથી, કારણ કે તે મગજના મહત્વપૂર્ણ કાર્યોમાં વિક્ષેપ પેદા કરી શકે છે અને પેશીઓ અને રક્તવાહિનીઓને સંકુચિત કરી શકે છે.

માથાનો દુખાવો એ મગજની ગાંઠનું મુખ્ય લક્ષણ છે. જો તે સવારમાં તીવ્ર બને છે અને ઉબકા અથવા ઉલટી સાથે હોય છે, તો તમારે સાવચેત રહેવું જોઈએ. આ લક્ષણો પુષ્ટિ થયેલ નિદાન સાથે મોટાભાગના દર્દીઓમાં હાજર હોય છે, જો કે તેઓ હંમેશા નિયોપ્લાઝમની હાજરી સૂચવતા નથી. મગજની ગાંઠને બાકાત રાખવા માટે, પરીક્ષા કરવી જરૂરી છે.

વહેલા અથવા પછીના સમયમાં, મગજની ગાંઠ મહત્વપૂર્ણ કાર્યોના ઉલ્લંઘનનું કારણ બને છે. અને માત્ર ગાંઠનું સ્થાન તેના પર નિર્ભર કરે છે કે તે કયા લક્ષણો પ્રગટ કરે છે. આગળના લોબની ગાંઠો યાદશક્તિની ક્ષતિ તરફ દોરી જાય છે, ટેમ્પોરલ લોબમાં ગાંઠ સાથે, આભાસ દેખાઈ શકે છે, પેરિએટલ લોબમાં - આંચકી, અને જો ઓસિપિટલ લોબને અસર થાય છે, તો હલનચલનનું સંકલન ખલેલ પહોંચે છે.

આ ઉપરાંત, પાત્ર બગડી શકે છે, અંગોમાં નિષ્ક્રિયતા આવે છે, વાણી, દ્રષ્ટિ અને સાંભળવામાં ખલેલ પડે છે, અને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાની ક્ષમતા ઓછી થાય છે. જો તમને અથવા તમારી નજીકના કોઈને આ લક્ષણો હોય, તો તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

પરંતુ ભૂલશો નહીં કે લક્ષણોની ઓળખ એ નિદાનનો પ્રથમ તબક્કો છે. વધુમાં, ડૉક્ટરની દેખરેખ હેઠળ, સંપૂર્ણ તપાસ હાથ ધરવામાં આવશે. સૌ પ્રથમ, ન્યુરોલોજીસ્ટની સલાહ લો જે તમારી સ્થિતિનું ઉદ્દેશ્ય મૂલ્યાંકન કરશે અને વધુ ભલામણો આપશે.

ઑપ્ટોમેટ્રિસ્ટ સાથે એપોઇન્ટમેન્ટ પણ લો. ફંડસની તપાસ કરતી વખતે, અસાધારણતાને ઓળખવી ઘણીવાર શક્ય છે જે નિયોપ્લાઝમ સૂચવે છે.

મગજની ગાંઠ નક્કી કરવાની બીજી વિશ્વસનીય રીત એ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ અથવા કમ્પ્યુટર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ છે. તેઓ તમને અંતિમ નિદાન કરવા અને નિયોપ્લાઝમ છે કે કેમ તે જણાવવા દે છે. સૌથી વિશ્વસનીય પરિણામ મેળવવા માટે, શરીરમાં કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટ દાખલ કરવાની જરૂર પડી શકે છે. અડધા કલાકની તપાસ પછી નિદાન જાણી શકાય છે.

આ વિષય પરના અન્ય લેખો:

સૌમ્ય અને જીવલેણ મગજની ગાંઠો ધરાવતા દર્દીઓના જીવન માટે પૂર્વસૂચન

મગજની ગાંઠો એ રોગોનું એક જૂથ છે જે વસ્તીમાંથી 20 લોકોમાં થાય છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના તમામ ગાંઠોને સૌમ્ય મગજની ગાંઠો અને જીવલેણમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. જો કે, પ્રક્રિયાનો કોર્સ, સૌમ્ય અને જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ બંનેને કારણે થાય છે, તે ગંભીર છે.

કોઈપણ ગાંઠની ઈટીઓલોજી અજ્ઞાત છે. આ રોગ શા માટે વિકસી શકે છે તે માત્ર વિવિધ ધારણાઓ છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, પર્યાવરણીય પરિબળો અથવા શરીરની સ્થિતિ સાથે કોઈ જોડાણ વિના, નિયોપ્લાઝમ સ્વયંભૂ થાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વારસાગત સંબંધ શોધી શકાય છે, પરંતુ આ હકીકતની કોઈ વિશ્વસનીય પુષ્ટિ નથી.

મગજની ગાંઠોના પ્રકારોનું વર્ગીકરણ

1. મગજની ગાંઠો. 90% કેસોમાં થાય છે.
2. કરોડરજ્જુની ગાંઠો. તેમના નિદાનની આવર્તન 10% છે.

મગજના સંબંધમાં:

1. ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ. તેઓ મગજના પદાર્થના કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે.
2. એક્સ્ટ્રાસેરેબ્રલ. તેઓ મેનિન્જીસ, ખોપરીના હાડકાના બંધારણ, ક્રેનિયલ ચેતામાંથી વિકાસ કરી શકે છે.

કરોડરજ્જુના સંબંધમાં:

1. ઇન્ટ્રામેડુલરી - કરોડરજ્જુના પદાર્થમાં સ્થિત છે.
2. એક્સ્ટ્રામેડુલરી - કરોડરજ્જુની નહેરમાં કરોડરજ્જુની બહાર સ્થિત છે.

સૌમ્ય મગજની ગાંઠો મગજના પદાર્થ અને સમગ્ર શરીર પર સીધી વિનાશક અસર કરતી નથી. પરંતુ મગજ અને કરોડરજ્જુ બંનેના શરીરવિજ્ઞાનની વિશેષતાઓ એવી છે કે તેઓ અનુક્રમે ખોપરી અને કરોડરજ્જુના હાડકાં દ્વારા રચાયેલી બંધ જગ્યામાં સ્થિત છે. તેથી, માથાની સૌમ્ય ગાંઠ પણ મગજના સંકોચન, તેના કોષોનું મૃત્યુ, યોગ્ય લક્ષણોના વિકાસ, મૃત્યુ સુધીનું કારણ બને છે.

જીવલેણ મગજની ગાંઠ, સ્ક્વિઝિંગ અસર ઉપરાંત, મગજ અને માનવ શરીર પર ઝેરી અસર કરે છે. ચેતાકોષોનો નાશ કરે છે, તેમાં અંકુર ફૂટે છે. અન્ય અવયવો અને પેશીઓમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરે છે, ગૌણ ફોસી બનાવે છે.

વિવિધ પ્રકારના ગાંઠોમાં ક્લિનિકલ ચિત્રની સુવિધાઓ

બધા લક્ષણો ત્રણ જૂથોમાં વહેંચાયેલા છે:

1. મગજના લક્ષણો.
2. સ્થાનિક લક્ષણો.
3. દૂરસ્થ લક્ષણો.

પ્રથમ જૂથમાં પેશીના જથ્થામાં વધારો થવાને કારણે ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શનના વિકાસને કારણે થતા ચિહ્નોનો સમાવેશ થાય છે (આ પ્રક્રિયાને "પ્લસ ટીશ્યુ" કહેવામાં આવે છે):

1. ચોક્કસ માથાનો દુખાવો - સવારે વધુ ખરાબ, પીડા, કમાનનું પાત્ર છે. દર્દીઓ "ભારે માથું" ની લાગણીની જાણ કરે છે.
2. વિવિધ તીવ્રતાની ઉબકા, ઉલટી સુધી.
3. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ચેતનાની ઉદાસીનતા જોવા મળે છે.

બીજા જૂથના લક્ષણો - ગાંઠના સ્થાન પર આધાર રાખે છે, મગજના પદાર્થના સંકોચન અથવા વિનાશને કારણે થાય છે. ત્રીજા જૂથમાં જ્યારે ગાંઠ મોટા કદ સુધી પહોંચે છે ત્યારે મગજના માળખાના અવ્યવસ્થાને કારણે થતા ચિહ્નોનો સમાવેશ થાય છે. બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ નિયોપ્લાઝમના સ્થાનિકીકરણની જગ્યાએ નહીં, પરંતુ મગજના વિસ્થાપનની જગ્યાએ જોવામાં આવશે.

જીવલેણ મગજની ગાંઠના ક્લિનિકલ લક્ષણો, તેના સ્થાનના આધારે:

1. આગળ નો લૉબ. આ વિભાગની હાર વ્યક્તિત્વની વિકૃતિઓ, વર્તનમાં ફેરફાર, વ્યક્તિની સ્થિતિની પર્યાપ્ત જટિલ ધારણાનો અભાવ તરફ દોરી જાય છે. વાણી અને ચળવળની વિકૃતિઓ વિકસી શકે છે.
2. ટેમ્પોરલ શેર. જ્યારે પ્રક્રિયા આ વિસ્તારમાં સ્થાનીકૃત થાય છે, ત્યારે "સંવેદનાઓના પેરોક્સિઝમ્સ" વિકસી શકે છે. ત્યાં એક અલગ પ્રકૃતિના આભાસ છે - સ્વાદ, દ્રશ્ય, શ્રાવ્ય, ભાવનાત્મક. વ્યાપક જખમ સાથે, હલનચલન વિકૃતિઓ, વાણીની ક્ષતિ જોવા મળે છે. સુનાવણી, યાદશક્તિ, લેખન.
3. પેરિએટલ લોબ. આ વિસ્તાર તમામ પ્રકારની સંવેદનશીલતા અને અવકાશમાં શરીરની સ્થિતિની સંવેદના માટે જવાબદાર હોવાથી, જો તેને નુકસાન થાય તો સંવેદનશીલતા વિકૃતિઓ જોવામાં આવશે. પીડા, તાવ અથવા શરદીના અચાનક હુમલા, "કપાસના અંગો" ની લાગણી હોઈ શકે છે. સંકલન અને સંતુલનનું ઉલ્લંઘન કર્યું.
4. ઓસિપિટલ લોબ. વિઝ્યુઅલ ફિલ્ડના નુકશાન, ફ્લિકરિંગ ફ્લાય્સ, રંગની ધારણામાં ફેરફારના પ્રકાર અનુસાર દ્રષ્ટિની ક્ષતિ છે.
5. મગજના વેન્ટ્રિકલ્સ. તેમની હાર સાથે, મગજના લક્ષણોના દેખાવ સાથે ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ હાયપરટેન્શન ઝડપથી વિકસે છે.
6. ટર્કિશ કાઠી. કફોત્પાદક ગ્રંથિ, જે શરીરના અંતઃસ્ત્રાવી સંતુલન માટે જવાબદાર છે, તે અહીં સ્થિત હોવાથી, જ્યારે આ વિસ્તારને અસર થાય છે ત્યારે વિવિધ હોર્મોનલ વિકૃતિઓ વિકસે છે.
7. કરોડરજજુ. આ કિસ્સામાં, ચેતા મૂળના ખંજવાળને કારણે એક લક્ષણશાસ્ત્ર છે - એક પીડા સિન્ડ્રોમ, પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના સ્થાનિકીકરણના આધારે.

રસપ્રદ! મૂળની નિષ્ક્રિયતાના ચિહ્નો - અસરગ્રસ્ત સેગમેન્ટ દ્વારા જન્મેલા વિસ્તારમાં સંવેદનશીલતાનો અભાવ. કરોડરજ્જુની સૌમ્ય ગાંઠ તેના સંકોચન અને સંકોચનની સાઇટની નીચે સ્થિત અવયવોની નિષ્ક્રિયતાનું કારણ બને છે.

ગાંઠોના નિદાન અને સારવાર માટેની પદ્ધતિઓ

દર્દીની વ્યાપક પરીક્ષાના ડેટાના આધારે નિદાન કરવામાં આવે છે. આ રોગનું વિશ્લેષણ અને ક્લિનિકલ ચિત્રની વિશેષતાઓનું કોઈ નાનું મહત્વ નથી. ઇમેજિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ જખમના સ્થાન અને હદને સ્પષ્ટ કરવા માટે થાય છે. લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ નિદાન કરવા માટે ખૂબ મહત્વ ધરાવતું નથી અને તેનો ઉપયોગ ફક્ત ગાંઠને કારણે થતી ગૌણ પેથોલોજીને શોધવા માટે થાય છે.

1. કોન્ટ્રાસ્ટ સાથે એમઆરઆઈ. સૌથી શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ જે સૌથી વધુ માહિતીપ્રદ પરિણામ આપે છે. તમને ગાંઠના સ્થાનિકીકરણ, મગજના કાર્યાત્મક વિસ્તારો સાથેના તેના સંબંધ, મેડ્યુલાને નુકસાનની ડિગ્રીને સ્પષ્ટ કરવાની મંજૂરી આપે છે.
2. સંકેતો અનુસાર, એન્જીયોગ્રાફી, ક્રેનિયોગ્રાફી અને મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિના અભ્યાસનો ઉપયોગ થાય છે.

સૌમ્ય ગાંઠને દૂર કરવી - સર્જિકલ સારવારનો ઉપયોગ રોગના અભિવ્યક્તિઓને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે થાય છે. એકમાત્ર મુશ્કેલી એ સ્થાનો પર ગાંઠનું સ્થાન હોઈ શકે છે જ્યાં સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ ચેતા અથવા જહાજને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.

જીવલેણ ગાંઠને દૂર કરવી તકનીકી રીતે વધુ મુશ્કેલ છે, કારણ કે તે માત્ર દૃષ્ટિની ક્ષતિગ્રસ્ત પેશીઓને જ નહીં, પરંતુ ગાંઠની આસપાસ દેખીતી રીતે તંદુરસ્ત પેશીઓને પણ કાપવાની જરૂર છે. આ તકનીકને અબ્લાસ્ટિકા કહેવામાં આવે છે, અને તેનો ઉદ્દેશ્ય પુનરાવૃત્તિને રોકવા માટે ગાંઠના કોષોને મહત્તમ દૂર કરવાનો છે.

જીવન માટે આગાહી

જીવલેણ નિયોપ્લાઝમનો કોર્સ હંમેશા વધુ ગંભીર હોય છે, અને પુનઃપ્રાપ્તિની શક્યતા ઓછી હોય છે. આ ગાંઠની બેવડી ક્રિયાને કારણે છે - મગજના પદાર્થનું સ્થાનિક કમ્પ્રેશન અને નશોના સિન્ડ્રોમનો વિકાસ જે સમગ્ર શરીરને અસર કરે છે. સૌમ્ય મગજની ગાંઠ - આ કિસ્સામાં પૂર્વસૂચન વધુ અનુકૂળ છે. સર્જિકલ સારવાર તમને રોગથી સંપૂર્ણપણે છુટકારો મેળવવા માટે પરવાનગી આપે છે.

સાયબર ક્લિનિક સ્પિઝેન્કો

કેન્સરનું નિદાન અને સારવાર.

સેન્ટર સાયબર નાઈફ, રેડિયોસર્જરી,

રેડિયોથેરાપી, સીટી

અને એમઆરઆઈ અભ્યાસ

યુરોલોજી, પ્રજનન સ્વાસ્થ્ય

રેડિયોલોજી વિભાગ, ન્યુરોસર્જરી વિભાગ

CSD હેલ્થકેર

જીવલેણ ગાંઠમાંથી સૌમ્ય ગાંઠ કેવી રીતે અલગ કરવી

કેન્સર કોષો કોષ વિભાજનના તમામ નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરે છે. લાખો શિષ્ટ ભાઈઓ વચ્ચેનો એક એટીપિકલ કોષ કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

શરીરમાં થતી પ્રક્રિયાઓનો ક્રમ જે કેન્સર તરફ દોરી જાય છે તે જટિલ અને પરિવર્તનશીલ હોય છે. આનુવંશિક, પર્યાવરણીય અને જીવનશૈલીના પરિબળોનું મિશ્રણ સામાન્ય કોષને પેથોલોજીકલમાં ફેરવી શકે છે.

ગાંઠની રચનાની પદ્ધતિ શું છે?

આપણું શરીર એક અનન્ય સિસ્ટમ છે જે નવા અને જૂના કોષો વચ્ચે સંતુલન જાળવી રાખે છે. આપણું શરીર અસંખ્ય કોષોનું બનેલું છે. તેઓ રચના અને કાર્યમાં ભિન્ન છે. જો કે, આ કોષ હૃદય અથવા રક્ત છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, તે તેના અગાઉના પુરોગામીથી પરિપક્વ થાય છે. બધા કોષો સમયસર મૃત્યુ પામે તે માટે પ્રોગ્રામ કરેલ છે. તેમનું મૃત્યુ કાળજીપૂર્વક સમગ્ર જીવતંત્ર દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. કોષ મૃત્યુને એપોપ્ટોસીસ કહેવામાં આવે છે.

વિભાજન, પરિપક્વતા અને એપોપ્ટોસીસ એ કોષના જીવન માટે આવશ્યક શરતો છે. ગાંઠ કોશિકાઓનું સંચય ઘણા કારણોસર થાય છે: અનિયંત્રિત વિભાજનને કારણે, કોષોની પરિપક્વતા અને તેમના ઉચ્ચ વ્યાવસાયિક વંશજોમાં ફેરવવાની અશક્યતાને કારણે (તેઓ ફક્ત વિકાસના તબક્કે રહે છે), સમયસર મૃત્યુની અશક્યતા.

ગાંઠો ક્લોન્સ છે. ગાંઠ કોષો એકમાંથી ઉદ્ભવે છે અને મૂળ કોષની નકલો ફરીથી બનાવે છે. જનીનોને નુકસાન વિભાજન, પરિપક્વતા અને પ્રોગ્રામ મૃત્યુમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. જ્યારે શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલી નિષ્ફળ જાય છે, ત્યારે ક્ષતિગ્રસ્ત કોષ ટકી રહે છે અને ઘણા ક્લોન્સ બનાવે છે.

કેન્સરના કોષો માત્ર વિભાજનના નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરતા નથી, પરંતુ આપણા શરીરમાંથી આવતા તમામ પ્રકારના સ્ટોપ સિગ્નલોને પણ પ્રતિસાદ આપતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે, સ્તન કેન્સરના કોષો એસ્ટ્રોજન વિના વધે છે, જે સામાન્ય વૃદ્ધિની સ્થિતિ છે. મોટાભાગના કોષો જાણ કરી શકે છે કે તેઓ અન્ય કોષો દ્વારા સ્ક્વિઝ્ડ છે, પરંતુ કેન્સર કોષો આ સંકેતને અવગણે છે અને ગુણાકાર કરવાનું ચાલુ રાખે છે.

ગાંઠો એટલી વૈવિધ્યસભર ઘટના છે કે તેને વર્ગીકૃત કરવું અને જૂથોમાં વિભાજિત કરવું ક્યારેક મુશ્કેલ છે. ઘટનાના કારણો, વૃદ્ધિની પદ્ધતિ, સ્થાન અને વિતરણ ગાંઠનો પ્રકાર નક્કી કરે છે. આ સંદર્ભે, ગાંઠોને સૌમ્ય અને જીવલેણમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

સૌમ્ય અને જીવલેણ ગાંઠો વચ્ચે શું તફાવત છે?

સૌમ્ય ડોકટરોમાં નિયોપ્લાઝમનો સમાવેશ થાય છે જે કોઈ મોટો ખતરો ધરાવતા નથી અને જીવન માટે અનુકૂળ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે. આવા ગાંઠો ધીમે ધીમે વધે છે, તેમની પાસે ફરીથી થવાની અને મેટાસ્ટેસાઇઝ કરવાની ક્ષમતા નથી, તેઓ પડોશી પેશીઓ અને અવયવોમાં વૃદ્ધિ પામતા નથી. મોટેભાગે, સૌમ્ય ગાંઠો વધવાનું બંધ કરે છે અને વિરુદ્ધ દિશામાં વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે.

જો કે, આ બધાનો અર્થ એ નથી કે આવા ગાંઠો હાનિકારક છે. ઉદાહરણ તરીકે, અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિની સૌમ્ય ગાંઠ હોર્મોનલ સંતુલનમાં વિક્ષેપ પેદા કરી શકે છે, અને નાના આંતરડામાં, જો મોટું હોય, તો તે આંતરડાના લૂપ્સને સંકુચિત કરી શકે છે, આંતરડાના અવરોધનું કારણ બને છે.

જીવલેણ ગાંઠો, જેમ કે નામ સૂચવે છે, શરીર માટે અત્યંત જોખમી છે. તેઓ ઝડપી વૃદ્ધિ, સમગ્ર શરીરમાં ફેલાવાની ક્ષમતા, મેટાસ્ટેસેસ આપવા અને પડોશી પેશીઓ અને અવયવોમાં વૃદ્ધિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. જીવલેણ ગાંઠ માનવ શરીરના અંગો અને મહત્વપૂર્ણ સિસ્ટમોને સામાન્ય કામગીરીમાંથી સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકે છે.

જીવલેણ ગાંઠ હંમેશા સૌમ્ય કરતાં સ્પષ્ટ તફાવત ધરાવતી નથી. આ સંદર્ભે, નિયોપ્લાઝમના અલગ જૂથોને અલગ પાડવામાં આવે છે: સ્થાનિક રીતે વિનાશક અને સંભવિત રૂપે જીવલેણ. પ્રથમમાં મેટાસ્ટેસિસ (બેઝલ સેલ ત્વચા કેન્સર, ડેસ્મોઇડ ફાઈબ્રોમા) સિવાય મેલિગ્નન્ટની તમામ વિશેષતાઓ છે. સંભવિત રૂપે જીવલેણ ગાંઠો સુપરફિસિયલ રીતે સૌમ્ય ગાંઠો જેવા હોય છે, પરંતુ મેટાસ્ટેસાઇઝ કરી શકે છે (કાર્સિનોઇડ, હાડકાના વિશાળ કોષની ગાંઠ).

કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠ કેવી રીતે નક્કી કરવી?

કમનસીબે, આપણામાંથી કોઈ પણ જીવલેણ ગાંઠના દેખાવથી રોગપ્રતિકારક નથી. પરંતુ જો તમે પ્રારંભિક તબક્કે કેન્સરને ઓળખી લો છો, તો તમે સફળતાપૂર્વક રોગમાંથી પુનઃપ્રાપ્ત કરી શકો છો. આગળ, અમે આ રોગના લક્ષણો વિશે વાત કરીશું - જો તમને તેમાંથી કોઈ તમારામાં અથવા તમારા પ્રિયજનોમાં જોવા મળે, તો તમારે સારા ડૉક્ટર પાસે તપાસ કરવાની જરૂર પડશે. કેન્સરનું નિદાન એક વ્યાવસાયિક ડૉક્ટર દ્વારા કરવું જોઈએ જે સક્ષમ સારવાર સૂચવે છે.

કેન્સરના લક્ષણો

કેન્સરના નીચેના સામાન્ય ચિહ્નોને અલગ પાડવામાં આવે છે: સોજો, ઉધરસ, કર્કશ અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, રક્તસ્રાવ, કારણ વગરનું વજન ઘટવું, પાચનતંત્ર અને મોલ્સમાં નકારાત્મક ફેરફારો. ચાલો તે દરેકને થોડી વધુ વિગતમાં ધ્યાનમાં લઈએ.

1. શરીર પર નાના સોજો અને ગઠ્ઠો ઘણીવાર હાનિકારક હોય છે, પરંતુ હંમેશા નહીં. જો તમે શરીરના કોઈપણ ભાગ પર અસામાન્ય સીલ જોશો, તો તે કિસ્સામાં ડૉક્ટરને મળવું વધુ સારું છે. ઉદાહરણ તરીકે, સ્તન કેન્સરનું નિદાન સ્તનધારી ગ્રંથિમાં બમ્પ્સ અને સીલની રચના દ્વારા ચોક્કસપણે થાય છે. એવી ભલામણ કરવામાં આવે છે કે દરેક સ્ત્રી સમયાંતરે તેણીની સ્થિતિ તપાસવા માટે તેના સ્તનો અનુભવે. અસામાન્ય સીલની શોધના કિસ્સામાં, મેમોલોજિસ્ટનો સંપર્ક કરવો હિતાવહ છે.
2. જો કોઈ વ્યક્તિને ફેફસાંનું કેન્સર થાય છે, તો તે ખાંસી, કર્કશ અને શ્વાસની તકલીફથી પીડાશે. આ સમાન સંકેતો બળતરા અને ચેપને સૂચવી શકે છે, પરંતુ કોઈ પણ સંજોગોમાં, તમારે ડૉક્ટરને જોવાની જરૂર છે. જો શ્વાસની તકલીફ અને ઉધરસ બે અઠવાડિયામાં દૂર ન થાય તો આ લક્ષણો પર ધ્યાન આપવું ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે. ગળફામાં લોહી પણ જુઓ.
3. કર્કશતા કંઠસ્થાનના કેન્સરને સૂચવી શકે છે.
4. કોઈ દેખીતા કારણ વિના કોઈપણ રક્તસ્રાવ કેન્સર સહિત આંતરિક અવયવોની ખામીને સૂચવે છે.
5. પાચનતંત્રની કામગીરીમાં થતા ફેરફારો પર ધ્યાન આપવું જરૂરી છે, જો તે ઉત્તેજના, આહાર અને આહારમાં ફેરફાર અથવા દવાઓના કારણે ન હોય. કોઈ દેખીતા કારણ વગર કબજિયાત કે ઝાડા થવાની વારંવારની ઘટના, પેટ અને આંતરડામાં દુખાવો થવો વગેરે દ્વારા કેન્સરની હાજરી સૂચવી શકાય છે. સ્ટૂલ પછી આંતરડાની અપૂર્ણ સફાઈની લાગણી પણ રોગના વિકાસને સૂચવી શકે છે.
6. ઉદ્દેશ્ય કારણો વિના વજન ઘટાડવું એ રોગના વિકાસને પણ સૂચવી શકે છે. જો તમે છેલ્લા કેટલાક મહિનામાં વધારે તણાવ, પરેજી પાળવા અથવા જોરદાર કસરત કર્યા વિના ઘણું વજન ગુમાવ્યું હોય, તો તમારે ચોક્કસપણે તમારા ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ.
7. તમારા મોલ્સ પર ધ્યાન આપો. મેલાનોમાને કેન્સરના પ્રકારોમાંથી એક ગણવામાં આવે છે - તે હાલના છછુંદર પર રચાય છે અથવા નવા મોટા તરીકે દેખાઈ શકે છે. જો તમને નીચેના લક્ષણો હોય તો તમારે નિષ્ણાતનો સંપર્ક કરવાની જરૂર છે:
   • અસમાન ધાર સાથે અસમપ્રમાણતાવાળા મોલ્સ (સામાન્ય રીતે સપ્રમાણતા અને સમાન);
   • બિન-માનક રંગ (સામાન્ય છછુંદર ભૂરા હોય છે, મેલાનોમામાં કાળો, લાલ, ગુલાબી, વાદળી અને સફેદ મિશ્રણ હોઈ શકે છે);
   • મોટા મોલ્સ (7 મીમી કરતા મોટા મેલાનોમાસ);
   • જો છછુંદર પોપડાથી ઢંકાયેલ હોય, તો ખંજવાળ આવે છે અને લોહી નીકળે છે.

જો ત્વચા પર વિચિત્ર ફોલ્લીઓ દેખાય છે જે લાંબા સમય સુધી જતા નથી, તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવાની ખાતરી કરો. કોઈ પણ સંજોગોમાં તમારે તમારા પોતાના પર મોલ્સ દૂર કરવા જોઈએ નહીં, તેમજ તેમને નુકસાન પહોંચાડવું જોઈએ - આ ગાંઠના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે! જો તમારી પાસે મોટા અને મણકાની છછુંદર હોય, તો તેમને સ્પર્શ ન કરવાનો પ્રયાસ કરો અને જો આવું થાય અને લોહી વહેવા લાગે, તો ડૉક્ટરને જોવાની ખાતરી કરો. બેદરકાર હેન્ડલિંગ સાથેનો કોઈપણ છછુંદર રોગના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. ખાસ કરીને મોટાને નિષ્ણાત દ્વારા દૂર કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે - તે ઝડપી અને સલામત છે.

જો તમને ઉપરોક્ત કોઈપણ લક્ષણો હોય, તો નિષ્ણાતની મુલાકાત લેવા માટે અચકાશો નહીં. ડૉક્ટર તમારી સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરશે અને, જો જરૂરી હોય તો, તમને પ્રક્રિયાઓ અને પરીક્ષાઓ માટે મોકલશે, જે પછી તે યોગ્ય સારવાર સૂચવે છે. જો કેન્સરની શંકા હોય, તો તમને ટોમોગ્રાફી, બાયોપ્સી માટે મોકલવામાં આવશે અને વિશિષ્ટ ડૉક્ટરની સલાહ આપવામાં આવશે.

જે લોકો જોખમમાં છે

1. જેઓ લાંબા અને હાનિકારક પ્રભાવોને પાત્ર છે. આમાં કાર્સિનોજેન્સ, ઝેરી રંગો અને રેડિયેશનનો સમાવેશ થાય છે. ધૂમ્રપાન કરનારાઓ પણ જોખમમાં છે.
2. કેન્સર માટે વારસાગત વલણ. આ અર્થમાં, અમુક પ્રકારના કેન્સરને ઓળખી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, જનન અંગો અથવા આંતરડાનું કેન્સર. જો તમારા લોહીના સંબંધીઓ આવા રોગોથી પીડાય છે, તો પછી તમને આ રોગ થવાની સંભાવના ઘણી ગણી વધારે છે. જો ઓછામાં ઓછા બે અથવા ત્રણ સંબંધીઓને કેન્સર હોય, તો તમારે આનુવંશિક ઓન્કોલોજિસ્ટની સલાહ લેવી જોઈએ.
3. જેઓ પૂર્વ-કેન્સર રોગોથી પીડાતા હોય અથવા ક્રોનિક ઇજાઓ અથવા બળતરા હોય. પૂર્વ-કેન્સર રોગો એ છે જે કેન્સર તરફ દોરી શકે છે. આમાં મેસ્ટોપથી, આંતરડાની પોલિપોસિસ, યકૃતના સિરોસિસનો સમાવેશ થાય છે.

જેઓ જોખમમાં છે તેઓને વર્ષમાં એક કે બે વાર વિશિષ્ટ ક્લિનિકમાં તપાસવાની જરૂર છે.

જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ એ ગંભીર રોગવિજ્ઞાન છે જેનો આધુનિક દવા સંપૂર્ણપણે સામનો કરી શકતી નથી. ત્યાં વિવિધ રોગનિવારક પદ્ધતિઓ છે જે તમને પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગની સારવાર કરવાની અને અન્ય તબક્કામાં પ્રક્રિયાને રોકવા દે છે, જો કે, સામાન્ય રીતે, ઉપચાર માટેનો પૂર્વસૂચન અત્યંત પ્રતિકૂળ છે. આ સંજોગો એ હકીકત દ્વારા પણ સરળ છે કે અત્યાર સુધી વિસંગતતા પેદા કરવાની પદ્ધતિની સંપૂર્ણ સમજણ નથી. બીમાર વ્યક્તિને મદદ કરવાની એકમાત્ર વાસ્તવિક તક પ્રારંભિક નિદાન અને આમૂલ સારવાર છે.

જીવલેણ રચનાનો સાર એ અસામાન્ય કોષોનું મૂળ છે, જે અનિયંત્રિત, અસ્તવ્યસ્ત વિભાજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; નજીકના પેશીઓમાં પ્રવેશવાની અને અન્ય આંતરિક અવયવોમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરવાની ક્ષમતા. પ્રક્રિયા આનુવંશિક સ્તરે આગળ વધે છે અને કોષના પ્રસાર અને ભિન્નતામાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલ છે. તેના વિકાસના પરિણામે, એક જીવલેણ ગાંઠ (કેન્સર) રચાય છે, જેમાં અસામાન્ય કોષોના સંચયનો સમાવેશ થાય છે અને માનવ જીવન માટે એક વાસ્તવિક ખતરો છે.

એક્ઝોજેનસ અને એન્ડોજેનસ પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ, સામાન્ય કોષો અસામાન્ય રાશિઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે. આવા સેલ્યુલર ટ્રાન્સફોર્મેશન (જીવલેણતા), એટલે કે. તેમની જીવલેણતા પરિવર્તન તરફ દોરી જાય છે જે એપોપ્ટોટિક મિકેનિઝમ્સના ઉલ્લંઘન સાથે અનિશ્ચિત સમય માટે વિભાજીત (ગુણાકાર) કરવાનું શરૂ કરે છે. જ્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિ આ ઘટનાઓનો સામનો કરવા સક્ષમ છે, તે સ્વતંત્ર રીતે મ્યુટન્ટ કોષોને શોધી કાઢે છે અને તેનો નાશ કરે છે. જો તેણી સમયસર ઓળખી શકતી નથી અને તેને તટસ્થ કરી શકતી નથી, તો પ્રક્રિયાની પ્રગતિ ગાંઠો અને અનુગામી મેટાસ્ટેસેસની રચના સાથે શરૂ થાય છે.

પ્રાથમિક ફોકસના સ્થાનિકીકરણ, પરિવર્તનશીલ કોષોના પ્રકાર અને અભિવ્યક્તિની વિશિષ્ટતાઓ અનુસાર જીવલેણ રચનાઓને ઘણા પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે. પેશીઓની પ્રકૃતિ અનુસાર જેમાં મ્યુટન્ટ કોષો વધે છે, નીચેની જાતોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. કાર્સિનોમા અથવા, જેમ કે તેને મોટેભાગે કહેવામાં આવે છે, ઉપકલા કોષોમાંથી કેન્સર.
2. સાર્કોમા - જોડાયેલી પેશીઓમાં ઉદ્દભવે છે, સહિત. સ્નાયુ અને હાડકા (ઉદાહરણ તરીકે, જીવલેણ હાડકાની ગાંઠો).
3. મેલાનોમા - મેલાનોસાઇટ્સ રૂપાંતરિત થાય છે.
4. લ્યુકેમિયા - સ્ટેમ બોન મેરો કોષો પરિવર્તનમાંથી પસાર થાય છે.
5. લિમ્ફોમા - લસિકા પેશી અસરગ્રસ્ત છે.
6. ટેરાટોમા - હજુ પરિપક્વ નથી, જંતુનાશક કોષો બહાર નીકળી રહ્યા છે.
7. ગ્લિઓમા - પ્રક્રિયા ગ્લિયલ કોષોમાં થાય છે.
8. કોરીયોકાર્સિનોમા એક જીવલેણ ગાંઠ છે જે પ્લેસેન્ટલ પેશીઓમાંથી ઉદ્દભવે છે.

કેન્સરના પ્રાથમિક ચિહ્નો માનવ શરીરના કોઈપણ અંગમાં મળી શકે છે, તેમજ મેટાસ્ટેસિસ કોઈપણ દિશામાં વિકસી શકે છે. લિંગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, વ્યક્તિને કોઈપણ ઉંમરે અસર થઈ શકે છે, પરંતુ વધુ વખત પેથોલોજી વૃદ્ધ લોકોમાં જોવા મળે છે.

જીવલેણ કોષોનો વિકાસ ઝડપથી આગળ વધે છે - ગાંઠ વધુ અને વધુ નવા પેશીઓને આવરી લે છે, તેના માર્ગમાં રક્તવાહિનીઓ અને ચેતા તંતુઓનો નાશ કરે છે, જે ગંભીર પીડા અને આંતરિક રક્તસ્રાવનું કારણ બને છે. અસામાન્ય કોષો મૂળ ફોકસથી સરળતાથી અલગ થઈ જાય છે અને લોહીના પ્રવાહની સાથે આખા શરીરમાં ફેલાય છે, જેના કારણે દૂરના મેટાસ્ટેસિસ થાય છે.

કોષોની જીવલેણ ક્ષમતાઓ

સારવારની જટિલતા અને પેથોલોજીના ગંભીર પરિણામો મ્યુટન્ટ કોશિકાઓના સંખ્યાબંધ વિશિષ્ટ ગુણધર્મોને કારણે છે:

• ઝડપી, અસ્તવ્યસ્ત, અનિયંત્રિત વિભાજન અને આસપાસના પેશીઓના સંબંધમાં વિનાશક પ્રકૃતિ સાથે વૃદ્ધિ;
• ગૌણ ફોસી - મેટાસ્ટેસિસની રચના સાથે આક્રમણ અને ઘૂસણખોરીના સ્વરૂપમાં અમર્યાદિત પ્રવેશ ક્ષમતા;
• રક્ત અને લસિકા વાહિનીઓમાં પ્રવેશવાની ક્ષમતા સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે અને અન્ય આંતરિક અવયવોમાં સ્થાયી થવાની ક્ષમતા;
• મુક્ત ઝેરની મદદથી શરીર પર પ્રણાલીગત અસરો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને અવરોધે છે; ગંભીર સામાન્ય નશો, શારીરિક (એસ્થેનિયા) અને નર્વસ થાકનું કારણ બને છે;
• માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના ટી-કિલર્સને ટાળવા માટેની પદ્ધતિઓની હાજરી;
• એક ગાંઠમાં મોટી સંખ્યામાં મ્યુટેશનલ વેરિઅન્ટ્સનો દેખાવ;
• અપરિપક્વ કોષોનું નોંધપાત્ર સ્તર, તેમના નીચા તફાવતનું કારણ બને છે;
• સેલ્યુલર અને ટીશ્યુ સ્ટ્રક્ચરની સ્પષ્ટ એટીપિઝમ, પેશીની રચના પર એટીપિકલ સેલ્યુલર સ્ટ્રક્ચરની વર્ચસ્વ સાથે;
• એન્જીયોજેનેસિસ, નિયોપ્લાઝમમાં તેની પોતાની રુધિરાભિસરણ તંત્રની સક્રિય વૃદ્ધિમાં વ્યક્ત થાય છે, જે ગાંઠની અંદર વારંવાર હેમરેજનું કારણ બને છે;
• શરીરની રુધિરાભિસરણ તંત્રમાં અંકુરણના પરિણામે વૃદ્ધિ કરવાની ક્ષમતા;
• પ્રાથમિક જખમ નાબૂદ થયા પછી ફરીથી થવાનું વલણ.

ઇટીઓલોજિકલ લક્ષણો

આજની તારીખે, ઘણા પરિબળો સ્થાપિત થયા છે જે કોષની જીવલેણતાને ઉત્તેજિત કરી શકે છે, પરંતુ એક પણ ઇટીઓલોજિકલ પદ્ધતિ મળી નથી. સામાન્ય રીતે, જે કારણો જીવલેણ ગાંઠોના નિર્માણનું કારણ બને છે તે સામાન્ય રીતે એક્સોજેનસ (બાહ્ય) અને અંતર્જાત (આંતરિક) માં વિભાજિત થાય છે.

બાહ્ય પરિબળોમાં, મુખ્ય મુદ્દાઓ અલગ પડે છે:

• કાર્સિનોજેનિક પ્રકારનું રાસાયણિક સંયોજન. કાર્સિનોજેન્સ કે જે ચોક્કસપણે કેન્સરને ઉત્તેજિત કરે છે તેમાં સુગંધિત હાઇડ્રોકાર્બનનો સમાવેશ થાય છે (મુખ્ય પ્રતિનિધિ બેન્ઝીન છે); કેટલીક ધાતુઓ (કેડમિયમ, નિકલ, ક્રોમિયમ, બેરિલિયમ), સંખ્યાબંધ પેટ્રોલિયમ અપૂર્ણાંક અને પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો, ડાયોક્સિન અને આર્સેનિક. લીડ અને કોબાલ્ટ જેવી ધાતુઓ, તેમજ ફોર્માલ્ડીહાઇડ, સામાન્ય રીતે કોષની જીવલેણતાના સંદર્ભમાં વધેલા જોખમમાં માનવામાં આવે છે.
• રાસાયણિક, તેલ શુદ્ધિકરણ, ધાતુશાસ્ત્ર અને કાગળ-પલ્પ સંકુલમાંથી ઉત્સર્જનને કારણે પ્રદૂષિત વાતાવરણ. વાહનો મહત્વપૂર્ણ યોગદાન આપે છે.
• પેનિટ્રેટિંગ આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન, રેડિયેશન. આ એક્સપોઝર આનુવંશિક સેલ્યુલર ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે.
• ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક પ્રકારનું રેડિયેશન. આ પરિબળ કારણોની શ્રેણીનું છે, જેના પ્રભાવની ડિગ્રી સંપૂર્ણ રીતે સ્પષ્ટ કરવામાં આવી નથી. ઉચ્ચ-જોખમ જૂથમાં ઉચ્ચ-વોલ્ટેજ લાઇનની નજીકનો વિસ્તાર, રેડિયો અને ટેલિવિઝન એન્ટેનામાંથી રેડિયેશન અને સ્થાન સ્ટેશનોની કામગીરીનો સમાવેશ થાય છે. સંખ્યાબંધ સંશોધકો અતિશય સૌર કિરણોત્સર્ગના જોખમ પર ભાર મૂકે છે.
• ખરાબ ટેવો. ધૂમ્રપાન શ્વસન અને પાચન અંગો માટે હાનિકારક છે. યકૃત, આંતરડા, અન્નનળીના કેન્સરના વિકાસમાં, વધુ પડતા આલ્કોહોલના સેવન સાથે જોડાણ, ખાસ કરીને નીચી ગુણવત્તા, સાબિત થયું છે.
• ખોટું પોષણ. પ્રાણીની ચરબી, મીઠાના વધુ પડતા વપરાશ, પ્રિઝર્વેટિવ્સ, ધૂમ્રપાન કરાયેલ ખોરાક, વિટામિન્સની અછત અને તંદુરસ્ત ફાઇબર માટે ઓન્કોલોજીનું જોખમ વધ્યું છે. ખોરાકમાં સમાયેલ નાઈટ્રેટ્સની ઉત્તેજક ભૂમિકા સાબિત થઈ છે.

ખતરનાક અંતર્જાત પરિબળો આના જેવા દેખાય છે:

• કેટલાક વાયરલ ચેપ. હિપેટિક ગાંઠ (હેપેટાઇટિસ વાયરસ) ના દેખાવમાં વાયરસની નોંધપાત્ર ભૂમિકા છે; ગર્ભાશય સર્વિક્સ, વલ્વા, જનનાંગો (પેપિલોમા વાયરસ) માં રચનાઓ; મૂત્રાશયની ગાંઠ (સ્કિસ્ટોસોમિયાસિસ); પિત્ત નળીનું કેન્સર (ઓપિસ્ટોર્ચિયાસિસ).
• હોર્મોનલ અસંતુલન. ખાસ કરીને, સ્ત્રીઓમાં સ્તન રોગ વારંવાર એસ્ટ્રોજનના વધારાના ઉત્પાદનને કારણે થાય છે.
• રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં વિકૃતિઓ. ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સના અનિયંત્રિત સેવનનું જોખમ પ્રકાશિત થાય છે.
• આનુવંશિક, જન્મજાત અને વારસાગત વિકૃતિઓ.
• વય પરિબળ.

લાક્ષાણિક લક્ષણો

જીવલેણ ગાંઠના લક્ષણો મોટે ભાગે તેના સ્થાન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. એ નોંધવું જોઇએ કે પીડા સિન્ડ્રોમ જેવા મહત્વપૂર્ણ સૂચક ફક્ત અદ્યતન તબક્કામાં જ પ્રગટ થાય છે. પ્રારંભિક નિદાન લક્ષણોની હળવી તીવ્રતા અને અન્ય કાર્બનિક તકલીફોથી તેમને અલગ પાડવાની અસમર્થતાને કારણે અવરોધાય છે.

જીવલેણ ગાંઠોની તમામ જાતોમાં, નીચેના સામાન્ય અભિવ્યક્તિને ઓળખી શકાય છે:

• સ્થાનિક લક્ષણો - સોજો, સોજો, ફોકલ ઇન્ડ્યુરેશન; રક્તસ્ત્રાવ; બળતરા પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો; icteric અભિવ્યક્તિઓ.
• મેટાસ્ટેસિસના ચિહ્નો - લસિકા ગાંઠોની સોજો; ઉધરસ, અને ઘણીવાર લોહીની અશુદ્ધિઓ સાથે; યકૃતના કદમાં વધારો; હાડકામાં દુખાવો અને વારંવાર અસ્થિભંગ; ન્યુરોલોજીકલ સમસ્યાઓ.
• પ્રણાલીગત ચિહ્નો - નોંધપાત્ર અને ઝડપી વજન ઘટાડવું, ભૂખ ન લાગવી, શરીરનો થાક; ઇમ્યુનોપેથોલોજી; હાયપરહિડ્રોસિસ; એનિમિયા
• માનસિક વિકૃતિઓ - ચીડિયાપણું, ઉદાસીનતા, મૃત્યુનો ભય, અનિદ્રા.

રોગની પ્રગતિ એ સંખ્યાબંધ સિન્ડ્રોમના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે જે રોગના મુખ્ય ચિહ્નોને જોડે છે:

• સારવારની નિરર્થકતાનું સિન્ડ્રોમ. ઘણી વાર, સારવારના પ્રયાસોથી સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર સુધારો થતો નથી, જે 2 મુખ્ય વિકલ્પોમાં માનસિક વિક્ષેપનું કારણ બને છે - સારવાર બંધ કરવી અથવા, તેનાથી વિપરીત, અસંખ્ય દવાઓ લેવી જે શ્રેષ્ઠમાં નકામી અને સૌથી ખરાબ સમયે ખતરનાક છે.
• મુખ્ય ચિહ્નોનું સિન્ડ્રોમ. તે સૌથી નોંધપાત્ર લક્ષણોની હાજરી સૂચવે છે - થાક, નીચી કામગીરી, ઉદાસીનતા, અસ્વસ્થતાની સતત લાગણી, અચાનક વજન ઘટાડવું, અણધારી રક્ત અથવા મ્યુકોસ સ્રાવ, અસરગ્રસ્ત અંગોની નિષ્ક્રિયતા.
• ટીશ્યુ ઓગમેન્ટેશન સિન્ડ્રોમ. તે અસરગ્રસ્ત અંગ અને લસિકા ગાંઠોના કદમાં વધારો, સોજોનો દેખાવ, અસમપ્રમાણતા અને વિકૃતિઓની ઘટનામાં વ્યક્ત થાય છે.
• પેરાનોપ્લાસ્ટિક પ્રકારના સિન્ડ્રોમ્સ. તેઓ મેટાસ્ટેસિસના મુખ્ય ચિહ્નોને જોડે છે, જ્યારે ગાંઠ મૂળ ફોકસથી પર્યાપ્ત અંતરે વિકસે છે.
• કાર્યાત્મક સિન્ડ્રોમ્સ - એક અથવા બીજા આંતરિક અંગની હારનું અભિવ્યક્તિ (શ્વસન સમસ્યાઓ, લોહીની ઉધરસ, ક્ષતિગ્રસ્ત પાચન, ડિસપેપ્ટિક લક્ષણો, પીડા સિન્ડ્રોમ, હોર્મોનલ અસંતુલન, અવાજના સ્વરમાં ફેરફાર, વગેરે).

જખમની તીવ્રતાનું મૂલ્યાંકન

જીવલેણ રચનાઓ ખૂબ ઝડપથી પ્રગતિ કરે છે, અને નુકસાનની ડિગ્રી પેથોલોજીના તબક્કા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. નીચેના પરિમાણો રોગના તબક્કાના વર્ગીકરણ માટેના આધાર તરીકે લેવામાં આવે છે: રચનાના પ્રકાર અને ભિન્નતા (જીવલેણતા) ની ડિગ્રી; પ્રાથમિક ધ્યાનનું સ્થાન; ગાંઠનું કદ અને તેની વૃદ્ધિનો દર; લસિકા ગાંઠોની પ્રતિક્રિયા; મેટાસ્ટેસિસના ચિહ્નો અને પ્રકૃતિ.

નીચેના ઓન્કોલોજીકલ તબક્કાઓને અલગ પાડવાનો રિવાજ છે

• સ્ટેજ 0. પ્રારંભિક તબક્કો, જ્યારે રચના એપિથેલિયમની બહાર જતી નથી. આ તબક્કે, રોગ મટાડી શકાય છે.
• સ્ટેજ 1. ગાંઠની વૃદ્ધિ શરૂ થાય છે, પરંતુ તે અસરગ્રસ્ત અંગની સીમાઓમાં સ્થિત છે, લસિકા ગાંઠોમાં પણ ફેલાતું નથી. પુનઃપ્રાપ્તિ માટે પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે.
• સ્ટેજ 2. અસરગ્રસ્ત અંગમાં નિયોપ્લાઝમની નોંધપાત્ર વૃદ્ધિ અને પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં તેનો ફેલાવો.
• સ્ટેજ 3. લસિકા ગાંઠોમાં મેટાસ્ટેસિસ અને આસપાસના પેશીઓમાં અંકુરણ. દર્દીની આયુષ્ય ગાંઠના તફાવતની ડિગ્રી પર આધારિત છે.
• સ્ટેજ 4 અથવા ટર્મિનલ સ્ટેજ. અસરગ્રસ્ત અંગની નોંધપાત્ર તકલીફ, દૂરના મેટાસ્ટેસેસનો વિકાસ. સારવારમાં દર્દીનું આયુષ્ય વધારવા અને સ્થિતિને ઓછી કરવાનો સમાવેશ થાય છે.

સૌમ્ય રચનાના લક્ષણો

સેલ ડિવિઝનની મિકેનિઝમનું ઉલ્લંઘન હંમેશા ઓન્કોલોજીકલ પેથોલોજી તરફ દોરી જતું નથી. તબીબી પ્રેક્ટિસમાં, સૌમ્ય અને જીવલેણ ગાંઠોને અલગ પાડવામાં આવે છે. સારવાર સૂચવતી વખતે, તે નક્કી કરવું જરૂરી છે કે કયા પ્રકારનું શિક્ષણ થઈ રહ્યું છે. પહેલેથી જ નામ દ્વારા, તે સ્પષ્ટ છે કે સૌમ્ય રચના વ્યક્તિ માટે મોટો ખતરો નથી, જો કે તે થોડી અગવડતા લાવી શકે છે. શિક્ષણમાં જીવલેણ તફાવતો તદ્દન ઉચ્ચારણ છે. ઓન્કોલોજીકલ ગાંઠ નીચેની રીતે સૌમ્ય ગાંઠથી અલગ પડે છે:

• ભિન્નતા. સૌમ્ય કોષો વ્યવહારીક ધોરણથી અસ્પષ્ટ હોય છે અને તેમાં ઉચ્ચ સ્તરનો તફાવત હોય છે, જ્યારે રૂપાંતરિત કોષોમાં મધ્યમ અથવા ઓછો ભેદ હોય છે.
• પ્રગતિ આ નિયોપ્લાઝમ વચ્ચેનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ તફાવત તેમની વૃદ્ધિ છે. સૌમ્ય ગાંઠો ખૂબ જ ધીમે ધીમે વધે છે (કેટલીકવાર, કદમાં બિલકુલ ફેરફાર કરતા નથી).
• સૌમ્ય ગાંઠોમાં મેટાસ્ટેસિસના વલણની ગેરહાજરી એ મુખ્ય વિશિષ્ટ લાક્ષણિકતાઓમાંની એક છે.
• સૌમ્ય રચનાઓ શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કર્યા પછી પુનરાવર્તિત થવાની સંભાવના નથી.
• શરીર પર અસર. સૌમ્ય ગાંઠો આસપાસના પેશીઓમાં વધતા નથી, પરંતુ માત્ર તેમને સ્થાનાંતરિત અથવા સંકુચિત કરે છે. તે રક્તવાહિનીઓ અને ચેતા તંતુઓનું સંકોચન છે જે વિસંગતતાના પીડાદાયક ચિહ્નોનું કારણ બને છે. જીવલેણ રચનાઓ ઓન્કોલોજીકલ નશો અને રક્ત વાહિનીઓના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે.

પેથોલોજીની સારવારના સિદ્ધાંતો

કેન્સરના પ્રારંભિક તબક્કામાં જ વાસ્તવિક ઉપચાર શક્ય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, દર્દીની મહત્તમ આયુષ્ય અને રોગના અભિવ્યક્તિને દૂર કરવા માટે સંઘર્ષ થાય છે. જીવલેણ નિયોપ્લાઝમની સારવાર આવી રીતે કરી શકાય છે

• સર્જિકલ દૂર. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ સૌમ્ય ગાંઠની હાજરીમાં પણ થાય છે.
• કીમોથેરાપી. તે બળવાન એજન્ટોના પરિચય પર આધારિત છે જે અસામાન્ય કોષોના વિભાજનને ધીમું અથવા બંધ કરી શકે છે. ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ એક અલગ પ્રક્રિયા તરીકે અથવા સર્જિકલ સારવાર પછી રિલેપ્સને બાકાત રાખવા માટે કરી શકાય છે. અસરકારકતા વધારવા માટે, જીવલેણ ગાંઠોની કીમોથેરાપી માટે વિશેષ આહાર આપવામાં આવે છે.
• રેડિયોથેરાપી. એક્સ-રે અથવા ગામા રેડિયેશનની મદદથી, મ્યુટન્ટ કોશિકાઓનો વિનાશ સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે.
• ફોટોડાયનેમિક ઉપચાર એવા પદાર્થોનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે જે પ્રકાશના પ્રવાહના સંપર્કમાં આવે ત્યારે જીવલેણ કોષોને મારી શકે છે.
• વધુમાં, હોર્મોનલ અને ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવે છે. અદ્યતન તબક્કામાં, એનેસ્થેસિયા પર વિશેષ ધ્યાન આપવામાં આવે છે

સાંભળીને બધા ડરે છે. અને જો અગાઉ આવી જીવલેણ પ્રક્રિયાઓ ફક્ત વૃદ્ધોમાં જોવા મળતી હતી, તો આજે આવી પેથોલોજી ઘણીવાર 30 વર્ષ સુધીના યુવાનોને અસર કરે છે.

જીવલેણ ગાંઠ કેન્સર છે કે નહીં?

જીવલેણ મૂળની રચના એ અસામાન્ય કોષોનું અનિયંત્રિત પ્રજનન અને વૃદ્ધિ છે જે તંદુરસ્ત પેશીઓના વિનાશમાં ફાળો આપે છે. જીવલેણ ગાંઠો સામાન્ય સ્વાસ્થ્ય માટે ખતરનાક છે, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં જીવન માટે ખતરો છે, કારણ કે તે દૂરના અવયવોમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ કરે છે અને નજીકના પેશીઓ પર આક્રમણ કરવામાં સક્ષમ છે.

તમામ જીવલેણ ઓન્કોલોજી એ કેન્સર નથી, જો કે ઘણા લોકો અજાણપણે એવું માને છે. હકીકતમાં, કેન્સરને કાર્સિનોમા ગણવામાં આવે છે - ઉપકલા કોશિકાઓની રચના.

તે સૌમ્ય ગાંઠથી કેવી રીતે અલગ છે?

સૌમ્ય પ્રકૃતિના ઓન્કોલોજીના વિશિષ્ટ લક્ષણો એ હકીકત છે કે આવા ગાંઠ એક પ્રકારના કેપ્સ્યુલમાં સ્થિત છે જે ગાંઠથી આસપાસના પેશીઓને અલગ કરે છે અને તેનું રક્ષણ કરે છે.

ગાંઠની જીવલેણ પ્રકૃતિ તેને પડોશી પેશીઓમાં વૃદ્ધિ કરવાની ક્ષમતા આપે છે, ગંભીર પીડા અને વિનાશ લાવે છે, સમગ્ર શરીરમાં મેટાસ્ટેસાઇઝિંગ કરે છે.

અસામાન્ય કોષો સરળતાથી વિભાજિત થાય છે અને લોહીના પ્રવાહ દ્વારા શરીરમાં ફેલાય છે, વિવિધ અવયવોમાં અટકી જાય છે અને ત્યાં એક નવી ગાંઠ બનાવે છે, જે પ્રથમ એક સમાન હોય છે. આવા નિયોપ્લાઝમને મેટાસ્ટેસિસ કહેવામાં આવે છે.

પ્રકારો

નબળી-ગુણવત્તાવાળી રચનાને ઘણી જાતોમાં વહેંચવામાં આવી છે:

• કાર્સિનોમા અથવા કેન્સર. આવા ઓન્કોલોજીના 80% થી વધુ કેસોમાં તેનું નિદાન થાય છે. શિક્ષણ વધુ વખત, અથવા, માં રચાય છે. ઉપકલા કોષોમાંથી સમાન ગાંઠ રચાય છે. સ્થાન પ્રમાણે દેખાવ બદલાય છે. સામાન્ય રીતે, તે ખાડાટેકરાવાળું અથવા સરળ સપાટી, સખત અથવા નરમ માળખું સાથે નોડ છે;
• . તે સ્નાયુ અને હાડકાની જોડાયેલી પેશીઓના કોષોમાંથી વધે છે. તે ખૂબ જ દુર્લભ છે (તમામ જીવલેણ ઓન્કોલોજીઓમાંથી 1%) અને તે સાંધા, ફેફસાં વગેરે પર સ્થિત હોઈ શકે છે. આવી ગાંઠ ઝડપી વૃદ્ધિ અને મેટાસ્ટેસિસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઘણીવાર, પ્રારંભિક નિદાન અને દૂર કરવા છતાં, તે ફરીથી પુનરાવર્તિત થાય છે;
• . લસિકા પેશીઓમાંથી રચાય છે. આવા નિયોપ્લાઝમ કાર્બનિક કાર્યોના ઉલ્લંઘન તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે લસિકા તંત્ર, શરીરને ચેપી જખમથી બચાવવા માટે રચાયેલ છે, ગાંઠની હાજરીમાં તે તેના મુખ્ય કાર્યો કરી શકતું નથી;
• . તે મગજમાં રચાય છે, ગ્લિયલ નર્વસ સિસ્ટમ કોષોમાંથી વધે છે. સામાન્ય રીતે ગંભીર માથાનો દુખાવો અને ચક્કર સાથે. સામાન્ય રીતે, આવા ગાંઠના અભિવ્યક્તિઓ મગજમાં તેના સ્થાનિકીકરણ પર આધારિત છે;
• . તે મેલાનોસાઇટ્સમાંથી વધે છે અને તે મુખ્યત્વે ચહેરા અને ગરદન, હાથપગની ચામડી પર સ્થાનીકૃત છે. તે દુર્લભ છે (બધા જીવલેણ ગાંઠોમાંથી લગભગ 1%), પ્રારંભિક મેટાસ્ટેસિસની વૃત્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે;
• . તે અસ્થિ મજ્જામાં સ્ટેમ સેલમાંથી વધે છે. મૂળભૂત રીતે, લ્યુકેમિયા એ રક્ત બનાવતા કોષોનું કેન્સર છે;
• . ગર્ભના કોષોનો સમાવેશ થાય છે, જે પેથોજેનિક પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ પ્રિનેટલ સમયગાળામાં પણ રચાય છે. મોટેભાગે અંડકોષ, અંડાશય, મગજ અને સેક્રમમાં સ્થાનીકૃત;
• . તે પ્લેસેન્ટલ પેશીઓમાંથી વિકસે છે. તે માત્ર સ્ત્રીઓમાં જ જોવા મળે છે, મુખ્યત્વે ગર્ભાશય, નળીઓ, અંડાશય વગેરેમાં;
• જીવલેણ ગાંઠો જે 5 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં રચાય છે. આમાં વિવિધ ગાંઠોનો સમાવેશ થાય છે જેમ કે, અથવા, અથવા લ્યુકેમિયા.

કારણો

જીવલેણ પ્રકૃતિના ગાંઠોની રચના માટેનું મુખ્ય પૂર્વગ્રહ પરિબળ આનુવંશિકતા છે. જો પરિવારમાં કેન્સરના ઘણા દર્દીઓ જોવા મળે, તો ઘરના તમામ સભ્યોની નોંધણી કરી શકાય છે.

હાજરી પણ એટલી જ મહત્વપૂર્ણ છે. કમનસીબે, સિગારેટના પેક પર પોસ્ટ કરાયેલ કેન્સરગ્રસ્ત ફેફસાંનો ફોટો પણ ધૂમ્રપાન કરનારાઓને આ વ્યસનથી ભગાડતો નથી. તમાકુનું ધૂમ્રપાન મોટેભાગે ફેફસાં અથવા પેટના કેન્સરના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

આલ્કોહોલ પરાધીનતા ઓછી ખતરનાક નથી, કારણ કે આવા દુરુપયોગની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, જીવલેણ ઓન્કોલોજી પણ વિકસી શકે છે. મોટેભાગે, આલ્કોહોલ બ્રેકડાઉનના ઝેરી ઉત્પાદનો કંઠસ્થાન, પેટ, યકૃત, મોં, સ્વાદુપિંડ, અન્નનળી, આંતરડા અથવા સ્તનનું કેન્સરનું કારણ બને છે.

સામાન્ય રીતે, નિષ્ણાતો કેન્સરના વિકાસ માટે પ્રેરિત પરિબળોના માત્ર ત્રણ જૂથોને અલગ પાડે છે:

1. જૈવિક- આ જૂથમાં વિવિધ વાયરસ શામેલ છે;
2. કેમિકલ- આમાં કાર્સિનોજેન્સ અને ઝેરી પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે;
3. ભૌતિક- યુવી રેડિયેશન, રેડિયેશન એક્સપોઝર વગેરે સહિતના પરિબળોના જૂથનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

ઉપરોક્ત તમામ પરિબળો બાહ્ય છે. નિષ્ણાતો આનુવંશિક વલણને આંતરિક પરિબળો તરીકે ઓળખે છે.

સામાન્ય રીતે, કેન્સરના વિકાસની પદ્ધતિ એકદમ સરળ છે. અમારા કોષો ચોક્કસ સમય માટે જીવે છે, તે પછી તેઓ મૃત્યુ પામે છે, અને તેઓ નવા દ્વારા બદલવામાં આવે છે. તેથી શરીર સતત અપડેટ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, લોહીમાં લાલ કોશિકાઓ (અથવા એરિથ્રોસાઇટ્સ) લગભગ 125 દિવસ જીવે છે, અને પ્લેટલેટ્સ - માત્ર 4 દિવસ. આ એક શારીરિક ધોરણ છે.

પરંતુ પેથોજેનેટિક પરિબળોની હાજરીમાં, વિવિધ નિષ્ફળતાઓ થાય છે અને અપ્રચલિત કોષો, મૃત્યુને બદલે, તેમના પોતાના પર ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે, અસામાન્ય સંતાન ઉત્પન્ન કરે છે, જેમાંથી ગાંઠની રચના થાય છે.

જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ કેવી રીતે નક્કી કરવું?

જીવલેણ ગાંઠની પ્રક્રિયા નક્કી કરવા માટે, તેના લક્ષણો વિશે ખ્યાલ હોવો જરૂરી છે. તેથી, જીવલેણ ઓન્કોલોજી નીચેના મુખ્ય લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• દર્દ.તે ગાંઠ પ્રક્રિયાની શરૂઆતમાં દેખાઈ શકે છે અથવા તેના વધુ વિકાસ સાથે થાય છે. ઘણીવાર અસ્થિ પેશીમાં દુખાવો દ્વારા વ્યગ્ર છે, અને અસ્થિભંગની વૃત્તિ છે;
• નબળાઇ અને ક્રોનિક થાકના ચિહ્નો.આવા લક્ષણો ધીમે ધીમે થાય છે અને ભૂખની અછત, અતિશય પરસેવો, અચાનક વજનમાં ઘટાડો, એનિમિયા સાથે છે;
• તાવની સ્થિતિ.સમાન લક્ષણ ઘણીવાર કેન્સર પ્રક્રિયાના પ્રણાલીગત ફેલાવાને સૂચવે છે. જીવલેણ ઓન્કોલોજી રોગપ્રતિકારક તંત્રને અસર કરે છે, જે પ્રતિકૂળ કોષો સામે લડવાનું શરૂ કરે છે, જેના કારણે તાવની સ્થિતિ દેખાય છે;
• જો ગાંઠ શરીરની અંદર વિકસિત થતી નથી, પરંતુ સપાટીની નજીક છે, તો પછી સ્પષ્ટ સોજો અથવા અસ્વસ્થતા મળી શકે છે;

ફોટામાં તમે ત્વચા પર સીલ જોઈ શકો છો, આ એક જીવલેણ ગાંઠ જેવો દેખાય છે - બેસાલિઓમા

• જીવલેણ ગાંઠની પૃષ્ઠભૂમિ સામે રક્તસ્રાવની વૃત્તિ વિકસાવી શકે છે. પેટના કેન્સર સાથે - આ લોહિયાળ ઉલટી છે, કોલોન કેન્સર સાથે - લોહી સાથે મળ, ગર્ભાશયના કેન્સર સાથે - લોહિયાળ યોનિમાર્ગ સ્રાવ, પ્રોસ્ટેટ કેન્સર સાથે - રક્ત સાથે વીર્ય, મૂત્રાશયના કેન્સર સાથે - લોહિયાળ પેશાબ, વગેરે;
• જીવલેણ ગાંઠ પ્રક્રિયાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે લસિકા ગાંઠો વિસ્તૃત છે, ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો દેખાય છે, દર્દી ઘણીવાર વિવિધ બળતરાના સંપર્કમાં આવે છે, ત્વચા પર કોઈપણ ફોલ્લીઓ અથવા કમળો, ચાંદા વગેરે દેખાઈ શકે છે.

સામાન્ય લક્ષણો ધીમે ધીમે વધે છે, નવા સંકેતો દ્વારા પૂરક બને છે, સ્થિતિ ધીમે ધીમે બગડે છે, જે ગાંઠની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો દ્વારા શરીરને ઝેરી નુકસાન સાથે સંકળાયેલ છે.

મેટાસ્ટેસિસની રીતો

જીવલેણ ગાંઠો અન્ય અવયવોમાં ફેલાય છે, એટલે કે મેટાસ્ટેસાઇઝ. સામાન્ય રીતે મેટાસ્ટેસિસનો તબક્કો ગાંઠ પ્રક્રિયાના પછીના તબક્કામાં પહેલેથી જ થાય છે. સામાન્ય રીતે, મેટાસ્ટેસિસ 3 રીતે થાય છે: હેમેટોજેનસ, લિમ્ફોજેનસ અથવા મિશ્ર.

• હેમેટોજેનસમાર્ગ - લોહીના પ્રવાહ દ્વારા કેન્સર પ્રક્રિયાનો ફેલાવો, જ્યારે ગાંઠ કોષો વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમમાં પ્રવેશ કરે છે અને અન્ય અવયવોમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. આવા મેટાસ્ટેસિસ સાર્કોમાસ, કોરીયોનેપીથેલિયોમાસ, હાયપરનેફ્રોમાસ, લિમ્ફોમાસ અને હેમેટોપોએટીક પેશીના ગાંઠો માટે લાક્ષણિક છે;
• લિમ્ફોજેનિકમાર્ગમાં લસિકા ગાંઠો દ્વારા લસિકા પ્રવાહ દ્વારા ગાંઠ કોશિકાઓના મેટાસ્ટેસિસ અને આગળ નજીકના પેશીઓમાં સમાવેશ થાય છે. ગર્ભાશય, આંતરડા, પેટ, અન્નનળી વગેરેના કેન્સર જેવા આંતરિક ગાંઠો માટે મેટાસ્ટેસીસના પ્રસારનો આ માર્ગ લાક્ષણિક છે.
• મિશ્રમાર્ગ લિમ્ફોજેનસ-હેમેટોજેનસ મેટાસ્ટેસિસ સૂચવે છે. ગાંઠની પ્રક્રિયાનો આવો ફેલાવો મોટાભાગના જીવલેણ ઓન્કોલોજી (સ્તન, ફેફસા, થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, અંડાશય અથવા શ્વાસનળીનું કેન્સર) ની લાક્ષણિકતા છે.

વિકાસના તબક્કાઓ

નિદાન કરતી વખતે, માત્ર જીવલેણ રચનાનો પ્રકાર જ નહીં, પણ તેના વિકાસનો તબક્કો પણ નક્કી કરવામાં આવે છે. કુલ 4 તબક્કાઓ છે:

• સ્ટેજ I એ ગાંઠના નાના કદ, પડોશી પેશીઓમાં ગાંઠના અંકુરણની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ગાંઠની પ્રક્રિયા લસિકા ગાંઠોને પકડી શકતી નથી;
• જીવલેણ ગાંઠની પ્રક્રિયાનો તબક્કો II તેના પ્રારંભિક સ્થાનિકીકરણની અંદર ગાંઠની સ્પષ્ટ વ્યાખ્યા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જો કે પ્રાદેશિક મહત્વના લસિકા ગાંઠોમાં એક મેટાસ્ટેસિસ હોઈ શકે છે;
• સ્ટેજ III તેની આસપાસ પડેલા પેશીઓમાં ગાંઠના અંકુરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠોમાં મેટાસ્ટેસિસ બહુવિધ બને છે;
• IV તબક્કામાં, મેટાસ્ટેસિસ માત્ર લસિકા ગાંઠોમાં જ નહીં, પણ દૂરના અવયવોમાં પણ ફેલાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ

જીવલેણ પ્રકૃતિના ઓન્કોલોજીના નિદાનમાં નીચેની પ્રક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે.

કેન્સર કોષો કોષ વિભાજનના તમામ નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરે છે. લાખો "શિષ્ટ" ભાઈઓ વચ્ચેનો એક એટીપિકલ કોષ કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

શરીરમાં થતી પ્રક્રિયાઓનો ક્રમ જે કેન્સર તરફ દોરી જાય છે તે જટિલ અને પરિવર્તનશીલ હોય છે. આનુવંશિક, પર્યાવરણીય અને જીવનશૈલીના પરિબળોનું મિશ્રણ સામાન્ય કોષને પેથોલોજીકલમાં ફેરવી શકે છે.

ગાંઠની રચનાની પદ્ધતિ શું છે?

આપણું શરીર એક અનન્ય સિસ્ટમ છે જે નવા અને જૂના કોષો વચ્ચે સંતુલન જાળવી રાખે છે. આપણું શરીર અસંખ્ય કોષોનું બનેલું છે. તેઓ રચના અને કાર્યમાં ભિન્ન છે. જો કે, આ કોષ હૃદય અથવા રક્ત છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, તે તેના અગાઉના પુરોગામીથી પરિપક્વ થાય છે. બધા કોષો સમયસર મૃત્યુ પામે તે માટે પ્રોગ્રામ કરેલ છે. તેમનું મૃત્યુ કાળજીપૂર્વક સમગ્ર જીવતંત્ર દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. કોષ મૃત્યુને એપોપ્ટોસીસ કહેવામાં આવે છે.

વિભાજન, પરિપક્વતા અને એપોપ્ટોસિસ એ કોષના જીવન માટે આવશ્યક શરતો છે. ગાંઠ કોશિકાઓનું સંચય ઘણા કારણોસર થાય છે: અનિયંત્રિત વિભાજનને કારણે, કોષોની પરિપક્વતા અને તેમના ઉચ્ચ વ્યાવસાયિક વંશજોમાં ફેરવવાની અશક્યતાને કારણે (તેઓ ફક્ત વિકાસના તબક્કે રહે છે), સમયસર મૃત્યુની અશક્યતા.

ગાંઠો ક્લોન્સ છે. ગાંઠ કોષો એકમાંથી ઉદ્ભવે છે અને મૂળ કોષની નકલો ફરીથી બનાવે છે. જનીનોને નુકસાન વિભાજન, પરિપક્વતા અને પ્રોગ્રામ મૃત્યુમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. જ્યારે શરીરની સંરક્ષણ પ્રણાલી નિષ્ફળ જાય છે, ત્યારે ક્ષતિગ્રસ્ત કોષ ટકી રહે છે અને ઘણા ક્લોન્સ બનાવે છે.

કેન્સરના કોષો માત્ર વિભાજનના નિયમોનું ઉલ્લંઘન કરતા નથી, પરંતુ આપણા શરીરમાંથી આવતા તમામ પ્રકારના "સ્ટોપ" સિગ્નલોને પણ પ્રતિસાદ આપતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે, કોષની વૃદ્ધિ એસ્ટ્રોજન વિના થાય છે, જે વૃદ્ધિ માટેની સામાન્ય સ્થિતિ છે. મોટાભાગના કોષો જાણ કરી શકે છે કે તેઓ અન્ય કોષો દ્વારા સ્ક્વિઝ્ડ છે, પરંતુ કેન્સર કોષો આ સંકેતને અવગણે છે અને ગુણાકાર કરવાનું ચાલુ રાખે છે.

ગાંઠો એટલી વૈવિધ્યસભર ઘટના છે કે તેને વર્ગીકૃત કરવું અને જૂથોમાં વિભાજિત કરવું ક્યારેક મુશ્કેલ છે. ઘટનાના કારણો, વૃદ્ધિની પદ્ધતિ, સ્થાન અને વિતરણ ગાંઠનો પ્રકાર નક્કી કરે છે. આ સંદર્ભે, ગાંઠોને સૌમ્ય અને જીવલેણમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

સૌમ્ય અને જીવલેણ ગાંઠો વચ્ચે શું તફાવત છે?

સૌમ્ય ડોકટરોમાં નિયોપ્લાઝમનો સમાવેશ થાય છે જે કોઈ મોટો ખતરો ધરાવતા નથી અને જીવન માટે અનુકૂળ પૂર્વસૂચન ધરાવે છે. આવા ગાંઠો ધીમે ધીમે વધે છે, તેમની પાસે ફરીથી થવાની અને મેટાસ્ટેસાઇઝ કરવાની ક્ષમતા નથી, તેઓ પડોશી પેશીઓ અને અવયવોમાં વૃદ્ધિ પામતા નથી. મોટેભાગે, સૌમ્ય ગાંઠો વધવાનું બંધ કરે છે અને વિરુદ્ધ દિશામાં વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે.

જો કે, આ બધાનો અર્થ એ નથી કે આવા ગાંઠો હાનિકારક છે. ઉદાહરણ તરીકે, અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિની સૌમ્ય ગાંઠ હોર્મોનલ સંતુલનમાં વિક્ષેપ પેદા કરી શકે છે, અને નાના આંતરડામાં, જો મોટું હોય, તો તે આંતરડાના લૂપ્સને સંકુચિત કરી શકે છે, આંતરડાના અવરોધનું કારણ બને છે.

જીવલેણ ગાંઠો, જેમ કે નામ સૂચવે છે, શરીર માટે અત્યંત જોખમી છે. તેઓ ઝડપી વૃદ્ધિ, સમગ્ર શરીરમાં ફેલાવાની ક્ષમતા, મેટાસ્ટેસેસ આપવા અને પડોશી પેશીઓ અને અવયવોમાં વૃદ્ધિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. જીવલેણ ગાંઠ માનવ શરીરના અંગો અને મહત્વપૂર્ણ સિસ્ટમોને સામાન્ય કામગીરીમાંથી સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકે છે.

જીવલેણ ગાંઠ હંમેશા સૌમ્ય કરતાં સ્પષ્ટ તફાવત ધરાવતી નથી. આ સંદર્ભે, નિયોપ્લાઝમના અલગ જૂથોને અલગ પાડવામાં આવે છે: સ્થાનિક રીતે વિનાશક અને સંભવિત રૂપે જીવલેણ. પ્રથમમાં મેટાસ્ટેસિસ સિવાય, જીવલેણની તમામ સુવિધાઓ છે