ટેલિ2, ટેરિફ, પ્રશ્નો પર મદદ

આ ચેપી રોગ રશિયન ફેડરેશનમાં સૌથી ખતરનાક અને વ્યાપક છે. મોટેભાગે, ઢોર અને ડુક્કરના માયકોપ્લાઝ્મોસિસનું નિદાન થાય છે, જો કે, પેથોલોજી પક્ષીઓને પણ અસર કરી શકે છે. રોગની વિશિષ્ટતા એ છે કે તેના પેથોજેન્સ સુક્ષ્મસજીવો છે જેમાં કોષ દિવાલનો અભાવ છે. આ લક્ષણને કારણે, માયકોપ્લાઝ્મોસીસની અગાઉની પેઢીઓની પરંપરાગત એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે નબળી સારવાર કરવામાં આવે છે, અને તેથી નવીનતમ અસરકારક દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે. સમયસર પશુચિકિત્સા હસ્તક્ષેપનો અભાવ ઘણી ગૂંચવણોના વિકાસથી ભરપૂર છે, જે ખેતરોને મોટા આર્થિક નુકસાન તરફ દોરી જાય છે. મૃત્યુદર બીમાર વ્યક્તિઓની કુલ સંખ્યાના 10-15% હોઈ શકે છે.

પ્રાણીઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસના કારણો

પ્રકૃતિમાં, ત્યાં 10 થી વધુ પ્રકારના માયકોપ્લાઝમા છે - બેક્ટેરિયા જેવા સુક્ષ્મસજીવો, પરંતુ રચનામાં ભિન્ન છે.

રોગના મુખ્ય કારણોમાં શામેલ છે:

• જ્યાં પ્રાણીઓ રાખવામાં આવે છે ત્યાં સ્વચ્છતાનું ઉલ્લંઘન;
• ભીનાશ, પરિસરમાં ઉચ્ચ ભેજ;
• નબળા માઇક્રોક્લાઇમેટ, પોષણને કારણે વ્યક્તિઓની પ્રતિરક્ષામાં ઘટાડો;
• રોગના છુપાયેલા ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સાથે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિના ટોળામાં ખરીદી (સુક્ષ્મસજીવોના સેવનનો સમયગાળો 27 દિવસ સુધી પહોંચે છે).

ચેપ એરોજેનિક રીતે થાય છે - શ્વાસ દરમિયાન. કિશોરો ખાસ કરીને સંવેદનશીલ હોય છે. મોટેભાગે 3 થી 10 અઠવાડિયાની ઉંમરના બીમાર પિગલેટ. વાછરડાઓનું માયકોપ્લાસ્મોસિસ સામાન્ય રીતે 15-60 દિવસની ઉંમરે વિકસે છે.

માયકોપ્લાસ્મોસિસના લક્ષણો

પેથોલોજીના સામાન્ય અભિવ્યક્તિઓ પૈકી આ છે:

• ભગંદરની રચના સાથે ઘૂંટણ અને કાંડાના સાંધામાં બળતરા, દુખાવો;
• લંગડાપણું
• આંખની લાલાશ;
• ઉદાસીનતા, ભૂખનો અભાવ;
• શરીરના તાપમાનમાં 40.1-40.5 ° સે સુધી વધારો;
• છીંક આવવી, નાકમાંથી મ્યુકોસ સ્રાવ;
• ઉધરસ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ (વધુ વખત પિગલેટ્સમાં).

પુખ્ત ગાયોમાં, આ રોગ આંચળને અસર કરે છે, તેથી દૂધ પીળું બને છે, તેની સુસંગતતા વિજાતીય બને છે અને દૂધની ઉપજની માત્રામાં ઘટાડો થાય છે.

ચેપ અસંખ્ય ગૂંચવણો તરફ દોરી જાય છે:

• ગાયમાં - mastitis, endometritis, vulvovaginitis, ગર્ભાવસ્થાની અકાળ સમાપ્તિ, અવિકસિત સંતાનનો જન્મ;
• વાછરડાઓમાં - સંધિવા, ન્યુમોનિયા, મેનિન્જાઇટિસ, નાસિકા પ્રદાહ, નેત્રસ્તર દાહ;
• આખલાઓમાં - એપીડિડીમાઇટિસ, ઓર્કાઇટિસ;
• ડુક્કરમાં - ન્યુમોનિયા, શ્વસન રોગો.

જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો ગાય વંધ્યત્વ વિકસાવી શકે છે. શ્વાસોશ્વાસની ગૂંચવણોવાળા પિગલેટ ગૂંગળામણથી મરી શકે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

નિદાન બાહ્ય પરીક્ષા, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને પેશીઓ, સ્ત્રાવ, ગર્ભપાત અથવા મૃત્યુ પામેલા ગર્ભના પ્રયોગશાળા અભ્યાસના આધારે કરવામાં આવે છે. પ્રયોગશાળામાં, પીસીઆરનો ઉપયોગ પેથોજેનને શોધવા માટે થાય છે.

માયકોપ્લાસ્મોસિસની સારવાર

એકમાત્ર અસરકારક સારવાર એન્ટીબાયોટીક્સનો ઉપયોગ છે. માયકોપ્લાસ્મોસીસમાં, નવીનતમ પેઢીની દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, કારણ કે માયકોપ્લાસ્મોસીસનું કારણ બને તેવા સુક્ષ્મસજીવો પરંપરાગત એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકાર વિકસાવે છે.

NITA-FARM માયકોપ્લાસ્મોસિસ માટે છેલ્લી પેઢીના એન્ટિબાયોટિક ફ્લોરોક્વિનોલોન્સનો ઉપયોગ કરવાની દરખાસ્ત કરે છે.

• તે લેવોફ્લોક્સાસીન પર આધારિત છે, જે ત્રીજી પેઢીના ફ્લોરોક્વિનોલોન્સથી સંબંધિત છે.
• અગાઉની પેઢીના એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિકાર સાથે ચેપની વિશાળ શ્રેણીની સારવાર.
• દવાની જૈવઉપલબ્ધતા 99% છે.
• એપ્લિકેશન પછી 2 કલાકની અંદર, તે તેની મહત્તમ કાર્યક્ષમતા સુધી પહોંચે છે, પેશીઓમાં સારી રીતે પ્રવેશ કરે છે.
• 24-48 કલાકની અંદર 100% અસરકારકતા.
• ડુક્કર અને પશુઓના માયકોપ્લાસ્મોસિસની સારવારમાં સમાન રીતે અસરકારક.
• 3-5 દિવસના કોર્સ માટે એક દૈનિક ઇન્જેક્શન પૂરતું છે.
• 2 દિવસની અંદર, તે શરીરમાંથી સંપૂર્ણપણે વિસર્જન થાય છે, મુખ્યત્વે પેશાબ સાથે.
• દવાના ઉપયોગના 48 કલાક પછી, દૂધનો ઉપયોગ ખોરાકના હેતુઓ માટે થઈ શકે છે.

ક્લિનિકલ અભ્યાસો અને સંબંધિત દસ્તાવેજો દ્વારા અસરકારકતાની પુષ્ટિ થાય છે. તમે સીધા જ NITA-FARM પરથી Lexoflon ઓર્ડર કરી શકો છો.

નિવારણ

પશુચિકિત્સકો અને ફાર્મ કામદારોએ નીચેની ભલામણોનું પાલન કરવું જોઈએ:

• જ્યાં પ્રાણીઓ રાખવામાં આવે છે ત્યાં સ્વચ્છતા જાળવો;
• માયકોપ્લાઝમાની ગેરહાજરી માટે પરીક્ષણ કરાયેલ દૂધ સાથે વાછરડાઓને ખવડાવો;
• માસ્ટાઇટિસ, નાસિકા પ્રદાહના કેસ પર વિશેષ ધ્યાન આપો અને પ્રાણીને ચેપ માટે તપાસો;
• પ્રતિરક્ષા વધારવા માટે સંપૂર્ણ આહારની કાળજી લો;
• વધેલા ભેજ, તાપમાનના ફેરફારોના સ્વરૂપમાં તણાવના પરિબળોને ટાળો.

ખેતરના પ્રાણીઓમાં વાયરલ રોગોની રોકથામ અને સારવારની સમસ્યા સંબંધિત છે, તેનો ઉકેલ આ હેતુઓ માટે દવાઓના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ છે.

આ સમસ્યાને હલ કરવાની એક રીત એ છે કે શરીરમાં ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસર્સ દાખલ કરીને એન્ડોજેનસ ઇન્ટરફેરોનાઇઝેશનનો ઉપયોગ કરવો. આ કિસ્સામાં, એન્ટિવાયરલ સંરક્ષણની સ્થિતિ શરૂ કરવામાં આવે છે, જ્યારે ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારની અન્ય પદ્ધતિઓ એક સાથે ઉત્તેજિત થાય છે.

આપણા દેશમાં પ્રથમ વખત, 1980 ના દાયકાની શરૂઆતમાં વેટરનરી દવાઓના VGNKI ખાતે ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસર્સ (ફેજ ડીએસઆરએનએ, પોલીગ્યુએસિલ, ટિલોરોન, લેવામિસોલ) ની ક્રિયાનો અભ્યાસ કરવા માટે ફાર્મ પ્રાણીઓ પર પ્રયોગો હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. કમનસીબે, આ અભ્યાસો વ્યાપક પશુચિકિત્સા પ્રેક્ટિસમાં દવાઓના આ નવા વર્ગની રજૂઆતમાં પરિણમ્યા નથી. આધાર તેમના ઉત્પાદન માટેના તકનીકી આધારની અપૂર્ણતા અને તેમની એપ્લિકેશન માટેની પદ્ધતિની અપૂર્ણતા બંને હતા. તેમ છતાં, આ અભ્યાસોએ આ હેતુઓ માટે ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસર્સનો ઉપયોગ કરવાનું વચન દર્શાવ્યું છે.

NIKTI BAV SRC VB "વેક્ટર" માં ડબલ-સ્ટ્રેન્ડેડ RNA પર આધારિત કુદરતી અને કૃત્રિમ ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસરના ઉત્પાદન પર હાથ ધરવામાં આવેલા સંશોધનથી અમને ઉચ્ચ અને નીચલા કરોડરજ્જુ બંનેમાં વેટરનરી ઉપયોગ માટે યીસ્ટમાંથી માઇક્રોબાયોલોજીકલ સંશ્લેષણ દ્વારા મેળવવામાં આવતી એન્ટિવાયરલ દવા બનાવવાનું શરૂ કરવાની મંજૂરી મળી. દવાનું વ્યવસાયિક નામ વેસ્ટિન છે.

કાર્યના પરિણામે, દવા વેસ્ટિન મેળવવા માટેની તકનીક, તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ બનાવવામાં આવી હતી, અને દવાઓના પાયલોટ બેચ વિકસાવવામાં આવ્યા હતા, જેણે પશુ ચિકિત્સામાં દવાનું પરીક્ષણ કરવાનું શક્ય બનાવ્યું હતું.

સસ્તન પ્રાણીઓમાં દવાના પરીક્ષણો IEVSIDV સાથે અને નોવોસિબિર્સ્ક રાજ્ય કૃષિ યુનિવર્સિટીના વેટરનરી મેડિસિન ફેકલ્ટી સાથે સંયુક્ત અભ્યાસમાં હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા, માછલીમાં આ કાર્ય VNIIPRKh (ઇચ્થિયોપેથોલોજી વિભાગના વાઇરોલોજી ક્ષેત્ર) સાથે હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

પ્રાપ્ત ડેટા દર્શાવે છે કે વેસ્ટિનમાં પરીક્ષણ પ્રાણીઓમાં ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસરના તમામ ગુણધર્મો છે.

ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સના ઉપયોગથી માયકોપ્લાઝ્મોસીસ અને યુવાન પશુઓના અન્ય ચેપની ઉપચાર

વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાસ્મોસિસ માટે ઉપચાર

ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેન્ટ્સની મદદથી નાના પશુઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસની રોકથામ અને સારવારની સમસ્યાને ઉકેલવાનો પ્રયાસ IEVSIDV ના યંગ એનિમલ્સના રોગોની પ્રયોગશાળા દ્વારા વેટરનરી ફેકલ્ટીના સર્જરી અને આંતરિક બિન-ચેપી રોગો વિભાગ સાથે મળીને કરવામાં આવ્યો હતો. નોવોસિબિર્સ્ક રાજ્ય કૃષિ યુનિવર્સિટીની દવા.

કાર્યનો હેતુ બોવાઇન માયકોપ્લાસ્મોસીસ માટે સારવારની પદ્ધતિમાં સુધારો કરવાનો હતો. નોવોસિબિર્સ્ક પ્રદેશના નોવોસિબિર્સ્ક જિલ્લાના MTF OPH "Elitnoye" ના આધારે પ્રયોગો હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. 30-60 દિવસની ઉંમરના 20 માંદા વાછરડાઓ પર સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત પદ્ધતિ અનુસાર અવલોકનોના આધારે માયકોપ્લાઝ્મોસિસના ક્લિનિકલ ચિત્રનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. રોગના ક્લિનિકલ ચિહ્નોની ગંભીરતાને ધ્યાનમાં લઈને સંશોધન માટે વાછરડાઓના જૂથો બનાવવામાં આવ્યા હતા, દરેકમાં 5 માથા. RNGA માં માયકોપ્લાઝમલ એન્ટિબોડીઝની હાજરી માટે સેરોલોજીકલ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. સારવાર સાથે સમાંતર, હિમેટોલોજિકલ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યા હતા, હિમોગ્લોબિન, એરિથ્રોસાઇટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા નક્કી કરવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ લ્યુકોફોર્મ્યુલાને દૂર કરવામાં આવી હતી. ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસર વેસ્ટિન (રીડોસ્ટિન) (વીઆર) અને સાયટોકિન ટીએનએફ-એ (એલોરિન) (એફએ) સાથે સંયોજનમાં લાંબા સમય સુધી એન્ટિબાયોટિક લેવોટેટ્રાસલ્ફિન (એલટીએસ) સાથે સારવાર હાથ ધરવામાં આવી હતી.

માયકોપ્લાઝ્મોસિસ માટે સારવારની પદ્ધતિઓ જૂથો દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે (કોષ્ટક 1). પ્રાણી માયકોપ્લાઝ્મોસીસની સારવાર પ્રમાણમાં નબળી વિકસિત અને બિનઅસરકારક છે. બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર ઉત્તેજકો સાથે સંયોજનમાં ટેટ્રાસાયક્લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરીને સમસ્યાનો ઉકેલ જટિલ હોઈ શકે છે.

કોષ્ટક 1. ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સના ઉપયોગ સાથે જટિલ ઉપચારમાં યુવાન પશુઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસ માટે સારવારની પદ્ધતિઓ

* - i/m - ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન

30 થી 60 દિવસના વાછરડાઓમાં ક્લિનિકલ લક્ષણો જોવા મળ્યા હતા. બીમાર પ્રાણીઓમાં, ઉધરસ, ઝાડા, ક્યારેક કબજિયાત સાથે વૈકલ્પિક, પાછળના અથવા આગળના અંગોના સાંધાને નુકસાન જોવા મળ્યું હતું. પેલ્પેશન પર, સાંધા મોટા થાય છે, સખત, સહેજ પીડાદાયક હોય છે, તેમનું સ્થાનિક તાપમાન એલિવેટેડ હોય છે. જ્યારે પંચર કરવામાં આવે છે, ત્યારે એક અપ્રિય ગંધ સાથે વાદળછાયું પ્રવાહી સંયુક્તમાંથી મુક્ત થાય છે. પ્રાણીઓના શરીરનું તાપમાન 40 - 40.5 ° સે સુધી વધ્યું હતું. 8 બીમાર વાછરડાઓમાંથી લોહીના સીરમના સેરોલોજીકલ અભ્યાસમાં 1:1280 ના ટાઇટરમાં એન્ટિજેન્સ (એમ. અલ્કેલેસેન્સ અને એમ. એગાલેક્ટીઆ) સાથે હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા દર્શાવવામાં આવી હતી. અગાઉ, આ ફાર્મમાં વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસના ફાટી નીકળવાની નોંધ લેવામાં આવી હતી, જે સંસ્કૃતિને અલગ કરવા માટે બેક્ટેરિયોલોજીકલ પદ્ધતિઓ દ્વારા પુષ્ટિ મળી હતી.

ઉપરોક્ત ઉપચારાત્મક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને મેળવેલ સારવારના પરિણામો કોષ્ટકમાં દર્શાવવામાં આવ્યા છે. 2.

કોષ્ટક 2. ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સના ઉપયોગ સાથે જટિલ સારવાર પહેલાં અને પછી માયકોપ્લાઝ્મોસીસ દ્વારા અસરગ્રસ્ત વાછરડાઓમાં હેમેટોલોજીકલ અભ્યાસના સૂચક

સૂચક | સારવારની પદ્ધતિ અને વાછરડાનું જૂથ (n=5)|

P/I - સ્ટેબ, s/I - સેગ્મેન્ટેડ ન્યુટ્રોફિલ્સ

કોષ્ટકમાં પ્રસ્તુત અવલોકનોના પરિણામો તરીકે. 14, બીમાર વાછરડા-એનાલોગના સમકક્ષ જૂથો પસંદ કરવાનું અત્યંત મુશ્કેલ છે. તેથી, હેમેટોલોજીકલ પરિમાણોની દ્રષ્ટિએ પસંદ કરેલા જૂથો અસમાન હતા. એનિમિયા, નોંધપાત્ર એરિથ્રોસાયટોસિસ, દેખીતી રીતે તમામ જૂથોના વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસ અને સહવર્તી ઝાડા દ્વારા થાય છે, બધા જૂથોમાં જોવા મળ્યા હતા. જેમ તમે જાણો છો, માયકોપ્લાઝ્મા એરિથ્રોસાઇટ્સ, રક્ત પ્લાઝ્મા, ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓમાં સ્થાનીકૃત છે.

ક્લિનિકલ અવલોકનો અને પ્રયોગશાળા અભ્યાસોના આધારે, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાઝ્મોસિસ માટે સૌથી અસરકારક સારવાર પદ્ધતિ એ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ વેસ્ટિન અને TNF-a સાથે લાંબા સમય સુધી એન્ટિબાયોટિક લેવોટેટ્રાસલ્ફિનનું સંયોજન છે. આ યોજના અનુસાર પ્રાણીઓની સારવારમાં, પુનઃપ્રાપ્તિ અવધિમાં 1.5-2 ગણો ઘટાડો થયો હતો.

વાછરડાઓમાં રાયનોવાયરસ ચેપનું નિવારણ

પશુઓમાં વેસ્ટિન (રિડોસ્ટિન) ના ઉપયોગનું પરીક્ષણ સીજેએસસી કિર્ઝિન્સકોયે, ઓર્ડિન્સકી જિલ્લા, નોવોસિબિર્સ્ક પ્રદેશમાં, વાછરડાઓના રાયનોવાયરસ ચેપ સામે કરવામાં આવ્યું હતું. ફાર્મ પર રાઇનોવાયરસ ચેપની પુષ્ટિ ક્લિનિકલ પદ્ધતિઓ અને નિદાન બંને દ્વારા કરવામાં આવી હતી. પ્રોફીલેક્ટીક પદ્ધતિમાં વપરાતી દવાની માત્રા 0.1-0.5 મિલિગ્રામ/કિલો પ્રાણીના વજનની હતી, અને તેની અસરકારકતા 80% સુધી પહોંચી હતી, જ્યારે સારવારની પદ્ધતિમાં કાર્યક્ષમતા ઓછી હતી - 50%.

વાછરડાની ડિસપેપ્સિયામાં વ્યક્તિગત ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરની ઉપચારાત્મક અને પ્રોફીલેક્ટિક અસરકારકતા

આ કાર્ય નોવોસિબિર્સ્ક સ્ટેટ એગ્રેરીયન યુનિવર્સિટી (સુપરવાઈઝર — પ્રો. જી. એ. નોઝડ્રિન, ડોક્ટર ઓફ વેટરનરી સાયન્સિસ) ની ફેકલ્ટી ઓફ વેટરનરી મેડિસિન ફેકલ્ટીના ફાર્માકોલોજી અને જનરલ પેથોલોજી વિભાગમાં કરવામાં આવ્યું હતું.

તાજેતરના વર્ષોમાં, પ્રાણીઓમાં મિશ્ર બેક્ટેરિયલ અને વાયરલ ચેપની સમસ્યા, જે મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક શક્તિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થાય છે, તે પશુ ચિકિત્સામાં વધુને વધુ સામાન્ય બની છે. આને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અને એન્ટિવાયરલ અસરો સાથે દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર છે.

વાછરડાઓમાં ડિસપેપ્સિયાના સરળ સ્વરૂપ સાથે, રોગપ્રતિકારક સ્થિતિમાં ઘટાડો જોવા મળ્યો હતો. આ પ્રકારના ચેપને કારણે વાછરડાના ડિસપેપ્સિયાના કિસ્સામાં, દવાઓના સંકુલનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો: વેસ્ટિન ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી 8 મિલિગ્રામ પ્રતિ માથા દીઠ દિવસમાં એકવાર, સતત 3 દિવસ અને વેટોમ 1.1 75 મિલિગ્રામ/કિલો દર 5 દિવસ માટે દર 12 કલાકે. આવી ઉપચારના પરિણામે, રોગ હળવા સ્વરૂપમાં આગળ વધ્યો, અને નિયંત્રણના એનાલોગની તુલનામાં સારવારનો સમયગાળો 100% કાર્યક્ષમતા સાથે અનુક્રમે 2-3 અને 1-2 દિવસનો ઘટાડો થયો. નિયંત્રણ જૂથમાં, સારવારની અસરકારકતા 71.4% હતી.

આમ, ડિસપેપ્સિયાવાળા વાછરડાઓ માટે સારવારની પદ્ધતિમાં ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી એજન્ટોના સમાવેશથી રોગની અવધિમાં ઘટાડો થયો અને ઉપચારની અસરકારકતામાં વધારો થયો, કારણ કે બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારના સ્તરમાં વધારો થયો છે અને પ્રાણી જીવતંત્રની શારીરિક ક્ષમતાઓની ગતિશીલતા.

વેસ્ટિન (રિડોસ્ટિન) એ કટોકટી નિવારણ અને કરોડરજ્જુના પ્રાણીઓની વિશાળ શ્રેણીમાં અસરકારક ઉપચાર માટે ઇટીઓટ્રોપિક એન્ટિવાયરલ એજન્ટ છે: સસ્તન પ્રાણીઓ, પક્ષીઓ અને માછલી.

દવા વિવિધ પરિવારોના વાયરસને દબાવવામાં સક્ષમ છે.

વહીવટની વિવિધ પદ્ધતિઓ સાથે કૃષિ, ઘરેલું અને પ્રયોગશાળા પ્રાણીઓમાં નિવારક અને ઉપચારાત્મક યોજનાઓમાં દવાનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

દવામાં ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી ગુણધર્મો છે: તે એન્ટિવાયરલ અને એન્ટિબેક્ટેરિયલ રસીની અસરકારકતા વધારવામાં સક્ષમ છે, ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રાજ્યોમાં પુનઃપ્રાપ્તિ અને બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારની પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરે છે અને પ્રાણીઓની વૃદ્ધિ અને વિકાસની પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરે છે.

દવાની અસરકારક માત્રા નક્કી કરવામાં આવી છે અને યુવાન પશુઓમાં તેના ઉપયોગ માટે શ્રેષ્ઠ યોજનાઓ વિકસાવવામાં આવી છે:

વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ મૂળના સંકળાયેલ ઝાડાની સારવાર માટે, વેસ્ટિનનો ઉપયોગ પ્રાણી દીઠ 8 મિલિગ્રામની માત્રામાં, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી, દિવસમાં 1 વખત, સતત 3 દિવસ, પ્રોબાયોટીક્સ સાથે થાય છે: સબલિન, વેટોમ 1.1, બેક્ટેરિન- SL, વગેરે;

વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાસ્મોસિસની સારવાર માટે, વેસ્ટિનનો ઉપયોગ 0.06 મિલિગ્રામ પ્રાણીના વજનના 1 કિગ્રા દીઠ, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી, લેવોટેટ્રાસલ્ફિન સાથે 0.4 મિલી/કિલોની માત્રામાં દિવસમાં એકવાર થાય છે; સારવાર 15 દિવસ પછી પુનરાવર્તિત થાય છે;

વાછરડાઓમાં રાયનોવાયરસ ચેપની રોકથામ અને સારવાર માટે, વેસ્ટિનનો ઉપયોગ પ્રાણીના વજનના 1 કિલો દીઠ 0.1 - 0.5 મિલિગ્રામના દરે થાય છે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી, દર 3 દિવસમાં બે વાર.

એન્ઝુટિક ન્યુમોનિયા બેક્ટેરિયમ માયકોપ્લાઝમા હાયપોન્યુમોનિયાને કારણે થાય છે. તે ડુક્કરની વસ્તીમાં વ્યાપકપણે વિતરિત થાય છે અને વિશ્વભરના મોટાભાગના ટોળાઓમાં તે સ્થાનિક છે. તે બીમાર અને સ્વસ્થ ડુક્કરના સંપર્ક દ્વારા અથવા 2.5-3 કિમી સુધીના અંતરે હવા દ્વારા પ્રસારિત થાય છે, જો આબોહવાની પરિસ્થિતિઓ પરવાનગી આપે છે.

બેક્ટેરિયમ બાહ્ય વાતાવરણમાં ઝડપથી મૃત્યુ પામે છે, ખાસ કરીને જ્યારે સૂકવવામાં આવે છે. ભેજવાળી સ્થિતિમાં, તે બે થી ત્રણ દિવસ સુધી ચાલે છે. સેવનનો સમયગાળો બે થી આઠ અઠવાડિયાનો છે. અટકાયત અને વ્યવસ્થાપનની સારી પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, ગૂંચવણો વિના રોગનો કોર્સ શરીર માટે કોઈ ખતરો નથી.

જો કે, જો એક્ટિનોબેસિલસ પ્લુરોપ્યુમોનિયા (એપીપી), પેસ્ટ્યુરેલોસિસ, હિમોફિલિયાસિસ, પીઆરઆરએસ અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવા રોગો હોય તો માયકોપ્લાઝ્મોસિસ વધુ ગંભીર બની શકે છે. માયકોપ્લાસ્મોસીસ હંમેશા એપિકલ અને કાર્ડિયાક લોબને અસર કરે છે, કેટલીકવાર ડાયાફ્રેમેટિક લોબના વધારાના અથવા મધ્ય ભાગને, સોફ્ટ પેશી, હેપેટિક સુધી ફેફસાના પેશીઓની ઘનતામાં વધારો થાય છે.

જો 15% થી વધુ ફેફસાંને અસર થાય છે, તો તે ખૂબ જ સંભવ છે કે વસ્તીમાં માયકોપ્લાસ્મોસિસ હાજર છે. એમ. હાયપોન્યુમોનિયા મુક્ત ટોળાઓમાં, અસરગ્રસ્ત ફેફસાંની સંખ્યા 1 થી 2% છે અને કોમ્પેક્ટેડ પેશીઓનું પ્રમાણ ખૂબ જ ઓછું છે.

જો માયકોપ્લાઝ્મોસિસ ગેરહાજર હોય, તો અન્ય પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતી અસરો મોટા પ્રમાણમાં ઓછી થાય છે. તેથી, એવું માનવામાં આવે છે કે એમ. હાયપોન્યુમોનિયા અન્ય રોગો માટે ચેપના દરવાજા ખોલે છે.

ક્લિનિકલ લક્ષણો

તીવ્ર સ્વરૂપ

તીવ્ર સ્વરૂપ સામાન્ય રીતે જોવા મળે છે જ્યારે એમ. હાયપોન્યુમોનિયા પ્રથમ વખત ટોળામાં દાખલ થાય છે. એક્સપોઝરના છ થી આઠ અઠવાડિયા પછી, ગંભીર તીવ્ર ન્યુમોનિયા, ઉધરસ, શ્વસન નિષ્ફળતા, તાવ અને તમામ વય જૂથોમાં ઉચ્ચ મૃત્યુદર જોવા મળે છે. આ ક્લિનિકલ સ્વરૂપ અત્યંત દુર્લભ છે અને ઘણીવાર અન્ય પેથોજેન્સ દ્વારા જટિલ છે.

ક્રોનિક સ્વરૂપ

સામાન્ય સ્થિતિમાં, પેથોજેન લાંબા સમય સુધી ટોળામાં રહી શકે છે. માતાના એન્ટિબોડીઝ કોલોસ્ટ્રમ દ્વારા પિગલેટ્સમાં પ્રસારિત થાય છે અને તેઓ કોલોસ્ટ્રલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસાવે છે, જે સાતથી બાર અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે, ત્યારબાદ ક્લિનિકલ લક્ષણો દેખાવાનું શરૂ થાય છે. આ રોગ લાંબા સમય સુધી સતત ઉધરસ સાથે છે, કેટલાક પ્રાણીઓમાં શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થાય છે અને ન્યુમોનિયાના ચિહ્નો દેખાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, નિદાન ડુક્કરમાં ફેફસાંના ક્લિનિકલ પ્રસ્તુતિ અને પોસ્ટ-મોર્ટમ નિદાન પર આધારિત છે.

પ્રયોગશાળા પુષ્ટિ માટે, એક અથવા વધુ અભ્યાસો હાથ ધરવામાં આવે છે: ELISA પરીક્ષણ, સ્ટેઇન્ડ ફેફસાંની તૈયારીઓની હિસ્ટોલોજીકલ પરીક્ષા, પૂરક ફિક્સેશન પ્રતિક્રિયા, પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે અથવા પેથોજેનની શુદ્ધ સંસ્કૃતિનું અલગતા.

ફેફસાંના અગ્રવર્તી લોબનું થોડું સખ્તાઈ પણ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, PRRS, હિમોફિલિયાસિસ, અમુક વાયરસ અથવા અન્ય માયકોપ્લાઝમા જેવા અન્ય પેથોજેન્સને કારણે થઈ શકે છે.

સારવાર

વંચિત ખેતરોમાં, સારવાર નીચેના સિદ્ધાંતો પર આધારિત હોવી જોઈએ:

• 10 થી 20 અઠવાડિયા સુધીના પ્રાણીઓને અલગ રાખવા;
• એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર (લિનકોમિસિન, ટેટ્રાસાયક્લાઇન, ટિયામુલિન, ટાઇલોસિન);
• ગંભીર રીતે બીમાર પ્રાણીઓની હત્યા;
• લાક્ષાણિક ઉપચાર.

એન્ટિબાયોટિક્સ માત્ર ક્લિનિકલ ચિહ્નોના વિકાસને અટકાવે છે, પરંતુ પ્રાણીના શરીરને પેથોજેનથી મુક્ત કરતા નથી.

નિવારણ અને વ્યવસ્થાપન

માયકોપ્લાસ્મોસિસની રોકથામ અને પુનઃપ્રાપ્તિ માટેનો આધાર પિગલેટ્સની રસીકરણ છે.

માયકોપ્લાસ્મોસીસ-મુક્ત ખેતરો માટે

રોગની રોકથામમાં મુખ્ય સ્થાન પશુચિકિત્સા અને સેનિટરી અને ઝૂહાઇજેનિક પગલાંને આપવામાં આવે છે. ખેતરો પૂર્ણ કરવા માટેના ડુક્કરને ફક્ત સુરક્ષિત ખેતરોમાંથી જ ખરીદવા જોઈએ, આયાત કર્યા પછી ક્વોરેન્ટાઈન કરવામાં આવે છે અને માયકોપ્લાઝ્મા કેરિયર્સની શોધ માટે કાળજીપૂર્વક તપાસ કરવામાં આવે છે.

પાળવા અને ખવડાવવા માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ બનાવવી, ચક્ર દ્વારા ડુક્કરના સંવર્ધનનું અવલોકન કરવું, ઘનતાના ધોરણોનો સંગ્રહ કરવો, પ્રાણીઓને મૂકતી વખતે તકનીકી સેનિટરી બ્રેક્સ હાથ ધરવા જરૂરી છે.

ઘટનાઓમાં વધારો આ સાથે સંકળાયેલ છે:

• મશીનો અને પરિસરમાં પ્રાણીઓની અતિશય ઘનતા;
• તાપમાન ફેરફારો અને ડ્રાફ્ટ્સ;
• હાયપોથર્મિયા;
• ઉચ્ચ ભેજનું વાતાવરણ;
• ઓરડામાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને એમોનિયાનું ઉચ્ચ સ્તર;
• નબળી સ્વચ્છતા;
• હવામાં ઉચ્ચ ધૂળ સામગ્રી;
• ડુક્કરને ખસેડવું અને મિશ્રણ કરવું, તણાવ;
• ખોરાકની જગ્યાઓનો અભાવ;
• ઓછી ગુણવત્તા અથવા અપૂરતી ખોરાક;
• આહારમાં તીવ્ર ફેરફાર;
• 3 ઘન મીટરથી ઓછી એરસ્પેસ અને 0.7 ચો. માથા પર મેટ્રો વિસ્તાર;
• ઓરડામાં હવાના પરિભ્રમણનો અભાવ;
• PRRS, Aujeszky's disease, AMS, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા જેવા રોગોની હાજરી.

વંચિત ખેતરોમાં માયકોપ્લાઝ્મોસીસ અને શ્વસન રોગોના નિયંત્રણ માટે:

• રસીકરણ;
• સ્ટોલ અને પરિસરમાં પ્રાણીઓની સંખ્યાનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન;
• પરિસરમાં સ્વચ્છતા અને સ્વચ્છતા પર કડક નિયંત્રણ;
• પરિસર પર ધૂળ નિયંત્રણ, તેને ઘટાડવા માટે ફીડ મિલિંગનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન;
• વેન્ટિલેશનનું ઑપ્ટિમાઇઝેશન;
• વિવિધ વય જૂથોના ડુક્કરનું મિશ્રણ અને એક સાથે રાખવાનું ટાળો;
• "ખાલી-વ્યસ્ત" તકનીક અને તકનીકી અંતરનું કડક પાલન.

માયકોપ્લાઝ્મોસીસ એ એક ચેપી પ્રાણી રોગ છે જે ઉપલા શ્વસન માર્ગના જખમ, ફેફસાના સેરો-કેટરરલ સોજા, સેરોસ ઇન્ટિગ્યુમેન્ટ, કેરાટોકોન્જેક્ટીવાઇટિસ, નાના પ્રાણીઓમાં સંધિવા, સગર્ભા પ્રાણીઓમાં ગર્ભપાત, એન્ડોમેટ્રિટિસ, માસ્ટાઇટિસ અને મૃત્યુ વિનાના જન્મ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સક્ષમ સંતાન.

ઐતિહાસિક સંદર્ભ

પ્રથમ વખત, પશુઓમાં રોગચાળાના ન્યુમોનિયા (PVL) વિશેનો સંદેશ 1699 માં બનાવવામાં આવ્યો હતો અને તે જે. વેલેન્ટિનીનો છે. ચેપી પ્લુરોપ્યુમોનિયાની ચેપી પ્રકૃતિ 1765 માં સ્થાપિત થઈ હતી, અને ડુક્કરમાં આ રોગનું કારણભૂત એજન્ટ 1903 માં ડબ્લ્યુ. ગ્રિપ્સ દ્વારા ઓળખવામાં આવ્યું હતું.

રોગનો ફેલાવો

એનિમલ માયકોપ્લાસ્મોસીસ વિશ્વના તમામ ખંડો પર નોંધાયેલ છે. તે બેલારુસ પ્રજાસત્તાકમાં પણ નોંધાયેલ છે.

આર્થિક નુકસાન

આ રોગથી થતા આર્થિક નુકસાનમાં કેસ, બળજબરીથી કતલ, જીવંત વજનનો અભાવ, સંતાન, પ્રાપ્ત ઉત્પાદનોની ગુણવત્તા, સારવારની કિંમત, નિવારણ અને તેને દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે.

ઈટીઓલોજી

આ રોગનું કારણભૂત એજન્ટ માયકોપ્લાઝમા છે જે માયકોપ્લાઝમાસી પરિવાર સાથે સંકળાયેલ છે, માયકોપ્લાઝ્મા જાતિ, જાતિઓ જે પ્રાણીઓમાં અનુરૂપ રોગોનું કારણ બને છે: એમ. બોવિસ (પશુઓના ન્યુમોઆર્થરાઈટિસ), એમ. બોવોક્યુલી (કેરાટોકોન્જુક્ટીવિટીસ), એમ. ઓવિપ્યુન્યુમોનિયા (માયકોપ્લાઝ્મા) ); M. suipneumoniae, M. hyopneumoniae (ડુક્કરના એન્ઝુટિક ન્યુમોનિયા); M. hyorhinis M. hyosynoviae M. granularum M. hyoaptrinosa (પોર્સિન પોલિસેરાઝીટીસ અને પોલીઆર્થરાઈટીસ); એમ. માયકોઇડ્સ (ચેપી બોવાઇન પ્લુરોપ્ન્યુમોનિયા, ચેપી બકરી પ્લુરોપ્ન્યુમોનિયા); M. agalactiae (ઘેટાં અને બકરાંના ચેપી અગાલેક્ટિયા). Ureaplasma જીનસ અને U. diversum જાતિના માયકોપ્લાઝમા પશુઓમાં યુરેપ્લાઝ્મોસીસનું કારણ બને છે. માયકોપ્લાઝ્મોસીસ પેથોજેન્સ પરિવારના અકોલેપ્લાઝમાટેસી, જીનસ અકોલેપ્લાઝ્મા અને એ. ગ્રેન્યુલરમ અને એ. લેડલાવી ડુક્કરમાં પોલિસેરોસાઇટિસ અને પોલીઆર્થરાઇટિસનું કારણ બને છે.

માયકોપ્લાઝમાની ખેતી માટે, સેલ-ફ્રી (સંશોધિત એડવર્ડ્સ માધ્યમ) અને સેલ્યુલર (RCE, પ્રાથમિક સંસ્કૃતિઓ) માધ્યમોનો ઉપયોગ થાય છે. માયકોપ્લાઝમા નીચા તાપમાન માટે પ્રતિરોધક છે અને તેને એક વર્ષ સુધી સ્થિર સંગ્રહિત કરી શકાય છે. સૂર્યપ્રકાશ અને હવા સૂકવવાથી માયકોપ્લાઝમા 4-5 કલાકની અંદર નાશ પામે છે. તે ક્ષીણ થતી સામગ્રીમાં 9 દિવસ સુધી જીવિત રહે છે. ફ્રીઝ-સૂકા માયકોપ્લાઝમા 5 વર્ષથી વધુ સમય માટે વાયરલ છે. ઊંચા તાપમાને, પેથોજેન ઝડપથી નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે. માયકોપ્લાઝમા એન્ટિબાયોટિક્સ, સલ્ફોનામાઇડ્સની અસરો પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત સાંદ્રતામાં પરંપરાગત જંતુનાશકો પર્યાવરણીય પદાર્થો પરના રોગકારકને ઝડપથી અને વિશ્વસનીય રીતે તટસ્થ કરે છે.

રોગચાળાના ડેટા

તમામ ઉંમરના પ્રાણીઓ માયકોપ્લાઝ્મોસિસ માટે સંવેદનશીલ હોય છે, પરંતુ યુવાન પ્રાણીઓ વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. માયકોપ્લાસ્મોસિસ ચેપના કારક એજન્ટનો સ્ત્રોત બીમાર અને પુનઃપ્રાપ્ત પ્રાણીઓ છે, જેમના શરીરમાં માયકોપ્લાઝમા 13-15 મહિના સુધી ચાલુ રહી શકે છે.

બાહ્ય વાતાવરણમાં પેથોજેનનું પ્રકાશન નાક, આંખો, લાળમાંથી ખાંસી વખતે, દૂધ, પેશાબ અને અન્ય રહસ્યો સાથે સમાપ્તિ સાથે થાય છે. ટ્રાન્સમિશનના પરિબળો છે ફીડ, પાણી, કચરા, માયકોપ્લાઝમાથી દૂષિત સંભાળની વસ્તુઓ વગેરે. ચેપ વાયુજન્ય, આહાર, સંપર્ક માર્ગો તેમજ ગર્ભાશયમાં થાય છે.

માયકોપ્લાઝ્મોસિસમાં કોઈ ઉચ્ચારણ મોસમ નથી, પરંતુ પાનખર-શિયાળાના સમયગાળામાં સૌથી વધુ કેસ જોવા મળે છે. આ રોગ સ્થિરતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે પુનઃપ્રાપ્ત પ્રાણીઓના શરીરમાં પેથોજેનના વહનના લાંબા ગાળા દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે (ટોળાનો ચેપ વર્ષો સુધી ચાલુ રહે છે). આ રોગ એન્ઝુટિક ફાટી નીકળવાના સ્વરૂપમાં આગળ વધે છે. વિતરણની પહોળાઈ, એપિઝુટિક પ્રક્રિયાની તીવ્રતા અને રોગના કોર્સની તીવ્રતા પરિસરની માઇક્રોક્લાઇમેટ, પ્રાણીઓને ખોરાક અને રાખવાની પરિસ્થિતિઓ દ્વારા નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત થાય છે.

રોગના કોર્સ અને લક્ષણો

પશુઓના ન્યુમોઆર્થરાઈટીસ સાથે, સેવનનો સમયગાળો 7-26 દિવસનો હોય છે. વાછરડા જીવનના પ્રથમ દિવસોથી બીમાર પડે છે. તેમની ભૂખમાં ઘટાડો, સામાન્ય સ્થિતિની ઉદાસીનતા, નાકમાંથી સેરસ અને પછી મ્યુકોસ સ્રાવ, શરીરના તાપમાનમાં 40.5 ° સે સુધીનો વધારો અને ઉધરસ છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, સામાન્ય સ્થિતિ ઝડપથી બગડે છે, નાકમાંથી વિપુલ પ્રમાણમાં મ્યુકોપ્યુર્યુલન્ટ સ્રાવ દેખાય છે, શ્વાસ ઝડપી, છીછરો હોય છે, ઉધરસ વારંવાર અને ભીની હોય છે, અને ફેફસાંમાં ઘરઘર સંભળાય છે. ઘણા બીમાર વાછરડાઓમાં વેસ્ટિબ્યુલર ઉપકરણને નુકસાન થવાના સંકેતો હોય છે: તેઓ તેમના માથાને એક અથવા બીજી તરફ નમાવે છે અને પ્લેપેન હલનચલન કરે છે. 20 દિવસ પછી, પોલીઆર્થરાઇટિસ વિકસે છે. અસરગ્રસ્ત વાછરડાઓ લંગડાપણું, જડતા અને મર્યાદિત હલનચલન વિકસાવે છે. અસરગ્રસ્ત સાંધા સોજો, ગરમ છે. આ રોગવાળી ગાયોમાં આંચળને અસર થાય છે. તે સોજો, ગરમ, પીડાદાયક બને છે. દૂધ પીળાશ પડતું હોય છે અને તેમાં ફ્લેક્સ હોય છે. ઉપજ ઝડપથી ઘટી રહી છે.

કેટલાક વાછરડાઓમાં, માયકોપ્લાઝ્મોસીસ કેરાટોકોન્જેક્ટીવિટીસ તરીકે પ્રગટ થઈ શકે છે. તે જ સમયે, બીમાર પ્રાણીઓ અસ્વસ્થતા અને ફોટોફોબિયા દર્શાવે છે. ઘણી વાર, વાછરડાની આંખો બંધ હોય છે. ભવિષ્યમાં, નેત્રસ્તર લાલ થઈ જાય છે, લેક્રિમેશન દેખાય છે, પ્રકાશની પ્રતિક્રિયા ઝડપથી વધે છે અને બળતરા કોર્નિયામાં ફેલાય છે, કેરાટાઇટિસનું કારણ બને છે. કોર્નિયા વાદળછાયું બને છે, ગ્રે રંગ મેળવે છે. તેની આસપાસ લાલ રિંગ રચાય છે, જેના પછી અંધત્વ આવે છે.

ગાયમાં જનનેન્દ્રિય માયકોપ્લાઝ્મોસીસ (યુરેપ્લાસ્મોસીસ) ની મુખ્ય નિશાની યોનિમાંથી પ્યુર્યુલન્ટ એક્સ્યુડેટનું મુક્તિ છે, પોપડા અને ભીંગડાના સ્વરૂપમાં પૂંછડીના વાળ પર સુકાઈ જવું. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન હાયપરેમિક છે, તેની સપાટી પર મોટી સંખ્યામાં નાના તેજસ્વી લાલ નોડ્યુલ્સ પ્રગટ થાય છે, પરિણામે તે રફ બને છે. ડુક્કરમાં, ureaplasmosis વાવણી અને ગર્ભપાતની સામૂહિક વંધ્યત્વ દ્વારા પ્રગટ થાય છે, જે ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ 1.5 મહિનામાં નોંધવામાં આવે છે. યુરેપ્લાઝમાથી સંક્રમિત શુક્રાણુઓ સાથે વાવણીના કૃત્રિમ ગર્ભાધાન સાથે, વંધ્યત્વ 100% સુધી પહોંચે છે. કચરામાં મરેલા બચ્ચાની સંખ્યા 1-2% છે, અને દૂધ છોડાવતા પહેલા તેમનું મૃત્યુ 10-11% છે. સ્વસ્થ ડુક્કરના વીર્ય સાથે સંક્રમિત વાવણીમાં, વંધ્યત્વ 20 થી 25% સુધીની હોય છે, મૃત્યુ પામેલા બચ્ચાઓની સંખ્યા 0.4% સુધી પહોંચે છે, અને જન્મથી દૂધ છોડાવવા સુધી મૃત્યુ 5% છે. ઘણીવાર જાતીય ચક્ર 30 થી 120 દિવસ સુધી વધે છે.

માયકોપ્લાઝમલ સંધિવા અને પોલિસેરોસાઇટિસ સાથે, સેવનનો સમયગાળો 3-10 દિવસ સુધી ચાલે છે. આ રોગ તીવ્ર અને ક્રોનિક છે. 3-10 અઠવાડિયાની ઉંમરના પિગલેટ્સમાં તીવ્ર. તેઓના શરીરના તાપમાનમાં વધારો, ભૂખ ન લાગવી, નિષ્ક્રિયતા, પેટમાં સંવેદનશીલતામાં વધારો અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થાય છે. રોગના પ્રથમ ચિહ્નોના દેખાવના બે અઠવાડિયા પછી, સાંધામાં સોજો અને લંગડાપણું શોધી કાઢવામાં આવે છે.

ત્રણ મહિનાથી વધુ ઉંમરના પિગલેટ્સમાં, આ રોગ અચાનક થાય છે અને લંગડાપણું દ્વારા પ્રગટ થાય છે. શરીરનું તાપમાન સામાન્ય રીતે શારીરિક ધોરણની અંદર હોય છે. વિવિધ અંગોના કેટલાક સાંધા પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. અસરગ્રસ્ત સાંધાના વિસ્તારમાં, ચામડી પર સોજો આવે છે, પિગલેટ હતાશ થાય છે, ભૂખ ઓછી થાય છે અને પરિણામે, જીવંત વજનમાં વધારો થાય છે. સંયુક્ત નુકસાનના ક્લિનિકલ સંકેતો હંમેશા ઉચ્ચારવામાં આવતા નથી. આ કિસ્સાઓમાં, પ્રાણીઓ ઘણીવાર શરીરની સ્થિતિ બદલી નાખે છે, અકુદરતી મુદ્રા અપનાવે છે અથવા લાંબા સમય સુધી ગતિહીન ઊભા રહે છે. કેટલીકવાર પિગલેટ તેમના કાર્પલ સાંધા પર ઉભા રહે છે અને મુશ્કેલીથી ઉભા થાય છે.

પિગમાં શ્વસન માયકોપ્લાઝ્મોસિસ સાથે, સેવનનો સમયગાળો 7 થી 30 દિવસ સુધી ચાલે છે. શરીરનું તાપમાન 40.1 -40.5 ° સે સુધી વધી શકે છે, પછી સામાન્ય સ્થિતિ અને ભૂખ વધુ ખરાબ થાય છે. પિગલેટ્સમાં, છીંક આવવી, નાકમાંથી મ્યુકોસ સ્રાવ, ઉધરસ નોંધવામાં આવે છે - પ્રથમ શુષ્ક અને દુર્લભ, અને પછી લાંબા સમય સુધી હુમલાના સ્વરૂપમાં. શ્વાસ પ્રતિ મિનિટ 70-80 હલનચલન સુધી ઝડપે છે. ઉધરસ ખાસ કરીને સવારે ઉઠતી વખતે અથવા પ્રાણીઓ હલનચલન કરતી વખતે વધારે છે.

જ્યારે પિગલેટ્સમાં બેક્ટેરિયલ માઇક્રોફ્લોરા દ્વારા મુખ્ય પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા જટિલ હોય છે, ત્યારે રોગ વધુ તીવ્ર હોય છે. શ્વાસ લેવાનું મુશ્કેલ બને છે, ભૂખ ઓછી થાય છે, થાક નોંધવામાં આવે છે, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન સાયનોટિક છે. રોગના અંતિમ તબક્કામાં, બચ્ચાને શ્વાસની તીવ્ર તકલીફ હોય છે, તેઓ શરીરના પાછળના ભાગે બેસીને પેટના મારામારી સાથે ભાંગી પડેલા, અસ્થિર, ક્રોનિકલી સોજાવાળા ફેફસાંમાંથી હવાને બહાર કાઢવાનો પ્રયાસ કરે છે.

ઘેટાંમાં, માયકોપ્લાઝમલ ન્યુમોનિયા જીવનના પ્રથમ અઠવાડિયામાં શરૂ થાય છે અને હળવા ઘરઘરાટના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, જે ફક્ત છાતીના અવાજ દરમિયાન જ જોવા મળે છે. પછી નાકમાંથી ભીની ઉધરસ અને સીરસ-મ્યુકોસ સ્રાવ છે. ઘેટાં અને બકરાંમાં ચેપી એગલેક્ટીઆ સાથે, તાવ, હતાશા અને ભૂખમાં ઘટાડો જોવા મળે છે. ભવિષ્યમાં, માસ્ટાઇટિસ વિકસે છે (વધુ વખત - આંચળનો એક લોબ), ત્યારબાદ, દૂધના પ્રવાહમાં ઘટાડો સાથે, ગૂંચવણો વિકસે છે - સાંધા અને આંખોને નુકસાન નોંધવામાં આવે છે. પુનઃપ્રાપ્તિના કિસ્સામાં, મૂળ દૂધ ઉત્પાદન પુનઃસ્થાપિત થતું નથી.

પેથોલોજીકલ ફેરફારો

મૃત પ્રાણીઓના શબપરીક્ષણ સમયે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, અનુનાસિક પોલાણની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું હાઇપ્રેમિયા જોવા મળે છે. ફેફસાંમાં રોગના પ્રારંભિક અથવા ગુપ્ત સમયગાળામાં (સામાન્ય રીતે એપિકલ લોબ્સમાં), મધ્ય અને મુખ્ય લોબ્સમાં બહુવિધ બ્રોન્કોપ્યુમોનિક ફોસી જોવા મળે છે. આવા લોબ્યુલેટેડ ફોસીમાં કટ પર ગાઢ સુસંગતતાનો ગ્રે અથવા ગ્રે-લાલ રંગ હોય છે. ઇન્ટરલોબ્યુલર અને ઇન્ટરલોબ્યુલર કનેક્ટિવ પેશી એ ગ્રે-સફેદ કોર્ડ છે જે ફેફસાના પેરેન્ચાઇમાને લોબ્યુલ્સ અને લોબ્સમાં વિભાજિત કરે છે. ફેફસાના બ્રોન્ચીમાંથી મ્યુકોપ્યુર્યુલન્ટ એક્સ્યુડેટ સ્ત્રાવ થાય છે. બ્રોન્ચીની દિવાલો જાડી, ગ્રે રંગની હોય છે. મેડિયાસ્ટિનલ અને બ્રોન્શિયલ, અને ઘણીવાર પ્રીસ્કેપ્યુલર, સબમેન્ડિબ્યુલર અને ફેરીન્જિયલ લસિકા ગાંઠો વિસ્તૃત અને હાયપરેમિક હોય છે. ગૌણ બેક્ટેરિયલ માઇક્રોફલોરા દ્વારા માયકોપ્લાઝમલ પ્રક્રિયાની જટિલતા પછી, ફેફસામાં નેક્રોટિક ફોસી જોવા મળે છે. કટ પરના પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠો નેક્રોટિક ફોસી સાથે એડેમેટસ અને હાયપરેમિક છે. કિડની વોલ્યુમમાં થોડી મોટી થાય છે, કોર્ટિકલ અને મેડુલા વચ્ચેની સરહદ સરળ બને છે, ક્યારેક હેમરેજ જોવા મળે છે. યકૃત અને કિડનીમાં ડિસ્ટ્રોફિક ફેરફારો જોવા મળે છે. બરોળમાં થોડો સોજો આવે છે.

જ્યારે પ્રાણીઓમાં આંખોને અસર થાય છે, ત્યારે કોન્જુક્ટીવાના હાયપરિમિયા અને સોજો, રક્ત વાહિનીઓના ઇન્જેક્શન, વાદળછાયું અને કોર્નિયાની ખરબચડી નોંધવામાં આવે છે. જ્યારે સ્તનધારી ગ્રંથિને અસર થાય છે, ત્યારે પેરેનકાઇમાની સુસંગતતા ગાઢ હોય છે, ઇન્ટરલોબ્યુલર જગ્યાઓમાં જોડાયેલી પેશીઓનો અતિશય વૃદ્ધિ થાય છે. ફોલ્લાઓ શક્ય છે.

જનન અંગોના જખમવાળી ગાયોમાં, ગર્ભાશયની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનો સોજો, અંડકોશનું જાડું થવું અને તેમના લ્યુમેનમાં સેરસ અથવા સેરસ-પ્યુર્યુલન્ટ એક્ઝ્યુડેટનું સંચય, કેટરાહલ-પ્યુર્યુલન્ટ એન્ડોમેટ્રિટિસ અને સૅલ્પાઇટીસ નોંધવામાં આવે છે, અને બુલ્સમાં - પ્રોડ્યુસર. vesiculitis અને epididymitis.

રોગના તીવ્ર કોર્સવાળા ડુક્કરમાં, સેરોસ-ફાઇબ્રિનસ પેરીકાર્ડિટિસ, પ્યુર્યુરીસી અને પેરીટોનાઇટિસ નોંધવામાં આવે છે. સાંધામાં ફેરફારો એડીમા અને સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેનની હાઇપ્રેમિયા દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જેમાં સિનોવિયલ પ્રવાહીના મોટા સંચય સાથે. સબએક્યુટ સમયગાળામાં, ફેરફારો મુખ્યત્વે સેરસ પટલમાં સ્થાનીકૃત થાય છે. સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેન તેની ચમક ગુમાવે છે, જાડું અને હાઇપરટ્રોફાઇડ થાય છે, અને સાયનોવિયલ પ્રવાહી ગાઢ બને છે. રોગના ક્રોનિક કોર્સમાં, પ્લુરા અને પેરીકાર્ડિયમ પર સંલગ્નતાના સંગઠિત ફાઇબ્રિનસ ફોસી જોવા મળે છે. સાંધાઓની સાયનોવિયલ મેમ્બ્રેન તીવ્રપણે જાડી અને હાયપરેમિક છે, અને કેટલાક વિસ્તારો ફાઇબ્રિનસ સમૂહથી ઢંકાયેલા છે. કેટલીકવાર ફાઈબ્રિનના મિશ્રણ સાથે સાયનોવિયલ ફ્લુઇડનું પ્રમાણ વધે છે. સંયુક્ત કેપ્સ્યુલ્સ જાડા થાય છે, કોન્ટ્રેકચર કેટલીકવાર નોંધવામાં આવે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

માયકોપ્લાઝ્મોસીસનું નિદાન એપીઝુટોલોજિકલ ડેટા, ક્લિનિકલ ચિહ્નો, પેથોએનાટોમિકલ ફેરફારો અને બેક્ટેરિયોલોજિકલ અને સેરોલોજીકલ અભ્યાસના પરિણામોને ધ્યાનમાં રાખીને જટિલ રીતે કરવામાં આવે છે.

શ્વાસનળી, મધ્યસ્થ લસિકા ગાંઠો, અસરગ્રસ્ત ફેફસાંના ટુકડાઓ (તંદુરસ્ત અને અસરગ્રસ્ત પેશીઓની સરહદ પર), બરોળ, યકૃત, મગજ, ગર્ભપાત કરાયેલ ગર્ભ, મૃત્યુ પામેલા ગર્ભ (અથવા તેમના અંગો), ન ખોલેલા અસરગ્રસ્ત સાંધા, માસ્ટાઇટિસ સાથે - દૂધ મોકલવામાં આવે છે. સંશોધન માટે પ્રયોગશાળા. ઉપલા શ્વસન માર્ગની બળતરા સાથે, અનુનાસિક લાળ અને અનુનાસિક પોલાણમાંથી ધોવાની તપાસ કરી શકાય છે.

રોગવિજ્ઞાનવિષયક સામગ્રી પ્રાણીની કતલ અથવા મૃત્યુ પછી 2-4 કલાક પછી લેવામાં આવે છે અને સ્થિર સ્વરૂપમાં બરફ સાથે થર્મોસમાં પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે. સામગ્રી સારવાર ન કરાયેલ પ્રાણીમાંથી આવવી જોઈએ. આજીવન ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે, જોડી બનાવેલા રક્ત સીરમ નમૂનાઓ લઈ શકાય છે (પ્રથમ નમૂના રોગની શરૂઆતમાં છે, અને ફરીથી 14-20 દિવસ પછી).

પ્રયોગશાળામાં, છાપ સ્મીયર્સની માઇક્રોસ્કોપી, પોષક માધ્યમો પર બીજ, સાંસ્કૃતિક અને બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો દ્વારા અલગ સંસ્કૃતિઓની ઓળખ તેમજ સેરોલોજીકલ ગુણધર્મોના આધારે (આ માટે, આરએ, આરએનજીએ, આરએસકે અને એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે) હાથ ધરવામાં આવે છે. જ્યારે પેથોજેનની સંસ્કૃતિ પ્રાથમિક રોગવિજ્ઞાનવિષયક સામગ્રી અને તેની ઓળખથી અલગ હોય ત્યારે નિદાન સ્થાપિત માનવામાં આવે છે; જોડી બનાવેલા રક્ત સીરમ નમૂનાઓમાં એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં 4 ગણા અથવા વધુ વધારો સાથે.

વિભેદક નિદાન

ઢોરમાં, માયકોપ્લાઝ્મોસિસને આરટીઆઈ, પીજી-3, શ્વસન સિંસીટીયલ ચેપ, વાયરલ ઝાડા, એડેનોવાયરસ ચેપ, ક્લેમીડિયા, પેસ્ટ્યુરેલોસિસ, લેપ્ટોસ્પાયરોસિસ, બ્રુસેલોસિસથી અલગ પાડવો જોઈએ.

ડુક્કરમાં - હિમોફિલિક પોલિસેરોસાઇટિસ, હિમોફિલિક પ્લ્યુરોપ્યુમોનિયા, એરિસિપેલાસ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ક્લેમીડિયા, સૅલ્મોનેલોસિસ, બ્રુસેલોસિસ, લેપ્ટોસ્પાઇરોસિસ, ક્લાસિકલ સ્વાઈન ફીવર. ઘેટાંમાં - erysipelas અને staphylococcal polyarthritis, pasteurellosis, adenomatosis થી.

એપિઝુટોલોજિકલ ડેટા, ક્લિનિકલ સંકેતો, પેથોએનાટોમિકલ ફેરફારોના આધારે રોગોનો તફાવત હાથ ધરવામાં આવે છે, પરંતુ મુખ્ય પદ્ધતિ પ્રયોગશાળા છે (વાયરોલોજિકલ, સેરોલોજીકલ અને બેક્ટેરિયોલોજિકલ અભ્યાસના પરિણામો).

માયકોપ્લાઝ્મોસિસવાળા પ્રાણીઓની સારવારના વિશિષ્ટ માધ્યમો, જે આજની તારીખમાં વિકસિત છે, તેમની ઉચ્ચારણ ઉપચારાત્મક અસર નથી, તેથી, તેમને સુધારવા માટે સઘન કાર્ય ચાલી રહ્યું છે. રોગનિવારક હેતુઓ માટે, તમે સ્વસ્થ સીરમનો ઉપયોગ કરી શકો છો, જે ફાર્મમાં ઉત્પન્ન થાય છે જ્યાં રોગ થયો હતો.

સારવાર વ્યાપક હોવી જોઈએ અને તેમાં ઈટીઓટ્રોપિક, પેથોજેનેટિક, સિમ્પ્ટોમેટિક અને ડાયેટરી થેરાપીનો સમાવેશ થવો જોઈએ. સૌથી મોટી રોગનિવારક અસર પ્રાણીના રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં મેળવી શકાય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, માયકોપ્લાઝમા પ્રત્યે સંવેદનશીલ દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: તિલાનિક, ફ્રેડિયાઝિન, ક્લોરામ્ફેનિકસોલ, ક્લોરામ્ફેનિકોલ, ટેટ્રાસાયક્લાઇન, મેક્રોલાઇડ્સ, ટિયામુલિન, ક્લોરટેટ્રાસાયક્લાઇન, એનરોફ્લોન, સ્પેલિંક, કોલિવેટ, ગેલિમિસિન, ટેટ્રાવેટ, ટિલર, બાયોસ્પેક્ટર, વગેરે. ધ્યાનમાં રાખવું કે આ દવાઓ શરીરના કોષોની અંદર રહેલા માયકોપ્લાઝમાનો નાશ કરતી નથી, તેથી સારવાર પછી કેટલાક પ્રાણીઓ માયકોપ્લાઝ્મા વાહક બની જાય છે.

એન્ટિબાયોટિક્સની રોગનિવારક અસરકારકતા નોંધપાત્ર રીતે વધે છે જ્યારે તેનો ઉપયોગ પોલિમરના આધારે લાંબા સમય સુધી ક્રિયાના જટિલ સ્વરૂપમાં થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે પોલિઇથિલિન ગ્લાયકોલ અથવા ટ્રિવિટામિન સાથે સંયોજનમાં ડિબાયોમાસીન સૂચવવામાં આવે છે. શ્વસન માયકોપ્લાઝ્મોસિસ સાથે, દવાઓના એરોસોલના ઉપયોગથી હકારાત્મક રોગનિવારક અસર પ્રાપ્ત થાય છે. એરોસોલ જનરેટર (એસએજી, વીએયુ-1) એક રૂમમાં અથવા સ્પેશિયલ ચેમ્બરમાં સારવાર માટે 200-250 મીટર 3 વિસ્તાર અથવા રૂમના જથ્થાના 550-650 મીટર 3 દીઠ એક ઉપકરણના દરે મૂકવામાં આવે છે. તેઓ 80-120 સે.મી.ની ઊંચાઈએ લટકાવવામાં આવે છે<>ટી ફ્લોર લેવલ. જનરેટર 4-4.5 એટીએમના દબાણ પર સંકુચિત હવા સપ્લાય કરતા કોમ્પ્રેસર દ્વારા સંચાલિત થાય છે. ઇન્હેલેશન સત્રની અવધિ 30-60 મિનિટ છે. રોગવિજ્ઞાનવિષયક પ્રક્રિયાની તીવ્રતા અને પ્રાણીઓની ક્લિનિકલ સ્થિતિના આધારે, દૈનિક સારવાર સાથે એન્ટિબાયોટિક્સ અને સલ્ફોનામાઇડ્સના એરોસોલ્સ સાથેની સારવારનો સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમ 7-10 દિવસ અથવા વધુ હોવો જોઈએ.

અંદર જૂથ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરી શકાય છે: ટેરાવિટિન -500 20 40 મિલિગ્રામ / કિગ્રા પ્રાણીનું વજન દિવસમાં 2 વખત, ટ્રિમેરાઝિન 1.0 પ્રતિ 15 કિલો જીવંત વજન દિવસમાં 2 વખત, બાયોવિટ -120 3-5 ગ્રામ પ્રાણી દીઠ દિવસમાં 1 વખત દિવસ, એસ્કોર્બિક એસિડ 1 મિલી પ્રાણી દીઠ દિવસમાં 1 વખત. વેટડીપાસ્ફેન 1.5-2 ગ્રામ અને એસ્પિરિન 1.0 ગ્રામ પ્રાણી દીઠ દિવસમાં બે વાર, એસ્કોર્બિક એસિડ 1.0 ગ્રામ દિવસમાં 1 વખત. સારવારનો કોર્સ 6-7 દિવસ છે.

બીમાર વાછરડાઓની સારવાર માટે, 40% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશન - 300 મિલી, 96% રેક્ટિફાઇડ આલ્કોહોલ - 300 મિલી, નિસ્યંદિત પાણી - 600 મિલી, નોર્સલ્ફાઝોલ દ્રાવ્ય - 40 ગ્રામ. નસમાં, 50-60 મિલી. પ્રાણી દીઠ દરરોજ 1 વખત સળંગ 3 દિવસ માટે ઉકેલ. પ્રથમ રચનાની રજૂઆત પછી માંદગીના 4ઠ્ઠા દિવસે, નીચેની રચનાનો ઉપયોગ થાય છે: 10% કેલ્શિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન - 15 મિલી, 40% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશન - 25 મિલી, 40% હેક્સામેથિલેનેટેટ્રામાઈન સોલ્યુશન - 10 મિલી, 20% કેફીન સોડિયમ સોલ્યુશન. બેન્ઝોએટ - 2-3 મિલી. નસમાં, દિવસમાં એકવાર, સારવારનો કોર્સ 4 દિવસનો છે.

તમામ પ્રકારના પ્રાણીઓના યુવાન પ્રાણીઓ માટે, 96% સુધારેલા આલ્કોહોલ - 75 મિલી, ફિઝિયોલોજિકલ સોલ્યુશન - 250 મિલી, ગ્લુકોઝ પાવડર - 25 ગ્રામ, સલ્ફાકેમ્ફોકેઈન - 6-8 મિલીનું મિશ્રણ વાપરી શકાય છે. નસમાં, જીવંત વજનના 1 કિલો દીઠ 0.5 મિલીના દરે, દિવસમાં 1 વખત. સારવારનો કોર્સ 5 દિવસનો છે.

શ્વસન કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવા, હવાના વિનિમયમાં સુધારો કરવા, બ્રોન્ચીમાંથી એક્ઝ્યુડેટને પાતળું અને સરળ બનાવવા માટે, એક સાથે કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો સાથે, કફનાશકો અંદર વપરાય છે: એમોનિયમ ક્લોરાઇડ, એન્ટિમોની ટ્રાઇસલ્ફર, ટેરપિનહાઇડ્રેટ, પોટેશિયમ આયોડાઇડ, સોડિયમ બાયકાર્બોન. હર્બલ ઉપચારમાંથી વરિયાળી, જીરું, સુવાદાણા, કેળના પાન, થર્મોપ્સિસ ઘાસ વગેરેનો ઉપયોગ થાય છે.

કેફીન તૈયારીઓનો ઉપયોગ હૃદયની પ્રવૃત્તિને જાળવવા, શરીરની સ્થિતિમાં બગાડ સાથે અને શ્વાસની નબળાઇ સાથે કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ અને શ્વસન કેન્દ્રને ઉત્તેજિત કરવા માટે થાય છે.

પુનઃપ્રાપ્તિ સુધી ઉપભોગ્ય જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના એકંદર પ્રતિકાર અને બળતરાને વધારવા માટે, એલ્યુથેરોકોકસ અર્ક, ડીબાઝોલ, વિટામિન બી 12, સી, બિન-વિશિષ્ટ ગ્લોબ્યુલિન, ફોસ્ફેટાઇડ કોન્સન્ટ્રેટ્સ (સૂર્યમુખી અથવા સોયા) નો અંદર ઉપયોગ થાય છે. ગૌણ ડિસબેક્ટેરિયોસિસનો સામનો કરવા માટે, જીવંત ફાયદાકારક સહજીવન સૂક્ષ્મજીવોની તૈયારીઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: એસિડોફિલિન, પ્રોપિઓવિટ, બિફિડમ સીએલ.

સારવારના સમગ્ર કોર્સ દરમિયાન, બીમાર પ્રાણીઓને સંપૂર્ણ ખોરાક (વ્યક્તિગત અથવા જૂથ) સૂચવવામાં આવે છે. બિન-લાંબા સમય સુધી એન્ટિબાયોટિક્સના છેલ્લા ઉપયોગના 7 દિવસ પછી અને લાંબા સમય સુધી એન્ટિબાયોટિક્સના ઉપયોગ પછી 25-30 દિવસ (દવા પર આધાર રાખીને) સઘન ઉપચાર હેઠળના પ્રાણીઓની કતલ કરવાની મંજૂરી નથી.

ચોક્કસ પ્રોફીલેક્સીસ

ડુક્કરમાં ચોક્કસ પ્રોફીલેક્સીસ માટે, RESPICHU R રસીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે (પિગલેટ્સને રોગપ્રતિકારક કરવા માટે વપરાય છે). જૈવિક ઉત્પાદનનો ઉપયોગ પ્રથમ વખત 2 મિલીની માત્રામાં ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી રીતે થાય છે - જીવનના 3 જી થી 14 મા દિવસ સુધી, બીજો - 2-4 અઠવાડિયા પછી. બેલારુસ પ્રજાસત્તાકમાં, નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે: ઇન્ટરવેટ કંપનીની પોર્સિલબ્સ એમ (પ્રોસિસ્ટમ એમ), પોર્સિલિસ બીપીએમ (પ્રોસિસ્ટમ બીપીએમ), ફાઈઝર કંપનીની રેસ્પિસ્યોર રસી અને એસ. એમ. વૈશેલેસ્કી ઇન્સ્ટિટ્યુટ દ્વારા ઉત્પાદિત ડુક્કરના શ્વસન માયકોપ્લાઝ્મોસિસ સામેની રસી. પ્રાયોગિક વેટરનરી મેડિસિન.

રોગની રોકથામ અને નિવારણ માટેના પગલાં

ખેતરો અને સંકુલ પરની તકનીકી પ્રક્રિયા સેનિટરી ચેકપોઇન્ટની ફરજિયાત કામગીરી અને તેમના પ્રદેશના પ્રવેશદ્વાર પર જીવાણુ નાશકક્રિયા અવરોધ સાથે બંધ સાહસોના સિદ્ધાંત અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે. પ્રાણીઓ સાથે ઓરડાઓ અને ક્ષેત્રો ભરતી વખતે, વ્યક્તિએ "બધું મફત છે - બધું વ્યસ્ત છે" સિદ્ધાંતનું સ્પષ્ટપણે પાલન કરવું જોઈએ. જગ્યા ખાલી કર્યા પછી, ફરજિયાત જીવાણુ નાશકક્રિયા અને તેમના ઉપયોગનો તકનીકી વિરામ 8-10 દિવસ માટે હાથ ધરવામાં આવે છે.

માયકોપ્લાઝ્મોસીસથી મુક્ત ખેતરોમાંથી જ ટોળાં ભરવા માટે પ્રાણીઓની આયાત કરવી જોઈએ. મુખ્ય ટોળામાં મૂકતા પહેલા, નવા આયાત કરાયેલા પ્રાણીઓને 30-દિવસની સંસર્ગનિષેધમાં રાખવા જોઈએ. આ સમય દરમિયાન, તેમના સ્વાસ્થ્યનું, ખાસ કરીને શ્વસનતંત્રની સંપૂર્ણ તબીબી દેખરેખ હાથ ધરવામાં આવે છે. વિવિધ જાતિના પ્રાણીઓને સંયુક્ત રીતે રાખવાની મંજૂરી આપશો નહીં, તેમજ શક્ય હોય ત્યાં સુધી સ્થાનિક અને જંગલી પક્ષીઓ સાથે તેમના સંપર્કને મર્યાદિત કરો.

માયકોપ્લાઝ્મા કેરિયર્સની હાજરી માટે તમામ આયાતી પ્રાણીઓને સેરોલોજીકલ પદ્ધતિ દ્વારા અલગ રાખવામાં આવે છે અને તપાસવામાં આવે છે. માયકોપ્લાઝમાના યાંત્રિક વાહક એવા જંતુઓનો નાશ કરવાના પગલાં લો.

માયકોપ્લાઝ્મોસીસ માટે સલામત ખેતરોમાં, ડુક્કરના ચક્રીય સંવર્ધનનું અવલોકન કરવું, ઘનતાના ધોરણોને સંગ્રહિત કરવું, "બધું મફત છે - બધું વ્યસ્ત છે" સિદ્ધાંત અનુસાર દરેક વિભાગની કામગીરીની ખાતરી કરવી અને પ્રાણીઓને મૂકતી વખતે તકનીકી સેનિટરી બ્રેક્સ હાથ ધરવા જરૂરી છે.

માયકોપ્લાઝ્મોસીસના નિદાનની સ્થાપના કર્યા પછી, ખેતરને બિનતરફેણકારી જાહેર કરવામાં આવે છે અને પ્રતિબંધો રજૂ કરવામાં આવે છે. પ્રતિબંધની શરતો હેઠળ, તે પ્રતિબંધિત છે: બીમાર પ્રાણીઓની બિનતરફેણકારી બિંદુની બહાર નિકાસ, માંસ પ્રોસેસિંગ પ્લાન્ટમાં નિકાસના અપવાદ સાથે; વંચિત બિંદુના પ્રદેશમાં સંવેદનશીલ પ્રાણીઓની આયાત; બિનજંતુનાશક સ્વરૂપમાં પેથોજેનથી દૂષિત કતલ ઉત્પાદનોની નિકાસ; નિષ્ક્રિય ફાર્મમાંથી દૂષિત ફીડની નિકાસ; પશુચિકિત્સકોના જ્ઞાન વિના પ્રાણીઓનું પુનઃસંગઠન.

સમગ્ર પશુધનની ક્લિનિકલ તપાસ કરો. બીમાર પ્રાણીઓને અલગ કરીને સારવાર આપવામાં આવે છે, અને જેઓ તેમની સાથે સંપર્ક ધરાવે છે તેમને એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે. રોગના વ્યાપક ફેલાવા સાથે, તેને સંવર્ધન સ્ટોકને સમૃદ્ધ ફાર્મમાંથી આયાત કરેલા નવા સાથે બદલવાની મંજૂરી છે. ખાતર અને પથારીને બાયોથર્મલ પદ્ધતિ દ્વારા જંતુમુક્ત કરવામાં આવે છે. પશુધનની ઇમારતો, પેડોક્સ, પેડોક્સ, સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના 4% સોલ્યુશન, ફોર્માલ્ડીહાઇડ, ક્લોરામાઇન, 3-4 કલાકના એક્સપોઝર સાથે 3% ફેનોસ્મોલિન સોલ્યુશન, 3% સક્રિય ક્લોરીન ધરાવતા બ્લીચ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ થાય છે.

બીમાર પ્રાણીઓની બળજબરીપૂર્વક કતલ માત્ર સેનિટરી કતલખાનામાં જ કરવામાં આવે છે. પેથોઆનાટોમિકલ ફેરફારોની ગેરહાજરીમાં પ્રાણીઓની કતલમાંથી મેળવેલા શબ અને અન્ય ઉત્પાદનોને ઔદ્યોગિક પ્રક્રિયા માટે મોકલવામાં આવે છે, બદલાયેલ વસ્તુઓ નિકાલ માટે છે. સેરોનેગેટિવ પ્રાણીઓના દૂધનો ઉપયોગ પ્રતિબંધ વિના થાય છે, ગર્ભપાત અને સેરોપોઝિટિવ ગાયોમાંથી - બાફેલી હોવી જોઈએ. બધા રૂમમાં, ડિરેટાઇઝેશન હાથ ધરવામાં આવે છે, કારણ કે ઉંદર જેવા ઉંદરો પેથોજેનના વાહક છે. પ્રાણીના પુનઃપ્રાપ્તિ અથવા મૃત્યુના છેલ્લા કેસ અને અંતિમ જીવાણુ નાશકક્રિયાના 60 દિવસ પછી બિનતરફેણકારી બિંદુ (ફાર્મ, જટિલ) પરથી પ્રતિબંધો દૂર કરવામાં આવે છે.

વર્તમાન પૃષ્ઠ: 14 (કુલ પુસ્તકમાં 21 પૃષ્ઠ છે)

ફોન્ટ:

100% +

8.4. માયકોપ્લાઝમલ મેસ્ટાઇટિસ

કારક એજન્ટ માયકોપ્લાઝ્મા બોવિજેનિટેલિયમ, માયકોપ્લાઝ્મા એગાલેક્ટીઆ var છે. બોવિસ (એમ. બોવિમાસ્ટિટિડિસ) જીનસ માયકોપ્લાઝમા સાથે સંબંધ ધરાવે છે.

બીમાર ગાયોમાં, આંચળના ભાગ સખત, એડીમેટસ હોય છે, દૂધ ઉત્પાદકતામાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. પતાવટ દરમિયાન દૂધ ઝડપથી બે અપૂર્ણાંકમાં વિભાજિત થાય છે: પ્રવાહી અને ગાઢ. ગાયોની સામાન્ય સ્થિતિ સંતોષકારક છે.

માયકોપ્લાઝમલ મેસ્ટાઇટિસની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે. કેટલાક પ્રાણીઓમાં, આ રોગ એક વર્ષ કે તેથી વધુ સમય સુધી ચાલે છે, અને માયકોપ્લાઝમા વ્યવસ્થિત રીતે દૂધ, સાંધા, લોહી, આંતરિક અવયવો અને ગર્ભપાત કરાયેલા ગર્ભમાં પણ જોવા મળે છે.

ટોળામાંથી માસ્ટાઇટિસવાળી ગાયોને અલગ કરીને અલગ એટેન્ડન્ટને સોંપવી જોઈએ.

8.5. વાછરડાઓમાં માયકોપ્લાઝમલ સંધિવા

કારક એજન્ટ માયકોપ્લાઝ્મા બોવિજેનિટેલિયમ, માયકોપ્લાઝ્મા એગાલેક્ટીઆ var છે. બોવિસ (એમ. બોવિમાસ્ટિટિડિસ), માયકોપ્લાઝ્મા બોવિરહિનિસ, માયકોપ્લાઝ્મા બોવિસ માયકોપ્લાઝ્મા જાતિના છે.

તબીબી રીતે, આ રોગ સખત હીંડછા, લંગડાપણું, ભૂખ ન લાગવી, તાવ, કાર્પલનું વિસ્તરણ, હિપ અને ઘૂંટણના સાંધા દ્વારા પ્રગટ થાય છે.

એવો અભિપ્રાય છે કે સંધિવા એ ડેરી પશુઓમાં માયકોપ્લાઝમલ માસ્ટાઇટિસનું મુખ્ય પ્રણાલીગત અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે, અને ભવિષ્યમાં, નાના બિન-સ્તનપાન કરનારા પ્રાણીઓ બીમાર થઈ જાય છે.

પ્રાણી સંધિવા રોગ શ્વસન રોગો સાથે સંકળાયેલ છે અને મોટાભાગે તાણની પૃષ્ઠભૂમિ સામે પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે.

8.6. પશુઓમાં માયકોપ્લાઝમા નેત્રસ્તર દાહ

પેથોજેન - માયકોપ્લાઝ્મા બોવિરહિનીસ, માયકોપ્લાઝ્મા બોવિસ, માયકોપ્લાઝ્મા ઓક્યુલી માયકોપ્લાઝ્મા જીનસથી સંબંધિત છે.

માયકોપ્લાઝમાને કારણે થતા ઘણા રોગો ઘણીવાર કેરાટાઇટિસ અને કેરાટોકોન્જેક્ટીવાઇટિસ સાથે હોય છે: પશુઓમાં માસ્ટાઇટિસ અને સંધિવા.

8.7. પશુઓમાં માયકોપ્લાસ્મોસીસ સામે પ્રતિરક્ષા

બીમાર અને રસીકરણ પછી, પ્રાણીઓ સક્રિય પ્રતિરક્ષા પ્રાપ્ત કરે છે.

માયકોપ્લાઝ્મા ચેપ સુપ્ત અથવા ક્રોનિક ચેપ છે; જો કે, ચેપગ્રસ્ત જીવો સામાન્ય રીતે રોગપ્રતિકારક શક્તિના લક્ષણો દર્શાવે છે. સસ્તન પ્રાણીઓના શરીરમાં, માયકોપ્લાઝમા, અન્ય ચેપી એજન્ટોની જેમ, ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના સમાવેશનું કારણ બને છે. માયકોપ્લાઝમલ ચેપ માટે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની પ્રતિક્રિયાની લાક્ષણિકતાઓના અભ્યાસના પરિણામો સૂચવે છે કે સસ્તન પ્રાણીઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે માયકોપ્લાઝમાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા બિન-વિશિષ્ટ ઉત્તેજના અથવા ઇમ્યુનોસાયટ્સના દમન સાથે સંકળાયેલ ઇમ્યુનોપેથોલોજી તરફ દોરી શકે છે, તેમજ પરિણામે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓ. યજમાનના પોતાના એન્ટિજેન્સ પ્રત્યે સહનશીલતામાં ભંગાણ.

માયકોપ્લાઝમાની લાક્ષણિક મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ, તેમની ક્ષીણતા અને પ્લાસ્ટિસિટી તેમને ચેપગ્રસ્ત કોષોના પ્લાઝ્મા પટલના ક્રિપ્ટ્સમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી આપે છે. આ સ્થાનિકીકરણ ફેગોસાઇટ્સથી યાંત્રિક રક્ષણ સાથે માયકોપ્લાઝમા પ્રદાન કરે છે. તેથી, માયકોપ્લાઝમા કાં તો ફેગોસાઇટાઇઝ્ડ નથી, અથવા ફેગોસાઇટોસિસ બિનઅસરકારક છે, જેમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અથવા પૂરકની અછતનો સમાવેશ થાય છે.

8.8. પશુઓમાં માયકોપ્લાસ્મોસિસના નિદાન માટે પેથોલોજીકલ સામગ્રીની પસંદગી, નિદાન અને સારવાર

♦ રક્ત, કેન્દ્રિત 6% EDTA (ટ્રિલોન બી), વોલ્યુમ દ્વારા 1/20;

♦ રક્ત સીરમ;

♦ અનુનાસિક પોલાણ, કોન્જુક્ટીવા, જનન અંગો, વીર્ય, સ્તનધારી સ્ત્રાવમાંથી સમાપ્તિ અને ધોવા;

♦ પેરેનકાઇમલ અંગોના ટુકડા, શ્વાસનળી, અનુનાસિક પોલાણની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન;

♦ સાંધાના સાયનોવિયલ પ્રવાહી;

♦ મળના નમૂનાઓ.

નમૂનાઓ બરફ સાથે થર્મોસમાં મૂકવામાં આવે છે અને પ્રયોગશાળામાં પહોંચાડવામાં આવે છે.

ખેતરમાં એપિઝુટિક પરિસ્થિતિના ડેટાના આધારે, ખેતરના પશુધનનો ક્લિનિકલ અભ્યાસ, પોસ્ટમોર્ટમ શબપરીક્ષણ અને પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો:

1. ખાસ સીરમ મીડિયા પર પેથોજેનનું અલગતા.

2. સેરોલોજીકલ પરીક્ષણો (RDP, ELISA) નો ઉપયોગ કરીને પેથોલોજીકલ સામગ્રીમાં ચોક્કસ એન્ટિજેનની શોધ.

3. બીમાર પ્રાણીઓના લોહીના સીરમમાં એન્ટિબોડીઝની શોધ (RSK, RNGA, ELISA).

માયકોપ્લાઝમા એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે: ડાયોક્સોસિલિન, મોનોસાયકલિન, એરિથ્રોમાસીન, રોકીથ્રોમાસીન, એઝિથ્રોમાસીન, વગેરે (કોષ્ટક 27).

તે જાણવું જરૂરી છે કે માયકોપ્લાઝ્મોસીસ માટે એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર ક્લિનિકલ સુખાકારી તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ તે શરીરમાંથી પેથોજેનને દૂર કરવા સાથે સંકળાયેલું નથી, અને ઘણીવાર માત્ર રોગના તીવ્ર સ્વરૂપને ગુપ્તમાં સંક્રમણમાં ફાળો આપે છે. . શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડતા પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ સતત માયકોપ્લાઝમા ફરીથી સક્રિય થઈ શકે છે. વધુમાં, માયકોપ્લાઝમા ઝડપથી એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો સામે પ્રતિકાર પ્રાપ્ત કરે છે.

માયકોપ્લાઝમા સેફાલોસ્પોરિન, પેનિસિલિન, એમ્પીસિલિન, રિમ્ફેપિન, પોલિમિક્સિન, ગ્લાયકોપેપ્ટાઇડ્સ, સલ્ફોનામાઇડ્સ પ્રત્યે સંપૂર્ણપણે સંવેદનશીલ નથી.

8.9. નિવારણ

કોષ્ટક 27 - માયકોપ્લાઝમા સામે અસરકારક એન્ટિબાયોટિક્સની ન્યૂનતમ અવરોધક સાંદ્રતા.

ચેપની રજૂઆતને રોકવા માટે, એન્ટરપ્રાઇઝમાં સંસ્થાકીય, આર્થિક, પ્રાણીસંગ્રહી, પશુચિકિત્સા પગલાંના સમગ્ર સંકુલનું અવલોકન કરવું જરૂરી છે.

ચોક્કસ પ્રોફીલેક્સીસ માટે, એટેન્યુએટેડ MA સ્ટ્રેન - VNIIVViM થી એક રસી વિકસાવવામાં આવી છે.

9. પશુઓમાં એઆરવીઆઈ, ક્લેમીડિયા અને માયકોપ્લાસ્મોસિસ માટે રોગપ્રતિકારક સુધારણા

જ્યારે શરીર સાર્સ પેથોજેન્સથી ચેપ લાગે છે, ત્યારે એન્ટિબોડીઝ, મેક્રોફેજ, લિમ્ફોસાઇટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સ, ઇન્ટરફેરોનની ભાગીદારી સાથે સંકળાયેલ ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક પરિબળો દ્વારા રક્ષણાત્મક ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે. તે ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ કે પશુઓમાં SARS રોગની સમયાંતરે તીવ્રતા અને માફી સાથે રોગકારક જીવાણુના જીવનભર સતત રહેવા સાથે થાય છે, અને તે ગૌણ રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ છે.

વાયરસ તટસ્થ એન્ટિબોડીઝ, જેની પ્રવૃત્તિ પૂરકની હાજરીમાં વધે છે, તે એન્ટિવાયરલ રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં વધુ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે અને પૂરક બાઈન્ડર કરતાં વધુ સમય સુધી ટકી રહે છે. ચેપગ્રસ્ત કોષો પર એન્ટિબોડીઝની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ પર્યાવરણમાં વાયરસના પ્રકાશનને અટકાવવા સાથે સંકળાયેલ છે. પશુઓમાં સાર્સ સાથે, વાયરસ-એન્ટિબોડી સંકુલની રચના જોવા મળે છે.

રોગપ્રતિકારક સંકુલની પેથોજેનેટિક ભૂમિકા શરીરમાં ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ નુકસાનકારક ફેરફારોના વિકાસમાં અને વિવિધ અસરકર્તા કોષોના કાર્યો પર તેમના પ્રભાવ સાથે તેમની સંભવિત ભાગીદારી સાથે સંકળાયેલી છે. સંભવ છે કે પશુઓમાં પુનરાવર્તિત સાર્સના કિસ્સામાં, સીરમ એન્ટિવાયરલ એન્ટિબોડીઝની બિનકાર્યક્ષમતા સમાન ચેપી વાયરસ-એન્ટિબોડી સંકુલની રચના સાથે સંકળાયેલ છે. પૂરક ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ સાથે સંયોજનમાં એન્ટિબોડીઝ ચેપગ્રસ્ત કોષોને લીઝ કરી શકે છે.

આમ, પશુઓમાં સાર્સ દરમિયાન, IgM, IgG, IgA, IgE દ્વારા રજૂ કરાયેલા એન્ટિબોડીઝની વિશાળ શ્રેણીનું સંશ્લેષણ જોવા મળે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં અગ્રણી ભૂમિકા વાયરસના એન્વલપ એન્ટિજેન્સ અને ચેપગ્રસ્ત કોશિકાઓના પટલના વાયરસ-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિબોડીઝ દ્વારા ભજવવામાં આવે છે.

રોટા-કોરોનાવાયરસ ચેપ સાથે, તે સ્થાપિત થયું છે કે લોહીના સીરમમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરી ચેપ સામે રક્ષણ પૂરું પાડવામાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવતી નથી. નવજાત પ્રાણીઓમાં, દૂધ સાથે મેળવેલા એન્ટિબોડીઝ રક્ષણાત્મક ભૂમિકા ભજવે છે. પ્રમાણમાં ઊંચા ટાઇટરમાં કોલોસ્ટ્રમમાં રોટાકોરોનાવાયરસ માટે એન્ટિબોડીઝ બાળજન્મ પછી તરત જ શોધી કાઢવામાં આવે છે, પરંતુ દૂધમાં તેમની સંખ્યા પ્રથમ દિવસ દરમિયાન ઝડપથી ઘટે છે, 4-6 દિવસ પછી તેઓ બિલકુલ શોધી શકાતા નથી.

ક્લેમીડિયામાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિ હજુ સુધી સંપૂર્ણ રીતે જાહેર કરવામાં આવી નથી, જો કે, ત્યાં લક્ષણો છે - ચેપ પછીની પ્રતિરક્ષા વિકસિત નથી. જો ગર્ભના સમયગાળામાં ચેપ થાય છે, તો જન્મ પછી, વાછરડા ક્લેમીડિયા સામે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. આ એક ખાસ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા છે - રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતા, જે વીડી પશુઓમાં પણ જોવા મળે છે.

ક્લેમીડીયલ ચેપના લાંબા કોર્સ સાથે, મેક્રોઓર્ગેનિઝમની ઇમ્યુનોજેનિક પ્રવૃત્તિનું ઉલ્લંઘન થાય છે, જે વિસ્ફોટોમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં તીવ્ર ઘટાડો દ્વારા વ્યક્ત થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં આવી વિકૃતિઓ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

માયકોપ્લાસ્મોસિસમાંથી પુનઃપ્રાપ્ત થયા પછી, પ્રાણીઓ સક્રિય પ્રતિરક્ષા પ્રાપ્ત કરે છે.

માયકોપ્લાઝ્મા ચેપ સુપ્ત અથવા ક્રોનિક ચેપ છે; જો કે, ચેપગ્રસ્ત જીવો સામાન્ય રીતે રોગપ્રતિકારક શક્તિના લક્ષણો દર્શાવે છે. સસ્તન પ્રાણીઓના શરીરમાં, માયકોપ્લાઝમા, અન્ય ચેપી એજન્ટોની જેમ, ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓના સમાવેશનું કારણ બને છે. માયકોપ્લાઝમલ ચેપ માટે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની પ્રતિક્રિયાની લાક્ષણિકતાઓના અભ્યાસના પરિણામો સૂચવે છે કે સસ્તન પ્રાણીઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે માયકોપ્લાઝમાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા બિન-વિશિષ્ટ ઉત્તેજના અથવા રોગપ્રતિકારક શક્તિના અવરોધ સાથે સંકળાયેલ ઇમ્યુનોપેથોલોજી તરફ દોરી શકે છે, તેમજ પરિણામે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાઓ પણ થઈ શકે છે. યજમાનના પોતાના એન્ટિજેન્સની સહનશીલતામાં ભંગાણ.

માયકોપ્લાઝમાની લાક્ષણિક મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ, તેમની ક્ષીણતા અને પ્લાસ્ટિસિટી તેમને ચેપગ્રસ્ત કોષોના પ્લાઝ્મા પટલના ક્રિપ્ટ્સમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી આપે છે. આ સ્થાનિકીકરણ ફેગોસાઇટ્સથી યાંત્રિક રક્ષણ સાથે માયકોપ્લાઝમા પ્રદાન કરે છે. તેથી, માયકોપ્લાઝમા કાં તો ફેગોસાઇટાઇઝ્ડ નથી, અથવા ફેગોસાઇટોસિસ બિનઅસરકારક છે, જેમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અથવા પૂરકની અછતનો સમાવેશ થાય છે.

પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપ, ક્લેમીડિયા અને માયકોપ્લાઝ્મોસિસની રોકથામ અને સારવાર માટે, રોગપ્રતિકારક સુધારણા મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિને વધારવા માટે ઇમ્યુનોકોરેક્શન ફાર્માકોલોજિકલ એજન્ટોનો ઉપયોગ પ્રદાન કરે છે. તે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના સ્તરને વધારી અને ઘટાડી શકે છે. ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક સુધારણા એક એન્ટિજેનની ક્રિયા દ્વારા મર્યાદિત છે, જ્યારે બિન-વિશિષ્ટ એન્ટિજેન રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં વધુ સામાન્ય ફેરફારોનું કારણ બને છે.

ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સને ચાર જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે - જૈવિક પદાર્થો, સૂક્ષ્મજીવાણુઓમાંથી મેળવેલી તૈયારીઓ, કૃત્રિમ અને વનસ્પતિ.

હાલમાં, મુખ્ય થાઇમસ હોર્મોન્સની જૈવિક પ્રવૃત્તિ, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રની ટી-સેલ પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજીત કરે છે, તેનો સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. દવાઓના આ જૂથમાં થાઇમોસિન, થાઇમોપોએટિન, થાઇમ્યુલિનનો સમાવેશ થાય છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિ (એન્ડોર્ફિન્સ) અને મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓ (એન્સેફાલિન્સ) દ્વારા સંશ્લેષિત ઓપિયોઇડ પેપ્ટાઇડ્સ પણ લિમ્ફોસાઇટ્સના કાર્ય પર ઉત્તેજક અસર કરે છે. તેઓ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના સ્તરને ટેકો આપે છે, ટી- અને બી-સેલ સુધારણામાં ફાળો આપે છે. એન્ડોફિન્સ અને એન્સેફાલિન, એન્ડ્રેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોન્સ સાથે, શરીરના તણાવ પ્રતિભાવને ઘટાડે છે.

તે માત્ર એન્ટિવાયરલ જ નહીં, પરંતુ ઇન્ટરફેરોનની ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસર પણ જાણીતી છે. ઇન્ટરફેરોન મેક્રોફેજ અને બાયોસ્ટીમ્યુલેટિંગ ટી-સેલ્સને સક્રિય કરીને રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોની પ્રવૃત્તિને મોડ્યુલેટ કરે છે.

માઇક્રોબાયોલોજીકલ સંશ્લેષણ દ્વારા મેળવેલ આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ આલ્ફા ઇન્ટરફેરોનનું મિશ્રણ માયક્સોફેરોન છે. દવામાં ઉચ્ચ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અને એન્ટિવાયરલ ગુણધર્મો છે - ઇન્ટરફેરોનોજેનેસિસનું પ્રિમિંગ, મેકોફેજ અને કુદરતી હત્યારાઓનું સક્રિયકરણ, કોષોને એન્ટિવાયરલ સ્થિતિ અને વાયરસની પ્રતિકૃતિ આપે છે.

એન્ટિવાયરલ અને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી ગુણધર્મો ધરાવતા કૃત્રિમ પોલિન્યુક્લિયોટાઇડ્સમાં ઇમ્યુનોફાન, રિબોટન, લિગાવેરીન, પોલિક્સિડોનિયમ જેવી દવાઓનો સમાવેશ થાય છે, જેનો ઉપયોગ જોડાયેલ સૂચનાઓ અનુસાર કરવામાં આવે છે.

પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન ચેપ માટે આરોગ્ય-સુધારણાનાં પગલાંની પ્રેક્ટિસમાં, એડેપ્ટોજેન્સનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે. એડેપ્ટોજેન્સ એ પદાર્થોનું જૂથ છે, મુખ્યત્વે વનસ્પતિ મૂળના, જે પ્રાણી સજીવના પ્રતિકારમાં વધારો કરે છે, સંખ્યાબંધ અંતર્જાત બાયોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સના સંશ્લેષણને ઉત્તેજીત કરે છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને સક્રિય કરે છે અને એન્ટિવાયરલ અસર ધરાવે છે (ઇરોકોન્ડ, વિવાટોન, વિડોર, વિટાડાપ્ટિન, જર્મિવિટ) , ગુવિતન-સી).

તાજેતરના વર્ષોમાં ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ થેરાપીમાં રસ નાટકીય રીતે વધ્યો છે અને તે મુખ્યત્વે ચેપી રોગવિજ્ઞાનની સમસ્યાઓના ઉકેલ સાથે સંકળાયેલ છે. આ ક્ષેત્રમાં સંશોધન ચોક્કસ લિંક્સના પસંદગીયુક્ત મોડ્યુલેશન માટે નવા અભિગમને મંજૂરી આપે છે, અને પસંદગીયુક્ત દવાઓના વિકાસ માટે સૈદ્ધાંતિક આધાર તરીકે સેવા આપે છે.

પ્રાયોગિક ડેટાના આધારે અને દવાઓ મિક્સોફેરોન, એરોકોન્ડ, વિવાટોન, વિડોર, વિટાડેપ્ટિન ગુવિટન-એસ અને ફીડ એડિટિવ જર્મિવિટના ઉપયોગથી મેળવેલા પરિણામોના આધારે, સ્વેર્દલોવસ્ક પ્રદેશના ખેતરોમાં, ઉદમુર્ત રિપબ્લિક, કોમી રિપબ્લિક, માટે યોજનાઓ. તેમનો ઉપયોગ નિવારક અને રોગનિવારક હેતુઓ માટે વિકસાવવામાં આવ્યો હતો.

આમ, ઉપરોક્ત ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર અને ફીડ એડિટિવ્સની રજૂઆતની પૃષ્ઠભૂમિ સામે પશુઓમાં ARI સામે માતા ગાયોનું સક્રિય રસીકરણ કોલોસ્ટ્રમમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝના સંચયમાં અને તેના પછીના સંતાનોમાં ટ્રાન્સમિશનમાં ફાળો આપે છે, જે નવજાત વાછરડાઓમાં પશુઓમાં ARIના પ્રકોપને અટકાવે છે. . આ દવાઓ વડે સગર્ભા ગાયોના શરીરનું રોગપ્રતિકારક સુધારણા ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ (હજુ જન્મ, ગર્ભપાત, એન્ડોમેટ્રિટિસ) દરમિયાન ગૂંચવણોની સંખ્યામાં 3.8-9.2 ગણો ઘટાડો કરે છે, જે તેમની સાથે પશુઓના વીર્યદાનની કાર્યક્ષમતામાં સંભવિત વધારાના આધાર તરીકે કામ કરે છે. મદદ

દૂધ છોડાવવા અને જૂથોમાં સ્થાનાંતરિત કરતી વખતે ફીડ એડિટિવ્સના ઉપયોગ સાથે ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર સાથે યુવાન પ્રાણીઓની સારવાર તણાવની નકારાત્મક અસરોને અટકાવે છે.

ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ માયક્સોફેરોન, ઇરોકોન્ડ, વિવાટોન, વિડોર જર્મિવિટ, ગુવિટન-એસ પ્રાણીઓ માટે હાનિકારક છે, ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિના ઉત્તેજન પર ઉચ્ચારણ અસર કરે છે, રસીઓની રક્ષણાત્મક પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે, અને ફીડ એડિટિવ્સ - વધુમાં - કેન્દ્રિય પર શામક અસર કરે છે. નર્વસ સિસ્ટમ, શરીર પર નકારાત્મક અસર તણાવ પરિબળો નબળા.

વિડોર દવા- પેટન્ટ નંબર 2316329 તારીખ 10 ફેબ્રુઆરી, 2008 “પશુઓમાં વાયરલ ઈટીઓલોજીના રોગોની રોકથામ અને સારવાર માટે દવા તૈયાર કરવાની પદ્ધતિ અને આ રોગોની સારવાર માટેની પદ્ધતિ” (LLC “Travnik” યુરલ સ્ટેટ એગ્રીકલ્ચરલ સાથેના લાયસન્સ કરાર હેઠળ એકેડેમી, લેખકો પેટ્રોવા ઓ.જી., પેટ્રોવ એ.ઇ., ખામાટોવ એમ.કે.એચ.) એક પ્રેરણા અને ઔષધીય વનસ્પતિઓના અર્કનો સમાવેશ કરતી તૈયારી છે.

વિડોર ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા, ઇમ્યુનોફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મોની પહોળાઈ, સલામતી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

અન્ય ઇમ્યુનોટ્રોપિક દવાઓથી મૂળભૂત તફાવત તેની ઉચ્ચ ડિટોક્સિફાઇંગ પ્રવૃત્તિ છે, તે ફાર્માકોલોજિકલ દવાઓ સહિત ઘણા સંયોજનોના ઝેરી ગુણધર્મોને ઘટાડવામાં સક્ષમ છે, જે પ્રાણીના શરીર માટે જોખમી છે અને તેમને શરીરમાંથી દૂર કરે છે.

અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે વિડોર એક સાચો ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર છે અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના હાયપો- અને હાઇપરફંક્શન બંનેને સામાન્ય બનાવે છે.

પશુઓના 1000 થી વધુ માથામાં વિડોરના ક્લિનિકલ ઉપયોગનો અનુભવ વિવિધ મૂળના લગભગ તમામ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્ટેટ્સની જટિલ સારવારમાં ઉચ્ચ ક્લિનિકલ અસરકારકતા અને સલામતી સૂચવે છે, જે પશુઓની આરટીઆઈમાં પ્રગટ થાય છે.

યોજનાઓ અનુસાર વિડોરનું પેરેંટલ વહીવટ (નીચે જુઓ) એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ નથી, હેમેટોપોએટીક અંગો પર હેપેટોનેફ્રોટોક્સિક અને ઝેરી અસર નથી, અને દવા પ્રાણીઓ દ્વારા સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે. સામાન્ય ક્લિનિકલ અને લેબોરેટરી સંશોધન પદ્ધતિઓ અનુસાર, વિડોરાની રજૂઆત સાથે આડઅસરો અને ગૂંચવણો શોધી કાઢવામાં આવી ન હતી.

પશુઓના જનનેન્દ્રિય આરટીઆઈ સાથે પ્રાણીઓની જટિલ ઉપચારમાં વિડોરનો ઉપયોગ એ તીવ્ર તબક્કામાં ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ ઘટાડવા, રિલેપ્સની અવધિ ઘટાડવા અને લાંબા ગાળે તેમની આવર્તનને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડવાની અસરકારક રીત છે.

વિડોર ઈન્જેક્શન ફોર્મનો ઉપયોગ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, આડઅસરો અને ગૂંચવણોનું કારણ નથી. આ ડોઝિંગ પદ્ધતિ સાથે દવામાં નેફ્રો- અને હેપેટોટોક્સિક અસર નથી.

પ્રાણીઓમાં હર્પીસ વાયરસથી થતા નોસોલોજિકલ સ્વરૂપોમાંનું એક શ્વસન, આંતરડા અને જનનાંગ હર્પીસ છે. હાલમાં, ચેપના આ સ્વરૂપોને અન્ય ચેપમાં સૌથી સામાન્ય બિમારીઓ તરીકે ગણવામાં આવે છે જે એરબોર્ન ટીપું દ્વારા અને કૃત્રિમ ગર્ભાધાન દ્વારા ફેલાય છે. પશુઓમાં IRT ની વિશિષ્ટતા એસિમ્પ્ટોમેટિક વાયરસ વહન સાથે સંકળાયેલી છે. એવા પુરાવા છે કે 50 થી 70% નવજાત વાછરડાઓ કે જેઓ નિયોનેટલ હર્પીસ વિકસાવે છે તે એસિમ્પટમેટિક કેરેજ ધરાવતી માતાઓમાં જન્મે છે.

પશુઓની આરટીઆઈ પ્રજનન કાર્ય, ગર્ભપાત, મૃત્યુ પામેલા જન્મનું કારણ હોઈ શકે છે.

પશુઓમાં IRT ની સારવાર (જનનેન્દ્રિય સ્વરૂપ) હજુ પણ ચોક્કસ મુશ્કેલી છે, કારણ કે:

2. હર્પીસ વાયરસ સેન્ટ્રલ અને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમના એક્સોનોગેન્ગ્લિયલ સ્ટ્રક્ચર્સમાં જીવન માટે ચાલુ રહે છે.

પશુઓમાં આરટીઆઈની સારવાર અને નિવારણની સમગ્ર વિવિધ પદ્ધતિઓ 3 મુખ્ય સૂચકાંકો સુધી ઘટાડી દેવામાં આવી છે: 1) ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસ, 2) ઇમ્યુનોથેરાપી, 3) આ બે પદ્ધતિઓનું સંયોજન.

ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓના ઉપયોગ માટેનું મુખ્ય લક્ષ્ય ગૌણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે, જે વિવિધ સ્થાનિકીકરણની વારંવાર, વારંવાર, સારવાર માટે મુશ્કેલ-મુશ્કેલ ચેપી અને પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. રોગપ્રતિકારક સુધારણાની આવશ્યકતા ધરાવતી આવી પ્રક્રિયાઓમાં રિકરન્ટ હર્પીસવાયરસ ચેપનો સમાવેશ થાય છે, ખાસ કરીને તેના જનનાંગ સ્વરૂપ.

વિડોર, રોગપ્રતિકારક તંત્રના સક્રિયકર્તા તરીકે, પશુઓની આરટીઆઈ સાથે રસીકરણ પહેલાં રક્ષણાત્મક પ્રવૃત્તિની સારવાર અને નિવારણ માટે ઉપયોગ થાય છે, હર્પીસ ઇટીઓલોજીની માસ્ટાઇટિસ સાથે, પશુઓની આરટીઆઈ દ્વારા થતી એન્ટરિટિસ સાથે.

પશુઓમાં IRT સામે રસીકરણ સાથે સંયોજનમાં વિડોરનું પેરેન્ટરલ એડમિનિસ્ટ્રેશન એ ક્લિનિકલ રિલેપ્સને ઘટાડવા અને અલગ સમયગાળામાં તેમની આવર્તનને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડવાની અસરકારક રીત છે.

વિડોરની વહેલી નિમણૂક ઝડપથી પુનઃ ઉપકલાકરણને પ્રોત્સાહન આપે છે અને બોવાઇન આરટીઆઈમાં માફી વધુ સ્પષ્ટપણે લંબાય છે.

પશુઓમાં IRT માટે પ્રતિકૂળ ન હોય તેવા ખેતરોમાં, 24 કલાક સુધી રસીકરણ પહેલાં 1 કિલો જીવંત વજન દીઠ અનુક્રમે 0.025-0.03 cm 3 અને 0.1-0.2 cm 3 ની માત્રામાં વિડોર ગાય અને વાછરડાને ચામડીની નીચે આપવામાં આવે છે.

ઢોરમાં IRT ના શ્વસન સ્વરૂપ સાથે, માંદા વાછરડાની સારવાર વિડોર સાથે 0.1-0.2 સેમી 3 પ્રતિ 1 કિલો જીવંત વજનના ડોઝ પર દિવસમાં એકવાર 3-5 દિવસ માટે સબક્યુટેનલી રીતે કરવામાં આવે છે.

ઢોરમાં IRT ના જનન સ્વરૂપમાં, વિડોરને ગાયને 0.025 મિલી પ્રતિ 1 કિલો જીવંત વજનની માત્રામાં અને ગર્ભાશયની પોલાણમાં દિવસમાં એકવાર 20-25 સેમી 3 કેથેટર સિરીંજ સાથે આપવામાં આવે છે, તેની ગંભીરતાના આધારે. રોગ, 3-5 દિવસ માટે.

માસ્ટાઇટિસમાં, દવાને 3-7 દિવસ માટે 48 કલાકના અંતરાલ સાથે દિવસમાં બે વાર 10.0 સેમી 3 ની માત્રામાં ઇન્ટ્રામેમરી આપવામાં આવે છે. રોગના વધુ ગંભીર કિસ્સાઓમાં, દવાને માત્ર અસરગ્રસ્ત ક્વાર્ટરમાં જ નહીં, પણ આંચળના બાકીના ક્વાર્ટરમાં, તેમજ ચામડીની નીચે, દિવસમાં એકવાર, 3-5 દિવસ માટે, 10.0 સે.મી. દરેક

પશુઓમાં IRT ના આંતરડાના સ્વરૂપને રોકવા માટે, નવજાત વાછરડાઓને વિડોર સાથે મૌખિક સ્વસ્થ સીરમ આપવામાં આવે છે - વિડોરની 20.0 સેમી 3 સીરમ 200.0 સેમી 3 ની શીશીમાં ઉમેરવામાં આવે છે અને ઉપર દર્શાવેલ માત્રામાં પીવામાં આવે છે. વિડોરની પ્રાણીઓના શરીર પર સામાન્ય અને સ્થાનિક પ્રતિકૂળ અસર થતી નથી. 4 થી 15 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર સ્ટોર કરો.

વિટાડાપ્ટિન- છોડના મૂળના કાચા માલ પર આધારિત ઔષધીય ઉત્પાદન. સક્રિય ઘટકો તરીકે, વિટાડાપ્ટિનમાં કુદરતી મૂળના કેરોટીનોઇડ્સ, એર્ગોસ્ટેરોલ, વિટામિન ઇ, લિનોલીક, લિનોલેનિક અને એરાકીડિક એસિડ હોય છે. તેનો ઉપયોગ હાયપોવિટામિનોસિસ એ, ડી, ઇ, એફ, રિકેટ્સ, ઓસ્ટિઓમાલેસીયા, ઝેરી લીવર ડિસ્ટ્રોફી, ત્વચાનો સોજો, નબળા હીલિંગ ઘા અને અલ્સર, બળતરા પ્રક્રિયાઓ, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ વધારવા માટે, પ્રજનનને ઉત્તેજીત કરવા માટે થાય છે. કાર્ય, પ્રાણીઓની વૃદ્ધિ અને ચેપી રોગોના ચોક્કસ નિવારણના માધ્યમોની અસરકારકતામાં સુધારો (CJSC "પિંક લોટસ", યેકાટેરિનબર્ગ).

પ્રોફીલેક્ટીક હેતુઓ માટે, વિટાડાપ્ટિનને દર ત્રણ અઠવાડિયામાં એકવાર ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે છે, ઉપચારાત્મક હેતુઓ માટે દર સાત દિવસમાં એકવાર ડોઝમાં: બુલ્સ-ઉત્પાદકો - 10.0-15.0; ગાય - 10.0-15.0; વાછરડા 2.0–5.0 સેમી 3 / માથું.

તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપના ચોક્કસ નિવારણના માધ્યમોની અસરકારકતા વધારવા માટે, રસીની રજૂઆતના 24 કલાક પહેલાં એજન્ટને ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.

વિટાડાપ્ટિનને તેના મૂળ પેકેજિંગમાં (100 સેમી 3 ઘેરા કાચની બોટલો), સૂકી, અંધારાવાળી જગ્યાએ +5-25 °C તાપમાને સંગ્રહિત કરો.

ગુવિતન-એસ- ઉચ્ચ સોર્પ્શન ક્ષમતા (OOO Ariadna, Yekaterinburg) સાથે કુદરતી મૂળના હ્યુમિક એસિડના સોડિયમ ક્ષાર પર આધારિત દવા. Guvitan-S નો ઉપયોગ જઠરાંત્રિય માર્ગના રોગો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર અને પ્રાણીઓની પ્રતિકાર અને ઉત્પાદકતા વધારવા માટે ઉપચારાત્મક અને પ્રોફીલેક્ટીક હેતુઓ માટે થાય છે.

દવાને જલીય દ્રાવણ તરીકે મૌખિક રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે છે. જઠરાંત્રિય રોગો અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરને રોકવા માટે, તેમજ પ્રાણીઓની બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર અને ઉત્પાદકતા વધારવા માટે, તે 20-30 દિવસ માટે દિવસમાં 1-2 વખત પ્રાણીના વજનના 0.5 મિલી / કિગ્રાના દરે સેટ કરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ તેઓ 15 દિવસનો વિરામ લે છે, પછી ચક્ર પુનરાવર્તિત થાય છે. રોગનિવારક હેતુઓ માટે, Guvitan-S ના જલીય દ્રાવણનો ઉપયોગ 7-8 દિવસ માટે દિવસમાં 2-3 વખત પ્રાણીના વજનના 0.75 ml/kg ના ડોઝ પર થાય છે. જો જરૂરી હોય તો, સારવારનો કોર્સ પુનરાવર્તિત થાય છે.

+5 ° સે તાપમાને ચુસ્તપણે બંધ કન્ટેનરમાં ગુવિટન-એસના કાર્યકારી સોલ્યુશનની શેલ્ફ લાઇફ 3 મહિના છે, અને સૂકી તૈયારીવાળી બેગ - 1 વર્ષ.

હર્મિવિટ- એક ઉચ્ચ-ઉર્જા ફીડ એડિટિવ (330 કેસીએલ) કુદરતી મૂળનું, એક અનન્ય પેટન્ટ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરીને ઉત્પાદિત, ફાર્મ પ્રાણીઓ અને મરઘાંની સલામતી અને ઉત્પાદકતા વધારવા માટે પોષક તત્વો (પ્રોટીન, ચરબી) સાથે આહારને સમૃદ્ધ બનાવવા માટે રચાયેલ છે (CJSC “પિંક લોટસ", યેકાટેરિનબર્ગ). તેમાં એમિનો એસિડ્સ (17), વિટામિન્સ (B 1, B 2, B 3, B 5, B 6, B 12, E (710 mg/kg), β-carotene), મેક્રોન્યુટ્રિઅન્ટ્સ (કેલ્શિયમ, ફોસ્ફરસ, સોડિયમ, મેગ્નેશિયમ, પોટેશિયમ), ટ્રેસ તત્વો (મેંગેનીઝ, આયર્ન, ઝીંક, કોપર) અને બહુઅસંતૃપ્ત ફેટી એસિડ્સ (11).

પૂરવણીઓ આપવા માટે નામો (g/head/day): 2 મહિના સુધીના વાછરડા - 50-80, 2-6 મહિનાની ઉંમરના યુવાન પશુઓ. - 80-150, 6 મહિના કરતાં જૂની. અને ડેરી ટોળું - 150, સૂકી અને તાજી ગાય - અનુક્રમે 150 અને 250, બળદ - 300-400.

વિટાડાપ્ટિન, ગુવિટન-એસ અને જર્મિવિટનો ઉપયોગ બ્રુડસ્ટોકના સ્વાસ્થ્યને સુધારવા અને મજબૂત, સક્ષમ સંતાન મેળવવા માટે અલગથી કરી શકાય છે, પરંતુ સૌથી વધુ વાજબી છે બે વેટરનરી દવાઓ અને ફીડ એડિટિવનો સંયુક્ત ઉપયોગ (કોષ્ટક 28).

કોષ્ટક 28 - મૃત જૂથના પ્રાણીઓ પર વિટાડાપ્ટિન, ગુવિટન-એસ અને જર્મિવિટના ઉપયોગની યોજના

અવલોકનો અને અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે સોવખોઝ બેરેગોવોય એલએલસી, કાસ્લિન્સ્કી જિલ્લો, ચેલ્યાબિન્સ્ક પ્રદેશના પશુધનના સ્વાસ્થ્યને સુધારવાની સમસ્યાને ઉકેલવા માટે એક સંકલિત અભિગમ, પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન ચેપથી (જો કે વિડોર અને વિટાડાપ્ટિનનો ઉપયોગ યોજનામાં કરવામાં આવે તો) વધારો થયો છે. RTI, VD-BS, PG-3 સામે રસીકરણની અસરકારકતા (પરંપરાગત રસીકરણની સરખામણીમાં એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં સરેરાશ વધારો 2.5–2.7 લોગ 2). વધુમાં, ફીડ એડિટિવ્સ જર્મિવિટ, ગુવિટન-એસ અને વેટરનરી દવા વિટાડાપ્ટિનના ઉપયોગ માટે આભાર, ગાયને વાછરડા માટે તૈયાર કરવાના સમયગાળા દરમિયાન, લોહીના સીરમમાં Ca, P, ખાંડ, પ્રોટીનની સામગ્રીના સૂચકાંકો લાઇનમાં આવ્યા. શારીરિક ધોરણો સાથે, યકૃતની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ પુનઃસ્થાપિત કરવામાં આવી હતી, જી, એમ, એ રક્ત વર્ગોમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની સાંદ્રતા 22.5 ની સરેરાશ વધી હતી; અનુક્રમે 33.33 અને 23.80%, T- અને B-લિમ્ફોસાઇટ્સ વચ્ચેનો ગુણોત્તર સુધર્યો (સરેરાશ 23.4%), જન્મ સમયે વાછરડાંનું જીવંત વજન 10.33% વધ્યું, જ્યારે પોસ્ટપાર્ટમ ગૂંચવણોના બનાવોમાં 8.08 ગણો ઘટાડો થયો, સરેરાશ ટોળા માટે સેવાનો સમયગાળો 90.36 દિવસ (શરૂઆતમાં - 131.85 દિવસ) નક્કી કરવામાં આવ્યો હતો, દૂધ આપવાના સમયગાળા દરમિયાન ગાયોની દૂધ ઉત્પાદકતામાં 21.18%નો વધારો થયો હતો અને વાછરડાઓની ઘટનામાં 85.70% (પાચન અંગો + શ્વસન અંગો) ઘટાડો થયો હતો. દૂધનો સમયગાળો.

પરિણામે, સંસ્થાકીય, આર્થિક, તકનીકી અને વિશેષ પગલાંના સમગ્ર સંકુલના અમલીકરણથી ખર્ચના રૂબલ દીઠ 2.27 રુબેલ્સની રકમ (2009 ના 9 મહિના માટેનો ડેટા) માં આર્થિક અસર પ્રાપ્ત કરવાનું શક્ય બન્યું.

તીવ્ર શ્વસન વાયરલ રોગો માટે નિવારક પગલાં નવજાત વાછરડાઓમાં કોલોસ્ટ્રલ પ્રતિરક્ષાની રચના સાથે શરૂ થવું જોઈએ. કોલોસ્ટ્રલ એન્ટિબોડીઝનું સ્તર વાછરડાને કોલોસ્ટ્રમનો પ્રથમ ડોઝ ક્યારે મળ્યો તેના પર અને કોલોસ્ટ્રમમાં એન્ટિબોડીઝની માત્રા પર આધાર રાખે છે. ડેરી ફાર્મિંગના સઘન પરિચય સાથે, ગાયના શરીરના હોમિયોસ્ટેસિસમાં વિક્ષેપ નિઃશંકપણે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાની શરીરની ક્ષમતામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.

તીવ્ર શ્વસન રોગોના પ્રથમ અસંખ્ય ફાટી નીકળ્યા, જેણે ચેલ્યાબિન્સ્ક પ્રદેશમાં કૃષિ સંસ્થાઓને નોંધપાત્ર નુકસાન પહોંચાડ્યું, 2003-2004ના શિયાળાના સમયગાળા દરમિયાન નોંધવામાં આવ્યા હતા. નવેમ્બરથી એપ્રિલ સુધીમાં 9 જિલ્લાના 20 ખેતરોમાં 3804 પશુઓના માથા બીમાર પડ્યા હતા, જેમાંથી 1208 ગાયો હતી. આ ખેતરોમાં ફાટી નીકળવાના સમયગાળા દરમિયાન મૃત્યુ દર 4 ગાયો સહિત 12 માથાનો હતો. 55 ગાયો સહિત 237 પશુઓને મારવાની ફરજ પડી હતી. પ્રયોગશાળાએ ચેપી રાયનોટ્રેચેટીસ, પ્રકાર 3 પેરાઇનફ્લુએન્ઝાની પુષ્ટિ કરી છે. સૌથી વધુ વ્યાપક શ્વસન રોગો ચેબાર્કુલ્સ્કી ડિસ્ટ્રિક્ટ (8 ખેતરો) અને ક્રાસ્નોઆર્મિસ્કી ડિસ્ટ્રિક્ટ (4 ખેતરો) માં હતા. 2003-2004 માં, ત્રિવાક રસી (ચેપી rhinotracheitis, વાયરલ ઝાડા-મ્યુકોસલ રોગ, પ્રકાર 3 પેરાઇનફ્લુએન્ઝા, Y.R. કોવાલેન્કો, મોસ્કોના નામ પરથી GNU VIEV) સામે પોલીવેલેન્ટ ડ્રાય રસીનો ઉપયોગ વાયરલ રોગોની રોકથામ માટે કરવામાં આવ્યો હતો. 2005 થી, ચેલ્યાબિન્સ્ક પ્રદેશમાં સંખ્યાબંધ ખેતરો કોમ્બોવાક શ્રેણીની રસીઓનો ઉપયોગ કરી રહ્યા છે (નિષ્ક્રિય, પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન રોગો સામે પોલિવેલેન્ટ રસીઓ (NPO નરવાક, મોસ્કો).

પગલાં લેવા છતાં, શ્વસન રોગો ચેલ્યાબિન્સ્ક પ્રદેશના પશુધન ક્ષેત્રમાં આર્થિક નુકસાનનું મુખ્ય કારણ છે.

પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન રોગો પરના વાઇરોલોજિકલ અને સેરોલોજીકલ અભ્યાસોના પરિણામે, અમે કેટલાક ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ (ગુમિન-ઇકો, વિડોર) ની રક્ષણાત્મક અસરનો અભ્યાસ કર્યો.

અમને 10-28 દિવસ જૂના વાછરડાઓમાં ચેપી રાયનોટ્રેચેટીસ વાયરસ, પ્રકાર 3 પેરાઇનફ્લુએન્ઝા અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરિમાણો પર પ્રતિરક્ષાની તીવ્રતા પર ગુમિન-ઇકોની અસરનો અભ્યાસ કરવાનું કામ સોંપવામાં આવ્યું હતું.

આ વાયરસની પ્રતિરક્ષાની તીવ્રતા અને ચેલ્યાબિન્સ્ક પ્રદેશના 2 ખેતરોમાં વાછરડાઓના બાયોકેમિકલ પરિમાણો પર ગુમિન-ઇકોની અસરનો અભ્યાસ કરવા માટે, FSUE PKZ “Dubrovsky” અને LLC “Beregovoi”, વાછરડાઓના 2 જૂથો બનાવવામાં આવ્યા હતા, 10 માથા દરેક (પ્રાયોગિક અને નિયંત્રણ) જેમાંથી સેરોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ અભ્યાસ માટે જ્યુગ્યુલર નસમાંથી લોહી.

પ્રાયોગિક જૂથના વાછરડાઓને પ્રોફીલેક્ટિક રસીકરણના 10-14 દિવસ પહેલા તેના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર ગુમિન-ઇકો ખવડાવવામાં આવ્યા હતા.

હ્યુમિન-ઇકો એ એક જટિલ તૈયારી છે (બાયોગુમસ એલએલસી, યેકાટેરિનબર્ગ), જેમાં 4.0 ગ્રામ/100 ગ્રામ કરતાં ઓછું ન હોય તેવા મફત હ્યુમિક એસિડ, કેલ્શિયમ 180 મિલિગ્રામ/100 ગ્રામ કરતાં ઓછું ન હોય, ફોસ્ફરસ 25 મિલિગ્રામ/100 ગ્રામ કરતાં ઓછું ન હોય, લાયસિન હોય છે. ઓછામાં ઓછું 20 મિલિગ્રામ / 100 ગ્રામ, મેથિઓનાઇન ઓછામાં ઓછું 30 મિલિગ્રામ / 100 ગ્રામ. દવા ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરના તમામ હકારાત્મક ગુણધર્મોને જોડે છે. તે હ્યુમિક એસિડની હાજરીને કારણે રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓની પ્રતિક્રિયાશીલતામાં વધારો કરે છે. આ દવા વાછરડાઓને પાણી અથવા દૂધ સાથે 0.2 ગ્રામ પ્રતિ કિલો જીવંત વજનના દરે એક મહિના માટે દિવસમાં 1 વખત ખવડાવવામાં આવી હતી. આ અભ્યાસ ચેલ્યાબિન્સ્કમાં પ્રાદેશિક પશુચિકિત્સા પ્રયોગશાળામાં હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. પરિણામો કોષ્ટકમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા છે. 29.

કોષ્ટક 29 - વાછરડાઓમાં લોહીના બાયોકેમિકલ પરિમાણો

કોષ્ટકમાંના ડેટામાંથી તે જોઈ શકાય છે કે ગુમિન-ઇકો વાછરડાઓના લોહીના સીરમના બાયોકેમિકલ પરિમાણો પર હકારાત્મક અસર કરે છે. પ્રાયોગિક જૂથમાં, નિયંત્રણ જૂથની તુલનામાં, પ્રયોગના સમગ્ર સમયગાળા દરમિયાન કુલ પ્રોટીનની સામગ્રીમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો હતો, જે વાછરડાના શરીરમાં પ્રોટીન ચયાપચયના સામાન્યકરણ દ્વારા સમજાવી શકાય છે. પ્રાયોગિક જૂથના વાછરડાઓના લોહીમાં અનુભવના સમયગાળા દરમિયાન, ગામા ગ્લોબ્યુલિનના સતત સ્તર સાથે આલ્બ્યુમિન્સની સામગ્રીમાં વધારો થયો હતો અને એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેઝના સ્તરમાં ઘટાડો થયો હતો, જે યકૃતના કાર્યના સામાન્યકરણને સૂચવે છે. પ્રયોગના અંત સુધીમાં પ્રાયોગિક વાછરડાઓના લોહીમાં ગ્લુકોઝનું પ્રમાણ નોંધપાત્ર રીતે વધ્યું.

ગુમિન-ઇકોની રજૂઆત પહેલાં લોહીના સીરમના સેરોલોજીકલ અભ્યાસોએ ચેપી રાયનોટ્રેકાઇટિસ વાયરસ, પેરાઇનફ્લુએન્ઝા પ્રકાર 3–3.1±0.19 એલજી 2, 2.18±0.3 એલજી 2, અનુક્રમે એન્ટિબોડી ટાઇટર્સ જાહેર કર્યા હતા. આ દવાની રજૂઆત પછી, ઉપરોક્ત પેથોજેન્સમાં વાયરસનું સેરોકન્વર્ઝન 3.38±0.27 lg 2, 4.68±1.14 lg 2 ના ટાઇટર્સમાં નોંધાયું હતું, જે અનુક્રમે નિયંત્રણ જૂથની સરખામણીમાં 4.03±0.51 lg 2 વધારે છે ( તફાવત Р≤0.05 પર નોંધપાત્ર છે).

હ્યુમિન-ઇકો હોમિયોસ્ટેસિસના સામાન્યકરણનું કારણ બને છે, જે રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસ પર ફાયદાકારક અસર કરે છે, પશુઓમાં તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપના કિસ્સામાં એક સમાન અને તીવ્ર એન્ટિવાયરલ પ્રતિરક્ષા બનાવે છે.