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인플루엔자 예방접종 후 부작용, 합병증

• 독감 예방 주사를 맞은 후 어떤 부작용이 발생할 수 있나요?
• 주사 부위의 발적과 부종. 주사 부위의 통증
• 독감이 자동차 운전 능력에 영향을 미치나요?

러시아 도시의 인플루엔자 백신 가격

인플루엔자에 대한 리뷰

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인플루엔자란 무엇입니까?

그리폴- 이건 국내야 백신독감에 대비하여. 이는 1995년 러시아 면역학자들이 개발하고 특허를 받았습니다. 그 특징은 바이러스 물질의 양이 적다는 것입니다. 항원), 그 구성에 면역자극제인 폴리옥시도늄이 포함되어 있기 때문입니다. 이 약은 러시아의 주 예방접종 프로그램의 일부로 수년 동안 사용되어 왔습니다. 과학자들은 이 백신의 구성을 개선하기 위해 끊임없이 노력하고 있습니다. 2018년 7월에는 국내 백신 중 가장 발전된 새로운 항인플루엔자 백신인 인플루엔자 4가가 등록됐다. 제작자에 따르면 예방 효과와 안전성이 높습니다.

인플루엔자 백신에는 다음과 같은 유형이 있습니다.

• 독감. 부정 이득 3종의 인플루엔자 바이러스, 즉 2종의 A형 바이러스로부터 보호합니다( H1N1 및 H3N2) 및 닭 배아에서 자란 B형 바이러스 1종. 또한 보조제( 면역자극제) 폴리옥시도늄.
• 그리폴 플러스.이 백신은 인플루엔자의 개선된 유사체입니다. 방부제 없이 개별 주사기 용량으로 생산됩니다.
• 그리폴 네오.예방접종은 인플루엔자 플러스와 유사하지만 이에 대한 바이러스 물질은 닭 배아를 사용하지 않고 포유류 신장 세포 배양에서 재배됩니다.
• 모노그립폴.이 백신은 A형 인플루엔자 바이러스( H1N1). 폴리옥시도늄도 함유되어 있습니다.
• 모노그립폴 플러스.이 백신은 모노그립폴의 개선된 유사체입니다. 방부제 없이 개별 주사기 용량으로 생산됩니다.
• 모노그립폴 네오.예방접종은 모노그립폴 플러스와 유사하지만 이에 대한 바이러스 물질은 닭 배아를 사용하지 않고 포유류 신장 세포 배양에서 재배됩니다.
• 독감은 4가입니다.이 백신은 4종의 인플루엔자 바이러스, 2종의 A형 바이러스( H1N1 및 H3N2) 및 두 가지 B형 바이러스가 있으며 폴리옥시도늄도 포함되어 있습니다. 18세 이상의 성인에게 사용하도록 승인되었습니다.

인플루엔자 백신은 여러 러시아 제약 회사에서 생산됩니다. 여기에는 FSUE NPO Microgen, NPO Petrovax Pharm 등이 포함됩니다. NPO Petrovax Pharm은 현재 러시아에서 가장 첨단 바이오의약품 기업 중 하나입니다.

독감이란 무엇이며, 어떤 위험을 초래합니까?

독감은 매우 위험한 감염입니다. 매우 빠르게 퍼지고 전염병을 일으킬 수 있습니다. 질병의 이름은 프랑스어 동사 "잡다", "잡다"에서 유래되었으며, 이는 이 질병이 빠르게 전염되고 빠르게 발전하는 것을 특징으로 합니다. 독감은 번개처럼 빠르고 매우 심각한 형태로 발생할 수 있으며 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 발열, 기침, 무해한 카타르 증상으로 시작됩니다. 그러나 위험한 것은 독감이 아니라 그 합병증입니다. 매년 수백만 명의 사람들이 인플루엔자로 인한 합병증으로 사망합니다. 인플루엔자의 합병증은 심혈관, 신경계, 폐, 신장 및 간에 영향을 미칩니다. 인플루엔자는 각종 만성질환을 앓고 있는 노인 환자, 어린이, 임산부에게 매우 위험합니다.

인플루엔자의 합병증은 다음과 같습니다.

• 바이러스성 폐렴 치료가 어렵다.
• 심근염 - 심장 근육의 염증, 심낭염 - 심장 주변 조직의 염증;
• 수막염 - 수막의 염증, 뇌염 - 뇌의 염증;
• 낙태 ;
• 임산부 및 기타 일부의 태아 감염.

인플루엔자 바이러스에는 어떤 종류가 있나요?

인플루엔자 바이러스는 지난 세기 중반에 분리되었습니다. 그 이후로 전 세계 과학자들은 효과적인 인플루엔자 백신을 만드는 데 관심을 가져왔습니다. 현재 A, B, C의 세 가지 유형의 인플루엔자 바이러스가 알려져 있습니다. 각각은 인플루엔자 바이러스에 포함된 단백질에 따라 균주와 혈청형으로 구분됩니다. 매년 새로운 변종의 인플루엔자 바이러스가 끊임없이 변이하면서 등장합니다.

A형 바이러스는 가장 심각한 인플루엔자 전염병을 유발합니다. 이러한 바이러스는 사람에서 사람으로 전염될 뿐만 아니라 동물에서 사람으로 전염되기도 합니다. B형 바이러스는 전염병을 일으킬 가능성이 적습니다. 그러나 일부는 이 질병의 심각한 형태를 유발할 수도 있습니다. 인플루엔자 바이러스 C형은 전염병을 일으키지 않습니다. 이는 인간에게 상대적으로 안전하며 인구 중 가장 취약한 범주에만 영향을 미칩니다.
어떤 사람이 독감에 걸렸고 한 종에 대한 면역력을 획득했다고 해서 내년에 다른 종의 인플루엔자로 인한 독감에 걸릴 수 없다는 의미는 아닙니다. 따라서 매년 가을-겨울철이 시작되기 전에 최신 백신으로 인플루엔자 예방접종을 받는 것이 매우 중요합니다.

독감 백신에는 어떤 종류가 있나요?

현재 인플루엔자 백신에는 생백신과 불활성화 백신의 두 가지 유형이 있습니다. 생백신에는 약화된 인플루엔자 바이러스가 포함되어 있습니다. 이러한 유형의 백신은 인플루엔자에 대한 가장 안정적이고 오래 지속되는 면역력을 개발하는 데 도움이 됩니다. 그러나 사용에는 많은 금기 사항이 있습니다. 그들은 종종 합병증을 일으키고 부작용 가능성이 높은 것이 특징입니다. 불활성화 백신에는 생 바이러스가 포함되어 있지 않습니다. 여기에는 인플루엔자 바이러스의 단백질 물질이 포함되어 있습니다. 인플루엔자 바이러스 자체는 유전정보를 담고 있는 RNA 분자와 바이러스 몸 내부나 표면에 위치할 수 있는 단백질 분자로 구성됩니다.

불활성화 인플루엔자 백신에는 다음과 같은 유형의 백신이 포함됩니다.

• 바이러스의 전체 단백질 껍질을 포함하는 전체 비리온;
• 나뉘다 ( 분할 백신), 바이러스 내부 부분의 외피 단백질과 단백질을 함유하고 있습니다.
• 바이러스 껍질 표면의 단백질인 헤마글루티닌과 뉴라미니다제만을 포함하는 하위 단위에는 내부 단백질이 부족합니다.

인플루엔자는 어떤 백신인가요?

인플루엔자는 비활성화된 하위 단위 보조 인플루엔자 백신입니다. 이는 면역자극제가 포함된 고도로 정제된 백신이라는 의미입니다( 보조제). 1가, 3가 또는 4가일 수 있습니다. 백신의 원자가는 백신 구성에 포함된 인플루엔자 바이러스 항원의 수에 따라 달라집니다. 즉, 백신의 원자가는 백신이 얼마나 많은 종류의 인플루엔자 바이러스로부터 보호하는지를 나타냅니다. 인플루엔자에도 보조제가 첨가됩니다( 면역자극제) 폴리옥시도늄.

인플루엔자 백신의 작용 메커니즘. 이 백신의 효과는 얼마나 오래 지속됩니까?

인플루엔자 바이러스 항원(헤마글루티닌 및 뉴라미니다제 단백질)이 포함된 인플루엔자 백신을 투여할 때 인간 면역체계는 이에 반응하여 감염을 파괴하는 단백질인 항체를 생성하기 시작합니다. 인플루엔자 백신 접종 후 75~95%의 백신 접종자의 경우 8~12일 후에 항체가 나타납니다. 그 결과, 그 사람은 백신에 포함된 바이러스로 인한 인플루엔자에 면역이 됩니다.

미래에 사람이 그러한 바이러스에 의해 공격을 받아도 면역 체계가 이를 인식하기 때문에 아프지 않습니다. 생성된 항체는 바이러스를 파괴하여 증식을 방지합니다. 사람이 독감에 걸리면 합병증이 발생하지 않고 가벼운 형태로 독감에 걸립니다. 예방접종으로 얻은 면역력은 6~12개월 정도 지속된다. 이 백신에 면역조절제인 폴리옥시도늄을 함유시키면 항원의 예방접종 용량을 크게 줄이고, 면역학적 기억력을 높이며, 일반 면역력을 강화해 다른 감염에 대한 신체의 저항력을 높일 수 있다.

인플루엔자 백신의 효능

인플루엔자 백신을 포함한 인플루엔자 백신의 구성은 세계보건기구(WHO)의 권고에 따라 매년 조정됩니다. WHO). 이러한 권장 사항은 90개국 이상 면역학 실험실의 데이터를 기반으로 합니다. 90%의 사례에서 과학자들의 예측은 정확하며 이러한 방식으로 만들어진 인플루엔자 백신은 해당 연도에 유행하는 변종으로부터 확실하게 보호합니다. 일반적으로 백신의 구성에는 특정 계절에 세계에서 가장 흔한 3가지 유형의 바이러스 구성 요소가 포함됩니다. 인플루엔자는 인플루엔자에 대해 높은 특이 면역성을 형성합니다. 그러나 백신의 효과는 출시된 해에 보장됩니다. 다음 해에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

인플루엔자 예방접종의 효과는 다음 요소의 영향도 받습니다.

• 인체의 특성을 고려한 인플루엔자 백신 유형의 올바른 선택 - 연령, 건강 상태, 만성 질환의 존재, 알레르기 등의 백신 준수;
• 예방접종 전 환자의 질적 검사;
• 환자에게는 숨겨진 질병이 있습니다 ( 잠복기 동안);
• 올바른 예방접종 기술;
• 적절한 보관, 운송, 백신 만료 날짜 준수;
• 특정 연도의 역학 상황.

인플루엔자 백신의 구성, 종류, 방출 형태, 조건 및 유효 기간

인플루엔자 백신의 주성분은 생체재료( 항원) 네덜란드에서 생산되는 1~2종의 인플루엔자 바이러스. 이 백신에는 면역자극제인 폴리옥시도늄도 포함되어 있습니다. 이 백신에는 방부제가 포함될 수 있습니다. 백신 바이러스는 종종 닭 배아에서 재배됩니다. 따라서 백신에는 미량의 닭고기 단백질이 존재할 수 있습니다. 약물의 나머지 부분은 부형제로 구성됩니다. 인플루엔자의 항원 함량은 WHO가 권장하는 수치에 비해 3배나 적습니다. 인플루엔자의 항원 구성은 현재 전염병 시즌에 대한 WHO 권장 사항에 따라 매년 조정됩니다.

인플루엔자 백신의 구성

그리폴은 근육주사 및 피하주사용 현탁액이다. 무색 또는 약간 황색을 띠는 투명한 액체이다. 이 약은 0.5ml 앰플이나 주사기에 포장되어 있습니다. 1회 복용량). 판지 상자에 1개, 5개 또는 10개가 들어 있을 수 있습니다. 5회 또는 10회 분량의 팩은 의료 환경에서 사용하기 위한 것입니다.

1회분( 0.5mlH1N1 균주H3N2 균주) - 5mcg, 인플루엔자 바이러스 B형 헤마글루티닌 - 11mcg 및 폴리옥시도늄 500mcg. 이 백신에는 보존제인 티메르살( 메르티올산염) 및 닭고기 단백질의 흔적.

백신 인플루엔폴 플러스의 구성

그리폴 플러스는 근육주사 및 피하주사용 현탁액이다. 무색 또는 황색을 띠는 약간 유백색의 액체이다. 이 약은 일회용 주사기 또는 0.5ml의 앰플 또는 병에 포장됩니다 ( 1회 복용량). 한 패키지에 1개, 5개 또는 10개가 들어 있을 수 있습니다. 5회 또는 10회 분량의 팩은 의료 환경에서 사용하기 위한 것입니다.

1회분( 0.5ml) 약물에는 인플루엔자 바이러스의 3가지 항원이 포함되어 있습니다. 즉, 인플루엔자 A 바이러스의 헤마글루티닌( H1N1 균주) - 5mcg, 인플루엔자 바이러스 A형의 헤마글루티닌( H3N2 균주) - 5μg, 인플루엔자 바이러스 B형 헤마글루티닌 - 인산염 완충 식염수에 5μg 및 폴리옥시도늄 500μg. 이 제제에는 미량의 닭고기 단백질이 포함되어 있지만 방부제는 포함되어 있지 않습니다.

백신 인플루엔폴 네오의 구성

그리폴네오(Grippol neo)는 근육주사 및 피하주사용 현탁액이다. 무색 또는 황색을 띠는 약간 유백색의 액체이다. 이 약은 0.5ml의 앰플로 포장되어 있습니다 ( 1회 복용량), 이는 사용 지침과 함께 블리스터 포장 및 판지 상자에 들어 있습니다.

1회분( 0.5ml) 약물에는 인플루엔자 바이러스의 3가지 항원이 포함되어 있습니다. 인플루엔자 A 바이러스의 헤마글루티닌( H1N1 균주) - 5mcg, 인플루엔자 바이러스 A형의 헤마글루티닌( H3N2 균주) - 5μg, 인플루엔자 바이러스 B형 헤마글루티닌 - 인산염 완충 식염수에 5μg 및 폴리옥시도늄 500μg. 백신에는 방부제나 달걀 흰자 흔적이 포함되어 있지 않습니다( 난알부민).

인플루엔폴 4가 백신의 구성

그리폴 4가는 근육주사 및 피하주사용 솔루션이다. 무색 또는 황색을 띠는 약간 유백색의 액체이다. 이 약은 0.5ml(0.5ml)의 일회용 유리 주사기로 공급됩니다. 1회 복용량) 또는 5ml 병( 10회분). 판지 상자에는 스트립 포장으로 사전 포장된 1, 5 또는 10개의 주사기가 포함될 수 있습니다. 바이알에 포장된 백신은 1, 20 또는 50 바이알이 들어 있는 판지 팩으로 포장됩니다.

1회분( 0.5ml) 이 약에는 4개의 인플루엔자 바이러스 항원이 포함되어 있습니다. 인플루엔자 A 바이러스의 헤마글루티닌을 함유하고 있습니다. H1N1 균주) - 5mcg, 인플루엔자 바이러스 A형의 헤마글루티닌( H3N2 균주) - 5mcg, 인플루엔자 바이러스 B형 헤마글루티닌( 야마가타선) – 5mcg, 인플루엔자 바이러스 B형의 헤마글루티닌( 빅토리아 라인) – 인산염 완충 식염수에 5 µg 및 폴리옥시도늄 500 µg. 이 제제에는 미량의 닭고기 단백질이 포함되어 있습니다. 보존제인 티오메르살은 5ml 병에 포장된 백신에만 함유되어 있습니다( 10회분).

인플루엔자 백신의 보관 규칙 및 유효 기간

이 백신은 의사의 처방이 있어야 구입할 수 있습니다. 이 약은 빛으로부터 보호되어 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 얼지 않고 2 ~ 8 도의 냉장고에 보관해야합니다. 약이 냉동된 경우에는 사용할 수 없습니다. 동일한 온도에서 차광 용기에 담아 운송해야 합니다. 백신은 최대 25도의 온도에서 6시간 이상 보관할 수 없습니다. 백신의 유효기간은 12개월이다.

인플루엔자 백신에 방부제가 포함되어 있으면 위험합니까?

Thiomersal 또는 merthiolate는 항균 및 항진균 효과가 있는 수은을 함유한 물질입니다. 유통기한 동안 약물의 품질을 보존하기 위해 인플루엔자에 방부제로 첨가됩니다. 불행히도, 다량의 수은은 독성이 강하며 돌연변이와 종양을 일으킬 수 있습니다. 백신에는 소량으로 함유되어 있으므로 안전합니다. 그러나 어린이에게 예방접종을 할 때 어린이의 신체에 미치는 부정적인 영향을 방지하려면 방부제인 티메로살이 포함되지 않은 인플루엔자 백신을 사용하는 것이 좋습니다.

폴리옥시도늄은 어떤 물질이며, 인플루엔자 백신에는 왜 들어있나요?

폴리옥시도늄 또는 아족시머 브로마이드(azoximer bromide)는 러시아 면역학자들이 만든 약입니다. 1996년부터 사용이 승인되었습니다. 이 약은 면역조절제이다. 인체의 면역 반응을 정상화합니다. 폴리옥시도늄은 또한 항산화제, 해독제이며 항염증 효과가 있으며 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 백신에 폴리옥시도늄이 존재하면 인플루엔자 백신의 인플루엔자 바이러스 항원 양을 WHO에서 권장하는 15mcg 대신 5mcg로 줄일 수 있습니다. 이 약에서는 폴리옥시도늄이 보조제 역할을 한다. 이는 항원에 대해 보다 뚜렷한 면역 반응을 제공하고, 인플루엔자 바이러스에 대한 면역 발달 속도와 지속 기간을 증가시키며, 호흡기 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 아르비).

2018~2019년 독감 백신은 어떤 구성으로 구성되어야 합니까?

2018년 2월, 북반구에서 2018~2019년 시즌을 위한 인플루엔자 바이러스 백신 구성에 관한 WHO 회의가 스위스 제네바에서 열렸습니다. 이번 회의 결정에 따라 2018~2019년 인플루엔자 백신에는 인플루엔자 A 바이러스 2종( H1N1 – 미시간, H3N2 – 싱가포르) 및 B형 바이러스 2종( 빅토리아선, 야마가타선). 새로운 백신인 인플루엔자 4가는 이러한 요구 사항을 완전히 충족합니다.

인플루엔자 백신 유사체

여러 제조업체의 백신에는 현재 시즌에 대해 WHO가 승인한 동일한 인플루엔자 바이러스 항원이 포함되어 있습니다. 그러나 정제 정도, 방부제 함량, 부작용 빈도 및 알레르기가 모두 다를 수 있습니다. 이 모든 것은 예방 접종 후 사람의 안녕과 발달된 면역력의 내구성에 영향을 미칩니다.

다음 백신은 인플루엔자와 유사합니다.

• 박시그립( 프랑스);
• 비그리박( 독일);
• 울트라릭스( 러시아);
• 인플루엔자 ( 네덜란드);
• 아그리팔 S1( 이탈리아);
• 소비플루( 러시아) 및 기타.

인플루엔자 백신 가격은 저렴합니다. 수입 예방 접종은 다소 비싸고 러시아 예방 접종은 더 저렴합니다. 위험에 처한 러시아 시민은 등록 장소나 직장에서 무료로 인플루엔자 예방접종을 받을 수 있으며, 이 목적을 위해 특별히 제공되는 인플루엔자 백신을 포함한 국내 백신을 이용할 수 있습니다. 인플루엔자 백신을 스스로 구입하기로 결정한 경우 불내증과 부작용을 피하기 위해 구입하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

Vaxigrip 및 인플루엔자

박시그립(Vaxigrip)은 분할백신( 분할 백신). 프랑스에서 생산됩니다. 일일 백신은 세계에서 가장 안전한 약물 중 하나로 간주됩니다. 방부제가 포함되어 있지 않습니다. 백신 제조 과정에서 구성 성분은 다단계 정제 및 품질 관리를 거칩니다. 이 약은 어린이와 성인을 위한 복용량으로 제공됩니다.

베그리박과 인플루엔자

Begrivac은 분할 백신입니다. 독일에서 생산됩니다. 이 약은 기존 분할백신 중 가장 높은 효능을 보인다. 예방접종을 받은 사람 중 100%에서 보호 항체가 생성됩니다. 내약성이 좋으며 실제로 부작용이나 합병증을 일으키지 않습니다.

울트릭스와 그리폴

울트릭스는 분할백신이다. 국내 회사 Microgen에서 생산합니다. 수입 백신과 비슷하다. WHO가 권장하는 항원 양(인플루엔자 바이러스 3종 15mcg)이 포함되어 있습니다. 백신에는 방부제가 포함되어 있을 수 있으므로 어린이와 임산부의 사용이 제한됩니다. 그럼에도 불구하고 울트릭스 백신은 국내 최고의 백신 중 하나로 꼽힌다.

인플루엔자와 인플루엔자

Influvac은 3가의 비활성화된 하위 단위 인플루엔자 백신입니다. 네덜란드 제약회사에서 생산. 이 제품에는 바이러스 균주 A의 항원 15μg이 포함되어 있습니다. H1N1), ㅏ( H3N2) 및 V. Influvac에는 방부제가 포함되어 있지 않아 6개월부터 사용이 승인되었습니다. 이 약은 수년 동안 사용되어 왔으며 환자와 의사의 신뢰를 얻었습니다. 이 백신은 CIS 국가에서 가장 인기 있는 백신 중 하나로 간주됩니다. 어린이와 만성질환자에게 독감 예방접종을 권장합니다.

아그리팔과 그리폴

아그리팔(Agripal)은 이탈리아에서 생산되는 3가 불활성화 정제 서브유닛 백신입니다. Agrippal은 수은 방부제가 포함되어 있지 않고 고도로 정제되어 있으므로 전 세계 40개국 이상에서 어린이, 임산부 및 성인의 인플루엔자 예방을 위해 6개월부터 사용하도록 권장됩니다.

소비그립과 인플루엔자

소비그립(Sovigripp)은 3가 불활성화 서브유닛 보조 인플루엔자 백신이다. 그것은 러시아 제약 회사 Microgen에서 생산됩니다. Sovigrip은 방부제 유무에 관계없이 생산됩니다. 인플루엔자 백신과 마찬가지로 면역학적 특성을 증가시키는 보조제 소비돈이 포함되어 있습니다. 방부제가 없는 이 약은 6개월 이상의 어린이와 임산부에게 사용하도록 승인되었습니다. 방부제가 함유된 백신은 18세 이상의 사람들에게 사용됩니다.

울트라백(Ultravac), 그립백(Gripvac), 그리폴(Grippol)

울트라백은 국내 기업 마이크로젠이 생산하는 비강 생백신이다. 어린이 및 성인용 형태로 생산됩니다. 금기 사항이나 다양한 유형의 알레르기가없는 경우 특수 디스펜서를 사용하여 비강에 주입하고 3 세 이상의 어린이에게 사용합니다.

그리포박(Grippovac)은 국내 기업이 박테리아 제제 생산을 위해 생산하는 전체 바이러스 백신이다. 이 제품에는 약독화된 전체 정제된 인플루엔자 바이러스가 포함되어 있습니다. 약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 금기 사항이나 알레르기가 없는 경우에만 사람들에게 처방됩니다. 가장 큰 장점은 접근성과 저렴한 비용입니다.

인플루엔자 백신 사용에 대한 적응증 및 금기 사항

수년 동안 인플루엔자는 인플루엔자에 대한 무료 예방약으로 정부 의료 기관에서 제공되었습니다. 누구나 이 예방접종을 받을 수 있습니다. 모든 러시아 시민에게 독감 예방접종이 의무적인 것은 아닙니다. 그러나 의사들은 이 감염으로부터 자신과 다른 사람을 보호하기 위해 모든 사람에게 예방접종을 받을 것을 요청합니다. 특히, 독감으로 인해 사망을 포함한 심각한 합병증이 발생할 수 있는 사람은 예방접종을 받아야 합니다. 어린이, 임산부, 특정 직업에 종사하는 근로자도 독감에 걸릴 위험이 높으므로 예방접종이 필요합니다.

의사는 다음 위험 그룹에 속한 성인과 어린이에게 백신 접종을 강력히 권장합니다.

• 사람에게 질병, 발달 결함, 중추 신경계 기능 장애가 있는 경우;
• 질병이 있는 경우, 심혈관계의 병리 현상;
• 혈액 및 조혈 기관의 질병이 있는 경우;
• 신장 질환이 있는 경우;
• 호흡기 질환이 있는 경우;
• 감기에 자주 걸리는 사람;
• 면역 결핍 상태의 환자 ( HIV, 화학 요법 및 기타 후);
• 모든 유형의 당뇨병에 대해;
• 대사질환, 자가면역질환, 알레르기 질환이 있는 사람( 닭고기 단백질에 대한 알레르기를 제외하고);
• 호스텔, 요양원 및 기타 시설에 거주하는 사람들;
• 군인, 경찰관;
• 공공 장소, 붐비는 장소, 운송 수단 - 판매자, 웨이터, 승무원 및 기타에서 일하는 사람들;
• 보건 종사자;
• 아이들과 긴밀하게 일하는 사람들;
• 유치원, 일반 교육 기관, 클럽 및 기타 공공 장소에 다니는 어린이;
• 농업 노동자, 축산업자 및 기타.

독감 예방접종은 국가 예방접종 일정에 포함되어 있으며, 누가 받아야 하나요? 인플루엔자는 이러한 목적으로 사용됩니까?

러시아에서는 인플루엔자 예방접종이 국가 예방접종 일정에 포함되어 있습니다. 공공의료기관에서 시행됩니다( 진료소 및 기타) 가을이나 초겨울, 예상되는 인플루엔자 전염병이 시작되기 전. 이를 위해 인플루엔자를 포함한 러시아산 백신이 사용됩니다.

국가 예방접종 달력에 따르면, 다음과 같은 인구 집단에 대해 필수 인플루엔자 예방접종이 제공됩니다.

• 6개월 이상의 어린이;
• 1~11학년 학생;
• 직업 교육 시스템에서 공부하는 학생, 대학생;
• 의료 및 교육 기관, 교통, 공공 시설 부문에서 일하는 성인;
• 임산부;
• 60세 이상의 사람;
• 병역 징집 대상자
• 만성질환을 앓고 있는 사람( 폐의 병리학, 심혈관계, 대사 장애 및 비만).

독감 백신을 몇 살부터 접종할 수 있나요?

인플루엔자 백신과 인플루엔자 플러스 백신은 생후 6개월부터 접종할 수 있으며, 청소년과 성인에게도 연령 제한 없이 접종할 수 있습니다. 인플루엔자 신백신 접종은 3세 이상의 어린이부터 시행할 수 있습니다. 2018년 새로운 백신인 인플루엔자 4가 백신은 18세 이상의 사람에게만 사용할 수 있습니다.

독감 예방 주사를 거부할 수 있나요? 인플루엔자 백신은 필수인가요?

WHO는 예방접종이 인플루엔자로부터 보호할 수 있는 유일하고 효과적인 방법이라고 부릅니다. 대량 예방접종은 도시와 마을의 인플루엔자 유행을 막는 데 걸림돌이 됩니다. 러시아 정부는 이 절차를 모든 사람에게 무료로 제공했습니다. 독감 예방접종 의무 대상자 집단에 포함되는지 여부에 관계없이 독감 예방접종은 자발적이고 독립적인 결정에 의해서만 실시됩니다.

누구도 성인이나 어린이에게 예방접종을 강요할 수 없습니다. 인플루엔자와 같은 무료 예방 접종을 거부하고 가장 효과적이라고 생각하는 예방 접종 약을 구입할 수도 있습니다. 사람은 백신, 예방접종 시기, 장소, 방법을 선택할 권리가 있습니다. 국가는 예방접종 달력에 발표된 러시아 시민에게 독감으로부터 자신을 보호할 수 있는 기회를 무료로 제공합니다. 모든 사람은 이 기회를 활용할지 여부를 스스로 결정합니다. 거부하더라도 부정적인 결과는 없습니다. 예방접종을 거부하면 자신이 병에 걸리고 주변 사람들을 감염시킬 위험이 있음을 의미합니다.

독감 예방 주사를 맞지 않은 아이가 유치원에 다닐 수 있나요?

12월에 러시아에 찾아오고 봄 내내 지속될 수 있는 전염병 시즌이 시작되기 전에 어린이들에게 인플루엔자 예방접종을 하는 것이 매우 중요합니다. 아이들은 특히이 질병으로 고통받습니다. 그들은 종종 심각한 합병증을 경험합니다. 폐렴, 수막염, 심장, 신장 및 기타 기관과 시스템이 영향을 받습니다. 그러므로 부모는 독감 예방접종을 가볍게 또는 부정적으로 받아들여서는 안 됩니다.

인플루엔자 등 무료 예방접종을 거부하는 어린이의 유치원 출석을 누구도 금지할 수 없습니다. 그러나 아이를 독감으로부터 보호받지 못한 채 방치하는 것도 잘못된 일입니다. 이 경우 부모는 재량에 따라 더 효과적이고 안전한 다른 백신을 선택할 수 있습니다. 아이가 건강할 때 예방접종 시기를 적절하게 선택하는 것도 필요하다. 그는 감기에 걸리거나 장 질환이나 기타 질병으로 고통 받아서는 안됩니다. 면역체계에 가해지는 부하를 줄이고 합병증을 예방하려면 어린이의 독감 예방접종과 다른 질병 예방접종을 병행하지 않는 것이 좋습니다.

임신 중이나 모유 수유 중에 인플루엔자 예방접종이 가능한가요?

인플루엔자 예방접종은 임신 중에도 가능합니다. 임신 중에는 여성의 면역력이 크게 저하되는 경우가 많기 때문에 이렇게 하는 것이 좋습니다. 실험 연구에 따르면 인플루엔자 백신은 배아나 태아에 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 예방접종을 위한 가장 안전한 시기는 임신 2기 및 3분기로 간주됩니다.

임산부 예방접종의 경우 방부제가 들어가지 않은 약품 인플루폴을 선택해야 한다. 여성에게 닭고기 단백질 불내증이 있는 경우 이 요소도 고려해야 합니다. 임산부의 예방접종에 대한 최종 결정은 위험과 금기사항을 고려하여 의사가 개별적으로 내려야 합니다.

모유수유도 예방접종의 금기사항이 아닙니다. 예방접종 후 인플루엔자에 대한 항체가 모유로 전달되고 아기도 보호를 받습니다. 따라서 유아의 예방 접종은 아이의 식단에서 모유의 비율이 점차 감소하거나 완전히 중단되는 6개월부터 시작됩니다.
임산부와 수유부의 예방접종에 있어서 가장 효과적이고 안전한 백신은 인플루엔자 플러스와 인플루엔자 네오입니다.

Grippol 약물 사용에 대한 금기 사항

이 약은 절대적인 ( 예방접종은 어떠한 경우에도 해서는 안 됩니다.), 상대적인 ( 예방접종은 의사의 재량에 따라 실시됩니다.) 및 임시 ( 예방접종은 회복 후 또는 완화 중에 수행됩니다.) 금기 사항. 이 백신이 합병증을 일으키지 않고 보호 효과가 있는지 확인하려면 사용하기 전에 의사의 검사를 받아야 합니다. 먼저 검사를 받아보는 것이 좋습니다. 예약 시 만성 질환, 알레르기 에피소드 및 검사 당시 질병에 대해 의사에게 알려야 합니다( 어떤 것이 있다면), 사람이 복용하는 약도 있습니다.

인플루엔자 예방 접종에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 이전 인플루엔자 백신 투여에 대한 과민증( 전신 알레르기 반응, 아나필락시성 쇼크);
• 닭고기 단백질 및 백신 성분에 대한 알레르기;
• 최대 6개월 연령;
• 임신 초기에 임신;
• Grippol Neo 또는 Grippola Quadrivalent를 사용하는 경우 최대 3세, 18세까지입니다.

독감 예방접종에 대한 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 내분비계 질환( 당뇨병, 갑상선 기능 저하증 등);
• 신경계 질환 ( 다발성 경화증, 간질, 뇌종양 등);
• 만성 호흡기 질환 ( 폐쇄성 기관지염, 기관지 천식);
• 급성 호흡기 질환 또는 기타 질환을 앓은 후 회복 기간;
• 다양한 알레르기 반응 경향 ( 예방접종에는 항히스타민제나 코르티코스테로이드의 사용이 동반됩니다.).

인플루엔자 예방접종에 대한 일시적인 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 급성 열성 질환( );
• 급성 질환의 존재 ( 회복 후 예방 접종을 실시합니다);
• 만성질환 악화( 증상이 완화되는 동안 예방접종을 실시합니다.);
• 경미한 ARVI, 급성 장 질환 ( 예방접종은 체온이 정상화된 후에 시행됩니다.);
• 임신과 수유( 일부 유형의 인플루엔자 백신의 경우).

중독, 호흡기 감염 또는 기타 질병의 경우, 이 백신 접종을 5~7일 동안 연기해야 ​​합니다. 질병이 더 심각한 경우, 이 예방접종은 회복 후 최소 한 달 후에 실시할 수 있습니다. 환자가 만성 질환을 앓고 있는 경우, 관해 기간 동안 의사의 허가가 있는 경우에만 이 약의 예방접종을 할 수 있습니다.

influenpol 약물 사용 지침

인플루엔자 예방접종의 효과는 여러 측면에 따라 달라집니다. 매우 중요한 요소는 예방 접종 절차가 얼마나 올바르게 수행되었는지입니다. 2018~2019년 러시아에서는 9월 4일부터 12월 29일까지 예방접종 캠페인이 진행된다. 인플루엔자 유행은 보통 1~2월에 최고조에 달합니다. 지정된 기간 내에 예방접종을 하면 겨울 내내 이 감염을 확실하게 예방할 수 있습니다. 인플루엔자에 대한 보호는 봄철까지 연장됩니다. 이 예방접종은 인증된 의료 시설에서 자격을 갖춘 의료진이 이 약의 사용 지침을 엄격히 준수하여 실시하는 것이 중요합니다.

합병증 없이 예방접종을 받고, 독감에 대한 지속적인 면역력을 키우기 위해서는 예방접종 전 검사와 진찰을 받고, 담당 의사와 상담해야 합니다. 치료사 ( 가입하기) 또는 소아과 의사 ( 가입하기) . 독감 예방접종은 공공 및 민간 의료기관에서 의사의 지시에 따라 실시됩니다. 15세 미만의 어린이는 부모 또는 법정대리인 중 한 사람의 동의가 있어야만 이 예방접종을 받을 수 있습니다. 15세 이상의 어린이와 성인은 정기 예방접종을 독립적으로 결정합니다. 자녀가 예방접종을 받을 때 부모가 함께 참석하는 것이 허용됩니다. 그들은 시술 중에 어린 환자를 진정시키고 지원하며 예방접종 후 상태를 모니터링합니다. 합병증이 발생하면 부모는 즉시 의사에게 알립니다.

올바른 유형의 인플루엔자 백신을 선택하는 방법은 무엇입니까?

인플루엔자 백신 종류를 선택할 때는 예방접종 당시 환자의 건강상태를 고려하고 개인별 특성을 고려하여 선택해야 합니다. 나이, 만성 질환의 유무, 알레르기 반응 및 기타 신체 특성. 러시아에서는 2018~2019년 공공 진료소에서 어린이와 성인에게 국내 의약품인 인플루엔폴, 소비그리프, 울트릭스를 사용하여 무료로 인플루엔자 예방접종을 접종합니다. 일부 진료소와 사립 진료소에서는 더 높은 품질의 외국 백신을 구입할 수 있습니다. 어쨌든 백신 접종 전, 올해 안에 백신이 나올지 미리 확인해 볼 필요가 있다. 약물에 대한 지침에는 인플루엔자 바이러스 균주가 WHO 권장 사항에 따라 업데이트되었음을 ​​명시해야 합니다.

독감 백신을 무료로 접종받을 수 있나요?

이번 예방접종은 2018년 국가 예방접종 달력에 공표된 위험군에 속한 사람들에게 예산의 비용을 들여 무료로 제공됩니다. 즉, 6개월 이상의 어린이, 60세 이상, 학생, 군인, 교사, 보건 종사자, 임산부, 만성 질환자 및 기타 경우에 해당됩니다. 나머지 사람들은 약국에서 이 약을 구입하고 자비로 진료소에서 예방접종을 받아야 합니다. 환자가 진료소에서 백신을 구입하고 시술 비용을 지불하면 옵션이 가능합니다. 일부 기업은 직원에게 예방 접종을 하고 해당 절차에 대한 비용을 지불하기 위해 의료 기관과 계약을 체결합니다.

독감 예방 주사를 맞기에 가장 좋은 시기는 언제인가요?

독감 예방접종을 시작하는 최적의 시기는 9월이나 10월이다. 11월 중순 이전에 예방접종을 받는 것이 좋습니다. 이 경우, 그 사람은 전염병 시즌이 시작될 때까지 필요한 면역력을 갖게 됩니다. 나중에 또는 유행병이 최고조에 달했을 때 예방접종을 하게 되면, 숨겨진(숨겨진) 기간 동안 예방접종을 받을 위험이 있습니다. 잠복) 이 질병의 기간.

약물 인플루엔자 예방접종은 누가, 어디서 합니까?

본 예방접종은 예방접종 허가를 받은 모든 의료기관에서 실시할 수 있습니다. 공공 진료소, 상업 진료소, 면역학 센터에서 실시할 수 있습니다. 예방접종은 인증받은 의료진이 예방접종실에서 실시합니다. 이러한 방에는 충격 방지 조치를 수행하고 알레르기성 아나필락시스 반응을 완화하는 데 필요한 장비와 약물이 갖추어져 있어야 합니다. 예방접종 후 환자는 30분 동안 의료 감독을 받아야 합니다.

접종 후 독감백신명, 시리즈, 번호, 접종일, 의료기관명, 이상반응 유무 등이 기재된 증명서가 발급됩니다. 의료기관에서 예방접종을 실시하면 백신의 품질이 보장됩니다. 환자가 약국에서 독립적으로 백신을 구입한 경우 의사는 백신의 올바른 보관 및 운송을 보장할 수 없기 때문에 백신 투여를 거부할 권리가 있습니다. 이러한 조건이 충족되지 않으면 백신의 품질이 저하될 수 있습니다. 이 약을 사람에게 투여하면 합병증이 발생하거나 백신이 효과적이지 않을 수 있습니다.

인플루엔자 백신을 투여하기 전에 어떤 조치를 취합니까?

사용하기 전에 이 백신을 냉장고에서 꺼내어 실온으로 데운 후 흔들어 줍니다.

다음과 같은 경우에는 앰플, 바이알 또는 주사기에 담긴 인플루엔자 백신을 사용하는 것이 금지됩니다.

• 의약품의 완전성 또는 라벨링을 위반한 경우
• 약의 색이나 투명도가 변한 경우
• 유효기간이 만료된 경우;
• 의약품의 보관 조건 요건을 위반한 경우.

예방접종 절차는 무균 및 방부제 규칙을 엄격히 준수하여 수행되어야 합니다. 개봉된 앰플이나 병에 약을 보관할 수 없습니다. 접종 후 남은 백신은 반드시 폐기해야 합니다.

인플루엔자 예방접종을 하기 전에 다음 단계를 수행하십시오.

• 개봉 전 70% 에틸알코올을 적신 면봉으로 앰플 칼날, 앰플 넥 또는 병마개를 닦아냅니다.
• 앰플을 열거나 바늘로 병의 고무 마개를 뚫습니다.
• 일회용 주사기에 백신을 주입합니다.
• 주사기에서 과도한 공기를 제거하십시오.
• 주사 부위의 피부를 알코올로 닦으십시오.
• 어린 아이에게 예방접종을 하기 전에 먼저 주사기 본체에 표시된 특수 표시에 플런저를 눌러 주사기 내용물의 절반을 제거하십시오.

인플루엔자 백신은 어디서 접종되나요?

이 인플루엔자 백신은 환자에게 근육 주사로 투여됩니다. 성인과 3세 이상 어린이의 경우 어깨 바깥쪽 상단 1/3, 3세 미만 어린이의 경우 허벅지 앞쪽 바깥쪽 표면에 예방접종을 실시합니다. 이 약은 정맥으로 투여해서는 안 된다.

약물인플루엔자 예방접종 일정은 어떻게 되나요?

3세 이상의 어린이와 연령 제한이 없는 성인의 인플루엔자 예방접종은 가을에 0.5ml를 1회 접종합니다. 6개월부터 3세까지의 어린이에게는 4주 간격으로 0.25ml를 2회 접종합니다. 이전 시즌에 인플루엔자 예방 접종을 받은 어린이의 경우 0.5ml씩 1회 예방 접종을 받습니다. 면역결핍증 환자의 경우 이 백신을 4주 간격으로 0.5ml씩 2회 접종한다.

인플루엔자 백신 재접종이 필요합니까?

이 백신의 면역은 1년 동안 지속됩니다. 바이러스는 끊임없이 돌연변이를 일으키고 있습니다. 동시에, 새로운 변종이 끊임없이 형성되고 있습니다. 결과적으로 인체는 동일한 버전의 바이러스를 거의 접하지 않습니다. 인플루엔자에 대한 면역력은 수명이 짧고 불안정합니다. 따라서 해당 계절에 흔히 발생하는 인플루엔자 바이러스주에 대해 매년 재접종을 실시할 필요가 있습니다. 이를 위해 이 백신의 구성은 각 인플루엔자 계절이 시작되기 전에 업데이트됩니다.

인플루엔자 약 예방접종을 준비하는 방법은 무엇입니까?

이 약을 접종하기 직전에 건강검진을 받아야 합니다. 의사는 체온을 측정하고 환자의 전반적인 상태를 평가합니다. 기온이 37도를 넘으면 접종을 연기해야 ​​한다. 또한, 몸 상태가 좋지 않은 경우에는 예방접종을 실시하지 않습니다. 즉, 배가 아프거나 목이 아프면 기침을 하거나 몸에 발진이 생기고 기타 몸이 불편한 증상이 나타납니다. 예방접종 전에는 건강 상태가 좋아야 하며 이는 건강 검진을 통해 확인되어야 합니다. 건강한 사람의 예방 접종에는 비타민 및 항 알레르기 약 복용과 같은 기타 준비 조치가 필요하지 않습니다.

약물 인플루엔자 예방 접종을 계획할 때는 다음 조치를 취하는 것이 좋습니다.

• 일반적인 실험실 검사를 받고 사전에 의사와 상담하십시오.
• 예방접종 며칠 전, 바이러스 감염에 감염되지 않도록 사람이 붐비는 장소를 방문하지 말고 잠복기 동안 예방접종을 받지 마세요.
• 예방접종 며칠 전에는 음식에서 알레르기 유발 물질을 제거하고 새로운 음식을 시도하지 마십시오.

독감 예방 주사를 맞은 후 하지 말아야 할 일은 무엇입니까?

예방접종은 질병이 아니므로 예방접종으로 인한 부작용이 없다면 정상적인 생활 방식을 영위할 수 있고 또 그래야 합니다. 그는 일하러 갈 수도 있고, 집안일을 할 수도 있고, 산책을 할 수도 있고, 친구를 만날 수도 있습니다. 하지만 합병증 없이 예방접종 과정이 진행되기 위해서는 인플루엔자에 대한 면역력이 형성되는 2주 동안은 더욱 주의하고 주의를 기울여야 합니다.

• 시원한 물에서 수영하고 굳어지는 것을 포함하여 저체온증을 피하십시오.
• 뜨거운 목욕을 하지 마십시오.
• 과도한 정서적, 육체적 스트레스를 피하십시오.
• 알코올 음료를 마시지 마십시오.
• 새로운 음식이나 알레르기를 일으킬 수 있는 음식을 섭취하지 마십시오.
• 카페, 쇼핑센터 등 사람이 많이 모이는 장소에 머무르는 것을 피하거나 제한하세요.

독감 및 면역 체계 강화

인플루엔자는 1년 동안 인플루엔자에 대한 특이 면역을 형성합니다. 그러나 다양한 감염에 저항하려면 신체의 방어력을 지속적으로 높은 수준으로 유지해야 합니다. 이를 위해 면역 체계를 강화하는 비의학적 방법이 있습니다.

높은 수준의 면역력을 유지하려면 다음이 필요합니다.

• 잘 먹고, 비타민과 미네랄이 풍부한 과일과 채소를 많이 섭취하세요.
• 활동적인 라이프 스타일을 이끌고 스포츠를 즐기십시오.
• 규칙적이고 완전한 휴식을 취하십시오.
• 긴장을 풀고 종종 신선한 공기 속에서 걸으십시오.
• 건물을 환기시키고 건물을 습식 청소합니다.
• 전염병 중에는 감염된 사람 및 다른 사람과의 접촉을 피하십시오.

인플루엔자 예방접종 후 부작용, 합병증

인플루엔자 예방접종은 내약성이 좋으며 사용 지침에 따라 올바르게 수행할 경우 합병증이나 부작용을 일으키지 않습니다. 예방접종을 받기 전에 건강검진을 받고 상태가 좋아야 합니다. 주사 기술은 환자가 백신을 견디는 방법에도 영향을 미칩니다. 백신 접종의 성공 여부는 약물의 품질에 달려 있습니다. 사용하기 전에 적절하게 보관하고 운송해야 하며 만료되지 않아야 합니다.

그러나 필요한 모든 예방 조치를 취하더라도 여전히 부작용과 합병증이 발생하는 경우가 있습니다. 이전 예방접종에서는 그러한 반응이 발생하지 않았더라도 인체는 백신에 예측할 수 없는 반응을 보일 수 있습니다. 예방접종 전, 예방접종 후 나타날 수 있는 현상에 대해 미리 알려야 합니다. 환자는 백신 접종 후 30분 동안 의료 감독을 받아야 합니다. 접종 후 1~2일 이내에는 건강에 각별히 주의해야 합니다. 그리고 상태가 급격히 악화되면 즉시 의사와 상담해야합니다.

독감 예방 주사를 맞은 후 어떤 부작용이 발생할 수 있나요?

예방접종 후 국소적, 전신적 반응을 경험할 수 있습니다. 이러한 반응은 일시적이며 대개 1~2일 이내에 저절로 사라집니다.
국소 반응은 주사 부위의 통증, 부기, 두꺼워짐, 발적입니다. 전신 반응으로는 알레르기, 두통, 약화, 발열, 근육통 및 관절통, 콧물, 인후통, 기침 등이 있습니다. 알레르기는 주사 부위, 신체의 경미한 발진 또는 심각한 형태 (Quincke 부종, 아나필락시스 쇼크)로 나타날 수 있습니다.

인플루엔자에 대한 알레르기 반응

이 약을 접종한 후 알레르기가 발생하는 것을 예방하려면 과거에 음식이나 약물 알레르기가 있었는지 의사에게 알리는 것이 매우 중요합니다. 기관지 천식을 앓고 있는 환자는 예방접종 후 알레르기 반응이 발생할 가능성도 높습니다.

이 백신에 대한 알레르기는 빠르게 또는 느리게 발생할 수 있습니다. 아주 드물게 Quincke 부종이나 아나필락시성 쇼크로 빠르게 나타나는 경우도 있습니다. 더 자주 주사 부위 근처에 가려운 발진이 나타납니다. 발진은 일정 시간이 지나면 인체의 다른 부위에 나타날 수 있습니다. 이런 경우에는 항알레르기 약을 복용해야 합니다( 예를 들어, 수프라스틴). 더 심각한 형태의 알레르기의 경우 긴급하게 구급차를 불러야합니다.

인플루엔폴 약물의 역사에서 러시아 9개 지역에서 대규모 심각한 알레르기 반응이 발생했다는 점에 유의해야 합니다. 환자들은 후두 부종, 빠른 심장 박동, 호흡 곤란을 경험했습니다. 2006년 11월 약 100만 회분의 인플루엔자 백신이 68건의 심각한 알레르기 반응으로 인해 유통에서 제외되었습니다.

인플루엔자 예방접종 후 체온 상승

약간의 체온 상승, 두통, 쇠약, 근육통은 예방접종에 대한 반응으로 발생하는 단기 증상입니다. 이 반응은 정상적인 것으로 간주되며 이 백신 접종을 받는 환자에게 우려를 야기해서는 안 됩니다. 대부분의 경우 이 반응은 1~2일 이내에 사라지며 약물 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 이를 완화하기 위해 이부프로펜이나 파라세타몰을 복용할 수 있습니다. 접종 후 3일이 지나도 건강 상태가 호전되지 않거나 심지어 악화된 경우에는 더 이상 접종과 관련이 없을 수 있으므로 의사와 상담해야 합니다.

독감 예방 주사 후 콧물, 기침

기침과 콧물은 독감, 감기 및 기타 호흡기 질환의 증상입니다. 약물 인플루엔자 예방 접종 후 이러한 징후가 나타나는 것은 우연이며 감기 또는 급성 호흡기 감염 또는 다른 사람의 인플루엔자 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 예방접종을 실시한 진료소에서 이러한 감염에 걸린 사람이 있을 수도 있습니다. 안타깝게도 의료기관에는 인플루엔자를 비롯한 공기 중의 비말을 통해 감염될 수 있는 다양한 감염을 앓고 있는 사람들이 끊임없이 많이 있습니다.

주사 부위의 발적과 부종. 주사 부위의 통증

예방 접종 후 주사 부위에 국소 염증 반응이 나타나는 경우가 자주 관찰됩니다. 이 염증은 정상이고 외부 물질의 도입에 대한 면역 체계의 반응으로 인해 발생하므로 사람을 놀라게해서는 안됩니다. 백혈구, 대식세포 및 기타 세포는 염증을 유발하는 다양한 물질을 분비합니다. 주사 부위의 발적, 통증, 부종 및 두꺼워짐으로 나타납니다. 시간이 지나면 이러한 증상은 저절로 사라집니다.

독감과 알코올

독감 예방 주사를 맞은 후에는 술을 마시지 않는 것이 좋습니다. 알코올은 면역 체계를 약화시키기 때문입니다. 결과적으로, 백신에 대한 신체의 면역 반응은 충분히 강하지 않을 수 있으며, 획득된 면역은 약하고 수명이 짧습니다. 따라서 의사들은 예방접종 후 면역력이 형성되는 기간에는 음주를 피하는 것이 좋습니다.

독감이 자동차 운전 능력에 영향을 미치나요?

이 예방접종을 실시할 때 제조업체의 권장 사항에 따라 사람은 자동차 운전이나 기타 활동을 수행하는 데 방해가 되는 심각한 질병을 경험해서는 안 됩니다. 이 약물은 주의력을 감소시키지 않고, 반응 속도를 감소시키지 않으며, 자동차를 운전하거나 다른 기계를 사용하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

러시아 도시의 인플루엔자 백신 가격

인플루엔자를 이용한 독감 예방접종은 무료입니다. 이 약은 국가 예방접종 달력 내에서 공식 의약품으로 권장되기 때문입니다. 가정의에게 연락한 후 징후가 있고 금기 사항이 없으면 이 백신을 추천할 것입니다. 수입 독감백신과 달리 이 약은 직접 구입하실 필요가 없습니다. 다만, 사설 진료소 방문 시 해당 기관의 가격 정책에 따라 독감 예방접종 서비스에 일정 비용이 발생할 수 있습니다. 그리폴은 약국에서도 구입할 수 있으며, 외국 세금에 비해 가격이 저렴합니다.

러시아 연방 도시의 인플루엔자 가격

도시	약물 비용
	그리폴 플러스, 0.5ml)	그리폴 네오, 근육내 투여용 현탁액, 1회 용량( 0.5ml)
모스크바	167루블	250루블
상트 페테르부르크	175루블
크라스노다르	138루블	228루블
예카테린부르크	149루블	239루블
우파		259루블
보로네시	148루블	240루블
노보시비르스크	177 루블
크라스노야르스크	166루블	275루블
로스토프나도누		235루블
첼랴빈스크	159루블	249루블

인플루엔자 백신을 구입하려면 처방전이 필요합니까?

그리폴은 러시아 연방 대부분의 약국에서 판매됩니다. 그것을 구입하려면 특별한 양식으로 발행된 의사의 도장이 찍힌 약 처방전이 있어야 합니다. 또한 예방접종은 자격을 갖춘 의료진만이 수행할 수 있다는 점도 고려해야 합니다. 백신을 스스로 사용하면 심각한 합병증과 부작용이 발생할 수 있습니다.

1회 면역 용량(0.5ml)에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질:

인플루엔자 바이러스 A형 요막 항원:

A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 유사….…5 µg 헤마글루티닌

A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) 유사 .............. 5 µg 헤마글루티닌

인플루엔자 바이러스 B형 요막 항원

B/Brisbane/60/2008 유사....................................5 mcg 헤마글루티닌

제조용 폴리옥시도늄® 동결건조물

투여 형태 및 백신 ..........................500 mcg.

부형제 – 최대 0.5ml의 인산염 완충 식염수 용액.

설명

무색 또는 황색을 띠는 약간 유백색의 액체.

약물치료그룹

백신. 항바이러스 백신. 인플루엔자 백신. 인플루엔자 바이러스 - 비활성화된 분할 백신(분할) 또는 표면 항원.

ATX 코드 J07BB02

약리학적 특성

약동학

백신에는 약동학적 평가가 필요하지 않습니다.

약력학

Grippol® plus는 인플루엔자 예방을 위한 하위 단위 백신 계열에 속하며, 닭 배아에서 배양된 인플루엔자 바이러스 A형 및 B형의 비활성화된 표면 항원(헤마글루티닌(HA), 뉴라미니다제(NA))을 함유하고 있습니다.

혈청보호는 일반적으로 2~3주 내에 달성됩니다. 동종 균주 또는 백신 균주에 가까운 균주에 대한 백신 접종 후 면역 기간은 다양할 수 있지만 일반적으로 6~12개월입니다.

면역생물학적 특성

백신은 인플루엔자에 대한 높은 수준의 특정 면역을 형성합니다. 예방접종 후 보호 효과는 원칙적으로 8~12일 후에 나타나며 노인을 포함하면 최대 12개월까지 지속됩니다. 연령대가 다른 사람들의 예방 접종 후 인플루엔자 바이러스에 대한 항체의 보호 역가는 예방 접종을 받은 사람들의 76-95%에서 결정됩니다.

광범위한 면역약리학적 효과를 갖는 면역조절제인 폴리옥시도늄을 백신 제제에 포함시키면 항원의 안정성과 면역원성이 증가하고, 면역학적 기억이 증가하며, 항원의 예방접종 용량을 대폭 감소(3배)하고, 면역 상태의 교정으로 인해 다른 감염에 대한 신체의 저항력.

사용 표시

연령 제한이 없는 생후 6개월 이상의 어린이, 청소년 및 성인의 인플루엔자에 대한 구체적인 예방입니다.

예방 접종 대상 파견대. 백신은 특히 다음과 같이 표시됩니다.

1. 인플루엔자로 인한 합병증의 위험이 높은 사람:

60세 이상; 미취학 아동, 학생;

중추신경계, 심혈관계 및 기관지폐계 질환 및 기형, 기관지 천식, 만성 신장 질환, 당뇨병, 대사 질환, 자가면역 질환, 알레르기 질환을 포함한 만성 신체 질환을 앓고 있는 급성 호흡기 감염으로 자주 고통받는 성인 및 어린이 (닭고기 단백질에 대한 알레르기 제외) 만성 빈혈, 선천성 또는 후천성 면역결핍, HIV 감염;

2. 인플루엔자에 걸리거나 타인에게 감염될 위험이 높은 직업에 종사하는 사람

보건 종사자, 교육 기관 직원, 사회 복지, 운송, 무역, 경찰, 군인 등

사용법 및 복용량

백신은 근육주사 또는 피하주사로 투여됩니다!

정맥으로 투여하지 마십시오!

예방 접종은 매년 가을 겨울 기간에 실시됩니다. 예방접종은 인플루엔자 발병률이 유행하기 시작하는 시점에 가능합니다.

3세 이상의 어린이, 청소년 및 성인의 경우 백신을 어깨 바깥쪽 표면(삼각근)의 위쪽 1/3에 근육 내 또는 깊은 피하 투여하고, 어린 어린이의 경우 허벅지 전외측 표면에 근육 내로 투여합니다.

6~35개월 어린이는 3~4주 간격으로 0.25ml를 2회 투여합니다.

36개월 이상의 어린이와 성인의 경우 백신 0.5ml를 1회 접종합니다.

이전에 인플루엔자에 걸린 적이 없고 예방접종을 하지 않은 어린이의 경우 3~4주 간격으로 2회 접종할 수 있습니다.

면역결핍증이 있어 면역억제제 치료를 받고 있는 환자의 경우 3~4주 간격으로 0.5ml씩 2회 접종할 수 있다.

0.25ml(1/2 용량)의 백신을 투여해야 하는 어린이에게 예방접종을 시키려면 플런저를 주사기 본체에 표시된 특수 표시나 주사기 옆면에 눌러 주사기 내용물의 절반을 제거해야 합니다. 라벨 가장자리의 빨간색 표시를 확인하고 남은 0.25ml를 주입합니다.

일회용 일회용 주사기(주사기 용량) 취급 지침

사용 전 백신을 실온에 보관하고, 접종 직전에 주사기를 흔들어주세요. 바늘에서 보호 캡을 제거하고 바늘이 위로 향하도록 수직 위치로 잡고 플런저를 천천히 눌러 주사기에서 공기를 제거합니다.

부작용

이 백신은 고도로 정제된 약물이므로 어린이와 성인 모두가 잘 견딜 수 있습니다. 부작용의 빈도는 다음 기준에 따라 결정됩니다: 매우 자주(≥ 1/10), 자주(≥ 1/100 ~< 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

드물게 주사 부위에 통증, 부기, 피부 발적 등의 반응이 나타날 수 있습니다.

아주 드물게 개인은 불쾌감, 두통, 발열, 약간의 콧물, 인후통 등의 일반적인 반응을 경험할 수 있습니다. 이러한 반응은 대개 1~3일 후에 저절로 사라집니다.

극히 드물게 다른 예방접종과 마찬가지로 알레르기 반응, 근육통, 신경통, 감각 이상, 길랭-바레 증후군을 포함한 신경 장애가 관찰될 수 있습니다.

지침에 표시된 부작용이 악화되거나 지침에 나열되지 않은 다른 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.

금기사항

닭고기 단백질 및 백신 성분에 대한 알레르기 반응.

급성 발열 상태 또는 만성 질환의 악화 (예방 접종은 회복 후 또는 완화 중에 수행됩니다).

이전에 인플루엔자 백신에 알레르기 반응을 보인 적이 있는 사람

경미한 ARVI 및 급성 장 질환의 경우 온도가 정상화된 후에 예방접종을 실시합니다.

어린이 연령은 최대 6개월입니다.

임신 첫 삼분기.

약물 상호작용

Grippol® plus 백신은 전국 예방접종 달력(BCG 및 BCG-M 제외)의 불활성화 및 생백신과 전염병 징후에 대한 예방접종 달력의 불활성화 백신(광견병 제외)과 동시에 사용할 수 있습니다. 이 경우, 사용된 각 백신에 대한 금기 사항을 고려해야 합니다. 약물은 다른 주사기를 사용하여 신체의 다른 부위에 주입되어야 합니다.

백신은 기저 질환에 대한 기본 치료를 배경으로 투여될 수 있습니다. 면역억제요법(코르티코스테로이드, 세포독성 약물, 방사선요법)을 받는 환자의 경우 예방접종의 효과가 떨어질 수 있습니다.

특별 지시

예방접종 당일, 예방접종을 받은 사람은 필수 체온 측정을 통해 의사(구급대원)의 검사를 받아야 합니다. 37.0°C 이상의 온도에서는 예방접종을 실시하지 않습니다.

의사는 이전 예방접종에 대한 면역결핍, 알레르기 또는 비정상적인 반응의 존재뿐만 아니라 예방접종과 동시에 또는 이전 예방접종에 따른 치료에 대해서도 알려야 합니다.

이 약은 무결성이나 라벨링이 손상된 경우, 물리적 특성(색상, 투명도)이 변경된 경우, 유효기간이 만료된 경우 또는 보관 조건 요건을 위반한 경우 주사기 용량으로 사용하기에 적합하지 않습니다.

예방 대책.

정맥으로 투여하지 마십시오! 예방 접종을하는 방에서는 충격 방지 요법이 필요합니다. 예방접종을 받은 사람은 예방접종 후 30분간 의료진의 감독을 받아야 합니다.

이 전염병이 유행하는 동안 누구나 독감에 걸리기 쉽습니다. 불쾌한 증상 외에도 결과와 합병증으로 인해 질병이 위험합니다. 이런 일이 발생하지 않도록 하려면 그리폴을 정기적으로 예방접종해야 합니다. 이 약물은 질병에 대한 안정적인 면역 보호를 형성하며 성인 환자와 어린이가 똑같이 쉽게 견딜 수 있습니다.

그리폴 백신에 대한 추가 정보

이 약은 NPO Microgen에서 생산하고 보건부 면역학 연구소에서 개발했습니다. 인플루엔자 플러스 백신의 구성에는 인플루엔자 바이러스 항원과 폴리옥시도늄이 포함됩니다. 이는 환자의 면역 반응 형성을 개선합니다. 이 물질은 약물의 독성을 완화하고 항체, 식세포 및 T- 킬러 합성 과정을 가속화합니다.

무색의 액체이며 때로는 황색을 띠는 경우도 있습니다. 약물 용기: 0.5mg 용량의 앰플 또는 유리병. 약은 5개 또는 10개들이 판지 팩으로 포장됩니다. 제품은 개별 주사기에 포장될 수 있습니다.

이 약은 인구의 모든 그룹에 잘 견디며 6개월 이상의 어린이가 사용할 수 있습니다. 60세 이상의 면역력을 키우는 데 효과적입니다. 이 약은 백신 접종 후 일주일이 지나면 인플루엔자에 대한 지속적인 면역력을 생성하며 12개월 동안 유효합니다. 동시에 신체에 대한 부작용도 적습니다. 주사 후 환자의 75~95%에서 항체가 생성됩니다.

신체에 미치는 영향

그리폴에는 바이러스 유형 A 및 B에서 분리된 항원이 포함되어 있습니다. 이 항원은 닭 배아에서 자랍니다. WHO 역학 예측에 따라 약물의 구성 요소는 매년 변경됩니다. 독감 예방 주사는 질병에 대한 면역 보호를 강화하는 데 도움이 됩니다.

주사 후 7~14일 이내에 활성화됩니다. 면역력은 건강이 좋지 않은 사람이나 노약자도 최대 12개월까지 지속된다. 인플루엔자 바이러스에 대한 항원 생산은 75-95%의 경우에서 이루어집니다. 환자는 다른 바이러스에 대한 면역력이 향상되어 저항력이 더욱 높아집니다.

약물의 적응증

이 약은 독감에 걸린 사람을 포함하여 사람들과 자주 접촉하는 의료 및 서비스 분야에 종사하는 사람들이 사용하도록 권장됩니다. 또한 의사들은 면역력이 약하고 급성 호흡기 감염과 감기에 자주 걸리는 환자들에게 그리폴 사용을 권장합니다.

심장, 혈관, 호흡기 질환으로 고통받는 사람들에게는 예방 접종이 필요합니다. 당뇨병, 대사 문제, 다양한 유형의 빈혈 및 신장 병리 진단을 받은 환자에게는 그리폴의 사용이 권장됩니다.

인플루엔자 플러스 백신은 6세 이상 환자와 교육기관 교사의 인플루엔자 예방을 위해 사용된다. 이 약은 60세 이상의 사람이 사용해야 합니다.

예방접종 계획

약 주사는 일년에 한 번 (가을 또는 겨울) 제공되며 독감 전염병이 막 시작될 때 주사를 맞을 수 있습니다.

근육 주사는 피부 아래나 어깨 근육에 투여됩니다. 이 방법은 3세 이상의 어린이, 청소년기, 성인 환자의 예방접종에 권장됩니다. 3세 미만 어린이의 경우 허벅지에 백신을 접종합니다. 인플루엔자 예방접종은 6개월부터 35개월까지의 어린이에게 0.25ml를 2회 접종합니다. 이 경우 주사 간격은 21~28일이다.

성인과 3세 이상 어린이의 경우 0.5ml를 1회 복용량으로 사용합니다. 아이가 이전에 독감에 걸린 적이 없고 이전에 예방접종을 받지 않은 경우, 백신은 2회 투여되며, 주사 간격은 3주입니다. 면역 결핍증이 있거나 면역 방어 감소를 목표로 한 치료 후 약 0.5ml를 2회 체내에 투여한다. 이 경우 접종 간격은 4주이다.

백신을 정맥 주사하는 것은 금지되어 있습니다. 예방접종은 반드시 소독된 상태에서 이루어져야 합니다. 인플루엔자 백신은 개봉하지 않은 채 보관하지 않고 폐기합니다.

주사를 맞지 말아야 할 사람은 누구입니까?

Grippol 사용에 대한 금기 사항은 절대적이고 상대적입니다. 환자에게 열이 있는 경우 급성 형태의 만성 병리학에 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 6세 미만의 환자는 방부제 없이 이 약을 사용하는 것이 금지됩니다.

절대 금기 사항은 약물 성분, 닭고기 단백질 또는 유사한 구성의 예방 접종에 대한 알레르기입니다.

상대적 금기 사항은 바이러스 성 질병이나 장 감염이 있다는 것입니다. 임신 중에는 예방접종을 주의해서 실시해야 합니다. 이 경우 예방접종의 필요성에 대한 결정은 임신 과정, 바이러스 감염 위험 및 합병증 가능성을 토대로 의사가 결정합니다.

예방접종 규칙

투여하기 전에 약을 실온으로 데우십시오. 그 후 의사는 주사기를 흔들고 주사기에서 캡을 제거하고 주사기에서 과도한 기포를 제거합니다. 이 경우 의료진은 주사기를 수직으로 잡고 바늘을 위로 들어 올려 주사기 플런저를 가볍게 누릅니다.

0.25ml의 복용량으로 어린이에게 예방 접종을하려면 약의 절반을 주사기에서 제거하여 적절한 수준으로 가져옵니다. 나머지 약물은 환자에게 투여됩니다. 부검과 예방 접종 자체 중에는 방부제 규칙을 따라야합니다. 따라서 앰플의 목 부분과 용기를 개봉하는 도구에는 알코올(70%)을 전처리한 것입니다.

그 후 유리 용기가 열립니다. 약이 병에 포장되어 있으면 고무 캡을 바늘로 뚫고 액체를 일회용 멸균 주사기에 넣습니다. 주사를 투여하기 전에 주사기에서 과도한 공기도 제거됩니다.

주사 부위는 알코올에 적신 면모로 전처리됩니다. 남은 약이 담긴 용기를 개봉하여 보관하지 마십시오. 아나필락시스 쇼크가 발생한 경우 진료실에는 환자에게 신속한 도움을 줄 수 있는 도구가 있어야 합니다. 알레르기 반응의 위험을 줄이기 위해 주사 후 30분 동안 환자를 관찰합니다.

다른 약물과의 상호 작용

이 약은 BZhT를 제외한 다른 약물과 잘 결합되며 약물과 동시에 투여할 수 있습니다. 어떤 경우에는 의사가 인플루엔자의 기본 치료에 그리폴을 도입합니다. 환자가 이전에 면역억제 치료를 받은 적이 있는 경우 백신의 효과가 낮아질 수 있습니다. 다른 약물과 동시에 투여하는 경우에는 접종을 신체의 다른 부위에 접종해야 하며 서로 혼합되어서는 안 된다.

부작용

때때로 그리폴 주사는 약화, 약간의 온도 상승, 무기력과 같은 국소 반응을 유발할 수 있습니다.

1. 천자 부위에서 환자는 통증, 약간의 부종, 덩어리 형태의 두꺼워짐을 느낍니다.
2. 환자는 감기와 같은 약간의 인후통, 편두통, 비염을 경험할 수 있습니다.
3. 알레르기가 있는 경우 환자는 신경통, 근육통 및 기타 신경학적 증후군을 경험할 수 있습니다.
4. 어떤 증상이 나타나면 의사와 상담해야 하지만, 일반적으로 이 약은 고도로 정제된 의약품으로 환자가 잘 내약하는 약이다.
5. 백신을 사용하는 동안 과다 복용 사례는 기록되지 않았습니다.

임신과 수유 중 사용의 뉘앙스

이 약은 독성이 없으며 환자가 쉽게 견딜 수 있습니다. 의사는 다음 요소를 평가한 후 임산부에게 독감 백신을 접종할지 여부를 결정합니다.

• 바이러스에 감염될 위험
• 환자의 건강상태
• 질병에 걸릴 때 합병증이 발생할 수 있습니다.

임신 2기 또는 3기에 예방접종을 하는 것이 가장 좋습니다. 인플루엔자 예방을 위한 예방접종은 수유 중에도 실시할 수 있습니다. 수유는 그리폴 주사의 금기 사항이 아닙니다.

약국에서 보관 및 방출

• 약은 어린이가 접근할 수 없는 2~8도 정도의 어둡고 서늘한 곳에 둔다.
• 약을 얼려서는 안 됩니다.
• 백신은 출시일로부터 12개월 동안 보관할 수 있습니다.
• 약물의 운송은 차광 용기에 담아 수행됩니다.
• 주치의의 처방이 있어야만 조제됩니다.

예방접종 후 하지 말아야 할 것

그리폴 주사 후 첫날에는 특별한 제한 사항이나 권장 사항을 따를 필요가 없습니다. 이 백신 접종 후 세수, 사우나, 목욕탕 이용, 수영 등이 가능합니다. 유일한 것은 환자가 열이 있고 몸이 좋지 않은 경우에는 수행해서는 안된다는 것입니다. 이러한 상황에서는 환자의 상태가 정상으로 돌아올 때까지 수중 절차가 연기됩니다.

초안과 저체온증이 있는 이 시기에는 조심해야 합니다. 예방접종 후 14일 동안 감기에 걸리지 않거나 ARVI 또는 인플루엔자에 걸리지 않으면 더 좋습니다. 이 기간 동안 안정적인 면역이 형성됩니다. 예를 들어 천자 부위의 통증과 같은 국소 반응, 물개는 3일 이내에 저절로 사라집니다. 그러나 접목 부위를 문지르거나 압력을 가하거나 물로 적시지 않는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 원하지 않는 결과로부터 귀하를 보호할 수 있습니다.

성인 환자는 간에 부담을 주지 않도록 며칠 동안 술을 마시는 것을 피해야 합니다. 알코올은 면역 방어 형성에 부정적인 영향을 미치고 알레르기 위험을 증가시킵니다.

의사의 의견

많은 의사들은 Grippol 가격 (약 120-130 루블)을 기록하고 인구의 일반 가용성을 기록합니다. 어느 병원에서나 주사를 맞을 수 있습니다. 주치의의 처방을 받아 약국에서 직접 구입하는 것도 가능합니다.

그리폴 백신은 현대 수입 유사품보다 나쁘지 않습니다. 그것은 저렴하고 환자가 잘 견딜 수 있으며 이는 많은 의학 연구에 의해 확인되었습니다. 그러나 알레르기 경향이 있고 붐비는 장소에서 거의 시간을 보내지 않는 경우 예방 접종을받지 않는 것이 좋습니다.

독감 예방접종: 장단점

이 절차에는 많은 수비수와 상대가 있습니다. 백신 접종에 대해 양측은 무엇을 말합니까? 지지자들은 주사 후 사람들이 덜 아프고 더 쉽게 질병에 걸리며 질병 후 합병증이 거의 없다고 말합니다. 백신을 접종한 환자가 아프더라도 더 쉽게 질병에서 살아남을 수 있고 면역력이 빨리 건강을 정상화할 것이라고 생각합니다. 백신 반대자들은 모든 항독감 약물에는 인간의 불편함을 유발하는 인플루엔자의 임상 증상과 유사한 여러 가지 부작용이 있다는 점에 주목합니다.

독감 바이러스에 대비하려면 어떻게 해야 합니까? 시즌이 시작되면서 신체의 방어력이 심각하게 테스트되면 질병의 위험을 줄일 수 있는 치료법을 찾아야 합니다. 예방접종은 구체적인 예방이 되었으며, 그 효과는 올바르게 선택한 약물과 시기적절한 예방접종에 달려 있습니다.

제약 제조업체가 생산하는 백신 중에서 최신 세대의 약물은 관련성이 있는 것으로 간주되며 어린이, 임신 중 여성 및 성인의 면역 형성에 기여합니다. 무색, 때로는 황색을 띠는 근육내 또는 피하 투여용 액체인 러시아산 그리폴 플러스 백신은 내약성이 좋습니다. Grippol 약물의 개선된 유사체는 다음 기준에 따라 이전 약물을 능가했습니다.

• 방부제 없음;
• 편리한 방출 형태(개별 주사기 용량);
• 국제 품질 표준을 준수합니다.

백신 구성

감염으로부터 보호하려면 신체가 면역력을 키우는 데 시간이 필요합니다. 시기적절한 예방접종만이 어린이와 성인이 이러한 결과를 얻는 데 도움이 되는 것은 아닙니다. 백신의 구성은 신체를 감염으로부터 보호하기 위해 고안된 과정에 그다지 영향을 미치지 않습니다. 독감 백신은 살아있는 바이러스를 포함하지 않는 면역 자극제이며, 항원은 A형 및 B형 균주에 저항하는 데 도움이 되며, 또 다른 활성 성분인 폴리옥시도늄은 면역 기억을 지원하고 다른 유형의 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

그리폴 플러스 - 액션

불활성화 백신은 특정한 장점이 있지만 기존의 모든 종류의 인플루엔자에 대처할 수는 없습니다. 약물의 구성은 전염병 상황을 고려하여 매년 조정되지만 독감 백신은 감염에 대한 완전한 보호를 보장하지 않습니다. 백신 접종 후 12일 이내에 특정 면역이 형성되며 유익한 효과는 1년 동안 느껴지며 바이러스에 대한 보호 항체의 존재 여부에 따라 결정됩니다.

그리폴 플러스 - 지침

예방접종을 시작하기 전에 일반 예방접종 규칙을 준수하여 포장의 무결성, 유효기간, 물리적 특성을 검사해야 합니다. 부적절하게 보관하면 현탁액의 색상이나 투명도가 변하여 백신 사용이 부적합해질 수 있습니다. 예방접종을 받기 전 의사나 구급대원의 검진도 필수다. 발열, 장 질환 등 금기 사항이 없으면 백신 투여가 허가됩니다.

백신 사용에 대한 간략한 지침은 다음과 같습니다.

1. 사용하기 전에 약을 실온으로 데우고 흔들어주십시오.
2. 보호 층을 제거하고 바늘이 위로 향하게 수직 위치로 유지되어야 하는 주사기 플런저를 눌러 공기를 짜냅니다.
3. 어린이 용량은 주사기 용량의 절반입니다. 어린이에게 약을 투여하기 전에 피스톤을 빨간색 표시 수준까지 움직여 과도한 액체를 짜낸 후 예방 접종이 허용됩니다.
4. 접종 부위를 알코올로 치료하고 백신을 접종합니다.
5. 예방접종 후 30분 동안 전문의의 감독하에 머무는 것이 좋습니다.

의사의 리뷰

백신 접종의 효과에 대한 논의는 논란의 여지가 있지만, 의료계에서는 백신 접종의 타당성에 의문을 제기하지 않고 단지 생산된 백신의 품질에만 의문을 제기합니다. Grippol Plus에 대한 의사의 리뷰는 다양한 연령대 또는 임신 중 예방 접종에 사용되는 약물의 안전성, 경제성, 편의성 및 다양성으로 요약됩니다. 감염에 대한 면역력을 높이려면 예방접종을 맞아야 합니까? 대답은 긍정적이겠지만, 백신의 효과는 개인의 신체 특성에 따라 다릅니다.

금기사항

감기, 만성질환 악화 등 일시적으로 예방접종을 제한할 수도 있고, 특정한 사유로 예방접종을 허용하지 않을 수도 있습니다. 인플루엔자 바이러스와의 싸움에서 효과적인 치료법으로서 Grippol Plus에 대한 신뢰할만한 설명은 금기 사항에 의해 제공됩니다. 백신 접종 시 심각한 합병증이 발생하는 것을 방지하기 위해 다음과 같은 경우에는 사용을 삼가해야 합니다.

• 이전에 다른 인플루엔자 백신이나 닭고기 단백질을 투여했을 때 나타난 알레르기 반응;
• 발열을 동반한 감기;
• 만성 질환의 악화;
• 장 장애.

임신 중에 약을 사용할 수 있습니까? 엄격한 제한은 없지만 초기 단계에서 여성은 건강에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 합병증의 위험이 있으므로 접종 여부는 의사와 상담 후 결정해야 합니다. 두 번째 및 세 번째 삼 분기는 비교적 안전한 것으로 간주되며 모유 수유 기간은 예방 접종을 거부하는 사유로 전혀 간주되지 않습니다.

그리폴 플러스에 대한 반응

백신 사용의 긍정적인 측면은 인플루엔자 감염에 대한 면역력이 발달한다는 것입니다. 이러한 결과를 얻으려면 면역 자극제 및 항인플루엔자 약물 사용에 대한 신체의 반응이 동반될 수 있습니다. 약물 투여 후 반응은 발현 정도에 따라 일반적이거나 국소적일 수 있습니다(약하거나 전혀 없음). 이 백신에 대한 일반적인 신체 반응은 다음과 같습니다.

• 전반적인 불쾌감, 약점;
• 콧물;
• 목이 아프다;
• 부기, 피부 발적;
• 저온은 가능하지만 며칠 후에 저절로 사라집니다.
• 신경 장애;

그리폴 플러스 - 부작용

고도로 정제된 약물인 백신의 장점은 성인과 어린이 모두가 잘 견딜 수 있다는 점이다. 각 유기체는 개인이기 때문에 부작용 발생을 배제하는 것은 잘못된 것입니다. 그리폴 플러스를 도입하면 부작용이 즉시 나타나거나 며칠 더 눈에 띄다가 저절로 사라집니다. 의료 전문가는 환자에게 백신에 대한 일반적인 반응을 알려줄 수 있으며 전체 목록은 약물 지침에서 찾을 수 있습니다.

그리폴 플러스 - 합병증

동일한 외국산 항인플루엔자제와 비교했을 때 국산약이 승승장구하는 저렴한 가격은 모든 경우에 정당화되지 않는다. 일반적인 백신은 안전하다고 여겨지지만, 체내에 주사하는 의약품이라는 사실을 간과하지 마십시오. 사용의 위험은 알레르기 반응이나 인플루엔자 감염으로 나타날 수 있는 결과입니다.

가격

백신 가격은 장점과 관련이 있지만 최종 가격은 시기, 지역, 배송 조건 등 다양한 요인의 영향을 받습니다. 보관 및 운송시 온도조건 유지는 필수이므로 구입처를 고려하시기 바랍니다. 카탈로그에서 주문하고 온라인 상점에서 다른 제품을 저렴하게 구입할 수 있지만 약국에서 백신을 구입하는 것이 좋습니다. 0.5ml 1회분의 가격은 170~270루블입니다.

Grippol plus : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름:그리폴 플러스

ATX 코드: J07BB02

활성 물질:인플루엔자 예방용 백신, 비활성화 + 아족시머 브로마이드(백신 인플루엔자 바이러스 비활성화 + 아족시머 브로마이드)

제조사: Nearmedic Plus LLC(러시아), Oxygen Plus LLC(러시아), Novofarma Plus JV LLC(우즈베키스탄)

설명과 사진 업데이트 중: 04.07.2018

그리폴 플러스(Grippol Plus)는 3가 불활성화 폴리머-아단위 인플루엔자 백신이다.

릴리스 형태 및 구성

그리폴 플러스의 투여 형태는 근육내(IM) 및 피하 투여를 위한 현탁액입니다. 무색 또는 황색을 띠는 약간 유백색의 액체(1회용 주사기 또는 앰플/바이알에 0.5ml, 1, 5 또는 10개의 주사기 또는 5개의 앰플/병) 블리스터 팩, 판지 상자에 들어 있음: 블리스터 팩 1개 또는 2개, 블리스터 팩이 없는 경우 앰플/병 5개 또는 10개).

0.5ml 현탁액당 조성:

• 활성 물질: 헤마글루티닌을 함유하는 인플루엔자 바이러스 A형 항원(H 1 N 1) - 5 μg; 헤마글루티닌을 함유한 인플루엔자 바이러스 A형 항원(H 3 N 2) – 5 μg; 헤마글루티닌을 함유한 인플루엔자 바이러스 B형 항원 – 5 μg; 폴리옥시도늄 – 500mcg;
• 보조 성분: 인산염-식염수 완충액.

이 약물에는 현재 전염병 시즌에 대한 세계보건기구(WHO)의 권장 사항에 따라 인플루엔자 바이러스 항원 균주가 포함되어 있습니다.

약리학적 특성

약력학

그리폴 플러스(Grippol Plus)는 면역자극제를 함유한 독감 백신으로, 그로 인해 구성에 포함된 항체의 복용량이 감소됩니다.

약물의 영향으로 인플루엔자 A형과 B형에 대한 안정적인 면역은 주사 후 7~12일 이내에 발생하며 이후 일년 내내 지속됩니다. 백신 접종 후 환자의 75~95%에서 보호 항체 역가가 혈액에서 검출되었습니다.

폴리옥시도늄은 면역 조절 및 해독 효과가 있습니다. 그 작용은 세포 면역의 중요한 구성 요소인 식세포와 킬러 T 세포의 활성화로 인한 것입니다. 또한, 폴리옥시도늄은 다양한 약물의 효과에 대한 세포막의 저항성을 증가시켜 독성을 감소시킵니다.

그리폴 플러스에는 방부제가 포함되어 있지 않습니다.

사용 표시

그리폴 플러스는 6개월 이상의 어린이와 성인을 대상으로 한 인플루엔자의 특정 예방제로 사용됩니다.

특히 다음 그룹에는 예방접종을 권장합니다.

1. 인플루엔자 합병증 발생 위험이 높은 환자: 미취학 아동 및 취학 연령의 아동; 빈혈, 알레르기 반응 경향, 기관지 천식, 만성 신장 질환, 빈번한 급성 호흡기 바이러스 감염(ARVI) 및 감기 경향, 만성 중추 신경계(CNS) 질환, 기관지폐 또는 심혈관계 질환, 당뇨병, 대사 병리; HIV 감염자 및 선천성/후천성 면역결핍증 환자; 60세 이상의 노인환자.
2. 직업적 활동으로 인해 사람들과 자주 소통하는 사람: 의료계, 사회복지사, 교육기관, 무역, 운수, 경찰, 군인 등

금기사항

• ARVI(경증 포함);
• 급성 장 질환;
• 급성 열성 질환;
• 만성 질환의 악화;
• 인플루엔자 백신에 대한 알레르기 반응 병력;
• 닭고기 단백질이나 백신 성분에 대한 알레르기 반응.

질병 및 악화의 경우 회복 후 또는 완화 중에 예방 접종이 허용됩니다.

Grippol plus 사용 지침 : 방법 및 복용량

현탁액은 삼각근(어깨 외부 표면의 상부 1/3)에 피하 또는 근육 내로 깊이 주입됩니다. 그리폴 플러스는 3세 미만의 어린이에게 허벅지 전외측 표면에 근육 주사하는 것이 권장됩니다.

• 이전에 독감에 걸린 적이 없고 예방접종을 받지 않은 경우 6개월~3세 어린이 및 그 이상의 어린이: 3-4주 간격으로 0.25ml를 두 번;
• 3세 이상 어린이 및 성인: 1회 0.5ml;
• 면역 결핍 환자 및 면역 억제 요법을받는 환자 : 3-4 주 간격으로 0.5ml를 2 회.

백신은 사용 전 실온에 보관해야 합니다. 주사기를 완전히 흔든 다음 바늘에서 보호 캡을 제거하고 바늘을 위로 올려 주사기에서 공기를 제거합니다. 0.25ml의 약물을 투여해야 하는 경우 주사기 본체 또는 라벨의 표시에 피스톤을 눌러 과잉 백신을 제거합니다.

예방접종 절차는 무균 및 방부제 규정을 준수하여 실시해야 합니다. 바이알이나 앰플을 개봉한 후에는 백신을 보관할 수 없습니다.

그리폴 플러스를 정맥 주사하는 것은 금지되어 있습니다. 예방접종을 실시하는 진료실에는 충격 방지 치료 장비가 있어야 합니다. 백신 접종 후 30분간 환자를 모니터링해야 한다.

부작용

그리폴 플러스는 고도로 정제된 백신으로 예방접종 규칙을 준수할 경우 내약성이 좋습니다. 그러나 다음과 같은 반응이 나타날 수 있으며 일반적으로 예방접종 후 1~2일 이내에 저절로 사라집니다.

• 주사 부위의 통증, 경결, 부종 및 충혈;
• 약점, 불쾌감, 미열;
• 콧물, 인후통, 아열병 이상의 발열.

드물지만 신경통, 감각 이상, 신경 장애, 근육통, 즉각적인 반응을 포함한 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

과다 복용

그리폴 플러스 백신을 과다 복용한 사례에 대한 데이터는 없습니다.

특별 지시

예방접종 직전에 반드시 전문의의 체온 측정을 통해 환자의 체온을 검사해야 하며, 체온이 37°C 이상으로 상승하면 예방접종을 실시하지 않습니다.

포장의 표시 또는 완전성을 위반한 경우, 현탁액의 색상 또는 투명도가 변경된 경우, 유효기간이 만료된 경우 또는 보관 조건을 위반한 경우에는 해당 의약품의 사용이 허용되지 않습니다.

차량 운전 능력 및 복잡한 메커니즘에 미치는 영향

지침에 따르면 그리폴 플러스는 차량 운전 능력과 신속한 정신운동 반응이 필요한 기타 복잡한 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다.

임신과 수유 중에 사용

전임상 연구에서는 약물의 배아 독성이나 기형 유발 효과가 밝혀지지 않았습니다. 임산부에 대한 예방접종은 유익성/위험성 비율을 면밀히 평가한 후 의사의 결정에 따라 실시됩니다. 예방접종은 2분기와 3분기에 가장 안전합니다.

수유 중에는 그리폴 플러스 백신 사용이 승인되었습니다.

어린 시절에 사용

그리폴 플러스는 6개월 이상의 어린이에게 사용됩니다.

약물 상호작용

광견병 백신뿐만 아니라 결핵에 대한 BCG 및 BCG-M 백신과 그리폴 플러스를 병용하는 것은 허용되지 않습니다.

다른 백신과 병용할 경우에는 각각의 금기사항을 고려해야 하며, 서로 다른 주사기를 사용해 신체 부위에 따라 투여해야 한다.

기저 질환에 대한 기본 치료법의 배경에 대해 Grippol plus를 사용하는 것이 허용됩니다. 면역억제요법을 받는 환자의 경우 백신접종 효과가 감소될 수 있다.

유사체

Grippol Plus의 유사품은 MonoGrippol 등입니다.

보관 이용 약관

2~8°C 사이의 온도에서 빛을 피하여 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관. 얼지 마십시오.

2~8°C의 온도와 25°C를 초과하지 않는 온도에서 차광 용기에 넣어 6시간 이상 운송하는 것이 허용됩니다.

유효 기간 – 1년.