Помощ за Tele2, тарифи, въпроси

* Въз основа на теоретична активност от 951 IU/mg.

Антибактериално лекарство от групата на макролидите. Механизмът на действие е свързан с нарушаване на протеиновия синтез в микробната клетка поради обратимо свързване с 5 0S - субединица на рибозомата. В терапевтични концентрации, като правило, има бактериостатичен ефект, забавяйки растежа и размножаването на бактериите. Когато се създават високи концентрации на мястото на възпалението, е възможен бактерициден ефект.

Джозамицин е активен срещу грам-положителни бактерии (Стафилококи spp., вкл. метицилин-чувствителни щамовеСтафилококи ауреус, Стрептокок spp., вкл. Стрептокок pyogenesИ Стрептокок pneumoniae, Corynebacterium дифтерия, листерия monocytogenes, Propionibacterium акне, Бацил антрацис, Clostridium spp., Пептококи spp., Пептострептокок spp.), грам отрицателни бактерии( Нейсерия менингитид, Нейсерия гонорея, Мораксела catarrhalis, Бордетела spp., Бруцела spp.. Легионела spp., Хемофилус ducreyi, Хемофилус инфлуенца, Хеликобактер pylori, Campylobacter йеюни), чувствителностБактероиди чупливаможе да бъде променливаХламидия spp., вкл. ° С. трахоматис, Chlamydophila spp., вкл. Chlamydophila pneumoniae(наричан по-раноХламидия pneumoniae), Микоплазма spp., вкл. Микоплазма pneumoniae, Микоплазма hominis, Микоплазма гениталии, уреаплазма spp., трепонема палидум, Борелия бургдорфери. Като правило, той не е активен срещу ентеробактерии, поради което има малък ефект върху микрофлората на стомашно-чревния тракт. В някои случаи той остава активен при резистентност към еритромицин и други 14- и 15-членни макролиди (стрептококи, стафилококи). Резистентността към йозамицин е по-рядка, отколкото към 14- и 15-членните макролиди.

След перорално приложение бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт, приемът на храна не влияе на бионаличността. Максималната плазмена концентрация на йозамицин се постига 1 час след приложението. Когато се приема в доза от 1 g, максималната концентрация в кръвната плазма е 2-3 mcg/ml. Около 15% от йозамицин се свързва с плазмените протеини. се разпределя добре в органите и тъканите (с изключение на мозъка), създавайки концентрации, които надвишават плазмените концентрации и остават на терапевтично ниво за дълго време.

Създава особено високи концентрации в белите дробове, сливиците, слюнката, потта и слъзната течност. Концентрацията в храчките надвишава концентрацията в плазмата 8-9 пъти. Преминава плацентарната бариера и се секретира в кърмата. метаболизира се в черния дроб до по-малко активни метаболити и се екскретира главно в жлъчката. Полуживотът на лекарството е 1-2 часа, но може да бъде удължен при пациенти с нарушена чернодробна функция. Екскрецията на лекарството чрез бъбреците не надвишава 10%.

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към йозамицин:

- Инфекции на горните дихателни пътища и УНГ органи:

тонзилит, фарингит, паратонзилит, ларингит, отит на средното ухо, синузит, дифтерия (в допълнение към лечението с дифтериен токсоид), скарлатина (като алтернатива на бета-лактамните антибиотици, ако употребата им е невъзможна).

- Инфекции на долните дихателни пътища:

остър бронхит, екзацербация на хроничен бронхит, придобита в обществото пневмония, магарешка кашлица, пситакоза.

- Инфекции на кожата и меките тъкани:

фоликулит, фурункул, фурункулоза, абсцес, антракс, еризипел, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмон, панарициум, инфекции на рани (включително следоперативни) и изгаряния.

- Орални инфекции:

гингивит, перикоронит, пародонтит, алвеолит, алвеоларен абсцес.

Очни инфекции:

блефарит, дакриоцистит.

- Инфекции на пикочно-половата система:

негонококови инфекции на урогениталния тракт (включително уретрит, цервицит, епидидимит, простатит, причинен от хламидии и/или микоплазми, сифилис (със свръхчувствителност към пеницилин), венерен лимфогранулом).

- Стомашно-чревни заболявания, свързани с Н. pylori:

пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, хроничен гастрит и др.

- ебастин,

- агонисти на допаминови рецептори: лизурид, перголид,

- триазолам,

- халофантрин,

- дизопирамид,

- такролимус,

- терфенадин и (вижте точка "Взаимодействие с други лекарства").

Необходимо е повишено внимание, когато йозамицин се използва заедно със следните лекарства: индиректни антикоагуланти.

Въпреки факта, че тази лекарствена форма е предназначена за деца, по-долу е предоставена информация за употребата на йозамицин по време на бременност и кърмене.

Бременност

Употребата на лекарството по време на бременност е възможна, ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Необходимостта от употреба на лекарството по време на бременност трябва да се прецени от лекар. Ограничени клинични наблюдения показват, че употребата на йозамицин по време на бременност не води до увеличаване на честотата на неблагоприятните резултати от бременността и не е свързана с появата на някакви специфични малформации при детето. При предклинични проучвания не са установени тератогенни или фетотоксични ефекти на йозамицин.

Кърмене

Установено е, че макролидите се секретират в майчиното мляко и концентрацията на лекарството в млякото е равна или по-висока от концентрацията му в кръвната плазма. Основната опасност се крие в ефекта на лекарството върху чревната микрофлора на детето. По този начин е разрешено приемането на лекарството Vilprafen® според показанията по време на кърмене. Необходимостта от употреба на лекарството по време на кърмене трябва да се прецени от лекар. Ако детето развие стомашно-чревни нарушения (диария, кандидоза на устната лигавица), кърменето трябва да се преустанови (или да се спре лекарството). Когато се предписва цизаприд на новородени или кърмачета, употребата на макролиди от майката е противопоказана порадипотенциален риск от лекарствено взаимодействие, опасно за развитието на камерна тахикардия от типа "пирует" при дете.

Дозов режим

Лекарството Vilprafen® се предлага в няколко лекарствени форми и дозировки. Лекарствената форма „гранули за перорална суспензия“ е създадена специално за деца в 3 дози: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml и 500 mg/5 ml.

Заедно с лекарството, комплектът съдържа специална спринцовка с деления и маркировки, съответстващи на теглото на детето. Тази спринцовка се използва за прецизно дозиране и перорално приложение на приготвената суспензия.

Препоръчителната дневна доза йозамицин 50 mg/kg телесно тегло трябва да се раздели на 2 приема: 25 mg/kg сутрин и 25 mg/kg вечер, като не се превишава доза от 1 g за всяка доза. се определя от лекаря в зависимост от естеството и тежестта на инфекцията и обикновено е поне 5-7 дни.

Ако пропуснете следващата доза, не трябва да приемате двойна доза от лекарството.

Приготвяне на суспензията

(1) разклатете добре съдържанието на бутилката

(2) Добавете охладена преварена вода към кръг

(3) Разклатете и оставете да престои няколко минути, за да видите добре нивото на течността.

(4) Добавете вода (ако е необходимо) до кръглата маркировка на бутилката.Получената пяна винаги трябва да е над тази маркировка

(5) Разклатете приготвената суспензия старателно преди употреба.

Приложение на лекарството

(1) Поставете предоставената градуирана спринцовка във флакона, съдържащ приготвената суспензия.

(2) Изтеглете суспензията в спринцовката, като издърпате буталото на спринцовката до маркировката, съответстваща на теглото на детето

(3) След употреба изплакнете спринцовката с вода

(4) Залепете държача на спринцовката, включен в опаковката, към едната страна на бутилката, без отпечатана информация (за предпочитане)

(5) След употреба поставете спринцовката в държача на бутилката

Дозировката на лекарството зависи от телесното тегло на детето:

Лекарството Vilprafen® в доза 125 mg / 5 ml е предназначено за деца с тегло 2-5 kg. Лекарството се доставя със спринцовка, обозначена с деления от 2 до 5 кг. Едно деление на тази спринцовка съответства на тегло от 0,5 kg и доза от лекарството Vilprafen* 12,5 mg на 1 kg тегло.

Лекарството Vilprafen® в доза 250 mg / 5 ml е предназначено за деца с тегло 5-10 kg. Лекарството се доставя със спринцовка, обозначена с деления от 2 до 10 кг. Едно деление на тази спринцовка отговаря на тегло от 1 kg и доза Vilprafen® 25 mg на 1 kg тегло.

Лекарството Vilprafen® в доза 500 mg / 5 ml е предназначено за деца с тегло 10-40 kg. Лекарството се предлага със спринцовка, обозначена с деления от 2 до 20 кг. Едно деление на тази спринцовка съответства на тегло от 1 kg и доза от лекарството Vilprafen 50 mg на 1 kg тегло.

Винаги трябва стриктно да спазвате дозировката, предписана от Вашия лекар. Ако имате съмнения относно правилната употреба, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Лекарството Vilprafen® се приема перорално под формата на суспензия, която се приготвя непосредствено преди употреба.

Обемът на суспензията, изтеглен със спринцовка, съответстващ на теглото на детето, съдържа доза от лекарството за една доза.

Примери за дозиране на суспензия:

За дете с тегло 4 kg Vilprafen® трябва да се използва в доза от 125 mg/5 ml с предоставената спринцовка “2-5 kg”. За една доза използвайте тази спринцовка, за да изтеглите суспензията до маркировката „4 kg“.

За дете с тегло 6 kg Vilprafen® трябва да се използва в доза от 250 mg/5 ml с предоставената спринцовка “2-10 kg”. За една доза използвайте тази спринцовка, за да изтеглите суспензията до маркировката "6 kg".

За дете с тегло 15 kg Vilprafen® трябва да се използва в доза от 500 mg/5 ml с предоставената спринцовка “2-20 kg”. За една доза използвайте тази спринцовка, за да изтеглите суспензията до маркировката "15 kg". Ако теглото на детето надвишава теглото, посочено върху градуирането на спринцовката, изтеглете необходимия обем суспензия в две дози. Например, за дете с тегло 30 kg, първо напълнете спринцовката "2-20 kg" със суспензията до маркировката "20 kg", след това до маркировката "10 kg".

След отваряне на бутилката и приготвяне на суспензията, срокът на годност на суспензията при стайна температура е 7 дни.

Бъди внимателен! Спринцовката за дозиране се използва изключително за перорално приложение на Vilprafen® суспензия и не трябва да се използва за дозиране на друг лекарствен продукт.

Не използвайте други устройства за дозиране и прилагане на суспензия от лекарството Vilprafen® (спринцовка, лъжица, пипета от друго лекарство), в допълнение към тази специална спринцовка, съответстваща на определена доза (т.е. доставена с лекарството).

Стомашно-чревни нарушения:

Гадене, повръщане, коремна болка, диария, псевдомембранозен колит, гастралгия, стоматит, запек.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

Еритематозни макулопапулозни обриви, еритема мултиформе, булозен дерматит, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell.

Нарушения на имунната система:

Реакции на свръхчувствителност под формата на силен сърбеж, уртикария, подуване на лицето, оток на Quincke (ангиоедем), затруднено дишане, анафилактоидни реакции и анафилактичен шок;

Серумна болест.

Нарушения на черния дроб и жлъчните пътища:

Повишена активност на трансаминазите и алкалната фосфатаза, жълтеница, холестатичен или цитолитичен хепатит.

Нарушения на съдовата система:

Пурпура, кожен васкулит.

Метаболитни и хранителни нарушения:

Намален апетит.

Ако се появят изброените реакции, както и реакция, която не е посочена в инструкциите, трябва да се консултирате с лекар.

Към днешна дата няма данни за специфични симптоми на предозиране. В случай на предозиране трябва да се очакват симптомите, описани в раздела "Странични ефекти", особено от стомашно-чревния тракт (по-специално гадене, диария).

Лечение: в случай на предозиране неабсорбираното лекарство трябва да се отстрани от стомашно-чревния тракт (стомашна промивка, активен въглен и др.) И да се проведе симптоматично лечение.

Употребата на следните лекарства в комбинация с йозамицин е противопоказана поради възможността за сериозни нежелани реакции:

- Ерготамин, дихидроерготамин

Резултатът от взаимодействието е рискът от тежка вазоконстрикция (ерготизъм) с възможно развитие на некроза на крайниците (поради инхибиране на чернодробния метаболизъм и елиминиране на ергоалкалоиди).

- Цизаприд, пимозид

В резултат на взаимодействието се увеличава рискът от развитие на животозастрашаващи аритмии, включително камерна тахикардия от типа "пирует".

- Ивабрадин

В резултат на взаимодействието се увеличава плазмената концентрация на ивабрадин и свързаните с него нежелани реакции (поради инхибиране на чернодробния метаболизъм на ивабрадин).

- Колхицин

Взаимодействието води до повишен риск от странични ефекти на колхицин, включително потенциално фатални.

Не се препоръчва употребата на следните лекарства в комбинация с йозамицин:

- Ебастин

Повишен риск от животозастрашаващи аритмии при пациенти с вроден синдром на дълги интервали QT.

- Агонисти на допаминови рецептори (лизурид, перголид)

Повишаване на концентрацията на агонисти на допаминови рецептори в кръвната плазма с потенциално повишаване на тяхната активност и появата на симптоми на предозиране.

- Триазолам

Няколко случая на повишени странични ефекти на триазолам (поведенческо разстройство).

- Халофантрин

Повишен риск от камерни аритмии, включително камерна тахикардия тип "пирует" (" torsades de pointes "). Ако е възможно, трябва да преустановите приема на йозамицин. Ако е невъзможно да отмените едновременната употреба на лекарства, е необходимо интервално наблюдение QT и ЕКГ.

- дизопирамид

Повишен риск от нежелани реакции на дизопирамид: тежка хипогликемия,увеличаване на продължителността на интервала QT и животозастрашаващи аритмии, включително камерна тахикардия от типа "пирует". Необходимо е проследяване на клиничните и лабораторни данни, както и редовно ЕКГ мониториране.

- Такролимус

Повишени плазмени концентрации на такролимус и креатинин в резултат на инхибиране на метаболизма на такролимус в черния дроб.

- Терфенадин и астемизол

При комбинирана употреба на йозамицин и антихистамини, съдържащи терфенадин или, рискът от развитие на животозастрашаващи аритмии може да се увеличи.

Употребата на следните лекарства заедно с йозамицин изисква повишено внимание:

- Карбамазепин

Възможно е повишаване на концентрацията на карбамазепин в кръвната плазма и развитие на симптоми на предозиране поради инхибиране на неговия чернодробен метаболизъм. Препоръчва се да се следи състоянието на пациента и концентрацията на карбамазепин в кръвната плазма. Може да се наложи намаляване на дозата на карбамазепин.

- Циклоспорин

Едновременното приложение на йозамицин и циклоспорин може да доведе до повишаване на плазмените нива на циклоспорин и креатинин и да увеличи риска от нефротоксичност. Плазмените концентрации на циклоспорин и бъбречната функция трябва редовно да се проследяват. Дозата на циклоспорин трябва да се коригира по време на едновременното приложение с йозамицин, както и след спиране на йозамицин.

- Индиректни антикоагуланти

Възможно е да се засили ефектът на индиректните антикоагуланти и да се увеличи рискът от кървене.

Необходимо е често проследяване на международното нормализирано съотношение (INR). Може да се наложи намаляване на дозата на индиректните антикоагуланти по време на едновременното приложение с йозамицин, а също и в някои случаи след спиране на йозамицин.

- Силденафил

Възможно е повишаване на концентрацията на силденафил в кръвната плазма, което повишава риска от артериална хипотония. Ако е необходимо съвместно приложение, то се препоръчвавземете най-малката доза силденафил.

- Теофилин и аминофилин

Трябва да се внимава, когато се използва йозамицин заедно с теофилин или аминофилин, т.к. съществува риск от повишени плазмени концентрации на теофилин, особено при деца.

- Дигоксин

Когато се прилагат заедно, йозамицин и дигоксин могат да повишат нивото на последния в кръвната плазма.

- Други антибактериални лекарства

Тъй като бактериостатични антибиотицив витроможе да намали антимикробния ефект на бактерицидните антибиотици; едновременната им употреба трябва да се избягва. не трябва да се използва едновременно с линкозамиди поради възможно взаимно намаляване на ефективността.

При използване на почти всички антибактериални средства, включително, са описани случаи на развитие на псевдомембранозен колит, който може да бъде животозастрашаващ. Възможността за това нежелано събитие трябва да се има предвид при пациенти с диария по време на или след приема на йозамицин. Трябва да се снеме внимателна анамнеза, тъй като диарията, причинена отClostridium труден, може да се развие в рамките на 2 месеца след приключване на курс на антибиотична терапия. Ако възникне псевдомембранозен колит, лекарството се спира и се предписва необходимото лечение. Лекарствата, които инхибират чревната подвижност, са противопоказани в тази ситуация.

При пациенти с бъбречна недостатъчност лечението с йозамицин трябва да се провежда, като се вземат предвид резултатите от подходящи лабораторни тестове (определяне на ендогенния креатининов клирънс).

Трябва да се има предвид възможността за кръстосана резистентност към различни макролидни антибиотици: микроорганизми, които са резистентни към лечение с антибиотици, близки по химична структура, също могат да бъдат резистентни към йозамицин. Този лекарствен продукт съдържа натрий в количество по-малко от 1 mmol на 5 ml суспензия (или доза на 5 kg).

Специфични проблеми при нарушаване на международното нормализирано съотношение (INR)

Има многобройни случаи на повишена активност на индиректни антикоагуланти при пациенти, приемащи антибиотици. Рискови фактори са наличието на инфекциозно заболяване (и съпътстващ възпалителен процес), възрастта и общото състояние на пациента. В тази връзка е доста трудно да се определи значението на отделните фактори - инфекциозно заболяване или антибиотик, използван за неговото лечение - при промяна на стойността на INR. Въпреки това трябва да се вземе предвид възможното влияние на редица антимикробни средства: флуорохинолони, макролиди,тетрациклини, ко-тримоксазол и някои цефалоспорини.

Това лекарство съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, които могат да причинят алергични реакции (най-вероятно забавени).

Няма ефект на лекарството върху способността за шофиране или работа с машини.

Гранули за приготвяне на перорална суспензия 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml и 500 mg/5 ml.

Дозировки 125 mg/5 ml и 250 mg/5 ml:

15 g гранули в прозрачна стъклена бутилка от 100 ml с кръгла линия от 60 ml с пластмасова капачка на винт с пръстен за защита от отваряне и полиетиленов спирателен клапан.

Дозировка 500 mg/5 ml:

20 g гранули в прозрачна стъклена бутилка от 100 ml с кръгла линия от 60 ml с пластмасова капачка на винт с пръстен за защита от отваряне и полиетиленов спирателен клапан.

1 бутилка заедно с инструкции за употреба и пластмасова дозираща спринцовка с държач за спринцовка са поставени в картонена кутия.

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 °C.

Съхранявайте суспензията при стайна температура.

Да се ​​пази далеч от деца.

3 години. Не трябва да се използва след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност на суспензията е 7 дни от датата на приготвяне.

диспергиращи се таблетки

Активно вещество:

Джозамицин-1000 мг

(еквивалент на йозамицин пропионат) - 1067.66 mg.

Помощни вещества:

Микрокристална целулоза - 564,53 mg, хипролоза - 199,82 mg, натриев докузат - 10,02 mg, аспартам - 10,09 mg, колоиден силициев диоксид - 2,91 mg, аромат на ягода - 50,05 mg, магнезиев стеарат - 34,92 mg.

Антибактериално лекарство от групата на макролидите. Механизмът на действие е свързан с нарушаване на протеиновия синтез в микробната клетка поради обратимо свързване с 508 рибозомна субединица. В терапевтични концентрации, като правило, има бактериостатичен ефект, забавяйки растежа и размножаването на бактериите. Когато се създават високи концентрации на мястото на възпалението, е възможен бактерициден ефект.

Джозамицинът е активен срещу грам-положителенбактерии ( Стафилококи spp., вкл. ч. метицилин-чувствителенщамове Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., вкл. ч. Streptococcus pyogenesИ Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Пептококи spp., Пептострептокок spp.),грам-отрицателнибактерии ( Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Бруцела spp., Легионела spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni ), чувствителност Bacteroides fragilisможе да варира), Хламидия spp., вкл. ч. С . trachomatis, Chlamydophila spp., вкл. ч. Chlamydophila pneumoniae(наричан по-рано Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., вкл. ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Като правило, той не е активен срещу ентеробактерии, поради което има малък ефект върху микрофлората на стомашно-чревния тракт. В някои случаи той остава активен при резистентност към еритромицин и други 14- и 15-членни макролиди (стрептококи, стафилококи). Резистентността към йозамицин е по-рядка, отколкото към 14- и 15-членните макролиди.

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

Инфекции на горните дихателни пътища иОП-органи:

тонзилит, фарингит, паратонзилит, ларингит, отит на средното ухо, синузит, дифтерия (в допълнение към лечението с дифтериен токсоид), скарлатина (в случай на свръхчувствителност към пеницилин).

Инфекции на долните дихателни пътища:

остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, придобита в обществото пневмония, включително причинена от атипични патогени, магарешка кашлица, пситакоза.

Инфекции в стоматологията:

гингивит, перикоронит, пародонтит, алвеолит, алвеоларен абсцес.

Инфекции в офталмологията:

блефарит, дакриоцистит

Инфекции на кожата и меките тъкани:

фоликулит, фурункул, фурункулоза, абсцес, антракс, еризипел, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмон, панарициум, инфекции на рани (включително следоперативни) и изгаряния.

Инфекции на пикочно-половата система:

уретрит, цервицит, епидидимит, простатит, причинен от хламидия и/или микоплазма, гонорея, сифилис (със свръхчувствителност към пеницилин), венерен лимфогранулом.

Стомашно-чревни заболявания, свързани сз. pylori

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, хроничен гастрит и др.

Свръхчувствителност към йозамицин и други компоненти на лекарството;

Свръхчувствителност към други макролиди;

Тежка чернодробна дисфункция;

Деца с тегло под 10 кг.

Децата на възраст 1 година имат средно телесно тегло 10 кг.

Дневната доза за деца с тегло най-малко 10 kg се предписва въз основа на изчислението на 40-50 mg / kg телесно тегло дневно, разделено на 2-3 дози: за деца с тегло 10-20 kg лекарството се предписва на 250-500 mg (1/4-1/2 таблетка, разтворена във вода) 2 пъти на ден, за деца с тегло 20-40 kg лекарството се предписва на 500 mg-1000 mg (1/2 таблетка -1 таблетка, разтворена във вода) 2 пъти на ден, повече от 40 kg - 1000 mg (1 таблетка) 2 пъти на ден. Обикновено продължителността на лечението се определя от лекаря и варира от 5 до 21 дни в зависимост от естеството и тежестта на инфекцията. В съответствие с препоръките на СЗО, продължителността на лечението на стрептококов тонзилит трябва да бъде най-малко 10 дни.

В режимите на анти-Helicobacter терапия се предписва в доза от 1 g 2 пъти на ден в продължение на 7-14 дни в комбинация с други лекарства в техните стандартни дози (40 mg / ден или 150 mg 2 пъти на ден + 1 g 2 пъти на ден + 500 mg2 r/ден; 20 mg (или 30 mg, или 40 mg, или 20 mg, или 20 mg) 2 пъти на ден + 1 g 2 пъти на ден + 1 g 2 пъти на ден; 20 mg (или 30 mg, или 40 mg, или 20 mg, или 20 mg) 2 пъти дневно + 1 g 2 пъти дневно + 1 g 2 пъти дневно + 240 mg 2 пъти дневно: 40 mg дневно + 100 mg 2 пъти / ден + 1 g 2 r / ден + 240 mg 2 r / ден).

В случай на акне вулгарис и глобуларно акне се препоръчва да се предпише доза от 500 mg два пъти дневно през първите 2-4 седмици, последвана от 500 mg йозамицин веднъж дневно като поддържащо лечение в продължение на 8 седмици.

Vilprafen® Solutab® диспергиращи се таблетки могат да се приемат по различни начини: таблетката може да се поглъща цяла с вода или да се разтвори във вода преди употреба. Таблетките трябва да се разтворят в най-малко 20 ml вода. Преди приложение получената суспензия трябва да се смеси добре.

От стомашно-чревния тракт

Често - стомашен дискомфорт, гадене

Нечести: коремен дискомфорт, повръщане, диария

Рядко - стоматит, запек, загуба на апетит

Много рядко - псевдомембранозен колит

Реакции на свръхчувствителност:

Рядко - уртикария, ангиоедем и анафилактоидна реакция.

Много рядко - булозен дерматит, ексудативен еритема мултиформе, вкл. Синдром на Стивън-Джонсън.

От черния дроб и жлъчните пътища:

Много рядко - чернодробна дисфункция, жълтеница

От сетивата:

В редки случаи се съобщава за свързана с дозата преходна загуба на слуха

други: много рядко - пурпура

В случай на продължителна тежка диария трябва да се има предвид възможността за развитие на животозастрашаващ псевдомембранозен колит на фона на йозамицин.

При пациенти с бъбречна недостатъчност лечението трябва да се провежда, като се вземат предвид резултатите от подходящи лабораторни изследвания (определяне на ендогенния креатининов клирънс).

Трябва да се има предвид възможността за кръстосана резистентност към различни макролидни антибиотици (микроорганизми, резистентни на лечение с антибиотици, близки по химична структура, също могат да бъдат резистентни към йозамицин).

Таблетки диспергиращи се 1000 мг.

По 5 таблетки в блистер от PVC/PVDC/алуминиево фолио.

2 блистера заедно с инструкции за медицинска употреба са поставени в картонена кутия.

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25°C. Да се ​​пази далеч от деца.