დახმარება Tele2-ზე, ტარიფები, კითხვები

შინაარსი

როდესაც ადამიანის ორგანიზმში უჯრედების ზრდის, დიფერენციაციისა და გაყოფის კონტროლის მექანიზმები ირღვევა, წარმოიქმნება პათოლოგიური წარმონაქმნები, რომლებიც შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი. პროცესის საფუძვლად ითვლება გენეტიკური დაზიანება, რომელიც იწვევს დნმ-ის დაზიანებას.

რა არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე

ეს არის დაავადება, რომელიც ვითარდება უჯრედების დაყოფის დარღვევის შედეგად. გარკვეულ ზონაში, სადაც მათი სტრუქტურა იცვლება, კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი ხდება. პათოლოგიის თავისებურება ნელი ზრდაა. ხშირად ნეოპლაზმა ინარჩუნებს თავდაპირველ ზომას რამდენიმე წლის განმავლობაში, რის შემდეგაც ის შეიძლება გადაიზარდოს ავთვისებიანად ან მთლიანად გაქრეს. კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები შეიძლება გამოირჩეოდეს შემდეგი მახასიათებლებით:

• ფორმირება მობილურია და არ არის დაკავშირებული მეზობელ ქსოვილებთან;
• ტკივილი იგრძნობა დაჭერისას;
• შინაგანი პათოლოგიური პროცესებით აღინიშნება ძილის დარღვევა და დაღლილობა;
• კანზე ან ლორწოვან გარსებზე გარეგანი წარმონაქმნები ხანდახან სისხლდენა.

კეთილთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ვითარდება ცხიმოვანი ქსოვილისგან

ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული (40%) ნეოპლაზმია ლიპომა. კეთილთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ვითარდება ცხიმოვანი ქსოვილისგან, გვხვდება ყველგან: წელის არეში, თეძოებზე, მკლავებზე და მუცელზე. ლიპომა შეიძლება გამოვიდეს თავის ტვინის გარსებში, კუნთებს შორის, სარძევე ჯირკვლებში ან შინაგან ორგანოებზე. არსებობს მრავლობითი და ერთჯერადი ცხიმოვანი წარმონაქმნები (მუწუკები). ასევე არსებობს ცხიმოვანი სიმსივნეების მრავალი ვარიანტი, რომლებიც განსხვავდება ლიპომებისგან მორფოლოგიური მახასიათებლებით:

• მიელოლიპომა;
• კანქვეშა ანგიოლიპომა;
• spindle უჯრედის ლიპომა;
• კეთილთვისებიანი ლიპობლასტომატოზი;
• ჰიბერნომა.

კეთილთვისებიანი შემაერთებელი ქსოვილის სიმსივნე

ხშირად გვხვდება შემაერთებელი ქსოვილის კეთილთვისებიანი სიმსივნე - ფიბრომა ან კისტა. მათ შეუძლიათ გაიზარდონ სისხლძარღვთა, ხრტილოვანი და ძვლოვანი ქსოვილი, დერმისა და განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი. ფიბროიდების კონსისტენცია მერყეობს - მკვრივიდან მჭიდროდ ელასტიურამდე. არსებობს შემაერთებელი ან გლუვკუნთოვანი ქსოვილის მრავლობითი (ფიბრომატოზი) ან ერთჯერადი დაზიანება. ფიბრომის უფრო ხშირი ლოკალიზაცია შეინიშნება ისეთ ორგანოებზე, როგორიცაა:

• საშვილოსნო;
• ფეხების, მკლავების, კისრის, სახის რბილი ქსოვილები;
• გვირგვინის, შუბლის მძიმე ქსოვილები;
• სარძევე ჯირკვალი;
• საკვერცხეები;
• ენა;
• ფილტვები;
• ძვლები.

შეიტყვეთ მეტი რა არის.

რა განსხვავებაა კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიანს შორის?

ზოგჯერ ძნელია დაუყოვნებლივ დაინახო განსხვავება ამა თუ იმ ნეოპლაზმს შორის, ამიტომ მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული მათი კლინიკური მახასიათებლები. მთავარი განსხვავება კეთილთვისებიან სიმსივნესა და ავთვისებიანს შორის არის პირველის ნელი ზრდა. მათ არ შეუძლიათ რეციდივები და პროცესები, რომელსაც ეწოდება მეტასტაზები, არ იზრდებიან მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში, არ ახდენენ გავლენას ორგანიზმის ჯანმრთელობაზე და იძლევიან შედარებით ხელსაყრელ პროგნოზს. ავთვისებიანი ფორმირებით, უჯრედები იყოფა უკონტროლოდ და განმეორებით, მათ შეუძლიათ სხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში მეტასტაზირება.

შეიძლება თუ არა კეთილთვისებიანი სიმსივნე გახდეს ავთვისებიანი?

თუ ნეოპლაზმა არ არის ავთვისებიანი, მაშინ უმეტეს შემთხვევაში დროული მკურნალობით შეგიძლიათ სამუდამოდ მოიცილოთ თავი. მისი ადგილობრივი ეფექტი მხოლოდ ის არის, რომ შეიძლება გამოჩნდეს ჯანსაღი ქსოვილის შეკუმშვის ან განზე გადაწევის ნიშნები. შეიძლება თუ არა კეთილთვისებიანი სიმსივნე გახდეს ავთვისებიანი? რისკი ყოველთვის არის. ავთვისებიანი ან ავთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება მოხდეს პათოლოგიის დაწყებიდან ერთი ან რამდენიმე ათი წლის განმავლობაში. ამ მხრივ ყველაზე საშიშად ითვლება ადენომა, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პოლიპები, საშარდე გზების პაპილომები და ზოგიერთი სახის ნევუსი.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების სახეები

უჯრედულ დონეზე ადამიანის ნებისმიერ ორგანოს შეუძლია განიცადოს ჰისტოლოგიური ცვლილებები. პათოლოგია შეიძლება განვითარდეს ლიმფურ, ნერვულ და ხრტილოვან ქსოვილებში. დაავადების უგულებელყოფის ხარისხიდან გამომდინარე, ყველა ნეოპლაზმას აქვს გრადაცია: მძიმე, ზომიერი, მსუბუქი. ასევე არსებობს კეთილთვისებიანი სიმსივნეების კლასიფიკაცია:

• ეპითელური (ღვიძლის ჰეპატოცელულარული ადენომა, ლიმფომა, მელანომა, ოსტეომა, რაბდომიომა, ქონდრომა);
• არაეპითელური (ჰემანგიომა, ფიბრომა, ლეიომიომა, საშვილოსნოს ფიბრომა, ანგიომიოლიპომა);
• სხვები (იუქსტაგლომერულური უჯრედების წარმოქმნა).

თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე

ტვინის პირველადი წარმონაქმნები ვითარდება თავის ტვინის ღრუში არსებული ნერვული ქსოვილებიდან. ზოგიერთი მათგანი ფუნქციურად აქტიურია და გამოიმუშავებს სხვადასხვა ჰორმონალურ ნივთიერებას. თვალსაჩინო მაგალითია ჰიპოფიზის ადენომა, რომელიც დროთა განმავლობაში იწვევს ენდოკრინული დაავადებების განვითარებას. თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე დროული ჩარევით იძლევა სიცოცხლის მაღალი ხანგრძლივობის შანსს. ტვინის დაზიანების ყველაზე გავრცელებული ტიპები:

• ჰიპოფიზის ადენომა;
• მენინგიომა;
• შვანომა;
• ასტროციტომა;
• ოლიგოდენდროგლიომა;
• ეპენდიმომა;
• კრანიოფარინგიომა.

კანის კეთილთვისებიანი სიმსივნეები

კანის ნეოპლაზმების დამახასიათებელი თვისებაა მათი მარტოხელა გარეგნობა და ნელი ზრდა. კანის კეთილთვისებიანი სიმსივნე საშიში არ არის, მაგრამ თუ ის იწყებს ფერის შეცვლას ან ზრდას, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. ასეთი ნეოპლაზმები მოიცავს:

• სებორეული მეჭეჭა;
• კერატოაკანთომა;
• პაპილომა;
• პიგმენტური ნევუსი;
• ლიპომა;
• ანგიომა;
• დერმატოფიბრომა.

ფილტვის კეთილთვისებიანი სიმსივნე

ეს ნეოპლაზმა ჰგავს მრგვალ ან ოვალურ კვანძს, რომელიც ჩნდება ფილტვებზე, ბრონქებზე ან პლევრაზე. ისინი გვხვდება ქალებსა და მამაკაცებში თანაბარი სიხშირით და შეადგენს წარმონაქმნების საერთო რაოდენობის 10%-ს. ფილტვის კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება იყოს ღრმა ან ზედაპირული. მათ თან ახლავს ჩირქოვანი ნახველი, უხვი ოფლიანობა, ტემპერატურის მომატება, ლიმფური ქსოვილის დატკეპნა და ლიმფური კვანძების გადიდება. მათი სტრუქტურიდან გამომდინარე, ისინი განასხვავებენ:

• დიზემბრიოგენეტიკური (ტერატომები, ჰამარტომები);
• ნეიროექტოდერმული (ნეიროფიბრომა, ნეირომები);
• ეპითელური (ჯირკვლის ეპითელიუმიდან: ადენომა, პაპილომები);
• მეზოდერმული (ლიპომები, ფიბრომა).

კეთილთვისებიანი სიმსივნის ნიშნები

თითოეულ დაავადებას აქვს საკუთარი სიმპტომები. საწყის ეტაპზე კეთილთვისებიანი სიმსივნის სიმპტომები მოზრდილებში და ბავშვებში შეიძლება საერთოდ არ იყოს, ან მწვავე პერიოდში შეიძლება იყოს ზოგადი სიმპტომები - ჯანმრთელობის გაუარესება, მადის დაკარგვა, სისუსტე. როდესაც ის გაივლის, დაავადება კვლავ უსიმპტომოდ მიმდინარეობს. ნეოპლაზმის ტიპის მიხედვით, ნიშნები განსხვავებულია, მაგალითად:

1. ეპითელიომა. ვლინდება სახეზე, კისერზე, თავის კანზე, მხრის სარტყელზე და უსიმპტომოდ მიმდინარეობს.
2. ფარისებრი ჯირკვლის პათოლოგია. პაციენტი გრძნობს ძილიანობას, ქოშინს, პალპაციის დროს იგრძნობა კვანძები, მაგრამ არ ტკივა.
3. პროსტატის ადენომა. მამაკაცებში შარდვის დარღვევა, წყურვილი, მადის დაკარგვა, პოლიურია.
4. მკერდის ფიბრომა. ახასიათებს მყარი, სფერული სიმსივნე მკერდის კანის ქვეშ.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობა

ხშირ შემთხვევაში, ექიმები ირჩევენ დაელოდონ და დარწმუნდნენ, რომ სიმსივნე არ გაიზრდება. კეთილთვისებიანი სიმსივნის მკურნალობა აუცილებელია, როდესაც რაიმე გართულება წარმოიქმნება. ამისთვის გამოიყენება ქირურგიული მეთოდი, რომლის მიზანია წარმონაქმნის მოცილება მიმდებარე ქსოვილების დაზიანების გარეშე. ნაკლებად ხშირად გამოიყენება წამლის ან სხივური თერაპია.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის მოცილება

თანამედროვე მედიცინა გვთავაზობს სიმსივნის მოცილების მრავალ გზას. ყველაზე ეფექტურია პათოლოგიური ქსოვილის სრული ამოკვეთა შემდგომი გავრცელების თავიდან ასაცილებლად. როგორც წესი, ასეთი ოპერაციის შემდეგ რეციდივები არ ხდება. კეთილთვისებიანი სიმსივნის მოცილება ხდება ლაზერული ტექნოლოგიით, ხოლო ქსოვილის ამოკვეთა ხდება ენუკლეაციის პრინციპით.

სიმსივნის მოცილების კიდევ ერთი პოპულარული მეთოდია კრიოკოაგულაცია. მოქმედების პრინციპი არის დაბალი ტემპერატურის (-170 °C) გამოყენება დაზიანებულ ადგილზე. ახალი ტექნოლოგია ეხმარება ზუსტად განსაზღვროს გავლენის არეალი, ურტყამს ექსკლუზიურად სიმსივნურ უჯრედებს ჯანსაღი ქსოვილზე ზემოქმედების გარეშე. ასეთი მანიპულაციის შემდეგ პაციენტს ზოგჯერ აღენიშნება გვერდითი მოვლენები: ღებინება, გულისრევა, სიმელოტე.

გამოიყენება თუ არა ქიმიოთერაპია კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისთვის?

ქიმია ინიშნება, თუ სიმსივნეს აქვს სიმსივნური ან კიბოსწინარე მდგომარეობა ან მისი მოცილების შემდეგ. ამ პროცედურის დროს, დაზარალებული უჯრედების ტერიტორია ექვემდებარება ფარმაკოლოგიურ აგენტებს. ეფექტურობით ის მეორე ადგილზეა მხოლოდ ქირურგიული მეთოდის შემდეგ. გამოიყენება თუ არა ქიმიოთერაპია კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისთვის? ვინაიდან ქიმიოთერაპიის მთავარი მიზანი კიბოს უჯრედების მოკვლაა, მათი არარსებობის შემთხვევაში პროცედურა არ ინიშნება.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობა ხალხური საშუალებებით

ხალხური რეცეპტების დახმარებით სიმსივნე შეიძლება მოიხსნას, თუ იგი წარმოიშვა ტრავმის, დარტყმის ან სისხლჩაქცევის შედეგად. ამისათვის დაგჭირდებათ ქონი და ჩაგას ინფუზია (1:1). ნარევი მიიყვანეთ ადუღებამდე, ამოიღეთ ცეცხლიდან და დატოვეთ ერთი დღე. წაისვით 1-2-ჯერ დღეში მდგომარეობის გაუმჯობესებამდე. უნდა გვახსოვდეს, რომ კეთილთვისებიანი სიმსივნეების დამოუკიდებელი მკურნალობა ხალხური საშუალებებით მიუღებელია. ნებისმიერი თერაპიის დაწყებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს.

ყურადღება!სტატიაში წარმოდგენილი ინფორმაცია მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა. სტატიაში მოცემული მასალები არ უწყობს ხელს თვითმკურნალობას. მხოლოდ კვალიფიციურ ექიმს შეუძლია დიაგნოზის დასმა და მკურნალობის რეკომენდაციების მიცემა კონკრეტული პაციენტის ინდივიდუალური მახასიათებლების საფუძველზე.

Დისკუსია

კეთილთვისებიანი სიმსივნე - ტიპები, სიმპტომები და მკურნალობა. განსხვავება კეთილთვისებიან და ავთვისებიან წარმონაქმნებს შორის

თუ კიბო დიაგნოზირებულია მეორე სტადიაზე, მაშინ პაციენტების 70-დან 80%-მდე გამოჯანმრთელდება მესამე სტადიაზე, შანსი მნიშვნელოვნად მცირდება 30-35%-მდე; თუმცა, კიბოს იდენტიფიცირება პირველ ეტაპზე შეიძლება ძალიან რთული იყოს, რადგან მას პრაქტიკულად არანაირი ნიშნები არ აქვს. თუმცა, თუ საკუთარ სხეულს მოუსმენთ, სიმსივნე შეიძლება გამოვლინდეს.

მკურნალობის კიდევ ერთი სირთულე მდგომარეობს იმაში, რომ პირველ ეტაპებზე გამოვლენილი დაავადება არ საჭიროებს დიდ მატერიალურ ხარჯებს. სამომავლოდ კი კიბოს განკურნებაში მხოლოდ დიდი ფული უახლესი წამლებისა და მკურნალობის მრავალრიცხოვანი პროცედურებისთვის დაგეხმარებათ.

ფორმირების დაწყებიდან საბოლოო შედეგამდე კიბო ორგანიზმში დაახლოებით 10 წელია ცხოვრობს. დღესდღეობით ავთვისებიანი სიმსივნეების 200-მდე სახეობაა. და თითოეული მათგანის განკურნება შესაძლებელია, თუ დროულად მიმართავთ ექიმს. სიმსივნეების 80% ითვლება ადამიანის წარმოშობად. ძლიერი იმუნიტეტის, ჯანსაღი ცხოვრების წესის და ამ დაავადების მიმართ ოპტიმისტური განწყობის მქონე პირებთან მიახლოება რთულია.

კიბო ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს გარემოს დაბინძურებით, უწმინდური წყლით, დაბინძურებული ჰაერით და უმოძრაო ცხოვრების წესით. ცუდი კვება ასევე აძლევს ბიძგს ავთვისებიანი სიმსივნის წარმოქმნას. ამიტომ საკვების 75% უნდა იყოს უპირატესად მცენარეული და მხოლოდ 25% ცხოველური. ადამიანები, რომლებიც რეგულარულად მიირთმევენ ზედმეტად "ეფექტურ" დიეტას, ასევე ხელს უწყობენ სიმსივნის წარმოქმნას. რისკის ქვეშ არიან ონკოლოგიური პაციენტების ახლობლებიც.

სიმპტომები, რომლებიც მიუთითებს კიბოს

მიუხედავად ყველა ამ სტატისტიკისა, თქვენ უკვე შეგიძლიათ მნიშვნელოვნად გააფუჭოთ თქვენი ჯანმრთელობა. უფრო მეტიც, გარემოს დაბინძურება ან არაჯანსაღი ცხოვრების წესი არ განსაზღვრავს კიბოს ფორმირების 100%-ს. ავთვისებიანი სიმსივნე აწუხებს ყველას გამონაკლისის გარეშე, განურჩევლად სტატუსისა, საცხოვრებელი ადგილისა და ასაკისა. და ფრთხილად უნდა იყოთ, თუ რეგულარულად შეამჩნევთ ამ დაავადების ზოგიერთ ნიშანს:

თუ თქვენი წყლულოვანი ჭრილობები დიდი ხნის განმავლობაში არ შეხორცდება;

თუ მოხდა უმიზეზო სისხლდენა და ლაქები;

თუ სხეულზე სიმსივნეები ან უცხო წარმონაქმნები იგრძნობა;

თუ საჭმლის მონელება ან გადაყლაპვის რეფლექსი დაქვეითებულია;

თუ თქვენ გაქვთ ერთი დიდი ან რამდენიმე ახალი ხალი უჩვეულო ფერის, ფორმის ან ზომით. კიბო შეიძლება გამოვლინდეს არსებულ ხალში, რომელიც თავის მხრივ ასევე შეიცვლის ფერს, ფორმას ან ზომას;

თუ დიდი ხანია გაწუხებთ ხველა, ქოშინი და ხმის ჩახლეჩვა;

თუ რეგულარულად გაწუხებთ თავის ტკივილი;

თუ რამდენიმე თვის განმავლობაში მნიშვნელოვნად დაკარგეთ წონა და აბსოლუტურად არ გაქვთ მადა;

თუ გრძნობთ ტკივილს ძვლებში;

თუ ძალიან სწრაფად დაიღლებით, იგრძნოთ სისუსტე მთელ სხეულში;

თუ რაიმე აშკარა მიზეზის გამო თქვენი ტემპერატურა მოიმატებს;

თუ ხშირად იწყებთ ავადმყოფობას;

თუ ოფლიანობა და თავბრუსხვევა ხდება;

თუ შეშუპება იგრძნობა ლიმფური კვანძების მიდამოში. კისრის, მკლავების, საზარდულის მიდამოებში;

თუ ბზარები და წყლულები წარმოიქმნება კანზე, ენაზე, ღრძილზე, სასის და ა.შ.

თუ საკვებს ნორმალურად ვერ გადაყლაპავთ;

თუ რეგულარულად გრძნობთ სიმძიმის შეგრძნებას მუცელში ან მუცელში;

თუ ტკივილი გამოჩნდება გულმკერდის არეში, ხველა ხასიათდება სისხლიანი გამონადენის არსებობით;

თუ შეამჩნევთ მხედველობის მკვეთრ დაქვეითებას.

თითოეული ეს ნიშანი უნდა იყოს საავადმყოფოში წასვლის მიზეზი. და ეს არ ნიშნავს იმას, რომ საშინელი დიაგნოზი დაგისვათ. ეს ნიშნები ასევე შეიძლება გამოჩნდეს სხვა დაავადებებშიც, რომლებიც ასევე უნდა განიხილებოდეს. ვინაიდან ქრონიკული დაავადებებიც კიბოს პროვოცირებას ახდენს.

ექიმების აზრით, ორ წელიწადში ერთხელ მაინც უნდა ჩატარდეს მთელი სხეულის ტომოგრაფია. ამ გზით თქვენ შეგიძლიათ თავიდან აიცილოთ სერიოზული დაავადებები. და არა მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნეები.

ზოგიერთ შემთხვევაში საკმარისია ულტრაბგერითი ან ფლუოროგრაფია, ასევე ნახველის რენტგენი და მიკროსკოპული გამოკვლევა.

თქვენ ასევე უნდა იცოდეთ კიბოს განვითარების რამდენი ეტაპი არსებობს:

1. პირველ სტადიას ახასიათებს დნმ-ის დაზიანება, რომელსაც მკურნალობენ ულტრაიისფერი გამოსხივებით, რადიოაქტიური და ქიმიური ნივთიერებებით. საწყის სტადიას ახასიათებს უჯრედების უკონტროლო გაყოფა, მაგრამ შემთხვევების თითქმის 100%-ში მისი დაუყოვნებლივ განკურნება შესაძლებელია.

2. მეორე ეტაპზე იგივე „ნაყოფიერი“ უჯრედები იწყებენ სიმსივნის ფორმირებას და ზრდას. მაგრამ მიუხედავად ამისა, სიმსივნის 70-80% განიკურნება.

3. მესამე ეტაპზე კიბოს უჯრედებს შეუძლიათ შექმნან მეტასტაზები, რომლებიც შეიძლება გავრცელდეს მთელ სხეულში ლიმფისა და სისხლის მეშვეობით. თუმცა სიმსივნის განკურნება მაინც შესაძლებელია შემთხვევების 30-35%-ში.

4. მაგრამ მეოთხე ეტაპზე გამოჯანმრთელების შანსი პრაქტიკულად არ არის. ამ შემთხვევაში კიბო ყველგან ვრცელდება - მიმდებარე და სხვა ორგანოებზე, კიბო აზიანებს მთელ სხეულს, სიმსივნეები ჩნდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში.

ამიტომ, კიბოს იდენტიფიცირება განვითარების ადრეულ სტადიაზე ყველას ამოცანა უნდა იყოს!

ავთვისებიანი სიმსივნეები: ნიშნები, მიზეზები და მკურნალობის მეთოდები

ყველას ეშინია ისეთი საშინელი დიაგნოზის მოსმენის, როგორიც კიბოა. და თუ ადრე ასეთი ავთვისებიანი პროცესები მხოლოდ მოხუცებს ხვდებოდნენ, დღეს ასეთი პათოლოგია ხშირად 30 წლამდე ახალგაზრდებს ემართებათ.

არის თუ არა ავთვისებიანი სიმსივნე კიბო?

ავთვისებიანი წარმოშობის ფორმირება არის პათოლოგიური უჯრედების უკონტროლო გამრავლება და ზრდა, რაც ხელს უწყობს ჯანსაღი ქსოვილის განადგურებას. ავთვისებიანი სიმსივნე საშიშია ზოგადი ჯანმრთელობისთვის და ზოგიერთ შემთხვევაში საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს, რადგან ისინი მეტასტაზებს ახდენენ შორეულ ორგანოებში და შეუძლიათ შეჭრას ახლომდებარე ქსოვილებში.

რით განსხვავდება იგი კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან?

კეთილთვისებიანი ონკოლოგიის გამორჩეული თვისებაა ის ფაქტი, რომ ასეთი სიმსივნე მდებარეობს ერთგვარ კაფსულაში, რომელიც გამოყოფს და იცავს მიმდებარე ქსოვილს სიმსივნისგან.

სიმსივნის ავთვისებიანი ბუნება აძლევს მას მეზობელ ქსოვილებში გადაზრდის უნარს, იწვევს ძლიერ ტკივილს და განადგურებას, მეტასტაზებს მთელ სხეულში.

არანორმალური უჯრედები ადვილად იყოფა და ვრცელდება მთელ სხეულზე სისხლის მიმოქცევის გზით, ჩერდება სხვადასხვა ორგანოებში და იქ ქმნის ახალ სიმსივნეს, პირველის იდენტური. ასეთ ნეოპლაზმებს მეტასტაზებს უწოდებენ.

უხარისხო წარმონაქმნები იყოფა რამდენიმე ტიპად:

• კარცინომა ან კიბო. დიაგნოზირებულია ასეთი ონკოლოგიის შემთხვევების 80% -ზე მეტში. ფორმირება ყველაზე ხშირად ყალიბდება ნაწლავში, ფილტვებში, სარძევე ჯირკვალში ან პროსტატისა და საყლაპავში. მსგავსი სიმსივნე წარმოიქმნება ეპითელური უჯრედებიდან. გარეგნობა განსხვავდება ადგილმდებარეობის მიხედვით. ზოგადად, ისინი წარმოადგენენ მუწუკიანი ან გლუვი ზედაპირის, მყარი ან რბილი სტრუქტურის მქონე კვანძს;
• სარკომა. იზრდება კუნთოვანი და ძვლოვანი შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედებიდან. საკმაოდ იშვიათია (1% ყველა უხარისხო ონკოლოგიაში) და შეიძლება განთავსდეს კანზე, საშვილოსნოზე, ძვლებზე, სახსრებზე, ფილტვებზე ან ბარძაყის რბილ ქსოვილებზე და ა.შ. ეს სიმსივნე ხასიათდება სწრაფი ზრდით და მეტასტაზებით. ხშირად, ადრეული დიაგნოსტიკისა და მოცილების შემთხვევაშიც კი ისევ მეორდება;
• ლიმფომა. ჩამოყალიბებულია ლიმფური ქსოვილებისგან. ასეთი ნეოპლაზმები იწვევს ორგანული ფუნქციების დარღვევას, ვინაიდან ლიმფური სისტემა, რომელიც შექმნილია სხეულის ინფექციური დაზიანებისგან დასაცავად, სიმსივნის არსებობისას ვერ ასრულებს თავის ძირითად ამოცანებს;
• გლიომა. ის წარმოიქმნება ტვინში, იზრდება გლიური ნერვული სისტემის უჯრედებიდან. ჩვეულებრივ თან ახლავს ძლიერი თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა. ზოგადად, ასეთი სიმსივნის გამოვლინებები დამოკიდებულია ტვინში მის მდებარეობაზე;
• მელანომა. ის იზრდება მელანოციტებიდან და ლოკალიზებულია ძირითადად სახის, კისრისა და კიდურების კანზე. იშვიათია (ყველა ავთვისებიანი სიმსივნეების დაახლოებით 1%), რომელიც ხასიათდება ადრეული მეტასტაზებისადმი მიდრეკილებით;
• ლეიკემია. იზრდება ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედებიდან. ლეიკემია არსებითად სისხლწარმომქმნელი უჯრედების კიბოა;
• ტერატომა. იგი შედგება ემბრიონული უჯრედებისგან, რომლებიც წარმოიქმნება პრენატალურ პერიოდში პათოგენური ფაქტორების გავლენის ქვეშ. ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია სათესლე ჯირკვლებში, საკვერცხეებში, თავის ტვინსა და სასქესო ორგანოში;
• ქორიოკარცინომა. ვითარდება პლაცენტის ქსოვილებიდან. გვხვდება მხოლოდ ქალებში, ძირითადად საშვილოსნოში, მილაკებში, საკვერცხეებში და სხვ.;
• ავთვისებიანი წარმონაქმნები, რომლებიც ვითარდება 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ეს მოიცავს სხვადასხვა სიმსივნეებს, როგორიცაა ოსტეოსარკომა, რეტინობლასტომა, ლიმფომა, ნეფრობლასტომა ან ნეირობლასტომა, ნერვული სისტემის სიმსივნეები ან ლეიკემია.

Მიზეზები

ავთვისებიანი სიმსივნეების წარმოქმნის მთავარი განმსაზღვრელი ფაქტორი მემკვიდრეობაა. თუ ოჯახში რამდენიმე ონკოლოგიური პაციენტი აღმოაჩინა, მაშინ ოჯახის ყველა წევრი შეიძლება დარეგისტრირდეს.

თანაბრად მნიშვნელოვანია ნიკოტინის დამოკიდებულების არსებობა. სამწუხაროდ, სიგარეტის კოლოფზე განთავსებული კიბოთი დაავადებული ფილტვების ფოტოც კი არ აბრკოლებს მწეველებს ამ დამოკიდებულებისგან. თამბაქოს მოწევა ყველაზე ხშირად იწვევს ფილტვის ან კუჭის კიბოს განვითარებას.

ზოგადად, ექსპერტები განსაზღვრავენ ფაქტორების მხოლოდ სამ ჯგუფს, რომლებიც ხელს უწყობენ კიბოს განვითარებას:

1. ბიოლოგიური - ამ ჯგუფში შედის სხვადასხვა ვირუსები;
2. ქიმიური - ეს მოიცავს კანცეროგენებს და ტოქსიკურ ნივთიერებებს;
3. ფიზიკური - წარმოადგენს ფაქტორების ჯგუფს, მათ შორის ულტრაიისფერი გამოსხივება, რადიაციის ზემოქმედება და ა.შ.

ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი ფაქტორი ბუნებით გარეგანია. ექსპერტები გენეტიკურ მიდრეკილებას შინაგან ფაქტორად მიიჩნევენ.

ზოგადად კიბოს განვითარების მექანიზმი საკმაოდ მარტივია. ჩვენი უჯრედები ცხოვრობენ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, რის შემდეგაც ისინი კვდებიან, როგორც დაპროგრამებულია და ახლები მოდიან მათ ნაცვლად. ასე ხდება ორგანიზმის მუდმივად განახლება. მაგალითად, სისხლის წითელი უჯრედები (ან ერითროციტები) დაახლოებით 125 დღე ცოცხლობენ, ხოლო თრომბოციტები - მხოლოდ 4 დღე. ეს ფიზიოლოგიური ნორმაა.

მაგრამ პათოგენეტიკური ფაქტორების თანდასწრებით, ხდება სხვადასხვა წარუმატებლობა და მოძველებული უჯრედები, გარდაცვალების ნაცვლად, იწყებენ გამრავლებას დამოუკიდებლად, წარმოქმნიან არანორმალურ შთამომავლობას, საიდანაც წარმოიქმნება სიმსივნური წარმონაქმნები.

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი ნეოპლაზმი?

ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის დასადგენად აუცილებელია მისი სიმპტომების წარმოდგენა. ამრიგად, ავთვისებიანი ონკოლოგია ხასიათდება შემდეგი ძირითადი მახასიათებლებით:

• ტკივილი. ის შეიძლება გამოჩნდეს სიმსივნური პროცესის დასაწყისში ან მოხდეს მისი შემდგომი განვითარებით. ხშირად აღინიშნება ტკივილი ძვლოვან ქსოვილში და არსებობს მოტეხილობის ტენდენცია;
• სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობის ნიშნები. ასეთი სიმპტომები თანდათანობით ჩნდება და თან ახლავს მადის ნაკლებობა, ჰიპეროფლიანობა, წონის უეცარი კლება და ანემია;
• ცხელების მდგომარეობა. ეს ნიშანი ხშირად მიუთითებს კიბოს პროცესის სისტემურ გავრცელებაზე. ავთვისებიანი ონკოლოგია მოქმედებს იმუნურ სისტემაზე, რომელიც იწყებს მტრულ უჯრედებთან ბრძოლას, რის გამოც ჩნდება სიცხის მდგომარეობა;
• თუ სიმსივნე არ ვითარდება სხეულის შიგნით, მაგრამ ზედაპირთან ახლოს, მაშინ შეიძლება გამოვლინდეს პალპაციური შეშუპება ან გამკვრივება;

ფოტოზე ხედავთ კანზე გამონაყარს, ასე გამოიყურება ავთვისებიანი სიმსივნე - ბაზალურუჯრედოვანი კარცინომა

• ავთვისებიანი სიმსივნის ფონზე შესაძლოა განვითარდეს სისხლდენის ტენდენცია. კუჭის კიბოსთვის - სისხლიანი ღებინება, მსხვილი ნაწლავის კიბოსთვის - განავალი სისხლით, საშვილოსნოს კიბოსთვის - სისხლიანი ვაგინალური გამონადენი, პროსტატის კიბოსთვის - სპერმა სისხლით, შარდის ბუშტის კიბოსთვის - სისხლიანი შარდი და ა.შ.;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის ფონზე ხდება ლიმფური კვანძების გადიდება, ჩნდება ნევროლოგიური სიმპტომები, პაციენტს ხშირად ემართება სხვადასხვა ანთებები, შეიძლება გაჩნდეს ნებისმიერი გამონაყარი კანზე ან სიყვითლე, წყლულები და ა.შ.

ზოგადი სიმპტომები თანდათან მატულობს, თან ახლავს ახალი ნიშნები, მდგომარეობა თანდათან უარესდება, რაც დაკავშირებულია ორგანიზმის ტოქსიკურ დაზიანებასთან სიმსივნური ნარჩენების პროდუქტებით.

მეტასტაზების გზები

ავთვისებიანი სიმსივნეები მიდრეკილია გავრცელდეს სხვა ორგანოებზე, ანუ მეტასტაზირება. როგორც წესი, მეტასტაზების სტადია ხდება უკვე სიმსივნის პროცესის შემდგომ ეტაპებზე. ზოგადად, მეტასტაზები ხდება 3 გზით: ჰემატოგენური, ლიმფოგენური ან შერეული.

• ჰემატოგენური გზა არის კიბოს პროცესის გავრცელება სისხლის მიმოქცევის გზით, როდესაც სიმსივნური უჯრედები შედიან სისხლძარღვთა სისტემაში და გადადიან სხვა ორგანოებში. ასეთი მეტასტაზები დამახასიათებელია სარკომების, ქორიონეპითელიომების, ჰიპერნეფრომების, ლიმფომებისა და ჰემატოპოეტური ქსოვილის სიმსივნეებისთვის;
• ლიმფური გზა გულისხმობს სიმსივნური უჯრედების მეტასტაზირებას ლიმფური ნაკადის მეშვეობით ლიმფური კვანძების მეშვეობით და შემდგომში მიმდებარე ქსოვილებში. მეტასტაზების გავრცელების ეს გზა დამახასიათებელია შიდა სიმსივნეებისთვის, როგორიცაა საშვილოსნოს, მსხვილი ნაწლავის, კუჭის, საყლაპავის და ა.შ.
• შერეული გზა მოიცავს ლიმფოგენურ-ჰემატოგენურ მეტასტაზებს. სიმსივნური პროცესის ასეთი გავრცელება დამახასიათებელია ავთვისებიანი ონკოლოგიების უმეტესობისთვის (მკერდის, ფილტვის, ფარისებრი ჯირკვლის, საკვერცხის ან ბრონქების კიბო).

განვითარების ეტაპები

დიაგნოზის დასმისას დგინდება არა მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნის ტიპი, არამედ მისი განვითარების ეტაპი. სულ არის 4 ეტაპი:

• I სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მცირე ზომები და მიმდებარე ქსოვილებში სიმსივნის შეჭრის არარსებობა. სიმსივნური პროცესი არ მოიცავს ლიმფურ კვანძებს;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის II სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მკაფიო განსაზღვრება მისი საწყისი ლოკალიზაციის ფარგლებში, თუმცა შესაძლებელია ერთჯერადი მეტასტაზების არსებობა რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში;
• III სტადიას ახასიათებს სიმსივნის ზრდა მის გარშემო არსებულ ქსოვილებში. რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში მეტასტაზები მრავალჯერადი ხდება;
• IV სტადიაზე მეტასტაზები ვრცელდება არა მხოლოდ ლიმფურ კვანძებზე, არამედ შორეულ ორგანოებზეც.

დიაგნოსტიკური მეთოდები

ავთვისებიანი ონკოლოგიის დიაგნოზი მოიცავს შემდეგ პროცედურებს:

• რენტგენოლოგიური გამოკვლევა, რომელიც მოიცავს:

1. რენტგენის კომპიუტერული ტომოგრაფია;
2. ენდოსკოპიური გამოკვლევა;
3. ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა;
4. ბირთვული მაგნიტური რეზონანსი;

• ავთვისებიანი წარმოშობის სიმსივნეების რადიოიზოტოპური დიაგნოსტიკა, რომელიც მოიცავს:

1. თერმოგრაფია;
2. რადიოიმუნოსინტიგრაფია;
3. სიმსივნური მარკერების გამოვლენა;
4. ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის დონის შესწავლა;
5. კარცინოემბრიონული ანტიგენის დონე და ა.შ.

მკურნალობა

ავთვისებიანი სიმსივნეები მკურნალობენ სამი მეთოდით: მედიკამენტური, რადიაციული და ქირურგიული.

წამლის თერაპია მოიცავს ქიმიოთერაპიის სპეციალიზებული მედიკამენტების გამოყენებას:

• ანტიმეტაბოლიტები, როგორიცაა მეტოტრექსატი, ფტორაფური და ა.შ.
• ალკილატორები - ბენზოტეფი, ციკლოფოსფამიდი და სხვ.;
• მცენარეული მედიკამენტები, როგორიცაა კოლჰამინი და ა.შ.;
• სიმსივნის საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკები - ქრიზომალინი, ბრუნეომიცინი და ა.შ.

2 კომენტარი

დამატებით უნდა ითქვას, რომ „კიბოს“ საბოლოო დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია მხოლოდ მორფოლოგიური კვლევების - ჰისტოლოგიური და იმუნოჰისტოქიმიის შედეგების საფუძველზე. ნებისმიერი რენტგენოლოგიური დიაგნოსტიკა მხოლოდ დიაგნოზის დასმას და სიმსივნის პარამეტრების დადგენას უწყობს ხელს. თუმცა, იდეალურ შემთხვევაში, რადიაციული დიაგნოსტიკა და პათომორფოლოგები ერთად მუშაობენ (ეს ვარიანტი ახლა დანერგილია კერძო სექტორში, UNIM-ში). შემდეგ კი, მორფოლოგიის შედეგებზე დაყრდნობით, მიიღება გადაწყვეტილება.

დიახ, სანამ კიბოს ზუსტი დიაგნოზი არ დაისმება, სულ მცირე 15 დღე დასჭირდება, სანამ მკურნალობას დაიწყებენ კიდევ 15 დღე, ასე რომ, ჩვენ ვკარგავთ ძვირფას დროს.

როგორ განვსაზღვროთ ტვინის სიმსივნე არის კეთილთვისებიანი თუ ავთვისებიანი

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე

ავთვისებიანი სიმსივნე არის ნეოპლაზმა, რომლის უჯრედები უკონტროლოდ იყოფა და მიდრეკილია მეტასტაზებისკენ. საწყის ეტაპებზე მისი გამოვლენა გარეგანი ნიშნებით თითქმის შეუძლებელია. დაავადების ადრეულ სტადიაზე იდენტიფიცირებისთვის, როცა ის ყველაზე ადვილად განკურნებადია, აუცილებელია პროფილაქტიკისთვის სამედიცინო გამოკვლევის ჩატარება.

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე?

ავთვისებიანი სიმსივნის დიაგნოზი

უპირველეს ყოვლისა, გაიარეთ სისხლის ტესტი სიმსივნური მარკერებისთვის. ამ ტიპის დიაგნოზი ხელს უწყობს ორგანიზმში ავთვისებიანი უჯრედების არსებობის დადგენას. თუ ანალიზი ადასტურებს სისხლში სიმსივნური მარკერების არსებობას, მაშინ ინიშნება კვლევების დამატებითი სერია.

ავთვისებიანი სიმსივნის დიაგნოსტიკა ულტრაბგერითი, კომპიუტერული ტომოგრაფიის, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის, რენტგენოგრაფიისა და მამოგრაფიის გამოყენებით. გამოკვლევის მეთოდი პირდაპირ დამოკიდებულია იმ ორგანოზე, რომელიც უნდა შემოწმდეს. მაგალითად, სარძევე ჯირკვლის ავთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გამოვლინდეს მამოგრაფიის გამოყენებით, ხოლო ხორხის ავთვისებიანი ნეოპლაზმები - მიკროლარინგოსკოპიის ან ფიბროლარინგოსკოპიის გამოყენებით. პირველ მაგალითში ორგანოს გამოკვლევა ხდება ენდოსკოპით, მეორე შემთხვევაში კი მიკროსკოპით. ფსკერის, საშვილოსნოს სხეულისა და მისი საშვილოსნოს ყელის ავთვისებიანი სიმსივნე დიაგნოზირებულია ენდოსკოპის გამოყენებით. ანალოგიური მეთოდი გამოიყენება მსხვილი ნაწლავის კიბოს შესამოწმებლად. ყველა ამ მეთოდის გამოყენებისას სიმსივნის გამოსავლენად გამოიყენება ქსოვილის ნიმუში, რომელიც იგზავნება ბიოფსიისთვის. ეს პროცედურა საბოლოოა, ის საშუალებას გაძლევთ დაისვას საბოლოო დიაგნოზი.

ავთვისებიანი სიმსივნეების არსებობის დადგენა იმუნომაგნიტური გამდიდრების ტექნოლოგიის გამოყენებით. ამჟამად ეს არის ყველაზე თანამედროვე მეთოდი ამ ტიპის დაავადების დიაგნოსტიკისთვის. ამისათვის თქვენ უნდა გაიაროთ სისხლის ტესტი, რომელშიც ლაბორატორიული გამოკვლევის დროს განისაზღვრება Veridex CellSearch-ის რაოდენობა. ამ ტიპის უჯრედების დიდი რაოდენობა მიუთითებს ორგანიზმში ავთვისებიანი სიმსივნის არსებობის 100%-იან ალბათობაზე.

მოგვიანებით დაავადების მოწინავე სტადიებს ადგენენ პალპაციით თვითგასინჯვისას ან სამედიცინო გამოკვლევის დროს.

მინდა აღვნიშნო, რომ, პირველ რიგში, ყველას არ უნდა აწუხებდეს კითხვა: როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი სიმსივნე? , მაგრამ როგორ ავიცილოთ თავიდან მისი გაჩენა. ამისათვის თქვენ უნდა შეინარჩუნოთ იმუნური სისტემის ნორმალური მდგომარეობა. ეს არის ის, ვინც ცნობს და დაუყოვნებლივ ანადგურებს ყველა არასაჭირო და უცხო უჯრედს.

როგორ ამოვიცნოთ ტვინის სიმსივნე?

დღეს ერთ-ერთი ყველაზე სერიოზული დაავადებაა თავის ტვინის სიმსივნე. დაავადების შედეგი პირდაპირ დამოკიდებულია სიმსივნის სტრუქტურაზე, ტიპზე, მდებარეობასა და ზომაზე. მხოლოდ თანამედროვე დიაგნოსტიკას შეუძლია ადამიანის სიცოცხლის გადარჩენა.

თავის ტვინის სიმსივნის დიაგნოზი

ნებისმიერი სიმსივნე შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი. თუმცა, კიბოს უჯრედების არარსებობა ყოველთვის არ ნიშნავს, რომ ადამიანის სიცოცხლეს საფრთხე არ ემუქრება. კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები არანაკლებ საშიშია, ვიდრე ავთვისებიანი, რადგან მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ ტვინის სასიცოცხლო ფუნქციების დარღვევა და ზეწოლა ქსოვილებსა და სისხლძარღვებზე.

თავის ტკივილი თავის ტვინის სიმსივნის მთავარი სიმპტომია. თუ დილით გაუარესდება და თან ახლავს გულისრევა ან ღებინება, ფრთხილად უნდა იყოთ. დადასტურებული დიაგნოზის მქონე პაციენტების უმეტესობას აქვს ეს სიმპტომები, თუმცა ისინი ყოველთვის არ მიუთითებენ ნეოპლაზმის არსებობაზე. თავის ტვინის სიმსივნის გამორიცხვის მიზნით აუცილებელია გამოკვლევა.

ადრე თუ გვიან, ტვინის სიმსივნე იწყებს სასიცოცხლო ფუნქციების მოშლას. და ეს მხოლოდ სიმსივნის ლოკაციაზეა დამოკიდებული, რა სიმპტომები გამოვლინდება. შუბლის წილის სიმსივნე იწვევს მეხსიერების დაქვეითებას დროებითი წილის სიმსივნით, შეიძლება აღმოჩნდეს ჰალუცინაციები, პარიეტალურ წილში - კრუნჩხვები, ხოლო თუ კეფის წილი დაზიანებულია, მოძრაობის კოორდინაცია დარღვეულია.

გარდა ამისა, ხასიათი შეიძლება გაუარესდეს, კიდურებში ჩნდება დაბუჟება, დარღვეულია მეტყველება, მხედველობა და სმენა, მცირდება კონცენტრაციის უნარი. თუ თქვენ ან თქვენს ახლობელს გაუჩნდათ ასეთი სიმპტომები, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.

მაგრამ არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ სიმპტომების იდენტიფიცირება დიაგნოზის მხოლოდ პირველი ეტაპია. შემდეგი, სრული გამოკვლევა ჩატარდება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. უპირველეს ყოვლისა, მიმართეთ ნევროლოგს, რომელიც ობიექტურად შეაფასებს თქვენს მდგომარეობას და მოგცემთ შემდგომ რეკომენდაციებს.

ასევე დანიშნეთ შეხვედრა თვალის ექიმთან. თვალის ფსკერის გამოკვლევისას ხშირად შესაძლებელია გამოვლინდეს გადახრები, რომლებიც მიუთითებს ნეოპლაზმზე.

ტვინის სიმსივნის დასადგენად კიდევ ერთი საიმედო გზა არის მაგნიტური რეზონანსი ან კომპიუტერული დიაგნოსტიკა. ისინი საშუალებას გაძლევთ გააკეთოთ საბოლოო დიაგნოზი და თქვათ არის თუ არა ნეოპლაზმა. ყველაზე სანდო შედეგის მისაღებად შესაძლოა საჭირო გახდეს კონტრასტული აგენტის ორგანიზმში შეყვანა. დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია გამოკვლევიდან ნახევარ საათში.

სხვა სტატიები ამ თემაზე:

კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი ტვინის სიმსივნეების მქონე პაციენტების სიცოცხლის პროგნოზი

თავის ტვინის სიმსივნე არის დაავადებათა ჯგუფი, რომელიც გვხვდება მოსახლეობის 20 ადამიანში. ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა სიმსივნე იყოფა თავის ტვინის კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებად. თუმცა, როგორც კეთილთვისებიანი, ისე ავთვისებიანი ნეოპლაზმებით გამოწვეული პროცესის მიმდინარეობა მძიმეა.

ნებისმიერი სიმსივნის ეტიოლოგია უცნობია. არსებობს მხოლოდ განსხვავებული ვარაუდები იმის შესახებ, თუ რატომ შეიძლება განვითარდეს ეს დაავადება. უმეტეს შემთხვევაში, ნეოპლაზმები წარმოიქმნება სპონტანურად, გარემო ფაქტორებთან ან სხეულის მდგომარეობასთან კავშირის გარეშე. ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია მემკვიდრეობითი კავშირის აღმოჩენა, მაგრამ ამ ფაქტის სანდო დადასტურება არ არსებობს.

თავის ტვინის სიმსივნეების ტიპების კლასიფიკაცია

1. თავის ტვინის სიმსივნეები. გვხვდება შემთხვევების 90%-ში.
2. ზურგის ტვინის სიმსივნეები. მათი დიაგნოზის სიხშირე 10%-ია.

ტვინთან დაკავშირებით:

1. ინტრაცერებრალური. ისინი წარმოიქმნება ტვინის უჯრედებიდან.
2. ექსტრაცერებრალური. ისინი შეიძლება განვითარდეს მენინგებიდან, თავის ქალას ძვლოვანი სტრუქტურებიდან და კრანიალური ნერვებით.

ზურგის ტვინთან დაკავშირებით:

1. ინტრამედულარული - განლაგებულია ზურგის ტვინის ნივთიერებაში.
2. ექსტრამედულარული - მდებარეობს ზურგის ტვინის გარეთ ზურგის არხში.

თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნეები არ ახდენენ უშუალო დესტრუქციულ გავლენას ტვინის ნივთიერებაზე და მთლიანად სხეულზე. მაგრამ როგორც ტვინის, ასევე ზურგის ტვინის ფიზიოლოგიური მახასიათებლები ისეთია, რომ ისინი განლაგებულია დახურულ სივრცეში, რომელიც წარმოიქმნება შესაბამისად თავის ქალასა და ხერხემლის ძვლებით. ამიტომ, თავის კეთილთვისებიანი სიმსივნეც კი იწვევს თავის ტვინის შეკუმშვას, მისი უჯრედების სიკვდილს, შესაბამისი სიმპტომების განვითარებას, სიკვდილსაც კი.

თავის ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნე, კომპრესიული ეფექტის გარდა, ტოქსიკურ გავლენას ახდენს თავის ტვინზე და ადამიანის სხეულზე. ანადგურებს ნეირონებს მათში ზრდით. მეტასტაზებს სხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში, წარმოქმნის მეორად დაზიანებებს.

კლინიკური სურათის მახასიათებლები სხვადასხვა ტიპის სიმსივნეებისთვის

ყველა სიმპტომი იყოფა სამ ჯგუფად:

1. ზოგადი ცერებრალური სიმპტომები.
2. ლოკალური სიმპტომები.
3. სიმპტომები დისტანციაზე.

პირველ ჯგუფში შედის ნიშნები, რომლებიც გამოწვეულია ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზიის განვითარებით ქსოვილის მოცულობის გაზრდის გამო (ამ პროცესს ეწოდება "პლუს ქსოვილი"):

1. სპეციფიკური თავის ტკივილი - ძლიერდება დილით, აქვს ტკივილის, აფეთქების ხასიათი. პაციენტები აღნიშნავენ "მძიმე თავის" შეგრძნებას.
2. სხვადასხვა სიმძიმის გულისრევა, მათ შორის ღებინება.
3. მძიმე შემთხვევებში აღინიშნება ცნობიერების დეპრესია.

მეორე ჯგუფის სიმპტომები დამოკიდებულია სიმსივნის ადგილმდებარეობაზე და გამოწვეულია ტვინის ნივთიერების შეკუმშვით ან განადგურებით. მესამე ჯგუფში შედის ნიშნები, რომლებიც გამოწვეულია ტვინის სტრუქტურების დისლოკაციით, როდესაც სიმსივნე აღწევს დიდ ზომას. გარეგანი გამოვლინებები შეინიშნება არა სიმსივნის ადგილას, არამედ თავის ტვინის გადაადგილების ადგილზე.

ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნის კლინიკური სიმპტომები მისი ადგილმდებარეობის მიხედვით:

1. შუბლის წილი. ამ განყოფილების დამარცხება იწვევს პიროვნების აშლილობას, ქცევის ცვლილებებს და საკუთარი მდგომარეობის ადეკვატური კრიტიკული აღქმის ნაკლებობას. შეიძლება განვითარდეს მეტყველებისა და მოძრაობის დარღვევები.
2. დროებითი წილი. როდესაც პროცესი ამ მიდამოში ლოკალიზებულია, შესაძლოა განვითარდეს „გრძნობათა პაროქსიზმები“. შეიმჩნევა სხვადასხვა ტიპის ჰალუცინაციები - გემოთი, ვიზუალური, სმენითი, ემოციური. ფართო დაზიანებით, შეინიშნება მოძრაობის დარღვევები და მეტყველების დაქვეითება. მოსმენა, მეხსიერება, წერა.
3. პარიეტალური წილი. ვინაიდან ეს უბანი პასუხისმგებელია ყველა სახის მგრძნობელობაზე და სხეულის პოზიციის შეგრძნებაზე სივრცეში, მისი დაზიანების შემთხვევაში შეინიშნება მგრძნობელობის დარღვევები. შეიძლება მოხდეს ტკივილის უეცარი შეტევები, ცხელება ან შემცივნება და "ბამბის კიდურების" შეგრძნება. კოორდინაცია და ბალანსი დარღვეულია.
4. კეფის წილი. არსებობს მხედველობის დარღვევა, როგორიცაა მხედველობის ველების დაკარგვა, ბუზების ციმციმი და ფერის აღქმის ცვლილებები.
5. თავის ტვინის პარკუჭები. როდესაც ისინი დაზიანებულია, ინტრაკრანიალური ჰიპერტენზია სწრაფად ვითარდება თავის ტვინის სიმპტომების გამოვლენით.
6. თურქული უნაგირი. ვინაიდან აქ მდებარეობს ჰიპოფიზის ჯირკვალი, რომელიც პასუხისმგებელია ორგანიზმის ენდოკრინულ ბალანსზე, ამ უბნის დაზიანებისას ვითარდება სხვადასხვა ჰორმონალური დარღვევები.
7. Ზურგის ტვინი. ამ შემთხვევაში სიმპტომები ჩნდება ნერვული ფესვების გაღიზიანების გამო - ტკივილის სინდრომი, რომელიც დამოკიდებულია პათოლოგიური პროცესის მდებარეობაზე.

საინტერესოა! ფესვის დისფუნქციის ნიშნებია მგრძნობელობის ნაკლებობა დაზარალებული სეგმენტის მიერ ინერვირებულ მიდამოში. ზურგის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე იწვევს შეკუმშვის წერტილის ქვემოთ მდებარე ორგანოების შეკუმშვას და ფუნქციების დარღვევას.

სიმსივნეების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის მეთოდები

დიაგნოზი კეთდება პაციენტის ყოვლისმომცველი გამოკვლევის საფუძველზე. არცთუ მცირე მნიშვნელობა აქვს დაავადების ანამნეზს და კლინიკურ სურათს. გამოსახულების მეთოდები გამოიყენება დაზიანების ადგილმდებარეობისა და სივრცის გასარკვევად. ლაბორატორიულ დიაგნოსტიკას მცირე მნიშვნელობა აქვს დიაგნოზის დასმისას და გამოიყენება მხოლოდ სიმსივნით გამოწვეული მეორადი პათოლოგიების გამოსავლენად.

1. MRI კონტრასტით. ყველაზე ოპტიმალური მეთოდი, რომელიც იძლევა ყველაზე ინფორმაციულ შედეგებს. საშუალებას გაძლევთ განმარტოთ სიმსივნის მდებარეობა, მისი კავშირი თავის ტვინის ფუნქციურ უბნებთან და ტვინის მატერიის დაზიანების ხარისხი.
2. ჩვენების მიხედვით გამოიყენება ანგიოგრაფია, კრანიოგრაფია და თავის ტვინის ელექტრული აქტივობის შესწავლა.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის მოცილება - ქირურგიული მკურნალობა გამოიყენება დაავადების გამოვლინების სრულად აღმოსაფხვრელად. ერთადერთი სირთულე შეიძლება იყოს სიმსივნის მდებარეობა იმ ადგილებში, სადაც ქირურგიულმა ჩარევამ შეიძლება გამოიწვიოს ნერვის ან გემის დაზიანება.

ავთვისებიანი სიმსივნის მოცილება ტექნიკურად უფრო რთულია, რადგან ის მოითხოვს არა მხოლოდ ვიზუალურად დაზიანებული ქსოვილის, არამედ სიმსივნის გარშემო აშკარად ჯანმრთელი ქსოვილის რეზექციას. ამ ტექნიკას აბლასტიკა ეწოდება და მიზნად ისახავს სიმსივნური უჯრედების მაქსიმალურად მოცილებას რეციდივების თავიდან ასაცილებლად.

სიცოცხლის პროგნოზი

ავთვისებიანი ნეოპლაზმის მიმდინარეობა ყოველთვის უფრო მძიმეა და გამოჯანმრთელების შანსი დაბალია. ეს გამოწვეულია სიმსივნის ორმაგი ეფექტით - ტვინის ნივთიერების ადგილობრივი შეკუმშვით და ინტოქსიკაციის სინდრომის განვითარებით, რომელიც გავლენას ახდენს მთელ სხეულზე. თავის ტვინის კეთილთვისებიანი სიმსივნე – პროგნოზი ამ შემთხვევაში უფრო ხელსაყრელია. ქირურგიული მკურნალობა საშუალებას გაძლევთ მთლიანად მოიცილოთ დაავადება.

კიბერ კლინიკა სპიჟენკო

კიბოს დიაგნოსტიკა და მკურნალობა.

კიბერ დანების ცენტრი, რადიოქირურგია,

სხივური თერაპია, CT

და MRI კვლევები

უროლოგია, რეპროდუქციული ჯანმრთელობა

ნეიროქირურგიის განყოფილების რადიოლოგიის განყოფილება

CSD ჯანმრთელობის დაცვა

როგორ განვასხვავოთ კეთილთვისებიანი სიმსივნე ავთვისებიანი

კიბოს უჯრედები უჯრედების გაყოფის ყველა წესის დამრღვევია. მილიონობით ღირსეულ თანამემამულეს შორის ერთმა ატიპიურმა უჯრედმა შეიძლება გამოიწვიოს კიბოს სიმსივნის განვითარება

ორგანიზმში მიმდინარე პროცესების თანმიმდევრობა, რომლებიც იწვევს კიბოს, რთული და ცვალებადია. გენეტიკური ფაქტორების, გარემოს გავლენისა და ცხოვრების წესის ერთობლიობამ შეიძლება ნორმალური უჯრედი გადააქციოს პათოლოგიურ უჯრედად.

როგორია სიმსივნის განვითარების მექანიზმი?

ჩვენი სხეული უნიკალური სისტემაა, რომელიც ინარჩუნებს ბალანსს ახალ და ძველ უჯრედებს შორის. ჩვენი სხეული შედგება უთვალავი უჯრედისგან. ისინი განსხვავდებიან სტრუქტურით და ფუნქციით. თუმცა, იმისდა მიუხედავად, უჯრედი არის გული თუ სისხლი, ის მწიფდება მისი ადრინდელი წინამორბედებისგან. ყველა უჯრედი დაპროგრამებულია, რომ მოკვდეს დროულად. მათ სიკვდილს მთელი სხეული საგულდაგულოდ აკონტროლებს. უჯრედის სიკვდილს აპოპტოზი ეწოდება.

გაყოფა, მომწიფება და აპოპტოზი უჯრედის სიცოცხლისთვის აუცილებელი პირობაა. სიმსივნური უჯრედების დაგროვება ხდება რამდენიმე მიზეზის გამო: უკონტროლო დაყოფის გამო, უჯრედების მომწიფების და მათი მაღალპროფესიონალურ შთამომავლებად გადაქცევის შეუძლებლობის გამო (ისინი უბრალოდ განვითარების ეტაპზე რჩებიან), დროულად სიკვდილის შეუძლებლობა.

სიმსივნეები კლონებია. სიმსივნური უჯრედები მოდის ერთიდან და ხელახლა ქმნიან ორიგინალური უჯრედის ასლებს. გენების დაზიანება იწვევს გაყოფის დარღვევას, მომწიფებას და დაპროგრამებულ სიკვდილს. როდესაც სხეულის დამცავი სისტემა ფუნქციონირებს, დაზიანებული უჯრედი გადარჩება და აყალიბებს ბევრ კლონს.

კიბოს უჯრედები არა მხოლოდ არღვევენ გაყოფის წესებს, არამედ არ რეაგირებენ ჩვენი ორგანიზმიდან მოსულ ყველა სახის გაჩერების სიგნალზე. მაგალითად, სარძევე ჯირკვლის კიბოს უჯრედები იზრდება ესტროგენის გარეშე, რაც ნორმალური პირობაა ზრდისთვის. უჯრედების უმეტესობას შეუძლია შეატყობინოს, რომ ისინი იკუმშება სხვა უჯრედების მიერ, მაგრამ კიბოს უჯრედები უგულებელყოფენ ამ სიგნალს და აგრძელებენ გამრავლებას.

სიმსივნეები იმდენად მრავალფეროვანი ფენომენია, რომ ზოგჯერ რთულია მათი კლასიფიკაცია და ჯგუფებად დაყოფა. წარმოშობის მიზეზები, ზრდის მექანიზმი, მდებარეობა და გავრცელება განსაზღვრავს სიმსივნის ტიპს. ამ მხრივ სიმსივნე იყოფა კეთილთვისებიან და ავთვისებიანად.

რა განსხვავებაა კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის?

ექიმები კეთილთვისებიან სიმსივნედ მიიჩნევენ სიმსივნედ, რომელიც დიდ საფრთხეს არ წარმოადგენს და სიცოცხლისათვის ხელსაყრელი პროგნოზი აქვს. ასეთი სიმსივნეები ნელა იზრდებიან, არ აქვთ განმეორების და მეტასტაზების უნარი და არ იზრდებიან მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში. ხშირად კეთილთვისებიანი სიმსივნე წყვეტს ზრდას და იწყებს განვითარებას საპირისპირო მიმართულებით.

თუმცა, ეს ყველაფერი არ ნიშნავს, რომ ასეთი სიმსივნეები უვნებელია. მაგალითად, ენდოკრინული ჯირკვლის კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსი, ხოლო წვრილ ნაწლავში, თუ დიდია, შეუძლია ნაწლავის მარყუჟების შეკუმშვა, რაც იწვევს ნაწლავის გაუვალობას.

ავთვისებიანი სიმსივნეები, როგორც სახელიდან ჩანს, უკიდურესად საშიშია ორგანიზმისთვის. მათ ახასიათებთ სწრაფი ზრდა, მთელ სხეულში გავრცელების, მეტასტაზების მიცემის და ასევე მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში აღმოცენების უნარი. ავთვისებიან სიმსივნეს შეუძლია მთლიანად ამოიღოს ადამიანის სხეულის ორგანოები და სასიცოცხლო სისტემები ნორმალური ფუნქციონირებისგან.

ავთვისებიანი სიმსივნე ყოველთვის მკაფიოდ არ გამოირჩევა კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან. ამ მხრივ განასხვავებენ ნეოპლაზმების ცალკეულ ჯგუფებს: ადგილობრივად დესტრუქციულ და პოტენციურად ავთვისებიანს. პირველებს აქვთ ავთვისებიანი სიმსივნის ყველა მახასიათებელი, გარდა მეტასტაზებისა (კანის ბაზალურუჯრედოვანი კიბო, დესმოიდური ფიბრომა). პოტენციურად ავთვისებიანი სიმსივნეები გარეგნულად წააგავს კეთილთვისებიან სიმსივნეებს, მაგრამ შეუძლიათ მეტასტაზირება (კარცინოიდი, ძვლის გიგანტურ უჯრედოვანი სიმსივნე).

როგორ ამოვიცნოთ სიმსივნური სიმსივნე?

სამწუხაროდ, არცერთი ჩვენგანი არ არის დაცული ავთვისებიანი სიმსივნის გამოჩენისგან. მაგრამ თუ კიბოს ადრეულ ეტაპზე ამოიცნობთ, დაავადებისგან წარმატებით გამოჯანმრთელდებით. შემდეგ ვისაუბრებთ ამ დაავადების სიმპტომებზე - თუ რომელიმე მათგანს აღმოაჩენთ საკუთარ თავში ან თქვენს ახლობლებში, კარგ ექიმთან შემოწმება დაგჭირდებათ. კიბოს დიაგნოსტიკა უნდა ჩატარდეს პროფესიონალი ექიმის მიერ, რომელიც დანიშნავს შესაბამის მკურნალობას.

სიმსივნის სიმპტომები

გამოვლენილია კიბოს შემდეგი ზოგადი ნიშნები: შეშუპება, ხველა, ხმის ჩახლეჩა და ქოშინი, სისხლდენა, წონის უმიზეზო კლება, საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში და ხალიჩებში უარყოფითი ცვლილებები. მოდით შევხედოთ თითოეულ მათგანს ცოტა უფრო დეტალურად.

1. მცირე სიმსივნეები და სიმსივნეები სხეულზე ხშირად უვნებელია, მაგრამ არა ყოველთვის. თუ სხეულის რომელიმე ნაწილზე არანორმალური სიმსივნე შენიშნეთ, უმჯობესია ყოველი შემთხვევისთვის მიმართოთ ექიმს. მაგალითად, სარძევე ჯირკვლის სიმსივნის დიაგნოსტირება ხდება სარძევე ჯირკვალში სიმსივნისა და სიმსივნის წარმოქმნით. ყველა ქალს რეკომენდირებულია პერიოდულად იგრძნოს მკერდი, რათა შეამოწმოს მათი მდგომარეობა. თუ პათოლოგიური სიმსივნეები გამოვლინდა, აუცილებლად უნდა მიმართოთ მამოლოგს.
2. თუ ადამიანს ფილტვებში კიბო განუვითარდება, მას აწუხებს ხველა, ხმის ჩახლეჩვა და ქოშინი. იგივე ნიშნები შეიძლება მიუთითებდეს ანთებასა და ინფექციაზე, მაგრამ ნებისმიერ შემთხვევაში უნდა მიმართოთ ექიმს. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ამ სიმპტომებზე ყურადღების მიქცევა, თუ ქოშინი და ხველა არ გაქრება ორი კვირის განმავლობაში. ასევე მოძებნეთ სისხლი ნახველში.
3. ხმის ჩახლეჩა შეიძლება მიუთითებდეს ხორხის კიბოს.
4. ნებისმიერი სისხლდენა გაურკვეველი მიზეზით მიუთითებს შინაგანი ორგანოების გაუმართაობაზე, მათ შორის კიბოზე.
5. მნიშვნელოვანია ყურადღება მიაქციოთ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ფუნქციონირების ცვლილებებს, თუ ისინი არ არის გამოწვეული შფოთვით, დიეტის ცვლილებებით ან მედიკამენტების მიღებით. კიბოს არსებობაზე შეიძლება მიუთითებდეს ყაბზობა ან ფაღარათი გაურკვეველი მიზეზის ხშირი გაჩენით, მუცლისა და ნაწლავების ტკივილით. დაავადების განვითარებაზე შეიძლება მიუთითებდეს ნაწლავების არასრული გაწმენდის შეგრძნებაც განავლის შემდეგ.
6. წონის დაკლება ობიექტური მიზეზების გარეშე ასევე შეიძლება მიუთითებდეს დაავადების განვითარებაზე. თუ თქვენ დაკარგეთ სერიოზული წონა ბოლო რამდენიმე თვის განმავლობაში უკიდურესი სტრესის, დიეტის ან ენერგიული ვარჯიშის გარეშე, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს.
7. ყურადღება მიაქციეთ თქვენს ხალებს. მელანომა ითვლება კიბოს ერთ-ერთ სახეობად - ის შეიძლება ჩამოყალიბდეს არსებულ ხალზე ან გამოჩნდეს როგორც ახალი დიდი. თქვენ უნდა მიმართოთ სპეციალისტს, თუ გაქვთ შემდეგი სიმპტომები:
   • ასიმეტრიული ხალები არათანაბარი კიდეებით (რეგულარული სიმეტრიული და თანაბარი);
   • არასტანდარტული ფერი (ჩვეულებრივი ხალი ყავისფერია, მელანომას შეიძლება ჰქონდეს შავი, წითელი, ვარდისფერი, მოლურჯო და თეთრი შერევა);
   • დიდი ხალიჩები (7 მმ-ზე მეტი მელანომა);
   • თუ ხალი ქერქიანი ხდება, ქავილი და სისხლდენა.

თუ კანზე უცნაური ლაქები გაჩნდა, რომლებიც დიდი ხნის განმავლობაში არ ქრება, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. არავითარ შემთხვევაში არ უნდა მოაშოროთ ხალები, ან დააზიანოთ ისინი - ამან შეიძლება სიმსივნის განვითარება გამოიწვიოს! თუ თქვენ გაქვთ მსხვილი და ამოზრდილი ხალიჩები, ეცადეთ არ შეეხოთ მათ და თუ ეს მოხდა და სისხლდენა მოხდა, აუცილებლად მიმართეთ ექიმს. ნებისმიერი ხალი, უყურადღებოდ მოპყრობის შემთხვევაში, შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების განვითარება. რეკომენდირებულია განსაკუთრებით მსხვილის ამოღება სპეციალისტის მიერ - ეს არის სწრაფი და უსაფრთხო.

თუ რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომი გაგიჩნდებათ, ნუ გადადებთ სპეციალისტთან ვიზიტს. ექიმი შეაფასებს თქვენს ჯანმრთელობას და საჭიროების შემთხვევაში გამოგიგზავნით პროცედურებსა და გამოკვლევებზე, რის შემდეგაც დაგინიშნავთ შესაბამის მკურნალობას. თუ კიბოზე ეჭვი გეპარებათ, გამოგიგზავნით ტომოგრაფიაზე, ბიოფსიაზე და გირჩევენ სპეციალისტ ექიმს.

ადამიანები, რომლებიც რისკის ქვეშ არიან

1. ვინც ექვემდებარება ხანგრძლივ და მავნე ზემოქმედებას. ეს მოიცავს კანცეროგენების, ტოქსიკური საღებავების და რადიაციის ზემოქმედებას. რისკის ქვეშ არიან მწეველებიც.
2. სიმსივნისადმი მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. ამ თვალსაზრისით შეიძლება განვასხვავოთ კიბოს ზოგიერთი სახეობა, მაგალითად, სასქესო ორგანოების ან ნაწლავების კიბო. თუ თქვენი სისხლით ნათესავები განიცდიდნენ ასეთ დაავადებებს, მაშინ თქვენი ავად გახდომის ალბათობა რამდენჯერმე მაღალია. თუ ორ-სამ ნათესავს მაინც ჰქონდა კიბო, უნდა მიმართოთ გენეტიკურ ონკოლოგს.
3. ვისაც აწუხებს კიბოსწინარე დაავადებები ან აქვს ქრონიკული დაზიანებები ან ანთება. კიბოსწინარე დაავადებები არის ის, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კიბო. მათ შორისაა მასტოპათია, ნაწლავის პოლიპოზი და ღვიძლის ციროზი.

მათ, ვინც რისკის ქვეშ არიან, წელიწადში ერთხელ ან ორჯერ უნდა გაიარონ გამოკვლევა სპეციალიზებულ კლინიკაში.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმა მძიმე პათოლოგიაა, რომელსაც თანამედროვე მედიცინა სრულად ვერ უმკლავდება. არსებობს სხვადასხვა თერაპიული მეთოდი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ დაავადების ადრეულ სტადიაზე მკურნალობა და პროცესი შეაჩეროთ სხვა ეტაპებზე, თუმცა, ზოგადად, განკურნების პროგნოზი უკიდურესად არასახარბიელოა. ამ გარემოებას ისიც უწყობს ხელს, რომ აქამდე არ არსებობს სრული გაგება, თუ რა მექანიზმით წარმოიქმნება ანომალია. ერთადერთი რეალური შესაძლებლობა ავადმყოფის დასახმარებლად არის ადრეული დიაგნოსტიკა და რადიკალური მკურნალობის მეთოდები.

ავთვისებიანი წარმონაქმნის არსი არის პათოლოგიური უჯრედების წარმოქმნა, რომლებიც ხასიათდება უკონტროლო, ქაოტური დაყოფით; მიმდებარე ქსოვილებში შეღწევისა და სხვა შინაგანი ორგანოების მეტასტაზების უნარი. პროცესი ხდება გენეტიკურ დონეზე და ასოცირდება უჯრედების პროლიფერაციისა და დიფერენციაციის ცვლილებებთან. მისი განვითარების შედეგად წარმოიქმნება ავთვისებიანი სიმსივნე (კიბო), რომელიც შედგება პათოლოგიური უჯრედების დაგროვებისგან და რეალურ საფრთხეს უქმნის ადამიანის სიცოცხლეს.

ეგზოგენური და ენდოგენური ფაქტორების გავლენით ნორმალური უჯრედები გარდაიქმნება არანორმალურად. ასეთი უჯრედული ტრანსფორმაცია (ავთვისებიანი სიმსივნე), ე.ი. მათი ავთვისებიანობა იწვევს მუტაციებს, რომლებიც იწყებენ გაყოფას (გამრავლებას) განუსაზღვრელი ვადით აპოპტოზური მექანიზმების დარღვევით. მიუხედავად იმისა, რომ იმუნურ სისტემას შეუძლია დამოუკიდებლად გაუმკლავდეს ამ ფენომენებს, ის დამოუკიდებლად ახდენს მუტანტის უჯრედების იდენტიფიცირებას და ანადგურებს მათ. თუ ის დროულად ვერ ცნობს და ანეიტრალებს მათ, მაშინ პროცესი იწყებს პროგრესირებას სიმსივნეების და შემდგომი მეტასტაზების წარმოქმნით.

ავთვისებიანი წარმონაქმნები იყოფა რამდენიმე ტიპად პირველადი ფოკუსის ლოკალიზაციის, გარდამქმნელი უჯრედების ტიპისა და გამოვლინების სპეციფიკის მიხედვით. ქსოვილების ბუნებიდან გამომდინარე, რომლებშიც ხდება მუტანტის უჯრედების გამრავლება, განასხვავებენ შემდეგ ჯიშებს:

1. კარცინომა ან, როგორც მას ყველაზე ხშირად უწოდებენ, ეპითელური უჯრედების კიბო.
2. სარკომა - წარმოიქმნება შემაერთებელ ქსოვილებში, მ.შ. კუნთები და ძვლები (მაგალითად, ავთვისებიანი ძვლის სიმსივნე).
3. მელანომა - მელანოციტები გარდაიქმნება.
4. ლეიკემია - ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედები განიცდიან ტრანსფორმაციას.
5. ლიმფომა - გავლენას ახდენს ლიმფურ ქსოვილზე.
6. ტერატომა - მოუმწიფებელი ჩანასახები იშლება.
7. გლიომა არის პროცესი, რომელიც ხდება გლიურ უჯრედებში.
8. ქორიოკარცინომა არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც წარმოიქმნება პლაცენტის ქსოვილისგან.

კიბოს პირველადი ნიშნები შეიძლება აღმოჩნდეს ადამიანის სხეულის ნებისმიერ ორგანოში, ისევე როგორც მეტასტაზები შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერი მიმართულებით. ადამიანი შეიძლება დაავადდეს ნებისმიერ ასაკში, განურჩევლად სქესისა, მაგრამ პათოლოგია უფრო ხშირად გვხვდება ხანდაზმულებში.

ავთვისებიანი უჯრედების გამრავლება სწრაფად მიმდინარეობს – სიმსივნე ფარავს სულ უფრო მეტ ახალ ქსოვილს, გზად ანადგურებს სისხლძარღვებს და ნერვულ ბოჭკოებს, რაც იწვევს ძლიერ ტკივილს და შინაგან სისხლდენას. არანორმალური უჯრედები ადვილად გამოიყოფა თავდაპირველი ფოკუსიდან და ვრცელდება მთელ სხეულზე სისხლის ნაკადთან ერთად, რაც იწვევს შორეულ მეტასტაზებს.

უჯრედების ავთვისებიანი შესაძლებლობები

მკურნალობის სირთულე და პათოლოგიის მძიმე შედეგები განპირობებულია მუტანტის უჯრედების რიგი სპეციფიკური თვისებებით:

• სწრაფი, ქაოტური, უკონტროლო დაყოფა და ზრდა დესტრუქციული ხასიათის მიმდებარე ქსოვილებთან შედარებით;
• შეუზღუდავი შეღწევადობის უნარი ინვაზიების და ინფილტრაციის სახით მეორადი კერების წარმოქმნით - მეტასტაზები;
• სისხლში და ლიმფურ ძარღვებში შეღწევის უნარი მთელ სხეულში განაწილებით და სხვა შინაგან ორგანოებში დამკვიდრების უნარი;
• სისტემური ზემოქმედება სხეულზე გამოთავისუფლებული ტოქსინების მეშვეობით, რომლებიც ბლოკავს იმუნურ სისტემას; გამოიწვიოს მძიმე ზოგადი ინტოქსიკაცია, ფიზიკური (ასთენია) და ნერვული ამოწურვა;
• ადამიანის იმუნური სისტემის T-მკვლელი უჯრედების თავიდან აცილების მექანიზმების არსებობა;
• დიდი რაოდენობით მუტაციური ვარიანტების გამოჩენა ერთ სიმსივნეში;
• გაუაზრებელი უჯრედების მნიშვნელოვანი დონე, რაც იწვევს მათ დაბალ დიფერენციაციას;
• ფიჭური და ქსოვილის სტრუქტურის აშკარა ატიპიურობა, ატიპიური უჯრედული სტრუქტურის უპირატესობით ქსოვილოვან სტრუქტურაზე;
• ანგიოგენეზი, გამოხატული სიმსივნის საკუთარი სისხლის მიმოქცევის სისტემის აქტიურ ზრდაში, რაც იწვევს სიმსივნის შიგნით ხშირ სისხლჩაქცევებს;
• სხეულის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში აღმოცენების შედეგად ზრდის უნარი;
• რეციდივის ტენდენცია პირველადი დაზიანების აღმოფხვრის შემდეგ.

ეტიოლოგიური მახასიათებლები

დღეისათვის გამოვლენილია მრავალი ფაქტორი, რომელსაც შეუძლია უჯრედების ავთვისებიანი სიმსივნეების პროვოცირება, მაგრამ ერთიანი ეტიოლოგიური მექანიზმი არ არის ნაპოვნი. ზოგადად, ავთვისებიანი სიმსივნეების წარმოქმნის მიზეზები ჩვეულებრივ იყოფა ეგზოგენურ (გარე) და ენდოგენურ (შინაგანად).

ეგზოგენურ ფაქტორებს შორის მთავარია:

• კანცეროგენული ტიპის ქიმიური ნაერთი. კანცეროგენები, რომლებიც აუცილებლად პროვოცირებს კიბოს, მოიცავს არომატულ ნახშირწყალბადებს (მთავარი წარმომადგენელია ბენზოლი); ზოგიერთი ლითონი (კადმიუმი, ნიკელი, ქრომი, ბერილიუმი), რიგი ნავთობის ფრაქციები და ნავთობპროდუქტები, დიოქსინები და დარიშხანი. ლითონები, როგორიცაა ტყვია და კობალტი, ისევე როგორც ფორმალდეჰიდი, ითვლება უჯრედების ავთვისებიანობის მაღალი რისკის ქვეშ.
• დაბინძურებული ატმოსფერო გამოწვეული ემისიებით ქიმიური, ნავთობგადამამუშავებელი, მეტალურგიული და ქაღალდისა და მერქნის კომპლექსებიდან. საავტომობილო ტრანსპორტი მნიშვნელოვან წვლილს შეიტანს.
• გამჭოლი მაიონებელი გამოსხივება, გამოსხივება. ამ ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური უჯრედული ცვლილებები.
• ელექტრომაგნიტური ტიპის გამოსხივება. ეს ფაქტორი მიეკუთვნება მიზეზთა კატეგორიას, რომლის გავლენის ხარისხი ბოლომდე არ არის გასაგები. მაღალი რისკის ჯგუფში შედის მაღალი ძაბვის ხაზების მიმდებარე ტერიტორიები, რადიოსა და ტელევიზიის ანტენების რადიაცია და მდებარეობის სადგურების მოქმედება. მრავალი მკვლევარი დაჟინებით ამტკიცებს მზის გადაჭარბებული გამოსხივების საშიშროებას.
• Ცუდი ჩვევები. მოწევა საზიანოა სასუნთქი და საჭმლის მომნელებელი ორგანოებისთვის. დადასტურებულია, რომ ღვიძლის, ნაწლავებისა და საყლაპავის კიბოს განვითარება დაკავშირებულია ალკოჰოლის, განსაკუთრებით დაბალი ხარისხის ალკოჰოლის გადაჭარბებულ მოხმარებასთან.
• ცუდი კვება. კიბოს გაზრდილი რისკი აღიარებულია ცხოველური ცხიმების, მარილის, კონსერვანტების, შებოლილი საკვების, ვიტამინებისა და ჯანსაღი ბოჭკოების ნაკლებობის ჭარბი მოხმარებისთვის. დადასტურებულია საკვებ პროდუქტებში შემავალი ნიტრატების პროვოცირების როლი.

საშიში ენდოგენური ფაქტორები ასე გამოიყურება:

• ზოგიერთი ვირუსული დაზიანება. ღვიძლის სიმსივნეების (ჰეპატიტის ვირუსები) წარმოქმნაში მნიშვნელოვანი როლი ენიჭება ვირუსებს; წარმონაქმნები საშვილოსნოს ყელში, ვულვაში, სასქესო ორგანოებში (პაპილომა ვირუსი); შარდის ბუშტის სიმსივნე (შისტოსომიაზი); ნაღვლის სადინარების კიბო (ოპისტორქიაზი).
• ჰორმონალური დისბალანსი. კერძოდ, ქალებში სარძევე ჯირკვლის დაზიანება ხშირად გამოწვეულია ესტროგენის ჭარბი გამომუშავებით.
• იმუნური სისტემის დარღვევები. განსაკუთრებით ხაზგასმულია იმუნოსუპრესანტების უკონტროლო გამოყენების რისკი.
• გენეტიკური, თანდაყოლილი და მემკვიდრეობითი დარღვევები.
• ასაკობრივი ფაქტორი.

სიმპტომური თვისებები

ავთვისებიანი სიმსივნის სიმპტომები დიდწილად განპირობებულია მისი მდებარეობით. უნდა აღინიშნოს, რომ ისეთი მნიშვნელოვანი მაჩვენებელი, როგორიცაა ტკივილის სინდრომი, ვლინდება მხოლოდ მოწინავე ეტაპებზე. ადრეულ დიაგნოზს აფერხებს სიმპტომების სუსტი სიმძიმე და სხვა ორგანული დისფუნქციებისგან მათი გარჩევის შეუძლებლობა.

ყველა სახის ავთვისებიანი სიმსივნეების დროს შეიძლება გამოიყოს შემდეგი ზოგადი გამოვლინება:

• ლოკალური სიმპტომები - შეშუპება, შეშუპება, ფოკალური დატკეპნა; სისხლდენა; ანთებითი რეაქციის ნიშნები; იქტერული გამოვლინებები.
• მეტასტაზების ნიშნები - ლიმფური კვანძების შეშუპება; ხველა, ხშირად სისხლით; ღვიძლის ზომის ზრდა; ძვლის ტკივილი და ხშირი ძვლის მოტეხილობები; ნევროლოგიური პრობლემები.
• სისტემური ნიშნები – შესამჩნევი და სწრაფი წონის დაკლება, მადის დაკარგვა, ორგანიზმის დაღლილობა; იმუნოპათოლოგია; ჰიპერჰიდროზი; ანემია.
• ფსიქიკური დარღვევები - გაღიზიანებადობა, აპათია, სიკვდილის შიში, უძილობა.

დაავადების პროგრესირება იწვევს რიგი სინდრომების განვითარებას, რომლებიც აერთიანებს დაავადების ძირითად სიმპტომებს:

• უშედეგო სინდრომის მკურნალობა. ძალიან ხშირად, მკურნალობის მცდელობა არ იწვევს მდგომარეობის მნიშვნელოვან გაუმჯობესებას, რაც იწვევს ფსიქოლოგიურ აშლილობას 2 ძირითად ვარიანტში - მკურნალობის შეწყვეტა ან, პირიქით, მრავალი წამლის მიღება, საუკეთესო შემთხვევაში უსარგებლო და უარეს შემთხვევაში საშიში.
• ძირითადი ნიშნების სინდრომი. ეს გულისხმობს ყველაზე შესამჩნევი სიმპტომების არსებობას - დაღლილობა, დაბალი შესრულება, აპათია, მუდმივი დისკომფორტის შეგრძნება, უეცარი წონის დაკარგვა, მოულოდნელი სისხლი ან ლორწოვანი გამონადენი, დაზიანებული ორგანოების დისფუნქცია.
• ქსოვილის მომატების სინდრომი. იგი გამოიხატება დაზიანებული ორგანოსა და ლიმფური კვანძების ზომის მატებაში, შეშუპების გაჩენაში, ასიმეტრიისა და დეფორმაციების გამოვლენაში.
• პარანეოპლასტიკური ტიპის სინდრომები. ისინი აერთიანებენ მეტასტაზების ძირითად ნიშნებს, როდესაც სიმსივნე ვითარდება თავდაპირველი ფოკუსიდან საკმარის მანძილზე.
• ფუნქციური სინდრომები არის ამა თუ იმ შინაგანი ორგანოს დაზიანების გამოვლინება (სუნთქვის პრობლემები, სისხლის ხველა, საჭმლის მომნელებელი დარღვევები, დისპეფსიური სიმპტომები, ტკივილი, ჰორმონალური დისბალანსი, ხმის ტემბრის ცვლილება და ა.შ.).

დაზიანების სიმძიმის შეფასება

ავთვისებიანი წარმონაქმნები საკმაოდ სწრაფად პროგრესირებს და დაზიანების სიდიდე ხასიათდება პათოლოგიის სტადიით. დაავადების სტადიის კლასიფიკაციის საფუძველია შემდეგი პარამეტრები: წარმონაქმნის დიფერენციაციის (ავთვისებიანი) ტიპი და ხარისხი; პირველადი ფოკუსის მდებარეობა; სიმსივნის ზომა და ზრდის ტემპი; ლიმფური კვანძების რეაქცია; მეტასტაზების ნიშნები და ბუნება.

ჩვეულებრივია განასხვავოთ შემდეგი ონკოლოგიური ეტაპები:

• სტადია 0. საწყისი ეტაპი, როდესაც ფორმირება არ სცილდება ეპითელიუმს. ამ ეტაპზე შესაძლებელია დაავადების განკურნება.
• სტადია 1. სიმსივნე იწყებს ზრდას, მაგრამ ის მდებარეობს დაზარალებული ორგანოს საზღვრებში, ლიმფურ კვანძებშიც კი არ ვრცელდება. განკურნების პროგნოზი ხელსაყრელია.
• ეტაპი 2. ნეოპლაზმის მნიშვნელოვანი ზრდა დაზიანებულ ორგანოში და მისი გავრცელება რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში.
• ეტაპი 3. მეტასტაზები ლიმფურ კვანძებში და აღმოცენება მიმდებარე ქსოვილებში. პაციენტის სიცოცხლის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია სიმსივნის დიფერენციაციის ხარისხზე.
• ეტაპი 4 ან საბოლოო ეტაპი. დაზიანებული ორგანოს მნიშვნელოვანი დისფუნქცია, შორეული მეტასტაზების განვითარება. მკურნალობა მოიცავს პაციენტის სიცოცხლის გახანგრძლივებას და მდგომარეობის შემსუბუქებას.

კეთილთვისებიანი წარმონაქმნების თავისებურებები

უჯრედების გაყოფის მექანიზმის დარღვევა ყოველთვის არ იწვევს ონკოლოგიურ პათოლოგიას. სამედიცინო პრაქტიკაში განასხვავებენ კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს. მკურნალობის დანიშვნისას მნიშვნელოვანია ზუსტად განსაზღვროთ რა ტიპის ფორმირება ხდება. უკვე თავად სახელიდან ირკვევა, რომ კეთილთვისებიანი წარმონაქმნი დიდ საფრთხეს არ წარმოადგენს ადამიანისთვის, თუმცა შეიძლება გარკვეული დისკომფორტი გამოიწვიოს. ავთვისებიანი განსხვავებები განათლებაში საკმაოდ გამოხატულია. ონკოლოგიური სიმსივნე განსხვავდება კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან შემდეგი პარამეტრებით:

• დიფერენციაცია. კეთილთვისებიანი უჯრედები პრაქტიკულად არ განსხვავდება ნორმალურისგან და აქვთ დიფერენციაციის მაღალი ხარისხი, ხოლო ტრანსფორმირებულ უჯრედებს აქვთ საშუალო ან დაბალი დიფერენციაცია.
• პროგრესი. ამ სიმსივნეებს შორის ყველაზე მნიშვნელოვანი განსხვავება მათი ზრდაა. კეთილთვისებიანი სიმსივნეები ძალიან ნელა იზრდება (ზოგჯერ ზომას საერთოდ არ იცვლის).
• ერთ-ერთი მთავარი განმასხვავებელი მახასიათებელია კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მეტასტაზებისადმი მიდრეკილების ნაკლებობა.
• კეთილთვისებიანი სიმსივნე არ არის მიდრეკილი რეციდივისკენ ქირურგიული მოცილების შემდეგ.
• ზემოქმედება სხეულზე. კეთილთვისებიანი სიმსივნეები არ იზრდებიან მიმდებარე ქსოვილებში, არამედ მხოლოდ გადაადგილდებიან ან შეკუმშავენ მათ. ეს არის სისხლძარღვების და ნერვული ბოჭკოების შეკუმშვა, რომელიც იწვევს ანომალიის მტკივნეულ ნიშნებს. ავთვისებიანი წარმონაქმნები იწვევს კიბოს ინტოქსიკაციას და სისხლძარღვების განადგურებას.

პათოლოგიის მკურნალობის პრინციპები

ნამდვილი განკურნება შესაძლებელია მხოლოდ კიბოს ადრეულ სტადიაზე. სხვა შემთხვევაში მიმდინარეობს ბრძოლა პაციენტის სიცოცხლის მაქსიმალური ხანგრძლივობისთვის და დაავადების გამოვლინების შემსუბუქებისთვის. ავთვისებიანი ნეოპლაზმების მკურნალობა შეიძლება განხორციელდეს შემდეგი გზით:

• ქირურგიული მოცილება. ეს მეთოდი ასევე გამოიყენება კეთილთვისებიანი სიმსივნის არსებობისას.
• ქიმიოთერაპია. იგი დაფუძნებულია ძლიერი წამლების დანერგვაზე, რომელსაც შეუძლია შეანელოს ან შეაჩეროს არანორმალური უჯრედების დაყოფა. ტექნოლოგია შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ცალკე პროცედურა ან ქირურგიული მკურნალობის შემდეგ რეციდივების გამორიცხვის მიზნით. ეფექტურობის გაზრდის მიზნით, გათვალისწინებულია სპეციალური დიეტა ავთვისებიანი სიმსივნეების ქიმიოთერაპიისთვის.
• რადიოთერაპია. რენტგენის ან გამა გამოსხივების გამოყენებით უზრუნველყოფილია მუტანტური უჯრედების განადგურება.
• ფოტოდინამიკური თერაპია ტარდება ნივთიერებების გამოყენებით, რომლებსაც შეუძლიათ ავთვისებიანი უჯრედების მოკვლა სინათლის ნაკადის ზემოქმედებისას.
• გარდა ამისა, ტარდება ჰორმონალური და იმუნოსტიმულატორული თერაპია. მოწინავე ეტაპებზე განსაკუთრებული ყურადღება ეთმობა ტკივილის შემსუბუქებას

ყველას ეშინია მოსმენის. და თუ ადრე ასეთი ავთვისებიანი პროცესები მხოლოდ მოხუცებს ხვდებოდნენ, დღეს ასეთი პათოლოგია ხშირად 30 წლამდე ახალგაზრდებს ემართებათ.

არის თუ არა ავთვისებიანი სიმსივნე კიბო?

ავთვისებიანი წარმოშობის ფორმირება არის პათოლოგიური უჯრედების უკონტროლო გამრავლება და ზრდა, რაც ხელს უწყობს ჯანსაღი ქსოვილის განადგურებას. ავთვისებიანი სიმსივნე საშიშია ზოგადი ჯანმრთელობისთვის და ზოგიერთ შემთხვევაში საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს, რადგან ისინი მეტასტაზებს ახდენენ შორეულ ორგანოებში და შეუძლიათ შეჭრას ახლომდებარე ქსოვილებში.

ყველა ავთვისებიანი ონკოლოგია არ არის კიბო, თუმცა ბევრი ადამიანი გაუცნობიერებლად ასე ფიქრობს. სინამდვილეში კიბო კარცინომად ითვლება - ეპითელური უჯრედების წარმოქმნა.

რით განსხვავდება იგი კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან?

კეთილთვისებიანი ონკოლოგიის გამორჩეული თვისებაა ის ფაქტი, რომ ასეთი სიმსივნე მდებარეობს ერთგვარ კაფსულაში, რომელიც გამოყოფს და იცავს მიმდებარე ქსოვილს სიმსივნისგან.

სიმსივნის ავთვისებიანი ბუნება აძლევს მას მეზობელ ქსოვილებში გადაზრდის უნარს, იწვევს ძლიერ ტკივილს და განადგურებას, მეტასტაზებს მთელ სხეულში.

არანორმალური უჯრედები ადვილად იყოფა და ვრცელდება მთელ სხეულზე სისხლის მიმოქცევის გზით, ჩერდება სხვადასხვა ორგანოებში და იქ ქმნის ახალ სიმსივნეს, პირველის იდენტური. ასეთ ნეოპლაზმებს მეტასტაზებს უწოდებენ.

სახეები

უხარისხო წარმონაქმნები იყოფა რამდენიმე ტიპად:

• კარცინომა ან კიბო. დიაგნოზირებულია ასეთი ონკოლოგიის შემთხვევების 80% -ზე მეტში. განათლება უფრო ხშირად ყალიბდება, ან,. მსგავსი სიმსივნე წარმოიქმნება ეპითელური უჯრედებიდან. გარეგნობა განსხვავდება ადგილმდებარეობის მიხედვით. ზოგადად, ისინი წარმოადგენენ მუწუკიანი ან გლუვი ზედაპირის, მყარი ან რბილი სტრუქტურის მქონე კვანძს;
• . იზრდება კუნთოვანი და ძვლოვანი შემაერთებელი ქსოვილის უჯრედებიდან. საკმაოდ იშვიათია (1% ყველა უხარისხო ონკოლოგიაში) და შეიძლება განლაგდეს სახსრებზე, ფილტვებზე და ა.შ. ასეთი სიმსივნე ხასიათდება სწრაფი ზრდით და მეტასტაზებით. ხშირად, ადრეული დიაგნოსტიკისა და მოცილების შემთხვევაშიც კი ისევ მეორდება;
• . ჩამოყალიბებულია ლიმფური ქსოვილებისგან. ასეთი ნეოპლაზმები იწვევს ორგანული ფუნქციების დარღვევას, ვინაიდან ლიმფური სისტემა, რომელიც შექმნილია სხეულის ინფექციური დაზიანებისგან დასაცავად, სიმსივნის არსებობისას ვერ ასრულებს თავის ძირითად ამოცანებს;
• . ის წარმოიქმნება ტვინში, იზრდება გლიური ნერვული სისტემის უჯრედებიდან. ჩვეულებრივ თან ახლავს ძლიერი თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა. ზოგადად, ასეთი სიმსივნის გამოვლინებები დამოკიდებულია ტვინში მის მდებარეობაზე;
• . ის იზრდება მელანოციტებიდან და ლოკალიზებულია ძირითადად სახის, კისრისა და კიდურების კანზე. იშვიათია (ყველა ავთვისებიანი სიმსივნეების დაახლოებით 1%), რომელიც ხასიათდება ადრეული მეტასტაზებისადმი მიდრეკილებით;
• . იზრდება ძვლის ტვინის ღეროვანი უჯრედებიდან. ლეიკემია არსებითად სისხლწარმომქმნელი უჯრედების კიბოა;
• . იგი შედგება ემბრიონული უჯრედებისგან, რომლებიც წარმოიქმნება პრენატალურ პერიოდში პათოგენური ფაქტორების გავლენის ქვეშ. ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია სათესლე ჯირკვლებში, საკვერცხეებში, თავის ტვინსა და სასქესო ორგანოში;
• . ვითარდება პლაცენტის ქსოვილებიდან. გვხვდება მხოლოდ ქალებში, ძირითადად საშვილოსნოში, მილაკებში, საკვერცხეებში და სხვ.;
• ავთვისებიანი წარმონაქმნები, რომლებიც ვითარდება 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ეს მოიცავს სხვადასხვა სიმსივნეებს, როგორიცაა, ან, ან ლეიკემია.

Მიზეზები

ავთვისებიანი სიმსივნეების წარმოქმნის მთავარი განმსაზღვრელი ფაქტორი მემკვიდრეობაა. თუ ოჯახში რამდენიმე ონკოლოგიური პაციენტი აღმოაჩინა, მაშინ ოჯახის ყველა წევრი შეიძლება დარეგისტრირდეს.

ხელმისაწვდომობა არანაკლებ მნიშვნელოვანია. სამწუხაროდ, სიგარეტის კოლოფზე განთავსებული კიბოთი დაავადებული ფილტვების ფოტოც კი არ აბრკოლებს მწეველებს ამ დამოკიდებულებისგან. თამბაქოს მოწევა ყველაზე ხშირად იწვევს ფილტვის ან კუჭის კიბოს განვითარებას.

არანაკლებ საშიშია ალკოჰოლური დამოკიდებულება, ვინაიდან ასეთი ბოროტად გამოყენების ფონზე შეიძლება განვითარდეს ავთვისებიანი ონკოლოგიაც. ყველაზე ხშირად, ალკოჰოლის დაშლის ტოქსიკური პროდუქტები იწვევს ხორხის, კუჭის, ღვიძლის, პირის ღრუს, პანკრეასის, საყლაპავის, ნაწლავის ან სარძევე ჯირკვლის კიბოს.

ზოგადად, ექსპერტები განსაზღვრავენ ფაქტორების მხოლოდ სამ ჯგუფს, რომლებიც ხელს უწყობენ კიბოს განვითარებას:

1. ბიოლოგიური- ამ ჯგუფში შედის სხვადასხვა ვირუსები;
2. ქიმიური- ეს მოიცავს კანცეროგენებს და ტოქსიკურ ნივთიერებებს;
3. ფიზიკური- წარმოადგენს ფაქტორების ჯგუფს, მათ შორის ულტრაიისფერი გამოსხივება, რადიაციის ზემოქმედება და ა.შ.

ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი ფაქტორი ბუნებით გარეგანია. ექსპერტები გენეტიკურ მიდრეკილებას შინაგან ფაქტორად მიიჩნევენ.

ზოგადად კიბოს განვითარების მექანიზმი საკმაოდ მარტივია. ჩვენი უჯრედები ცხოვრობენ გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, რის შემდეგაც ისინი კვდებიან, როგორც დაპროგრამებულია და ახლები მოდიან მათ ნაცვლად. ასე ხდება ორგანიზმის მუდმივად განახლება. მაგალითად, სისხლის წითელი უჯრედები (ან ერითროციტები) დაახლოებით 125 დღე ცოცხლობენ, ხოლო თრომბოციტები - მხოლოდ 4 დღე. ეს ფიზიოლოგიური ნორმაა.

მაგრამ პათოგენეტიკური ფაქტორების თანდასწრებით, ხდება სხვადასხვა წარუმატებლობა და მოძველებული უჯრედები, გარდაცვალების ნაცვლად, იწყებენ გამრავლებას დამოუკიდებლად, წარმოქმნიან არანორმალურ შთამომავლობას, საიდანაც წარმოიქმნება სიმსივნური წარმონაქმნები.

როგორ ამოვიცნოთ ავთვისებიანი ნეოპლაზმი?

ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის დასადგენად აუცილებელია მისი სიმპტომების წარმოდგენა. ამრიგად, ავთვისებიანი ონკოლოგია ხასიათდება შემდეგი ძირითადი მახასიათებლებით:

• ტკივილი.ის შეიძლება გამოჩნდეს სიმსივნური პროცესის დასაწყისში ან მოხდეს მისი შემდგომი განვითარებით. ხშირად აღინიშნება ტკივილი ძვლოვან ქსოვილში და არსებობს მოტეხილობის ტენდენცია;
• სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობის ნიშნები.ასეთი სიმპტომები თანდათანობით ჩნდება და თან ახლავს მადის ნაკლებობა, ჰიპეროფლიანობა, წონის უეცარი კლება და ანემია;
• ცხელების მდგომარეობა.ეს ნიშანი ხშირად მიუთითებს კიბოს პროცესის სისტემურ გავრცელებაზე. ავთვისებიანი ონკოლოგია მოქმედებს იმუნურ სისტემაზე, რომელიც იწყებს მტრულ უჯრედებთან ბრძოლას, რის გამოც ჩნდება სიცხის მდგომარეობა;
• თუ სიმსივნე არ ვითარდება სხეულის შიგნით, მაგრამ ზედაპირთან ახლოს, მაშინ შეიძლება გამოვლინდეს პალპაციური შეშუპება ან გამკვრივება;

ფოტოზე ხედავთ კანზე გამონაყარს, ასე გამოიყურება ავთვისებიანი სიმსივნე - ბაზალურუჯრედოვანი კარცინომა

• ავთვისებიანი სიმსივნის ფონზე შეიძლება განვითარდეს სისხლდენის ტენდენცია. კუჭის კიბოსთვის - სისხლიანი ღებინება, მსხვილი ნაწლავის კიბოსთვის - განავალი სისხლით, საშვილოსნოს კიბოსთვის - სისხლიანი ვაგინალური გამონადენი, პროსტატის კიბოსთვის - სპერმა სისხლით, შარდის ბუშტის კიბოსთვის - სისხლიანი შარდი და ა.შ.;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის ფონზე ლიმფური კვანძები იზრდება, ჩნდება ნევროლოგიური სიმპტომები, პაციენტს ხშირად ემართება სხვადასხვა ანთებები, შეიძლება გაჩნდეს რაიმე გამონაყარი კანზე ან სიყვითლე, წყლულები და ა.შ.

ზოგადი სიმპტომები თანდათან მატულობს, თან ახლავს ახალი ნიშნები, მდგომარეობა თანდათან უარესდება, რაც დაკავშირებულია ორგანიზმის ტოქსიკურ დაზიანებასთან სიმსივნური ნარჩენების პროდუქტებით.

მეტასტაზების გზები

ავთვისებიანი სიმსივნეები მიდრეკილია გავრცელდეს სხვა ორგანოებზე, ანუ მეტასტაზირება. როგორც წესი, მეტასტაზების სტადია ხდება უკვე სიმსივნის პროცესის შემდგომ ეტაპებზე. ზოგადად, მეტასტაზები ხდება 3 გზით: ჰემატოგენური, ლიმფოგენური ან შერეული.

• ჰემატოგენურიგზა - კიბოს პროცესის გავრცელება სისხლში, როდესაც სიმსივნური უჯრედები შედიან სისხლძარღვთა სისტემაში და გადადიან სხვა ორგანოებში. ასეთი მეტასტაზები დამახასიათებელია სარკომების, ქორიონეპითელიომების, ჰიპერნეფრომების, ლიმფომებისა და ჰემატოპოეტური ქსოვილის სიმსივნეებისთვის;
• ლიმფოგენურიგზა გულისხმობს სიმსივნური უჯრედების მეტასტაზირებას ლიმფური ნაკადის მეშვეობით ლიმფური კვანძების მეშვეობით და შემდგომში მიმდებარე ქსოვილებში. მეტასტაზების გავრცელების ეს გზა დამახასიათებელია შიდა სიმსივნეებისთვის, როგორიცაა საშვილოსნოს, მსხვილი ნაწლავის, კუჭის, საყლაპავის და ა.შ.
• შერეულიგზა მოიცავს ლიმფოგენურ-ჰემატოგენურ მეტასტაზებს. სიმსივნური პროცესის ასეთი გავრცელება დამახასიათებელია ავთვისებიანი ონკოლოგიების უმეტესობისთვის (მკერდის, ფილტვის, ფარისებრი ჯირკვლის, საკვერცხის ან ბრონქების კიბო).

განვითარების ეტაპები

დიაგნოზის დასმისას დგინდება არა მხოლოდ ავთვისებიანი სიმსივნის ტიპი, არამედ მისი განვითარების ეტაპი. სულ არის 4 ეტაპი:

• I სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მცირე ზომები და მიმდებარე ქსოვილებში სიმსივნის შეჭრის არარსებობა. სიმსივნური პროცესი არ მოიცავს ლიმფურ კვანძებს;
• ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის II სტადიას ახასიათებს სიმსივნის მკაფიო განსაზღვრება მისი საწყისი ლოკალიზაციის ფარგლებში, თუმცა შესაძლებელია ერთჯერადი მეტასტაზების არსებობა რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში;
• III სტადიას ახასიათებს სიმსივნის ზრდა მის გარშემო არსებულ ქსოვილებში. რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში მეტასტაზები მრავალჯერადი ხდება;
• IV სტადიაზე მეტასტაზები ვრცელდება არა მხოლოდ ლიმფურ კვანძებზე, არამედ შორეულ ორგანოებზეც.

დიაგნოსტიკური მეთოდები

ავთვისებიანი ონკოლოგიის დიაგნოზი მოიცავს შემდეგ პროცედურებს.

კიბოს უჯრედები უჯრედების გაყოფის ყველა წესის დამრღვევია. მილიონობით "წესიერ" თანამოაზრეს შორის ერთმა ატიპიურმა უჯრედმა შეიძლება გამოიწვიოს კიბოს სიმსივნის განვითარება.

ორგანიზმში მიმდინარე პროცესების თანმიმდევრობა, რომლებიც იწვევს კიბოს, რთული და ცვალებადია. გენეტიკური ფაქტორების, გარემოს გავლენისა და ცხოვრების წესის ერთობლიობამ შეიძლება ნორმალური უჯრედი გადააქციოს პათოლოგიურ უჯრედად.

როგორია სიმსივნის განვითარების მექანიზმი?

ჩვენი სხეული უნიკალური სისტემაა, რომელიც ინარჩუნებს ბალანსს ახალ და ძველ უჯრედებს შორის. ჩვენი სხეული შედგება უთვალავი უჯრედისგან. ისინი განსხვავდებიან სტრუქტურით და ფუნქციით. თუმცა, იმისდა მიუხედავად, უჯრედი არის გული თუ სისხლი, ის მწიფდება მისი ადრინდელი წინამორბედებისგან. ყველა უჯრედი დაპროგრამებულია, რომ მოკვდეს დროულად. მათ სიკვდილს მთელი სხეული საგულდაგულოდ აკონტროლებს. უჯრედის სიკვდილს აპოპტოზი ეწოდება.

გაყოფა, მომწიფება და აპოპტოზი უჯრედის სიცოცხლისთვის აუცილებელი პირობაა. სიმსივნური უჯრედების დაგროვება ხდება რამდენიმე მიზეზის გამო: უკონტროლო დაყოფის გამო, უჯრედების მომწიფების და მათი მაღალპროფესიონალურ შთამომავლებად გადაქცევის შეუძლებლობის გამო (ისინი უბრალოდ განვითარების ეტაპზე რჩებიან), დროულად სიკვდილის შეუძლებლობა.

სიმსივნეები კლონებია. სიმსივნური უჯრედები მოდის ერთიდან და ხელახლა ქმნიან ორიგინალური უჯრედის ასლებს. გენების დაზიანება იწვევს გაყოფის დარღვევას, მომწიფებას და დაპროგრამებულ სიკვდილს. როდესაც სხეულის დამცავი სისტემა ფუნქციონირებს, დაზიანებული უჯრედი გადარჩება და აყალიბებს ბევრ კლონს.

კიბოს უჯრედები არა მხოლოდ არღვევენ გაყოფის წესებს, არამედ არ რეაგირებენ ჩვენი ორგანიზმიდან მოსულ ყველა სახის "გაჩერების" სიგნალზე. მაგალითად, უჯრედების ზრდა ხდება ესტროგენის გარეშე, რაც ზრდის ნორმალური პირობაა. უჯრედების უმეტესობას შეუძლია შეატყობინოს, რომ ისინი იკუმშება სხვა უჯრედების მიერ, მაგრამ კიბოს უჯრედები უგულებელყოფენ ამ სიგნალს და აგრძელებენ გამრავლებას.

სიმსივნეები იმდენად მრავალფეროვანი ფენომენია, რომ ზოგჯერ რთულია მათი კლასიფიკაცია და ჯგუფებად დაყოფა. წარმოშობის მიზეზები, ზრდის მექანიზმი, მდებარეობა და გავრცელება განსაზღვრავს სიმსივნის ტიპს. ამ მხრივ სიმსივნე იყოფა კეთილთვისებიან და ავთვისებიანად.

რა განსხვავებაა კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის?

ექიმები კეთილთვისებიან სიმსივნედ მიიჩნევენ სიმსივნედ, რომელიც დიდ საფრთხეს არ წარმოადგენს და სიცოცხლისათვის ხელსაყრელი პროგნოზი აქვს. ასეთი სიმსივნეები ნელა იზრდებიან, არ აქვთ განმეორების და მეტასტაზების უნარი და არ იზრდებიან მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში. ხშირად კეთილთვისებიანი სიმსივნე წყვეტს ზრდას და იწყებს განვითარებას საპირისპირო მიმართულებით.

თუმცა, ეს ყველაფერი არ ნიშნავს, რომ ასეთი სიმსივნეები უვნებელია. მაგალითად, ენდოკრინული ჯირკვლის კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსი, ხოლო წვრილ ნაწლავში, თუ დიდია, შეუძლია ნაწლავის მარყუჟების შეკუმშვა, რაც იწვევს ნაწლავის გაუვალობას.

ავთვისებიანი სიმსივნეები, როგორც სახელიდან ჩანს, უკიდურესად საშიშია ორგანიზმისთვის. მათ ახასიათებთ სწრაფი ზრდა, მთელ სხეულში გავრცელების, მეტასტაზების მიცემის და ასევე მეზობელ ქსოვილებსა და ორგანოებში აღმოცენების უნარი. ავთვისებიან სიმსივნეს შეუძლია მთლიანად ამოიღოს ადამიანის სხეულის ორგანოები და სასიცოცხლო სისტემები ნორმალური ფუნქციონირებისგან.

ავთვისებიანი სიმსივნე ყოველთვის მკაფიოდ არ გამოირჩევა კეთილთვისებიანი სიმსივნისგან. ამ მხრივ განასხვავებენ ნეოპლაზმების ცალკეულ ჯგუფებს: ადგილობრივად დესტრუქციულ და პოტენციურად ავთვისებიანს. პირველებს აქვთ ავთვისებიანი ყველა მახასიათებელი, გარდა მეტასტაზებისა