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이 전염병은 러시아 연방에서 가장 위험하고 널리 퍼진 질병 중 하나로 간주됩니다. 소와 돼지의 마이코플라스마증은 가장 흔히 진단되지만, 병리학은 조류에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이 질병의 특징은 원인 물질이 세포벽이 없는 미생물이라는 것입니다. 이러한 특징으로 인해 마이코플라스마증은 이전 세대의 전통적인 항생제로는 잘 치료되지 않으며 따라서 최신의 효과적인 약물을 사용해야 합니다. 시기적절한 수의학적 개입이 부족하면 많은 합병증이 발생하여 농장이 큰 경제적 손실을 입게 됩니다. 사망률은 전체 아픈 개인 수의 10-15%일 수 있습니다.

동물 마이코플라스마증의 원인

자연에는 10가지 이상의 마이코플라스마가 있습니다. 이는 박테리아와 유사하지만 구조가 다른 미생물입니다.

질병의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 동물을 사육하는 장소의 위생 위반;
• 습기, 구내의 높은 습도;
• 열악한 미기후와 영양으로 인해 개인의 면역력이 저하됩니다.
• 질병의 숨겨진 임상 증상이 있는 감염된 개체를 무리로 구입합니다(미생물의 잠복기는 27일에 이릅니다).

감염은 호흡을 통해 공기성으로 발생합니다. 젊은 사람들은 특히 민감합니다. 대부분 3주에서 10주령 사이의 새끼 돼지가 영향을 받습니다. 송아지의 마이코플라스마증은 일반적으로 생후 15~60일 사이에 발생합니다.

마이코플라스마증의 증상

병리학의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 염증, 누관 형성으로 인한 무릎 및 손목 관절 통증;
• 파행;
• 눈의 충혈;
• 무관심, 식욕부진;
• 체온이 40.1~40.5°C로 증가합니다.
• 재채기, 코에서 점액 분비물;
• 기침, 호흡곤란(자돈에서 더 자주).

성소의 경우 이 질병은 젖통에 영향을 미치므로 우유가 노랗게 변하고 농도가 고르지 않게 되며 우유 생산량이 감소합니다.

감염은 수많은 합병증을 유발합니다.

• 소의 경우 - 유방염, 자궁내막염, 외음부질염, 조기 임신 종료, 발달이 덜 된 자손의 탄생;
• 송아지 - 관절염, 폐렴, 수막염, 비염, 결막염;
• 황소 - 부고환염, 고환염;
• 돼지 - 폐렴, 호흡기 질환.

치료하지 않고 방치하면 소가 불임에 걸릴 수 있습니다. 호흡기 합병증이 있는 새끼 돼지는 질식으로 사망할 수 있습니다.

진단

진단은 외부 검사, 임상 증상, 조직, 분비물, 유산 또는 사산된 태아에 대한 실험실 검사를 토대로 이루어집니다. 실험실에서는 PCR 방법을 사용하여 병원체를 검출합니다.

마이코플라스마증 치료

유일한 효과적인 치료법은 항생제를 사용하는 것입니다. 마이코플라스마증의 경우, 마이코플라스마증을 유발하는 미생물이 기존 항생제에 대한 내성을 갖기 때문에 최신 세대의 약물이 사용됩니다.

NITA-FARM 회사는 최신 세대의 플루오로퀴놀론 항생제인 마이코플라스마증 치료제 사용을 제안합니다.

• 3세대 플루오로퀴놀론계에 속하는 물질인 레보플록사신을 기반으로 합니다.
• 이전 세대 항생제에 내성이 있는 광범위한 감염을 치료합니다.
• 약물의 생체 이용률은 99%입니다.
• 사용 후 2시간 이내에 최대 효과에 도달하여 조직에 잘 침투합니다.
• 24~48시간 내에 100% 효과가 나타납니다.
• 돼지와 소의 마이코플라스마증 치료에도 동일하게 효과적입니다.
• 3-5일 코스에는 매일 1회 주사로 충분합니다.
• 2일 이내에 체내, 주로 소변을 통해 완전히 제거됩니다.
• 약물 사용 후 48시간이 지나면 우유를 음식 목적으로 사용할 수 있습니다.

그 효과는 임상 연구 및 관련 문서를 통해 확인됩니다. NITA-FARM에서 직접 Lexoflon을 주문할 수 있습니다.

방지

수의사와 농장 종사자는 다음 권장 사항을 따라야 합니다.

• 동물을 사육하는 장소의 청결을 유지합니다.
• 마이코플라스마가 없는지 테스트한 우유를 송아지에게 먹입니다.
• 유방염, 비염의 경우 특별한 주의를 기울이고 동물의 감염 여부를 확인하십시오.
• 면역력을 향상시키기 위해 영양가 있는 식단을 관리하세요.
• 습도 증가, 온도 변화 등 스트레스 요인을 피하세요.

농장 동물의 바이러스성 질병의 예방 및 치료 문제는 관련이 있으며, 그 해결책은 이러한 목적을 위한 약물 개발과 관련이 있습니다.

이 문제를 해결하는 방법 중 하나는 인터페론 유도물질을 체내에 도입해 내인성 인터페론화를 이용하는 것이다. 이 경우 항바이러스 보호 상태가 시작되고 기타 특이성 및 비특이적 저항성 메커니즘이 동시에 자극됩니다.

우리나라에서는 처음으로 인터페론 유도제(파지 dsRNA, 폴리구아실, 틸로론, 레바미솔)의 효과를 연구하기 위한 농장동물 실험이 1980년대 초 수의학 VGNKI에서 진행되었다. 불행하게도, 이러한 연구는 이 새로운 종류의 약물을 광범위한 수의학 실습에 도입하는 결과를 가져오지 못했습니다. 이는 생산을 위한 기술적 기반의 불완전성과 적용 방법론의 불완전성에 기반을 두고 있습니다. 그러나 이러한 연구에서는 인터페론 유도제를 위의 목적으로 사용할 수 있는 가능성이 있음을 보여주었습니다.

이중 가닥 RNA를 기반으로 한 천연 및 합성 인터페론 유도제 생산에 대해 NIKTI BAV SSC VB "벡터"에서 수행된 연구를 통해 수의학에서 사용하기 위해 효모에서 미생물학적 합성을 통해 얻은 항바이러스 약물의 생성을 시작할 수 있었습니다. 더 높고 낮은 척추동물. 이 약의 상품명은 Vestin입니다.

작업의 결과로 Vestin이라는 약물을 생산하는 기술과 기술 문서가 작성되었으며 파일럿 배치의 약물이 생산되어 수의학에서 약물을 테스트할 수 있게 되었습니다.

포유류에 대한 약물 테스트는 수의학 및 극동의학 연구소 및 NSAU 수의학과와의 공동 연구로 수행되었으며, 어류에 대한 이 작업은 VNIIPRKh(국토부 바이러스학 부문)와 함께 수행되었습니다. 어류 병리학).

얻은 데이터는 베스틴이 테스트된 동물에서 인터페론 유도제의 모든 특성을 가지고 있음을 나타냅니다.

면역자극제를 이용한 마이코플라스마증 및 어린 소의 기타 감염 치료

송아지의 마이코플라스마증 치료

면역자극제의 도움으로 어린 소의 마이코플라스마증 예방 및 치료 문제를 해결하려는 시도가 수의학부의 외과 및 내부 비전염성 질환 부서와 함께 IEVSiDV의 어린 동물 질병 연구소에서 이루어졌습니다. NSAU의.

이 연구의 목적은 소 마이코플라스마증에 대한 치료 요법을 개선하는 것이었습니다. 실험은 노보시비르스크 지역 노보시비르스크 지구의 MTF OPH "Elitnoye"를 기반으로 수행되었습니다. 마이코플라스마증의 임상 양상은 30~60일령의 아픈 송아지 20마리를 대상으로 일반적으로 인정되는 방법을 사용하여 관찰한 결과를 바탕으로 평가되었습니다. 질병의 임상 징후의 중증도를 고려하여 연구용 송아지 그룹을 각각 5마리씩 구성했습니다. 마이코플라스마 항체의 존재에 대한 혈청학적 테스트는 러시아 공화당 아카데미에서 수행되었습니다. 치료와 병행하여 혈액학 연구가 수행되고 헤모글로빈, 적혈구 및 백혈구 수가 결정된 다음 백혈구 공식이 결정되었습니다. 치료는 인터페론 유도제 베스틴(리도스틴)(VR) 및 사이토카인 TNF-α(알노린)(FA)과 함께 지속성 항생제 레보테트라설핀(LTS)으로 수행되었습니다.

마이코플라스마증에 대한 치료법은 그룹별로 제시되어 있습니다(표 1). 동물 마이코플라스마증의 치료는 상대적으로 잘 발달되지 않았고 효과적이지 않습니다. 문제에 대한 해결책은 비특이적 저항성 자극제와 함께 테트라사이클린 항생제를 사용하는 것이 복잡할 수 있습니다.

표 1. 면역자극제를 사용한 복합 요법에서 어린 소의 마이코플라스마증 치료 요법

* — IM — 근육 주사

임상 증상은 30~60일 된 송아지에서 관찰되었습니다. 아픈 동물은 기침, 설사, 때로는 변비를 번갈아 가며 뒷다리 또는 앞다리 관절의 손상을 겪는 것으로 관찰되었습니다. 촉진 시 관절이 커지고 단단하며 약간 통증이 있고 국소 온도가 상승합니다. 천자 중에 불쾌한 냄새가 나는 탁한 액체가 관절에서 방출됩니다. 동물의 체온은 40~40.5°C로 증가됩니다. 8마리의 아픈 송아지의 혈청에 대한 혈청학적 연구에서 1:1280의 역가에서 항원(M. alcalescens 및 M. agalactiae)과 양성 반응이 나타났습니다. 이전에 이 농장에서는 송아지에서 마이코플라스마증이 발생한 것으로 확인되었으며, 이는 세균학적 배양 분리 방법으로 확인되었습니다.

상기 치료 요법을 사용하여 얻은 치료 결과는 표에 나와 있습니다. 2.

표 2. 면역조절제를 사용한 복합 치료 전후 마이코플라스마증에 걸린 송아지의 혈액학적 연구 지표

지표 | 치료 요법 및 송아지 그룹(n=5)|

P/I - 밴드, s/I - 분할된 호중구

표에 제시된 관찰 결과는 다음과 같습니다. 14, 아픈 아날로그 송아지의 동등한 그룹을 선택하는 것은 매우 어려운 작업입니다. 따라서 선택된 그룹은 혈액학적 매개변수가 동일하지 않았습니다. 모든 그룹에서 빈혈과 상당한 적혈구증가증이 관찰되었는데, 이는 모든 그룹의 송아지에서 마이코플라스마증과 그에 수반되는 설사로 인해 발생한 것으로 보입니다. 알려진 바와 같이, 마이코플라스마는 적혈구, 혈장, 호중구 및 단핵 세포에 국한되어 있습니다.

임상 관찰 및 실험실 연구에 기초하여, 송아지 마이코플라스마증에 대한 가장 효과적인 치료법은 지속성 항생제인 레보테트라술핀과 면역조절제인 베스틴 및 TNF-a의 ​​조합이라는 것이 확립되었습니다. 이 계획에 따라 동물을 치료하면 회복 기간이 1.5-2배 단축되었습니다.

송아지의 라이노바이러스 감염 예방

소에서 베스틴(리도스틴)의 사용은 송아지의 라이노바이러스 감염에 대해 노보시비르스크 지역 Ordynsky 지역의 JSC "Kirzinskoye"에서 테스트되었습니다. 임상적 방법과 진단법을 모두 사용하여 농장에서 라이노바이러스 감염이 확인되었습니다. 예방 요법에 사용된 약물의 용량은 동물 체중의 0.1 - 0.5 mg/kg이었고 그 효과는 80%에 도달한 반면, 치료 요법에서는 효과가 50%로 낮았습니다.

송아지 소화불량에 대한 개별 면역조절제의 치료 및 예방 효과

이 작업은 NSAU 수의학부 약리학 및 일반 병리학과(과학 감독자 - 교수, 수의학 박사 G. A. Nozdrin)에서 수행되었습니다.

최근 몇 년 동안 주로 면역 결핍을 배경으로 발생하는 동물의 혼합 박테리아 및 바이러스 감염 문제가 수의학에서 점점 더 많이 발생하고 있습니다. 이를 위해서는 면역조절 및 항바이러스 효과가 있는 약물을 사용해야 합니다.

단순한 형태의 소화 불량으로 송아지에서는 면역 상태의 감소가 발견되었습니다. 이러한 형태의 감염으로 인한 송아지 소화불량의 경우 약물 복합체가 사용되었습니다. Vestin은 머리당 8mg을 1일 1회, 3일 연속으로 근육 내 투여하고 Vetom 1.1은 5일 동안 12시간마다 75mg/kg을 투여합니다. 이 치료법의 결과로 질병은 경미한 형태로 진행되었으며 대조군의 유사 약물과 비교하여 치료 기간이 각각 2~3일 및 1~2일 단축되어 100% 효과가 있었습니다. 대조군에서는 치료 효과가 71.4%였다.

따라서 소화불량을 앓고 있는 송아지 치료 요법에 면역조절제를 포함시키면 비특이적 저항 수준이 증가하고 동물 신체의 생리적 능력이 동원되기 때문에 질병 기간이 단축되고 치료 효과가 증가합니다.

약물 베스틴(리도스틴)은 포유동물, 조류, 어류 등 광범위한 척추동물의 응급 예방 및 효과적인 치료를 위한 etiotropic 항바이러스제입니다.

이 약물은 다양한 계열의 바이러스를 억제할 수 있습니다.

이 약물은 다양한 투여 경로를 통해 농업용, 가축용 및 실험용 동물의 예방 및 치료 요법에 모두 사용될 수 있습니다.

이 약물은 면역 조절 특성을 가지고 있습니다. 항바이러스 및 항균 백신의 효과를 높이고, 면역 결핍 상태에서 회복 과정과 비특이적 저항성을 자극하며, 동물의 성장 및 발달 과정을 활성화할 수 있습니다.

약물의 유효 용량이 결정되었으며 어린 소에 사용하기 위한 최적의 요법이 개발되었습니다.

바이러스 및 박테리아 기원의 관련 설사 치료를 위해 베스틴은 프로바이오틱스(subalin, Vetom 1.1, bacterin-SL)와 함께 동물당 8mg의 용량으로 근육 내로 1일 1회, 3일 연속으로 사용됩니다. , 등.;

송아지의 마이코플라스마증 치료를 위해 베스틴은 동물 체중 1kg당 0.06mg의 비율로 근육내로 사용되며 레보테트라설핀 0.4ml/kg의 용량으로 1일 1회 사용됩니다. 15일 후에 치료를 반복하고;

송아지의 리노바이러스 감염을 예방하고 치료하기 위해 Vestin은 동물 체중 1kg당 0.1~0.5mg의 비율로 근육 내로 3일마다 2회 사용됩니다.

유행성 폐렴은 Mycoplasma hyopneumoniae 박테리아에 의해 발생합니다. 이는 돼지 개체군에 널리 퍼져 있으며 전 세계 대부분의 돼지 떼에 고유적으로 존재합니다. 이는 아픈 돼지와 건강한 돼지 사이의 접촉을 통해 또는 기후 조건이 허용하는 경우 최대 2.5-3km 거리의 ​​공기를 통해 전염됩니다.

박테리아는 외부 환경, 특히 건조 시 빠르게 죽습니다. 습한 환경에서는 2~3일 정도 지속됩니다. 잠복기는 2~8주이다. 좋은 조건과 관리 하에서는 합병증 없이 질병이 진행되는 과정은 신체에 위협이 되지 않습니다.

그러나 마이코플라스마증은 악티노바실러스 흉막폐렴(APP), 저온살균증, 혈우병, PRRS 또는 인플루엔자와 같은 질병이 있는 경우 더 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 마이코플라스마증은 항상 심첨엽과 심장엽, 때로는 횡경막 엽의 부속 또는 중간 부분에 영향을 미쳐 연조직과 간까지 폐 조직의 밀도를 증가시킵니다.

폐의 15% 이상이 영향을 받은 경우, 인구 집단에 마이코플라스마증이 존재할 가능성이 매우 높습니다. M. hyopneumoniae가 없는 무리에서 영향을 받는 폐의 수는 1~2% 범위이며 압축된 조직의 부피는 매우 작습니다.

마이코플라스마증이 없으면 다른 병원성 미생물로 인한 영향이 크게 감소합니다. 따라서 M. hyopneumoniae는 다른 질병에 대한 감염의 문을 여는 것으로 여겨집니다.

임상 증상

급성 형태

급성 형태는 일반적으로 M. hyopneumoniae가 무리에 처음 도입될 때 관찰될 수 있습니다. 감염 후 6~8주 사이에 모든 연령층에서 중증 급성 폐렴, 기침, 호흡 부전, 발열 및 높은 사망률이 발생합니다. 이 임상 형태는 극히 드물며 종종 다른 병원체에 의해 복잡해집니다.

만성 형태

정상적인 조건에서 병원균은 오랫동안 무리에 존재할 수 있습니다. 모체 항체는 초유를 통해 자돈에게 전달되고 초유 면역이 발생하며 이는 7~12주 동안 지속되며 그 후 임상 증상이 나타나기 시작합니다. 이 질병은 길고 끊임없는 기침을 동반하며 일부 동물은 호흡 곤란을 겪고 폐렴 징후가 나타납니다.

진단

대부분의 경우 진단은 돼지의 폐에 대한 임상상과 사후 진단을 토대로 이루어집니다.

실험실 확인을 위해 ELISA 테스트, 염색된 폐 제제의 조직학적 검사, 보체 고정 반응, 중합효소 연쇄 반응, 효소 면역분석 또는 병원체의 순수 배양 분리 등 하나 이상의 연구가 수행됩니다.

폐 전엽의 약간의 압박은 인플루엔자, PRRS, 혈우병, 일부 바이러스 또는 기타 마이코플라스마와 같은 다른 병원체에 의해 발생할 수 있습니다.

치료

취약한 농장에서는 다음 원칙에 따라 치료를 실시해야 합니다.

• 10~20주령의 동물은 별도로 보관해야 합니다.
• 항생제 요법(린코마이신, 테트라사이클린, 티아물린, 타이로신);
• 중병에 걸린 동물의 도살;
• 증상 치료.

항생제는 임상 징후의 발달을 예방할 뿐 동물의 몸을 병원체로부터 해방시키지는 못합니다.

예방 및 관리

마이코플라스마증의 예방과 회복의 기본은 새끼돼지의 예방접종입니다.

마이코플라스마증이 없는 농장의 경우

질병 예방의 주요 위치는 수의학, 위생 및 동물원 위생 조치입니다. 농장 사육용 돼지는 안전한 농장에서만 구매해야 하며 수입 후 검역을 거쳐 마이코플라스마 보균자를 확인하기 위해 주의 깊게 검사해야 합니다.

최적의 사육 및 사육 조건을 조성하고, 돼지의 사육 주기와 사육 밀도 기준을 준수하며, 동물 사육 시 기술적인 위생 휴식을 실시해야 합니다.

발생률의 증가는 다음과 관련이 있습니다.

• 우리와 건물 내 동물의 과도한 밀도;
• 온도 변화 및 초안;
• 저체온증;
• 높은 환경 습도;
• 실내의 높은 수준의 이산화탄소와 암모니아;
• 열악한 위생;
• 공기 중의 높은 먼지 함량;
• 돼지를 움직이고 섞는 것, 스트레스;
• 수유 장소 부족;
• 품질이 좋지 않거나 먹이가 부족합니다.
• 급격한 식단 변화;
• 3 입방 미터 미만의 공간과 0.7 평방 미터. 머리의 대도시 지역;
• 방의 공기 순환 부족;
• PRRS, Aujeszky 병, APP, 인플루엔자와 같은 질병의 존재.

취약한 농장의 마이코플라스마증 및 호흡기 질환을 통제하려면:

• 백신 접종;
• 우리와 건물에 있는 동물 수의 최적화;
• 구내 위생 및 위생에 대한 엄격한 통제;
• 구내 먼지 제어, 이를 줄이기 위한 사료 분쇄 최적화;
• 환기 최적화;
• 연령대가 다른 돼지를 혼합하여 동시에 사육하는 것을 허용하지 않습니다.
• "빈 점유" 기술을 엄격하게 준수하고 기술 격차를 구현합니다.

마이코플라스마증은 상부 호흡기 손상, 폐의 장액-카타르 염증, 장액성 외피, 각결막염, 어린 동물의 관절염, 임신한 동물의 낙태, 자궁내막염, 유방염 및 사망, 비-사체의 탄생을 특징으로 하는 전염성 동물 질병입니다. 생존 가능한 자손.

역사적 참고자료

소에서 광범위한 폐렴이 발생한 첫 번째 보고는 1699년에 작성되었으며 J. Valentini의 것입니다. 전염성 흉막폐렴의 전염성은 1765년에 확립되었으며, 돼지에서 이 질병의 원인 물질은 1903년 W. Grips에 의해 확인되었습니다.

질병의 확산

동물 마이코플라스마증은 전 세계 모든 대륙에서 기록됩니다. 벨로루시 공화국에도 등록되어 있습니다.

경제적 피해

이 질병으로 인한 경제적 피해는 사망률, 강제 도살, 체중 감소, 자손, 결과물의 품질, 치료 비용, 예방 및 제거로 구성됩니다.

병인학

질병의 원인 물질은 마이코플라스마과(Mycoplasmataceae), 마이코플라스마(Mycoplasma) 속에 속하는 마이코플라스마이며, 동물에서 상응하는 질병을 일으키는 종: M. bovis(소의 폐렴), M. bovoculi(각결막염), M. ovipneumoniae(양의 마이코플라스마 폐렴) ); M. suipneumoniae, M. hyopneumoniae (돼지의 유행성 폐렴); M. hyorhinis M. hyosynoviae M. granularum M. hyoaptrinosa (돼지 다발성 종양 및 다발관절염); M. mycoides (소의 전염성 흉막폐렴, 염소의 전염성 흉막폐렴); M. agalactiae(양과 염소의 전염성 무유증). Ureaplasma 속에 속하는 Mycoplasmas와 U. divesum 종은 소에서 우레아플라스마증을 유발합니다. Acholeplasmataceae과, Acholeplasma 속, A. granularum 및 A. Laidlawii 종에 속하는 마이코플라스마증의 원인 물질은 돼지에서 다발성 장막염 및 다발 관절염을 유발합니다.

마이코플라스마 배양에는 무세포(변형 Edward 배지)와 세포(RKE, 일차 배양) 배지를 사용합니다. 마이코플라스마는 저온에 강하며 냉동 시 최대 1년 동안 보관할 수 있습니다. 햇빛과 공기 건조로 마이코플라스마는 4~5시간 내에 죽으며, 썩은 물질 속에서 최대 9일까지 생존합니다. 동결건조 마이코플라스마는 5년 이상 독성을 나타냅니다. 고온에서는 병원균이 빠르게 비활성화됩니다. 마이코플라스마는 항생제와 설폰아미드의 영향에 민감합니다. 일반적으로 허용되는 농도의 기존 소독제는 환경 물체의 병원체를 빠르고 안정적으로 중화합니다.

전염병학 데이터

모든 연령의 동물은 마이코플라스마증에 감염되기 쉽지만, 어린 동물은 더 민감합니다. 마이코플라스마증 감염의 원인 물질은 아프고 회복된 동물이며, 그 동물의 몸에서는 마이코플라스마가 최대 13~15개월 동안 지속될 수 있습니다.

병원균은 코, 눈, 기침 시 점액, 우유, 소변 및 기타 분비물을 통해 외부 환경으로 방출됩니다. 전파요인은 마이코플라스마에 오염된 사료, 물, 침구, 관리용품 등이며, 감염은 공기 중의 비말, 영양수단, 접촉경로, 자궁 내에서도 발생합니다.

마이코플라스마증에는 뚜렷한 계절성이 없지만 가을-겨울 기간에 질병 사례가 가장 많이 발생합니다. 이 질병은 회복된 동물의 몸에 병원체가 장기간 운반되는 것으로 설명되는 정상성을 특징으로 합니다(무리의 감염은 수년간 지속됩니다). 이 질병은 유행병 발병의 형태로 발생합니다. 분포의 폭, 전염병 과정의 강도 및 질병의 심각도는 건물의 미기후, 동물을 먹이고 사육하는 조건에 의해 크게 영향을 받습니다.

질병의 경과 및 증상

소의 폐렴의 경우 잠복기는 7~26일이다. 송아지는 생후 첫날부터 아플 수 있습니다. 그들은 식욕 감소, 전반적인 상태의 우울증, 코에서 장액 및 점액 분비물, 체온이 최대 40.5 ° C까지 상승하고 기침을 경험합니다. 병이 진행됨에 따라 전신 상태는 급격히 악화되고 코에서 다량의 점액농성 분비물이 나타나고, 빠르고 얕은 호흡, 잦고 습한 기침, 청진상 폐에서 천명음이 들린다. 많은 아픈 송아지는 전정 기관에 손상 징후를 보입니다. 머리를 한쪽 또는 다른쪽으로 기울이고 움직임을 보입니다. 20일 후에는 다발성 관절염이 발생합니다. 아픈 송아지는 파행, 뻣뻣함, 제한된 움직임을 보입니다. 영향을 받은 관절이 붓고 뜨겁습니다. 이 질병에 걸린 소의 젖통이 영향을 받습니다. 붓고, 뜨겁고, 아프게 됩니다. 우유가 노랗게 변하고 플레이크가 들어 있습니다. 우유 생산량이 급격히 감소하고 있습니다.

일부 송아지에서는 마이코플라스마증이 각결막염으로 나타날 수 있습니다. 동시에, 아픈 동물은 불안과 광선공포증을 나타냅니다. 송아지는 종종 눈을 감고 있습니다. 그 후 결막이 붉어지고 눈물이 나며 빛에 대한 반응이 급격히 증가하고 염증이 각막까지 퍼져 각막염을 유발합니다. 각막이 흐려지고 회색빛을 띠게 됩니다. 그 주위에 빨간색 고리가 형성되고 그 후에 실명이 발생합니다.

소의 생식기 마이코플라스마증(우레아플라스마증)의 주요 증상은 질에서 화농성 삼출물이 배출되는 것입니다. 이 삼출물은 딱지와 비늘 형태로 꼬리 털에서 건조됩니다. 점막은 충혈되어 표면에 많은 작은 밝은 빨간색 결절이 나타나 결과적으로 거칠어집니다. 돼지에서 우레아플라스마증은 대규모 불임과 유산으로 나타나며, 이는 임신 첫 1.5개월에 기록됩니다. 우레아플라즈마에 감염된 정자를 모돈에 인공수정하면 불임률이 100%에 달합니다. 쓰레기 중 사산된 새끼 돼지의 수는 1~2%이고, 이유 전 사망율은 10~11%입니다. 건강한 멧돼지의 정자로 수정된 감염된 모돈의 불임률은 20~25%이고, 사산된 새끼 돼지의 수는 최대 0.4%에 달하며, 출생부터 이유까지의 사망률은 5%입니다. 종종 성주기가 30일에서 120일로 늘어납니다.

마이코플라스마 관절염과 다발성 장막염의 경우 잠복기는 3~10일입니다. 이 질병은 급성 및 만성적으로 발생합니다. 3~10주령의 새끼 돼지에서 급성. 체온 상승, 식욕 부진, 활동 부족, 복부 민감도 증가, 호흡 곤란 등을 경험합니다. 질병의 첫 징후가 나타난 지 2주 후에 관절이 붓고 파행이 감지됩니다.

3개월 이상의 자돈에서는 이 질병이 갑자기 발생하여 파행으로 나타납니다. 체온은 일반적으로 생리적 기준 내에 있습니다. 다양한 사지의 여러 관절이 병리학적 과정에 관여합니다. 영향을 받은 관절 부위의 피부가 붓고, 새끼 돼지의 우울증이 발생하며, 식욕이 감소하고 결과적으로 체중 증가가 감소합니다. 관절 손상의 임상 징후가 항상 명확하게 나타나는 것은 아닙니다. 이런 경우 동물은 몸의 자세를 바꾸거나 부자연스러운 자세를 취하거나 오랫동안 움직이지 않고 서 있는 경우가 많습니다. 때때로 새끼 돼지는 손목 관절로 서서 일어나기 어려울 수 있습니다.

돼지의 호흡기 마이코플라스마증의 경우 잠복기는 7~30일입니다. 체온은 40.1 -40.5 ° C까지 상승한 다음 전반적인 상태와 식욕이 악화됩니다. 새끼 돼지는 재채기, 코에서 나오는 점액 분비물 및 기침을 경험합니다. 처음에는 건조하고 드물지만 이후에는 장기간의 공격 형태로 나타납니다. 호흡은 분당 70-80 움직임으로 증가합니다. 특히 아침에 일어나거나 동물을 옮길 때 기침이 더욱 심해집니다.

주요 병리학적 과정이 새끼 돼지의 세균성 미생물에 의해 복잡해지면 질병이 더욱 심각해집니다. 호흡이 어려워지고 식욕이 감소하며 피로가 나타나고 점막이 청색증을 앓습니다. 질병의 마지막 단계에서 새끼 돼지는 심각한 숨가쁨을 경험하며 몸 뒤쪽에 앉아 복부 타격으로 허탈되고 탄력이 없으며 만성 염증이 있는 폐에서 공기를 내쉬려고 합니다.

양에서 마이코플라스마 폐렴은 생후 첫 주에 시작되며 가벼운 천명음의 형태로 나타나며 이는 흉부 청진을 통해서만 감지됩니다. 그런 다음 젖은 기침과 코에서 장액성 분비물이 나타납니다. 양과 염소의 전염성 무유증으로 발열, 우울증, 식욕 부진이 관찰됩니다. 결과적으로 유방염이 발생합니다 (더 자주 - 젖통의 한쪽 엽) 결과적으로 우유 생산이 감소하면서 합병증이 발생하여 관절과 눈의 손상이 나타납니다. 회복되는 경우 원래의 우유 생산은 회복되지 않습니다.

병리학적 변화

죽은 동물을 부검하면 대부분의 경우 비강 점막의 충혈이 감지됩니다. 질병의 초기 또는 잠복기에는 폐(보통 정점 엽)의 중엽과 주엽에서 여러 개의 기관지폐렴 병소가 발견됩니다. 이러한 소엽 병변은 절단 시 밀도가 높은 회색 또는 회색-빨간색을 띕니다. 소엽간 및 소엽간 결합 조직은 폐 실질을 소엽과 엽으로 나누는 회백색 가닥입니다. 점액화농성 삼출물이 폐의 기관지에서 방출됩니다. 기관지 벽은 두꺼워지고 회색을 띕니다. 종격동 및 기관지, 종종 견갑골 전, 턱밑 및 후인두 림프절이 커지고 충혈됩니다. 이차 세균성 미생물로 인한 마이코 플라스마 과정의 합병증 후에 폐에서 괴사 병소가 발견됩니다. 절개 부위의 국소 림프절은 부어오르고 충혈되며 괴사된 병소가 있습니다. 신장의 부피가 약간 증가하고, 피질과 수질의 경계가 부드러워지며, 때때로 출혈이 관찰됩니다. 간과 신장에서 영양 장애 변화가 관찰됩니다. 비장이 약간 부어 있습니다.

동물의 눈이 영향을 받으면 결막의 충혈 및 부종, 혈관 주입, 각막 혼탁 및 거칠기가 나타납니다. 유선이 영향을 받으면 실질의 일관성이 조밀해지고 소엽간 공간에 결합 조직이 증식합니다. 농양이 가능합니다.

생식기 손상이 있는 소의 경우 자궁 점막의 부종, 난관의 비후, 내강에 장액 또는 장액-화농성 삼출물 축적, 카타르-화농성 자궁내막염 및 난관염이 나타나고 황소에서는 수포염 및 부고환염이 나타납니다.

질병의 급성 과정 동안 돼지에서는 장액 섬유소 심낭염, 흉막염 및 복막염이 나타납니다. 관절의 변화는 활막액의 대량 축적과 함께 활액막의 부종 및 충혈이 특징입니다. 아급성기에는 변화가 주로 장막에 국한됩니다. 윤활막은 광택을 잃고 두꺼워지고 비대해지며 윤활액이 두꺼워집니다. 질병의 만성 과정에서 조직화된 섬유소 유착 초점이 흉막과 심낭에서 감지됩니다. 관절의 윤활막은 급격히 두꺼워지고 충혈되며 일부 부위는 섬유소 덩어리로 덮여 있습니다. 윤활액의 양은 때로는 피브린의 혼합으로 증가합니다. 관절낭이 두꺼워지고 구축이 때때로 관찰됩니다.

진단

마이코플라스마증의 진단은 역학 데이터, 임상 징후, 병리학적 변화, 세균학적 및 혈청학적 연구 결과를 고려하여 종합적으로 이루어집니다.

연구를 위해 기관지 및 종격동 림프절, 영향을 받은 폐 조각(건강한 조직과 질병이 있는 조직의 경계에 있음), 비장, 간, 뇌, 유산된 태아, 사산된 태아(또는 그 기관), 영향을 받은 미개봉 관절 및 유방염용 우유가 사용됩니다. 연구실로 보냈습니다. 상부 호흡기 염증의 경우 콧물과 콧물 세척을 검사할 수 있습니다.

병리학적 물질은 동물의 진단 도살 또는 사망 후 2-4시간 이내에 선택되어 얼음과 함께 냉동 보온병에 담겨 실험실로 보내집니다. 재료는 처리되지 않은 동물로부터 얻어야 합니다. 생체내 진단을 위해, 한 쌍의 혈청 샘플을 채취할 수 있습니다(질병 발병 시 첫 번째 샘플, 다시 14-20일 후).

실험실에서는 지문 도말 현미경 검사, 영양 배지 접종, 문화적 및 생화학적 특성뿐만 아니라 혈청학적 특성을 기준으로 분리된 배양물 식별이 수행됩니다(이 경우 RA, RNGA, RSK 및 효소 연결 면역흡착법을 사용한다). 진단은 병원체의 배양이 일차 병리학적 물질로부터 분리되고 식별될 때 확립된 것으로 간주됩니다. 한 쌍의 혈청 검체에서 항체가가 4배 이상 증가한 경우.

감별 진단

소에서 마이코플라스마증은 RTI, PG-3, 호흡기 세포융합 감염, 바이러스성 설사, 아데노바이러스 감염, 클라미디아, 파스퇴렐라증, 렙토스피라증, 브루셀라증과 감별되어야 합니다.

돼지 - 혈우병 다발성 장염, 혈우병 폐렴, 단독, 인플루엔자, 클라미디아, 살모넬라증, 브루셀라증, 렙토스피라증, 전형적인 돼지 열병. 양 - 단독 및 포도구균 다발성 관절염, 저온살균증, 선종증.

질병의 감별은 전염병 데이터, 임상 징후, 병리학적 변화를 기반으로 수행되지만 주요 방법은 실험실(바이러스학, 혈청학 및 세균학 연구 결과)입니다.

현재까지 개발된 마이코플라스마증 동물에 대한 특정 치료법은 뚜렷한 치료 효과가 없으므로 이를 개선하기 위한 집중적인 연구가 진행되고 있습니다. 치료 목적으로는 질병이 발생한 농장에서 생산되는 회복기 혈청을 사용할 수 있습니다.

치료는 포괄적이어야 하며 병인성, 대증적, 식이 요법을 포함해야 합니다. 동물의 질병 초기에 가장 큰 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 이 기간 동안 마이코플라스마에 민감한 약물이 사용됩니다: tylanic, fradiazine, cloramphenixol, cloramphenixol, cloramphenicol, tetracycline, Macrolides, tiamulin, clotetracycline, enroflon, spelink, colivet, gellimycin, tetravet, tilar, spectam, biomutin 등. 이러한 약물은 신체 세포 내부에 위치한 마이코플라스마를 파괴하지 않으므로 일부 동물은 치료 후 마이코플라스마 보균자가 된다는 점을 명심해야 합니다.

항생제의 치료 효과는 고분자 기반의 복잡한 형태의 장기간 작용 형태로 사용될 때 현저하게 증가합니다. 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜 또는 트리비타민과 함께 디비오마이신을 처방하는 경우입니다. 호흡기 마이코플라스마증의 경우, 약물을 에어로졸로 사용하면 긍정적인 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 에어로졸 발생기(SAG, VAU-1)는 200-250m 3 면적 또는 550-650m 3 방 부피당 하나의 장치 비율로 실내 또는 특수 처리실에 배치됩니다. 그들은 80-120cm 높이에 매달려 있습니다.<>t 층 수준. 발전기는 4-4.5 atm의 압력 하에서 압축 공기를 공급하는 압축기를 사용하여 작동합니다. 흡입 세션 기간은 30-60분입니다. 항생제 에어로졸과 설폰아미드를 매일 치료하는 전체 치료 과정은 병리학적 과정의 중증도와 동물의 임상 상태에 따라 7~10일 이상이어야 합니다.

내부적으로 그룹 방법으로 다음을 사용할 수 있습니다: Terravitin-500 20-40mg/kg 동물 체중 1일 2회, 생체중 15kg당 트리메라진 1.0 1일 2회, Biovit-120 3-5g 동물당 1회 1일 1회, 동물당 아스코르브산 1ml를 1일 1회 투여합니다. 동물당 베트디파스펜 1.5-2g과 아스피린 1.0g을 1일 2회, 아스코르빈산 1.0g을 1일 1회. 치료 과정은 6-7 일입니다.

아픈 송아지를 치료하려면 40% 포도당 용액 - 300ml, 96% 정류 알코올 - 300ml, 증류수 - 600ml, 가용성 노르설파졸 - 40g으로 구성된 혼합물을 사용하십시오. 정맥 내로 동물당 50-60ml의 용액을 한 번 3일 연속 하루. 첫 번째 제제 투여 후 발병 4일째 되는 날에는 다음의 조성을 사용한다: 10% 염화칼슘 용액 - 15ml, 40% 포도당 용액 - 25ml, 40% 헥사메틸렌테트라아민 용액 - 10ml, 20% 용액 카페인 벤조산나트륨 - 2-3ml. 정맥주사로 1일 1회 치료기간은 4일이다.

모든 종류의 어린 동물의 경우 96 % 정류 알코올 - 75 ml, 생리 용액 - 250 ml, 포도당 분말 - 25 g, 설파캄포카인 - 6-8 ml로 구성된 혼합물을 사용할 수 있습니다. 생체중 1kg당 0.5ml를 1일 1회 정맥주사합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

호흡 기능을 회복하고, 공기 교환을 개선하고, 기관지에서 삼출물을 액화 및 제거하기 위해 거담제는 염화 암모늄, 삼황화 안티몬, 테르펜 수화물, 요오드화 칼륨, 중탄산 나트륨, 황과 같은 화학 요법 제와 함께 내부적으로 사용됩니다. 약초 요법에는 아니스 씨앗, 커민 씨앗, 딜 씨앗, 질경이 잎, 열병풀 허브 등이 포함됩니다.

카페인 제제는 심장 활동을 유지하고 신체 상태가 악화되고 호흡이 약해질 때 중추 신경계와 호흡기 센터를 자극하는 데 사용됩니다.

회복될 때까지 섭취된 생물학적 활성 물질의 일반적인 저항성과 염증을 증가시키기 위해 Eleutherococcus 추출물, dibazol, 비타민 B12, C, 비특이적 글로불린, 인지질 농축물 (해바라기 또는 대두)을 내부적으로 사용합니다. 2차 이상 세균증을 퇴치하기 위해 살아있는 유익한 공생 미생물 제제인 acidophylline, propiovit, bifidum SCG가 사용됩니다.

전체 치료 과정에서 아픈 동물에게 완전한식이 요법 (개인 또는 그룹)이 처방됩니다. 집중 치료를 받는 동물의 도축은 비연장 항생제를 마지막으로 사용한 후 7일, 장기간 항생제를 사용한 후 25~30일(약물에 따라 다름) 이후에 허용됩니다.

특정 예방

돼지에 대한 특정 예방 조치를 수행하기 위해 RESPISHA R 백신이 사용됩니다(새끼 돼지의 예방접종에 사용됨). 생물학적 제품은 생후 3일부터 14일까지 처음으로 2ml의 용량으로 근육 내로 사용되며, 두 번째는 2-4주 후에 사용됩니다. 벨로루시 공화국에서는 Intervet사의 Porcilbs M(ProSystem M), Porcilis BPM(ProSystem BPM), Pfizer의 RespiSure 백신 및 공화당 단일 기업 "연구소에서 생산한 돼지의 호흡기 마이코플라스마증 백신"이 사용됩니다. S. M. Vyshelessky의 이름을 딴 실험수의학 박사.

질병을 예방하고 제거하기 위한 조치

농장과 단지의 기술 프로세스는 위생 검문소와 해당 지역 입구의 소독 장벽이 의무적으로 작동하는 폐쇄 기업의 원칙에 따라 수행됩니다. 방과 구역을 동물로 채울 때는 "모든 것이 무료입니다. 모든 것이 점유되어 있습니다"라는 원칙을 엄격히 준수해야 합니다. 건물을 비운 후 8~10일 동안 필수 소독 및 기술적 사용 중단이 수행됩니다.

사육용 동물은 마이코플라스마증이 없는 농장에서만 수입해야 합니다. 새로 수입된 동물은 주 무리에 넣기 전 30일 동안 격리되어야 합니다. 이 기간 동안 건강, 특히 호흡기계에 대한 주의 깊은 임상 모니터링이 수행됩니다. 다른 종의 동물을 함께 사육하는 것을 허용하지 않으며, 가축 및 야생조류와의 접촉도 최대한 제한합니다.

모든 수입 동물은 검역을 거쳐 마이코플라스마 보유 동물이 있는지 혈청학적 검사를 받습니다. 마이코플라스마의 기계적 운반체인 곤충을 파괴하기 위한 조치가 취해집니다.

마이코플라스마증이 없는 농장에서는 돼지의 주기적 사육, 표준 사육 밀도를 관찰하고 "모든 것이 무료입니다. 모든 것이 점유되어 있습니다"라는 원칙에 따라 각 섹션의 기능을 보장하고 동물을 사육할 때 기술적 위생 휴식을 수행해야 합니다.

마이코플라스마증 진단이 내려진 후 농장은 안전하지 않다고 선언되고 제한 사항이 도입됩니다. 제한 조건에 따라 다음이 금지됩니다. 육류 가공 공장으로의 수출을 제외하고 불리한 지점 외부에서 아픈 동물을 제거하는 것; 취약한 동물을 불리한 지역으로 수입하는 행위 소독되지 않은 형태로 병원체에 오염된 도축제품을 제거합니다. 문제 농장에서 오염된 사료 제거; 수의학 전문가의 지식 없이 동물을 재편성하는 것.

전체 가축에 대한 임상 검사를 실시합니다. 아픈 동물은 격리해 치료하고, 접촉한 동물은 항균제로 치료한다. 질병이 널리 퍼진 경우, 번식 개체를 번영하는 농장에서 수입한 새 개체로 교체하는 것이 허용됩니다. 분뇨와 깔짚은 바이오열 방식을 사용하여 소독됩니다. 가축 구내, 산책 구역 및 우리를 소독하려면 수산화나트륨, 포름알데히드, 클로라민 4% 용액, 3~4시간 노출되는 3% 페노스몰린 용액, 3% 활성 염소가 포함된 표백제 용액을 사용하십시오.

아픈 동물의 강제 도살은 위생적인 ​​도살장에서만 이루어집니다. 동물 도살에서 얻은 시체 및 기타 제품은 병리학적 변화가 없는 경우 산업 가공을 위해 보내지고, 변경된 제품은 폐기를 위해 보내집니다. 혈청 음성 동물의 우유는 제한 없이 사용되며, 유산된 젖소와 혈청 양성 소의 우유는 반드시 끓여야 합니다. 쥐와 같은 설치류가 병원체의 운반자이기 때문에 탈감소는 모든 방에서 수행됩니다. 불리한 지점(농장,단지)에 대한 제한은 마지막 동물의 회복 또는 사망 및 최종 소독일로부터 60일이 지나면 해제됩니다.

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8.4. 마이코플라스마 유방염

병원체 - Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. 보비스(M. bovimastitidis)는 마이코플라스마 속에 속합니다.

아픈 젖소에서는 유방 엽이 단단하고 부어오르며 우유 생산량이 급격히 감소합니다. 침전되면 우유는 액체와 밀도라는 두 가지 부분으로 빠르게 분리됩니다. 소의 전반적인 상태는 만족스럽습니다.

마이코플라스마 유방염은 치료가 어렵습니다. 일부 동물에서는 질병이 1년 이상 지속되며 마이코플라스마는 우유, 관절, 혈액, 내장 기관, 심지어 유산된 태아에서도 체계적으로 발견됩니다.

유방염을 앓고 있는 소는 격리되어 별도의 직원에게 배정되어야 합니다.

8.5. 송아지의 마이코플라스마 관절염

병원체 - Mycoplasma bovigenitalium, Mycoplasma agalactiae var. 보비스(M. bovimastitidis), 마이코플라스마 보비르히니스(Mycoplasma bovirhinis), 마이코플라스마 보비스(mycoplasma bovis)는 마이코플라스마 속에 속합니다.

임상적으로 이 질병은 보행 경직, 파행, 식욕 부진, 발열, 손목, 엉덩이 및 무릎 관절의 비대 등으로 나타납니다.

관절염은 젖소에서 마이코플라스마 유방염의 주요 전신 증상일 수 있으며, 수유하지 않는 어린 동물은 이후 병에 걸리는 것으로 알려져 있습니다.

동물의 관절염은 호흡기 질환과 관련이 있으며 대부분 스트레스의 배경에서 발생합니다.

8.6. 소의 마이코플라스마 결막염

원인 물질 – Mycoplasma bovirhinis, mycoplasma bovis, mycoplasma oculli는 Mycoplasma 속에 속합니다.

마이코플라스마로 인한 많은 질병에는 각막염과 각결막염, 즉 소의 유방염과 관절염이 동반되는 경우가 많습니다.

8.7. 소의 마이코플라스마증에 대한 면역

질병에서 회복되고 예방접종을 받은 후 동물은 능동 면역을 얻습니다.

마이코플라스마 감염은 잠복성 또는 만성 감염입니다. 그러나 감염된 유기체는 일반적으로 면역결핍 증상을 나타냅니다. 포유류 신체에서 마이코플라스마는 다른 감염원과 마찬가지로 특이적이고 비특이적인 면역 반응을 유발합니다. 마이코플라스마 감염에 대한 면역적격 세포의 반응 특성에 대한 연구 결과는 마이코플라스마와 포유동물 면역체계의 상호작용이 면역세포의 비특이적 자극 또는 억제와 관련된 면역병리학뿐만 아니라 숙주 자신의 항원에 대한 내성이 붕괴됩니다.

마이코플라스마의 특징적인 형태적 특징, 작은 크기 및 가소성으로 인해 감염된 세포의 원형질막 선와를 관통할 수 있습니다. 이러한 국소화는 마이코플라스마에 식세포로부터 기계적 보호를 제공합니다. 따라서 마이코플라스마는 전혀 식균 작용을 하지 않거나, 특정 항체나 보체의 부족으로 인해 식균 작용이 효과가 없습니다.

8.8. 소의 마이코플라스마증 진단을 위한 병리학적 물질의 선별, 진단 및 치료

♦ 6% EDTA(Trilon B), 1/20 부피로 농축된 혈액;

◆ 혈청;

◆ 비강, 결막, 생식기, 정자, 유방 분비물에서 나오는 분비물 및 세척물;

◆ 실질 기관, 기관, 비강 점막 조각;

◆ 관절의 윤활액;

◆ 배설물 샘플.

샘플은 얼음이 담긴 보온병에 담겨 실험실로 전달됩니다.

농장의 전염병 상황, 농장 가축에 대한 임상 연구, 사후 검사 및 실험실 연구에 대한 데이터를 바탕으로:

1. 특수 혈청 배지에서 병원체를 분리합니다.

2. 혈청학적 반응(RDP, ELISA)을 이용하여 병리학적 물질 내 특정 항원을 검출합니다.

3. 아픈 동물의 혈청에서 항체 검출(RSC, RNGA, ELISA).

마이코플라스마는 항생제: 디옥소실린, 모노사이클린, 에리스로마이신, 록시스로마이신, 아지스로마이신 등에 민감합니다(표 27).

마이코플라스마증에 대한 항생제 치료는 임상적 안녕으로 이어지지만 반드시 신체에서 병원체를 제거하는 것과 관련이 있는 것은 아니며 종종 급성 형태의 질병을 잠복성 질병으로 전환하는 데만 기여한다는 것을 알아야 합니다. 지속성 마이코플라스마는 신체의 면역 상태를 약화시키는 요인의 영향으로 다시 활성화될 수 있습니다. 또한, 마이코플라스마는 항균제에 대한 내성을 빠르게 획득합니다.

마이코플라스마는 세팔로스포린, 페니실린, 암피실린, 림파핀, 폴리믹신, 글리코펩타이드 및 설폰아미드에 전혀 둔감합니다.

8.9. 방지

표 27 - 마이코플라스마에 효과적인 항생제의 최소 억제 농도.

감염 유입을 방지하려면 기업의 조직적, 경제적, 동물원위생적, 수의학적 조치 전반을 준수해야 합니다.

특정 예방을 위해 약독화 MA 균주인 VNIIVViM에서 백신이 개발되었습니다.

9. ARVI, 클라미디아 및 소 마이코플라스마증에 대한 면역교정

신체가 소 ARVI 병원체에 감염되면 항체, 대식세포, 림프구, 백혈구 및 인터페론의 참여와 관련된 특정 및 비특이적 체액성 및 세포성 면역 인자가 보호 역할을 합니다. 소 ARVI는 종종 질병의 주기적인 악화 및 완화와 함께 병원체가 평생 지속되면서 발생하며 2차 면역결핍 상태라는 점을 고려해야 합니다.

보체 존재 시 활성이 강화되는 바이러스 중화 항체는 항바이러스 면역에서 더 중요한 역할을 하며 보체 결합 항체보다 더 오랫동안 지속됩니다. 감염된 세포에 대한 항체의 작용 메커니즘은 바이러스가 환경으로 방출되는 것을 억제하는 것과 관련이 있습니다. 소 ARVI에서는 바이러스-항체 복합체의 형성이 관찰됩니다.

면역 복합체의 병인적 역할은 신체의 면역병리학적 손상 변화의 발달에 참여할 수 있는 가능성과 다양한 이펙터 세포의 기능에 영향을 미치는 것과 관련이 있습니다. 재발성 소 ARVI의 경우, 혈청 항바이러스 항체의 비효과성은 유사한 감염성 바이러스-항체 복합체의 형성과 연관되어 있을 가능성이 있습니다. 항체는 보체 T-림프구 및 대식세포와 함께 감염된 세포를 용해할 수 있습니다.

따라서 소의 ARVI 동안 IgM, IgG, IgA, IgE로 표시되는 광범위한 항체의 합성이 관찰됩니다. 면역의 주요 역할은 바이러스의 외피 항원에 대한 항체와 감염된 세포의 막 바이러스 특이 항원에 의해 수행됩니다.

로타 코로나바이러스 감염의 경우, 혈청 내 항체의 존재는 감염으로부터 보호하는 데 중요한 역할을 하지 않는 것으로 확인되었습니다. 갓 태어난 동물에서는 우유에서 얻은 항체가 보호 역할을 합니다. 로타 코로나바이러스에 대한 항체는 출생 직후 초유에서 상대적으로 높은 역가로 검출되지만, 모유 내 항체 양은 첫날 내에 빠르게 감소하고 4~6일 후에는 전혀 검출되지 않습니다.

클라미디아의 면역 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만 감염 후 면역이 발달하지 않는다는 특징이 있습니다. 배아기에 감염이 발생하면 출생 후 송아지는 클라미디아에 대한 항체를 생성하는 능력을 잃습니다. 이것은 소 VD에서도 관찰되는 특별한 유형의 면역학적 반응성, 즉 면역학적 내성입니다.

클라미디아 감염이 장기간 진행되면 거대 유기체의 면역원성 활성이 중단되며 이는 폭발에서 T-림프구 수가 급격히 감소하는 것으로 나타납니다. 이러한 면역체계 장애는 면역결핍 증후군을 발생시킵니다.

마이코플라스마증에 걸린 동물은 능동 면역을 얻습니다.

마이코플라스마 감염은 잠복성 또는 만성 감염입니다. 그러나 감염된 유기체는 일반적으로 면역결핍 증상을 나타냅니다. 포유류 신체에서 마이코플라스마는 다른 감염원과 마찬가지로 특이적이고 비특이적인 면역 반응을 유발합니다. 마이코플라스마 감염에 대한 면역적격 세포의 반응 특성에 대한 연구 결과는 마이코플라스마와 포유동물의 면역체계의 상호작용이 결과적으로 자가면역 반응뿐만 아니라 면역세포의 비특이적 자극 또는 억제와 관련된 면역병리학을 유발할 수 있음을 나타냅니다. 숙주 자신의 항원에 대한 내성이 붕괴된 것입니다.

마이코플라스마의 특징적인 형태적 특징, 작은 크기 및 가소성으로 인해 감염된 세포의 원형질막 선와를 관통할 수 있습니다. 이러한 국소화는 마이코플라스마에 식세포로부터 기계적 보호를 제공합니다. 따라서 마이코플라스마는 전혀 식균 작용을 하지 않거나, 특정 항체나 보체의 부족으로 인해 식균 작용이 효과가 없습니다.

ARVI, 클라미디아 및 소 마이코플라스마증의 예방 및 치료를 위해 면역교정이 중요한 역할을 합니다. 면역교정은 면역체계의 기능적 활동을 증가시키기 위해 약리학적 제제의 사용을 제안합니다. 면역 반응 수준을 높이거나 낮출 수 있습니다. 특이적 면역교정은 하나의 항원의 작용으로 제한되는 반면, 비특이적 면역교정은 면역 반응에 보다 일반적인 변화를 일으킵니다.

면역 조절제는 생물학적 물질, 미생물 유래 약물, 합성 및 약초의 네 그룹으로 나뉩니다.

현재 면역 체계의 T 세포 활동을 자극하는 주요 흉선 호르몬의 생물학적 활동이 잘 연구되었습니다. 이 약물 그룹에는 티모신, 티모포이에틴, 티물린이 포함됩니다.

뇌하수체(엔돌핀)와 부신(뇌뇌)에서 합성되는 오피오이드 펩타이드도 림프구 기능을 자극하는 효과가 있습니다. 그들은 T 세포와 B 세포 교정을 촉진하여 면역 반응 수준을 유지합니다. 엔도핀과 뇌신경은 남성신피질 자극 호르몬과 함께 신체의 스트레스 반응을 감소시킵니다.

인터페론의 항바이러스 효과뿐 아니라 면역조절 효과도 잘 알려져 있는데, 인터페론은 대식세포를 활성화하고 T세포를 생체자극시켜 면역계 세포의 활성을 조절한다.

Mixoferon은 미생물학적 합성을 통해 얻은 유전자 조작 알파 인터페론의 혼합물입니다. 이 약물은 인터페론 생성 프라이밍, 대식세포 및 자연 살해 세포 활성화, 세포에 항바이러스 상태 부여 및 바이러스 복제 등 높은 면역 조절 및 항바이러스 특성을 가지고 있습니다.

항바이러스 및 면역 조절 특성을 지닌 합성 폴리뉴클레오티드에는 첨부된 지침에 따라 사용되는 면역판, 리보탄, 리가베린, 폴리옥시도늄과 같은 약물이 포함됩니다.

강장제는 소의 급성 호흡기 감염에 대한 건강 개선 조치 실행에 널리 사용됩니다. Adaptogens는 동물 신체의 저항을 증가시키고 면역 체계를 활성화하며 항 바이러스 효과가 있는 여러 내인성 생체 자극제의 합성을 자극하는 주로 식물 기원의 물질 그룹입니다 (Erocond, Vivaton, Vidor, Vitadaptin, Germivit , 구비탄-S).

면역자극 요법에 대한 관심은 최근 몇 년 동안 급격히 증가했으며 주로 감염성 병리학 문제를 해결하는 것과 관련이 있습니다. 이 분야의 연구는 특정 연결의 선택적 조절에 대한 새로운 접근 방식을 가능하게 하며 선택적 작용을 하는 약물 개발을 위한 이론적 기초 역할을 합니다.

Mixoferon, Erocond, Vivaton, Vidor, Vitadaptin Guvitan-S 및 사료 첨가제 Germivit의 사용에서 얻은 실험 데이터 및 결과를 기반으로 스베르들롭스크 지역, 우드무르트 공화국 및 예방 및 치료 목적으로 코미공화국.

따라서 위에서 언급 한 면역 조절제 및 사료 첨가제의 도입을 배경으로 소 급성 호흡기 감염에 대한 어미 소의 적극적인 예방 접종은 초유에 특정 항체의 축적과 후속 자손에 대한 전달을 촉진하여 소 급성 호흡기 감염의 발병을 예방합니다. 갓 태어난 송아지 사이의 감염. 이 약물을 사용하여 임신한 젖소의 면역교정은 임신 및 출산 중 합병증(사산, 유산, 자궁내막염)의 수를 3.8~9.2배 감소시키며, 이는 이 약물의 도움으로 소의 수정 효율성을 높일 수 있는 기반이 됩니다.

이유기 동안 사료 첨가제를 사용하고 그룹으로 옮기는 것과 함께 면역 조절제로 어린 동물을 치료하면 스트레스로 인한 부정적인 결과를 예방할 수 있습니다.

면역 조절제 mixoferon, erocond, vivaton, vidorgermivit, guvitan-S는 동물에게 무해하며 특정 면역 자극에 뚜렷한 효과가 있으며 백신의 보호 활동을 증가시키고 사료 첨가제는 중추 신경계에 진정 효과가 있습니다. , 신체에 대한 부정적인 영향 스트레스 요인을 약화시킵니다.

드럭 바이더– 2008년 2월 10일자 특허 번호 2316329 "소의 바이러스성 병인 질병의 예방 및 치료용 약물 제조 방법 및 이러한 질병을 치료하는 방법"(Ural State Agricultural Academy와 라이센스 계약을 맺은 Travnik LLC) , 저자 O.G. Petrova, Petrov A.E., Khamatov M.Kh.) – 약초 주입 및 추출물로 구성된 제제.

Vidor는 높은 효율성, 광범위한 면역약리학적 특성 및 안전성이 특징입니다.

다른 면역성 약물과의 근본적인 차이점은 높은 해독 활성이며, 약리학적인 약물을 포함하여 동물의 신체에 위험한 많은 화합물의 독성을 감소시키고 신체에서 제거할 수 있다는 것입니다.

연구에 따르면 Vidor는 진정한 면역 조절제이며 면역 체계의 기능 저하 및 기능 저하를 모두 정상화합니다.

1000두 이상의 소에 대한 Vidor의 임상적 사용 경험은 소 IRT에서 나타나는 다양한 기원의 거의 모든 면역결핍 상태의 복합 치료에서 높은 임상 효과와 안전성을 나타냅니다.

계획(아래 참조)에 따라 Vidor를 비경구 투여하면 알레르기 반응을 일으키지 않으며, 조혈 기관에 간독성이나 독성 영향을 미치지 않으며, 약물은 동물에 잘 견딥니다. 일반적인 임상 및 실험실 연구 방법에 따르면 비도라 약물 투여에 따른 부작용이나 합병증은 확인되지 않았습니다.

생식기 형태의 소 IRT가 있는 동물의 복합 치료에 Vidor를 사용하는 것은 급성기의 임상 증상을 줄이고 재발 기간을 단축하며 장기적으로 빈도를 눈에 띄게 줄이는 효과적인 방법입니다.

Vidor의 주사 형태를 사용하면 알레르기 반응, 부작용 또는 합병증이 발생하지 않습니다. 이 용량 요법에서는 약물에 신독성 및 간독성 효과가 없습니다.

동물의 헤르페스 바이러스로 인한 질병 형태 중 하나는 호흡기, 장 및 생식기 포진입니다. 현재 이러한 형태의 감염은 공기 중의 비말과 인공 수정을 통해 전염되는 다른 감염 중에서 가장 흔한 질병으로 간주됩니다. 소 IRT의 특이성은 무증상 바이러스 운반과 관련이 있습니다. 신생아 포진이 발생한 새끼 송아지의 50~70%가 무증상 보균자인 어미에게서 태어난다는 증거가 있습니다.

소 RTI는 생식 기능 장애, 낙태, 사산을 유발할 수 있습니다.

소 IRT(생식기 형태)의 치료는 지금까지 다음과 같은 이유로 어느 정도 어려움을 겪었습니다.

2. 헤르페스 바이러스는 중추 및 말초 신경계의 축삭신경절 구조에서 평생 동안 지속됩니다.

소 RTI의 치료 및 예방을 위한 다양한 방법은 3가지 주요 지표, 즉 1) 면역예방, 2) 면역요법, 3) 이들 방법의 조합으로 요약됩니다.

면역조절 약물 사용의 주요 목표는 2차 면역결핍이며, 이는 빈번하고 재발하며 치료가 어려운 다양한 국소화의 감염성 및 회복 과정으로 나타납니다. 면역교정이 필요한 이러한 과정에는 재발성 헤르페스바이러스 감염, 특히 생식기 형태가 포함됩니다.

Vidor는 면역체계 활성화제로서 소 IRT, 헤르페스 원인 유방염, 소 IRT로 인한 장염의 경우 백신 접종 전 보호작용의 치료 및 예방에 사용됩니다.

소 IRT에 대한 예방백신과 함께 Vidor를 장내 투여하는 것은 임상적 재발을 줄이고 별도의 기간에 발생 빈도를 눈에 띄게 줄이는 효과적인 방법입니다.

Vidor를 조기 투여하면 소 IRT의 재상피화 속도가 빨라지고 완화 기간이 더욱 뚜렷하게 연장됩니다.

소 IRT에 영향을 받지 않는 농장에서 Vidor는 백신 접종 24시간 전 생체중 1kg당 각각 0.025-0.03 cm 3 및 0.1-0.2 cm 3 의 용량으로 소와 송아지에게 피하 투여됩니다.

소 IRT의 호흡기 형태의 경우, 아픈 송아지에 Vidor를 생체중 1kg당 0.1~0.2cm 3 의 용량으로 1일 1회 3~5일 동안 피하 치료합니다.

소 IRT의 생식기 형태의 경우, 소에게 생체중 1kg당 0.025ml의 용량으로 Vidor를 피하 투여하고, 질병의 중증도에 따라 하루에 한 번, 20~25cm 3의 카테터 주사기를 사용하여 자궁강으로 Vidor를 투여합니다. , 3~5일 동안.

유방염의 경우 약물을 3~7일 동안 48시간 간격으로 10.0 cm 3 1일 2회 유방내 투여합니다. 질병이 더 심한 경우에는 영향을받는 분기뿐만 아니라 유방의 나머지 분기에도 약을 투여하는 것이 좋으며 피하 주사로 1 일 1 회 3-5 일 동안 10.0 cm 3 .

소 IRT의 장 형태를 예방하기 위해 신생아에게 Vidor가 함유된 회복기 혈청을 경구 투여합니다. Vidor 20.0cm 3를 200.0cm 3 혈청 병에 첨가하고 위에 표시된 용량으로 투여합니다. Vidor는 동물의 신체에 일반적이거나 국소적인 부작용을 일으키지 않습니다. 4~15°C 사이의 온도에서 보관하세요.

비타답틴– 식물 유래 원료를 기반으로 한 의약품. 활성 성분으로 Vitadaptin에는 천연 유래의 카로티노이드, 에르고스테롤, 비타민 E, 리놀레산, 리놀렌산 및 아라키드산이 포함되어 있습니다. 비타민 결핍증 A, D, E, F, 구루병, 골연화증, 독성 간 이영양증, 피부염, 잘 치유되지 않는 상처 및 궤양, 염증 과정, 대사 장애의 예방 및 치료에 사용되며 면역 상태를 개선하고 생식 기능을 자극합니다. , 동물 성장 및 특정 전염병 예방 수단의 효율성 증가(ZAO "Pink Lotus", 예카테린부르크).

예방 목적으로 Vitadaptin은 3주에 한 번씩 근육 내로 투여되며, 치료 목적으로는 7일에 한 번씩 다음과 같은 용량으로 투여됩니다. 황소 번식용 - 10.0-15.0; 소 – 10.0-15.0; 송아지 2.0–5.0 cm 3 / 머리.

특정 ARVI 예방제의 효과를 높이기 위해 백신 투여 24시간 전에 약물을 주사합니다.

Vitadaptin을 원래 포장(100 cm3 어두운 유리병)에 담아 +5-25 °C의 온도에서 빛이 차단된 건조한 장소에 보관하십시오.

구비탄-S– 흡수력이 높은 천연 부식산의 나트륨염을 기본으로 한 의약품(Ariadna LLC, Yekaterinburg). 구비탄-S는 위장관 질환, 대사 장애에 대한 치료 및 예방 목적으로 사용되며 동물의 저항성과 생산성을 높이는 데 사용됩니다.

약물은 수용액 형태로 경구 투여됩니다. 위장병 및 대사장애를 예방하고 동물의 비특이적 저항성과 생산성을 증가시키기 위하여 동물체중에 0.5ml/kg을 1일 1~2회 20~30일 동안 투여한 후, 15일 동안 휴식을 취한 다음 주기가 반복됩니다. 치료 목적으로 구비탄-S 수용액을 동물 체중 0.75ml/kg의 용량으로 7~8일 동안 하루 2~3회 사용합니다. 필요한 경우 치료 과정이 반복됩니다.

+5 °C의 온도에서 단단히 밀폐된 용기에 담긴 Guvitan-S 작업 용액의 유효 기간은 3개월이고, 건조 상태로 준비된 포장은 1년입니다.

게르미비트– 고유한 특허 기술을 사용하여 제조된 천연 유래 고에너지 사료 첨가제(330Kcal)로 농장 동물과 가금류의 안전성과 생산성을 높이기 위해 식단에 영양소(단백질, 지방)를 풍부하게 제공하도록 설계되었습니다(ZAO "핑크" 로터스”, 예카테린부르크). 이 제품에는 아미노산(17), 비타민(B 1, B 2, B 3, B 5, B 6, B 12, E(710 mg/kg), β-카로틴), 거대 원소(칼슘, 인, 나트륨, 마그네슘, 칼륨), 미량 원소(망간, 철, 아연, 구리) 및 다중 불포화 지방산(11).

추가율(g/두/일): 2개월 이하의 송아지 – 50~80마리, 2~6개월령의 어린 소. – 80-150, 6개월 이상. 및 젖소 - 150, 건조 및 신선한 소 - 각각 150 및 250, 씨수말 - 300-400.

Vitadaptin, Guvitan-S 및 Germivit은 어미의 건강을 개선하고 강하고 생존 가능한 자손을 얻기 위해 개별적으로 사용될 수 있지만 가장 정당한 방법은 두 가지 수의약품과 사료 첨가제를 병용하는 것입니다(표 28).

표 28 - 고사목 그룹의 동물에 대한 Vitadaptin, Guvitan-S 및 Germivit의 사용 계획

관찰 및 연구에 따르면 소의 급성 호흡기 감염(계획에서 Vidor 및 Vitadaptin 사용에 따라)으로 인해 첼랴빈스크 지역 Kaslinsky 지역의 Sovkhoz Beregovoy LLC의 가축 건강을 개선하는 문제를 해결하기 위한 통합 접근 방식이 가축의 건강을 증가시키는 것으로 나타났습니다. IRT, VD-BS, PG-3에 대한 예방접종의 효과(기존 예방접종에 비해 항체 역가의 평균 증가는 평균 2.5–2.7 log 2). 또한, 분만용 젖소를 준비하는 동안 사료첨가제인 Germivit, Guvitan-S 및 수의학 약물인 Vitadaptin을 사용함으로써 혈청 내 Ca, P, 당, 단백질의 수준이 생리학적 기준을 준수하게 되었으며, 간의 기능적 활동이 회복되었고 혈액 등급 G, M, A의 면역글로불린 농도가 평균 22.5 증가했습니다. 각각 33.33%와 23.80%로 T림프구와 B림프구 비율이 개선(평균 23.4%)되었고, 출생시 송아지 생체중은 10.33% 증가했으며, 산후 합병증 발생률은 평균 8.08배 감소했다. 무리의 서비스 기간은 90.36일(초기 - 131.85일)로 설정되었으며, 착유기 젖소의 우유 생산성은 21.18% 증가하고 송아지 발병률은 85.70% 감소했습니다.(소화기+호흡기) 우유 시대의.

결과적으로 조직, 경제, 기술 및 특별 조치의 전체 복합체를 구현하여 비용 루블 당 2.27 루블의 경제적 효과 (2009 년 9 개월 데이터)를 얻을 수있었습니다.

급성 호흡기 바이러스 질환에 대한 예방 조치는 갓 태어난 송아지의 초유 면역 생성부터 시작되어야 합니다. 초유 항체의 수준은 송아지가 초유를 처음 투여받은 시간과 초유 내 항체의 양에 따라 달라집니다. 낙농업이 집중적으로 도입되면서 소의 신체 항상성 교란으로 인해 신체의 항체 생산 능력이 저하되는 것은 의심할 여지가 없습니다.

첼랴빈스크 지역의 농업 조직에 심각한 피해를 입힌 급성 호흡기 질환의 첫 번째 발병은 2003~2004년 겨울철에 등록되었습니다. 9개 지역의 20개 농장에서 11월부터 4월까지 소 1,208두를 포함해 3,804두의 소가 병에 걸렸습니다. 이들 농장에서 발병기간 중 폐사율은 12마리였으며, 그 중 소는 4마리였다. 소 55마리를 포함해 소 237마리가 강제로 죽임을 당했다. 감염성 비기관지염과 파라인플루엔자 3형이 검사실에서 확인되었으며, 호흡기 질환은 Chebarkul 지역(8개 농장)과 Krasnoarmeysky 지역(4개 농장)에서 가장 널리 퍼져 있었습니다. 2003~2004년에 Trivak 백신은 바이러스성 호흡기 질환(전염성 비기관염, 바이러스성 설사-점막 질환, 파라인플루엔자 3형, 전 러시아 연구 국가 과학 기관에 대한 다가 건식 백신) 예방을 위해 해당 지역에서 사용되었습니다. 모스크바 Y.R. Kovalenko의 이름을 딴 바이러스 연구소). 2005년부터 첼랴빈스크 지역의 많은 농장에서는 Kombovac 시리즈 백신(소의 급성 호흡기 질환에 대한 비활성화된 다가 백신(NPO Narvak, 모스크바))을 사용해 왔습니다.

이러한 조치에도 불구하고 호흡기 질환은 첼랴빈스크 지역 축산업의 경제적 손실의 주요 원인으로 남아 있습니다.

소의 급성 호흡기 질환에 대한 바이러스학적, 혈청학적 연구 결과, 일부 면역조절제(Gumin-Eco, Vidor)의 보호 효과를 연구하였다.

우리는 감염성 비기관염 바이러스, 파라인플루엔자 3형 바이러스에 대한 면역 강도 및 10~28일령 송아지의 생화학적 혈액 매개변수에 대한 구민에코의 효과를 연구하는 임무를 맡았습니다.

첼랴빈스크 지역의 2개 농장인 FSUE PKZ "Dubrovsky" 및 LLC "Beregovoy"에서 각각 10마리의 송아지 그룹 2개에서 이러한 바이러스에 대한 면역 강도와 송아지의 생화학적 매개변수에 대한 Gumin-Eco의 효과를 연구하기 위해( 실험 및 대조) 혈청학적 및 생화학적 연구를 위해 경정맥으로부터 혈액을 채취했습니다.

실험군의 송아지에게는 예방접종 10~14일 전부터 사용설명서에 따라 구민에코를 공급하였다.

Humin-Eco는 최소 4.0g/100g의 유리 휴믹산, 최소 180mg/100g의 칼슘, 최소 25mg/100g의 인, 라이신이 포함되지 않은 복합 제제(Biohumus LLC, 예카테린부르크)입니다. 20 mg/100 g 미만, 메티오닌 30 mg/100 g 이상 이 약물은 면역 조절제의 모든 긍정적인 특성을 결합합니다. 휴믹산의 존재로 인해 면역 능력이 있는 세포의 반응성을 증가시킵니다. 이 약은 한 달 동안 1일 1회 생체중 1kg당 0.2g의 비율로 물이나 우유와 함께 송아지에게 투여되었습니다. 연구는 첼랴빈스크 지역 수의학 실험실에서 수행되었습니다. 결과는 표에 나와 있습니다. 29.

표 29 - 송아지의 생화학적 혈액 매개변수

표 데이터는 구민에코가 송아지 혈청의 생화학적 지표에 유익한 효과가 있음을 보여줍니다. 실험군은 대조군에 비해 실험기간 전체에 걸쳐 총 단백질 함량이 현저히 감소했는데, 이는 송아지 체내 단백질 대사가 정상화되었기 때문으로 설명할 수 있다. 실험 기간 동안 실험군의 송아지 혈액 내 알부민 함량은 증가했으며, 감마 글로불린 수치는 일정했고, 알라닌 아미노트랜스퍼라제 수치는 감소했는데, 이는 간 기능의 정상화를 의미합니다. 실험 송아지의 혈액 내 포도당 양은 실험이 끝날 때까지 크게 증가했습니다.

구민에코 도입 전 혈청의 혈청학적 연구에서 감염성 비기관지염 바이러스, 파라인플루엔자 3형에 대한 항체 역가는 각각 3.1±0.19 lg 2, 2.18±0.3 lg 2 로 나타났습니다. 이 약 투여 후 위에 나열된 병원체에 대한 바이러스로의 혈청전환은 3.38 ± 0.27 lg 2, 4.68 ± 1.14 lg 2 의 역가로 나타났으며 이는 대조군에 비해 각각 4.03 ± 0.51 lg 2 더 높았습니다. 차이는 P<0.05에서 유의미함).

휴민에코는 소의 급성 호흡기 바이러스 감염 시 균일하고 강력한 항바이러스 면역력을 형성하여 면역력 발달에 유익한 효과를 주는 항상성을 정상화시킵니다.