Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Anomaliile și bolile genetice sunt destul de frecvente în rândul câinilor, în special pursânge. Acest lucru se datorează consangvinizării (încrucișarea indivizilor din aceeași rasă, adesea înrudiți). Majoritatea bolilor sunt recesive, adică atunci când se încrucișează câini de rase diferite, nu apar niciodată, dar la reprezentanții aceleiași familii sunt foarte probabil să apară, prin urmare, dacă un individ este suspectat că are o mutație genetică, este exclus din reproducere.

O boală genetică este cel mai adesea cauzată de moștenirea unei gene modificate, dar uneori o mutație poate apărea și sub influența băuturii sau alimentelor toxice, sau a ecologiei slabe. Unele boli ereditare nu apar de la naștere; ele necesită timp pentru a se dezvolta. În alte cazuri, în prezența unei gene mutante, boala se poate dezvolta numai în prezența unor factori nefavorabili, iar până în acest moment animalul va fi absolut sănătos.

Unele boli sunt legate de gen. Unele dintre ele sunt, de asemenea, legate de alte patologii genetice. De exemplu, displazia de șold poate fi însoțită de atrofie musculară, osteoporoză și osteocondroză a femurului și a radiusului.

Există mai mult de 50 de tipuri de mutații genetice și există un număr mare de boli în sine și este destul de dificil să le acoperiți pe toate într-un singur articol, așa că merită să acordați atenție celor mai obișnuiți și cei mai dependenți de rasă.

Patologii genetice la unele rase

Boxer. Stenoza sau îngustarea aortei este o patologie destul de comună. Cardiomiopatie dilatativă. Criptorhidia este comună la multe rase de câini, altele decât boxeri. Neuropatia senzorială boxer, în ciuda numelui său, afectează și câinii din multe rase.

Doberman. Cardiomiopatie dilatată sau dilatație izolată a unuia dintre ventriculi. Sindromul Shershevsky-Turner - din punct de vedere fenotipic sau extern, cățelele nu sunt diferite de cele sănătoase, dar în realitate le lipsește estrul și capacitatea de a se reproduce, datorită faptului că genotipul lor conține o pereche de cromozomi mai puțin. Boala Gelineau sau narcolepsia este somnolență crescută în timpul zilei și, uneori, paralizie de scurtă durată la trezire. Surditate. Bolile de rinichi variază ca severitate.

Yorkshire Terrier. Ductus ductus patent, un defect al valvei mitrale, care duce în timp la dezvoltarea insuficienței cardiace. Melanoza pielii este formarea excesivă a petelor pigmentare. Formarea excesivă de pietre la rinichi, în principal urati. De asemenea criptorhidie.

Cocker. Stenoza sau îngustarea arterei pulmonare. Seboree de toate tipurile: uscată, uleioasă și mixtă. Hipotricoza este chelie completă sau parțială. Hemofilie sau tulburare de sângerare. Cataractă. Diverse patologii renale, hermafroditism.

Mops. Lentigo nu este asociat cu vârsta sau efecte iatrogenice. Deteriorarea corneei - ulcerație. Acondrodisplazia este o tulburare a dezvoltării țesutului cartilaginos al extremităților, în care extremitățile apar scurtate, deoarece dezvoltarea coloanei vertebrale nu este afectată. Nanismul genetic. Hermafroditismul.

Ciobănesc german. Stenoza sau îngustarea aortei este o caracteristică dominantă, așa că chiar și atunci când se încrucișează un individ sănătos cu unul bolnav, șansa de descendență sănătoasă este extrem de scăzută. Extrasistolă ventriculară. Diverse tulburări de sângerare. Epilepsie. Insuficiența funcției exocrine a pancreasului din cauza atrofiei acinilor acestuia.

pechinez. Cardiomiopatie dilatativă. Dermatită. Cataractă. Glaucom. Nefropatie familială. Criptorhidia.

Rottweiler. Stenoza sau îngustarea aortei este o caracteristică dominantă, așa că chiar și atunci când se încrucișează un individ sănătos cu unul bolnav, șansa de descendență sănătoasă este extrem de scăzută. Displazie de șold. Osteosarcom.

Teckel. Boli ale ochilor și ale pielii, inclusiv cele maligne. Dacă există o deteriorare a unuia dintre sisteme, există o probabilitate foarte mare de modificări similare în celălalt sistem (ochi și piele). Criptorhidia. Boli ale coloanei vertebrale și ale discurilor intervertebrale - boala este tipică nu numai pentru teckel, ci și pentru alte rase condrodistrofice, cum ar fi Pekingese, Lhasa Apso, Shih Tzu și altele.

Buldog francez. Hipotricoza este legată de sex, cu cromozomul X. Tulburare de coagulare a sângelui. Cataractă. Tumoare pe creier.

Chihuahua. Hidrocefalie. Creșterea presiunii intraoculare. Criptorhidia.

Charlie. Amiloidoza rinichilor. Seboree de toate tipurile: uscată, uleioasă și mixtă. Displazia șoldului, entropionul pleoapelor.

Schnauzer. Ductus pubis patentat, stenoză pulmonară, defect de valvă mitrală, ducând în timp la dezvoltarea insuficienței cardiace. Hipotiroidismul este funcția scăzută a glandei tiroide. Glaucom - creșterea presiunii intraoculare. Cataracta este tulburarea cristalinului.

Cele mai frecvente patologii genetice întâlnite la majoritatea raselor sunt criptorhidia și displazia de șold. Dacă este detectată o patologie genetică, este imperativ să consultați un medic veterinar și să excludeți câinele de la reproducere.

Datorită muncii asidue a mânuitorilor de câini sovietici, rasele de câini de serviciu, de vânătoare, decorativi și amatori sunt larg răspândite în țara noastră și în ultimul deceniu s-au îmbunătățit considerabil într-o serie de calități de rasă și de lucru. Acest lucru a fost realizat datorită implementării prevederilor generale „Cu privire la munca de reproducere cu câini”.

Dar bolile ereditare ale câinilor, în ciuda scăderii lor ușoare, încă apar. Și acest lucru se explică în primul rând prin rolul factorilor genetici în transmiterea defectelor ereditare.

În cazul bolilor ereditare la câini, este posibil să se identifice pur și simplu factorul de transmitere a bolii de la părinți la urmași, precum și să se obțină informații despre boli similare la rudele apropiate și îndepărtate din cărțile genealogice disponibile. Unele vicii, sau, după cum spunem, boli, se moștenesc cu o anumită consistență din generație în generație; altele, atunci când sunt transmise, dau ordine în generații. La câinii de orice rasă există boli ereditare care pot apărea doar la masculi, iar femelele servesc la transmiterea acestui defect ereditar.

În creșterea câinilor, în cazul unei boli ereditare, specialiștii ar trebui să stabilească tipul de moștenire al patologiei. Acest lucru va ajuta la excluderea promptă din planul de reproducere a câinilor responsabili de transmiterea diferitelor boli ereditare.

Bolile ereditare la câini pot fi identificate imediat după naștere (galactozemie, despicătură de buză și palat dur, despicătură de anus, albinism etc.) sau se pot manifesta la o anumită vârstă (criptorhidie, entropion a pleoapelor, displazie de șold etc.).

În această secțiune vom analiza pe scurt câteva boli ereditare cauzate de tulburări metabolice, boli ale sistemului endocrin, ale sistemului nervos, ale sistemului muscular și musculo-scheletic, ale pielii și blanei, ochilor, urechilor, nasului și gâtului și anomaliilor dentare.

Deci, despre unele boli ereditare la câini.

Boli metabolice

Bolile asociate cu tulburările metabolice la câini sunt destul de numeroase. Motivul este o încălcare a informațiilor genetice, ca urmare a căreia genele responsabile de reproducerea proteinelor în organism nu asigură sinteza normală a enzimelor atât de necesare pentru metabolism.

Agammaglobulinemia este o boală asociată cu imunitatea afectată. Se caracterizează printr-o încălcare a sintezei imunoglobulinelor și absența anticorpilor umorali. Boala se dezvoltă în primele 5-8 săptămâni de viață ale unui cățel. Simptome: boli infecțioase, pe fondul cărora se dezvoltă conjunctivită purulentă, pneumonie, otită, enterită, gastrită etc.. Pe piele apar erupții cutanate pustuloase, temperatura crește, boala se poate termina cu moartea cățelușului.

Primul ajutor: contact urgent cu un medic veterinar, terapie restaurativă și antibacteriană.

Albinismul (din latinescul Albis - alb) este un întreg grup de boli caracterizate prin formarea afectată sau absența pigmentului de melanină în păr, piele, mucoase și ochi.

Toți crescătorii de câini cunosc cazuri în care un cioban negru, de exemplu, poate da naștere unui cățel cu ochi albastru și „guler alb” pe gât sau cu o pată albă undeva pe corp. Pe baza manifestării sale, albinismul la câini poate fi împărțit în forme: oculară, cutanată și oculocutanată.

Galactozemia se dezvoltă în primele ore după nașterea cățelușului, de îndată ce este atașată de mamelonul mamei. Imediat după ce a primit primele porții de lapte, cățelul începe să vărsă, apoi reflexul de supt dispare, cățelul nu mănâncă, pierde în greutate, apar convulsii și, de obicei, moare într-o zi.

Cauza bolii este o încălcare a metabolismului aminoacizilor din organism.

Boli ale sistemului endocrin

Gigantismul fetal se caracterizează printr-o masă mare a fătului cu semne evidente de obezitate și osificare.Patologia este depistată în timpul nașterii, câinele nu poate naște singur și este necesară o operație cezariană.

Diabetul zaharat se manifestă la vârsta adultă. Simptomele bolii sunt pronunțate: scădere în greutate, sete incontrolabilă, piele și blană uscate, mătreață. Tratament numai de către un medic veterinar. Prognosticul este nefavorabil.

Criptorhidia. Manifestarea clinică a bolii este bine cunoscută de toți crescătorii de câini. Indescenderea ambelor testicule sau a unuia în scrot este de obicei înregistrată la căței la vârsta de 4-5 luni. Boala se poate transmite printr-o generație sau mai multe. Criptorhidia este tratată chirurgical, dar nu este întotdeauna eficientă.

Statura pitică. Ei vorbesc despre asta atunci când, din perechile de părinți selectate corect, se naște un cățel care este de 2-3 ori mai mic decât omologii săi și rămâne în urmă în dezvoltare și pubertate.

Boala se bazează pe o disfuncție congenitală a glandei pituitare.

Boli ale sistemului nervos

Crampe. Manifestările convulsive pot apărea la un cățel în primele săptămâni de viață. Cățelul își zvâcnește membrele din față și din spate timp de 30-60 de secunde, iar uneori capul se zvâcnește. Spuma, urina, fecalele nu sunt excretate, ca în cazul epilepsiei (vezi secțiunea corespunzătoare). Atacurile pot apărea de până la zece ori pe zi.

Dacă nu este tratată, poate exista o scădere a frecvenței și intensității convulsiilor. Puii alapteaza bine si se ingrasa. Până la vârsta de o lună și jumătate, manifestările convulsive dispar complet și pot să nu apară în timpul vieții. Psihicul câinelui rămâne normal.

Disfuncția vezicii urinare. Boala se manifestă încă din prima zi de naștere a cățelușului și se caracterizează printr-o producție constantă de urină, care nu se oprește pe măsură ce cățelul crește.

Tratamentul unui cățel nu se termină întotdeauna cu un rezultat favorabil.

Epilepsie. În clasificările moderne ale epilepsiei, există un consens în rândul specialiștilor despre boala epileptică, care se bazează pe „pregătirea convulsivă” determinată genetic. Această opinie este confirmată de datele statistice care indică o incidență ridicată a epilepsiei în rândul rudelor unui animal bolnav. Acest experiment pe termen lung a fost efectuat pe linii pure de animale.

Manifestarea clinică a bolii poate apărea la un câine la orice vârstă și în orice situație. Pentru detalii, consultați secțiunea „Epilepsie”.

Câinii din rasa jucărie pot fi tratați, dar nu ar trebui să fie incluși în planul de creștere. Câinii de rasă de lucru trebuie sacrificați.

Psihoză. Boala la un câine se manifestă la orice vârstă și se caracterizează prin alternarea perioadelor de stare normală, când animalul este calm, afectuos, echilibrat, urmează comenzile, contactul și perioadele de iritare fără cauză, entuziasm și agresivitate față de oameni, chiar și față de cei aproape de ea.

Câinii de serviciu cu un psihic bolnav obosesc rapid în timpul efortului fizic și efectuează un serviciu slab.

Tratamentul câinilor cu tulburări psihice nu dă un rezultat încurajator și este inadecvat.

Boli ale sistemului musculo-scheletic

Displazia de șold este o boală comună la câini, în special la rasele mari de lucru. Boala se manifesta la catei la varsta de 4-5 luni, uneori mai devreme. Cățelușul se ridică cu dificultăți, obosește repede, stă într-o poziție nefirească, încearcă să se întindă mai mult, drept urmare se dezvoltă rapid atrofia mușchilor membrelor posterioare și a regiunii lombo-sacrale. Articulația șoldului devine rigidă și mersul se modifică. Câinele se dezvoltă incorect din cauza lipsei unui exercițiu normal. Posibilă luxație a șoldului sau fractură a femurului.

Tratamentul animalelor bolnave este dificil și ineficient.

Bolile oculare

Albinismul ocular poate apărea la unul sau ambii ochi și se caracterizează printr-o lipsă de pigment în ochi, în timp ce irisul este ușor pigmentat și de culoare albastră. Poate apărea fotofobia.

Entropionul pleoapelor (entropiul) se dezvoltă la orice vârstă sau poate apărea în primele luni de viață. Entropionul pleoapelor poate fi unilateral sau bilateral. Inversarea pleoapei inferioare se observă mai des, mai rar - în partea superioară. Inversarea pleoapelor duce la lacrimare constantă, leziuni ale corneei de către cili și formarea de tulburări a ochiului cu inflamarea membranei mucoase a acestuia (keratoconjunctivită). Câinele este tratat chirurgical.

Fuziunea congenitală a pleoapelor se observă la câini dacă se păstrează comisura de naștere care leagă pleoapele superioare și inferioare, care la puii cu dezvoltare normală suferă o dezvoltare inversă cu 7-14 zile, iar ochiul se deschide.

Tratamentul unui catelus cu fuziune a pleoapelor se efectueaza chirurgical.

Atrofia congenitală a nervului optic este detectată la un cățel pe măsură ce crește, atunci când cățelul începe să ciocnească de obiecte și răspunde la apelul proprietarului cu precauție, temându-se să atingă obiectele din jur. Există o presupunere că atrofia congenitală a nervului optic uneori nu provoacă orbire completă în primele săptămâni sau luni de viață ale unui cățel, deoarece vederea periferică este păstrată într-o oarecare măsură, dar se estompează treptat, ducând câinele la orbire completă.

Prognosticul pentru tratament este nefavorabil.

Orbirea nocturnă (orbirea nocturnă) este detectată la căței în timp ce merg pe întuneric. Cățelușul începe să scâncească, să se ghemuiască la picioarele proprietarului și să se lovească de obiecte din jurul lui.

O examinare efectuată de un medic veterinar confirmă boala.

În cazurile ușoare ale bolii, se prescrie o dietă nutritivă cu vitamina A și alte terapii, care are un efect pozitiv: câinele se recuperează. În cazurile mai severe, este necesar un tratament pe termen lung de către un medic veterinar.

Lacrimarea externă este o boală în care un câine produce cantități mari de lacrimi pe blana din jurul ochilor, ducând la o schimbare a culorii blanii, se observă conjunctivita. Patologia se explică prin obstrucția completă sau parțială a canalelor nazolacrimale. Nu există tratament pentru câinii cu această boală.

Boli ale blanii si ale pielii

Chisturi grase multiple. Boala la câini începe să se manifeste la vârsta de 5-6 ani și se caracterizează prin dezvoltarea unor tumori chistice în diferite părți ale corpului la locurile de blocare ale canalelor glandelor sebacee.

Pentru tumorile unice, intervenția chirurgicală are un efect pozitiv, dar nu împiedică dezvoltarea tumorilor în alte locuri.

Albinismul parțial al părului este observat la câinii de culoare închisă de diferite rase. Apare ca pete luminoase pe diferite zone ale hainei.

Părul creț (nedorit) se caracterizează prin apariția unei ondulații nedorite la rasele de câini cu păr neted sau scurt, care persistă pe tot parcursul vieții câinelui, ceea ce este un defect pentru acesta. Astfel de câini nu sunt incluși în planul de creștere.

Anomalii ale dintilor, gatului, nasului

Pierderea precoce a dinților se observă la câinii în vârstă de 7 ani, cel mai adesea din rasele de interior: pudeli, pechinezi, bărbie, pinscher și terrieri de jucărie.

Proprietarii de câini ar trebui să consulte întotdeauna un medic veterinar.

Malocluzie dentară (vezi secțiunea „Malocluzie dentară”).

Nefuziunea buzei superioare, palatului dur și moale. Despicatură sau despicătură a buzei superioare, apare la câinii din rasele de interior și se caracterizează printr-o încălcare a integrității buzei superioare în diferite grade.

Dacă buza superioară a cățelușului nu este topită, actul de supt are loc cu mare dificultate, iar dacă țesuturile palatului tare și moi sunt implicate în proces, atunci, în general, primirea laptelui matern devine imposibilă. Indicație: eutanasierea unui nou-născut.

Displazia dentară este absența smalțului pe dinți, transparența acestora asociată cu acoperirea necorespunzătoare a țesutului dentinar. Dintii cateilor erup la timp; coroanele si marimea lor sunt normale. Culoarea smalțului este gri apos. Smalțul dinților de lapte se desprinde curând, iar dentina este rapid uzată. Suprafața dinților devine neuniformă, cu margini ascuțite.

Dinții permanenți sunt de dimensiuni mici, de culoare gri-apos, smalțul lor se desprinde curând și dentina se uzează rapid. Suprafața dinților devine strălucitoare și variază în culoare - de la maro deschis la maro închis. Câinele nu simte dureri de dinți, deoarece dintele nu reacționează la stimuli mecanici, termici și de altă natură. Gingiile sunt adesea dureroase și de obicei au un aspect inflamat.

Tratamentul gingiilor este efectuat de un medic veterinar. Prognosticul bolii este nefavorabil.

Zabegin

Redactor-șef, redactor al secțiunii „Boli infecțioase și invazive”

Candidat la Științe Biologice, autor a peste 150 de articole științifice și de popularitate, Reprezentant oficial al WEVA în Rusia, CSI și țările din Asia Centrală, delegat veterinar FEI, Președinte al Asociației Equine Veterinare, membru al Comitetului UET pentru bunăstarea animalelor.

Medic veterinar ereditar. După al patrulea an de studiu la Academia Veterinară din Moscova. K.I. Skryabina a obținut un stagiu în laboratorul de boli virale ecvine al Institutului de Cercetare Științifică de Medicină Veterinară Experimentală (VIEV), unde a lucrat mult timp. Acolo, sub îndrumarea profesorului Konstantin Pavlovich Yurov, a fost scrisă teza unui candidat „Typing of equin herpesviruses using ADN restriction analysis and search for a vaccine tulh”. Rezultatul acestei lucrări a fost crearea de vaccinuri inactivate monovalente (rinopneumonie) și polivalente (gripa-rinoneumonie). În 1998, a finalizat un stagiu pe arterita virală ecvină la Laboratorul de Cercetare Veterinară de Stat din Weybridge (Marea Britanie), iar în 2004 la Universitatea din Kentucky (SUA). Timp de mulți ani, Ekaterina a efectuat diagnostice de laborator ale bolilor virale ale cailor la VIEV, necesare pentru importul și exportul de animale. Ea este unul dintre cei mai buni 15 experți din lume în arterita virală ecvină și, în calitate de lector oficial pentru World Equine Veterinary Association despre bolile infecțioase ecvine, vorbește frecvent în străinătate.

În 1999 E.F. Zabegina a devenit unul dintre inițiatorii renașterii tradiției de a organiza spectacole de cai în Rusia. Ca urmare, a fost organizat și se desfășoară anual Expoziția Internațională de Cai „Equiros”. Și doi ani mai târziu - în 2001 - Ekaterina a creat Asociația Ecvine Veterinară, ai cărei membri erau specialiști care lucrau în domeniul medicinei veterinare ecvine.

În 2000, pe propria răspundere, Ekaterina a ținut prima conferință internă despre bolile ecvinei, iar deja în 2008, sub conducerea ei, pentru prima dată în Rusia, a avut loc cu succes cel de-al 10-lea Congres al Asociației Mondiale a Ecvinelor Veterinare (WEVA). Astăzi, în cadrul programelor sale de studii postuniversitare, Ekaterina este implicată profesional în organizarea de conferințe, seminarii și cursuri de master despre medicina veterinară ecvină. Bilanțul ei include deja peste două sute de astfel de evenimente.

Din 2004 E.F. Zabegina cooperează activ cu Federația Ecvestră Rusă (FKSR), în 2004 a primit statutul de Delegată Veterinară FEI (Federația Ecvestră Internațională) și de atunci și-a îndeplinit atribuțiile delegatului veterinar FEI la multe competiții internaționale de echitație în spectacol. sărituri, concursuri complete, condus și curse de echitație pe distanță care au loc în cadrul FEI în Rusia și în străinătate. În 2005, a fost numită șefa echipei naționale a Rusiei la Campionatele Mondiale de Echitație la Distanță din Dubai (EAU). În 2007, în numele Comitetului Federal de Investigații, ea a efectuat un stagiu pe probleme de dopaj la cai la Universitatea Davis, SUA.

În 2003, Ekaterina și-a fondat propria companie, Equicenter, specializată în furnizarea de instrumente și echipamente veterinare. Cu participarea directă a companiei, o serie de clinici veterinare au fost echipate nu numai la Moscova, ci și în alte orașe ale Rusiei. Equicentre acționează, de asemenea, ca expert în furnizarea de consiliere tehnică și echipamente pentru hipodromuri și facilități ecvestre. Una dintre principalele realizări în acest domeniu este implementarea proiectului hipodromului Akbuzat din Ufa, care este considerat pe drept unul dintre cele mai bune hipodromuri din Europa.

În 2006, lucrările și realizările lui Zabegina au primit premiul onorific al Asociației Veterinare Ecvine „Crucea Veterinară”, în 2008 - prestigiosul premiu în domeniul medicinei veterinare „Scalpel de Aur”, în 2013 - medalia Serviciului Veterinar de Stat al Moscova.

Cea mai importantă direcție în creșterea câinilor este munca de prevenire și

eliminarea diferitelor anomalii și boli de natură ereditară din rasă.

Astfel de fenomene se pot răspândi rapid în rasă și pot fi însoțite de

degenerare, vitalitate redusă a câinilor și deteriorarea sistemului reproducător

Geneticienii, crescătorii și medicii veterinari străini lucrează mult la el

depistarea bolilor și anomaliilor ereditare. Până în acest moment, a fost deja dezvăluit și

este descrisă natura moștenirii a peste 57 de anomalii și boli ale câinilor din majoritatea raselor

(Robinson R., 1982).

Principalul factor care provoacă boli și anomalii ereditare este mutația

un proces care provoacă rearanjamente ale genelor (punctului) și cromozomiale.

În condițiile moderne, unii factori toxici pot fi mutageni

agenţi ai apei şi alimentelor. Prin urmare, este necesar să se identifice astfel de factori mutageni și

anomalie sau boală identificată și determinarea măsurilor de selecție și selecție care nu permit

distribuția lor într-o populație sau grup de reproducție de câini.

Deși incidența anomaliilor și a bolilor la câini este mică, este întotdeauna necesar să existe

minte că genele recesive care provoacă astfel de fenomene pot fi prezente într-un ascuns

stare în rasă și să fie detectate într-un număr de generații ulterioare sau în timpul reproducerii

indivizi heterozigoți pentru această genă. Unele anomalii au ajuns destul de mari

distribuție la rase, de exemplu, criptorhidie, displazie de șold, defecte dentare

sisteme, defecte de vedere, hernii, boli metabolice (diabet, obezitate), epilepsie etc.

În acest sens, ar trebui sporită minuțiozitatea înregistrării anomaliilor și bolilor,

identificarea animalelor purtători ai unor astfel de gene, distribuția genelor în grupuri înrudite

și efectuarea analizei genetice a genealogiei și a structurii genealogice a rasei.

Este necesar să se desfășoare activități de informare cu proprietarii de câini și să se asigure transparența și

combaterea disimulării anomaliilor care au avut loc, mărirea rolului societăţilor de voluntariat şi

cluburi, posturi veterinare care au înregistrat patologii emergente.

Trebuie avut în vedere faptul că efectul genei anormale poate să nu se manifeste la animale

imediat, dar necesită o anumită perioadă de dezvoltare a acestora, adică putem vorbi despre „lent

acțiune."

Genele mutante care duc la moartea animalelor se numesc gene letale și

când efectul lor este resimțit în etapele târzii ale ontogenezei animalului - semi-letal.

Identificarea genelor care cauzează anomalii arată că ponderea lor în rasă este

Există semnificativ mai mulți indivizi heterozigoți decât homozigoți.

Descoperirea unor astfel de gene ar trebui să înceapă cu studiul pedigree-urilor înrudite

animale într-un număr de generații și între rudele laterale. Dacă gena anormală are

tip recesiv, apoi la examinarea mai multor puii, proporția celor anormale va fi

reprezintă aproximativ 25% din toate nașterile. Dacă gena ar avea o dominantă

moștenire, atunci anomalia poate fi prezentă și manifestată la unul dintre părinți.

Răspândirea anomaliilor în rasă este facilitată de consangvinizare, mai ales nesistematică și

într-un număr de generaţii. Trebuie luat în considerare faptul că gena dominantă a anomaliei poate provoca

moartea animalelor sau duce la defecte ale vederii și auzului, rămânând în același timp

stare heterozigotă. Astfel, culoarea merle a câinilor este cauzată de gena M, care

homozigotul (MM) produce câini albi cu defecte vizuale și surzi, iar la heterozigot (Mm)

Rezultatul sunt câini și arlechini de culoarea merlei. Prin urmare, pentru a obține marmură

câinii ar trebui să fie heterozigoți merle (M) împerecheați cu un normal, nu

partener de marmură pentru a evita sacrificarea descendenților cu patologii ale vederii și auzului.

În cazul moștenirii dominante a genei anomaliei, aceasta se manifestă în purtătorul ei.

Astfel de câini ar trebui excluși de la reproducere. Dar uneori dominant

o mutație poate apărea în genomul unui individ și este detectată și detectată numai în acesta

descendenți. Un astfel de purtător al anomaliei ar trebui exclus de la reproducere.

Animale care au un tip recesiv de moștenire și sunt ascunse în

heterozigoza genotipului, este, de asemenea, necesar să se excludă de la reproducere, cum ar fi câinii -

purtători ai unei anomalii recesive și efectuează acest lucru de-a lungul unui număr de generații. Așa cum se arată

calculelor, procentul purtătorilor de anomalii scade lent (de la 50 la 20 la sută) la

a zecea generație, iar procentul anomaliilor emergente scade mai repede și ajunge

25 până la 2 la sută până la a suta generație, cu condiția ca din populație în mod sistematic

câinii care sunt purtători de anomalii sunt eliminați din reproducere.

Pentru a identifica transportul de caracteristici anormale în genotipul unui câine mascul, puteți utiliza

test de împerechere, pentru care masculul de testare se împerechează cu mai multe fiice din

mame diferite.

La moștenirea caracteristicilor de prag și tipul poligenic de moștenire a anomaliilor sau

boli (criptorhidie, diabet) este mai eficient de utilizat pentru eliminarea defectului

selecția familială decât selecția individuală. Aceasta înseamnă că frații și

surorile persoanei afectate.

Având în vedere numărul mare de anomalii și boli deja raportate la câini și

avand afectiuni ereditare, consultatia joaca un rol important

proprietar de câine cu medici veterinari și specialiști canini la întrebări

testarea, identificarea și eliminarea din populația de animale - purtători ai specificati

patologie.

Să ne uităm la câteva boli ereditare la câini care se manifestă în mod diferit

sistemele corpului.

Piele. Displazia țesutului conjunctiv este însoțită de fragilitatea pielii și

vasele de sânge periferice se rup ușor și se formează cicatrici. Chemat

gena Cd dominantă, la homozigoți este letală.

Fara păr este cauzată de gena dominantă Hr, homozigoții HrHr mor, vii

Hrhr heterozigoți.

Bolile oculare. Afaxia este absența cristalinului ochiului, cauzată de o genă recesivă,

înregistrat la St. Bernards.

Cataracta se dezvoltă lent, are multe forme și este detectată de la 6 luni la 4 luni.

vârsta de vară. Unele cataracte sunt dominante, în timp ce altele, mai des, sunt recesive.

moştenire; AKG - o anomalie a structurii oculare a fost raportată la 80-90% dintre câini

rase de collie. Sunt afectate retina, sclera și nervul optic. Detectat de un oftalmoscop.

Este cauzată de gena CEA, care are un efect pleiotrop. Eversiunea și inversarea pleoapelor sunt asociate cu

dezvoltarea excesivă a pielii feței.

A treia pleoapă inversată este cauzată de o genă recesivă și poate fi urmărită în familie

ereditate.

Glaucomul este frecvent la cocker spanielul american. Apare odată cu vârsta

câini bătrâni și de vârstă mijlocie. La beagli se dezvoltă de la 6-18 luni.

Orbirea nocturnă - se manifestă de la vârsta de 8 săptămâni. Cauzat de o genă recesivă

Alte boli oculare: deplasarea cristalinului (gena lx), displazia retiniană (gena mrd),

atrofia retinei (gena ra). Aceste boli sunt ușor de diagnosticat prin examinare și testare

George Padgett

D.V.M., profesor de patologie, Universitatea din Michigan.

Bolile ereditare ale câinilor de rasă pură sunt cu adevărat un subiect minunat. Se pare că toți cărora le-am vândut căței și câini de expunere, reviste Time și Atlantic Monthly, ziare, avocați, coproprietarii mei, s-au indignat de mine, dorind să mă pună în judecată sau invers, întrerupând orice comunicare, pentru că unul dintre câinii prezentau o boală ereditară sau aducea pui bolnavi. Un crescător de câini ruinat întreabă: „Ce vina am? Am vrut doar să iau câini buni de expoziție (sau câini de vânătoare, sau câini de lucru, sau câini de pază...)! La naiba! Dacă Mary (Alice, John, Tom) mi-ar fi spus despre asta când i-am cumpărat cățeaua asta de la ea, nu aș fi avut toate aceste probleme. Nu este vina mea, nu aș fi putut să știu că cățelul va dezvolta atrofie progresivă a retinei (PRA, o orbire progresivă la multe rase de câini)."

Ce s-a întâmplat? De ce s-a întâmplat asta?

Există un singur răspuns la ambele întrebări, iar acel răspuns este simplu. Acest lucru s-a întâmplat pentru că timp de mulți ani aproape nimeni nu a încercat să facă nimic pentru a reduce răspândirea bolilor ereditare la câini. În esență, majoritatea acțiunilor crescătorilor de câini, desigur nu intenționat, au vizat răspândirea bolilor ereditare. Au existat, și încă nu există, reglementări privind controlul bolilor ereditare. Ce ar trebui să facă proprietarii de câini? Ce ar trebui să facă? Ce acțiuni cu privire la bolile ereditare sunt etice? Cât timp trebuie să sufere proprietarul unui câine dacă unul dintre câinii lui dezvoltă o boală ereditară? La toate aceste întrebări trebuie să se răspundă, dar aproape nimeni nu încearcă să le dea. Nu American Kennel Club (AKC), nu cluburi locale, nu veterinari, nu crescătorii de câini înșiși. Să sperăm că, după ce ai citit această carte, vei avea o cunoaștere a principiilor de bază care îți vor permite să răspunzi la aceste întrebări, cel puțin pentru tine.

Cluburile naționale, regionale și locale ar trebui să fie cel mai interesate de bolile ereditare ale câinilor lor. Ei sunt cei care controlează standardele descendenților, determină regulile pentru expozițiile și împerecherea animalelor și, în cele din urmă, au dreptul de vot în AKC. Chartele sau alte documente similare ale acestor organizații indică în mod necesar cel puțin un scop general al muncii lor: „îmbunătățirea rasei și aducerea la perfecțiune a calităților naturale ale câinilor”. În opinia mea, asta înseamnă că depuneți toate eforturile pentru a produce câini sănătoși și atrăgători. Nu doar sănătoși și nu doar atractivi, câinii ar trebui să fie și sănătoși și atrăgători în același timp. Când termini de studiat această carte și înțelegi principiile pe care le oferă, vei putea face exact ceea ce ar trebui să facă clubul tău.

Cluburile naționale de rase abordează doar parțial această problemă. Ei unesc proprietarii aceleiași rase. Ei țin spectacole pentru a-și compara câinii. La o expoziție națională există întotdeauna o cameră confortabilă în care poți să mănânci și să bei ceva și, cel mai important, să stai în liniște cu prietenii pe care nu i-ai mai văzut de doi sau trei ani. Vorbești despre câștigătorii de ieri, despre noii câștigători și despre tombolele de sâmbătă. Câinele meu are vreo șansă? Bineînțeles că crezi că există, altfel nu ai fi aici. Clubul găzduiește o cină în onoarea oamenilor care au contribuit foarte mult la dezvoltarea rasei sau la formarea câștigătorilor. O licitație poate fi organizată pentru a strânge bani în scopuri caritabile sau pentru a rezolva unele probleme ale rasei. În același timp, managerii se întâlnesc pentru a discuta și rezolva problemele apărute și pentru a planifica următoarea performanță. Așa s-au ținut mereu expozițiile. Este plăcere și sport, performanță și divertisment. Toată lumea este fericită, toată lumea ar trebui să fie fericită. Nu putem schimba asta.

Din punct de vedere istoric, povara controlului răspândirii bolilor ereditare nu a căzut pe umerii cluburilor, așa că marea majoritate a acestora nu au făcut niciodată nimic în privința bolilor ereditare. Aproximativ jumătate dintre cluburi au un comitet de genetică sau de sănătate sau de îmbunătățire a rasei, dar majoritatea acestor comitete nu fac absolut nimic. Aproape jumătate dintre cluburi au un comitet de educație sau ceva similar, iar multe dintre aceste comitete planifică și desfășoară ateliere. Majoritatea seminariilor vizează mișcarea câinilor sau împerecherea câștigătorilor. De asemenea, sunt organizate seminarii pentru a instrui judecătorii pentru a înțelege mai bine conformația sau pentru a dezvolta metode de antrenament mai eficiente. Sunt foarte puține seminarii despre comportamentul câinilor și chiar mai puține despre bolile ereditare și distribuția lor.

Dacă vrem să schimbăm cumva situația cu răspândirea bolilor ereditare în rasă, trebuie să întărim rolul cluburilor de rasă. Nu renunțăm la ceea ce au făcut cluburile până acum și nu ar trebui să le schimbăm munca. Cel puțin nu foarte mult, pentru că totul este făcut pentru plăcerea pe care ne-o oferă câinii. La urma urmei, acesta este motivul pentru care creștem câini. De aceea parcurgem distante mari, uneori intreaga tara, pentru a vizita Expozitia. Dar cluburile pot accepta responsabilitate suplimentară dacă doresc cu adevărat să îmbunătățească rasa și să o aducă la perfecțiune.

Iată ce ar trebui să facă Clubul pentru a întări capacitatea membrilor Clubului și a altor proprietari de câini de a reduce răspândirea bolilor moștenite.

1. Creați o listă cu defecte ereditare găsite în rasă, efectuând un sondaj asupra membrilor clubului și proprietarilor de câini. Această listă ar trebui să indice, dacă este cunoscut, tipul de moștenire al fiecărei caracteristici. Lista ar trebui să fie disponibilă nu numai membrilor clubului, ci și tuturor proprietarilor de câini din această rasă.

2. Formați comitete pentru a evalua prevalența fiecăreia dintre aceste trăsături în rasă.

3. Formați comitete pentru fiecare defect ereditar.

4. Promovați înregistrarea masculilor și femelelor care au defecte ereditare și purtătoare de gene pentru boli (masculi și femele care poartă descendenți bolnavi sau sunt descendenți ai câinilor bolnavi) în fondurile deschise de înregistrare.

5. Promovați înregistrarea masculilor și femelelor despre care se știe că nu poartă gene pentru diferite trăsături nedorite.

6. Creați liste de câini despre care se știe că au trăsături nedorite sau poartă gene pentru o anumită trăsătură, pentru a fi utilizate în împerecherile de testare. Aceste liste ar trebui să fie disponibile pentru utilizare gratuită de către toți proprietarii de câini și membrii clubului.

7. Stabiliți care defect trebuie tratat mai întâi.

8. Creați o broșură despre bolile care apar în rasă. Descrierile bolilor ar trebui să includă tabloul clinic, metodele de diagnostic cu o listă a echipamentului necesar, vârsta de debut a bolii, tipul de moștenire, posibil tratament și prognostic. Această broșură ar trebui să fie disponibilă tuturor membrilor clubului, crescătorilor de câini și proprietarilor de câini din această rasă.

9. Creați o broșură care să explice clar diferitele metode care ar putea fi folosite pentru a controla răspândirea bolii și recomandări pentru păstrarea câinilor cu trăsături ereditare nedorite.

10. Sprijiniți cu fermitate acei crescători de câini și proprietari de câini care au curajul, previziunea și integritatea de a înregistra deschis câinii cu boală ereditară, deoarece fără această cunoaștere nu există nicio speranță de a limita răspândirea bolii.

Ei ar trebui să clarifice necesitatea de a vorbi deschis despre câinii care au boli ereditare sau care produc descendenți bolnavi atunci când vând, planifică împerecherea și în munca de reproducere.

Clubul trebuie să-și folosească toată puterea pentru a asigura înregistrarea deschisă dacă scopul său, așa cum este menționat în statutul său, este de a atinge excelența câinilor săi. Un crescător de câini devine conștient de o boală ereditară numai atunci când unul sau mai mulți dintre descendenții pe care îi produce câinele său prezintă boala ereditară. Nu mă înțelege greșit - acești crescători de câini, desigur, au auzit înainte despre boli ereditare, dar această problemă nu i-a afectat personal. Ei înțeleg cu adevărat situația doar atunci când ei înșiși se găsesc în centrul evenimentelor. Consecințele pot varia. De exemplu, poate fi necesară o operație cezariană ca în cazul anasarcăi sau hidropsul pielii. Unele defecte pot fi observate imediat după nașterea cățelușului, cum ar fi o despicătură a palatului. Altele se găsesc la cățeii în creștere, cum ar fi fuziunea întârziată sau absentă a fontanelelor sau eșecul unuia sau ambelor testicule de a coborî (monorhidie sau criptorhidie). Cel mai neplăcut și trist este dacă boala se manifestă după ce cățelul este vândut, ca în cazurile de osteopatie craniomandibulară (OCM), boala Leg-ha-Perthes (osteocondropatie a capului femural), displazie a articulațiilor cotului sau șoldului. În astfel de cazuri, sunt afectate interesele multor oameni și foarte des a copiilor. În caz se implică medici veterinari și bani. Toată lumea se înfurie și uneori începe un proces. Toată lumea este supărată și poate cel mai supărat proprietar de câine este noul proprietar de câine. El exclamă: „O, Doamne! Cum s-a întâmplat?" sau „Voi ajunge la adevăr”. Sună sau se grăbește la cățeaua care l-a vândut și îi spune: „Unul dintre cățelușii mei a dezvoltat SMO. Știai despre asta? El răspunde imediat: „Am crescut această linie de 3277 de ani și 6 luni și nu am văzut niciodată un CMO! Bineînțeles că am auzit despre asta. Mi se pare că cățeaua Sally aduce astfel de căței, dar este în California. Trebuie să fie din cauza bărbatului.” Grozav, prieteni, acum ați văzut din propria experiență ce este creșterea câinilor de rasă. Unii oameni renunță la reproducere după aceasta, pentru că câinii aduc pui bolnavi și nu se știe ce să facă în privința asta. Visul de a-ți crea propriul câine remarcabil, un câștigător al spectacolului, s-a ciocnit cu realitatea dură a geneticii.

Alții persistă și își găsesc treptat drum în cercul crescătorilor de câini care știu oarecum ce se întâmplă în timpul reproducerii. Ei devin cufundați în bârfe despre ce fel de căței aduc câinii diferiților proprietari. Aproape nimeni nu vorbește deschis despre bolile ereditare la câinii de rasă pură. "Groază!! Ce faci?? Ești o persoană rea, asta nu este etic. Îi voi spune lui Mary despre conversațiile tale.” Nu deschis, în șoaptă. La fel ca și cum fiica ta de șaptesprezece ani ar fi însărcinată și soțul tău ar fi plecat, sau soțul tău ar fi trimis la închisoare pentru conducere în stare de ebrietate. Nimeni nu vorbește despre asta... deschis! Dar toată lumea bârfește despre asta. Toate! „Uite, nu spune nimănui despre asta, dar ȘTII, BEBUL LUI JOHN Aduce... Shh.” Așa se întâmplă acum. Tocmai pentru că aproape nimeni nu vorbește deschis despre bolile ereditare, acestea sunt atât de frecvente la câinii de rasă pură.

Până când nimeni nu vorbește despre boli ereditare, este dificil să ne faci o idee adevărată despre prevalența acestor boli și este imposibil să știi câți câini sunt afectați sau poartă genele bolilor. Dacă mergem la o expoziție canină, vom vedea de la câteva sute la câteva mii de câini și toți sunt normali, frumoși, buni reprezentanți ai rasei lor. Este foarte rar să vezi un câine cu un defect și, de obicei, este adus la o expoziție pentru comparație atunci când judecă articolele de animale. Știm despre numerele de înregistrare ale câinilor la Fundația Ortopedică pentru Animale (OFA) sau la Fundația pentru Înregistrarea Ochilor Canini (CERF) și totul este în regulă. Nimeni nu vorbește despre câini cu defecte. Nu vezi acești câini. Se pare că aproape toți câinii sunt normali și sănătoși. Ei bine, desigur, există probleme, dar asta era de așteptat. De fapt, există o mulțime de câini cu anumite boli ereditare. Dar stau acasă, sunt plasați în adăposturi sau aruncați afară. Nu se văd, nu se aude nimic despre ei. Dacă nu observi o problemă sau nu știi nimic despre ea, este foarte ușor să crezi că nu există nicio problemă. În aceste condiții, nu este greu să fii înșelat și să crezi că a vorbi despre boli ereditare este doar o vorbă.

Deci, care este dovezile că bolile ereditare sunt o mare problemă atunci când se reproduc câini de rasă pură? Dovada principală este poveștile medicilor veterinari, crescătorilor de câini și cumpărătorilor că în practica lor se confruntă adesea cu boli ereditare. Acum există rapoarte despre aproximativ 500 de boli ereditare și, dacă diagnosticul ar fi mai bun, ar putea fi mai multe. OFA raportează că la cel puțin șaizeci de rase, incidența displaziei de șold variază de la 1 la 49%: toate rasele pentru care au fost obținute 100 de radiografii au avut animale cu această boală. Displazia cotului a fost găsită la peste 170 de rase. CERF raportează 119 rase cu atrofie progresivă a retinei, unele având rate de până la 5-10%. Cataracta apare la aproximativ același număr de rase, majoritatea cazurilor fiind ereditare.

Cele mai fiabile informații sunt furnizate de cercetările de la cluburile de rasă. În cadrul programului WATCH, inițiat de crescătorii de câini ai unor cluburi West Highland White Terrier și susținut de un club național, membrii clubului, crescătorii de câini și proprietarii de câini din această rasă sunt chestionați pentru a determina incidența (număr de cazuri noi, per an) de osteopatie craniomandibulară (CMO), o boală Legg-Perthes și displazie de șold. S-a dovedit că frecvențele acestor boli sunt de 1,13%, 1,93% și, respectiv, 0,56%. În fiecare an, 62% din toți câinii născuți suferă de aceste boli. Și știm că la această rasă sunt înregistrate 35 de boli ereditare. Cluburile American Cairn Terrier, Bichon Frise, Scotch Terrier și Newfoundland au avut curajul să își chestioneze membrii și toți proprietarii de câini din aceste rase pentru a evalua incidența bolilor ereditare. S-a dovedit că 40,3% dintre Kerns, 29,8% dintre Bichons, 33,5% dintre câinii scoțieni și 66,5% dintre Newfies au unul sau altul defect ereditar. Nu toate defectele sunt o problemă serioasă. Această listă include semne precum malocluzie (submușcătură și supramușcătură), hernii ombilicale și inghinale, defecte de culoare și culoare a ochilor, defecte ale cozii, mono- și criptorhidie. Toate aceste defecte sunt de origine ereditară, dar nu sunt atât de dăunătoare pentru câini. Folosind aceste date, putem calcula că, în medie, fiecare Cairn Terrier are 5,03, fiecare Newfoundland 4,52, fiecare Cattle Terrier 4,7 și fiecare Bichon Frise 4,63 gene defecte. Din literatura veterinară și din aceste studii, știm că Newfoundlands are 46, Cairn Terrier - 52, Scotch Terrier - 58, Bichon Frise - 47 defecte ereditare. Aproximativ două treimi din Newfoundlands și o treime din Cairn Terrier, Scotch Terrier și Bichon au un fel de defecte. Prin orice măsură, aceasta este o problemă serioasă. Sunt dispus să pariez bani mari că acesta nu este un model unic văzut doar la aceste patru rase. Dimpotrivă, sunt încrezător că aceste date reflectă ceea ce se întâmplă la majoritatea, dacă nu la toate, rasele.

Bolile ereditare sunt frecvente la câinii de rasă pură. Dacă venim pe pământ și acceptăm faptul că majoritatea câinilor, dacă nu toți, poartă 4-5 gene dăunătoare, atunci ce ar trebui să facă un crescător de câini? Această cifră înseamnă că de fiecare dată când vând sau cumpăr un câine, cumpăr un purtător al genei defecte. De fiecare dată când folosesc un tată trebuie să-mi amintesc că el poartă genele pentru 4 sau 5 defecte. De fiecare dată când cumperi, vinzi sau împerechezi un câine, ai de-a face cu patru sau cinci gene rele, motiv pentru care bolile genetice sunt atât de comune.

Dacă câinii nu ar avea gene defecte sau ar avea doar o astfel de genă, bolile ereditare nu ar fi comune. Le-am putea evita cu ușurință în creșterea câinilor. Problema care complică toată situația este că întotdeauna există producători de la care se obțin mulți, sute sau chiar mii de urmași. În America, astfel de câini sunt numiți matador. Acești câini își răspândesc genele în întreaga rasă, astfel încât nu doar numărul de gene defecte devine mare (numărul lor este încă mai mic decât în ​​populațiile umane), ci și frecvența genelor responsabile pentru un anumit set de trăsături (cele pe care le au matatorii). ). Ca rezultat, pentru multe trăsături la câini (spre deosebire de oameni), riscul de a dezvolta un anumit defect în împerecherile neînrudite (prin consangvinizare) este la fel de mare ca și prin consangvinizare. Acest subiect este discutat mai târziu în cartea noastră.

Luați în considerare câinele de apă portughez ca exemplu: 1 până la 4% dintre câinii din această rasă suferă de atrofie progresivă a retinei (PRA), o trăsătură recesivă. Folosind legea Hardy-Weinberg, vom obține o estimare a numărului de câini dintr-o anumită rasă purtători de această genă dăunătoare în anii patruzeci ai secolului XX. Se dovedește că între 18 și 45% dintre câini aveau această genă. Aceasta înseamnă că, dacă un crescător de câini este în plin, gena PRA va apărea în aproximativ fiecare secundă până la a cincea împerechere. Dacă partenerul de împerechere are, de asemenea, gena pentru această boală, crescătorul de câini va primi câini care devin orbi în medie cu doi până la cinci ani la fiecare a treia încrucișare. Riscul de a îmbolnăvi puii ca urmare a unei consangvinizări apropiate (împerecherea mamei cu fiul, tatăl cu fiica, fratele cu sora) este de 12,5% pentru fiecare cățel. Astfel, ca urmare a acțiunii unei singure gene defecte, se va naște, în medie, un cățeluș bolnav din opt. Riscurile dezvoltării acestei boli la câinele de apă portughez în timpul împerecherilor neînrudite și în timpul consangvinizării sunt aproximativ aceleași.

Să presupunem că înțelegem cum să calculăm probabilitățile matematice. Dar ce să faci în viață? Pentru a răspunde la această întrebare am scris această carte. Dar aici vreau să subliniez pe scurt responsabilitățile unui proprietar de câine și ce poate face acesta odată ce înțelege ce i se cere.

1. Formulați scopul pentru care creșteți câini. Ce vrei de la câini? Poate doriți să creați un câștigător în conformație, sau în ascultare, sau în vânătoare, sau în capacitatea de muncă, sau în producerea de căței de calitate. Nu scopul în sine este important, ci faptul că ești conștient de el. Pe măsură ce citiți această carte, unul dintre obiectivele dvs. este să produceți câini sănătoși și, mai important, câini sănătoși, excepționali. Pentru a vă atinge scopul, trebuie să cunoașteți rasa, temperamentul, structura, calitățile de lucru și toate celelalte caracteristici. Această carte nu vă poate învăța asta pentru că, în primul rând, nu vă cunosc rasa și, în al doilea rând, nu aceasta este intenția mea. Vi se cere să fiți un maestru crescător de câini: a produce câini excepționali este o artă, nu o știință. Această lucrare ține cont de toate caracteristicile câinelui, determinate de mii de gene, așa că, în primul rând, selectați un câine cu calitățile necesare. Și pentru a controla o boală ereditară, trebuie să monitorizăm moștenirea doar a unui număr mic de gene.

2. Aflați ce boală apare la câinii dvs. de reproducție. Dacă nu știți acest lucru, cum veți preveni boala? Aceasta înseamnă că trebuie să monitorizați constant soarta cățeilor voștri. Trebuie să știi exact ce boli dezvoltă puii tăi, prin urmare, trebuie să fii proactiv și să ajungi la adevăr de fiecare dată. S-ar putea să fii surprins cât de mulți oameni apreciază preocuparea ta pentru bunăstarea cățeilor.

3. Fii sincer cu privire la bolile care apar la animalele tale de reproducție. Ar trebui să înregistrați deschis câinii bolnavi și purtătorii de gene. Acesta este cel mai greu lucru pentru proprietarul unui câine: să vorbească deschis și să anunțe oamenii că câinele tău este bolnav sau a născut unul sau mai mulți căței cu o boală ereditară. Daca vrei sa faci ceva in legatura cu boala, atat in propria canisa cat si in rasa in ansamblu, este foarte important sa stii la ce caini apare. Toată lumea trebuie să-și amintească, în special cei care cresc câini, că, în medie, fiecare câine are patru sau cinci gene care provoacă dezvoltarea defectelor. Prin urmare, întrebarea nu este dacă câinele tău poartă astfel de gene; știm că le are. Întrebarea este ce genă poartă. Dacă cineva îți spune că câinii lor nu au născut niciodată cățeluși cu defecte, înseamnă că e posibil să fi avut un singur cățel, sau că nu și-a ținut evidența cățeilor sau, cel mai probabil, pur și simplu mint. Fie nu își cunoaște propriii câini, fie știe foarte bine, dar este necinstit. În orice caz, stai departe de astfel de oameni pentru că nu îți vor putea oferi informațiile de care ai nevoie pentru a obține câini sănătoși, excepționali.

4. Creați o ierarhie a gradului de acceptabilitate a diferitelor boli ereditare găsite în rasa în ansamblu și în rândul populației dvs. Un capitol al cărții este dedicat acestei probleme. Dezvoltarea unei ierarhii înseamnă evaluarea clară a severității diferitelor boli și a impactului acestora asupra câinilor, precum și asupra persoanelor care le dobândesc. O astfel de ierarhie vă va permite să decideți în ce cazuri ce să faceți, ce boli să luptați și ce poate fi ignorat deocamdată și să nu vă faceți griji.

Dacă un cățel se naște cu criptorhidie și un ochi este albastru atunci când ar trebui să fie întuneric sau coada este îndoită, acest lucru este mai bine atât pentru cățel, cât și pentru noul său proprietar decât orbirea datorată atrofiei retinei sau cataractei, nanismului sau șchiopătării. din cauza displaziei de șold. Nimeni nu vrea să primească un cățel cu criptorhidie, totuși, există o diferență în severitatea bolii și consecințele pentru câine și proprietarul său. Există o ierarhie de acceptabilitate, iar crescătorii de câini și cluburile trebuie să-și creeze unul pentru ei înșiși dacă vor să pună ordine în lupta împotriva bolilor ereditare.

Ultimul subiect pe care trebuie să îl luăm în considerare în acest capitol este forțele care modelează atitudinile crescătorilor de câini și ale cluburilor cu privire la ceea ce face ca un câine să fie crescut. Trebuie să răspundem la întrebarea: ce este un câine de reproducție? Problema principală a bolilor ereditare la câinii de rasă pură este asociată cu acest concept. Din păcate, discutarea acestui subiect necesită fie 3000 de pagini, fie mai multe pagini de rezumat, iar eu l-am preferat pe cel din urmă. În astfel de generalizări scurte excepțiile sunt întotdeauna omise; oricine le poate observa și oricine este dispus să le sublinieze. Încă sper că sunteți gata să acceptați prevederile mele, deși cu unele rezerve.

În mod tradițional, se crede că un câine de reproducție nu produce pui cu defecte genetice. Totuși, nu ne place să vorbim despre defectele pe care le au urmașii unor câini remarcabili - matadori. Nu ne place să vorbim despre ei pentru că estompează imaginea câinelui nostru, ia strălucirea și, în opinia noastră, relevă un câine remarcabil la un nivel mai jos decât îl ocupă. Putem discuta despre asta în conversații private, dar nu deschis.

Această tradiție este întărită de regulile de înregistrare care au fost dezvoltate de-a lungul anilor. Au fost închise primele înmatriculări OFA și CERF, incluzând doar câini normali sau „buni”. Cred că trebuie să înțelegem cum s-a întâmplat asta. Nici OFA și nici CERF nu au fost vreodată ostili sănătății câinilor. Ei evaluează doar fenotipul câinilor pe care îi examinează, doar sănătatea lor clinică. La momentul în care a început activitatea acestor organizații, în urmă cu 25-30 de ani, nu putea fi deschisă înregistrarea, deoarece crescătorii de câini nu erau de acord cu aceasta. Crescătorii de câini nu erau pregătiți să discute deschis despre bolile ereditare la câini și mulți încă nu sunt pregătiți să facă acest lucru. Nici OFA și nici CERF nu au susținut vreodată că examinările lor clinice califică un câine ca crescător, deoarece nu evaluează niciodată genotipul câinelui.

Cu toate acestea, ceea ce susțin exact aceste organizații nu contează, deoarece crescătorii de câini percep înregistrarea la OFA sau CERF ca o recunoaștere a câinelui ca câine de reproducție. Din păcate, această percepție a fost recent întărită prin includerea numerelor OFA și CERF în pedigree-ul „oficial” AKC. Deci, iată că încercăm din nou să creștem câini și să controlăm bolile ereditare doar pe baza fenotipului, când știm că purtătorii de gene atât pentru trăsăturile monogenice, cât și pentru cele poligenice sunt fenotipic normali. În ceea ce privește trăsăturile poligenice, această abordare are foarte puțin sens, deoarece se știe că selecția în masă (bazată doar pe evaluarea animalelor după fenotip), deși funcționează, este foarte, foarte lentă. În ceea ce privește trăsăturile monogenice (cu excepția celor dominante), acest lucru nu are deloc sens.

Prin munca a două dintre cele mai mari organizații de sănătate a câinilor și a AKC, ne-am familiarizat cu filozofia „vorbirii despre un câine bun”. Acum înțelegem că o astfel de filozofie nu duce la nimic bun. Nu putem numi o singură boală la câinii de orice rasă din Statele Unite ale Americii a cărei incidență a scăzut ca urmare a activității CERF. La toate rasele, cu excepția celor două (câine de apă portughez și câine de munte bernez), scăderea incidenței displaziei de șold în ultimii 30 de ani a fost practic zero. Crescătorii de câini au cheltuit 30 de milioane de dolari pe radiografii pentru OFA, cu rezultate mici sau deloc, deoarece nu putem evalua descendenții pe baza datelor organizației. Când vom putea să învățăm tot ce avem nevoie despre câine și să controlăm boala?

În mod tradițional, câinele acceptat să se împerecheze este cel care câștigă în ringul expoziției (sau pe teren, sau în probe de lucru, sau în concursurile de supunere, sau în orice altă competiție). Într-adevăr, AKC consideră că scopul principal al expozițiilor canine este acela de a determina valoarea lor de reproducere. Consecința unor astfel de idei este că câinii sunt aduși la perfecțiune prin selectarea câștigătorilor expozițiilor prestigioase și împerecherea cu aceștia un număr mare de femele sau masculi.

De dragul conciziei, vom vorbi despre un singur semn, ascultarea, și să ne amintim că tot ceea ce s-a spus se aplică tuturor celorlalte metode de evaluare a câinilor. Este greu de imaginat o persoană care încearcă să împerecheze câini și să producă descendenți care sunt buni pentru calitățile cerute, folosind părinți care nu sunt capabili să câștige în ringul spectacolului. Dar este și mai greu de imaginat o persoană care folosește un câștigător Westminster pentru împerechere dacă are o tulburare de comportament (furie) sau cățeii săi suferă de anastomoză portocava sau alte boli grave. După părerea mea, ar fi inutil. Nu, nici măcar nu are rost, e o prostie!

Scopul expoziției ar trebui să fie evaluarea competitivă a câinilor, comparându-i cu cele mai bune animale ale rasei pentru a determina valoarea lor potențială ca producători. Un alt obiectiv este să te distrezi participând la competiții sportive pentru câini. Scopul nu ar trebui să fie neapărat să împerechezi câștigătorii. Arătarea câinilor ar trebui să fie o plăcere în sine, participarea la competiții ar trebui să fie plăcută și nu ar trebui să existe alt scop.

Desigur, selecția animalelor de reproducție bazată doar pe evaluarea fenotipică nu este cea mai bună. Se realizează pe baza evaluărilor expoziționale și nu pe baza analizei cu raze X. Atunci când selectați câini pentru împerechere, este necesar să aveți răspunsuri la următoarele întrebări critice:

1) ce fel de urmași au produs bunicii și părinții;

2) care sunt tovarășii părinților;

3) cum sunt tovarășii câinelui?

4) ce fel de urmași produce câinele.

Dacă vrem să controlăm bolile ereditare sau conformația atunci când creștem câini, sunt mult mai importanți parametri de luat în considerare decât fenotipul câinelui. Desigur, exteriorul câinelui este foarte important, dar acesta este doar un parametru. Defectele exterioare sunt mult mai greu de ascuns decât debutul atrofiei retiniene progresive. Cu toate acestea, în realitate, crescătorii de câini încearcă să facă acest lucru și, uneori, cu succes. Uneori prin îngrijire sau pregătire specială, iar uneori prin mijloace mai necinstite. Ideea de bază aici este tot aceeași: ascunde defectul dacă poți, bineînțeles, nu vorbi despre el, iar dacă cineva recunoaște defectul, aruncă cu piatra în el.

Dacă vrem să avem vreun impact asupra răspândirii bolilor ereditare la câini, trebuie să fim de acord că abordările etice se bazează pe corectitudine, deschidere și onestitate. Deși tradițiile sunt importante pentru noi și ar trebui să fie, ele ar trebui schimbate dacă nu sunt de acord cu morala noastră.