Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Omul este o creatură uimitoare, spre deosebire de orice creatură vie de pe pământ, corpul nostru este unic și inimitabil.

Una dintre caracteristicile pe care ni le dă natură este capacitatea de a contracara multe boli și viruși, de a suprima procesele tumorale datorită imunității celulare și umorale.

- aceasta este protecția noastră de încredere, acordată de natură!

Ce este imunitatea celulelor T?

Sistemul imunitar uman este un principiu complex de echilibru, datorită căruia putem rezista diferitelor boli. Imunitatea celulelor T este un răspuns imun la invazia de viruși sau bacterii periculoase în corpul nostru.

În timpul acestei lupte, celulele noastre, cum ar fi limfocitele T, macrofagele și citokinele, se grăbesc în ajutorul nostru. Oamenii de știință împart apărarea imună umană în două componente:

• imunitate umorală,
• și răspunsul imun celular.

În cazul răspunsului imun umoral, moleculele din plasma noastră sanguină îndeplinesc o funcție de protecție. Răspunsul imun celular constă în acțiunea specifică a unor gardieni speciali ai sănătății noastre, T-helper sau limfocite CD4.

Funcții îndeplinite de limfocitele T în corpul nostru:

1. Activarea limfocitelor T determină apoptoza celulară, adică este recunoscut un antigen străin.
2. Macrofagele, ca la un semnal, încep să se concentreze în zona în care pătrunde un virus sau bacterii, distrug cu pricepere agenții patogeni.
3. Începe stimularea activă a celulelor citokinelor, organismul luptă activ împotriva invaziei străine.

Limfocitele, cei mai importanți apărători ai sănătății noastre, se formează în primul rând în ganglionii limfatici, măduva osoasă, amigdale și alte organe. Reproducerea și maturarea acestor celule uimitoare are loc în timus.

Există următoarele tipuri de celule ale sistemului imunitar:

• T-ajutoare (se mai numesc si limfocite T) sunt una dintre celulele de conducere in procesele imunitare protectoare. Când viruși sau bacterii patogeni străini sunt introduși în organism, acestea par să coordoneze activitatea de răspuns a organismului.

• T-killers - un tip de limfocite T, ele găsesc și distrug fără milă celule străine sau viruși. Identificarea inamicilor are loc datorită prezenței unui antigen pe suprafața agentului patogen.

• Macrofage aceștia sunt mici ajutoare în lupta împotriva virusurilor și microbilor patogeni străini. Ei se adună la locul răspunsului imun și încep să-și captureze și să-și consume inamicii.

• T-supresoare va permite suprimarea activității limfocitelor T și a macrofagelor, în momente în care potențiala amenințare pentru sănătate a fost deja eliminată.

Imunitatea ca bază a vieții

Imunitatea celulelor T este capacitatea celulelor mici, de doar un micron, de a ne proteja organismul de boli virale, infecții, bacterii patogene, tumori și ciuperci.

Sistemul imunitar, în ciuda formidabilității sale, este foarte fragil. Pentru a fi mereu sănătos și a menține imunitatea normală, trebuie să îți selectezi cu atenție dieta, să consumi vitamine și să nu te implici în obiceiuri proaste.

Există multe ierburi care întăresc imunitatea, cum ar fi echinacea, rădăcina de lemn dulce. Exercițiile fizice și alimentația adecvată permit sistemului imunitar să funcționeze fără eșec. Fără această protecție, sub formă de celule minuscule ale corpului nostru, practic nu suntem protejați de mediu.

De exemplu, una dintre cele mai teribile boli numite SIDA distruge limfocitele T, virusul își copiază ARN-ul direct în celulele CD-4, reducându-le dramatic numărul și punând în pericol sănătatea umană. Corpul, ca un fir gol, este incapabil să se apere.

După cum puteți vedea, imunitatea celulelor T este una dintre cele mai prețioase și unice trăsături ale corpului nostru, care trebuie protejată ca pruna ochilor!

Vizualizări post: 512

în acest articol, vom evidenția principalele organe ale sistemului imunitar, precum și formarea și funcționarea celulelor sistemului imunitar. Pentru mulți, celulele imune sunt celule albe din sânge, dar gradația, diferența și funcția celulelor imune este mult mai largă.

Organe ale sistemului imunitar

Organele primare ale sistemului imunitar, numită și - organele centrale ale sistemului imunitar. Acestea includ: timusul - care este situat în partea centrală a sternului, măduva osoasă - este situată în oasele goale.

Organe secundare ale sistemului imunitar, sunt situate la locurile primului contact, prin urmare sunt numite și organe periferice ale sistemului imunitar. Include: splină - situată în partea stângă sus a peritoneului, ganglioni limfatici - pe tot corpul, țesut limfoid intestinal - plasturi Peyer, precum și apendicele.

Un rol decisiv în sistemul imunitar îl au: anticorpii și aceleași globule albe, dar acum mai detaliat.

Anticorpi

Anticorpii sunt un grup special de proteine ​​produse de celulele imune. Anticorpi produsă în organism la un antigen specific, dobândind astfel specificitate. Ce înseamnă. De exemplu, unei persoane i se injectează un medicament care conține anticorpi împotriva virusului tuberculozei, ceea ce înseamnă că acești anticorpi vor ataca doar virusul tuberculozei.

celule albe

Desemnat prin numele grupului - leucocite. Conținutul de celule imunitare din organism ajunge până la 10% din greutatea totală a unei persoane, adică există o mulțime de ele. Leucocite în cinci categorii principale.

Celulele sistemului imunitar ucid celulele canceroase

1. Limfocite

Acestea sunt celulele principale ale sistemului nostru imunitar. Sunt limfocitele care au memorie, ele prescriu memoria unei coliziuni cu orice antigen. Limfocitele sunt împărțite în două grupuri principale, primul - limfocitele T, al doilea - limfocitele B. Care la rândul lor au și subgrupuri.

limfocitele T

Formarea și formarea lor are loc în timus. Ele participă la formarea imunității celulare, controlează activitatea limfocitelor B. Au următoarele subgrupe:

- T ajutoare, aceste celule controlează diviziunea celulară a corpului și diferențierea lor. Ajutoare înseamnă ajutoare, ei ajută limfocitele B să secrete anticorpi, să activeze activitatea monocitelor, a mastocitelor și a germenilor natural killer.

- T supresoare, scopul lor principal în caz de hiperactivitate a ajutoarelor T, de a suprima activitatea acestora.

- T ucigași, ucigași, recunoaștetori de antigen, secretă limfokine citotoxice.

limfocitele B

Scopul principal al limfocitelor B, ca răspuns la activitatea antigenului, este transformarea în celule plasmatice care organizează producția de anticorpi.

- limfocitele B1, sunt convertite în țesutul limfatic al intestinului, plasturii lui Peyer, care participă la imunitatea umorală pot deveni celule plasmatice.

- limfocitele B2, sunt convertite în țesuturile măduvei osoase, apoi în splină și ganglionii limfatici. Cu participarea ajutoarelor T, aceștia se pot transforma în celule plasmatice care sunt capabile să sintetizeze imunoglobuline.

- în limfocitele de memorie, acestea sunt celulele care trăiesc cel mai mult, se formează atunci când sunt expuse la un antigen și cu participarea activă a limfocitelor T. Ei sunt cei care oferă cel mai rapid răspuns al sistemului imunitar în timpul unui atac repetat.

2. Monocite, macrofage

Acestea sunt celule foarte mari și numeroase ale sistemului imunitar. Fiind în sânge, această celulă se numește monocit. Când intră în țesuturile corpului - un macrofag, dintr-un macro - unul imens, și un fagos - să devoreze. Funcția acestor celule este foarte importantă, macrofagele vânează și caută. Atacă un virus sau o bacterie, îl mănâncă, îl digeră, citește toate informațiile despre inamic și aruncă molecule semnal care prezintă informații despre inamic tuturor celulelor corpului. Mănânc și celule moarte, extraterestre, toxice, infectate. Procesul de mâncare a celulelor ostile se numește fagocitoză.

3. Neutrofile

Ciclul de viață al acestor celule este foarte scurt. Neutrofilele se formează inițial în măduva osoasă, apoi intră în sânge și țesuturi. Funcția neutrofilelor, neutralizarea proceselor inflamatorii și distrugerea bacteriilor prin ingestie. Aceste celule ale sistemului imunitar se pot muta în mod intenționat în locurile de inflamație.

4. Eozinofile

5. Bazofile

Bazofilele își încep călătoria din măduva osoasă, apoi în sânge și după câteva ore în țesut, unde pot trăi până la două săptămâni. Aceste celule imunitare iau un rol activ în reacțiile alergice. Odată ajunse în țesuturi, acestea sunt transformate în mastocite, care conțin multă substanță - histamina. Această substanță ajută la dezvoltarea alergiilor. Sunt bazofile care nu permit răspândirea tuturor tipurilor de otrăvuri, le blochează în țesuturi. Datorită conținutului ridicat de heparină, coagularea sângelui este controlată.

Factori de transfer, citokine

Factorii de transfer sunt celule ale sistemului imunitar care comunică între toate celulele sistemului imunitar. Funcțiile lor includ antrenament, antrenament avansat, performanță și competență a tuturor celulelor imune. Prezența unei armate mari de toate celulele sistemului imunitar nu ne întărește imunitatea. Această armată trebuie să aibă componența necesară, organizarea, eficacitatea luptei, cele mai bune arme și cele mai actuale informații despre inamic. Doar o astfel de armată este capabilă să împiedice cercetașii și inamicii să intre în corpul nostru. Medicamentul companiei 4life - Transfer Factor Classic, conține 200 mg de molecule de factor de transfer pur într-o capsulă. Începând să luați medicamentul, începeți să puneți ordine:

având un sâmbure. Creșterea numărului de leucocite - leucocitoza, scădea - leucopenieproliferare).

Sunt formateîn măduva osoasă roșie, ganglioni limfatici, splină. Distrus în splină. Ei trăiesc până la 20 de zile, celule de memorie imunologică - de zeci de ani. În funcție de granularitatea citoplasmei, acestea sunt împărțite în granulociteȘi agranulocite(Fig. 195).

LA agranulocite includ limfocitele. Limfocite limfocitele TȘi limfocitele B.

limfocitele T imunitatea celulară.

limfocitele B furnizarea imunitate umorală- educatie anticorpi.

Anticorpii (imunoglobulinele) sunt produși împotriva antigenelor specifice și ajută la combaterea infecțiilor. Unele limfocite B sunt transformate în a persistat în corpul uman timp de zeci de ani. Când microorganismele cu aceiași antigene intră din nou în organism, celulele de memorie imunologică sunt activate și răspunsul imunitar se dezvoltă foarte repede, o persoană devine imună la multe boli.

răspunsul imun. Agenții infecțioși care intră în corpul uman sunt fagocitați, iar antigenele lor sunt expuse la suprafața fagocitelor. T-helper cu receptorii corespunzători este activat și eliberează substanțe chimice care provoacă multiplicarea limfocitelor B și T care pot afecta acest agent patogen (Fig. 196).

E APMAADpBQAAAAA=" stroked="f">

celule plasmaticeși eliberează până la 2000 de anticorpi pe secundă. Anticorpii se leagă de antigene, apoi are loc distrugerea corpurilor străine. T-killers distrug atât agenții patogeni, cât și propriile celule, pe suprafața cărora se află antigenii agenților patogeni care au intrat în celulă. T-supresorii opresc răspunsul imun după ce organismul a făcut față infecției.

Imunitate

Imunitatea celulară este asigurată de celule - fagocite și T-killers. A fost descoperit pentru prima dată de I.I. Mechnikov, care a demonstrat posibilitatea fagocitozei de către leucocite ale particulelor străine sau colapsul celulelor organismului însuși. Pentru dezvoltarea teoriei imunității celulare, I.I. Mechnikov a primit Premiul Nobel.

Tipuri de imunitate. Distinge imunitatea naturalăȘi imunitatea artificială.

congenitalȘi dobândit pasiv activ

imunitate activă vaccinuri Imunitatea pasivă sera cu anticorpi preparați.

E. Jenner, L. Pasteur

Leucocite, imunitate

Leucocite - globule albe având un sâmbure.

Creșterea numărului de leucocite - leucocitoza, scădea - leucopenie. Capabil de locomoție și divizare proliferare).

Sunt formateîn măduva osoasă roșie, ganglioni limfatici, splină. Distrus în splină. Ei trăiesc până la 20 de zile, celule de memorie imunologică - de zeci de ani.

În funcție de granularitatea citoplasmei, acestea sunt împărțite în granulociteȘi agranulocite(Fig. 195).

LA agranulocite includ limfocitele. Limfocite de la 20 la 45% din numărul total de leucocite. Format din celule stem ale măduvei osoase roșii, printre ele se numără limfocitele TȘi limfocitele B.

limfocitele T populează timusul, se maturizează, transformându-se în T-killers, T-helpers și T-supresori și sunt responsabile, împreună cu fagocitele, de imunitatea celulară.

O altă parte a limfocitelor este reținută în organele periferice ale sistemului imunitar - în ganglionii limfatici, amigdale, în apendice, unde se transformă în limfocitele B furnizarea imunitate umorală- educatie anticorpi.

Anticorpii (imunoglobulinele) sunt produși împotriva antigenelor specifice și ajută la combaterea infecțiilor.

Unele limfocite B sunt transformate în celule de memorie imunologică, a persistat în corpul uman timp de zeci de ani.

Când microorganismele cu aceiași antigene intră din nou în organism, celulele de memorie imunologică sunt activate și răspunsul imunitar se dezvoltă foarte repede, o persoană devine imună la multe boli.

răspunsul imun. Agenții infecțioși care intră în corpul uman sunt fagocitați, iar antigenele lor sunt expuse la suprafața fagocitelor.

T-helper cu receptorii corespunzători este activat și eliberează substanțe chimice care provoacă multiplicarea limfocitelor B și T care pot afecta acest agent patogen (Fig. 196).

E APMAADpBQAAAAA=" stroked="f">

Sub influența acestor substanțe, limfocitele B se transformă în celule plasmaticeși eliberează până la 2000 de anticorpi pe secundă. Anticorpii se leagă de antigene, apoi are loc distrugerea corpurilor străine.

T-killers distrug atât agenții patogeni, cât și propriile celule, pe suprafața cărora se află antigenii agenților patogeni care au intrat în celulă. T-supresorii opresc răspunsul imun după ce organismul a făcut față infecției.

Imunitate- o modalitate de a proteja organismul de agenți genetic străini și infecțioși.

Imunitatea celulară este asigurată de celule - fagocite și T-killers. A fost descoperit pentru prima dată de I.I. Mechnikov, care a demonstrat posibilitatea fagocitozei de către leucocite ale particulelor străine sau colapsul celulelor organismului însuși.

Pentru dezvoltarea teoriei imunității celulare, I.I. Mechnikov a primit Premiul Nobel.

Tipuri de imunitate. Distinge imunitatea naturalăȘi imunitatea artificială.

© Imunitatea naturală poate fi congenitalȘi dobândit. Organismul primește imunitatea naturală înnăscută prin moștenire, dobândită poate fi pasiv(obținerea de anticorpi cu laptele matern sau prin placentă) și activ- obtinut dupa o boala, cand pentru acesti antigeni se formeaza anticorpi proprii si celule de memorie imunologica.

© Imunitatea artificială poate fi, de asemenea, activă și pasivă.

imunitate activă se dezvoltă după introducerea în organism vaccinuri- forme slăbite sau ucise de microbi sau toxinele acestora. În acest caz, răspunsul imun la antigenele introduse este efectuat în organism. Imunitatea pasivă efectuată prin introducerea în organism sera cu anticorpi preparați.

Fondatorul metodei de vaccinare este un medic englez E. Jenner, El a fost primul care a propus utilizarea inoculării cu vaccinia pentru a preveni variola.

L. Pasteur a creat vaccinuri împotriva holerei de pui, antraxului și rabiei.

leucocite

Leucocite , sau celulele albe din sânge sunt celule sanguine incolore cu nuclei. Ele sunt produse în măduva osoasă roșie, splină, timus și ganglionii limfatici. Ei trăiesc de la câteva zile la câțiva ani. Ele sunt distruse în ficat, splină și locurile în care are loc procesul inflamator.

Numărul de leucocite din normă este de 4-9x109 / l.

Se numește o scădere a numărului de globule albe din sânge leucopenie, o creștere a numărului de leucocite din sânge - leucocitoza. Leucocitoza poate fi observată la persoanele sănătoase în timpul lucrului muscular, după masă, cu durere și emoții puternice. Acest așa-zis leucocitoză fiziologică. Leucocitoză patologică caracteristică unui număr de stări patologice: inflamație, procese infecțioase, sepsis, infarct miocardic.

O creștere a numărului de leucocite de zeci și sute de ori indică leucemie.

Funcția principală a leucocitelor este participarea la reacțiile imune. În acest sens, au următoarele caracteristici:

1. Capabil să se formeze pseudopode- excrescente ale citoplasmei.

2. Capabil de mișcarea amibei.

3. Diapedeză- capacitatea leucocitelor de a pătrunde prin pereții capilarelor în lichidul tisular și de a merge în locurile în care are loc procesul inflamator.

Fagocitoză- capacitatea leucocitelor de a capta și digera particulele străine - antigene.

5. Sunt secretate unele forme de leucocite anticorpi.

Toate leucocitele sunt împărțite în 2 grupe: leucocite granulare (granulocite)Și negranulare (agranulocite).

Leucocitele granulare diferă de cele negranulare prin faptul că citoplasma lor este colorată neuniform.

LA granulocite referi neutrofile(colorat cu coloranți neutri), bazofile(colorat cu coloranți bazici) și eozinofile(colorat cu coloranți acizi).

Neutrofile după gradul de maturitate se împart în mielocite (0%), metamielocite(tineri) (0-1%), înjunghia(1-5%) și segmentat (50-70%).

Mielocitele și metamielocitele nu se găsesc în sângele oamenilor sănătoși. Neutrofilele sunt cele mai numeroase leucocite (până la 75%). Funcția principală a acestor celule este fagocitoza. Un neutrofil poate absorbi de la 5 la 25 de bacterii.

Numărul de neutrofile din sânge crește odată cu inflamația.O creștere a numărului de neutrofile imature se numește o schimbare a formulei la dreapta, o creștere a numărului de cele mature se numește o schimbare a formulei la stânga.

Eozinofile(0,5-5%) joacă un rol important în distrugerea și neutralizarea toxinelor de origine proteică și a proteinelor străine.

Numărul lor crește odată cu afecțiunile alergice, invaziile helmintice.

Bazofile(0-1%) participă la procesele de resorbție și vindecare în focarele inflamatorii.

Citoplasma leucocitelor negranulare (agranulocite) se colorează uniform.

Ei includ monociteȘi limfocite.

Monocite(5-11%) - cea mai mare dintre leucocite. Pătrunzând în focarele de inflamație, se transformă în celule fagocitare gigantice - macrofage capabil de a fagocita până la 100 de bacterii.

În focarul inflamației în stadiile inițiale, un mediu alcalin în care sunt active neutrofilele (microfage). În plus, pe măsură ce se acumulează produse incomplet oxidate, în focarul inflamației apare un mediu acid, în care macrofagele sunt cele mai active.

Prin urmare, odată cu dezvoltarea inflamației, acestea par să înlocuiască neutrofilele.

Limfocite(19-37%) sunt eterogene din punct de vedere morfologic și funcțional. Distinge limfocitele T(timus-dependent) care se maturizează în timus, Și limfocitele B, maturându-se în foliculii limfatici de grup ( peticele lui Peyer).

Limfocitele sunt implicate în producerea de anticorpi specifici, adică în reacțiile răspunsului imun în bolile infecțioase acute (tuse convulsivă, tifoidă) și bolile cronice lente (reumatism, tuberculoză).

Se numește un anumit procent de diferite tipuri de leucocite din sânge formula leucocitară . Analiza formulei leucocitelor joacă o valoare diagnostică importantă.

Anterior12345678910111213141516Următorul

VEZI MAI MULT:

Conform cererii dumneavoastră, am găsit

Un tip de cuvânt leucocitar de 7 litere

fel de aforism, moralist în conținut, un fel de maximă, de obicei exprimată într-o formă afirmativă sau instructivă un fel de marmură artificială (gips tratat cu alaun), - plăci pentru placarea pereților în încăperi în ziua evenimentului, elemente de simbolism Răspunsuri la cuvinte scanate și cuvinte încrucișate Aceste cuvinte au fost găsite și în următoarele întrebări: Mulțumesc, răspunsul tău este acceptat!

Semnificația sa clinică.

Leucocite- aceasta este baza imunității, apărătorii noștri de influențe externe: bacterii patogene, viruși, ciuperci și corpi străini,

intrând în sânge. Unele tipuri de globule albe împiedică, de asemenea, reproducerea celulelor tumorale imature. Atât o creștere, cât și o scădere a numărului de leucocite este un semn al bolii.

Globulele albe, structura și tipurile lor

Globulele albe sau leucocitele sunt celule care îndeplinesc o funcție de protecție.

Numărul de leucocite din sânge depinde atât de rata de formare a acestora, cât și de mobilizarea lor din măduva osoasă, precum și de utilizarea lor (descompunere și excreție din organism) și migrarea în țesuturi către focarele de inflamație.

Aceste procese, la rândul lor, sunt influențate de o serie de factori fiziologici, astfel încât numărul de leucocite din sângele unei persoane sănătoase este supus fluctuațiilor: crește până la sfârșitul zilei, cu efort fizic, stres emoțional, consumul de alimente proteice (de exemplu, carne), o schimbare bruscă a temperaturii ambientale. În mod normal, numărul lor este de 4 - 9 mii în 1 μl de sânge (4-9x109 / l).

Leucociteîmpărțite în granulare sau granulocite (nucleul lor are o structură granulară) și negranulară (agranulocite), al căror nucleu are o structură negranulară, aceste tipuri de leucocite îndeplinesc diferite sarcini.

Structura și funcțiile granulocitelor

Granulocitele sunt împărțite în trei grupe: neutrofile, eozinofile și bazofile.

Neutrofile pot fi imaturi (tineri) – sunt foarte putini si pot sa nu fie in analiza generala de sange, sa nu fie complet maturati sau injunghiati – au un miez sub forma de bastonase si maturi sau segmentati cu nuclei impartiti in 3-5 segmente.

Neutrofilele îndeplinesc funcția de imunitate celulară sau fagocitoză în organism: absorb și dizolvă agenții patogeni.

Cu cât persoana este mai tânără, cu atât activitatea fagocitară a neutrofilelor este mai mare, cu vârsta scade. În plus, neutrofilele secretă enzima lizozimă și substanța antivirală interferon, care, de asemenea, îi ajută să facă față sarcinii lor.

Eozinofile au un miez format din două segmente și granule rotunde sau ovale care conțin cristale. Eozinofilele sunt, de asemenea, capabile de fagocitoză, îndeplinesc funcția de protecție împotriva alergiilor, absorb proteine ​​străine și mediatori - substanțe biologic active care sunt eliberate în timpul unei reacții alergice, de exemplu, histamina.

Structura bazofilelor este mai puțin studiată decât alte leucocite, deoarece aceste celule se găsesc rar în sânge.

Funcția principală a bazofilelor este participarea la reacții imunologice (inclusiv inadecvate, adică alergice) de tip întârziat.

Agranulocite

Agranulocitele sau leucocitele negranulare sunt împărțite în limfocite și monocite.

Limfocite sângele oamenilor sănătoși are un nucleu sferic mare, care ocupă aproape întreaga celulă. Ele stau la baza imunității umorale: atunci când o proteină străină a microorganismelor patogene (antigene) pătrunde în organism, produc anticorpi care, combinați cu antigenii, formează complexe insolubile care sunt ușor îndepărtate din organism.

Monocite sunt cele mai mari celule sanguine cu un nucleu mare liber.

Monocitele se transformă în cele din urmă în macrofage - celule mari care participă la imunitatea celulară (absorb virușii și bacteriile) și produc factori care afectează hematopoieza.

Formula leucocitară a sângelui este procent de diferite tipuri de leucocite.

Numărarea formulei leucocitelor se efectuează la microscop, se vizualizează frotiuri de sânge periferic colorate.

Sunt numărate cel puțin 100 de celule, cu excepția leucopeniei severe - o scădere a numărului de leucocite din sânge, iar apoi este derivat procentul anumitor tipuri de leucocite.

ÎN formula leucocitară luate în considerare nu absolute, ci relativ numărul de leucocite individuale. Cu o creștere a numărului de neutrofile - se vorbește despre neutrofilie (leucocitoză neutrofilă), cu o scădere - despre neutropenie (leucopenie neutrofilă).

Pe baza rezultatelor formulei leucocitelor, este imposibil să se judece numărul total de leucocite din sânge. Deci, cu leucocite crescute (peste 10 * 109 / l), raportul dintre ele poate rămâne în intervalul normal, iar cu o formulă de leucocite modificată, numărul de leucocite poate fi complet „sănătos”. De aceea este important să se evalueze doi indicatori în același timp - numărul de leucocite și formula leucocitelor.

O creștere sau scădere a numărului anumitor tipuri de leucocite din formula sanguină poate fi relativă sau absolută, în funcție de conținutul total de leucocite - normal, crescut sau scăzut.

În cele mai multe cazuri, numărul unui grup de celule se modifică în formula leucocitară.

Deoarece neutrofilele și limfocitele predomină în sânge, cel mai des se văd modificări ale corelațiilor dintre ele.

Modificarea numărului, proporționalității formelor individuale și structurii leucocitelor în formula leucocitelor depinde de tipul și virulența (patogenitatea) agentului patogen, de natura, cursul și prevalența bolii, de reacția individuală a organismului și de capacitatea de a lupta.

Într-un test general de sânge, toate leucocitele sunt de obicei scrise în ordine, de la stânga la dreapta: tânăr - înjunghiat - segmentat - limfocite - monocite.

În acest caz, întregul număr de leucocite este luat ca 100%, tipurile lor individuale sunt, de asemenea, exprimate ca procent. În același timp, analiza atrage atenția asupra ce leucocite granulare sunt mai mari și care sunt mai mici, respectiv, vorbesc despre o deplasare neutrofilă la stânga sau la dreapta.

Sistemul imunitar oferă unei persoane sănătate și viață activă. Cea mai importantă verigă în protecția complexă sunt celulele sistemului imunitar.

Sistemul imunitar

Sistemul imunitar este mecanisme de protecție și reacții pentru a oferi organismului stabilitate și rezistență la factorii negativi ai mediului extern și intern.

Imunitatea este reprezentată de un număr de organe care sintetizează, distribuie și influențează funcționarea celulelor imunocompetente:

• Periferice - ficat, splină, ganglioni limfatici, amigdale;
• Central - timus, timus.

Sistemul imunitar este împărțit în tipuri:

• Congenital - prezența protecției determinate genetic;
• Dobândit - dezvoltarea și îmbunătățirea mecanismelor și reacțiilor.

Deoarece imunitatea se desfășoară la două niveluri - umoral și celular, este posibil să se distingă tipurile de protecție specifice și nespecifice, care depind de tipul de imunitate.

De asemenea, totalitatea activității imunităților înnăscute și adaptative determină viteza și eficacitatea declanșării răspunsului imun.

Răspunsul imun este reacția sistemului de apărare la pătrunderea unui obiect străin sau la o modificare a celulelor proprii ale organismului. Este format din două cicluri:

• Căutarea și recunoașterea unei gene străine;
• Coordonarea tuturor celulelor imunocompetente pentru neutralizarea și distrugerea agentului patogen.

În același timp, imunitatea are funcții de memorie, adică celulele de tip dobândit în mod natural sunt capabile să formeze memorie imunologică pentru un răspuns imun mai eficient și mai rapid la reinfectarea cu un agent patogen.

celule imunocompetente

Celulele sistemului imunitar sunt de origine mezenchimală, au o singură celulă stem ancestrală formată din măduva osoasă roșie. Ele se încadrează în două categorii principale. Prima categorie include celulele imune care au funcții specializate:

• Popularea celulelor limfocitare;
• Un grup de celule dendritice.

• Popularea celulelor leucocitare;
• Corpi epiteliali celulari;
• globule rosii;
• trombocite;
• Endoteliul vascular.

Fiecare grup de celule este caracterizat prin:

• Un anumit loc de sinteză;
• Localizare specializată pe organe, țesuturi și sisteme;
• Compoziție activă biologică;
• Prezența sau absența caracteristicilor morfologice proprii.

Celulele imune pot fi, de asemenea, împărțite în tipuri:

• Granulocitele granulare sunt corpuri albe care au granule în citoplasmă;
• Agranulocite non-granulare - globule albe care nu au granule în structura lor, nucleul nu include niciun segment.

celulele imune înnăscute

Imunitatea înnăscută este apărarea genetică a organismului.

Structurile celulare sunt întotdeauna gata să protejeze organismul de anumite tipuri de agenți patogeni și oferă, de asemenea, o funcție de barieră împotriva microorganismelor patogene și oportuniste. Se realizează prin mecanisme celulare și reacții de același tip, care au un set identic de receptori. Datorită funcțiilor lor specifice, celulele imunității înnăscute activează constructele celulare ale sistemului imunitar dobândit.

Principalele reacții, a căror acțiune este asigurată de celulele imune înnăscute, sunt:

• Opsonizarea - reacții care stimulează și facilitează fagocitoza;
• Fagocitoza - procesul de captare și digerare a particulelor patogene;
• Distrugerea agentului patogen din interiorul celulei;
• Secreția componentelor citokinelor.

Structura celulară are o colonie de leucocite cu mai multe specii.

Neutrofile

Prima cea mai numeroasă legătură a celulelor protectoare este reprezentată de neutrofile. Populația lor este de aproximativ șaptezeci la sută din toate corpurile leucocitare, în timp ce neutrofilele tinere de tip înjunghiat reprezintă un procent și jumătate, iar restul sunt specii mature.

Corpii neutrofili sunt reprezentanți granulocitari polimorfonucleari ai leucocitelor cu un nucleu format din segmente. Sunt reprezentanți ai fagocitelor. În implementarea funcției fagocitare, aceștia acționează ca microfage și sunt capabili să recunoască, să atașeze și să absoarbă particulele patogene mici. După terminarea fagocitozei, neutrofilele mor, producând procese de degranulare și sporind migrarea celulelor imune la locul infecției.

O modificare a nivelului de neutrofile din sânge indică debutul reacțiilor imune la pătrunderea infecțiilor bacteriene și a altor infecții, dar în bolile cronice nivelul acestora rămâne în limitele normale.

Eozinofile

În testul de sânge în procesele alergice severe, nivelul eozinofilelor crește.

Macrofage

Structurile celulare ale părții de țesut conjunctiv a corpului, care au proprietăți pronunțate ale funcției fagocitare și sunt caracterizate prin activitate de viață lungă, sunt numite macrofage. Ca structură, celulele macrofage diferă în funcție de proprietatea de a absorbi un element patogen. Structura lor conține multe mitocondrii, granule, nuclee, de regulă, de formă neregulată. La începutul fagocitei, în macrofage apar lizozomi și fagozomi.

Principalele funcții ale macrofagelor sunt:

• Prelucrare specială a componentelor antigenice;
• Distrugerea agentului patogen prin activarea enzimelor și lizozomilor;
• Participa la sinteza anticorpilor;
• Interacționează în formarea unui răspuns imun cu limfocitele de tip B și T;
• Macrofagele sintetizează transferinele care alcătuiesc sistemul compliment, lizozimele, interferonii, pirogenii și alte substanțe antibacteriene;
• Participa la formarea imunităților antibacteriene și antivirale;
• Corpii macrofagilor ajută la eliminarea și reducerea răspândirii infecției prin asigurarea unei conexiuni anticorp-antigen;
• Susține efectul citotoxic al sistemului leucocitar împotriva oncologiei sistemului limfatic.

Monocite

Celulele leucocite mari de tip mononuclear sunt monocitele. După sinteza lor de către măduva osoasă roșie, ele circulă prin sistemul circulator timp de cel mult patruzeci de ore și merg la plexurile tisulare, unde devin histiocite ale aparatului țesutului conjunctiv, corpii Kupffer hepatici, macrofagele alviolelor, splina, măduva osoasă și sistemul limfatic.

Ele se caracterizează prin proprietăți funcționale:

• Îndeplinește funcția fagocitară;
• Contribuie la purificarea locului focal al inflamației și a sângelui de la antigeni;
• Sintetiza substante secretoare si mediatori;
• Promovează creșterea fibroblastelor, complementează compușii proteici;
• Ele creează condiții pentru regenerarea cu succes a țesuturilor după distrugerea agentului patogen.

celule epiteliale

Epiteliocitele sunt principalul țesut epitelial structural, sunt de diferite forme, în funcție de funcțiile lor, au unul sau mai mulți nuclei. Ele pot fi cu un singur strat și cu mai multe straturi. Deoarece căptușesc straturile de suprafață ale pielii, cavitățile corpului și organelor, membranele mucoase, natura proprietăților depinde de locația structurilor celulare.

Principalele funcții sunt:

• În piele - barieră și protectoare;
• În intestin - aspirație;
• În organele respiratorii - evacuare;
• În rinichi - aspirație, excretor;
• În epiteliul glandular - sinteza substanțelor secretoare.

ucigași naturali

Ucigașii naturali sunt celule limfocitare mari.

Acest tip de celule oferă protecție organismului împotriva tumorilor, celulelor proprii mutante și face, de asemenea, parte din apărarea înnăscută antivirale.

Corpurile ucigașe naturale au proprietăți citotoxice și sunt implicate în sinteza citokinelor. Datorită prezenței unor markeri specifici pe membrana de suprafață, aceștia sunt proiectați pentru a distruge agenții patogeni care nu prezintă semne de histocompatibilitate de primă clasă.

Celulele dendritice

Corpi prezentatori de antigen, formați din măduva osoasă, distribuite în tot sistemul limfatic - acestea sunt celule de tip dendritic. Acestea includ:

• Corpi mieloizi capabili să capteze și să prezinte antigen, stimulând activitatea celulelor T;
• Corpii plasmocitoizi realizează sinteza interferonului de tip alfa și beta.

Principalele funcții ale celulelor sunt:

• Inițierea și menținerea răspunsului inflamator;
• Sinteza citokinelor pentru a activa activitatea Helpers de tip T;
• Participa la reglarea proceselor imunologice;
• Activați limfocitele de tip T la primul contact cu un agent patogen;
• Ei participă la aproape toate reacțiile imunologice la invazia agentului patogen.

mastocitele

Mastocitele și mastocitele sunt corpuri de celule adipoase localizate în țesutul conjunctiv: pe piele, în mucoase, în bronhii. Sunt foarte mici, la suprafață există un număr mare de receptori, iar în interiorul granulelor cu enzime active și substanțe biologice. Sarcina lor principală este să protejeze și să păstreze constanța internă a corpului de introducerea obiectelor patogene, creând condiții pentru reținerea lor în punctul de penetrare. În același timp, fiind activate, mastocitele eliberează heparină, histamina, care provoacă umflături și intensifică migrarea celulelor imunitare către focarul procesului inflamator.

Agenți de imunitate dobândiți

A doua cea mai mare colonie de celule imunitare este limfocitele. Populația de limfocite reprezintă până la treizeci și cinci la sută din numărul total de corpuri imunocompetenți. Limfocitele sunt corpuri leucocitare, sunt celulele principale ale sistemului imunitar, joacă un rol principal în recunoașterea obiectelor patogene și formarea memoriei imunologice.

Există mai multe tipuri de celule, dar principalele sunt:

• limfocite de tip T;
• limfocitele B.

limfocitele T

Acestea sunt structuri celulare formate de măduva osoasă, care își continuă formarea în glanda timus cu ajutorul unor hormoni speciali, iar apoi în splina și ganglionii limfatici. În timusul și organele sistemului limfatic, limfocitele capătă receptori specifici, învață și dobândesc funcții în funcție de memoria imună primită.

Limfocitele încep să acționeze după relația cu fagocitele, în urma căreia acestea din urmă transmite informații despre pătrunderea agentului patogen, apoi își direcționează împreună capacitățile de a distruge inamicul. Dar, spre deosebire de celulele fagocitare, limfocitele își amintesc un obiect străin după distrugere. Când sunt reintroduse, celulele T coordonează declanșarea rapidă a unui răspuns imun eficient.

Există tipuri de celule T:

• Ucigași - au un efect direcționat asupra distrugerii agentului patogen, a propriilor celule moarte sau deteriorate, activează răspunsul imun;
• Ajutoare - concepute pentru a spori răspunsul imun adaptativ, pentru a crește activitatea celulelor B, killer, limfocite, monocite, natural killer, produc sinteza de citokine;
• Regulatorii sunt o populație mică de corpuri concepute pentru a îndeplini funcțiile de recunoaștere a obiectelor antigenice lipidice.

De asemenea, limfocitele T sunt implicate în formarea imunității citotoxice.

Limfocitele B

Celulele limfocite sintetizate în măduva osoasă roșie și migrează către splină și sistemul limfatic pentru formare ulterioară prin contact cu antigene sau limfocitele de tip T, direct implicate în formarea imunității umorale, sunt limfocite de tip B. Până în momentul formării complete, celulele B sunt sub formă de corpuri „naivi” care nu au intrat în contact final cu o celulă T străină: după formarea genei sau străine.

• Corpii plasmatici, ale căror funcții vizează producerea de anticorpi, datorită faptului că dezvoltă o rețea de natură endoplasmatică și se dobândește și complexul Golgi. În sânge, un nivel crescut de celule plasmatice persistă până când agentul patogen este complet distrus și eliminat;
• Celulele de memorie imune reprezintă un mic procent din corpurile limfocitare de tip B care au interacționat cu celulele T. După aceea, celulele B „naive” se modifică în structura și compoziția biochimică, drept urmare rețin informațiile primite despre agentul cauzal al bolii.

Celulele limfocitelor de tip B se caracterizează prin prezența pe suprafața lor a anticorpilor legați de membrană sub formă de imunoglobuline M, D și substanțe active de suprafață, care formează un complex capabil să recunoască particulele străine.

Tiparea limfocitelor B după clasă este, de asemenea, luată în considerare:

• Clasa B1 - asigură producerea de anticorpi sub formă de compuși proteici de imunoglobuline M, care este responsabil pentru formarea unui răspuns imun la un obiect străin care a invadat recent organismul, care ar putea trece de prima linie de apărare a imunității locale;
• Clasa B2 - capabilă să formeze anticorpi sub formă de imunoglobuline G, datorită faptului că infecția a fost destul de reușită și agentul patogen a început să se răspândească în tot organismul.

Celulele imune accesorii

Celulele imunocompetente includ corpuri care nu sunt direct implicate în răspunsul imunologic, dar joacă un rol important în calitatea, eficiența și oportunitatea declanșării acestuia. Aceste celule includ:

• Trombocitele - normalizează compoziția sângelui, fluxul de eritrocite, ajută la implementarea funcțiilor de protecție și regenerare ale organelor interne;
• Globulele roșii - eritrocite, furnizează substanțe biologic active limfocitelor, modulând răspunsul imun al părților sale specifice și nespecifice datorită transferului de anticorpi, participă la hemostază;
• Endoteliul vascular - promovează sinteza unui număr mare de substanțe biologice active care sunt parte integrantă a răspunsurilor imune la nivel celular și umoral.

Celulele imunocompetente sunt baza sistemului imunitar uman. Datorită combinației acțiunilor lor, apare un răspuns imunologic celular și umoral în timp util, care asigură o viață sănătoasă cu drepturi depline a organismului.

Video

F KSMA 4/3-04/02

IP nr. 6 UMC la KazGMA

UNIVERSITATEA MEDICALĂ DE STAT KARAGANDA

Departamentul de Imunologie și Alergologie

LECTURA

Subiect: " Sistemul imunitar celular. Toleranta imunologica»

După disciplină: Imunologie generală

Pentru specialitate - 5V130100 - Medicina generala

Timp (durata) 1 oră

Karaganda 2014

Aprobat în ședința departamentului

„___” ____. Proces-verbal 2014 nr. ____

Cap Departamentul de Imunologie și Alergologie, Doctor în Științe Medicale, Conf. univ. __________ Gazalieva M.A.

Subiect: Sistem de imunitate celulară. toleranta imunologica.

Ţintă: Dați conceptul de imunologie celulară, principalele etape ale dezvoltării celulare. Să studieze structura și funcțiile de bază ale celulelor sistemului imunitar. Sistemul imunitar celular. Toleranta imunologica

Planul cursului

Imunologia celulară, principalele etape ale dezvoltării celulare.

Structura și funcțiile de bază ale celulelor sistemului imunitar.

Sistemul imunitar celular, metode de evaluare.

toleranta imunologica.

Sistemul imunitar celular. toleranta imunologica.

Sistemul imunitar multi-component, dar funcționează ca un întreg. Include numeroase componente antice din punct de vedere evolutiv, practic cu specificitate scăzută, și elemente noi din punct de vedere evolutiv care determină specificitatea ridicată a răspunsurilor imune. Toate aceste componente funcționează în strânsă relație.

Celula principală a corpului care determină funcționarea sistemului imunitar este leucociteîn toată diversitatea populaţiilor şi subpopulaţiilor sale.

Se determină specificitatea răspunsului imun limfociteși Ig-mi produse sau specifice (antigene). Funcțiile nespecifice de distrugere a străinilor sunt îndeplinite de celulele din seria monocitară și granulocitară, precum și de limfocitele nespecifice.

Cantitativ, elementele de apărare nespecifice sunt de multe ori mai mari decât componentele imune specifice, specifice, doar într-o mică parte îndeplinesc ele însele funcția efectoră finală. Partea principală a lucrării privind eliminarea extratereștrilor este realizată și organizată de componente nespecifice, dar această lucrare este inițiată, dirijată, activată și controlată de elemente specifice ale sistemului.

Factorii celulari includ toate leucocitele din sânge: limfocite, neutrofile, monocite, eozinofile, bazofile (se numesc celule imunocompetente - ICC).

Toate aceste celule au diferențe fundamentale morfologice și citochimice asociate cu diferența în funcțiile pe care le îndeplinesc în sistemul de apărare.

Toate leucocitele provin dintr-o singură celulă stem hematopoietică multipotentă. Populația de celule stem hematopoietice se autosusține și are un nivel constant datorită autocontrolului strict. Unele dintre aceste celule recirculează în mod constant prin fluxul sanguin între diferite focare de hematopoieză din țesutul osos. Dintr-o celulă stem hematopoietică multipotentă se formează bazine diferențiate de celule stem, din care provin muguri de celule limfoide, monocitare, granulocitare, eritroide, trombocite.

Sângele uman conține în medie 4 - 7 mii de leucocite la 1 3 mm. Există aproximativ 1 mie de eritrocite per leucocit.

Din punct de vedere morfologic, se disting cinci tipuri de leucocite: limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile și bazofile.

Limfocitele și monocitele - leucocite negranulare (agranulocite), neutrofile, eozinofile și bazofile conțin granule citoplasmatice - leucocite granulare (granulocite).

Leucocitele au mobilitate, ceea ce le asigura patrunderea prin peretii vaselor de sange si ai epiteliului; acest lucru este facilitat de aparatul lor contractil și de capacitatea de a forma pseudopodii. Au pe suprafața lor un număr mare de receptori și antigeni, care sunt importanți deoarece pot fi utilizați pentru a identifica celulele diferitelor subpopulații. Receptorii și antigenele sunt într-o poziție mobilă, „plutitoare” și sunt îndepărtate rapid. Mobilitatea receptorilor le face posibil să se concentreze pe o secțiune a membranei, ceea ce contribuie la creșterea contactelor celulare între ele, iar eliminarea rapidă a receptorilor și a antigenilor implică formarea lor constantă nouă în celulă.

Leucocitele din fluxul sanguin nu îndeplinesc nicio funcție, fluxul sanguin servește doar pentru transportul lor; limfocitele funcționează în organele și țesuturile unde migrează. În fluxul sanguin există o parte nesemnificativă a tuturor leucocitelor din organism (nu mai mult de 1 - 2%).

Limfocite.

Limfocitele sunt o populație de celule imunocompetente care determină specificitatea ridicată a răspunsului sistemului imunitar la unul străin. Conținutul lor în sânge este în medie de 1 - 4 * 10 9 celule la 1 litru de sânge. Există două tipuri principale de limfocite: limfocitele T, care asigură imunitate celulară, și limfocitele B, responsabile de formarea anticorpilor. Fundamental diferit de ele este un tip special de limfocite - ucigași naturali (normali).

Formarea celulelor imunocompetente.

Formarea celulelor imunocompetente are loc în organele limfoide hematopoietice (măduvă osoasă), primare (timus) și secundare (ganglioni limfatici, splină, apendice, plasturi Peyer și foliculi solitari, inel faringian, grupuri de organe). Celulele recirculează constant între aceste organe în fluxul sanguin și limfatic și sunt transportate la locul de introducere a străinilor.

Locul principal de formare al tuturor celulelor imunocompetente este organul hematopoietic - măduva osoasă. În focarele hematopoiezei, se formează monocitele și toate granulocitele (precum și eritrocitele și trombocitele) și suferă un ciclu complet de diferențiere, iar diferențierea limfocitelor începe în ele.

Toate tipurile de leucocite provin dintr-o populație auto-susținută de o singură celulă stem hematopoietică pluripotentă a măduvei osoase. Dacă limfocitele B trec întregul ciclu de diferențiere la limfocitele B mature din măduva osoasă, atunci limfocitele T în stadiul de pre-limfocitele T migrează din acesta prin fluxul sanguin către organul limfoid primar - timus, în care diferențierea lor se termină cu formarea tuturor formelor celulare de celule T mature. Această etapă de diferențiere a limfocitelor T și B se numește independent antignatic și are loc indiferent de introducerea unui agent străin (antigen) în organism. Etapa ulterioară de diferențiere a acestor celule este declanșată numai atunci când un antigen intră în organism și se numește faza dependentă de antigen.

Celulele imunocompetente mature intră în sânge, prin care monocitele și granulocitele migrează către țesuturi, iar limfocitele sunt trimise către organele limfoide secundare, unde are loc faza dependentă de antigen a diferențierii lor.

Granulocitele (neutrofile, eozinofile si bazofile) dupa maturare in maduva osoasa au doar o functie efectora, dupa o singura performanta din care mor. Monocitele mature se stabilesc în țesuturi, unde macrofagele tisulare formate din ele îndeplinesc și o funcție predominant efectoră, dar de multe ori pe o perioadă mai lungă de viață. Limfocitele, după maturare în măduva osoasă (celule B) sau timus (celule T), pătrund în organele limfoide secundare, unde funcția lor principală este de a se multiplica ca răspuns la un stimul antigenic cu apariția unor celule efectoare specifice și celule de memorie. Recircularea constantă a limfocitelor în fluxul sanguin duce la unitate și o anumită constanță a compoziției celulare a țesutului limfoid secundar al corpului în starea sa normală, calmă. Atunci când un extraterestru este introdus în corp, principalele modificări au loc în organele limfoide, regionale până la locul introducerii și răspândirea ulterioară a extraterestrăului.

Fluxul sanguin este principala autostradă pentru transportul și reciclarea componentelor imune, în special a celulelor imunocompetente. Monocitele și granulocitele din sânge sunt celule care călătoresc de la focarul hematopoiezei la organe și țesuturi, la locul introducerii străinului; aceste celule nu au avut încă contacte cu antigenul, nu și-au realizat funcția. Limfocitele migrează din măduva osoasă prin fluxul sanguin către timus și organele limfoide secundare, în plus, recirculează între organele limfoide secundare sau sunt trimise la locul introducerii unuia străin. Aceste celule sunt eterogene: pot fi de diferite grade de maturitate, înainte și după contactul cu una străină. Astfel, practic nu apar reacții imunologice în sânge; fluxul sanguin nu duce celulele decât la locul lor de funcționare. Limfocitele care circulă cu sânge sunt diferențiate în subpopulații: T-helper (ajutor), T-supresori, B-limfocite (precursori ai celulelor plasmatice), T-killers, T-efectori ai DTH etc. Ca răspuns la stimularea antigenică, limfocitele se înmulțesc activ și se diferențiază în celule efectoare finale. Aceste celule sunt strict specifice, fiecare antigen corespunde unei clone separate de limfocite, iar populațiile reglatoare de limfocite sunt, de asemenea, specifice.

Morfologia limfocitelor.

Din punct de vedere morfologic, limfocitele din sângele periferic sunt în mare parte de același tip. După mărime, acestea sunt împărțite în mici, medii și mari. Ca răspuns la un stimul antigenic, un limfocit se transformă într-o celulă blastică și trece morfologic prin stadiile unui limfoblast, un limfocit mare, mediu și mic, iar în timpul diferențierii limfocitelor B, stadiile unui limfoblast, a unei celule plasmatice tinere și mature. În sângele periferic, există de obicei limfocite mici, mai rar medii (cu proces septic, numărul lor crește). Limfocitele mici sunt celule rotunde cu un diametru de 5 - 8 microni cu un raport nuclear-citoplasmatic ridicat. Au un nucleu rotund sau oval cu cromatina dens agregată și o margine îngustă de citoplasmă fără granule distincte. Limfocitele mari și medii sunt celule rotunjite cu un diametru de 12-15 și, respectiv, 8-12 microni. Nucleii lor seamănă cu nucleii limfocitelor mici, dar au cromatină mai densă și nucleoli mai pronunțați. Marginea citoplasmei este mai lată decât cea a limfocitelor mici și adesea conține granule azurofile. Astfel de limfocite sunt numite LGL (limfocite granulare mari), sunt considerate analogi ale celulelor natural killer (celule NK), care joacă un rol major în apărarea antitumorală a organismului. În sângele periferic, există limfocite cu volume diferite de citoplasmă și dimensiuni ale nucleului, iar raportul dintre numărul de limfocite de dimensiuni diferite reflectă starea de activare a sistemului imunitar.

Cinetica limfocitelor T și B.

În focarele hematopoiezei măduvei osoase, din grupul de celule stem pluripotente se formează un grup comun de celule stem limfoide. Din acest pool, la rândul său, se formează un pool de precursori de limfocite T, pre-celule T; aceste celule au un antigen comun caracteristic tuturor limfocitelor T. Celulele pre-T migrează din măduva osoasă către timus, unde, sub influența factorului hormonal timic (THF), are loc diferențierea lor finală în limfocite T mature.

În timus, există o diferențiere clară în două subpopulații - T-helper și T-supresoare / celule citotoxice. Fiecare dintre aceste subpopulații are propriile sale markeri de suprafață și are funcții efectoare fundamental diferite. Limfocitele T mature migrează prin fluxul sanguin către organele limfoide secundare, unde are loc faza de diferențiere dependentă de antigen. Ca răspuns la un stimul antigenic, are loc activarea și proliferarea limfocitelor T care au receptori pentru antigenul introdus. Acest lucru duce la o creștere bruscă a clonei specifice a limfocitelor T cu 4-5 zile. cu un răspuns imun primar sau 3-4 zile. cu un răspuns imun secundar, după introducerea unui străin în organism.

În sângele periferic, limfocitele T reprezintă în medie 10-30% din totalul leucocitelor.

Limfocitele B se formează la un adult în măduva osoasă, iar în embriogeneză - în ficatul embrionar. Formarea și diferențierea fondului primar de limfocite B mature are loc în întregime în măduva osoasă și nu depinde de prezența unui antigen. Toate bazinele de celule B cu diferite grade de diferențiere recirculează constant în sânge între focarele măduvei osoase și organele limfoide. Limfocitele B reprezintă 2-6% din toate leucocitele din sângele periferic.

În măduva osoasă, sub influența micromediului, celula stem B se diferențiază într-un pre-limfocit B. În citoplasma acestei celule se sintetizează lanțuri grele de IgM, iar printr-o serie de diviziuni se sintetizează și lanțuri ușoare de imunoglobuline. Paralel cu aceasta, pe suprafața celulelor apar molecule de imunoglobuline. În viitor, pe măsură ce celulele B se maturizează, numărul de molecule de imunoglobuline de pe suprafața membranei celulare crește. Odată cu o creștere a receptorilor principali (la fragmentele Fc ale imunoglobulinelor și componenta C3 a complementului), apare IgD, iar apoi unele celule trec la producerea de IgG, IgA sau IgE (sau mai multe tipuri de molecule simultan). Ciclul de diferențiere a limfocitelor B în măduva osoasă este de 4-5 zile.

Sub influența antigenului și cu ajutorul limfocitelor T și macrofagelor, o celulă B matură, care are receptori pentru acest antigen, este activată și se transformă într-un limfoblast, care se împarte de 4 ori și se transformă într-o celulă plasmatică tânără, care se transformă după o serie de diviziuni într-o celulă plasmatică matură, murind după 24-48 de ore de funcționare.

În paralel cu formarea plasmocitelor sub influența unui antigen, o parte din limfocitele B specifice acestui antigen, fiind activată, se transformă în limfoblaste, apoi în limfocite mari și mici care își păstrează specificitatea. Acestea sunt celule de memorie imunologică - limfocite cu viață lungă, care, recirculând în sânge, populează toate organele limfoide periferice. Aceste celule sunt capabile să fie activate mai rapid de un antigen cu o anumită specificitate, care determină rata mai mare a răspunsului imun secundar.

Un limfocit B matur are pe suprafața sa un anumit set de receptori, datorită cărora interacționează cu antigenul, alte celule limfoide și diverse substanțe care stimulează activarea și diferențierea celulelor B. Principalii receptori ai membranei celulare a limfocitelor B sunt determinanții imunoglobulinei, cu ajutorul cărora celula se conectează la un antigen specific și este stimulată. În paralel, același antigen stimulează un anumit limfocit T. Antigenii Ia (antigeni HLA-DR) sunt utilizați pentru a recunoaște o celulă T activată de către un limfocit B. În plus, pe suprafața limfocitelor B există receptori direct pentru antigeni specifici limfocitelor T, prin care se realizează contactul specific între celulele T și B. T-helperii transmit la limfocitele B la contact o serie de factori stimulatori; pentru fiecare dintre acești factori, există un receptor corespunzător pe suprafața unui limfocite B (pentru factorul de creștere a limfocitelor B, interleukina-2, factorul de diferențiere a celulelor B, factorul auxiliar specific antigenului etc.).

Cel mai important receptor al unui limfocit B este receptorul pentru fragmentul Fc al imunoglobulinelor, datorită căruia celula leagă pe suprafața sa molecule de imunoglobuline cu specificitate diferită. Această proprietate a celulei B determină specificitatea sa dependentă de anticorpi, care apare numai dacă celula are imunoglobuline absorbite în mod specific sau nespecific pe suprafața sa. Efectul citotoxicității celulare dependente de anticorpi necesită prezența complementului; în conformitate cu aceasta, pe suprafața limfocitei B există un receptor pentru componenta C3 a complementului. Caracteristicile funcționale ale limfocitelor.

Limfocitele T îndeplinesc două funcții importante în organism: efectoare și reglatoare.

Funcția efectoră a limfocitelor T constă în citotoxicitatea specifică a acestor celule față de celulele străine, care apare în timpul respingerii transplantului, creșterii tumorii, proceselor autoimune și bolilor virale, când celulele proprii ale organismului afectate de virus sunt atacate. Rolul principal în efectul citotoxic aparține limfocitelor T ucigașe, care au receptori specifici pentru antigenele celulelor străine (sau proprii defecte). În organism există T-killers cu viață lungă, care, aparent, sunt utilizați în stadiul inițial al inflamației, înainte de formarea ca răspuns la un stimul antigenic al unui număr mare de celule efectoare de scurtă durată specifice acestui antigen și care dispar la scurt timp după distrugerea acestuia. T-killers distrug celulele țintă fără ajutorul anticorpilor sau al complementului, prin contact direct cu ținta. O mică parte din T-killers au receptori Fc pe suprafața lor. Neavând receptori specifici pentru celulele străine, aceste celule, cum ar fi limfocitele B și macrofagele, acționează ca celule citotoxice specifice indirect prin opsonizarea celulelor țintă (citotoxicitate dependentă de anticorpi).

Una dintre funcțiile de reglare importante ale limfocitelor T ale clonelor specifice activate de un antigen este capacitatea de a produce diferite substanțe biologic active - factori de chemotaxie și inhibarea migrării neutrofilelor și macrofagelor, un factor de întărire etc. Alături de producția de mediatori, cel mai important rol de reglare în inducerea unui răspuns specific, sau mai degrabă a subpopulațiilor T-ajutor la două celule T specifice, sau mai degrabă de ajutor la imunitate T-supresoare.

T-helperii stimulează proliferarea și diferențierea celulelor formatoare de anticorpi ca răspuns la un stimul antigenic. Răspunsul limfocitelor B la majoritatea antigenelor proteice este complet dependent de ajutorul limfocitelor T (antigene dependente de timus). În relație cu alți antigeni (polizaharide solubile, lipopolizaharide bacteriene), stimularea celulelor B și formarea de anticorpi a acestora poate avea loc fără participarea limfocitelor T-helper, cu toate acestea, în aceste cazuri, prezența celulelor acestei populații îmbunătățește procesul. Interacțiunea celulelor B cu ajutoarele T se realizează prin contact direct sau ca rezultat al producerii de factori nespecifici solubili numiți limfokine de către ajutoarele T. Acestea din urmă includ interleukina-2, un factor care reglează proliferarea celulelor B, un factor de diferențiere a celulelor B.

T-supresorii suprimă răspunsul imunitar fie prin suprimarea directă a limfocitelor B și a T-helpers, fie prin suprimarea activității T-helpers.

Astfel, organismul are un sistem de reglare clar T-helpers - T-supresori, care controlează intensitatea dezvoltării unei reacții specifice a sistemului imunitar la unul străin.

În plus, limfocitele T produc o serie de substanțe biologic active: interferonul, care inhibă activitatea virusurilor și este un regulator puternic al proliferării și diferențierii tuturor elementelor hematopoietice, peptide nespecifice care stimulează formarea bazinelor comune de precursori ai celulelor hematopoietice și macrofagelor, precum și formarea și diferențierea elementelor celulare stromale. Acesta din urmă este deosebit de important pentru regenerarea țesuturilor la sfârșitul inflamației, deoarece stroma se formează la începutul regenerării.

Principala funcție efectoră a limfocitelor B, sau mai degrabă a celulelor plasmatice în care se diferențiază, este producerea de anticorpi.

Ca răspuns la un stimul antigenic, se formează o clonă de limfocite B specifică acestui antigen și se diferențiază în celule formatoare de anticorpi plasmatici. Acest lucru se întâmplă în principal în organele limfoide, regionale până la locul de introducere a străinului. Celulele care produc imunoglobuline de diferite clase se acumulează în diferite organe. Deci, celulele producătoare de anticorpi din clasele A și E - în plasturi Peyer și alte formațiuni limfoide ale membranelor mucoase. Contactul cu orice antigen stimulează formarea tuturor celor cinci clase, cu toate acestea, ca urmare a includerii proceselor de reglare complexe, imunoglobulinele dintr-o anumită clasă încep să predomine în condiții specifice.

Anticorpii sunt mai eficienți în neutralizarea toxinelor produse de celulele străine. Un rol important în acest proces îl joacă complementul, a cărui activare este determinată în principal de complexul antigen-anticorp (așa-numitele complexe imune circulante ale CEC) duce la apariția unor patologii vasculare severe. Prin urmare, complexul antigen-anticorp rezultat trebuie imediat captat și digerat de celulele fagocitare (receptorii Fc ai acestor celule sunt importanți în acest scop).

O altă direcție a acțiunii efectoare a anticorpilor este liza celulelor de către anticorpi în combinație cu complementul activat. Acest proces implică, de asemenea, macrofage, limfocite T și B nespecifice și ucigași naturali, pe suprafața membranelor celulare a cărora există receptori pentru componentele complementului.

Organismul are un sistem rigid de reglare (oprire) a formării anticorpilor după încetarea acțiunii antigenului. Începutul formării anticorpilor în celulele plasmatice formate din limfocite B, conform principiului feedback-ului, inhibă eliberarea și diferențierea de noi limfocite B. Acesta din urmă nu va intra în diferențiere până când în acest ganglion limfatic nu începe moartea celulelor producătoare de anticorpi și numai cu condiția ca în el să existe încă un stimul antigenic. Acest mecanism de neutralizare a activării celulelor B printr-o concentrație mare de anticorpi, în combinație cu un ciclu de viață scurt al unei celule plasmatice, exercită un control clar asupra limitării sintezei anticorpilor la nivelul necesar luptei efectoare împotriva unuia străin. În cazurile în care principiul suficienței nu funcționează din anumite motive, formarea de anticorpi în cantități care depășesc cele necesare pentru a asigura cursul normal al procesului inflamator poate duce la patologie (reacții alergice).

O parte din limfocitele B mature are un efect supresor asupra funcționării limfocitelor T - ajutoare și celulelor T citotoxice și, prin intermediul acestora, asupra proliferării și diferențierii limfocitelor B. Cealaltă parte a celulelor B, dimpotrivă, stimulează aceste subpopulații. Probabil, acest tip de reglare este suplimentar, duplicând modul de reglare a proliferării și diferențierii celulelor B cu ajutorul anticorpilor sau cu ajutorul T-helpers și T-supresori.

Astfel, natura multicomponentă permite sistemului imunitar să-și dubleze în mod repetat funcțiile principale, creând astfel o „marjă de siguranță” mare și capacități compensatorii mari în ceea ce privește protejarea organismului de efectele dăunătoare ale factorilor de mediu externi și interni.

In rusa

principal:

Roit A. „Imunologie”, Moscova, 2007

Khaitov R.M. „Imunologie”, Moscova, 2000

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. „Imunologie generală”, Almaty, 2008

adiţional:

Fedoseev G.B. „Alergologie”, Sankt Petersburg, 2007

Khatsky S.B. „Alergologie în diagrame și tabele”, Sankt Petersburg, 2001

Aspecte moderne ale parodontologiei clinice// ed. Dmitrieva L.A., Moscova, 2001.

Grudyanov A.I. Parodontologia. Prelegeri alese. Moscova, 1997

Medunitsyn N.V. „Vaccinologie”, Moscova, 2004

în kazah

principal:

Shortanbaev A.A., Kozhanova S.V. „Imunologie Zhalpy”, Almaty, 2008

K.A. Zhumanbaev „Imunologie clinică Zhene Alergologie”, Karaganda, 2008

adiţional:

Balpanova G.T. „Imunitatea la transplant”, Almaty, 2002

Bizhigitova B.B. „Complementul bărbaților zhuyesi antigendi tanystyrushy zhasushalardyn immundy zhauaptagy manyzy”, Almaty, 2006

Mukhambetova S.G., Karakushikova A.S., Kozhanova S.V., Sadvakasova G.S., Balpanova G.T. „Immundy statuska baga berudin kazirgі adisteri”, Almaty, 2005

Întrebări de control(Părere)

Sistemul imunității celulare, rolul său biologic general.

Principalele etape ale diferențierii celulelor T, intergenitatea limfocitelor T.

Secvența de apariție a markerilor pe limfocitele timusului.

Principalele caracteristici ale T-helpers, funcțiile lor.

Principalele caracteristici ale supresoarelor T, funcțiile lor.

Principalele caracteristici ale inductoarelor T, funcțiile acestora.

Principalele caracteristici ale T-killers, funcțiile lor.