Factorii umorali ai rezistenței nespecifice includ: Factori nespecifici și specifici ai rezistenței orale

Biletul nr. 1

Scopurile și obiectivele microbiologiei, virologiei.

Microbiologia este o știință care studiază microorganismele, caracteristicile lor biologice, sistematica, ecologia și relațiile cu alte organisme.

Scop: studiul aprofundat al structurii și celor mai importante proprietăți ale microorganismelor patogene; relația lor cu corpul uman în condițiile specifice mediului natural și social; îmbunătățirea metodelor de diagnostic microbiologic; dezvoltarea de tratamente și medicamente noi, mai eficiente; rezolvarea unei probleme atât de importante precum eliminarea și prevenirea bolilor infecțioase.

Stabilirea rolului etiologic al diferitelor microorganisme în patologia umană. Aceasta este baza pentru diagnosticul bolilor infecțioase.

Dezvoltarea metodelor de diagnosticare și prevenire a bolilor infecțioase.

Studiul proprietăților patogene ale microorganismelor patogene pentru a determina semnificația clinică și epidemiologică a unui anumit microorganism.

Monitorizarea eficacității măsurilor terapeutice și preventive.

Studiu de asepsie, antiseptice, dezinfectare, sterilizare.

Studiul mecanismelor de răspândire a microorganismelor în mediul extern, în special în apa de băut, alimente și aer.

Studierea problemelor de protecție a mediului.

Sarcina principală a microbiologiei medicale este eliminarea bolilor infecțioase.

Conceptul de imunitate. Tipuri și forme de imunitate.

Imunitatea este imunitatea organismului la microbii patogeni și non-inf a naturii.

I. Naturală: imunitatea congenitală, dobândită, pasivă a nou-născuților

II. Artificial: pasiv, activ

Congenital– cea mai durabilă formă de imunitate, care este determinată de caracteristicile biologice înnăscute ale unei anumite specii.

Imunitatea dobândită apare după ce o persoană a suferit o boală infecțioasă, motiv pentru care este numită și post-infecțioasă.

Imunitatea dobândită este individuală și nu se transmite descendenților; este specifică deoarece protejează organismul doar de bolile anterioare.

PI de lungă durată apare după: BT, holeră, variolă, difterie, tifos, ulcere fratelui.

Cu majoritatea IZ-urilor, dezvoltarea imunității față de un anumit agent patogen merge paralel cu eliberarea organismului de microbi, iar după recuperare, persoana este eliberată de agentul patogen. O astfel de imunitate se numește sterilă.

Există și imunitate nesterilă. El a jurat că imunitatea organismului la reinfectarea cu un microbi este asociată cu prezența aceluiași virus în organism. De îndată ce persoana și-a revenit, el devine din nou receptiv la acest zb

Imunitatea pasivă a nou-născutului este cauzată de transferul de anticorpi din corpul mamei la făt prin placentă sau prin laptele matern către nou-născut.

AI activ creat pentru o persoană prin administrarea de medicamente care sunt obținute din microbi uciși sau slăbiți (vaccinuri) sau toxine neutralizate (anatoxină).

Pasiv Ii apare atunci când substanțe speciale de protecție, numite anticorpi imuni, sunt introduse în corpul uman. Ele sunt create în serul persoanelor care s-au vindecat de boală. Anticorpii pot fi obținuți prin imunizarea specială a animalelor cu anumite tipuri de anticorpi.

Virușii hepatitei A. Epidemiologia hepatitei A (sursa de infecție, mecanism și căi de transmitere). Diagnosticul de laborator al hepatitei. Tratamentul și prevenirea hepatitei A.

ARN mic care conține tip cubic de simetrie. Învelișul meu nu are o supercapsidă

Epidemiologie

Sursa de infectie un om bolnav

Mecanismul de infectare:

Nutrițional

Calea de transmisie

Diagnosticul microbiologic

Metoda serologică:

1) ELISA Pentru determinarea imunoglobulinei serice m la virusul hepatitei A în stadiile incipiente ale bolii

2) ELISA - Pentru a determina imunoglobulina G în probe de ser de sânge pereche pentru HAV. O creștere de patru ori a titrului de anticorpi este diagnostică

Prevenție și tratament specific

Activ: vaccin de cultură inactivat

Pasiv: imunoglobulină umană normală

Biletul nr. 2

Importanța microbiologiei în munca unui asistent medical.

Microbiologia medicală studiază microorganismele patogene pentru om, morfologia și fiziologia acestora, rezistența la diverse substanțe chimice, procesele de interacțiune între microbi și macroorganisme, infecția și imunitatea. Microorganismele sunt agenți cauzali ai bolilor infecțioase care sunt adesea întâlniți în practică. Pentru a diagnostica corect o boală infecțioasă, este necesar să aveți o bună cunoaștere a morfologiei microbilor, principalele forme ale acestora și să le puteți distinge la microscop. Fiecare personal medical trebuie să fie competent în metoda de microscopie, pentru care este necesar să cunoască structura microscopului și regulile de lucru cu acesta.

Factori de rezistență nespecifică a organismului.

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-1.jpg" alt=">FACTORI și MECANISME ALE NESPECIFICE DE REZISTENȚĂ Nikolae Titova Departamentul de REZISTENTĂ Ta Nikolaevna Diagnosticare de laborator"> ФАКТОРЫ и МЕХАНИЗМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ Титова Татьяна Николаевна Кафедра лабораторной диагностики ИПО БГМУ Уфа-2014!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-2.jpg" alt="> Pentru apariția unui proces infecțios, împreună cu proprietățile agentul patogen, starea macroorganismului este importantă:"> Для возникновения инфекционного процесса важное значение наряду со свойствами возбудителя имеет состояние макроорганизма: восприимчивость (чувствительность) или невосприимчивость (резистентность) к инфекции. ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА Гуморальные Внешние барьеры Внутренние барьеры Клеточные факторы факторы Нормальная Лимфоузлы Фагоциты Лизоцим микрофлора Белки острой фазы Кожа Тканевые, Естественные Комплемент клеточные киллеры Слизистые барьеры Интерфероны Другие цитокины!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-3.jpg" alt="> MICROFLORA NORMALĂ A CORPULUI UMAN Previne aderența suprafeței și colonizarea corpului prin patogeni"> НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА Препятствует адгезии и колонизации поверхностей тела патогенными микроорганизмами. Защитное действие обусловлено конкуренцией за питательные вещества, изменением р. Н среды, продукцией колицинов и других активных факторов, препятствующих внедрению и размножению патогенных микроорганизмов. Способствует созреванию иммунной системы и поддержанию ее в состоянии высокой функциональной активности, так компоненты микробной клетки неспецифически стимулируют клетки иммунной системы. Пример: дисбактериозы!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-4.jpg" alt="> BARIERE EXTERNE Pielea și mucoasele servesc ca o barieră de pătrundere"> ВНЕШНИЕ БАРЬЕРЫ Кожа и слизистые оболочки служат барьером, препятствующим проникновению внутрь организма большинства микробов. Неспецифические механизмы Механический барьер удаление микроорганизмов с поверхности кожи. (слущивание верхних слоев эпителия) Бактерицидные свойства потовые и сальные железы (молочная и жирные кислоты, ферменты); моча и секреты слюнных и пищевари тельных желез (лизоцим). Специфические реакции Секреторные иммуноглобулины – обладают бактерицидными свойствами и активируют местные фагоцитирующие клетки!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-5.jpg" alt="> BARIERE INTERNE Sistem de vase limfatice și ganglioni limfatici pe fagocitoză."> ВНУТРЕННИЕ БАРЬЕРЫ Система лимфатических сосудов и лимфатических узлов. фагоцитоз на месте доставка возбудителя фагоцитами в лимфатические узлы или др. местные лимфатические образования (воспалительный процесс) распространение процесса на следующие регионарные лимфоидные образования. Гисто-гематические барьеры препятствуют проникновению возбудителей из крови в головной мозг, репродуктивную систему, глаза. Мембрана каждой клетки служит барьером для проникновения в нее посторонних частиц и молекул.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-6.jpg" alt="> FACTORI CELULAȚI CELULELE FAGOCITANTE Rolul protector al celulelor sanguine mobile și al țesuturilor"> КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ Защитная роль подвижных клеток крови и тканей впервые обнаружена И. И. Мечниковым в 1883 г. Он назвал эти клетки фагоцитами и сформулировал основные положения фагоцитарной теории иммунитета.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-7.jpg" alt="> FACTORI CELULARI Toate celulele fagocitare ale corpului, conform lui I. Mechnikov. ,"> КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ Все фагоцитирующие клетки организма, по И. И. Мечникову, подразделяются на микрофаги - полиморфноядерные гранулоциты крови: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы; макрофаги (соединительной ткани, печени, легких и др.) вместе с моноцитами крови и их костномозговыми предшественниками (промоноциты и монобласты) объединены в особую систему мононуклеарных фагоцитов (СМФ).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-8.jpg" alt="> FACTORI CELULARI Microfagele și macrofagele au o origine mieloidă comună"> КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ Микрофаги и макрофаги имеют общее миелоидное происхождение - от полипотентной стволовой клетки, которая является единым предшественником грануло и моноцитопоэза.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-9.jpg" alt="> Originea microfagelor și macrofagelor Tulpina"> Происхождение микрофагов и макрофагов Стволовая полипотентная Макрофаги Микрофаги клетка Периферическая Моноциты(1 -6%) Гранулоциты Клетка- кровь (60 -70% от всех предшественник лейкоцитов) миелоцитов Время циркуля- П/период 22 часа П/период 6, 5 часа ции в крови Вне кровяного Тканевые - Предшественник гранулоцитов и русла макрофаги макрофагов Монобласт Миелобласт Промоноцит Промиелоцит Моноцит Базофил Эозинофил Нейтрофил Тканевые макрофаги!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-11.jpg" alt=">Toate celulele fagocitare sunt caracterizate prin funcții de bază comune, similaritate și metabolice"> Все фагоцитирующие клетки характеризуются общностью основных функций, сходством структур и метаболических процессов. Наружная плазматическая мембрана всех фагоцитов отличается выраженной складчатостью и несет множество специфических рецепторов и антигенных маркеров, которые постоянно обновляются. Лизосомный аппарат – высоко развит, содержит богатый арсенал ферментов. Мембраны лизосом способны к слиянию с мембранами фагосом (фагосомная вакуоль) или с наружной мембраной (секреция лизосомных ферментов во внеклеточное пространство)!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-12.jpg" alt=">Receptori macrofagi: Int. R interferon gamma receptor; Fc. receptor k"> Рецепторы макрофага: Int. R рецептор к гамма интерферону; Fc. R рецептор к Fc–фрагменту; C 3 R рецептор к фракции комплемента С 3; MFR маннозо фруктозный рецептор. Антиген МНС класса II!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-13.jpg" alt=">Trei funcții ale fagocitelor: Protectie - agenți de curățare a organismului , produse"> Три функци фагоцитов: Защитная - очистка организма от инфекционных агентов, продуктов распада тканей и т. д. ; Представляющая - презентация лимфоцитам антигенных эпитопов на мембране фагоцита; Секреторная секреция лизосомных ферментов и цитокинов. МАКРОФАГ под электронным микроскопом!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-14.jpg" alt=">Etapele fagocitozei: 1 – chemotaxie (atașament2) – adeziunea2) 3 – endocitoza 4"> Стадии фагоцитоза: 1 – хемотаксис 2 – адгезия (прикрепление) 3 – эндоцитоз 4 – внутриклеточное переваривание!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-15.jpg" alt=">1. Chemotaxia este mișcarea vizată a fagocitelor în mediu. Asociat cu prezența pe"> 1. Хемотаксис целенаправленное передвижение фагоцитов в окружающей среде. Связано с наличием на мембране специфических рецепторов!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-16.jpg" alt=">2. Adeziunea (atașarea) precede imediat endocitoza (captura).">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-17.jpg" alt=">3. Endocitoza este principala funcție fiziologică a fagocitozei profesionale. se distinge"> 3. Эндоцитоз основная физиологическая функция профессиональных фагоцитов. Различают фагоцитоз - в отношении частиц с диаметром не менее 0, 1 мкм; пиноцитоз - в отношении более мелких частиц и молекул. Механизмы: захват антигенов обтеканием их псевдоподиями без участия специфических рецепторов; маннозофукозные рецепторы распознают углеводные компоненты поверхностных структур микроорганизмов (бактерий, дрожжеподобных грибов рода Candida и др.). рецепторы для Fc фрагмента иммуноглобулинов и для СЗ фракции комплемента. Такой фагоцитоз называют иммунным (наиболее эффективный).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-18.jpg" alt=">Endocitoza depinde de patogenitatea microorganismelor sau a bacteriilor cu virulitate scăzută). sunt direct fagocitate (necapsulare"> Эндоцитоз зависит от патогенности микроорганизмов. Фагоцитируются непосредственно авирулентные или низко вирулентныебактерии (бескапсульные штаммы пневмококка, штаммы стрептококка, лишенные гиалуроновой кислоты и М протеина). Фагоцитируются только после опсонизации комплементом и/или антителами большинство бактерий, наделенных факторами агрессивности (стафилококки - А протеином, кишечные палочки - выраженным капсульным антигеном, сальмонеллы - Vi антигеном, и др.).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-19.jpg" alt=">Activitatea fagocitelor este caracterizată de indicatori fagocitari și indicatori oponofagocitici. număr bacterii, bacterii"> Активность фагоцитов характеризуется фагоцитарными показателями и опсоно фагоцитарным индексом. Фагоцитарные показатели число бактерий, поглощенных или «переваренных» одним фагоцитом в единицу времени. Опсоно-фагоцитарный индекс отношение фагоцитарных показателей, полученных с иммунной (содержащей опсонины) и неиммунной сывороткой. Эти показатели используются для определения иммунного статуса индивидуума, для подтверждения факта заболевания (серодиагностика).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-20.jpg" alt=">4. Digestia intracelulară începe pe măsură ce bacteriile sau alte obiecte sunt ingerate. Apare în fagolizozomi"> 4. Внутриклеточное переваривание начинается по мере поглощения бактерий или других объектов. Происходит в фаголизосомах (слияние лизосом с фагосомами). Осуществление механизмов микробоцидности фагоцитов. Кислороднезависимые механизмы опосредованы ферментами (в т. ч. лизоцим), попадающими в фагосому в результате ее слияния с лизосомами. Кислородзависимые механизмы связаны с «окислительным взрывом» . выбросом биологически активных продуктов восстановления кислорода (Н 2 О 2, ОН).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-22.jpg" alt=">Mecanisme de supraviețuire ale microorganismelor fagocitate pentru a preveni capacitatea de fuziune: de lizozomi cu fagozomi (Toxoplasma,"> Механизмы выживания фагоцитированных микроорганизмов: способность препятствовать слиянию лизосом с фагосомами (токсоплазмы, микобактерии туберкулеза); устойчивость к действию лизосомных ферментов (гонококки, стафилококки, стрептококки группы А и др.); способность после эндоцитоза покидать фагосому, избегая действия микробоцидных факторов, и длительно персистировать в цитоплазме фагоцитов (риккетсии и др.).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-23.jpg" alt=">Funcția de prezentare a macrofagelor este de a se fixa pe membrana exterioară"> Презентативная (представляющая) функция макрофагов состоит в фиксации на наружной мембране антигенных эпитопов микроорганизмов. В таком виде они бывают представлены макрофагами для их специфического распознавания клетками иммунной системы - Т лимфоцитами!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-25.jpg" alt=">În cazurile în care răspunsul inflamator care implică fagocitele nu este suficient, secretory produse"> В тех случаях, когда воспалительной реакции с участием фагоцитов оказывается недостаточно, секреторные продукты макрофагов обеспечивают вовлечение лимфоцитов и индукцию специфического иммунного ответа.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-27.jpg" alt="> Celulele ucigase naturale (NK) Morfologia NK care conțin granuloză mare limfocite."> Естественные клетки-киллеры (ЕК) Морфология ЕК Большие гранулосодержащие лимфоциты. Содержат азурофильные цитоплазматические гранулы (аналоги лизосом фагоцитов) Фагоцитарной функцией ЕК не обладают. Неспецифический характер цитотоксического действия отличает эти клетки от антигенспецифических Т киллеров. Среди лейкоцитов крови человека ЕК составляют от 2 до 12%. Ген E 4 bp 4 отвечает за производство клеток киллеров в костном мозге. (Результаты исследования опубликованы в Nature Immunology)!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-28.jpg" alt="> Complementul factorilor umorali este un complex complex de proteine din serul sanguin."> Гуморальные факторы Комплемент сложный комплекс белков сыворотки крови. Находятся обычно в неактивном состоянии. Активируется при соединении антигена с антителом или при агрегации антигена. В состав входят 20 белков. Основные компоненты комплемента: С 1, С 2, СЗ, С 4. . . С 9. Важную роль играют также факторы В, D и Р (пропердин). Белки комплемента относятся к глобулинам (5 10 % от всех белков крови) Отличаются между собой по ряду физико химических свойств.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-29.jpg" alt=">Funcții de complement: participă la liza celulelor microbiene și a altor celule ( citotoxice"> Функции комплемента: участвует в лизисе микробных и других клеток (цитотоксическое действие); принимает участие в анафилаксии; участвует в фагоцитозе. Комплемент является компонентом многих иммунолитических реакций, направленных на освобождение организма от микробов и других чужеродных клеток и антигенов (например, опухолевых клеток, трансплантата).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-30.jpg" alt="> Mecanismul de activare a complementului este o cascadă de reacții proteolitice enzimatice, drept urmare"> Механизм активации комплемента представляет собой каскад ферментативных протеолитических реакций, в результате которого образуется активный цитолитический комплекс, разрушающий стенку бактерии и других клеток. Три пути активации комплемента: классический, альтернативный, лектиновый.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-31.jpg" alt="> Calea clasică Complementul este activat de complexul antigen-anticorp. Pentru. aceasta, participarea la legare"> Классический путь Комплемент активируется комплексом антиген антитело. Для этого достаточно участия в связывании антигена одной молекулы Ig. M или двух молекул Ig. G. Этапы активации комплемента. 1) Присоединение к комплексу АГ+АТ компонента С 1; 2) Последовательная активация «ранних» компонентов комплемента: С 4, С 2, СЗ. Эта реакция имеет характер усиливающегося каскада (одна молекула предыдущего компонента активирует несколько молекул последующего); 3) «Ранний» компонент комплемента СЗ активирует компонент С 5, который обладает свойством прикрепляться к мембране клетки. 4) На компоненте С 5 путем последовательного присоединения «поздних» компонентов С 6, С 7, С 8, С 9 образуется литический (мембраноатакующий комплекс), который нарушает целостность мембраны (образует в ней отверстие), и клетка погибает в результате осмотического лизиса.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-32.jpg" alt=">Mod clasic de introducere a complexului în membrană">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-33.jpg" alt=">Modul clasic de introducere a complexului în membrana celulară">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-34.jpg" alt=">Cale alternativă trece fără participarea anticorpilor. Caracteristică pentru protecție împotriva microbi gram-negativi .Cascade"> Альтернативный путь Проходит без участия антител. Характерен для защиты от грамотрицательных микробов. Каскадная цепная реакция начинается с взаимодействия антигена (например, полисахарида) с протеинами В, D и пропердином (Р) с последующей активацией компонента СЗ. Далее реакция идет так же, как и при классическом пути - образуется мембраноатакующий комплекс.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-35.jpg" alt=">Cale alternativă">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-36.jpg" alt=">Calea lectinei Apare fără participarea anticorpilor speciali. Inițiat de către proteina care leagă manoza din serul sanguin, care"> Лектиновый путь Происходит без участия антител. Иинициируется особым маннозосвязывающим белком сыворотки крови, который после взаимодействия с остатками маннозы на поверхности микробных клеток катализирует С 4. Дальнейший каскад реакций сходен с классическим путем.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-37.jpg" alt=">Lizozima este o enzimă proteolitică, sintetizată în sânge. limfa, lapte, spermatozoizi, tract urogenital,"> Лизоцим протеолитический фермент, синтезируемый фагоцитами. Содержится в крови, лимфе, молоке, сперме, урогенитальном тракте, на слизистых оболочках дыхательных путей, ЖКТ, в мозге. Отсутствует только в спинномозговой жидкости и передней камере глаза. Китайские учёные вывели трансгенных коров, молоко которых содержит человеческий лизоцим. Механизм действия Разрушает гликопротеиды (мурамилдипептид) клеточной стенки бактерий, что ведет к их лизису и способствует фагоцитозу поврежденных клеток.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-38.jpg" alt=">Funcții lizozime: activează efectul bactericid și bacteriostatic și activează efectul fagostatic)."> Лизоцим Функции: бактерицидное и бактериостатическое действие активирует фагоцитоз и образование антител. Нарушение синтеза лизоцима =>снижение резистентности организма, возникновение воспалительных и инфекционных заболеваний. Лечение препаратами лизоцима (из яичного белка или путем биосинтеза).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-39.jpg" alt=">Interferonul Se referă la proteinele protectoare importante ale sistemului imunitar descoperite. în 1957 ."> Интерферон Относится к важным защитным белкам иммунной системы. Открыт в 1957 г. Семейство белков гликопротеидов Синтезируются клетками иммунной системы и соединительной ткани. Обладают относительной видоспецифичностью.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-40.jpg" alt=">Trei tipuri de interferoni: Leucocite alfa - produse de interferonul;"> Три типа интерферонов: Альфа-интерферон лейкоцитарный – вырабатывается лейкоцитами; Бета-интерферон – фибробластный – синтезируется фибробластами (клетками соединительной ткани); Гамма-интерферон иммунный – вырабатывается активированными Т лимфоцитами, макрофагами, естественными киллерами, т. е. иммунными клетками.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-41.jpg" alt=">Sintetizat constant (concentrație în sânge = aproximativ 2 UI/ml) producția crește brusc"> Синтезируется постоянно (концентрация в крови = примерно 2 МЕ/мл). Выработка интерферона резко возрастает при инфицировании вирусами!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-42.jpg" alt=">Funcțiile interferonilor: efect antiviral protecție antitumorală (întârzie proliferarea tumorii)"> Функции интерферонов: противовирусное действие противоопухолевая защита (задерживает пролиферацию опухолевых клеток) иммуномодулирующая активность (стимулирует фагоцитоз, естественные киллеры, регулирет антителообразование В клетками, активирует экспрессию главного комплекса гистосовместимости).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-43.jpg" alt=">Mecanism de acțiune. Nu acționează direct asupra virusului în afara celulă, dar se leagă cu"> Механизм действия. Непосредственно на вирус вне клетки не действует, а связывается со специальными рецепторами клеток и оказывает влияние на процесс репродукции вируса внутри клетки на стадии синтеза белков. Действие интерферона тем эффективнее, чем раньше он начинает синтезироваться или поступать в организм извне.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-44.jpg" alt=">Metoda pentru obținerea interferonului 1 prin infectarea leucocitelor umane sau a limfocitelor sigure)"> Получение интерферона 1 способ путем инфицирования лейкоцитов или лимфоцитов крови человека безопасным вирусом, в результате чего инфицированные клетки синтезируют интерферон, который затем выделяют и конструируют из него препараты интерферона. 2 способ генно инженерный путем выращивания в производственных условиях рекомбинантных штаммов бактерий, способных продуцировать интерферон. Рекомбинантный интерферон нашел широкое применение в медицине!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-45.jpg" alt=">Utilizarea interferonului în scopuri profilactice în multe infecții virale (gripa) );"> Использование интерферона с профилактической целью при многих вирусных инфекциях (грипп); с лечебной целью при хронических вирусных инфекциях (гепатиты (В, С, D), герпес, рассеянный склероз и др); дает положительные результаты при лечении злокачественных опухолей и заболеваний, связанных с иммунодефицитами.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-46.jpg" alt=">Proteine protectoare din serul sanguin Ia parte la protejarea organismului de microbi și alte antigene"> Защитные белки сыворотки крови Принимают участие в защите организма от микробов и других антигенов Белки острой фазы (С реактивный белок, противовоспалительные и др.) Вырабатываются в печени в ответ на повреждение тканей и клеток. СРБ способствует опсонизации бактерий и является индикатором воспаления. Маннозосвязывающий белок - нормальный протеин сыворотки крови. Способен прочно связываться с остатками маннозы, находящимися на поверхности микробных клеток, и опсонизировать их. Способствует фагоцитозу, активирует систему комплемента по лектиновому пути.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-47.jpg" alt=">Properdin este o gama globulină a serului sanguin normal. Promovează activarea a căii alternative a complementului fibronectinei"> Пропердин -гамма глобулин нормальной сыворотки крови. Способствует активации комплемента по альтернативному пути Фибронектин - универсальный белок плазмы и тканевых жидкостей, синтезируемый макрофагами. Обеспечивает опсонизацию антигенов и связывание клеток с чужеродными веществами (фагоцитов с антигенами и микробами), экранирует дефекты эндотелия сосудов, препятствуя тромбообразованию. Бета-лизины - белки сыворотки крови, синтезируемые тромбоцитами. Оказывают повреждающее действие на цитоплазматическую мембрану бактерий.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/184293348_437234657.pdf-img/184293348_437234657.pdf-48.jpg" alt=">MULȚUMESC pentru ATENȚIE">!}

Rezistența nespecifică este realizată de factori celulari și umorali care interacționează strâns pentru a obține efectul final - catabolismul unei substanțe străine: macrofage, neutrofile, complement și alte celule și factori solubili.
Factorii umorali de rezistență nespecifică includ leukinele - substanțe derivate din neutrofile care prezintă un efect bactericid împotriva unui număr de bacterii; eritrina - o substanță obținută din celulele roșii din sânge, bactericidă împotriva bacilului difteric; lizozimă - o enzimă produsă de monocite, macrofage, bacterii de liză; properdina este o proteină care oferă proprietăți bactericide și de neutralizare a virusului serului sanguin; beta-lizinele sunt factori bactericid din serul sanguin secretat de trombocite.
Factorii de rezistență nespecifică sunt și pielea și mucoasele corpului - prima linie de apărare, unde se produc substanțe care au efect bactericid. Saliva, sucul gastric și enzimele digestive inhibă, de asemenea, creșterea și reproducerea microbilor.
În 1957, virologul englez Isaacs și virologul elvețian Lindenmann, studiind fenomenul de suprimare reciprocă (interferență) a virusurilor în embrionii de pui, au infirmat legătura procesului de interferență cu competiția dintre viruși. S-a dovedit că interferența este cauzată de formarea în celule a unei anumite substanțe proteice cu un nivel molecular scăzut, care a fost izolată în forma sa pură. Oamenii de știință au numit această proteină interferon (IFN) deoarece a suprimat reproducerea virușilor, creând o stare de rezistență în celule la reinfectia lor ulterioară.
Interferonul se formează în celule în timpul unei infecții virale și are o specificitate de specie bine definită, adică își manifestă efectul numai în organismul în ale cărui celule se formează.
Atunci când organismul se confruntă cu o infecție virală, producția de interferon este cel mai rapid răspuns la infecție. Interferonul formează o barieră de protecție împotriva virușilor mult mai devreme decât reacțiile de protecție specifice ale sistemului imunitar, stimulând rezistența celulară și făcând celulele improprii pentru reproducerea virusurilor.
În 1980, Comitetul de experți al OMS a adoptat și a recomandat o nouă clasificare, conform căreia toți interferonii umani sunt împărțiți în trei clase:
- interferonul alfa (leucocitul) este principalul medicament pentru tratamentul bolilor virale și canceroase. Se obtine in cultura leucocitelor din sangele donatorului, folosind virusuri care nu prezinta pericol pentru om (virusul Sendai) ca interferonogene;
- interferon beta - fibroblastic, produs de fibroblaste; la acest tip de interferon, activitatea antitumorala predomina asupra activitatii antivirale;
- interferon gamma - imun, produs de limfocitele de tip T sensibilizate la întâlnirea repetată cu un antigen „cunoscut” acestora, precum și la stimularea leucocitelor (limfocitelor) cu mitogeni - PHA și alte lectine. Are un efect imunomodulator pronunțat.
Toți interferonii diferă unul de celălalt prin setul lor de aminoacizi și proprietăți antigenice, precum și prin severitatea anumitor forme de activitate biologică. Sunt descrise următoarele proprietăți ale interferonilor: antiviral, imunomodulator, antitumoral; În plus, interferonii suprimă creșterea celulară, modifică permeabilitatea membranelor celulare, activează macrofagele, sporesc citotoxicitatea limfocitelor, activează sinteza ulterioară a interferonului și au, de asemenea, o activare „asemănătoare hormonilor” a activității celulare.
În toate legăturile de interacțiune dintre componentele sistemului imunitar, atât la nivelul formării, activării și manifestării funcțiilor lor, rămân multe puncte goale pentru a crea o schemă de lucru a acțiunii sistemului imunitar și, pe această bază , prezice dezvoltarea unor evenimente ulterioare în organism.

Mecanismele active nespecifice de menținere a homeostaziei structurale antigen, împreună cu cele pasive, reprezintă prima linie de apărare a mediului intern al organismului de antigenele străine. Aceste mecanisme sunt reprezentate de un set complex de factori – morfologici, biochimici, fiziologici generali. Capacitatea de a funcționa este moștenită de la părinți, dar maximul potențial al acestor funcții este un indicator individual. Aceasta determină gradul inegal la diferiți indivizi.

LA rezistență nespecifică includ factori de protecție umorali și celulari. Rezistența nespecifică este stereotipă. Nu diferențiază antigenele și are un caracter de fază, care este asociat cu reglarea sa de către sistemele nervos și endocrin.

Factorii umorali includ: complementul, interferonii, lizozima, beta-lizinele și factorii celulari: leucocitele neutrofile (microfage).

Principalul factor umoral al rezistenței nespecifice este completa- un complex complex de proteine din serul sanguin (aproximativ 20), care sunt implicate în distrugerea antigenelor străine, activarea coagulării și formarea kininelor. Complementul se caracterizează prin formarea unui răspuns rapid, multiplicator la semnalul primar, datorită unui proces în cascadă. Complementul poate fi activat în două moduri: clasic și alternativ. În primul caz, activarea are loc datorită atașării la complexul imun (antigen-anticorp), iar în al doilea - datorită atașării la lipopolizaharidele peretelui celular al microorganismelor, precum și la endotoxină. Indiferent de căile de activare, se formează un complex de atac membranar al proteinelor complementului, care distruge antigenul.

Al doilea factor și nu mai puțin important este interferon. Este imun la leucocite alfa, beta fibroblast și interferon gamma. Sunt produse de leucocite, fibroblaste și, respectiv, limfocite. Primele două sunt produse în mod constant, iar interferonul gamma este produs doar atunci când virusul intră în organism.

Pe lângă complement și interferoni, factorii umorali includ lizozimăȘi beta-lizinele. Esența acțiunii acestor substanțe este că, fiind enzime, ele distrug în mod specific secvențele de lipopolizaharide din peretele celular al microorganismelor. Diferența dintre beta-lizine și lizozimă este că acestea sunt produse în situații stresante. Pe lângă aceste substanțe, acest grup include: proteina C-reactivă, proteinele de fază acută, lactoferina, properdinul etc.

Rezistența celulară nespecifică este asigurată de fagocite: macrofage - monocite și microfage - neutrofile.

Pentru a asigura fagocitoza, aceste celule sunt dotate cu trei proprietăți:

Chemotaxis - mișcare direcționată către obiectul fagocitozei;
Adezivitatea - capacitatea de a se atașa de obiectul fagocitozei;
Biociditate - capacitatea de a digera obiectul fagocitozei.

Ultima proprietate este asigurată de două mecanisme - dependent de oxigen și independent de oxigen. Mecanismul dependent de oxigen este asociat cu activarea enzimelor membranare (NAD oxidaza etc.) și producerea de radicali liberi biocizi care apar din glucoză și oxigen pe un citocrom special B-245. Mecanismul independent de oxigen este asociat cu proteinele lizozomului care se formează în măduva osoasă. Doar o combinație a ambelor mecanisme asigură digestia completă a obiectului fagocitozei.

Factori de protecție nespecifici- factori mecanici, fizici si umorali de rezistenta nespecifica a organismului.

Principalele bariere mecanice de protecție sunt pielea și mucoasele. Pielea sănătoasă, împreună cu funcția sa de barieră mecanică, are proprietăți bactericide pronunțate datorită prezenței microflorei normale pe suprafața sa. Determinarea gradului de activitate bactericidă a pielii este utilizată pe scară largă în studiile igienice și clinice.

Factori de protecție nespecifici membranele mucoase sunt aceleași cu cele ale pielii, de exemplu, reacția acidă (pH) a sucului gastric (sub 3), vagin (4-4,5). În plus, celulele mucoasei conțin lizozim și imunoglobulina A secretorie (SIgA), care joacă un rol important în rezistența intestinelor, tractului respirator și genito-urinar la agenții dăunători.

Factorii mecanici includ procese fiziologice și patologice care asigură îndepărtarea microorganismelor patogene, tusea, creșterea secreției de mucus, strănut, vărsături, transpirații etc. Factorul fizic al sanogenezei, care mobilizează reacțiile de apărare ale organismului, este creșterea temperaturii corpului, observată. în multe boli.

Un loc special printre factori de protecție nespecifici aparține fagocitozei. Factorii de protecție umorali nespecifici includ anticorpi naturali, complement, lizozim, properdin, beta-lizine, leukine, interferon, inhibitori virali și alte substanțe care sunt prezente constant în serul sanguin, secrețiile mucoasei și țesuturile corpului.

Hormonii cortexului suprarenal (gluco- și mineralocorticoizi) joacă, de asemenea, un rol semnificativ în asigurarea rezistenței nespecifice a organismului.

Fagocitoză- procesul de absorbție, distrugere și eliberare a agenților patogeni din organism.

În corpul uman, monocitele și neutrofilele sunt responsabile pentru aceasta.

Procesul de fagocitoză poate fi complet sau incomplet.

Fagocito terminat h constă din următoarele etape:
activarea celulei fagocitare;
chemotaxie sau deplasare spre obiectul fagocitat;
atașarea la un obiect dat (adeziune);
absorbția acestui obiect;
digestia obiectului absorbit.

Fagocitoză incompletăîntreruptă în stadiul de absorbție, în timp ce agentul patogen rămâne în viață.

Stadiile fagocitozei

În procesul de fagocitoză, se formează următoarele structuri:

· fagozom– format după ce fagocitul se atașează de un obiect prin închiderea membranei acestuia în jurul agentului patogen;

· fagolizozom– se formează ca urmare a fuziunii unui fagozom cu un lizozom al unei celule fagocitare. După formarea sa, începe procesul de digestie.

Substanțe din granule lizozomale (enzime hidrolitice, alcaline
fosfataza, mieloperoxidaza, lizozima) pot distruge substantele straine prin doua mecanisme:

Mecanism independent de oxigen - realizat de enzime hidrolitice;

· mecanism dependent de oxigen - realizat cu participarea mieloperoxidazei, peroxidului de hidrogen, anionului superoxid, oxigenului activ și radicalilor hidroxil.

Complement: o scurtă definiție

Complementul este un set complex de proteine care acționează împreună pentru a elimina formele extracelulare ale unui agent patogen; sistemul este activat spontan de anumiţi agenţi patogeni sau de complexul antigen:anticorp. Proteinele activate fie distrug direct agentul patogen (efect killer), fie asigură o mai bună absorbție a acestora de către fagocite (efect opsonizant); sau efectuează funcția de factori chemotactici, atrăgând celulele inflamatorii în zona de penetrare a agentului patogen.

Complexul proteic al complementului formează sisteme în cascadă găsite în plasma sanguină. Aceste sisteme se caracterizează prin formarea unui răspuns rapid, cu amplificare multiplicată la semnalul primar, datorită unui proces în cascadă. În acest caz, produsul unei reacții servește ca catalizator pentru următoarea, ceea ce duce în cele din urmă la liza celulei sau a microorganismului.

Există două căi (mecanisme) principale pentru activarea complementului - clasică și alternativă.

Calea clasică de activare a complementului este inițiată de interacțiunea componentei complementului C1q cu complexele imune (anticorpi asociați cu antigenele de suprafață a celulelor bacteriene); ca urmare a dezvoltării ulterioare a unei cascade de reacții, se formează proteine cu activitate citolitică (ucigașă), opsonine și chemoatractanți. Acest mecanism leagă imunitatea dobândită (anticorpi) cu imunitatea înnăscută (complement).

O cale alternativă de activare a complementului este inițiată de interacțiunea componentei complementului C3b cu suprafața celulei bacteriene; activarea are loc fără participarea anticorpilor. Această cale de activare a complementului este un factor în imunitatea înnăscută.

În general, sistemul complement se referă la principalele sisteme ale imunității înnăscute, a căror funcție este de a distinge „sine” de „non-sine”. Această diferențiere în sistemul complementului se realizează datorită prezenței pe celulele proprii ale corpului a moleculelor de reglare care suprimă activarea complementului.

Rezistența nespecifică este realizată de factori celulari și umorali care interacționează strâns pentru a obține efectul final - catabolismul unei substanțe străine: macrofage, neutrofile, complement și alte celule și factori solubili.
Factorii umorali ai rezistenței nespecifice includ leukinele - substanțe derivate din neutrofile care prezintă un efect bactericid împotriva unui număr de bacterii; eritrina - o substanță derivată din eritrocite, bactericidă împotriva bacilului difteric; lizozimă - o enzimă produsă de monocite, macrofage, bacterii de liză; properdin - o proteină care oferă proprietăți bactericide, de neutralizare a virusului serului sanguin; beta-lizinele sunt factori bactericizi ai serului sanguin secretat de trombocite.
Factorii de rezistență nespecifici sunt și pielea și mucoasele corpului - prima linie de apărare, unde se produc substanțe care au efect bactericid. Saliva, sucul gastric, enzimele digestive inhibă, de asemenea, creșterea și reproducerea microbilor.
În 1957, virologul englez Isaacs și virologul elvețian Lindenmann, studiind fenomenul de suprimare reciprocă (interferență) a virusurilor în embrionii de pui, au infirmat legătura procesului de interferență cu competiția dintre viruși. S-a dovedit că interferența este cauzată de formarea în celule a unei anumite substanțe proteice cu un nivel molecular scăzut, care a fost izolată în forma sa pură. Oamenii de știință au numit această proteină interferon (IFN) deoarece a suprimat reproducerea virușilor, creând o stare de rezistență în celule la reinfectia lor ulterioară.
Interferonul se formează în celule în timpul unei infecții virale și are o specificitate de specie bine definită, adică își manifestă efectul numai în organismul în ale cărui celule se formează.
Atunci când organismul întâlnește o infecție virală, producția de interferon este cel mai rapid răspuns la infecție. Interferonul formează o barieră de protecție împotriva virușilor mult mai devreme decât reacțiile de protecție specifice ale sistemului imunitar, stimulând rezistența celulară și făcând celulele improprii pentru reproducerea virusurilor.
În 1980, Comitetul de experți al OMS a adoptat și a recomandat o nouă clasificare, conform căreia toți interferonii umani sunt împărțiți în trei clase:
- interferonul alfa (leucocitul) este principalul medicament pentru tratamentul bolilor virale și canceroase. Se obtine in cultura leucocitelor din sange donator, folosind virusuri care nu prezinta pericol pentru om (virusul Sendai) ca interferonogene;
- interferon beta - fibroblastic, produs de fibroblaste; la acest tip de interferon, activitatea antitumorala predomina asupra activitatii antivirale;
- interferon gamma - imun, produs de limfocitele de tip T sensibilizate la întâlnirea repetată cu un antigen „cunoscut” acestora, precum și la stimularea leucocitelor (limfocitelor) cu mitogeni - PHA și alte lectine. Are un efect imunomodulator pronunțat.
Toți interferonii diferă unul de celălalt prin setul lor de aminoacizi și proprietăți antigenice, precum și prin severitatea anumitor forme de activitate biologică. Sunt descrise următoarele proprietăți ale interferonilor: antiviral, imunomodulator, antitumoral; În plus, interferonii suprimă creșterea celulară, modifică permeabilitatea membranelor celulare, activează macrofagele, sporesc citotoxicitatea limfocitelor, activează sinteza ulterioară a interferonului și au, de asemenea, o activare „asemănătoare unui hormon” a activității celulare.
În toate legăturile de interacțiune dintre componentele sistemului imunitar, atât la nivelul formării, activării și manifestării funcțiilor lor, rămân multe puncte goale pentru a crea o schemă de lucru a acțiunii sistemului imunitar și, pe această bază , prezice dezvoltarea unor evenimente ulterioare în organism.

Factorii umorali de apărare nespecifică a organismului includ anticorpi normali (naturali), lizozim, properdin, beta-lizine (lizine), complement, interferon, inhibitori virali din serul sanguin și o serie de alte substanțe care sunt prezente constant în organism.

Anticorpi (naturali). În sângele animalelor și oamenilor care nu au mai fost niciodată bolnavi sau imunizați, se găsesc substanțe care reacționează cu mulți antigeni, dar la titruri mici, nedepășind diluții de 1:10 ... 1:40. Aceste substanțe au fost numite anticorpi normali sau naturali. Se crede că acestea apar ca urmare a imunizării naturale de către diferite microorganisme.

Enzima lizozomală este prezentă în lacrimi, salivă, mucus nazal, secreții ale mucoaselor, ser sanguin și extracte de organe și țesuturi, în lapte; Există mult lizozim în albușul ouălor de pui. Lizozima este rezistentă la căldură (inactivată prin fierbere) și are proprietatea de a liza vii și de a ucide în principal microorganismele gram-pozitive.

Metoda de determinare a lizozimei se bazează pe capacitatea serului de a acționa asupra unei culturi de Micrococcus lysodecticus crescute pe agar oblic. O suspensie a unei culturi zilnice se prepară conform unui standard optic (10 unități) în soluție fiziologică. Serul de testat este diluat succesiv cu soluție fiziologică de 10, 20, 40, 80 de ori etc. În toate eprubetele se adaugă un volum egal de suspensie microbiană. Eprubetele se agită și se introduc într-un termostat timp de 3 ore la 37 °C. Reacția se calculează în funcție de gradul de limpezire a serului. Titrul de lizozimă este ultima diluție în care are loc liza completă a suspensiei microbiene.

SECRETORIA SI MUNOGLOBULINA A. Prezenta constant in continutul secretiilor mucoaselor, glandelor mamare si salivare, in tractul intestinal; are proprietăți antimicrobiene și antivirale pronunțate.

Properdine (din latină pro și perdere - pregătiți-vă pentru distrugere). Descris în 1954 sub formă de polimer ca factor de protecție nespecifică și citolizină. Prezent în serul sanguin normal în cantități de până la 25 mcg/ml. Este o proteină din zer (beta globulină) cu greutate moleculară

220 000. Properdin participă la distrugerea celulelor microbiene și la neutralizarea virusurilor. Properdina acționează ca parte a sistemului properdin: complement de properdin și ioni divalenți de magneziu. Propedina nativă joacă un rol semnificativ în activarea nespecifică a complementului (calea de activare alternativă).

Lizins. Proteine serice care au capacitatea de a liza (dizolva) unele bacterii și celule roșii din sânge. În serul de sânge al multor animale, există beta-lizine care provoacă liza culturii de bacil de fân, precum și mulți microbi patogeni.

L a c t o f e r r i n. Glicoproteină non-hemică cu activitate de legare a fierului. Leagă doi atomi de fier feric, concurând cu microbii, drept urmare creșterea microbilor este suprimată. Este sintetizat de leucocitele polimorfonucleare și celulele de struguri ale epiteliului glandular. Este o componentă specifică a secreției glandelor - salivare, lacrimale, lapte, respirator, digestiv și genito-urinar. Lactoferina este un factor al imunității locale care protejează tegumentul epitelial de microbi.

Complement.Un sistem multicomponent de proteine din serul sanguin si alte fluide corporale care joaca un rol important in mentinerea homeostaziei imune. A fost descris pentru prima dată de Buchner în 1889 sub numele de "alexină" - un factor termolabil, în prezența căruia microbii sunt lizați. Termenul „complement” a fost introdus de Ehrlich în 1895. Complementul este foarte instabil. Sa observat că anticorpii specifici în prezența serului de sânge proaspăt pot provoca hemoliza eritrocitelor sau liza unei celule bacteriene, dar dacă serul este încălzit la 56 ° C timp de 30 de minute înainte de reacție, atunci liza nu va avea loc. se constată că hemoliza (liza) are loc după din cauza prezenței complementului în serul proaspăt.Cea mai mare cantitate de complement este conținută în serul de cobai.

Sistemul de complement este format din cel puțin nouă proteine serice diferite, desemnate C1 până la C9. C1, la rândul său, are trei subunități - Clq, Clr, Cls. Forma activată a complementului este indicată printr-o liniuță deasupra (c).

Există două moduri de activare (auto-asamblare) a sistemului de complement - clasică și alternativă, care diferă în mecanismele de declanșare.

În calea clasică de activare, componenta complementului C1 se leagă de complexele imune (antigen + anticorp), care includ secvenţial subcomponentele (Clq, Clr, Cls), C4, C2 şi C3. Complexul C4, C2 și C3 asigură fixarea componentei complementului C5 activat pe membrana celulară, iar apoi sunt activate printr-o serie de reacții ale C6 și C7, care contribuie la fixarea C8 și C9. Ca urmare, are loc deteriorarea peretelui celular sau liza celulei bacteriene.

Într-o cale alternativă de activare a complementului, virușii, bacteriile sau exotoxinele servesc ca activatori. Calea alternativă de activare nu implică componentele C1, C4 și C2. Activarea începe cu stadiul S3, care include un grup de proteine: P (properdin), B (proactivator), proactivator convertaza S3 și inhibitorii j și H. În reacție, Properdin stabilizează convertazele S3 și C5, prin urmare această cale de activare este numit și sistemul properdin. Reacția începe cu adăugarea factorului B la S3, ca urmare a unei serii de reacții secvențiale, P (properdin) este inserat în complex (S3 convertaza), care acționează ca o enzimă pe S3 și C5, și activarea complementului. cascada începe cu C6, C7, C8 și C9, rezultând deteriorarea peretelui celular sau liza celulară.

Astfel, sistemul complementului servește ca un mecanism de apărare eficient pentru organism, care este activat ca urmare a reacțiilor imune sau prin contactul direct cu microbii sau toxine. Să notăm câteva funcții biologice ale componentelor complementului activate: ele participă la reglarea procesului de comutare a reacțiilor imunologice de la celular la umoral și invers; C4 legat de celule promovează atașamentul imun; S3 și C4 intensifică fagocitoza; C1 și C4, prin legarea de suprafața virusului, blochează receptorii responsabili de introducerea virusului în celulă; C3 și C5a sunt identice cu anafilactoxinele, afectează granulocitele neutrofile, acestea din urmă secretă enzime lizozomale care distrug antigenele străine, asigură migrarea dirijată a macrofagelor, provoacă contracția mușchilor netezi și crește inflamația.

S-a stabilit că macrofagele sintetizează C1, C2, C3, C4 și C5; hepatocite - SZ, Co, C8; celulele parenchimului hepatic - C3, C5 și C9.

eu interferon. Lansat în 1957 Virologii englezi A. Isaacs și I. Linderman. Interferonul a fost considerat inițial ca un factor de apărare antiviral. Ulterior s-a dovedit că acesta este un grup de substanțe proteice a căror funcție este de a asigura homeostazia genetică a celulei. Pe langa virusuri, bacterii, toxinele bacteriene, mitogeni, etc actioneaza ca inductori ai formarii interferonului.In functie de originea celulara a interferonului si de factorii care induc sinteza acestuia, se distinge interferonul a sau leucocitul, care este produs de leucocitele tratate. cu viruși și alți agenți; (3-interferon, sau fibroblast, care este produs de fibroblastele tratate cu viruși sau alți agenți. Ambii acești interferoni sunt clasificați ca tip I. Interferonul imunitar, sau y-interferonul, este produs de limfocite și macrofage activate de inductori nevirali .

Interferonul participă la reglarea diferitelor mecanisme ale răspunsului imun: intensifică efectul citotoxic al limfocitelor sensibilizate și al celulelor K, are efecte antiproliferative și antitumorale etc. Interferonul are specificitate tisulară, adică este mai activ în sistemul biologic. sistemul în care este produs, protejează celulele de infecția virală numai dacă acționează asupra lor înainte de contactul cu virusul.

Procesul de interacțiune a interferonului cu celulele sensibile include mai multe etape: adsorbția interferonului pe receptorii celulari; inducerea unei stări antivirale; dezvoltarea rezistenței virale (umplere cu ARN și proteine induse de interferon); rezistență pronunțată la infecții virale. În consecință, interferonul nu interacționează direct cu virusul, ci împiedică pătrunderea virusului și inhibă sinteza proteinelor virale pe ribozomii celulari în timpul replicării acizilor nucleici virali. S-a demonstrat, de asemenea, că interferonul are proprietăți de protecție împotriva radiațiilor.

I n g i b i t o r y. Substanțele antivirale nespecifice de natură proteică sunt prezente în serul sanguin nativ normal, secrețiile epiteliului mucoaselor tractului respirator și digestiv și în extractele de organe și țesuturi. Au capacitatea de a suprima activitatea virusurilor din sânge și lichide din afara celulei sensibile. Inhibitorii se împart în termolabili (își pierd activitatea când serul sanguin este încălzit la 6O...62°C timp de 1 oră) și termostabili (rezistă la încălzire până la 100°C). Inhibitorii au activitate universală de neutralizare a virusului și antihemaglutinant împotriva multor virusuri.

Inhibitorii țesuturilor, secrețiilor și excrementelor animale s-au dovedit activi împotriva multor virusuri: de exemplu, inhibitorii secretori ai tractului respirator au activitate antihemaglutinantă și neutralizantă a virusului.

Activitatea bactericidă a serului sanguin (BAS). Serul de sânge proaspăt al oamenilor și animalelor are proprietăți bacteriostatice pronunțate împotriva unui număr de agenți patogeni ai bolilor infecțioase. Principalele componente care inhibă creșterea și dezvoltarea microorganismelor sunt anticorpii normali, lizozimul, properdinul, complementul, monokinele, leukinele și alte substanțe. Prin urmare, BAS este o expresie integrată a proprietăților antimicrobiene ale factorilor de apărare nespecifici umorali. BAS depinde de starea de sănătate a animalelor, de condițiile de adăpostire și de hrănire a acestora: cu adăpostirea și hrănirea slabe, activitatea serului este redusă semnificativ.

Definiția ALS se bazează pe capacitatea serului sanguin de a suprima creșterea microorganismelor, care depinde de nivelul de anticorpi normali, properdin, complement etc. Reacția se desfășoară la o temperatură de 37 ° C cu diferite diluții de ser, în care se adaugă o anumită doză de microbi. Diluarea serului face posibilă stabilirea nu numai a capacității sale de a suprima creșterea microbilor, ci și a puterii efectului bactericid, care este exprimat în unități.

Mecanisme protector-adaptative. Factorii de protecție nespecifici includ și stresul. Factorii care provoacă stres au fost numiți factori de stres de către G. Silye. Potrivit lui Silye, stresul este o stare specială nespecifică a corpului care apare ca răspuns la acțiunea diferiților factori de mediu dăunători (stresori). Pe lângă microorganismele patogene și toxinele acestora, frigul, foamea, căldura, radiațiile ionizante și alți agenți care au capacitatea de a provoca răspunsuri în organism pot acționa ca factori de stres. Sindromul de adaptare poate fi general și local. Este cauzată de acțiunea sistemului hipofizo-adrenocortical asociat cu centrul hipotalamic. Sub influența unui factor de stres, glanda pituitară începe să secrete intens hormonul andrenocorticotrop (ACTH), care stimulează funcțiile glandelor suprarenale, determinându-le să mărească eliberarea unui hormon antiinflamator, cum ar fi cortizonul, care reduce protecția- reactie inflamatorie. Dacă factorul de stres este prea puternic sau prelungit, atunci boala apare în timpul procesului de adaptare.

Odată cu intensificarea creșterii animalelor, numărul factorilor de stres la care sunt expuse animalele crește semnificativ. Prin urmare, prevenirea efectelor stresante care reduc rezistenta naturala a organismului si provoaca boli este una dintre cele mai importante sarcini ale serviciului veterinar.