Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Pitiriazisul versicolor pilaris (sinonime: boala Devergie, pitiriazisul versicolor acuminata) este o boala eterogena formata atat din forme ereditare, transmise autosomal dominant, cat si forme sporadice, dobandite, apropiate clinic de psoriazisul folicular. Dintre W.A.D. Griffiths (1980) cinci tipuri clinice ale bolii sunt ereditare juvenile atipice. Formele dobândite și ereditare ale bolii sunt similare clinic și histologic. Manifestările clinice ale tipului ereditar al bolii apar în copilărie, cel mai adesea cu leziuni de tei, unde apare eritem galben-roșcat cu peeling. Se dezvoltă cheratoza palmelor și tălpilor. Apoi apar papule foliculare cu eritem perifolicular care, contopindu-se, formează leziuni mari. Adulții dezvoltă adesea sritrodermie cu insule de piele neschimbată. Membranele mucoase ale gurii și ale ochilor pot fi afectate de dezvoltarea conjunctivitei, distrofiei corneene și ectropionului. Caracterizat prin apariția unor conuri cornoase pe dosul degetelor (simptomul lui Besnier), modificări ale plăcilor unghiilor. Dermatitele alergice, în special ale palmelor și tălpilor, pot contribui la dezvoltarea bolii.

Cauzele și patogeneza pitiriazisului rubra pilaris sunt necunoscute, iar în unele cazuri există o predispoziție ereditară. În ultimii ani, s-a susținut că există două tipuri de lichen pilaris, dintre care unul începe la scurt timp după naștere, în copilărie sau adolescență (tip copilărie), iar celălalt apare la vârsta adultă (tip adult). Se crede că tipul copilăriei bolii este ereditar, în timp ce tipul adult este dobândit.

Dintre teoriile existente ale patogenezei pitiriazisului versicolor pilaris, conceptul de deficiență sau absorbție insuficientă a vitaminei A și scăderea nivelului proteinei de legare a retinolului a primit cea mai mare recunoaștere. În plus, factori precum tulburările endocrine, tulburările nervoase, intoxicațiile etc. joacă un rol în dezvoltarea pitiriazisului versicolor pilaris.

Simptomele pitiriazisului rubra pilaris

La începutul bolii apar noduli ascuțiți foliculari izolați de culoare roz-roșu, roșu aprins sau roșu închis, solzoase cu pitiriazis, cu o mică coloană cornoasă în centru. Ulterior, pe măsură ce papulele cresc sau se îmbină, se formează plăci roșii-gălbui cu o tentă portocalie, care sunt mai mult sau mai puțin infiltrate, acoperite cu solzi albici și punctate cu șanțuri pronunțate ale pielii (lichenificare). Mângâierea zonelor afectate dă senzația de răzătoare. Localizarea preferată a erupției este suprafețele extensoare ale extremităților, în special dorsul degetelor, unde apar modificări patognomonice pentru această dermatoză sub formă de conuri foliculare cornoase descrise de Besnier, deși erupțiile pot apărea și pe alte zone ale pielii. . Un alt simptom patognomonic sunt insulele de piele sănătoasă de formă neregulată, cu tepii cornos localizați pe ele, lovind pe fundalul general al pielii infiltrate de culoare roșie-gălbuie. Erupțiile cutanate sunt de obicei simetrice. Pe scalp există un strat mare de solzi uscati de pitiriazis strâns (solzi de azbest). Pielea feței este roz-roșie, cu peeling făinoase. Pe palme și tălpi se observă keratodermia focală sau difuză - pielea este hiperemică, îngroșată, acoperită cu solzi și crăpături. Se poate dezvolta o leziune universală a pielii, cum ar fi eritrodermia. Deteriorarea plăcilor de unghii de pe mâini și picioare este unul dintre semnele caracteristice ale dermatozei. În acest caz, se remarcă striații longitudinale sau transversale, întunecarea plăcilor unghiei și hiperkeratoză pronunțată.

Boala debutează cel mai adesea în copilărie sau adolescență (tipul copiilor), dar cazurile cu debut mai târziu (tipul adult) sunt relativ frecvente. Pacienții suferă de obicei de ușoare mâncărimi și se plâng de încordarea pielii. Uneori, lichenul pilaris în cursul său este foarte asemănător cu psoriazisul, iar apoi se vorbește despre o formă asemănătoare psoriazisului sau o variantă asemănătoare psoriazisului a cursului pitiriazisului rubra pilaris.

Histopatologie. Se remarcă hiperkeratoză cu dopuri foliculare, parakeratoză și granuloză ușoară și degenerare vacuolară a celulelor stratului bazal. În partea superioară a dermei se observă un infiltrat perivascular, format în principal din leucocite polimorfonucleare și limfocite situate în jurul vaselor și în apropierea părului.

Patomorfologie. Se remarcă acantoza neuniformă, hiperkeratoza cu focare de parakeratoză, dopuri cornoase în gura foliculilor de păr și adâncituri ale epidermei, pe părțile cărora parakeratoza este adesea pronunțată. Stratul granular este expandat, de grosime neuniformă, este format din 1-4 rânduri de celule. Celulele epiteliale granulare sunt adesea vacuolate. În partea superioară a dermei există umflături, vasodilatație și infiltrate perivasculare. M. Larregue et al. (1983) notează. că keratoza foliculară şi infiltratele perivasculare nu sunt întotdeauna pronunţate. Un studiu histochimic a relevat o creștere a activității enzimelor hidrolitice și o reacție pozitivă la fosfolipidele din stratul oral. Examenul microscopic electronic a evidențiat o creștere moderată a activității celulelor epiteliale azil, extinderea spațiilor intercelulare și o scădere a numărului de tonofilamente și desmozomi. Stratul granular este expandat, conform lui L. Kanerva et al. (1983), are până la 9 rânduri. Granulele de keratohialină sunt în mare parte neschimbate, dar există zone de dezagregare a acestora. Numărul de granule lamelare este crescut, mai ales în spațiile intercelulare. Între granular și stratul cornos există 1-2 rânduri de celule narkeratotice - zona de tranziție. conform O. Braun-Falco et al. (1983), format din 3 rânduri. Vasele microvasculare sunt caracterizate de o activitate crescută a celulelor endoteliale și a pericitelor care conțin un număr mare de organite. Stratul bazal este format predominant din substanță amorfă. Sub membrana bazală a epidermei se observă și depozite ale aceleiași substanțe, care pot fi asociate cu procese exudative. Solzii cornos conțin multe picături de lipide, ceea ce distinge această boală de alte keratoze.

Histogenie. Pe lângă parakeratoza difuză, se exprimă hiperkeratoza foliculară. Procesul de keratinizare care are loc în epidermă și foliculii de păr implică multe enzime. În același timp, formarea tricohialinei în foliculii de păr, care este diferită calitativ de cheratina, necesită, de asemenea, participarea enzimelor specifice acestui tip de keratinizare. În boala Devergie, există probabil un defect enzimatic comun ambelor tipuri de keratinizare. Se presupune că deficiența vitaminei A sau tulburările în metabolismul acesteia, în special un defect în sinteza proteinei de legare a renolului, joacă un rol important în patogeneza bolii Devergie. S-a stabilit că concentrația acestei proteine ​​în sângele pacienților este aproape de normal.

În diagnosticul diferențial al bolii Devergie și al eritrodermiei ihtioziforme nebuloase, caracteristicile clinice și tipul de moștenire sunt de mare importanță. Debutul mai târziu al bolii Devergie, culoarea caracteristică a eritemului, insule de piele neschimbată pe fundalul său și cheratoza foliculară pronunțată ajută de obicei la diagnostic. Datorită tabloului histologic neclar în aceste două boli, este necesară examinarea microscopică electronică și biochimică a pielii, în special pentru n-alcani. Este mai dificil de diferențiat boala Devergie de eritrodermia psoriazică. cu toate acestea, hiperkeratoza și granuloza foliculară pronunțată în boala Levergie, hiperkeratoza masivă și parakeratoza cu acantoză mai pronunțată în psoriazis pot fi caracteristicile distinctive ale acestor două boli.

Tratamentul pitiriazisului rubra pilaris

Vitamina A este utilizată în doze mari (300.000-400.000 mg pe zi), neogigazone (0,5-1 mg/kg greutate pacient), terapie PUVA și Re-PUVA, metotrexat, glucocorticosteroizi. Extern - agenți keratolitici și corticosteroizi locale.

Procesele patologice ale pielii sunt la fel de frecvente atât în ​​copilărie, cât și la vârsta adultă. Mai ales pecingine. Această boală poate fi de origine virală sau fungică. În enciclopedia medicală, dermatozele sunt clasificate în funcție de semnele clinice și factorii etiologici.

Cea mai comună este pecingine. Formele rare includ pitiriasis rubra pilaris sau boala Devergie. În publicația de astăzi vom descrie în detaliu tabloul clinic, vom vorbi despre cauze, metode terapeutice, precum și metode de diagnostic. Cunoștințele de bază despre manifestările tipice ale bolii vor ajuta pacienții să o distingă de alte leziuni ale pielii și să viziteze un specialist în timp util.

o scurtă descriere a

Pityriasis versicolor pilaris (boala Devergie) a fost descrisă pentru prima dată de un medic francez în 1856. Dermatoza cutanată și-a primit numele în onoarea lui. Keratoza este extrem de rară în practica medicală. Aceasta este o afecțiune patologică a pielii în care există o îngroșare a stratului cornos superior, care acționează ca o barieră de protecție împotriva efectelor negative ale factorilor externi.

La o persoană cu astfel de lichen pilaris, suprafața pielii devine aspră, uscată, aspră și apar pe ea papule dese de mărimea boabelor, acoperite cu solzi albi. Erupția are un tablou clinic similar cu plăcile psoriazice, motiv pentru care medicii pun adesea un diagnostic incorect. Boala afectează negativ fundalul emoțional al unei persoane și adesea provoacă tulburări psihologice.

Aflarea adevăratei etiologie

Din păcate, medicina mondială nu a studiat încă pe deplin boala. Studiile clinice se desfășoară în mod constant, iar specialiștii caută noi metode de terapie. Conform statisticilor autorităților sanitare, incidența keratozei dermatologice este de doar 0,03% (1/3500). Boala Devergie este diagnosticată la reprezentanți ai diferitelor națiuni și vârste.

Cauzele patologiei nu sunt pe deplin înțelese. Se crede că boala poate fi moștenită. Au fost înregistrate oficial cazuri în care toți membrii familiei (rudele de sânge) au fost diagnosticați cu lichen pilaris. Experții sugerează, de asemenea, că o deficiență de retinol (vitamina A) poate provoca patologie.

Cu toate acestea, această versiune rămâne o întrebare mare, deoarece majoritatea pacienților cu această boală au niveluri normale de vitamine. Numeroase experimente clinice au arătat că apariția pitiriazisului versicolor este influențată de o serie de tulburări ale sistemului nervos și endocrin. Tuberculoza și tulburările mintale pot fi, de asemenea, vinovatele bolii.

Boala Devergie: simptome și manifestări

Potrivit experților, boala se dezvoltă chiar și în copilărie. Forma dobândită apare și la persoanele în vârstă - după 50 de ani. Cursul keratozei are loc într-o formă acută: scalpul devine acoperit cu pete rugoase gălbui acoperite cu solzi. Boala Devergie, mai ales în stadiul inițial, este adesea confundată cu seboreea și psoriazisul.

Localizarea ulterioară începe puțin mai târziu, în câteva luni. Cu o imunitate puternică, remisiunea incompletă (erupții cutanate parțiale) poate dura până la câțiva ani. Pacientul crede în mod eronat că a fost vindecat și nu caută ajutor, doar întârzie procesul. După un anumit timp, pe corp se găsesc papule nodulare (plăci) cu peri mici pufos la capăt. De obicei, pielea din jurul erupției este roșie (inflamată).

Cel mai neplăcut lucru este că plăcile gălbui cresc atât de mult încât umplu spații întregi, afectând pielea sănătoasă. La examinare, erupțiile cutanate se găsesc pe aproape întregul corp (coate, gât, cap, picioare, palme, tălpi). În unele cazuri, pacientul prezintă mâncărime, durere, încordare a pielii și tensiune. În lipsa unui tratament adecvat, plăcile de unghii se îngroașă și își schimbă culoarea. Ele devin poroase, subțiri și durerea se simte atunci când sunt apăsate.

Boala Devergie afectează mucoasa bucală. Pete roșii sunt vizibile pe cerul gurii și pe suprafața interioară a obrajilor. Boala poate scădea și după un timp își poate aminti din nou. Leucemia și miastenia gravis (o boală autoimună) sunt adesea asociate cu această patologie. Cursul se agravează la femeile însărcinate, precum și în timpul perioadei menstruale.

Cum se efectuează examinarea?

Aceleași metode sunt folosite pentru a detecta boala Devergie la copii și adulți. Consultația este efectuată de specialiști de înaltă specialitate: medic specialist boli infecțioase, dermatolog. Examinarea vizuală nu face întotdeauna posibilă stabilirea unui diagnostic corect. Pentru a determina cu exactitate starea patologică, este necesară o anamneză completă, inclusiv plângerile pacientului, examinarea leziunilor sub (luminiscente). Se ia și o răzuire de pe suprafața pielii pentru a exclude alte patologii (psoriazis, vitiligo, eczeme, rubeolă, rujeolă, alergii).

Boala Devergie: tratament tradițional

După diagnostic, se prescrie un curs de terapie antifungică: intravenos și oral. De asemenea, sunt prescrise creme și emulsii, care trebuie aplicate în mod regulat pe zonele deteriorate ale corpului. Pentru scalp sunt produse diferite loțiuni, spray-uri și șampoane care conțin sulfură de seleniu. Aceste produse ajută la ameliorarea complexelor de simptome și împrospătează plăcut pielea.

Tratamentul nu este complet fără utilizarea de retinol, vitaminele B, C și antihistaminice. Iradierea UV și terapia PUVA pot fi prescrise. O vacanță la sanatoriu-stațiune ajută foarte mult. Pentru a preveni erupțiile cutanate, ar trebui să mențineți cu grijă igiena.

Metode tradiționale

În combinație cu metodele medicinale, suplimentele din plante și decocturile sunt folosite pentru a ajuta la vindecarea și curățarea rapidă a pielii. Medicii recomandă aplicarea unuia vândut într-o farmacie pentru animale. Adevărat, mirosul produsului nu este deosebit de plăcut, iar pe haine rămân urme. Prin urmare, este mai bine să-l folosiți noaptea sau în weekend. Măcrisul comun este eficient în tratare. Din el se fac decocturi.

• Se macină 15 grame de semințe cu rădăcini, se adaugă apă (125 ml), se pune pe arzător timp de 5-7 minute. Se filtrează bulionul răcit, se umezește tifon și se aplică pe zona afectată. ameliorează perfect mâncărimea, descuamarea, hidratează pielea.

Prognoza

În timpul nostru, medicina a obținut rezultate extraordinare în tratamentul patologiilor severe. Boala Devergie poate fi vindecată sau numărul recăderilor poate fi redus dacă pacientul respectă toate recomandările medicului. Trebuie să înțelegeți că terapia durează destul de mult: de la 60 de zile la 24 de luni. În fiecare an, pacientul trebuie să ia un complex de vitamine-minerale.

Măsuri preventive

Nimeni nu este imun la infecție. Dar toată lumea poate minimiza riscul. Dacă boala nu este moștenită, atunci ești foarte norocos. Fă-ți un obicei din a menține igiena personală și păstrează-ți hainele și spațiul de locuit curate. Încercați să nu le atingeți pentru că cel mai adesea sunt purtători de patologii periculoase. În plus, furnizați organismului vitamine vitale, fără de care organismul nostru pur și simplu dispare.

Boala Devergie este o boală rară, care reprezintă doar 0,03% în clinica generală de patologii cutanate. Conform rezultatelor studiilor imunologice, lichenul Devergie este clasificat drept dermatoză cronică. Patologia este însoțită de formarea de papule hiperkeratotice în foliculi, în centrul cărora se află un dop cornos.

Etiologie și patogeneză

Cauzele bolii sunt încă necunoscute. Oamenii de știință nu sunt de acord cu privire la etiologia procesului patologic. Teoria dominantă pentru cauza dermatozei este o predispoziție ereditară, care se transmite într-o manieră autosomal dominantă.

În plus față de această teorie, ca urmare a studierii infiltrației papulelor folosind metoda imunoblogging, s-a constatat că există modificări ale keratinei care sunt caracteristice altor dermatoze - o disfuncție a keratinizării, care se observă cu și un proces îmbunătățit de proliferarea keratinocitelor, ca și cu. Mulți pacienți care suferă de boala Devergie au, de asemenea, tulburări în activitatea celulelor sistemului imunitar - o scădere a nivelului de celule T-helper și o creștere a numărului de celule T-supresoare.

Potrivit statisticilor, frecvența de apariție a patologiei nu are dependență de gen, adică boala afectează atât bărbații, cât și femeile. De asemenea, nu există limite de vârstă - intervalul de incidență este de la 5 la 75 de ani. Patologia se caracterizează printr-un curs cronic pe termen lung, adesea până la zece ani.

Tabloul clinic

Manifestările clinice variază în funcție de locație. Din punct de vedere vizual, se observă aspectul papulelor ascuțite, care la palpare se simt ca o erupție aspră, dură. În plus, leziunea este acoperită cu solzi epidermici sub formă de tărâțe. Se remarcă și eritemul (roșeața și dilatarea capilarelor), care dă naștere denumirii bolii - pitiriazis versicolor pilaris. Leziunile sunt localizate pe articulațiile membrelor (genunchi, coate), pe față și pe scalp.

În timp ce leziunile progresive ale pielii, localizate pe suprafețele extensoare ale extremităților, sunt similare extern cu manifestările psoriazisului, există diferențe caracteristice - alternanța zonelor afectate și sănătoase ale pielii în cadrul aceleiași leziuni și prezența keratinei. dopuri (conuri Beignet) în papulele degetelor. Aceste semne sunt diferențiale atunci când se clarifică diagnosticul.

Cu boala Devergie apar modificări ale plăcii unghiei. Sub suprafața unghiei există o masă fibroasă poroasă topită direct cu suprafața plăcii unghiei. Culoarea unghiilor se schimbă în galben-maro, se notează striații longitudinale, îngroșări și hiperkeratoză. La apăsarea pe unghia afectată, pacientul simte durere.

Pe măsură ce patologia progresează, precum și concomitent cu debutul acesteia, apare hiperkeratoza palmoplantară.

În literatura științifică există dovezi ale unei combinații a pitiriazisului versicolor pilaris cu boli precum hipotiroidismul, HIV, leucemia, miastenia gravis și procesele maligne din organism.

Lichenul lui Devergie poate duce la o serie de complicații, cum ar fi decalajul pleoapei față de globul ocular (), atunci când leziunea este localizată pe pleoapă și eritrodermie. Adesea, infecțiile bacteriene și virale pătrund prin pielea deteriorată, provocând complicații ale dermatozei.

Procesul patologic poate fi fie difuz, fie clar localizat, implicând, de exemplu, suprafețele extensoare simetrice ale extremităților superioare sau inferioare.

Pe baza caracteristicilor etiologice enumerate ale bolii, putem răspunde la întrebarea adresată adesea dermatologilor: „Este pitiriazisul versicolor contagios sau nu?” Nu. Boala nu reprezintă un pericol pentru alții.

Clasificare

În funcție de vârsta pacientului și de gradul de manifestare, Devergie pilaris are următoarea clasificare.

Patologia la grupul de adulți:

• tip clasic și atipic.

Patologia juvenila:

• clasic;
• limitat;
• tipuri atipice.

În prezent, după o analiză amănunțită a manifestărilor clinice ale bolii, s-a decis combinarea tipurilor clasice de adulți și juvenili, deoarece în afară de diferențele de vârstă, nu se observă alte diferențe. Prin urmare, clasificarea modernă arată astfel:

• clasic;
• minori limitati;
• legate de HIV.

Simptomele bolii Devergie

Boala are manifestări caracteristice sub formă de:

• prezența insulelor de epidermă sănătoasă intercalate cu erupții cutanate;
• pielea din zona afectată este roșie sau de culoarea morcovului;
• formarea de papule ascuțite cu dopuri de keratina.

La fel sunt lucruri de genul:

• formarea de fulgi de peeling de diferite diametre;
• hiperkeratinizarea pielii palmelor și picioarelor;
• deformarea și schimbarea culorii plăcii unghiei;
• formând conuri beignet.

Simptomele bolii Devergie apar în multe dermatoze și se manifestă ca:

• senzație de strângere a pielii;
• senzații dureroase cauzate de fisuri în hiperkeratoză;
• mâncărime, peeling.

Boala nu se caracterizează printr-un impact asupra stării generale a pacientului. Uneori, în faza acută poate fi însoțită de o ușoară modificare a stării.

Diagnosticare

A pune un diagnostic este dificil, deoarece nu există o tehnică de diagnosticare precisă. Manifestările și simptomele pitiriazisului versicolor pilaris sunt în multe feluri similare cu complexul de simptome al unor boli cum ar fi:

• psoriazis;
• dermatotrofia palmelor și picioarelor;
• micoză fungoide;
• sindromul Jadasson-Lewandowski;
• etc.

Rezultatul examinării histologice nu este de încredere, deoarece modificările structurii epidermei și infiltratul inflamator în straturile profunde ale pielii apar cu psoriazis și lichenificare.

Principala caracteristică diferențială rămâne insulele de piele sănătoasă detectate în timpul inspecției vizuale, ceea ce nu este tipic pentru alte dermatoze și un curs nepatogenetic (fără modificarea stării generale). În plus, se utilizează monitorizarea dinamică a pacientului.

Boala Devergie se caracterizează prin fuziunea insulelor de papule din cauza unui proces eritemosquamos. Combinația de simptome și rezultatele examenului histologic ne permit să clarificăm diagnosticul.

Terapie

Tratamentul bolii Devergie este în principal simptomatic. Restaurarea structurii pielii are loc sub influența retinoizilor, cum ar fi Neotigazon sau analogii săi Beroxan, Oksoralen, Ammifurin. Tratamentul este de lungă durată, ameliorarea se observă după 1 lună de administrare la doza recomandată pacienților adulți. Uneori este necesară o creștere a dozei.

Decizia de a ajusta doza de medicament este luată de medic. Perioada medie de rezolvare a patologiei este de 9 luni, dar poate apărea după 4 ani de tratament. Pentru a minimiza efectele secundare ale retinoizilor sub formă de piele uscată și mucoase, se prescriu creme cu vitamina A și băi cu uleiuri esențiale. Datorită faptului că reacțiile adverse sunt observate la majoritatea pacienților care iau Neotigozone, oportunitatea utilizării sale, doza și durata cursului sunt decise de către medicul curant.

În tratamentul bolii Devorgy la copii, Neotigozona este utilizată în cazuri extreme. Pentru a compensa efectele negative ale medicamentului asupra organismului, terapia medicamentoasă de întreținere este prescrisă folosind hepatoprotectori, enzime gastrice, vitamina B și acid nicotinic. Regimul de tratament este elaborat de medic în fiecare caz specific, pe baza caracteristicilor individuale, a vârstei și a bolilor concomitente.

Dacă terapia cu neotigozonă nu este eficientă, atunci se poate prescrie metotrexat în doză mică. De asemenea, este indicată o cură de tratament cu vitamina A, în doze mari, timp de o lună. După pauză, cursul continuă.

Terapia locală nu este de mare importanță, dar îmbunătățește starea pacientului. Sunt prescrise unguente pe bază de acid salicilic și malic, ceea ce reduce severitatea eritemului. Când se tratează copiii, se acordă preferință terapiei locale. Se prescrie unguente si creme cu actiune keratolitica, hranitoare si catifelante. În cazurile severe de patologie, se prescriu medicamente cu corticosteroizi.

Metodele de fizioterapie sunt utilizate ca parte a tratamentului complex:

• electroforeza cu corticozoizi;
• hidroterapie: sulfuri, bai cu radon.

Literatura de specialitate oferă date din studii clinice care indică eficacitatea atunci când este utilizat în asociere cu (fotochimioterapia). Se recomandă tratament spa și baie în mare.

Nu există un consens general cu privire la corectitudinea prescrierii radiațiilor ultraviolete, deoarece insolația crescută provoacă o exacerbare a procesului.

Tratamentul pe termen lung necesită o abordare atentă a alegerii medicamentelor. Pacienții cu boli hepatice, alte afecțiuni agravante, precum și copiii și pacienții vârstnici au opțiuni limitate pentru terapia cu retinoizi. Prin urmare, cum să trateze și cu ce, adică dezvoltarea unei strategii de tratament, este hotărât numai de către medicul curant.

Rezultatul favorabil și rezolvarea rapidă sunt tipice pentru copii și adolescenți. În jumătate dintre cazurile din această categorie de vârstă, recuperarea din boala Devergie are loc în decurs de 2 ani. Pentru adulți, procesul de recuperare poate dura mai mult.

După tratament, pacientul este supus unei urmăriri cu un dermatolog. Pentru a preveni recăderea, se efectuează cursuri de terapie cu vitamine.

Este un lichen care este la fel de comun atât la copii, cât și la adulți. Există diferite tipuri de lichen, însă cel mai puțin studiat este așa-numita boală Devergie.

Pitiriazisul versicolor pilaris (sau boala Devergie) este o boală rară, dar foarte gravă, care afectează pielea atât a copiilor mici, cât și a persoanelor în vârstă. Acest lichen se dezvoltă ca urmare a faptului că procesul natural de keratinizare este perturbat.

Boala a fost studiată și descrisă în 1856 de către cercetătorul francez Devergie, în cinstea căruia și-a primit al doilea nume. Cu toate acestea, în ciuda faptului că această formă a fost descoperită de mult timp, motivele apariției și dezvoltării sale sunt tocmai necunoscute.

Procesul în sine se bazează pe apariția dopurilor foliculare cornoase în stratul pielii și pe procesul inflamator rezultat în stratul dermului, numit strat papilar. Cu alte cuvinte, aceasta este o afecțiune în care pacientul experimentează o îngroșare semnificativă a stratului superior al pielii. Și deși boala lui Devergie este rară în realitate, ea reprezintă un pericol semnificativ.

De obicei, există două tipuri de astfel de licheni. Una dintre ele este copilăria sau adolescența și începe să se manifeste fie de la naștere, fie de la o vârstă destul de fragedă. Se crede că pilarisul copilăriei este moștenit.

Următorul tip de lichen este adult. Este o dermatoză dobândită și se dezvoltă mai aproape de bătrânețe. Dacă te infectezi cu ea în timpul sarcinii, pot exista consecințe atât pentru tine, cât și pentru copil.

În ciuda faptului că nu este posibil să se stabilească cu exactitate cauzele lichenului pilaris, mai multe teorii privind mecanismul dezvoltării acestuia au fost identificate de experți.

Cea mai comună părere este că boala Devergie afectează un organism în care procesul de absorbție a vitaminei A este afectat.Totuși, alte concepte (considerând că cauza bolii este diverse sisteme endocrine, tulburări nervoase și psihologice, intoxicații alimentare sau chimice) au și dreptul lor de a exista. Puteți observa manifestarea simptomelor de lichen ruber în timpul expunerii severe la anumite boli infecțioase, ca urmare a unui sistem imunitar slăbit.

Simptomele bolii și manifestările acesteia

Boala Devergie se manifestă în mai multe etape, iar în stadiile incipiente, datorită unor simptome similare, boala poate fi confundată cu seboreea.