Scaun de pisică cu sânge. Ce înseamnă sânge în scaunul pisicii? Cum să tratezi o astfel de boală

Procesele inflamatorii din plămâni la animalele de companie nu sunt neobișnuite. Cauza bolii este cel mai adesea o infecție, ingestia de obiecte străine în sistemul respirator. Ca urmare a dezvoltării procesului patologic, schimbul normal de gaze este perturbat, ceea ce în cazuri grave poate amenința viața unui prieten cu patru picioare. Tratamentul pneumoniei este complex și trebuie efectuat sub supravegherea unui medic veterinar.

Citiți în acest articol

Cauze

Practica veterinară pe termen lung arată că principalele cauze care contribuie la dezvoltarea pneumoniei la câini sunt următoarele:


Factorii care provoacă pneumonie, potrivit medicilor veterinari, sunt:

  • Slăbirea sistemului imunitar al organismului. Incapacitatea imunității locale de a rezista la introducerea de microorganisme patogene în membranele mucoase crește riscul de a dezvolta pneumonie. Producția insuficientă de imunoglobuline de clasa A este considerată de către medicii veterinari una dintre principalele cauze imunologice ale pneumoniei la animale.
  • Schimbări bruște de temperatură. Plimbările pe termen lung în sezonul de iarnă sunt periculoase pentru rasele de câini cu păr scurt.
  • Condiții nesatisfăcătoare de detenție (umedă, cameră rece cu curent de aer).
  • Leziuni în zona pieptului.
  • Contacte cu rudele pacienților cu patologii infecțioase.
  • Dezechilibrat. O dietă săracă în proteine ​​complete, vitamine, minerale slăbește organismul și crește riscul de patologie inflamatorie.
  • Pătrunderea agenților patogeni cu furaje de proastă calitate. Pneumonia fungică se poate dezvolta ca urmare a contaminării alimentelor cu ciuperci patogene, cum ar fi aspergillus.
  • Utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente, cum ar fi Digoxină.
  • Chimioterapia pentru neoplasmele maligne.
  • Boli metabolice (diabet, uremie).

Cățeii și animalele de companie mai în vârstă sunt cel mai adesea expuși proceselor inflamatorii din plămâni din cauza unui sistem imunitar slab. Mai sensibili la pneumonie decât alte rase sunt câinii de vânătoare, de pază și de sanie, care, prin natura serviciului lor, trebuie să facă față factorilor de mediu negativi.

Tipuri de pneumonie

Varietatea cauzelor care duc la pneumonie la animalele de companie determină tipurile de patologie. Specialiștii fac distincția între tipurile infecțioase și neinfecțioase de pneumonie la câini.

infectioase

Inflamația plămânilor cauzată de introducerea microflorei patogene se referă la tipul infecțios al bolii.

Un agent infecțios poate intra în corpul unui câine cu hrană, apă, în contact cu un animal bolnav, precum și pe calea hematogenă și limfogenă cu boala de bază.

Aspiraţie

O formă neinfecțioasă a bolii include pneumonia de aspirație. Boala se dezvoltă din mai multe motive: inhalarea unor obiecte străine mici, vărsături, paralizii și alte boli neuromusculare ale faringelui și esofagului, introducerea incorectă a unui tub pentru hrănire artificială. Adesea, cauza aspirației este administrarea medicamentului prin gură.

În funcție de natura procesului inflamator în țesutul pulmonar, specialiștii veterinari disting între pneumonia catarrală și lobară.

cataral

Forma catarală a bolii este caracteristică bronhopneumoniei, când bronhiile și alveolele sunt implicate în procesul patologic inflamator. În acest caz, se formează un exudat seros sau seros-cataral, iar patologia este de natură focală. Cățeii și câinii mai în vârstă sunt sensibili.

Crupus

Cea mai severă în natura cursului procesului inflamator este pneumonia croupoasă. Patologia este asociată cu faptul că firele de fibrină, care se formează ca urmare a inflamației patologice, transpiră în lumenul alveolelor și bronhiilor. Pe lângă exudatul fibrinos, apare transpirația eritrocitelor și leucocitelor.

Cu pneumonia lobară, medicii veterinari disting între stadiul de hiperemie activă, hepatizare roșie și gri și rezoluție. În stadiul de hepatizare roșie, fibrele de fibrină și eritrocitele ies din capilare. Stadiul hepatizării cenușii se caracterizează prin migrarea leucocitelor. În stadiul de rezoluție, exudatul este lichefiat.

Simptome la un câine

La începutul bolii, proprietarul observă, de regulă, simptome comune caracteristice multor boli respiratorii:

  • pierderea poftei de mâncare sau refuzul complet de a mânca, creșterea setei;
  • starea letargică, somnolentă, apatică a animalului de companie;
  • nas uscat și fierbinte la atingere;
  • frisoane, indicând o creștere a temperaturii corpului;
  • expiratie din nas de natura mucopurulenta.

Odată cu dezvoltarea inflamației, simptomele devin mai caracteristice pneumoniei:


Severitatea tabloului clinic depinde în mare măsură de severitatea inflamației și de starea sistemului imunitar al câinelui.

Metode de diagnosticare

Dacă se suspectează pneumonie, medicul veterinar va efectua mai întâi percuția plămânilor pentru a detecta zonele totuși și auscultația pentru a evalua sunetele respiratorii. Detectarea respirației șuierătoare, creșterea sunetelor respiratorii, atenuarea respirației în diferite zone ale plămânilor indică un proces patologic.

O metodă informativă de diagnosticare este o examinare cu raze X a pieptului animalului. Zona inflamată a plămânilor arată ca o întrerupere cu o margine neuniformă în imagine.

Terapia complexă a bolii include agenți antibacterieni, vasodilatatoare, expectorante și medicamente mucolitice. O atenție deosebită este acordată întreținerii și hrănirii corespunzătoare a unui animal de companie bolnav.

Antibiotice prescrise de un medic

Rolul principal în tratamentul pneumoniei la animale este ocupat de antibacterian
terapie. Îi puteți crește eficacitatea făcând teste preliminare de spută sau spălări bronșice pentru sensibilitatea la un anumit grup de agenți antimicrobieni.

Cel mai adesea, antibioticele cu spectru larg sunt prescrise pentru o boală: Gentamicină, Ampicilină, Amoxiclav. Medicamente eficiente din seria cefalosporinei: cefotaxima, ceftriaxona, cefalexina, cefuroxima. Cefalosporinele sunt active împotriva stafilococilor, streptococilor, Pseudomonas aeruginosa etc.

În cazul în care agentul cauzal al pneumoniei este chlamydia sau micoplasma, se folosesc tetracicline - doxiciclină, precum și macrolide, cum ar fi Sumamed.

terapie cu vitamine

O abordare integrată include fără greșeală terapia cu vitamine. La recomandarea unui medic veterinar, unui animal de companie cu patru picioare i se pot prescrie preparate multivitamine, precum și injecții intramusculare cu acid ascorbic, vitamine din grupa B. Vitamina A liposolubilă, care afectează procesele de regenerare a țesuturilor, este utilă pentru boli. .

Îngrijire la domiciliu și recuperare

După stabilizarea stării animalului de companie în spital, pentru o recuperare rapidă la domiciliu, proprietarul trebuie să ofere îngrijire competentă:

  • Camera trebuie aleasă caldă, uscată, fără curenți
  • O dietă echilibrată trebuie să fie îmbogățită cu vitamine și minerale.
  • La recomandarea unui medic veterinar, proprietarul poate efectua un masaj toracic pentru a stimula evacuarea sputei.
  • La domiciliu, este util să folosiți căldură uscată sub formă de iradiere cu o lampă Solux.

Încălzirea pieptului unui câine cu o lampă Sollux
  • Respectarea strictă a instrucțiunilor medicului veterinar. Utilizarea necontrolată a medicamentelor antitusive, de exemplu, pe bază de codeină, nu este permisă.
  • Tratamentul trebuie efectuat sub controlul examinării cu raze X.

Prevenirea bolilor

Proprietarul poate preveni dezvoltarea pneumoniei la un membru al familiei cu patru picioare, urmând sfaturile și recomandările specialiștilor veterinari:

Pneumonia la câini este o boală comună care afectează țesutul alveolar. Inflamația apare, de regulă, odată cu introducerea microflorei patogene. La câini, forma de aspirație a bolii este adesea diagnosticată. Diagnosticul include tehnici clinice generale și radiografie toracică.

Tratamentul este complex, bazat pe utilizarea pe termen lung a medicamentelor antibacteriene și trebuie efectuat numai sub supravegherea unui medic veterinar.

Video util

Pentru simptomele, diagnosticul și tratamentul pneumoniei la câini, vedeți acest videoclip:

MINISTERUL AGRICULTURII AL FEDERATIEI RUSE

Instituția de învățământ de învățământ profesional superior bugetar de stat federal

„Academia Agricolă de Stat din Kursk, numită după profesorul I.I. Ivanova"


Facultatea de Medicină Veterinară

Departamentul de Terapie și Obstetrică


LUCRARE DE CURS

La disciplina „Boli interne netransmisibile ale animalelor”

pe tema „Pneumonie cropous la un cal”


Kursk - 2014

ÎNREGISTRAREA ANIMALELOR


Tip animal: cal

Rasa: Negru

Gen: iapa

Varsta: 7 ani

Culoare și marcaje: negru cu o tentă maro

Pseudonim și număr de inventar: Nevăstuica

Diagnosticul inițial: pneumonie

Diagnosticul final: pneumonie croupoasă

Boli asociate: niciuna

Rezultatul bolii: recuperarea


ANAMNEZĂ


Informații despre viață, condiții de detenție, hrănire, funcționare, productivitate etc.

Animal de casă. Un cal din rasa Neagră, la vârsta de 7 ani, pe nume Nevăstuica, descindea dintr-o iapă pe nume Milka din rasa Oryol și dintr-un armăsar al lui Leonardo din rasa Neagră. Conținut de grajd-pășune, vara se ține pe pășune și pe o zonă de plimbare, pe timp rece - într-un grajd împreună cu alți cai de diferite rase, ale căror condiții corespund cerințelor veterinare și zootehnice. Hrănirea este inadecvată. Compoziția dietei include următoarele furaje: paie, pleavă, fân, cereale, tărâțe, rădăcinoase, ovăz etc. Apă în cantități nelimitate.

Animalul servește într-o gospodărie privată pentru arat, pentru a ajuta proprietarul în grădină, terenuri de câmp, precum și pentru deplasarea cu cărucior prin mediul rural.

Informații despre boală (ora, împrejurările și semnele bolii; tratamentul a fost aplicat, ce, când, de către cine; mai există în fermă și alte animale cu semne similare ale bolii, informații despre bolile anterioare; veterinar-sanitar și epizootologic starea fermei etc.)

După cum a menționat proprietarul, primele manifestări clinice ale bolii au fost descoperite la cal în urmă cu 2-3 zile. În același timp, s-au stabilit următoarele: creșterea bruscă a temperaturii corpului, febră constantă, animalul este deprimat, hiperemie și icter al membranelor mucoase. Secreții galbene din nas.

Au trecut aproximativ două zile de la apariția primelor semne. Diagnosticul prezumtiv este pneumonia. Un diagnostic prezumtiv a fost stabilit pe baza anamnezei și a semnelor clinice (cu percuție, un sunet surd al plămânilor în zonele afectate, sunetul este plictisitor, limita superioară a matității are o linie curbă; respirația bronșică se aude în timpul auscultării) . Un test hematologic de sânge a arătat o viteză crescută de sedimentare a eritrocitelor și o scădere a nivelului de hemoglobină din sânge. Înainte de sosirea specialiștilor veterinari, animalul a primit tratament simptomatic, în urma căruia starea animalului s-a îmbunătățit ușor. Animale cu cazuri similare de boală nu au fost observate în această zonă în prezent. Se efectuează în mod constant în fiecare primăvară înainte de pășune pentru pășune - vaccinare împotriva brucelozei, antraxului, precum și tratament pentru tafan cu clorofos, tratament pentru fascioloza, iarna - tuberculinizare, deparazitare.

Starea epizootică a economiei private și a regiunii în ansamblu este favorabilă din punct de vedere al bolilor infecțioase și parazitare.


EXAMENUL CLINIC AL ANIMALELOR LA ADMITERE


. STUDIU GENERAL


.1 Temperatura:38,5o C Puls 62 bpm

Suflare 22 de lovituri/min

1.2 Obiceiuri:

pozitia corpului in spatiu: natural

grăsime: in medie

temperament: flegmatic

constituţie: delicat, fraged

tipul corpului:înseamnă corect

1.3 Blana, roua și copite

1.4 Pielea și țesutul subcutanat

În zonele cu blană neagră, pielea este neagră, în zonele maro (în zona picioarelor, interiorul coapselor) - maro închis. La palpare, temperatura locală și generală nu este ridicată, pielea de pe întreaga suprafață a corpului este caldă. Mirosul este moderat. Erupțiile (eritem, pete, rozeola, noduli, vezicule, pustule, vezicule, scuame, cruste, eroziune, fisuri, ulcere, cicatrici, escare) sunt absente. Pielea este elastică, elastică, umedă.

Există o cantitate moderată de grăsime în țesutul subcutanat. Țesut subcutanat de consistență elastică, slab mobil, sensibilitatea la durere este absentă. Edemul este absent.

1.5 Ganglioni limfatici (numiți și descrieți)Calul a fost examinat submandibular, pliurile genunchiului și ganglionii limfatici pudendali. Ganglionii limfatici nu sunt măriți, de formă ovală, de consistență elastică, moderat mobili, cu temperatura normală a pielii care acoperă nodul, nu se detectează sensibilitate la durere, netezi (pliurile genunchiului, pudendale) și tuberoși (submandibulari) de la suprafață, nu sunt delimitate de ţesuturile din jur.

1.6 ConjunctivaCuloare roz pal, cu o nuanță icterică, fără scurgeri din ochi. Conjunctiva este intactă, nu se observă leziuni. Umiditatea în timpul examinării și palpării este moderată. Umflarea și hemoragiile sunt absente. Integritatea este păstrată. Sclera icterică.


2. INVESTIGAREA SISTEMELOR CORPORICE


2.1 SISTEMUL CARDIOVASCULAR

2.1.1 INIMA

examinarea zonei inimii:a constatat o uşoară fluctuaţie a zonei toracice.

palpare (durere, impuls cardiac, puterea acestuia, localizare):impulsul cardiac este resimțit cel mai intens în al 5-lea spațiu intercostal din stânga, la 7-8 cm sub linia articulației umărului, pe o suprafață de 4-5 cm2. În dreapta, este palpabilă în al 4-lea spațiu intercostal. Impulsul cardiac nu este crescut, ritmic, putere moderată, nedureros. Deplasarea impulsului cardiac în timpul palpării nu este marcată.

percuție (margini de inimă și sensibilitate)Limitele inimii calului au fost determinate de-a lungul a două linii, dintre care una, cu membrul toracic maxim retras înainte, merge de la unghiul posterior al scapulei până la tuberculul ulnar, lângă anconeus; al doilea - de la tuberculul ulnar înapoi și în sus spre maklok la un unghi de 45o față de orizont. Limita superioară a matității relative și absolute a inimii a fost determinată prin percuție de-a lungul primei linii, începând de la jumătatea înălțimii toracelui, prin trecerea unui sunet clar pulmonar într-unul plictisitor, iar marginea posterioară - prin percuție. de-a lungul celei de-a doua linii, prin trecerea unui sunet plictisitor într-un sunet clar. La un cal, limita superioară a tocității relative a inimii este în stânga puțin mai jos (2-3 cm) linia articulației umărului, iar spatele ajunge la coasta a 6-a. Zona de tocitate absolută a inimii are forma unui triunghi, marginea anterioară merge de-a lungul liniei anconeusului, marginea posterioară merge de sus în jos și trece într-o manieră arcuită din al treilea spațiu intercostal în cel inferior. marginea celei de-a 6-a coaste, iar cea inferioară trece fără margine ascuțită în tocimea sternului și a mușchilor acestuia. Înălțimea triunghiului în spațiul intercostal al 3-lea este de 10-13 cm. Zona de tocitate absolută a inimii din dreapta este mult mai mică ca dimensiune decât cea din stânga și ocupă partea cea mai de jos a celui de-al 3-lea și al 4-lea intercostal. spatii. Zona de tonalitate cardiacă relativă ca în stânga,

deci in dreapta merge sub forma unei benzi de 3-5 cm latime, inconjurand tociunea absoluta a inimii. auscultatie (zgomote cardiace si calitatea lor, modificari, zgomote)La un animal, în timpul auscultării inimii cu un fonendoscop, au fost surprinse două tonuri, primul și al doilea, înlocuindu-se periodic; tonurile inimii sunt separate unele de altele prin pauze fără sunet.

La ascultarea zgomotelor cardiace I și II, tonuri: clare, curate, puternice, ritmice (alternând cu sistolă și diastola). Sistola sună mai tare și mai lung, iar diastola este mai puțin tare, mai scurtă și întreruptă brusc. După sistolă, există o scurtă pauză.

Valve semilunar ale arterei pulmonare - la stânga în al 3-lea spațiu intercostal la nivelul valvei mitrale (bicuspide);

Valva tricuspidă a ventriculului drept se aude în dreapta în al 4-lea spațiu intercostal la nivelul mijlocului treimii inferioare a toracelui.

Când ascultam inima, auzeam doar zgomote ale inimii, nu existau murmur patologic.

Suflu endocardic (raportul dintre suflu și fazele activității cardiace; natura suflului: suflare, șuierat, răzuire, tăiere, muzical; intensitatea suflului; locurile de ascultare a suflului de cea mai mare intensitate; modificări ale suflulor cu modificarea corpului poziție, înainte și după exercițiu) lipsesc.

Suflule extracardiace (pericardice, pleuropericardice, cardiopulmonare) sunt absente.

2.1.2 VASE DE SANG

puls arterial (ritm, calitate):pulsul arterial a fost examinat prin palpare pe artera caudală mediană (a. cossudea) și pe artera safenă (a. saphena). Pulsul a fost de 62 de bătăi pe minut. Pulsul este ritmic, periodic, moderat umplut, unda pulsului este mică.

venele superficiale ale corpului, vena jugulară și pulsația acesteia:a examinat vena jugulară (v. Jugularis), a constatat: integritatea nu este ruptă, puls venos negativ. Calul are vene cu aport mediu de sânge.

tensiune arterială tensiune arterială venoasă:tensiunea arterială a fost măsurată cu un manometru cu mercur conectat la o manșetă și un dispozitiv de umflare. S-a folosit metoda oscilativă.

Tensiunea arterială maximă (sistolica) la un cal este de 120 mm Hg, iar cea minimă (diastolica) este de 40 mm Hg. Artă. Diferența dintre tensiunea arterială maximă și minimă a fost presiunea pulsului - 80 mm Hg. Artă. Flebotonometria a fost efectuată prin metoda directă (sânge). Presiunea venoasă în vena jugulară este de 80 mm apă.

2.1.3 STARE FUNCȚIONALĂ A INIMII PE EȘANBĂ:

S-a efectuat un test de auscultatie cu apnee (dupa Sharabrin), in urma caruia s-a constatat o usoara crestere a activitatii cardiace la animal. Nu a fost posibil să se determine alte teste ale capacității funcționale a inimii.


.2 SISTEMUL RESPIRATOR

.2.1 Căile respiratorii superioare și cavitățile faciale

aer expirat:puterea fluxului de aer din ambele nări ale animalului este normală, aerul expirat este ritmic, moderat simetric, inodor, la examinare, inhalarea și expirația sunt libere, integritatea căilor nazale nu este ruptă. Observăm pufnit la vederea unui străin.

zona nazala si expiratie, membrana mucoasa:secreții nazale și cavitatea nazală: nările sunt simetrice, moderat dilatate, sub formă de virgulă, contururile sunt uniforme, membrana mucoasă este roz pal, moderat umezită; cald la palpare; umflarea, erupțiile cutanate, ulcerațiile, tumorile, deteriorarea mecanică sunt absente.

Secrețiile nazale sunt eliberate în cantități mari, seros-purulente, bilaterale, galben-șofran, miros neplăcut.

Mucoasa nazală cu o nuanță icterică, moderat umedă, strălucitoare, ieșire galbenă într-o cantitate mare de natură seros-purulentă, nedureroasă, integritatea mucoasei nazale este păstrată.

cavitățile anexe ale feței:liniile de contur ale sinusurilor sunt simetrice, nu sunt modificate, temperatura locală a sinusurilor maxilare și frontale nu este crescută, sensibilitatea lor la durere nu este detectată la palpare, integritatea oaselor nu este ruptă, oasele nu sunt flexibile. La percuția sinusurilor, se aude un sunet plictisitor. Sacii de aer nu sunt mariti, consistenta elastic-moale, nedureroase, cu temperatura locala normala.

laringe și trahee:la examinarea externă a laringelui, capul este coborât, umflarea este absentă. La palparea externă, pielea din laringe este caldă, nu există modificări patologice de consistență, sensibilitatea este păstrată, durerea, umflarea, retragerea, curbura și deplasarea cartilajelor aritenoide sunt absente. În timpul auscultării laringelui, ascultăm sunetul stenozei laringelui, care amintește de pronunția literei „X”; în timpul auscultării traheei se aude respirația traheală. În timpul examinării interne a laringelui, membrana mucoasă este roz, nu este deformată.

La examinarea zonei traheei, nu au fost găsite umflături, modificări de formă, curbură sau ruptură a inelelor. La palpare, pielea din zona traheală este caldă, integritatea nu este ruptă, durerea, umflarea și deformarea sunt absente, sensibilitatea este păstrată. Nu se aude zgomote la auscultatie, respiratie traheala.

tuse și reflex de tuse:este prezent. Când apare o tuse artificială, ultima este puternică, rară, scurtă, scăzută, surdă, nedureroasă.

2.2.2 TORACE (forma, dezvoltare, mișcări respiratorii și dispnee)

La examenul extern, pieptul nu este mărit, lat, adânc. Tipul de respirație toracică. Ritmul respirației 1:1.8. Respirația este rapidă și intensă, de forță medie, moderat simetrică, mișcările respiratorii sunt crescute, ritmul respirator este de 22 pe minut. Este prezentă dificultăți de respirație. La palparea toracelui, sensibilitatea la durere este slab prezentă, integritatea toracelui este păstrată, coastele nu sunt deformate.

2.2.3 PLAMAN (percutie si auscultatie)

În timpul percuției pieptului, au fost stabilite limitele plămânilor și natura sunetului de percuție. Marginea anterioară de percuție începe din unghiul posterior al scapulei, coboară de-a lungul liniei anconeusului până la piept; superior - începe din unghiul posterior al scapulei și merge caudal paralel cu procesele spinoase ale vertebrelor toracice, retrăgându-se de la acestea până la lățimea palmei; marginea posterioară de percuție a plămânilor la animalul supravegheat de-a lungul liniei maklok este al 17-lea (normal al 16-lea); de-a lungul liniei tuberozității ischiatice - a 14-a și de-a lungul liniei articulației umărului - al 10-lea ultimul spațiu intercostal, în care plămânul este percutat.

În timpul percuției pieptului calului, s-a stabilit un sunet plictisitor în zonele afectate, marginea superioară a tocității are o linie curbă.

La auscultatie se aude o respiratie mixta (bronhoveziculara) crescuta.

Auscultarea a scos la iveală mici zgomote omogene auzite în timpul inspirației.

Nu există zgomot de frecare pleurală.

Nu există zgomot de stropire în cavitatea pleurală.

2.2.4 PLEGOFONIA

Percuția traheală (plegafonia) a fost utilizată pentru a identifica și diferenția pleurezia exudativă și pneumonia lobară. Asistentul meu, după ce a pus un plesimetru pe traheea animalului, i-a aplicat lovituri ritmice de aceeași putere cu un ciocan de percuție. În acest moment, am ascultat pieptul în zone în care s-a stabilit un sunet surd prin percuție și s-a determinat gradul de audibilitate al loviturilor aplicate de un asistent la traheea animalului. Sunetele formate în timpul percuției traheei sunt bine auzite pe piept în zona în care percuția stabilește un sunet plictisitor. Pleurezia exudativă nu a fost detectată.

Test de ținere a respirației. Orificiile nazale și cavitatea bucală a animalului au fost închise și s-a ținut cont de timpul comportamentului său calm fără respirație: la animal este de 25 de secunde.

2.3 SISTEMUL DIGESTIV

.3.1 Pofta de mâncare, mâncat și băut, mestecat, înghițit, eructat, mestecat, vărsături

Apetitul este slab prezent, animalul nu a vărsat în momentul examinării. Durerea în timpul mestecării alimentelor nu este observată, acțiunea de a înghiți o comă alimentară este liberă și nedureroasă. Cererea de apă nu crește.

2.3.2 GURA (membrană mucoasă, starea buzelor, gingiilor, limbii și dinților)

La examinarea externă, gura este închisă, buzele sunt strânse între ele. Membrana mucoasă a cavității bucale este de culoare roz pal, cu o nuanță icterică, integritatea acesteia este păstrată. Limba este umedă, fără placă, densă, mobilă, elastică. Nu există modificări patologice în limbaj. Salivația este moderată. Dinții - integritatea nu este ruptă, de culoare gălbuie, nemișcată, nedureroasă. Mirosul este specific. Gingiile sunt roz pal, nedureroase, integritatea este păstrată, nu există suprapuneri, nu există ulcere. Incisivii sunt uzați moderat, tremurul este nesemnificativ.

2.3.3 faringe și esofag (durere, permeabilitate a comei alimentare)

În timpul examinării externe, capul este ușor coborât, nu există nicio modificare a volumului, încălcarea integrității țesuturilor din faringe și salivație. La palparea externă, sensibilitatea este păstrată, nu există durere, pielea este caldă, sigiliile de țesut, corpurile străine sunt absente. În timpul examinării interne, membrana mucoasă este roz pal, moderat umedă, integritatea nu este ruptă. Cu palparea internă, sensibilitatea este păstrată, nu există durere, membrana mucoasă este caldă, sigiliile tisulare, corpurile străine sunt absente.

Examinarea externă în zona esofagului a stabilit trecerea liberă a comei de hrană înghițită. La palpare, nu există durere în esofag și țesuturile înconjurătoare, prezența corpurilor străine nu a fost detectată.

2.3.4 ABDOMEN (volum, configurație, dureri ale pereților abdominali)

Abdomenul pe ambele părți și în spate nu este mărit în volum, pereții abdominali drept și stângi sunt simetrici, peretele abdominal inferior nu este modificat, sensibilitatea la durere nu este detectată la palpare, temperatura locală în această zonă nu este crescută, zona abdominală. peretele este de tensiune moderată.

2.3.5 STOMACILE

În conformitate cu structura fiziologică a acestui tip de animal, nu există organe.

2.3.6 STOMIC (REMOMA)

Este situat de-a lungul liniei Maklok din stânga în regiunea spațiului intercostal al 14-lea - al 15-lea. La palpare profundă, stomacul nu este dureros, cu temperatura locală normală a țesuturilor adiacente. Percuția a scos la iveală un sunet plictisitor. Se aud bine zgomotele peristaltice la auscultatie.

2.3.7 SONDAREA

La sondarea stomacului prin sonda, o cantitate mică din conținutul acestuia a fost eliberată.

2.3.8 INTESTIN (secțiuni și bucle)

Palparea externă a locației intestinului subțire și gros este dificilă, așa că a fost folosită palparea prin rect.

O examinare rectală a calului a evidențiat următoarele: tonul sfincterului moderat, lipsa durerii în zona intestinului gros, sensibilitatea este păstrată, integritatea nu este ruptă, umplerea rectală este moderată, fecalele sunt dense, membrana mucoasă este ușor umezită. , cald, integral.

Secţiunea intestinului subţire s-a percutat în stânga, în treimea mijlocie a abdomenului, în regiunea ilionului şi a fosei flămânde stângi; în același timp, s-a auzit un sunet surdă de la cal. Pozițiile ventrale stâng și dorsale ale colonului mare au fost percutate în treimea inferioară a abdomenului, iar colonul mic a fost percutat în treimea superioară, deasupra intestinului subțire. Aceste secțiuni ale intestinelor dau sunete plictisitoare și plictisitoare. Cecul a fost percutat în dreapta, în regiunea fosei flămânde drepte și a fosei iliace. Aici au fost identificate diverse nuanțe de sunet plictisitor. Pozițiile corecte ale colonului mare au fost percutate în dreapta și în treimile inferioare și mijlocii ale cavității abdominale. Sunetul în timpul percuției este plictisitor, cu diverse nuanțe de matitate.

Auscultarea intestinelor la cal a fost efectuată prin metode directe și instrumentale. Nu există zgomote peristaltice în intestinul subțire. Zgomotele peristaltice din colon sunt slab audibile și seamănă cu un huruit, un vuiet îndepărtat.

Fenomene patologice (cheaguri de mucus, pelicule, fire de fibrină în rect, sângerări, scăderea lumenului intestinal, umflarea și îngroșarea mucoasei, invaginație intestinală, neoplasme, hernii, ganglioni limfatici umflați, abcese, flatulență, deplasări intestinale, aderențe ale lipsesc ansele intestinale între ele și cu alte organe, rupturi ale pereților intestinali, acumularea de lichid în cavitatea abdominală, obiecte străine și bile de bezoar).

2.3.9 EXAMENUL RECTAL

Examenul rectal al calului nu a evidențiat modificări patologice.

2.3.10 DEFECARE (frecvența, postura, durata, cantitatea și proprietățile fecalelor)Actul de defecare este gratuit, nedureros, rar, în timp ce postura este naturală, nu se observă gaze.

2.3.11 FICAT (borduri, sensibilitate)Ficatul nu trece dincolo de marginea pulmonară, deci este imposibil să-l palpezi. Ficatul însuși este situat în partea dreaptă în regiunea spațiului intercostal 14-15, de-a lungul liniei maklokului.

Datorită faptului că nu au fost detectate modificări patologice în timpul studiului organului, nu a fost efectuat un studiu funcțional al ficatului.

2.3.12 SPLINĂ (bordurile, înțepătura și examinarea punctului)Matitatea splenică a fost găsită la percuția din stânga în regiunea părții superioare a ultimului spațiu intercostal din spatele marginii posterioare de percuție a plămânului. Modificările patologice în studiul splinei nu au fost detectate; prin urmare, nu a fost efectuată o biopsie.


2.4 SISTEMUL URINAR

.4.1 RINICHI

Examinat prin palpare și percuție.

La examinarea internă (rectală), rinichiul stâng se extinde de la ultima coastă până la procesele transversale ale vertebrelor 3-4 lombare. Este mobil, îl puteam apuca cu degetele, îl simțim și am reușit să simțim artera renală în mezenterul ei. Rinichiul drept este situat în regiunea proceselor transversale ale vertebrelor lombare 2-3 din dreapta. Rinichii la atingere de la suprafață sunt netede, nedureroase. Rinichiul stâng este ușor deplasat în direcția craniană, rinichiul drept este imobil.

Nu a fost găsită nicio durere în timpul efleuragei în zona rinichilor.

Testați cu indigo carmin. Colorantul a început să fie excretat de rinichi după 10 minute.

Testul conform lui Zimnitsky. La un animal, diureza totală în raport cu apa băută este de 22%. În urină, conținutul de cloruri este de 0,41%.

2.4.2 VEZICĂ

Vezica urinară în timpul examinării rectale este palpată pe oasele pubiene, fundul ei atârnă în cavitatea abdominală, în formă de pară, de umplere medie, nedureroasă. La cistoscopie, membrana mucoasă a vezicii urinare este roz cu o nuanță gălbuie. Este ușor strălucitor, neted cu vase ramificate de copac.

2.4.3 URINARE (frecvență, postură, durere, tip de urină)

Poziția în timpul actului de urinare este naturală, caracteristică acestui animal, frecvența urinării este de 7-8 ori pe zi. Actul de a urina este nedureros, gratuit. Prezența mucusului, sângelui, puroiului și a altor impurități în urină: nu au fost găsite impurități. Culoarea este galben deschis. Mirosul este slab, specific, mucegăit, transparent.


2.5 SISTEMUL NERVOS

.5.1 STARE GENERALĂ (opresiune, excitare)

Potrivit proprietarului animalului, calul prezenta urmatoarele semne clinice: depresie, oboseala. Reacționează prost la răspunsul gazdei. Când te apropii de un animal al unui străin sau de un câine de curte, reacția este calmă.

2.5.2 Coloana craniului și a coloanei vertebrale (forma, sensibilitatea, starea oaselor)

În timpul examinării externe, nu există proeminențe, neoplasme și leziuni traumatice ale craniului, nu există curbură a coloanei vertebrale. La palpare, forma oaselor nu este modificată, oasele sunt simetrice, nu există curburi, nedureroase, scalpul este cald, integritatea oaselor nu este ruptă, nu există înmuiere; durerea, fracturile, deplasările și deformările vertebrelor sunt absente, pielea din regiunea coloanei vertebrale este caldă, sensibilitatea este păstrată. Nu au fost detectate percuția tumorilor, vezicule coenuroase și echinococice, hemoragii la nivelul creierului, hidropizie a ventriculilor creierului; excitabilitatea mecanică a mușchilor din regiunea coloanei vertebrale este păstrată, nu există durere.

2.5.3 SENSORI (văz, auz, gust, miros)

Starea vederii: vederea este păstrată. Poziția pleoapelor - ochii sunt deschiși; încălcări ale integrității pleoapelor - nedetectate, nedureroase. Fisura palpebrala nu este ingustata; corneea este transparentă, netedă, nu există răni, ulcere și hemoragii; suprafața irisului este netedă, modelul este păstrat; pupila este rotunjită.

Auzul este păstrat: animalul răspunde bine la sunetele familiare. Integritatea auricularelor este păstrată, canalul urechii este curat, nedureros, nu există conținut străin.

Starea mirosului: simțul mirosului este salvat. Legat la ochi, animalul adulmecă și întinde mâna după mâncarea sa preferată; când vată de vată cu soluție de amoniac este adusă în nări, animalul se întoarce rapid.

Gustul este păstrat, reacția la stimuli gustativi nu este perturbată: când se aplică sare, muștar, suc de lămâie pe limbă, secreția de salivă crește, animalul scutură din cap, scoate limba, mestecă fără tragere de inimă când i se oferă mâncarea preferată.

sensibilitate generală și locală (durere și tactil, profund):sensibilitatea superficială a pielii și a mucoaselor: se păstrează sensibilitatea tactilă la animalul studiat: cu atingeri ușoare în zona greabănului se observă contracția pielii.

Se păstrează sensibilitatea la durere: la o înțepătură imperceptibilă a pielii cu vârful acului, animalul se uită înapoi și se îndepărtează. Se păstrează sensibilitatea tactilă: la o atingere ușoară imperceptibilă a părului în zona greabănului, abdomenului și auriculului, mușchii subcutanați ai animalului se contractă, își întoarce capul și își mișcă urechile. Se pastreaza sensibilitatea la temperatura: animalul reactioneaza la atingerea pielii cu obiecte calde si reci prin contractarea muschilor subcutanati si intoarcerea capului catre stimul. Se păstrează sensibilitatea profundă: atunci când împinge membrul toracic înainte, animalul caută să-l readucă în poziția inițială.

reflexe - superficiale și profunde (descrieți-le):Se păstrează reflexele cutanate: reflexul greabănului - contracția mușchiului subcutanat ca răspuns la o atingere ușoară a pielii în zona greabănului, reflex abdominal - la atingerea peretelui abdominal în diferite locuri - o contracție puternică a mușchilor abdominali, reflexul cozii - apăsarea cozii pe perineu ca răspuns la atingerea pielii cozii de la suprafața interioară, reflex anal - la atingerea pielii anusului - contracția sfincterului extern, reflexul corolei copitei - ridicarea membrului la apăsarea copitei copita, reflexul osului de sicriu - la presarea pe copita, muschii antebratului se contracta, reflexul urechii - cand pielea este iritata meatul auditiv extern, animalul intoarce capul si isi misca urechile.

Se păstrează reflexele profunde: reflexul genunchiului - cu o lovitură ușoară cu ciocanul asupra ligamentelor directe ale rotulei - extinderea membrului în articulația genunchiului, reflexul lui Ahile - după îndoirea articulațiilor sub jaret și lovirea tendonului lui Ahile, există o uşoară prelungire a articulaţiei jaretului.

2.5.4 DEPARTAMENTUL AUTONOM AL SISTEMULUI NERVOS

sistem nervos autonom. Folosind metoda reflexelor, puteți stabili starea sistemului nervos autonom.

Reflexul ochi-inima lui Dagnini-Ashner. După efectuarea acestui reflex, animalul a prezentat o scădere a numărului de contracții ale inimii după presiunea asupra globilor oculari cu cel mult 1/4 față de numărul inițial. Zonele Zakharyin-Ged au fost identificate în zona pieptului - de-a lungul liniei Maklok - al 17-lea; de-a lungul liniei tuberozității ischiatice - a 14-a și de-a lungul liniei articulației umărului - al 10-lea ultimul spațiu intercostal, în care plămânul este percutat.

Reflexul ureche-cardiac al lui Roger: după răsucirea în ureche, ritmul cardiac al animalului a crescut foarte mult.

2.5.5 TRAFIC

Tonus muscular: moderat activ, capacitatea motrică a mușchilor nu este modificată, nu există tulburări în coordonarea mișcărilor la animal.


2.6 EVALUARE CLINICĂ A METABOLISMULUI MINERALE

Starea ultimelor vertebre a cozii, coastelor, copitelor și proceselor cornului.

Coada este dreaptă. Rudimentele arcadelor vertebrale sunt bine exprimate pe primele vertebre. Vertebrele cozii nu sunt deformate. Calul are 18 perechi de coaste, unghiurile coastelor sunt bine definite. Nu au fost găsite daune. Copitele au aspectul unui pantof puternic, dur, corn, fără modificări patologice.


3. STUDII DE LABORATOR


.1 TESTUL DE SANG

INDICATORI AI STUDIULUI DATA NORMALE ŞI REZULTAT 1 mai 2014 mai 2014 48 a) Proprietăţi fizice VSH, mm/oră 40-708058 Hematocrit, % 32-462842 Vâscozitatea sângelui 7-988 Densitatea sângelui, kg/l 1.015. ) Compoziție biochimicăHemoglobină, g/l80-14075110Proteine ​​totale , g/l65-787572Calciu total, mmol/l2,5-3,52,742,79Fosfor anorganic, mmol/l1,36-1,781,481,51,5% Rezervă alcalină de carboten,5%550,51%25 alcalin. /l0.2-1.751513b) Compoziție morfologicăEritrocite, 1012/L6.0-9.07.57.0Leucocite, 10%7.0-12.014.09.0Leucograma și profilul leucocitelorData studiuluiBENEUTROFILSkogramonMIPS141 Mai 2006034141 Mai 20141200345463Profil Leuko (număr absolut) 1 mai , 201414028000420630064404208 mai 20141402800042063006440420

3.2 ANALIZA URINĂ

INDICATORI DATA STUDIULUI ȘI REZULTAT 1 mai 2014 8 mai 2014a) Proprietăți fizice Cantitate, ml 150150 Culoare Galben Galben Miros specific Transparență specifică Suprafața urinei acoperită cu o peliculă subțire de var Proprietăți Neutru Puțin alcalin Test proteine ​​calitativePozitivNegativ Test calitativ negativ Test calitativ negativ pentru protectie negativ Test calitativ negativ test pentru corpi cetonicinegativNegativ Test calitativ pentru indicannegativNegativ Test calitativ pentru pigmenții din sângenegativnegativ) Sediment urinarSediment organizatnegativnegativNegativSediment neorganizatnegativnegativ

3.3 EXAMINAREA FECALELOR

INDICATORI DATA STUDIULUI ȘI REZULTAT 1 mai 2014 8 mai 2014a) Proprietăți fizice Cantitate 150150 Forma Sub formă de frigărui alungite-ovale Sub formă de frigărui alungite-ovale Consistență densă densă Culoare Verde-brun verde Miros specific specific Digestibilitate bun Impurități (fiziologice și patologice) paiele sunt absente b) Analize chimice pH neutru neutru Prezența: sânge pozitiv negativ bilirubină negativ negativ grăsimi negativ negativ amidon negativ negativ) Examen microscopic Mucus și epiteliu celular negativ negativ Larve și ouă de helmint negativ negativ

3.4 STUDIUL SUCULUI GASTRIC

INDICATORI DATA STUDIULUI ȘI REZULTAT 1 mai 2014 8 mai 2014a) Proprietăți fizice Cantitate 100 ml 100 ml Culoare maro Verde Miros acru-picant Transparență transparent transparent titra45 HCI gratuit, unități. titra64Bound HCI, unități titra85SângenegativnegativBilenegativnegativ

4. METODE SUPLIMENTARE DE CERCETARE


Raze X, electrocardiografice, chimico-toxicologice, bacteriologice etc.

Studiile hematologice relevă leucocitoză neutrofilă cu o deplasare la stânga la forme tinere de neutrofile, limfopenie, VSH accelerată. În secreția nazală și mucusul traheal, în exudat se găsesc fibrină, leucocite, eritrocite și corpuri microbiene.

Examenul cu raze X relevă focare intense extinse de umbrire în zonele craniene, ventrale și centrale) ale câmpului pulmonar. Intensitatea umbririi este cea mai pronunțată în etapele de hepatizare roșie și gri.

Electrocardiografia nu a fost efectuată.


CONCLUZII PRIVIND REZULTATELE STUDIILOR CLINICE, DE LABORATOR SI ALTE STUDII


Pe baza studiilor clinice, de laborator și suplimentare, este necesară fundamentarea diagnosticului bolii.

Rezultatele studiului analizei urinei pentru proprietățile fizice și chimice au arătat că în urină a fost găsită o cantitate mică de proteine ​​(probă cu acid azotic). În acest sens, putem presupune că există o ușoară intoxicație și inflamație în organism. O cantitate mică de corpi de urobilină a fost găsită în urină, ceea ce este considerat o normă fiziologică. În sedimentele de urină organizate s-au găsit eritrocite și leucocite unice, iar în sedimentele de urină neorganizate s-au găsit urati în cantitate mică, cilindroizi unici și un număr mare de cristale de acid uric.

În sânge, pe baza analizei, s-a stabilit leucocitoza, o creștere a nivelului vitezei de sedimentare a eritrocitelor și o scădere a hemoglobinei din sânge.

Conform studiului fecalelor și conținutului gastric, s-a constatat că nu au fost detectate modificări patologice. Examinarea microscopică a sedimentului de conținut gastric a găsit leucocite singulare și celule epiteliale în câmpul vizual al microscopului, ceea ce este o normă fiziologică.

Helminți și ouă de helminți nu au fost găsite în studiu prin metoda spălării, precum și prin metoda Fülleborn.

La stabilirea unui diagnostic s-a luat în considerare starea generală a animalului bolnav, natura declanșării bolii (brută); creșterea și tipul curbei de temperatură, prezența tusei, tipul de spută (umbra ruginită), modificări ale plămânilor, determinate de metodele fizice de cercetare. Simptome precum sunetul timpanic surd la percuție, respirația bronșică, crepitusul, zgomotele umed puternice sunt semne de încredere pentru diagnostic. Examinarea cu raze X a plămânilor a facilitat diagnosticul de pneumonie croupoasă. La diagnosticare s-au luat în considerare și datele de laborator (sânge, urină etc.).


DataTPD Cursul bolii Terapie, dietă, regim etc 1 mai 201438,56222 Depresia generală crește rapid, apetitul se pierde, respirația devine brusc accelerată și tensionată, apare hiperemia și îngălbenirea mucoaselor.Calul trebuie izolat imediat. într-o cameră separată, bine ventilată. Dieta ar trebui să fie compusă din alimente ușor digerabile, bogate în vitamine, de volum redus. Îmbunătățiți compoziția rațiilor de furaje. Introduceți suplimente minerale, vitamine. În primul rând, se recomandă efectuarea sângerării (la cai până la 2-3 litri). În această etapă, administrarea intravenoasă a unei soluții 10% de clorură de calciu sau gluconat este prezentată în doze uzuale. Odată cu intoxicația progresivă a organismului, soluțiile hipertonice de glucoză cu acid ascorbic, clorură de sodiu sau hexametilen tetramină se administrează intravenos în doze terapeutice. Rp.: Sol.Glucosi 40% - 30 ml. D.S. intravenos. Cai pentru o injectie 2 mai 2014 38.26021 In primele zile de boala se observa o tuse uscata, dureroasa, care ulterior devine mai putin dureroasa, surda si umeda. Percuția în stadiile hiperemiei inflamatorii și rezoluția la locurile de afectare pulmonară dezvăluie un sunet timpanic sau timpanic. Vara, pe vreme buna linistita, pacientii sunt tinuti sub copertine umbroase sau la umbra copacilor. Iarba verde, fânul cu vitamine, morcovii furajeri sunt introduse în dieta ierbivorelor. Apa potabilă nu este limitată. Novarsenolul, miarsenolul, antibioticele sau sulfonamidele sunt prescrise ca terapie antibacteriană încă din primele ore ale bolii. Novarsenolul se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injecție. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolva continutul a 5 fiole in 30 ml apa distilata sterila 3 mai 201438,25318 In timpul auscultatiei in stadiile de hiperemie inflamatorie si rezolutie, se stabilesc respiratie veziculoasa sau bronsica dură, crepitus, rale umede.În primele 3-4 zilele bolii, terapia patogenetică este prescrisă în paralel cu medicamentele antibacteriene: blocarea unilaterală a ganglionilor simpatici cervicali inferiori (alternativ o dată la două zile pe partea dreaptă și stângă), frecarea pereților toracici cu terebentină sau alcool de muștar 5%, cutii pe suprafețele laterale ale peretelui toracic pentru viței și animale mici. Dintre medicamentele antialergice, injecțiile intravenoase zilnice cu tiosulfat de sodiu timp de 5-6 zile consecutive sunt prezentate la o rată de 300-400 ml de soluție apoasă 30% per injecție, clorură de calciu 10%, 100-150 ml per injecție a unui adult. cal sau vacă. În acest scop, puteți aplica și în interior suprastin sau pipolfen, 1,5-2 g per cal adult. Novarsenolul, miarsenolul, antibioticele sau sulfonamidele sunt prescrise ca terapie antibacteriană încă din primele ore ale bolii. Novarsenol se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injectie. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolvă conținutul a 5 fiole în 30 ml apă distilată sterilă 4 mai 2014384917 În timpul percuției în stadiile de hiperemie inflamatorie și rezoluție la locurile de afectare pulmonară se detectează un sunet timpanic sau timpanic. Auscultarea în stadiile de hiperemie inflamatorie și rezoluție stabilește respirație veziculoasă sau bronșică dură, crepitus, rale umede. Novarsenolul, miarsenolul, antibioticele sau sulfonamidele sunt prescrise ca terapie antibacteriană încă din primele ore ale bolii. Novarsenol se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injectie. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolvă conținutul a 5 fiole în 30 ml apă distilată sterilă. Dacă aceste antibiotice nu dau efect, se recomandă utilizarea altor antibiotice în dozele terapeutice maxime (cel mai activ medicament antibacterian este determinat de sensibilitatea microflorei pulmonare la acesta printr-un test preliminar de laborator). Norsulfazol, sulfadimezin, etazol sau sulfanilamidă preparate similare în doze se administrează pe cale orală cu alimente de 3-4 ori pe zi, timp de 7-10 zile la rând, cu o rată medie de 0,02-0,03 g/kg apă distilată. Rp.: Norsulfasoli 10,0 Ammonii chloridi 5,0 Natrii hydrocarbonatis Natrii chloridi aa 30,0 M. f. pulvis D. t. d. N 24 D.S. În interiorul nr 1 pulbere de 3 ori pe zi timp de 8 zile la rând 5 mai 201437,94715 În timpul percuției în stadiile de hiperemie inflamatorie și rezoluție la locurile leziunilor pulmonare, este detectat un sunet timpanic sau timpanic mai plictisitor. În timpul auscultării în stadiile hiperemiei inflamatorii și rezoluției, se stabilesc respirație veziculară sau bronșică mai puțin severă, crepitus și rale umede. Novarsenolul, miarsenolul, antibioticele sau sulfonamidele sunt prescrise ca terapie antibacteriană încă din primele ore ale bolii. Novarsenol se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injectie. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolvă conținutul a 5 fiole în 30 ml apă distilată sterilă 6 mai 201437,94713 Pe măsură ce exudatul se rezolvă și animalul se reface, sunetul de percuție surd este înlocuit cu un sunet surd, apoi timpanic și pulmonar normal. Novarsenol se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injectie. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolvă conținutul a 5 fiole în 30 ml apă distilată sterilă. În timpul percuției, sunetul de percuție este înlocuit cu unul surd, apoi timpanic și pulmonar normal.Ca terapie antibacteriană se prescriu încă din primele ore de boală iovarsenol, mnarsenol, antibiotice sau sulfonamide. Novarsenol se administrează intravenos sub formă de soluție apoasă 10% o dată pe zi sau o dată la două zile până la recuperare la o doză medie de 0,005-0,01 substanță uscată a medicamentului la 1 kg greutate animală, miarsenol - intramuscular la aceleași doze. Rp.: Myarsenoli 0,6 D. t. d. N 2 în ampul D.S. Intramuscular pentru 1 injectie. Înainte de administrare, se dizolvă conținutul a 2 fiole în 10 ml de soluție 1% de novocaină. # Rp.: Novarsenoli 0,6 D. t d. N 5 în ampul D.S. intravenos pentru 1 injecție. Se dizolva continutul a 5 fiole in 30 ml apa distilata sterila 8 mai 201437,73510 Pentru profilaxie trebuie prevenita hipotermia animalelor, mai ales dupa ce au fost in incaperi calde si infundate sau in timpul transportului. Animalelor emoționate nu trebuie să li se administreze apă rece și să fie lăsate în vânt sau curent de aer rece. Este necesar să se respecte termenii și regulile de curățare mecanică și dezinfectare a spațiilor, să se efectueze igienizarea standurilor și a cutiilor în timp util. O mare importanta se acorda intaririi organismului, in special animalelor tinere, prin obisnuirea treptata a acestora cu fluctuatiile de temperatura aerului extern.Pentru accelerarea resorbtiei exudatului in stadiul de rezolutie, expectorante si diuretice, autohemoterapie, diatermie, terapie de ultra-frecventa, cald. împachetările pieptului, și încălzirea sunt utilizate în complexul de agenți terapeutici.piept cu lămpi incandescente și alte mijloace. Rp.: Inf. rad. Ipecacuanhae ex 2,0 300,0 Liquoris Ammonii anisati 10,0 Natrii iodati 30,0 M.D.S.Inauntru, jumatate de pahar dimineata si seara.

GRAF TEMPERATURĂ, PULS ȘI RESPIRAȚIE

T; P; D.


TPDD A T A1.05.14.2.05.14.3.05.14.4.05.14.5.05.14.6.05.14.7.05.14.8.05.14.417050406040395030384020373010


ANALIZA DATELOR LITERATURII

diagnosticul calului tratament pneumonie

Este dată definiția bolii și sunt descrise cauzele, patogenia, modificările anatomopatologice, simptomele, diagnosticul și diagnosticul diferențial, cursul, prognosticul, tratamentul și prevenirea bolii observate.

Pneumonie croupoasă (Pneumonia crouposa) )- boală febrilă acută, care se caracterizează prin inflamația fibrinoasă a plămânilor de tip lobar. Majoritatea cailor sunt bolnavi, mai rar oile și vitele tinere. Printre animalele din alte specii, pneumonia croupoasă este rar înregistrată. În ultimii ani, fermele specializate pentru creșterea junincilor și îngrășarea vițeilor au înregistrat o creștere semnificativă a incidenței pneumoniilor serofibrinoase și fibrinoase la vițeii de 1-3 luni.

Etiologie.În apariția pneumoniei lobare, rolul principal este acordat doi factori: microflora patogenă și starea alergică a organismului. Pneumonia lobară poate fi cauzată de tulpini virulente de pneumococi și diplococi. În studiul expirației nazale, se izolează conținutul traheei și materialul din secțiunile pneumonice ale plămânilor, stafilococi, streptococi, pasteurella și alți microbi. Cu toate acestea, tipurile de microbi enumerate sunt uneori izolate de la animalele sănătoase.

Majoritatea cercetătorilor asociază apariția pneumoniei croupoase cu o creștere a reacției alergice a organismului din cauza unui puternic Iritant - stresor. De exemplu, o astfel de afecțiune se poate dezvolta după o hipotermie ascuțită a unui cal încălzit după o competiție, conducând oile pe vreme caldă prin râuri reci de munte, transferând rapid vite dintr-o cameră caldă, înfundată într-una rece și umedă. Pneumonia lobară poate apărea după inhalarea fumului fierbinte sau a gazelor foarte iritante.

Simptome.În cele mai multe cazuri, pneumonia croupoasă este acută. Boala apare brusc, fără apariția unor simptome generale nespecifice. Printre cai, acest lucru se întâmplă adesea în timpul muncii sau al antrenamentului. la animalele bolnave, depresia generală crește rapid, apetitul se pierde, respirația devine brusc accelerată și încordată, apar hiperemia și icterul mucoaselor. Temperatura este de tip constant: din prima zi a bolii cu o dezvoltare tipică în etape și până la stadiul de rezoluție, se menține la un nivel ridicat indiferent de momentul zilei, la un cal este de obicei în interval de 41-42 °. Pulsul este accelerat împotriva normei cu 10-20 în 1 min. Bătăile inimii bat cu putere, al doilea zgomot cardiac este crescut.

Simptomele de deteriorare a sistemului respirator se datorează dezvoltării secvențiale a procesului inflamator în plămâni. În primele zile de boală se observă o tuse dureroasă uscată, care ulterior devine mai puțin dureroasă, surdă și umedă. Stadiul hepatizării roșii se caracterizează printr-o ieșire una sau bilaterală de exsudat fibrinos hemoragic maro sau brun-roșcat din orificiile nazale. Percuția în stadiile de hiperemie inflamatorie și rezoluție în zonele de afectare pulmonară relevă un sunet timpanic sau timpanic, iar în stadiul de hepatizare, zone de matitate sau matitate cu marginea arcuit convexă în sus și situate în treimea superioară a câmpului pulmonar . Pe măsură ce exudatul se rezolvă și animalul își revine, sunetul de percuție surd este înlocuit cu unul surd, apoi timpanic și pulmonar normal. Auscultarea în stadiile de hiperemie inflamatorie și rezoluție stabilește respirație veziculoasă sau bronșică dură, crepitus, rale umede. În stadiile de hepatizare roșie și cenușie se aud râuri uscate, respirație bronșică sau se detectează absența zgomotelor respiratorii în zonele de hepatizare. Cu o evoluție favorabilă a bolii, care se întâmplă în cazuri tipice și când asistența medicală este oferită în timp util, etapa de rezoluție are loc de obicei în a 8-10-a zi de la debutul bolii. Dacă, din prima zi a bolii, se efectuează un tratament viguros cu utilizarea medicamentelor antibacteriene, dezvoltarea procesului inflamator se poate termina în stadiul de hiperemie sau hepatizare roșie.

În cursul atipic al bolii, care este mai frecventă la bovine, ovine, animale slăbite și slăbite, simptomele clinice sunt foarte diverse. Durata bolii poate fi diferită: de la câteva zile la câteva săptămâni. Febra poate căpăta un caracter remisiv, după o aparentă recuperare la animal, se înregistrează adesea recidive ale bolii.

Diagnosticpe baza istoricului si simptomelor clinice. Studiile hematologice relevă leucocitoză neutrofilă cu o deplasare la stânga la forme tinere de neutrofile, limfopenie, VSH accelerată. În secreția nazală și mucusul traheal, în exudat se găsesc fibrină, leucocite, eritrocite și corpuri microbiene. Examenul cu raze X relevă focare intense extinse de umbrire în zonele craniene, ventrale și centrale) ale câmpului pulmonar. Intensitatea umbririi este cea mai pronunțată în etapele de hepatizare roșie și gri. În diagnosticul diferențial, sunt excluse bolile infecțioase acute însoțite de simptome de afectare pulmonară: pleuropneumonia contagioasă a cailor, pleuropneumonia și rinotraheita bovinelor, pneumonia infecțioasă a oilor și caprinelor, pasteureloza, gripa porcină etc. În acest scop, o analiză a epizootiei. situație și un complex de studii speciale de diagnostic de laborator, inclusiv izolarea și identificarea agenților patogeni microbieni.

Când se exclude pneumonia lobulară, trebuie amintit că, spre deosebire de pneumonia croupoasă, acestea apar cu simptome mai puțin pronunțate de afectare pulmonară și nu au o stadializare a bolii. Pleurezia, pneumotoraxul și hidrotoraxul sunt excluse pe baza rezultatelor percuției, auscultației și termometriei. În cazurile necesare, se efectuează o examinare cu raze X sau o puncție diagnostică a cavității pleurale (toracenteză). Prognozaprecaut, cu o prestare tardivă a îngrijirilor medicale, adesea favorabile. PrevenireaAre ca scop intarirea rezistentei organismului, respectarea tehnologiei de intretinere si functionarea corecta a animalelor de sport si de lucru. Hipotermia animalelor trebuie prevenită, mai ales după ce au fost în încăperi calde și înfundate sau în timpul transportului. Animalelor emoționate nu trebuie să li se administreze apă rece și să fie lăsate în vânt sau curent de aer rece. Este necesar să se respecte termenii și regulile de curățare mecanică și dezinfectare a spațiilor, să se efectueze igienizarea standurilor și a cutiilor în timp util. O mare importanță se acordă întăririi organismului, în special a animalelor tinere, prin obișnuirea treptat a acestora cu fluctuațiile temperaturii aerului extern.


EPICRISĂ (CONCLUZIE CAZUL CAZULUI)


Justificați diagnosticul final, descrieți caracteristicile etiologiei, patogenezei, simptomelor și evoluției bolii, analizați tratamentul și oferiți recomandări pentru îngrijirea ulterioară, hrănirea și prevenirea bolii.

Pneumonie croupoasă- o boală caracterizată prin inflamație acută croupoasă (fibrinoasă), captând lobi întregi ai plămânului, cu simptome severe de alergie și modificări tipice în etapele procesului fibrinos. Boala este diagnosticată în principal la cai, mai rar la bovine și ovine, foarte rar la alte specii de animale.

Etiologie.Pneumonia croupoasă este o boală de origine alergică care apare într-un organism sensibilizat anterior sau într-un țesut pulmonar sensibilizat.

Alergenii sunt microorganisme ale tractului respirator, iar hipotermia, traumatismele, microorganismele, ambele implicate în sensibilizare și care nu participă la aceasta, precum și numeroși factori de stres, pot acționa ca factori de rezolvare.

Simptome și curs.Manifestarea clinică a pneumoniei croupoase apare în 3 etape: hiperemie, hepatizare și rezoluție.

Debutul bolii se caracterizează prin depresie, o creștere a temperaturii la 41-42 0C și un tip constant de febră. Reacția la temperatură durează 6-8 zile până la sfârșitul etapei de hepatizare. Membranele mucoase sunt icterice, uneori galben-lămâie.

În timpul percuției se stabilește un sunet timpanic în lobul afectat în stadiul I, transformându-se într-o etapă de hepatizare tocită și tocită, în timp ce marginea superioară a tocirii este întotdeauna arcuită în sus. În stadiul de rezoluție, sunetul de percuție capătă din nou o nuanță timpanică și se transformă treptat într-una timpanică.

În timpul auscultației, în stadiul de hiperemie se stabilesc șuierătoare crepitante. Odată cu dezvoltarea etapei de hepatizare, respirația șuierătoare și veziculoasă dispar și apare respirația bronșică. În stadiul de rezoluție, se aud zgomote umede, care îneacă respirația bronșică. Apoi, sonoritatea respirației șuierătoare scade treptat, respirația bronșică slăbește și apoi se transformă în zgomot vezicular normal.

Un simptom caracteristic al pneumoniei croupoase este apariția unei scurgeri galben-șofran sau brun-ruginiu din nas în timpul etapei de hepatizare. Pentru stadiul inițial al pneumoniei croupoase, discrepanța dintre ritmul cardiac crescut și creșterea temperaturii corpului este, de asemenea, tipică, dacă pulsul se accelerează cu 10-15 bătăi, atunci temperatura crește cu 3-4 0C. În viitor, există o creștere semnificativă a pulsului, slăbiciunea și aritmia acestuia și se dezvoltă insuficiența cardiovasculară.

Leucocitoza este detectată în sânge, neutrofilie, eozinofilie, eritropenie, VSH este accelerată în leucogramă, cursul bolii este de obicei acut și durează 8-14 zile.

Diagnosticse bazează pe date anamnestice și pe simptome clinice tipice.

diagnostic diferentiat.În diagnostic diferențial, bronhopneumonie, pleurezie, boli infecțioase acute însoțite de pneumonie (pleuropneumonie contagioasă a cailor, pneumonie și pasteureloză la bovine, pesta porcină etc.)

Tratament. Animalele bolnave trebuie izolate imediat într-o cameră separată, bine ventilată. Dieta trebuie sa fie compusa din alimente usor digerabile, bogate in vitamine, putin voluminoase.

Tratamentul ar trebui să fie complex, cu luarea în considerare obligatorie a etapei procesului.

În stadiul de hepatizare, inhalarea vaporilor de apă fierbinte se realizează cu adăugarea de sifon, gudron sau terebentină.

O componentă obligatorie a terapiei complexe este utilizarea agenților antibacterieni, în principal antibiotice și sulfonamide. Este prezentată utilizarea blocajelor de novocaină (vezi Bronhopneumonie), terapie de stimulare, medicamente cardiace.

În stadiul de rezoluție, sunt prescrise expectorante și diuretice.

Dintre metodele de fizioterapie, a fost testată utilizarea iradierii infraroșii și a ionizării aerului.

Prevenirea.Este necesar să se respecte modul de exploatare și hrănire a animalelor, care vizează creșterea rezistenței organismului.


Bibliografie


1. Anokhin B.M., Danilevsky V.M., Zamarin L.G. şi altele.Boli interne netransmisibile ale animalelor de fermă / Ed. V.M. Danilevski. - M.: Agropromizdat, 1991. - 575 p.: ill.

Vasiliev M.F., Voronin E.S., Dugin G.L. ş.a. Workshop on clinical diagnostic of animal diseases / Ed. acad. E.S. Voronina, - M.: KolosS, 2003, - 269 p.: ill.

Boli interne ale animalelor / Sub general. ed. G.G. Shcherbakova, A.V. Korobov. - Sankt Petersburg: Lan, 2002. - 736 p.

Bolile interne netransmisibile ale animalelor / Ed. prof. A.M. Kolesova. - Leningrad: Kolos, 1972. - 544 p., ill.

Kondrakhin I.P., Talanov G.A., Pak V.V. Bolile interne netransmisibile ale animalelor. - M.: KolosS, 2003 - 461 p., ill.

Lebedev M.I., Zelenevsky N.V. Atelier de anatomie a animalelor de fermă. - Ed. a II-a, revizuită. si suplimentare - Sankt Petersburg: Agropromizdat, 1995. - 400 p., ill.

Manual de medicina veterinara. Comp. G.S. Kuznetsov, A.I. Protasov. - Leningrad: Kolos, 1968. - 768 p.

Usha B.V., Belyakov I.M., Pushkarev R.P. Diagnosticul clinic al bolilor interne netransmisibile ale animalelor. - M.: KolosS, 2003, - 487 p.: ill.

Sharabrin I.G., Alikaev V.A., Zamarin L.G. şi altele.Boli interne netransmisibile ale animalelor de fermă / Ed. I. G. Sharabrina. - Ed. a VI-a, corectată. si suplimentare - M.: Agropromizdat, 1985. - 527 p., ill.


Îndrumare

Ai nevoie de ajutor pentru a învăța un subiect?

Experții noștri vă vor sfătui sau vă vor oferi servicii de îndrumare pe subiecte care vă interesează.
Trimiteți o cerere indicând subiectul chiar acum pentru a afla despre posibilitatea de a obține o consultație.

În fermele mari de animale și în complexele industriale, mai ales dacă sunt încălcate regulile veterinare și sanitare de păstrare a animalelor, boala se poate răspândi și numărul cazurilor poate ajunge la 30-50. Forme clinice și anatomice de pneumonie Pneumoniile sunt subdivizate în cele lobulare limitate lobulare, care includ bronhopneumonie, pneumonie catarrală, metastaza purulentă caracterizată prin implicarea în procesul patologic sub formă de focare mici ale lobilor individuali ai plămânilor sau tuturor plămânilor și abcesului .. .


Distribuiți munca pe rețelele sociale

Dacă această lucrare nu vă convine, există o listă de lucrări similare în partea de jos a paginii. De asemenea, puteți utiliza butonul de căutare


Pagina 16

  1. Bronhopneumonie (pneumonie catarrală) Bronhopneumonie - - - 3
  2. Forme clinice și anatomice de pneumonie - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -4
  3. Etiologia bronhopneumoniei catarale - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 9
  4. Patogenia bronhopneumoniei catarale - - - - - - - - - - - - - - - - - 10
  5. Simptome de bronhopneumonie catarrală - - - - - - - - - - - - - - - - - -12
  6. Modificări patologice în bronhopneumonia catarrală - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -13
  7. Diagnosticul și diagnosticul diferențial al bronhopneumoniei catarale - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 15
  8. Lista literaturii folosite - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 17

Analiza cazului diagnosticat de boală

1. Bronhopneumonie (pneumonie catarrală) Bronhopneumonie

Boala se caracterizează prin inflamarea bronhiilor și alveolelor, însoțită de formarea de exudat cataral (mucos) și umplerea acestora cu bronhii și alveole. Procesul patologic are un caracter lobular (focal). Inițial sunt afectate bronhiile și lobulii plămânului, după care inflamația poate acoperi mai mulți lobuli, segmente și chiar lobi pulmonari, drept urmare boala se va caracteriza ca pneumonie mic-focală, mare-focală sau confluentă. .

Bronhopneumonia este răspândită în rândul animalelor de toate felurile, în toate zonele geografice, și mai ales la animalele tinere în perioadele de înțărcare, creștere și îngrășare. În fermele mari de animale și complexele industriale, mai ales când sunt încălcate regulile veterinare și sanitare de păstrare a animalelor, boala se poate răspândi, iar numărul cazurilor poate ajunge la 30-50%.

Diagnosticul de bronhopneumonie catarrală a fost pus pe baza anamnezei, factorilor etiologici, tabloului clinic și rezultatelor autopsiei.

2. Forme clinice și anatomice de pneumonie

Pneumoniile sunt împărțite în lobulare (limitate, lobulare), care includ bronhopneumonie (pneumonie catarrală), purulente (metastatice, caracterizate prin implicarea în procesul patologic sub formă de focare mici ale lobilor individuali ai plămânilor sau toți plămânii și abcesul pulmonar) , ipostatic (congestiv), micotic (fungic), putrefactiv (gangrena plămânilor), atelectatic, aspirativ, silicoză (când plămânii sunt pudrați cu praf de siliciu), antracoză (când plămânii sunt pudrați cu praf de cărbune), benzină și ceva altele, și lobară (vărsată), care includ pneumonia croupoasă (fibrinoasă), pleuropneumonia contagioasă a cailor, pneumonia epidemică la bovine, etc. , pneumoniile micotice, putrefactive și lobare, sunt cele mai frecvente.

Pneumonie exudativăeste seroasă, catarală, fibrinoasă, purulentă, hemoragică, ichoră și mixtă.

Pneumonie seroasăîncepe cu exsudația, care se exprimă prin hiperemie inflamatorie, fenomenul exsudației seroase, când exudatul seros (edem inflamator) începe să transpire din pereții capilarelor în lumenul alveolelor. țesut macroscopicplămânul este compact, de culoare roșie sau roz, pleura este netedă, ușor tulbure (opalescent) curge de la suprafața sași lichid. La microscopie, alveolele sunt umplute cu un lichid tulbure, colorat în roz cu eozină, cu leucocite izolate și celule descuamate ale epiteliului respirator. Pneumonia seroasă este adesea procesul inițial al unui număr de alte pneumonii, care se transformă ulterior în bronhopneumonie croupoasă sau catarrală.

Pneumonie fibrinoasă (cropoasă).pneumonie severă la animalele de fermă. Se caracterizează prin transpirație a exsudatului fibrinos în lumenul alveolelor, care, după ce părăsește lumenul vaselor, se transformă într-o proteină moartă de fibrină. Procesul are loc în mai multe etape:
1) stadiul de hiperemie exudatul seros transpira în lumenul alveolelor din capilare. Zonele afectate ale plămânului sunt de culoare roșie-albăstruie, textură moale, suculente pe tăietură;

2) stadiul de hepatizare roșie din vasele în lumenul exsudatelor alveolelor bogate în exsudat de fibrinogen care conține leucocite și eritrocite. Zonele afectate ale plămânului umplute cu un astfel de exudat capătă o culoare roșu închis (hemoliza eritrocitară) și o consistență densă asemănătoare cu cea a ficatului - hepatizare roșie;

3) stadiul de hepatizare gri a plămânului capătă o nuanță gri, deoarece leucocitele care au suferit modificări distrofice încep să predomine în exudat. Exudatul acumulat într-un volum mare în zonele afectate comprimă țesutul pulmonar, se prăbușește și vasele de sânge;

4) stadiul rezoluției - enzimele leucocitare dizolvă proteina fibrină în lumenul alveolelor și țesutului interstițial. În același timp, țesutul pulmonar devine roșu închis sau gri, devine dens ca consistență, piesele se scufundă în apă. Un lichid roșcat curge de la suprafața de culoare roșie închisă a secțiunilor atunci când sunt tăiate.

Nesimultaneitatea dezvoltării stadiilor în diferiți lobuli ai plămânului conferă zonelor inflamate un model de marmură specific acestui tip de inflamație. Asemănarea cu un model de marmură este sporită de o umflare puternică a septurilor interlobulare, care sunt deosebit de pronunțate sub formă de dungi gelatinoase cenușii în plămânii vitelor și porcilor.

Histologic, în stadiile de hiperemie și hepatizare roșie, alveolele sunt umplute cu exudat cu fire de fibrină, eritrocite și leucocite, septurile alveolare sunt dilatate, capilarele sunt pline de sânge. În stadiul de hepatizare gri, aproape nu există eritrocite în compoziția exudatului, multă fibrină și leucocite, lumenul capilarelor este îngustat. În țesutul conjunctiv interlobular se observă reproducerea celulelor reticulohistiocitare și a fibroblastelor, cel mai pronunțată în stadiul de rezoluție. Chiar și cu un rezultat favorabil al inflamației în plămâni, rămân modificări care sunt definite ca indurație și sunt caracterizate printr-o îngroșare a țesutului conjunctiv, adesea cu degenerare hialină. Acesta din urmă devine omogen, cu un număr mic de nuclee alungite.

Rezultatul pneumoniei lobare depinde de gradul de umplere a alveolelor și de tulburările circulatorii asociate. Hepatizarea galbenă poate apărea odată cu curățarea alveolelor de fibrină și restabilirea funcției sau carnificarea acestora (din latinescul carne de sago, fictio formarea), caracterizată prin germinarea fibrinei de către țesutul conjunctiv și vasele de sânge, drept urmare zonele pneumonice seamănă cu carnea ca culoare și consistență. Acest lucru se observă cu o întârziere a resorbției fibrinei, atunci când zonele afectate ale plămânilor, supraîncărcate de țesut conjunctiv, nu mai pot reveni la normal. Rezultatul formei de sechestrare (din lat. sequestro separat) este asociat cu necroza zonelor inflamate, separarea lor de țesutul înconjurător. Acest lucru se întâmplă în pneumonia croupoasă severă, când fibrina se acumulează în alveole într-o asemenea cantitate încât circulația sângelui în ele se oprește, vasele limfatice suferă adesea tromboză. Topirea zonei moarte a plămânului are loc la granița cu țesutul viu, iar aici se dezvoltă adesea o capsulă de țesut conjunctiv. La autopsie, sechesterul poate fi îndepărtat complet și structurile anatomice ale plămânului pot fi distinse în el. Rezultatul sechestrului este uneori observat la bovinele cu pneumonie epidemică.

Astfel, semnele patoanatomice ale pneumoniei croupoase sunt: ​​leziuni extinse (lobare), hepatizarea (compactarea) plămânului până la consistența ficatului (hepatizarea), suprafața uscată, incizia granulară.

Inflamație purulentăSe exprimă prin formarea de abcese de diferite dimensiuni în plămâni (pneumonie cu abcese) sau inflamație difuză cataral-purulentă. Abcesele în plămâni se pot forma singure sau ca o complicație a unei anumite inflamații. Au dimensiuni diferite, constau din acumulări de corpuri purulente, colonii de microorganisme piogene și leucocite neutrofile în diferite grade de degenerare. Adesea, abcesele sunt, de asemenea, închise într-o capsulă, care constă dintr-un strat interior (piogen) și exterior (țesut conjunctiv fibros).

Inflamație cataral-purulentă (mixtă).poate începe cu bronhopneumonie catarrală acută și poate trece ca o complicație într-una purulentă. Leucocitele acumulate în același timp suferă modificări degenerative în timp și se transformă în corpuri purulente. Exudatul bogat în proteine ​​și elemente celulare se acumulează în alveole.

Pneumonie hemoragicăcaracterizată prin predominanța unui număr mare de globule roșii în exudat. Se observă într-o serie de boli infecțioase (antrax, pestă porcină), care apar cu o încălcare a integrității pereților vaselor de sânge și moartea globulelor roșii. Țesutul conjunctiv interstițial este saturat cu eritrocite, devine roșu închis. Histologic, în alveole se observă o masă de eritrocite.

Inflamație ichoră (putrefactivă).poate fi o complicație a inflamației fibrinoase cu necroză tisulară. Microbii putrefactivi încep să se înmulțească în țesutul mort, o parte a țesutului este topită odată cu formarea de cavități - caverne cu margini neuniforme, corodate.

Pneumonie necrotică (alternativă).sunt observate la majoritatea animalelor cu necrobacterioză ca proces metastatic de transfer microbian la plămâni din rănile infectate. În plus, pneumonia necrozantă poate fi rezultatul unei complicații când substanțe toxice sau corpuri străine pătrund prin tractul respirator (pneumonie de aspirație), precum și erori medicale, administrarea necorespunzătoare a substanțelor medicamentoase. Inițial, pneumonia necrotică se dezvoltă ca o inflamație sero-fibrinoasă, dar zonele inflamate suferă rapid necroză și doar în jurul lor rămân zone de inflamație sero-fibrinoasă. Plămânul cu inflamație necrotică este compactat, suprafața este colorată neuniform, pleura este aspră. Pe secțiune, țesutul pulmonar arată ca focare gri deschis sau roz pal. Histologic, la granița dintre țesuturile moarte și cele vii este vizibil un arbore de demarcație, constând dintr-o acumulare de leucocite și histocite.

Rezultatul unei astfel de pneumonii este de obicei fatal și, în cele mai bune cazuri, mici zone necrotice sunt încapsulate.

Inflamația productivă a plămânilorobservat mai des ca rezultat al bronhopneumoniei catarale în boli precum mufa, tuberculoza. În acest caz, procesele de exudare aproape se opresc, iar proliferarea devine predominantă. Celula proliferează este formată din epiteliu respirator, limfocite și leucocite. Consistență ușoară densă, greu de tăiat, suprafața sa este denivelată, gri deschis sau roz deschis.

3. Etiologia bronhopneumoniei catarale

Bronhopneumonia este în mare parte o boală secundară care însoțește alte boli. Are o bază polietiologică și apare ca urmare a unui efect complex asupra organismului a diferitelor tipuri de factori nefavorabili, în special, o slăbire a stării imunitare a animalelor ca urmare a unei stări de stres, hipotermie, supraîncălzire, inhalare de substanțe poluate. aer, hrănire inadecvată etc.. Boala însoțește de regulă boala canină, septicemia hemoragică a oilor, febra aftoasă, tuberculoza, helmintiazele etc.

De asemenea, se crede că un rol semnificativ în apariția bronhopneumoniei pe fondul factorilor cauzali de mai sus este jucat inițial decondițional patogenă, o infecție virală și bacteriană care este prezentă în mod constant în tractul respirator sau intră în ele, iar factorul viral este de pornire (inițial), iar factorul microbian care apare pe acest fond continuă și intensifică procesul patologic, în multe cazuri determinant și adesea final în mod negativ.

Dintre virusuri, acestea sunt cel mai adesea viruși gripali, paragripa, rinotraheită, adenovirusuri, enterovirusuri etc., iar pneumococii, stafilococii, streptococii, proteus, precum și micoplasmele și ciupercile sunt de obicei izolate din flora bacteriană.

Motivele pot fi, de asemenea, pătrunderea de particule străine și mase de alimentare în alveole, ducând adesea la dezvoltarea unei inflamații catarale speciale a plămânilor, numită pneumonie de aspirație. Boala apare uneori ca urmare a dezvoltării procesului cu laringotraheită.

4. Patogenia bronhopneumoniei catarale

Bronhopneumonia este considerată o boală generală, manifestată printr-o încălcare a tuturor sistemelor și funcțiilor corpului, dar cu localizarea procesului în plămâni.

Sub influența factorilor etiologici are loc funcționarea bronhiilor și alveolelor. În stratul submucos al învelișului bronșic, apare inițial spasmul, apoi pareza capilarelor și, pe acest fond, stagnarea sângelui, în urma căreia apar umflături și hemoragii în țesutul pulmonar.

În stadiile inițiale ale bolii, aceasta este însoțită de inflamație catarrală sau sero-catarală. Ca urmare, un exsudat necoagulant, format din mucină, leucocite, eritrocite, celule epiteliale bronșice și microfloră, intră în lumenul bronhiilor și alveolelor. În viitor, au loc organizarea exudatului, carnificarea țesutului pulmonar, indurarea, calcificarea focarelor pneumonice rezultate și colapsul bronhiilor și țesutului pulmonar.

În cursul acut al bolii, sunt afectați mai întâi lobii plămânilor situati superficial. Țesutul conjunctiv interlobular este o barieră în calea tranziției inflamației de la lobulii afectați la cei sănătoși, deși în viitor această funcție se poate pierde.

Într-un curs cronic, procesul poate fi transformat într-unul lobar datorită fuziunii focarelor individuale de inflamație în zone mari și reprezintă pneumonie confluentă (lobară) (Fig. 1). Complicațiile (mai des la porci) pot fi sub formă de pleurezie adezivă și pericardită, precum și de emfizem.

Ca urmare a absorbției toxinelor și a produselor de degradare a țesuturilor moarte din focarele de inflamație în limfă și sânge, poate apărea intoxicația organismului, de obicei însoțită de diferite grade de febră (febră remitentă), disfuncție a sistemului cardiovascular, respirator. , digestiv, nervos și alte sisteme ale corpului.

Deci, indicatorii cantitativi și calitativi ai eritropoiezei se modifică. În special, există o întârziere a maturizării eritrocitelor, o creștere a populației de celule vechi și o scădere a conținutului de hemoglobină într-un eritrocit. În diferite grade, dar mai des, consumul este redus de 2-3 orioxigen pe unitatea de masă a animalului și până la 70-80% în loc de 97-98%, gradul de saturație a sângelui arterial cu oxigen scade, rezultând o defalcare a schimbului de gaze tisulare. Tulburările sistemului digestiv și nervos sunt însoțite de scăderea apetitului și distonia tractului gastrointestinal, slăbiciune generală, scăderea eficienței și productivitatea animalelor.

Orez. 1. Bronhopneumonie lobară catarrală la vițel

5. Simptome de bronhopneumonie catarrală

La animalele bolnave se exprimă depresia, slăbiciune, pierderea sau scăderea poftei de mâncare, o creștere a temperaturii totale a corpului cu 1-2 0 C (poate să nu fie prezentă la animalele bătrâne și subnutrite), tuse, secreții nazale, respirație grea, dispnee mixtă, inițial uscată și după 2-3 zile rafale umede în plămâni. Percuția stabilește zone limitate de matitate, învecinate cu zonele de percuție pulmonară normală și întâlnite în principal în lobii apicali și cardiaci ai plămânilor. Cu focare de inflamație localizate adânc în ele, este posibil să nu existe modificări ale sunetului de percuție.

Cu forma confluentă a bolii, datele de auscultare, percuție sunt similare cu cele care apar cu pneumonia croupoasă în stadiul de hepatizare. De regulă, există tahicardie și al doilea ton crescut.

Manifestarea bolii depinde în mare măsură de vârsta și tipul animalelor. Deci, la cai și oi, se caracterizează printr-o răspândire relativ rapidă a procesului patologic în plămâni în comparație cu cea observată la porci și bovine. La animalele tinere și bătrâne, bronhopneumonia este de obicei mai severă. Boala este adesea însoțită: tulburări ale sistemului cardiovascular, digestiv și nervos, precum și ale rinichilor, ficatului și altor organe cu manifestările lor caracteristice.

6. Modificări patologice în bronhopneumonia catarrală

La deschiderea toracelui, cele mai caracteristice modificări se găsesc în plămâni și bronhii. Plămânii sunt prăbușiți incomplet și sunt de obicei roșu închis cu o nuanță albăstruie cenușie. In parenchimul lor si sub pleura pot exista hemoragii. În zonele afectate, acestea sunt compactate, fără aer și ies deasupra zonelor învecinate. Suprafața tăiată este netedă, iar atunci când se aplică presiune, curge un lichid sângeros sau cenușiu. Țesutul interstițial al părții afectate a plămânilor este expandat, saturat cu exudat seros, gelatinos. În centrul focarelor inflamatorii sunt vizibile. lumenii bronșici, adesea umpluți cu exsudat. Focare atelectatice (prăbușite) în formă de pană de consistență asemănătoare cărnii se găsesc întotdeauna. Vicariat (compensator) apare aproape întotdeauna lângă zonele afectate, iar la bovine și emfizemul interstițial. Pot exista și focare purulente sau coagulate de diferite dimensiuni.

Microscopia evidențiază extinderea capilarelor septului pulmonar, care ies în lumenul alveolelor, care conțin exudat seros cu o cantitate semnificativă de celule epiteliale exfoliate, leucocite, eritrocite și microbi (Fig. 2). Cu bronhopneumonie de origine aspirațională, pot exista zone purulente sau gangrenoase.

În bronhopneumonia catarală cronică, plămânul este dens, cărnos, seamănă cu o glandă ca consistență (splenizare), adesea tuberos la suprafață și granular pe tăietură (Fig. 3).

Se constată adesea pleurezia uscată sau exudativă, precum și o creștere a ganglionilor limfatici bronșici. Din modificări nespecificeîn forma cronică a bolii, există epuizare, distrofie a miocardului, ficatului, rinichilor și atrofie musculară.

Orez. 2. Bronhopneumonie catarrală

a bronhiilor, b alveolelor umplute cu exsudat

Orez. 3. Bronhopneumonie catarală cronică la bovine

7. Diagnosticul și diagnosticul diferențial al bronhopneumoniei catarale

Pe baza simptomelor clinice date, luând în considerare anamneza, factorii etiologici și metodele de cercetare speciale relevante, precum și rezultatele unei autopsii post-mortem, nu este dificil să se stabilească un diagnostic.

Metodele de cercetare hematologică stabilesc prezența leucocitozei neutrofile cu deplasare spre stânga, limfopenie, eozinopenie, monocitoză, VSH accelerată, scăderea alcalinității de rezervă, scăderea activității catalazei eritrocitelor, scăderea nivelului de saturație a hemoglobinei arteriale. sânge cu oxigen.

Cu toate acestea, cea mai obiectivă și mai precisă metodă de diagnosticare a bolii este examinarea cu raze X. Odată cu acesta, în stadiile inițiale ale bolii, focare omogene cu contururi neuniforme sunt ușor de găsit în lobii apicali și cardiaci. La pacienții cu forme cronice confluente (difuze) de bronhopneumonie, sunt detectate radiografic zone difuze, extinse, dens umbrite ale plămânilor. În același timp, marginea inimii și contururile coastelor la locurile leziunii nu diferă. Pentru diagnosticarea în masă a bronhopneumoniei la viței, oi, porci în general și în special la fermele mari de animale, R. G. Mustakimov a propus o metodă fluorografică.

În cazuri deosebit de necesare, pentru stabilirea și clarificarea diagnosticului, se utilizează o biopsie din zonele afectate ale plămânilor, bronhografie, bronhofotografie, examinarea mucusului traheal, scurgerile nazale și alte metode de cercetare.

În ceea ce privește diagnosticul diferențial, este necesar să se excludă bronșita, alte pneumonii, în special croupoase, precum și bolile infecțioase și parazitare, însoțite de leziuni ale tractului respirator și plămânilor, în special, pleuropneumonie contagioasă, infecție diplococică, pasteureloză, salmoneloză, micoze, micoplasmoze, infecții virale respiratorii, dictiocauloză, metastrongiloză, ascariază etc.

Cu bronșită, nu există sau este ușoară (cu 0,5-1 Cu C) o creștere a temperaturii generale a corpului, nu există zone de matitate în plămâni, iar un examen cu raze X relevă doar o creștere a modelului arborelui bronșic și absența focarelor de umbrire în plămâni. La autopsie, membrana mucoasă este hiperemică, umflată, în lumenul bronhiilor există exudat, epiteliu bronșic distrus, pierderea vilozităților de către celule. Exudatul conține un număr mare de celule moarte, leucocite, eritrocite, microbi. Membrana mucoasă a bronhiilor este adesea atrofiată, lumenul lor este îngustat, uneori extins, în lumenul bronhiilor există exudat mucos, în zonele marginale ale plămânilor există emfizem. Cu bronșita purulentă și fibrinoasă, ganglionii limfatici mediastinali sunt măriți și edematoși.

Pneumonia croupoasă este exclusă prin debutul brusc caracteristic, stadializarea, tipul constant de febră, focarele lobare, scurgerile fibrinoase din nas.

Semnele anatomice patologice ale pneumoniei lobare sunt: ​​leziuni extinse (lobare), hepatizarea (compactarea) plămânului până la consistența ficatului (hepatizarea), suprafața uscată, incizie granulară.

Alte pneumonii sunt excluse prin simptomele lor caracteristice și folosind metode speciale de cercetare.

Pentru a se diferenția de bolile infecțioase care au o imagine patomorfologică similară, materialul patologic trebuie trimis la laborator.

8. Lista literaturii folosite:

1. Boli interne ale animalelor / Ed. Editat de G.G. Shcherbakova, A.V. Korobov. Sankt Petersburg: Editura Lan, 2002. 736 p.

2. Autopsia și diagnosticul patoanatomic al bolilor de pag. - x. animale / A.V. Zharov, I.V. Ivanov, A.P. Strelnikov și colab. M.: Kolos, 1982.

3. Kokurichev P. I., Domann B. G., Kokuricheva M.P. Anatomia patologică a paginii - x. animalelor. Atlas. Sankt Petersburg: Agropromizdat, 1994.

4. Diagnosticul anatomic patologic al bolilor bovinelor / A. V. Akulov, V. M. Apatenko, N. I. Arkhipov și alții; Ed. V.P. Shishkova, A.V. Zharova, N.A. Naletova. M.: Kolos, 1987.

5. Atelier de anatomie patologică a pag. - x. animale/A. V. Zharov, I.V. Ivanov, A.P. Strelnikov și colab. M.: Agropromizdat, 1989.

6. Strukov A. I., Serov V. V. Anatomie patologică. M: Medicină, 1993.

Alte lucrări conexe care vă pot interesa.vshm>

. 732KB

Pneumonie croupoasă(Pneumonie crouposa)

Pneumonie croupoasă- inflamație acută, ciclică a plămânilor, care acoperă o întreagă parte sau o parte semnificativă a acestuia, în care exudatul fibrinos, leucocitele și eritrocitele transpiră în lumenul alveolelor și bronhiilor, se exprimă o febră ridicată de tip constant, a ieșirea galben-șofran este eliberată din deschiderile nazale. Poate fi sporadic și masiv, primar, secundar și simptomatic.

Etiologie. Pneumonia croupoasă în masă se manifestă ca unul dintre principalele simptome în peripneumonie și gbmosepticemia.
Inflamația croupoasă sporadică a plămânilor apare adesea cu hipotermie, suprasolicitare, prezența unei cantități „critice” de microfloră saprofită în căile respiratorii, alergii, iritare excesivă a sistemului nervos central, afectarea ganglionilor nervoși, iritarea severă a N. phrenicus. , N. ischiadicus, încălcarea integrității trunchiurilor sistemului nervos simpatic și parasimpatic , tulburări metabolice (mai des cu diabet zaharat).

Patogeneza. Atunci când este expus la extra- și interoreceptori ai factorilor nefavorabili, apar o serie de abateri. Reacția neurovasculară este perturbată, forțele fagocito-protectoare și procesele imunobiologice sunt reduse, creând astfel condiții mai favorabile pentru microflora patogenă și condițional patogenă. Microflora pătrunde aerogen sau hematogen și limfogen în părțile inferioare ale tractului respirator, promovează dezvoltarea inflamației, care de obicei începe în profunzimea lobului, apoi se răspândește rapid în principal de-a lungul tractului limfatic până la periferie și captează zone mari ale plămâni. Procesul patologic se dezvoltă mai des în părțile craniene sau ventrale ale plămânilor, mai rar în lobul caudal și chiar mai rar în părțile dorsale ale plămânului. În dezvoltarea inflamației se exprimă stadializarea, adică la început există hiperemie, apoi stadiul de hepatizare roșie și gri și se termină cu stadiul de rezoluție.
În stadiul de hiperemie, există o expansiune puternică a vaselor și revărsarea lor cu sânge, slutting epiteliului alveolelor. Un exudat vâscos, leucocite și eritrocite sunt eliberate în lumenul alveolelor, schimbul de oxigen este împiedicat, urinarea și termoreglarea sunt perturbate. Apare leucocitoza, dispar eozinofilele. Această etapă durează de la câteva ore la câteva zile. În a doua etapă - hepatizarea roșie - exudatul se coagulează, țesutul pulmonar se îngroașă și capătă aspectul unui ficat. Prin zona afectată, fluxul de oxigen în sânge și eliberarea de dioxid de carbon din sânge sunt oprite.
În plus, se reduce utilizarea oxigenului de către țesuturi, oxidarea carbonilor și intrarea lor în creier. Ca urmare a condițiilor predominante, deficitul de oxigen se manifestă brusc, intoxicația se intensifică, temperatura corpului crește într-o măsură și mai mare, în ciuda transferului semnificativ de căldură. În sânge crește cantitatea de produse intermediare de degradare, bilirubină neconduită și leucocite. O parte din exudatul neondulat și produsele de liză intră în tractul respirator al zonelor sănătoase ale plămânilor, le irită și este eliberată sub forma unei expirații galben-șofran.
În stadiul de hepatizare cenușie, exudatul coagulat suferă degenerescență grasă sub influența leucocitelor și a altor factori, crește intoxicația, formarea bilirubinei neconduite și impregnarea țesuturilor cu aceasta din urmă, iar descărcarea scurgerii galben-șofran din nas crește. . Când degenerarea grasă atinge un grad ridicat, țesutul pulmonar capătă o culoare galbenă. Unii autori numesc această etapă stadiul hepatizării galbene. În stadiul de hepatizare galbenă, intoxicația și febra ating gradul maxim (stare critică). A doua și a treia etapă durează 2 zile.
La pacienții în timpul dezvoltării pneumoniei lobare, respirația pulmonară este perturbată, ceea ce duce la o scădere a cantității de oxigen din sânge cu 30-50%. În același timp, absorbția de oxigen de către țesuturi scade, ceea ce duce la agravarea hipoxiei, perturbarea proceselor redox în organe și țesuturi și o creștere a produselor intermediare de degradare. În sânge scade cantitatea de albumine, beta- și gamma-globuline, triptofan, eozinofile, scade alcalinitatea de rezervă, scade indicele pH, crește numărul de globule roșii, zahăr, dioxid de carbon. În stadiul rezoluției, are loc o lichefiere crescută a exudatului sub influența enzimelor lipolitice secretate de leucocite; un număr mare de produse de liză sunt absorbite în sânge și excretate prin tractul respirator, alimentarea cu aer către alveole este restabilită, epiteliul este regenerat, urinarea crește, numărul de eozinofile și clor din sânge crește și conținutul altor substanțele se normalizează. Procesul de autorizare durează până la 7 zile.
Uneori, cu pneumonia croupoasă, unul dintre simptomele caracteristice dispare. Prin urmare, se disting șase forme atipice ale bolii: abortiv, care apare la animalele puternice și se desfășoară timp de 1-2 zile; târâtoare când procesul se răspândește în plămâni; recurent, re-dezvoltat la animalele recuperate; senil; central, când procesul este localizat în centrul plămânului; masiv, captând întreaga cotă.
Simptome. Boala începe cu o creștere rapidă a temperaturii corpului la 41-42 ° C, deprimarea stării generale, o scădere bruscă a productivității. Bolnavii tușesc. Din orificiile nazale se emană o scurgere galben-șofran, începând din a doua zi de boală și până în a 2-3-a zi a etapei de rezoluție. Se exprimă o creștere semnificativă a impulsului cardiac și creșterea frecvenței cardiace. Raportul dintre numărul de mișcări respiratorii și undele de puls în loc de 1: 2-3 (la animalele sănătoase) este de 1: 1.
Auscultarea toracelui în stadiul de un jet de sânge în zonele afectate, în principal în treimea inferioară, mai rar în treimea mijlocie a toracelui, se aud crepitus și respirație veziculoasă dură. În stadiul de hepatizare, nu există zgomote respiratorii, apare o respirație bronșică slabă. În stadiul de rezoluție a procesului, când alveolele sunt eliberate de exudat, zgomotele de crepitare reapar, înlocuite după 1-2 zile de respirație veziculoasă. Sunetul de percuție se modifică în funcție de etapele procesului inflamator: în stadiul de maree - timpanic, în stadiul de hepatizare - tern sau tocit, în stadiul de rezoluție - timpanic.
Cu fluoroscopia, focarele de blackout sunt găsite la locul lobului afectat, iar cu radiografie - iluminare. Modificări ale sistemului cardiovascular apar din primele zile de boală. O creștere a temperaturii corpului cu 1 ° C este însoțită de o creștere a ritmului cardiac cu 10-20 de valuri pe 1 min. Pulsul devine plin, în acest moment impulsul cardiac este și el întărit. Tonurile inimii sunt clare, dar crescute, mai ales a doua pe artera pulmonară. În cazul unui curs prelungit al bolii sau al complicației, pulsul se accelerează, devine mai slab și mai moale. Venele devin mai întortocheate și pline de sânge, mucoasele devin albăstrui, iar dacă ficatul este afectat, devin icterice. Adesea, în timpul unei scăderi critice a temperaturii, se dezvoltă insuficiența vasculară: tonusul muscular scade brusc, venele periferice se golesc, mucoasele vizibile devin palide, temperatura părților periferice ale corpului scade, pulsul devine firav, tonusul inimii slăbește și tensiunea arterială scade. În această perioadă, reflexele condiționate dispar, reflexele pielii și ale corneei scad.
Animalele au apetit redus, peristaltismul este încetinit. Gastrita și coprostaza sunt adesea observate. Diureza în primele zile ale bolii este semnificativ redusă, iar odată cu debutul etapei de rezoluție, aceasta este semnificativ crescută. În consecință, proprietățile fizico-chimice ale urinei se modifică. Urina din primele zile ale bolii are o densitate relativă ridicată (peste 1.036), se găsesc urme de proteine, conținutul de clorură este redus. În stadiul de rezoluție, densitatea relativă a urinei scade, proteinele dispar, iar cantitatea de cloruri crește. Reacția urinei la ierbivorele în stare gravă este ușor acidă și alcalină în timpul perioadei de recuperare.
Compoziția morfologică și biochimică a sângelui se modifică: se observă leucocitoză semnificativă, nucleul se deplasează la stânga către tineri, rar la mielocite; scade numarul eozinofilelor si creste numarul monocitelor. VSH în primele zile ale bolii este încetinit, iar în stadiul de rezoluție este accelerat. Cantitatea totală de proteine ​​în primele trei etape este crescută la 8,5% datorită creșterii fracției de tlobulină, conținutul de bilirubină crește, de asemenea, până la 30 mg%, acid lactic - până la 20 mg%; menținerea clorurilor și o alcalinitate de rezervă a sângelui scade. Odată cu rezoluția procesului, compoziția morfologică și biochimică a sângelui este restabilită.

Curgere. Durata bolii depinde de condițiile de păstrare, de hrănire a animalelor, de starea corpului, de oportunitatea și de caracterul complet al tratamentului. Tratamentul la timp, în condiții bune de păstrare și hrănire, întrerupe adesea procesul în prima etapă a dezvoltării sale. În cele mai multe cazuri, boala durează 14-15 zile și uneori mai mult. Acesta din urmă se întâmplă atunci când boala este complicată de pleurezie exudativă, hepatită, în cazuri avansate - pneumonie purulentă sau cangrenă pulmonară și se termină cu moartea.

Prognosticul depinde de starea corpului, de localizarea leziunii și de durata cursului. Mai favorabil - cu o formă avortivă de pneumonie, mai puțin favorabil - cu afectarea treimii superioare a plămânului și a zonei peridiafragmatice.

Modificări patologice și anatomice. Fiecare etapă de dezvoltare este însoțită de modificările sale patomorfologice caracteristice.
Etapa de înroșire este caracterizată prin hiperemie, stază sanguină, transpirație ușoară a lichidului seros în alveole și spații interstițiale ale țesutului pulmonar. Lobul afectat al plămânului este ușor mărit, de culoare roșu închis, dens, iar lumenul alveolelor pulmonare, pe lângă lichidul seros, conține o cantitate mică de eritrocite.
Etapa de hepatizare roșie este urmată de transpirație ulterioară a unui lichid bogat în proteine ​​și globule roșii. Alveolele sunt complet umplute cu o masă închegată de culoare roșie. Lobul afectat al plămânului este fără aer, ca consistență și culoare seamănă cu ficatul.
În stadiul de hepatizare gri, exudatul fibrinos conține un număr mare de leucocite și epiteliu alveolar rupt.
În stadiul de hepatizare galbenă, țesutul pulmonar este dens, de o nuanță galbenă, în lumenul bronhiilor, se găsește o cantitate mare de densă și nesemnificativă - o masă lichidă de culoare galben-șofran.
Etapa rezoluției începe cu momentul stingerii fenomenelor inflamatorii. În acest moment, alveolele sunt umplute cu exudat galben, în unele cazuri, se găsesc creșteri ale țesutului conjunctiv (carnificare) și moartea țesutului alveolar.

Diagnostic. Diagnosticul pneumoniei croupoase se bazează pe identificarea semnelor clinice caracteristice ale acesteia. Lor. includ o creștere rapidă a temperaturii corpului, un tip constant de febră, o concentrare mare de matitate, o scurgere nazală bilaterală de culoare galben-șofran și o etapă a procesului. În același timp, se fac studii pentru a diagnostica pneumonia lobară atipică. În toate cazurile de manifestare a pneumoniei lobare, este necesară o analiză amănunțită a situației epizootologice și diferențierea pneumoniei lobare de peripneumonie, bronhopneumonie, pleurezie și pericardită.

Tratament. În timpul tratamentului, sunt stabilite următoarele sarcini: să furnizeze animalului bolnav nutrienții necesari, să reducă deficiența de oxigen, să întârzie dezvoltarea microflorei patogene, să creeze o scurgere de sânge din partea afectată a plămânului, să normalizeze procesele neurotrofice din aceste zone. , promovează resorbția și îndepărtarea exsudatului acumulat și elimină simptomele care indică starea critică a organismului. Pentru îndeplinirea sarcinilor, animalele bolnave sunt plasate în încăperi cu aer curat, uscat și cald. În dietă se introduc fân de înaltă calitate, furaje cu malț și drojdie, infuzie de ace în cantități mici. Compresele de încălzire, împachetările calde, tencuielile de muștar, băncile, frecarea, pielea, blocarea nodurilor nervoase și a trunchiurilor cu novocaină contribuie la ameliorarea proceselor.
A. M. Kolesov (1945) a propus un regim pentru tratamentul pneumoniei lobare la cai, care poate fi aplicat și la bovine. Tratamentul, dar metodologia acestuia depinde de stadiul pneumoniei: în stadiul de maree se creează repaus, novarsenolul se administrează intravenos - 0,01 g la 1 kg greutate corporală (în soluție izotonă de clorură de sodiu), soluție de clorură de calciu 10% - 200 -250 ml, tencuieli de mustar prescrise; în stadiul de hepatizare roșie și cenușie - novarsenol (a doua injecție), plasturi de muștar sau borcane, frecarea pieptului cu linimente iritante, ulei de camfor 20% -20 ml de 3 ori pe zi sau 10% cofeină - subcutanat 20-30 ml, în soluție venoasă de glucoză 5% - 400-600 ml și insulină subcutanată 0,5 unități. la 1 kg de greutate corporală; în stadiul de rezoluție, se administrează expectorante: clorură de amoniu - 7-15 g, hidrocaroonat de sodiu - 20 g de 3 ori pe zi și diuretice: interior - boabe de ienupăr - 20-50 g, furosemid - 0,4, diacarb - 1,5-2, timizol - 5-10, hipotiazidă - 0,25-0,5, acetat de potasiu (acetat de potasiu) - 25-60, frunze de ursuș - 15-20, frunze de ortosifon - 30-35. hexamegalentetramină (urotropină) pe cale orală și intravenoasă, 5-10 g de 2 ori pe zi timp de 3-4 zile. În acest moment, plimbările scurte sunt utile.
S-au obținut rezultate satisfăcătoare din utilizarea norsulfazolului, care se administrează pe cale orală la 5-12 g (0,05 g la 1 kg greutate corporală) de 4-5 ori pe zi. Norsulfazolul solubil (sarea de sodiu a norsulfazolului) se administrează intravenos în doză de 0,02-0,06 g la 1 kg greutate corporală de 2-3 ori pe zi timp de 4-5 zile. succesiv până când temperatura corpului scade. Sulfadimezinul are un efect bun atunci când este administrat oral după 4 ore, 0,08 g la 1 kg greutate corporală, în a 3-a-4 zi de tratament - 0,02 după 6 ore, în a 5-a zi - dar 0,01 d după 8 ore.
Preparatele de sulfanilamide sunt combinate cu antibiotice (penicilina, bicilin-3, streptomicina, terramicina) sau antibiotice cu spectru larg (streptomicina, tetraciclina, sulfatul de neomicina, eritromicina). In cazul folosirii antibioticelor fara prelungitoare, se recomanda administrarea acestora de 4-5 ori pe zi timp de 4-6 zile. înainte de eliminarea principalelor fenomene ale bolii, la utilizarea antibioticelor cu prelungitoare, acestea pot fi administrate după 8-12-48-120 ore.Este utilă combinarea terapiei cu antibiotice cu blocarea novocaină a nodului stelar - 0,25-0,5% soluție de novocaină în doză de 0,5 -1 ml per
1 kg greutate corporală sau injectare intravenoasă a unei soluții 0,5-1% de novocaină 30-50 ml 2-3 zile la rând o dată pe zi, unii recomandă administrarea ei la 3-4 zile. Alături de sulfonamide și antibiotice se folosesc tencuieli de muștar, borcane, diatermie, UHF. Pentru a accelera evoluția bolii, se utilizează clorură de calciu sau glenjonat de calciu. Oxigenoterapia și administrarea intravenoasă de glucoză cu acid ascorbic (0,5 ml soluție de glucoză 40% și 7 mg acid ascorbic) și insulină subcutanată 0,5 unități au efect patogenetic. la 1 kg de greutate corporală. Oxigenul se injectează printr-o mască specială sau subcutanat în zona sânilor în cantitate de 10-12 litri. Expectoranții sunt prescriși în stadiul de rezoluție: clorură de amoniu - 7-15 g pe zi, dacă nu există catar intestinal, sau bicarbonat de sodiu - 15-30 g.
Activitatea cardiacă este susținută de camfor. Se administreaza in solutii uleioase (20%) subcutanat unui animal mare in doza de 20 ml de 2-3 ori pe zi. Cordiamina se prescrie subcutanat în 10-20 ml (soluție 25%). În caz de insuficiență vasculară, se administrează adrenalină (1:1000) - 1-5 ml intravenos, noradrenalina (1:500-1:1000) -2-5 ml se administrează prin picurare în 100 ml soluție de glucoză 5%, mezaton, 1% - soluție -
3 - 10 ml subcutanat sau intramuscular. În cazurile prelungite se folosește autohemoterapia - 30-50 ml zilnic pt
4 - 5 zile
La o temperatură ridicată a corpului, se administrează antifibrină în interior - 15-30 g, fenacitina - 15-25, latofenină - 10-15 g, se face un duș rece de scurtă durată, urmat de frecarea corpului, împachetarea caldă și păstrarea pacientului. într-o cameră cu o temperatură a aerului de aproximativ 20 ° C. Dacă animalul are o tuse puternică, i se prescrie morfină subcutanat, dionină - în interiorul 0,2-0,3 g de 1-2 ori pe zi, omnopon - subcutanat 0,2-0,3 g
de 2 ori pe zi.

Terminologie: se numeste inflamatie a mucoasei nazale rinita, laringe - laringită, trahee - traheita, bronhii - bronşită.

Etiologie. Există inflamații banale și specifice. Apariția unei inflamații banale a tractului respirator superior se datorează încălcărilor tehnologiei de păstrare și hrănire a animalelor. La porci și bovine, se asociază în majoritatea cazurilor cu iritația mucoaselor la inhalarea aerului prăfuit și a aerului saturat cu amoniac sau abur fierbinte. Cauza proceselor inflamatorii sunt adesea factori reci care reduc rezistența organismului la acțiunea microflorei condițional patogene, care este întotdeauna prezentă în căile respiratorii. Multe boli infecțioase și neinfecțioase sunt complicate de inflamația tractului respirator superior.

Orez. 10. Laringita difterică la bovine cu necrobacterioză

Inflamația banală a căilor respiratorii superioare apare în principal sub formă de catar seros, seros-mucos și purulent. Membrana mucoasă este edematoasă, înroșită, punctată cu hemoragii, eroziuni și ulcere. Pe suprafața membranei mucoase este exudat seros, seros-mucos sau purulent. Inflamația catarală este uneori însoțită de rinită foliculară, în timp ce foliculii limfoizi sunt măriți în dimensiune de la o sămânță de mac la o mazăre, în urma căreia mucoasa nazală capătă o suprafață granulară. Nodulii foliculari suferă supurație, se deschid, apar ulcere. Cursul cronic al catarului se termină cu creșterea țesutului conjunctiv. Membrana mucoasă se îngroașă prin difuzie sau focal, în acest din urmă caz ​​se formează polipi. Mai rar se dezvoltă inflamația fibrinoasă a căilor respiratorii superioare, care se desfășoară sub formă de inflamație croupoasă și se manifestă prin prezența filmelor fibrinos-necrotice, după separarea lor apar ulcere cu margini neuniforme. Cu un rezultat favorabil, ulcerul se vindecă. Rinita exudativă este uneori complicată de sinuzită și sinuzită frontală, adică inflamația cavităților paranazale. Acestea au loc în principal cronic și se manifestă prin ieșiri mucopurulente nazale, modificări ale configurației oaselor în zona cavităților anexe. Alături de inflamația banală, există rinita, laringita, bronșita și traheita, care sunt principalul simptom al bolilor infecțioase. Acest grup de boli include rinotraheita infecțioasă, ciuma, catarul malign al bovinelor, variola, tuberculoza, morva, blastomicoza. Cu aceste boli infecțioase, membrana mucoasă a căilor respiratorii superioare, în special cavitatea nazală, este hiperemică difuză sau focală sau punctată cu noduli, ulcere și pelicule fibrinos-necrotice.

Orez. 11. Bronsita cu peribronsita bovina nodulara. Lumenul ambelor bronhii este umplut cu mase celulare. Țesutul peribronșic este puternic infiltrat cu leucocite polimorfonucleare și îngroșat. Alveolele sunt puternic dilatate.

Pneumonie. Inflamația plămânilor se numește pneumonie. Pneumonia afectează adesea animalele, în special porcii și oile. Pneumonia este adesea fatală. În funcție de localizarea focarelor de inflamație, pneumoniile sunt lobulare, lobare și acinare. Cu pneumonia lobară, sunt afectați lobi întregi, pneumonie lobulară - lobuli, acinos - acini (o unitate structurală a plămânilor este o bronhiola cu un grup de alveole adiacente). Prin origine, sunt izolate pneumoniile banale (simple), cauzate de microorganisme oportuniste prezente în căile respiratorii atunci când rezistența organismului este slăbită (răceli, supraîncălzire, precum și multe boli netransmisibile și infecțioase). Există pneumonie, care sunt principalul simptom al manifestării bolilor infecțioase generale.

Pneumoniile banale apar în principal în funcție de tipul exudativ al inflamației. Există două forme principale de pneumonie: pneumonia croupoasă și bronhopneumonia catarrală.

Pneumonie croupoasă- aceasta este o inflamație fibrinoasă a plămânilor, caracterizată prin revărsare din vasele de fibrinogen, care în lumenul alveolelor se transformă în fibrină. Lobii întregi ai plămânului sunt adesea implicați în procesul inflamator, sau la început pneumonia este lobulară, iar apoi - lobară în natură. Pneumonia croupoasă se desfășoară în etape: stadiul de hiperemie, hepatizare roșie, hepatizare gri și rezultat (rezoluție). Stadiul hiperemiei se caracterizează prin înroșirea lobulilor sau a lobilor afectați. La microscop, sunt dezvăluite capilarele interalveolare dilatate și pline de sânge. Lumenul alveolelor conține exudat seros cu un amestec de epiteliu rupt, o cantitate mică de eritrocite și leucocite. Uneori, eritrocitele sunt detectate într-o cantitate semnificativă, ceea ce corespunde exudatului hemoragic. Etapa de hiperemie este urmată de dezvoltarea etapei de hepatizare roșie. Zonele afectate ale plămânilor devin roșii, cu densitatea ficatului. La microscop, împreună cu hiperemia vaselor și a capilarelor interalveolare umplute cu exsudat seros sau seros-hemoragic, se amestecă cu acesta exsudatul fibrinos. Ulterior, se dezvoltă stadiul de hepatizare gri, caracterizat prin faptul că un număr mare de leucocite sunt amestecate cu exudat fibrinos. Exudatul rezultat comprimă capilarele, rezultând ischemie. În exterior, zona afectată a plămânului devine de la roșu la gri și, ca densitate, seamănă și mai mult cu ficatul. Cu un curs favorabil al bolii, se dezvoltă stadiul rezultatului (rezoluției). Leucocitele se dizolvă

Orez. 12. Pneumonie acută croupoasă. GE.

Orez. 13. Pneumonie acută croupoasă. Stadiul hepatizării roșii. 1 - fire delicate de fibrină cu o cantitate mică de leucocite în lumenul alveolelor; 2 - zona de necroză a peretelui alveolar; 3 - capilare perialveolare puternic injectate.

Orez. 14. Pneumonie croupoasă. Stadiul hepatizării cenușii. În lumenul alveolelor sunt vizibile mase extinse de fibrină, colorate în roz cu eozină. În aceste mase există o cantitate mică de leucocite și epiteliu alveolar descuamat. Vasele sunt goale. Colorarea G-E.

fibrina, exudatul lichefiat este absorbit și îndepărtat cu spută la tuse și resorbit parțial de macrofage. Alveolele sunt eliberate treptat de exudat, epiteliul alveolar este restaurat. Cu toate acestea, septurile alveolare și straturile de stromă se îngroașă din cauza țesutului conjunctiv nou format. Astfel, chiar și cu un rezultat favorabil al bolii, plămânii își pierd elasticitatea și devin mai denși decât în ​​mod normal. Un rezultat mai puțin favorabil este exprimat în faptul că, din cauza trombozei vaselor de sânge și limfatice, în părțile afectate ale plămânului se formează focare necrotice, care suferă organizare și carnificare, încapsulare sau sechestrare sau înmuiere purulentă. În cazurile nefavorabile, este complicată de inflamația ichoră. Datorită faptului că, în unele boli infecțioase, lobulii pulmonari individuali nu sunt implicați simultan în procesul inflamator, suprafața zonei pneumonice are o culoare pestriță (roșu, gri-roșu, gri-alb, gri-galben), asemănătoare unui model de marmură - un plămân de marmură.

Orez. 15. Pneumonie acută croupoasă cu edem al interstițiului la vacă (plămân de marmură). Figura arată clar zone ale plămânului în diferite stadii de inflamație croupoasă. Țesutul interstițial este edematos, se evidențiază brusc sub formă de fire groase, umflate.

bronhopneumonie catarrală caracterizată prin implicarea în procesul inflamator al bronhiilor și țesutului respirator al plămânului. Prin localizare, leziunile pot fi lobulare și lobare. În cursul acut al bronhopneumoniei catarale, zona afectată a plămânului roșu este mărită, se umflă oarecum deasupra suprafeței organului și este similară ca consistență cu densitatea splinei. Un lichid tulbure este stors de pe suprafața inciziei, iar mucusul vâscos, alb-cenușiu este stors din bronhii, întinzându-se în fire. La microscop, hiperemia vaselor este detectată în zona afectată a plămânului, alveolele sunt umplute cu exudat seros cu un amestec de leucocite, epiteliu respirator respins și histiocite. Lumenul bronhiilor este umplut cu exudat de celule seroase. Pereții bronhiilor sunt îngroșați din cauza infiltrației celulare. Epiteliul bronșic în stare de degenerare a mucoaselor.

Rezultatul poate fi favorabil, adesea exudatul se rezolvă, în timp ce cea mai mare parte este îndepărtată cu spută la tuse. Plămânul este restaurat, însă, datorită proliferării țesutului conjunctiv, rămâne o oarecare îngroșare a septurilor interalveolare și interlobulare. Cu o evoluție nefavorabilă, bronhopneumonia catarrală acută devine cronică sau complicată de inflamație purulentă. În bronhopneumonia catarală cronică, partea afectată a plămânului este cărnoasă, similară ca densitate cu cea a pancreasului, suprafața este ușor denivelată. Pe fundalul roșu al suprafeței tăiate, sunt vizibile focare gri și vene de diferite forme, în centrul cărora este vizibil un lumen bronșic. La porci, plămânul afectat este alb, dens, asemănător cu untura (pneumonie sebacee). O masă mucoasă groasă, asemănătoare puroiului, este stoarsă de pe suprafața tăieturii bronhiilor.

Orez. 16. Bronhopneumonie acută la vițel

Orez. 17. Microimagine a plămânului în bronhopneumonia catarrală acută la un vițel. Colorarea G-E.

La microscop, alveolele sunt umplute cu epiteliu respirator, histiocite și limfocite. Pe alocuri se observă acumulări imbricate de leucocite. Există relativ puțin exsudat lichid. Lumenul bronhiilor este umplut cu leucocite, epiteliu deformat și mucus, se observă bronșiectazie. În jurul bronhiilor a evidențiat țesut de granulație cu un număr mare de celule limfoide și fibroblaste. Straturile de țesut conjunctiv interlobular și septurile alveolare sunt îngroșate din cauza țesutului conjunctiv nou format. Adesea există focare necrotice fără încapsulare și cu încapsulare. Cu un rezultat favorabil al bolii, nu are loc recuperarea completă a părții afectate a plămânului, rămân creșteri semnificative ale țesutului conjunctiv. Bronhopneumonia catarrală poate fi complicată de inflamația gangrenoasă.

Pneumonie purulentă se dezvoltă pe fondul bronhopneumoniei catarale sau când microbii piogene pătrund în plămâni din focare purulente ale altor organe (infecție purulentă metastatică). Prin urmare, pneumonia purulentă apare fie difuz, sub formă de cataral-purulent, fie sub formă de abces. Cu bronhopneumonie purulent-catarală, partea afectată a plămânului este compactată, roșie, denivelată. Pe suprafața tăieturii - roșu, cu un număr mare de focare alb-cenușiu cu înmuiere purulentă în centru. O masă vâscoasă cremoasă de exudat este stoarsă din bronhii.

Orez. 18. Pneumonie purulentă. Micropicture. În lumenul alveolelor și bronhiilor există un număr mare de leucocite, epiteliu alveolar descuamat. Exudatul purulent umple aproape complet lumenul alveolelor și bronhiilor.