• Instructiuni de utilizare ACID ACETILSALICILIC
• Compoziția medicamentului ACID ACETILSALICILIC
• Indicații pentru medicamentul ACID ACETILSALICILIC
• Condiții de păstrare a medicamentului ACID ACETILSALICILIC
• Perioada de valabilitate a medicamentului ACID ACETILSALICILIC

Cod ATX: Medicamente pentru tratamentul bolilor organelor senzoriale (S) > Medicamente pentru tratamentul bolilor oculare (S01) > Medicamente antiinflamatoare (S01B) > Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (S01BC)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

pulbere liofilizată pentru preparare. soluție injectabilă 25 mg: amp. 5 bucăți.
Reg. Nr.: 07/09/680 din 30/07/2009 - Expirat

fiole (5) - pachete de carton.

liof. masă poroasă pentru preparare. soluție injectabilă 50 mg: fl. 5 sau 10 buc., amp. 5 sau 10 buc.
Reg. Nr: 09/04/680 din 28/10/2004 - Anulat

Fiole (5) - pachete de carton.
Fiole (10) - pachete de carton.
Sticle (5) - pachete de carton.
Sticle (10) - pachete de carton.

Descrierea medicamentului ACID ACETILSALICILIC creat în 2010 pe baza instrucțiunilor postate pe site-ul oficial al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus.

efect farmacologic

Acidul acetilsalicilic este un medicament antiinflamator nesteroidian cu efecte antipiretice, analgezice, antiinflamatorii, antiagregante asociate cu inhibarea activității COX1 și COX2, care reglează sinteza prostaglandinelor. Prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite, reduce agregarea, adezivitatea trombocitelor și formarea de trombi. După utilizarea parenterală a unei soluții apoase, efectul analgezic este mult mai puternic decât după administrarea orală a acidului acetilsalicilic. Când este administrat subconjunctival și parabulbar, are un efect antiinflamator local pronunțat, care justifică patogenetic utilizarea medicamentului pentru tratamentul proceselor inflamatorii în ochi de diferite origini și localizare. Efectul antiinflamator este cel mai pronunțat atunci când medicamentul este utilizat în perioada acută a procesului inflamator din ochi. Medicamentul ameliorează iritația simptomatică a ochiului pereche nevătămat.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici și biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic cu administrare subconjunctivală și parabulbară nu au fost studiați.

După administrarea intravenoasă a 500 mg acid acetilsalicilic, Cmax a acestuia în plasmă după 2 minute este de 51/2 mg/l, după 60 de minute - mai puțin de 1 mg/l. În paralel cu scăderea rapidă a concentrației de acid acetilsalicilic, are loc o creștere a concentrației de acid salicilic (Cmax este atins după 60 de minute). T1/2 acid acetilsalicilic este de 6 minute. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 80-90%. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului.

Indicatii de utilizare

• procese inflamatorii la nivelul ochiului de diverse origini și localizare: (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, meibomiită, chalazion, keratită, sclerită, keratouveită);
• uveita endogena de orice etiologie, uveita exogene (posttraumatica, postoperatorie, contuzie, arsura; corioretinita, nevrita, inclusiv nevrita retrobulbara, arahnoidita optochiasmala).
• prevenirea vitreoretinopatiei proliferative;
• prevenirea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii de natură inflamatorie (în special, mioză intraoperatorie și edem macular după operația de extracție a cataractei cu implantare de cristalin intraocular, sindrom reactiv în microchirurgia cu laser, stări tromboembolice în oftalmologie).

Regimul de dozare

La conținutul fiolei (sticlei) cu 25 mg sau 50 mg de medicament, adăugați 2,5 ml sau, respectiv, 5 ml apă pentru preparate injectabile și agitați până se dizolvă complet. Utilizați numai soluție de acid acetilsalicilic 1% proaspăt preparată.

Subconjunctival sau parabulbar într-o doză de cel mult 0,5 ml de soluție 1% zilnic sau o dată la două zile. O soluție de 1% poate fi folosită sub formă de instalații de 12 picături de până la 3-4 ori pe zi.

În tratamentul proceselor inflamatorii din ochi Se folosește o soluție de 1% sub formă de instilații a câte 2 picături de 3-4 ori pe zi.

În tratamentul uveitelor endogene și exogene de orice etiologie o solutie 1% proaspat preparata se administreaza subconjunctival in volum de 0,5 ml o data pe zi pana la oprirea procesului inflamator. Cursul tratamentului este de 3-10 zile. În funcție de severitatea procesului inflamator, administrarea subconjunctivală poate fi combinată cu instilări ale medicamentului, 1-2 picături dintr-o soluție 1% de până la 5 ori pe zi. Pentru procesele inflamatorii ușoare, vă puteți limita la doar instilații de 1-2 picături de soluție 1% de 3-4 ori pe zi.

Prevenirea și tratamentul complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii O soluție 1% se administrează subconjunctival sau parabulbar într-un volum de 0,3–0,5 ml o dată pe zi. Cursul de tratament este de 9-10 injecții.

Prevenirea edemului macular după operații legate de îndepărtarea cataractei și implantarea de lentile intraoculare artificiale soluția preparată se folosește sub formă de instilări de soluție 1%, 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4 săptămâni după extracția cataractei.

Efect secundar

Când medicamentul este aplicat local în regimurile de dozare recomandate, efectele secundare sistemice sunt puțin probabile.

La administrarea subconjunctivală poate apărea chemoza, care se rezolvă în câteva ore. Durerea și senzația de arsură în zona de injectare sunt moderate, durata disconfortului este de 5-7 minute. Pentru a preveni durerea în timpul administrării subconjunctivale sau parabulbare, este permisă utilizarea unei soluții de procaină 2% ca solvent la prepararea unei soluții de acid acetilsalicilic.

Uneori, în zona de injectare, pot apărea umflarea țesuturilor și hemoragia subconjunctivală, care se elimină prin utilizarea unei soluții de iodură de potasiu 3% sub formă de instalații de 4-5 ori pe zi.

Este posibil să apară greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, leziuni erozive și ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, reacții alergice (erupții cutanate, angioedem), insuficiență hepatică și/sau renală, trombocitopenie, bronhospasm.

Contraindicații de utilizare

Hipersensibilitate; astm „aspirina”; hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, exacerbare a bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Cu grija: hipertensiune portală;

deficit de vitamina K;

insuficiență renală;

deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, răni perforate la ochi cu afectare a corpului ciliar din cauza posibilității de hemoragii, copii sub 16 ani, sarcină, alăptare.

Instrucțiuni Speciale

Soluțiile gata trebuie utilizate în 24 de ore. Nu amestecați soluția injectabilă a medicamentului cu soluții ale altor medicamente care nu sunt enumerate în aceste instrucțiuni. Compatibil farmaceutic cu procaina (într-o singură seringă). Dacă este necesar să se prescrie acid acetilsalicilic concomitent cu alte medicamente pentru terapia etiotropă și/sau simptomatică, trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute între utilizarea diverșilor agenți oftalmici. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 10-12 zile. În timpul perioadei de tratament, nu trebuie purtate lentile de contact.

Pentru prevenirea complicațiilor hemoragice postoperatorii (în special la pacienții cu diabet zaharat), se recomandă utilizarea prealabilă a angioprotectorilor (dicinonă, etamsilat etc.).

Utilizarea medicamentului necesită prudență în caz de tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui și antecedente de boli erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal din cauza posibilității de sângerare. Cu răni perforate ale ochiului cu afectare a corpului ciliar, este posibilă hemoragia. Acidul acetilsalicilic, chiar și în doze mici, reduce excreția de acid uric din organism, ceea ce poate provoca dezvoltarea unui atac acut de gută la pacienții predispuși. În timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la a lua etanol.Nu au fost efectuate studii speciale pentru a studia interacțiunea acidului acetilsalicilic cu alte medicamente cu administrare subconjunctivală/parabulbară. Cu metodele recomandate de administrare și regimurile de dozare, reacțiile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt puțin probabile. Potenţial, este posibil să se intensifice efectul heparinei, anticoagulantelor indirecte, rezerpinei, glucocorticosteroizilor şi medicamentelor hipoglicemiante orale şi să slăbească efectele medicamentelor uricozurice. Atunci când este utilizat concomitent cu metotrexat, riscul de a dezvolta efecte secundare ale acestuia din urmă poate crește.

Utilizarea locală simultană cu diverși agenți oftalmici (sub formă de picături și unguente) este permisă:

• glucocorticosteroizi, cu etiotrope (terapie antivirală și/sau antibacteriană), medicamente antiglaucom, m-anticolinergice, simpatomimetice, medicamente antialergice. Între aplicarea locală a diferiților agenți oftalmici trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute. Nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS administrate local (sub formă de instilații sau injecții subconjunctivale/parabulbare). Nu amestecați soluția de acid acetilsalicilic preparată cu soluții de alte medicamente.

Este permisă terapia etiopatogenetică simultană (luarea de AINS, terapie antibacteriană și antivirală, glucocorticosteroizi, antihistaminice etc.)

Condiții și perioade de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 15 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data. 4 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Ingredient activ: acid acetilsalicilic (25,0 mg/50,0 mg).

Excipienți – polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică 12600 ± 2700 (povidonă), clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de calciu, clorură de magneziu 6-apă, bicarbonat de sodiu.

Pachet

25 mg substanță activă în fiole în pachetul nr. 5 sau 50 mg substanță activă în flacoane în pachetul nr. 1, nr. 40.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente utilizate în oftalmologie. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

efect farmacologic

Acidul acetilsalicilic este un medicament antiinflamator nesteroidian cu efecte antipiretice, analgezice, antiinflamatorii, antiagregante asociate cu inhibarea activității COX1 și COX2, care reglează sinteza prostaglandinelor. Prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite, reduce agregarea trombocitară, adezivitatea și formarea de trombi. După utilizarea parenterală a unei soluții apoase, efectul analgezic este mult mai puternic decât după administrarea orală a acidului acetilsalicilic. Când este administrat subconjunctival și parabulbar, are un efect antiinflamator local pronunțat, care justifică patogenetic utilizarea medicamentului pentru tratamentul proceselor inflamatorii în ochi de diferite origini și localizare. Efectul antiinflamator este cel mai pronunțat atunci când medicamentul este utilizat în perioada acută a procesului inflamator din ochi. Medicamentul ameliorează iritația simptomatică a ochiului pereche nevătămat.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici și biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic cu administrare subconjunctivală și parabulbară nu au fost studiați. După administrarea intravenoasă a 500 mg acid acetilsalicilic, concentrația acestuia în plasmă după 2 minute este de 51,2 mg/l, după 60 de minute - mai puțin de 1 mg/l. În paralel cu scăderea rapidă a concentrației de acid acetilsalicilic, are loc o creștere a concentrației de acid salicilic (Cmax este atins după 60 de minute). Timpul de înjumătățire al acidului acetilsalicilic este de 6 minute. Legatura cu proteinele plasmatice este de 80-90%. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului.

Indicatii de utilizare

• procese inflamatorii la nivelul ochiului de diverse origini și localizare: (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, meibomiită, chalazion, keratită, sclerită, keratouveită);
• uveită endogene de orice etiologie, uveită exogenă (posttraumatică, postoperatorie, contuzie, arsuri; corioretinită, nevrite, inclusiv nevrita retrobulbară, arahnoidita optochiasmală);
• prevenirea vitreoretinopatiei proliferative;
• prevenirea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii de natură inflamatorie (în special, mioză intraoperatorie și edem macular după operația de extracție a cataractei cu implantare de cristalin intraocular, sindrom reactiv în microchirurgia cu laser, stări tromboembolice în oftalmologie).

Contraindicatii

Hipersensibilitate; astm „aspirina”; hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, exacerbare a bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Cu grija: hipertensiune portală; deficit de vitamina K; insuficiență renală; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, răni perforate la ochi cu afectare a corpului ciliar din cauza posibilității de hemoragii, copii sub 16 ani, sarcină, alăptare.

Instructiuni de utilizare si doze

La conținutul unei fiole (sticle) cu 25 mg sau 50 mg de medicament, adăugați 2,5 ml sau, respectiv, 5 ml de apă pentru preparate injectabile și agitați până se dizolvă complet. Utilizați numai soluție de acid acetilsalicilic 1% proaspăt preparată.

Subconjunctival sau parabulbar într-o doză de cel mult 0,5 ml de soluție 1% zilnic sau o dată la două zile. O soluție de 1% poate fi utilizată sub formă de instilații a câte 12 picături de până la 3-4 ori pe zi.

La tratarea proceselor inflamatorii la nivelul ochiului, se folosește o soluție de 1% sub formă de instilații a câte 2 picături de 3-4 ori pe zi.

La tratarea uveitei endogene și exogene de orice etiologie, se administrează subconjunctival o soluție 1% proaspăt preparată în volum de 0,5 ml o dată pe zi, până la dispariția procesului inflamator. Cursul tratamentului este de 3-10 zile. În funcție de severitatea procesului inflamator, administrarea subconjunctivală poate fi combinată cu instilări ale medicamentului, 1-2 picături dintr-o soluție 1% de până la 5 ori pe zi. Pentru procesele inflamatorii ușoare, vă puteți limita la doar instilații de 1-2 picături de soluție 1% de 3-4 ori pe zi.

Prevenirea și tratamentul complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii Soluția 1% se administrează subconjunctival sau parabulbar în volum de 0,3-0,5 ml o dată pe zi. Cursul de tratament este de 9-10 injecții.

Prevenirea edemului macular după operații asociate cu îndepărtarea cataractei și implantarea unei lentile intraoculare artificiale, soluția preparată este utilizată sub formă de instilare a unei soluții 1%, 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4 săptămâni după extracția cataractei. .

Efect secundar

Când medicamentul este aplicat local în regimurile de dozare recomandate, efectele secundare sistemice sunt puțin probabile.

La administrarea subconjunctivală poate apărea chemoza, care se rezolvă în câteva ore. Durerea și senzația de arsură în zona de injectare sunt moderate, durata disconfortului este de 5-7 minute. Pentru a preveni durerea în timpul administrării subconjunctivale sau parabulbare, este permisă utilizarea unei soluții de procaină 2% ca solvent la prepararea unei soluții de acid acetilsalicilic.

Uneori, în zona de injectare pot apărea umflarea țesuturilor și hemoragia subconjunctivală, care se elimină prin utilizarea unei soluții de iodură de potasiu 3% sub formă de instilații de 4-5 ori pe zi.

Este posibilă dezvoltarea greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, leziuni erozive și ulcerative și sângerare în tractul gastrointestinal, reacții alergice (erupții cutanate, angioedem), insuficiență hepatică și/sau renală, trombocitopenie, bronhospasm.

Supradozaj

Cu metoda de administrare descrisă, este puțin probabilă o supradoză de medicament. În cazul utilizării prelungite în doze care depășesc dozele terapeutice, sunt posibile următoarele simptome: greață, vărsături, tinitus, stare generală de rău, febră.

Tratament: simptomatic, alcalinizarea urinei, inducerea diurezei.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii speciale pentru a studia interacțiunea acidului acetilsalicilic cu alte medicamente în timpul administrării subconjunctivale/parabulbare. Cu metodele recomandate de administrare și regimurile de dozare, reacțiile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt puțin probabile. Potenţial, este posibil să se intensifice efectul heparinei, anticoagulantelor indirecte, rezerpinei, glucocorticosteroizilor şi medicamentelor hipoglicemiante orale şi să slăbească efectele medicamentelor uricozurice. Atunci când este utilizat concomitent cu metotrexat, riscul de a dezvolta efecte secundare ale acestuia din urmă poate crește.

Este permisă utilizarea locală concomitentă cu diverși agenți oftalmologici (sub formă de picături și unguente): glucocorticosteroizi, agenți etiotropi (terapie antivirală și/sau antibacteriană), agenți antiglaucom, m-anticolinergice, simpatomimetice, agenți antialergici. Între aplicarea locală a diferiților agenți oftalmici trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute. Nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS administrate local (sub formă de instilații sau injecții subconjunctivale/parabulbare). Nu amestecați soluția de acid acetilsalicilic preparată cu soluții de alte medicamente.

Este permisă terapia etiopatogenetică simultană (luarea de AINS, terapie antibacteriană și antivirală, glucocorticosteroizi, antihistaminice etc.)

Caracteristicile aplicației

Soluțiile gata trebuie utilizate în 24 de ore. Nu amestecați soluția injectabilă a medicamentului cu soluții ale altor medicamente care nu sunt enumerate în aceste instrucțiuni. Compatibil farmaceutic cu procaina (într-o singură seringă). Dacă este necesar să se prescrie acid acetilsalicilic simultan cu alte medicamente pentru terapia etiotropă și/sau simptomatică, între utilizarea diferiților agenți oftalmici trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 10-12 zile. În timpul perioadei de tratament, nu trebuie purtate lentile de contact.

Pentru prevenirea complicațiilor hemoragice postoperatorii (în special la pacienții cu diabet zaharat), se recomandă utilizarea prealabilă a angioprotectorilor (dicinonă, etamsilat etc.).

Masuri de precautie

Utilizarea medicamentului necesită prudență în caz de tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui și antecedente de boli erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal din cauza posibilității de sângerare. Cu răni perforate ale ochiului cu afectare a corpului ciliar, este posibilă hemoragia.

Acidul acetilsalicilic, chiar și în doze mici, reduce excreția de acid uric din organism, ceea ce poate provoca dezvoltarea unui atac acut de gută la pacienții predispuși. În timpul perioadei de tratament, ar trebui să vă abțineți de la a lua etanol.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a opera mecanisme potențial periculoase: pacienților care își pierd temporar claritatea vederii după utilizarea picăturilor oftalmice nu li se recomandă să conducă vehicule sau să lucreze cu mecanisme de mișcare timp de câteva minute după instilarea medicamentului.

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină la o temperatură care să nu depășească 15 C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Automedicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Ar trebui să vă consultați medicul și să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Acid acetilsalicilic, pulbere: instrucțiuni de utilizare

Compus

Fiecare fiolă/fiolă conține: substanta activa– acid acetilsalicilic – 25,0 mg sau 50,0 mg; Excipienți– polivinilpirolidonă medicală cu molecularitate scăzută 12600 ± 2700 (povidonă), clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de calciu, clorură de magneziu 6-apă, bicarbonat de sodiu.

Descriere

Masă poroasă liberă sau masă poroasă compactată de culoare albă sau albă cu o nuanță roz.

efect farmacologic

Acidul acetilsalicilic este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii asociate cu inhibarea activității COX1 și COX2, care reglează sinteza prostaglandinelor. Prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite, reduce agregarea, adezivitatea trombocitară și formarea de trombi și are un efect antiagregare. După utilizarea parenterală a unei soluții apoase, efectul analgezic este mult mai puternic decât după administrarea orală a acidului acetilsalicilic. Când este administrat subconjunctival și parabulbar, are un efect pronunțat antiinflamator și antiagregare local, ceea ce justifică patogenetic utilizarea medicamentului pentru tratamentul proceselor inflamatorii în ochi de diverse origini și localizare. Efectul antiinflamator este cel mai pronunțat atunci când medicamentul este utilizat în perioada acută a procesului inflamator din ochi. Pentru rănile perforate ale unui ochi, medicamentul ameliorează iritația simpatică (prietenoasă) a ochiului nevătămat asociat.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici și biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic prin injectare (subconjunctivală și parabulbară). După administrarea intravenoasă a 500 mg acid acetilsalicilic, concentrația acestuia în plasmă după 2 minute este de 51,2 mg/l, după 60 de minute - mai puțin de 1 mg/l. În paralel cu scăderea rapidă a concentrației de acid acetilsalicilic, are loc o creștere a concentrației de acid salicilic (Cmax este atins după 60 de minute). Timpul de înjumătățire al acidului acetilsalicilic este de 6 minute. Legatura cu proteinele plasmatice este de 80-90%. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului.

Indicatii de utilizare

· procese inflamatorii la nivelul ochiului de diverse origini și localizări: (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, meibomiită, chalazion, keratită, sclerită, keratouveită);

· uveite endogene de orice etiologie, uveite exogene (posttraumatice, postoperatorii, contuzii, arsuri; corioretinite, nevrite, inclusiv nevrite retrobulbare, arahnoidite optochiasmale);

· prevenirea vitreoretinopatiei proliferative;

· prevenirea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii de natură inflamatorie (în special, mioză intraoperatorie și edem macular după operația de extracție a cataractei cu implant de lentilă intraoculară, sindrom reactiv în microchirurgia laser, stări tromboembolice în oftalmologie).

Contraindicatii

Hipersensibilitate; astm „aspirina”; hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, exacerbare a bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Cu grijă: hipertensiune portală; deficit de vitamina K; insuficiență renală; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, răni perforate la ochi cu afectare a corpului ciliar din cauza posibilității de hemoragii, copii sub 16 ani, sarcină, alăptare.

Sarcina și alăptarea

Vezi secțiunea „Contraindicații”

Instructiuni de utilizare si doze

La conținutul fiolei/fiolei cu 25 mg sau 50 mg de medicament, adăugați 2,5 ml sau, respectiv, 5 ml apă pentru preparate injectabile și agitați până se dizolvă complet. Utilizați numai soluție de acid acetilsalicilic 1% proaspăt preparată.

Subconjunctival sau parabulbar într-o doză de cel mult 0,5 ml de soluție 1% zilnic sau o dată la două zile. O soluție de 1% poate fi utilizată sub formă de instilații de 1-2 picături de până la 3-4 ori pe zi.

În tratamentul proceselor inflamatorii din ochi Se aplică soluție 1%. sub formă de instilații, câte 2 picături de 3-4 ori pe zi.

În tratamentul uveitelor endogene și exogene de orice etiologie o solutie 1% proaspat preparata se administreaza subconjunctival intr-un volum de 0,5 ml o data pe zi pana la disparitia procesului inflamator. Cursul tratamentului este de 3-10 zile. În funcție de severitatea procesului inflamator, administrarea subconjunctivală poate fi combinată cu instilări ale medicamentului, 1-2 picături dintr-o soluție 1% de până la 5 ori pe zi. Pentru procesele inflamatorii ușoare, vă puteți limita la doar instilații de 1-2 picături de soluție 1% de 3-4 ori pe zi.

Prevenirea și tratamentul complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii: O solutie 1% se administreaza subconjunctival sau parabulbar intr-un volum de 0,3-0,5 ml o data pe zi. Cursul de tratament este de 9-10 injecții.

Prevenirea edemului macular după operații legate de îndepărtarea cataractei și implantarea de lentile intraoculare artificiale: soluția preparată se folosește sub formă de instilări de soluție 1%, 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4 săptămâni după extracția cataractei.

Efect secundar

Când medicamentul este aplicat local în regimurile de dozare recomandate, efectele secundare sistemice sunt puțin probabile.

La administrarea subconjunctivală poate apărea chemoza, care se rezolvă în câteva ore. Durerea și senzația de arsură în zona de injectare sunt moderate, durata disconfortului este de 5-7 minute. Pentru a preveni durerea în timpul administrării subconjunctivale sau parabulbare, este permisă utilizarea unei soluții de procaină 2% ca solvent la prepararea unei soluții de acid acetilsalicilic.

Uneori, în zona de injectare, pot apărea umflarea țesuturilor și hemoragia subconjunctivală, care se elimină prin utilizarea unei soluții de iodură de potasiu 3% sub formă de instilații de 4-5 ori pe zi.

Este posibil să apară greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, leziuni erozive și ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, reacții alergice (erupții cutanate, angioedem), insuficiență hepatică și/sau renală, trombocitopenie, bronhospasm.

Supradozaj

Cu metoda de administrare descrisă, este puțin probabilă o supradoză de medicament. În cazul utilizării pe termen lung în doze care depășesc dozele terapeutice, sunt posibile următoarele: simptome: greață, vărsături, tinitus, stare generală de rău, febră.

Tratament: simptomatică, alcalinizarea urinei, inducerea diurezei.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cercetare specială la studiu interacțiunile acidului acetilsalicilic cu alte medicamente Nu au fost efectuate cu administrare subconjunctivală/parabulbară. Cu metodele recomandate de administrare și regimurile de dozare, reacțiile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt puțin probabile. Potenţial, este posibil să se intensifice efectul heparinei, anticoagulantelor indirecte, rezerpinei, glucocorticosteroizilor şi medicamentelor hipoglicemiante orale şi să slăbească efectele medicamentelor uricozurice. Atunci când este utilizat concomitent cu metotrexat, riscul de a dezvolta efecte secundare ale acestuia din urmă poate crește.

Este permisă utilizarea locală concomitentă cu diverși agenți oftalmologici (sub formă de picături și unguente): glucocorticosteroizi, agenți etiotropi (terapie antivirală și/sau antibacteriană), agenți antiglaucom, m-anticolinergice, simpatomimetice, agenți antialergici. Între aplicarea locală a diferiților agenți oftalmici trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute. Nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS administrate local (sub formă de instilații sau injecții subconjunctivale/parabulbare). Nu amestecați soluția de acid acetilsalicilic preparată cu soluții de alte medicamente.

Este permisă terapia etiopatogenetică concomitentă (luarea de AINS, terapie antibacteriană și antivirală, glucocorticosteroizi, antihistaminice etc.).

Masuri de precautie

Nu amestecați soluția injectabilă a medicamentului cu soluții ale altor medicamente care nu sunt enumerate în aceste instrucțiuni. Compatibil farmaceutic cu procaina (într-o singură seringă). Dacă este necesar să se prescrie acid acetilsalicilic concomitent cu alte medicamente pentru terapia etiotropă și/sau simptomatică, trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute între utilizarea diverșilor agenți oftalmici. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 10-12 zile. A nu se purta în timpul tratamentului lentile de contact.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul acetilsalicilic este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii asociate cu inhibarea activității COX1 și COX2, care reglează sinteza prostaglandinelor. Prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite, reduce agregarea, adezivitatea trombocitară și formarea de trombi și are un efect antiagregare. După utilizarea parenterală a unei soluții apoase, efectul analgezic este mult mai puternic decât după administrarea orală a acidului acetilsalicilic. Când este administrat subconjunctival și parabulbar, are un efect pronunțat antiinflamator și antiagregare local, ceea ce justifică patogenetic utilizarea medicamentului pentru tratamentul proceselor inflamatorii în ochi de diverse origini și localizare. Efectul antiinflamator este cel mai pronunțat atunci când medicamentul este utilizat în perioada acută a procesului inflamator din ochi. Pentru rănile perforate ale unui ochi, medicamentul ameliorează iritația simpatică (prietenoasă) a ochiului nevătămat asociat.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici și biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic prin injectare (subconjunctivală și parabulbară). După administrarea intravenoasă a 500 mg acid acetilsalicilic, concentrația acestuia în plasmă după 2 minute este de 51,2 mg/l, după 60 de minute - mai puțin de 1 mg/l. În paralel cu scăderea rapidă a concentrației de acid acetilsalicilic, are loc o creștere a concentrației de acid salicilic (Cmax este atins după 60 de minute). Timpul de înjumătățire al acidului acetilsalicilic este de 6 minute. Legatura cu proteinele plasmatice este de 80-90%. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului.

Indicatii de utilizare

Procese inflamatorii la nivelul ochiului de diverse origini și localizare: (conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită, meibomiită, chalazion, keratită, sclerită, keratouveită);

Uveită endogene de orice etiologie, uveită exogenă (posttraumatică, postoperatorie, contuzie, arsuri; corioretinite, nevrite, inclusiv nevrite retrobulbare, arahnoidita optochiasmală);

Prevenirea vitreoretinopatiei proliferative;

Prevenirea complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii de natură inflamatorie (în special, mioză intraoperatorie și edem macular după operația de extracție a cataractei cu implantare de cristalin intraocular, sindrom reactiv în microchirurgia cu laser, stări tromboembolice în oftalmologie).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

La conținutul fiolei/fiolei cu 25 mg sau 50 mg de medicament, adăugați 2,5 ml sau, respectiv, 5 ml apă pentru preparate injectabile și agitați până se dizolvă complet. Utilizați numai soluție de acid acetilsalicilic 1% proaspăt preparată.

Subconjunctival sau parabulbar într-o doză de cel mult 0,5 ml de soluție 1% zilnic sau o dată la două zile. O soluție de 1% poate fi utilizată sub formă de instilații de 1-2 picături de până la 3-4 ori pe zi.

În tratamentul proceselor inflamatorii din ochi Se aplică soluție 1%. sub formă de instilații, câte 2 picături de 3-4 ori pe zi.

În tratamentul uveitelor endogene și exogene de orice etiologie o solutie 1% proaspat preparata se administreaza subconjunctival intr-un volum de 0,5 ml o data pe zi pana la disparitia procesului inflamator. Cursul tratamentului este de 3-10 zile. În funcție de severitatea procesului inflamator, administrarea subconjunctivală poate fi combinată cu instilări ale medicamentului, 1-2 picături dintr-o soluție 1% de până la 5 ori pe zi. Pentru procesele inflamatorii ușoare, vă puteți limita la doar instilații de 1-2 picături de soluție 1% de 3-4 ori pe zi.

Prevenirea și tratamentul complicațiilor intraoperatorii și postoperatorii: O solutie 1% se administreaza subconjunctival sau parabulbar intr-un volum de 0,3-0,5 ml o data pe zi. Cursul de tratament este de 9-10 injecții.

Prevenirea edemului macular după operații legate de îndepărtarea cataractei și implantarea de lentile intraoculare artificiale: soluția preparată se folosește sub formă de instilări de soluție 1%, 1-2 picături de 3-4 ori pe zi timp de 4 săptămâni după extracția cataractei.

Efect secundar

Când medicamentul este aplicat local în regimurile de dozare recomandate, efectele secundare sistemice sunt puțin probabile.

La administrarea subconjunctivală poate apărea chemoza, care se rezolvă în câteva ore. Durerea și senzația de arsură în zona de injectare sunt moderate, durata disconfortului este de 5-7 minute. Pentru a preveni durerea în timpul administrării subconjunctivale sau parabulbare, este permisă utilizarea unei soluții de procaină 2% ca solvent la prepararea unei soluții de acid acetilsalicilic.

Uneori, în zona de injectare, pot apărea umflarea țesuturilor și hemoragia subconjunctivală, care se elimină prin utilizarea unei soluții de iodură de potasiu 3% sub formă de instilații de 4-5 ori pe zi.

Este posibil să apară greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, leziuni erozive și ulcerative și sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, reacții alergice (erupții cutanate, angioedem), insuficiență hepatică și/sau renală, trombocitopenie, bronhospasm.

Contraindicatii

Hipersensibilitate; astm „aspirina”; hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, exacerbare a bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Cu grijă: hipertensiune portală; deficit de vitamina K; insuficiență renală; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, răni perforate la ochi cu afectare a corpului ciliar din cauza posibilității de hemoragii, copii sub 16 ani, sarcină, alăptare.

Supradozaj

Cu metoda de administrare descrisă, este puțin probabilă o supradoză de medicament. În cazul utilizării pe termen lung în doze care depășesc dozele terapeutice, sunt posibile următoarele: simptome: greață, vărsături, tinitus, stare generală de rău, febră.

Tratament: simptomatică, alcalinizarea urinei, inducerea diurezei.

Masuri de precautie

Nu amestecați soluția injectabilă a medicamentului cu soluții ale altor medicamente care nu sunt enumerate în aceste instrucțiuni. Compatibil farmaceutic cu procaina (într-o singură seringă). Dacă este necesar să se prescrie acid acetilsalicilic concomitent cu alte medicamente pentru terapia etiotropă și/sau simptomatică, trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute între utilizarea diverșilor agenți oftalmici. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 10-12 zile. A nu se purta în timpul tratamentului lentile de contact.

Pentru prevenirea complicațiilor hemoragice postoperatorii (în special la pacienții cu diabet zaharat), se recomandă utilizarea prealabilă a angioprotectorilor (dicinonă, etamsilat etc.).

Utilizarea medicamentului necesită prudență în caz de tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui și antecedente de boli erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal din cauza posibilității de sângerare. Cu răni perforate ale ochiului cu afectare a corpului ciliar, este posibilă hemoragia. Acidul acetilsalicilic, chiar și în doze mici, reduce excreția de acid uric din organism, ceea ce poate provoca dezvoltarea unui atac acut de gută la pacienții predispuși. În timpul perioadei de tratament, ar trebui să vă abțineți de la a lua etanol.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla mecanismele potențial periculoase: Pacienților care își pierd temporar claritatea vederii după utilizarea picăturilor oftalmice nu li se recomandă să conducă vehicule sau să lucreze cu mașini în mișcare timp de câteva minute după instilarea medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cercetare specială la studiu interacțiunile acidului acetilsalicilic cu alte medicamente Nu au fost efectuate cu administrare subconjunctivală/parabulbară. Cu metodele recomandate de administrare și regimurile de dozare, reacțiile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt puțin probabile. Potenţial, este posibil să se intensifice efectul heparinei, anticoagulantelor indirecte, rezerpinei, glucocorticosteroizilor şi medicamentelor hipoglicemiante orale şi să slăbească efectele medicamentelor uricozurice. Atunci când este utilizat concomitent cu metotrexat, riscul de a dezvolta efecte secundare ale acestuia din urmă poate crește.

Este permisă utilizarea locală concomitentă cu diverși agenți oftalmologici (sub formă de picături și unguente): glucocorticosteroizi, agenți etiotropi (terapie antivirală și/sau antibacteriană), agenți antiglaucom, m-anticolinergice, simpatomimetice, agenți antialergici. Între aplicarea locală a diferiților agenți oftalmici trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute. Nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS administrate local (sub formă de instilații sau injecții subconjunctivale/parabulbare). Nu amestecați soluția de acid acetilsalicilic preparată cu soluții de alte medicamente.

Este permisă terapia etiopatogenetică concomitentă (luarea de AINS, terapie antibacteriană și antivirală, glucocorticosteroizi, antihistaminice etc.).

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 15 0 C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Pachet

25 mg substanță activă în fiole în pachetul nr. 5 sau 50 mg substanță activă

în sticle în ambalajul nr. 1, nr. 40.

Eliberare din farmacii

Tableta conține 0,1, 0,25 sau 0,5 grame de substanță activă, precum și acid citric (sub formă de monohidrat) și amidon de cartofi.

Formular de eliberare

• tablete 0,1, 0,25 și 0,5 grame;
• tabletele sunt ambalate în ambalaje fără celule de contur sau cu celule de contur nr. 10x1, nr. 10x2, nr. 10x3.

efect farmacologic

Medicamentul ameliorează durerea, febra și inflamaţie , previne agregarea.

Grupa farmacologică: AINS.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Acid acetilsalicilic - ce este?

Acidul acetilsalicilic este un ester salicilic al acidului acetic (etanoic).

Formula acidului acetilsalicilic este (ASA) - C₉H₈O₄.

Cod OKPD 24.42.13.142 ( acid acetilsalicilic amestecat cu alte medicamente).

Primirea ASA

La producerea ASA se folosește metoda de esterificare cu acid etanoic.

Farmacodinamica

Efectul analgezic se datorează atât efectelor centrale, cât și periferice. In conditii febrile, scade temperatura prin afectarea centrului de termoreglare.

Agregare Și adezivitatea trombocitelor , și formarea de trombi scăderea datorită capacității ASA de a suprima sinteza tromboxanului A2 (TXA 2) în trombocite. Inhibă sinteza protrombina (factor de coagulare II) în ficat și - la o doză ce depășește 6 g/zi. - crește PTV.

Farmacocinetica

Absorbția substanței după administrarea medicamentului pe cale orală este aproape completă. Timpul de înjumătățire al AAS nemodificat nu este mai mare de 20 de minute. TCmax de ASA - 10-20 minute, salicilat total format ca urmare - de la 0,3 la 2,0 ore.

Aproximativ 80% se află în stare legată în plasmă. acizi acetilsalicilic și salicilic . Activitatea biologică este menținută chiar și atunci când substanța este în formă legată de proteine.

Metabolizat în ficat. Excretat prin rinichi. pH-ul urinei afectează excreția: atunci când este acidulată, scade, iar când este alcalinizată, crește.

Parametrii farmacocinetici depind de doza luată. Eliminarea unei substanțe este neliniară. Mai mult, la copiii din primul an de viață, în comparație cu adulții, se derulează mult mai lent.

Indicații de utilizare: la ce ajută comprimatele de acid acetilsalicilic?

Indicațiile pentru utilizarea acidului acetilsalicilic sunt:

• stări febrile în boli de natură infecțioasă-inflamatoare;
• artrita reumatoida ;
• reumatism ;
• leziune inflamatorie miocardului , a cărei cauză este o reacție imunopatologică;
• sindrom de durere de diverse origini, inclusiv dureri de dinți (inclusiv dureri de cap asociate cu sindromul de abstinență la alcool), dureri articulare și musculare, nevralgie, migrenă ,algomenoree .

De asemenea acid acetilsalicilic (sau acid acetilsalicilic) este utilizat în scop profilactic în caz de amenințare tromboză ,tromboembolism , MI (când medicamentul este prescris pentru prevenirea secundară).

Contraindicatii

Utilizarea ASA este contraindicată în:

• astm „aspirina”. ;
• în perioada de exacerbare leziuni erozive și ulcerative ale canalului digestiv ;
• sângerare stomacală/intestinală ;
• deficit de vitamine K ;
• hemofilie , hipoprotrombinemie , diateză hemoragică ;
• deficit de G6PD;
• hipertensiune portală ;
• insuficienta renala/hepatica;
• disecție aortică;
• în timpul perioadei de tratament (dacă doza săptămânală de medicament depășește 15/mg);
• artrită gută, gută;
• (contraindicațiile absolute sunt primele trei și ultimele trei luni);
• hipersensibilitate la ASA/salicilati.

Efecte secundare

Efectele secundare ale tratamentului cu ASA pot include:

• greaţă;
• gastralgie;
• anorexie;
• trombocitopenie;
• leziuni erozive și ulcerative ale canalului digestiv;
• și/sau insuficienta hepatica.

La utilizarea prelungită, apare tinitusul, acuitatea auzului scade, vederea este afectată, apar amețeli și, la administrarea de doze mari, dureri de cap. Sângerarea este, de asemenea, posibilă hipocoagulare , vomita, spasm bronșic .

Acid acetilsalicilic, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

La reumatism activ pacienților adulți li se prescriu 5 până la 8 g de AAS pe zi. Pentru un copil, doza este calculată în funcție de greutate. De regulă, variază de la 100 la 125 mg/kg/zi. Frecvența aplicării - 4-5 ruble/zi.

La 1-2 săptămâni după începerea cursului, doza pentru un copil este redusă la 60-70 mg/kg/zi; pentru pacienții adulți, doza rămâne aceeași. Tratamentul trebuie continuat până la 6 săptămâni.

Conform instrucțiunilor de utilizare a acidului acetilsalicilic, medicamentul trebuie întrerupt treptat timp de 1-2 săptămâni.

Acidul acetilsalicilic pentru durerile de cap și ca remediu pentru febră este prescris în doze mai mici. Da cand sindrom de durere Și stări febrile doză pe 1 doză pentru un adult - de la 0,25 la 1 g cu o frecvență de utilizare de la 4 la 6 ori pe zi.

Trebuie amintit că pentru durerile de cap, ASA este deosebit de eficient dacă durerea este provocată de o creștere a ICP (presiune intracraniană).

Pentru copii, doza optimă pe doză este de 10-15 mg/kg. Frecvența aplicărilor - 5 ruble/zi.

Tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de 2 săptămâni.

Pentru avertizare tromboză Și embolie ASA se ia de 2-3 ori pe zi. 0,5 g fiecare.Pentru îmbunătățirea proprietăților reologice (pentru lichefiere), medicamentul se ia timp îndelungat la 0,15-0,25 g/zi.

Pentru un copil de peste cinci ani, o singură doză este de 0,25 g, copiii de patru ani au voie să dea 0,2 g de ASA o dată, copiii de doi ani - 0,1 g, copiii de un an - 0,05 g.

Este interzisă administrarea de ASA copiilor pentru febra care se ridică pe fundal infectie virala . Medicamentul acționează asupra acelorași structuri ale creierului și ficatului ca unele viruși și în combinație cu infectie virala poate determina dezvoltarea copilului sindromul Reye .

Aplicarea ASA în cosmetologie

O mască de față cu acid acetilsalicilic vă permite să ameliorați rapid inflamația, să reduceți umflarea țesuturilor, să îndepărtați roșeața, să îndepărtați stratul de suprafață al celulelor moarte și să curățați porii înfundați.

Medicamentul usucă bine pielea și este perfect solubil în grăsimi, ceea ce face recomandabil să-l folosești ca remediu pentru acnee : tabletele, umezite cu apă, se aplică pe zonele inflamate de pe față sau se adaugă la măștile de față.

Acid acetilsalicilic din acnee funcționează bine atunci când este combinat cu suc de lămâie sau miere. O mască de argilă este eficientă și pentru eliminarea problemelor pielii.

Pentru a pregăti o mască de lămâie-aspirina, tabletele (6 bucăți) sunt pur și simplu măcinate cu suc proaspăt stors până la omogenizare. Apoi medicamentul este aplicat punctual cosuri inflamate și lăsați-le până se usucă.

O mască cu miere se prepară astfel: tabletele (3 bucăți) se umezesc cu apă, iar apoi, când se dizolvă, se amestecă cu 0,5-1 linguriță (linguriță) de miere.

Pentru a pregăti o mască de argilă, amestecați 6 tablete ASA zdrobite și 2 lingurițe de argilă albă/albastru cu apă caldă.

Supradozaj

Supradozajul poate rezulta din:

• tratament pe termen lung cu AAS;
• administrarea unică a unei doze prea mari de medicament.

Un semn de supradozaj este sindromul salicilic , manifestată prin stare generală de rău, hipertermie, tinitus, greață, vărsături.

Puternic însoțit convulsii , stupoare, deshidratare severă, plămâni necardiogeni , încălcări ale CBS, șoc.

În cazul unei supradoze de AAS, victima trebuie spitalizată imediat. Îi spală stomacul, îi dau și îi verifică CBS.

În funcție de starea CBS și de echilibrul apei și electroliților, poate fi prescrisă administrarea de soluții, citrat de sodiu Și bicarbonat de sodiu (sub formă de infuzie).

Dacă pH-ul urinei este de 7,5-8,0, iar concentrația plasmatică a salicilaților depășește 300 mg/l (la un copil) și 500 mg/l (la un adult), este necesară o terapie intensivă. diuretice alcaline .

În caz de intoxicație severă, efectuați; reface pierderea de lichide; se prescrie tratament simptomatic.

Interacţiune

Crește toxicitatea medicamente barbiturice ,acid valproic , metotrexat , efectele medicamentelor hipoglicemiante orale, narcotic , medicamente sulfa .

Reduce efectele diuretice (economie de potasiu și buclă), medicamente antihipertensive din grupul inhibitorilor ECA, acțiune medicamente uricozurice .

Când este utilizat concomitent cu medicamente antitrombotice , trombolitice ,anticoagulante indirecte crește riscul de sângerare.

GCS sporește efectul toxic al ASA asupra membranei mucoase a canalului digestiv, crește clearance-ul acestuia și reduce concentrația plasmatică.

Când este utilizat simultan cu sărurile de Li, crește concentrația plasmatică a ionilor Li+.

Întărește efectul toxic al alcoolului asupra membranei mucoase a canalului digestiv.

Condiții de vânzare

Produs fără prescripție medicală.

Rețetă în latină (eșantion):

Rp: Acid acetilsalicilici 0,5
D.t. d. N 10 în tab.
S. 1 comprimat de 3 ori pe zi dupa mese, cu multa apa.

Conditii de depozitare

Tabletele trebuie păstrate într-un loc uscat, la temperaturi sub 25°C.

Cel mai bun înainte de data

Patru ani.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului , cu sângerare crescută, ICC decompensată, în timpul tratamentului cu anticoagulante, precum și la persoanele cu antecedente de leziuni erozive și ulcerative ale tubului digestiv și/sau sângerare stomacală/intestinală .

Chiar și în doze mici, ASA reduce excreția acid uric , care poate provoca un atac acut la pacienții predispuși gută .

Când luați doze mari de ASA sau aveți nevoie de tratament pe termen lung cu medicamentul, este necesar să monitorizați în mod regulat nivelul și să consultați un medic.

Ca agent antiinflamator se foloseste ASA in doza de 5-8 g/zi. limitat datorită riscului crescut de reacții adverse din tractul gastrointestinal.

Pentru a reduce sângerarea în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie, salicilații trebuie opriți cu 5-7 zile înainte de operație.

Când luați ASA, trebuie să vă amintiți că acest medicament poate fi luat pentru ameliorarea durerii timp de cel mult 7 zile fără a consulta un medic. Ca antipiretic, ASA poate fi luat timp de cel mult 3 zile.

Proprietățile chimice ale substanței

Când ASA cristalizează, se formează ace incolore sau poliedre monoclinice cu gust ușor acru. Cristalele sunt stabile în aer uscat, dar odată cu creșterea umidității se hidrolizează treptat până la acizi salicilic și acetic.

Substanța în forma sa pură este o pulbere cristalină albă și practic inodoră. Apariția unui miros de acid acetic este o dovadă că substanța a început să se hidrolizeze.

infectie virala, deoarece o astfel de combinație poate provoca dezvoltarea unei afecțiuni care pune viața în pericol pentru copil - sindromul Reye .

La nou-născuții, acidul salicilic poate înlocui legătura cu albumină bilirubină și promovează dezvoltarea encefalopatie .

ASA pătrunde cu ușurință în toate fluidele și țesuturile corpului, inclusiv în lichidul cefalorahidian, sinovial și peritoneal.

În prezența edemului și a inflamației, pătrunderea salicilatului în cavitatea articulară este accelerată. În stadiul de inflamație, dimpotrivă, încetinește.

Acid acetilsalicilic și alcool

Alcoolul în timpul perioadei de ASA este contraindicat. Această combinație poate provoca sângerări gastrice și intestinale, precum și reacții severe de hipersensibilitate.

Ce se utilizează acidul acetilsalicilic pentru mahmureală?

ASA este un remediu foarte eficient pentru mahmureala, datorita efectului antiplachetar al medicamentului.

Cu toate acestea, trebuie să vă amintiți că este mai bine să luați tableta nu în timp ce beți alcool, ci cu aproximativ 2 ore înainte de sărbătoare. Acest lucru reduce riscul de formare microtrombi în vasele mici ale creierului și - parțial - edem tisular.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Acidul acetilsalicilic este contraindicat în timpul sarcinii. Mai ales în primele și ultimele trei luni de gestație. În stadiile incipiente, administrarea medicamentului poate crește riscul de apariție a malformațiilor congenitale; în etapele ulterioare, poate duce la o sarcină post-term și la slăbirea travaliului.

ASA și metaboliții săi trec în lapte în cantități mici. După administrarea accidentală a medicamentului, nu au fost observate efecte secundare la sugari și, prin urmare, întreruperea alăptării (BF) nu este de obicei necesară.

Dacă o femeie este indicată pentru un tratament de lungă durată cu doze mari de AAS, este necesar să se oprească alăptarea.