Teste farmacologice pentru paramedici. Sarcina de testare în farmacologia clinică
Bună, dragi prieteni!
Aici am abordat un alt subiect. Chiar sper că te-am ajutat să faci față medicamentelor.
Vrei să te verifici dacă ai înțeles totul? Totul a încadrat „pe rafturi”?
În acest caz, mai jos este testul pe care ți l-am pregătit.
Ca de obicei, am încercat să o fac cât mai practic.
Unele întrebări implică medicamente pe care nu le-am discutat în detaliu. Am făcut asta intenționat. Și cine a spus că nu trebuie să le cunoști? 🙂
Dacă sunteți în pierdere, va exista un motiv să vă uitați la instrucțiuni.
Nu te supara daca rezultatele nu sunt grozave...
Din anumite motive, mi se pare că aici, pe blogul meu, există doar acei muncitori din industria farmaceutică care vor să înțeleagă totul în detaliu. Acest lucru este indicat de întrebările dvs. din comentarii. Așa că nu renunța și studiază tot ce postez aici. Dacă este necesar, parcurge același subiect din nou și din nou.
Ți-am spus deja că îmi plac testele? Aceasta este o formă excelentă de testare pentru a vedea la ce mai trebuie să lucrați.
În slujba mea principală, trebuie să le compun des.
Nu pot spune că angajații companiei la care lucrez sunt încântați de ei. Sunt mereu tensionați pentru că ceva depinde de rezultatele testelor.
Dar aici pe blog nu există bătăi de cap. Puteți să o parcurgeți de cel puțin 100 de ori pentru a vă aminti și a înțelege ce este. În plus, nu există restricții de timp.
Aceasta înseamnă că există suficient timp pentru a te gândi la problemă și a raționa fără grabă.
De exemplu, iată o întrebare:
„Vizitatorul se plânge de mâncărime severă, arsuri în anus și uneori există sânge în scaun. Ce medicament vei sugera mai întâi?”
Trenul gândurilor ar fi cam așa:
„Dacă există mâncărime și arsuri severe, atunci aveți nevoie de ceva cu o componentă hormonală. Prin urmare, respingem preparatele X și Y.
Au mai rămas două. Dacă există sânge în scaun, înseamnă că este mai bine să nu administrați medicamentul cu heparină. Măturăm și drogul Z. Prin urmare, ceea ce rămâne este drogul...”
În general, fă testul cu calm, vezi un rezultat neimportant, ceea ce înseamnă că trebuie să citești ceva din nou, apoi să-l faci din nou și din nou până când rezultatul te mulțumește.
Deci, există 18 întrebări în test. Există un singur răspuns corect posibil pentru fiecare întrebare. Numărul maxim de puncte pe care le puteți înscrie este 18.
Noroc!
Cum, prieteni, v-a plăcut acest test? Dar rezultatele tale? 🙂
Spune-ne ce s-a întâmplat! A fost dificil?
Puteți achiziționa o colecție completă de teste în format „cuvânt” cu răspunsuri.
Și îmi iau rămas bun de la tine până ne revedem pe blogul „”.
Cu dragoste pentru tine, Marina Kuznetsova
Tema: Introducere
testul 1. Știința care studiază medicamentele, efectul lor asupra unui organism viu cu scopul de a le folosi pentru tratarea bolilor și prevenirea bolilor se numește:
1) farmacologie 3) farmacodinamică
2) farmacocinetică 4) produse farmaceutice
2. Farmacoterapia, care este utilizată pentru a elimina cauza bolii sau a slăbi efectul acesteia
1) patogenetic 3) etiotrop
3. Farmacologia, care are ca scop eliminarea sau slăbirea celor mai periculoase simptome se numește:
1) patogenetic 3) etiotrop
2) simptomatic 4) preventiv
4. Farmacologia care vizează normalizarea proceselor metabolice și a funcțiilor fiziologice se numește:
1) patogenetic 3) etiotrop
2) simptomatic 4) preventiv
5. Principiile active ale medicamentelor includ:
1) glicozide 3) microorganisme
2) plante 4) alcaloizi
6. Știința care studiază materiile prime din care sunt preparate medicamentele se numește:
1) terapie 3) farmacognozie
2) farmacoterapie 4) farmacologie
7. Cine a asociat sănătatea cu echilibrul a patru fluide din organism: sânge, mucus, bilă neagră și bilă galbenă:
1) Galen 3) Hipocrate
2) Paracelsus 4) Avicena
8. Cine a introdus prima dată conceptul de doze:
1) Galen 3) Hipocrate
2) Paracelsus 4) Avicena
9. Produse de origine naturală și sintetică sau un amestec al acestora, care sunt utilizate pentru diagnosticarea și tratamentul bolilor animalelor:
1) tablete 3) medicamente
2) solutii 4) plante
10. Medicamentele care aparțin listei A în latină se numesc:
2) Venena
11. Lista Heroica include următoarele medicamente:
2) puternic
3) droguri
12. Ce modificări în corpul animalelor sunt cauzate de medicamente:
1) anatomice
2) clinice
3) genetică
13. Lista Venena include următoarele substanțe medicinale:
1) otravuri 3) anestezice
2) analgezice 4) toate medicamentele
14. Absorbția medicamentelor în sânge prin diferite căi de administrare:
1) cumul
2) absorbție
3) generație
testul nr. 15. Eliminarea medicamentelor din organism se numește:
1) excreție
2) absorbție
3) generație
16. Ce știință studiază scrierea prescripțiilor:
1) prescripție medicală
2) reteta
3) farmacologie
17. Un om de știință care a considerat boala ca pe un dezechilibru în organism între atomi și porii prin care atomii se mișcă:
1) Galen 3) Shepkin
2) Ivan cel Groaznic 4) Asklepides
18. Știință care studiază efectele negative ale medicamentelor asupra organismului:
1) patologie 3) toxicologie
2) anatomie 4) epizootologie
19. Direcția de farmacoterapie în care se folosesc biostimulante, enzime, hormoni:
1) farmacostimulare
2) terapie
3) kinetoterapie
20. Inactivare, mecanismul biochimic de transformare a medicamentelor în organism se numește:
1) excreție
2) absorbție
3) biotransformare
Tema: Farmacie
Răspunsurile corecte la test sunt subliniate
1. Unde sunt depozitate substanțele explozive?
1) la subsol
2) într-un bloc aseptic
3) într-un dulap separat
2. În ce recipient se depozitează acizii?
1) sticla 3) fonta
2) plastic 4) cupru (bronz)
3. Pentru a obține o soluție acidă:
1) se adaugă acid în apă
2) la acid se adaugă apă
3) ordinea amestecării nu contează
4. În ce recipient se depozitează azotatul de argint?
1) sticlă cu hârtie neagră
2) cutii de aluminiu
3) vase de gătit galvanizate
5. Este necesar să existe aer steril într-o cameră de analiză chimică?
1) dacă este posibil da
2) optional
3) necesar
6. Ce zonă ar trebui să fie camera de sterilizare?
1) 20 m 3) minim 8 m
2) minim 4 m 4) 30-40 m
7. Farmacia veterinară are o cameră cu o suprafață de cel puțin:
1) 70 m 3) 20 m
2) 50 m 4) 10 m
8 test. În ce cameră sunt verificate toate formele de dozare?
1) chimico-analitice
2) aseptice
3) cubic
9. În ce cameră se fac formele de dozare?
1) aseptică 3) încă
2) material 4) asistent
10. În farmacie se menține temperatura aerului:
1) 10 C 3) 23-25 C
2) 18 C 4) până la 7 C
11. Substanțe otrăvitoare în latină:
2) Venena
12. Substanțe puternice în latină:
1) Heroica
13. Este permis să depozitați substanțe puternice și ușor puternice în aceeași cameră:
1) Nu 2) da 3) uneori
14. Este permisă depozitarea substanțelor toxice într-o farmacie în lipsa unei încăperi speciale?
1) uneori 2) nu 3) da
15. Trebuie renunțate la toate medicamentele pe bază de prescripție medicală?
1) da 3) numai lista B
2) numai lista A 4) nr
Subiect: Rețetă. Reguli de redactare a prescripțiilor
Răspunsurile corecte la test sunt subliniate
1. Cerere scrisă de la un medic către un farmacist:
1) nota 3) reteta
2) enunț 4) explicativ
2. Mărimea formularului pe care este scrisă prescripția:
1) 100 x 200 3) 150 x 100
2) 105 x 150 4) 150 x 150
3. Cel mai mare număr de rețete care pot fi scrise pe un singur formular:
1) 2 - 3 3) nu mai mult de 5
4. Dacă medicamentele sunt din grupul Venena, atunci pe un formular puteți scrie:
1) 2 - 3 3) nu mai mult de 5
2) 1 4) până la 10
5. Dacă rețeta nu se potrivește pe o parte a formularului, atunci scrieți mai jos:
1) cito 3) perevertete
2)vertae 4)obrate
6. „Urgent” în latină:
1) statim 3) perevertete
2) cito 4) obrate
7. „Foarte urgent” în latină:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
8 - test. „Imediat” în latină:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
9. Cum să scrieți corect „antidotul” în latină:
1) antidot 3) antidot
2) antidot 4) antidot
10. „Repetă” în latină:
1) repeticio 3) ripiticia
2) repetere 4) repere
11. Perioada pentru care sunt prescrise otrăvuri și stupefiante:
1) 1 zi 3) 3 zile
2) 5 zile 4) 2 luni
12. Titlul din rețetă este:
1) inskripcio 3) desegnatio
2) prepoziție 4) supscriptio
13. Dacă medicamentul din rețetă este prescris în aceeași cantitate, atunci scrieți:
2) q.s. 4)et
14. Conjuncția „Și” în latină:
3) q. s. 4)et
15. „Ia cât ai nevoie” în latină:
1) ut. f. 3) ete
2) q. s. 4)et
16. „Mix” în latină:
1) M. f. 3) N. f.
2) Ut. f. 4) Inf. f.
17. Excipienții dintr-o rețetă sunt înscriși în:
1) locul 1 3) locul 3
2) locul 2 4) ultimul
18. Ce scrie în rețetă după „quantum satis”:
1) Ut. f. 3) N.f.
2) M. f. 4) Inf. f.
19. „Să se dea atâtea doze” în latină:
1) D. s. 3) D.t. d. Nu.
2) D. t. 4) D.Numero
rețeta 20. „Apă” în latină:
1) acvatic 3) acvatic
2) aquae 4) aquaus
21. „Împărțiți atât de mult dozele” în latină:
1) Div. În parte. aeq nr.
22. Două tipuri de rețete:
1) divizionare 3) deratizare
2) distribuirea 4) prescripție medicală
23. Medicamentele care sunt prescrise pentru a îmbunătăți gustul sau mirosul se numesc:
1) bază 3) corrigens
2) adiuvas 4) constituens
24. Instrucțiunile de utilizare a medicamentelor se numesc:
1) abonament 3) înscriere
2) semnătură 4) rețetă
25. „Luați” în latină:
1) repetă 3) recipeter
2) reteta 4) repeticio
26. Ce limbă este scrisă în Subscripcio:
1) în nativ
2) în latină
3) orice
27. Ce limbă este scrisă în semnătură:
1) în nativ
2) în latină
3) orice
28. Ce limbă este scrisă în Designatio materiarum:
1) în nativ
2) în latină
3) orice
29. Ce incompatibilități există în rețetă:
1) biologic 3) genetic
2) chimic 4) structural
30 - reteta. Dacă medicamentele specificate în prescripție acționează în direcții diferite după utilizare sau o substanță slăbește efectul alteia, atunci vorbesc despre incompatibilitate:
1) farmacologic
2) chimic
3) fizic
4) biologic
Tema: Metode și tipuri de acțiune a agenților farmacologici.
Răspunsurile corecte la test sunt subliniate
1. Efectul general al medicamentelor după absorbția lor prin diferite căi de administrare se numește:
1) acțiune locală 3) acțiune selectivă
2) resorbție 4) cumul
2. Efecte nedorite ale medicamentelor care stimulează procesul tumoral:
1) teratogen 3) cancerigen
2) mutagen 4) embriotoxic
3. Reacții adverse manifestate prin defecte în dezvoltarea embrionului:
1) teratogen 3) cancerigen
2) mutagen 4) embriotoxic
4. Dependență acută de droguri:
1) anafilaxia 3) tahifilaxia
2) parafilaxia 4) metafilaxia
5. Procesul de acumulare a substanțelor medicinale în organism:
1) obiceiul 3) parafilaxia
2) dependență 4) cumul
6. Acțiunea simultană a două sau mai multe substanțe medicamentoase în direcții diferite:
1) antagonism 3) parargism
2) sinergismul 4) metargismul
7. Acțiune simultană într-o singură direcție
1) antagonism 3) parargism
2) sinergismul 4) metargismul
8. Efectul inhibitor al medicamentelor asupra sistemului nervos central se caracterizează prin:
1) paralizie 3) iritație
2) somn 4) stimulare
9. Intoleranță personală la droguri:
1) cumul 3) idiosincrazie
2) retragere 4) sinergie
10. Ce tipuri de antagonism există:
1) fizic 3) fiziologic
2) chimic 4) toate cele de mai sus
farmacologie 11. Slăbirea efectului cu utilizarea prelungită a medicamentului:
1) obiceiul 3) cumul
2) dependență 4) idiosincrazie
12. Acțiune în care o substanță medicamentoasă acționează direct asupra unei celule sau organ:
1) direct 3) local
2) indirect 4) resorbtiv
13. Efectul substanțelor medicamentoase asupra organelor și sistemelor de organe individuale:
1) direct 3) selectiv
14. Un grup de medicamente care au un efect predominant local:
1) emolient 3) adsorbant
2) învăluitor 4) toate cele de mai sus
15. Este necesară absorbția substanțelor medicamentoase:
1) da
3) nedorit
16. Ce se observă cu o supradoză de stimulente
1) entuziasm
2) opresiune
3) excitare apoi depresie
17. Ce reacție a organismului stă la baza alergiilor la substanțele medicamentoase:
1) sensibilizare
2) desensibilizare
3) idiosincrazie
18. Ce substanțe medicamentoase pot provoca direct alergii?
1) proteine
2) nu proteine
3) sintetice
19. Ce medicamente sunt utilizate pentru a trata alergiile la medicamente:
1) suprastin 3) prednisolon
2) difenhidramină 4) toate cele de mai sus
20. Dependența de substanțe precum opiu, cocaina, alcool etc. le provoacă pofte. Cum se numește starea organismului (care a folosit aceste substanțe) când utilizarea lor este întreruptă brusc?
1) convulsii 3) sevraj
2) comă 4) Budunism
Subiect: Doza, dozarea medicamentelor
Răspunsurile corecte la test sunt subliniate
Numarul 1. Pentru administrarea orală a unui anumit medicament, se ia o doză de 1. Câtă cantitate din același medicament este administrată rectal, în raport cu doza IV.
1) 1/2 3) 1,5-2
2. Doza IM în raport cu doza orală
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3. Doza SC în raport cu doza orală
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4. Doza IV în raport cu doza orală
2) 1/7 4) 1/4
5. Doza care va produce un efect terapeutic
1) preventiv 3) terapeutic
2) letal 4) maxim
6. Doza care va provoca modificari patologice in organism
1) letal 3) toxic
2) terapeutic 4) fatal
7. Formula indicelui terapeutic
1) LD 50/TD 50
2) LD 100 / LD 50
3) LD 50 / LD 100
8. La începutul tratamentului se folosește o doză mai mare decât doza terapeutică pentru a forma concentrația necesară în sânge
1) Șoc 3) primar
2) amenințător 4) inițial
9. Doză unică în latină:
1) d. edinidis 3) d. сoctes
2) d. prodoza 4) d. curse
10. Doza zilnică în latină:
1) d. prodie 3) d. fii
2) d. edinidis 4) d. sute
11. Doza pentru un câine (greutate 10 kg) în raport cu doza pentru un cal (greutate 600 kg), luată ca 1.
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12. Doza pentru un porc (70 kg) în raport cu doza pentru un cal (600 kg)
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13. Doza pentru oaie (60 kg) în raport cu doza pentru cal (600 kg)
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2) 0,17 – 0,18 4) la fel
14. Doza pentru pisica (2 kg) in raport cu doza pentru cal (600 kg)
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
doza 15. Doza pentru pui (2kg) in raport cu doza pentru cal (600kg)
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
Subiect: Intoxicații cu medicamente.
Răspunsurile corecte la test sunt subliniate
1. Tipuri de otrăvire în funcție de cursul acțiunii:
1) acută 3) subacută
2) neacută 4) cronică
2. Dacă conținutul intestinelor miroase a usturoi, atunci aceasta este o otrăvire:
1) alcool 3) cupru
2) fosfură de zinc 4) apa
3. Dacă stomacul și intestinele au o culoare gri-negru, atunci aceasta este o otrăvire:
1) plumb 3) nitrați
2) cupru 4) alcool
4. Dacă culoarea stomacului este verde-albăstruie, aceasta este otrăvire:
1) plumb 3) cupru
2) nitrați 4) alcool
5. Antidotul se numește altfel:
1) antibiotic 3) antidoză
2) antidot 4) medicamente
6. Pentru otrăvirea cu formaldehidă:
1) carbonat de amoniu
2) formol
3) clorura de calciu
7. În caz de otrăvire cu colinomimetice, utilizați:
1) sulfat de atropină
2) prozerin
3) clorhidrat de arecolină
8. Pentru alergii la medicamente, utilizați:
1) vitamine 3) difenhidramină
2) enzime 4) piperazină
9. În caz de otrăvire cu substanțe narcotice se utilizează:
1) cofeina 3) paracetamol
2) analgină 4) difenhidramină
10. În caz de otrăvire cu zahăr (sfeclă de zahăr), utilizați:
2) insulina
3) sulfat de atropină
test - 11. Care medicament este un bun antidot pentru multe otrăviri:
1) paracetamol 3) analgin
2) unithiol 4) novocaină
12. Pentru a restabili respirația, se administrează subcutanat următoarele:
1) analgină
2) cordiamină
3) amoniac
13. Pentru a restabili funcționarea sistemului cardiovascular se administrează intramuscular:
1) analgină
2) adrenalină
3) atropină
14. Pentru a evita absorbția acidului în piele, aceasta din urmă se spală cu apă și apoi cu o soluție:
1) 0,1% analgină
2) 0,1% formaldehidă
3) 0,1% bicarbonat de sodiu
15. Medicamentele care adsorb substanțele toxice includ:
1) sare 3) făină
2) talc 4) argilă albă
Distribuția, biotransformarea și excreția medicamentelor?
Farmacodinamica.
Farmacocinetica.
2. Principalul mecanism de absorbție a medicamentelor în tractul gastrointestinal:
Transport activ.
Difuzare facilitată.
Difuzia pasivă prin membranele celulare.
Pinocitoza.
3. Locul principal de absorbție a medicamentului este bazele slabe:
Stomac.
Intestinul subtire.
4. Locul principal de absorbție a medicamentului este acizii slabi:
Stomac.
Intestinul subtire.
5.Ce metodă de administrare a medicamentului asigură 100% biodisponibilitate?
Intramuscular.
Rectal.
intravenos.
Prin gură.
6. Cum se va schimba absorbția medicamentelor – acizi slabi – când aciditatea sucului gastric scade?
Va creste.
Va scădea.
7. Cum se va schimba absorbția medicamentelor – baze slabe – când aciditatea sucului gastric scade?
Va creste.
Va scădea.
8. Substanțele sunt ușor transportate prin difuzie pasivă prin membranele biologice:
Lipofil.
Polar.
Hidrofil.
9. Calea enterală de administrare a medicamentului:
Intramuscular.
Inhalare.
Sublingual.
intravenos.
10. Calea parenterală de administrare a medicamentului:
Prin gură.
În rect.
Subcutanat.
Sublingual.
11.Unde are loc absorbția majorității medicamentelor?
În cavitatea bucală.
În stomac.
În intestinul subțire.
În intestinul gros.
12. Următoarele pot fi administrate intravenos:
Soluții de ulei.
Compuși insolubili.
Compuși activi osmotic.
Suspensii microcristaline.
Compuși insolubili.
13.Cum se numește secțiunea de farmacologie care studiază tipurile de acțiune ale medicamentelor, efectele farmacologice și mecanismul de acțiune?
Farmacodinamica.
Farmacocinetica.
14.Ce schimbare funcțională în organism este cauzată de glicozidele cardiace în insuficiența cardiacă?
Excitaţie.
Opresiune.
Tonifiere.
Calm.
15.Ce schimbare funcțională în organism este cauzată de un medicament care scade tensiunea arterială în hipertensiunea arterială?
Excitaţie.
Opresiune.
Tonifiere.
Calm.
16.Cum se numește acumularea unui medicament în organism în timpul administrării repetate?
Cumul funcțional.
Sensibilizare.
Cumul material.
Tahifilaxia.
17. Toleranța este:
O reacție alergică a organismului la administrarea repetată a medicamentului.
Reducerea efectului farmacologic al administrării repetate a medicamentului.
Un impuls irezistibil de a lua din nou medicamente.
18. O scădere a efectului la administrarea medicamentelor la intervale scurte este:
Tahifilaxia.
Idiosincrasie.
Sensibilizare.
Dependenta.
19.Efect secundar care poate apăreanumai cu administrarea repetată a medicamentelor:
Idiosincrasie.
Efect teratogen.
Efect mutagen.
Dependenta.
20.Efect secundar care poate apăreanumai atunci când utilizați medicamente psihotrope:
Idiosincrasie.
Dependenta.
Dependenta.
Sensibilizare.
21. Determinați tipul de interacțiune medicamentoasă: un pacient cu otrăvire cu muscarină a fost supus lavaj gastric cu o suspensie de cărbune activat:
Sinergie rezumată.
Antagonism chimic.
Antagonism competitiv.
Antagonism fizic.
22. Efectul mutagen este:
23. Efectul teratogen este:
Deteriorarea aparatului genetic al celulei germinale.
Diferențierea afectată a țesuturilor fetale, provocând diverse anomalii.
Un efect secundar care apare în primele 12 săptămâni după fertilizare și provoacă moartea embrionului.
24. Efectul embriotoxic este:
Deteriorarea aparatului genetic al celulei germinale.
Diferențierea afectată a țesuturilor fetale, provocând diverse anomalii.
Un efect secundar care apare în primele 12 săptămâni după fertilizare și provoacă moartea embrionului.
25. Îmbunătățirea reciprocă a efectului unui medicament de către altul se numește:
Sinergie.
Antagonism.
26. Slăbirea reciprocă a efectului unui medicament de către altul se numește:
Sinergie.
Antagonism.
27.Ce termen se referă la efectul medicamentelor în timpul sarcinii, care duce la deformarea congenitală?
Mutagenic.
Embriotoxic.
teratogen.
28. Prescrierea medicamentelor pentru a elimina cauza unei boli se numește:
Terapia patogenetică.
Terapia etiotropă.
Terapie simptomatică.
29.Cum se numește interacțiunea a două medicamente care are loc la nivelul receptorilor de același tip și duce la o slăbire a efectului?
Sinergism potențat.
Sinergie rezumată.
Antagonism competitiv.
30. Anestezic gazos inhalator.
Ftorotan.
Enfluran.
Hexenal.
Oxid de azot.
31. Un anestezic inhalator, utilizat pe scară largă în acordarea primului ajutor pacienților cu leziuni extinse, infarct miocardic și în timpul nașterii.
Eter pentru anestezie.
Ftorotan.
Tiopental de sodiu.
Oxid de azot.
32. Un anestezic pentru intervenții de scurtă durată care nu necesită relaxare musculară pronunțată, la tratarea rănilor de arsuri, a pansamentelor.
Ketamina.
Hexenal.
Propanidid.
Hidroxibutirat de sodiu.
33.Hipnotice, derivat de benzodiazipină.
Fenobarbital.
Nitrazepam.
Hidroxibutirat de sodiu.
34.Hipnotice, un derivat al acidului barbituric.
Flunitrazepam.
Fenobarbital.
35. Un somnifer care nu lasă letargie, somnolență sau performanțe afectate după somn.
Fenobarbital.
Nitrazepam.
Midazolam.
36. Efect secundar care limitează utilizarea barbituricelor și a derivaților de benzodiazepină ca hipnotice.
Letargie, somnolență, apatie.
Dependența de droguri (psihică, fizică).
Reactii alergice.
37. Un medicament folosit pentru ameliorarea convulsiilor.
Sibazon.
Aminazină.
Fenobarbital.
38.Care grup farmacologic include morfina, promedolul, omnoponul, fentanilul?
Analgezice non-narcotice.
Calmante.
Psihostimulante.
Analgezice narcotice.
39.Indicati receptorii asupra carora actioneaza analgezicele narcotice.
Adrenoreceptori.
Receptorii colinergici.
Receptorii opioizi.
40.Care analgezice se caracterizează prin efecte anti-anxietate și euforice?
Analgezice non-narcotice.
Analgezice narcotice.
41. Cum afectează analgezicele narcotice tonusul organelor musculare netede?
Au efect antispastic.
Au un efect spasmogenic.
Nu afectați tonusul organelor musculare netede.
42. Influenta analgezicelor narcotice asupra centrului tusei.
Inhibă centrul tusei.
Nu afectează centrul de tuse.
43. Analgezic narcotic, a cărui durată de acțiune este de 30 de minute.
Promedol.
fentanil.
Pentazocină.
44. Indicații de utilizare a analgezicelor narcotice.
Durere de cap.
Durere de dinţi.
Dureri musculare.
Leziuni grave, arsuri și răni.
45. Este de preferat să se administreze morfină sau fentanil pentru infarctul miocardic
46. Pentru durerea spastică (colici renale și colelitiază), analgezicele narcotice trebuie combinate
cu analgezice nenarcotice
Cu anticolinergice sau antispastice miotrope
47.M-agent anticolinergic.
Platyfillin.
Noradrenalina.
48.O acțiune miotropă antispastică pentru durerea spastică.
No-spa (clorhidrat de drotaverină).
Pentamină.
Prazosin.
49. Identificați grupul după efecte secundare: dependență psihică și fizică, deprimare a centrului respirator, constipație (constipație), bronhospasm, bradicardie:
Neuroleptice
Analgezice non-narcotice
Analgezice narcotice
Calmante
50. Analgezic non-narcotic – un derivat al acidului salicilic.
Paracetamol.
Analgin.
Acid acetilsalicilic.
Diclofenac (ortofen).
51.Ce medicamente au următoarele efecte: analgezic, antipiretic, antiinflamator?
Analgezice narcotice.
Calmante.
Sedative.
Analgezice non-narcotice.
Inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Excitarea receptorilor opioizi din sistemul nervos central.
53. Analgezic nenarcotic cu efect analgezic cel mai pronunțat.
Ketorolac.
indometacina.
Analgin.
Paracetamol.
54. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în tratamentul inflamației articulațiilor, mușchilor, trunchiurilor nervoase, precum și reumatismului.
Indometacin, diclofenac.
Promedol, pentazocină.
Prednisolon, dexametazonă.
55. Analgezic nenarcotic care nu are efect antiinflamator.
Analgin.
Paracetamol.
indometacina.
56. Cel mai eficient analgezic non-narcotic folosit pentru vânătăi ale oaselor și articulațiilor, entorse, luxații etc.
Analgin.
ibuprofen.
Ketorolac.
57. Medicament combinat utilizat pentru spasmele tractului urinar și biliar (colici).
Baralgin.
Citramon.
Pentalgin.
58. Efectul secundar al analgezicelor non-narcotice asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Reactii alergice.
Greață, vărsături.
Apariția ulcerelor gastrice (efect ulcerogen).
Ameţeală.
59. Analgezic nenarcotic utilizat ca agent antiagregant plachetar pentru prevenirea formării de trombi în boala coronariană.
Analgin.
indometacina.
Acid acetilsalicilic.
60. Efect secundar cel mai tipic pentru analgin.
Zgomot și țiuit în urechi.
Sângerare de la gingii din cauza unei tulburări de coagulare a sângelui.
Tulburări hematopoietice (leucopenie, agranulocetoză, trombocitopenie).
Reactii alergice.
61. Aminazina este:
Psihostimulant.
Antidepresiv.
Neuroleptic.
Tranchilizant.
62.Ce efect psihotrop provoacă neurolepticele?
Antipsihotic.
Anxiolitic.
Antidepresiv.
63. Efectul antipsihotic se caracterizează prin:
Eliminarea agitației psihomotorii.
Îmbunătățirea performanțelor mentale și fizice.
Eliminarea iluziilor și halucinațiilor.
64. Următoarele au un efect antiemetic:
Etaperazina.
Fenezepam.
Amitriptilina.
Sidnocarb.
65. Fenazepamul, sibazonul, clozepidul, tofisopamul sunt:
Neuroleptice.
Calmante.
Nootropice.
Sedative.
66.Care grup de psihotrope elimină selectiv anxietatea, frica și fenomenele de instabilitate emoțională?
Antidepresive.
Psihostimulante.
Neuroleptice.
Calmante.
67. Mecanismul de acțiune al tranchilizantelor este legat de:
Cu blocarea receptorilor dopaminergici din creier.
Cu stimularea receptorilor adrenergici din creier.
Cu o creștere a sensibilității receptorilor GABA la neurotransmițătorul inhibitor al creierului GABA (acidul gamma-aminobutiric).
68. Efectul principal al tranchilizantelor:
Anxiolitic (anti-anxietate).
Psihosedativ.
Antipsihotic.
69. Calmant care nu are efect sedativ (zi):
Fenazepam.
Alprazolam.
Tofisopam.
70. Efectul sedativ al tranchilizantelor duce la:
La o scădere a vitezei și acurateței reacțiilor, somnolență și o scădere a performanței mentale.
Pentru a crește viteza și acuratețea reacțiilor, somnolența și scăderea performanței mentale.
71.Indicați efectul non-psihotrop al tranchilizantelor.
Anxiolitic.
Anticonvulsivant.
Psihosedativ.
72. Se folosesc calmante:
Nevroze, reacții nevrotice și de panică.
Depresie.
73. În situații stresante la oameni sănătoși, este mai bine să folosiți tranchilizante:
Cu efect sedativ și relaxant muscular (fenazepam).
Fără efect sedativ și relaxant muscular pronunțat (tofisopam).
74. Un efect secundar care limitează utilizarea pe scară largă a tranchilizantelor este:
Dependenta psihica si fizica.
Dependenta.
Somnolenţă.
Slabiciune musculara.
75. Medicamente care au un efect calmant prin reducerea excitabilității sistemului nervos central:
Neuroleptice.
Calmante.
Sedative.
Psihostimulante.
76. Preparatele din valeriană, mușca, pasifloră, bujor, bromuri sunt:
Psihostimulante.
Calmante.
Nootropice.
Sedative.
77. Medicament sedativ combinat:
Corvalol.
Citramon.
Extract de valeriană.
78. Se folosesc sedative:
Pentru tratamentul psihozei.
Pentru tratamentul depresiei.
Pentru afecțiuni nevrotice ușoare.
79. Antidepresivele includ:
Aminazină.
Amitriptilina.
Fenazepam.
Sidnocarb.
80. Principalul efect psihotrop al antidepresivelor:
Timoleptic (îmbunătățirea stării de spirit alterate patologic).
Sedativ.
Psihostimulant.
81.Se folosesc antidepresive:
Pentru tratamentul psihozei.
Pentru tratamentul nevrozelor.
Pentru tratamentul depresiei.
82. Sidnocarb, cofeina, bemityl sunt:
Psihostimulante.
Neuroleptice.
Sedative.
83. Efectul principal al psihostimulantelor:
Anxiolitic.
Psihosedativ.
Antidepresiv.
Psihostimulant.
84. Efectul psihostimulant se manifesta:
Creșterea performanței fizice și psihice.
Scăderea performanțelor fizice și mentale.
85.După mecanismul de acțiune, sydnocarb este:
Agonist adrenergic al acțiunii indirecte.
Agonist adrenergic cu acțiune directă.
Blocant adrenergic cu acțiune directă.
86. Medicament nootrop:
Piracetam.
Fenazepam.
Aminazină.
87. Mijloace care îmbunătățesc procesele de memorie și capacitatea de învățare:
Sedative.
Calmante.
Nootropice.
88. Preparatele din Schisandra chinensis, leuzea, ginseng, eleuterococ și rhodiola sunt:
Tonice generale.
Sedative.
89.Efectul psihostimulant ușor al Rhodiolei se manifestă:
În creșterea performanței mentale și fizice, în reducerea oboselii.
Scăderea performanțelor mentale și fizice.
90. Efectul tonicelor generale se manifesta:
După o singură utilizare.
După utilizare timp de patru până la șase săptămâni.
1.Cum se numește ramura de farmacologie care studiază absorbția, distribuția, biotransformarea și excreția medicamentelor?
Farmacocinetica.
Farmacodinamica.
2.Cum se numește ramura farmacologiei care studiază tipurile de acțiune ale medicamentelor, efectele farmacologice și mecanismul de acțiune?
Farmacodinamica.
Farmacocinetica.
3. Principalul mecanism de absorbție a medicamentelor în tractul gastrointestinal:
Transport activ.
Difuzare facilitată.
Difuzia pasivă prin membranele celulare.
Pinocitoza.
4. Locul principal de absorbție a medicamentului este bazele slabe:
Intestinul subtire.
5. Locul principal de absorbție a medicamentului este acizii slabi:
Intestinul subtire.
6.Ce metodă de administrare a medicamentului asigură 100% biodisponibilitate?
Intramuscular.
Rectal.
intravenos.
Prin gură.
7. Cum se va schimba absorbția medicamentelor – acizi slabi – când aciditatea sucului gastric scade?
Va creste.
Va scădea.
8. Cum se va schimba absorbția medicamentelor – baze slabe – când aciditatea sucului gastric scade?
Va creste.
Va scădea.
9. Substanțele sunt ușor transportate prin difuzie pasivă prin membranele biologice:
Lipofil.
Polar.
Hidrofil.
10. Calea enterală de administrare a medicamentului:
Intramuscular.
Inhalare.
Sublingual.
intravenos.
11. Calea parenterală de administrare a medicamentului:
Prin gură.
În rect.
Subcutanat.
Sublingual.
12.Unde are loc absorbția majorității medicamentelor?
În cavitatea bucală.
În stomac.
În intestinul subțire.
În intestinul gros.
13. Următoarele pot fi administrate intravenos:
Soluții de ulei.
Compuși insolubili.
Compuși activi osmotic.
Suspensii microcristaline.
Compuși insolubili.
14.Ce schimbare funcțională în organism este cauzată de glicozidele cardiace în insuficiența cardiacă?
Excitaţie.
Opresiune.
Tonifiere.
Calm.
15.Ce schimbare funcțională în organism este cauzată de un medicament care scade tensiunea arterială în hipertensiunea arterială?
Excitaţie.
Opresiune.
Tonifiere.
Calm.
16.Cum se numește acumularea unui medicament în organism în timpul administrării repetate?
Cumul funcțional.
Sensibilizare.
Cumul material.
Tahifilaxia.
17. Toleranța este:
O reacție alergică a organismului la administrarea repetată a medicamentului.
Reducerea efectului farmacologic al administrării repetate a medicamentului.
Un impuls irezistibil de a lua din nou medicamente.
18. O scădere a efectului la administrarea medicamentelor la intervale scurte este:
Tahifilaxia.
Idiosincrasie.
Sensibilizare.
Dependenta.
19.Efect secundar care poate apărea numai cu administrarea repetată a medicamentelor:
Idiosincrasie.
Efect teratogen.
Efect mutagen.
Dependenta.
20.Efect secundar care poate apărea numai atunci când utilizați medicamente psihotrope:
Idiosincrasie.
Dependenta.
Dependenta.
Sensibilizare.
21. Determinați tipul de interacțiune medicamentoasă: un pacient cu otrăvire cu muscarină a fost supus lavaj gastric cu o suspensie de cărbune activat:
Sinergie rezumată.
Antagonism chimic.
Antagonism competitiv.
Antagonism fizic.
22. Efectul mutagen este:
23. Efectul teratogen este:
Deteriorarea aparatului genetic al celulei germinale.
Diferențierea afectată a țesuturilor fetale, provocând diverse anomalii.
Un efect secundar care apare în primele 12 săptămâni după fertilizare și provoacă moartea embrionului.
24. Efectul embriotoxic este:
Deteriorarea aparatului genetic al celulei germinale.
Diferențierea afectată a țesuturilor fetale, provocând diverse anomalii.
Un efect secundar care apare în primele 12 săptămâni după fertilizare și provoacă moartea embrionului.
Test de farmacologie clinicăsistem de pregătire a testelor Gee Test oldkyx.com
Lista de întrebări despre farmacologia clinică
1. Timpul de înjumătățire al unui medicament este:
1) [-] timp pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului în plasmă;
2) [-] timpul în care medicamentul ajunge în fluxul sanguin sistemic;
3) [-] timpul în care medicamentul este distribuit în organism;
4) [+] timp în care concentrația medicamentului în plasmă scade cu 50%;
5) [-] timp în care jumătate din doza administrată ajunge la organul țintă.
2. Amploarea acțiunii terapeutice este:
1) [-] doza terapeutică de medicament;
2) [-] raportul dintre concentrația unui medicament într-un organ sau țesut și concentrația acestuia în plasma sanguină;
3) [+] intervalul dintre concentrațiile minime terapeutice și minime toxice ale medicamentului în plasmă;
4) [-] procent de medicament care nu este legat de proteine;
5) [-] intervalul dintre concentrațiile terapeutice minime și maxime ale medicamentului.
3. Agenții receptori ai acțiunii competitive includ:
1) [-] AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
2) [+] p-blocante;
3) [-] diuretice de ansă;
4) [-] nitrați;
5) [-] fluorochinolone.
4. Funcția hepatică și renală trebuie luată în considerare atunci când prescrieți următoarele medicamente:
1) [-] lipofil, formând metaboliți inactivi;
2) [+] lipofil, formând metaboliți activi;
3) [-] hidrofil;
4) [-] hepatotoxic;
5) [-] nefrotoxic.
5. Selectivitatea acțiunii unei substanțe medicamentoase depinde de:
1) [-] timp de înjumătățire;
2) [-] mod de administrare;
3) [-] conexiuni cu proteina;
4) [-] volum de distribuție;
5) [+] doze.
6. Cinetica de saturație se caracterizează prin:
1) [+] creșterea timpului de înjumătățire al dozei administrate cu clearance-ul nemodificat;
2) [-] rata de eliminare este proporțională cu concentrația medicamentului în plasmă și doză;
3) [-] timpul de înjumătățire nu este proporțional cu doza administrată.
7. Factorul care determină necesitatea recalculării regimului de administrare a medicamentului pentru insuficiența renală cronică:
1) [-] lipofilitate ridicată a medicamentului;
2) [-] conexiune scăzută cu proteinele plasmatice;
3) [-] prezența sistemelor de căi de excreție tubulare active;
4) [+] grad ridicat de excreție în formă nemodificată.
8. Ce medicamente trec mai ușor prin BBB?
1) [-] cu solubilitate ridicată în apă;
2) [+] cu solubilitate ridicată în grăsimi;
3) [-] care prezintă proprietățile acizilor slabi;
4) [-] care prezintă proprietățile bazelor slabe;
5) [-] cu legare slabă la proteinele plasmatice.
9. În ce caz are loc o absorbție mai completă?
1) [-] absorbția din stomac a unui medicament care prezintă proprietățile unei baze slabe;
2) [-] absorbția din intestinul subțire a unui medicament care prezintă proprietățile unui acid slab;
3) [+] absorbția din intestinul subțire a unui medicament care prezintă proprietățile unei baze slabe.
10. Conceptul de „metabolism presistemic” include:
1) [+] biotransformarea medicamentelor în ficat în timpul primei treceri și în intestine;
2) [-] biotransformarea medicamentelor în intestine;
3) [-] biotransformarea medicamentelor în ficat în timpul primei treceri și în rinichi;
4) [-] biotransformarea medicamentelor în ficat, rinichi și intestine.
11. Următorul grup de reacții adverse este strict dependent de doză:
1) [-] farmaceutic;
2) [-] farmacogenetică;
3) [-] alergic;
4) [-] mutagen;
5) [+] sindrom de sevraj.
12. Identificați un grup de medicamente cu un indice terapeutic îngust:
1) [-] p-blocante;
2) [-] peniciline;
3) [+] glicozide cardiace;
4) [-] inhibitori ai ECA;
5) [-] diuretice puternice.
13. Efectuarea monitorizării medicamentelor este de dorit atunci când se tratează următorul grup de medicamente:
1) [+] anticonvulsivante;
2) [-] β2-simpto-mimetice;
3) [-] peniciline;
4) [-] glucocorticoizi;
5) [-] M-anticolinergice.
14. Următorul grup de reacții adverse se referă la cele întârziate:
1) [-] toxic;
2) [-] dezvoltarea dependenţei de droguri;
3) [-] farmacogenetică;
4) [+] cancerigen;
5) [-] sindrom de sevraj.
15. Dezvoltarea asistolei este posibilă atunci când propranololul este combinat cu:
1) [-] fenobarbital;
2) [-] furosemid;
3) [+] verapamil;
4) [-] fenitoină;
5) [-] ranitidină.
16. Riscul de efecte toxice crește atunci când gentamicina este combinată cu:
1) [+] furosemid;
2) [-] penicilină;
3) [-] metilxantine;
4) [-] macrolide;
5) [-] glucocorticoizi.
17. Riscul de a dezvolta o sarcină nedorită crește atunci când contraceptivele orale sunt combinate cu:
1) [-] hipotensiv;
2) [-] vitamina C;
3) [-] alcool;
4) [+] tetraciclină;
5) [-] glucocorticoizi.
18. În cazul patologiei renale, apar următoarele modificări ale farmacocineticii medicamentelor, cu excepția:
1) [-] tulburări ale excreției renale;
2) [-] creșterea concentrației de medicamente în plasma sanguină;
3) [-] reducerea legării la proteinele plasmatice;
4) [-] creştere a T1/2;
5) [+] reducerea biodisponibilității.
19. Ciroza hepatică este cauzată de următoarele modificări ale farmacocineticii medicamentelor, cu excepția:
1) [-] reducerea metabolismului de primă trecere;
3) [-] creştere a T1/2;
4) [-] creșterea biodisponibilității;
5) [+] reducerea volumului de distribuție.
20. În insuficiența cardiacă, se observă următoarele modificări ale farmacocineticii digoxinei, cu excepția:
1) [-] reducerea absorbției în tractul gastrointestinal cu 30%;
2) [-] reducerea legării la proteinele plasmatice;
3) [+] îmbunătățirea metabolismului în ficat;
4) [-] scăderea excreției renale;
5) [-] creștere în T1/2.
21. Alcoolul, atunci când este luat în doze mari o dată, duce la:
1) [-] creșterea absorbției medicamentului;
3) [+] încetinirea metabolismului în ficat;
4) [-] scăderea excreției renale;
5) [-] creștere în T1/2.
22. Nicotina duce la:
1) [-] scăderea absorbției medicamentului;
2) [-] creșterea volumului de distribuție a medicamentelor;
3) [-] a scăzut legarea de proteinele plasmatice;
4) [+] metabolism crescut în ficat;
5) [-] excreția renală crescută a medicamentelor.
23. Forma obișnuită de eliberare a medicamentului este caracterizată prin:
1) [-] nitrong;
2) [-] sustak-mite;
3) [+] nitrosorbid;
4) [-] nifedipină-GITS;
5) [-] verapamil SR.
24. Pentru a ameliora un atac de angină pectorală, se utilizează o formă de dozare sublinguală:
1) [-] nitrong;
2) [-] sustak;
3) [+] nitrosorbid;
4) [-] atenonolol;
5) [-] verapamil SR.
25. Pentru a preveni dezvoltarea toleranței cu utilizarea regulată a nitraților, intervalul fără nitrați ar trebui să fie:
1) [-] 2-4 ore;
2) [-] 4-6 ore;
3) [-] 6-8 ore;
4) [+] 8-12 ore.
26. Pentru a spori efectul antianginos, cea mai sigură combinație este:
1) [-] verapamil + propranolol;
2) [-] verapamil + atenolol;
3) [-] verapamil + metoprolol;
4) [+] verapamil + dinitrat de izosorbid;
5) [-] verapamil + diltiazem.
27. Metodele de evaluare a eficacității antianginoase a unui medicament sunt toate următoarele, cu excepția:
1) [-] Monitorizare Holter ECG;
2) [+] monitorizarea tensiunii arteriale zilnice;
3) [-] stres-Ecou;
4) [-] test pe bandă de alergare;
5) [-] Probe VEM.
28. La un pacient cu angină pectorală în combinație cu hipertensiune arterială, sunt avantajoase următoarele medicamente:
1) [-] nitrați;
29. Pentru angina de efort, medicamentele de elecție sunt următoarea clasă de medicamente:
2) [+] blocanţi ai receptorilor p-adrenergici;
3) [-] blocanţi ai receptorilor a-adrenergici;
4) agonişti ai receptorului [-]imidazolinei;
5) [-] blocanţi ai receptorilor angiotensinei II.
30. Pentru angina vasospastică, medicamentele de elecție sunt medicamente din următoarea clasă:
1) [-] blocanți ai receptorilor de histamină;
2) [-] blocanţi ai receptorilor p-adrenergici;
3) [-] blocanţi ai receptorilor a-adrenergici;
4) [+] blocante ale canalelor de calciu;
5) [-] blocanţi ai receptorilor angiotensinei II.
31. O metodă adecvată de monitorizare a eficacității și siguranței terapiei antihipertensive este:
1) [-] monitorizare ECG zilnică;
2) [+] Monitorizarea tensiunii arteriale 24 de ore;
3) [-] măsurători unice ale tensiunii arteriale;
4) [-] măsurarea indicatorilor de funcție fizică;
5) [-] dinamica intervalului QT pe ECG.
32. Selectați un efect nedorit care nu este tipic pentru verapamil:
1) [-] bradicardie;
2) [-] constipație;
3) [-] dezvoltarea blocului AV;
4) [-] umflarea picioarelor și picioarelor;
5) [+] bronhospasm.
33. Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, medicamentul de primă alegere la un pacient cu insuficiență cardiacă cronică este:
1) [+] enalapril;
2) [-] verapamil;
3) [-] clonidină;
4) [-] prazosin;
5) [-] nifedipină.
34. Precizați un medicament antihipertensiv care crește activitatea sistemului simpatoadrenal:
1) [+] nifedipină;
2) [-] clonidină;
3) [-] captopril;
4) [-] metoprolol;
5) [-] irbesartan.
35. În cazul hipertensiunii arteriale în combinație cu tahicardie sinusală, trebuie acordată preferință:
1) [-] derivaţi de dihidropiridină blocanţi ai canalelor de calciu;
2) [-] diuretice de ansă;
3) [+] p-blocante;
4) [-] a-blocante;
5) [-] diuretice tiazidice.
36. α1-blocantele sunt medicamentele de elecție pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:
1) [-] la bolnavii cu boli hepatice;
2) [-] la pacienţii cu tulburări de ritm;
3) [+] la bărbații în vârstă cu adenom de prostată și dificultăți la urinare;
4) [-] la pacienţii cu angină pectorală;
5) [-] la pacienţii cu antecedente de infarct miocardic.
37. Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienții cu astm bronșic nu pot fi utilizate următoarele:
1) [-] blocante ale canalelor de calciu;
2) [-] antagonişti ai receptorilor angiotensinei II;
3) [-] a1-blocante;
4) [+]p-blocante;
5) [-] diuretice.
38. Pacienților cu hipertensiune arterială și antecedente de infarct miocardic trebuie să li se prescrie în primul rând:
1) [+] p-blocante;
2) [-] diuretice;
3) [-] blocante ale canalelor de calciu;
4) agonişti ai receptorului [-]imidazolinei;
5) [-] a1-blocante.
39. Medicamentele de prima alegere la pacientii cu hipertensiune arteriala si stenoza severa a arterelor periferice sunt:
1) [-] β-blocante neselective;
2) [+] antagonişti de calciu;
3) [-] diuretice;
4) [-] blocanţi ai receptorilor angiotensinei II;
5) [-] agonişti ai receptorilor a2-adrenergici.
40. Enumerați grupele de medicamente care îmbunătățesc prognosticul pacienților cu ICC:
1) [-] inhibitori ai ECA;
2) [-] p-blocante;
3) [-] blocanţi ai receptorilor angiotensinei II;
4) [-] spironolactonă;
41. Enumerați medicamentele care au un efect inotrop pozitiv direct:
1) [-] digoxină;
2) [-] dopamină;
3) [-] amrinonă;
4) [-] levosimendan;
5) [+] toate medicamentele enumerate.
42. Enumerați beta-blocantele care și-au dovedit eficacitatea în tratamentul pacienților cu ICC:
1) [-] atenolol;
2) [-] propranolol;
3) [+] carvedilol;
4) [-] sotalol;
43. Precizați indicațiile pentru utilizarea spironolactonei:
1) [-] potasiu din sânge > 5,5 mmol/l;
2) [-] umflarea picioarelor și picioarelor;
3) [+] insuficiență cardiacă clasa IV conform clasificării NYHA;
4) [-] clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min;
44. Titrarea dozei de inhibitori ai ECA și beta-blocante la pacienții cu ICC implică:
1) [-] începerea terapiei cu o doză minimă de medicament;
2) [-] creșterea dozei de medicament la fiecare 2 săptămâni;
3) [-] atingerea dozei țintă a medicamentului;
4) [-] reducerea numărului de spitalizări și creșterea speranței de viață a pacientului;
5) [+] toate semnele enumerate.
45. Indicații pentru prescrierea amlodipinei pentru ICC:
1) [-] insuficiență cardiacă congestivă;
2) [+] numere necontrolate ale tensiunii arteriale;
3) [-] istoric de infarct miocardic;
4) [-] tulburări de ritm;
5) [-] toate semnele enumerate.
46. Principii ale terapiei diuretice pentru ICC:
1) [-] prescrierea de diuretice pentru insuficiența cardiacă clasa II-IV conform clasificării NYHA;
2) [-] pierdere în greutate cu 0,5-1,0 kg pe zi;
3) [-] controlul tensiunii arteriale;
4) [-] control asupra nivelului de potasiu din sânge;
5) [+] toate cele de mai sus.
47. Precizați calea preferată de administrare a medicamentului pentru insuficiența cardiacă congestivă:
1) [-] sublingual;
2) [-] rectal;
3) [+] parenteral;
4) [-] oral;
5) [-] toate căile de administrare enumerate.
48. Efectele unui inhibitor ECA la pacienții cu ICC:
1) [-] efectul unui inhibitor ECA asupra mortalității depinde de durata tratamentului;
2) [-] reducerea riscului de deces este mai pronunțată la pacienții cu FC mai mare;
3) [-] prezența unui efect dependent de doză al unui inhibitor ECA la pacienții cu insuficiență cardiacă;
4) [+] toate cele de mai sus.
49. Enumerați medicamentele care măresc durata potențialului de acțiune:
1) [-] chinidină;
2) [-] procainamidă;
3) [-] amiodarona;
4) [-] digoxină;
5) [+] toate medicamentele enumerate.
50. Medicamente care prelungesc intervalul QT:
1) [-] clindamicină;
2) [-] amiodarona;
3) [-] cotrimoxazol;
4) [-] chinidină;
5) [+] toate medicamentele enumerate.
51. Medicamente care prelungesc intervalul PQ:
1) [-] lidocaină;
2) [-] chinidină;
3) [-] disopiramidă;
4) [+] digoxină;
5) [-] toate medicamentele enumerate pentru prescrierea medicamentelor antiaritmice.
52. Indicațiile pentru prescrierea medicamentelor antiaritmice sunt:
1) [-] tulburări frecvente de ritm;
2) [-] extrasistole ventriculare - 6 pe minut;
3) [-] perturbarea ritmului gradaţiilor înalte;
4) [+] tulburare hemodinamică;
5) [-] toate cele de mai sus.
53. Enumerați medicamentele care au efecte secundare anticolinergice:
1) [-] amiodarona;
2) [-] veropamil;
3) [-] lidocaină;
4) [+] chinidină;
5) [-] toate medicamentele enumerate.
54. Enumerați medicamentele care cresc pragul de fibrilație:
1) [-] cordarone;
2) [-] tosilat de bretiliu;
3) [-] sotalol;
4) [-] propranolol;
5) [+] toate medicamentele enumerate.
55. Enumerați medicamentele prescrise pentru prevenirea tulburărilor de ritm în sindromul WPW:
1) [-] digoxină;
2) [-] diltiazem;
3) [+] amiodarona;
4) [-] procainamidă;
5) [-] toate medicamentele enumerate.
56. Indicații pentru restabilirea ritmului într-o formă permanentă de fibrilație atrială:
1) [-] episoade frecvente de tahisistolă;
2) [-] slăbiciune a nodului sinusal;
3) [+] istoric de tromboembolism;
4) [-] ineficacitatea terapiei medicamentoase;
5) [-] toate cele de mai sus.
57. Medicament de elecție pentru tratamentul paroxismelor tahicardiei ventriculare:
1) [-] lidocaină;
2) [-] procainamidă;
3) [-] bretiliu;
4) [-] propafenonă;
5) [+] toate medicamentele enumerate.
58. Efecte secundare ale amiodaronei:
1) [-] fotosensibilitate;
2) [-] disfuncție a glandei tiroide;
3) [-] tuse uscată;
4) [-] creşterea tranzitorie a activităţii aminotransferazelor hepatice;
5) [+] toate efectele enumerate.
59. Indicații pentru utilizarea adenozinei:
1) [-] paroxismul fibrilației atriale;
2) [+] tahicardie supraventriculară reciprocă;
3) [-] tahicardie ventriculară;
4) [-] extrasistolă;
5) [-] toate cele de mai sus.
60. Metodă de evaluare a eficacității terapiei antiaritmice în practica ambulatorie:
1) [+] Monitorizare Holter ECG;
3) [-] teste cu activitate fizică;
4) [-] EPI (studiu electrofiziologic);
5) [-] toate metodele enumerate.
61. Glucocorticoizii inhalatori includ:
1) [-] hidrocortizon;
2) [+] beclometazonă;
3) [-] prednisolon;
4) [-] polcortalon;
5) [-] dexametazonă.
62. β2-agoniştii selectivi cu acţiune prelungită includ:
1) [-] fluticazonă;
2) [+] salmeterol;
3) [-] salbutamol;
4) [-] fenoterol;
5) [-] terbutalină.
63. Pentru a ameliora un atac de astm bronșic, se utilizează următoarele:
1) [-] bromură de tiotropiu;
2) [-] teopek;
3) [-] cromoglicat de sodiu;
4) [+] salbutamol;
5) [-] budesonid.
64. Anticolinergicele cu acțiune prelungită includ:
1) [-] bromură de ipratropiu;
2) [-] cromlicat de sodiu;
3) [+] bromură de tiotropiu;
4) [-] bromură de oxitropiu;
5) [-] triamcinolon acetonid.
65. Un efect secundar al glucocorticosteroizilor inhalatori este:
1) [-] cefalee;
2) [-] obezitate;
3) [+] candidoză orală;
4) [-] diabet zaharat;
5) [-] poliurie.
66. Agenții mucolitici includ:
1) [-] codeină;
2) [-] cromoglicat de sodiu;
3) [+] acetilcisteină;
4) [-] salmeterol;
5) [-] teofilina.
67. Când este utilizat simultan, crește concentrația de teofilină în sânge:
1) [+] ofloxacină;
2) [-] penicilină;
3) [-] ceftriaxonă;
4) [-] gentamicina;
5) [-] biseptol.
68. Când este utilizat simultan, reduce concentrația de teofilină în sânge:
1) [-] pefloxacină;
2) [-] cimetidină;
3) [+] rifampicină;
4) [-] eritromicină;
5) [-] ampiox.
69. Bronhodilatatoarele nu includ:
1) [-] metilxantine;
2) [-] anticolinergice;
3) [-] simpatomimetice;
4) [+] blocanți ai receptorilor de leucotriene.
70. Medicamentul terapeutic de bază pentru bronșita obstructivă cronică este:
1) [+] bromură de tiotropiu;
2) [-] nedocromil sodic;
3) [-] fenoterol;
4) [-] montelukast;
5) [-] aminofilină.
71. Tahicardia se dezvoltă ca efect secundar atunci când luați toate următoarele medicamente, cu excepția:
1) [-] salbutamol;
2) [-] izoproterinol;
3) [-] fenoterol;
4) [-] teofilina;
5) [+] bromură de ipratropiu.
72. Medicamentele combinate pentru tratamentul astmului bronșic nu includ:
1) [-] ditek;
2) [-] seretide;
3) [-] symbicort;
4) [+] beclazon;
5) [-] berodual.
73. Glucocorticosteroidul inhalat are cel mai pronunțat efect antiinflamator:
1) [-] dipropionat de beclametazonă;
2) [-] budesonid;
3) [-] triamcinolon acetonid;
4) [+] propionat de fluticazonă;
5) [-] flunisolide.
74. Medicamentul de elecție în prezența infecțiilor cauzate de tulpinile de Staphylococcus aureus rezistente la meticilină este:
1) [-] azitromicină;
2) [-] metronidazol;
3) [-] gentamicina;
4) [+] linezolid;
5) [-] cefuroximă.
75. Selectați un grup de medicamente antibacteriene pentru tratamentul infecțiilor cauzate de agenți patogeni intracelulari:
1) [+] macrolide;
2) [-] peniciline;
3) [-] aminoglicozide;
4) [-] cefalosporine;
5) [-] sulfonamide.
76. Indicați grupa de medicamente antibacteriene care au cea mai mare activitate antianaerobă:
1) [-] glicopeptide;
2) [-] aminopeniciline;
3) [-] tetracicline;
4) [-] aminoglicozide;
5) [+] nitroimidazoli.
77. Toate medicamentele antibacteriene enumerate sunt nefrotoxice, cu excepția:
1) [-] gentamicina;
2) [-] carbenicilină;
3) [+] azitromicină;
4) [-] cefazolin;
5) [-] vancomicină.
78. Precizați un medicament antibacterian care are activitate redusă împotriva pneumococului:
1) [-] azitromicină;
2) [-] penicilină;
3) [-] ceftriaxonă;
4) [+] ciprofloxacină;
5) [-] cloramfenicol.
79. Selectați o combinație rațională de medicamente antibacteriene care are acțiune sinergică împotriva microorganismelor gram-pozitive și siguranță:
1) [-] peniciline + tetracicline;
2) [-] peniciline + cefalosporine;
3) [-] aminoglicozide + glicopeptide;
4) [+] peniciline + aminoglicozide;
5) [-] peniciline + sulfonamide.
80. Următoarele medicamente antibacteriene pătrund bine prin bariera hemato-encefalică:
1) [-] lincosamide;
2) [-] macrolide;
3) [-] tetracicline;
4) [-] aminoglicozide;
5) [+] Cefalosporine de generația III.
81. Medicamentul de elecție pentru pneumonia lobară este:
1) [-] ciprofloxacină;
2) [-] doxiciclină;
3) [-] gentamicina;
4) [-] cefotaximă;
5) [+] benzilpenicilină.
82. Medicamentul de elecție pentru amigdalfaringită este:
1) [+] cefuroximă axetil;
2) [-] doxiciclină;
3) [-] ceftazidimă;
4) [-] ofloxacină;
5) [-] furagin.
83. Medicamentele de elecție pentru infecțiile tractului biliar sunt:
1) [-] aminoglicozide;
2) [-] nitrofurani;
3) [+] cefalosporine de generația III;
4) [-] macrolide;
5) [-] peniciline naturale.
84. Pentru infecțiile spitalicești care apar în secțiile de terapie intensivă, medicamentele de elecție sunt următoarele combinații de medicamente antibacteriene:
1) [-] ampicilină + gentamicină;
2) [+] ceftazidim + amikacin;
3) [-] cefuroxima + eritromicină;
4) [-] clindamicină + gentamicină;
5) [-] norfloxacin + penicilină.
85. Grupul preferat de medicamente antibacteriene pentru tratamentul prostatitei cronice sunt:
1) [-] sulfonamide;
2) [-] carbapeneme;
3) [-] chinolone;
4) [-] lincozamine;
5) [+] fluorochinolone.
86. Alegeți un medicament care suprimă la maximum secreția de acid clorhidric:
1) [-] pirenzepină;
2) [-] cimetidină;
3) [-] misoprostol;
4) [-] antiacide;
5) [+] omeprazol.
87. Numărul maxim de reacții adverse în rândul blocanților H2 are:
1) [+] cimetidină;
2) [-] roxatidină;
3) [-] nizatidină;
4) [-] ranitidină;
5) [-] famotidină.
88. Inhibă citocromul P-450:
1) [-] omeprazol;
2) [-] pirenzepină;
3) [+] cimetidină;
4) [-] famotidină;
5) [-] lansoprazol.
89. Sindromul de recul este cauzat de:
1) [-] prostaglandine sintetice;
2) [-] antiacide;
4) [-] M-anticolinergice;
5) [+] Blocanți H2.
90. În caz de ulcer duodenal, este rațional să se prescrie antiacide:
1) [-] înainte de masă;
2) [-] în timpul meselor;
3) [+] 1,5-2 ore după masă;
4) [-] 5 ore după masă;
5) [-] indiferent de aportul alimentar.
91. Pentru prevenirea ulcerelor cauzate de administrarea de AINS, următoarele sunt cele mai eficiente:
1) [-] antiacide;
2) [-] blocanți H2;
3) [-] blocanţi ai pompei de protoni;
4) [+] prostaglandine sintetice;
5) [-] M-anticolinergice.
92. În terapia de eradicare, se utilizează următorul antibiotic pentru a distruge H. pylori:
1) [-] carbenicilină;
2) [-] eritromicină;
3) [-] cefoperazonă;
4) [+] claritromicină;
5) [-]cloramfenicol.
93. Dezvoltarea rezistenței H. pylori la:
1) [-] vancomicină;
2) [+] metronidazol;
3) [-] tetraciclină;
4) [-] nitrofurani;
5) [-] cefotaximă.
94. Următoarele au un efect bactericid împotriva H. pylori:
1) [-] sucralfat (Venter);
2) [+] subcitrat de bismut (de-nol);
3) [-] almagel;
4) [-] famotidină;
5) [-] pirenzepină.
95. În terapia de eradicare pentru distrugerea H. pylori se folosesc următoarele:
1) [-] antiacide;
2) [-] prostaglandine sintetice;
3) [+] blocanți „pompă de protoni”;
4) [-] M-anticolinergice;
5) [-] glicopeptide.
96. Corticosteroizii cresc toxicitatea:
1) [-] teofilina;
2) [+] diuretice tiazidice;
3) [-] preparate din aur;
4) [-] medicamente antiulceroase.
97. Efectul glucocorticoizilor reduce:
1) [-] cimetidină;
2) [-] aspirină;
3) [-] diclofenac;
4) [-] amiodarona;
5) [+] rifampicină.
98. Cea mai mare activitate mineralocorticoidă are:
1) [-] polcartolon;
2) [-] prednisolon;
3) [+] hidrocortizon;
4) [-] dexametazonă.
99. După administrarea de AINS, efectul se dezvoltă mai repede:
1) [-] antiinflamator;
2) [+] analgezic;
3) [-] anticoagulant.
100. Proprietatea analgezică cea mai pronunțată are:
1) [-] acid acetilsalicilic;
2) [-] ibuprofen;
3) [-] naproxen;
4) [+] paracetamol.
101. Mecanismul de dezvoltare a efectului ulcirogen al AINS este:
1) [-] aciditate crescută a sucului gastric;
2) [+] scăderea sintezei de prostaglandine în mucoasa gastrică;
3) [-] scăderea reparării membranei mucoase.
102. Cele mai pronunțate proprietăți antiinflamatorii sunt:
1) [+] fenilbutazonă;
2) [-] metamizol;
3) [-] piroxicam;
4) [-] paracetamol;
5) [-] ibuprofen.
103. Un efect secundar precoce al glucocorticoizilor este:
1) [-] cataractă;
2) [-] miopatie;
3) [-] osteoporoză;
4) [-] Sindrom cushingoid;
5) [+] diabet cu steroizi.
104. Indicați un efect care nu este tipic pentru corticosteroizi:
1) [-] antiinflamator;
2) [-] antialergic;
3) [-] anti-şoc;
4) [-] imunosupresoare;
