Care medicament se administrează numai pe glucoză. Tablete de glucoză - instrucțiuni de utilizare și indicații, analogi și cost
Instrucțiuni de utilizare Glucoză 5% și 40% soluție injectabilă
cu deshidratare şi intoxicaţie a organismului animalelor
(organizație-dezvoltator: CJSC NPP „Agrofarm”, Voronezh)
I. Informaţii generale
Denumirea comercială a medicamentului: Glucoză 5% și 40% soluție injectabilă (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Denumire comună internațională: dextroză.
Forma de dozare: soluție injectabilă.
Glucoză injectabilă 5% și 40% conține 5 g sau, respectiv, 40 g glucoză hidratată cristalină ca substanță activă, precum și excipienți: 0,026 g clorură de sodiu, acid clorhidric - până la pH 3-4, apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml. În aparență, medicamentul este un lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Soluțiile de glucoză 5% și 40% sunt ambalate în sticle de sticlă de 100 ml din sticlă neutră, sigilate cu dopuri de cauciuc, întărite cu capace din aluminiu.
Perioada de valabilitate a medicamentului, în funcție de condițiile de păstrare, este de 2 ani de la data fabricării. După deschiderea flaconului, medicamentul neutilizat nu poate fi păstrat.
Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.
Soluția injectabilă de glucoză 5% și 40% este depozitată în ambalajul închis al producătorului, într-un loc uscat, întunecat, departe de alimente și furaje, la o temperatură de 0°C până la 25°C. Soluțiile trebuie păstrate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.
II. Proprietăți farmacologice
Injectarea de glucoză 5% și 40% se referă la preparate de nutriție cu carbohidrați, la stimulatori ai reparării țesuturilor.
Glucoza este implicată în diferite procese metabolice din organism, îmbunătățește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Intrând în țesuturi, este fosforilat, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului corpului.
Soluție izotonică, 5%, de glucoză are efect detoxifiant, metabolic, este o sursă de nutrienți valoroși ușor de digerat. Când glucoza este metabolizată în țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului.
Soluție de glucoză hipertonică, 40%. crește presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățește procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și activitatea inimii, dilată vasele de sânge, crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și enzimelor, crește apărarea organismului animal.
După administrare, medicamentul este absorbit rapid de la locul injectării și distribuit în organele și țesuturile animalului.
Glucoza 5% și 40% în funcție de gradul de impact asupra organismului este clasificată ca substanțe cu risc scăzut conform GOST 12.1.007 (clasa de pericol 4).
III. Procedura de aplicare
Glucoza 5% și 40% este utilizată la animalele cu pierderi mari de lichide corporale (sângerare, dispepsie toxică), șoc, intoxicație, metrită, vaginită și, de asemenea, pentru dizolvarea diferitelor medicamente.
Contraindicația pentru utilizarea medicamentului este sensibilitatea individuală crescută a animalului la dextroză și diabet zaharat.
Glucoza 5% se administrează subcutanat sau intravenos. Glucoză 40% - doar intravenos.
În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat animalelor de 1-2 ori pe zi în următoarele doze:
Când este administrată subcutanat, doza de medicament este administrată fracționat în diferite părți ale corpului.
Dozele și termenii de aplicare depind de greutatea animalului și de evoluția bolii.
Simptomele de supradozaj la animale nu au fost identificate.
Caracteristicile acțiunii medicamentului la prima utilizare și anulare nu au fost stabilite.
Evitați săriți peste următoarea doză de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității sale terapeutice. În cazul lipsei unei doze, medicamentul este reluat cât mai curând posibil în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
Când se utilizează glucoză 5% și 40% în conformitate cu această instrucțiune, nu se observă efecte secundare și complicații la animale.
Utilizarea soluției de glucoză nu exclude utilizarea altor medicamente.
Produsele de origine animală în timpul și după utilizarea medicamentului sunt utilizate fără restricții.
IV. Măsuri de prevenire personală
Când luați măsuri terapeutice și preventive folosind glucoză, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute atunci când lucrați cu medicamente. Nu beți, fumați sau mâncați în timp ce lucrați cu medicamentul. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu soluția. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau mucoasele, acestea trebuie spălate cu apă curentă și săpun. În cazul reacțiilor alergice sau în cazul ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (ar trebui să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă cu dvs.).
Sticlele goale de medicamente nu trebuie folosite în scopuri casnice, acestea trebuie aruncate împreună cu deșeurile menajere.
Organizație-producător: CJSC CNE „Agrofarm”, Rusia, 394087, regiunea Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d. 114-b.
Odată cu aprobarea acestei instrucțiuni, instrucțiunea de utilizare a soluției injectabile de glucoză 5% și 40%, aprobată de Rosselkhoznadzor la 22 mai 2008, devine invalidă.
ZYRETYUKHCHUFEMSHOPUFSH L zMALPYE (L MAVSCHN LPNRPOEOFBN mzh), ZYRETZMYLENYS, UBIBTOSHCHK DYBVEF, ZYRETMBLFBGYDENYS, ZYRETZYDTBFBGYS, RPUMEPRETBGYGYPOOSCHE OBTHFMAKHYPOOSY OBTHFKHYPOOSY GYTLHMSFPTOSHCHE OBTKHYEOIS, HZTPTSBAEYE PFELPN NPZB Y MEZLYI; PFEL NPZB, PFEL MEZLYI, PUFTBS MECHPTSEMHDPYULPCHBS OEDPUFBFPYuOPUFSH, ZYRETPUNPMSTOBS LPNB.
C PUFPTPTSOPUFSHHA. DELPNREOUYTPCHBOOBS iuo, iro (PMYZPBOKHTYS), ZYRPOBFTYENYS.
LBL RTYNEOSFSH: DPYTPCHLB Y LHTU MEYEOIS
h/h LBREMSHOP, 5% TBUFCHPT zMALPJSCH CHCHPDSF U NBLUINBMSHOPC ULTPUFSHHA DP 7 NM (150 LBR) / NYO (400 NM / Yu); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 2 M.
10% TBUFCHPT - DP 60 LBR/NYO (3 NM/NYO); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 1 M.
20% TBUFCHPT - DP 30-40 LBR/NYO 1,5-2 NM/NYO; NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSCHI - 500 NM.
40% TBUFCHPT - DP 30 LBR/NYO (1,5 NM/NYO); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 250 NM.
h/h UFTHKOP - 10-50 NM 5 Y 10% TBUFCHPTCH.
x CHTPUMSCHI U OPTNBMSHOSHCHN PVNEOPN CHEEEUFCH UHFPYUOBS DPB ChCHPDYNPK zMALPJSCH DPMTSOB OE RTECHSCHYBFSH 4-6 Z/LZ, F.E. PLPMP 250-450 Z .
DEFSN DMS RBTEOFETBMShOPZP RIFBOYS OBTSDH U TSYTBNY Y BNYOPLYUMPFBNY H RETCHSHCHK DEOSH CHCHPDSF 6 Z zMALPSHCH/LZ/UHF, CH RPUMEDHAEEN - DP 15 Z/LZ/UHF. rty tbuyuefe dpshch rterbtbfb rty chchedeoy 5 y 10% tbufchptpch zmalpshch okhtsop rtyoynbfsh chp CHOYNBOYE DPRHUFYNSCHK PVYAEN CHCHPDYNPK TSYDLPUFY 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 165 NM/LZ/UHF, DEFSN U NBUPK FEMB 10-40 LZ - 45 -100 NM/LZ/UHF.
ULPTPUFSH CHCHEDEOYS: RTY OPTNBMSHOPN UPUFPSOYY PVNEOB CHEEEUFCH NBLUINBMSHOBS ULTPUFSH CHCHEDEOYS zMALPSHCH CHTPUMSHCHN - 0,25-0,5 Z / LZ / S (RTY UOYTSEOY YOFEOUYCHOULBMSHOBS ULPTPUFSH CHCHEDEOYS zMALPSHCH CHTPUMSHCHN - 0,25-0,5 Z / LZ / S DP 0,125-0,25 Z/LZ/S). x DEFEK ULPTPUFSH CHCHEDEOYS zMALPЪSHCH DPMTSOB OE RTECHSHCHYBFSH 0,5 Z/LZ/Yu; UFP UPUFBCHMSEF DMS 5% TBUFCHPTTB - PLPMP 10 NM / NYO YMY 200 LBR / NYO (20 LBR \u003d 1 NM).
DMS VPMEE RPMOPZP HUCHPEOYS zMALPSHCH, CHCHPDYNPK CH VPMSHYYI DPBI, PDOCHTENEOOP U OEK OBOBYUBAF YOUHMYO Y TBUYUEFB 1 unitate YOUHMYOB DESPRE 4-5 Z zMALPSHCH.
vPMSHOSCHN DYBVEFPN zMALPЪH CHCHPDSF RPD LPOFTPMEN HER UPDETTSBOYS H LTPCHY Y NPYUE.
zhBTNBLPMZYUEULPE DEKUFCHIE
HYBUFCHHEF CH TBMYUOSCHI RTPGEUUBI PVNEOB CHEEEUFCH CH PTZBOYNE, KHUYMYCHBEF PLYUMYFEMSHOP-CHPUUFBOCHYFEMSHOSHOE RTPGEUUSCH CH PTZBOYNE, HMHYUYBEF BOFYFPLUYUEULHA JH OLUEOYGY.
chMYCHBOYE TBUFCHPTCH zMALPЪSCH YUBUFYUOP CHPURPMOSEF CHPDOSHK DEZHYGIF. rPUFHRBS CH FLBOY, ZHPUZHPTYMYTHEFUS, RTECHTBEBSUSH CH ZMALPЪP-6-ZHPUZHBF, LPFPTSCHK BLFICHOP CHLMAYUBEFUS PE NOPZYE CHEOSHS PVNEOB CHEEEUFCH PTZBOYNB.
5%. rty NEFBVPMYNE ZMALPSHCH CH FLBOSI CHSHCHDEMSEFUS OBYUIFEMSHOPE LPMYUEUFCHP IOETZYY, OEVPVIPDYNPK DMS TJOEDESFEMSHOPUFY PTZBOYNB.
ZYRETFPOYYUEULYE TBUFCHPTSHCH (10%, 20%, 40%) RPCHSHCHYBAF PUNPFYUEULPE DBCHMEOYE LTPCHY, HMHYUYBAF PVNEO CHEEEUFCH; RPCHSCHHYBAF UPLTBFYNPUFSH NYPLBTDB; HMHYUYBAF BOFYFPLYYUEULHA JHOLGYA REYUEOY, TBUYTSAF UPUHDSCH, HCHEMYYUYCHBAF DYHTE. FEPTEFYUEULBS PUNPMSTOPUFSH 10% zMALPJSCH - 555 NpUN / M, 20% - 1110 NpUN / M.
rPVPYUOSCHE DECUFCHIS
ZYRECHPMENYS, PUFTBS MECHPTSEMHDPYULPCHBS OEDPUFBFPYUOPUFSH. h NEUFE CHCHEDEOYS ZMALPYSCH - TBCHYFYE YOZHELGYY, FTPNVPZHMEVYF.
RETEDPYTPCHLB ZMALPPKK. ZYRETZMILENYS. MEYEOOYE - UINRFPNBFYUEULPE.
PUVSHCHE HLBBOYS
DMS VPMEE RPMOPZP Y VSHCHUFTPZP HUCHPEOYS zMALPJSCH NPTsOP CHCHEUFY R/L 4-5 unități YOUHMYOB, YЪ TBUYUEFB 1 unitate YOUHMYOB OB 4-5 Z zMALPSHCH. rTY LPNVIOBGYY U DT. mu OEEPVIPDYNP CHYHBMSHOP LPOFTPMYTPCHBFSH UPCHNEUFYNPUFSH (CHPNPTSOB OECHIDYNBS INYUEULBS YMY FETBRECHFYUEULBS OEUPCHNEUFYNPUFSH).
chЪBYNPDEKUFCHIE
OBYuYNPZP MELBTUFCHEOOPZP CHBYNPDEKUFCHYS RTY MEYEEOYY zMALPPK UPCNEUFOP U DTHZYNY RTERBTBFBNY OE PRYUBOP.
chPRTPUSCH, PFCHEFSHCH, PFSHCHCHSHCH RP RTERBTBFH zMALPЪB
'DTBCHUFCHKFE x NEOS CHPRTPU RTP RYFBOYE. cu DPCHPMSHOP UHVFIMSHOBS FEFEOSHLB (FBL ZPCHPTSF CHTBYY YOPZDB NOE) - IHDPCHBFBS Y RPCHSHCHIE UTEDOEZP TPUFB. EUFSH X NEOS ITPOYUEULYK ZBUFTYF - VEURPLPIYF PO NEO OE YUBUFP, OP YOPZDB VSCCHBEF. LYUMFFOPUFSH OENOPPZP RPCHSHCHIEOOOB. LBL OHTSOP OHTSOP NOE RTBCHYMSHOP RYFBFSHUS - TsDBFSH RTSNP CHSHTBTSEOOPZP OBUFHRMEOYS ZPMPDB YMYY MKHYUYE IPYFSH RPMX-ZPMPDOSHCHN? OHTSOP MY UFP VSC CH TSEMKHDLE CHUEZDB VSCHMB IPFSh LBLBS-OYVHDSH EDB EUMY YuEMPCHEL IHDPCBF? rHUFPK TSEMHDPL - FP RMPIP DMS PTZBOYNB? OHTSOP MY DEMBFSH RETETSHCHSHCHCH RTYENE RYEY YB PVEDPN? rPSUOA LFP RTYNETBI UCHPYI LPMMEZ. x OBU H LPMMELFYCHE H PUOPCHOPN OPUSF EDH U UPVPK DESPRE PVED, FPMSHLP OELPFPTSCHE IPDSF H UFPMPCHLH. dBL CHPF OELPFPTSCHE MADY VSHCHUFTP UNEFBAF CHUE RPDTSD UTBYKH CHEUSH PVED - UHR,CHFPTPE Y SUBK U YUEN-OYVHDSH Y RPFPN RTELTBUOP UEVS YUHCHUFCHHAF. dTHZYE CDHF NYOHF 10-15 RPLB PDOP VMADP HUCHPYFSHUS (UHR, RPFPN CHFPTPE), B HC DEUETF FBL CHPPVEE FPLP URHUFS 20 NYOHF RPUME PUOPCHOPK DA RTYOYNBAF. pVSHSUOSAF LFP FEN, UFP X OII TSEMHDPL-EUMY UTBYKH CHUA EDH CH OEZP OBCHBMYFSH RPDTSD - OE URTBCHYFSHUS U RETECHBTEOYEN Y VKhDEF RMPIP. cu LBL TBI LP CHFPTSCHN Y PFOPYKHUSH - FPCE YuEZP-FP VPAUSH RPFPN U RYEECHBTEOYEN. uFPYF PRBUBBSHUS MEU TEBMSHOP FBLYI RTPVMEN? NPCEF LFP "VTED" LBLPC-FP OEPVPUOPCHBOOSCHK? OHTSOSCH Mâncarea mea FFY "RBHSHCH" H? b FBLTS - OKHTSOP MEU MPTSYFSHUS URBFSH ZPMPDOSHN - FP EUFSH DESPRE RHUFPK TsEMHDPL? NPTSEF MY RPMOSHCHK TSEMHDPL IHCE RETECHBTYCHBFSH EDH EUMY YUEMPCHEL METSYF, BOE UFPYF CHETFYLBMSHOP? CHUE OBCHBOSCHE PUPVEOOPUFY BBCHYUSF FPMSHLP PF RTYCHSHCHYULY YUEMPCHELB FBL "RPUMEDPCHBFEMSHOP" EUFSH YMIY CHUE VPMSHYE PF EZP ЪDPTPCHSHS? și ChFTPPK ChPRTPU. Eumi RP Bobmykh Ltpchy ZmilpmyytpchoboShobo Zenpzmapvyo Zmalpb Opfpel - Honight Optnish -NPTSOP ME FPUOP HFCHCHCHDBFSH, YuFP x F -BPZPCHELB OLLLPZP DIBVEFB? u VPMSHYN CHOYNBOYEN VKHDH TsDBFSH CHBYEZP PFCHEFB - DMS MHYUYI YNEOEOYK CH TSYOY VPMSHYPE URBUYVP
„DTBCHUFCHKFE.
TETSYN RYFBOYS LFP DPCHPMSHOP YODYCHYDKHBMSHOBS CHEESH, OP PVEYK CEMBFEMSHOSHCHK RTYOGYR CH FPN, YUFPVSH EUFSH OEPPMSHYNY RPTGYSNY, OEULPMSHLP TB Ch FEYUEOYE DOS DE5-MKOSPHYUTBYE DOS (MOTOSHOPHYS) , TETSYN RYFBOYS LFP DPCHPMSHOP RTYENSCH RYEY. b ChPF UYMSHOP OBEDBPSHUS CH PDYO RTYUEUF DEKUFCHYFEMSHOP OECEMBFEMSHOP.
mHYUYE EUMY RPUMEDOYK RTYEN RYEY VKHDEF OE RPJCE, YUEN BL 2 YUBUB DP UOB, LBL RTBCHYMP LFPZP DPUFBFPYuOP YUFPVSHCHOE YURSHCHFSHCHCHBFSH ZPMPDB RETED UOPN. OE UFPYF BUSHCHRBFSH U YUKHCHUFCHPN ZPMPDB, OP CHEYUEETPN UMEDHEF EUFSH OE FTSEMHA RYEKH - PFLBBFSHUS PF TSITOPZP Y UMBDLPZP, UYAEUFSH CHEYUETPN PPCHPEOPK UBMBF, LFCHSHUPY FTSEMHA RYEKH - PFLBBFSHUS
TSEMHDPL Y LYEYUOIL CHRPMOE KHUREYOP RETECHBTYCHBAF RYEKH, LPZDB YuEMPCHEL METSYF.
RP RPCHPDKh ZBUFTYFB chBN UFPYF RTPKFY PVUMEDPCHBOYE H ChTBYUB-ZBUFTPIOFETPMPZB Y CHSHCHRPMOSFSH EZP HLBBOYS.
dMS DYBZOPUFILY UBIBTOPZP DYBVEFB OEDPUFBFPYuOP FPMShLP HRPNSOHFSHCHI chBNY BOBMYHCH, YUFPVSH UDEMBFSH 100% CHCHCHPDSH, IPFS LFY BOBMYYSHCH Y ZPCHPTSF P FPN, UFVUEEFBPTHFB O FPN, UFPVSH OPTHB O UDEMBFSH 100% CHCHCHPDSH PTNE. OP DMS HCHETEOOPUFY UMEDHEF RTPCHEUFY YUUMEDPCHBOYE "UBIBTOBS LTYCHBS" (ZMALPЪPFPMETBOFOSHCHK FEUF), OBRTBCHMEOYE OB OEZP NPTsOP RPMHYUYFSH H FETBRECHFB YMY YODPLTYOPMPZB.
„DTBCHUFCHKFE! x NEOS ud 2 FIRB, KhDBMEO TsЈMYuOSCHK RHЪShchTSh Ch 2012 ZPDKh. dP PRETBGYY DESPRE Ts.R. VSCHMY UYMSHOP RPCHSHCHIEOSCH FPMSHLP ZHPUZHBFBEB EEMPYUOBS (161,8) Y szfr (CH OEULPMSHLP TBb). oEDBCHOP UDBMB PRSFSH BOMBMYSHCH, ZMALPIB 7.2, bUBF 31, bMbF 36 (RPYuFY OPTNB). b EEMPYUOBS ZhPUZHBFBB 174,8, zzfr 222,7. OBYUYF MY FFP, UFP X NEOS RP-RTETSOENKH BUFPK CEMYUY CH REYUEOY, OEUNPFTS DESPRE HDBMEOOOSCHK TSIOOSCHK RKHSHCHTSH? bMLPZPMSH CHPPVEE OE RTYOYNBA, UBNPYUKHCHUFCHYE RP REYUEOY UTEDOEE, EUMY OE OBTHYBA PUPVP DYEFH. DESPRE RTPFTSEOY LFYI RSFY MEF BOBMY DESPRE zzfr Y E.ZHPUZHBFBKH CHTBY OE OBOBYUBM, CHPNPTSOP, LFY RPLBBFEMY FBL Y DETTSBFUUS CHUE LFY ZPDSHCH. VHDKh PYUEOSH VMBZPDBTOB b PFCHEF!
„DTBCHUFCHKFE.
RPCHSHCHIEOOOSCHE, RP UTBCHOEOYA U OPTNPC, OBBYUEOYS LFYI RPLBBFEMEK NPZHF UCHYDEFEMSHUFCHPCHBFSH P NOPZYI CHBTYBOFBI OBTHIEOYK, UCHSBOOSHCHI, YUBEE CHUEZP, UUPYEOPSOYEN. CHPNPTSOP Y OBTHIEOYE PFFPLB TSEMUI, OP EUFSH Y DTHZYE CHBTYBOFSHCH RTYUYO, LPFPTSHCHE OEVPVIPDYNP RTPCHETYFSH DMS RTYOSFIS UCHCHTENEOOOSCHI NR. ChBN UMEDHEF MYUOP RTPKFY PVUMEDPCHBOYE X ChTBYUB-ZERBFPMPZB, Y, RTY OEPVIPDYNPUFY, X DTHZYI CHTBYUK-UREGYBMYUFCH. obBRTBCHMEOYE chbn dbuf chby FETBRECHF.
„DTBCHUFCHKFE! chTBYu OBOBYUM LBREMSHOYGSCH ZMALPB + CHYFBNYO h1 CH LPMYUEUFCHE 10 LHV. CH DEOSH. oE NOPZP MY FFP? ch LBLYI LPMYUEUFCHBI ch1 DEMBAF LBREMSHOYGSCHCH? (ЪCHPO CH KHYBI Y OBTHIEOYE LPPTDYOBGYY)
„DTBCHUFCHKFE.
10 LHV. H DEOSH FFP OE DPB, FFP PVYAEN. h FBLPN PVYAENE NPTSEF VSHCHFSH TBUFCHPTEOP TB'OPE LPMYUEUFCHP RTERBTBFB. ULPTEE CHUEZP, U DPJPK CHUE RTBCHYMSHOP, PE CHUSLPN UMHYUBE OYUEZP UFTBYOPZP CH FBLPN OBOBYUEOYY OE RTPUNBFTYCHBEFUS. CHSHCHRPMOSKFE HLBBOYS MEYUBEEZP CHTBYUB.
dPVTSCHK DEOSH HCHBTsBENSCHE DPLFPTB! rPNZYFE TBPVTBFSHUS, Y NPTSEF
RPNPCEFE NOE YMY UFP FP RPUPCHEFHEFE. pyueosh rtpykh.
NEOS BPCHF EMEOB, NOE HEALTH 28 MEF, NEUSE U 14 MEF,
UOBYUBMB GILM VSCHM OETPHOSHCHN, RPFPN MEF CH 22 OBMBDYMUS, UEKYUBU
GILM X NEOS 24 DOS.
UPCH DP BRTEMS NEUGB OE VSCHMP, B CHPF CH BRTEME VSCHM UVPK.
NEUSYUOSCHE ZHECHTBMSh 31.01 RP 05.02
nBTF 27.02 RR 02.03
BRTEMSH 28.03.03.04
NBK 04.05 RP 09.05
L CHTBYUH PVTBFIMBUSH RP RPCHPDH VPMEK RTY RPMPCHPN BLFE Y LUCRURI
CHCHDEMEOYSI RPIPTSI DESPRE NBOOKHA LBYH, YUBEE HFTPN RTYNETOP U RPM
YUBKOPC MPTSLY, PUFBEFUSS DESPRE FHBMEFOPC VHNBZE LPZDB CHSHCHFYTBAUSH
RPUME FPZP LBL UIPDYMB RP NBMEOSHLPNH.
TPDHR OE VSHMP, BVPTF PDYO H 18 MEF.
UDBCHBMB PUEOSHA BOBMYSHCH DESPRE URYD Y UYZHYMYU - PFTYGBFEMSHOSHCHK.
RPMPPK RBTFOET PYO H MEFB 2011 ZPDB, UELU OETEZHMSTOSHCHK,
VSCCHBAF RETETSCCHSC RP RBTH UNUSGECH. OE RTEDPITBOSENUS. oP Y OE
VETENEOEEN, UFP PZPTYUBEF.
CPF UFP RYJEF ZJOELPMPZ:
nPMPYUOSCHE TSEMESHCH NSZLYE, UPULY YUYUFSHCHE.
S/NBFLY RYF. GEM., H
FP FBLPE) DESPRE UMPCHBI POB ULBBMB UFP CH LBOBME - OENOPP
LTPCHYF LPZDB POB OBTSYNBEF RBMSHGEN.
nBFLB, RTYDBFLY - VEI PUPVEOOPUFEK,
WHDEMEOYS: WEMY
LBVYOEF RBFBMPZYY YEKLY NBFLY - DEMBMY NOE PUNPFT U LBNETPK
: - OB 12 S I EOE 0 PD NBChFYK
D = 5 HH
RYFEMIK VE RPCHTETSDEOYK - DESPRE UMPCHBI DPLFPT ULBBM UFP
RYFEMIK WE LBLYI MYVP RPCHTETSDEOYK, PFLMPOEOYK OEF, EUFSH
LBLBS FP NBMEOSHLBS PRHIPMSH ULPTEE CHUEZP DPVTPLBYUEUFCHEOOBS.
BOMBMYSHCH:
nbpl:
Chlamydia trachomatis - PFUHFUFFCHHEF
Mycoplasma hominis - PFUHFUFFCHHEF
Ureaplasma urealuticum - PFUHFUFFCHHEF
Trichomonas vaginalis - PFUHFUFFCHHEF
HPV 16\18 - PFUHFUFFCHHEF
HPV 31-33 - RTYUHFUFFCHHEF
Nyltpvypmpzyuyeulpe yuumedpchboye yuhchufchyfemshopufy chschdemeooschi
lhmshfht l iinipfetbrechfyuyeulin rterbtbfpn
MEKLPGIFSCH 2/3
RYFEMYK - NOPZP
zhMPTB-LPLLY - NOPZP
zhMPTB-RBMPYULY - OEF
UMYSH - CHMBZBMYEE 2, GYTCHYLBMSHOSHCHK LBOBM 1
lMAYUECHSCHE LMEFLY - (RTPUFP - UFPYF)
FTYIPNPOBDSCH / OEF
G/N / RFU
CHSCHDEMEOSCH PFDEMSHOPS
stafilococ epidermidis 10 5
OBYNEOPCHBOYE RTPDHLFB YUHCHUFCHYFEMSHOPUFSH
zTHRRB REOEGYMYO
bNPLUYGYLMYO)VBOFPLU) +
bNPLUILMBCH +
tPUGEMMYO +
GEZHBPMYO (TEZHMYO, LEZHPM) +
GEZHBMELUYO (URPTYMELU) +
GEZHBLMPT (CHETGEZH) +
GEZHFTYBLUPO) FETGEZH, TPGEGYO) +
GEZHFBYDYN (ZhPTFHN) +
GEZHRYTPN +
GEZHERIN. GEZHELUIN +
feftbgylmyo +
dpluigylmyo (dplubm, aoydplu, dpluyveoe) +
ZEOFBNYGYO (BRYZEOF) +
bNYLPGYO +
lMBTYFTPNYGYO (LMBGYD, ZHTPNYMYD, LMBVBLU) +
TPCHBNYGYO +
uHNBNED (BYFTPNYGYO) +
MYOLPNYGYO (MYOLPNYO) +
lMYODPNYGYO (LMYNYGYO, DBMBGYO) +
oPTZHMPLUBGYO (OPTVBLFYO, OPMYGYO) +
bopgyo (
Glucoza este sursa de energie a organismului, principalul ei nutrient. În timpul sarcinii, nivelurile de glucoză din sânge ale unei femei fluctuează. Concentrația și cantitatea sa este controlată de hormoni (principalul este insulina). Datorită eșecului nivelului hormonal, o persoană poate dezvolta anumite boli. În timpul sarcinii, norma de glucoză este de 3,3 - 6,6 mmol / l. Este necesar să se monitorizeze constant fluctuațiile sale în sânge, deoarece în acest moment nivelul aminoacizilor scade și nivelul corpilor cetonici crește, ceea ce poate provoca apariția diabetului.
Aplicarea Glucozei
Glucoza este folosită pentru a elimina toxinele din organism și pentru a completa pierderea de lichide. În medicină, se utilizează soluție izotonică (pentru administrare subcutanată, intravenoasă, în rect) și hipertonică (pentru administrare intravenoasă). Soluția salină hipertonică dilată vasele de sânge, crește volumul de urină și îmbunătățește activitatea mușchiului inimii. Izotonic - reface lichidul și servește ca sursă de nutrienți. Acest medicament este, de asemenea, utilizat pentru a prepara soluții de medicamente intravenoase și ca componentă a lichidelor de înlocuire a sângelui și anti-șoc. Glucoza sub formă de tablete se ia câte 0,5-1 grame o dată.
Introducerea glucozei intravenos
Injecțiile intravenoase de glucoză se administrează prin picurare, 7 ml pe 1 minut. Doza zilnică de medicament și numărul de injecții sunt determinate de medic. O soluție de 5% a medicamentului trebuie administrată nu mai mult de 400 ml pe oră și nu mai mult de 2 litri pe zi. La o concentrație de soluție de 10%, viteza de administrare este de 3 ml pe minut, iar doza zilnică nu este mai mare de 1 litru. O soluție de 20% trebuie administrată foarte lent, 2 ml pe minut și nu mai mult de 500 ml pe zi. 40% glucoză trebuie amestecată cu 1% acid ascorbic. Injecțiile sub piele pot fi administrate independent, pentru aceasta veți avea nevoie de o soluție izotonică a medicamentului și o seringă hipodermică. Injectați 400-500 ml pe zi în diferite locuri de pe piele.
Analiză (test) pentru nivelurile de glucoză din sânge
Înainte de a merge să donezi sânge pentru a determina nivelul de glucoză, nu trebuie să mănânci cu 8 ore înainte de procedură, adică să mergi pe stomacul gol. De asemenea, este important să nu fii nervos înainte de a trece și să nu te împovărești cu munca fizică. Restul depinde de experți. Există trei metode de analiză a glucozei: reductometrică, enzimatică și bazată pe o reacție de culoare cu anumite produse. Există și un dispozitiv numit glucometru, care vă permite să măsurați cantitatea de zahăr din sânge acasă. Pentru a face acest lucru, trebuie să aplicați doar o picătură de sânge pe banda de testare.
Glucoza este disponibilă sub formă de soluție izotonă, precum și sub formă de soluție hipertonică. Primul este necesar pentru a restabili funcționarea organelor noastre și pentru a îmbogăți lichidul corporal. Al doilea este necesar pentru îmbunătățirea metabolismului și a funcției hepatice, creșterea diurezei, vasodilatației etc. este prescris ca injecție, intravenos, mai rar intramuscular. Se picura si in combinatie cu alte medicamente, iar unele persoane (sportivi, de exemplu) prefera sa o bea.
Cine are nevoie de glucoză: indicații, contraindicații
Indicațiile pentru utilizarea unei soluții de dextroză (deoarece acest medicament este numit diferit) sunt destul de diverse.
Glucoza sub formă de injecții sau picături este prescrisă pentru probleme precum:
- Scăderea nivelului de zahăr din sânge (hipoglicemie);
- infecții;
- Scăderea funcțiilor de pompare ale inimii;
- Distrofie hepatică și alte boli;
- epuizare fizică;
- Intoxicații cu alcool și alte otrăvuri;
- hepatită;
- edem pulmonar;
- diateză hemoragică;
- Prosternare;
- pierderi de sange;
- cadere de presiune;
- alte dovezi
De asemenea, se prescrie un picurător cu glucoză dacă trebuie să introduceți glicozide cardiace sau alte medicamente în organism sau în caz de deshidratare.
Glucoza este contraindicată în diabet zaharat și hiperglicemie, precum și în hiperhidratare, comă hipermolară și hiperlactacidemie. În insuficiența cardiacă și anuria bucală, soluția de glucoză poate fi utilizată cu prudență.
Picuratoare
Soluția izotonică se injectează subcutanat de la 300 la 500 ml. De asemenea, este posibil să se administreze clisme sau picurare (intravenos). În acest caz, pacientul trebuie să primească aproximativ 2 litri pe zi. soluţie. O soluție izotonică de dextroză 5% se administrează prin picurare într-o venă sau sub piele sau rect în caz de pierdere severă de sânge, deshidratare sau șoc. În acest caz, trebuie să introduceți de la 300-400 ml la un litru sau doi în 24 de ore. Dacă soluția este de cinci procente, este potrivită o rată de instilare de până la 7 ml. pe minut, dacă zece la sută, rata ar trebui să fie de trei mililitri pe minut.
Alte căi de administrare
Soluția izotonică pură se administrează intravenos în combinație cu o soluție de acid ascorbic. Volumul soluției este de 30-50 ml. O soluție de 1% de albastru de metilen este administrată victimelor otrăvirii cu acid cianhidric. Nu se recomandă injectarea intramusculară de glucoză, deoarece pot apărea inflamații ale țesutului subcutanat și focare purulente. Injecțiile intravenoase au aceleași indicații ca și picăturile, dar sunt prescrise dacă nu este necesară administrarea lentă și treptată a glucozei și nu este nevoie de medicamente suplimentare. O injecție într-o venă cu glucoză nu este diferită de alte injecții intravenoase. Pentru ca acesta să aibă succes, trebuie să găsiți o „venă de lucru” pe mână și să dezinfectați totul bine.
Soluția salină hipertonică se administrează intravenos și în combinație cu insulină, acid ascorbic sau tiamină. Introduceți-l în 25-50 ml. o dată. Indicațiile pentru administrare sunt următoarele:
- hipoglicemie;
- infecții în timpul cărora are loc intoxicația;
- boli ale ficatului și inimii;
- diverse otrăviri.
De asemenea, puteți bea o soluție de glucoză în timpul antrenamentelor, dar nu înainte de acestea.
Efecte secundare
O soluție izotonă poate provoca hiperhidratare, tulburări ale echilibrului apă-sare, necroză a fibrelor, cheaguri de sânge și flebită. Rareori, dar totuși există febră și hipervolemie. Uneori poate exista o creștere în greutate (de exemplu, din cauza acumulării de lichide) și o creștere a apetitului. Dar, în orice caz, doza trebuie coordonată numai cu medicul.
Concluzie dintr-o stare de ebrietate - un picurător acasă
Trepied pentru picuratoare de acasă
Cele mai bune picuratoare pentru vasele cerebrale
Picurare acasă: instrucțiuni pas cu pas
Bacimex: la ce se folosește un picurător
Pentru 1 ml:
| Activ componenta: | |
| Dextroză (glucoză) monohidratdin punct de vedere al dextrozei | 0,05; 0,1; 0,2; 0,4 g |
| Excipienți: | |
| Clorura de sodiu | 0,00026 g |
| Soluție de acid clorhidric 0,1 M | Până la pH 3,0-4,1 |
| Apa pentru preparate injectabile | Până la 1 ml |
| Osmolaritatea teoretică | 277; 555; 1110; 2220 mOsm/l |
20% și 40% soluții: Lichid limpede, incolor până la galben deschis.
Grupa farmacoterapeutică:Remediu nutritiv cu carbohidrați ATX:Glucoza intensifică procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, îmbunătățește activitatea contractilă a miocardului și este o sursă de carbohidrați ușor digerabili.
Proprietățile farmacodinamice ale soluțiilor de dextroză 5%, 10%, 20% și 40% sunt similare cu cele ale glucozei, principala sursă de energie a metabolismului celular.
Soluție de dextroză 5%. este o soluție izotopică cu o osmolaritate de aproximativ 277 mOsm/l. Aportul caloric al unei soluții de dextroză 5% este de 200 kcal/l.
Soluție de dextroză 10%. este o soluție hipertonică cu o osmolaritate de aproximativ 555 mOsm/l. Aportul caloric al unei soluții de dextroză 10% este de 400 kcal/L.
Soluție de dextroză 20%. este o soluție hipertonică cu o osmolaritate de aproximativ 1110 mOsm/L. Aportul caloric al unei soluții de dextroză 20% este de 680 kcal/l.
Soluție de dextroză 40%. este o soluție hipertonică cu o osmolaritate de aproximativ 2220 mOsm/l. Aportul caloric al unei soluții de dextroză 40% este de 1360 kcal/L.
Ca parte a nutriției parenterale, soluțiile de dextroză 5%, 10%, 20% și 40% sunt administrate ca sursă de carbohidrați (singur sau ca parte a nutriției parenterale, dacă este necesar).
Soluții de dextroză 5% și 10%. vă permit să umpleți lipsa de lichid fără introducerea simultană de ioni.
Soluție de dextroză 20%. oferă cantitatea maximă de calorii în cantitatea minimă de lichid.
Soluție de dextroză 40%. vă permite să restabiliți concentrația de glucoză în sânge în timpul hipoglicemiei cu introducerea unei cantități minime de lichid, crește presiunea osmotică a sângelui, crește diureza.
Dextroza, care intră în țesuturi, este fosforilată, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicată activ în multe părți ale metabolismului corpului.
Când se utilizează soluții de dextroză pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor parenterale, proprietățile farmacodinamice ale soluției vor depinde de substanța adăugată.
Farmacocinetica:Glucoza este metabolizată în două moduri diferite: anaerob și aerob.
Dextroza, descompusă în acid piruvic sau lactic (glicoliză anaerobă), este metabolizată în dioxid de carbon și apă odată cu eliberarea de energie.
Când se utilizează o soluție de dextroză pentru a dilua și a dizolva medicamentele administrate parenteral, proprietățile farmacocinetice ale soluției vor depinde de substanța adăugată.
Indicatii:Soluție de glucoză 5%:
Pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor administrate parenteral.
Soluție de glucoză 10%:
Ca sursă de carbohidrați (singur sau ca parte a nutriției parenterale, dacă este necesar);
Pentru rehidratare in caz de pierdere de lichide, mai ales la pacientii cu nevoie mare de carbohidrati;
Pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor administrate parenteral;
Pentru prevenirea și tratamentul hipoglicemiei.
Soluții de glucoză 20% și 40%:
Ca sursă de carbohidrați (singur sau ca parte a nutriției parenterale dacă este necesar), mai ales în cazurile în care este necesară limitarea aportului de lichide;
Hipoglicemie.
Contraindicatii:Soluție izotonică de glucoză 5%:
diabet zaharat decompensat; alte forme cunoscute de intoleranță la glucoză (de exemplu, stres metabolic); comă hiperosmolară; hiperglicemie și hiperlactatemie; introducerea soluției în primele 24 de ore după o leziune la cap; hipersensibilitate la componentele medicamentului; utilizarea la pacienții cu intoleranță cunoscută la porumb sau produse din porumb (când primesc dextroză din porumb); contraindicații la orice medicamente adăugate la soluția de glucoză.
Soluție de glucoză hipertonică 10%:
diabet zaharat decompensat și diabet insipid; alte forme cunoscute de intoleranță la glucoză (de exemplu, stres metabolic); comă hiperosmolară; hiperglicemie, hiperlactatemie; hemodiluție și suprahidratare extracelulară sau hipervolemie; insuficiență renală severă (cu oligurie sau anurie); insuficiență cardiacă decompensată; edem generalizat (inclusiv edem pulmonar și cerebral) și ciroză hepatică cu ascită; introducerea soluției în primele 24 de ore după o leziune la cap; hipersensibilitate la componentele medicamentului; utilizarea la pacienții cu intoleranță cunoscută la porumb sau produse din porumb (când primesc dextroză din porumb); contraindicații la orice medicamente adăugate la soluția de glucoză.
Soluții de glucoză hipertonică 20% și 40% (opțional):
hemoragie intracraniană și hemoragie la nivelul măduvei spinării, vârsta copiilor (pentru soluții peste 20%).
Cu grija:Diabet zaharat, hipertensiune intracraniană, hiponatremie, copilărie.
Sarcina si alaptarea:Soluție de dextroză 5%în timpul sarcinii, este de obicei folosit ca hidratant și vehicul atunci când se utilizează alte medicamente (în special oxitocina).
Soluție de dextroză 5% și 10% poate fi utilizat în siguranță în timpul sarcinii și în timpul alăptării, cu condiția ca echilibrul electrolitic și echilibrul fluidelor să fie controlate și să se încadreze în norma fiziologică. Dacă glucoza este administrată intravenos unei femei în travaliu, atunci concentrația de glucoză în sângele ei nu trebuie să depășească 11 mmol / l.
Hrănirea în timpul perfuziei încercați să nu întrerupeți.
Scop Soluții de dextroză 20% și 40%.în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai pe bază de prescripție medicală și sub supravegherea unui medic, dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.
Dacă la medicament se adaugă soluție de dextroză, proprietățile medicamentului și utilizarea acestuia în timpul sarcinii și în timpul alăptării sunt luate în considerare separat.
Dozaj si administrare:Pe cale intravenoasă (picurare). Medicamentul este de obicei administrat într-o venă periferică sau centrală.
Concentrația și doza soluției administrate depind de vârsta, greutatea corporală și starea clinică a pacientului.
Utilizarea medicamentului trebuie efectuată sub supraveghere medicală regulată. Parametrii clinici și biologici, în special concentrațiile de glucoză din sânge, precum și echilibrul hidric și electrolitic, trebuie monitorizați cu atenție.
La adulti cu un metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g/kg, adică. aproximativ 250-450 g (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g), în timp ce volumul zilnic de lichid administrat este de 30-40 ml/kg.
copii pentru alimentația parenterală, alături de grăsimi și aminoacizi, se administrează 6 g glucoză/kg/zi în prima zi, iar ulterior până la 15 g/kg/zi.
Rata de inserare:în stare normală de metabolism, rata maximă de administrare pentru adulți este de 0,25-0,5 g/kg/h (cu o scădere a ratei metabolice, viteza de administrare se reduce la 0,125-0,25 g/kg/h). La copii, rata de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g/kg/h.
Pentru asimilarea completă a dextrozei administrate în doze mari, insulina cu acțiune scurtă este prescrisă simultan la o rată de 1 UI de insulină la 4-5 g de dextroză.
Cu nutriția parenterală totală, administrarea de glucoză trebuie întotdeauna însoțită de administrarea unei cantități suficiente de soluții de aminoacizi, o emulsie de lipide, electroliți, vitamine și oligoelemente.
Pacienții cu diabet glucoza se administrează sub controlul conținutului său în sânge și urină.
Pentru adulti: 500-3000 ml pe zi.
Pentru copii, inclusiv nou-născuți:
Cu o greutate corporală de 0-10 kg - 100 ml / kg pe zi;
Cu o greutate corporală de 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml suplimentar pentru fiecare kg de greutate corporală peste 10 kg pe zi;
Cu o greutate corporală mai mare de 20 kg - 1500 ml + 20 ml suplimentari pentru fiecare kg de greutate corporală peste 20 kg pe zi.
Viteza și volumul perfuziei depind de vârsta, greutatea corporală, starea clinică și metabolismul pacientului, precum și de terapia concomitentă. La copii, acestea ar trebui să fie determinate de medicul curant cu experiență în utilizarea medicamentelor intravenoase la această categorie de pacienți.
Pragul de utilizare a glucozei în organism nu trebuie depășit pentru a evita hiperglicemia, prin urmare doza maximă de dextroză variază de la 5 mg/kg/min pentru adulți și 10-18 mg/kg/min pentru nou-născuți și copii, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală.
Doza recomandată atunci când este utilizată pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor administrate parenteral este de obicei de 50-250 ml per doză de medicament administrat, totuși, volumul necesar trebuie determinat pe baza instrucțiunilor de utilizare a medicamentelor adăugate. În acest caz, doza și viteza de administrare a soluției sunt determinate de proprietățile și regimul de dozare a medicamentului diluat.
Soluție de glucoză 10%:
| Indicație de utilizare | Doza zilnică inițială | Viteza de perfuzie | |
| Ca sursă de carbohidrați (singur sau ca parte a nutriției parenterale, după cum este necesar) | 500-3000 ml pe zi (7-40 ml/kg pe zi) | 5 mg/kg/min (3 ml/kg/h) | Durata tratamentului depinde destarea clinică a pacientului |
| Prevenirea și tratamentul hipoglicemiei | |||
| Rehidratare in caz de pierdere de lichide si deshidratare la pacientii cu un necesar mare de carbohidrati | |||
| Pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor parenterale | 50-250 ml per doza de medicament administrat | În funcție de medicamentul diluat |
Copii si adolescenti: viteza și volumul perfuziei depind de vârsta, greutatea corporală, starea clinică și metabolismul pacientului, precum și de terapia concomitentă. Acestea ar trebui să fie determinate de un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor intravenoase la copii.
| Indicatie pentru | Iniţială | Viteza inițială de perfuzie* |
|||
| aplicarea | doza zilnica | Nou-născuți și prematuri | bebelusiisi copiidin timpvârstă (1-23 luni) | Copii (2-11 ani) | Adolescenți (de la 12 la 16-18 ani) |
| Ca sursă de carbohidrați (singur sau ca parte a nutriției parenterale, după cum este necesar) | - cântărind 0-10 kg 100 ml/kg/zi Cu o greutate de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml suplimentar pentru fiecare kg de greutate corporală peste 10 kg / zi - peste 20 kg - 1500 ml + suplimentar 20 ml pentru fiecare kg de greutate corporală peste 20 kg/zi | 6-11 ml/kg/h (10-18 mg/kg/min) | 5-11 ml/kg/h (9-18 mg/kg/min) | ml/kg/h (7-14 mg/kg/min) | De la 4 ml/kg/h (7-8,5 mg/kg/min) |
| Prevenirea și tratamentul hipoglicemiei | |||||
| Rehidratare pentru pierderea de lichide și deshidratare la pacienții cu un necesar mare de carbohidrați | |||||
| Pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor parenterale | Doza inițială: de la 50 la 100 ml per doză de medicament administrat. Indiferent de vârstă. Viteza de perfuzie:în funcţie de medicamentul diluat. Indiferent de vârstă. |
||||
* Viteza, volumul de perfuzie și durata tratamentului depind de vârsta, greutatea corporală, starea clinică și metabolismul pacientului, precum și de terapia concomitentă. Acestea ar trebui să fie determinate de un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor intravenoase la copii.
Notă: Volumele maxime din dozele recomandate trebuie administrate în 24 de ore pentru a evita hemodiluția.
Viteza maximă de perfuzie nu trebuie să depășească pragul de utilizare a glucozei în corpul pacientului, deoarece aceasta poate duce la hiperglicemie. În funcție de starea clinică a pacientului, viteza de administrare poate fi redusă pentru a reduce riscul de diureză osmotică.
Când se utilizează medicamentul pentru diluarea și dizolvarea medicamentelor pentru administrarea perfuziei, volumul necesar este determinat pe baza instrucțiunilor de utilizare a medicamentelor adăugate.
Soluție de glucoză 20%:
Introducerea unei soluții de glucoză 20% se efectuează numai prin vena centrală. Viteza de administrare a soluției este de până la 30-40 picături/min (1,5-2 ml/min). Doza zilnică maximă pentru adulți este de 500 ml.
Soluție de glucoză 40%:
Utilizarea medicamentului trebuie efectuată sub supraveghere medicală regulată.
Regimul de dozare depinde de vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului. Parametrii clinici și biologici trebuie monitorizați cu atenție, în special glicemia, electroliții și echilibrul fluidelor.
O soluție de glucoză 40% se injectează intravenos cu o viteză de până la 30 de picături/min (1,5 ml/min).
Doza zilnică maximă pentru adulți este de 250 ml.
După atingerea concentrației necesare de glucoză în sânge, pacientul este transferat la introducerea de soluții de glucoză de 5% sau 10%.
Efecte secundare:Reacțiile adverse (HP) sunt grupate pe sisteme și organe în conformitate cu dicționarul MedDRA și cu clasificarea OMS HP HP: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100 până la<1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна - (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Din partea sistemului imunitar
Frecvență necunoscută: reacții anafilactice, hipersensibilitate.
Din partea metabolismului și a nutriției
Frecvență necunoscută: încălcări ale echilibrului hidric și electrolitic (hipokaliemie, hipomagnezemie și hipofosfatemie), hiperglicemie, hemodiluție, deshidratare, hipervolemie.
Din laterala vaselor
Frecvență necunoscută: tromboză venoasă, flebită.
Din piele și țesuturi subcutanate
Frecvență necunoscută: transpirație crescută.
Din partea rinichilor și a tractului urinar
Frecvență necunoscută: poliurie.
Tulburări generale și tulburări la locul injectării
Frecvență necunoscută: frisoane, febră, infecție la locul injectării, iritație la locul injectării, extravazare, sensibilitate la locul injectării.
Laborator- instrumentaldate
Frecvență necunoscută: glucozurie.
Reacțiile adverse pot fi, de asemenea, asociate cu medicamentul care a fost adăugat la soluție. Probabilitatea apariției altor reacții adverse depinde de proprietățile medicamentului special adăugat.
Dacă apar reacții adverse, administrarea soluției trebuie întreruptă.
Supradozaj:Simptome
Administrarea prelungită în perfuzie a medicamentului poate duce la hiperglicemie, glucozurie, hiperosmolaritate, diureză osmotică și deshidratare. Perfuzia rapidă poate crea acumulare de lichid în organism cu hemodiluție și hipervolemie, iar atunci când capacitatea organismului de a oxida glucoza este depășită, administrarea rapidă poate provoca hiperglicemie. De asemenea, poate exista o scădere a conținutului de potasiu și fosfat anorganic din plasma sanguină.
Când se utilizează soluție de dextroză pentru perfuzie pentru a dilua și a dizolva alte medicamente pentru administrare intravenoasă, semnele și simptomele clinice ale supradozajului pot fi legate de proprietățile medicamentelor utilizate.
Tratament
Dacă apar simptome de supradozaj, administrarea soluției trebuie suspendată, trebuie evaluată starea pacientului, trebuie administrată insulină cu acțiune scurtă și, dacă este necesar, trebuie efectuată o terapie simptomatică de susținere.
Interacţiune:Utilizarea combinată a catecolaminelor și steroizilor reduce absorbția dextrozei (glucozei).
Atunci când sunt amestecate cu alte medicamente, este necesar să le controlați vizual pentru incompatibilitate.
Pentru diluarea sau dizolvarea altor medicamente, medicamentul trebuie utilizat numai dacă în instrucțiunile de utilizare pentru acest medicament există instrucțiuni de diluare cu o soluție de dextroză. În absența informațiilor despre compatibilitate, medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Înainte de a adăuga orice medicament, trebuie să vă asigurați că este solubil și stabil în apă în intervalul de pH al medicamentului. După adăugarea unui medicament compatibil la preparat, soluția rezultată trebuie administrată imediat.
Nu trebuie utilizate medicamentele cu incompatibilități cunoscute.
Odată cu introducerea soluțiilor de dextroză prin același sistem de perfuzie ca și pentru transfuzia de sânge, există riscul de hemoliză și tromboză.
Instrucțiuni Speciale:Deoarece pacienții cu diabet zaharat, insuficiență renală sau cei aflați în stare critică acută, toleranța la glucoză (dextroză) poate fi afectată, parametrii lor clinici și biologici trebuie monitorizați cu atenție, în special concentrația de electroliți în plasma sanguină, inclusiv magneziu sau fosfor, concentrația de glucoză în sânge. În prezența hiperglicemiei, rata de administrare a medicamentului trebuie ajustată sau trebuie prescrisă insulină cu acțiune scurtă.
De obicei, glucoza este complet absorbită de organism (în mod normal nu este excretată de rinichi), astfel încât apariția glucozei în urină poate fi un semn patologic.
În cazul administrării prelungite sau al utilizării dextrozei în doze mari, este necesar să se controleze concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să se administreze potasiu suplimentar pentru a evita hipokaliemia.
În episoadele de hipertensiune intracraniană este necesară monitorizarea atentă a glicemiei.
Utilizarea soluțiilor de dextroză poate duce la hiperglicemie. Prin urmare, acestea nu sunt recomandate a fi administrate după un accident vascular cerebral ischemic acut, deoarece hiperglicemia este asociată cu leziuni cerebrale ischemice crescute și împiedică recuperarea.
Este necesară o monitorizare clinică deosebit de atentă la începutul administrării intravenoase a medicamentului.
Pentru terapia de rehidratare, soluțiile de carbohidrați trebuie utilizate în combinație cu soluții de electroliți pentru a evita dezechilibrul electrolitic (hiponatremie, hipokaliemie).
Este necesar să se controleze concentrația de glucoză și electroliți în sânge, echilibrul apei, precum și starea acido-bazică a corpului.
Înainte de utilizare, soluția trebuie inspectată. Utilizați numai o soluție limpede, fără incluziuni vizibile și în absența deteriorării ambalajului. Intră imediat după conectarea la sistemul de perfuzie.
Soluția trebuie administrată cu echipament steril, cu respectarea regulilor de asepsie și antisepsie.
Pentru a evita embolia gazoasă, aerul trebuie evacuat din setul de perfuzie cu o soluție.
Nu conectați recipientele în serie pentru a evita embolia gazoasă, care poate apărea din cauza aspirației aerului din primul recipient înainte de completarea soluției din al doilea recipient.
Administrarea de soluții intravenoase conținute în recipiente din plastic moale la presiune ridicată pentru a crește debitul poate duce la embolie gazoasă dacă aerul rezidual din recipient nu este îndepărtat complet înainte de administrare.
Utilizarea unui sistem intravenos cu orificiu de evacuare a gazului poate duce la embolie gazoasă atunci când orificiul de evacuare a gazului este deschis. Containerele din plastic moale nu trebuie folosite cu astfel de sisteme. Substanțele care trebuie adăugate pot fi administrate înainte de perfuzie sau în timpul perfuziei prin locul de injectare (cu condiția să existe un port de injectare dedicat). Adăugarea altor medicamente la soluție sau o încălcare a tehnicii de administrare poate provoca febră din cauza posibilei ingerări de pirogeni. Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse, perfuzia trebuie oprită imediat.
La adăugarea altor medicamente înainte de administrarea parenterală, este necesar să se verifice izotonicitatea soluției rezultate. Amestecarea completă și minuțioasă în condiții aseptice este o necesitate. Soluțiile care conțin substanțe suplimentare trebuie utilizate imediat, depozitarea lor este interzisă.
Când se introduc nutrienți suplimentari, osmolaritatea amestecului rezultat trebuie determinată înainte de începerea perfuziei. Amestecul rezultat trebuie administrat printr-un cateter venos central sau periferic, in functie de osmolaritatea finala.
Compatibilitatea medicamentelor administrate suplimentar trebuie evaluată înainte de a fi adăugate la soluție (similar cu utilizarea altor soluții parenterale). Evaluarea compatibilității medicamentelor administrate suplimentar cu medicamentul este responsabilitatea medicului. Este necesar să se verifice soluția rezultată pentru schimbarea culorii și/sau apariția unui precipitat, a complexelor insolubile sau a cristalelor.
Ar trebui să citiți instrucțiunile de utilizare a medicamentelor adăugate.
Din punct de vedere microbiologic, preparatul diluat trebuie utilizat imediat. Excepție fac diluțiile preparate în condiții controlate și aseptice. După prepararea soluției, termenii și condițiile de păstrare a acesteia până la administrare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
Copii
La nou-născuți, în special cei născuți prematur sau născuți cu greutate corporală mică, riscul de a dezvolta hipo- sau hiperglicemie este crescut, prin urmare, în perioada de administrare intravenoasă a soluțiilor de dextroză, este necesară monitorizarea atentă a concentrațiilor de glucoză din sânge pentru a evita pe termen lung. consecințe nedorite. Hipoglicemia la nou-născuți poate duce la convulsii prelungite, comă și leziuni ale creierului. Hiperglicemia a fost asociată cu hemoragie intraventriculară, infecții bacteriene și fungice întârziate, retinopatie a prematurității, enterocolită necrozantă, displazie bronhopulmonară, spitalizare prelungită și mortalitate.
Pentru a evita supradozajul cu medicamente intravenoase cu potențial letal la nou-născuți, trebuie acordată o atenție deosebită căii de administrare.
Când utilizați o pompă cu seringă pentru administrarea intravenoasă a medicamentelor la nou-născuți, recipientul cu soluția nu trebuie lăsat atașat de seringă. Când utilizați o pompă de perfuzie, înainte de a scoate sistemul din pompă sau de a-l opri, este necesar să închideți toate clemele sistemului, indiferent de prezența unui dispozitiv în sistem care împiedică curgerea liberă a fluidului.
Dispozitivele de perfuzie intravenoasă și alte echipamente de administrare a medicamentelor trebuie monitorizate în mod regulat.
Dacă medicamentul conține dextroză derivată din porumb, medicamentul este contraindicat la pacienții cu intoleranță cunoscută la porumb sau produse din porumb, deoarece. sunt posibile următoarele manifestări de hipersensibilitate: reacții anafilactice, frisoane și febră.
Pentru medicamentele în recipiente:
Containerele trebuie aruncate după o singură utilizare.
Fiecare doză neutilizată trebuie aruncată.
Nu reconectați containerele parțial utilizate.
Influență asupra capacității de a conduce transportul. cf. si blana.:Nu se aplică (datorită utilizării medicamentului exclusiv în spital).
Forma de eliberare/dozaj:Soluție perfuzabilă, 5%, 10%, 20%, 40%.
Pachet:Recipiente de 250 și 500 ml din film polimeric multistrat complet cu tuburi de polimer multistrat și porturi de perfuzie.
Fiecare recipient, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este plasat într-o pungă individuală de polimer și materiale combinate.
Într-o pungă de polimer și materiale combinate se pun 10-90 de recipiente, împreună cu un număr egal de instrucțiuni de utilizare, sau 10-90 de pungi individuale cu recipiente sunt plasate într-o pungă de polimer și materiale combinate (numai pentru spitale).
Conditii de depozitare:La temperaturi de la 5 la 30 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Data maximă înainte:3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Conditii de eliberare din farmacii: Pe bază de rețetă
