Este posibil să luați ranitidină? Ranitidină: instrucțiuni de utilizare

Ranitidina este un reprezentant al grupului de medicamente antiulceroase și medicamente pentru reflux gastroesofagian. Medicamentul este administrat în combinație cu alte medicamente în timpul exacerbărilor și ca monoterapie în timpul remisiunii.

Ranitidina este disponibilă sub formă de tablete și fiole cu soluții pentru injecții intravenoase. Comprimatul conține 150 mg de substanță activă ranitidină. Componentele de formare conțin celuloză, lactoză monohidrat și amidon de cartofi. Comprimatele sunt rotunde, convexe, acoperite cu galben sau portocaliu.

Fiole de 2 ml cu o concentrație de ingredient activ de 25 mg/ml. Zece fiole per pachet. Componente suplimentare - dihidrogen fosfați și fosfat dihidrați de potasiu și sodiu, apă de injectare. Lichidul este transparent, incolor. Culoarea gălbuie este permisă.

Proprietăți medicinale

Ranitidina prezintă proprietăți antiulceroase printr-un efect antagonist asupra receptorilor de histamină din mucoasa gastrică. Inhibarea competitivă a receptorilor reduce secreția de acid clorhidric și volumul de suc gastric secretat. De asemenea, secretia scade daca este cauzata de stresul alimentar, actiunea hormonilor, cofeina, gastrina.

Prin reducerea concentrației de acid clorhidric în conținutul gastric, nu afectează conținutul de gastrină din plasma sanguină și secreția de mucus cu bicarbonați. Caracterizat printr-o durată mare de acțiune.

Nu are niciun efect asupra sistemului enzimatic al ficatului. Se absoarbe rapid în tractul digestiv. Nivelurile maxime din sânge sunt observate în trei ore de la administrare.

Când se administrează oral, timpul de înjumătățire este de până la trei ore. Este excretat de rinichi, o treime - neschimbat. Au fost observate concentrații semnificative ale medicamentului în laptele matern.

Indicatii

Cu ce ​​vor ajuta comprimatele de Ranitidină:

Comprimatele de ranitidină pentru ulceromul pancreatic benign sunt prescrise ca un complex pentru ameliorarea simptomelor de hipersecreție. Pentru patologiile gastrointestinale, medicamentul elimină arsurile la stomac, durerea în regiunea epigastrică și flatulența cauzate de concentrațiile crescute de HCl.

Conform instrucțiunilor de utilizare a Ranitidinei sub formă de soluție, medicamentul este prescris pentru prevenirea ulcerelor de stres la pacienții grav bolnavi, înainte de anestezie la pacienții cu risc de aspirație acidă, inclusiv în timpul nașterii.

Injecțiile sunt indicate de unică folosință la pacienții internați care suferă de hipersecreție patologică de acid clorhidric dacă nu pot lua comprimate.

Contraindicatii

Tratamentul cu comprimate de Ranitidină este interzis în următoarele cazuri:

Injecțiile sunt contraindicate în caz de porfirie acută, inclusiv în istoricul medical.

Mod de aplicare

Tabletele sunt prescrise adulților și adolescenților de la vârsta de doisprezece ani. Bea cu o cantitate mica de apa curata, nu mesteca. Cursul terapeutic standard de tratament durează patru săptămâni, dar poate fi prelungit dacă ulcerul nu se cicatriciază.

Doza zilnică pentru pacienții cu disfuncție severă a sistemului urinar este de 0,15 g. Cum să tratați fiecare boală cu Ranitidină și în ce doză să luați, va fi prescris de medicul curant.

Se administrează intravenos lent după diluare cu o soluție de dextroză sau clorură de sodiu. Administrarile repetate sunt posibile nu mai devreme decat dupa 6-8 ore. Se administrează prin picurare timp de cel puțin două ore. Injecțiile intramusculare sunt administrate de până la patru ori pe zi în doze individuale.

Pentru pacienții care urmează un tratament cu un dispozitiv de rinichi artificial, doza este prescrisă după următoarea procedură. Pentru bolile de rinichi, doza zilnică administrată intravenos nu trebuie să depășească 50 mg. Este necesară prudență la prescrierea la bătrânețe din cauza scăderii naturale a activității sistemelor de organe interne.

Reactii adverse

Ranitidina poate provoca dezvoltarea următoarelor afecțiuni nedorite:

  • sânge și sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie, anemie - de obicei reversibile;
  • psihic - oboseală mare, bronhospasme, febră, angioedem - mai des la persoanele grav bolnave sau în vârstă;
  • SNC – dureri de cap, tulburări reversibile de mișcare, amețeli;
  • organele vederii – percepția vizuală încețoșată;
  • inima și vasele de sânge - tensiune arterială scăzută, tulburări de ritm cardiac, durere în zona pieptului;
  • Tractul gastrointestinal - gură uscată, tulburări ale scaunului, dureri în intestine, apetit scăzut;
  • rinichi – nefrită interstițială acută, disfuncție.


Cele mai multe reacții adverse dispar de la sine după finalizarea cursului de tratament. Cu toate acestea, apariția lor trebuie monitorizată de un medic - dezvoltarea unor condiții periculoase necesită întreruperea imediată a medicamentului. Utilizarea formei de injectare poate fi însoțită de reacții cutanate locale la locul injectării.

Supradozaj

Utilizarea dozelor excesive se caracterizează prin dezvoltarea sau intensificarea efectelor secundare. Dacă este necesar, asigurați un tratament simptomatic și de susținere.

Grupuri speciale de pacienți

Ranitidina este contraindicată pentru utilizare în timpul sarcinii. Deoarece poate trece în laptele matern în concentrații mari, utilizarea sa în timpul alăptării este, de asemenea, limitată. Dacă tratamentul este necesar în timpul alăptării, trebuie luată în considerare opțiunea de a transfera copilul la hrănire artificială.

În pediatrie, ca medicament antiulcer și analgezic, poate fi utilizat numai de către pacienții cu vârsta peste doisprezece ani. Siguranța nu a fost studiată la grupele de vârstă mai mici.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul poate afecta absorbția, conversia și excreția altor medicamente. Nu afectează medicamentele metabolizate de ficat.

În regimuri combinate împotriva Helicobacter, este prescris cu metronidazol și amoxicilină. Nu au fost observate interacțiuni între aceste medicamente.

Combinația de droguri cu alcool este inacceptabilă și amenință condiții periculoase în organism. În plus, alcoolul irită membranele mucoase ale tractului gastrointestinal, provocând o exacerbare a bolii.

Caracteristicile aplicației

Dacă există episoade de intoleranță la receptorii de histamină în istoricul dumneavoastră medical, trebuie să luați medicamentul cu prudență. Pacienții care suferă de porfirie acută sau de afecțiuni de imunodeficiență, inclusiv cei cu antecedente medicale, necesită, de asemenea, prudență. Este necesar să se țină cont de următoarele caracteristici ale tratamentului cu medicamentul:

Substanțele formative conțin lactoză, care este important de luat în considerare pentru pacienții cu patologii congenitale ale absorbției sale.

Ranitidina este un medicament antiulcer care inhibă receptorii histaminici H2. Datorită substanțelor active ale medicamentului, este posibilă reducerea secreției de suc gastric prin reducerea selectivă a activității receptorilor H2-histaminic din celulele parietale ale membranei mucoase.

Medicamentul este distribuit sub formă de tablete rotunde într-o coajă portocalie pal, câte 10 bucăți fiecare. într-o cutie, precum și sub formă de fiole de injectare.

Componenta activă a medicamentului este clorhidratul de ranitidină. Suplimentar - lactoză, celuloză, amidon de sodiu, stearit de magneziu, dioxid de siliciu.

De ce se prescrie ranitidina?

Important! Numeroase recenzii ale pacienților indică eficacitatea și siguranța produsului atunci când este utilizat corect.

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele boli:

  • Boala ulcerului peptic.
  • Ulcer al membranei mucoase a stomacului și duodenului cu formațiuni benigne (mastocistoză sistemică, sindrom Zollinger-Ellison).
  • Pentru a evita apariția ulcerelor cauzate de utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene.
  • BRGE și esofagită erozivă.
  • Îndepărtarea secrețiilor gastrice în timpul intervenției chirurgicale.
  • Dezvoltarea sângerării în tractul digestiv.
  • Procese inflamatorii în organele digestive.
  • Boli infecțioase ale sistemului digestiv.

Contraindicatii

Este interzisă administrarea medicamentului copiilor sub 12 ani, pacienților care au intoleranță individuală la componenta activă a medicamentului, precum și la excipienții acestuia. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Ranitidina este utilizată cu mare atenție pentru insuficiență renală, insuficiență hepatică sau ciroză și pentru encefalopatia spațială.

Efecte secundare

Pe fondul utilizării pe termen lung sau necorespunzătoare a medicamentului, pot apărea efecte secundare asupra stării neurologice a pacientului, asupra organelor tractului digestiv, precum și asupra unor alte tulburări.

Din partea sistemului nervos central, apar adesea amețeli, letargie, somnolență, iritabilitate, apariția unei stări depresive și halucinații. Cel mai adesea, reacțiile adverse apar la pacienții grav bolnavi și vârstnici.

La nivelul inimii pot apărea aritmii, tahicardie și bradicardie.

Manifestările negative privind organele tractului digestiv pot fi sub formă de constipație, tulburări ale scaunului, greață, vărsături, dureri de stomac și intestine și gură uscată.

Mai puțin frecvente sunt scăderea libidoului, alopecia, erupțiile cutanate pe corp, anafilaxia, durerile musculare, bronhospasmul și edemul Quincke.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea Ranitidinei

Înainte de a începe tratamentul, trebuie luate în considerare instrucțiuni speciale de utilizare a medicamentului. Acestea includ:

  1. Utilizarea produsului pentru tratarea pacienților cu sisteme imunitare slăbite poate duce la deteriorarea stomacului de către bacteriile patogene și răspândirea lor în organele interne.
  2. Nu puteți opri brusc să luați medicamentul, deoarece medicamentul are un „sindrom de sevraj”, care constă într-o deteriorare a stării pacientului dacă medicamentul este întrerupt incorect.
  3. Uneori, utilizarea tabletelor și a injecțiilor poate provoca dureri abdominale severe, însoțite de tulburări nevralgice (excitare, iritabilitate, depresie).
  4. Când se utilizează Ranitidină, băuturile care conțin cofeină, alcool, apă carbogazoasă și sucuri acidulate trebuie excluse din dieta pacientului.
  5. Când utilizați medicamente, se recomandă renunțarea la țigări. Fumatul este un factor care reduce eficacitatea medicamentului.
  6. Eficacitatea și siguranța medicamentului la pacienții cu vârsta sub 12 ani nu au fost testate.
  7. În timpul tratamentului cu Ranitidină, activitățile care necesită o concentrare mare de atenție trebuie evitate.

După obținerea efectului terapeutic necesar, tratamentul trebuie continuat încă 1-3 săptămâni pentru a consolida rezultatul.

Ranitidina nu poate fi combinată cu anumite medicamente.

Metode de aplicare

În funcție de boală și de vârsta pacientului, medicamentul și doza acestuia diferă. Ar trebui să luați pastilele după diagnostic, așa cum este prescris de un specialist.
Renitidina se ia în doze prescrise fără mestecat, cu apă.

Tratamentul ulcerului și gastritei

Pentru tratamentul ulcerului peptic acut și gastritei, medicamentul este prescris în doză de 150 mg. de două ori în timpul zilei. Conform prescripției medicului, doza poate fi o singură doză de 300 mg seara înainte de culcare.

Cursul tratamentului este de cel puțin o lună; terapia poate fi efectuată fie în combinație cu alte medicamente, fie ca remediu independent.

Pentru tratamentul preventiv al bolilor tractului gastrointestinal, Ranitidina este luată în doze prescrise de un gastroenterolog.

Tratamentul bolilor esofagiene

Din cauza disfuncției sfincterului alimentar, pereții esofagului sunt iritați de acidul din stomac. Acest lucru se întâmplă din cauza compresiei insuficiente a inelului, care asigură închiderea intrării în stomac.

Eliberarea acidului clorhidric provoacă leziuni ale esofagului, iritații ale pereților acestuia, apariția ulcerelor și un proces inflamator.

Tratamentul bolilor asociate cu procesul inflamator se efectuează conform aceleiași scheme ca și tratamentul ulcerului peptic (300 mg timp de 24 de ore). În cazurile deosebit de severe ale bolii, doza poate fi modificată de către medicul curant la 600 mg.

Utilizați pentru sindromul Zollinger-Ellison

Doza medicamentului trebuie determinată de un specialist, ținând cont de severitatea patologiei, precum și de caracteristicile individuale ale pacientului. Doza zilnică de Ranitidină este de la 3 la 6 g de medicament.

Dacă apar efecte secundare ale ficatului, doza de medicament poate fi ajustată de medicul curant.

Interacțiuni medicamentoase

De asemenea, procainamida și ranitidina nu trebuie utilizate în același timp. Ranitidina ajută la încetinirea excreției procainamidei de către rinichi, ceea ce crește foarte mult concentrația acesteia în sânge.

Analogii

Medicamentele care au efecte și compoziție similare includ următoarele medicamente:

  1. Gastrodicină– utilizat pentru tratamentul ulcerului peptic, ca profilaxie a tulburărilor sistemului digestiv. Este prescris pacienților care suferă de gastrită cronică, creșterea formării sucului gastric.
  2. Gistak– utilizat pentru tratamentul ulcerelor gastrice provocate de utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene, cu dispepsie funcțională, gastrită cronică, provocând producție mare de acid clorhidric. Și, de asemenea, pentru BRGE și alte patologii ale sistemului digestiv.
  3. Rentak– se referă la medicamentele utilizate pentru tratamentul ulcerului peptic, BRGE, gastrită cronică cu formare crescută de suc gastric.
  4. Famosan– utilizat pe scară largă pentru ulcerele gastrice, pentru tratamentul și prevenirea recurenței patologiei ulcerative, pentru sindromul Zollinger-Ellison și eroziunile gastrointestinale.
  5. Ulfamid– prescris pentru ulcerele peptice ale duodenului și stomacului, pentru ulcerele cauzate de utilizarea prelungită sau necorespunzătoare a antiinflamatoarelor nesteroidiene. Ulfamida este indicată pacienților cu gastrită acută, nu dispepsie ulcerativă.
  6. Ulran– tratamentul și prevenirea ulcerului peptic al duodenului și stomacului, terapia refluxului gastroesofagian. Ulran este prescris pentru tratamentul patologiilor asociate cu formarea excesivă a sucului gastric. În tandem cu alte medicamente, este utilizat pentru a trata ulcerele cauzate de Helicobacter pylori.
  7. Umetak– un medicament antiulcerist utilizat pentru tratamentul și prevenirea ulcerelor, în gastritele acute, care provoacă secreție excesivă de acid clorhidric în stomac, precum și pentru tratarea unor afecțiuni precum esofagita, ulcerul datorat Helicobacter Pylori. În acest din urmă caz, medicamentul este utilizat în terapie complexă împreună cu antibiotice.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius, ferit de condiții umede și de copii.

Perioada de valabilitate de la data producerii, in conditiile recomandate, este de 3 ani. După acest timp, este strict interzisă utilizarea medicamentului.

Prețul Ranitidinei trebuie verificat la farmacie. Costul produsului depinde de producător, de forma de eliberare și de numărul de blistere din ambalaj.

Ranitidina este un medicament puternic pentru tratamentul ulcerelor, gastritei și a altor tulburări gastro-intestinale, oferind rezultate de durată în multe boli ale sistemului digestiv. Utilizarea corectă a produsului în conformitate cu prescripția medicului va ajuta la scăderea bolii și la prevenirea recidivelor.

Bolile de stomac cauzate de creșterea secreției sunt pentru care se ia de obicei ranitidina. Este capabil să blocheze receptorii din mucoasa gastrică și să inhibe secreția de acid clorhidric. Unii îl iau în loc de antiacide, având astfel un efect negativ asupra organismului lor - la urma urmei, Ranitidina are o listă destul de extinsă de efecte secundare.

Un comprimat conține clorhidrat de ranitidină 300 mg, are o formă rotundă convexă și este de culoare portocalie. Pachetul contine de la 2 la 10 blistere a cate 10 buc.

Pentru ce se ia Ranitidina?

Acesta este un agent antiulcer puternic, sub influența căruia volumul total al secreției gastrice scade. Acest lucru creează condiții favorabile pentru vindecarea leziunilor ulcerative ale membranei mucoase. De asemenea, este capabil să îmbunătățească procesele reparatorii, să îmbunătățească microcirculația și să crească secreția de substanțe mucoase. Indicațiile pentru utilizarea ranitidinei sunt:

  • ulcere gastrice și duodenale (inclusiv utilizate pentru prevenirea exacerbărilor);
  • inflamația esofagului cu afectarea membranei mucoase (esofagită erozivă);
  • inflamația esofagului din cauza conținutului stomacal care pătrunde în esofag (esofagită de reflux);
  • sindromul Zollinger-Ellison;
  • prevenirea leziunilor tractului gastrointestinal superior;
  • prevenirea pătrunderii sucului gastric în tractul respirator (în timpul intervenției chirurgicale sub anestezie).

Utilizarea ranitidinei

În medie, pentru adulții și adolescenții cu vârsta peste 14 ani, doza maximă pe zi este de 300-450 mg, în timp ce frecvența de administrare a medicamentului este de 2-3 ori pe zi. Injecțiile cu ranitidină se administrează intravenos sau intramuscular la 50-100 mg la fiecare 6-8 ore.

Medicul stabilește individual doza și durata tratamentului. Dacă este necesară întreruperea tratamentului cu medicamentul, doza este redusă treptat.

Contraindicatii

Principala contraindicație pentru utilizare este hipersensibilitatea la componentele acestui medicament. Se utilizează cu prudență în afecțiuni hepatice - insuficiență, ciroză cu antecedente de encefalopatie portosistemică, porfirie acută - precum și în insuficiență renală.

Utilizarea Ranitidinei în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când riscul posibil pentru copil este nesemnificativ în comparație cu efectul așteptat al tratamentului. Nu este recomandat să luați acest medicament în timpul alăptării. Este rar prescris copiilor sub 12 ani și se face cu prudență.

Efecte secundare și supradozaj

Tratamentul cu Ranitidină are dezavantaje - în primul rând, o listă mare de efecte secundare:

  • dureri de cap, amețeli;
  • somnolență și senzație de oboseală;
  • anxietate, depresie;
  • deficiență de vedere;
  • ritm cardiac anormal sau ritm cardiac scăzut;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • scăderea nivelului de leucocite și trombocite din sânge;
  • uneori anemie hemolitică imună;
  • greață și vărsături;
  • constipație sau diaree;
  • pancreatită;
  • hepatită;
  • dureri articulare (artralgie);
  • dureri musculare (mialgie);
  • reactii alergice.

Aproape toate efectele sunt reversibile, dar au fost raportate mai multe cazuri de insuficiență hepatică sau chiar deces.

Simptomele supradozajului vor include convulsii, scăderea ritmului cardiac și aritmii ventriculare. Pentru a le face față, provoacă vărsături sau spăla stomacul și apoi efectuează terapie simptomatică.

Compatibilitate cu alte medicamente

Poate fi utilizat împreună cu majoritatea medicamentelor - cu excepția celor care suprimă măduva osoasă, deoarece în acest caz se poate dezvolta neutropenia (o scădere a nivelului de leucocite neutrofile din sânge).

Poate fi combinat cu antiacide și sucralfat, dar atunci pauza dintre administrarea Ranitidinei și aceste medicamente ar trebui să fie de cel puțin o oră. De asemenea, este posibil ca ranitidina să interacționeze cu alcoolul, dar fumatul reduce eficacitatea acestui medicament.

În acest articol am încercat să vă spunem pentru ce pot fi folosite tabletele de Ranitidină. Deși sunt disponibile fără prescripție medicală, cel mai bine este să vă consultați medicul înainte de a le lua. Ai grijă de sănătatea ta!

Ranitidină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Ranitidin

Cod ATX: A02BA02

Substanta activa: ranitidină

Producator: Tyumen Chemical and Pharmaceutical Plant (Rusia), Severnaya Zvezda CJSC (Rusia), Ozon LLC (Rusia), AVEXIMA OJSC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences (India), Panacea Biotec ( India), JAKA-80 (Macedonia), FC "Zdorovye" (Ucraina), Mapichem (Elveția) și altele

Actualizare descriere și fotografie: 14.08.2019

Ranitidina este un medicament antiulcer care blochează receptorii H2-histaminic.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare – comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de culoare portocaliu deschis (în blistere a câte 10 comprimate, 2 blistere într-o cutie de carton).

Ingredient activ: ranitidină (sub formă de clorhidrat) – 150 sau 300 mg per comprimat.

Componente auxiliare: Kollidon VA-64, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, propilen glicol, polietilen glicol 6000, laurilsulfat de sodiu, hipromeloză, stearat de magneziu, etilceluloză, celuloză microcristalină, dioxid de titan, colorant galben apus.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ranitidina este un blocant al receptorilor histaminici H2 de pe celulele parietale care alcătuiesc mucoasa gastrică. Suprimă producția bazală și stimulată de acid clorhidric din cauza încărcăturii alimentare, a iritației baroreceptorilor și a efectelor caracteristice stimulentelor biogene (pentagastrină, gastrină, histamina) și hormonilor. Ranitidina ajută la reducerea volumului sucului gastric și a concentrației de acid clorhidric din acesta și crește pH-ul conținutului stomacului. Aceasta explică activitatea redusă a pepsinei în timpul tratamentului cu medicamentul. Durata acțiunii sale după o singură doză este de aproximativ 12 ore.

Farmacocinetica

Atunci când este administrată pe cale orală, biodisponibilitatea ranitidinei este de aproximativ 50%. Substanța se leagă de proteinele plasmatice cu cel mult 15% și este parțial implicată în procesele metabolice care au loc în ficat. Conținutul său maxim în plasmă este atins la 2 ore după administrarea comprimatelor. Timpul de înjumătățire al ranitidinei este de 2-3 ore. Aproximativ 30% din doza luată este excretată nemodificată prin rinichi, iar o cantitate mică de ranitidină este excretată prin intestine. Substanța pătrunde în bariera placentară și este detectată în laptele matern.

Indicatii de utilizare

  • Exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal (tratament și prevenire);
  • sindromul Zollinger-Ellison;
  • Esofagită erozivă și esofagită de reflux;
  • Ulcerele gastrice și duodenale care s-au dezvoltat ca urmare a luării de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
  • Ulcere postoperatorii și de stres ale tractului gastrointestinal superior (tratament și prevenire);
  • Prevenirea sindromului Mendelssohn (aspirația sucului gastric) în timpul operațiilor cu anestezie generală;
  • Prevenirea hemoragiilor recurente din tractul gastrointestinal superior.

Contraindicatii

Absolut:

  • Copii sub 12 ani;
  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Hipersensibilitate individuală la componentele Ranitidinei.

Relativ:

  • ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică;
  • Insuficiență hepatică și/sau renală;
  • Porfirie acută, inclusiv antecedente de

Instrucțiuni de utilizare a Ranitidinei: metodă și dozare

Comprimatele de ranitidină trebuie luate pe cale orală: înghițite întregi cu mult lichid. Mâncarea nu afectează eficacitatea medicamentului.

  • Ulcer peptic al stomacului și duodenului: tratamentul exacerbărilor - 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea, în unele cazuri este posibilă creșterea dozei la 300 mg de 2 ori pe zi, curs de tratament - de la 4 la 8 săptămâni; prevenirea exacerbărilor - 150 mg o dată pe zi noaptea, pentru pacienții fumători - 300 mg noaptea;
  • Ulcer peptic din cauza luării de AINS: tratament - 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea pentru o cură de 8-12 săptămâni; prevenire – 150 mg dimineața și seara;
  • Ulcere postoperatorii și de stres: 150 mg de 2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni;
  • Sindrom Zollinger-Ellison: 150 mg de 3 ori pe zi, crește doza dacă este necesar;
  • Esofagită de reflux eroziv: 150 mg dimineața și seara sau 300 mg noaptea, în unele cazuri medicul poate crește doza la 150 mg de 4 ori pe zi, durata terapiei este de 8-12 săptămâni. Dacă este necesară terapia preventivă pe termen lung, se prescriu 150 mg de 2 ori pe zi;
  • Prevenirea hemoragiilor recurente din tractul gastrointestinal superior: 150 mg de 2 ori pe zi;
  • Prevenirea sindromului Mendelssohn: 150 mg seara înainte de operație, apoi 150 mg cu 2 ore înainte de anestezie.

În caz de insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml/minut), doza zilnică nu trebuie să depășească 150 mg.

Pacienții cu disfuncție hepatică concomitentă pot necesita, de asemenea, o reducere a dozei zilnice.

Efecte secundare

  • Reacții alergice: bronhospasm, erupții cutanate, urticarie, șoc anafilactic, edem Quincke, eritem multiform;
  • Din sistemul cardiovascular: bloc atrioventricular, bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, aritmie;
  • Din sistemul musculo-scheletic: mialgie, artralgie;
  • Din sistemul nervos: dureri de cap, somnolență, amețeli, oboseală crescută; rar - tinitus, mișcări involuntare, iritabilitate, confuzie, halucinații (mai des la persoanele în vârstă și la pacienții grav bolnavi);
  • Din organele hematopoietice: hipo- și aplazia măduvei osoase, agranulocitoză, anemie hemolitică imună, trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie;
  • Din sistemul digestiv: gură uscată, dureri abdominale, diaree/constipație, greață și/sau vărsături; rar - pancreatită acută, hepatită colestatică, hepatocelulară sau mixtă;
  • Din sistemul endocrin: amenoree, ginecomastie, scăderea libidoului, hiperprolactinemie, impotență;
  • Din simțuri: pareză de acomodare, percepție vizuală neclară;
  • Altele: hipercreatininemie, alopecie.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Ranitidină, pot fi observate următoarele simptome: aritmii ventriculare, bradicardie, convulsii convulsive. În acest caz, se recomandă terapia simptomatică, precum și lavajul gastric și/sau inducerea vărsăturilor. Dacă apar convulsii, diazepamul se administrează intravenos. Pentru bradicardie se prescrie atropina, iar pentru aritmii ventriculare se prescrie lidocaina. Hemodializa este considerată o procedură eficientă pentru îndepărtarea ranitidinei.

Instrucțiuni Speciale

Datorită faptului că Ranitidina poate masca simptomele caracteristice carcinomului gastric, prezența oncologiei trebuie exclusă înainte de a o prescrie.

În perioada terapiei, se recomandă să se abțină de la consumul de băuturi, alimente și medicamente care pot irita mucoasa gastrică, precum și de a conduce o mașină și de a efectua lucrări potențial periculoase care necesită viteză a reacțiilor psihofizice și o atenție sporită.

La pacienții slăbiți, cu utilizarea prelungită a medicamentului sub stres, sunt posibile leziuni gastrice bacteriene cu răspândirea ulterioară a infecției.

La fel ca toate blocantele H2-histaminice, Ranitidina nu trebuie întreruptă brusc (există riscul de a dezvolta sindromul de rebound).

Dacă este necesară utilizarea concomitentă, blocanții receptorilor H2 al histaminei trebuie administrați la 2 ore după administrarea ketoconazolului/itraconazolului, altfel absorbția acestora poate fi redusă semnificativ.

Conform instrucțiunilor, ranitidina poate crește activitatea glutamat transpeptidazei.

Există unele dovezi că medicamentul poate provoca atacuri acute de porfirie.

Blocanții receptorilor histaminei H2 pot contracara efectul histaminei și pentagastrinei asupra funcției de formare a acidului a stomacului, astfel încât utilizarea lor nu este recomandată cu 24 de ore înainte de test.

În timpul tratamentului cu Ranitidină, este posibil să se obțină o reacție fals pozitivă la testarea prezenței proteinelor în urină.

Deoarece blocanții receptorilor H2 de histamină pot suprima reacția cutanată la histamină, aceștia trebuie întrerupt înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnosticare pentru a detecta o reacție alergică imediată a pielii.

Interacțiuni medicamentoase

Vă rugăm să rețineți că ranitidina:

  • Inhibă metabolizarea în ficat a anticoagulantelor indirecte, antagoniștilor de calciu, aminofenazonă, glipizidă, diazepam, lidocaină, metronidazol, propranolol, fenazonă, teofilină, hexobarbital, buformină, aminofilină, fenitoină;
  • Crește concentrația serică și timpul de înjumătățire al metoprololului;
  • Reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului.

Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor care au un efect inhibitor asupra măduvei osoase, crește riscul de a dezvolta neutropenie.

Antiacidele și sucralfatul în doze mari pot încetini absorbția ranitidinei, așa că trebuie menținute intervale de minim 2 ore între doze.

Analogii

Analogii Ranitidinei sunt: ​​Ranitidine Sopharma, Acylok, Ranisan, Ranitidine-LekT, Zantac, Ranitidine-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidine-Ferein, Ulran.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra la loc uscat, la indemana copiilor, la o temperatura de 15-30 °C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

De ce Ranitidina este prescrisă de medici? Înainte de a răspunde la întrebare, ar trebui să aflați ce este acest medicament, ce compoziție are, cum trebuie luat și în ce doze?

Informații generale

Pentru ce poate fi luată Ranitidina? Un astfel de medicament sintetic este unul care poate reduce semnificativ volumul sucului gastric.

Compoziția medicamentului și forma sa de eliberare

Medicamentul "Ranitidină" este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Tablete care conțin 300 mg și 0,15 g de ingredient activ (ranitidină sub formă de clorhidrat). Acest medicament este comercializat în 100, 30 sau 20 de bucăți în ambalaje de carton.
  • Injectare. Acest medicament este utilizat numai atunci când administrarea orală a medicamentului este imposibilă din anumite motive. Soluția medicinală se vinde în fiole de 2 ml.

Farmacodinamica

De ce Ranitidina este prescrisă atât de des de medici? Acest medicament, sau mai degrabă componenta sa activă, reduce destul de repede volumul sucului gastric, a cărui secreție este cauzată de întinderea organului digestiv principal. De regulă, această afecțiune patologică apare din cauza încărcăturii alimentare excesive, precum și sub influența anumitor stimulenți biogene (histamină, acetilcolină, gastrină, pentagastrină și cofeină) și hormoni.

După utilizarea medicamentului "Ranitidină", ​​protecția pacientului a membranei mucoase a organului digestiv principal este îmbunătățită, iar cantitatea de acid clorhidric din sucul său este redusă semnificativ. Trebuie remarcat în special că, atunci când utilizați acest medicament, producția de mucus practic nu se schimbă și funcțiile enzimatice ale ficatului nu sunt suprimate.

Medicamentul "Ranitidină" promovează vindecarea și refacerea tuturor daunelor la nivelul mucoasei gastrice care sunt asociate cu efectele acidului clorhidric. Acest efect al medicamentului se datorează unei creșteri a formării mucusului stomacal. Conform instrucțiunilor, medicamentul "Ranitidină" în doză de 0,15 g suprimă secreția de suc din organul digestiv principal timp de 8-13 ore.

Pentru ce este prescris Ranitidina?

Acest medicament este utilizat pentru următoarele abateri:

  • ulcer al duodenului și stomacului (mai ales în stadiul acut);
  • inflamația esofagului, care este cauzată de refluxul conținutului stomacului în el (cu esofagită de reflux);
  • inflamația esofagului din cauza unei încălcări a integrității membranei mucoase a acestuia (cu;
  • pentru ulcere simptomatice și cu dezvoltare rapidă ale duodenului și stomacului, rezultate din stres, luarea anumitor medicamente sau anumite boli ale organelor interne;
  • ulcere gastrice în combinație cu o tumoare pancreatică benignă (cu sindrom Zollinger-Ellison).

Utilizați pentru prevenire

Medicamentul "Ranitidină" pentru stomac este luat nu numai pentru tratament, ci și pentru prevenirea următoarelor anomalii:

  • exacerbări ale bolilor ulcerative și erozive;
  • leziuni ale tractului gastrointestinal superior;
  • intrarea sucului gastric în tractul respirator în timpul intervenției chirurgicale (sub anestezie).

Contraindicații de utilizare

Ranitidină comprimate pentru stomac trebuie luate numai după consultarea unui medic. La urma urmei, acest medicament are câteva contraindicații:

  • sarcina;
  • în copilărie (până la 14 ani);
  • sensibilitate crescută la medicament;
  • perioada de lactație.

De asemenea, medicamentul "Ranitidină" este prescris cu precauție extremă în caz de tulburări ale funcției excretoare a rinichilor.

Doze și modalități de aplicare

Medicamentul prezentat este prescris într-o doză sau alta, în funcție de diagnostic:


Pentru a preveni ulcerațiile de stres și sângerările, Ranitidina trebuie utilizată intramuscular sau intravenos la 0,1 sau 0,05 g la fiecare 7-8 ore.

Efecte secundare

Acest medicament poate provoca următoarele reacții adverse:

  • erupții cutanate;
  • ameţeală;
  • trombocitopenie;
  • durere de cap;
  • oboseală.

În cazuri rare, medicamentul "Ranitidină" provoacă căderea părului. De asemenea, medicamentul prezentat poate duce la halucinații și la dezvoltarea confuziei. La utilizarea pe termen lung a dozelor mari, nivelul de prolactină al pacientului crește, apar ginecomastie, leucopenie, impotență, amenoree și scade libidoul. Uneori, utilizarea unui astfel de medicament poate duce la dezvoltarea hepatitei.

Instrucțiuni Speciale

  • Acest medicament este prescris cu precauție extremă pacienților cu insuficiență severă a rinichilor sau ficatului.
  • Înainte de a începe tratamentul cu acest remediu, ar trebui exclusă prezența posibilă a unei boli maligne a stomacului, esofagului sau duodenului.
  • În caz de necesitate urgentă de a întrerupe terapia, medicamentul este întrerupt prin reducerea treptată a dozei.
  • Eficacitatea utilizării preventive a medicamentului în cure de 50 de zile în perioada toamnă-primăvară este mult mai mare decât în ​​cazul utilizării sale constante.

Analogii produsului

Analogii acestui medicament sunt medicamentele „Zantac”, „Rantak”, „Ranisan”, „Acylok”, „Ulran”, „Ulkodin”, „Ranigast” și „Ranidine-Akos”. Pentru ce se folosesc toate aceste remedii? Ele conțin aceeași componentă activă și, prin urmare, indicațiile pentru astfel de medicamente sunt identice.