Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

În 2016, Comitetul Nobel i-a acordat Premiul pentru Fiziologie sau Medicină omului de știință japonez Yoshinori Ohsumi pentru descoperirea autofagiei și pentru descifrarea mecanismului său molecular. Autofagia este procesul de procesare a organelelor uzate și a complexelor proteice; este importantă nu numai pentru gestionarea economică a managementului celular, ci și pentru reînnoirea structurii celulare. Descifrarea biochimiei acestui proces și a bazei sale genetice presupune posibilitatea monitorizării și gestionării întregului proces și a etapelor sale individuale. Și acest lucru oferă cercetătorilor perspective evidente fundamentale și aplicate.

Știința se grăbește înainte într-un ritm atât de incredibil, încât un nespecialist nu are timp să-și dea seama de importanța descoperirii, iar Premiul Nobel este deja acordat pentru aceasta. În anii 80 ai secolului trecut, în manualele de biologie din secțiunea privind structura celulară, se putea învăța, printre alte organite, despre lizozomi - vezicule membranare umplute cu enzime în interior. Aceste enzime au ca scop descompunerea diferitelor molecule biologice mari în blocuri mai mici (trebuie remarcat că la acea vreme profesorul nostru de biologie nu știa încă de ce era nevoie de lizozomi). Au fost descoperite de Christian de Duve, pentru care a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1974.

Christian de Duve și colegii săi au separat lizozomii și peroxizomii de alte organite celulare folosind o metodă nouă de atunci - centrifugarea, care permite sortarea particulelor după masă. Lizozomii sunt acum folosiți pe scară largă în medicină. De exemplu, proprietățile lor stau la baza eliberării țintite a medicamentelor către celulele și țesuturile deteriorate: un medicament molecular este plasat în interiorul unui lizozom datorită diferenței de aciditate în interiorul și în afara acestuia, iar apoi lizozomul, echipat cu etichete specifice, este trimis. către țesutul afectat.

Lizozomii sunt nediscriminatori prin natura activității lor - ei descompun orice molecule și complexe moleculare în părțile lor componente. „Specialiștii” mai restrânși sunt proteazomii, care vizează numai descompunerea proteinelor (a se vedea: „Elemente”, 11/05/2010). Rolul lor în economia celulară poate fi cu greu supraestimat: monitorizează enzimele care au expirat și le distrug după cum este necesar. Această perioadă, după cum știm, este definită foarte precis - exact atât timp cât celula îndeplinește o anumită sarcină. Dacă enzimele nu ar fi distruse după finalizarea lor, atunci sinteza în curs ar fi dificil de oprit la timp.

Proteazomii sunt prezenți în toate celulele fără excepție, chiar și în cele fără lizozomi. Rolul proteazomilor și mecanismul biochimic al muncii lor a fost studiat de Aaron Ciechanover, Avram Gershko și Irwin Rose la sfârșitul anilor 1970 și începutul anilor 1980. Ei au descoperit că proteazomii recunosc și distrug proteinele care sunt marcate cu proteina ubiquitin. Reacția de legare cu ubiquitina costă ATP. În 2004, acești trei oameni de știință au primit Premiul Nobel pentru Chimie pentru cercetările lor privind degradarea proteinelor dependente de ubiquitină. În 2010, în timp ce căutam un programa școlar pentru copiii englezi supradotați, am văzut o serie de puncte negre într-o imagine a unei structuri celulare care au fost etichetate ca proteazomi. Totuși, profesorul de la acea școală nu le-a putut explica elevilor ce era și la ce au fost acești proteazomi misterioși. Nu mai existau întrebări cu lizozomii din imaginea respectivă.

Chiar și la începutul studiului lizozomilor, s-a observat că unii dintre aceștia conțineau părți de organite celulare. Aceasta înseamnă că în lizozomi nu numai moleculele mari sunt dezasamblate în părți, ci și părți ale celulei în sine. Procesul de digerare a propriilor structuri celulare se numește autofagie - adică „mâncarea pe sine”. Cum intră părțile organelelor celulare în lizozomul care conține hidrolaze? Această problemă a început să fie studiată încă din anii 80, care a studiat structura și funcțiile lizozomilor și autofagozomilor în celulele de mamifere. El și colegii săi au arătat că autofagozomii apar în masă în celule dacă sunt cultivați într-un mediu cu conținut scăzut de nutrienți. În acest sens, a apărut o ipoteză că autofagozomii se formează atunci când este nevoie de o sursă de rezervă de nutriție - proteine ​​și grăsimi care fac parte din organelele suplimentare. Cum se formează acești autofagozomi, sunt necesari ca sursă de nutriție suplimentară sau pentru alte scopuri celulare, cum îi găsesc lizozomii pentru digestie? Toate aceste întrebări nu aveau răspunsuri la începutul anilor '90.

Luând cercetări independente, Ohsumi și-a concentrat eforturile pe studierea autofagozomilor de drojdie. El a motivat că autofagia trebuie să fie un mecanism celular conservat, prin urmare, este mai convenabil să o studiezi pe obiecte de laborator simple (relativ) și convenabile.

În drojdie, autofagozomii sunt localizați în interiorul vacuolelor și apoi se dezintegrează acolo. Utilizarea lor este efectuată de diferite enzime proteinaze. Dacă proteinazele dintr-o celulă sunt defecte, atunci autofagozomii se acumulează în interiorul vacuolelor și nu se dizolvă. Osumi a profitat de această proprietate pentru a produce o cultură de drojdie cu un număr crescut de autofagozomi. El a crescut culturi de drojdie pe medii sărace - în acest caz, autofagozomii apar din abundență, oferind o rezervă de hrană celulei înfometate. Dar culturile sale au folosit celule mutante cu proteinaze nefuncționale. Deci, ca rezultat, celulele au acumulat rapid o masă de autofagozomi în vacuole.

Autofagozomii, după cum reiese din observațiile sale, sunt înconjurați de membrane cu un singur strat, în interiorul cărora poate exista o mare varietate de conținut: ribozomi, mitocondrii, lipide și granule de glicogen. Prin adăugarea sau îndepărtarea inhibitorilor de protează la culturile de celule nemutante, este posibilă creșterea sau scăderea numărului de autofagozomi. Deci, în aceste experimente s-a demonstrat că aceste corpuri celulare sunt digerate de enzimele proteinaze.

Foarte repede, în doar un an, folosind metoda mutației aleatoare, Ohsumi a identificat 13–15 gene (APG1–15) și produse proteice corespunzătoare implicate în formarea autofagozomilor (M. Tsukada, Y. Ohsumi, 1993. Izolarea și caracterizarea mutanți autofagi-defecti ai Saccharomyces cerevisiae). Dintre coloniile de celule cu activitate proteinază defectuoasă, el le-a selectat la microscop pe cele care nu conțineau autofagozomi. Apoi, cultivându-le separat, a aflat ce gene au fost afectate. Grupului său i-au trebuit încă cinci ani pentru a descifra, într-o primă aproximare, mecanismul molecular al modului în care funcționează aceste gene.

A fost posibil să aflăm cum funcționează această cascadă, în ce ordine și cum se leagă aceste proteine ​​între ele, astfel încât rezultatul este un autofagozom. Până în 2000, imaginea formării membranei în jurul organelelor deteriorate care trebuie reciclate a devenit mai clară. Membrana lipidică unică începe să se întindă în jurul acestor organite, înconjurându-le treptat până când capetele membranei se apropie unele de altele și se îmbină pentru a forma membrana dublă a autofagozomului. Această veziculă este apoi transportată la lizozom și fuzionează cu aceasta.

Procesul de formare a membranei implică proteine ​​APG, analogi ai cărora Yoshinori Ohsumi și colegii săi le-au descoperit la mamifere.

Datorită muncii lui Ohsumi, am văzut întregul proces de autofagie în dinamică. Punctul de plecare al cercetărilor lui Osumi a fost simplul fapt al prezenței unor corpuri mici misterioase în celule. Acum cercetătorii au posibilitatea, deși ipotetică, de a controla întregul proces de autofagie.

Autofagia este necesară pentru funcționarea normală a celulei, deoarece celula trebuie să fie capabilă nu numai să-și reînnoiască economia biochimică și arhitecturală, ci și să utilizeze lucruri inutile. Într-o celulă există mii de ribozomi și mitocondrii uzați, proteine ​​​​membranare, complexe moleculare uzate - toate acestea trebuie procesate economic și repuse în circulație. Acesta este un fel de reciclare celulară. Acest proces nu numai că oferă anumite economii, dar previne și îmbătrânirea rapidă a celulelor. Autofagia celulară afectată la om duce la dezvoltarea bolii Parkinson, a diabetului de tip II, a cancerului și a unor tulburări caracteristice bătrâneții. Controlul procesului de autofagie celulară are, evident, perspective enorme, atât în ​​mod fundamental, cât și în aplicații.

Alvar GULSTRAND. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1911

Alvar Gullstrand a primit un premiu pentru munca sa asupra dioptriei oculare. Gullstrand a propus utilizarea a două instrumente noi în examinarea clinică a ochiului - lampa cu fantă și oftalmoscopul, dezvoltate în comun cu compania de optică Zeiss din Viena. Instrumentele vă permit să examinați corneea și cristalinul pentru a detecta obiectele străine, precum și starea fundului de ochi.

Henrik DAM

Henrik Dam a primit premiul pentru descoperirea vitaminei K. Dam a izolat un factor nutrițional necunoscut anterior din clorofila frunzelor verzi și a descris-o ca fiind o vitamină liposolubilă, numind această substanță vitamina K după prima literă a scandinavelor și germane. cuvânt pentru coagulare, subliniind astfel capacitatea sa de a crește coagularea sângelui și de a preveni sângerarea.

Christian De DUVE

Christian De Duve a primit premiul pentru descoperirile sale privind organizarea structurală și funcțională a celulei. De Duve a fost responsabil pentru descoperirea de noi organite - lizozomi, care conțin multe enzime implicate în digestia intracelulară a nutrienților. El continuă să lucreze la obținerea de substanțe care cresc eficacitatea și reduc efectele secundare ale medicamentelor utilizate pentru chimioterapia leucemiei.

Henry H. DALE

Henry Dale a primit premiul pentru cercetarea sa asupra transmiterii chimice a impulsurilor nervoase. Pe baza cercetărilor, s-a găsit un tratament eficient pentru miastenia gravis, o boală caracterizată prin slăbiciune musculară. Dale a mai descoperit un hormon hipofizar, oxitocina, care promovează contracțiile uterine și stimulează lactația.

Max DELBRUCK

Max Delbrück pentru descoperirile sale referitoare la mecanismul de replicare și structura genetică a virusurilor. Delbrück a descoperit posibilitatea schimbului de informații genetice între două linii diferite de bacteriofagi (viruși care infectează celulele bacteriene) dacă aceeași celulă bacteriană este infectată de mai mulți bacteriofagi. Acest fenomen, numit recombinare genetică, a fost prima dovadă experimentală a recombinării ADN-ului în virusuri.

Edward DOISY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1943

Edouard Doisy a primit un premiu pentru descoperirea sa a structurii chimice a vitaminei K. Vitamina K este necesară pentru sinteza protrombinei, un factor de coagulare a sângelui. Introducerea vitaminei a salvat viețile multor oameni, inclusiv pacienții cu căile biliare blocate, care, înainte de utilizarea vitaminei K, au murit adesea din cauza sângerării în timpul intervenției chirurgicale.

Gerhard DOMAGK. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1939

Gerhard Domagk a primit premiul pentru descoperirea efectului antibacterian al Prontosil. Introducerea Prontosilului, primul dintre așa-numitele medicamente sulfa, a fost unul dintre cele mai mari succese terapeutice din istoria medicinei. În decurs de un an, au fost create peste o mie de medicamente sulfonamide. Două dintre ele, sulfapiridina și sulfatiazolul, au redus mortalitatea cauzată de pneumonie la aproape zero.

Jean DOSSE

Jean Dausset a primit premiul pentru descoperirile sale privind structurile determinate genetic de pe suprafața celulelor care reglează reacțiile imunologice. Ca rezultat al cercetării, a fost creat un sistem biologic armonios, care este important pentru înțelegerea mecanismelor de „recunoaștere” celulară, răspunsuri imune și respingere a transplantului.

Renato DULBECCO

Renato Dulbecco a fost distins cu premiul pentru cercetarea privind interactiunea dintre virusurile tumorale si materialul genetic al celulei. Descoperirea le-a oferit oamenilor de știință un mijloc de a identifica afecțiunile maligne umane cauzate de virușii tumorali. Dulbecco a descoperit că celulele tumorale sunt transformate de virusurile tumorale în așa fel încât încep să se dividă la infinit; el a numit acest proces transformare celulară.

Nils K. JERNE

Nils Jerne a primit premiul ca recunoaștere a impactului pe care teoriile sale inovatoare l-au avut asupra cercetării imunologice. Principala contribuție a lui Jerne la imunologie a fost teoria „rețelelor” - acesta este cel mai detaliat și logic concept care explică procesele de mobilizare a organismului pentru a lupta împotriva unei boli și apoi, când boala este învinsă, revenirea ei la o stare inactivă.

Francois JACOB

François Jacob a primit premiul pentru descoperirile sale privind controlul genetic al sintezei enzimelor și virusurilor. Lucrarea a arătat cum informațiile structurale înregistrate în gene controlează procesele chimice. Jacob a pus bazele biologiei moleculare, iar Departamentul de Genetică celulară a fost creat pentru el la College de France.

Alexis CARRELL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1912

Pentru recunoașterea muncii sale privind sutura vasculară și transplantul de vase de sânge și organe, Alexis Carrel a primit un premiu. Un astfel de autotransplant al vaselor de sânge stă la baza a numeroase operații importante efectuate în prezent; de exemplu, în timpul operației de bypass coronarian.

Bernard KATZ

Bernard Katz a primit premiul pentru descoperirile sale în studiul mediatorilor fibrelor nervoase și a mecanismelor de stocare, eliberare și inactivare a acestora. Studiind joncțiunile neuromusculare, Katz a determinat că interacțiunea dintre acetilcolină și fibra musculară duce la excitație electrică și contracție musculară.

Georg KÖHLER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1984

Georg Köhler a primit premiul împreună cu Cesar Milstein pentru descoperirea și dezvoltarea principiilor pentru producerea de anticorpi monoclonali folosind hibridoame. Anticorpii monoclonali au fost utilizați pentru a trata leucemia, hepatita B și infecțiile streptococice. De asemenea, au jucat un rol important în identificarea cazurilor de SIDA.

Edward KENDALL

Edward Kendall a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la hormonii suprarenali, structura și efectele biologice ale acestora. Hormonul cortizon izolat de Kendall are un efect unic în tratamentul poliartritei reumatoide, reumatismului, astmului bronșic și febrei fânului, precum și în tratamentul bolilor alergice.

Albert Claude. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1974

Albert Claude a primit premiul pentru descoperirile sale privind organizarea structurală și funcțională a celulei. Claude a descoperit o „lume nouă” a anatomiei celulelor microscopice, descriind principiile de bază ale fracționării celulelor și structura celulelor examinate folosind microscopia electronică.

Xap Gobind CORAN

Pentru descifrarea codului genetic și rolul său în sinteza proteinelor, Har Gobind Korana a primit un premiu. Sinteza acizilor nucleici efectuată de K. este o condiţie necesară pentru rezolvarea finală a problemei codului genetic. Korana a studiat mecanismul transferului de informații genetice, datorită căruia aminoacizii sunt incluși în lanțul proteic în secvența necesară.

Gertie T. COREY

Gertie Teresa Corey a primit premiul împreună cu soțul ei Carl Corey pentru descoperirea conversiei catalitice a glicogenului. Corey a sintetizat glicogenul in vitro folosind un set de enzime izolate în formă pură, dezvăluind mecanismul lor de acțiune. Descoperirea mecanismului enzimatic al transformărilor reversibile ale glucozei este una dintre realizările strălucitoare ale biochimiei.

Carl F. COREY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1947

Carl Corey a primit premiul pentru descoperirea sa a conversiei catalitice a glicogenului.Lucrările lui Corey au relevat mecanismul enzimatic extrem de complex implicat în reacțiile reversibile dintre glucoză și glicogen. Această descoperire a devenit baza unui nou concept al acțiunii hormonilor și enzimelor.

Allan CORMACK

Allan Cormack a primit un premiu pentru dezvoltarea tomografiei computerizate. Tomograful distinge clar țesutul moale de țesutul care îl înconjoară, chiar dacă diferența de absorbție a razelor este foarte mică. Prin urmare, dispozitivul vă permite să determinați zonele sănătoase și afectate ale corpului. Aceasta este o îmbunătățire semnificativă față de alte tehnici de imagistică cu raze X.

Arthur KORNBERG

Arthur Kornberg a primit premiul pentru descoperirea mecanismelor de sinteză biologică a acizilor ribonucleici și dezoxiribonucleici. Munca lui Kornberg a deschis noi direcții nu numai în biochimie și genetică, ci și în tratamentul bolilor ereditare și al cancerului. Ele au devenit baza pentru dezvoltarea metodelor și direcțiilor de replicare a materialului genetic celular.

Albrecht KOSSEL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1910

Albrecht Kossel a primit premiul pentru contribuția sa la studiul chimiei celulare prin studiile sale asupra proteinelor, inclusiv a acizilor nucleici. În acest moment, rolul acizilor nucleici în codificarea și transmiterea informațiilor genetice era încă necunoscut, iar Kossel nu-și putea imagina ce semnificație ar avea munca sa pentru genetică.

Robert KOCH. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1905

Robert Koch a primit premiul pentru cercetările și descoperirile sale privind tratamentul tuberculozei. Koch și-a obținut cel mai mare triumf când a reușit să izoleze bacteria care provoacă tuberculoza. La acea vreme, această boală era una dintre principalele cauze de deces. Postulatele lui Koch cu privire la problemele tuberculozei rămân în continuare bazele teoretice ale microbiologiei medicale.

Theodor KOCHER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1909

Theodor Kocher a primit premiul pentru munca sa în domeniul fiziologiei, patologiei și chirurgiei glandei tiroide. Principala realizare a lui Kocher este studiul funcției glandei tiroide și dezvoltarea unor metode pentru tratamentul chirurgical al bolilor sale, inclusiv diferite tipuri de gușă. Kocher nu numai că a arătat funcția glandei tiroide, dar a identificat și cauzele cretinismului și mixedemului.

Stanley COHEN

Stanley Cohen a fost distins cu premiul ca recunoaștere a descoperirilor care sunt esențiale pentru descoperirea mecanismelor care reglează creșterea celulelor și organelor. Cohen a descoperit factorul de creștere epidermică (EGF), care stimulează creșterea multor tipuri de celule și îmbunătățește o serie de procese biologice. EGF poate găsi aplicație în grefa de piele și tratamentul tumorii.

Hans KREBS

Hans Krebs a primit premiul pentru descoperirea sa a ciclului acidului citric. Principiul ciclic al reacțiilor metabolice intermediare a devenit o piatră de hotar în dezvoltarea biochimiei, deoarece a oferit cheia înțelegerii căilor metabolice. În plus, el a stimulat alte lucrări experimentale și ne-a extins înțelegerea secvențelor de reacții celulare.

Francis CREEK

Francis Crick a primit premiul pentru descoperirile sale privind structura moleculară a acizilor nucleici și importanța acestora pentru transmiterea informațiilor în sistemele vii. Crick a dezvoltat structura spațială a moleculei de ADN, care ajută la descifrarea codului genetic. Crick a efectuat cercetări în domeniul neurobiologiei, în special studiind mecanismele vederii și viselor.

August KROG. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1920

August Krogh a primit premiul pentru descoperirea mecanismului de reglare a lumenului capilarelor. Dovada lui Krogh că acest mecanism funcționează în toate organele și țesuturile este de mare importanță pentru știința modernă. Studiile privind schimbul de gaze în plămâni și reglarea fluxului sanguin capilar au constituit baza pentru utilizarea respirației prin intubație și utilizarea hipotermiei în timpul intervenției chirurgicale pe cord deschis.

Andre COURNAND

André Cournan a primit premiul pentru descoperirile sale privind cateterismul cardiac și modificările patologice ale sistemului circulator. Metoda de cateterism cardiac dezvoltată de Cournan i-a permis să intre triumfător în lumea medicinei clinice. Cournan a devenit primul om de știință care a trecut un cateter prin atriul și ventriculul drept în artera pulmonară, care transportă sângele de la inimă la plămâni.

Charles LAVERAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1907

Karl Landsteiner. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1930

Karl Landsteiner a primit premiul pentru descoperirea grupelor sanguine umane. Cu un grup de oameni de știință, L. a descris un alt factor de sânge uman - așa-numitul factor Rhesus. Landsteiner a fundamentat ipoteza identificării serologice, neștiind încă că grupele sanguine sunt moștenite. Metodele genetice ale lui Landsteiner sunt folosite și astăzi în testele de paternitate.

Otto LOWY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1936

Otto Löwy a primit premiul pentru descoperirile sale legate de transmiterea chimică a impulsurilor nervoase. Experimentele lui Löwy au arătat că un stimul nervos poate elibera substanțe care au un efect caracteristic excitației nervoase. Studiile ulterioare au arătat că principalul transmițător al sistemului nervos simpatic este norepinefrina.

Rita LEVI-MONTALCINI. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1986

Ca recunoaștere a descoperirilor de importanță fundamentală pentru înțelegerea mecanismelor de reglare a creșterii celulelor și organelor, Rita Levi-Montalcini a fost distinsă cu premiul. Levi-Montalcini a descoperit factorul de creștere a nervilor (NGGF), care este folosit pentru a repara nervii deteriorați. Cercetările au arătat că dezechilibrele în reglarea factorilor de creștere cauzează cancerul.

Iosua LEDERBERG

Joshua Lederberg a primit premiul pentru descoperirile sale privind recombinarea genetică și organizarea materialului genetic în bacterii. Lederberg a descoperit procesul de transducție în bacterii - transferul fragmentelor de cromozomi de la o celulă la alta. Deoarece determinarea ordinii genelor de pe cromozomi se bazează pe transducție, munca lui Lederberg a contribuit la dezvoltarea geneticii bacteriene.

Feodor LIN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1964

Feodor Linen a primit premiul pentru descoperirile sale legate de mecanismul și reglarea metabolismului colesterolului și acizilor grași. Datorită cercetărilor, a devenit cunoscut faptul că tulburările în aceste procese complexe duc la dezvoltarea unui număr de boli grave, în special în domeniul patologiei cardiovasculare.

Fritz LIPMAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1953

Pentru descoperirea coenzimei A și a semnificației sale pentru etapele intermediare ale metabolismului, Fritz Lipmann a primit un premiu. Această descoperire a adus un plus important la descifrarea ciclului Krebs, în timpul căruia alimentele sunt transformate în energia fizică a celulei. Lipman a demonstrat mecanismul unei reacții pe scară largă și, în același timp, a descoperit o nouă modalitate de transmitere a energiei în celulă.

Konrad LORENZ

Konrad Lorenz a fost distins cu premiul pentru descoperirile legate de crearea și stabilirea de modele de comportament individual și de grup al animalelor. Lorenz a observat modele de comportament care nu puteau fi dobândite prin învățare și trebuiau interpretate ca programate genetic. Conceptul de instinct, dezvoltat de Lorenz, a stat la baza etologiei moderne.

Salvador LURIA. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1969

Salvador Luria a primit premiul pentru descoperirea mecanismelor de replicare și a structurii genetice a virusurilor. Studiul bacteriofagelor a făcut posibilă pătrunderea mai adânc în natura virusurilor, ceea ce este necesar pentru înțelegerea originii bolilor virale ale animalelor superioare și combaterea acestora. Lucrările lui Luria au explicat mecanismele de reglare genetică a proceselor vieții.

Andre LVOV. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1965

Andre Lvov a primit premiul pentru descoperirile sale legate de reglarea genetică a sintezei enzimelor și virusurilor. L. a descoperit că radiațiile ultraviolete și alți stimulenți neutralizează acțiunea regulatorului genei, provocând reproducerea fagilor și liza, sau distrugerea celulei bacteriene. Rezultatele acestui studiu i-au permis lui L. să facă ipoteze despre natura cancerului și a poliomielitei.

George R. MINOT

George Minot a primit premiul pentru descoperirile sale legate de utilizarea ficatului în tratamentul anemiei. Minot a constatat că pentru anemie, cel mai bun efect terapeutic este utilizarea ficatului. Ulterior s-a constatat că cauza anemiei pernicioase este lipsa vitaminei B 12 conținută în ficat. Descoperind o funcție a ficatului necunoscută anterior științei, Minot a dezvoltat o nouă metodă de tratare a anemiei.

Barbara McCLINTOCK. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1983

Pentru descoperirea sistemelor genetice de transpunere, Barabara McClintock a primit un premiu la 30 de ani de la finalizarea lucrării. Descoperirea lui McClintock a anticipat progrese în genetica bacteriană și a avut consecințe de amploare: de exemplu, genele migratoare ar putea explica modul în care rezistența la antibiotice este transmisă de la o specie de bacterie la alta.

John J. R. McLEOD. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1923

John MacLeod a împărțit premiul cu Frederick Banting pentru descoperirea insulinei. McLeod a folosit toate capacitățile departamentului său pentru a obține producția și purificarea unor cantități mari de insulină. Datorită lui McLeod, producția comercială a fost în curând stabilită. Rezultatul cercetării sale a fost cartea „Insulina și utilizarea ei în diabet”.

Peter Brian MEDAWAR. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1960

Peter Brian Medawar a primit premiul pentru descoperirea toleranței imunologice dobândite. Medawar a definit acest concept ca fiind o stare de indiferență sau non-reacție la o substanță care de obicei excită o reacție imunologică. Biologia experimentală a câștigat oportunitatea de a studia tulburările procesului imunitar care duc la dezvoltarea unor boli grave.

Otto MEYERHOF

Otto Meyerhof a primit premiul pentru descoperirea relației strânse dintre procesul de absorbție a oxigenului și metabolismul acidului lactic în mușchi. Meyerhof și colegii săi au extras enzime pentru principalele reacții biochimice care apar în procesul de transformare a glucozei în acid lactic. Această cale celulară majoră a metabolismului carbohidraților este numită și calea Embden-Meyerhoff.

Hermann J. MOELLER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1946

Hermann Möller a primit premiul pentru descoperirea apariției mutațiilor sub influența iradierii cu raze X. Descoperirea că ereditatea și evoluția ar putea fi modificate în mod deliberat în laborator a căpătat o semnificație nouă și teribilă odată cu apariția armelor atomice. Möller convins de necesitatea interzicerii testelor nucleare.

William P. MURPHY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1934

William Murphy a primit premiul pentru descoperirile sale legate de dezvoltarea unei metode de tratare a anemiei pernicioase folosind ficatul. Terapia hepatică a vindecat anemia, dar și mai semnificativă a fost reducerea tulburărilor musculo-scheletice asociate cu afectarea sistemului nervos. Aceasta a însemnat că factorul hepatic a stimulat activitatea măduvei osoase.

Ilya MECHNIKOV

Omul de știință rus Ilya Mechnikov a primit un premiu pentru munca sa privind imunitatea. Cea mai importantă contribuție a lui M. la știință a fost de natură metodologică: scopul omului de știință a fost să studieze „imunitatea în bolile infecțioase din punctul de vedere al fiziologiei celulare”. Numele lui Mechnikov este asociat cu o metodă comercială populară de a face chefir.

Cesar MILSTEIN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1984

Cesar Milstein a primit premiul pentru descoperirea și dezvoltarea principiilor pentru producerea de anticorpi monoclonali folosind hibridoame. Rezultatul a fost producerea de anticorpi monoclonali în scopuri de diagnostic și a început dezvoltarea vaccinurilor controlate pe bază de hibridom și a terapiei antitumorale.

Egas MONIZ

Aproape la sfârșitul vieții, Egas Moniz a primit un premiu pentru descoperirea efectului terapeutic al leucotomiei în anumite boli psihice. Moniz a propus o „lobotomie”, o operație pentru a separa lobii prefrontali de restul creierului. Această procedură a fost indicată în special pacienților care suferă de dureri severe sau celor a căror agresivitate i-a făcut periculoși din punct de vedere social.

Jacques MONO. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1965

Jacques Monod a primit premiul pentru descoperirile legate de controlul genetic al sintezei enzimelor și virusurilor. Lucrarea a arătat că ADN-ul este organizat în seturi de gene numite operoni. Monod a explicat sistemul de genetică biochimică care permite unei celule să se adapteze la noile condiții de mediu și a arătat că sisteme similare sunt prezente în bacteriofagi - viruși care infectează celulele bacteriene.

Thomas Hunt MORGAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1933

Thomas Hunt Morgan a primit premiul pentru descoperirile sale legate de rolul cromozomilor în ereditate. Ideea că genele sunt localizate pe un cromozom într-o secvență liniară specifică și, în plus, că baza legăturii este proximitatea a două gene pe un cromozom poate fi considerată una dintre principalele realizări ale teoriei genetice.

Paul MUELLER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1948

Paul Müller a primit premiul pentru descoperirea eficienței ridicate a DDT-ului ca otravă de contact. Timp de două decenii, valoarea de neegalat a DDT-ului ca insecticid a fost dovedită în repetate rânduri. Abia mai târziu au fost descoperite efectele adverse ale DDT-ului: fără a se descompune treptat în componente inofensive, se acumulează în sol, apă și corpul animalelor.

Daniel NATHANS

Daniel Nathans a primit premiul pentru descoperirea sa a enzimelor de restricție și a metodelor de utilizare a acestora pentru cercetarea în genetică moleculară. Metodele de analiză a structurii genetice ale lui Nathanson au fost folosite pentru a dezvolta metode de recombinare a ADN-ului pentru a crea „fabrici” bacteriene care sintetizează medicamentele necesare medicinei, cum ar fi insulina și hormonii de creștere.

Charles NICOLE. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1928

Charles Nicole a primit un premiu pentru identificarea transmițătorului tifosului - păduchiul corpului. Descoperirea nu a cuprins principii noi, dar a avut o mare importanță practică. În timpul Primului Război Mondial, personalul militar a fost igienizat pentru a îndepărta păduchii de la toți cei care mergeau sau se întorceau din tranșee. Ca urmare, pierderile cauzate de tifos au fost reduse semnificativ.

Marshall W. NIRENBERG. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1968

Marshall Nirenberg a primit premiul pentru descifrarea codului genetic și funcționarea acestuia în sinteza proteinelor. Codul genetic controlează nu numai formarea tuturor proteinelor, ci și transmiterea caracteristicilor ereditare. Prin descifrarea codului, Nirenberg a furnizat informații care le permit oamenilor de știință să controleze ereditatea și să elimine bolile cauzate de defecte genetice.

Severo OCHOA. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1959

Severo Ochoa a primit un premiu pentru descoperirea mecanismelor de sinteză biologică a acizilor ribonucleici și dezoxiribonucleici. Pentru prima dată în biologie, au fost sintetizate molecule de ARN și proteine ​​cu o secvență cunoscută de baze azotate și compoziție de aminoacizi. Această realizare a permis oamenilor de știință să descifreze în continuare codul genetic.

Ivan PAVLOV. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1904

Ivan Pavlov a primit un premiu pentru munca sa privind fiziologia digestiei. Experimentele referitoare la sistemul digestiv au dus la descoperirea reflexelor condiționate. Abilitatea lui Pavlov în chirurgie a fost de neîntrecut. Era atât de bun cu ambele mâini, încât nu știai niciodată ce mână va folosi în continuare.

George E. PALADE. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1974

George Palade a primit premiul pentru descoperirile sale privind organizarea structurală și funcțională a celulei. Palade a dezvoltat metode experimentale pentru a studia sinteza proteinelor în celulele vii. După ce a efectuat o analiză funcțională a celulelor pancreatice exocrine, Palade a descris etapele succesive ale procesului secretor, care este sinteza proteinelor.

Rodney R. PORTER

Rodney Porter a primit premiul pentru descoperirea sa a structurii chimice a anticorpilor. Porter a propus primul model satisfăcător de structură IgG(imunoglobulina). Deși nu a răspuns la întrebarea ce determină prezența anticorpilor cu un spectru atât de larg de activitate, a creat totuși baza pentru studii biochimice mai detaliate.

Santiago RAMON Y CAJAL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1906

Neuroanatomistul și histologul spaniol Santiago Ramon y Cajal a fost distins cu premiul pentru munca sa privind studiul structurii sistemului nervos. Omul de știință a descris structura și organizarea celulelor din diferite zone ale creierului. Această citoarhitectură este încă baza studiului localizării cerebrale - determinarea funcțiilor specializate ale diferitelor zone ale creierului.

Tadeusz REICHSTEIN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1950

Tadeusz Reichstein a primit premiul pentru descoperirile sale legate de hormonii suprarenali, structura lor chimică și efectele biologice. A reușit să izoleze și să identifice o serie de substanțe steroizi - precursori ai hormonilor suprarenalieni. Reichstein a sintetizat vitamina C, metoda sa este încă folosită pentru producția industrială.

Dickinson W. RICHARDS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1956

Dickinson Richards a primit premiul pentru descoperirile sale privind cateterismul cardiac și modificările patologice ale sistemului circulator. Folosind cateterismul cardiac, Richards și colegii săi au studiat activitatea sistemului cardiovascular în timpul șocului și au descoperit că pentru tratamentul acestuia era necesar să se folosească mai degrabă sânge integral decât plasmă.

Charles Richet. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1913

Charles Richet a primit premiul ca recunoaștere a muncii sale asupra anafilaxiei. Acest fenomen este opus efectului preventiv al imunizării convenționale. Richet a dezvoltat teste de diagnosticare specifice pentru a detecta reacțiile de hipersensibilitate. În timpul Primului Război Mondial, Richet a studiat complicațiile transfuziilor de sânge.

Frederick C. ROBBINS

Frederick Robbins a primit premiul pentru descoperirea capacității virusului poliomielitei de a crește în culturi de țesuturi. Cercetarea a fost un pas semnificativ în dezvoltarea unui vaccin antipolio. Descoperirea s-a dovedit a fi foarte importantă pentru studiul diferitelor tipuri de virus poliomielitei la populațiile umane.

Ronald ROSS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1902

Ronald Ross a primit premiul pentru munca sa asupra malariei, în care a arătat modul în care agentul patogen pătrunde în organism și, prin urmare, a pus bazele cercetărilor de succes în continuare în acest domeniu și a dezvoltării unor metode de combatere a malariei. Concluzia lui Ross că plasmodia se maturizează în țânțarii din organism de un anumit tip, au rezolvat problema malariei.

Peyton ROWS

Peyton Rose a primit premiul pentru descoperirea virusurilor oncogene. Sugestia că sarcomul experimental la pui este cauzat de un virus nu a generat niciun răspuns timp de două decenii. Numai mulți ani mai târziu această tumoare a început să se numească sarcom Rous. Rous a propus ulterior 3 ipoteze privind mecanismele de formare a tumorii.

Contele Sutherland. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1971

Earl Sutherland a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la mecanismele de acțiune a hormonilor. Sutherland a descoperit c-AMP, o substanță care promovează conversia fosforilazei inactive în una activă și este responsabilă pentru eliberarea de glucoză în celulă. Acest lucru a condus la noi domenii în endocrinologie, oncologie și chiar psihiatrie, deoarece c-AMP „afectează totul, de la memorie la vârful degetelor”.

Bengt SAMUELSON. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1982

Bengt Samuelsson a primit premiul pentru descoperirile sale privind prostaglandinele și substanțele biologic active înrudite. Grupuri de prostaglandine EȘi F utilizat în medicina clinică pentru reglarea tensiunii arteriale. Samuelson a propus utilizarea aspirinei pentru a preveni coagularea sângelui la pacienții cu risc crescut de infarct miocardic din cauza trombozei coronariene.

Albert Szent-Gyorgyi. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1937

Albert Szent-Györgyi a fost distins cu premiul pentru descoperirile sale în domeniul proceselor de oxidare biologică, în special legate de studiul vitaminei C și cataliza acidului fumaric. Szent-Györgyi a dovedit că acidul hexuronic, pe care l-a redenumit acid ascorbic, este identic cu vitamina C, a cărei lipsă în dietă provoacă multe boli la oameni.

Hamilton SMITH. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1978

Hamilton Smith a primit premiul pentru descoperirea sa a enzimelor de restricție și utilizarea lor în rezolvarea problemelor de genetică moleculară. Cercetările au făcut posibilă efectuarea unei analize similare a structurii chimice a genelor. Acest lucru a deschis mari perspective în studiul organismelor superioare. Datorită acestor lucrări, oamenii de știință sunt acum capabili să abordeze cea mai importantă problemă a diferențierii celulare.

George D. SNELL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1980

George Snell a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la structurile determinate genetic situate pe suprafața celulelor care reglează răspunsurile imune. Snell a ajuns la concluzia că a existat o genă separată, sau locus, care a jucat un rol deosebit de important în acceptarea sau respingerea grefei. Ulterior s-a stabilit că acesta este un grup de gene de pe același cromozom.

Roger SPERRY

Roger Sperry a primit premiul pentru descoperirile sale privind specializarea funcțională a emisferelor cerebrale. Cercetările au arătat că emisfera dreaptă și stângă îndeplinesc diferite funcții cognitive. Experimentele lui Sperry au schimbat mult abordările în studiul proceselor cognitive și au găsit aplicații importante în diagnosticul și tratamentul bolilor sistemului nervos.

Max TAILER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1951

Theyler a primit un premiu pentru descoperirile sale legate de febra galbenă și lupta împotriva acesteia. Theiler a obținut dovezi convingătoare că febra galbenă nu a fost cauzată de bacterii, ci de un virus filtrabil și a dezvoltat un vaccin pentru producția de masă. A devenit interesat de poliomielita și a descoperit o infecție identică la șoareci, cunoscută sub numele de encefalomielita murină sau boala Theiler.

Edward L. TATEM. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1958

Edward Tatem a primit premiul pentru descoperirea mecanismului prin care genele reglează procesele chimice de bază. Tatem a ajuns la concluzia că, pentru a putea descoperi modul în care funcționează genele, unele dintre ele trebuie să fie defecte. Studiind efectele mutațiilor induse de iradierea cu raze X, el a creat o metodologie eficientă pentru studierea mecanismului prin care genele controlează procesele biochimice dintr-o celulă vie.

Howard M. TEMIN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1975

Howard Temin a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la interacțiunea dintre virusurile tumorale și materialul genetic al celulei. Temin a descoperit virusuri care au activitate de transcriptază inversă și există ca provirusuri în ADN-ul celulelor animale. Acești retrovirusuri provoacă diverse boli, inclusiv SIDA, unele forme de cancer și hepatită.

Hugo THEORELL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1955

Hugo Theorelle a primit premiul pentru descoperirile sale privind natura și mecanismul de acțiune al enzimelor oxidative. Theorelle a studiat citocromul CU, o enzimă care catalizează reacțiile oxidative de la suprafața mitocondriilor, „stațiile energetice” ale celulei. A dezvoltat metode experimentale rentabile pentru studierea hemoproteinelor.

Nicholas TINBERGEN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1973

Nicholas Tinbergen a primit premiul pentru descoperirile sale privind stabilirea și organizarea comportamentului individual și social. A formulat poziția în care instinctul ia naștere din cauza impulsurilor sau îndemnurilor emanate de la animalul însuși. Comportamentul instinctiv include un set stereotip de mișcări - așa-numitul caracter fix al acțiunii (FCA).

Maurice WILKINS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1962

Maurice Wilkins a primit premiul pentru descoperirile sale privind structura moleculară a acizilor nucleici și importanța acestora pentru transmiterea informațiilor în materia vie. În căutarea unor metode care să dezvăluie structura chimică complexă a moleculei de ADN, Wilkins a supus probe de ADN analizei de difracție cu raze X. Rezultatele au arătat că molecula de ADN are o formă de dublă helix, care amintește de o scară în spirală.

George H. WHIPLE. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1934

George Whipple a primit premiul pentru cercetările sale în tratamentul ficatului pentru pacienții anemici. În cazul anemiei pernicioase, spre deosebire de celelalte forme ale sale, formarea de noi celule roșii din sânge este afectată. Whiple a sugerat că acest factor era probabil localizat în stromă, baza proteică a celulelor roșii din sânge. 14 ani mai târziu, alți cercetători au identificat-o drept vitamina B 12.

George WALD

George Wald a primit premiul pentru descoperirile sale legate de procesele fiziologice și chimice primare ale vederii. Wald a explicat că rolul luminii în procesul vizual este de a îndrepta molecula de vitamina A în forma sa naturală. El a reușit să determine spectrele de absorbție ale diferitelor tipuri de conuri utilizate pentru vederea în culori.

James D. WATSON. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1962

James Watson a primit premiul pentru descoperirile sale în domeniul structurii moleculare a acizilor nucleici și pentru determinarea rolului acestora în transmiterea informațiilor în materia vie. Crearea, împreună cu Francis Crick, a unui model tridimensional al ADN-ului a fost evaluată drept una dintre cele mai remarcabile descoperiri biologice ale secolului pentru dezvăluirea mecanismului de control și transfer al informațiilor genetice.

Bernardo USAY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1947

Bernardo Usay a primit premiul pentru descoperirea rolului hormonilor hipofizei anterioare în metabolismul glucozei. Fiind primul om de știință care a arătat rolul principal al glandei pituitare, Usai a identificat relațiile sale de reglementare cu alte glande endocrine. Usay a stabilit că menținerea nivelurilor normale de glucoză și metabolismul acesteia are loc ca urmare a interacțiunii hormonilor hipofizari și insulinei.

Thomas H. WELLER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1954

Thomas Weller a primit premiul pentru descoperirea capacității virusului poliomielitei de a crește în culturi de diferite tipuri de țesut. Noua tehnică a permis oamenilor de știință să crească virusul de-a lungul mai multor generații pentru a produce o variantă care s-ar putea reproduce fără riscuri pentru organism (o cerință de bază pentru un vaccin viu atenuat). Weller a izolat virusul care provoacă rubeola.

Johannes FIEBIGER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1926

Johannes Fibiger a fost distins cu premiul pentru descoperirea carcinomului cauzat de Spiroptera. Hrănind gândaci de soareci sănătoși care conțin larve de Spiroptera, Fibiger a reușit să stimuleze creșterea tumorilor canceroase de stomac la un număr mare de animale. Fiebiger a ajuns la concluzia că cancerul este cauzat de interacțiunea diferitelor influențe externe cu predispoziția ereditară.

Niels FINSEN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1903

Niels Finsen a primit premiul ca recunoaștere a realizărilor sale în tratarea bolilor - în special lupusul - folosind radiații luminoase concentrate, care au deschis noi orizonturi vaste pentru știința medicală. Finsen a dezvoltat metode de tratament folosind băi cu arc, precum și metode terapeutice care au făcut posibilă creșterea dozei terapeutice de radiații ultraviolete cu leziuni tisulare minime.

Alexander FLEMING

Alexander Fleming a primit premiul pentru descoperirea penicilinei și a efectelor sale vindecătoare în diferite boli infecțioase. Fericitul accident – ​​descoperirea penicilinei de către Fleming – a fost rezultatul unei combinații de circumstanțe atât de incredibile încât sunt aproape imposibil de crezut, iar presa a primit o poveste senzațională care ar putea capta imaginația oricărei persoane.

Howard W. FLORY . Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1945

Howard Florey a primit premiul pentru descoperirea penicilinei și a efectelor sale vindecătoare asupra diferitelor boli infecțioase. Penicilina, descoperită de Fleming, era instabilă din punct de vedere chimic și putea fi obținută doar în cantități mici. Flory a condus cercetările asupra medicamentului. A stabilit producția de penicilină în SUA, datorită alocărilor uriașe alocate pentru proiect.

Werner FORSMAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1956

Werner Forsmann a primit premiul pentru descoperirile sale legate de cateterismul cardiac și studiul modificărilor patologice ale sistemului circulator. Forsman și-a efectuat independent cateterismul cardiac. El a descris tehnica de cateterism și a considerat potențialul acesteia de a studia sistemul cardiovascular în condiții normale și în bolile acestuia.

Karl von FRISCH. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1973

Zoologul Karl von Frisch a primit premiul pentru descoperirile sale legate de crearea și stabilirea modelelor de comportament individuale și de grup. În timp ce studia comportamentul albinelor, Frisch a învățat că albinele își comunică informații între ele printr-o serie de dansuri atent concepute, ai căror pași individuali conțin informații relevante.

Charles B. HUGGINS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1966

Charles Huggins a primit premiul pentru descoperirile sale privind tratamentul hormonal al cancerului de prostată. Tratamentul cu estrogeni de la Huggins a oferit o promisiune pentru tratarea cancerului de prostată, care afectează adesea bărbații peste 50 de ani. Terapia cu estrogeni a oferit primele dovezi clinice că creșterea unor tumori depinde de hormonii din glandele endocrine.

Andru HUXLEY

Pentru descoperirile sale privind mecanismele ionice de excitație și inhibiție în părțile periferice și centrale ale membranei celulelor nervoase, Andru Huxley a fost distins cu premiul. Huxley, împreună cu Alan Hodgkin, în timp ce studia transmiterea impulsurilor nervoase, a construit un model matematic al potențialului de acțiune, explicând metode biochimice de studiere a componentelor membranei (canale și pompă).

Harald HAUSEN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 2008

Omul de știință german Harald Hausen a primit premiul pentru descoperirea virusului papiloma, care cauzează cancerul de col uterin. Housen a descoperit că virusul interacționează cu molecula de ADN, astfel încât complexele HPV-ADN pot exista în neoplasm. Descoperirea, făcută în 1983, a permis dezvoltarea unui vaccin cu o eficiență de până la 95%.

H. Keffer HEARTLINE. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1967

Keffer Hartline a primit premiul pentru descoperirea proceselor fiziologice și chimice de bază ale vederii. Experimentele au arătat că informațiile vizuale sunt procesate în retină înainte de a intra în creier. Hartline a stabilit principii pentru obținerea de informații în rețelele neuronale care asigură funcții sensibile. În ceea ce privește vederea, aceste principii sunt importante pentru înțelegerea mecanismelor de percepție a luminozității, formei și mișcării.

Godfrey HAUNSFIELD. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1979

Godfrey Hounsfield a acordat premiul pentru dezvoltarea tomografiei computerizate. Pe baza metodei lui Alan Cormack, Hounsfield a dezvoltat un model matematic diferit și a introdus în practică metoda cercetării tomografice. Lucrările ulterioare ale lui Hounsfield s-au bazat pe îmbunătățiri suplimentare ale tehnologiei tomografiei axiale computerizate (CAT) și tehnici de diagnosticare conexe, cum ar fi rezonanța magnetică nucleară, care nu utilizează raze X.

Korney HEYMANS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1938

Pentru descoperirea rolului mecanismelor sinusurilor și aortice în reglarea respirației, Korney Heymans a primit un premiu. Heymans a demonstrat că ritmul respirator este reglat de reflexele sistemului nervos transmise prin nervii vagi și depresori. Studiile ulterioare ale lui Heymans au arătat că presiunea parțială a oxigenului - și nu conținutul de oxigen al hemoglobinei - este un stimul destul de eficient pentru chemoreceptorii vasculari.

Philip S. HENCH. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1950

Philip Hench a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la hormonii suprarenali, structura și efectele biologice ale acestora. Prin utilizarea cortizonului pentru tratarea pacienților cu poliartrită reumatoidă, Hench a furnizat primele dovezi clinice ale eficienței terapeutice a corticosteroizilor în artrita reumatoidă.

Alfred HERSHEY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1969

Alfred Hershey a primit premiul pentru descoperirile sale privind mecanismul de replicare și structura genetică a virusurilor. Studiind diferite tulpini de bacteriofag, Hershey a obținut dovezi incontestabile ale schimbului de informații genetice, pe care l-a numit recombinare genică. Aceasta este una dintre primele dovezi experimentale ale recombinării materialului genetic între viruși.

Walter R. HESS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1949

Walter Hess a primit premiul pentru descoperirea organizării funcționale a diencefalului ca coordonator al activității organelor interne. Hess a concluzionat că hipotalamusul controlează răspunsurile emoționale și stimularea anumitor zone ale acestuia provoacă furie, frică, excitare sexuală, relaxare sau somn.

Archibald W. HILL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1922

Archibald Hill a primit un premiu pentru descoperirile sale în domeniul generării de căldură în mușchi. Hill a asociat formarea căldurii inițiale în timpul contracției musculare cu formarea acidului lactic din derivații săi, iar formarea căldurii în timpul recuperării cu oxidarea și descompunerea acestuia. Conceptul lui X. a explicat procesele care au loc în corpul sportivului în perioadele de stres intens.

Alan HODGKIN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1963

Alan Hodgkin a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la mecanismele ionice implicate în excitația și inhibarea în regiunile periferice și centrale ale membranei celulelor nervoase. Teoria ionică a impulsurilor nervoase a lui Hodgkin și Andru Huxley conține principii care se aplică și impulsurilor din mușchi, inclusiv electrocardiografia, care are implicații clinice.

Robert W. HOLLY. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1968

Robert Holley a primit premiul pentru descifrarea codului genetic și rolul acestuia în sinteza proteinelor. Cercetările lui Holly reprezintă prima determinare a structurii chimice complete a acidului nucleic (ARN) biologic activ, care are capacitatea de a citi codul genetic și de a-l traduce într-un alfabet proteic.

Frederick Gowland HOPKINS

Frederick Hopkins a primit un premiu pentru descoperirea vitaminelor care stimulează procesele de creștere. El a concluzionat că proprietățile proteinelor depind de tipurile de aminoacizi prezente în ele. Hopkins a izolat și a identificat triptofanul, care afectează creșterea corpului, și o tripeptidă formată din trei aminoacizi, pe care i-a numit glutation, care este necesar ca purtător de oxigen în celulele vegetale și animale.

David H. HUBEL. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1981

David Hubel a primit premiul pentru descoperirile sale privind procesarea informațiilor în analizatorul vizual. Hubel și Torsten Wiesel au arătat cum sunt citite și interpretate diferite componente ale imaginii retinei de către celulele din cortexul cerebral. Analiza are loc într-o secvență strictă de la o celulă la alta și fiecare celulă nervoasă este responsabilă pentru un detaliu specific din întreaga imagine.

Ernst LANȚ. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1945

Pentru descoperirea penicilinei și efectul său terapeutic asupra multor boli infecțioase, Ernst Chain a primit un premiu. Penicilina, descoperită de Fleming, era greu de produs în cantități suficiente pentru cercetarea științifică. Meritul lui Cheyne constă în faptul că a dezvoltat o tehnică de liofilizare prin care a fost posibilă obținerea de penicilină în formă concentrată pentru utilizare în scopuri clinice.

Andrew W. SHALLEY

Andrew Shally a primit premiul pentru descoperirile sale privind producerea de hormoni peptidici din creier. Schally a stabilit structura chimică a factorului care inhibă eliberarea hormonului de creștere și l-a numit somatostatin.Unii dintre analogii săi sunt utilizați pentru a trata diabetul zaharat, ulcerul peptic și acromegalia, o boală caracterizată prin excesul de hormon de creștere.

Charles S. SHHERRINGTON

Charles Sherrington a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la funcțiile neuronilor. Sherrington a formulat principiile de bază ale neurofiziologiei în cartea „Activitatea integrativă a sistemului nervos”, pe care specialiștii din domeniul neurologiei o studiază și astăzi. Studiul relațiilor funcționale dintre diferiți nervi a făcut posibilă identificarea principalelor modele de activitate ale sistemului nervos.

Hans SPEMANN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1935

Hans Spemann a primit premiul pentru descoperirea efectelor organizatorice în dezvoltarea embrionară. Spemann a reușit să arate că, într-un număr de cazuri, dezvoltarea ulterioară a grupurilor speciale de celule în acele țesuturi și organe în care ar trebui să se transforme într-un embrion matur depinde de interacțiunea dintre straturile embrionare. Totalitatea lucrărilor sale a pus bazele doctrinei moderne a dezvoltării embrionilor.

Gerald M. EDELMAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1972

Gerald Edelman a primit premiul pentru descoperirile sale privind structura chimică a anticorpilor. În efortul de a descoperi modul în care părțile individuale ale anticorpului sunt conectate între ele, Edelman și Rodney Porter au determinat secvența completă de aminoacizi a moleculei. IgG mieloame. Oamenii de știință au determinat secvența tuturor celor 1.300 de aminoacizi care formează lanțul proteic.

Edgar ADRIAN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1932

Edgar Adrian a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la funcțiile celulelor nervoase. Lucrările legate de adaptarea și codificarea impulsurilor nervoase au permis cercetătorilor să efectueze un studiu complet și obiectiv al senzațiilor. Cercetările lui Adrian asupra semnalelor electrice ale creierului au reprezentat o contribuție importantă la dezvoltarea electroencefalografiei ca metodă de studiu a creierului.

Christian Eikman. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1929

Christian Eijkman a primit un premiu pentru contribuția sa la descoperirea vitaminelor. În timp ce studia boala beriberi, Eijkman a descoperit că aceasta nu a fost cauzată de bacterii, ci de lipsa unui nutrient specific din anumite alimente. Studiul a marcat începutul descoperirii unor tratamente pentru multe boli asociate cu lipsa unor factori suplimentari din alimente, cunoscuți acum sub denumirea de vitamine.

Ulf von EULER. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1970

Ulf von Euler a primit premiul pentru descoperirile sale privind mediatorii umorali ai terminațiilor nervoase și mecanismele de stocare, eliberare și inactivare a acestora. Lucrarea este esențială pentru înțelegerea și tratarea bolii Parkinson și a hipertensiunii arteriale. Prostaglandini descoperite de Euler sunt folosite astăzi în obstetrică și ginecologie.

Billem EINTHOVEN. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1924

Bill Einthoven a primit premiul pentru descoperirea mecanismului electrocardiogramei. Einthoven a inventat galvanometrul cu corzi, care a revoluționat studiul bolilor de inimă. Cu ajutorul acestui dispozitiv, medicii au putut să înregistreze cu exactitate activitatea electrică a inimii și, folosind înregistrarea, să stabilească abaterile caracteristice în curbele ECG.

John ECKLES. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1963

John Eccles a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la mecanismele ionice de excitație și inhibiție în regiunile periferice și centrale ale celulelor nervoase. Cercetările au stabilit natura unificată a proceselor electrice care au loc în sistemele nervos periferic și central. Studiind activitatea cerebelului, care controlează coordonarea mișcărilor musculare, Eccles a ajuns la concluzia că inhibiția joacă un rol deosebit de important în cerebel.

John ENDERS. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1954

John Enders a primit premiul pentru descoperirea capacității virusului poliomielitei de a crește în culturi de diferite tipuri de țesut. Metodele lui Enders au fost folosite pentru a produce vaccinul antipolio. Enders a reușit să izoleze virusul rujeolei, să-l crească în cultură de țesuturi și să creeze o tulpină care induce imunitatea. Această tulpină a servit drept bază pentru dezvoltarea vaccinurilor moderne împotriva rujeolei.

Joseph Erlanger. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1944

Joseph Erlanger a primit premiul pentru descoperirile sale referitoare la o serie de diferențe funcționale între diferite fibre nervoase. Cea mai importantă descoperire pe care Erlanger și Herbert Gasser au făcut-o folosind osciloscopul a fost aceea de a confirma ipoteza că fibrele groase conduc impulsurile nervoase mai repede decât cele subțiri.

Joseph Ehrlich. Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1908

Joseph Ehrlich, împreună cu Ilya Mechnikov, a primit premiul pentru lucrarea sa despre teoria imunității. Teoria lanțului lateral în imunologie a arătat interacțiunile dintre celule, anticorpi și antigeni ca reacții chimice. Ehrlich este recunoscut pe scară largă pentru dezvoltarea medicamentului extrem de eficient neosalvarsan, un tratament pentru sifilis.

Rosalyn S. YALOW . Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină, 1977

Rosalyn Yalow a primit premiul pentru dezvoltarea metodelor radioimunologice pentru determinarea hormonilor peptidici. Din acel moment, metoda a fost folosită în laboratoare din întreaga lume pentru a măsura concentrații scăzute de hormoni și alte substanțe din organism care erau anterior nedetectabile. Metoda poate fi utilizată pentru a detecta virusul hepatitei în sângele donatorului și pentru diagnosticarea precoce a cancerului.

În 2018, Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină a fost câștigat de doi oameni de știință din diferite părți ale lumii - James Ellison din SUA și Tasuku Honjo din Japonia - care au descoperit și studiat în mod independent același fenomen. Ei au descoperit două puncte de control diferite - mecanisme prin care organismul suprimă activitatea limfocitelor T, celulele imune ucigașe. Dacă aceste mecanisme sunt blocate, limfocitele T sunt „eliberate” și trimise pentru a lupta împotriva celulelor canceroase. Aceasta se numește imunoterapie împotriva cancerului și este folosită în clinici de câțiva ani.

Comitetul Nobel iubește imunologii: cel puțin unul din zece premii în fiziologie sau medicină sunt acordate pentru munca imunologică teoretică. În același an, am început să vorbim despre realizări practice. Laureații Nobel 2018 sunt sărbătoriți nu atât pentru descoperirile lor teoretice, cât pentru consecințele acestor descoperiri, care de șase ani îi ajută pe bolnavii de cancer în lupta împotriva tumorilor.

Principiul general al interacțiunii sistemului imunitar cu tumorile este următorul. Ca urmare a mutațiilor, celulele tumorale produc proteine ​​care diferă de proteinele „normale” cu care organismul este obișnuit. Prin urmare, celulele T reacţionează la ele ca şi cum ar fi obiecte străine. În aceasta sunt ajutați de celule dendritice - celule spion care se târăsc prin țesuturile corpului (pentru descoperirea lor, apropo, au fost distinși cu Premiul Nobel în 2011). Ele absorb toate proteinele care plutesc, le descompun și afișează piesele rezultate pe suprafața lor ca parte a complexului proteic MHC II (complex major de histocompatibilitate, pentru mai multe detalii, vezi: Iepele determină dacă să rămână gravide sau nu, conform complex major de histocompatibilitate... al vecinului lor, „Elementele” , 15.01.2018). Cu un astfel de bagaj, celulele dendritice sunt trimise la cel mai apropiat ganglion limfatic, unde arată (prezentă) aceste bucăți de proteine ​​captate limfocitelor T. Dacă celula T ucigașă (limfocitul citotoxic sau limfocitul ucigaș) recunoaște aceste proteine ​​antigene cu receptorul său, atunci este activată și începe să se înmulțească, formând clone. Apoi, celulele clone se împrăștie în tot corpul în căutarea celulelor țintă. Pe suprafața fiecărei celule din organism există complexe de proteine ​​MHC I în care sunt agățate bucăți de proteine ​​intracelulare. Celula T ucigașă caută o moleculă MHC I cu un antigen țintă pe care îl poate recunoaște cu receptorul său. Și de îndată ce a avut loc recunoașterea, celula T ucigașă ucide celula țintă făcând găuri în membrana sa și lansând apoptoza (un program de moarte) în ea.

Dar acest mecanism nu funcționează întotdeauna eficient. O tumoare este un sistem eterogen de celule care utilizează o varietate de moduri de a se sustrage sistemului imunitar (citiți despre una dintre metodele recent descoperite în știri Celulele canceroase își măresc diversitatea prin fuziunea cu celulele imune, „Elementele”, 14.09.2018) . Unele celule tumorale ascund proteinele MHC de pe suprafața lor, altele distrug proteinele defecte, iar altele secretă substanțe care suprimă sistemul imunitar. Și cu cât este mai „furios” tumora, cu atât mai puține șanse are sistemul imunitar de a face față acesteia.

Metodele clasice de combatere a unei tumori implică diferite moduri de a-i ucide celulele. Dar cum să distingem celulele tumorale de cele sănătoase? De obicei, criteriile folosite sunt „diviziunea activă” (celulele canceroase se divid mult mai intens decât majoritatea celulelor sănătoase din organism, iar acest lucru este vizat de terapia cu radiații, care dăunează ADN-ului și previne diviziunea) sau „rezistența la apoptoză” (chimioterapia ajută la combaterea acest). Cu acest tratament, multe celule sănătoase, cum ar fi celulele stem, sunt afectate, iar celulele canceroase inactive, cum ar fi celulele latente, nu sunt afectate (vezi: , „Elemente”, 10.06.2016). Prin urmare, acum se bazează adesea pe imunoterapie, adică pe activarea propriei imunități a pacientului, deoarece sistemul imunitar distinge o celulă tumorală de una sănătoasă mai bine decât medicamentele externe. Îți poți activa sistemul imunitar într-o varietate de moduri. De exemplu, puteți lua o bucată dintr-o tumoare, puteți dezvolta anticorpi la proteinele acesteia și le puteți introduce în organism, astfel încât sistemul imunitar să poată „vedea” mai bine tumora. Sau luați celule imune și „antrenați-le” să recunoască anumite proteine. Dar în acest an, Premiul Nobel este acordat pentru un mecanism complet diferit - pentru îndepărtarea blocajului de la celulele T ucigașe.

Când a început această poveste, nimeni nu se gândea la imunoterapie. Oamenii de știință au încercat să dezlege principiul interacțiunii dintre celulele T și celulele dendritice. La o examinare mai atentă, se dovedește că nu numai MHC II cu proteina antigenă și receptorul celulelor T sunt implicate în „comunicarea” lor. Alături de ele, pe suprafața celulelor, există și alte molecule care participă și ele la interacțiune. Întreaga structură - multe proteine ​​de pe membrane care se conectează între ele atunci când două celule se întâlnesc - se numește sinapsă imună (vezi Sinapsa imunologică). Această sinapsă include, de exemplu, molecule costimulatoare (vezi Co-stimulare) - aceleași care trimit un semnal către T-killers pentru a se activa și a pleca în căutarea inamicului. Ele au fost descoperite mai întâi: receptorul CD28 de pe suprafața celulei T și ligandul său B7 (CD80) de pe suprafața celulei dendritice (Fig. 4).

James Ellison și Tasuku Honjo au descoperit în mod independent încă două componente posibile ale sinapsei imune - două molecule inhibitoare. Ellison a lucrat la molecula CTLA-4 descoperită în 1987 (antigenul citotoxic al limfocitelor T-4, vezi: J.-F. Brunet și colab., 1987. Un nou membru al superfamiliei imunoglobulinelor - CTLA-4). Inițial s-a crezut că este un alt costimulator, deoarece a apărut doar pe celulele T activate. Meritul lui Ellison este că a sugerat că este adevărat opusul: CTLA-4 apare pe celulele activate în mod special pentru a putea fi oprite! (M. F. Krummel, J. P. Allison, 1995. CD28 și CTLA-4 au efecte opuse asupra răspunsului celulelor T la stimulare). Mai târziu s-a dovedit că CTLA-4 este similar ca structură cu CD28 și se poate lega și de B7 pe suprafața celulelor dendritice și chiar mai puternic decât CD28. Adică, pe fiecare celulă T activată există o moleculă inhibitoare care concurează cu molecula activatoare pentru a primi semnalul. Și din moment ce sinapsa imună include multe molecule, rezultatul este determinat de raportul de semnale - câte molecule CD28 și CTLA-4 au reușit să contacteze B7. În funcție de aceasta, celula T fie continuă să funcționeze, fie îngheață și nu poate ataca pe nimeni.

Tasuku Honjo a descoperit o altă moleculă pe suprafața celulelor T - PD-1 (numele său este prescurtarea pentru moarte programată), care se leagă de ligandul PD-L1 de pe suprafața celulelor dendritice (Y. Ishida și colab., 1992. Indus). expresia PD-1, un nou membru al superfamiliei genelor imunoglobulinelor, la moartea celulară programată). S-a dovedit că șoarecii knockout pentru gena PD-1 (privați de proteina corespunzătoare) dezvoltă ceva similar cu lupusul eritematos sistemic. Este o boală autoimună, care este o afecțiune în care celulele imune atacă moleculele normale ale corpului. Prin urmare, Honjo a concluzionat că PD-1 acționează și ca un blocant, reținând agresiunea autoimună (Fig. 5). Aceasta este o altă manifestare a unui principiu biologic important: de fiecare dată când începe un proces fiziologic, cel opus (de exemplu, sistemele de coagulare și anticoagulare a sângelui) este pornit în paralel, pentru a evita „împlinirea excesivă a planului”, care poate fi dăunătoare organismului.

Ambele molecule de blocare - CTLA-4 și PD-1 - și căile lor de semnalizare corespunzătoare au fost numite puncte de control imun. punct de control- punct de control, vezi punct de control imunitar). Aparent, aceasta este o analogie cu punctele de control ale ciclului celular (vezi Punctul de control al ciclului celular) - momente în care celula „ia decizia” dacă poate continua să se divizeze în continuare sau dacă unele dintre componentele sale sunt deteriorate semnificativ.

Dar povestea nu s-a terminat aici. Ambii oameni de știință au decis să găsească o utilizare pentru moleculele nou descoperite. Ideea lor a fost că ar putea activa celulele imune dacă blochează blocanții. Adevărat, reacțiile autoimune vor fi inevitabil un efect secundar (cum se întâmplă acum la pacienții tratați cu inhibitori ai punctelor de control), dar acest lucru va ajuta la înfrângerea tumorii. Oamenii de știință au propus blocarea blocanților folosind anticorpi: prin legarea de CTLA-4 și PD-1, le închid mecanic și îi împiedică să interacționeze cu B7 și PD-L1, în timp ce celulele T nu primesc semnale inhibitoare (Fig. 6).

Au trecut cel puțin 15 ani între descoperirea punctelor de control și aprobarea medicamentelor pe baza inhibitorilor acestora. În prezent, sunt utilizate șase astfel de medicamente: un blocant CTLA-4 și cinci blocanți PD-1. De ce au avut mai mult succes blocanții PD-1? Faptul este că multe celule tumorale poartă, de asemenea, PD-L1 pe suprafața lor pentru a bloca activitatea celulelor T. Astfel, CTLA-4 activează celulele T ucigașe în general, în timp ce PD-L1 acționează mai specific asupra tumorilor. Și există puțin mai puține complicații cu blocantele PD-1.

Metodele moderne de imunoterapie, din păcate, nu sunt încă un panaceu. În primul rând, inhibitorii punctelor de control încă nu asigură supraviețuirea 100% a pacientului. În al doilea rând, nu acționează asupra tuturor tumorilor. În al treilea rând, eficacitatea lor depinde de genotipul pacientului: cu cât moleculele sale MHC sunt mai diverse, cu atât sunt mai mari șansele de succes (despre diversitatea proteinelor MHC, vezi: Diversitatea proteinelor de histocompatibilitate crește succesul reproductiv la vârletele masculi și îl reduce la femele, " Elemente”, 29.08 .2018). Cu toate acestea, s-a dovedit a fi o poveste frumoasă despre modul în care o descoperire teoretică ne schimbă mai întâi înțelegerea interacțiunii celulelor imune și apoi dă naștere la medicamente care pot fi utilizate în clinică.

Și laureații Nobel au ceva la care să lucreze în continuare. Mecanismele exacte ale modului în care funcționează inhibitorii punctelor de control nu sunt încă pe deplin cunoscute. De exemplu, în cazul CTLA-4, este încă neclar cu ce celule interacționează medicamentul de blocare: cu celulele T-killer în sine, sau cu celulele dendritice sau chiar cu celulele T-regulatoare - populația de limfocite T. responsabil pentru suprimarea răspunsului imun . Prin urmare, această poveste este, de fapt, încă departe de a se termina.

Polina Loseva

După cum se raportează pe site-ul web al Comitetului Nobel, după ce au studiat comportamentul muștelor de fructe în diferite faze ale zilei, cercetătorii din Statele Unite au putut să privească în interiorul ceasurilor biologice ale organismelor vii și să explice mecanismul muncii lor.

Geneticianul Jeffrey Hall, în vârstă de 72 de ani, de la Universitatea din Maine, colegul său Michael Rosbash, de 73 de ani, de la Universitatea Brandeis, și Michael Young, de 69 de ani, de la Universitatea Rockefeller, au descoperit modul în care plantele, animalele și oamenii se adaptează la ciclul zilei și noapte. Oamenii de știință au descoperit că ritmurile circadiene (din latinescul circa - „aproximativ”, „în jurul” și latinescul moare - „ziua”) sunt reglementate de așa-numitele gene ale perioadei, care codifică o proteină care se acumulează în celulele organismelor vii la noaptea și se consumă în timpul zilei.

Laureații Nobel în 2017 Jeffrey Hall, Michael Rosbash și Michael Young au început să exploreze natura biologică moleculară a ceasurilor interne ale organismelor vii în 1984.

„Ceasul biologic reglează comportamentul, nivelul hormonilor, somnul, temperatura corpului și metabolismul. Bunăstarea noastră se înrăutățește dacă există o discrepanță între mediul extern și ceasul nostru biologic intern - de exemplu, atunci când călătorim în mai multe fusuri orare. Laureații Nobel au găsit semne că o nepotrivire cronică între stilul de viață al unei persoane și ritmul biologic al acesteia, dictat de ceasul intern, crește riscul de apariție a diferitelor boli”, afirmă Comitetul Nobel pe site-ul său.

Top 10 laureați ai Premiului Nobel în domeniul fiziologiei și medicinei

Acolo, pe site-ul Comitetului Nobel, există o listă cu cei mai populari zece laureați ai premiului în domeniul fiziologiei și medicinei pe toată perioada în care acesta a fost acordat, adică din 1901. Acest clasament al câștigătorilor Premiului Nobel a fost întocmit în funcție de numărul de vizualizări ale paginilor site-ului dedicate descoperirilor lor.

Pe linia a zecea- Francis Crick, biolog molecular britanic care a primit Premiul Nobel în 1962, împreună cu James Watson și Maurice Wilkins, „pentru descoperirile lor privind structura moleculară a acizilor nucleici și importanța lor pentru transmiterea informațiilor în sistemele vii” sau în alte cuvinte, pentru studiul lor asupra ADN-ului.

Pe linia a opta Printre cei mai populari laureați ai premiului Nobel în domeniul fiziologiei și medicinei se numără imunologul Karl Landsteiner, care a primit premiul în 1930 pentru descoperirea grupelor sanguine umane, ceea ce a făcut din transfuziile de sânge o practică medicală comună.

Pe locul sapte- Farmacologul chinez Tu Youyou. Împreună cu William Campbell și Satoshi Omura, ea a primit Premiul Nobel în 2015 „pentru descoperiri în domeniul noilor tratamente pentru malarie”, sau mai degrabă, pentru descoperirea artemisininei, un medicament din Artemisia annua care ajută la combaterea acestei boli infecțioase. Rețineți că Tu Youyou a devenit prima femeie chineză care a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină.

Pe locul cinci Printre cei mai populari laureați ai Premiului Nobel se numără japonezul Yoshinori Ohsumi, câștigător al Premiului pentru Fiziologie sau Medicină 2016. El a descoperit mecanismele autofagiei.

Pe a patra linie- Robert Koch, microbiolog german care a descoperit bacilul antraxului, Vibrio cholerae și bacilul tuberculozei. Koch a primit Premiul Nobel în 1905 pentru cercetările sale asupra tuberculozei.

Pe locul trei Clasamentul laureaților cu Premiul Nobel în domeniul fiziologiei sau medicinei este biologul american James Dewey Watson, care a primit premiul alături de Francis Crick și Maurice Wilkins în 1952 pentru descoperirea structurii ADN-ului.

Bine si cel mai popular laureat al Premiului Nobelîn domeniul fiziologiei și medicinei a fost Sir Alexander Fleming, un bacteriolog britanic care, împreună cu colegii Howard Florey și Ernest Boris Chain, a primit premiul în 1945 pentru descoperirea penicilinei, care a schimbat cu adevărat cursul istoriei.

În ultimii ani, aproape că am uitat cum să înțelegem de ce se acordă Premiul Nobel pentru Medicină. Cercetarea laureaților este atât de complexă și de neînțeles pentru mintea obișnuită, atât de ornamentate sunt formulările care explică motivele acordării sale. La prima vedere, situația aici este similară. Cum înțelegem ce înseamnă „suprimarea reglării imune negative”? Dar, în realitate, totul este mult mai simplu și îți vom dovedi.

În primul rând, rezultatele cercetărilor laureaților au fost deja introduse în medicină: datorită lor, a fost creată o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul cancerului. Și au salvat deja viețile multor pacienți sau le-au extins semnificativ. Medicamentul ipilimumab, produs datorită cercetărilor James Ellison a fost înregistrată oficial în Statele Unite de către Food and Drug Administration în 2011. Acum există mai multe astfel de medicamente. Toate afectează legăturile cheie în interacțiunea celulelor maligne cu sistemul nostru imunitar. Racul este un mare înșelător și știe să ne înșele sistemul imunitar. Și aceste medicamente îl ajută să-și restabilească performanța.

Secretul devine clar

Așa a numit medicul oncolog, doctor în științe medicale, profesor, șef al laboratorului științific de chimioprevenire și oncofarmacologie a cancerului al Centrului Național de Cercetări Medicale pentru Oncologie, după N.N. N. N. Petrova Vladimir Bespalov:

— Laureații Nobel își desfășoară cercetările încă din anii optzeci și, datorită lor, s-a creat atunci o nouă direcție în tratamentul cancerului: imunoterapia cu anticorpi monoclonali. În 2014, a fost recunoscut drept cel mai promițător în oncologie. Datorită cercetărilor lui J. Ellison și T. Honjo Au fost create mai multe medicamente noi eficiente pentru tratamentul cancerului. Acestea sunt medicamente extrem de precise care vizează ținte specifice care joacă un rol cheie în dezvoltarea celulelor maligne. De exemplu, medicamentele nivolumab și pembrolizumab blochează interacțiunea proteinelor speciale PD-L-1 și PD-1 cu receptorii lor. Aceste proteine, produse de celulele maligne, le ajută să se „ascundă” de sistemul imunitar. Ca urmare, celulele tumorale devin invizibile pentru sistemul nostru imunitar și nu le poate rezista. Noile medicamente le fac din nou vizibile și, datorită acestui lucru, sistemul imunitar începe să distrugă tumora. Primul medicament creat datorită laureaților Nobel a fost ipilimumab. A fost folosit pentru a trata melanomul metastatic, dar a avut efecte secundare grave. Noua generație de medicamente este mai sigură; ele tratează nu numai melanomul, ci și cancerul pulmonar fără celule mici, cancerul vezicii urinare și alte tumori maligne. Astăzi există mai multe astfel de medicamente și continuă să fie cercetate în mod activ. Ele sunt acum testate pentru alte tipuri de cancer și poate că gama lor de utilizare va fi mai largă. Astfel de medicamente sunt înregistrate în Rusia, dar, din păcate, sunt foarte scumpe. Un singur curs de administrare costă mai mult de un milion de ruble și apoi trebuie repetate. Dar sunt mai eficiente decât chimioterapia. De exemplu, până la un sfert dintre pacienții cu melanom avansat sunt complet vindecați. Acest rezultat nu poate fi obținut cu alte medicamente.

Monoclone

Toate aceste medicamente sunt anticorpi monoclonali, absolut similari cu cei umani. Dar nu sistemul nostru imunitar le face. Medicamentele sunt produse folosind tehnologii de inginerie genetică. La fel ca anticorpii obișnuiți, blochează antigenele. Acestea din urmă sunt jucate de molecule reglatoare active. De exemplu, primul medicament, ipilimumab, a blocat molecula de reglementare CTLA-4, care joacă un rol critic în protejarea celulelor canceroase de sistemul imunitar. Acest mecanism a fost descoperit de unul dintre actualii laureați, J. Ellison.

Anticorpii monoclonali sunt curentul principal în medicina modernă. Pe baza acestora, sunt create multe medicamente noi pentru boli grave. De exemplu, astfel de medicamente au apărut recent pentru a trata colesterolul ridicat. Ele se leagă în mod specific de proteinele de reglare care reglează sinteza colesterolului în ficat. Oprindu-le, inhiba eficient producerea acestuia, iar colesterolul scade. Mai mult, acţionează în mod specific asupra sintezei colesterolului rău (LDL), fără a afecta producţia de colesterol bun (HDL). Acestea sunt medicamente foarte scumpe, dar prețurile lor sunt în scădere rapidă și bruscă din cauza utilizării în creștere. Acesta a fost cazul cu statinele. Prin urmare, în timp, acestea (și, sperăm, și noile medicamente împotriva cancerului) vor fi mai accesibile.