Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

După cum sugerează și numele, bolile autoimune sunt asociate cu tulburări în funcționarea sistemului imunitar. Prefixul „auto” sugerează că aceste boli apar atunci când imunitatea unei persoane „prea arme” împotriva propriului său corp sau a unor grupuri individuale de celule. Ce este imunitatea? Acesta este paznicul și protectorul nostru, care este sensibil la apariția unor substanțe străine, microorganisme și țesuturi care nu ne sunt naturale. Sosirea oaspeților neinvitați provoacă un răspuns violent - celulele imune se năpustesc asupra inamicului și încearcă să-l distrugă. Din păcate, uneori ai noștri nu pot deosebi inamicul de prieten. Apoi vorbesc despre o boală autoimună.

Comunicatele de presă ne sperie adesea cu noi boli ciudate, cărora medicina modernă nu le poate face față, în ciuda nivelului ridicat de dezvoltare farmaceutică. SARS, gripa "porcina" si "pasare", febra Ebola s-au adaugat la cele de mult cunoscute abia in ultimii cincizeci de ani. Oamenii de știință cred că de vină sunt mutațiile genetice ale virușilor. Dar de ce pierde imunitatea noastră în lupta împotriva unei amenințări mutante? Oare pentru că suntem obișnuiți să luăm antibiotice din orice motiv, iar alimentele noastre (carne, lapte, ouă) conțin doze mari de antibiotice? Infecția își pierde sensibilitatea la acele medicamente care i-au fost fatale acum o jumătate de secol.

Există o dezbatere aprinsă în comunitatea medicală globală cu privire la originea și tratamentul bolilor autoimune. Dar nu există un consens și un răspuns universal. Debutul bolii este de obicei asociat cu stres sever, traume severe sau alte boli prelungite. Terapeuții, imunologii, reumatologii, geneticienii și alți specialiști sunt angajați în diagnosticarea și tratamentul bolilor autoimune.

Bolile autoimune sunt adesea numite sistemice deoarece afectează un întreg departament sau chiar întregul organism deodată. Nu există doar boli, ci și sindroame care au origine autoimună. De exemplu, atunci când o persoană este bolnavă cronic pentru o lungă perioadă de timp, poate dezvolta sindromul Reiter. Aceasta este o leziune a organelor genito-urinale, a articulațiilor și a ochilor, care nu este asociată cu acțiunea dăunătoare a chlamidiei în sine - este rezultatul unui răspuns imun incorect al organismului la boală.

Tratament alimentar eficient

Acesta este singurul mod de a trata procesele autoimune din organism fără o metodă medicamentoasă. În același timp, această metodă este destul de eficientă, deoarece elimină cauza bolii!

Această metodă vă permite să vindecați bolile care apar din cauza permeabilității membranei afectate în celule, care includ:

Boala Alzheimer

Tipul 1 (dependent de insulină) într-un stadiu incipient (când pancreasul nu este încă complet distrus)

masculin (sindromul spermei sterile)

Și alte boli care apar din cauza unei încălcări a permeabilității membranelor celulare (care este cel mai adesea cauzată de radiații).

Esența metodei

Esența metodei este refacerea membranelor celulare „stricate”. Membranele sunt deteriorate ca urmare a radiațiilor (nu se știe când, dar cel mai probabil ați căzut odată sub influența acesteia), iar imunitatea noastră, din păcate, recunoaște aceste celule ca fiind patogene, în ciuda faptului că sunt complet sănătoase. Prin urmare, după restaurarea membranelor, procesul autoimun se va opri automat, așa cum a început.

Pentru a restabili membranele, a fost nevoie de 2 lucruri:

Ginkgo Biloba (supliment alimentar)

Grăsimi sănătoase

Ginkgo Biloba se ia pe stomacul gol, iar imediat după masă - grăsimi (ulei de pește, omega-3, caviar de pește și orice uleiuri bogate în fosfolipide (ulei de in, cânepă, ulei de sâmburi de struguri, cedru, măsline).

Ginkgo Biloba accelerează repararea membranei de peste 10 ori!

Și grăsimile sănătoase sunt materialul de construcție pentru aceste scopuri. Prin urmare, pentru perioada de tratament, nu te limita la grăsimi sănătoase, consumă-le în cantități suficiente.

Dozare

Nu există o doză zilnică de ginkgo biloba. Puteți lua cât este scris în instrucțiuni, dar puteți crește doza și de 2 ori. Doza terapeutică minimă este de 100 mg pe zi (presupunând că ginkgo biloba pur, fără aditivi!). Dacă ai cumpărat un produs cu vitamine sau antioxidanți, atunci nu este ginkgo biloba pur.

Principalul lucru la care ar trebui să acordați atenție atunci când cumpărați ginkgo biloba este dacă producătorul are un certificat GMP, altfel riști să dai peste un produs de calitate scăzută care nu va fi eficient.

Cursul tratamentului este de la 3 săptămâni la 6-8 luni, în funcție de neglijarea bolii.

Cu bolile autoimune, nu puteți lua vitamine și substanțe utile pentru organism

Articole înrudite: [ascunde]

După cum sugerează și numele, bolile autoimune sunt asociate cu tulburări în funcționarea sistemului imunitar. Prefixul „auto” sugerează că aceste boli apar atunci când imunitatea unei persoane „prea arme” împotriva propriului corp sau a grupurilor individuale de celule. Ce este imunitatea? Acesta este paznicul și protectorul nostru, care este sensibil la apariția unor substanțe străine, microorganisme și țesuturi care nu ne sunt naturale. Sosirea oaspeților neinvitați provoacă un răspuns violent - celulele imune se năpustesc asupra inamicului și încearcă să-l distrugă. Din păcate, uneori imunitatea noastră nu poate distinge inamicul de prieten. Apoi vorbesc despre o boală autoimună.

Comunicatele de presă ne sperie adesea cu noi boli ciudate, cărora medicina modernă nu le poate face față, în ciuda nivelului ridicat de dezvoltare farmaceutică. Pe lângă cunoscutul virus al imunodeficienței umane (HIV), în ultimii cincizeci de ani s-au adăugat SARS, gripa porcină și aviară și Ebola. Oamenii de știință cred că de vină sunt mutațiile genetice ale virușilor. Dar de ce pierde imunitatea noastră în lupta împotriva unei amenințări mutante? Oare pentru că suntem obișnuiți să luăm antibiotice din orice motiv, iar alimentele noastre (carne, lapte, ouă) conțin doze mari de antibiotice? Infecția își pierde sensibilitatea la acele medicamente care i-au fost fatale acum o jumătate de secol.

Există o dezbatere aprinsă în comunitatea medicală globală cu privire la originea și tratamentul bolilor autoimune. Dar nu există un consens și un răspuns universal. Debutul bolii este de obicei asociat cu stres sever, traume severe sau alte boli prelungite. Terapeuții, imunologii, reumatologii, geneticienii și alți specialiști sunt angajați în diagnosticarea și tratamentul bolilor autoimune.

Bolile autoimune sunt adesea numite sistemice deoarece afectează un întreg departament sau chiar întregul organism deodată. Nu există doar boli, ci și sindroame care au origine autoimună. De exemplu, atunci când o persoană are chlamydia cronică pentru o lungă perioadă de timp, poate dezvolta sindromul Reiter. Aceasta este o leziune a organelor genito-urinale, a articulațiilor și a ochilor, care nu este asociată cu acțiunea dăunătoare a chlamidiei în sine - este rezultatul unui răspuns imun incorect al organismului la boală.

Tratament alimentar eficient

Acesta este singurul mod de a trata procesele autoimune din organism fără o metodă medicamentoasă. În același timp, această metodă este destul de eficientă, deoarece elimină cauza bolii!

Această metodă vă permite să vindecați bolile care apar din cauza permeabilității membranei afectate în celule, care includ:

encefalita autoimuna

Boala Alzheimer

boala Hashimoto (tiroidită autoimună)

diabet zaharat de tip 1 (dependent de insulină) într-un stadiu incipient (când pancreasul nu este încă complet distrus)

infertilitate masculină (sindromul spermei sterile)

Și alte boli care apar din cauza unei încălcări a permeabilității membranelor celulare (care este cel mai adesea cauzată de radiații).

Esența metodei

Esența metodei este refacerea membranelor celulare „stricate”. Membranele sunt deteriorate ca urmare a radiațiilor (nu se știe când, dar cel mai probabil ați căzut odată sub influența acesteia), iar imunitatea noastră, din păcate, recunoaște aceste celule ca fiind patogene, în ciuda faptului că sunt complet sănătoase. Prin urmare, după restaurarea membranelor, procesul autoimun se va opri automat, așa cum a început.

Pentru a restabili membranele, a fost nevoie de 2 lucruri:

Ginkgo Biloba (supliment alimentar)

Grăsimi sănătoase

Ginkgo Biloba se ia pe stomacul gol, iar imediat după mese - grăsimi (ulei de pește, lecitină, omega-3, caviar de pește și orice uleiuri bogate în fosfolipide (ulei de in, cânepă, ulei de sâmburi de struguri, cedru, măsline).

Și grăsimile sănătoase sunt materialul de construcție pentru aceste scopuri. Prin urmare, pentru perioada de tratament, nu te limita la grăsimi sănătoase, consumă-le în cantități suficiente.

Dozare

Nu există o doză zilnică de ginkgo biloba. Puteți lua cât este scris în instrucțiuni, dar puteți crește doza și de 2 ori. Doza terapeutică minimă este de 100 mg pe zi (presupunând că ginkgo biloba pur, fără aditivi!). Dacă ai cumpărat un produs cu vitamine sau antioxidanți, atunci nu este ginkgo biloba pur.

Principalul lucru la care ar trebui să acordați atenție atunci când cumpărați ginkgo biloba este dacă producătorul are un certificat GMP, altfel riscați să întâlniți un produs de calitate scăzută care nu va fi eficient.

Cursul tratamentului este de la 3 săptămâni la 6-8 luni, în funcție de neglijarea bolii.

Cu bolile autoimune, nu puteți lua vitamine și substanțe utile pentru organism

Perspective pentru tratamentul medical al bolilor autoimune

Când imunitatea ia arme împotriva proprietarului ei, medicii nu au de ales decât să suprime agresiunea limfocitelor. Tratamentul aproape tuturor bolilor autoimune se bazează pe acest principiu. Dar dacă o persoană este de fapt lipsită de imunitate, cum va rezista amenințărilor zilnice: bacterii, viruși, ciuperci?

În primul rând, nu toate bolile autoimune necesită suprimare imunitară artificială. De exemplu, tiroidita este tratată diferit - cu ajutorul compensării hormonale. În al doilea rând, medicamentele de nouă generație vizează limfocitele specifice care sunt cauza bolii și nu toate celulele imunitare fără discernământ. Ei bine, și în al treilea rând, există imunomodulatori: de exemplu, injecțiile intravenoase cu imunoglobuline pot crește apărarea organismului la unii pacienți. Deși majoritatea pacienților cu boli autoimune, imunomodulatoarele sunt contraindicate.

Tratamentul bolilor autoimune se efectuează folosind următoarele medicamente:

Ciclofosfamidă;

azatioprină;

Metotrexat.

Oamenii de știință caută în mod activ noi medicamente pentru bolile autoimune. Cercetarea se desfășoară în trei domenii principale:

Înlocuirea completă a celulelor imune este o metodă îndrăzneață și periculoasă, care, cu toate acestea, a trecut de stadiul studiilor clinice și și-a demonstrat eficiența ridicată. Medicii decid să distrugă imunitatea și să transfuzeze sânge cu limfocite noi numai în cazurile în care viața pacientului depinde de aceasta;

Înlocuirea unei gene defecte este o idee interesantă a hematologilor, care nu a fost încă implementată. Dar dacă medicii reușesc, va însemna o revoluție. Va fi posibil să protejăm orice persoană de riscul de a dobândi o boală autoimună și, de asemenea, să ne asigurăm că fostul purtător al unei gene periculoase nu o mai transmite descendenților;

Sinteza anticorpilor ucigași artificiali - această direcție, dacă are succes, va vindeca complet bolile autoimune, chiar și în formă avansată. Dacă ar fi posibil să se creeze anticorpi care să distrugă intenționat limfocitele bolnave și scăpate de sub control, ar fi posibil să se salveze pacientul de boală fără a-i distruge complet imunitatea.

Bolile autoimune (AID) sunt un grup de boli în care țesuturile corpului sunt distruse de propriul sistem imunitar al organismului (greacă: Autos - self, Immunitas - free, protect). Motivele acestui mecanism nu sunt pe deplin înțelese. Lista bolilor autoimune umane include aproximativ 140 de patologii, dar acestea sunt în mod clar date neconcludente. Multe boli cu etiologie necunoscută sunt din ce în ce mai definite ca autoimune în timp.

Pe scurt despre imunitate

Da, există un război constant în interiorul nostru. Și suntem protejați de o armată puternică numită sistem imunitar. Este foarte complex, format în procesul de evoluție, este în mod constant îmbunătățit și este într-adevăr un protector de încredere. Când un agent străin intră în organism, celulele imune îl distrug fie direct, fie indirect prin producerea de anticorpi. În același mod, imunitatea luptă cu țesuturile străine (transplantate de la donatori), precum și cu tumorile canceroase.

Dar la fel cum cel mai perfect sistem informatic eșuează, tot așa și sistemul imunitar nu este întotdeauna perfect. Oamenii de știință nu au descoperit încă motivul exact pentru care apărarea noastră dă erori. Dar faptul este dovedit: uneori celulele imune își iau din greșeală propriile celule pentru alții și încep să le distrugă. Așa se dezvoltă AIS.

Cum se dezvoltă bolile autoimune?

Se crede că fiecare persoană are limfocite autoreactive care își pot ataca propriile celule. Dar ele sunt blocate de același sistem imunitar (t-supresori), iar dacă numărul lor este mic, sunt inofensive pentru organism. Dar uneori se declanșează un mecanism atunci când supresorii T nu sunt capabili să restrângă reproducerea unor astfel de celule. Acest proces de autoagresiune nu poate fi oprit de obicei de nimic.

În cele mai multe cazuri, o boală autoimună apare brusc, cauzele acesteia nu pot fi determinate cu precizie. Punctul de declanșare poate fi stresul, infecția, rănirea, hipotermia sau supraîncălzirea. Stilul de viață al unei persoane, dieta, precum și predispoziția ereditară sunt de mare importanță - prezența unei anumite variante a unei gene.

Atât limfocitele T, care ucid direct celulele (acest lucru se întâmplă în diabetul zaharat de tip 1, scleroza multiplă), cât și limfocitele B, care produc anticorpi împotriva propriilor țesuturi, sunt responsabile de deteriorarea autoimună, care duce și la moartea lor.

Uneori se formează anticorpi împotriva receptorilor de pe suprafața celulelor. Prin legarea de receptor, ei pot fie bloca, fie, dimpotrivă, pot activa celula. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, în boala Graves: autoanticorpii blochează receptorii pentru TSH (hormonul de stimulare a tiroidei), imitând efectul stimulator al acestuia din urmă, ceea ce duce la creșterea secreției de tiroxină de către celulele tiroidiene și la dezvoltarea tirotoxicozei.

Toate bolile autoimune pot fi împărțite în:

• Sistemic - multe organe sunt afectate (exemple sunt lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, sclerodermia sistemică, sindromul Sjögren)
• Organ-specific – organele și țesuturile individuale sunt afectate (exemple sunt tiroidita Hashimoto, ciroza biliară primară, boala Crohn, diabetul zaharat de tip 1).

SIDA se caracterizează printr-o evoluție cronică cu perioade de exacerbări și remisiuni.

Cine se îmbolnăvește mai des

Bolile autoimune afectează 5% până la 10% din populație. Se crede că este a doua cea mai frecventă cauză a bolilor cronice și a treia (după bolile de inimă și cancer) cauză de dizabilitate. SIDA scurtează speranța de viață cu 15 ani.

După cum sa menționat deja, cauza exactă și declanșarea exactă care declanșează AID la un anumit pacient este foarte dificil de determinat. Dar există grupuri de risc care sunt expuse la aceste boli mai des decât altele.

• Femeile de vârstă reproductivă. Ei suferă de AID de aproximativ trei ori mai des decât bărbații. Iar unele nosologii, în principiu, pot fi numite doar feminine (de exemplu, tiroidita autoimună, lupusul eritematos sistemic și ciroza biliară primară se găsesc la 90% dintre femei).
• predispoziție ereditară. Dacă cineva din familie a avut o astfel de boală, atunci riscul de a se îmbolnăvi crește. La pacienții cu SIDA se găsește un anumit set de gene ale sistemului HLA (responsabil de răspunsul imun).
• Oamenii care sunt mai expuși la efectele nocive ale mediului. Acestea sunt lucrări în producție periculoasă, care trăiesc într-o zonă ecologică nefavorabilă, intoxicații cronice și acute, expunere prelungită la soare și temperatură ridicată. Aceasta include, de asemenea, fumatul și alcoolul.
• Infecții bacteriene și virale. Agenții infecțioși modifică structura antigenelor și sistemul imunitar începe să-și atace propriile țesuturi. Acest mecanism a fost dovedit în glomerulonefritele autoimune după infecția streptococică, artrita reactivă după gonoree, hepatitele autoimune după hepatita virală. Din ce în ce mai mulți oameni de știință sunt înclinați către natura infecțioasă a altor SIDA.
• aparținând unei anumite rase. Deci, diabetul de tip 1 apare predominant la albi, LES este mai frecvent la negri.
• Leziuni traumatice sau inflamatorii ale barierelor histo-hematice. În mod normal, unele țesuturi (ochi, creier, testicule, ovare) sunt izolate în mod fiabil din sânge, iar antigenele lor sunt necunoscute sistemului imunitar. Când aceste bariere sunt încălcate, antigenele intră în fluxul sanguin și sunt percepuți ca străini. Așa se dezvoltă uveita facogenă după o leziune a cristalinului ochiului, infertilitate autoimună după orhită.

Lista bolilor autoimune

Bolile autoimune, o listă a celor mai comune și principalele patogeneze ale dezvoltării lor:

Simptomele bolilor autoimune

Dacă o persoană dezvoltă o boală autoimună sistemică, simptomele vor apărea atât generale pentru întregul corp, cât și care afectează organele individuale. Dacă vorbim despre SIDA specifice organelor, atunci acestea încep cu un singur organ, dar apoi afectează și întregul corp. De exemplu, doar pancreasul este afectat de procesul autoimun în diabetul zaharat. Dar lipsa de insulină ca urmare a acestui proces duce la dezvoltarea hiperglicemiei cronice, de care suferă toate organele și țesuturile.

Diabet de tip 1

Simptomele inițiale sunt setea, pierderea în greutate, creșterea apetitului. Boala poate debuta imediat în comă hiperglicemică. Pe măsură ce boala progresează, se dezvoltă complicații: vederea se deteriorează, se dezvoltă insuficiență renală, membrele amorțesc, se poate dezvolta gangrena. Diabetul zaharat accelerează dezvoltarea aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, infarctului miocardic, accidentelor vasculare cerebrale și agravează cursul bolilor infecțioase.

Artrita reumatoida

Boala începe cu afectarea articulațiilor mici (mâini, încheieturi, glezne). Se notează durere, umflare, rigiditate a mișcărilor. În timp, articulațiile se deformează, poate apărea o anchiloză completă (imobilitate). Sunt afectate și alte organe - rinichi (amiloidoză), inimă (pericardită, vasculită), plămâni (pleurezie), sânge (anemie, neutropenie).

Lupus eritematos sistemic

Boala se caracterizează printr-o leziune sistemică. Se manifestă prin febră, scădere în greutate, erupție pe față ca un „fluture”. Sunt afectați rinichii, plămânii, inima, în sânge - anemie, trombocitopenie și leucopenie. Poate fi implicat și sistemul nervos - encefalită, polinevrite, convulsii.

Sclerodermie sistemică

La majoritatea pacienților, se manifestă prin îngroșarea pielii, spasme vasculare (sindromul Raynaud), afectarea articulațiilor și uneori a organelor interne.

boala lui Graves

Cu această boală, nivelul hormonilor tiroidieni este crescut, prin urmare, sunt detectate toate simptomele tireotoxicozei: scădere în greutate pe fondul creșterii apetitului, palpitații, dificultăți de respirație, transpirație, iritabilitate, exoftalmie (protruzie a globilor oculari). Există, de asemenea, o creștere vizibilă a glandei tiroide în sine.

Tiroidita autoimuna (tiroidita Hashimoto)

Foarte rar, dar există dureri, mărirea glandei tiroide, disconfort la nivelul gâtului. Practic, boala se manifestă printr-o deficiență de hormoni (hipotiroidie). Aceasta este creșterea în greutate, umflare, slăbiciune, oboseală, somnolență. Uneori, în stadiul inițial, poate fi observată și tireotoxicoza.

Scleroză multiplă

Boala se poate manifesta prin diferite tulburări neurologice. Semnele inițiale pot fi o încălcare a sensibilității la nivelul membrelor, instabilitatea mersului, scăderea vederii, vederea dublă. Progresia bolii se caracterizează prin slăbiciune musculară, tulburări de mișcare, retenție urinară și constipație. În etapele ulterioare se observă paralizia membrelor, incontinența urinară și fecală.

boala celiaca

Această patologie este cauzată de producția de anticorpi la gliadina, o componentă a proteinei glutenului care se găsește în cereale (grâu, secară, orz). Când produsele cu gluten intră în intestin, apare o inflamație masivă și deteriorarea vilozităților sale.

Ca urmare, se dezvoltă sindromul de malabsorbție - diaree, malabsorbție și o creștere a abdomenului. Boala este determinată genetic și se manifestă la copii la 9-12 luni de la introducerea alimentelor complementare. Dar forma latentă poate să nu apară în copilărie, dar să fie activată deja la vârsta adultă.

sindromul Sjögren

Poate fi atât primar, cât și secundar pe fondul altor SIDA. Cele mai frecvente manifestări sunt xeroftalmia („ochiul uscat”) și xerostomia („gura uscată”). Alte membrane mucoase (esofag, stomac, trahee, organe genitale) pot fi, de asemenea, afectate.

boala Bechterew (spondilită anchilozantă)

În acest proces sunt implicate articulațiile sacroiliace, țesutul cartilaginos și osos. Manifestările inițiale sunt rigiditatea progresivă a coloanei vertebrale, durerea care se agravează noaptea. Se dezvoltă treptat rigiditatea articulațiilor, imobilitatea coloanei vertebrale și atrofia musculară.

Boala Crohn

Se caracterizează prin inflamarea mucoasei intestinale. Se manifestă prin diaree, dureri abdominale, febră, anemie, se poate complica cu sângerare și fistule intestinale.

Colita ulcerativa nespecifica

Mucoasa colonului este afectată - tenesmus, diaree cu sânge, durere, febră . Riscul de cancer de colon crește de 5-7 ori.

miastenia gravis

Boala începe adesea cu simptome oculare - pleoapele căzute, dublarea. Apoi există o slăbiciune progresivă a mușchilor membrelor, o încălcare a înghițirii. Simptomele sunt inconsistente, după odihnă scad.

hepatită autoimună

Mult timp este asimptomatică sau cu simptome nespecifice: slăbiciune, oboseală, dureri articulare. Icterul, sângerarea, venele varicoase sunt deja semne ale unui stadiu tardiv, care duce la ciroză. Este diagnosticat prin modificări ale analizelor de sânge care sunt caracteristice inflamației ficatului, în timp ce hepatita virală nu este detectată.

Ciroza biliară primară

Primele semne pot fi mâncărime, slăbiciune severă, tulburări de somn, xantoame (plăci de colesterol) pe piele. Mai târziu, icterul și toate semnele de ciroză se unesc: ascită, edem, dilatarea venelor safene de pe abdomen, sângerare .

Sindromul Dressler

Inflamație autoimună, uneori complicând infarctul miocardic. Se manifestă prin pericardită, pleurezie și pneumonită, care se dezvoltă în 2-6 săptămâni după un atac de cord.

Sindromul antifosfolipidic

Această stare de hipercoagulabilitate se poate manifesta prin tromboză arterială și venoasă, avorturi spontane obișnuite la femeile însărcinate, trombocitopenie, anemie, manifestări ale pielii (un model de plasă caracteristic al pielii).

Glomerulonefrita cronică

Se caracterizează prin afectarea glomerulilor rinichilor. Clinic, acest lucru se manifestă prin apariția sângelui și a proteinelor în urină, creșterea presiunii, edem și progresia insuficienței renale.

Vitiligo

Încălcarea pigmentării pielii, manifestată sub forma apariției unor pete albe fără pigment de diferite dimensiuni și forme. Griji doar ca defect cosmetic.

Trombocitopenie idiopatică (boala Werlhof)

Reducerea trombocitelor din sânge sub 150·10 9 /l în absența altor cauze ale acestei patologii. Se manifestă prin vânătăi, erupții cutanate hemoragice punctate pe piele, sângerare non-stop de lungă durată.

Psoriazis

Cea mai frecventă boală autoimună a pielii. Se manifestă prin formarea de pete uscate ridicate deasupra suprafeței pielii. Ele pot fuziona unele cu altele, formând plăci care arată ca pete întărite de ceară sau parafină. Boala continuă cu perioade de remisie și exacerbări. Adesea există leziuni ale articulațiilor și unghiilor.

Diagnosticul AID

Etapele diagnosticului bolilor autoimune:

Diagnosticul clinic

Procesul autoimun este indicat de evoluția cronică a bolii, rezistența la tratamentul convențional. Unele SIDA au caracteristici clinice și de laborator comune. Astfel, bolile sistemice ale țesutului conjunctiv (colagenoza) dau de obicei o creștere a VSH din sânge, precum și o creștere a fibrinogenului, gamma globulină, proteină C reactivă. Simptomele clinice generale pot fi febră prelungită, slăbiciune, oboseală nemotivată, scădere în greutate.

Unele SIDA au un tablou clinic atât de tipic încât diagnosticul poate fi pus:

• pe baza examenului (de exemplu, plăci psoriazice, „fluture” pe față în LES);
• sondaj (natura durerii în artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă);
• rezultatele examinării (hiperglicemia la copii sau tineri indică diabet zaharat de tip 1, detectarea modificărilor mucoasei intestinale conform tipului „pavaj pietruit” indică boala Crohn etc.)

Teste imunologice

Nu toate SIDA pot fi diagnosticate pe baza prezentării clinice. Este de dorit să se confirme natura lor autoimună prin studiul autoanticorpilor specifici.

Pentru unele boli, există teste obligatorii care sunt specifice numai acestor boli, de exemplu:

• RF (factor reumatoid) și ACCP (anticorpi anti-peptidici citrulinați) în artrita reumatoidă.
• Anticorpi la receptorii TSH în boala Graves.
• Anticorpi la TPO (peroxidază tiroidiană) în tiroidita autoimună.

Alți anticorpi sunt nespecifici și se găsesc în diferite SIDA. Deci, ANF (factor antinuclear), anticorpi la ADN nativ, anticorpi antifosfolipidici sunt detectați în lupusul eritematos sistemic, sindromul Sjögren, sclerodermia, sindromul antifosfolipidic. Detectarea lor ajută la stabilirea unui diagnostic numai în combinație cu simptomele tipice.

Există multe alte teste imunologice, comune și mai puțin frecvente, care pot confirma AID în cazuri îndoielnice. Nu încercați să vă atribuiți singur o analiză, este mai bine să contactați un specialist.

Investigarea antigenelor HLA

Acestea sunt antigene de histocompatibilitate, care se găsesc pe suprafața oricărei celule și ei sunt cei care determină răspunsul imun. Setul de antigene HLA este unic pentru fiecare persoană și se observă că unele dintre ele sunt mai mult sau mai puțin asociate cu apariția unui anumit AID, așa că studiul lor este uneori folosit pentru diagnosticul diferențial.

Cel mai frecvent utilizat studiu este HLA-B27, care este detectat la 90% dintre pacienții cu boala Bechterew și sindrom Reiter.

Suspiciune de boală autoimună

Lista bolilor cu patogeneză autoimună este actualizată constant. Se poate întâmpla ca această listă să includă în curând acele boli care sunt acum luate în considerare din alte poziții.

De cel mai mare interes este, de exemplu, ipoteza naturii autoimune a aterosclerozei. La urma urmei, ateroscleroza arterelor este principala cauză de deces în lume. Din ce în ce mai mulți oameni de știință spun că cauza atacurilor de cord și a accidentelor vasculare cerebrale nu se află în nivelul ridicat de colesterol, ci în gradul de inflamație pe care îl suferă o placă de ateroscleroză. Prin urmare, factorii de risc au inclus recent nu numai nivelul lipidelor, ci și nivelul proteinei C-reactive ca marker al inflamației cronice.

De asemenea, patologii comune precum boala Alzheimer, glaucomul, endometrioza și unele altele se presupune că sunt incluse în AID.

La ce medic ar trebui sa ma adresez?

Din păcate, nu există un specialist separat în bolile autoimune. Deși ar fi bine, deja se fac încercări în străinătate de a înființa un serviciu separat pentru asta.

Profilul medicului care detectează și tratează boala depinde de ce sistem sau organ este afectat.

• Endocrinolog: diabet zaharat, boli tiroidiene.
• Gastroenterolog: boala Crohn, colita ulcerativa, gastrita autoimuna, hepatita autoimuna, ciroza biliara primara.
• Hematolog - anemie autoimună și trombocitopenie.
• Dermatolog - psoriazis, vitiligo, alopecia areata.
• Reumatolog - lupus eritematos sistemic, artrita reumatoida, boala Bechterew, sclerodermie sistemica, vasculita, sindromul Sjögren.
• Neurolog - scleroză multiplă, sindrom Guillain-Barré, miastenia gravis.
• Ginecolog - infertilitate autoimună, sindrom antifosfolipidic.

Sunt SIDA vindecabile?

Deoarece autoantigenele nu pot fi îndepărtate din organism, aceste boli nu pot fi vindecate complet. Ei continuă cu perioade de remisiuni și exacerbări, dar procesul de autodistrugere într-o măsură sau alta continuă în mod constant.

Tratamentul are ca scop suprimarea răspunsului imun și ameliorarea simptomelor. Sunt cunoscute cazuri foarte rare de autovindecare a AID, dar acesta este același mister pentru medicină ca și motivele apariției lor.

Boli autoimune și vaccinări

Vaccinurile pot provoca SIDA deoarece stimulează sistemul imunitar? Pacienții cu SIDA pot fi vaccinați? Asemenea întrebări apar foarte des.

La aceste întrebări nu se poate răspunde fără ambiguitate. În comunitatea științifică apar în mod constant publicații atât ale susținătorilor vaccinării, cât și ale adversarilor acesteia. Rezumatul de până acum este următorul:

• Numărul cazurilor de SIDA apărute după vaccinare este foarte mic și comparabil cu o coincidență. Prin urmare, vaccinările nu sunt atribuite cauzelor dezvoltării acestor boli.
• Vaccinările previn dezvoltarea bolilor infecțioase, care sunt considerate în mare măsură declanșatoare (declanșatoare) a bolilor autoimune.
• Majoritatea SIDA sunt asociate cu o susceptibilitate crescută la infecții (de exemplu, copiii cu diabet). Prin urmare, refuzul vaccinării amenință cu un risc ridicat de boli infecțioase, în plus, care apar într-o formă severă.

Astfel, din vaccinare, în orice caz, există mai mult beneficiu decât rău. Dar întotdeauna aveți nevoie de o abordare individuală.

Ar trebui să iau imunostimulante?

Imunostimulantele par multora a fi o soluție universală la problema răcelilor frecvente și a infecțiilor recurente. Pacienții cer adesea medicului să prescrie „ceva care să întărească sistemul imunitar”.

Medicii înșiși sunt din ce în ce mai puternic descurajați să ia imunostimulante în dreapta și în stânga. Imunitatea este un sistem foarte complex, nu poate fi determinat prin teste convenționale. Iar racelile frecvente nu sunt inca un simptom al imunodeficientei. Este posibil să ne „stimulam” apărarea în așa fel încât să înceapă să-și atace propriul organism.

În unele cazuri, astfel de medicamente sunt foarte necesare, dar un imunolog ar trebui să le prescrie după o examinare amănunțită. Dar asta dacă vorbim de adevărate imunostimulante care activează acea legătură a imunitații, a cărei deficiență se constată pe baza analizei.

Aceleași medicamente care sunt promovate în cantități mari ca stimulatoare ale sistemului imunitar (așa-numiții inductori de interferon), în cea mai mare parte, nu funcționează deloc sau doar ca placebo. Poate că asta este mai bine.

Ce sunt bolile autoimune? Lista lor este foarte largă și include aproximativ 80 de boli care sunt eterogene ca evoluție și semne clinice, care, totuși, sunt unite printr-un singur mecanism de dezvoltare: din motive încă necunoscute medicinii, sistemul imunitar ia celulele propriului organism drept „dușmani” și începe să le distrugă.

Un organ poate intra în zona de atac - atunci vorbim despre o formă specifică unui organ. Dacă două sau mai multe organe sunt afectate, atunci avem de-a face cu o boală sistemică. Unele dintre ele pot apărea cu sau fără manifestări sistemice, cum ar fi artrita reumatoidă. Unele boli se caracterizează prin afectarea simultană a diferitelor organe, în timp ce altele sistemicitatea apare doar în cazul progresiei.

Acestea sunt bolile cele mai imprevizibile: pot apărea și dispărea brusc la fel de spontan; să apară o dată în viață și să nu mai deranjeze niciodată o persoană; progresează rapid și se termină cu moartea... Dar cel mai adesea ele iau o formă cronică și necesită tratament pe tot parcursul vieții.

Boli sistemice autoimune. Listă

Ce alte boli autoimune sistemice există? Lista poate fi continuată cu patologii precum:

• dermatopolimiozita este o leziune severă, rapid progresivă a țesutului conjunctiv, cu implicarea mușchilor netezi transversal, a pielii și a organelor interne în proces;
• care se caracterizează prin tromboză venoasă;
• Sarcoidoza este o boală granulomatoasă multisistemică care afectează cel mai frecvent plămânii, dar și inima, rinichii, ficatul, creierul, splina, sistemul reproducător și endocrin, tractul gastrointestinal și alte organe.

Forme specifice organelor și mixte

Tipurile specifice organelor includ mixedemul primar, tiroidita Hashimoto, tireotoxicoza (gușa difuză), gastrita autoimună, anemia pernicioasă (insuficiența cortexului suprarenal) și miastenia gravis.

Dintre formele mixte, trebuie menționate boala Crohn, ciroza biliară primară, boala celiacă, hepatita cronică activă și altele.

Boală autoimună. Listați după simptomele predominante

Acest tip de patologie poate fi împărțit în funcție de organul afectat predominant. Această listă include forme sistemice, mixte și specifice unui organ.

Diagnosticare

Diagnosticul se bazează pe tabloul clinic și pe teste de laborator pentru bolile autoimune. De regulă, ei iau un general, biochimic și