Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Movalis este un medicament care este disponibil sub formă de fiole cu soluție injectabilă, supozitoare pentru uz rectal și tablete. Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Movalis sunt considerate procese inflamatorii în oasele și mușchii corpului uman. Comprimatele Movalis au formă rotundă și au o suprafață ușor aspră. Culoarea comprimatelor poate varia de la galben pal la galben. Una dintre părțile laterale ale tabletelor este convexă; pe ea este plasată logo-ul producătorului. Supozitoarele rectale Movalis au o suprafață netedă, baza lor este ușor îngropată. Soluția injectabilă este produsă în fiole a câte 15 miligrame fiecare și are o culoare verde-gălbuie. Medicamentul Movalis este un remediu eficient pentru febră mare, sindroame dureroase acute și procese inflamatorii, iar indicațiile sale de utilizare sunt destul de variate. Medicamentul este recomandat pentru artrită, osteoartrita, spondilită și alte boli ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de durere acută. Medicamentul are și contraindicații, care diferă pentru fiecare tip de medicament.

Medicamentul Movalis sub formă de tablete are următoarele indicații de utilizare:

• inflamație articulară, boli autoimune ale țesutului conjunctiv;
• boli degenerative-distrofice ale sistemului musculo-scheletic.

Componenta principală a comprimatelor este meloxicamul, care, atunci când este utilizat intern, este absorbit în organism, concentrându-se în lichidul sinovial. Avantajul acestei forme de medicament este că tabletele acționează în principal asupra ciclooxigenazei-2, ceea ce ajută la evitarea efectelor negative asupra tractului gastrointestinal. Se recomandă administrarea comprimatelor o dată pe zi, de preferință în timpul meselor. Este strict interzis să luați medicamentul cu orice alt lichid decât apă. Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Movalis sunt variate pentru diferite boli: pentru osteoartrită, doza zilnică este de 7,5 mg și pentru alte boli inflamatorii cu durere - 15 mg.

• insuficiență renală și hepatică;
• inflamație acută a stomacului;
• ulcer gastric și duodenal;
• boli pronunțate ale sistemului cardiovascular.

În orice situație, decizia de a prescrie medicamentul trebuie luată de medicul curant. Datele furnizate au doar scop informativ.

Cum arată medicamentul Movalis?

Lumanari Movalis

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Movalis sub formă de supozitoare rectale includ nu numai artrita, endometrita, artroza și osteocondroza, ci și hemoroizii, diferite procese inflamatorii ale organelor genitale, precum și sindroamele dureroase în bolile ginecologice la femei. Când medicamentul este administrat rectal, componenta sa principală, meloxicamul, este absorbită în sânge, ocolind tractul gastrointestinal, ceea ce permite medicamentului să acționeze asupra sursei inflamației mult mai rapid decât atunci când se utilizează tablete.

Medicamentul Movalis sub formă de supozitoare are următoarele indicații de utilizare: 7,5 mg nu mai mult de o dată pe zi. Cu toate acestea, în stadiile acute ale proceselor inflamatorii, precum și în cazurile de durere severă, doza zilnică de medicament poate fi crescută la 15 mg.

Este interzisă utilizarea supozitoarelor rectale în următoarele cazuri:

• leziuni sau fisuri în anus;
• ultimul trimestru de sarcină și perioada de alăptare;
• procese patologice în rinichi și ficat;
• procesele inflamatorii ale tractului gastro-intestinal;
• sângerare din rect.

Movalis sub formă de injecții

Indicațiile pentru utilizarea Movalis sub formă de injecții includ tratamentul pe termen scurt al atacurilor acute de artrită și spondilită, în cazurile în care utilizarea tabletelor sau supozitoarelor este imposibilă din anumite motive. Când soluția Movalis este injectată în mușchiul pacientului, pacientul simte ameliorarea durerii în treizeci până la patruzeci de minute, deoarece în acest caz meloxicamul este absorbit destul de repede și concentrat în plasmă. Cu toate acestea, acest tip de tratament poate fi utilizat numai în primele zile de terapie, iar apoi trebuie înlocuit cu tablete sau supozitoare rectale.

Medicamentul Movalis sub formă de injecții are următoarele indicații de utilizare: medicamentul trebuie administrat intramuscular o dată pe zi, dozând medicamentul de la 7,5 la 15 mg, în funcție de intensitatea durerii pacientului. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru următoarele boli:

• sângerare gastrointestinală;
• insuficiență hepatică și renală severă;
• boli ale sistemului cardiovascular;
• durere postoperatorie în timpul grefei bypass coronarian;
• sângerare cerebrovasculară.

Analogi ai medicamentului Movalis

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Movalis sunt destul de extinse, cu toate acestea, datorită costului său semnificativ, acest medicament nu este disponibil pentru fiecare consumator. De aceea, după consultarea unui medic, puteți achiziționa analogi ai acestui medicament (adică medicamente care au aceeași denumire internațională comună). Indicațiile pentru utilizarea analogilor medicamentului Movalis includ tratamentul simptomatic al artritei, artrozei, spondilitei, spondilitei anchilozante, gutei și nevralgiei. Toți analogii Movalis au efecte antiinflamatorii, analgezice și antiinflamatorii. Analogii sunt produși în același mod ca și Movalis însuși, sub formă de tablete, injecții și supozitoare rectale.

Analogii Movalis includ următoarele medicamente:

• Meloxicam, Meloxicam-Prana, Meloxicam Sandoz si Meloxicam-Teva;
• Arthrozan;
• Amelotex;
• Movasin;
• Movix;
• Bi-xicam;
• Aspicam;
• Brexin;
• Zeloxim;
• Movalgin;
• Texamen;
• Fedin;
• Mataren;
• Melbek și Melbek forte.

Gama de prețuri este largă. Costul este determinat de țara în care este produs medicamentul (cele importate sunt mai scumpe, desigur), costul ridicat al materiilor prime și autoritatea mărcii.

În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Movalis. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Movalis în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil neindicate de producător în adnotare. Analogii lui Movalis în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul artrozei, artritei și spondilitei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Ce fel de medicament este acesta?

Movalis este un medicament produs de celebra companie germană Boehringer Ingelhey International pe baza de meloxicam, un medicament antiinflamator nesteroidian care este un derivat al așa-numitului acid enolic. Medicamentul, ca și substanța activă în sine, este o marcă a acestei companii farmaceutice, deoarece a fost dezvoltat și brevetat de aceasta.

Movalis s-a dovedit a fi un agent antiinflamator în tratamentul unei game largi de procese inflamatorii patologice din corpul uman, în special cu inflamarea aparatului de susținere. Având un efect selectiv asupra organismului, eficacitate dovedită, cu o gamă minimă de efecte secundare și, de asemenea, ținând cont de costul rezonabil al oricăreia dintre formele sale de dozare, Movalis devine adesea medicamentul de alegere pentru pacienții cu o mare varietate de niveluri de venit și cu o mare varietate de boli.

Eficacitatea medicamentului este confirmată de medici de diferite specialități. În tratamentul multor boli, se află în fruntea listei de prescripții.

Grup de droguri

Medicamentul este un medicament antiinflamator nesteroidian. Incluși în subgrupul de inhibitori selectivi (selectivi) ai enzimei ciclooxigenaza-2 (denumită în continuare COX-2), aparține clasei de oxicam, derivați ai acidului enolic.

Denumire comună internațională (DCI): meloxicam.

Nume comercial: Movalis.

Nume în latină: Movalis.

Compus

Medicamentul conține principala substanță activă - meloxicam. În funcție de forma de dozare, conținutul său este fie de 7,5 mg, fie de 15 mg pe unitate de doză unică (pentru forma de dozare de tablete și supozitoare), sau de 15 mg într-un volum de 1,5 ml pentru o doză unică (pentru forma de dozare injectabilă). În plus, comprimatele conțin următoarele substanțe: citrat de sodiu, lactoză, polividonă, stearat de magneziu, MCC și altele. Soluția injectabilă include suplimentar glucofurol, glicină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, pluronic F 68 și altele. Supozitoarele conțin ulei de ricin hidrogenat și seu.

Mecanism de acțiune și proprietăți

Conform caracteristicilor menționate în instrucțiuni, Movalis inhibă așa-numita activitate enzimatică a COX-2, datorită căreia sinteza și activitatea prostaglandinelor la locul inflamației scade. Datorită acestui fapt, farmacologia medicamentului îi permite să provoace un efect antiinflamator, împreună cu un efect analgezic.

Farmacocinetica

Meloxicamul se absoarbe cât mai repede posibil din tractul gastric și intestinal. Absorbția substanței atunci când este administrată oral atinge 89% sau mai mare, iar biodisponibilitatea este de 100%. Eficacitatea meloxicamului în tratamentul bolilor constă în faptul că pătrunde și se acumulează destul de repede în lichidul sinovial al articulațiilor. În decurs de 3-5 zile, concentrația sa în plasma sanguină și alte lichide atinge maximul, datorită căruia apare un efect de durată în a treia zi de la administrarea medicamentului. În general, meloxicamul începe să acționeze în decurs de 20 până la maximum 30 de minute după administrarea orală și după 5-10 minute când este administrat intramuscular. Meloxicamul este metabolizat în compuși inactivi și siguri, care sunt excretați din organism prin rinichi și tractul intestinal în proporții aproximativ egale. O mică parte din medicament este excretată neschimbată în fecale sau urină. Timpul de înjumătățire este de 20 de ore. Un aspect pozitiv al utilizării Movalis este faptul că efectul asupra ficatului și efectul asupra rinichilor în caz de afectare minoră sau moderată a funcționării acestora este nesemnificativ. Chiar și în cazurile în care pacientul este supus unor proceduri de hemodializă, Movalis este utilizat în mod activ într-o singură doză de 7,5 mg.

Indicatii

Ce tratează Movalis? O mare varietate de boli ale țesutului articular, sistemelor musculare, țesutului conjunctiv și multe altele. Iată pentru ce este acest medicament și cu ce ajută:

• Osteoartrita.
• Artrita, inclusiv formele reumatoide.
• Spondilită anchilozantă.
• Radiculita.
• Lumbago.
• Sciatică.

Toată lumea știe de ce medicamentul este prescris pentru aceste boli: pentru a calma inflamația și pentru a oferi persoanei posibilitatea de a se mișca și de a trăi normal. Astfel, beneficiile utilizării Movalis sunt incontestabile și dovedite științific.

Formulare de eliberare

Movalis este produs de producător în următoarele forme:

• Comprimate (7,5 mg sau 15 mg) în cutii a câte 10 sau 20 comprimate.
• Soluție injectabilă (injecții în fiole) care conține 15 mg substanță în 1,5 ml în fiole a câte 5 bucăți per pachet.
• Supozitoare sau supozitoare rectale (7,5 mg sau 15 mg) 10 bucăți per pachet.
• Suspensie pentru administrare orală.

Care este mai bine: tablete sau injecții? Sau poate lumanari? Totul depinde de situația individuală în fiecare caz specific. Pentru bolile acute și recăderi, precum și în mediile spitalicești ale instituțiilor medicale, se recomandă utilizarea formelor de injectare datorită biodisponibilității mai rapide. Tabletele și supozitoarele sunt utilizate în ambulatoriu pentru afecțiuni cronice sau pentru a menține terapia după tratament în secțiile de spitalizare.

Instructiuni de folosire

Adnotarea pentru acest medicament stabilește doza medie pentru fiecare formă de dozare. O doză mai precisă și o frecvență de administrare trebuie verificate cu medicul dumneavoastră.

Cum să luați sau să injectați medicamentul: 7,5-15 mg pe zi, în funcție de gradul de progresie a bolii, specificitatea acesteia și alți factori, indiferent de forma medicamentului (doza este indicată pentru adulți).

Tabletele sunt luate în timpul meselor, astfel încât medicamentul să nu irită mucoasa gastrică; formele de injecție și rectale sunt prescrise de un medic.

Dozaj pentru copii: medicamentul este prescris copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Efect secundar

Efectele secundare ale Movalis sunt similare cu efectele secundare ale diferitelor alte medicamente din gama largă de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). În același timp, datorită efectului selectiv asupra COX-2 și a unui efect ușor asupra COX-1, probabilitatea manifestărilor nedorite este mult mai mică decât în ​​cazul multor AINS similare. În special, nu are un efect negativ asupra cartilajului, ceea ce dovedește condroneutralitatea acestuia.

Principalele efecte secundare ale Meloxicamului includ:

• Tulburări ale sistemului digestiv: greață și vărsături, dureri și crampe abdominale, constipație sau diaree, acumulare de gaze; în cazuri rare, se poate dezvolta colită, precum și hemoragii gastrice sau intestinale.
• Dureri de cap, oboseală și somnolență, tinitus, depresie sau agitație.
• Umflare, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie.
• Anemie și/sau leucopenie.
• Urticarie, erupții cutanate, mâncărime, eritem, angioedem.
• Modificări ale indicatorilor de bază de laborator ai funcției renale.
• Deficiență vizuală.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru Movalis apar din efectele sale secundare. În special, acestea sunt:

• Exacerbarea semnificativă a ulcerelor gastrice și duodenale, precum și a gastritei acute de diverse etiologii.
• Insuficiență renală în absența ședințelor de hemodializă.
• Sarcina și alăptarea.
• Disfuncție hepatică evidentă.
• Dezvoltarea astmului bronșic datorită utilizării AINS.
• Copii sub 12 ani.
• Hipersensibilitate la meloxicam, precum și la alte medicamente antiinflamatoare.

Utilizare la copii

Din cauza lipsei numărului necesar de studii clinice, precum și a ținând cont de posibilitatea de progresie a reacțiilor adverse suspectate, Movalis nu este recomandat pentru utilizare la copiii sub 12 ani.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

O varietate de studii clinice nu au confirmat efectul teratogen al medicamentului asupra fătului. În ciuda acestui fapt, Movalis, ca și restul analogilor săi din grup, nu este recomandat pentru utilizare la femeile însărcinate și la femeile care alăptează.

Utilizare la vârstnici

În ciuda faptului că meloxicamul este prescris în mod activ pacienților vârstnici (pensionari) datorită faptului că multe boli articulare apar după 50-60 de ani, Movalis trebuie utilizat cu prudență la pacienții din această grupă de vârstă, în special la cei care au insuficiență cardiacă și hepatică. funcția și rinichii, precum și tulburările fiziologice generale.

Conducerea unei mașini și alte mecanisme

Luând în considerare dezvoltarea posibilelor reacții adverse (somnolență, agitație, vedere încețoșată etc.), instrucțiunile de utilizare recomandă să se abțină de la conducere pe perioada tratamentului.

Am nevoie de o rețetă?

În ciuda faptului că Movalis este foarte popular în rândul populației, ar trebui să fie eliberat din farmacii numai cu o rețetă de la un medic care prescrie un tratament corect și rațional cu acest medicament.

Compatibilitate cu alte medicamente

Interacțiunile medicamentoase ale Movalis sunt următoarele:

• Atunci când este utilizat concomitent cu alte AINS, riscul de a dezvolta eroziuni ale mucoasei gastrice și intestinale crește.
• Utilizarea sa simultană cu substanțe asemănătoare heparinei, anticoagulante de toate grupele și trombolitice crește semnificativ șansele de ulcerație și sângerare.
• Movalis poate reduce activitatea sistemelor contraceptive intrauterine.
• Utilizarea simultană a Movalis cu diverse diuretice trebuie să fie însoțită în mod necesar de aportul unei cantități mari de diferite lichide.
• Meloxicamul reduce activitatea beta-blocantelor, diureticelor, inhibitorilor ECA, vasodilatatoarelor etc.).
• Movalis crește semnificativ nefrotoxicitatea (efectul negativ asupra rinichilor) ciclosporinelor.
• Medicamentul crește hematotoxicitatea metotrexatului.

Compatibilitate cu alcoolul

În cazul tratamentului cu Movalis, alcoolul trebuie exclus din consumul zilnic, deoarece s-a dovedit că compatibilitatea medicamentului cu acesta este foarte discutabilă. Consecințele utilizării simultane de Movalis și băuturi alcoolice este o creștere semnificativă a efectelor secundare ale meloxicamului, adică se dublează posibilitatea de a dezvolta diferite reacții nedorite.

Analogi ai medicamentului Movalis

Analogi structurali ai substanței active:

• Amelotex;
• Arthrozan;
• BiXicam;
• M-Kam;
• Mataren;
• Pentru profesioniștii medicali;
• Melbek;
• Melbek forte;
• Melox;
• Meloxam;
• Meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirlox;
• Movasin;
• Movix;
• Exene Sanovel.

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți analiza analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

Movalis este un medicament nesteroidian bine-cunoscut, eficient, cu efect antiinflamator. Este utilizat în tratamentul diferitelor patologii ale sistemului musculo-scheletic. În lanțul de farmacii puteți găsi acest medicament sub formă de tablete pentru uz intern sau puteți achiziționa fiole pentru injecție.

Movalis este disponibil și sub formă de uz rectal și sub formă de suspensie. Medicamentul are un efect pronunțat analgezic, antiinflamator și antipiretic.

Pentru ce boli se utilizează de obicei medicamentul movalis, instrucțiuni de utilizare, ce spune acest medicament, care este utilizarea lui, ce îl poate înlocui, ce este inclus în compoziție, poate exista vreun rău din utilizarea acestui medicament - puteți citi despre toate acestea în instrucțiunile pe care le găsiți în fiecare pachet. Vă oferim o descriere adaptată a instrucțiunilor profesionale.

Descrierea nu este un ghid pentru utilizarea independentă a medicamentului, ci este destinată exclusiv confortului pacienților și ușurinței de înțelegere a textului instrucțiunilor atunci când se familiarizează cu medicamentul.

Care este compoziția lui Movalis?

Principalul ingredient activ este substanța medicinală meloxicam. Are efect analgezic și previne dezvoltarea ulterioară a inflamației, deoarece are un efect inhibat asupra unor enzime specifice.

Care sunt analogii lui Movalis?

Medicamente similare includ medicamente precum Meloxicam, Amelotex, Movasin. Dacă este necesar, Movalis poate fi înlocuit cu Movix, Artrosan, Bi-xicam. Medicii prescriu adesea analogii săi - Mataren, Melbek forte, Melox etc.

Care sunt indicațiile de utilizare a Movalis?

Movalis este prescris pentru tratamentul complex al osteoartritei și spondilitei anchilozante. Este indicat în tratamentul artritei reumatoide. Este prescris pentru durerea care apare în prezența artrozei și osteoartritei.

Este eficient în tratarea modificărilor degenerative ale articulațiilor mari și mici.

Foarte des, medicamentul este prescris pentru tratamentul osteocondrozei. Face față bine durerii, deoarece are un efect analgezic pronunțat și, de asemenea, suprimă mediatorii inflamatori existenți.

Medicii includ adesea acest medicament într-un curs de tratament, deoarece este eficient și este de obicei bine tolerat de către pacienți. Prin urmare, poate fi prescris aproape oricărui pacient, cu excepția, desigur, celor pentru care este clar contraindicat.

Care sunt utilizările și dozajul Movalis?

Aș dori să vă avertizez imediat că utilizarea soluției pentru injecție intramusculară este recomandată doar în primele zile de tratament. Mai târziu trec la tablete. Se iau cu alimente cu lichid.

De obicei, 7,5 mg de medicament sunt prescrise o dată pe zi. Cu toate acestea, această doză standard poate varia, iar medicul o poate ajusta în funcție de indicații. De exemplu, doza poate fi crescută în caz de durere severă sau în cazuri severe de proces inflamator. Dar, în orice caz, doza zilnică de 15 mg pentru un pacient adult nu trebuie depășită. Pentru adolescenți, doza nu depășește 0,25 mg/kg pe zi.

Cu un regim de dozare mai mare, riscul de a dezvolta reacții negative și efecte secundare crește. Prin urmare, medicii recomandă alegerea celei mai mici doze care oferă efectul maxim.

În ceea ce privește supozitoarele rectale, acestea sunt prescrise pentru a fi utilizate o dată pe zi, cu un regim de dozare de 7,5 mg. În cazul unui proces patologic sever, doza poate fi crescută la 15 mg. De asemenea, utilizarea pe termen lung a medicamentului nu este recomandată.

Dacă este necesar un tratament combinat folosind tablete, supozitoare, suspensii și injecții, doza zilnică totală a tuturor formelor de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

La tratarea pacienților cu insuficiență renală, în special a celor supuși hemodializei, doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Care sunt efectele secundare ale Movalis? Ce spun instructiunile?

Medicamentul poate provoca reacții negative în organism. De exemplu, pacienții se plâng uneori de dureri de cap, amețeli, somnolență și starea lor de spirit se poate agrava. Medicamentul poate provoca anemie, trombocitopenie, leucopenie și chiar șoc anafilactic.

Uneori se observă confuzie, dezorientare spațială și sângerare gastrointestinală. Se poate dezvolta un ulcer peptic. Uneori apar constipație, dureri în intestine, flatulență, eructații și balonare. Medicii notează modificări ale indicatorilor funcției hepatice normale și dezvoltarea hepatitei.

Rareori, există plângeri din partea pacienților cu privire la dezvoltarea urticariei, erupții cutanate, mâncărime și dermatită buloasă. Pacienții se plâng de palpitații, umflături și creșterea tensiunii arteriale. Pot să apară necroliză epidermică și angioedem, precum și eritem multiform. Uneori se dezvoltă sindromul Stevens-Johnson și fotosensibilitatea.

Dacă pacientul este alergic la aspirină sau la medicamente antiinflamatoare, luarea Movalis poate declanșa apariția astmului bronșic.

Instrucțiunile indică, de asemenea, efecte secundare precum dezvoltarea insuficienței renale și a disfuncției renale. În special, pentru retenția acută de urină. Pot apărea și nefrita interstițială sau glomerulonefrita, precum și necroza renală medulară. Sau se dezvoltă sindromul nefrotic, calitatea vederii este afectată și apare conjunctivita.

După cum puteți vedea, medicamentul poate provoca multe reacții negative din organism. Prin urmare, trebuie prescris conform indicațiilor medicale stricte, cu o doză minimă și o durată scurtă de tratament.

Substanta activa

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Soluție pentru administrare intramusculară galben cu o nuanță verde, transparent, practic lipsit de particule.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, - 4,5 mg, glicină - 7,5 mg, hidroxid de sodiu - 0,228 mg, apă pentru preparate injectabile - 1279,482 mg.

1,5 ml - fiole de sticlă incoloră (3) - tăvi de contur din plastic (1) - cutii de carton.
1,5 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - tăvi de contur din plastic (1) - cutii de carton.
1,5 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - tăvi de contur din plastic (2) - cutii de carton (5) - folie de polipropilenă (pentru spitale).

efect farmacologic

Este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), aparține derivaților acidului enolic și are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Efectul antiinflamator pronunțat al meloxicamului a fost stabilit în toate modelele standard de inflamație. Mecanismul de acțiune al meloxicamului este capacitatea sa de a inhiba sinteza prostaglandinelor, mediatori cunoscuți ai inflamației.

Meloxicamul in vivo inhibă sinteza prostaglandinelor la locul inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi.

Aceste diferențe se datorează inhibării mai selective a ciclooxigenazei-2 (COX-2) în comparație cu ciclooxigenazei-1 (COX-1). Se crede că inhibarea COX-2 mediază efectele terapeutice ale AINS, în timp ce inhibarea izoenzimei COX-1 prezentă constitutiv poate fi responsabilă pentru efectele secundare gastrice și renale. Selectivitatea meloxicamului pentru COX-2 a fost confirmată în diferite sisteme de testare, atât in vitro, cât și in vivo. Capacitatea selectivă a meloxicamului de a inhiba COX-2 a fost demonstrată atunci când se utilizează sânge integral uman ca sistem de testare in vitro. S-a constatat că meloxicamul (în doze de 7,5 mg și 15 mg) a inhibat mai activ COX-2, având un efect inhibitor mai mare asupra producției de prostaglandine E 2 stimulată de lipopolizaharide (reacție controlată de COX-2) decât asupra producției de tromboxan, care este implicat în procesul de coagulare a sângelui (reacție controlată de COX-1). Aceste efecte au fost dependente de doză.

Studiile ex vivo au arătat că meloxicamul (în doze de 7,5 mg și 15 mg) nu are niciun efect asupra agregării trombocitelor și a timpului de sângerare.

În studiile clinice, reacțiile adverse gastrointestinale au apărut, în general, mai puțin frecvent cu meloxicam în doze de 7,5 și 15 mg decât cu alte AINS comparabile. Această diferență în frecvența reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal se datorează în principal faptului că, la administrarea meloxicamului, fenomene precum dispepsia, vărsăturile, greața și durerile abdominale au fost observate mai rar. Incidența perforațiilor gastrointestinale superioare, a ulcerelor și a sângerărilor asociate cu utilizarea meloxicamului a fost scăzută și dependentă de doză.

Farmacocinetica

Absorbţie

Meloxicamul se absoarbe complet după administrarea intramusculară. Biodisponibilitatea relativă în comparație cu biodisponibilitatea orală este de aproape 100%. Prin urmare, la trecerea de la formele injectabile la cele orale, nu este necesară selectarea dozei. După administrarea intramusculară a medicamentului în doză de 15 mg, Cmax este de 1,6-1,8 mcg/ml și se atinge în aproximativ 60-90 de minute.

Distributie

Meloxicamul se leagă foarte bine de proteine, în principal albumină (99%). Pătrunde în lichidul sinovial, concentrația în lichidul sinovial este de aproximativ 50% din concentrația în plasmă. V d este scăzut, aproximativ 11 l. Diferențele interindividuale sunt de 7-20%.

Metabolism

Meloxicamul este aproape complet metabolizat în ficat pentru a forma 4 derivați inactivi farmacologic. Principalul metabolit, 5"-carboximeloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar, 5"-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică; izoenzima CYP3A4 are o importanță suplimentară. Peroxidaza este implicată în formarea celorlalți doi metaboliți (constituind, respectiv, 16% și respectiv 4% din doza de medicament), a căror activitate probabil variază individual.

Îndepărtarea

Este excretat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. În formă nemodificată, mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată în fecale; în urină, nemodificat, medicamentul se găsește doar în urme. Timpul mediu de înjumătățire al meloxicamului variază de la 13 la 25 de ore. Clearance-ul plasmatic este în medie de 7-12 ml/min după o singură doză.

Meloxicamul prezintă o farmacocinetică liniară în doze de 7,5-15 mg atunci când este administrat intramuscular.

Farmacocinetica in situatii clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală ușoară, nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. Rata de eliminare a meloxicamului din organism este semnificativ mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată. Meloxicamul se leagă mai puțin bine de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal. În insuficiența renală în stadiu terminal, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici comparativ cu pacienții tineri au parametri farmacocinetici similari. La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai mic decât la pacienții mai tineri. Femeile în vârstă au valori ASC mai mari și T1/2 mai lungi în comparație cu pacienții tineri de ambele sexe.

Indicatii

Terapie inițială și tratament simptomatic pe termen scurt pentru:

— osteoartrita (artroze, boli degenerative ale articulațiilor);

- artrita reumatoida;

- spondilită anchilozantă;

- alte boli inflamatorii si degenerative ale sistemului musculo-scheletic, precum artropatiile, dorsopatiile (de exemplu, sciatica, lombalgia, periartrita de umar si altele), insotite de durere.

Contraindicatii

- hipersensibilitate la ingredientul activ sau componentele auxiliare ale medicamentului;

- hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului sau a sinusurilor paranazale, angioedem sau urticarie cauzată de intoleranță sau alte AINS din cauza probabilității existente de sensibilitate încrucișată (inclusiv în anamneză) ;

- leziuni erozive si ulcerative ale stomacului si duodenului in faza acuta sau recent suferite;

- boli inflamatorii intestinale (boala Crohn sau colita ulceroasă în stadiul acut);

- insuficienta hepatica severa;

- insuficienta renala severa (daca nu se face hemodializa, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии);

- boală hepatică activă;

- sângerare gastrointestinală activă, sângerare cerebrovasculară recentă sau un diagnostic stabilit de boli ale sistemului de coagulare a sângelui;

- terapie concomitentă, deoarece există riscul formării de hematom intramuscular;

— terapia durerii perioperatorii în timpul bypass-ului coronarian;

- sarcina;

- perioada de alăptare (alăptare);

- vârsta de până la 18 ani.

Cu grija:

- antecedente de boli gastrointestinale (prezența infecției cu Helicobacter pylori);

- insuficiență cardiacă congestivă;

- insuficienta renala (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min);

- boli cerebrovasculare;

— dislipidemie/hiperlipidemie;

- Diabet;

- terapie concomitentă cu următoarele medicamente: anticoagulante, corticosteroizi orali, antiagregante plachetare, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;

- boli ale arterelor periferice;

- varsta in varsta;

- utilizarea pe termen lung a AINS;

- fumatul;

- Consumul frecvent de alcool.

Dozare

Medicamentul se administrează prin injecție intramusculară profundă. Medicamentul nu poate fi administrat intravenos.

Administrarea IM a medicamentului este indicată numai în primele zile de terapie. Ulterior, tratamentul este continuat cu utilizarea formelor de dozare orală.

Osteoartrita cu sindrom de durere: 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg/zi.

Artrita reumatoida:

Spondilită anchilozantă: 15 mg/zi. In functie de efectul terapeutic, doza poate fi redusa la 7,5 mg/zi.

La pacientii cu risc crescut de reactii adverse (antecedente de afectiuni gastrointestinale, prezenta unor factori de risc pentru boli cardiovasculare), se recomanda inceperea tratamentului cu o doza de 7,5 mg/zi.

Deoarece Riscul potențial de reacții adverse depinde de doza și durata tratamentului; doza minimă eficientă trebuie prescrisă pentru cel mai scurt curs posibil.

U pacienți cu insuficiență renală severă în hemodializă, doza nu trebuie sa depaseasca 7,5 mg/zi.

Utilizare combinată

Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS.

Doza zilnică totală de Movalis, utilizată în diferite forme de dozare, nu trebuie să depășească 15 mg.

Având în vedere posibila incompatibilitate, soluția Movalis pentru administrare intramusculară nu trebuie amestecată în aceeași seringă cu alte medicamente.

Efecte secundare

Următoarele descriu reacțiile adverse care au fost considerate posibil a fi asociate cu utilizarea Movalis.

Efectele secundare înregistrate în timpul utilizării după punerea pe piață, a căror legătură cu utilizarea medicamentului a fost considerată posibilă, sunt marcate cu *.

În cadrul claselor sistemice de organe se utilizează următoarele categorii în funcție de frecvența reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10); adesea (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); не установлено.

Din sânge și sistemul limfatic: rar - anemie; rar - leucopenie, trombocitopenie, modificări ale numărului de celule sanguine, inclusiv modificări ale formulei leucocitelor.

Din sistemul imunitar: mai puţin frecvente - alte reacţii de hipersensibilitate imediată*; nestabilit - șoc anafilactic*, reacții anafilactoide*.

Probleme mentale: rareori - schimbări de dispoziție*; nestabilit - confuzie*, dezorientare*.

C din partea sistemului nervos: adesea - dureri de cap; rareori - amețeli, somnolență.

C asupra organelor de simț: rar - vertij; rareori - conjunctivită*, tulburări de vedere, inclusiv vedere încețoșată*, tinitus.

C pe partea sistemului cardiovascular: rar - creșterea tensiunii arteriale, o senzație de „avânt” de sânge pe față; rar - palpitații.

C pe partea sistemului respirator: rar - astm bronșic la pacienții cu alergii la acidul acetilsalicilic și alte AINS.

Din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, dispepsie, diaree, greață, vărsături; mai puțin frecvente - sângerare gastrointestinală ascunsă sau evidentă, gastrită*, stomatită, constipație, balonare, eructație; rar - ulcere gastroduodenale, colită, esofagită; foarte rar - perforarea tractului gastrointestinal.

Din ficat și căile biliare: rar - modificări tranzitorii ale indicatorilor funcției hepatice (de exemplu, creșterea activității transaminazelor sau a concentrației bilirubinei); foarte rar – hepatită*.

C o părțile laterale ale pielii și țesutului subcutanat: mai puțin frecvente - angioedem*, mâncărime, erupții cutanate; rar - necroliză epidermică toxică*, sindrom Stevens-Johnson*, urticarie; foarte rar - dermatita buloasa*, eritem multiform*; frecvența nedeterminată - fotosensibilitate.

Din sistemul urinar: mai puţin frecvente - modificări ale funcţiei renale (creşterea concentraţiilor de creatinine şi/sau uree în serul sanguin), tulburări urinare, inclusiv retenţie urinară acută*; foarte rar – insuficienta renala acuta*.

Din organele genitale și glanda mamară: rar - ovulatie tardiva*; nestabilit - infertilitate la femei*.

Tulburări generale și tulburări la locul injectării: adesea - durere și umflare la locul injectării; rar – umflare.

Utilizarea concomitentă cu medicamente care suprimă măduva osoasă (de exemplu, metotrexat) poate provoca citopenie.

Sângerarea gastrointestinală, ulcerația sau perforația pot fi fatale.

Ca și în cazul altor AINS, posibilitatea apariției nefritei interstițiale, glomerulonefritei, necrozei medulare renale și a sindromului nefrotic nu poate fi exclusă.

Supradozaj

Nu există date suficiente despre cazurile asociate cu supradozajul cu medicamente. Va fi probabil prezent simptome, caracteristică supradozajului de AINS în cazuri severe: somnolență, tulburări de conștiență, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, insuficiență renală acută, modificări ale tensiunii arteriale, stop respirator, asistolă.

Tratament: nu se cunoaște niciun antidot. În caz de supradozaj, trebuie utilizată terapia simptomatică. Se știe că colestiramina accelerează eliminarea meloxicamului.

Interacțiuni medicamentoase

Când se utilizează simultan cu meloxicam, alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, inclusiv. GCS și salicilații cresc riscul de ulcere gastrointestinale și sângerare gastrointestinală (datorită acțiunii sinergice). Utilizarea concomitentă a meloxicamului și a altor AINS nu este recomandată.

Anticoagulantele pentru administrare orală, heparina pentru uz sistemic și agenții trombolitici atunci când sunt utilizați concomitent cu meloxicam cresc riscul de sângerare. În cazul utilizării simultane, este necesară o monitorizare atentă a sistemului de coagulare a sângelui.

Medicamentele antiplachetare, inhibitorii recaptării serotoninei, atunci când sunt utilizate concomitent cu meloxicam, cresc riscul de sângerare din cauza inhibării funcției trombocitelor. În cazul utilizării simultane, este necesară o monitorizare atentă a sistemului de coagulare a sângelui.

AINS cresc concentrațiile plasmatice de litiu prin reducerea excreției renale. Utilizarea concomitentă a meloxicamului cu preparate cu litiu nu este recomandată. Dacă este necesară utilizarea simultană, se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de litiu pe parcursul utilizării litiului.

AINS reduc secreția tubulară de metotrexat de către rinichi, crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia. Utilizarea concomitentă a meloxicamului și metotrexatului (la o doză mai mare de 15 mg pe săptămână) nu este recomandată. În cazul utilizării simultane, este necesară monitorizarea atentă a funcției renale și a hemogramei. Meloxicamul poate crește toxicitatea hematologică a metotrexatului, în special la pacienții cu insuficiență renală.

Există dovezi că AINS pot reduce eficacitatea dispozitivelor contraceptive intrauterine, dar acest lucru nu a fost dovedit.

Utilizarea AINS în timpul tratamentului cu diuretice în caz de deshidratare a pacienților este însoțită de riscul de a dezvolta insuficiență renală acută.

AINS reduc efectul medicamentelor antihipertensive (beta-blocante, inhibitori ECA, vasodilatatoare, diuretice) datorită inhibării prostaglandinelor care au proprietăți vasodilatatoare.

Utilizarea combinată a AINS și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, precum și a inhibitorilor ECA, îmbunătățește efectul de reducere a filtrării glomerulare și, prin urmare, poate duce la dezvoltarea insuficienței renale acute, în special la pacienții cu insuficiență renală.

Colestiramina, prin legarea meloxicamului în tractul gastrointestinal, duce la eliminarea sa mai rapidă.

La pacienții cu un clearance al creatininei de 45 până la 79 ml/min, administrarea meloxicamului trebuie întreruptă cu 5 zile înainte de începerea tratamentului cu pemetrexed și, eventual, reluată la 2 zile după întreruperea tratamentului cu pemetrexed. Dacă este necesară utilizarea concomitentă de meloxicam și pemetrexed, pacienții trebuie monitorizați cu atenție, în special pentru mielosupresie și apariția reacțiilor adverse gastrointestinale. La pacientii cu CC<45 мл/мин применение мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.

AINS, acționând asupra prostaglandinelor renale, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporinei.

Atunci când se administrează concomitent medicamente cu meloxicam care au o capacitate cunoscută de a inhiba CYP2C9 și/sau CYP3A4 (sau sunt metabolizate de aceste enzime), cum ar fi derivații de sulfoniluree sau probenecid, trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunii farmacocinetice.

Când se utilizează concomitent cu agenți hipoglicemianți orali (de exemplu, sulfoniluree, nateglinidă), este posibilă o interacțiune mediată de CYP2C9, care poate duce la creșterea concentrațiilor sanguine atât ale agenților hipoglicemianți, cât și ale meloxicamului. Pacienții care iau meloxicam concomitent cu o sulfoniluree sau nateglinidă trebuie să monitorizeze cu atenție concentrațiile de glucoză din sânge din cauza potențialului de hipoglicemie.

La utilizarea concomitentă a meloxicamului cu antiacide, cimetidină, digoxină și furosemid, nu a fost detectată nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu boli gastro-intestinale trebuie monitorizați în mod regulat. Dacă apar leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal sau sângerare gastrointestinală, tratamentul cu Movalis trebuie întrerupt.

Ulcere gastrointestinale, perforație sau sângerare pot apărea în orice moment în timpul utilizării AINS, cu sau fără simptome de avertizare sau un istoric de complicații gastrointestinale grave. Consecințele acestor complicații sunt în general mai grave pentru persoanele în vârstă.

Când se utilizează Movalis, pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică. Prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită pacienților care raportează dezvoltarea de evenimente adverse de pe piele și membranele mucoase, precum și reacții de hipersensibilitate la medicament, mai ales dacă astfel de reacții au fost observate în cursurile anterioare de tratament. Dezvoltarea unor astfel de reacții se observă, de regulă, în prima lună de tratament. Dacă apar primele semne ale unei erupții cutanate, modificări ale membranelor mucoase sau alte semne de hipersensibilitate, ar trebui să luați în considerare întreruperea utilizării Movalis.

Au fost descrise cazuri de risc crescut de a dezvolta tromboză cardiovasculară gravă, infarct miocardic și un atac de angină pectorală, posibil letal, la administrarea de AINS. Acest risc crește odată cu utilizarea pe termen lung a medicamentului, precum și la pacienții cu antecedente de boli de mai sus și cei predispuși la astfel de boli.

AINS inhibă sinteza prostaglandinelor în rinichi, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau volum redus poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După întreruperea tratamentului cu AINS, funcția renală revine de obicei la nivelurile inițiale. Cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție sunt pacienții vârstnici, pacienții cu deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau insuficiență renală acută, pacienții care iau concomitent diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II și, de asemenea, pacienții care au suferit majoritate. interventii chirurgicale care conduc la hipovolemie. La astfel de pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la inițierea terapiei.

Utilizarea AINS în combinație cu diuretice poate duce la retenția de sodiu, potasiu și apă, precum și la o scădere a efectului natriuretic al diureticelor. Ca urmare, pacienții predispuși pot prezenta semne crescute de insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială. Prin urmare, este necesară monitorizarea atentă a stării acestor pacienți, precum și menținerea unei hidratări adecvate.

Înainte de a începe tratamentul, este necesar un test al funcției renale. În cazul terapiei combinate, trebuie monitorizată și funcția renală.

Când se utilizează medicamentul Movalis (precum și majoritatea altor AINS), sunt posibile creșteri episodice ale activității transaminazelor din serul sanguin sau alți indicatori ai funcției hepatice. În majoritatea cazurilor, această creștere a fost mică și tranzitorie. Dacă modificările identificate sunt semnificative sau nu scad în timp, tratamentul cu Movalis trebuie întrerupt și modificările identificate de laborator trebuie monitorizate.

Pacienții slăbiți sau malnutriți pot fi mai puțin capabili să tolereze evenimentele adverse și, prin urmare, trebuie monitorizați îndeaproape.

Ca și alte AINS, Movalis poate masca simptomele unei boli infecțioase subiacente.

Fiind un medicament care inhibă sinteza COX/prostaglandinelor, Movalis poate avea un efect asupra fertilității și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care au dificultăți de a concepe. La femeile supuse examinării din acest motiv, se recomandă întreruperea medicamentului Movalis.

La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (CR>

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii clinice speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când conduceți vehicule și utilizați utilaje, trebuie luată în considerare posibilitatea de amețeală, somnolență, tulburări de vedere sau alte tulburări ale sistemului nervos central. În timpul perioadei de tratament, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Movalis este contraindicată în timpul sarcinii.

Se știe că AINS trec în laptele matern, de aceea utilizarea Movalis în timpul alăptării este contraindicată.

Fiind un medicament care inhibă sinteza COX/prostaglandinelor, Movalis poate avea un efect asupra fertilității și, prin urmare, nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină. Meloxicamul poate întârzia ovulația. În acest sens, la femeile care au probleme de a concepe și sunt supuse unei examinări pentru astfel de probleme, se recomandă întreruperea tratamentului cu medicamentul Movalis.

Utilizare în copilărie

Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Pentru afectarea funcției renale

Medicamentul este contraindicat în insuficiența renală severă (dacă nu se efectuează hemodializa, CC<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии).

Medicamentul trebuie prescris cu prudență în caz de insuficiență renală (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min).

La pacienţii cu insuficienţă renală severă supuşi hemodializei, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg/zi.

La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance al creatininei > 25 ml/min), nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru disfuncția ficatului

Medicamentul este contraindicat în insuficiența hepatică severă sau în bolile hepatice active.

La pacienții cu ciroză hepatică (compensată), nu este necesară ajustarea dozei.

Utilizați la bătrânețe

Medicamentul trebuie prescris cu prudență pacienților vârstnici.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Pentru nevralgie și boli articulare, se utilizează un număr mare de medicamente antiinflamatoare și analgezice. Toate acestea, de regulă, sunt eficiente și ameliorează rapid simptomele.

Principala dificultate în alegere este că astfel de medicamente au multe contraindicații și provoacă adesea dezvoltarea diferitelor efecte secundare. Prin urmare, ele pot fi utilizate numai conform indicațiilor și pentru o perioadă scurtă de timp.

Unul dintre cele mai populare remedii în rândul specialiștilor este injecțiile cu Movalis. Ele aparțin grupului selectiv, ceea ce le face relativ sigure în comparație cu alte medicamente antiinflamatoare.

Movalis în injecții: compoziție, principiu de acțiune

Movalis este un medicament antiinflamator nesteroidian produs în Germania. Principala forță activă a medicamentului este o substanță care are efecte analgezice și antipiretice pronunțate.

Include si:

• glicină;
• Soluție salină;
• Meglumină acridonă acetat;
• Pluronic;
• Glicofurfural;
• Apa distilata.

Injecțiile cu Movalis ameliorează eficient inflamația și durerea în patologiile cronice ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, osteocondroza, spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă).

După cum sa menționat mai sus, medicamentul aparține grupului de inhibitori selectivi ai COX-2, reducând astfel efectele secundare asupra organismului din tractul gastrointestinal și rinichi. Un alt avantaj al movalis în comparație cu AINS neselective (, analgin) este o scădere a capacității trombocitelor de a se agrega (lipi împreună) și, prin urmare, o scădere a timpului de sângerare.

Ca urmare, fenomene neplăcute precum dispepsia, vărsăturile și ulcerațiile mucoasei gastrointestinale sunt mai puțin frecvente decât atunci când se prescriu inhibitori COX-1.

Pe baza recenziilor pacienților care au luat medicamentul, pot fi remarcate următoarele caracteristici pozitive:

1. Efectul durerii este redus semnificativ după prima injecție;
2. Dinamica pozitivă devine vizibilă deja în a 3-a zi de utilizare;
3. Medicamentul este convenabil de utilizat (este suficientă 1 injecție pe zi).

Movalis: instrucțiuni de utilizare

Movalis sub formă de injecții este o soluție gălbuie pentru administrare intramusculară. Pentru bolile articulare degenerativ-distrofice precum osteoartrita se prescrie in doza de 7,5 mg/zi. Dacă este necesar, cantitatea poate fi crescută la 15 mg.

Spondilita anchilozantă și artrita reumatoidă necesită o doză de 15 mg pe zi. Dacă se observă un efect terapeutic pozitiv în timp, doza zilnică este redusă la 7,5 mg. La pacienții cu risc crescut de evenimente adverse, terapia este începută cu cea mai mică cantitate posibilă.

Cât de des pot fi administrate injecțiile cu Movalis?

În ciuda faptului că medicamentul este un medicament antiinflamator selectiv și este mai puțin periculos decât inhibitorii COX-1, are încă contraindicații și efecte secundare. Prin urmare, de îndată ce pacientul simte că durerea a dispărut, programarea trebuie întreruptă, chiar dacă este prescris un tratament mai lung.

Recomandările privind durata cursului trebuie obținute de la medicul dumneavoastră și în niciun caz nu trebuie să le căutați pe internet. Perioada maximă de administrare a medicamentului nu este indicată de medici. Totul este individual și depinde de diagnostic și de sensibilitatea organismului la meloxicam. Unii pacienți vor trebui să se limiteze la 3 zile, alții pot lua Movalis câteva săptămâni (împreună cu citoprotectori), iar pentru alții medicamentul este în general contraindicat.

Cursul standard de injecții în cele mai multe cazuri este de 3-5 zile o dată pe zi și este prescris în primele zile ale unei exacerbări a bolii, când procesul inflamator este cel mai pronunțat. Apoi puteți trece la tablete sau supozitoare rectale.

Injecțiile sunt cea mai rapidă modalitate de a ameliora durerea acută; medicamentul este absorbit rapid în sânge și atinge concentrația maximă în decurs de o oră. Când luați medicamentul, trebuie să monitorizați cu atenție reacțiile corpului. Persoanele cu toleranță bună la ingredientele active nu simt niciun efect secundar în primele zile. Utilizarea pe termen lung este plină de dezvoltarea ulcerului gastric.

Este de remarcat faptul că, ca terapie complexă pentru diferite tipuri de osteocondroză, Movalis este adesea combinat cu un medicament precum Milgamma. De asemenea, elimină durerea, oferind în plus un efect general de întărire.

Nu puteți amesteca Movalis în aceeași seringă cu alte medicamente!

Mulți oameni sunt interesați de întrebarea dacă este posibil să combinați injecțiile Movalis cu alcool. Un astfel de pas neglijent poate duce la dezvoltarea sau exacerbarea hepatitei și a ulcerului peptic.

Movalis (injecții): contraindicații

Remediul descris are manifestări destul de negative la oameni:

1. Cu intoleranță la meloxicam sau substanțe suplimentare indicate în compoziție;
2. Cu deteriorarea funcției renale sau ulcere gastrice;
3. Cu sensibilitate ridicată la salicilați;
4. Cu astm bronșic, insuficiență cardiacă, patologii ale sistemului hematopoietic.

Movalis nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează sau pacienților cu vârsta sub 18 ani (comprimatele pot fi utilizate de la 15 ani, iar supozitoarele de la 12 ani). Pentru pacienții care au avut reacții adverse, cum ar fi dermatită alergică, angioedem în timp ce iau alte AINS, medicamentul este prescris cu prudență.

Restricțiile se aplică și persoanelor care abuzează de alcool și fumat, cu boli cerebrovasculare și diabet insulino-dependent.

Movalis (injecții): reacții adverse

Posibilele efecte negative asupra organismului se manifestă sub forma următoarelor reacții:

• Hipersomnie, greutate și durere în cap, amețeli, șoc anafilactic;
• anemie, leucopenie, trombocitopenie;
• Tulburări de vedere, vertij, tinitus;
• Fluctuații ale tensiunii arteriale, bătăi rapide ale inimii, confuzie;
• Dureri abdominale și balonare, gastrită, colită, diaree, eructații, constipație, perforație gastrointestinală;
• Leziuni buloase acute ale pielii și mucoaselor, mâncărime, eritem multiform, erupții cutanate, necroliză epidermică toxică, erupție cu urzică;
• Insuficiență renală acută, tulburări și retenție urinară, citopenie, glomerulonefrită, papilită necrozantă.

Movalis (injectii): pret

Costul Movalis este determinat de numărul și doza de fiole și poate varia semnificativ în diferite farmacii.

Costul mediu al unui pachet de Movalis, produs inițial de Boehringer Ingelheim Internationa, conceput pentru un curs de 3 zile, variază în intervalul 600-700 de ruble.

Datorită eficacității și popularității injecțiilor Movalis, cazurile de produse contrafăcute apărute pe piață au devenit mai frecvente. Când cumpărați un medicament de la o farmacie, asigurați-vă că verificați producătorul, seria și data de expirare.

Movalis: analogi

În efectuarea cercetării științifice și dezvoltarea unei noi substanțe active eficiente, Boehringer a cheltuit cheltuieli financiare și de timp semnificative. Medicamentul finit a fost supus unor lungi studii clinice.

Acești factori au contribuit la costul ridicat al Movalis. Alte companii farmaceutice au cumpărat pur și simplu un brevet pentru producția de meloxicam în fiole și au folosit o formulă gata preparată, astfel încât produsele lor sunt semnificativ mai mici.

După cum arată practica, medicamentele originale sunt întotdeauna mai bune decât cele generice. Dar efectele secundare cauzate de substanța activă nu sunt diferite.

Movalis are un număr mare de analogi pentru substanța activă, atât interne, cât și importate:

• Meloxicam. În ceea ce privește efectul, biodisponibilitatea și alte caracteristici, este un analog absolut al Movalis. Diferența este că „Movalis” este un nume patentat folosit de o companie farmaceutică europeană puternică, ceea ce determină popularitatea și costul mai ridicat al acestuia.

• Amelotex. Mulți pacienți sunt interesați de ceea ce este mai bun decât Movalis sau Amelotex în injecții. Medicamentul de fabricație rusă Amelotex aparține aceluiași grup ca Movalis, are același ingredient activ și are caracteristici similare. După injectarea cu Amelotex, concentrația maximă a substanței active în sânge este atinsă în 2-3 ore. Prin urmare, în comparație cu Movalis, Amelotex acționează de două ori mai repede.

• Arthrozan. Medicamentul este unul dintre cei mai buni analogi ruși ai lui Movalis. Nu are un efect inhibitor puternic, este eficient și sigur. Principalul avantaj este posibilitatea de utilizare pe termen lung (până la câteva luni sau ani).

• Movasin. Un analog bugetar al lui Movalis, care costă aproximativ 100 de ruble. Datorită efectului inhibitor puternic, medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 2-3 zile.

Atunci când alegeți analogii Movalis, fiecare persoană este ghidată de propriile obiective. Ele sunt adesea asociate cu costul ridicat al injecțiilor. Unii caută un înlocuitor din cauza utilizării pe termen lung și a eficacității scăzute a medicamentului. În orice caz, ar trebui să vă consultați medicul cu privire la oportunitatea trecerii la analogi.

Movalis: recenzii

Medicamentul provoacă o reacție ambiguă la persoanele cu boli degenerative ale oaselor și articulațiilor. Mai jos puteți citi recenzii reale de la pacienții care au urmat tratament cu injecții Movalis.

Alexandru, 45 de ani

Dintre toate AINS, Movalis a fost cel care mi-a câștigat cea mai mare favoare. L-am străpuns de mai multe ori, așa că vreau să-mi las părerea. Poate va fi de folos cuiva.

Doctorul mi-a prescris medicamentul din cauza durerilor severe de spate. Am fost diagnosticat cu sindrom radicular din cauza osteocondrozei. Au fost prescrise în total 3 medicamente: Movalis, Milgassa și Dicloberl. Am simțit o ușurare semnificativă după prima injecție cu Movalis, durerea a dispărut în sfârșit după a 2-a injecție. Am renunțat la Dicloberl din cauza efectelor secundare imediat după ce sindromul dureros a dispărut. Și Movalis a injectat 5 bucăți la două zile. Timp de un an întreg am uitat complet de durerile de spate.

Acum fac o cură de 3-5 injecții anual pentru a-mi menține spatele în stare de funcționare. In ceea ce priveste eficienta, ii dau un solid 5, dar nu uita de contraindicatii si efecte secundare. Medicamentul are multe. Copiii și femeile însărcinate nu au voie deloc. Ei bine, pentru cei care au o toleranță bună la meloxicam, injecțiile cu Movalis sunt un ajutor excelent pentru bolile ODS.

Acum câțiva ani m-am rănit grav la genunchi. S-a făcut o artroscopie, genunchiul era foarte umflat, fiecare pas era dureros, era practic imposibil să ridici piciorul în poziție culcat, iar temperatura a crescut. Așa că am suferit aproape o lună. Am fost la medic, mi-a prescris un curs de zece zile de Movalis (de 2 ori pe zi). Inițial, s-au prescris tablete, dar am constatat că injecțiile au avut mai puține efecte secundare.

După ce am citit rezumatul, mi-a fost, desigur, frică de atâtea efecte secundare. Dar nu a existat o cale de ieșire - a trebuit să ne injectăm. Lasă-mă să-mi împărtășesc sentimentele:

Injecția nu trebuie diluată cu nimic, nici alte medicamente sau solvenți), locul de injectare se va dizolva rapid și nu vor rămâne cocoloașe.

• După a treia injecție, am dezvoltat rinită alergică (ca și în perioada de înflorire). Mi-am tratat nasul care curge cu L-Cet, dar nu a mai apărut niciodată.
• Senzația de somnolență a continuat pe tot parcursul piercing-ului, periodic mă deranjau dureri de cap, bătăi rapide ale inimii și probleme cu stomacul (ulterior am fost sfătuit să beau Enterosgel (elimină bine toxinele).

Dar! Umflarea genunchiului a scăzut deja în a 3-a zi, durerea a început să dispară după 1 injecție.

În general: în ciuda efectelor secundare, cred că medicamentul este bun și chiar ajută. Calmează eficient umflarea și inflamația, ameliorează perfect durerea. Mi-am injectat o cură de șapte zile, restul de trei injecții sunt încă întinse. Efectele secundare au dispărut imediat după întreruperea medicamentului.