Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

8369 0

Există două ramuri ale imunității dobândite cu compoziție diferită a participanților și scopuri diferite, dar cu un singur scop comun - eliminarea antigenului. După cum vom vedea mai târziu, aceste două ramuri interacționează între ele pentru a atinge scopul final de a elimina antigenul.

Dintre aceste două căi de răspuns imun dobândit, una este determinată în primul rând de celulele B și anticorpii circulanți, sub forma așa-numitei imunități umorale (termenul „umoral” a fost folosit anterior pentru a se referi la fluidele corporale). Cealaltă direcție este determinată de participarea celulelor T, care, așa cum am indicat mai devreme, nu sintetizează anticorpi, ci sintetizează și eliberează diferite citokine care acționează asupra altor celule. În acest sens, acest tip de răspuns imun dobândit se numește imunitate celulară sau mediată celular.

imunitate umorală

Imunitatea umorală este determinată de participarea anticorpilor serici, care sunt proteine ​​secretate de legătura celulelor B a sistemului imunitar. Inițial, după legarea antigenelor la moleculele specifice de imunoglobulină membranară (Ig) (receptorii celulelor B; receptorii celulelor B - BCR), celulele B sunt activate pentru a secreta anticorpi care sunt exprimați de aceste celule. Se estimează că fiecare celulă B exprimă aproximativ 105 BCR cu exact aceeași specificitate.

După legarea antigenului, celula B primește semnale pentru a produce forma secretată a imunoglobulinei care a fost prezentă anterior în forma membranei. Procesul de inițiere a unei reacții la scară largă care implică anticorpi are ca scop îndepărtarea antigenului din organism. Anticorpii sunt un amestec heterogen de globuline serice care au capacitatea de a se lega independent de antigeni specifici. Toate globulinele serice cu proprietăți de anticorpi sunt clasificate ca imunoglobuline.

Toate moleculele de imunoglobuline au proprietăți structurale comune care le permit: 1) recunoaște și se leagă în mod specific la elemente unice ale structurii antigenului (adică, epitopi); 2) pentru a îndeplini o funcție biologică generală după legarea la un antigen. Practic, fiecare moleculă de imunoglobulină constă din două lanțuri ușoare (L) și două grele (H) identice legate prin punți disulfură. Structura rezultată este prezentată în Fig. 1.2.

Orez. 1.2. O moleculă tipică de anticorp constând din două lanțuri grele (H) și două ușoare (L). Locurile de legare la antigen identificate

Partea moleculei care se leagă de antigen este o zonă constând din porțiuni terminale ale secvențelor de aminoacizi pe ambele lanțuri L și H. Astfel, fiecare moleculă de imunoglobulină este simetrică și capabilă să se lege la doi epitopi identici prezenți pe aceeași moleculă de antigen sau pe molecule diferite.

Pe lângă diferențele dintre situsurile de legare a antigenului, există și alte diferențe între diferitele molecule de imunoglobulină, dintre care cele mai importante se referă la lanțurile H. Există cinci clase principale de lanțuri H (numite y, μ, α, ε și δ).

Pe baza diferențelor dintre lanțurile H, moleculele de imunoglobuline au fost împărțite în cinci clase principale: IgG, IgM, IgA, IgE și IgD, fiecare având proprietăți biologice unice. De exemplu, IgG este singura clasă de imunoglobuline care traversează bariera placentară și conferă imunitate maternă fătului, în timp ce IgA este principala imunoglobuline care se găsește în secrețiile glandulare precum lacrimile sau saliva.

Este important de remarcat faptul că anticorpii din toate cele cinci clase pot avea exact aceeași specificitate pentru un antigen (loturi de legare a antigenului), menținând în același timp proprietăți funcționale diferite (efector biologic).

Legătura dintre antigen și anticorp este necovalentă și depinde de o varietate de forțe relativ slabe, cum ar fi legăturile de hidrogen, forțele van der Waals și interacțiunile hidrofobe. Deoarece aceste forțe sunt slabe, legarea cu succes a unui antigen de un anticorp necesită un contact foarte strâns pe o zonă limitată, similar contactului dintre o cheie și o broască.

Un alt element important al imunității umorale este sistem de complement. Reacția dintre antigen și anticorp activează complementul, care este o serie de enzime serice, care fie duce la liza țintei, fie intensifică fagocitoza (captarea antigenului) de către celulele fagocitare. Activarea complementului duce, de asemenea, la recrutarea de celule olimorfonucleare (PMN)., care au o mare capacitate de fagocitoză și fac parte din sistemul imunitar înnăscut. Aceste evenimente oferă cel mai eficient răspuns al ramului umoral a imunității la invazia agenților străini.

Imunitatea mediată celular

Ramura specifică antigenului a imunității mediate celular implică limfocitele T (Fig. 1.3). Spre deosebire de celulele B, care produc anticorpi solubili care circulă pentru a lega antigenele lor specifice, fiecare celulă T, care poartă mulți receptori de antigen identici numiți TCR (aproximativ 105 per celulă), merge direct la locul unde antigenul este exprimat pe APC și interacționează cu acesta în contact strâns (direct celulă la celulă).

Orez. 1.3. Receptori pentru antigen exprimați ca molecule transmembranare pe limfocitele B și T

Există mai multe subpopulații distincte fenotipic de celule T, fiecare dintre acestea putând avea aceeași specificitate pentru un determinant antigenic (epitop), dar îndeplinesc funcții diferite. În acest caz, se poate face o analogie cu diferite clase de molecule de imunoglobuline care au aceeași specificitate, dar funcții biologice diferite. Există două subpopulații de celule T: celule T helper (celule Th), care exprimă molecule CD4 și celule T citotoxice (celule Tc), care exprimă molecule CD8 pe suprafața lor.

Diferite subpopulații de celule TH li se atribuie funcții diferite.

• Interacțiunea cu celulele B pentru a crește producția de anticorpi. Aceste celule T acționează prin eliberarea de citokine, care furnizează o varietate de semnale de activare celulelor B. După cum sa menționat mai devreme, citokinele sunt substanțe solubile sau mediatori eliberați de celule; astfel de mediatori eliberați de limfocite se numesc limfokine. Un grup de citokine cu greutate moleculară mică a primit numele de chemokine. Ele, după cum se indică mai jos, sunt implicate în răspunsul inflamator.
• Participarea la reacții inflamatorii. Odată activat, un subset de celule T eliberează citokine, inducând migrarea și activarea monocitelor și macrofagelor, ducând la așa-numitele reacții de hipersensibilitate inflamatorie de tip întârziat. Această subpopulație de celule T implicate în reacția de hipersensibilitate de tip întârziat (DTH) este uneori denumită Trht sau pur și simplu Tn.
• efecte citotoxice. Celulele T ale unei subpopulații speciale devin celule ucigașe citotoxice, care, la contactul cu ținta lor, sunt capabile să lovească, ducând la moartea celulei țintă. Aceste celule T sunt numite celule T citotoxice (Tc). Spre deosebire de celulele Th, ele exprimă molecule CD8 pe membranele lor și, prin urmare, sunt numite celule CD8+.
• efecte de reglementare. Celulele T helper pot fi împărțite în două subgrupe funcționale distincte în funcție de citokinele pe care le eliberează. După cum veți afla în capitolele următoare, aceste subpopulații (Tn1 și Tn2) au proprietăți de reglare distincte care sunt mediate prin citokinele pe care le eliberează. Mai mult, celulele Th1 pot avea un efect încrucișat negativ asupra celulelor Th2 și viceversa. O altă populație de celule T reglatoare sau supresoare co-exprimă CD4 și CD25 (CD25 este lanțul α al receptorului intelukin-2. Activitatea de reglare a acestor celule CD4+/CD25+ și rolul lor în suprimarea activă a autoimunității este discutată în Capitolul 12.
• efectele citokinelor. Celulele T și alte celule ale sistemului imunitar (de exemplu, macrofagele) au efecte diferite asupra multor celule, limfoide și non-limfoide, prin diferitele citokine pe care le eliberează. Astfel, direct sau indirect, celulele T se leagă și interacționează cu multe tipuri de celule.

Ca rezultat al multor ani de studii imunologice, s-a descoperit că celulele activate de antigen prezintă o serie de abilități efectoare. Cu toate acestea, abia în ultimele decenii imunologii au început să realizeze complexitatea evenimentelor care au loc atunci când celulele sunt activate de un antigen și când interacționează cu alte celule. Știm acum că simplul contact al receptorului celulei T cu un antigen nu este suficient pentru a activa celula.

De fapt, cel puțin două semnale trebuie date pentru a activa o celulă T specifică antigenului. Primul semnal este furnizat de legarea receptorului celulei T la antigen, care trebuie prezentat în mod corespunzător la APC. Al doilea semnal este determinat de participarea costimulatorilor, printre care există anumite citokine, cum ar fi IL-1, IL-4, IL-6 și molecule de suprafață exprimate de APC, cum ar fi CD40 și CD86.

Recent, termenul „costimulator” a ajuns să însemne alți stimuli, precum produsele reziduale ale microorganismelor (infecțioase, străine) și țesutul deteriorat („ipoteza pericolului” de P. Matzinger), care vor amplifica primul semnal dacă acesta este relativ slab. Odată ce celulele T primesc un semnal suficient de clar pentru a se activa, au loc o serie de evenimente, iar celula activată sintetizează și eliberează citokine. La rândul lor, aceste citokine contactează receptorii specifici de pe diferite celule și acționează asupra acestor celule.

Deși atât ramurile umorale, cât și cele celulare ale răspunsului imun sunt considerate componente separate și distincte, este important să înțelegem că răspunsul la orice agent patogen specific poate implica interacțiuni complexe între ele, precum și elemente ale imunității înnăscute. Toate acestea au ca scop asigurarea faptului că supraviețuirea maximă posibilă a organismului este atinsă prin îndepărtarea antigenului și, așa cum vom vedea mai jos, protejarea organismului de un răspuns autoimun la propriile structuri.

Manifestarea diversității în răspunsul imun

Progresele recente în cercetarea imunologică sunt conduse de uniunea dintre biologia moleculară și imunologia. Deoarece imunologia celulară a reușit să dezvăluie la nivel celular natura răspunsurilor numeroase și variate, precum și natura proceselor care fac posibilă realizarea unor specificități unice, au apărut multe considerații cu privire la mecanismele genetice actuale care permit tuturor acestor specificități să devină parte a repertoriului fiecărui membru al unei anumite specii.

Pe scurt, aceste considerații sunt:

• Potrivit diverselor estimări, numărul de antigene specifice la care poate apărea un răspuns imun poate ajunge la 106-107.
• Dacă fiecare răspuns specific, atât anticorpul cât și celula T, este determinat de o singură genă, înseamnă aceasta că fiecare individ va avea nevoie de mai mult de 107 gene (una pentru fiecare anticorp specific)? Cum trece această serie de ADN intactă de la individ la individ?

La această întrebare s-a răspuns cercetările inovatoare efectuate de S. Tonegawa (laureat Nobel) și F. Leder (Ph. Leder), care au folosit metodele biologiei moleculare. Acești cercetători au descris un mecanism genetic unic prin care receptorii imunologici, exprimați pe celulele B și caracterizați printr-o mare diversitate, pot fi creați dintr-o cantitate relativ mică de ADN dedicată acestui scop.

Natura a creat tehnologia recombinării genelor, în care o proteină poate fi codificată de o moleculă de ADN, compusă dintr-un set de mini-gene recombinabile (rearanjate), care alcătuiesc o genă completă. Pe baza unui set mic de astfel de mini-gene, care pot fi combinate liber pentru a crea o întreagă genă, se poate obține un repertoriu imens de specificități folosind un număr limitat de fragmente de gene.

Inițial, acest mecanism a fost menit să explice existența unei varietăți uriașe de anticorpi care nu sunt doar secretați de celulele B, ci și constituie de fapt receptori specifici pentru antigen sau epitop pe celulele B. Ulterior, s-a constatat că mecanisme similare sunt responsabile pentru diversitatea receptorilor de celule T specifici antigenului (TCR).

Este suficient să spunem că existența diferitelor metode de biologie moleculară, care fac posibilă nu numai studiul genelor, ci și mutarea lor aleatorie de la o celulă la alta, asigură progrese rapide în continuare în imunologie.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Celulele implicate în reacții imunitate, se referă la țesutul limfoid; acestea sunt macrofage, limfocite și plasmocite. Formarea imunoglobulinelor (IgG, IgM și IgA) este o funcție a limfocitelor și plasmocitelor; în plus, limfocitele par să joace un rol important în inițierea și formarea reacțiilor specifice de hipersensibilitate de tip întârziat și în respingerea homogrefelor (Gowens și McGregor, 1965). Recent, s-a făcut o analiză a rolului a două tipuri de limfocite: cele formate în timus - celulele T - și în măduva osoasă (măduva osoasă) - celulele B (Papagal și de Sousa, 1971).

Efectiv formarea anticorpilor ca răspuns la anumiți antigeni depinde de o interacțiune delicată între celulele T și B, deși doar cel din urmă tip de celule se transformă în celule plasmatice capabile să secrete anticorpi. Pe cont propriu, celulele B declanșează un răspuns imun mai puțin eficient. Cu toate acestea, celulele T individual sunt capabile să răspundă la prezența unui antigen prin divizarea și formarea unei clone de celule implicate în reacțiile de imunitate celulară. Macrofagele par a fi necesare pentru absorbția inițială a antigenelor sub formă de particule sau celule mari; ca urmare a clivajului intracelular, antigenele devin disponibile pentru limfocitele din apropiere.
Mai mult anumit explicarea acestor fenomene va deveni posibilă abia în următorii câțiva ani.

ÎN ontogenie La fiecare mamifer sau pasăre, există cel puțin trei organe necesare pentru dezvoltarea deplină a competenței imunologice: timusul, măduva osoasă și bursa lui Fabricius (la păsări). Aceste organe joacă, de asemenea, un rol în menținerea imunocompetenței la adulți. Întrucât timusul și bursa par să joace un rol important în dezvoltarea leucemiilor (vezi cap. 12), vom analiza pe scurt ontogenia lor (Good și Gabrielson, 1964; Miller, 1966). La toate vertebratele, timusul este organul în care limfocitele sunt mai întâi identificate clar (la făt sau nou-născut); ulterior, limfocitele se găsesc în amigdale la mamifere și în bursa lui Fabricius la păsări.

Alte țesături(ganglionii limfatici, splina, plasturi Peyer etc.) devin limfoizi în stadiile ulterioare ale dezvoltării intrauterine sau chiar în perioada postnatală; la animalele ținute în condiții sterile, aceste țesuturi nu suferă o dezvoltare ulterioară. În condiții normale, după naștere, în aceste organe se dezvoltă centri de reproducție și apar plasmocite; se crede că acesta este rezultatul expunerii la microbi din mediul extern.

Îndepărtarea timus la puii nou-născuți și rozătoare, afectează radical capacitatea unui animal matur de a dezvolta hipersensibilitate de tip întârziat și respingere a homotransplantelor, iar la unele specii de animale, capacitatea de a forma anticorpi specifici anumitor antigeni (Miller, 1965). La copiii cu displazie timică congenitală, nivelul globulinelor serice este uneori normal, dar capacitatea de a dezvolta hipersensibilitate de tip întârziat este pierdută (Fulginiti et al., 1966; Good, 1968). La păsări, timectomia nu afectează sinteza anticorpilor, în timp ce îndepărtarea precoce a bursei duce la încetarea sintezei globulinei.

Prin urmare, timus iar bursa lui Fabricius sunt organe limfoide majore care reglează dezvoltarea celulelor găsite în alte țesuturi limfoide; mecanismele acestei reglementări rămân neclare. La mamifere, organul limfoid primar, care este necesar pentru dezvoltarea unei reacții de formare a anticorpilor și este echivalent cu bursa lui Fabricius, nu a fost încă găsit. Măduva osoasă furnizează celule (celule B) care, ca urmare a diferențierii, devin formatoare de anticorpi. În plus, celulele derivate din măduva osoasă intră continuu în timus, unde proliferează și se diferențiază în imunocite competente (celule T). Se pare că timusul, în plus, are o influență umorală nu tocmai clară asupra diferențierii celulelor limfoide.

Mai departe diferențierea și reproducerea celulelor mature nu mai depind de timus, ci apar în organele limfoide secundare după un stimul antigenic adecvat.

- « Rolul splinei în imunitate. Ganglionii limfatici din sistemul imunitar

1. Imunoglobuline. Rolul protector al imunoglobulinelor
2. Complement. Valoarea complementului în imunitate
3. Imunitatea celulară. Funcțiile și fiziologia imunității celulare
4. Celulele implicate în imunitate. Organe și țesuturi implicate în imunitate
5. Rolul splinei în imunitate. Ganglionii limfatici din sistemul imunitar
6. Răspunsul imun umoral. Mecanisme ale imunității umorale
7. Toleranta imunologica. Imunitatea fătului și a nou-născutului
8. Imunitatea antivirală. Mecanismele imunității antivirale
9. Variante ale imunității împotriva virusului. Neutralizarea virusurilor
10. Mecanisme de neutralizare a virusurilor. Etape de neutralizare a virusului

Imunitatea umană este o protecție înnăscută sau dobândită a mediului intern împotriva pătrunderii și răspândirii virușilor și bacteriilor. Un sistem imunitar bun contribuie la formarea unei bune sănătăți și stimulează activitatea mentală și fizică a individului. Publicația prezentată va ajuta la înțelegerea mai detaliată a caracteristicilor formării și dezvoltării imunității.

Tusea este o reacție nespecifică de apărare a organismului. Funcția sa principală este de a curăța tractul respirator de spută, praf sau un obiect străin.

Pentru tratamentul său, în Rusia a fost dezvoltat un preparat natural „Imunitatea”, care este utilizat cu succes astăzi. Este poziționat ca un medicament pentru creșterea imunității, dar ameliorează tusea cu 100%. Medicamentul prezentat este o compoziție dintr-o sinteză unică de substanțe groase, lichide și ierburi medicinale, care ajută la creșterea activității celulelor imune fără a perturba reacțiile biochimice ale organismului.

Cauza tusei nu este importantă, fie că este o răceală sezonieră, gripă porcină, pandemie, gripă a elefantului, nicio gripă - nu contează. Un factor important este că este un virus care afectează sistemul respirator. Iar „Imunitatea” face față cel mai bine acestui lucru și este absolut inofensiv!

Din ce este făcută imunitatea umană?

Sistemul imunitar uman- este un mecanism complex format din mai multe tipuri de imunitate.

Tipuri de imunitate umană:

Natural- reprezintă imunitatea moștenită a unei persoane la un anumit tip de boală.

• Congenital- se transmite individului la nivel genetic din descendenţi. Implică transmiterea nu numai a rezistenței la anumite boli, ci și a unei predispoziții la dezvoltarea altora (diabet zaharat, cancer, accident vascular cerebral);
• Dobândit- se formează ca urmare a dezvoltării individuale a unei persoane de-a lungul vieții. Când intră în corpul uman, se produce o memorie imunitară pe baza căreia, în cazul unei boli repetate, procesul de recuperare este accelerat.

Artificial- acționează ca o apărare imunitară, care se formează ca urmare a impactului artificial asupra imunității individului prin vaccinare.

• Activ- funcțiile protectoare ale organismului sunt produse ca urmare a intervenției artificiale și a introducerii de anticorpi slăbiți;
• Pasiv- formata prin transferul de anticorpi cu laptele matern sau ca urmare a injectarii.

Pe lângă tipurile enumerate de rezistență la bolile umane, există: locală și generală, specifică și nespecifică, infecțioasă și neinfecțioasă, umorală și celulară.

Interacțiunea tuturor tipurilor de imunitate asigură buna funcționare și protecția organelor interne.

O componentă importantă a stabilității individului sunt celule, care îndeplinesc funcții importante în corpul uman:

• Ele sunt principalele componente ale imunității celulare;
• Reglează procesele inflamatorii și reacțiile organismului la pătrunderea agenților patogeni;
• Participa la repararea țesuturilor.

Principalele celule ale sistemului imunitar uman:

• Limfocite (limfocite T și limfocite B) responsabil pentru producerea de celule T-killer și T-helper. Asigurarea funcțiilor de protecție ale mediului celular intern al individului prin detectarea și prevenirea răspândirii microorganismelor periculoase;
• Leucocite- atunci când sunt expuși la elemente străine, sunt responsabili de producerea de anticorpi specifici. Particulele celulare formate dezvăluie microorganisme periculoase și le lichidează. Dacă elementele străine sunt mai mari decât leucocitele, atunci ele secretă o substanță specifică prin care elementele sunt distruse.

De asemenea, celulele imune umane sunt: Neutrofile, macrofage, eozinofile.

Când copiii se îmbolnăvesc de ARVI sau gripă, aceștia sunt tratați în principal cu antibiotice pentru a reduce febra sau diferite siropuri de tuse, precum și în alte moduri. Cu toate acestea, tratamentul medicamentos are adesea un efect foarte dăunător asupra corpului unui copil care nu a devenit încă mai puternic.

Este posibil să vindeci copiii de afecțiunile prezentate cu ajutorul picăturilor Imunity pentru imunitate. Omoara virusurile in 2 zile si elimina semnele secundare ale gripei si ODS. Și în 5 zile elimină toxinele din organism, reducând perioada de reabilitare după o boală.

Unde este?

Imunitatea în corpul uman este produsă în organele sistemului imunitar, în care se formează elemente celulare care sunt în mișcare constantă prin vasele de sânge și limfatice.

Organele sistemului imunitar uman aparțin categoriilor centrale și specifice, reacționând la diferite semnale, acționează prin receptori.

Cele centrale sunt:

• măduvă osoasă roșie- funcția fundamentală a organismului este producerea de celule sanguine din mediul intern al unei persoane, precum și sânge;
• Timus (glanda timus)- in organul prezentat, formarea si selectia limfocitelor T are loc prin intermediul hormonilor produsi.

Organele periferice includ:

• Splină- locul de depozitare a limfocitelor și a sângelui. Participă la distrugerea celulelor vechi din sânge, la formarea de anticorpi, globuline, menținerea imunității umorale;
• noduli limfatici- actioneaza ca loc de depozitare si acumulare a limfocitelor si fagocitelor;
• Amigdalele și adenoidele- sunt acumulări de țesut limfoid. Organele prezentate sunt responsabile pentru producerea de limfocite și protecția tractului respirator de pătrunderea microbilor străini;
• Apendice- participă la formarea limfocitelor și la conservarea microflorei benefice a organismului.

Cum se produce?

Imunitatea umană are o structură complexă și îndeplinește funcții de protecție care împiedică pătrunderea și răspândirea microorganismelor străine. Organele și celulele sistemului imunitar sunt implicate în procesul de asigurare a funcțiilor de protecție. Acțiunea organelor centrale și periferice vizează formarea de celule care sunt implicate în identificarea și distrugerea microbilor străini. Reacția la pătrunderea virușilor și bacteriilor este un proces inflamator.

Procesul de dezvoltare a imunității umane constă în următorii pași:

În măduva osoasă roșie se formează celule limfocitare și are loc maturarea țesutului limfoid;

• Antigenele afectează celulele plasmatice și celulele de memorie;
• Anticorpii imunității umorale detectează oligoelemente străine;
• Anticorpii formați ai imunității dobândite captează și digeră microorganismele periculoase;
• Celulele sistemului imunitar controlează și reglează procesele regenerative ale mediului intern.

Funcții

Funcțiile sistemului imunitar uman:

• Funcția fundamentală a imunității este de a controla și regla procesele interne ale organismului;
• Protecție - recunoașterea, ingestia și eliminarea particulelor virale și bacteriene;
• Reglementare - controlarea procesului de reparare a țesuturilor deteriorate;
• Formarea memoriei imune - atunci când particulele străine intră pentru prima dată în corpul uman, elementele celulare le amintesc. Odată cu pătrunderea repetată în mediul intern, eliminarea are loc mai rapid.

De ce depinde imunitatea umană?

Un sistem imunitar puternic este un factor cheie în viața unui individ. Apărarea slăbită a organismului are un impact semnificativ asupra sănătății generale. O bună imunitate depinde de factori externi și interni.

Printre cele interne se numără un sistem imunitar congenital slăbit, care a moștenit și o predispoziție la anumite boli: leucemie, insuficiență renală, afectare hepatică, cancer, anemie. De asemenea, HIV și SIDA.

Factorii externi includ:

• Situația ecologică;
• Menținerea unui stil de viață nesănătos (stres, alimentație dezechilibrată, alcool, consum de droguri);
• Lipsa activității fizice;
• Lipsa de vitamine și minerale.

Aceste circumstanțe au un impact asupra formării unei apărări imunitare slăbite, expunând sănătatea umană și performanța la riscuri.

Una dintre complicațiile gripei și răcelii comune este inflamația urechii medii. Medicii prescriu adesea antibiotice pentru a trata otita medie. Cu toate acestea, se recomandă utilizarea medicamentului „Imunitate”. Acest produs a fost dezvoltat și testat clinic la Institutul de Cercetare a Plantelor Medicinale al Academiei de Științe Medicale. Rezultatele arată că 86% dintre pacienții cu otită acută care iau medicamentul au scăpat de boală într-un singur curs de utilizare.

Fiecare mamă visează că copilul ei nu se îmbolnăvește. Cu toate acestea, copiii rar bolnavi de astăzi sunt mai degrabă o excepție de la regula generală. Majoritatea copiilor simt pe deplin întreaga varietate de boli. Acest lucru este valabil mai ales pentru diferitele tipuri de infecții respiratorii acute, fără de care nici un copil nu se poate descurca. Până la o anumită vârstă, copiii preiau foarte ușor „infecția”, orice părinte știe despre ea.

Nu este nimic surprinzător în tendința crescută a bebelușilor la boli, deoarece în prima copilărie imunitatea la copii abia începe să se formeze. Prin urmare, în majoritatea cazurilor nu există niciun motiv să vă faceți griji că copilul va fi bolnav toată viața. De îndată ce imunitatea este în sfârșit formată, bolile frecvente se vor opri. În același timp, nu ar strica părinții să știe cum să realizeze întărirea imunității la copii, astfel încât copilul să reziste cât mai devreme la numeroase infecții. Vom vorbi despre asta în articolul nostru.

Ce organe sunt implicate în formarea imunității?

Nu toți adulții știu ce organe formează așa-numitul sistem imunitar. Organele sistemului imunitar includ măduva osoasă, glanda timus, formațiunile limfoide ale intestinului, splina, ganglionii limfatici, celulele sanguine - monocite, limfocite etc. Specialiștii disting două tipuri de imunitate:

• imunitatea speciilor. Transmis din generație în generație. Protejează o persoană de boli neobișnuite pentru felul său. Deci, imunitatea speciilor previne infecția, de exemplu, prin acele infecții care sunt caracteristice animalelor.
• Imunitatea dobândită. Se formează pe măsură ce o persoană este bolnavă de o anumită boală. După recuperare, în organism se formează anticorpi împotriva acestei boli. Imunitatea dobândită este stimulată și de vaccinare, atunci când anticorpii gata preparati împotriva bolii sunt introduși în corpul uman.

Caracteristicile imunității la copii

În procesul de formare, imunitatea la copii trece printr-o serie de perioade critice. Dacă părinții știu când corpul bebelușului este deosebit de vulnerabil, ei vor fi mai atenți la el, ceea ce va ajuta la evitarea îmbolnăvirii. Experții identifică 5 perioade „periculoase” pentru un copil.

Primele 28 de zile din viața unui copil.În acest moment, bebelușul „funcționează” imunitate, pe care a primit-o de la mama sa în timpul cât a stat în pântece. În acest caz, copilul nu are deloc imunitate la infecțiile externe. Pentru a proteja cât mai mult copilul, alăptarea trebuie menținută, deoarece laptele matern este singurul remediu în acest moment care ajută la protejarea împotriva bolilor.

La vârsta de 4-6 luniîncepe a doua perioadă critică, din cauza faptului că anticorpii imuni ai mamei bebelușului încep să se descompună. În această perioadă se înregistrează o creștere a numărului de boli respiratorii, alergii și infecții intestinale.

2 ani. La această vârstă, bebelușul explorează în mod activ lumea, ceea ce contribuie la pătrunderea diferitelor infecții în organism. Alergia este deosebit de frecventă.

4-6 ani. Copilul are deja o anumită „rezervă” de anticorpi formați ca urmare a bolilor anterioare, precum și a vaccinării. La această vârstă, bolile acute pot curge în cele cronice, așa că trebuie să eliminați toate focarele de inflamație din corpul bebelușului.

12-15 ani.În această perioadă, corpul bebelușului suferă modificări hormonale, care sunt însoțite de o scădere a volumului organelor responsabile de imunitate. În această perioadă se formează imunitatea copilului și putem vorbi despre imunitate „slabă” sau „puternică”.

Dacă părinții doresc ca imunitatea copilului să fie puternică, aceștia ar trebui să se angajeze în întărirea imunității copiilor încă din copilărie. Îmbunătățirea imunității la copii nu ar trebui percepută doar ca utilizarea anumitor medicamente, ci este un set de măsuri. Ce ar trebui să facă părinții pentru a întări sistemul imunitar la copii?

Metode de creștere a imunității la copii

Metodele de creștere a imunității nu se schimbă de-a lungul anilor. Se știe că nu există „pilulă magică”, după băut, despre care s-ar putea vorbi de creșterea imunității la copii. De fapt, pentru a crește rezistența organismului la boli, trebuie să țineți cont de următorii factori:

Nutriție. Astăzi, ne gândim puțin la importanța unei alimentații bune pentru sănătate. Între timp, cu alimente obținem nutrienții și vitaminele necesare organismului, fără de care funcționarea deplină a tuturor organelor și sistemelor este imposibilă. Având în vedere că astăzi produsele pe care le folosim sunt de foarte slabă calitate, este indicat să folosim vitamine pentru imunitate la copii. Vitaminele pentru imunitate pentru copii vor compensa deficiența lor în organism. Nu este atât de important ce vitamine pentru imunitate pentru copii alegeți, principalul lucru este să le oferiți copilului dumneavoastră în mod regulat, de mai multe ori pe an.

întărire. Există multe cazuri în care, din copilărie, copiii slabi au crescut sănătoși și puternici din cauza întăririi. Întărirea antrenează sistemul imunitar, așa că acei părinți care încep procedurile de întărire încă din copilărie au dreptate.

Aer curat și sport. Desigur, nu se poate vorbi despre activități sportive serioase când copilul este mic, dar plimbările regulate în aer curat sunt pur și simplu necesare pentru sănătatea copilului. În timpul unei plimbări, sângele este saturat cu oxigen și activitatea tuturor sistemelor corpului, inclusiv a sistemului imunitar, este activată.

Mediu emoțional sănătos în familie. Imunitatea poate scădea ca urmare a stresului cronic. Dacă copilul nu se simte confortabil în familie, el se va îmbolnăvi adesea, iar părinții nu vor ghici niciodată de ce. Prin urmare, mama și tata ar trebui să facă tot posibilul pentru ca copilul să se simtă iubit și dorit.

Imunomodulatoare. Medicamentele populare astăzi pentru creșterea imunității sunt doar un plus la toate celelalte metode. Ele funcționează bine în combinație, dar sunt adesea inutile singure. Acest lucru demonstrează încă o dată că întărirea imunității necesită timp și efort.

Cum să îmbunătățim imunitatea la copii? 4,67 din 5 (Voturi:6)

Care este sistemul imunitar al corpului uman, ce face parte din organele sistemului imunitar, ce tipuri de imunitate există, principiile activității sale, citiți mai multe în acest articol

Sistemul imunitar al corpului uman

Încă din momentul în care se naște o persoană și de-a lungul întregii sale vieți, aceasta, din păcate, este supusă atacurilor și atacurilor constante de tot felul de bacterii, viruși, diferite infecții și otrăvuri.

În mod surprinzător, o persoană nu se îmbolnăvește atât de des, în orice caz, acest lucru se întâmplă mult mai rar decât procesele de infecție.

Care este motivul pentru aceasta?

Și motivul este că o persoană are o așa-numită imunitate.

În organismele animalelor și ale oamenilor, există un sistem imunitar, așa-numita imunitate, care funcționează datorită activității unui număr de organe interne.

Aceste organe produc sau acumulează globule albe, care la rândul lor produc anticorpi.

Imunitate

(lat. immunitas- eliberare, a scăpa de ceva) este un ansamblu de mecanisme de apărare care ajută organismul să lupte cu diverși factori străini, bacterii, viruși, otrăvuri, corpi străini etc.

Oferă homeostazia organismului la nivel celular și molecular de organizare. Implementat de sistemul imunitar. wiki

Imunitatea este capacitatea organismelor vii de a recunoaște antigenele și de a le distruge.

Antigenele sunt corpuri străine și substanțe care pătrund în organism din exterior.

Când intră în organism, sistemul imunitar reacționează imediat la acest lucru și eliberează anticorpi pentru a lupta. Anticorpii suprimă orice activitate a virusurilor, bacteriilor, toxinelor etc.

Însuși procesul de interacțiune dintre un anticorp și un antigen se numește răspuns (răspuns) imun al organismului.

Când a apărut sistemul imunitar uman?

Acest lucru s-a întâmplat în procesul de evoluție pentru a promova selecția naturală și supraviețuirea unui organism viu.

Însăși esența imunității din punct de vedere biologic este asigurarea integrității genetice a organismului, păstrarea acestuia pe toată durata vieții sale individuale.

Ele sunt împărțite în două tipuri principale:

• autoritățile centrale;
• organele periferice ale sistemului imunitar.

Organele centrale sunt măduva osoasă roșie și timusul, numit și glanda timus.

Organele periferice sunt splina, toți ganglionii limfatici de pe corp și plasturii lui Peyer.

• măduvă osoasă roșie

Are structură lichidă și poate fi atât activ, cât și inactiv. Aceasta este o substanță care umple întreg spațiul intern al țesutului osos spongios. Cea mai mare concentrație de măduvă osoasă roșie se găsește chiar la capetele oaselor lungi.

La copiii mici, măduva osoasă roșie activă este localizată în aproape toate oasele, la adolescenți și adulți, este localizată în principal în stern, în oasele craniului, oasele coastelor și pelvisul mic.

Principalele funcții ale măduvei osoase roșii sunt hematopoieza și formarea imunității, așa-numita imunogeneză. Funcționează întotdeauna într-un mod constant și reproduce celule sanguine - leucocite, eritrocite și trombocite.

• Timus (glanda timus)

Aceasta este o glandă endocrină care este situată în partea superioară a pieptului, în spatele sternului. Joacă un rol crucial în formarea imunității și stimulează dezvoltarea „celulelor timice” în țesut.

Aceste celule recunosc și atacă substanțele străine, virușii și bacteriile care au pătruns în organism din exterior și controlează, de asemenea, producția de anticorpi.

Principalele funcții ale timusului:

• participarea la protecția organismului de invaziile virale și bacteriene din exterior
• sinteza de substante biologic active si hormoni
• implementarea unei selecții minuțioase a celulelor timusului (limfocite T).

La un nou-născut, glanda timus este doi lobi care sunt interconectați prin așa-numitul istm. Acest istm conține cortexul și medulara.

Substanța corticală este o întreagă rețea de celule epiteliale, în care există grupuri de limfocite.

Medulara conține un număr mic de limfocite.

Masa timusului crește cu vârsta și ajunge la aproximativ 30 g până la vârsta de 15 ani.

• Splină

Acesta este un organ situat în cavitatea abdominală. Seamănă cu forma unui ou, are o tentă roșie. Masa sa este de aproximativ 150-200 de grame.

Principalele funcții ale splinei:

• eliberarea sângelui acumulat, creșterea aportului general de sânge a corpului și îmbogățirea țesuturilor corpului cu oxigen;
• distrugerea eritrocitelor învechite;
• servește ca sursă principală de limfocite;
• este un filtru pentru tot felul de bacterii periculoase, produce anticorpi și asigură organismului detoxifierea.

Splina este în contact cu diafragma, pancreasul, intestinul gros și rinichiul stâng.

• Ganglionii limfatici

Acestea sunt numeroasele organe ale sistemului imunitar. Un adult are aproximativ cinci sute dintre ele. Ele sunt situate de-a lungul căii fluxului limfatic. Acestea sunt astfel de formațiuni de formă rotundă sau ovală, a căror dimensiune este de la 2 la 20 mm. Sunt situate la confluența vaselor limfatice - sub axile, în zona inghinală, în gât, în zona pelviană.

Ganglionul este format dintr-o capsulă de țesut conjunctiv și țesut limfoid. Acesta servește ca o barieră în calea răspândirii infecțiilor și a celulelor canceroase în tot organismul. Limfocitele se formează în ganglionii limfatici, care sunt implicați activ în distrugerea substanțelor și celulelor străine.

Principalele funcții ale ganglionilor limfatici:

• reținerea bacteriilor și virușilor de-a lungul căii fluxului limfatic;
• funcția hematopoietică.

Interesant de stiut!!!

În fiecare zi, corpul nostru pierde aproximativ 1x1011 celule sanguine, care, îmbătrânind și descompunându-se, sunt înlocuite cu un număr egal de celule noi!

• peticele lui Peyer

Acestea sunt acumulări nodulare de formă ovală sau rotundă, care sunt localizate în țesutul limfoid. Sunt localizate în membrana mucoasă a intestinului subțire. Diametrul lor este de la 0,5 la 3 mm.

Principalele funcții ale patch-urilor lui Peyer:

• participarea la procesul de maturare a limfocitelor T și B;
• dezvoltarea răspunsului imun al organismului.

Funcțiile de bază ale sistemului imunitar

Scopul final al sistemului imunitar este eliminarea completă a unei substanțe străine care a pătruns în organism.

Distingeți imunitatea celulară și cea umorală.

• Imunitatea celulară este procesul de distrugere a corpurilor străine cu ajutorul celulelor.
• Imunitatea umorală este procesul de îndepărtare a substanțelor străine din organism cu ajutorul anticorpilor.

Mai mult, sistemul imunitar asigură înlocuirea celulelor uzate ale diferitelor organe cu altele noi, controlează procesul de regenerare a celulelor care sunt afectate de infecție.

Celulele sistemului imunitar (leucocitele) distrug corpurile străine și celulele deteriorate ale corpului, după care mor.

Puroiul care se formează în țesuturi în timpul oricărei inflamații este leucocitele moarte.

Leucocite - celule ale sistemului imunitar

Acestea sunt celule albe din sânge sau, mai degrabă, sunt incolore. Forma lor este rotundă, seamănă cu un rinichi sau cu mulți lobuli.

Dimensiunea leucocitelor în sine este foarte mică și poate fi diferită - de la 6 la 20 de microni. Numărul de leucocite din 1 ml cub din sângele unui adult este de aproximativ 5.000 până la 10.000.

Acest proces de recunoaștere și distrugere a bacteriilor se numește fagocitoză.

Ce tipuri de leucocite există?

1. Fagocite (macrofage). Ele reprezintă aproximativ 70% din numărul total al tuturor celulelor albe din sânge din organism.

Macrofagele sunt implicate în procesul de fagocitoză, absorbind și digerând bacteriile patogene.

2. Limfocite. Ele se formează în timus și țesutul limfoid din celule de origine măduvă osoasă.

Funcțiile limfocitelor timusului și ale limfocitelor ganglionilor limfatici sunt oarecum diferite, completându-se perfect reciproc.

Există două tipuri principale de limfocite - limfocite T și B.

Limfocitele T recunosc și distrug celulele care poartă antigene străine și, de asemenea, formează anticorpi și mobilizează toate globulele albe ale corpului pentru a lupta împotriva antigenului.

Există 3 subspecii principale:

• T-helpers - recunosc antigenul;
• T-killers - distrug celulele străine;
• T-supresori - reglează activitatea limfocitelor, prevenind astfel dezvoltarea excesivă a răspunsurilor imune.

b) Limfocitele B au si memorie imunitara, produc anticorpi si distrug celulele tumorale.

Cum funcționează sistemul imunitar uman?

Totul depinde, în primul rând, de ce antigen a intrat în organism - este o bacterie sau un virus.

Bacteriile sunt organisme unicelulare, care, în funcție de formă, se împart în coci (sferici), bacili (sub formă de bastonașe), vibrioni (curbate sub formă de virgulă) și spirală.

• Care este dificultatea de a lupta împotriva bacteriilor pentru sistemul imunitar?

Bacteriile se mișcă cu ajutorul flagelilor, astfel încât să poată ocoli rapid grupurile de fagocite. În plus, peretele celular bacterian este foarte puternic, iar fagocitele nu sunt capabile să-l digere.

Mai mult, bacteriile eliberează toxine care ucid celulele imune.

Virușii sunt cele mai mici particule necelulare care conțin o moleculă de ARN sau ADN.

Există mai multe grupuri de viruși:

• virusuri sferice;
• viruși în formă de tijă;
• cuboid;
• elicoidal;
• viruși cu douăzeci de fețe.
• Care este dificultatea de a lupta împotriva virușilor pentru sistemul imunitar?

Virușii, care pătrund în celulele corpului, se înmulțesc foarte repede. În plus, fagocitele nu sunt capabile să le distrugă.

Cum funcționează limfocitele T:

1. Bacteriile sunt identificate după tip.
2. Este determinată prezența acestui tip de bacterie, care a intrat vreodată în organism.
3. „Răspunsul” limfocitelor T la limfocitelor B despre care reactiv trebuie pregătit pentru distrugere.

Cum funcționează limfocitele B:

• Se produc anticorpi (imunoglobuline).
• Anticorpii distrug bacteriile.
• Distrugerea finală a unei celule străine și oprirea procesului de reacție imunologică de către supresori T.

Cum luptă sistemul imunitar virusul?

Limfocitele T, împreună cu limfocitele B, produc anticorpi care recunosc antigenele virusului și distrug toate celulele corpului infectate de aceștia.

Astfel de limfocite T sunt numite citotoxice. Ele opresc reproducerea oricărui tip de virus.

Limfocitele T au o „memorie scurtă”, așa că acest proces poate fi destul de lung.

Tipuri de imunitate ale corpului uman

Corpul uman are destul de multe sisteme diferite de apărare. Și această diversitate ajută o persoană să fie practic imună la invazia organismului de diferite infecții, bacterii, viruși și ciuperci.

În prezent, medicina științifică cunoaște două tipuri de imunitate:

• imunitatea naturală;
• imunitatea artificială.

Fiecare dintre aceste două tipuri este împărțit în continuare, la rândul său, în:

• imunitate activă;
• imunitatea pasivă.

Ce este imunitatea naturală?

Imunitatea naturală activă este împărțită în:

• specific,
• ereditar,
• dobândite în timpul unei anumite boli.

Imunitatea speciei este imunitatea absolută a unui organism față de agenții infecțioși, care se datorează anumitor motive biologice de la nașterea unei persoane sau a unui animal.

Despre acest tip de imunitate, putem spune că este ereditar și este moștenit în același mod ca o serie de alte trăsături genetice (trăsături).

Imunitatea ereditară (se mai numește și nespecifică, constituțională, înnăscută) se transmite organismului împreună cu alt material genetic ereditar.

Se caracterizează de obicei prin caracteristici atomice, fiziologice, celulare și moleculare care sunt fixate ereditar.

Acest tip de imunitate, în general, nu are o specificitate deosebit de puternică pentru antigene și nici nu are o amintire a primului contact cu un anumit agent străin.

De exemplu, studiile au stabilit deja că multe persoane de la naștere nu sunt absolut susceptibile la multe tipuri de infecții, la multe boli, chiar și la agenți patogeni foarte puternici. S-a dovedit deja că unii oameni sunt imuni chiar și la boli atât de teribile precum tuberculoza și SIDA!

Ce este imunitatea dobândită sau pasivă?

Imunitatea dobândită este un tip de imunitate care se dezvoltă pe parcursul vieții unei persoane sau a unui animal. Nu este prezent din momentul nașterii și poate fi moștenit.

Imunitatea dobândită se formează în organism în cursul bolii, în cursul acesteia. Când corpul este bolnav, organismul este capabil să dezvolte anticorpi pentru un anumit tip de infecție din exterior și are, de asemenea, capacitatea de a stoca în celulele sale un anumit tip de memorie a acestui antigen în cazul unei a doua boli cu aceeași boală sau al invaziei unui agent străin în organism.

Organismul devine apoi imun la acest tip de agent rău intenționat.

Imunitatea organismului în sine poate dura o viață întreagă, poate fi pe termen scurt sau poate fi destul de lungă.

De exemplu, după ce o persoană a avut o boală precum rujeola, imunitatea la acest virus rămâne pentru tot restul vieții.

Dacă o persoană a fost bolnavă de febră tifoidă, atunci imunitatea va fi destul de lungă, dar nu pe viață.

Dar după ce ai suferit gripa de orice fel, imunitatea la acest virus va fi de scurtă durată, de scurtă durată.

Imunitatea naturală pasivă apare în organism atunci când anticorpii sunt transferați către copilul nenăscut în pântecele unei femei însărcinate prin placentă. De asemenea, atunci când o femeie alăptează un copil. Prin laptele matern, el primește imunitate la anumiți viruși și microbi.

Acest lucru îl ajută pe bebeluș în viitor să fie imun la mulți agenți infecțioși și să aibă o imunitate puternică față de aceștia pentru aproximativ primele șase luni de viață.

Apoi imunitatea naturală pasivă slăbește treptat și devine nimic.

Sistemul imunitar al corpului uman - video

Ce este imunitatea artificială?

Imunitatea artificială activă se dezvoltă după ce un anumit tip de vaccin a fost introdus în organism.

După o astfel de manipulare, organismul începe să dezvolte activ imunitatea - propria sa imunitate la un anumit tip de infecție și își produce propriii anticorpi.

Imunitatea artificială pasivă începe să se formeze după ce a fost introdus în organism un anumit ser terapeutic, care conține deja anticorpi care au fost produși anterior în corpul donatorului.

În acest caz, apărarea imună reacționează mai degrabă pasiv și nu ia parte la dezvoltarea răspunsului imun necesar al organismului.

Această metodă de imunizare este utilizată numai atunci când boala în sine a început deja. Imunitatea artificială pasivă se dobândește într-un timp destul de scurt, foarte rapid. De obicei, acest lucru durează doar câteva ore.

Dar persistă și, din păcate, și pentru o perioadă foarte scurtă de timp, adesea până la maximum o lună.

Alte tipuri cunoscute de imunitate?

Există încă trei tipuri de imunitate, în funcție de ceea ce se dezvoltă:

• Imunitatea antiinfecțioasă;
• imunitate antitoxică;
• Imunitatea antitumorală.

Imunitate antiinfecțioasă este imun la microbi și viruși. Rezistă la reinfecția cu acest tip de infecție, de exemplu, infecția cu varicela.

Imunitate antitoxică dezvoltă imunitatea la toxina bolii după introducerea serului în organism. De exemplu, după introducerea serului anti-tetanus în organism, se dezvoltă imunitatea la toxina tetanica. Și nu la cel mai tetanos stick. Adică acest ser nu afectează bacilul tetanos în sine, precum și anticorpii produși cu ajutorul acestuia. Acești anticorpi au numai capacitatea de a lega toxina tetanosică. Prin urmare, tetanosul, la fel ca multe alte boli, poate apărea de mai multe ori pe parcursul vieții.

Imunitatea antitumorală este un fel de „supraveghere” a activității și stării celulelor întregului organism sau, mai degrabă, identificarea și distrugerea celulelor modificate detectate (maligne), potențial periculoase pentru sănătate în ceea ce privește dezvoltarea tumorilor din acestea.

Ce este imunitatea locală?

Când antigenele intră în organism prin tractul respirator, prin tractul digestiv, prin mucoase, piele, organismul începe să dezvolte imunitate locală față de ei.

Acestea sunt tot felul de metode de protecție ale organismului, menite să-i păstreze sănătatea atunci când interacționează cu mediul extern.

Imunitatea locală este capabilă în mod independent, fără a activa imunitatea generală, să protejeze mediile interne de pătrunderea agenților străini potențial periculoși, neutralizându-le instantaneu chiar de la începutul „încărcării” lor asupra organismului.

Dar, în ciuda faptului că rezervele de energie ale fiecărui organism sunt uriașe, resursele corpului nostru se pot epuiza treptat dacă nu „reîncarcăm bateriile”, cu alte cuvinte, trebuie să învățăm cum să ne menținem corect imunitatea și să o întărim astfel încât să poată funcționa într-un mod puternic, protejându-ne sănătatea!!!

Există multe tehnici și modalități de a face acest lucru.

Și aici cel mai important lucru de înțeles pentru tine este că autotratamentul poate fi periculos, mai ales dacă ai deja boli cronice, mai ales în stadiul acut!

Prin urmare, atunci când începeți să vă întăriți și să vă întăriți imunitatea, consultați-vă cu medicul dumneavoastră despre metodele pe care doriți să le aplicați în acest scop!

Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele în vârstă, copii, femeile însărcinate și cei cu boli cronice.

Sperăm că acest articol a putut explica conceptul de bază despre ceea ce este sistemul imunitar al corpului uman.

Sistemul de apărare al organismului împotriva substanțelor străine constă în imunitatea umorală și celulară. Umoral are ca scop izolarea anticorpilor care sunt prezenți în plasma sanguină. Răspunsul celular se manifestă numai datorită elementelor formate din sânge.

Teorie

Oamenii de știință au început să studieze activ imunitatea la sfârșitul secolului al XIX-lea. Apoi s-a format teoria umorală și fagocitară sau celulară a imunității. Dezvoltarea imunologiei în ansamblu a fost influențată de munca lui Louis Pasteur, care a experimentat vaccinarea animalelor. În același timp, a lucrat cu el Emil von Berning, care a dovedit formarea rezistenței la difterie și tetanos la persoanele care au primit sângele pacienților care s-au vindecat de aceste boli.

Cu toate acestea, justificarea științifică a imunității a fost dată de Ilya Mechnikov, care este considerat creatorul teoriei fagocitare a imunității. El a găsit fagocite în sânge care absorb obiectele străine. Aceștia sunt principalii apărători ai organismului, reacționând mai întâi la stimulii externi.

Orez. 1. Ilya Mechnikov.

Imunitatea celulară face parte din imunitatea adaptativă sau dobândită. Leucocitele în procesul vieții învață prin întâlnirea cu diverse bacterii, viruși și alte obiecte străine, dezvoltând răspunsuri imune specifice.

Celulele

Funcția principală a imunității este îndeplinită de celule sanguine speciale - leucocite. Ele diferă ca aspect și funcționalitate.
Există două grupe funcționale:

• fagocite;
• limfocite.

Fagocitele sunt mari și mobile. Acestea includ neutrofile, monocite, macrofage. Ele constituie imunitate nespecifică, adică răspunde oricărui stimul. La suprafață, fagocitele au receptori care recunosc obiectele străine.

Orez. 2. Fagocite.

Fagocitele absorb și digeră nu numai bacteriile și virușii, ci și orice particule - fragmente de structuri celulare, produse metabolice solide, celule vechi etc. Numărul lor crește brusc la locul infecției. Fagocitele aglomerate izbucnesc și mor, iar particulele lor absorb fagocite noi. Puroiul este o acumulare mare de fagocite moarte într-un singur loc.

TOP 4 articolecare citesc împreună cu asta

Când o infecție intră în sânge, limfocitele vin în ajutorul fagocitelor, care alcătuiesc imunitatea specifică. Ele sunt antrenate în timus - glanda timus. Ca urmare, sângele intră trei tipuri de limfocite specializate:

• T-ajutoare , recunoașterea antigenului și informarea altor limfocite despre pătrunderea substanțelor străine;
• T-killers sau limfocite T citotoxice care distrug anumiți antigeni prin liză - dizolvarea microorganismelor;
• T-supresoare care opresc răspunsul în cazul încetării acțiunii antigenului.

Orez. 3. Limfocite.

Separat, sunt izolate limfocitele NK sau ucigașii naturali. Acțiunile lor sunt similare cu funcțiile T-killers, dar nu sunt direcționate către antigenele externe, ci către cele interne. Orice celule care sunt diferite de cele normale, de exemplu, canceroase, cad sub vederea lor.

Celulele natural killer secretă proteina perforină, care creează pori în membrana celulară. Enzimele secretate de limfocitele NK - proteaze - patrund in celula prin porii formati. Ele provoacă liză sau apoptoză - autodistrugerea celulei.

Majoritatea celulelor albe din sânge sunt produse în măduva osoasă. Spre deosebire de alte celule sanguine, acestea au un nucleu și se pot extinde dincolo de fluxul sanguin în spațiul intercelular. 4.5. Evaluări totale primite: 71.

Termenul de imunitate celulară (imunitate mediată celular) a servit inițial pentru a se referi la reacțiile locale (de obicei la agenți patogeni localizați intracelular) efectuate de limfocite și fagocite fără participarea anticorpilor - efectori ai imunității umorale.

În prezent, acest termen este folosit într-un sens mai larg pentru a descrie un astfel de răspuns imun anti-infecțios sau antitumoral în care anticorpii nu joacă un rol principal, ci un rol de susținere.

Baza imunității celulare sunt limfocitele, care, pentru maturarea lor, migrează din măduva osoasă către un alt organ central al sistemului limfoid - timusul (glanda timus). Această ramură a limfocitelor se numește timus dependente sau limfocite T.

În corpul uman, limfocitele T părăsesc în mod repetat organele limfoide, intrând mai întâi în limfă, apoi în sânge, iar din sânge revin din nou în organe. Un limfocit poate parcurge mai mult de 100 de kilometri pe parcursul vieții sale. Datorită circulației intensive, limfocitele, atunci când sunt necesare, apar rapid în „punctele fierbinți”.

Timusul produce diferite tipuri de celule T. Unele dintre ele sunt implicate în reglarea dezvoltării celulelor B și formarea de anticorpi, în timp ce altele interacționează cu fagocitele, ajutându-le să distrugă celulele microbiene absorbite. Unele limfocite T au capacitatea de a distruge celulele care conțin un antigen străin, au fost numite citotoxice sau „ucigașe”.

Un alt tip de limfocite - T-helpers - sunt primele care recunosc substanțele străine. T-helperii nu sunt capabili să producă anticorpi și să omoare celulele țintă, dar, recunoscând un antigen străin, ei reacţionează la acesta producând diverși factori care sunt necesari pentru reproducerea și maturarea celulelor B și T-killers.

Există și supresori T care suprimă activitatea răspunsului imun atunci când nu mai este necesar. Dacă celulele imunitare continuă să funcționeze, atunci celulele sănătoase ale organismului vor fi afectate, ceea ce va duce la dezvoltarea diferitelor boli (se numesc autoimune).

Rolul central în imunitatea celulară aparține T-helpers, care coordonează activitatea tuturor celulelor implicate în răspunsul imun. Sunt ajutoarele T care recunosc antigenele și influențează activitatea altor tipuri de celule T, ajută celulele B în formarea de anticorpi. La comanda lor, sistemul imunitar trimite limfocite T ucigașe, a căror sarcină este de a ucide celulele infectate. Pentru ca „ucigașii” să găsească și să distrugă inamicul, trebuie să distingă celulele normale de cele afectate. Identificarea are loc datorită antigenului situat pe suprafața celulei. Ca și limfocitele B, fiecare celulă T are un receptor specific care recunoaște un antigen. Cu ajutorul receptorilor, limfocitele T-killer intră în contact cu ținta lor. Odată atașați, ei secretă o proteină în lumenul dintre ei și țintă, care „perforează” membrana celulei țintă, în urma căreia celula moare. Apoi se detașează de țintă și se mută într-o altă celulă și așa mai departe de mai multe ori.

Pentru a distinge populațiile de celule limfoide, pe suprafața fiecăreia dintre ele sunt folosite proteine ​​specifice. Astfel de proteine ​​tag sunt numite CD (marker de grup). Se cunosc aproximativ 200 de markeri. De exemplu, o proteină numită CD4 servește ca marker pentru celulele T-helper.

Limfocitele T își pot îndeplini funcțiile numai în anumite condiții și cu sprijinul altor celule, cum ar fi limfocitele B și diferite celule fagocitare, în primul rând macrofage - celule mari care absorb și digeră microbii și alte celule moarte. Un rol esențial în activitatea sistemului imunitar îl joacă așa-numitele celule dendritice (ramificate), dintre care unele sunt situate direct sub pielea și membrana mucoasă a unei persoane. Astfel de celule (prezentatoare de antigen) captează microbii și virușii care pătrund în mucoasă, apoi sunt transferate în ganglionii limfatici, unde le „prezintă” limfocitelor B și T, care le atacă.

Este imposibil să se separe complet imunitatea celulară și cea umorală: celulele sunt implicate în inițierea formării anticorpilor, iar anticorpii joacă o funcție de legare importantă în unele reacții ale imunității celulare.

Mai mult, nu pare să existe imunitate celulară fără formarea de anticorpi care sunt capabili să modifice răspunsul imun mediat de celule în diferite moduri. În general, cu un răspuns imun coordonat, există un schimb multilateral de semnale între diferitele tipuri de cei care intră în el.

Celulele T sunt de fapt imunitate dobândită care poate proteja împotriva efectelor dăunătoare citotoxice asupra organismului. Celulele agresoare străine, care intră în organism, aduc „haos”, care se manifestă în exterior în simptomele bolilor.

În cursul activităților lor în organism, celulele agresoare deteriorează tot ceea ce pot, acționând în propriul interes. Iar sarcina sistemului imunitar este să găsească și să distrugă toate elementele extraterestre.

Protecția specifică a organismului împotriva agresiunii biologice (molecule străine, celule, toxine, bacterii, viruși, ciuperci etc.) se realizează prin două mecanisme:

• producerea de anticorpi specifici ca răspuns la antigene străine (substanțe potențial periculoase pentru organism);
• producerea de factori celulari ai imunității dobândite (celule T).

Când o „celulă agresoare” intră în corpul uman, sistemul imunitar recunoaște macromoleculele străine și propriile sale modificate (antigeni) și le îndepărtează din organism. De asemenea, în timpul contactului inițial cu antigeni noi, aceștia sunt memorați, ceea ce contribuie la îndepărtarea lor mai rapidă, în cazul intrării secundare în organism.

Procesul de memorare (prezentare) are loc datorită receptorilor de recunoaștere a antigenului ai celulelor și a muncii moleculelor prezentatoare de antigen (molecule MHC - complexe de histocompatibilitate).

Ce sunt celulele T ale sistemului imunitar și ce funcții îndeplinesc

Funcționarea sistemului imunitar este determinată de muncă. Acestea sunt celule ale sistemului imunitar care sunt
o varietate de leucocite și contribuie la formarea imunității dobândite. Printre acestea se numără:

• celule B (recunoscând „agresorul” și producând anticorpi împotriva acestuia);
• celule T (acționând ca un regulator al imunității celulare);
• celule NK (distrugerea structurilor străine marcate de anticorpi).

Cu toate acestea, pe lângă reglarea răspunsului imun, limfocitele T sunt capabile să îndeplinească o funcție efectoră, distrugând celulele tumorale, mutante și străine, participă la formarea memoriei imunologice, recunosc antigenele și induc răspunsuri imune.

Pentru trimitere. O caracteristică importantă a celulelor T este capacitatea lor de a răspunde numai la antigenele prezentate. Există un singur receptor pentru un antigen specific per limfocit T. Acest lucru asigură că celulele T nu răspund la autoantigenele proprii ale corpului.

Varietatea funcțiilor limfocitelor T se datorează prezenței în ele a subpopulațiilor reprezentate de T-helper, T-killers și T-supresors.

Subpopulația de celule, stadiul lor de diferențiere (dezvoltare), gradul de maturitate etc. se determină folosind grupuri speciale de diferențiere, denumite CD. Cele mai semnificative sunt CD3, CD4 și CD8:

• CD3 se găsește pe toate limfocitele T mature și promovează transducția semnalului de la receptor la citoplasmă. Este un marker important al funcției limfocitelor.
• CD8 este un marker al celulelor T citotoxice.
• CD4 este un marker T-helper și un receptor pentru HIV (virusul imunodeficienței umane)

Citește și legat

De ce sângele gros este periculos, cauze și tratament pentru bărbați, femei și copii

T-ajutoare

Aproximativ jumătate dintre limfocitele T au antigenul CD4, adică sunt T-helper. Aceștia sunt asistenți care stimulează secreția de anticorpi de către limfocitele B, stimulează activitatea monocitelor, mastocitelor și precursorilor T-killers pentru a fi „incluși” în răspunsul imun.

Pentru trimitere. Funcția de ajutoare este îndeplinită datorită sintezei citokinelor (molecule informaționale care reglează interacțiunea dintre celule).

În funcție de citokinele produse, acestea sunt împărțite în:

• Celulele T-helper de clasa I (produc interleukină-2 și gamma-interferon, oferind un răspuns imun umoral la viruși, bacterii, tumori și transplanturi).
• Celulele T-helper de clasa a 2-a (secrează interleukine-4,-5,-10,-13 și sunt responsabile de formarea IgE, precum și de răspunsul imun îndreptat către bacteriile extracelulare).

Ajutoarele T de tipul 1 și 2 interacționează întotdeauna antagonic, adică activitatea crescută a primului tip inhibă funcția celui de-al doilea tip și invers.

Munca ajutoarelor asigură interacțiunea dintre toate celulele imune, determinând ce tip de răspuns imun va prevala (celular sau umoral).

Important.Încălcarea activității celulelor ajutătoare, și anume insuficiența funcției lor, este observată la pacienții cu imunodeficiență dobândită. T-helperii sunt ținta principală a HIV. Ca urmare a morții lor, răspunsul imun al organismului la stimularea antigenelor este perturbat, ceea ce duce la dezvoltarea infecțiilor severe, creșterea neoplasmelor oncologice și moartea.

Aceștia sunt așa-numiții T-efectori (celule citotoxice) sau celule ucigașe. Acest nume se datorează capacității lor de a distruge celulele țintă. Efectuând liza (liză (din greacă λύσις - separare) - dizolvarea celulelor și a sistemelor lor) a țintelor purtătoare de un antigen străin sau un autoantigen mutant (transplanturi, celule tumorale), acestea asigură reacții de apărare antitumorală, transplant și imunitate antivirală, precum și reacții autoimune.

T-killers cu ajutorul propriilor molecule MHC recunosc un antigen străin. Prin legarea de acesta pe suprafața celulei, ele produc perforină (proteină citotoxică).

După lizarea celulei „agresoare”, T-killers rămân viabile și continuă să circule în sânge, distrugând antigenele străine.

T-killers reprezintă până la 25 la sută din toate limfocitele T.

Pentru trimitere.În plus față de furnizarea de răspunsuri imune normale, efectorii T pot participa la reacții de citotoxicitate celulară dependente de anticorpi, contribuind la dezvoltarea hipersensibilității de tip 2 (citotoxice).

Aceasta se poate manifesta prin alergii la medicamente și diferite boli autoimune (boli sistemice ale țesutului conjunctiv, anemie hemolitică autoimună, miastenia gravis, tiroidita autoimună etc.).

Unele medicamente care pot declanșa procesele de necroză a celulelor tumorale au un mecanism de acțiune similar.

Important. Medicamentele citotoxice sunt utilizate în chimioterapia cancerului.

De exemplu, astfel de medicamente includ clorbutina. Acest remediu este folosit pentru a trata leucemia limfocitară cronică, limfogranulomatoza și cancerul ovarian.