Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Leucemia este considerată cancer. Aceasta este o tumoare caracterizată prin acumularea unui număr mare de limfocite mature în sânge. Există mai multe tipuri de leucemie: leucemia limfocitară și leucemia mieloidă, care, la rândul lor, au forme cronice și acute. În acest articol ne vom uita la cel mai frecvent tip de leucemie la adulți, simptomele sale - leucemia limfocitară cronică (LLC).

În funcție de natura cursului, acestea sunt împărțite în acute și cronice. Aceste forme nu pot curge unele în altele.

Vedere	Scurta descriere
Picant	O boală oncologică caracterizată prin: dezvoltare rapidă, apariția unor corpuri roșii pe piele, slăbiciune, stare de rău, vânătăi, vărsături, scăderea tonusului dezvoltării fizice, dureri de cap, convulsii
Cronic	Un proces patologic caracterizat printr-o încălcare a maturizării celulelor, dezvoltarea treptată, greu de observat, tendința de a obosi rapid, slăbiciune a corpului, creșterea temperaturii corpului, transpirație crescută, sângerare a gingiilor, pierdere în greutate și apariția unor boli infecțioase frecvente.

Prognosticul de viață cu forma acută a bolii

Când un pacient este diagnosticat cu o formă cronică de patologie a sângelui, apoi cu o terapie corectă și în timp util, statisticile medicale confirmă aproximativ 85% din prognozele favorabile. Cu toate acestea, atunci când leucemia acută este diagnosticată, prognosticul de viață este mai puțin pozitiv. Dacă pacientul refuză ajutorul competent, atunci speranța de viață cu această boală nu depășește patru luni. Leucemia mieloblastică nu așteaptă o speranță de viață mai mare de trei ani, în ciuda vârstei pacientului. În acest caz, există doar 10% șanse de recuperare. Leucemia limfoblastică se caracterizează prin recidive frecvente, care se observă pe parcursul a doi ani. Când remisiunea durează cel puțin cinci ani, pacientul poate fi considerat recuperat (se notează aproximativ 50% din cazuri).

Simptomele LLC

La unii pacienți cu leucemie limfocitară cronică, boala este depistată în stadiul inițial asimptomatic numai cu un test de sânge specializat și se desfășoară în așa-numitul mod mocnit, deci nu este nevoie de tratament. Medicii vor vorbi despre tratamentul pentru leucemie cronică dacă sunt prezente următoarele semne:

1. Unul sau mai multe simptome de intoxicație: de exemplu, scădere în greutate de cel puțin 10% în decurs de șase luni, cu condiția ca pacientul să nu ia măsuri pentru a pierde în greutate; nivelul de transpirație crește considerabil, în special noaptea, iar transpirația nu este asociată cu boli infecțioase; fluctuații constante de temperatură fără semne de infecție. Toate acestea duc la oboseală rapidă și fără cauză, slăbiciune și scăderea capacității de muncă.
2. Creșterea anemiei și/sau trombocitopeniei din cauza infiltrației măduvei osoase, precum și a rezistenței acestor simptome la prednisolon.
3. Mărirea clară a splinei, la mai mult de 6 cm sub arcul costal.
4. Un aspect mărit al ganglionilor limfatici, în timp ce volumul acestora crește în masă și progresiv (gât, axile, inghinal).
5. Creșterea numărului de limfocite din sânge cu mai mult de jumătate în două luni.

Leucemia limfocitară cronică este incurabilă. Majoritatea pacienților sunt persoane în vârstă, deși tinerii se îmbolnăvesc și ei. Prognosticul bolii și rata de supraviețuire sunt determinate nu atât de tumora în sine, ci de vârsta, numărul și severitatea bolilor concomitente.

Complicațiile leucemiei

1. Apariția bolilor infecțioase private, uretrite, cistite.
2. Boli infecțioase severe - meningită, pneumonie, pleurezie exudativă, herpes zoster.
3. Tinitus, tulburare de auz datorată infiltrației nervului vestibulocohlear.
4. Scăderea cantității de hemoglobină sub 110 g pe litru.

Ltratamentul bolii

Notă!Înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă asigurați că medicul oncolog este foarte specializat și are un certificat.

Sistemul de tratament depinde de categoria de vârstă a pacientului, de starea sa fizică, de severitatea simptomelor, de tratamentul precoce, de gradul de toxicitate, de posibilele complicații și de prezența bolilor cronice cauzate de același agent patogen. Când se tratează pacienți cu stare somatică bună, medicul trebuie să depună eforturi pentru o remisie stabilă, de preferință la nivel molecular; la tratarea pacienților vârstnici, controlul tumorii, evitând toxicitatea inutilă. Pentru pacienții vârstnici, aceștia încearcă să-și îmbunătățească cât mai mult calitatea vieții.

Există diferite variante de tratament. Principalele metode de tratare a bolii includ:

Diagnosticul leucemiei limfocitare

Metodele sunt teste de laborator.

1. Se face un test general de sânge.
2. Se efectuează teste genetice.
3. Chimia sângelui. O metodă de diagnostic de laborator care vă permite să determinați calitatea funcțiilor organelor interne.
4. Ecografia este o examinare cu ultrasunete; această procedură va determina și funcționarea sistemului de organe interne.
5. Tomografia ajută la vizualizarea unei imagini strat cu strat a stării organelor interne ale unei persoane.
6. Tomografia computerizată este o metodă de diagnosticare strat cu strat al corpului, bazată pe radiații cu raze X.
7. Efectuarea de scanări ale sistemelor osos și limfatic.
8. Biopsia ganglionilor limfatici.

Important! Scopul prevenirii este vizitele regulate la medic, identificarea tuturor anomaliilor și testele de laborator obligatorii. În cazul infecțiilor de lungă durată de orice fel, pierderea inexplicabilă a forței și a performanței, și în caz de urgență, trebuie făcută o vizită la un specialist.

Nutriție pentru leucemie

Când se luptă cu boala, pacientul își pierde multă forță și energie, apar efecte secundare ale radiațiilor, iar dieta în timpul bolii nu diferă mult de dieta echilibrată obișnuită. Pentru a menține sistemul imunitar, pacienților li se prescriu suplimente nutritive și vitamine.

Este recomandat să evitați mâncarea de tip fast-food, prăjile și afumatul, băuturile alcoolice și încercați să evitați consumul excesiv de sare în alimente. Trebuie să renunțați la cofeină, ceai și Coca-Cola; aceste produse interferează cu absorbția fierului, a cărui lipsă este acută în leucemie. Pentru aceasta patologie se recomanda consumul de alimente bogate in antioxidanti si anume: mere, morcovi, fructe de padure, usturoi.

Consumati suficient zinc, care asigura cele mai importante procese de hematopoieza. Includeți fructe de mare în dieta dumneavoastră: midii, alge marine, ficat de vită. Pentru a lupta împotriva bolii, pacientul are nevoie de o cheltuială mare de forță și energie; este recomandabil să consumați grăsimi și carbohidrați, a căror concentrație se găsește în nuci, pește gras și avocado.

Pentru a obține suficient seleniu, se recomandă consumul de leguminoase. Terci de hrișcă și fulgi de ovăz. Seleniul protejează organismul de substanțele toxice.

Important! Organismul trebuie să primească o cantitate suficientă de vitamina C, cupru, cobalt și mangan. Ele favorizează regenerarea celulelor sanguine, ceea ce este important în tratament.

Puteți afla mai multe despre cauzele leucemiei la adulți din videoclip.

Video - Cauze, simptome și tratamentul leucemiei

• Leucemie acută– acestea sunt boli cu progresie rapidă care se dezvoltă ca urmare a maturării afectate a celulelor sanguine (globule albe, leucocite) din măduva osoasă, clonarea precursorilor acestora (celule imature (blaste)), formarea unei tumori din acestea și creșterea acesteia. în măduva osoasă, cu posibile metastaze ulterioare (răspândirea celulelor tumorale prin sânge sau limfă în organe sănătoase).
• Leucemie cronică diferă de cele acute prin faptul că boala durează mult timp ani de zile, are loc producția patologică de celule precursoare și leucocite mature, perturbând formarea altor linii celulare (linia eritrocitară și trombocitară). O tumoare se formează din celule sanguine mature și tinere.

Leucemiile sunt, de asemenea, împărțite în diferite tipuri, iar numele lor se formează în funcție de tipul de celule care le stau la baza. Unele tipuri de leucemie: leucemie acută (limfoblastică, mieloblastică, monoblastică, megacarioblastică, eritromieloblastică, plasmablastică etc.), leucemie cronică (megacariocitară, monocitară, limfocitară, mielom multiplu etc.).
Leucemia poate afecta atât adulții, cât și copiii. Bărbații și femeile sunt afectați în proporții egale. Diferite tipuri de leucemie apar la diferite grupe de vârstă. În copilărie, leucemia limfoblastică acută este mai frecventă, la vârsta de 20-30 de ani - mieloblastică acută, la 40-50 de ani - leucemia mieloblastică cronică este mai frecventă, la bătrânețe - leucemia limfocitară cronică.

Anatomia și fiziologia măduvei osoase

Măduva osoasă este țesut care se găsește în oase, în principal în oasele pelvine. Acesta este cel mai important organ implicat în procesul hematopoiezei (nașterea de noi celule sanguine: globule roșii, leucocite, trombocite). Acest proces este necesar pentru ca organismul să înlocuiască celulele sanguine care mor cu altele noi. Măduva osoasă este formată din țesut fibros (formează baza) și țesut hematopoietic (celule sanguine aflate în diferite stadii de maturare). Țesutul hematopoietic include 3 linii celulare (eritrocite, leucocite și trombocite), care formează, respectiv, 3 grupe de celule (eritrocite, leucocite și trombocite). Strămoșul comun al acestor celule este o celulă stem, care inițiază procesul de hematopoieză. Dacă procesul de formare a celulelor stem sau mutația acestora este perturbat, atunci procesul de formare a celulelor de-a lungul tuturor celor 3 linii celulare este perturbat.

globule rosii- acestea sunt globule roșii, conțin hemoglobină, se fixează oxigenul pe ea, cu ajutorul cărora celulele organismului sunt hrănite. Cu o lipsă de celule roșii din sânge, apare o saturație insuficientă a celulelor și țesuturilor corpului cu oxigen, rezultând diferite simptome clinice.

Leucocite acestea includ: limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile, bazofile. Sunt celule albe din sânge, joacă un rol în protejarea organismului și dezvoltarea imunității. Deficiența lor provoacă o scădere a imunității și dezvoltarea diferitelor boli infecțioase.
Trombocitele sunt trombocite de sânge care participă la formarea unui cheag de sânge. Lipsa trombocitelor duce la diferite hemoragii.
Citiți mai multe despre tipurile de celule sanguine într-un articol separat, urmând linkul.

Cauzele leucemiei, factori de risc

Expunerea la o serie de factori duce la o mutație (modificare) a genei responsabile de dezvoltarea și maturarea celulelor sanguine tinere (blaste) (de-a lungul căilor eritrocitelor, leucocitelor și trombocitelor) sau la o mutație a celulei stem (celula originală). care declanșează procesul de hematopoieză), ducând la malignitate (tumoare). Proliferarea rapidă a celulelor tumorale perturbă procesul normal de hematopoieză și înlocuirea celulelor sănătoase cu tumori.
Factori de risc care duc la leucemie:

• Radiații ionizante: radiologii sunt expuși la radiații după bomba atomică, radioterapie, radiații ultraviolete;
• Agenti cancerigeni chimici: toluen, gasit in vopsele si lacuri; pesticidele sunt folosite în agricultură; arsenul se găsește în metalurgie; unele medicamente, de exemplu: cloramfenicol și altele;
• Unele tipuri de virusuri: HTLV (T - virusul limfotrop uman);
• Factori casnici: evacuare auto, aditivi în diverse produse alimentare, fumat;
• predispoziție ereditară la cancer;
• Leziuni mecanice ale țesuturilor.

Simptomele diferitelor tipuri de leucemie

1. Pentru leucemie acută Există 4 sindroame clinice:

• Sindrom anemic: se dezvoltă din cauza lipsei producției de globule roșii, pot fi prezente multe sau unele simptome. Se manifestă sub formă de oboseală, piele palidă și sclera, amețeli, greață, bătăi rapide ale inimii, unghii fragile, căderea părului, percepția patologică a mirosului;
• Sindromul hemoragic: se dezvoltă ca urmare a lipsei de trombocite. Se manifestă prin următoarele simptome: în primul rând, sângerări de la gingii, vânătăi, hemoragii la nivelul mucoaselor (limbă și altele) sau la nivelul pielii, sub formă de puncte sau pete mici. Ulterior, pe măsură ce leucemia progresează, se dezvoltă sângerări masive ca urmare a sindromului DIC (coagulare intravasculară diseminată);
• Sindromul complicațiilor infecțioase cu simptome de intoxicație: se dezvoltă ca urmare a lipsei de leucocite și cu scăderea ulterioară a imunității, creșterea temperaturii corpului până la 39 0 C, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, scădere bruscă în greutate, dureri de cap, slăbiciune generală. Pacientul dezvoltă diferite infecții: gripă, pneumonie, pielonefrită, abcese și altele;
• Metastaze - Prin fluxul sanguin sau limfatic, celulele tumorale intră în organele sănătoase, perturbându-le structura, funcțiile și mărindu-le dimensiunea. În primul rând, metastazele ajung la ganglionii limfatici, splina, ficat și apoi alte organe.

leucemie acută mieloblastică, maturarea celulei mieloide, din care se maturizează eozinofilele, neutrofilele și bazofilele, este perturbată. Boala se dezvoltă rapid și se caracterizează prin sindrom hemoragic sever, simptome de intoxicație și complicații infecțioase. O creștere a dimensiunii ficatului, splinei, ganglionilor limfatici. În sângele periferic există un număr redus de globule roșii, o scădere marcată a leucocitelor și trombocitelor și sunt prezente celule tinere (mieloblastice).
leucemie acută eritroblastică, celulele precursoare sunt afectate, din care celulele roșii ar trebui să se dezvolte ulterior. Este mai frecventă la bătrânețe și se caracterizează printr-un sindrom anemic pronunțat; nu se observă mărirea splinei sau a ganglionilor limfatici. În sângele periferic, numărul de eritrocite, leucocite și trombocite, precum și prezența celulelor tinere (eritroblaste) sunt reduse.
leucemie acută monoblastică, producția de limfocite și monocite este perturbată și, în consecință, acestea vor fi reduse în sângele periferic. Clinic, se manifestă prin creșterea temperaturii și adăugarea diferitelor infecții.
leucemie acută megacarioblastică, producția de trombocite este afectată. În măduva osoasă, microscopia electronică relevă megacarioblaste (celule tinere din care se formează trombocitele) și un număr crescut de trombocite. O variantă rară, dar mai frecventă în copilărie și are un prognostic prost.
leucemie mieloidă cronică, formarea crescută a celulelor mieloide, din care se formează leucocite (neutrofile, eozinofile, bazofile), în urma căreia nivelul acestor grupuri de celule va fi crescut. Poate fi asimptomatică mult timp. Mai târziu, apar simptome de intoxicație (febră, slăbiciune generală, amețeli, greață) și adăugarea de simptome de anemie, mărirea splinei și ficatului.
leucemie limfocitara cronica, creșterea formării de celule precursoare de limfocite, ca urmare, nivelul de limfocite din sânge crește. Astfel de limfocite nu își pot îndeplini funcția (dezvoltarea imunității), astfel încât pacienții dezvoltă diferite tipuri de infecții, cu simptome de intoxicație.

Diagnosticul de leucemie

• Scăderea nivelului hemoglobinei (normal 120g/l);
• Scăderea nivelului de celule roșii din sânge (normal 3,5-5,5 * 10 12 / l);
• Trombocite scăzute (normal 150-400*10 9 /l);
• Nivelul reticulocitelor (eritrocite tinere) scade sau lipsesc (normal 02-1%);
• Celulele blastice (tinere) >20% în leucemia acută, iar în leucemia cronică poate fi mai mică (norma este de până la 5%);
• Numărul de leucocite se modifică: la 15% dintre pacienții cu leucemie acută crește la >100*10 9 /l, alți pacienți pot avea o creștere moderată sau chiar o scădere. Norma leucocitelor este (4-9*10 9 /l);
• Scăderea numărului de neutrofile (normal 45-70%);
• Absența leucocitelor în bandă, eozinofile și bazofile;
• VSH crescut (normal 2-12mm/h).

1. Chimia sângelui: metoda nespecifică, indică modificări ale indicatorilor ca urmare a leziunilor ficatului și rinichilor:

• Nivel crescut de lactat dehidrogenază (normal 250 U/l);
• ASAT ridicat (normă până la 39 U/l);
• Uree ridicată (normal 7,5 mmol/l);
• Acid uric crescut (normal până la 400 µmol/l);
• Creșterea bilirubinei ˃20 µmol/l;
• Scăderea fibrinogenului
• Scăderea proteinelor totale
• Scăderea glucozei ˂ 3,5 mmol/l.

1. Mielograma (analiza puncției măduvei osoase): este metoda de electie pentru confirmarea leucemiei acute

• Blast (celule tinere) >30%;
• Niveluri scăzute de globule roșii, globule albe, trombocite.

1. Biopsie cu trefina (examenul histologic al unei biopsii din osul iliac): nu permite un diagnostic precis, ci doar determină proliferarea celulelor tumorale, înlocuind celulele normale.
2. Studiul citochimic al punctului măduvei osoase: detectează enzimele blastice specifice (reacție la peroxidază, lipide, glicogen, esterază nespecifică), determină varianta leucemiei acute.
3. Metoda de cercetare imunologica: identifică antigeni de suprafață specifici pe celule, determină varianta leucemiei acute.
4. Ecografia organelor interne: o metodă nespecifică care detectează ficatul mărit, splina și alte organe interne cu metastaze ale celulelor tumorale.
5. Raze x la piept: este un met nespecific, detectează prezența inflamației în plămâni atunci când o infecție este atașată și ganglionii limfatici măriți.

Tratamentul leucemiei

Tratamentul leucemiei se efectuează într-un spital.

Tratament medicamentos

1. Polichimioterapia, utilizat pentru efecte antitumorale:

Pentru tratamentul leucemiei acute, sunt prescrise simultan mai multe medicamente antitumorale: mercaptopurină, leukeran, ciclofosfamidă, fluorouracil și altele. Mercaptopurina se administrează în doză de 2,5 mg/kg din greutatea corporală a pacientului (doză terapeutică), Leukeran este prescris în doză de 10 mg pe zi. Tratamentul leucemiei acute cu medicamente antitumorale durează 2-5 ani la doze de întreținere (mai mici);

1. Terapie cu transfuzii: masa de globule rosii, masa trombocitara, solutii izotonice, in scopul corectarii sindromului anemic sever, sindromului hemoragic si detoxifiere;
2. Terapie restaurativă generală:

• folosit pentru întărirea sistemului imunitar. Duovit 1 tabletă 1 dată pe zi.
• Suplimente de fier, pentru corectarea deficitului de fier. Sorbifer 1 comprimat de 2 ori pe zi.
• Imunomodulatorii cresc reactivitatea organismului. Timalin, intramuscular 10-20 mg o dată pe zi, 5 zile, T-activină, intramuscular 100 mcg o dată pe zi, 5 zile;

1. Terapia hormonală: Prednisolon în doză de 50 g pe zi.
2. Antibiotice cu spectru larg prescris pentru tratamentul infecțiilor asociate. Imipenem 1-2 g pe zi.
3. Radioterapie utilizat pentru tratarea leucemiei cronice. Iradierea splinei mărite și a ganglionilor limfatici.

Interventie chirurgicala

Implica transplant de maduva osoasa. Înainte de operație, pregătirea se efectuează cu medicamente imunosupresoare (Prednisolon), iradiere totală și chimioterapie. Un transplant de măduva spinării asigură o recuperare de 100%, dar o complicație periculoasă poate fi respingerea grefei dacă este incompatibilă cu celulele gazdă.

Metode tradiționale de tratament

Folosind pansamente saline cu o soluție salină 10% (100 g sare la 1 litru de apă). Înmuiați țesătura de in într-o soluție fierbinte, strângeți puțin țesătura, îndoiți-o în patru și aplicați-o pe un loc dureros sau pe o tumoare, fixați-o cu un ipsos adeziv.

O infuzie de ace de pin zdrobite, coaja uscată de ceapă, măceșe, amestecați toate ingredientele, adăugați apă și aduceți la fierbere. Se lasă o zi, se strecoară și se bea în loc de apă.

Bea sucuri din sfeclă roșie, rodii și morcovi. Mănâncă dovleac.

Infuzie de flori de castan: se ia 1 lingura de flori de castan, se toarna in ele 200 g apa, se fierbe si se lasa la infuzat cateva ore. Bea câte o înghițitură, trebuie să bei 1 litru pe zi.
Un decoct din frunze și fructe de afin este bun pentru întărirea organismului. Aproximativ 1 litru de apă clocotită, turnați 5 linguri de frunze și fructe de afine, lăsați câteva ore, beți totul într-o zi, luați aproximativ 3 luni.

(celule albe) globule rosii (globule roșii) și trombocite . Leucemia apare atunci când una dintre celulele din măduva osoasă suferă mutații. Astfel, în timpul dezvoltării, această celulă devine nu un leucocit matur, ci o celulă canceroasă.

După formare, celulele albe din sânge nu-și mai îndeplinesc funcțiile obișnuite, dar în același timp are loc un proces foarte rapid și necontrolat al diviziunii sale. Ca urmare, datorită formării unui număr mare de celule canceroase anormale, acestea înlocuiesc celulele sanguine normale. Rezultatul acestui proces este, infectii , manifestare a sângerării . Apoi, celulele leucemice intră în noduli limfatici și alte organe, provoacă manifestarea modificărilor patologice.

Leucemia afectează cel mai adesea persoanele în vârstă și copiii. Leucemia apare cu o incidență de aproximativ 5 cazuri la 100.000 de copii. Leucemia la copii este diagnosticată mai des decât alte tipuri de cancer. Cel mai adesea această boală apare la copiii cu vârsta cuprinsă între 2-4 ani.

Până în prezent, nu există motive precis definite care să provoace dezvoltarea leucemiei. Cu toate acestea, există informații exacte despre factorii de risc care contribuie la apariția cancerului de sânge. Acestea includ expunerea la radiații, influența substanțelor chimice cancerigene, fumatul și factorii ereditari. Cu toate acestea, multe persoane care au leucemie nu s-au confruntat anterior cu niciunul dintre acești factori de risc.

Tipuri de leucemie

Leucemia de sânge este de obicei împărțită în mai multe tipuri diferite. Dacă luăm în considerare natura cursului bolii, atunci distingem leucemie acută Și leucemie cronică . Dacă în cazul leucemiei acute simptomele bolii apar brusc și rapid la pacient, atunci în leucemia cronică boala progresează treptat, pe parcursul mai multor ani. În leucemia acută, pacientul are o creștere rapidă și necontrolată a celulelor sanguine imature. La pacienții cu leucemie cronică, numărul de celule care sunt mai mature crește rapid. Simptomele leucemiei acute sunt mult mai severe, astfel încât această formă a bolii necesită o terapie imediată, selectată în mod corespunzător.

Dacă luăm în considerare tipurile de leucemie din punctul de vedere al deteriorării tipului de celule, atunci se disting o serie de forme de leucemie: (o formă a bolii în care se observă un defect); leucemie mieloidă (un proces în care maturarea normală a leucocitelor granulocitare este perturbată). La rândul lor, aceste tipuri de leucemie sunt împărțite în anumite subtipuri, care se disting prin diferite proprietăți, precum și prin selectarea tipului de tratament. Prin urmare, este foarte important să se stabilească cu exactitate un diagnostic extins.

Simptomele leucemiei

În primul rând, trebuie să țineți cont de faptul că simptomele leucemiei depind direct de ce formă de boală are o persoană. Principalele simptome generale ale leucemiei sunt durerile de cap, febra și manifestarea unei tendințe pronunțate la apariția hemoragiilor. Pacientul are, de asemenea, dureri la nivelul articulațiilor și oaselor, splinei și ficatului mărite, ganglionii limfatici umflați, o senzație de slăbiciune, o tendință la infecții și, ca urmare, pierderea în greutate.

Este important ca o persoană să acorde atenție manifestării unor astfel de simptome în timp și să determină apariția schimbărilor în starea de bine. De asemenea, dezvoltarea leucemiei poate fi însoțită de complicații de natură infecțioasă: necrotică , stomatita .

Cu leucemia cronică, simptomele apar treptat. Pacientul obosește rapid, se simte slăbit și își pierde dorința de a mânca și de a munci.

Dacă un pacient cu leucemie sanguină începe procesul de metastază, atunci apar infiltrate leucemice în diferite organe. Ele apar adesea în ganglionii limfatici, ficat și splină. Datorită obstrucției vaselor de sânge de către celulele tumorale, organele pot prezenta și ele atacuri de cord , complicații de natură ulcerativ-necrotică.

Cauzele leucemiei

Există o serie de puncte care sunt identificate ca posibile cauze ale mutațiilor în cromozomii celulelor obișnuite. Leucemia este cauzată de expunerea la radiații ionizante. Această caracteristică a fost dovedită după exploziile atomice care au avut loc în Japonia. La ceva timp după ele, numărul pacienților cu leucemie acută a crescut de câteva ori. Afectează direct dezvoltarea leucemiei și efectul agenților cancerigeni. Acestea sunt unele medicamente ( levomicină , citostatice ) și chimicale (benzen, pesticide, produse petroliere). Factorul de ereditate în acest caz se referă în primul rând la forma cronică a bolii. Dar în acele familii ai căror membri sufereau de o formă acută de leucemie, riscul de a dezvolta boala a crescut și el de mai multe ori. Este în general acceptat că tendința de a muta celulele normale este moștenită.

Există, de asemenea, o teorie conform căreia dezvoltarea leucemiei la om poate fi cauzată de viruși speciali care se pot integra în ADN-ul uman și, ulterior, pot provoca transformarea celulelor obișnuite în celule maligne. Într-o oarecare măsură, manifestarea leucemiei depinde de zona geografică în care trăiește o persoană și de ce rasă este membru.

Diagnosticul de leucemie

Diagnosticul bolii este efectuat de un medic oncolog care efectuează o examinare preliminară a pacientului. Pentru a pune un diagnostic, sunt efectuate mai întâi teste biochimice de sânge. Pentru a asigura acuratețea diagnosticului, se efectuează și o examinare a măduvei osoase.

Pentru test, se prelevează o probă de măduvă osoasă din sternul sau ilionul pacientului. Dacă un pacient dezvoltă leucemie acută, examenul relevă înlocuirea celulelor normale cu celule tumorale imature (numite blaști). Tot în timpul procesului de diagnosticare se poate efectua imunofenotiparea (examenul imunologic). În acest scop, se utilizează metoda citometriei în flux. Acest studiu vă permite să obțineți informații despre ce tip de cancer de sânge are pacientul. Aceste date vă permit să selectați cea mai eficientă metodă de tratament.

În timpul procesului de diagnosticare, sunt efectuate și studii citogenetice și genetice moleculare. În primul studiu, pot fi detectate leziuni cromozomiale specifice. Acest lucru permite specialiștilor să afle ce subtip de leucemie se observă la pacient și să înțeleagă cât de agresiv este cursul bolii. Prezența tulburărilor genetice la nivel molecular este detectată în procesul de diagnosticare genetică moleculară.

Dacă sunt suspectate unele forme ale bolii, lichidul cefalorahidian poate fi examinat pentru prezența celulelor tumorale. Datele obținute ajută și la selectarea programului corect de tratament pentru boală.

În procesul de realizare a unui diagnostic, diagnosticul diferențial este deosebit de important. Astfel, leucemia la copii și adulți are o serie de simptome caracteristice , precum și alte semne (mărirea organelor, pancitopenie, reacții leucemoide), care pot indica alte boli.

Doctorii

Tratamentul leucemiei

Tratamentul leucemiei acute presupune utilizarea mai multor medicamente cu efecte antitumorale. Sunt combinate cu doze relativ mari hormoni glucocorticoizi . După o examinare amănunțită a pacienților, medicii determină dacă are sens ca pacientul să fie supus unui transplant de măduvă osoasă. În procesul de terapie, activitățile de sprijin sunt foarte importante. Astfel, pacientului i se face o transfuzie de componente sanguine și se iau și măsuri pentru tratarea promptă a infecției asociate.

În tratamentul leucemiei cronice astăzi, acestea sunt utilizate în mod activ antimetaboliti - medicamente care suprimă dezvoltarea celulelor maligne. Se folosește și tratamentul prin radioterapie, precum și administrarea de substanțe radioactive la pacient.

Specialistul determină metoda de tratament pentru leucemie, ghidat de ce formă a bolii se dezvoltă la pacient. În timpul tratamentului, starea pacientului este monitorizată prin teste de sânge regulate și examinări ale măduvei osoase.

Tratamentul pentru leucemie se efectuează în mod regulat pe tot parcursul vieții. Este important de reținut că, fără tratament, este posibilă moartea rapidă.

Leucemie acută

Cel mai important punct de luat în considerare pentru cei diagnosticați cu leucemie acută este că tratamentul pentru această formă de leucemie ar trebui să înceapă imediat. Fără un tratament adecvat, boala progresează neobișnuit de rapid.

Distinge trei etape ale leucemiei acute. În prima etapă debutează boala: manifestări clinice inițiale. Perioada se încheie cu efectul măsurilor luate pentru tratarea leucemiei. A doua etapă a bolii este remiterea acesteia. Se obișnuiește să se facă distincția între remisia completă și incompletă. Dacă există remisie clinică și hematologică completă, care durează cel puțin o lună, atunci nu există manifestări clinice, mielograma arată nu mai mult de 5% din celulele blastice și nu mai mult de 30% din limfocite. Cu remisie clinică și hematologică incompletă, parametrii clinici revin la normal; în măduva osoasă roșie punctată, nu sunt prezente mai mult de 20% din celulele blastice. În a treia etapă a bolii are loc o recidivă. Procesul poate începe cu apariția focarelor extramedulare de infiltrație leucemică în diferite organe, în timp ce indicatorii de hematopoieză vor fi normali. Este posibil ca pacientul să nu-și exprime plângeri, dar atunci când examinează măduva osoasă roșie, sunt dezvăluite semne de recidivă.

Leucemia acută la copii și adulți trebuie tratată numai într-o instituție specializată de hematologie. În procesul de terapie, metoda principală este, al cărei scop este distrugerea tuturor celulelor leucemice din corpul uman. Se efectuează și acțiuni auxiliare, care sunt prescrise în funcție de starea generală a pacientului. Astfel, se pot efectua transfuzii de componente sanguine și măsuri care vizează reducerea nivelului de intoxicație și prevenirea infecțiilor.

Tratamentul leucemiei acute constă în două etape importante. În primul rând, se efectuează terapia de inducție. Aceasta este chimioterapia care distruge celulele maligne și are ca scop obținerea unei remisiuni complete. În al doilea rând, chimioterapia se efectuează după obținerea remisiunii. Această metodă are ca scop prevenirea recidivei bolii. În acest caz, abordarea tratamentului este determinată individual. Chimioterapia poate fi administrată folosind o abordare de consolidare. În acest caz, după remisie, se utilizează un program de chimioterapie similar cu cel folosit anterior. Abordarea intensificării este utilizarea mai multă chimioterapie activă decât în ​​timpul tratamentului. Utilizarea terapiei de întreținere constă în utilizarea unor doze mai mici de medicamente. Cu toate acestea, procesul de chimioterapie în sine este mai lung.

Tratamentul prin alte metode este, de asemenea, posibil. Astfel, leucemia sanguină poate fi tratată cu chimioterapie în doze mari, după care pacientului i se administrează celule stem hematopoietice. Sunt utilizate medicamente noi pentru tratarea leucemiei acute, printre care se numără analogii nucleozidici, anticorpii monoclonali și agenții de diferențiere.

Prevenirea leucemiei

Pentru a preveni leucemia, este foarte important să fiți supus unor examinări preventive regulate cu specialiști, precum și să efectuați toate testele de laborator preventive necesare. Dacă aveți simptomele descrise mai sus, trebuie să contactați imediat un specialist. În prezent, nu au fost elaborate măsuri clare pentru prevenirea primară a leucemiei acute. După atingerea stadiului de remisie, este foarte important ca pacienții să efectueze o terapie de întreținere și anti-recădere de înaltă calitate. Este necesară monitorizarea și observarea constantă de către un medic oncohematolog și pediatru (în cazul leucemiei la copii). Monitorizarea atentă constantă a parametrilor sanguini ai pacientului este importantă. După tratamentul pentru leucemie, pacienților nu li se recomandă să treacă în alte condiții climatice și nici să supună pacientul la proceduri fizioterapeutice. Copiilor care au avut leucemie li se administrează vaccinări preventive conform unui program de vaccinare elaborat individual.

Dietă, nutriție pentru leucemie

Lista surselor

• Drozdov A.A. Boli de sânge: o carte de referință completă: Clasificare completă. Mecanisme de dezvoltare. Cele mai moderne metode de diagnostic și tratament / A.A. Drozdov, M.V. Drojdo-va. - M.: EKSMO, 2008.
• Luzman D.F. Diagnosticul de leucemie. Atlas și ghid practic. - K.: Morion, 2000.
• Kovaleva L.G. Leucemie acută. - Ed. a II-a, revizuită. si suplimentare - M.: Medicină, 1990.
• Weiner M.A., Queiro M.S. Secrete de oncologie și hematologie pediatrică/M.A. Weiner, M.S. Keiro. - M.: Binom, Dialectul Nevski, 2008.

Datele privind patogeneza bolii și observațiile clinice indică o dezvoltare treptată a leucemiei acute. Într-adevăr, un studiu amănunțit al părinților pacientului și al copilului a arătat că cu mult înainte de a fi pus diagnosticul, au fost identificate semne clinice de suferință somatică la copii, care, aparent, erau semnele inițiale ale leucemiei acute.

În această perioadă de diagnostic, simptomele comune la copii au fost febra și letargia; scăderea apetitului. Uneori au fost dureri în oase și articulații, în abdomen. Frecvența simptomelor individuale a fost aproximativ aceeași în toate formele de leucemie acută; singura excepție a fost sindromul hemoragic, care a fost relativ rar în LLA. Cu toate acestea, simptomatologia clinică a fost diferită la copiii de diferite vârste. Astfel, la pacienții din primii 2 ani de viață, cele mai frecvente simptome au fost creșterea temperaturii corpului, scăderea bruscă a apetitului până la anorexie, creșterea paloarei, dispepsia și mărirea abdominală asociată cu hepatosplenomegalie. La copiii mai mari, simptomele bolii, de regulă, s-au dezvoltat treptat - letargia a crescut, copiii s-au obosit rapid, au evitat jocurile în aer liber, iar apetitul a scăzut; Au fost adesea observate dureri de cap, dureri la nivelul oaselor și articulațiilor. Aceste simptome, care nu sunt strict caracteristice bolii acute, au servit drept motiv pentru a consulta un medic, iar inițial au fost puse diverse diagnostice (reumatism, infecții respiratorii acute, anemie etc.).

Inițial, diagnosticul corect pe baza datelor clinice a fost stabilit la doar 15,3%; bolnav. La copiii rămași, diagnosticul de leucemie acută a fost stabilit numai după studierea sângelui periferic, iar la 19 pacienți (2,03%) - după studierea puncției măduvei osoase. În perioada inițială a bolii, în timpul examinării inițiale a pacientului, simptomele clinice au fost variate.

Creșterea temperaturii corpului(37,4-39,2) a fost la 740 din 936 de pacienți. Acesta este cel mai frecvent simptom în toate formele de leucemie acută. Curba temperaturii a fost incorectă. La 6,9% dintre copii, hipertermia ar putea fi explicată prin prezența focarelor de infecție detectabile clinic (pneumonie, otită medie etc.); la pacienţii rămaşi aceştia din urmă nu au fost depistaţi. Din momentul admiterii, tuturor copiilor li s-a prescris prednisolon. După administrarea acestuia, la 89,4% dintre pacienți temperatura corpului a revenit la normal în următoarele 2-3 zile. Se poate presupune că hipertermia la acești copii a fost cauzată de pirogenul endogen - un produs al celulelor leucemice. Administrarea de prednisolon a oprit formarea pirogenului endogen și, în consecință, hipertermia a dispărut. Acest lucru este de acord cu datele Ph. Bodel, K. Wenc, care a arătat că celulele tumorale au capacitatea de a produce spontan pirogen endogen.

La 3,7% dintre pacienți, în ciuda terapiei anti-leucemie, hipertermia a persistat. Acest grup de copii nu a avut inițial focare de infecție detectabile clinic, dar au apărut ulterior. Aparent, la acest grup de pacienti, reactia hipertermica a fost initial o consecinta a bacteriemiei sau viremiei. Ulterior, din cauza terapiei inadecvate, procesul a căpătat caracteristicile sepsisului, iar după dispariția agranulocitozei s-au format focare septicopiemice. A.I. Vorobyov și colab. cred la fel.

Sindromul osteoarticular a fost găsit la aproape fiecare al treilea pacient cu leucemie, dar mai des în formele acute și cronice. Articulațiile fără semne externe de inflamație erau uneori oarecum deformate. Cu toate acestea, copiii au fost mai des deranjați de durerea în oasele tubulare lungi ale extremităților inferioare, mai rar - în extremitățile superioare, coloana vertebrală și coaste. Ossalgiile erau uneori atât de intense încât deseori îi țineau pe copii în pat, provocând mișcări limitate și modificări ale mersului. La 4 copii s-a observat brevispondyly cu hemoleucogramă normală. La 1 copil, durerea osoasă generalizată a fost combinată cu osteoporoză pronunțată, care a constituit o bază eronată pentru diagnosticul de hiperparatiroidism. Sindromul osteoarticular poate fi cauzat atât de modificări degenerative ale oaselor, cât și de proliferări și hemoragii leucemice subperiostale.

Sindromul hemoragic este un semn caracteristic al leucemiei acute, a cărei frecvență și intensitate se corelează cu forma bolii.

Limfadenopatie a fost unul dintre semnele patognomonice ale bolii și a fost observat la 62-82% dintre pacienți.

Ficat și splina mărite, de regulă, a avut loc în paralel și a fost rar observat în leucemia cronică.

Mărirea rinichilor observată în leucemia acută relativ rar.

Modificări ale sistemului nervos des observat la copiii cu leucemie acută. La 60% dintre pacienți, indiferent de forma bolii, a fost observat sindromul astenic și astenovegetativ. Copiii pot prezenta simptome diferite din cauza apariției proliferărilor leucemice în diferite părți ale sistemului nervos și terapie.

Tulburări cardiovasculare adesea însoțesc leucemia acută, iar prezența lor este cauzată în cele mai multe cazuri de un sindrom anemic, în urma căruia vâscozitatea sângelui și viteza fluxului sanguin se modifică, iar la nivelul miocardului apar modificări distrofice. Tulburările sistemului cardiovascular pot fi cauzate și de apariția proliferărilor leucemice în vase, prezența focarelor de necroză și necrobioză.

Tahicardia este cel mai des detectată la pacienți (72%). Expansiunea marginilor inimii a fost observată la 5% dintre copii, fenomene auscultatorii (matitatea tonurilor, suflu funcțional deasupra apexului, bifurcarea celui de-al doilea ton și accent pe artera pulmonară) - la 67%. Constatările patologice cardiovasculare au fost găsite cu frecvență egală la copii, indiferent de vârsta lor și de forma bolii. Un studiu al aparatului circulator folosind metode cardiace și mecanocardiografice a arătat că la pacienți, indiferent de forma bolii, s-au observat modificări ale capacității contractile a miocardului.

Modificări în plămâni poate fi observată în leucemia acută. Aceste modificări, de regulă, se bazează pe proliferarea celulelor leucemice, constatate la autopsie în septurile alveolare, în țesutul peribronșic și perivascular, pe pleura viscerală și parietală. Aceste modificări duc la apariția unor tulburări hemodinamice, iar în prezența unor tulburări ale sistemului hemostatic, hemoragii, edem, revărsare de fibrină în lumenul alveolelor, tromboză vasculară cu dezvoltarea de infarcte în plămâni, urmate de infecția acestora. , apar. Manifestările clinice ale acestor tulburări pot fi variate și sunt determinate de gradul de prevalență și localizare a procesului - de la simptomatologia pneumoniei focale mici până la dezvoltarea blocului alveolo-capilar, formarea cavităților și pleurezia efuzională.

740 de pacienti (79,1%) au avut temperatura corporala crescuta din momentul internarii; Majoritatea dintre ei au avut atât dificultăți de respirație, cât și tahicardie. Acesta din urmă ar putea fi cauzat atât de sindromul anemic, cât și de implicarea parenchimului pulmonar în proces. În timpul unui examen funcțional, doar 5,9% dintre copiii din acest grup au prezentat modificări compatibile cu pneumonie; în rest, aceasta din urmă nu a putut fi exclusă în mod sigur, astfel că pacienții au fost supuși examenului radiografic.

Combinație de sindrom Down și leucemie acută descris pentru prima dată de J. Bernard et al. În anii următori, au apărut multe rapoarte care indică o predispoziție constituțională la apariția leucemiei la copiii cu diverse anomalii. Acest lucru este confirmat în mod clar de asocierea leucemiei cu sindromul Down. Numeroase descrieri, atât clinice, cât și statistice, arată semnificația acesteia.

Astfel, manifestările clinice în diverse forme și variante de leucemie acută, deși diferă ca severitate și frecvență, cu toate acestea, nu pot fi decisive în stabilirea unui diagnostic; baza pentru stabilirea acestora din urmă stau indicatorii hematopoiezei.
Revista pentru femei www.

Leucemia acută a sângelui este o patologie în care degenerarea malignă a limfocitelor imature - blastele - apare în măduva osoasă roșie. Acestea sunt celule care în mod normal asigură imunitatea umană. Blasturile mutante se răspândesc odată cu fluxul limfatic în tot corpul, afectând diverse organe și sisteme: ganglioni limfatici, inimă, rinichi etc. Leucemia acută progresează destul de repede, provocând perturbarea funcției hematopoietice. Această patologie necesită o terapie de lungă durată și complexă într-o clinică medicală specializată.

Leucemia acută este unul dintre cele mai nefavorabile tipuri de oncologie. Se caracterizează printr-o evoluție rapidă și un nivel ridicat de malignitate. La o persoană bolnavă, celulele mutante se răspândesc rapid în tot corpul, în timp ce numărul de leucocite sănătoase scade constant, iar numărul celor afectate crește.
Potrivit statisticilor, aproximativ 35 de oameni dintr-un milion de oameni sunt afectați de boală. Cauzele exacte ale leucemiei acute nu au fost încă stabilite. Experții vorbesc doar despre factorii care pot provoca dezvoltarea patologiei:

1. Predispoziție ereditară. Persoanele ale căror rude apropiate sufereau de leucemie, anemie pernicioasă, tulburări idiopatice ale măduvei osoase și diferite anomalii cromozomiale sunt cele mai susceptibile la leucemie acută.
2. Trăiește în zone cu radiații de fond crescute.
3. Lucru în întreprinderi implicate în industria chimică sau care implică expunerea la radiații ionizante.
4. În unele cazuri, boala se poate manifesta ca o reacție la utilizarea medicamentelor citostatice pentru plasmocitom, limfogranilematoză etc.
5. Cauzele leucemiei pot fi o boală virală severă sau o patologie care suprimă sistemul imunitar: HIV sau SIDA, diverse forme de trombocitopenie și hemoglobinurie.

Până în prezent, cercetările sunt în desfășurare pentru a identifica gena mutantă care provoacă dezvoltarea bolii.

Simptome

Simptomele clinice ale leucemiei acute apar destul de repede. Spre deosebire de forma cronică, acest tip de patologie este mai agresiv și se caracterizează prin următoarele simptome primare:

1. Apariția hematoamelor și a hemoragiilor locale sunt unul dintre semnele precoce ale leucemiei. Pacientul se poate plânge de sângerare crescută a gingiilor atunci când se spală pe dinți și sângerări nazale ocazionale. La femei, boala se manifestă adesea ca metroragie - sângerare uterină aciclică.
2. Pierderea în greutate, care în absența unui tratament în timp util poate duce la cașexie - epuizare.
3. Cu leucemia acută, o persoană se simte în mod constant obosită, somnoroasă și slăbită. Se poate plânge de confuzie, tremor la nivelul membrelor și dificultăți în încercarea de a se concentra. Principalul motiv pentru această afecțiune este suprimarea puternică a sistemului imunitar și deteriorarea sistemului nervos, caracteristică acestei boli.
4. Susceptibilitate crescută la răceli greu de tratat. Leucemia acută la copii este adesea caracterizată prin apariția bronșitei sau traheitei prelungite și susceptibilitatea la orice infecții.
5. Hipertermie constantă de grad scăzut, adică o creștere a temperaturii corpului la 37,5-38°C, febră, frisoane. Pe lângă aceste simptome, pacienții se plâng și de transpirație excesivă.
6. Lipsa poftei de mâncare. Această manifestare a bolii apare din cauza mai multor factori: tulburări digestive, o senzație de oboseală constantă și o senzație de greutate în hipocondrul stâng.

Leucemia se mai numește și leucemie. Acest termen se datorează faptului că, cu această patologie, numărul de globule roșii din sângele pacientului scade brusc, deoarece măduva osoasă nu mai produce celule sănătoase. În timp, datorită dezvoltării bolii, organismul începe să producă și mai puține limfocite și trombocite. Din această cauză apar semne pe care nu mulți pacienți le acceptă drept manifestări ale alergiilor, inflamației, osteoporozei și altor patologii.

Cele mai frecvente plângeri în rândul pacienților sunt fragilitatea oaselor, disconfortul muscular și greața. În timpul examinării, specialiștii observă de obicei o erupție violetă pe piele și mucoasele pacienților și limfadenopatie - ganglioni limfatici măriți.

Sindromul hemoragic, adică hemoragiile locale, poate duce la complicații severe: hemoragii interne, rupturi ale vaselor mari, hemoragii cerebrale.

Stadiile bolii

Pe măsură ce boala progresează, simptomele ei devin mai pronunțate. Pentru ușurința clasificării, experții au identificat următoarele etape ale leucemiei acute:

1. Stadiul inițial. De obicei, boala se dezvoltă destul de agresiv, astfel încât pacientul dezvoltă imediat semne clinice caracteristice de leucemie.
2. Faza de remisiune. În această perioadă, starea de bine a pacientului se îmbunătățește semnificativ, probele de măduvă osoasă sunt aproape de normal.
3. Faza de remisie parțială. Starea persoanei se stabilizează ca urmare a tratamentului cu citostatice, dar markerii tumorali sunt încă detectați în sânge.
4. Stadiul terminal se dezvoltă dacă tratamentul pentru leucemie acută eșuează. Treptat, procesul patologic se răspândește în tot corpul, hemograma și caracteristicile măduvei osoase roșii scad.

Nu are sens să tratezi un pacient cu leucemie în stadiu terminal cu medicamente farmacologice. Singura opțiune de tratament în acest caz este transplantul de măduvă osoasă.

Prevalența patologiei

Leucemia acută este o boală destul de rară. Cel mai adesea, acest diagnostic se face copiilor de vârstă preșcolară sau primară și persoanelor peste 50-55 de ani. Se presupune că acest model de morbiditate este asociat cu un sistem imunitar slab la persoanele din aceste grupe de vârstă.

Leucemia acută este rară la adulții de vârstă mijlocie, cu frecvență egală la bărbați și femei. În acest caz, boala, de regulă, începe într-o formă ștearsă, se dezvoltă mai mult și este mai puțin agresivă decât la copii și adolescenți.

Diagnosticare

Diagnosticul leucemiei acute se bazează pe studiul diferiților parametri ai sângelui pacientului. De asemenea, este necesară o biopsie sternală: un specialist introduce un ac în cavitatea sternului și ia o probă de măduvă osoasă roșie pentru a-i studia caracteristicile.

Dacă leucemia a dus la complicații, medicul va prescrie o serie de teste suplimentare: imagistica prin rezonanță magnetică, biopsie tisulară a ganglionilor limfatici, examinarea cu ultrasunete a organelor interne etc.

La diagnosticare, specialiștii pot determina prezența unuia dintre cele două tipuri de leucemie acută:

1. Leucemie limfoblastică. Cea mai severă formă a bolii. În marea majoritate a cazurilor, apare la copiii sub 5-6 ani. Are un curs agresiv și un răspuns slab la tratamentul cu chimioterapie.
2. Leucemia mieloblastică este mai des depistată la adulți, în special la persoanele cu vârsta peste 40-45 de ani. Răspunde destul de bine la terapie și se caracterizează printr-un procent ridicat de remisiuni pe termen lung.

Medicul selectează terapia, ținând cont de tipul de leucemie identificat și de caracteristicile individuale ale fiecărui pacient.

Terapie

Tratamentul leucemiei acute se bazează pe utilizarea citostaticelor. Doza și tipul de medicamente sunt stabilite de medicul curant. Specialistul trebuie să țină cont de vârsta și starea de sănătate a pacientului, de forma bolii, de prezența complicațiilor etc.

Chimioterapia pentru leucemia acută distruge celulele maligne, dar are un efect dăunător și asupra celor sănătoase. Introducerea citostaticelor poate duce la consecințe adverse pentru organismul pacientului: chelie, unghii și dinți casante, dureri de oase și mușchi, tulburări digestive și alte complicații. Pentru a minimiza efectele secundare ale medicamentelor, pacientul este sfătuit să ia complexe de vitamine și minerale, să urmeze o dietă, să bea cocktailuri nutritive și să facă exerciții de întărire.

Metoda de tratament radical este transplantul de măduvă osoasă. Această metodă este utilizată dacă chimioterapia nu dă rezultatul dorit. Transplantul este considerat o procedură periculoasă, deoarece riscul de complicații este foarte mare, deci se efectuează numai dacă alte opțiuni de tratament nu sunt eficiente.

Prognoza

Niciun specialist nu poate spune cu siguranță cât timp trăiesc oamenii cu leucemie acută de sânge. Acest lucru depinde de caracteristicile individuale ale sănătății unei persoane, de stadiul bolii și de durata remisiilor.

Astăzi, prognosticul pentru leucemia acută este destul de favorabil: peste 60% dintre pacienți depășesc pragul de supraviețuire de cinci ani, iar cu leucemia mieloblastică, aproximativ 80% dintre pacienți intră într-o stare de remisie pe termen lung sau pe viață.

Prevenirea

Din păcate, nu există metode universale de prevenire a leucemiei. Știința modernă nu a reușit încă să stabilească ce factori conduc la dezvoltarea patologiei. Cu toate acestea, puteți reduce riscul de a dezvolta boala evitând zonele radioactive, renunțând la fumat și abuzul de alcool și efectuând regulat examinări medicale preventive.

Leucemia acută este o boală destul de gravă și dificil de tratat. Dacă aveți simptome care indică prezența acestei patologii, ar trebui să consultați cu siguranță un medic și să treceți la o examinare. Diagnosticul precoce și tratamentul în timp util cresc semnificativ probabilitatea de a combate cu succes boala.