Imunitate- Aceasta este imunitatea organismului la agenții patogeni.

Leucocite(globulele albe) asigură imunitate: protejează organismul de microorganisme și particule străine.

Fagocite- Acestea sunt leucocite care devorează particule străine. Fenomenul de fagocitoză a fost descoperit de I.I. Mechnikov.

Anticorpi sunt proteine ​​secretate de globulele albe (limfocitele B).

• Anticorpii se potrivesc cu forma particulelor străine și se atașează de acestea, făcând astfel mai ușor pentru fagocite să le distrugă.
• Limfocitele B sunt necesare 3-5 zile pentru a produce o cantitate suficientă de anticorpi împotriva unui nou agent patogen (necunoscut).
• Prezența anticorpilor împotriva unui virus specific (de exemplu, HIV) în sângele unei persoane indică faptul că persoana respectivă este infectată.

Tipuri de imunitate

Pasiv natural(congenital)

• De la naștere, oamenii au anticorpi gata preparat împotriva multor boli. De exemplu, o persoană nu suferă de ciurală canină
• Copilul primește anticorpi gata preparate cu laptele matern. Concluzie: copiii alăptați se îmbolnăvesc mai puțin.

Activ natural- dupa terminarea bolii, celulele de memorie raman in organism, amintindu-si structura anticorpilor. Când același agent patogen este reinfectat, eliberarea anticorpilor începe nu după 3-5 zile, ci imediat, iar persoana nu se îmbolnăvește.

Activ artificial apare dupa vaccinare - administrarea vaccinului, i.e. un preparat de agenți patogeni uciși sau slăbiți. Organismul desfășoară o reacție imunitară cu drepturi depline, lăsând celule de memorie.

Pasiv artificial- apare după administrarea de ser - un preparat de anticorpi gata preparate. Serul este administrat în timpul bolii pentru a salva o persoană. Celulele de memorie nu se formează în acest caz.

Alege una, cea mai corectă variantă. Introducerea în sânge a serului care conține anticorpi împotriva agenților patogeni ai unei anumite boli duce la formarea imunității
1) artificial activ
2) artificial pasiv
3) congenital natural
4) natural dobândit

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Care om de știință rus a descoperit procesul de fagocitoză?
1) I.P. Pavlov
2) I.I. Mechnikov
3) I.M. Sechenov
4) A.A. Uhtomski

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Vaccinul contine
1) otrăvuri secretate de agenți patogeni
2) agenți patogeni slăbiți
3) anticorpi gata preparati
4) agenți patogeni uciși

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Imunitatea artificială pasivă apare la o persoană dacă i se injectează în sânge

2) anticorpi gata preparati
3) fagocite și limfocite
4) substanțe produse de agenți patogeni

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. O persoană care suferă de difterie trebuie să i se administreze
1) vaccin
2) zer
3) antigene
4) soluție salină

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ser antitetanos contine
1) agenți patogeni slăbiți
2) antibiotice
3) anticorpi
4) bacterii care se hrănesc cu bacteriile tetanosului

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Imunitate artificială activă
1) o persoană primește la naștere
2) apare după o boală
3) se formează în urma unei vaccinări preventive
4) formată după introducerea serului

Răspuns

Stabiliți o corespondență între proprietatea protectoare a corpului uman și tipul de imunitate: 1) activă, 2) pasivă, 3) înnăscută. Scrieți numerele 1, 2 și 3 în ordinea corectă.
A) prezența anticorpilor în plasma sanguină, moștenite
B) obţinerea de anticorpi cu ser terapeutic
C) formarea de anticorpi în sânge ca urmare a vaccinării
D) prezența în sânge a proteinelor similare - anticorpi la toți indivizii aceleiași specii

Răspuns

Stabiliți secvența pașilor pentru prepararea serului antidifteric. Scrieți șirul corespunzătoare de numere.
1) obținerea otravii difterice
2) dezvoltarea imunității stabile la cal
3) prepararea serului antidifteric din sânge purificat
4) curățarea sângelui calului - îndepărtarea celulelor sanguine, a fibrinogenului și a proteinelor din acesta
5) administrarea repetată de otravă de difterie la un cal la anumite intervale cu doze crescânde
6) luarea de sânge de la un cal

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Serurile de vindecare se caracterizează prin faptul că
1) utilizat pentru prevenirea bolilor infecțioase
2) conțin anticorpi gata preparate
3) conține agenți patogeni slăbiți sau uciși
4) anticorpii nu durează mult în organism
5) folosit pentru tratarea bolilor infecțioase
6) după administrare provoacă boală uşoară

Răspuns

1. Stabiliți o corespondență între tipul de imunitate (1) naturală, 2) artificială - și metoda de apariție a acesteia. Scrie numerele 1 și 2 în ordinea corectă.
A) moștenit, congenital
B) apare sub influența unui vaccin
C) dobândit prin introducerea serului medicinal în organism
D) se formează după o boală

D) se transmite prin laptele matern

Răspuns

2. Stabiliți o corespondență între caracteristicile și tipurile de imunitate: 1) naturală, 2) artificială. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) imunitatea umană la boala care afectează câinii
B) imunitatea la rujeolă după vaccinare
B) apare după administrarea serului
D) se produce in urma administrarii de medicamente care contin anticorpi
D) moștenirea imunității la infecții

Răspuns

Stabiliți o corespondență între caracteristicile și tipul medicamentului: 1) vaccin, 2) ser medicinal. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) conține viruși sau bacterii uciși sau slăbit
B) conține anticorpi gata preparati
B) poate provoca boli ușoare
D) se administrează, de regulă, unei persoane bolnave sau când se suspectează infecția
D) participă la formarea imunității artificiale pasive
E) formează imunitate artificială activă

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Care este caracteristica imunității umane naturale?
1) moștenit
2) produs după o boală infecţioasă
3) produse după introducerea de toxine în organism
4) produse după introducerea microorganismelor slăbite
5) este asigurată de trecerea anticorpilor din sângele mamei în sângele fătului
6) se formează după administrarea serului unei persoane

Răspuns

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

951 0

Încheind discuția despre posibilitățile potențialului citotoxic al diferitelor celule ale corpului, nu putem ignora încă un tip de celulă.

Vorbim de trombocite - celule care, conform conceptelor general acceptate, nu sunt considerate astăzi ca celule ale sistemului imunitar.

Cu toate acestea, au activitate citotoxică împotriva diferitelor celule tumorale, dar capacitatea lor de a liza celulele țintă a fost cel mai puțin studiată.

Interesul pentru studierea rolului trombocitelor în procesul tumoral se datorează nu numai participării acestora la liza țintelor tumorale, ci poate fi discutat în cel puțin mai multe aspecte.

Primul este un efect citotoxic împotriva diferitelor tumori, al doilea este participarea la punerea în aplicare a funcțiilor unor astfel de celule ale sistemului imunitar precum celule ucigase naturale (NK), monocite, unele limfocite T (proliferare, migrare, aderență etc.), iar a treia este interacțiunea trombocitelor cu celulele tumorale.

Din punctul de vedere al ideilor deja formate, ultimul aspect nu este direct legat de protecția imunologică antitumorală, totuși, este important pentru înțelegerea caracteristicilor micromediului și, în consecință, pentru implementarea funcțiilor celulelor sistemului imunitar.

Fără să ne oprim asupra proprietăților generale și destul de cunoscute ale trombocitelor, pare indicat să acordăm atenție celor care sunt importante în ceea ce privește problema în discuție.

Recent, au apărut o mulțime de informații despre expresia diferitelor structuri de către trombocite, care devin din ce în ce mai numeroase. Pentru a înțelege rolul trombocitelor în procesul tumoral, expresia următoarelor structuri este de o importanță deosebită.

În primul rând, trebuie subliniat faptul că trombocitele au multe molecule care le oferă oportunități ample de aderență. Diverse integrine joacă un rol important în proprietățile adezive ale trombocitelor, în special lanțul integrinei β1, o glicoproteină transmembranară (CD29), care este capabilă să se lege de VICAM-1 și MAaCAM-1 și să formeze heterodimeri cu fibronectină, laminină și colagen β1. lanţ.

Nu mai puțin semnificativ este rolul CD41 - glicoproteina lib (GPIIb), care este subunitatea a a complexului CD41-CD61 - un heterodimer dependent de calciu; O caracteristică a expresiei CD41, precum și a CD42a, CD42b, CD42c este că apar exclusiv pe trombocite și megacariocite. Proprietățile adezive ale trombocitelor sunt, de asemenea, asociate cu expresia moleculei de adeziune intercelulară - ICAM-2 (CD102), precum și cu potențiala moleculă de adeziune - CD147.

Un loc important în proprietățile adezive ale trombocitelor îl ocupă P-selectina (CD62), o proteină legată de membrană a trombocitelor și a celulelor endoteliale, care este mobilizată sub influența mediatorilor (histamină, componente ale complementului etc.); Liganzii săi sunt moleculele sialil-Lewis X și sialil-Lewis A.

Expresia receptorului factorului de creștere derivat din trombocite (CD140a), care este implicat în proliferarea și migrarea acestor celule, joacă un rol important în funcționarea trombocitelor. Rolul expresiei receptorului Fc pentru IgE nu este mai puțin semnificativ.

Unele structuri de suprafață exprimate de trombocite sunt direct legate de reglarea funcțiilor celulare ale sistemului imunitar. Trombocitele au pe suprafața lor o glicoproteină membranară, care este implicată în aderența timocitelor și a celulelor epiteliale timice.

O moleculă precum CD226, o glicoproteină, este exprimată nu numai de trombocite, ci și de celulele NK, monocite și unele limfocite T, participând la aderența limfocitelor T la alte celule care au ligandul corespunzător.

Antigenele comune exprimate de trombocite și unele celule ale sistemului imunitar includ antigenul CD245 cu o greutate moleculară de 220-240 kDa, care este, de asemenea, exprimat de monocite, limfocite, granulocite și este implicat în transmiterea semnalului și co-stimularea limfocitelor T. și celule ucigașe naturale.

În cele din urmă, trebuie remarcat faptul că CD36 este un membru al familiei de receptori scavenger, care este implicat în interacțiunea trombocitelor cu monocite și celule tumorale, recunoaștere și fagocitoză.

Trombocitele exprimă, de asemenea, CD114, o moleculă transmembranară de tip I (un membru al familiei de receptori de citokine de tip I), care este implicată în reglarea funcțiilor și proliferarea celulelor limfoide.

Trombocitele au un mare potențial de interacțiune cu colagenul, receptorii pentru care exprimă, ceea ce facilitează interacțiunea acestora cu matricea extracelulară, care este formată în principal din colagen de tip I, II și III; Acest proces implică glicoproteina plachetară lb și FVIII/vWF, aceasta din urmă fiind necesară pentru atașarea la endoteliu. Trombocitele exprimă antigenul HPA-1a.

De asemenea, este foarte semnificativ faptul că trombocitele acționează ca un mesager secundar sub acțiunea histaminei și a citocromului P450.

Trombocitele sunt capabile să exercite anumite influențe reglatoare asupra multor celule ale sistemului imunitar (limfocitele T, diferite celule prezentatoare de antigen etc.). Acest efect se datorează în principal efectelor produselor granulate de trombocite, precum și factorului trombocitar 4 (PF4) pe care îl produc, RANTES, o formă solubilă a CD40L.

Datele despre caracteristicile trombocitelor, care sunt departe de a fi prezentate în întregime, nu lasă totuși nicio îndoială că acestea pot fi implicate în diferite procese care depășesc cu mult conceptul acestor celule.

În tabel 11 prezintă caracteristicile generale ale trombocitelor.

Tabelul 11. Caracteristicile generale ale trombocitelor

Efectul citotoxic al trombocitelor

Citotoxicitatea trombocitelor, cum ar fi eozinofilele și bazofilele, a fost observată pentru prima dată în timpul lizei schistozomilor. Mai mult, transferul pasiv al trombocitelor de la șobolani imunizați cu Schistosoma mansoni s-a dovedit că îi protejează de infecția ulterioară.

Având în vedere rolul trombocitelor în efectul antihelmintic, autorii l-au evaluat ca auxiliar pentru citotoxicitatea fagocitelor mononucleare, precum și a mastocitelor și au remarcat că factorul care induce citotoxicitatea plachetară este receptorul Fc pentru IgE.

Aceiași cercetători au arătat ulterior că, împreună cu receptorul cu afinitate scăzută pentru IgE (FceRII), ei exprimă și un receptor cu afinitate mare pentru acest izotip de imunoglobuline - FceRI; expresia acestuia din urmă este foarte eterogenă și doar un număr mic de trombocite coexprimă ambii receptori.

Citotoxicitatea plachetară poate fi indusă de diverși stimulenți (ionopori de calciu, PAF, PHA, ricină etc.). Toți factorii sporesc producția de tromboxan-2 de către trombocite și hidroliza produselor tromboxanului A; în legătură cu celulele unor linii tumorale, în special K562, citotoxicitatea plachetară a fost însoțită de activarea ambilor factori.

În prezent, sunt cunoscute două mecanisme principale ale citotoxicității plachetare - acțiunea produșilor ciclooxigenazei (TXA2/PGH2) și oxidul nitric.

Celulele tumorale se disting prin sensibilitate diferită la acțiunea litică a trombocitelor, ceea ce este confirmat de datele din studiile asupra celulelor diferitelor linii: celulele liniilor K562, KU812, LU99A, KG1 au fost sensibile și celulele U937, M1APaCa2 și MOLT. -4 linii au fost complet insensibile.

În special, un studiu al citotoxicității trombocitelor împotriva liniilor celulare K562 și LU99A (cancer pulmonar) a arătat că acestea prezintă o sensibilitate diferită la produsele plachetare citotoxice (au fost utilizați diverși inhibitori de ciclooxigenază și oxid nitric): dacă celulele liniei K.562 au fost lizate cu participarea produselor ciclooxigenazei, apoi celulele liniei LU99A sunt sub influența oxidului de azot.

Pe lângă aceste diferențe în sensibilitatea celulelor tumorale individuale, există și diferențe în acțiunea trombocitelor activate și neactivate, ceea ce a fost confirmat de studiile microscopice electronice. S-a dovedit că trombocitele nestimulate se atașează de celulele K562, dar cele stimulate nu.

Din aceasta rezultă că fără stimularea trombocitelor, contactul direct între acestea și celulele tumorale este obligatoriu, dar pentru trombocitele stimulate nu este necesar. De asemenea, se presupune că efectul lizei trombocitelor este asociat cu factorii lor solubili, care sunt ușor inactivați.

Faptele de mai sus servesc ca o confirmare suplimentară a universalității importanței proprietăților biologice ale celulelor tumorale pentru orice formă de interacțiune a acestora cu diferite celule.

Varietatea celulelor diferitelor linii tumorale pe care le-au studiat autorii le-a dat motive să ajungă la concluzia că trombocitele sunt celule efectoare citotoxice în apărarea antitumorală.

În cele din urmă, trombocitele, după cum s-a menționat, pot avea efecte reglatoare asupra monocitelor, limfocitelor NK și T, modificându-le efectul citotoxic. În ciuda faptului că această problemă a fost studiată foarte puțin, validitatea formulării sale este confirmată de datele conform cărora prezența trombocitelor în unele cazuri sporește citotoxicitatea monocitelor.

Principalele mecanisme ale citotoxicității plachetare sunt prezentate în Fig. 53.

Orez. 53. Mecanisme de citotoxicitate plachetară

Astfel, din puținele date prezentate, devine evident că trombocitele au și capacitatea de a avea un efect citotoxic împotriva diferitelor ținte tumorale, însă mecanismele acestei acțiuni sunt supuse unor studii suplimentare.

Efectul negativ al trombocitelor asupra creșterii tumorii

Alături de capacitatea de a avea un efect citotoxic, trombocitele pot afecta negativ și protecția antitumorală. În ciuda faptului că participarea diferitelor celule la imunostimularea creșterii va fi subiectul discuției în cea de-a treia parte a monografiei, a părut oportun să discutăm aici problema efectului negativ al trombocitelor, deoarece, în primul rând, acestea nu sunt clasice. celulele sistemului imunitar și, în al doilea rând, datele despre acestea nu sunt direct implicate în imunostimulare.

Se știe că trombocitele se infiltrează adesea în țesutul tumoral, ceea ce ridică întrebarea: cum afectează prezența lor acțiunea TNFa, una dintre componentele importante ale citotoxicității?

Pentru a răspunde la această întrebare, linia celulară de fibrosarcom L929 a fost expusă trombocitelor și s-a demonstrat că prezența trombocitelor slăbește citoliza dependentă de TNFa. Cu toate acestea, lipsa efectului TNFa nu a fost asociată nici cu degradarea acestuia, nici cu pierderea capacității celulelor tumorale de a lega acest factor. S-a dovedit că TNFa interacționează cu anumite zone ale trombocitelor, ducând la legarea incompletă de celulele tumorale.

Rolul negativ al trombocitelor include și faptul că, în anumite condiții, acestea protejează celulele tumorale de liza celulelor natural killer in vitro și in vivo. În experimente cu celule de diferite linii (CFS1, B16), s-a obținut dovezi că agregarea trombocitelor în jurul celulelor tumorale inhibă liza acestora de către NK.

Utilizarea liniilor celulare atât sensibile la celulele natural killer, cât și insensibile a arătat că în toate cazurile trombocitele favorizează supraviețuirea celulelor tumorale în sângele periferic, sporind procesul de metastază.

Confirmarea faptului că trombocitele interferează cu implementarea efectului NK sunt experimente cu celule de melanom nemetastatice ale liniei SBcl2 și utilizarea eritostatinei, care leagă integrina αIIβ3: sub influența acestui medicament, celulele melanomului au devenit foarte sensibile la NK-like. celule TALL-104; receptorul cu care eritostatina interacționează cu celulele melanomului este necunoscut.

Un interes deosebit este capacitatea trombocitelor de a interacționa cu celulele tumorale. Această capacitate și severitatea ei depind în mare măsură de caracteristicile biologice ale celulei tumorale. Una dintre manifestările importante ale acestei interacțiuni este agregarea trombocitară, care este asociată cu apariția metastazelor.

Aceste date au fost obținute pe linii celulare ale diferitelor tumori; S-a demonstrat că interacțiunea dintre tumoră și trombocite promovează în mod activ agregarea acestora din urmă în fibrosarcomul RAC 17.15 foarte metastatic (acest efect în raport cu tumora cu metastază scăzută RAC 17.14 este slab exprimat).

La studierea celulelor melanomului și adenosarcomului M7609, s-a constatat că acestea provoacă agregarea trombocitelor în plasma heparinizată; în unele cazuri, acest proces depinde de participarea glicoproteinei membranare GPlb, în ​​altele - de glicoproteina GPIb/IIIa.

Trombocitele sunt, de asemenea, activate de carcinomul pulmonar cu celule mici și celulele neuroblastomului, un proces pe care P-selectina îl mediază prin legarea de structurile de carbohidrați care conțin molecule de sialil-Lewis. Prezența lanțului de carbohidrați sializat al gp44 promovează, de asemenea, agregarea celulelor de adenocarcinom de șoarece (linia 26).

Un studiu al diferitelor subtipuri histologice de linii celulare de cancer pulmonar uman (carcinom cu celule mici, celule scuamoase, carcinom cu celule mari, adenocarcinom și carcinom cu celule alveolare) a arătat că celulele din liniile enumerate utilizează diferite căi de activare a trombocitelor: pentru unele celule, agregarea este asociat cu prezența factorilor de coagulare VII și X, pentru alții - cu necesitatea contactului direct al tumorii și trombocitelor.

Foarte des, interacțiunea dintre celulele tumorale și trombocite este, de asemenea, combinată cu interacțiunea cu celulele endoteliale și matricea extracelulară. Un loc semnificativ în interacțiunea dintre celulele tumorale, trombocite și matricea extracelulară este ocupat de glicoproteina GPIIb/IIIa pe partea trombocitară și a(v)-integrinele pe partea tumorală, așa cum se arată în studiul a trei linii. de melanom uman și o linie de carcinom.

În fig. 54 ilustrează agregarea trombocitară crescută în timpul interacțiunii lor cu celulele tumorale.

Orez. 54. Agregarea trombocitară în timpul interacțiunii cu celulele tumorale

În unele cazuri, trombocitele din sistemele in vitro pot preveni adeziunea tumorii la celulele endoteliale. Cu toate acestea, îndepărtarea trombocitelor in vivo a fost însoțită de inhibarea metastazelor, așa cum se arată în modelele de creștere tumorală indusă de celulele diferitelor linii de șoarece (celule epiteliale) și celulele tumorale, cum ar fi celulele fibrosarcom și timom.

Nu a fost posibil să se clarifice rolul diferitelor molecule de adeziune (ICAM-1, LTA-1, VCAM-1, E- și P-selectine) folosind modificatorul lor asupra dezvoltării metastazelor.

Multe mai multe fapte ar putea fi citate care ar ilustra participarea trombocitelor la amplificarea metastazelor. Cu toate acestea, indiferent de acest lucru, proprietățile biologice ale trombocitelor indică capacitatea lor pronunțată de a interacționa activ cu celulele tumorale și endoteliale și cu matricea extracelulară. Rezultatul acestei interacțiuni poate fi mai multe mecanisme de creștere a metastazelor care implică trombocitele.

Aceste mecanisme includ în principal:

1) posibilitatea stimulării proliferării celulelor tumorale;
2) întărirea interacțiunii celulelor tumorale cu matricea extracelulară;
3) migrarea crescută a celulelor tumorale în patul vascular.

Deja aceste fapte neîndoielnice sunt suficiente pentru a recunoaște validitatea terapiei anticoagulante, care reduce riscul de răspândire a metastazelor prin influențarea trombocitelor. Există toate motivele să credem că extinderea gamei de studii imunologice ținând cont de rolul trombocitelor poate fi o direcție destul de promițătoare în oncoimunologie.

Berezhnaya N.M., Chekhun V.F.

Termeni și concepte de bază testate în lucrările de examen: anticorpi, vaccin, mediul intern al organismului, imunitate (naturală, artificială, activă, pasivă, congenitală, dobândită), limfa, plasmă, factor Rh, fibrină, fibrinogen, celule sanguine (leucocite, limfocite, trombocite, eritrocite).

Se formează mediul intern al corpului sânge, limfa și lichid tisular.

Metabolismul dintre celule, limfă și sânge are loc prin lichidul tisular, care se formează din plasma sanguină. Mediul intern al corpului asigură comunicarea umorală între organe. Este relativ constantă. Constanța mediului intern al corpului se numește homeostazie. Sânge- cea mai importantă componentă a mediului intern. Acesta este un țesut conjunctiv lichid format din elemente formate și plasmă.

Funcțiile sângelui:

– transport– transportă și distribuie substanțele chimice în tot organismul;

– de protecţie– conține anticorpi, efectuează fagocitoza bacteriilor;

– termoreglatoare– asigură distribuirea căldurii generate în timpul metabolismului și eliberarea acesteia în mediul extern;

– respirator– asigură schimbul de gaze între țesuturi, celule și mediul intern.

Corpul adultului conține aproximativ 5 litri de sânge. Unele circulă prin vase, iar altele sunt în depozite de sânge.

Condiții pentru funcționarea normală a sângelui:

– volumul sanguin nu trebuie să fie mai mic de 7%; – viteza fluxului sanguin – 5 l pe minut;

– mentinerea tonusului vascular normal.

Compoziția sângelui: plasmă reprezintă 55% din volumul sanguin, din care 90-92% apă și 8-10% substanțe anorganice și organice.

Compoziția plasmei sanguine include: proteine ​​- albumină, globuline, fibrinogen, protrombină. Plasma lipsită de fibrină se numește ser. pH-ul plasmatic = 7,3-7,4. Elemente formate din sânge.

globule rosii- globule rosii. Sunt 4-5 milioane în 1 mm3.

Leucocite– globule albe, cu diametrul de 8–10 microni. În 1 mm3 5-8 mii.

Trombocitele– celule anucleate (plăci de sânge). Diametru 5 microni. În 1 mm3 – 200-400 mii.

Globule roșii mature– celule anucleate, biconcave. Partea principală este proteinele care conțin fier hemoglobină. Transportă oxigenul molecular, transformându-se într-un compus fragil - oxihemoglobina. Dioxidul de carbon este transportat din țesuturi de celulele roșii din sânge. În acest caz, hemoglobina este transformată în carbhemoglobină. În cazul intoxicației cu monoxid de carbon, se formează un compus stabil al hemoglobinei - carboxihemoglobina, care nu poate lega oxigenul.

globule rosii se formează în măduva osoasă roșie a oaselor plate din celulele stem nucleare. Globulele roșii mature circulă prin sânge timp de 100-120 de zile, după care sunt distruse în splină, ficat și măduva osoasă. Celulele roșii pot fi distruse și în alte țesuturi (vânătăile dispar).

Trombocitele– celule plate, anucleate, de formă neregulată, care participă la procesul de coagulare a sângelui și contribuie la contracția mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Format în măduva osoasă roșie. Acestea circulă în sânge timp de 5-10 zile, apoi sunt distruse în ficat, plămâni și splină.

Leucocite- celule nucleare incolore care nu contin hemoglobina. Numărul de leucocite poate fluctua în timpul zilei în funcție de starea funcțională a organismului. Leucocitele îndeplinesc o funcție fagocitară.

Limfocite, un tip de leucocite, se formează în ganglionii limfatici, amigdale, apendice, splină, timus și măduva osoasă. Produce anticorpi și antitoxine. Anticorpii protejează organismul de proteinele străine - antigene.

Coagularea sângelui– cel mai important mecanism de protecție care protejează organismul de pierderile de sânge din cauza leziunilor vaselor de sânge. Procesul de coagulare a sângelui depinde de o serie de factori, dintre care cei mai importanți sunt ionii de Ca2 + , inițierea procesului de coagulare, protrombina- o proteină din plasmă sanguină care se transformă în trombinaȘi fibrinogen– proteină plasmatică solubilă, transformată sub influența trombinei în proteină insolubilă – fibrina. Fibrina din aer formează un cheag numit trombus .

Medicamentele care conțin clorură de calciu și vitamina K ajută la creșterea capacității de coagulare a sângelui. În cazul pierderilor mari de sânge, este necesară o transfuzie de sânge.

Transfuzie de sange constă în selectarea sângelui donatorului și transfuzia acestuia către primitor.

Schema de transfuzie de sânge:

La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de prezența factorului Rh.

Durata de viață a celulelor sanguine este limitată. Constanța relativă a cantității și compoziției sângelui din organism este asigurată, pe lângă vasele de sânge, de organele hematopoietice (măduva osoasă roșie, ganglionii limfatici, splina, celulele hepatice care sintetizează proteinele plasmatice) și organele sanguino-distructive. (ficat, splină).

Factorul Rh– o proteină care este prezentă în plasma sanguină a majorității oamenilor. Astfel de persoane se numesc tipuri de sânge Rh pozitiv. Persoanele Rh negative nu au această proteină. La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de compatibilitatea acestuia cu factorul Rh. Dacă o persoană Rh negativ este transfuzată cu sânge Rh pozitiv, celulele roșii din sânge se vor lipi împreună, ceea ce poate duce la moartea primitorului.

Imunitate– asigură protecția organismului de substanțe străine genetic și infecții. Sprijină specificitatea corpului.

Reacțiile imune sunt asigurate de anticorpi și fagocite. Anticorpii sunt produși de celulele derivate din limfocitele B ca răspuns la apariția antigenelor în organism. Antigenul și anticorpul formează un complex antigen-anticorp, în care antigenul își pierde proprietățile patogene.

Imunitatea înnăscută asociat cu anticorpii primiti de copil cu laptele matern. În plus, este susținut de structura pielii și a membranelor mucoase, prezența enzimelor bactericide, mediul acid al sucului gastric etc.

Imunitatea dobândită asigurate de mecanisme celulare si umorale (teoria lui I. Mechnikov si P. Ehrlich). Imunitatea care apare după o boală se numește naturală. Dacă imunitatea apare după administrarea unui vaccin care conține agenți patogeni slăbiți sau toxinele acestora, se numește imunitate activă artificială. După administrarea de ser care conține anticorpi gata preparate, apare imunitatea pasivă artificială.

EXEMPLE DE SARCINI

Partea A

A1. Mediul intern al corpului este format din

1) plasma sanguina, limfa, substanta intercelulara

2) sânge și limfa

3) sânge și substanță intercelulară

4) sânge, limfa, lichid tisular

A2. Sângele este alcătuit din

1) plasmă și elemente formate

2) lichid intercelular și celule

3) limfa și elementele formate

4) elemente modelate

A3. Un calus este o colecție

A4. Celulele roșii îndeplinesc această funcție

1) transportul oxigenului 3) coagularea sângelui

2) protectie impotriva infectiilor 4) fagocitoza

A5. Coagularea sângelui este asociată cu tranziția

1) hemoglobină la oxihemoglobină

2) trombina la protrombina

3) fibrinogen la fibrina 4) fibrina la fibrinogen

A6. Sânge transfuzat incorect de la donator la primitor

1) previne coagularea sângelui primitorului

2) nu afectează funcțiile corpului

3) subțiază sângele primitorului

4) distruge celulele sanguine ale primitorului

A7. Persoanele Rh negative

3) sunt destinatari universali

4) sunt donatori universali

A8. Una dintre cauzele anemiei poate fi

1) lipsa fierului în alimente

2) conținut crescut de globule roșii din sânge

3) viata la munte

4) lipsa de zahăr în alimente

A9. Celulele roșii și trombocitele se formează în

1) măduvă osoasă galbenă 3) ficat

2) măduvă osoasă roșie 4) splina

A10. Un simptom al unei boli infecțioase poate fi crescut

1) eritrocite 3) leucocite

2) trombocite 4) glucoză

A11. Imunitatea pe termen lung nu este dezvoltată împotriva

1) rujeola 3) gripa

2) varicela 4) scarlatina

A12. Se administrează victimei unei mușcături de câine turbat

1) anticorpi gata preparati

2) antibiotice

3) agenți patogeni rabici slăbiți

4) analgezice

A13. Pericolul HIV este că

1) provoacă o răceală

2) duce la pierderea imunității

3) provoacă alergii

4) moștenit

A14. Introducerea vaccinului

1) duce la boli

2) poate provoca o formă ușoară a bolii

3) vindecă o boală

4) nu duce niciodată la probleme vizibile de sănătate

A15. Este asigurată apărarea imunitară a organismului

1) alergeni 3) anticorpi

2) antigene 4) antibiotice

A16. Imunitatea pasivă apare după administrare

1) ser 3) antibiotic

2) vaccinuri 4) sânge de la donator

A17. Imunitatea activă dobândită apare după

1) boală anterioară 3) administrarea vaccinului

2) administrarea de ser 4) nașterea unui copil

A18. Grefarea organelor străine este îngreunată de specificul 1) carbohidraților 3) proteinelor

2) lipide 4) aminoacizi

A19. Rolul principal al trombocitelor este

1) apărarea imună a organismului

2) transportul gazelor

3) fagocitoza particulelor solide

4) coagularea sângelui

A20. A creat teoria fagocitară a imunității

1) L. Pasteur 3) I. Mechnikov

2) E. Jenner 4) I. Pavlov

Partea B

ÎN 1. Selectați celule sanguine și substanțe care îi asigură funcțiile de protecție

1) hematii 3) trombocite 5) hemoglobina

2) limfocite 4) fibrină 6) glucoză

LA 2. Stabiliți o corespondență între tipul de imunitate și caracteristicile acesteia

Partea C

C1. De ce un vaccin administrat împotriva unei boli infecțioase nu protejează o persoană de o altă boală infecțioasă?

C2. Pentru prevenirea tetanosului, unei persoane sănătoase i s-a administrat ser antitetanic. Medicii au făcut ceea ce trebuie? Demonstrează-ți răspunsul.

Se formează mediul intern al corpului sânge, limfa și lichid tisular.

Metabolismul dintre celule, limfa si sange are loc prin fluid tisular, care se formează din plasma sanguină. Mediul intern al corpului asigură comunicarea umorală între organe. Este relativ constantă. Constanța mediului intern al corpului se numește homeostaziei.

Sânge- cea mai importantă componentă a mediului intern. Acesta este un țesut conjunctiv lichid format din elemente formate și plasmă.

Funcțiile sângelui:

– transport– transportă și distribuie substanțele chimice în tot organismul;

– de protecţie– conține anticorpi, efectuează fagocitoza bacteriilor;

– termoreglatoare– asigură distribuirea căldurii generate în timpul metabolismului și eliberarea acesteia în mediul extern;

– respirator– asigură schimbul de gaze între țesuturi, celule și mediul intern.

Corpul adultului conține aproximativ 5 litri de sânge. Unele circulă prin vase, iar altele sunt în depozite de sânge.

Condiții pentru funcționarea normală a sângelui:

– volumul sanguin nu trebuie să fie mai mic de 7%;

– viteza fluxului sanguin – 5 l pe minut;

– mentinerea tonusului vascular normal.

Compoziția sângelui:

plasmă reprezintă 55% din volumul sanguin, din care 90-92% apă și 8-10% substanțe anorganice și organice. Compoziția plasmei sanguine include: proteine ​​- albumină, globuline, fibrinogen, protrombină. Plasma lipsită de fibrină se numește ser. pH-ul plasmatic = 7,3-7,4.

elemente de formă sânge.

globule rosii- globule rosii. În 1 mm 3 4-5 milioane.

Globule roșii mature– celule anucleate, biconcave. Partea principală este proteinele care conțin fier hemoglobină. Transportă oxigenul molecular, transformându-se într-un compus fragil - oxihemoglobina. Dioxidul de carbon este transportat din țesuturi de celulele roșii din sânge. În acest caz, hemoglobina este transformată în carbohemoglobină. În cazul intoxicației cu monoxid de carbon, se formează un compus stabil al hemoglobinei - carboxihemoglobina, care nu poate lega oxigenul.

globule rosii se formează în măduva osoasă roșie a oaselor plate din celulele stem nucleare. Globulele roșii mature circulă prin sânge timp de 100-120 de zile, după care sunt distruse în splină, ficat și măduva osoasă. Celulele roșii pot fi distruse și în alte țesuturi (vânătăile dispar).

leucocite– globule albe, cu diametrul de 8–10 microni. În 1 mm 3 5-8 mii.

Leucocite- celule nucleare incolore care nu contin hemoglobina. Numărul de leucocite poate fluctua în timpul zilei în funcție de starea funcțională a organismului. Leucocitele îndeplinesc o funcție fagocitară.

Limfocite, un tip de leucocite, se formează în ganglionii limfatici, amigdale, apendice, splină, timus și măduva osoasă. Produce anticorpi și antitoxine. Anticorpii protejează organismul de proteinele străine - antigene.

trombocite– celule anucleate (plăci de sânge). Diametru 5 microni. În 1 mm 3 – 200-400 mii.

Trombocitele– celule plate, anucleate, de formă neregulată, care participă la procesul de coagulare a sângelui și contribuie la contracția mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Format în măduva osoasă roșie. Acestea circulă în sânge timp de 5-10 zile, apoi sunt distruse în ficat, plămâni și splină.

Transfuzie de sange . În caz de pierderi majore de sânge și unele boli, se efectuează o transfuzie de sânge de la o persoană care donează o parte (aproximativ 200 cm 3 ) din sângele tău - donatorul - persoanei care îl primește - primitorul. În acest caz, se ia în considerare compatibilitatea grupelor de sânge. În eritrocite există substanțe de natură proteică - aglutinogeni (lipire), iar în plasma sanguină - aglutinine (lipire). Aglutinina b lipește eritrocitele cu aglutinogen B, aglutinina ά - eritrocitele cu aglutinogen A. Prezența acestor substanțe a servit ca bază pentru împărțirea sângelui tuturor oamenilor în 4 grupe. Grupa de sânge (sistemul ABO) este moștenită și nu se modifică de-a lungul vieții.

Uneori, serul de sânge al unei persoane lipește celulele roșii ale alteia, așa că este necesar să se respecte regula de bază a transfuziei de sânge: atunci când se transfuzează sânge, proteinele plasmatice ale primitorului nu ar trebui să lipească celulele roșii din sânge ale donatorului cu același nume. . Transfuziile de sânge din diferite grupuri sunt posibile conform schemei.

Transfuzie de sange constă în selectarea sângelui donatorului și transfuzia acestuia către primitor.

La transfuzarea sângelui, este necesar să se țină cont de prezență Factorul Rh.

Durata de viață a elementelor formate sângele este limitat.

Constanța relativă Cantitatea și compoziția sângelui din organism este asigurată de:

vasele din sânge,

organe hematopoietice(măduvă osoasă roșie, ganglioni limfatici, splină, celule hepatice care sintetizează proteinele plasmatice)

organe de distrugere a sângelui(ficat, splină).

Factorul Rh– o proteină care este prezentă în plasma sanguină a majorității oamenilor. Astfel de persoane se numesc tipuri de sânge Rh pozitiv. Persoanele Rh negative nu au această proteină. La transfuzia de sânge, este necesar să se țină cont de compatibilitatea acestuia cu factorul Rh. Dacă o persoană Rh negativ este transfuzată cu sânge Rh pozitiv, celulele roșii din sânge se vor lipi împreună, ceea ce poate duce la moartea primitorului.

Coagularea sângelui (hemostază) . Când un vas de sânge este rănit, sângele care curge din el se coagulează în 3-4 minute, formând un cheag roșu care închide lumenul vasului și previne pierderea ulterioară de sânge. Principala reacție care duce la apariția unui cheag de sânge este formarea de filamente insolubile de proteină de fibrină din proteina fibrinogen dizolvată în plasmă. Fibrinogenul și alte substanțe implicate în coagularea sângelui (mai mult de 15 factori) sunt componente permanente ale sângelui. Cu toate acestea, procesul de coagulare la persoanele sănătoase are loc numai după ce vasele sunt rănite și sângele iese din ele. Acest lucru se explică prin faptul că procesul de coagulare a sângelui este declanșat de produsele de descompunere a celulelor deteriorate ale peretelui vaselor și moartea trombocitelor. Absența oricăruia dintre factorii de coagulare a sângelui poate reduce sau elimina complet capacitatea de coagulare a sângelui, care este cauza unor boli grave precum hemofilia.

Anemia este o scădere a conținutului de globule roșii și hemoglobină (substanța proteică a globulelor roșii care conține fier și are proprietatea de a se combina cu oxigenul și dioxidul de carbon) din sânge, în urma căreia livrarea oxigenului către țesuturile sunt perturbate și se dezvoltă deficitul de oxigen. Pacienții prezintă slăbiciune, oboseală, amețeli, iritabilitate, dificultăți de respirație și palpitații, dureri de cap, „pete” intermitente în fața ochilor, piele palidă și mucoase. O nutriție bună, satisfacerea nevoilor organismului de fier, vitamine și aer proaspăt ajută la restabilirea nivelurilor normale de globule roșii și hemoglobină din sânge.

Lichid tisular spală celulele, care absorb nutrienții și oxigenul din ele și eliberează dioxid de carbon și alte deșeuri în ele. Între lichidul tisular și plasmă (partea lichidă a sângelui) prin pereții capilarelor (cele mai mici vase de sânge), substanțele sunt schimbate în mod constant prin difuzie. Sângele eliberează substanțele necesare celulelor în fluidul tisular și absoarbe substanțele pe care le secretă.

Limfa se formează din lichidul tisular care pătrunde în capilarele limfatice, care își au originea între celulele tisulare și trec în vasele limfatice care curg în venele mari ale toracelui. Sistemul limfatic este considerat un sistem de drenaj între țesuturi și sânge.

Sistem limfatic face parte din sistemul cardiovascular și completează sistemul venos, participă la metabolism, curăță celulele și țesuturile. Este format din căi limfatice care îndeplinesc funcții de transport și organe ale sistemului imunitar care îndeplinesc funcții de apărare imună și biologică.

Cea mai mică unitate structurală a sistemului limfatic sunt capilarele limfatice, care, spre deosebire de vasele de sânge, încep orbește. Capilarele limfatice sunt tuburi endoteliale de diferite forme și diametre care nu au membrană bazală și formează plexuri limfatice prin conectarea între ele. Postcapilarele limfatice sunt formațiuni mai mari care conțin valve. Acestea trec în vasele limfatice, care sunt împărțite în intraorgan și extraorgan și au un număr mare de valve semilunare pereche care nu permit fluxul invers al limfei.

Cele mai mari vase limfatice situate de-a lungul venelor și arterelor se numesc colectori. Ei colectează limfa din părți mari ale corpului: membre, organe interne. Vasele limfatice se clasifică după localizare în profunde, situate în principal de-a lungul vaselor de sânge, și superficiale, situate în țesutul subcutanat, precum și aferente și eferente, în funcție de mișcarea limfei în raport cu ganglionii limfatici. După ce limfa trece prin ganglionii limfatici regionali, colectorii formează trunchiuri limfatice, care se unesc în canale limfatice, care apoi curg în vene.

Limfa din jumătatea stângă a organelor și pereții toracici este colectată de trunchiul bronhomediastinal stâng, din partea stângă a capului și gâtului de trunchiul jugular stâng și din brațul stâng de trunchiul subclaviar stâng. Toate curg în partea cervicală a ductului toracic. Ele corespund la trei trunchiuri drepte cu același nume, colectând limfa din organele și pereții jumătății drepte a toracelui, partea dreaptă a capului și gâtului și brațul drept. Trunchiurile limfatice drepte se varsă în ductul limfatic drept, care, la rândul său, curge în unghiul venos drept. Lungimea canalului limfatic drept nu este mai mare de 1-1,5 cm.

Sistemul imunitar

Organe imune:

central:

1 - glanda timus (timus) - celulele T se maturizează;

2 - măduva osoasă (conține precursori ai celulelor T și B);

periferic:

1 - ganglioni limfatici;

2 - splină;

3 - țesutul limfoid al sistemului digestiv

Sistemul imunitar oferă protecție imunitară a organismului datorită elementelor celulare ale sistemului imunitar, care sunt limfocitele și celulele plasmatice.

Sistem imunitar este format din ganglioni limfatici, splină, măduvă osoasă, glanda timus sau timus, precum și țesut limfoid al pereților sistemului respirator și digestiv, care includ amigdale, noduli limfoizi de grup ai apendicelui, noduli limfoizi de grup și unici ai ileonului .

Ganglionii limfatici- cele mai numeroase organe ale sistemului imunitar. În corpul uman, numărul lor ajunge la 500. Toate sunt situate pe calea fluxului limfatic și, prin contractare, contribuie la avansarea lui în continuare. Funcția lor principală este filtrarea de barieră, adică reținerea bacteriilor și a altor particule străine de-a lungul căii fluxului limfatic. În plus, ganglionii limfatici îndeplinesc o funcție hematopoietică, participând la formarea limfocitelor și o funcție imunocitopoietică, formând celule plasmatice care produc anticorpi.

Forma ganglionilor limfatici poate fi foarte diversă: rotundă, ovoidă, alungită sau în formă de fasole. Dimensiunea variază de la 25 la 50 mm.

Ganglionul are o latură convexă, de care se apropie 4-6 vase aferente, furnizând limfa ganglionilor, și o latură concavă, numită poarta ganglionului. Prin poartă, arterele și nervii care o alimentează pătrund în nod. Din ele ies vasele limfatice eferente, eliminând limfa din ganglion și venă. Ganglionul limfatic este acoperit de o capsulă de țesut conjunctiv.

Splină este cel mai mare organ al sistemului imunitar, a cărui lungime ajunge la 12 cm, iar greutatea - 150-200 g. Este situat în hipocondrul stâng, are o nuanță caracteristică roșu maroniu, o formă alungită aplatizată și o consistență moale. . Splina se fixează într-o anumită poziție cu ajutorul ligamentelor diafragma-splenic și gastrosplenic. Este acoperit deasupra de o membrană fibroasă care fuzionează cu membrana seroasă (peritoneul).

Suprafața exterioară convexă a splinei se numește diafragmatică deoarece este în contact cu diafragma, iar suprafața interioară concavă, numită splanhnică, este orientată spre stomac, flexura splenica a colonului, coada pancreasului, rinichiul stâng și glanda suprarenală stângă. Secțiunile suprafeței interne sunt denumite după organele adiacente acestora. În plus, pe ea se află poarta splinei, prin care vasele și nervii pătrund în parenchim.

Măduvă osoasă este principalul organ al hematopoiezei. La nou-născuți, umple toate cavitățile măduvei osoase și este de culoare roșie. La împlinirea vârstei de 4-5 ani, în diafiza oaselor tubulare, măduva osoasă roșie este înlocuită cu țesut adipos și capătă o nuanță galbenă. La un adult, măduva osoasă roșie este stocată în epifizele oaselor lungi, oaselor scurte și oaselor plate. Greutatea sa ajunge la 1,5 kg.

măduvă osoasă roșie este format din țesut mieloid, care conține celule stem hematopoietice. Aceste celule sunt strămoșii tuturor elementelor formate ale sângelui și cu curentul său intră în organele sistemului imunitar, unde are loc diferențierea lor. Unele dintre celulele stem intră în glanda timus, unde se diferențiază ca limfocite T, adică dependente de timus. Ulterior, se stabilesc în anumite zone numite zone dependente de timus ale ganglionilor limfatici și ale splinei. Limfocitele T distrug celulele învechite sau maligne și, de asemenea, distrug celulele străine, oferind imunitate celulară și tisulară.

Partea rămasă a celulelor stem intră în alte organe ale sistemului imunitar, unde se diferențiază ca celule care participă la reacții imune umorale, adică limfocitele B sau burso-dependente. Numele acestor celule provine de la denumirea bursei lui Fabricius prezentă la păsări, care este o acumulare de țesut limfatic în peretele cloacii. Se presupune că la om, o pungă similară poate fi localizată fie în măduva osoasă, fie este reprezentată de noduli limfoizi de grup ai ileonului și apendicelui. Limfocitele B sunt fondatorii celulelor care produc anticorpi sau imunoglobuline și se stabilesc în zonele dependente de bursă ale organelor periferice ale sistemului imunitar.

Glanda timus (timus)îndeplinește o funcție imunologică, o funcție hematopoietică și desfășoară activitate endocrină. Acest din urmă fapt ne permite să-l clasificăm nu numai ca organ al sistemului imunitar, ci și ca organ al secreției interne. Diferențierea celulelor stem din măduva osoasă roșie are loc în glanda timus. Prin urmare, este o sursă de limfocite T, adică organul central al sistemului imunitar. În raport cu acesta, ganglionii limfatici și splina sunt organe periferice.

Imunitate

Doctrina modernă a imunității - imunitatea organismului la acțiunea agenților infecțioși și a altor agenți organici străini cu molecul înalt care au pătruns în ea - se bazează pe descoperirile și ideile lui I.I. Mechnikov. El a fost primul care a stabilit că leucocitele joacă un rol decisiv în protejarea organismului de bolile contagioase, infecțioase, distrugându-le agenții cauzali - microbii patogeni - prin fagocitoză. Digerând sau distrugându-le, leucocitele mor. Rolul vaccinărilor protectoare și terapeutice în prevenirea bolilor infecțioase este mare - imunizarea cu vaccinuri și seruri care creează imunitate artificială activă și pasivă în organism.

Tipuri de imunitate.

Există imunitate înnăscută (specii) și dobândită (individuală). Imunitatea înnăscută este o caracteristică ereditară a acestei specii de animale. De exemplu, iepurii și câinii sunt imuni la poliomielita (paralizie infantilă), iar oamenii sunt imuni la agentul cauzal al pestei bovine etc. Dobândit imunitatea este împărțită în naturalȘi artificial, iar fiecare dintre ele este împărțit în activȘi pasiv.

Imunitate activă naturală produsă la om după ce suferă de o boală infecțioasă. Astfel, persoanele care au avut rujeolă sau tuse convulsivă în copilărie nu se mai îmbolnăvesc din nou de ele, deoarece au format substanțe protectoare în sânge - anticorpi (substanțe proteice care pot lipi sau distruge microorganismele). Imunitatea pasivă naturală este cauzată de trecerea anticorpilor protectori din sângele mamei, în organismul căreia se formează, prin placentă în sângele fătului. Copiii câștigă pasiv imunitate la rujeolă, scarlatina, difterie etc. După 1-2 ani, când anticorpii primiți de la mamă sunt distruși și parțial eliberați din corpul copilului, susceptibilitatea acestuia la aceste infecții crește brusc.

Imunitate artificială activă se obține prin inocularea oamenilor și animalelor sănătoase cu culturi de microbi sau virusuri patogeni uciși sau slăbiți, otrăvuri microbiene slăbite - toxine (anatoxine). Introducerea acestor medicamente (vaccinuri) în organism simulează o formă ușoară a bolii și activează apărarea organismului, determinând formarea de anticorpi corespunzători în acesta. Copiii sunt vaccinați împotriva rujeolei, tusei convulsive, difteriei, poliomielitei, tuberculozei, variolei și tetanosului, ceea ce a dus la o reducere semnificativă a numărului de cazuri de aceste boli grave. Imunitatea pasivă artificială este creat prin injectarea unei persoane cu un ser care conține anticorpi și antitoxine (substanțe care neutralizează deșeurile microorganismelor care sunt dăunătoare oamenilor) împotriva microbilor și a otrăvurilor acestora - toxine. Serurile sunt obținute de la animale care sunt imunizate cu toxina corespunzătoare. Imunitatea dobândită pasiv durează de obicei nu mai mult de o lună, dar se manifestă aproape imediat după administrarea serului terapeutic. Un ser terapeutic administrat în timp util, care conține anticorpi gata preparate, oferă adesea o luptă cu succes împotriva unei infecții severe (de exemplu, difterie), care se dezvoltă atât de repede încât organismul nu are timp să producă o cantitate suficientă de anticorpi și pacientul poate muri. După unele boli infecțioase, imunitatea nu este dezvoltată, de exemplu, durerea în gât, de care te poți îmbolnăvi de multe ori.

Sarcini tematice

A1. Mediul intern al corpului este format din

1) plasma sanguina, limfa, substanta intercelulara

2) sânge și limfa

3) sânge și substanță intercelulară

4) sânge, limfa, lichid tisular

A2. Sângele este alcătuit din

1) plasmă și elemente formate

2) lichid intercelular și celule

3) limfa și elementele formate

4) elemente modelate

A3. Un calus este o colecție

1) celule sanguine

A4. Celulele roșii îndeplinesc această funcție

1) transportul oxigenului

3) coagularea sângelui

2) protecție împotriva infecțiilor

4) fagocitoză

A5. Coagularea sângelui este asociată cu tranziția

1) hemoglobină la oxihemoglobină

2) trombina la protrombina

3) fibrinogen la fibrină

4) fibrină la fibrinogen

A6. Sânge transfuzat incorect de la donator la primitor

1) previne coagularea sângelui primitorului

2) nu afectează funcțiile corpului

3) subțiază sângele primitorului

4) distruge celulele sanguine ale primitorului

A7. Persoanele Rh negative

3) sunt destinatari universali

4) sunt donatori universali

A8. Una dintre cauzele anemiei poate fi

1) lipsa fierului în alimente

2) conținut crescut de globule roșii din sânge

3) viata la munte

4) lipsa de zahăr în alimente

A9. Celulele roșii și trombocitele se formează în

1) măduvă osoasă galbenă

2) măduvă osoasă roșie

4) splina

A10. O creștere a nivelului sanguin poate fi un simptom al unei boli infecțioase.

1) globule roșii

2) trombocite

3) leucocite

4) glucoză

A11. Imunitatea pe termen lung nu este dezvoltată împotriva

2) varicela

4) scarlatina

A12. Se administrează victimei unei mușcături de câine turbat

1) anticorpi gata preparati

2) antibiotice

3) agenți patogeni rabici slăbiți

4) analgezice

A13. Pericolul HIV este că

1) provoacă o răceală

2) duce la pierderea imunității

3) provoacă alergii

4) moștenit

A14. Introducerea vaccinului

1) duce la boli

2) poate provoca o formă ușoară a bolii

3) vindecă o boală

4) nu duce niciodată la probleme vizibile de sănătate

A15. Este asigurată apărarea imunitară a organismului

1) alergeni

2) antigene

3) anticorpi

4) antibiotice

A16. Imunitatea pasivă apare după administrare

1) ser

2) vaccinuri

3) antibiotic

4) sânge de la donator

A17. Imunitatea activă dobândită apare după

1) boală trecută

3) administrarea vaccinului

2) administrarea de ser

4) nașterea unui copil

A18. Specificitatea interferează cu grefarea organelor străine

1) carbohidrați

2) lipide

4) aminoacizi

A19. Rolul principal al trombocitelor este

1) apărarea imună a organismului

2) transportul gazelor

3) fagocitoza particulelor solide

4) coagularea sângelui

A20. A creat teoria fagocitară a imunității

1) L. Pasteur

2) E. Jenner

3) I. Mechnikov

4) I. Pavlov

ÎN 1. Selectați celule sanguine și substanțe care îi asigură funcțiile de protecție

1) globule roșii

2) limfocite

3) trombocite

5) hemoglobina