Regenerarea ca proprietate a celor vii: capacitatea de auto-reînnoire și restaurare. Tipuri de regenerare

Regenerare(din latină regeneratio - renaștere) - procesul de refacere a structurilor pierdute sau deteriorate de către organism. Regenerarea menține structura și funcțiile organismului, integritatea acestuia. Există două tipuri de regenerare: fiziologică și reparatorie. Restaurarea organelor, țesuturilor, celulelor sau structurilor intracelulare după distrugerea lor în cursul vieții organismului se numește fiziologic regenerare. Se numește restaurarea structurilor după rănire sau acțiunea altor factori dăunători reparatoriu regenerare. În timpul regenerării, au loc procese precum determinarea, diferențierea, creșterea, integrarea etc., similare proceselor care au loc în dezvoltarea embrionară. Cu toate acestea, în timpul regenerării, toate merg deja a doua oară, adică. în corpul format.

Fiziologic regenerarea este un proces de actualizare a structurilor funcționale ale organismului. Datorită regenerării fiziologice, homeostazia structurală este menținută și este posibil ca organele să își îndeplinească constant funcțiile. Din punct de vedere biologic general, regenerarea fiziologică, ca și metabolismul, este o manifestare a unei proprietăți atât de importante a vieții precum auto-înnoire.

Un exemplu de regenerare fiziologică la nivel intracelular sunt procesele de refacere a structurilor subcelulare în celulele tuturor țesuturilor și organelor. Semnificația sa este deosebit de mare pentru așa-numitele țesuturi „eterne” care și-au pierdut capacitatea de a se regenera prin diviziunea celulară. În primul rând, acest lucru se aplică țesutului nervos.

Exemple de regenerare fiziologică la nivel celular și tisular sunt reînnoirea epidermei pielii, a corneei ochiului, a epiteliului mucoasei intestinale, a celulelor sanguine periferice etc. Derivații epidermei sunt reînnoiți - părul și unghiile. Acest așa-zis proliferativ regenerare, adică completarea numărului de celule datorită diviziunii lor. În multe țesuturi există celule cambiale speciale și focare de proliferare a acestora. Acestea sunt cripte în epiteliul intestinului subțire, măduva osoasă, zone proliferative în epiteliul pielii. Intensitatea reînnoirii celulare în aceste țesuturi este foarte mare. Acestea sunt așa-numitele țesuturi „labile”. Toate eritrocitele animalelor cu sânge cald, de exemplu, sunt înlocuite în 2-4 luni, iar epiteliul intestinului subțire este complet înlocuit în 2 zile. Acest timp este necesar pentru ca celula să se mute de la criptă la vilozitate, să își îndeplinească funcția și să moară. Celulele organelor precum ficatul, rinichiul, glanda suprarenală etc., sunt actualizate mult mai lent. Acestea sunt așa-numitele țesuturi „stabile”.

Intensitatea proliferării este apreciată după numărul de mitoze la 1000 de celule numărate. Dacă luăm în considerare faptul că mitoza în sine durează în medie aproximativ 1 oră, iar întregul ciclu mitotic în celulele somatice durează în medie 22-24 de ore, devine clar că pentru a determina intensitatea reînnoirii compoziției celulare a țesuturilor, este necesar să se numără numărul de mitoze în una sau mai multe zile. S-a dovedit că numărul de celule care se divide nu este același la diferite ore ale zilei. Așa că a fost deschis ritmul zilnic al diviziunilor celulare, al cărui exemplu este prezentat în fig. 8.23.

Orez. 8.23. Modificări zilnice ale indicelui mitotic (MI)

în epiteliul esofagului eu) și cornee ( 2 ) șoareci.

Indicele mitotic este exprimat în ppm (0/00), reflectând numărul de mitoze

într-o mie de celule numărate

Ritmul zilnic al numărului de mitoze a fost găsit nu numai în țesuturile normale, ci și în țesuturile tumorale. Este o reflectare a unui model mai general, și anume ritmul tuturor funcțiilor corpului. Una dintre domeniile moderne ale biologiei - cronobiologie - studiază, în special, mecanismele de reglare a ritmurilor circadiene ale activității mitotice, care este de mare importanță pentru medicină. Existența unei periodicități zilnice a numărului de mitoze indică faptul că regenerarea fiziologică este reglată de organism. Pe lângă diurne, există lunare și anual cicluri de reînnoire a țesuturilor și organelor.

În regenerarea fiziologică se disting două faze: distructivă și restauratoare. Se crede că produsele de degradare ale unor celule stimulează proliferarea altora. Hormonii joacă un rol important în reglarea reînnoirii celulare.

Regenerarea fiziologică este inerentă organismelor tuturor speciilor, dar se desfășoară mai ales intens la vertebratele cu sânge cald, deoarece acestea au, în general, o intensitate foarte mare de funcționare a tuturor organelor în comparație cu alte animale.

Reparator(din latină reparatio - restaurare) regenerarea are loc după lezarea țesuturilor sau organelor. Este foarte diversă în ceea ce privește factorii care provoacă daune, în ceea ce privește valoarea pagubei, în ceea ce privește metodele de recuperare. Traumele mecanice, cum ar fi intervenția chirurgicală, expunerea la substanțe otrăvitoare, arsurile, degerăturile, expunerea la radiații, înfometarea și alți agenți care cauzează boli, sunt toți factori dăunători. Cea mai amplu studiată regenerare după leziuni mecanice. Capacitatea unor animale, cum ar fi hidra, planaria, unele anelide, stele de mare, ascidia etc., de a restaura organe și părți ale corpului pierdute i-a uimit de mult pe oamenii de știință. C. Darwin, de exemplu, a considerat uimitoare capacitatea melcului de a reproduce capul și capacitatea salamandrei de a reface ochii, coada și picioarele exact în locurile în care au fost tăiate.

Valoarea prejudiciului și recuperarea ulterioară sunt foarte diferite. Opțiunea extremă este de a restabili întregul organism dintr-o mică parte separată a acestuia, de fapt dintr-un grup de celule somatice. Printre animale, o astfel de restaurare este posibilă la bureți și celenterate. Printre plante, este posibil să se dezvolte o plantă cu totul nouă chiar și dintr-o singură celulă somatică, așa cum este cazul morcovilor și tutunului. Acest tip de procese de recuperare este însoțit de apariția unei noi axe morfogenetice a organismului și este denumită de B.P. Tokin „embriogeneză somatică”, deoarece în multe privințe seamănă cu dezvoltarea embrionară.

Există exemple de restaurare a unor zone mari ale corpului, constând dintr-un complex de organe. Un exemplu este regenerarea capătului bucal al hidrei, capătul capului anelidelor și restaurarea unei stele de mare dintr-o rază (Fig. 8.24). Regenerarea organelor individuale este larg răspândită, de exemplu, membrele unui triton, coada unei șopârle și ochii artropodelor. Vindecarea pielii, a rănilor, a leziunilor oaselor și a altor organe interne este un proces mai puțin voluminos, dar nu mai puțin important pentru restabilirea integrității structurale și funcționale a corpului. Un interes deosebit este capacitatea embrionilor în stadiile incipiente de dezvoltare de a se recupera după o pierdere semnificativă de material. Această abilitate a fost ultimul argument în lupta dintre susținătorii preformismului și epigenezei, iar în 1908 G. Driesch a condus la conceptul de reglare embrionară.

Orez. 8.24. Regenerarea complexului de organe la unele specii de nevertebrate. A - hidra; B - vierme inelat; IN - Stea de mare

(vezi textul pentru explicații)

Există mai multe soiuri sau metode de regenerare reparatorie. Acestea includ epimorfoza, morfalaxia, vindecarea rănilor epiteliale, hipertrofia regenerativă, hipertrofia compensatorie.

epitelizareîn timpul vindecării rănilor cu înveliș epitelial perturbat, procesul este aproximativ același, indiferent dacă organul se regenerează în continuare prin epimorfoză sau nu. Vindecarea rănilor epidermice la mamifere, când suprafața plăgii se usucă formând o crustă, se desfășoară după cum urmează (Fig. 8.25). Epiteliul de la marginea plăgii se îngroașă datorită creșterii volumului celular și extinderii spațiilor intercelulare. Cheagul de fibrină joacă rolul de substrat pentru migrarea epidermei în profunzimea plăgii. Nu există mitoze în celulele epiteliale migratoare, dar au activitate fagocitară. Celulele de la marginile opuse vin în contact. Urmează apoi cheratinizarea epidermei plăgii și separarea crustei care acoperă rana.

Orez. 8.25. Schema unor evenimente care au loc

în timpul epitelizării plăgii cutanate la mamifere.

A-începutul creșterii în interior a epidermei sub țesutul necrotic; B- acumularea epidermei și separarea crustei:

1 -țesut conjunctiv, 2- epidermă, 3- crusta, 4- țesut necrotic

Până la întâlnirea epidermei marginilor opuse, în celulele situate direct în jurul marginii plăgii, se observă un focar de mitoze, care apoi scade treptat. Potrivit unei versiuni, acest focar este cauzat de o scădere a concentrației unui inhibitor al mitozei - kalon.

Epimorfoza este cea mai evidentă cale de regenerare, care constă în creșterea unui nou organ de pe suprafața amputației. Regenerarea membrelor tritonului și axolotlului a fost studiată în detaliu. Alocați faze regresive și progresive de regenerare. Faza regresivăîncepe cu vindecare rană, în timpul căreia apar următoarele evenimente principale: oprirea sângerării, contracția țesuturilor moi ale ciotului membrului, formarea unui cheag de fibrină pe suprafața plăgii și migrarea epidermei care acoperă suprafața amputației.

Apoi începe distrugere osteocite la capătul distal al osului și alte celule. În același timp, celulele implicate în procesul inflamator pătrund în țesuturile moi distruse, se observă fagocitoză și edem local. Apoi, în loc de formarea unui plex dens de fibre de țesut conjunctiv, așa cum se întâmplă în timpul vindecării rănilor la mamifere, țesuturile diferențiate se pierd în zona de sub epiderma plăgii. Caracterizat prin eroziune osteoclastică, care este un semn histologic dediferențiere. Epiderma plăgii, deja pătrunsă de fibre nervoase regenerabile, începe să se îngroașe rapid. Golurile dintre țesuturi sunt din ce în ce mai umplute cu celule mezenchimale. Acumularea de celule mezenchimale sub epiderma plăgii este principalul indicator al formării regenerative blastemuri. Celulele blastemului arată la fel, dar în acest moment sunt stabilite principalele caracteristici ale membrului regenerant.

Apoi începe faza progresiva pentru care procesele de creştere şi morfogeneză sunt cele mai caracteristice. Lungimea și masa blastemului de regenerare cresc rapid. Creșterea blastemului are loc pe fundalul formării trăsăturilor membrelor în plină desfășurare, adică. morfogeneza ei. Când forma membrului a luat deja contur în termeni generali, regenerarea este încă mai mică decât membrul normal. Cu cât animalul este mai mare, cu atât este mai mare această diferență de mărime. Pentru a finaliza morfogeneza, este nevoie de timp, după care regenerarea ajunge la dimensiunea unui membru normal.

În Fig. 8.26. Timpul necesar pentru regenerarea completă a unui membru variază în funcție de mărimea și vârsta animalului, precum și de temperatura la care are loc.

Orez. 8.26. Etapele regenerării membrelor anterioare la un triton

La larvele tinere de axolotl, limbul se poate regenera în 3 săptămâni, la tritonii și axolotlii adulți în 1-2 luni, iar la ambistomii terestre acest lucru durează aproximativ 1 an.

În timpul regenerării epimorfe, nu se formează întotdeauna o copie exactă a structurii îndepărtate. Această regenerare se numește atipic. Există multe varietăți de regenerare atipică. Hipomorfoza - regenerare cu înlocuire parțială a structurii amputate. Deci, la o broască adultă cu gheare, în locul unui membru apare o structură în formă de pungă. Heteromorfoza - apariţia unei alte structuri în locul celei pierdute. Aceasta se poate manifesta sub forma regenerării homeotice, care constă în apariția unui membru în locul antenelor sau a unui ochi la artropode, precum și într-o modificare a polarității structurii. Dintr-un fragment planar scurt, se poate obține în mod constant o planaria bipolară (Fig. 8.27).

Există formarea de structuri suplimentare, sau regenerare excesivă. După o incizie în bont în timpul amputării secțiunii capului unei planari, are loc regenerarea a două sau mai multe capete (Fig. 8.28). Puteți obține mai multe degete atunci când regenerați un membru axolotl prin rotirea capătului ciotului membrului cu 180°. Structurile suplimentare sunt o imagine în oglindă a structurilor originale sau regenerate lângă care se află (legea lui Bateson).

Orez. 8.27. planaria bipolară

Morfalaxie - este regenerare prin refacerea locului de regenerare. Un exemplu este regenerarea unei hidre dintr-un inel tăiat din mijlocul corpului sau restaurarea unei planarii dintr-o zecime sau douăzecime din partea sa. În acest caz, nu există procese semnificative de modelare pe suprafața plăgii. Piesa tăiată este comprimată, celulele din interiorul ei sunt rearanjate și apare un întreg individ.

redus în dimensiune, care apoi crește. Această metodă de regenerare a fost descrisă pentru prima dată de T. Morgan în 1900. În conformitate cu descrierea sa, morfalaxia are loc fără mitoze. Adesea există o combinație de creștere epimorfă la locul amputației cu reorganizare prin morfalaxie în părțile adiacente ale corpului.

Orez. 8.28. Planaria multicapitala obtinuta dupa amputarea capului

și incizii pe ciot

Hipertrofie regenerativă se referă la organele interne. Această metodă de regenerare constă în mărirea dimensiunii restului de organ fără a restabili forma inițială. O ilustrare este regenerarea ficatului vertebratelor, inclusiv mamiferelor. Cu o leziune marginală a ficatului, partea îndepărtată a organului nu este niciodată restaurată. Suprafața rănii se vindecă. În același timp, proliferarea celulară (hiperplazia) se intensifică în interiorul părții rămase, iar în două săptămâni de la îndepărtarea a 2/3 din ficat, masa și volumul inițial sunt restabilite, dar nu și forma. Structura internă a ficatului este normală, lobulii au o dimensiune tipică pentru ei. Funcția ficatului revine, de asemenea, la normal.

Hipertrofie compensatorie constă în modificări ale unuia dintre organe cu o încălcare în altul, legate de același sistem de organe. Un exemplu este hipertrofia unuia dintre rinichi atunci când altul este îndepărtat sau o creștere a ganglionilor limfatici atunci când splina este îndepărtată.

Ultimele două metode diferă în locul regenerării, dar mecanismele lor sunt aceleași: hiperplazie și hipertrofie.

Se numește restaurarea țesuturilor mezodermice individuale, cum ar fi mușchiul și scheletul regenerarea tesuturilor. Pentru regenerarea musculară, este important să se păstreze cel puțin cioturi mici la ambele capete, iar periostul este necesar pentru regenerarea osoasă. Regenerarea prin inducție are loc în anumite țesuturi mezodermice de mamifere ca răspuns la acțiunea unor inductori specifici care sunt injectați în zona afectată. În acest fel, este posibil să se obțină o înlocuire completă a defectului din oasele craniului după introducerea piliturii osoase în acesta.

Astfel, există multe moduri sau tipuri diferite de fenomene morfogenetice în restaurarea părților pierdute și deteriorate ale corpului. Diferențele dintre ele nu sunt întotdeauna evidente și este necesară o înțelegere mai profundă a acestor procese.

Studiul fenomenelor regenerative se referă nu numai la manifestările externe. Există o serie de probleme care sunt de natură problematică și teoretică. Acestea includ probleme de reglementare și condițiile în care au loc procesele de recuperare, problemele de origine a celulelor implicate în regenerare, capacitatea de a se regenera în diferite grupuri, animale și caracteristicile proceselor de recuperare la mamifere.

S-a stabilit că schimbări reale în activitatea electrică apar la membrele amfibienilor după amputare și în procesul de regenerare. La conducerea unui curent electric printr-un membru amputat la broaștele adulte cu gheare, se observă o creștere a regenerării membrelor anterioare. În regenerează, cantitatea de țesut nervos crește, din care se concluzionează că curentul electric stimulează creșterea nervilor la marginile membrelor, care în mod normal nu se regenerează.

Încercările de a stimula regenerarea membrelor la mamifere în acest fel au fost fără succes. Astfel, sub acțiunea unui curent electric sau prin combinarea acțiunii unui curent electric cu un factor de creștere nervoasă, s-a putut obține la un șobolan doar creșterea țesutului osos sub formă de calusuri cartilaginoase și osoase, care nu semănau cu elemente normale ale scheletului membrelor.

Fără îndoială, reglarea proceselor regenerative prin sistem nervos. Odată cu denervarea atentă a membrului în timpul amputării, regenerarea epimorfă este complet suprimată și nu se formează niciodată blastem. Au fost efectuate experimente interesante. Dacă nervul membrului tritonului este luat sub pielea bazei membrului, atunci se formează un membru suplimentar. Dacă este dus la baza cozii, este stimulată formarea unei cozi suplimentare. Retragerea nervului în regiunea laterală nu provoacă structuri suplimentare. Aceste experimente au condus la concept câmpuri de regenerare. .

S-a constatat că numărul de fibre nervoase este decisiv pentru inițierea regenerării. Tipul de nerv nu contează. Efectul nervilor asupra regenerării este asociat cu acțiunea trofică a nervilor asupra țesuturilor membrelor.

Date primite în favoarea reglare umorală procesele de regenerare. Un model deosebit de comun pentru a studia acest lucru este ficatul regenerant. După administrarea de ser sau plasmă sanguină de la animale care au suferit extirpare hepatică la animale normale intacte, s-a observat stimularea activității mitotice a celulelor hepatice la primele. Dimpotrivă, odată cu introducerea serului de la animale sănătoase la animalele rănite, s-a obţinut o scădere a numărului de mitoze din ficatul afectat. Aceste experimente pot indica atât prezența stimulatorilor de regenerare în sângele animalelor rănite, cât și prezența inhibitorilor diviziunii celulare în sângele animalelor intacte. Explicarea rezultatelor experimentale este îngreunată de necesitatea de a lua în considerare efectul imunologic al injecțiilor.

Cea mai importantă componentă a reglării umorale a hipertrofiei compensatorii și regenerative este răspuns imunologic. Nu numai îndepărtarea parțială a unui organ, ci și multe influențe provoacă tulburări ale stării imunitare a organismului, apariția autoanticorpilor și stimularea proceselor de proliferare celulară.

Există un mare dezacord cu privire la problema surse celulare regenerare. De unde provin sau cum apar celulele blastematice nediferențiate, asemănătoare morfologic cu cele mezenchimale? Există trei ipoteze.

1. Ipoteza celule de rezervă implică faptul că precursorii blastemului regenerativ sunt așa-numitele celule de rezervă, care se opresc într-un stadiu incipient al diferențierii lor și nu participă la procesul de dezvoltare până când nu primesc un stimul pentru regenerare.

2. Ipoteza dediferențiere temporală, sau modularea celulară sugerează că, ca răspuns la un stimul de regenerare, celulele diferențiate pot pierde semnele de specializare, dar apoi se diferențiază din nou în același tip de celulă, adică, după ce și-au pierdut specializarea pentru un timp, nu își pierd determinarea.

3. Ipoteza dediferențiere completă celule specializate într-o stare similară cu celulele mezenchimale și cu posibilă transdiferențiere ulterioară sau metaplazie, i.e. transformarea în celule de alt tip, consideră că în acest caz celula pierde nu numai specializarea, ci și determinarea.

Metodele moderne de cercetare nu permit demonstrarea tuturor celor trei ipoteze cu o certitudine absolută. Cu toate acestea, este absolut adevărat că în cioturile degetelor de axolotl, condrocitele sunt eliberate din matricea înconjurătoare și migrează către blastemul de regenerare. Soarta lor ulterioară nu este determinată. Majoritatea cercetătorilor recunosc dediferențierea și metaplazia în timpul regenerării cristalinului la amfibieni. Semnificația teoretică a acestei probleme constă în presupunerea că este posibil sau imposibil ca o celulă să-și schimbe programul într-o asemenea măsură încât să revină la o stare în care este din nou capabilă să-și împartă și să-și reprogrameze aparatul sintetic. De exemplu, un condrocit devine un miocit sau invers.

Capacitatea de regenerare nu are o dependență clară de nivel organizatoric, deși s-a observat de mult timp că animalele organizate inferioară au o capacitate mai bună de a regenera organele externe. Acest lucru este confirmat de exemple uimitoare de regenerare a hidrelor, planarelor, anelidelor, artropodelor, echinodermelor, cordatelor inferioare, cum ar fi squirts de mare. Dintre vertebrate, amfibienii caudați au cea mai bună capacitate de regenerare. Se știe că diferite specii din aceeași clasă pot diferi foarte mult în ceea ce privește capacitatea lor de a se regenera. În plus, la studierea capacității de a regenera organele interne, s-a dovedit că este mult mai mare la animalele cu sânge cald, de exemplu, la mamifere, în comparație cu amfibieni.

Regenerare mamifere este unică în felul său. Pentru regenerarea unor organe externe sunt necesare condiții speciale. Limba, urechea, de exemplu, nu se regenerează cu leziuni marginale. Dacă se aplică un defect prin toată grosimea organului, recuperarea merge bine. În unele cazuri, regenerarea mameloanelor a fost observată chiar și atunci când au fost amputate la bază. Regenerarea organelor interne poate merge foarte activ. Un întreg organ este restaurat dintr-un mic fragment de ovar. Caracteristicile regenerării ficatului au fost deja menționate mai sus. Diverse țesuturi de mamifere se regenerează bine. Există o presupunere că imposibilitatea regenerării membrelor și a altor organe externe la mamifere este de natură adaptativă și se datorează selecției, deoarece cu un stil de viață activ, procesele morfogenetice blânde ar îngreuna viața. Realizările biologiei în domeniul regenerării sunt aplicate cu succes în medicină. Cu toate acestea, există o mulțime de probleme nerezolvate în problema regenerării.

Regenerare - procesul de dezvoltare secundară a unui organ sau țesut cauzat de leziuni de un fel.

Regenerarea are loc la toate nivelurile materiei

După capacitatea de regenerare Există 3 grupe de țesuturi și organe:

1. Reacție regenerativă sub formă de neoplasm celular: epiteliul pielii, măduva osoasă, țesutul osos, epiteliul intestinului subțire, sistemul limfatic.

2. Forma intermediară. Are loc diviziunea celulară și regenerarea intracelulară. Ficat, plămâni, rinichi, glandele suprarenale, mușchii scheletici.

3. Predomină regenerarea intracelulară. Celule ale sistemului nervos central, miocard.

Regenerare fiziologică- refacerea părților corpului care s-au uzat în procesul vieții. Acționează pe toată durata ontogenezei, menține constanta structurilor, în ciuda morții celulare. Procese intensive de regenerare fiziologică în timpul restaurării celulelor sanguine, epidermei, mucoaselor. Exemple sunt năpârlirea păsărilor, creșterea dinților la rozătoare. Regenerarea fiziologică are loc nu numai în țesuturile cu celule care se divid intens, ci și acolo unde celulele se divid nesemnificativ. 25 de hepatocite din 1000 mor și același număr sunt restaurate. Regenerarea fiziologică este un proces dinamic care include diviziunea celulară și alte procese. Furnizarea de funcții stă la baza funcționării normale a organismului.

Exemple de regenerare fiziologică la nivel celular și tisular sunt reînnoirea epidermei pielii, a corneei ochiului, a epiteliului mucoasei intestinale, a celulelor sanguine periferice etc.

Derivații epidermei sunt actualizați - părul și unghiile. Acest așa-zis proliferativ regenerare, adică completarea numărului de celule datorită diviziunii lor.

Regenerarea reparatoare, semnificația ei Metode de regenerare reparatorie. Manifestarea capacităţii regenerative în filogeneză. Mecanismele genetice moleculare, celulare și sistemice de regenerare. Particularități ale proceselor de recuperare la mamifere.

Regenerare reparatorie (restauratoare).– refacerea țesuturilor și organelor deteriorate după impacturi extreme. Odată cu regenerarea completă, structura originală completă a țesutului este restaurată după deteriorarea acestuia, arhitectura sa rămâne neschimbată. Frecvent la organismele capabile de reproducere asexuată. De exemplu, planaria albă, hidra, moluște (dacă scoateți capul, dar părăsiți structura neuronodală). Regenerarea reparatorie tipică este posibilă la organismele superioare, inclusiv. si o persoana. De exemplu, la eliminarea celulelor necrotice ale organelor. În stadiul acut al pneumoniei, are loc distrugerea alveolelor și bronhiilor, apoi are loc recuperarea. Sub acțiunea otrăvurilor hepatotrope apar modificări necrotice difuze în ficat. După încetarea acțiunii otrăvurilor, arhitectura este restabilită datorită diviziunii hepatocitelor - celule ale parenchimului hepatic. Structura originală este restaurată. Omomorfoza- refacerea structurii în forma în care a existat înainte de distrugere. Regenerare reparativă incompletă - organul regenerat diferă de cel îndepărtat - heteromorfoză. Structura originală nu este restaurată și uneori se dezvoltă un alt organ în loc de un organ. De exemplu, un ochi în cancer. Când este îndepărtat, în unele cazuri, se dezvoltă o antenă. La om, ficatul, atunci când o parte a lobului hepatic este îndepărtată, se regenerează în mod similar. Apare o cicatrice si la 2-3 luni dupa operatie se reface masa ficatului, dar nu are loc refacerea formei organului. Acest lucru se datorează îndepărtării și deteriorării țesutului conjunctiv în timpul intervenției chirurgicale.

Supraregenerare- formarea unor structuri suplimentare. După o incizie în ciot în timpul amputării secțiunii capului unei planari, are loc regenerarea a două sau mai multe capete.

La mamifere, toate cele 4 tipuri de țesut se pot regenera:

1. Țesut conjunctiv. Țesutul conjunctiv lax are o mare capacitate de regenerare. Componentele interstițiale se regenerează cel mai bine - se formează o cicatrice, care este înlocuită cu țesut. Osul este similar. Principalele elemente care refac țesutul sunt osteoblastele (celule cambiale slab diferențiate ale țesutului osos);

2. Țesut epitelial. Are o reacție de regenerare pronunțată. Epiteliul pielii, corneea ochiului, membranele mucoase ale cavității bucale, buzele, nasul, tractul gastro-intestinal, vezica urinară, glandele salivare, parenchimul renal. În prezența factorilor iritanți, pot apărea procese patologice, ducând la proliferarea țesuturilor, ceea ce duce la tumori canceroase.

3. Tesut muscular. Se regenerează semnificativ mai puțin decât țesutul epitelial și conjunctiv. Mușchii transversali - amitoză, netezi - mitoză. Se regenerează datorită celulelor nediferențiate - sateliți. Fibrele individuale, și chiar mușchii întregi, pot crește și se pot regenera.

4. Țesut nervos. Are o capacitate slabă de regenerare. Experimentul a arătat că celulele sistemului nervos periferic și autonom, neuronii motori și senzoriali din măduva spinării se regenerează puțin. Axonii se regenerează bine datorită celulelor Schwann. În creier în loc de ele - glia, astfel încât regenerarea nu are loc.

metode de regenerare reparatorie:

· epitelizare-vindecarea rănilor epiteliale.

· Epimorfoza- recreșterea unui nou organ de la suprafața amputației

· Morfolaxie- regenerare prin reconstruirea zonei de regenerare (Un exemplu este regenerarea unei hidre dintr-un inel tăiat din mijlocul corpului sau restaurarea unei planarii dintr-o zecime sau douăzecime din partea sa.)

· Hipertrofie regenerativă- la organele interne. Această metodă de regenerare constă în mărirea dimensiunii restului de organ fără a restabili forma inițială (regenerarea ficatului (hipeoplazia), funcția inițială, masa și volumul sunt restabilite, dar nu și forma)

· Hipertrofie compensatorie-constă în modificări ale unuia dintre organe cu o încălcare în altul, legate de același sistem de organe. (hipertrofie la unul dintre rinichi atunci când celălalt este îndepărtat sau o creștere a ganglionilor limfatici când splina este îndepărtată.)

Semnificația biologică și medicală a problemei regenerării. Manifestarea capacitatii regenerative la om.Regenerarea organelor alterate patologic si reversibilitatea organelor alterate patologic.Terapia de regenerare.

Când este tăiat, sângele se precipită în rană, ale căror leucocite declanșează procesul inflamator. Celulele țesutului epitelial adiacent se divid și formează o „crusta” (cicatrice). Apoi începe procesul de vindecare.

În prezent, problemele regenerării, în special cele legate de medicină, sunt studiate intens. Celulele stem au proprietăți:

Celula stem nu este diferențiată terminal (este mai degrabă determinată);

Celula stem este capabilă de diviziune nelimitată;

La divizarea, unele dintre celule rămân celule stem, în timp ce cealaltă parte trece printr-un proces de diferențiere.

Există foarte puține centre pentru utilizarea celulelor stem, în Rusia există doar 2 astfel de centre. Cu toate acestea, celulele stem sunt peste tot. Sângele din cordonul ombilical este luat pentru tratament și experimente în vederea obținerii de celule stem.

Oasele craniului nu se regenerează în mod normal. Sub conducerea lui I.I. Polezhaev, a fost îndepărtată o secțiune de 10x10 cm a craniului câinelui. Din os, se obținea prin măcinare rumeguș de os, care se punea pe rană. Într-un alt experiment, au fost folosite pilituri osoase de la un donator și sânge de la un primitor. O săptămână mai târziu, a avut loc resorbția rumegușului, iar până la sfârșitul unui an, rana era supraîncărcată.

Regenerarea după expunerea la radiații este de mare importanță. Dozele mici stimulează, iar mari, dimpotrivă, inhibă acest proces.

Dacă ciotul este zdrobit mecanic sau pus în acid, regenerarea are loc în 50% din cazuri.

Elizarov a efectuat ruperea și prelungirea oaselor. A creat dispozitive unice, datorită cărora a fost posibilă extinderea oaselor scheletului și corectarea formei acestora.

Problema regenerării ficatului este acută. Cu ciroza hepatică, este necesar să se efectueze îndepărtarea parțială a acesteia. Uneori, o astfel de operație este efectuată de mai multe ori, ficatul se regenerează rapid fără a-și menține forma, menținând în același timp funcția și masa totală.

Regenerarea poate fi stimulată cu antikeylon, vitamina B12, ATP, ARN.

Alocați tipuri de regenerare în organele alterate patologic.

Regenerare după expunerea la substanțe toxice.

Regenerare după expunerea la factori fizici nocivi.

Regenerare după boli cauzate de microorganisme și viruși.

Regenerare după insuficiență circulatorie.

Regenerare după foame, hipokinezie (imobilizare), atrofie.

Regenerare după leziuni cauzate în organism de disfuncția organelor.

78. Conceptul de homeostazie. Modele generale de homeostazie a sistemelor vii. Bazele genetice, celulare și sistemice ale reacțiilor homeostatice ale organismului. Rolul sistemelor endocrin, nervos și imunitar în asigurarea homeostaziei și schimbărilor adaptative.

Termenul de „homeostază” a fost propus pentru a înțelege constanța compoziției limfei, sângelui și lichidului tisular. Homeostazia este caracteristică oricărui sistem; este un fel de generalizare a multor manifestări particulare ale stabilității sistemului.

homeostaziei - mentinerea constanta a mediului intern al organismului in conditii de mediu in continua schimbare. Deoarece un organism este un obiect autoreglabil pe mai multe niveluri, poate fi considerat din punctul de vedere al ciberneticii. Apoi, corpul este un sistem complex de autoreglare pe mai multe niveluri, cu multe variabile.

Variabile de intrare:

Cauză;

Iritarea.

Variabile de ieșire:

Reacţie;

Consecinţă.

Motivul este o abatere de la norma reacției în organism. Feedback-ul joacă un rol decisiv. Există feedback pozitiv și negativ.

feedback negativ reduce efectul semnalului de intrare asupra iesirii. feedback pozitiv crește efectul semnalului de intrare asupra efectului de ieșire al acțiunii.

Un organism viu este un sistem ultrastabil care caută cea mai optimă stare stabilă, care este asigurată de adaptări.

Adaptare– menținerea indicatorilor variabili la nivel comportamental, anatomic, biochimic și altele.

EtologieȘtiința care studiază comportamentul animalelor și al oamenilor. Tipurile de comportament ale animalelor și ale oamenilor sunt limitate de caracteristicile lor morfologice și fiziologice. O persoană are o dependență de comportament de tipul de adăugare. Există 3 tipuri de adăugare:

endomorf;

ectomorfă;

mezomorf.

Animalele își pot îmbunătăți mișcările cu ajutorul informațiilor, în plus, au capacitatea de a le regla. Animalele trebuie să facă distincția între obiectele mediului extern, să primească informații folosind simțurile. Informațiile primite sunt procesate de sistemul nervos și endocrin. Multe comportamente pot provoca modificări hormonale.

Caracteristicile morfologice și fiziologice sunt supuse selecției naturale, comportamentul, la rândul său, depinde de aceste caracteristici și, prin urmare, depinde de selecția naturală. Comportamentul se moștenește, crește adaptabilitatea, crește speranța de viață, numărul descendenților. Diverse reacții comportamentale vă permit să utilizați condiții favorabile de mediu, să protejați organismul de condițiile nefavorabile. De exemplu, albinele mențin curățenia în stup. Cel puțin 2 gene sunt responsabile de comportamentul de igienă. Menținerea curățeniei protejează albinele de boli. Comportamentul unei șopârle care își aruncă coada, dacă este necesar, este, de asemenea, o reacție de adaptare. Alte tipuri de răspunsuri comportamentale sunt observate atunci când vă apărați împotriva prădătorilor, când căutați hrană, un partener, protejați urmașii și multe alte cazuri. Unele insecte secretă substanțe chimice speciale - feromoni pentru a atrage descendenți. În timpul sezonului de împerechere, broaștele croncănesc, iar „cântecul” lor este specific speciei.

Trăsăturile comportamentale nu sunt doar adaptative, ci pot fi și moștenite, ceea ce duce la selecția naturală. Nu toate tipurile de comportament sunt obținute prin transmitere cu gene, ele pot fi dobândite - dobândite. Este imposibil să trasezi o graniță ascuțită între cele două, pentru că genele și mediul interacționează strâns între ele, prin urmare, este imposibil să se evidențieze proprietățile genetice și dobândite separat.

Pot fi date următoarele exemple de proprietăți genetice. Coreea lui Huntington - o boală ereditară, „dansul”, afectează sistemul nervos central, pacienții au și o orientare spațială perturbată. Un alt exemplu, coborâșurile sunt binevoitoare, afectuoase, imită acțiunile oamenilor sănătoși

Asa de, proprietăți importante ale răspunsurilor comportamentale:

Comportamentul este supus selecției naturale;

Trăsăturile comportamentale care decurg din anatomia, morfologia și fiziologia animalului sunt inseparabile despre ele;

Comportamentele sunt de obicei adaptative și pot fi adesea transmise fie genetic, fie prin învățare;

Multe specii biologice au anumite forme de comportament.

Dacă organismul nu a fost capabil să se adapteze la nivel comportamental, o face la nivel biochimic. Adaptarea biochimică este foarte complexă, cea mai caracteristică plantelor, deoarece. este mai ușor pentru animal să migreze.

Procesul de adaptare are loc în timp:

Adaptarea evolutivă;

Aclimatizare;

Adaptare imediată.

Adaptarea evolutivă- un proces îndelungat, achiziționarea de noi informații genetice, genotipul se modifică, prin urmare, se modifică și fenotipul. O astfel de adaptare necesită multe generații pentru a fi finalizată.

Aclimatizare- adaptări care apar în procesul vieţii în condiţii naturale.

aclimatizare- adaptări care apar în condiţii artificiale.

Apare în câteva ore - ani (iarna - vară). Schimbarea fusurilor orare, schimbarea orei.

Adaptare imediatăînsoțită de o reacție adaptativă aproape instantanee (impact psihogen, trecere de la căldură la frig). Reacție pe termen scurt.

Orice adaptare apare ca urmare a interacțiunii factorilor genetici și factorilor de mediu.

Aspect genetic homeostazia este considerată din 3 poziții:

Homeostazia genotipului;

Homeostazia organismului ca întreg. Controlul asupra unității genotipului întregului organism. Menținerea homeostaziei se realizează cu moartea celulelor modificate.

Homeostazia populației. Legea stabilității genetice într-o populație.

În menținerea homeostaziei sunt implicate diferite sisteme.

Semnalizarea nervoasă- principalul instrument de transmitere și evaluare a semnalelor din mediul intern și extern.

Hormonii participa la reglarea homeostaziei. Reglează metabolismul, apa, proteinele, lipidele, carbohidrații, energia, electroliții. Ei controlează activitatea tuturor organelor, inclusiv rinichii, ficatul, sistemul nervos central.

Sistemul imunitar protejează constanta mediului intern al organismului de factori din 2 grupe:

Microorganisme și factori exogeni cu semne de informație genetică extraterestră;

mutatii somatice. Modificările la 1-2 gene sunt suficiente pentru ca sistemul imunitar să funcționeze.

79.Probleme de transplant de organe și țesuturi. Auto-, alo- și xenotransplant, transplant de organe vitale. Imunitate. Incompatibilitatea tisulară și modalități de a o depăși. organe artificiale.

Datorită dezvoltării rapide transplantologie s-a pus problema imunității la transplant.

transplantologie- știința biomedicală care studiază problemele de procurare, conservare și transplant de organe și țesuturi.

imunitatea la transplant- o reacție particulară a organismului la transplant, manifestată prin respingerea organelor și țesuturilor transplantate.

Clasificarea termenilor (Viena, 1967).

grefățesut sau organ transplantat.

Destinatar O persoană care primește un transplant de organ sau țesut.

Donator- cel de la care se ia transplantul.

Autotransplant- transplant de țesuturi și organe în cadrul aceluiași organism (în acest caz, se vorbește despre o autogrefă)

izotransplant(izotransplant) - transplant de țesuturi și organe între organisme care sunt identice genetic.

alotransplant(alogrefă) - transplant de țesuturi și organe între organisme din aceeași specie biologică.

Xenotransplant(xenogrefă) - transplant de țesuturi și organe între organisme de diferite specii biologice.

explantare(explant) - transplant de material nebiologic.

Transplant combinat(transplant combinat).

Există două probleme acute: conservarea organelor și țesuturilor cu proprietățile lor neschimbate. O altă problemă este depășirea imunității la transplant.

Diverse metode de conservare.

1) Răcire (pe termen scurt).

2) Înghețare.

3) Liofilizare.

Înghețarea poate rupe țesutul, ducând la moartea țesutului. Dar spermatozoizii sunt capabili să trăiască. Starea de animație suspendată a unor animale. Sângele este înlocuit cu crioprotectori, după dezghețare se face o înlocuire inversă. Metoda de liofilizare este congelarea prin uscare la aer. Depozitarea persoanelor înghețate. Există bănci de țesuturi, bănci științifice de organe.

Depășirea incompatibilității tisulare este munca chirurgilor, imunologilor, fiziologilor și a altor specialiști. Întregul domeniu medical terapie imunosupresoare- care vizează rezolvarea acestei probleme. Se folosesc factori chimici, fizici si biologici de influenta asupra organismului destinatarului.

Metode fizice- radiații radioactive, raze X.

Metode chimice- introducerea de medicamente care reduc imunitatea. Ele afectează puternic organele vitale.

metode biologice- introducerea de seruri antitoxice, antibiotice. Principiul de acțiune este neutralizarea anticorpilor de transplant. Cea mai promițătoare metodă

În prezent, aproape totul este transplantat: atât organe, cât și țesuturi.

Istoria transplantologiei în Rusia.

1933 - Yu. Voronov - primul transplant de rinichi din lume.

1937 - Demikhov - primul transplant de inimă din URSS la un câine.

1946 - Demikhov - a transplantat o inimă și plămâni într-un câine.

1948 - Demikhov, Shvekovsky - transplant de ficat la un câine.

1954 - Demikhov a transplantat un al doilea cap unui câine.

1965 - Petrovsky - primul transplant de rinichi de succes.

1986 - Shumakov - primul transplant de inimă umană din URSS (1967 - Christian Bernard - Africa de Sud - transplant de inimă umană de succes).

1990 - Yeramishantsev - primul transplant de ficat uman din URSS.

Există un centru de transplant de rinichi în Voronezh. La clinica Charite din Germania se efectuează anual 60-100 de transplanturi hepatice.

În 2005, în Anglia a fost efectuată o operație de transplant de ficat de succes de la un donator - un copil și un adult.

În ciuda meritelor, transplantul este limitat de lege, în plus, multe organe sunt „rare”.

80. Ritmuri biologice. Cronobiologie și cronomedicină.

Știința care studiază bioritmurile - bioritmologie.

ritmul biologic- fluctuaţii ale ritmului sau vitezei oricărui proces biologic, care apar aproximativ la intervale regulate. Ritmurile biologice sunt inerente tuturor organismelor vii.

Din punctul de vedere al interacțiunii organismului și mediului, există:

- ritmuri adaptative (ecologice). Oscilații cu perioade apropiate de principalele ritmuri geofizice. (ritmuri lunare, anuale, sezoniere, mareelor).

- ritmuri fiziologice (de lucru).

Fluctuații care reflectă activitățile sistemelor de lucru ale organelor corpului.

Clasificarea bioritmurilor.

1. Ritmuri de înaltă frecvență.

Oscilațiile se fac cu o perioadă de la fracțiuni de secundă la 30 de minute. Ritmuri ECG, contracții ale inimii, respirație, peristaltism al tractului gastrointestinal.

Ritmuri de frecvență medie.

De la 30 de minute la 28 de ore.

· ultradian- până la 20 de ore. (alternarea somnului rapid și lent. Comportament oral.)

· circadian 20-28 ore. Acestea sunt ritmuri circadiene modificate. Sunt congenitale, endogene, datorită proprietăților organismului și genotipului acestuia. Se găsește în toate organismele. (tensiune arterială, puls, modificarea temperaturii corpului)

Mezoritmuri.

Infradian - 28 ore - 6 zile. (creșterea barbii, contracțiile inimii)

Circoseptal - aproximativ 7 zile (Tânțarii depun ouă după 7 zile, activitatea hormonilor pineali, mortalitatea prin boli netransmisibile, respingerea transplantului și supraviețuirea.)

Macroritmuri

20 de zile - an

Megaritmuri.

perioade de zece ani.

Dintre toată varietatea proceselor ritmice, atenția principală este concentrată pe ritmurile zilnice și sezoniere. ZilnicȘi sezonier ritmul apare la toate nivelurile reacţiilor biologice. Ritmurile servesc 2 scopuri: adaptarea organismelor la condițiile de mediu așteptate, compilarea unui sistem unic de timp, integrarea tuturor ritmurilor împreună.

Conceptul de ciclu implică periodicitatea procesului. Timpul dintre stări identice ale ritmurilor adiacente este perioada T. Numărul de cicluri pe unitatea de timp - frecvență. Valoarea care corespunde valorii medii a semnalului util - meser. Cea mai mare abatere de la meser - amplitudine. Momentul în care o anumită valoare este înregistrată - fază. Momentul celei mai mari ascensiuni - acrofaza, momentul de cea mai mică creștere este batifaza.

Boli asociate cu încălcări ale ritmurilor biologice - desincronizare.

Poate fi explicit și ascuns.

Desincronoză explicită caracterizată prin prezența unei defecțiuni, oboseală, creșterea ritmului cardiac, tensiunea arterială, respirația.

Desincronoză latentă duce la disconfort, tulburări de somn și apetit. Aceasta este o condiție premorbidă.

desincronizare totală. În același timp, apar modificări generale în toate sistemele de organe.

desincronoză parțială, în acest caz, există defecțiuni ale organelor individuale și ale funcțiilor acestora.

Desincronoză cronică apare din cauza abaterii frecvente de la modul obișnuit de viață.

Picant- apare din cauza unei încălcări puternice, grave, a regimului de muncă și odihnă, somn, alimentație. Cel mai ascuțit se observă la copii și vârstnici.

Ritmul apare inițial ca urmare a expunerii periodice la mediu, apoi sunt fixați genetic.

Din bioritmologie s-au remarcat:

Cronobiologie;

Cronopatologie;

Cronodiagnostica;

Cronoterapie;

Cronofarmacologie (luarea de medicamente la un anumit moment);

Cronoigiena (respectarea regimului de muncă și odihnă).

Cronobiologie- o ramură a biologiei care studiază ritmurile biologice, cursul diferitelor procese biologice (în principal ciclice) în timp.

Cronomedicina este utilizarea modelelor de bioritmuri pentru a îmbunătăți prevenirea, diagnosticarea și tratamentul bolilor umane.

81. Evoluţia biologică. Teoriile moderne ale evoluției.
Principiile evoluției (după Lamarck)

Evoluția biologică se bazează pe procesele de auto-reproducere a macromoleculelor și organismelor.

evolutie biologica- dezvoltarea istorică ireversibilă și direcționată a naturii vii, este însoțită de:

Modificarea compoziției genetice a populației;

Formarea de adaptări;

Formarea și dispariția speciilor;

Transformarea ecosistemelor și a biosferei în ansamblu.

Regenerare (recuperare) - capacitatea organismelor vii de a reface în timp țesuturile deteriorate și, uneori, organele întregi pierdute. Regenerarea se mai numește și restaurarea unui întreg organism din fragmentul său separat artificial (de exemplu, restaurarea unei hidre dintr-un mic fragment al corpului sau celule disociate). La protiști, regenerarea se poate manifesta prin restaurarea organelelor sau a părților celulare pierdute.

Se întâmplă fiziologic și reparator. Regenerarea în cursul vieții normale a organismului, care de obicei nu este asociată cu deteriorarea sau pierderea, se numește fiziologică. În fiecare organism, de-a lungul vieții sale, procesele de restaurare și reînnoire au loc în mod constant. La om, de exemplu, stratul exterior al pielii este actualizat constant. Păsările aruncă periodic pene și cresc altele noi, iar mamiferele își schimbă blana. La copacii de foioase, frunzele cad anual si sunt inlocuite cu altele proaspete.

Exemple de regenerare fiziologică la nivel de țesut celular sunt reînnoirea epidermei pielii, a corneei ochiului, a epiteliului mucoasei intestinale, a celulelor sanguine periferice și altele. Derivații epidermei sunt actualizați - părul și unghiile. Această așa-numită regenerare proliferativă, adică. completarea numărului de celule datorită diviziunii lor.

Regenerare. Tipuri de regenerare. Regenerarea reparatoare, semnificația ei. Metode de regenerare reparatorie (epimorfoza, morfolaxie). Omomorfoză, hipomorfoză, heteromorfoză, hipermorfoză. Exemple.

Reparativ se referă la regenerarea care are loc după deteriorarea sau pierderea oricărei părți a corpului. Alocați regenerarea reparatorie tipică și atipică.

În regenerarea tipică, partea pierdută este înlocuită cu dezvoltarea exact aceleiași părți. Cauza pierderii poate fi o influență externă (de exemplu, amputarea), sau animalul își smulge în mod deliberat o parte a corpului (autotomie), precum o șopârlă care își rupe o parte din coadă pentru a scăpa de inamic.

În regenerarea atipică, partea pierdută este înlocuită cu o structură care diferă cantitativ sau calitativ de originalul. Într-un membru de mormoloc regenerat, numărul degetelor poate fi mai mic decât cel original, iar la un creveți, în loc de un ochi amputat, poate crește o antenă.

Epimorfoza - o variantă a procesului de regenerare a organelor cu pierderea unei părți a organului, caracterizată, spre deosebire de morfalaxie, prin recreșterea părții lipsă a organului fără a modifica forma și dimensiunea părții rămase a organului.

Morfalaxia (din grecescul morphe - aspect, forma si allaxis - schimbare), una dintre metodele de regenerare la animale, in care formarea unui intreg organism sau a organului acestuia dintr-o parte a corpului sau organului ramas dupa deteriorare are loc prin restructurarea acestei zone (cf. Epimorfoza). M. se observă la multe celenterate, plate și anelide, artropode și, de asemenea, la tunicate.

Omomorfoza (regenerare completă, restituire) este finalizarea procesului de regenerare a unui organ îndepărtat prin refacerea unui organ identic ca formă, dimensiune și funcționalitate.

Heteromorfoză (regenerare incompletă, restituire) - finalizarea procesului de regenerare a unui organ îndepărtat prin refacerea unui organ care diferă de original prin funcționalitate (formarea unui alt organ).

Hipermorfoză (din hiper... și grecește morphe - specie, formă), hipertelie, superspecializare, un tip de dezvoltare filogenetică care duce la perturbarea relației corpului cu mediul din cauza hipertrofiei organelor individuale (de exemplu, colții unui tigru fosil cu dinți de sabie - mahairod, coarne ale unui gigant de cerb modern, evantai, etc.). Un caz special de G. - o creștere generală a dimensiunii corpului, care duce la o încălcare a corelațiilor organelor individuale

Regenerare. Tipuri de regenerare. regenerare reparatorie. Morfolaxia. Endomorfoza (hipertrofie regenerativă, hipertrofie compensatorie). Exemple. Manifestarea capacităţii regenerative în filogeneză. Aplicație în medicină. Factorii care afectează procesul de regenerare.

Endomorfoza este o restaurare care are loc în interiorul organului.Totodată, nu forma este restabilită, ci masa organului.

Hipertrofia regenerativă se referă la organele interne. Această metodă de regenerare constă în mărirea dimensiunii restului de organ fără a restabili forma inițială. O ilustrare este regenerarea ficatului vertebratelor, inclusiv mamiferelor. Cu o leziune marginală a ficatului, partea îndepărtată a organului nu este niciodată restaurată. Suprafața rănii se vindecă. În același timp, proliferarea celulară (hiperplazia) se intensifică în interiorul părții rămase, iar în două săptămâni de la îndepărtarea a 2/3 din ficat, masa și volumul inițial sunt restabilite, dar nu și forma. Structura internă a ficatului este normală, lobulii au o dimensiune tipică pentru ei. Funcția ficatului revine, de asemenea, la normal.
Hipertrofia compensatorie constă în modificări ale unuia dintre organe cu o încălcare în altul, legate de același sistem de organe. Un exemplu este hipertrofia unuia dintre rinichi atunci când altul este îndepărtat sau o creștere a ganglionilor limfatici atunci când splina este îndepărtată.

Regenerare în medicină. Există regenerare fiziologică, reparatorie și patologică. În traumatisme și alte condiții patologice însoțite de moarte celulară masivă, restaurarea țesuturilor se realizează prin regenerare reparatorie (restauratoare). Dacă în procesul de regenerare reparatorie partea pierdută este înlocuită cu un țesut echivalent, specializat, se vorbește de regenerare completă (restituire); dacă la locul defectului crește țesut conjunctiv nespecializat, este vorba de regenerare incompletă (vindecare prin cicatrizare). În unele cazuri, în timpul substituției, funcția este restabilită datorită neoplasmului intensiv de țesut (similar cu cel decedat) în partea intactă a organului. Acest neoplasm apare fie prin creșterea reproducerii celulare, fie datorită regenerării intracelulare - refacerea structurilor subcelulare cu un număr neschimbat de celule (mușchi al inimii, țesut nervos). Vârsta, caracteristicile metabolice, starea sistemului nervos și endocrin, alimentația, intensitatea circulației sângelui în țesutul deteriorat, bolile concomitente pot slăbi, intensifica sau modifica calitativ procesul de regenerare. În unele cazuri, acest lucru duce la regenerare patologică. Manifestările sale: ulcere nevindecătoare pe termen lung, vindecarea afectată a fracturilor osoase, creșterea excesivă a țesuturilor sau trecerea unui tip de țesut la altul. Efectele terapeutice asupra procesului de regenerare constau în stimularea completă și prevenirea regenerării patologice.

Procesul de regenerare depinde nu numai de nivelul de organizare al animalului, ci și de mulți alți factori și, prin urmare, se caracterizează prin variabilitate. Afirmația că capacitatea de a se regenera în mod natural scade odată cu vârsta este de asemenea incorectă; poate crește și în procesul de ontogeneză, dar în perioada bătrâneții scade adesea. În ultimul sfert de secol, s-a demonstrat că, deși organele externe întregi nu se regenerează la mamifere și oameni, organele lor interne, precum și mușchii, scheletul, pielea, sunt capabile de regenerare, care este studiată la nivel de organ, țesut, celular și subcelular.

.71. Caracteristicile transplantului. Tipuri de transplant - autotransplant, alotransplant, xenotransplant. Modalități de a depăși incompatibilitatea tisulară. Semnificație pentru medicină.

Transplantul este transplantul sau grefarea de organe și țesuturi.Partea transplantată a organului se numește grefă. organismul căruia i se transplantează grefa este destinatarul.

Există autotransplant, atunci când transplantul se efectuează pe altă parte a corpului aceluiași organism, alotransplant, când transplantul se efectuează de la un individ la altul aparținând aceleiași specii și xenotransplant, când donatorul și primitorul aparțin unor specii diferite.

Transplantul în practica medicală.

În acele cazuri în care organul nu poate fi regenerat, dar este necesar, mai rămâne o singură metodă - înlocuirea acestuia cu același organ natural sau artificial.

În timpul operațiilor plastice efectuate pentru restabilirea formei și funcției oricărui organ sau a suprafeței deformate a corpului, transplantul de piele, cartilaj, mușchi, tendoane, vase de sânge, nervi, epiploon este obișnuit.O parte semnificativă a intervențiilor chirurgicale plastice sunt cosmetice, care vizează refacerea părților deformate ale feței.restaurarea laringelui, esofagului, pereților plastici, abdominali și genitale defecte sunt, de asemenea, laringele, esofagului, pereții abdominali și genitale.

În chirurgia plastică se folosește în principal autotransplantul.Pentru ca grefa să prindă rădăcini, este necesar să-i asigure nutriție într-un loc nou.În acest scop, a fost dezvoltată o metodă de tulpină rotundă pentru grefarea pielii, care furnizează nutriția unui lambou de piele în vechiul loc.Datorită operațiunilor efectuate prin această metodă, multe mii de oameni și-au recăpătat viziunea de la transplantul de organe care însoțesc transplantul de cornee, alte organe care însoțesc transplantul corneei. nu conține capilare sanguine și, prin urmare, celulele sistemului imunitar al sângelui nu intră în el.

Deoarece este imposibil să selectați cu exactitate un donator și un receptor pentru toate antigenele, se pune problema suprimării reacției imune de respingere.Fenomenul de toleranță imunologică la celulele străine este de mare importanță în acest sens.Acest fenomen a fost descoperit pe diferite organisme independent unele de altele și viruși.Cu toate acestea, această proprietate s-a dezvoltat îndelungat în cazul procesului de evoluție al transplantului de organe, în cazul transplantului de organe îndelungate. și țesuturi.În acest caz, precum și în bolile autoimune transferate în organism, sarcina de a suprima imunitatea, imunosupresia, a devenit.rinichi.

Se mai folosesc diverse preparate chimice - antidepresive.

72. Explanarea. Direcții moderne (utilizarea celulelor stem, clonare)

Explantarea este cultivarea de organe și țesuturi izolate.

Cultivarea organelor izolate în afara corpului se bazează pe faptul că în organe separate de întregul organism, în anumite condiții, pot fi efectuate procese vitale.

În mod surprinzător, dacă coada șopârlei cade, atunci partea care lipsește se va reforma din rest. În unele cazuri, regenerarea reparatorie este atât de perfectă încât întregul organism multicelular este restaurat doar dintr-un mic fragment de țesut. Corpul nostru pierde spontan celule de la suprafața pielii și le înlocuiește cu unele nou formate. Acest lucru se datorează regenerării.

Tipuri de regenerare

Regenerarea reparatorie este o capacitate naturală a tuturor organismelor vii. Este folosit pentru a înlocui părțile uzate, a reînnoi fragmentele deteriorate și pierdute sau pentru a recrea corpul dintr-o zonă mică în timpul vieții postembrionare a organismului. Regenerarea este un proces care include creșterea, morfogeneza și diferențierea. Astăzi, toate tipurile și tipurile de regenerare reparatorie sunt utilizate în mod activ în medicină. Acest proces are loc nu numai la oameni, ci și la animale. Regenerarea este împărțită în două tipuri:

fiziologic;
reparatoriu.

Există o pierdere constantă a multor structuri din corpul nostru din cauza uzurii și deteriorarii. Înlocuirea acestor celule se datorează regenerării fiziologice. Un exemplu de astfel de proces este reînnoirea globulelor roșii. Celulele uzate ale pielii sunt înlocuite constant cu altele noi.

Regenerarea reparatorie este procesul de restaurare a organelor și părților corpului pierdute sau deteriorate. În acest tip de țesut se formează prin extinderea fragmentelor adiacente.

Regenerarea membrelor la salamandra.
Restaurarea cozii pierdute a unei șopârle.
Vindecarea ranilor.
Înlocuirea celulelor deteriorate.

Varietăți de regenerare reparatorie. Morfalaxia și epimorfoza

Există diferite tipuri de regenerare reparatorie. Puteți găsi mai multe informații despre ele în articolul nostru. Regenerarea de tip epimorfic presupune diferențierea structurilor adulte pentru a forma o masă nediferențiată de celule. Cu acest proces este asociată restaurarea unui fragment șters. Un exemplu de epimorfoză este regenerarea membrelor la amfibieni. La tipul morfalaxei, regenerarea are loc în principal datorită rearanjarii țesuturilor deja existente și refacerii limitelor. Un exemplu de astfel de proces este formarea unei hidre dintr-un mic fragment al corpului său.

Regenerarea reparatoare și formele sale

Recuperarea are loc datorită răspândirii țesuturilor învecinate care umplu celulele tinere cu un defect. În viitor, din ele se formează fragmente mature cu drepturi depline. Astfel de forme de regenerare reparatorie se numesc restaurare.

Există două opțiuni pentru acest proces:

Pierderea este compensată cu o cârpă de același tip.
Defectul este înlocuit cu o cârpă nouă. Se formează o cicatrice.

Regenerarea osoasa. Metodă nouă

În lumea medicală de astăzi, regenerarea osoasă reparatorie este o realitate. Această tehnică este cel mai frecvent utilizată în chirurgia grefei osoase. Este demn de remarcat faptul că este incredibil de dificil să colectezi suficient material pentru o astfel de procedură. Din fericire, a apărut o nouă metodă chirurgicală pentru repararea oaselor deteriorate.

Prin biomimetism, cercetătorii au dezvoltat o nouă metodă de refacere a structurii osoase. Scopul său principal este de a folosi coralii de burete de mare ca schele sau cadre pentru țesutul osos. Datorită acestui fapt, fragmentele deteriorate se vor putea repara singure. Coralii sunt ideali pentru acest tip de operatie deoarece se integreaza usor in oasele existente. Structura lor coincide și în ceea ce privește porozitatea și compoziția.

Procesul de restaurare a țesutului osos cu corali

Pentru a reface folosind noua metodă, chirurgii trebuie să pregătească bureți de corali sau de mare. De asemenea, trebuie să preia substanțe precum stromală sau măduva osoasă care sunt capabile să devină orice alt adamantoblast din organism. Regenerarea țesuturilor reparatoare este un proces destul de laborios. În timpul operației, bureții și celulele sunt introduse într-o secțiune de os deteriorat.

În timp, fragmentele osoase fie se regenerează, fie tulpinează adamantoblastele extinde țesutul existent. De îndată ce osul crește împreună, coralul sau devine parte a acestuia. Acest lucru se datorează asemănării lor în structură și compoziție. Regenerarea reparatoare și metodele de implementare a acesteia sunt studiate de specialiști din întreaga lume. Datorită acestui proces, este posibil să faceți față unor deficiențe dobândite ale organismului.

Restaurarea epiteliului

Metodele de regenerare reparatorie joacă un rol important în viața oricărui organism viu. Epiteliul de tranziție este o acoperire cu mai multe straturi care este caracteristică organelor urinare, cum ar fi vezica urinară și rinichii. Sunt cele mai susceptibile la întindere. În ele se află contacte strânse între celule, care împiedică pătrunderea lichidului prin peretele organului. Adamantoblastele organelor urinare se uzează și slăbesc rapid. Regenerarea reparatorie a epiteliului are loc datorită conținutului de celule stem din organe. Ei sunt cei care își păstrează capacitatea de a se diviza pe parcursul întregului ciclu de viață. În timp, procesul de actualizare se deteriorează semnificativ. Cu aceasta sunt asociate numeroase boli, care apar la mulți odată cu vârsta.

Mecanisme de regenerare reparatorie a pielii. Influența lor asupra recuperării organismului după arsuri

Se știe că arsurile sunt cele mai frecvente leziuni la copii și adulți. Astăzi, subiectul unui astfel de traumatism este neobișnuit de popular. Nu este un secret pentru nimeni că arsurile nu numai că pot lăsa o cicatrice pe corp, ci pot provoca și intervenții chirurgicale. Până în prezent, nu există o astfel de procedură care să scape complet de cicatricea rezultată. Acest lucru se datorează faptului că mecanismele de regenerare reparatorie nu sunt pe deplin înțelese.

Există trei grade de arsuri. Se știe că peste 4 milioane de oameni suferă de leziuni ale pielii care rezultă din expunerea la abur, apă fierbinte sau substanțe chimice. Este de remarcat faptul că pielea cicatrice nu se potrivește cu cea pe care o înlocuiește. De asemenea, diferă în funcțiile sale. Țesutul nou format este mai slab. Astăzi, experții studiază în mod activ mecanismele de regenerare reparatorie. Ei cred că vor reuși în curând să scape complet pacienții de cicatricile arsurilor.

Nivelul de regenerare reparatorie a țesutului osos. Condiții optime pentru proces

Regenerarea reparatorie a țesutului osos și nivelul acestuia sunt determinate de gradul de deteriorare în zona fracturii. Cu cât sunt mai multe microfisuri și răni, cu atât mai lentă va avea loc formarea calusului. Tocmai din acest motiv, specialiștii preferă metode de tratament care nu presupun producerea unor daune suplimentare. Cele mai optime condiții pentru regenerarea reparatorie a fragmentelor osoase sunt imobilitatea fragmentelor și distracția întârziată. Dacă acestea sunt absente, la locul fracturii se formează fibre conjunctive, care ulterior se formează

regenerare patologică

Regenerarea fizică și reparatorie joacă un rol important în viața noastră. Nu este un secret pentru nimeni că, pentru unii, acest proces poate fi încetinit. Cu ce este legat? Puteți afla acest lucru și multe altele în articolul nostru.

Regenerarea patologică este o încălcare a proceselor de recuperare. Există două tipuri de astfel de recuperare - hiperregenerare și hiporegenerare. Primul proces de formare de țesut nou este accelerat, iar al doilea este lent. Aceste două tipuri reprezintă o încălcare a regenerării.

Primele semne de regenerare patologică sunt formarea vindecării pe termen lung a leziunilor. Astfel de procese apar ca urmare a încălcării condițiilor locale.

Cum să accelerezi procesul de regenerare fiziologică și reparatorie

Regenerarea fiziologică și reparatorie joacă un rol important în viața fiecărei ființe vii. Exemple de astfel de proces sunt cunoscute de absolut toată lumea. Nu este un secret pentru nimeni faptul că unii pacienți vindecă leziunile pentru o lungă perioadă de timp. Orice organism viu trebuie să aibă o dietă completă, care include o varietate de vitamine, oligoelemente și nutrienți. Cu o lipsă de nutriție, apare un deficit energetic, iar procesele trofice sunt perturbate. De regulă, pacienții dezvoltă una sau alta patologie.

Pentru a accelera procesul de regenerare, mai întâi este necesar să îndepărtați țesutul mort și să luați în considerare alți factori care pot afecta recuperarea. Acestea includ stresul, infecțiile, protezele, lipsa de vitamine și multe altele.

Pentru a accelera procesul de regenerare, un specialist poate prescrie un complex de vitamine, agenți anabolizanți și stimulente biogene. În medicina de acasă, uleiul de cătină, carotenolina, precum și sucuri, tincturi și decocturi de ierburi medicinale sunt utilizate în mod activ.

Mumie pentru a accelera regenerarea

Regenerarea reparatorie se referă la restaurarea completă sau parțială a țesuturilor și organelor deteriorate. Acest proces accelerează mumia? Ce este?
Se știe că mumia a fost folosită de 3 mii de ani. Aceasta este o substanță biologic activă care curge din crăpăturile rocilor din sudul munților. Depozitul său se găsește în mai mult de 10 țări ale lumii. Shilajit este o masă lipicioasă de culoare maro închis. Substanța este foarte solubilă în apă. În funcție de locul de colectare, compoziția mumiei poate diferi. Cu toate acestea, absolut fiecare dintre ele conține un complex de vitamine, o serie de minerale, uleiuri esențiale și venin de albine. Toate aceste componente contribuie la vindecarea rapidă a rănilor și rănilor. De asemenea, îmbunătățesc răspunsul organismului la condițiile nefavorabile. Din păcate, nu există un preparat pe bază de mumie care să accelereze regenerarea, deoarece substanța este dificil de procesat.

regenerare la animale. Informații generale

După cum am spus mai devreme, procesul de regenerare are loc în absolut orice organism viu, inclusiv un animal. Este demn de remarcat faptul că, cu cât este mai sus organizat, cu atât mai prost are loc recuperarea în corpul lui. La animale, regenerarea reparatorie este procesul de reproducere a organelor și țesuturilor pierdute sau deteriorate. Cele mai simple organisme își refac corpul numai în prezența unui nucleu. Dacă lipsește, atunci părțile pierdute nu sunt reproduse.

Există o opinie că siskins își pot restabili membrele. Cu toate acestea, această informație nu a fost confirmată. Se știe că mamiferele și păsările restaurează doar țesuturile. Cu toate acestea, procesul nu este pe deplin înțeles.
Cea mai ușoară cale de recuperare a animalelor este țesutul nervos și muscular. În cele mai multe cazuri, noi fragmente se formează în detrimentul rămășițelor celor vechi. La amfibieni, s-a observat o creștere semnificativă a organelor regenerabile. Același lucru este valabil și pentru șopârle. De exemplu, în loc de o coadă, cresc două.

După ce au efectuat o serie de studii, oamenii de știință au demonstrat că, dacă coada unei șopârle este tăiată oblic și nu sunt atinși unul, ci doi sau mai mulți țepi, atunci reptila va crește 2-3 cozi. Există, de asemenea, cazuri în care un organ poate fi restaurat la un animal care nu a fost localizat anterior. În mod surprinzător, un organ care nu a fost anterior în corpul unei anumite creaturi poate fi, de asemenea, recreat prin regenerare. Acest proces se numește heteromorfoză. Toate metodele de regenerare reparatorie sunt extrem de importante nu numai pentru mamifere, ci și pentru păsări, insecte și, de asemenea, organismele unicelulare.

Rezumând

Fiecare dintre noi știe că șopârlele își pot restabili complet coada. Nu toată lumea știe de ce se întâmplă asta. Regenerarea fiziologică și reparatorie joacă un rol important în viața fiecăruia. Pentru a-l restabili, puteți utiliza atât medicamente, cât și metode acasă. Unul dintre cele mai bune remedii este mumia. Nu numai că accelerează procesul de regenerare, dar îmbunătățește fundalul general al corpului. Fii sănătos!

REGENERARE , procesul de formare a unui nou organ sau țesut la locul unei părți a corpului îndepărtat într-un fel sau altul. Foarte des, R. este definit ca fiind procesul de refacere a celui pierdut, adică formarea unui organ asemănător celui îndepărtat. O astfel de definiție vine însă dintr-un fals punct de vedere teleologic. În primul rând, partea de organism care ia naștere în timpul R. nu este niciodată complet identică cu cea existentă anterior, se deosebește întotdeauna de aceasta într-un fel sau altul (Schaxel). Atunci este suficient de cunoscut faptul de formare în loc de un loc îndepărtat al absolut altul, diferit de acesta. Fenomenul corespunzător este atribuit și lui R., totuși, numindu-l atipic R. Cu toate acestea, nu există nicio dovadă că procesele disponibile aici diferă în mod esențial în ceva de alte tipuri de R. Astfel, ar fi mai corect să definim R. în modul de mai sus. Clasificarea fenomenelor R. Există două tipuri principale de procese regenerative: fiziologice şi reparatorii R. Fiziologice R. are loc în aceea. cazul în care procesul are loc fără prezența vreunei influențe speciale din exterior. R. de acest fel sunt fenomene de năpârlire periodică a păsărilor, mamiferelor și altor animale, o modificare a epiteliului descuamant al pielii umane și, de asemenea, înlocuirea celulelor muribunde ale glandelor și ale altor formațiuni cu celule noi. R. reparatorie include cazuri de neoplasm ca urmare a primirii de către organism a uneia sau alteia leziuni, atât ca urmare a intervenției artificiale, cât și indiferent de aceasta. Fenomenele de R. reparatorie, ca cele mai studiate, vor fi enunţate în principal mai jos. În funcție de rezultatul final al procesului, R. reparatorie se împarte în tipice, când organul format b. sau m. asemănător cu preexistent și atipic atunci când nu există o asemenea asemănare. Abaterile de la cursul tipic al lui R. pot consta fie în formarea unui organ complet diferit în locul unui organ preexistent, fie în modificarea acestuia. În cazul în care apariția unui alt organ este asociată cu o perversiune a polarității, de exemplu. când capătul capului viermelui se regenerează în loc de capătul cozii tăiat, fenomenul se numește heteromorfoză. Modificarea unui organ poate fi exprimată în prezența oricăror părți suplimentare până la dublarea sau triplarea organului, sau în absența unor formațiuni de obicei caracteristice. „Trebuie amintit că împărțirea lui R. în tipic și atipic, bazată pe o viziune teleologică și concentrându-se pe un organ preexistent, nu reflectă esența fenomenelor și este complet arbitrară. Capacitatea de a R. este un fenomen extrem de răspândit atât în rândul animalelor, cât și în rândul plantelor, deși speciile individuale diferă unele de altele atât prin gradul de capacitate de regenerare, cât și în cursul procesului în sine. În general, putem presupune că, cu cât organizarea organismului este mai mare, cu atât capacitatea sa de regenerare este mai mică; cu toate acestea, există o serie de excepții de la această regulă. Astfel, multe specii înrudite diferă foarte puternic între ele în ceea ce privește manifestările regenerative. Pe de altă parte, un număr de specii superioare sunt mai capabile de regenerare decât cele inferioare.La un amfibian, de exemplu, chiar și organele individuale, cum ar fi o coadă și un membru, se pot regenera, în timp ce unii viermi (Nematode) diferă prin absența aproape completă a animalelor, totuși, cea mai mare caracter unicelular este găsit în rândul animalelor. printr-o capacitate de regenerare puternic pronunțată (Fig. 1). La unele specii, bucăți egale cu o sutime dintr-un animal sunt capabile să-l reface în întregime. Dintre organismele pluricelulare, cavitățile intestinale și viermii diferă prin cea mai mare capacitate de regenerare. Unii hidroizi restaurează un animal dintr-o două sutimi din partea sa. Viermii (în special Annelida și turbellarannica) formează toate părțile înalte din mai multe segmente înalte. tes nu este cu mult inferior acestor specii, unde „ „R. a întregului animal poate avea loc dintr-o parte a acestuia (de exemplu, coșul de branhii din Clavellina). Capacitatea de regenerare este, de asemenea, bine exprimată la unele echinoderme; deci, stelele de mare formează o burtă întreagă- Orez - ! Regenerarea infuzoriei ttpa ich ptttpgp ttv Stentor, tăiat în trei părți nee dintr-un lusti (După korshe^y.) cha (Fig. 2). Capacitatea de regenerare a moluștelor și artropodelor este semnificativ redusă. Aici, doar anexele individuale ale corpului se pot regenera: membre, tentacule etc. Dintre animalele vertebrate, fenomenele de regenerare sunt cel mai bine exprimate în pești și amfibieni. Chiar și la reptile este posibilă regenerarea cozii și a anexelor asemănătoare cozii în locul membrelor; la păsări, doar ciocul se regenerează din „părțile exterioare”

Figura 2. Regenerarea stelelor de mare Linckia mul-

Tifofa dintr-o grindă. etape succesive de regenerare. (După Korschelt.) Și tegumente. În cele din urmă, mamiferele, inclusiv oamenii, sunt capabile să înlocuiască doar zone mici de organe și leziuni ale pielii. Capacitatea de regenerare nu rămâne la fel de pronunțată pe toată durata vieții individului: diferitele etape de dezvoltare diferă în acest sens, fiecare având propriile trăsături caracteristice. De regulă, se poate spune că cu cât animalul este mai tânăr, cu atât este mai mare capacitatea sa de regenerare. Un mormoloc, de exemplu, poate regenera membrele în stadiile incipiente de dezvoltare, în timp ce intră în perioada de metamorfoză, își pierde această capacitate. Această regulă generală are, totuși, o serie de excepții. Există cazuri când o etapă anterioară de dezvoltare are o capacitate de regenerare mai mică. Larvele planare sunt mai puțin dezvoltate 685 REGENERARE 536 Fenomene de regenerare legate în comparație cu animalele adulte (Steinmann), același lucru se întâmplă și pentru larvele altor animale. Deja din cele de mai sus s-a putut observa că diferite zone ale corpului diferă unele de altele prin capacitatea lor de regenerare. Weisman a acceptat că abilitatea lui R. depinde R n "și ([ [ | | | ([ | cât de mult este susceptibilă această parte la pericolul de deteriorare, și cu cât aceasta din urmă este mai mare, cu atât este mai mare capacitatea de regenerare, o proprietate dezvoltată ca urmare a selecției naturale. Cu toate acestea, studiile ulterioare au arătat că un astfel de model nu 6,6 15 6,9 10 7,2 5 ■ ■\ g°\ /i [^ 1 * .u/"" h > *■-.„ 8 S 12 14 Figura 3. Linie continuă - modificarea intensității radiației mitogenetice a cozii regeneratoare a unui axolotl. H? unități ordinale ale intensității radiației. Linie întreruptă - modificări în reacția activă a țesuturilor membrului regenerant al axolotlului. Pe ordonată este valoarea pH-ului (aceasta poate fi obosită Okunev). Pe. abscisă - zile NGSh7TRTTYA. ^„^ pl-regenerare. (Din Blyakher și Noyalen. op. rând Bromley.) bandele, care nu sunt supuse de obicei susceptibil la deteriorare în timpul vieții libere a individului și bine protejat, are totuși o capacitate de regenerare ridicată (Morgan, Przibfam). Ubisch leagă fenomenele regenerative cu diferențierea organismului; în opinia sa, părțile în curs de dezvoltare anterior încetează să se regenereze odată cu vârsta, sau R. lor este mai puțin intens. Astfel, la amfibieni, unde organele care se află mai anterior se diferențiază mai devreme, se poate stabili un gradient de R. adecvat - din față în spate. Declarațiile lui Ubisch, care sunt susținute de o serie de date, necesită încă o confirmare suplimentară pe mai multe materiale. Pe unele specii (în principal pe viermi), Child și colaboratorii săi au stabilit un anumit gradient de R. în același mod față de axa longitudinală a corpului, dar direcția acestuia nu merge întotdeauna din față în spate, ci este asociată cu modele mai complexe. Copilul consideră că acest gradient depinde de gradul fiziol. activitate în diferite părți ale corpului. Animalele organizate inferioare au capacitatea de a regenera ambele părți situate proximal de locul amputației și

Figura 4. Regenerarea unui membru anterior amputat la o salamandră după */ 4 (a) și 12 (b) ore, A: celule i-blasteme; 2 - ciot de umăr; 3 -nerv; 4 -epidermă; b: 1- celule blastice; 2 -cartilaj; 3-epidermă; 4 - ciot de umăr.

situat distal. La animalele superioare, numai acestea din urmă se regenerează.La amfibieni, de exemplu. un organ, chiar transplantat în poziție inversată, regenerează aceeași formațiune ca în poziție normală.

Figura 5.:Regenerap*yag "a.m-

Cursul procesului de regenerare. Procesul de regenerare decurge diferit în funcție de organismul cu care avem de-a face și de ce parte din acesta este îndepărtată.De exemplu, putem considera obiectul cel mai studiat - R. membrele de amfibieni.În acest caz au loc următoarele fenomene.salamandre trzhtttrntttltg tkyanry pb- chrrrz 8 zile: J și 2 - bla " țesut ostemal deterioratcelule; h- epi- razuet pe rana PO-derma; 4 - ciot de umăr. crusta superioară. Ca urmare a leziunilor tisulare și a impactului mediului extern asupra suprafeței neprotejate de piele, în organ apar procese de degradare. Acestea din urmă se dezvăluie într-o modificare a acidității regenerului (o scădere a pH-ului de la 7,2 la 6,8, Okunev) și apariția radiațiilor mitogenetice (Blyakher și Bromley). Cu toate acestea, suprafața plăgii nu rămâne neprotejată pentru o lungă perioadă de timp: deja în următoarele câteva ore se observă procesul de furare a epiteliului de la marginile plăgii, în urma căruia se formează un film epitelial pe suprafața plăgii. Sub această acoperire epitelială au loc toate procesele ulterioare, ducând la distrugere niya și restructurarea vechiului și formarea unui nou corp. Aceste procese sunt exprimate, pe de o parte, în decăderea continuă. 1 -celule gigantice; tr gigt irritatp-2-blastema celule; l-nud-te gist „isole l și cha umăr; 4 - musculatura; 5- Vania, SHOW-epidermă. Degradarea este deosebit de puternică în perioada de la 5 la 10 zile, începând din momentul amputării, când aparent atinge cea mai mare intensitate. Acest lucru mărturisesc și indicatorii fiziologici. În plus, procesele de nou-formare sunt clar indicate deja în prima săptămână a R. Ele afectează în principal formarea sub filmul epitelial de creștere, care este un avantaj omogen de dezvoltare a celulelor blastice din nou.

Figura 7. Regenerarea am-

■ direct din cauza celulelor blastem (Fig. 4-7). După o anumită perioadă de creștere, diferențierea părților individuale are loc în regenerare. În acest caz, se diferențiază mai întâi părțile mai proximale, apoi cele distale. În acest sens, nu toate organismele procesează la fel. La unele animale, rapoartele ^100!%ch pot fi chiar inversate, Fiziol. trăsăturile regeneratei sunt finale - 2 dar nu cele ale organului format. Acest lucru se manifestă în special 11 prin faptul că regeneratul are proprietăți de histolizare. În cazul în care suprafața sa intră în contact cu alte țesuturi, de exemplu. la închiderea regenerului coput cu „PLAT ANTERIOR”, extremitatea piciorului salamandrei dezvoltă HISTOLIZE DUPĂ PASUL P m ^ \ Te e tki / 2 "-gi: ele (celule Bromley și Orechoganth; h- epivic). Nu ar trebui să te gândești derm; 4- muschii; că procesul lui R. Skaeyva este un inel cu 5 umeri; 6 "- p _ tgpkp pe ciotul amggeti al umărului. (Numai Hcl este ondulat amiush shelt.) un organ regenerator. Are efectul asupra restului corpului, care se poate manifesta în diverse moduri. Deci, poate fi detectată o schimbare în sângele unui animal, a cărei radiație mitogenetică se abate de la intensitatea normală, iar aceste fluctuații au o curbă caracteristică.Când R., hidre au o defalcare a organelor care nu sunt în apropierea regenerată, și anume celulele germinale, în plus, predominant masculin (Goetsch). la un țesut, atunci, de obicei, procesul se desfășoară datorită creșterii rămășiței țesutului corespunzător.Situația este mai complicată în cazul R. a unui organ sau restaurarea organismului dintr-o secțiune separată a acestuia.Cu toate acestea, se poate stabili că practic, cel puțin la amfibieni, R. apare din cauza materialului direct adiacent suprafeței rănii, și nu din cauza altor celule ale corpului. Acest lucru este arătat de R. olyts al membrului haploid al unui triton transplantat într-un animal nuclear diploid. Regenerarea rezultată constă din celule nucleare haploide (Hertwig). Același lucru rezultă din transplantul membrelor din rasa neagră a axoloților la cel alb, când membrul în regenerare se dovedește a fi negru. Faptele atl exclud ideea de R. datorită diferitelor elemente celulare care vin odată cu fluxul sanguin. Când luăm în considerare materialul care merge la R., trebuie să luăm în calcul o dublă posibilitate. R. poate apărea fie în detrimentul așa-zisului. rezervă, celule indiferente care rămân nediferențiate în timpul dezvoltării embrionare sau există o utilizare a unor

elemente celulare căzute. Importanța celulelor de rezervă a fost demonstrată la un număr de animale. Deci, R. în hidre apare în principal datorită așa-numitului. celule interstițiale. Același lucru este valabil și în cazul turbellarienilor. Dintre inele, acest rol revine neoblastelor aparținând unor elemente de același fel. În ascidie, celulele indiferente joacă și ele un rol important în R. Situația este mai complicată la vertebrate, unde diverși autori atribuie rolul principal în R. diferitelor țesuturi. Deși aici există indicii ale originii celulelor blastemului din elemente nespecializate, acest fapt nu poate fi considerat ferm stabilit. Cu toate acestea, prevederile teoriei dominante anterior a lui Gewebe-sprossung, care recunoștea posibilitatea dezvoltării celulelor unui țesut numai din celule ale unui țesut similar, au fost fundamental zdruncinate. Dar dacă este posibil să se accepte formarea unei mase semnificative a regenerării din cauza celulelor nespecializate, atunci acest lucru nu exclude posibilitatea dezvoltării unei părți a regenerării din elemente diferențiate. În acest caz, putem vorbi atât despre dezvoltarea țesuturilor - datorită reproducerii elementelor cu același nume, cât și despre trecerea celulelor de un tip la altul (metaplazie). De fapt, în multe cazuri se poate demonstra că ambele proces. Astfel, musculatura este de obicei semnificativă Figura 8. de celule musculare $ЖСЖ™?^ nedistruse. În inele se poate stabili formarea mușchilor din elemente epiteliale. La fel se întâmplă și la anumiți raci (Pribram). Formarea sistemului nervos din celulele ectodermice a fost stabilită la ascidie (Schultze). La amfibieni, se știe că lentilele R. pot proveni de la marginea irisului (Wolff, Colucci). De asemenea, este posibil să se accepte formarea unui schelet cartilaginos și osos fără participarea elementelor cartilaginoase și osoase ale unui organ preexistent.

Întrucât procesul de regenerare include ambele. dezvoltarea din elemente indiferente, precum și participarea elementelor specializate, atunci în fiecare caz individual este necesar un studiu special pentru a clarifica rolul fiecăruia dintre aceste procese în R. Dacă luăm în considerare R. la amfibieni ca exemplu, din nou datorită celui mai mare studiu al său, atunci problema aici este prezentată în următoarea formă. Nervii se formează întotdeauna datorită creșterii terminațiilor vechilor trunchiuri nervoase. Situația este diferită cu țesutul osos în cazul membrelor R.. S-a demonstrat că chiar și odată cu îndepărtarea întregului schelet osos al membrului, inclusiv a centurii scapulare, atunci când un astfel de membru dezosat este amputat, apare R. unui organ cu schelet (Fritsch, 1911; Weiss, Bischler) (Fig. 8). Situația este diferită cu R. coada. În acest caz, părțile osoase se formează numai atunci când există leziuni ale părților scheletice vechi din zona regenerării, brâului umăr și umăr; amputare deasupra cotului. Antebrațul cu oase ale antebrațului și mâna cu falange au fost regenerate. Carp încă cartilaginos, radius și ulna mutate în umărul dezosat. (După Kor-shelt.)

n elemente osoase ale ultimei pot participa la R. (fig., 9). În ceea ce privește partea de țesut conjunctiv a pielii, corium, avem, de asemenea, dovezi ale posibilității formării sale fără participarea vechiului corium a (Weiss).În ceea ce privește mușchii, îndepărtarea majorității mușchilor membrului nu a dus la nicio anomalie în dezvoltarea regenerării. În plus, în cazul transplantării unei bucăți de notocordă la larvele de Anura într-o regiune a cozii lipsită de mușchi, a fost posibilă inducerea formării unei cozi în acest loc cu acc. direcția tăierii cozii. Organul rezultat avea musculatură (Marcucci). Cu toate acestea, studiile histologice arată că cu R. normală a cozii, mușchii acesteia sunt formați din elementele corespunzătoare ale aceluiași organ vechi (NaVІlle). Asa de. arr. o parte semnificativă a regenerării la amfibieni * poate fi formată nu ca urmare a reproducerii țesuturilor vechi, ci din masa blastemului, a cărei origine a elementelor, după cum sa indicat deja, nu a fost încă suficient stabilită. Totodată, pot exista și alte relații pe care le avem cu R. a cozii, organele axiale ale d-rogo-ului se regenerează doar în prezența celor vechi. Totodată, trebuie remarcat că chiar și R. aceluiași organ pot proveni din material diferit în funcție de condiții, așa cum s-a putut observa din exemplul formării elementelor musculare ale cozii. Experiențele date, deși specifică, de asemenea, posibilitatea dezvoltării țesăturilor nec-ry (de exemplu, os) nu din celule de țesătură similară, nu rezolvă totuși problema cum este situația în condiții normale R. În această direcție sunt necesare cercetări suplimentare.

Conditii R.A. Zona de regenerare. Cursul lui R., desigur, depinde îndeaproape de ce parte a corpului este supusă amputării și, în consecință, în ce zonă se desfășoară fenomene de regenerare. În primul rând, putem întâlni absența lui R. în unele părți ale corpului, sau mai bine zis, cu o expresie slabă a fenomenelor corespunzătoare. Philippo (Philippeau) a descoperit absența regenerării la salamandre în cazul extirpării unui membru cu întreaga centură scapulară. Schotte (Schotte) a arătat că amputarea cozii este însoțită de regenerare doar în acea Figura 9. Radiografia cozii regenerate a șopârlei Lacerta muralis. Ruptură în regiunea vertebrei cozii IV (După Korschelt.)

Figura 10. Cristatele Triton după îndepărtarea completă a zonei cozii; fara urme de regenerare in 8 luni.

Cazul dacă incizia trece suficient de distal (Fig. 10). Vallette și Guyenot notează lipsa regenerării părților nazale ale capului atunci când se amputa prea multă zonă. La fel, R., ochiul nu are loc cu enuclearea completă (Shak-sel). Branhiile nu se regenerează atunci când sunt complet îndepărtate. Hyeno interpretează aceste fenomene în așa fel încât R. nu poate apărea decât

Figura 12. Regenerarea anterioară la un râme. Poziția regenerului este determinată de trunchiul nervos: 1- plan de regenerare; 2-capătul trunchiului nervos tăiat.

Figura 11. Înlocuirea ochiului stâng, îndepărtat împreună cu ganglionul oftalmic, prin apendicele de tip antenă (I): ganglion 2-supraesofagian; 3 - ochi; 4- ganglionul ocular. (Conform lui Korschelt.) în prezența anumitor complexe celulare, secara poate fi îndepărtată complet la un grad suficient de deteriorare. Cu toate acestea, dovada de încredere a acestei propoziții nu a fost încă oferită și este posibil ca în unele cazuri absența regenerării descoperită de autorii indicați să fie asociată cu alte condiții. Natura formațiunii care se produce în timpul R. depinde și de locul de regenerare.Este bine cunoscut faptul că atunci când se îndepărtează diferite părți ale corpului, apar diverse formațiuni. Cu toate acestea, acest fenomen nu trebuie explicat prin faptul că organul nou format ar trebui să fie similar cu cel îndepărtat. Așadar, este cunoscută experiența Herbst (Herbst), confirmată de alți autori, când, la extirparea unui cancer de ochi, ochiul se regenerează în timp ce părăsește ganglionul optic, iar odată cu îndepărtarea simultană a ganglionului se observă antene R. (Fig. 11). În timpul extirpării la o specie de insectă (Dixippus morosus) a antenelor, se observă formarea unei antene în partea distală, în timp ce amputarea la bază regenerează membrul. Fenomenele corespunzătoare se numesc homoioză. Este clar că viteza lui R. depinde și de locul de regenerare, așa cum sa menționat deja. B. Părți ale organului amputat. După cum s-a observat din experimentele de îndepărtare a scheletului unui membru, R. poate apărea și în absența acestuia. Cu toate acestea, după cum a arătat Bishler, la R. de corp dezosat nu regenerează acel segment, to-ry este expus la amputare, ci doar mai distal, deci la R. ex. membru, un organ scurtat cu un segment apare. Deoarece dezvoltarea se observă și în absența țesutului osos, relația specificității lui R. cu scheletul este infirmată. În plus, transplantul unor oase în locul altora, de exemplu. șoldurile în locul umărului, nu modificați morfologia regenerării. Un rol important în fenomenele regenerative îi revine sistemului nervos. Necesitatea prezenței conexiunilor neuronale pentru formarea regenerului a fost dovedită, dar nu pentru toate speciile. Pentru o serie de animale, o astfel de lege 54 GBP

dimensiunea pare să nu existe. Cele mai clare date sunt disponibile pentru viermi, echinoderme și în special amfibieni.La viermi, Morgan a arătat necesitatea terminațiilor nervoase în zona supusă R. pentru ca procesul de regenerare să aibă loc (Fig. 12). Același lucru se arată și pentru stelele de mare (Mor-gulis). Cu toate acestea, există date care le contrazic pe cele tocmai menționate, așa că sunt necesare cercetări suplimentare în această direcție. Pentru amfibieni, s-a demonstrat că prezența unui sistem nervos central nu este o condiție necesară pentru P. (Barfurth, Rubin, Godlevsky). Cu toate acestea, în caz de încălcare a inervației periferice Figura 13. Organul regenerator de heterotopi procesul de refacere a abducției umărului EXISTĂ. Avem plexuri aici. (După Gie- locul relației ai fost tu- n0 -)

Este clar ca rezultat al experimentelor detaliate ale lui Schotte și Weiss. Amandoi au aratat ca in cazul denervarii complete R. nu are loc. Schotte a arătat că numai simpatizantul contează. sistemul nervos, deoarece atunci când transecția simpaticului. nervii și lăsând inervația senzorială și motorie, formarea organului nu are loc. Dimpotrivă, R. este evident, menținând unul simpatic. inervație. Semnificația sistemului nervos a fost dovedită de Schotte nu numai pentru animalele adulte, ci și pentru larve. Datele lui Schotte referitoare la: simpatic. inervațiile ridică însă obiecții din partea unor autori care consideră că rolul principal în procesul de regenerare revine ganglionilor spinali (Locatelli). Datele obținute indică, de asemenea, că rolul sistemului nervos nu se limitează la etapele inițiale ale procesului; pentru continuarea lui R. prezenta sistemului nervos este de asemenea; necesar. O serie de autori pun specificitatea regenerului în legătură cu sistemul nervos. În opinia lor, există o influență specifică a acestuia din urmă. Date interesante în favoarea acestei presupuneri au fost date de Locatelli, care a obținut formarea de membre suplimentare la tritoni prin aducerea capătului central al tăieturii p. ischiadici la suprafața corpului în regiunea flancului și membrului posterior (Figura 13). Cu toate acestea, Gieno și Schotte și-au arătat cercetările-; lcd, că specificul nervilor nu joacă un rol în acest fenomen. Este adevărat că aducerea capătului tăiat al nervului într-una sau alta zonă a organismului determină formarea unui organ aici, dar natura organului este asociată cu specificul zonei și nu cu nervul. Același nerv, fiind adus în zona din jurul membrului posterior, determină dezvoltarea spatelui aici! picioarele ei și pătrunderea în zona situată mai aproape de coadă provoacă formarea, și anume ultimul organ. Când aduceți nervul în zonele intermediare, puteți obține

Figura 14. Regenerarea inhibată a membrului posterior drept al unui axolotl datorită formării unei cicatrici cutanate. (După Kor-shelt.)

Citiți formațiuni himerice dintre coadă și membru. O serie de alte date în favoarea specificității sistemului nervos (Wolf, Walter) au primit, de asemenea, o explicație diferită. În acest sens, presupunerea specificului influenţei nervoase asupra R. trebuie respinsă. Îndepărtarea pielii de la locul amputației pe o anumită lungime duce la faptul că R. Poate să apară și degenerarea zonei deschise și atunci R. începe din momentul în care degenerarea zonei ajunge la marginea pielii și părțile corespunzătoare cad. Acea. prezenţa pielii, sau mai bine zis a învelişului epitelial, este o condiţie necesară pentru R. organului. Această situație explică absența R. la închiderea suprafeței plăgii cu un lambou de piele (Fig. 14), arătată de o serie de autori atât la amfibieni (Tornier, Shaksel, Godlevsky, Efimov), cât și la insecte (Shaksel și Adensamer). Acest fenomen se datorează faptului că epiteliul pielii nu are acces la suprafața plăgii, fiind separat de acesta prin porțiunea de țesut conjunctiv a pielii, dar pentru prezența R. este necesară acoperirea pielii cu epiteliu tânăr. Dacă sub o clapă de piele,. acoperind suprafata plagii se transplanteaza o bucata de piele, apoi apare R. in aceste cazuri (Efimov). Acest fapt vorbește pentru faptul că obstacolul mecanic în calea creșterii regeneratului nu joacă un rol în acest fenomen. Specificul pielii nu afectează natura regenerării. Acest lucru este dovedit de experiența lui Taube, care a transplantat manșeta pielii roșii a abdomenului la tritoni pe un membru și, după R., a primit un membru negru obișnuit dintr-un loc acoperit cu piele roșie. Același lucru este confirmat de transplantul părților interne ale cozii în mâneca de piele a membrului, atunci când y. coada (Bishler). Îndepărtarea cea mai mare parte a musculaturii afectează doar viteza procesului. De asemenea, este necesar să negem influența specifică a musculaturii, deoarece înlocuirea unei regiuni prin transplantul musculaturii pentru o alta nu schimbă natura regenerării (Bishler). Trebuie sa. recunoașteți că fiecare dintre părțile menționate. organ (nervi, schelet, mușchi, piele), luate separat, nu este o condiție specifică pentru R. V. Părți din regenerare. Organul regenerator este eterogen nu numai în sens G care constă din țesuturi diferite, are zone care sunt extrem de diferite unele de altele în proprietățile lor. Dacă împărțim organul de regenerare în două părți diferite, așa cum se face de obicei, blasema și restul regenerării, atunci comportamentul lor se dovedește a fi puternic diferit. Când blastemul este îndepărtat, acesta din urmă este din nou format din părțile rămase, același lucru se întâmplă atunci când o parte a organului care nu conține blastemul este transplantată într-o altă zonă a corpului. În același timp, chiar și bucăți foarte mici din zona transplantată pot dezvolta organul corespunzător (Fig. 15). Situația este diferită atunci când se transplantează o altă parte a blastemului regenerat. În același timp, s-a constatat că până la o anumită vârstă, aproximativ două săptămâni, blastemurile, la transplantare, nu se dezvoltă în continuare și se rezolvă (Shaksel). Blastems în experimentele lui de Giorgi, transplantate pe spate în ■513

Figura 15. Rezultatele ■transplantului ter-

Nei membrele în locul cozii. (După Gie-no și Pons.) cresc până la 30 de zile, deși au prins rădăcini și au crescut oarecum, dar nu au experimentat diferențierea. Ce fel de condiții sunt importante aici, este greu de spus, în orice caz, concluzia din aceste fapte nu poate fi decât că pentru prezența R. este necesară o legătură între blastema și restul regenerat. O serie de autori au încercat să afle care parte a organului de regenerare este specifică, distingând un organ de altul. S-a acordat o atenție deosebită întrebării dacă materialul blastemului este specific. Studiile relevante s-au limitat la transplantul de blastem de la un organ la altul pentru a afla dacă acest lucru ar schimba specificul organului format din blastem. Transplanturile de Blastema au fost efectuate pe diferite specii de animale. În același timp, s-a constatat că regenerarea, transplantată la o anumită vârstă, se dezvoltă în conformitate cu coada pe me- rrpRW w G acel pbnyaoto rm-o sută de umeri și fragmente cu acea regiune OOL a ortei teritoriului în fața căreia el transplantat. Acea. aceste experimente vorbesc pentru nespecificitatea blastemului. Cu toate acestea, toate studiile efectuate până acum nu sunt suficient de convingătoare. Milosevic (MiloseVІc), la transplantarea tinerilor regenerați ai membrului posterior în locul membrului anterior, a primit în mai multe cazuri o formare într-un nou loc al membrului anterior, adică o dezvoltare în conformitate cu locul transplantului. Cu toate acestea, aceste date nu sunt concludente din cauza lipsei unui criteriu de încredere conform căruia organul rezultat provine de fapt din țesutul transplantat și nu din membrul anterioară în curs de regenerare în sine. În experimentul lui Guienot și Schotte, unde blastema unui membru, fiind transplantată pe coadă, a dat naștere unei coadă, autorii înșiși se îndoiesc de originea materialului organului: în cele din urmă, coada transplantată de Weiss se regenerează în regiunea membrului anterior și, în trei cazuri, a dezvoltat membrul. Cu toate acestea, chiar și în aceste experimente nu se poate fi sigur dacă R se datorează țesuturilor grefei. Astfel, întrebarea posibilității de a schimba calea de dezvoltare a regenerat la amfibieni și, în același timp, problema specificității blastemului, rămâne deschisă. O situație similară este valabilă pentru animalele inferioare. Experimentele lui Gebhardt, care în două cazuri a primit formarea unui cap din mugurele de regenerare al cozii unui planar, pot fi interpretate ca rezultat al participării la regenerarea țesuturilor din regiunea capului, unde a fost efectuat transplantul. Toate cele de mai sus se aplică numai regenerelor tinere, deoarece toți autorii sunt de acord că țesuturile nou formate luate la o vârstă relativ târzie diferă deja ca specificitate. În ciuda lipsei de dovezi ale experimentelor de transplant la regenerați tineri, majoritatea autorilor consideră că nu blasema este specifică, ci doar restul organului. Prezența radiațiilor mitogenetice în regenerat a făcut posibilă exprimarea ideii că radiația unor părți din regenerat poate influența pe altele, în special razele mitogenetice apărute în timpul resorbției tisulare, asupra înmulțirii celulelor blastem (Blyakher și Bromley). În prezent însă valoarea radiaţiei mitogenetice la R. nu poate fi considerată stabilită. Cu toate acestea, nu există nicio îndoială că influențând regenerarea cu un fel de raze genetice, este posibil să provoace o accelerare a procesului (Blyakher, Vorontsova, Irihimovich, Liozner). Aceiași autori au arătat prezența stimulării proceselor regenerative în cazurile în care suprafețele plăgii au capacitatea de a se influența reciproc (de exemplu, cu o tăietură triunghiulară a secțiunii cozii). G. Procesele care au loc în organism în timpul regenerării și c și și. R. este un proces care depinde nu numai de starea acestui organ, ci și de întregul organism. Prin urmare, procesele care au loc în acesta din urmă pot avea o influență decisivă asupra procesului de regenerare. În experimentele lui Getch, amputarea capului unei hidre nu a dus la R. în cazul în care hidra avea rinichi. Apoi au avut loc numai procese de reglare, în urma cărora capul rinichiului mărit ia locul capului polipului. Dacă un cap al unei planarii cu două capete este amputat, atunci acesta din urmă nu se regenerează (Stein-man). O modificare a localizării organului de regenerare în raport cu organismul poate să nu aibă, totuși, un efect asupra naturii regenerării. Kurz (Kurz) a transplantat membrul amputat pe spate, iar aici membrul normal sa regenerat. Weiss a schimbat membrele anterioare și posterioare ale tritonului, iar din nou R. membrelor transplantate a dus la dezvoltarea organului care s-ar fi format dacă ar fi fost lăsate pe loc. Același lucru are loc atunci când transplantați o secțiune a cozii sau a părții din față a capului. Acea. cutare sau cutare loc în desfășurarea procesului nu este specific pentru R. Influența organismului asupra R. a părților sale poate afecta nu numai însăși posibilitatea lui R., ci și natura regenerului, forma, poziția și cursul procesului. Un exemplu de astfel de impact poate fi, de exemplu, semnificația unei funcții pentru procesul de regenerare, atunci când utilizarea unui organ afectează foarte mult regenerarea. Valoarea altor părți ale corpului pentru R. din această zonă este relevată în experimente cu glande endocrine; îndepărtarea glandelor endocrine sau expunerea la hormonii acestora pot afecta cursul R. Nu există nicio îndoială că o serie de procese care au loc în organism afectează procesul de regenerare. Dintre acestea, putem aminti cazuri de prezență simultană în organism a mai multor procese regenerative. Dacă va exista în același timp stimulare sau frânare R. - depinde de condițiile specifice care se exprimă în mărimea acestor avarii, aranjarea lor etc. (Zeleny). Influenţa legăturilor existente în organism asupra R. se manifestă în experimente de tăiere a unor mici secţiuni din corpul hidrelor sau planarelor. În acest caz, poate apărea o perversiune a polarității, atunci când organele identice se formează pe ambele părți ale regenerării (formarea animalelor cu două capete sau două cozi, în funcție de zona din care a fost tăiat locul de regenerare).

D. Mediul. Că R. poate proceda numai în mediul adecvat este destul de evident. Cu o compoziție a mediului care are un efect dăunător asupra țesuturilor, procesul de regenerare este desigur imposibil. Pentru debitul normal al lui R. mediul trebuie să îndeplinească o serie de condiții. Acestea includ, în primul rând, un anumit conținut de oxigen (Loeb). Mai departe R. este posibilă numai în anumite limite de temperatură. Ideal pentru amfibieni este egal cu 28 °, deasupra și sub această temperatură R. încetinește, la 10 ° se oprește complet. Potrivit studiului lui Moore (Moore), viteza lui R., în funcție de t °, respectă legea lui van't Hoff. Pentru animalele acvatice, compoziția fluidului din jur este de mare importanță. R. este posibilă numai la o anumită concentrație de apă de mare (Loeb, Steinman). Cel mai bun R. se observă în apa de mare diluată. Unele săruri (potasiu, magneziu) sunt, de asemenea, necesare pentru prezența pro-

Fig. 16. Cozi (Loeb) > ALTE tăieturi de ochi ale Pianaria go- nocephala cu regenerarea sa. Popov a primit când este expus la 1; bucuros stimulare semnificativă b- fara impact; proces de regenerare - A ~ B ?? 5 / eE M B pi e 5 t ^ G sa "V03 Acțiunea U I pe plan - în ^ acțiune 10 minute" R ii și POLYPOV soluție cu ratanină + KJ-prin 4mi MgCl 2, KJ cu gliceride zi; Cu-același prin 7nom, tanin și alte lucruri-zile (După Korshelt.) cu efecte (Figura 16). Sti. Substanțele care scad tensiunea superficială a mediului au și un efect stimulator asupra regenerării, E. Natura daunelor. Procesul de regenerare depinde nu numai de zona în care se efectuează amputația, ci și de natura leziunii. Cu o tăietură mică pe peretele corpului animalului, vindecarea rapidă poate avea loc cu o absență aproape completă a neoplasmului tisular. La aplicarea, însă, în acelaşi loc mai multor incizii care interferează cu o astfel de vindecare, pe - ^ .„ „ g vrmnmn Fig "17" Dezvoltarea unui hidrant din ^xyiicici lyrici a regiunii laterale a polipului Corymor-exprimat repha palma sub influenţa inciziilor de generaţie radială: I-incizii; 2, 3, ttpttarr r pr 4-dezvoltarea treptată a procesului de hidran, în re-ta. (De la Copil.) Ca urmare, se dezvoltă un organ întreg (de exemplu, capul unui animal; Loeb, Copil) (Fig. 17). Cursul atipic al R. poate depinde de natura leziunii.Deci, la o bifurcare a organului amputat, apar formatiuni duble. Poziția regenerării poate depinde și de modul în care se efectuează amputația, deoarece axa lungă a regenerării rezultate este de obicei perpendiculară pe planul amputației. Teorii ale lui R. Fenomenul lui R. este cunoscut de foarte mult timp. O serie de oameni de știință din antichitate pot găsi indicii de cunoaștere a acestui fenomen. Cu toate acestea, experimentele sistematice dedicate studiului lui R. erau deja puse mai aproape de prezent. Reaumur (Reaumure) a studiat regenerarea în cancer, atribuind acest fenomen prezenței „rudimentelor de organe” suplimentare (1721). Sunt cunoscute datele lui Tremblay despre hidre datând din 1744, stabilind o capacitate de regenerare clar pronunțată a acestui animal. La mijlocul și sfârșitul secolului al XVIII-lea se numără o serie de studii despre R. Spanzani (Aceste studii despre Bonllani Spanzani (Bonnet) și Spanzani (Aceste studii cuprind un număr de studii despre R. Aceste studii captează nu numai animalele inferioare, ci și un număr de animale superioare (vertebrate). În următorii ani, studiile lui R. au decurs foarte încet. Abia la sfârșitul secolului al XIX-lea a început un studiu intensificat al fenomenelor regenerative, acoperind cele mai diverse tipuri de animale. Acest studiu se caracterizează nu numai prin natura sa sistematică și detaliată, ci și prin faptul că cercetătorii au pătruns deja mult mai adânc în esența fenomenului R. Cercetătorii de la sfârșitul secolului al XIX-lea. se acordă multă atenţie elucidării legăturilor procesului de regenerare, a condiţiilor sale necesare, iar pe acest material se construiesc teoriile corespunzătoare ale lui R. Abordarea fundamentală a acestor autori în studiul procesului a fost fundamentată în lucrările lui V. Roux şi poate fi numită metoda cauzal-analitică de cercetare. Trăsăturile sale caracteristice sunt natura mecanicistă și formală a analizei fenomenelor; momentele care conduc la apariţia fenomenului studiat sunt luate nu în proces de dezvoltare, ci ca imobile. Prin descompunerea procesului în componente separate, se evidențiază componenta principală, care este considerată cea inițială, iar fenomenul în sine este considerat ca rezultat al impactului diferitelor condiții pe această bază. Pe de altă parte, din moment ce direcția procesului este considerată izolat de forțele sale motrice, apoi un factor separat responsabil pentru direcția procesului este de asemenea evidențiat pe baza unei analize formale. Acea. sursele de dezvoltare şi direcţie a fenomenului sunt externe în raport cu componentele individuale ale procesului. Întrucât sursa dezvoltării acționează ca una externă în raport cu celelalte componente ale procesului, întrebarea ce cauzează dezvoltarea însăși sursei dezvoltării este inevitabilă. Dacă vreun factor este identificat ca acesta din urmă, atunci se va pune din nou problema sursei dezvoltării acestui nou factor. Procedând astfel, trebuie fie să ajungem la primul impuls divin, fie să renunțăm la rezolvarea finală a întrebării. Toată incorectitudinea metodei cauzal-analitice rezultă clar din această descriere a acesteia. Generalitatea metodei nu îi împiedică însă pe cercetătorii lui R. să nu fie de acord între ei asupra unei serii de aspecte esențiale, formându-se astfel. diverse tabere. O parte dintre oamenii de știință, mai aproape de Roux însuși, au stat pe un punct de vedere care avea un caracter preformist. Însăși dezvoltarea regeneratului este cauzată, în opinia lor, de iritația cauzată de amputație. Direcţia lui R. este determinată în principal sub influenţa unor rudimente ereditare de rezervă, care sunt astfel. reprezintă proprietățile viitorului organ și, intrând în diferite părți ale regenerării în timpul reproducerii ulterioare a celulelor, le induc la dezvoltarea corespunzătoare. Majoritatea acestor cercetători au susținut simultan punctul de vedere că fiecare țesut al unui organ în regenerare se formează în detrimentul unui țesut similar din restul organului, iar dezvoltarea lor se desfășoară într-o anumită măsură independent unul de celălalt (teoria lui P. „Teil fur Teil”). Teoria preformistă, cauzal-analitică a lui R. trebuie respinsă hotărât. Exclude ideea procesului propriu-zis de neoformare, interpretând fenomenul ca realizarea a ceea ce exista deja. Ideile preformiste pornesc de la presupunerea că avem într-o formă latentă sub formă de rudimente ereditare structura preformată a viitorului organ. Toată această presupunere este extrem de artificială și este în conflict cu datele moderne. De asemenea, o serie de observații au infirmat poziția privind dezvoltarea independentă a țesuturilor individuale ale regenerării în detrimentul țesuturilor corespunzătoare ale ciotului. Odată cu acest punct de vedere, apare și altul, a cărui justificare îi aparține lui Driesch și se află în puternică contradicție cu primul punct de vedere. Driesch acceptă că regenerarea nu este preformată în părțile regenerante, altfel ar trebui să presupunem prezența în fiecare parte a nenumărate mecanisme corespunzătoare diferitelor posibilități de dezvoltare. Această concluzie se bazează pe faptul că, la diferite niveluri de amputare, apare un organ normal, prin urmare, aceeași parte a regenerării poate dezvolta o formațiune într-un caz și o altă formațiune în altul. Prin urmare, Driesch consideră că regenerarea este omogenă în ceea ce privește capacitatea de regenerare a secțiunilor sale individuale și este lipsită de orice structură care predetermina dezvoltarea viitoare. Diferențele dintre părțile viitorului organ se datorează nu diferențelor dintre părțile regeneratului, ci poziției inegale a acestora în întreg (regenerat). De aici și binecunoscuta propoziție a lui Driesch că soarta unei părți depinde de poziția ei ca întreg. Natura sau esența diferențelor luate în considerare este însă determinată nu de situația în ansamblu, ci de un factor nematerial numit de entelechia Driesch. Aspirațiile entelehiei au ca scop asigurarea că regenerarea se dezvoltă în direcția necesară organismului. Driesch ajunge la recunoaşterea nematerialităţii factorului care determină direcţia lui R. prin excluderea altor explicaţii posibile, în opinia sa, care se reduc la idei grosier mecaniciste. Asa de. arr., după Driesch, tabloul procesului de regenerare este desenat în această formă. Momentul care provoacă R. este o încălcare mai atentă indefinibilă a corpului, rezultată din amputare și determinând organismul să corecteze deficiența. Direcția lui R. este determinată de entelehie, care acționează oportun și, prin urmare, depinde de scopul final al lui R., adică de forma organului care ar trebui să se formeze. ■ Idealismul neîndoielnic al conceptelor lui Driesch nu îl împiedică să rămână mecanicist. Este ușor de observat că metoda folosită de Driesch pentru a explica fenomenele este aceeași metodă cauzal-analitică a lui Roux, dar de data aceasta servește la fundamentarea conceptelor vitaliste. Sursa de dezvoltare a lui Driesch este, de asemenea, externă în raport cu obiectul în curs de dezvoltare, iar dezvoltarea este analizată doar în condiționalitatea sa formală. În urma unei astfel de analize, se obține o declarație pur formală despre dependența diferențelor de poziția piesei. Driesch se gândește să înțeleagă esența procesului evidențiind un factor special care influențează natura fenomenului – entelechia. Dacă în această parte a construcțiilor lui Driesch el nu poate fi acuzat de o lipsă de logică cel puțin formală, atunci nu același lucru se poate spune despre raționamentul său despre activitatea entelehiei. Aici părtinirea și exagerarea teoriei lui Driesch atrage imediat atenția. După ce a zdrobit viziunea grosolan mecanicistă și crezând că aceasta exclude orice înțelegere materialistă a procesului, Driesch încearcă să explice fenomenul lui R. introducând un principiu imaterial. O astfel de poziție înseamnă însă în esență doar apariția unei explicații, dar de fapt este o respingere a acesteia din urmă; locul studiului propriu-zis este ocupat de activitatea imaginaţiei. -Deja foarte curând, o serie de studii au arătat inadecvarea teoriei lui Driesch pentru explicarea lui R. și contradicția directă a acesteia cu faptele observate. S-a demonstrat că procesul de regenerare are loc indiferent dacă este sau nu oportun. Organele transplantate se regenerează într-un loc neobișnuit pentru ele, dând acolo formațiuni care încalcă armonia corpului, ceea ce, prin urmare, nu poate. să fie considerat scopul spre care este îndreptat procesul de regenerare. Evocarea procesului de regenerare într-un loc neobișnuit prin aducția unui nerv arată că nu absența unui organ este momentul de conducere al lui R., iar direcția acestuia din urmă este legată nu de un început oportun, nematerial, ci de proprietățile complet materiale ale zonei de regenerare. În plus, deoarece organul rezultat nu este niciodată destul de asemănător cu cel existent anterior și, uneori, este complet diferit de acesta, dorința de a „restaura ceea ce este pierdut” poate fi contestată deloc. Insuficiența construcțiilor vitaliste ale lui Driesch i-a determinat pe cercetători să caute o soluție diferită la problema regenerării. În același timp, vechea doctrină preformistă a fost și ea suficient de compromisă. Așa se explică încercările io-g structuri ale teoriilor lui R., care ar merge într-o altă direcție și ar fi lipsite de neajunsurile celor vechi. Cele mai dezvoltate teorii în acest sens sunt cele ale lui Guienot și Weiss și datează din anii 1920. De la epigeneticieni, acești cercetători împrumută ideea de omogenitate în ceea ce privește potențele materialului regenerat, în același timp ei cred că dezvoltarea blastemului este determinată de țesuturile situate direct în spatele regeneratului. Astfel, potrivit acestor autori, direcția de dezvoltare este introdusă de un factor extern regenerului; pe de altă parte, un astfel de factor se dovedește a fi rămășița unui organ amputat, adică un obiect de studiu foarte specific, și nu un factor mistic de altă lume, cum este cazul lui Driesch. Posibilitatea unei astfel de construcții se realizează prin faptul că două părți diferite ale regenerului sunt opuse una cu cealaltă: țesuturile nou formate și cele vechi aflate în spatele lor. Primele sunt declarate pe baza experimentelor de transplant a fi lipsite de specificitate până la un anumit timp. Dimpotrivă, acesta din urmă este caracteristic țesăturilor vechi. Concluzia de aici este că dezvoltarea țesuturilor nou formate se realizează sub influența celor vechi; primele nu au o direcție independentă de regenerare încorporată în ele, aceasta este indusă în ele de țesuturile subiacente care conferă structura lor blastemului. Această poziție inițială de bază primește una sau alta dezvoltare și nuanțe, în funcție de viziunea la care aderă autorul. Guieno, care este mai aproape de preformism, se opune vechiului punct de vedere epigenetic conform căruia direcția lui R. depinde de organism în ansamblu, cu ideea că un organism este un mozaic de regiuni autonome, fiecare dintre ele capabilă să formeze doar un organ specific propriu. Astfel de părți izolate ale organismului Hyeno le numește „teritorii de regenerare”. Acceptând că specificitatea dezvoltării este comunicată regenerului de către țesuturile subiacente, Guienot încearcă să continue analiza și să afle care parte din aceste țesuturi poate fi considerată responsabilă pentru direcția lui R. Deoarece niciunul dintre țesuturile utilizate în experiment (nervi, mușchi, schelet, piele) nu se dovedește a fi o afecțiune specifică pentru R., Guienot ajunge la concluzia că această metodă de conectare trebuie să fie exclusă prin conexiunea sau prin atribuirea proprietății conexiunii. teritoriul în ansamblu. Oricare dintre aceste afirmații ar fi prematură din punctul său de vedere. Weiss, care este mai înclinat către concepte epigenetice, își formulează opiniile în mod diferit. El acceptă, de asemenea, că țesuturile nou formate nu conțin nicio tendință de a dezvolta unul sau altul organ, ele sunt „nulipotente”, neorganizate. Orice organizație, potrivit lui Weiss, poate apărea numai sub influența materialului deja organizat. Ultimele sunt părțile care se află în spatele regenerării. Influența materialului organizat asupra materialului neorganizat nu are loc în așa fel încât părțile sale să influențeze independent unele de altele - influențe materiale organizate în ansamblu, el poartă un „câmp”. Ce este în esență câmpul de regenerare, Weiss nu explică; el indică doar anumite proprietăți pur formale ale acesteia, de exemplu. posibilitatea de a îmbina două „câmpuri” într-unul, etc. Fiecare zonă a corpului are propriul „câmp” specific, deci. Potrivit lui Weiss, organismul este și un mozaic de „câmpuri”. Cu toate acestea, acest mozaic este rezultatul dezvoltării embrionare, rezultatul divizării embrionului cândva omogen în părți independente sau al împărțirii „câmpului” general al embrionului în mai multe „câmpuri”. Acea rezolvare a problemei regenerării, care este dată de Gieno și Weiss, nu poate fi în niciun fel considerată satisfăcătoare. Greşeala lor constă din nou în caracterul mecanicist al analizei, în aplicarea metodei cauzal-analitice. Direcția lui R. este investigată de aceștia nu în legătură cu forțele motrice ale procesului de regenerare, ci independent de ele, se studiază doar condiționalitatea sa formală. Doar o analiză formală ne permite să tragem din poziția că regeneratul este nespecific unui anumit stadiu, concluzia despre introducerea direcției lui R. din exterior, sub influența țesuturilor subiacente. Acest lucru se realizează prin opunerea artificială a părților locului de regenerare, expunându-le ca fiind externe unele față de altele. - Este uşor de arătat că teoriile luate în considerare nu rezolvă contradicţiile dintre punctul de vedere epigenetic şi cel preformist. Ideea sursei dezvoltării ca parte a organismului, exterioară obiectului luat în considerare, nu este discreditată în mod direct doar atâta timp cât avem de-a face cu fenomene R. Dar dacă, continuând în mod logic cursul raționamentului autorilor, ne punem întrebarea ce determină dezvoltarea în momentul inițial al ontogenezei, când există încă un nediferențiat nediferențiat, atunci trebuie să recunoaștem fie prezența inevitabil a unui ou extern, fie să recunoaștem în mod inevitabil prezența unui ou extern insolubil, fie să recunoaștem prezența inevitabil a unui ou extern. punct de vedere preformist. Dificultățile care apar înaintea teoriei luate în considerare se reflectă în mod firesc în faptul că încă nu obținem o explicație pentru procesul de regenerare. Hyeno refuză complet să judece esența acțiunii teritoriului, în timp ce „câmpul” lui Weiss, în ciuda tuturor încercărilor autorului de a-l lipsi de caracterul mistic, nu rămâne încă un concept mai clar decât entelechia lui Driesch și indică, fără îndoială, tendințele vitaliste ale lui Weiss. Teoriile menționate până acum sunt pur morfologice. abordarea obiectului studiat. Teoria fiziol reprezintă opusul acestui punct de vedere. Degrade de copil. Copilul pune diferențele în fiziol în prim-planul teoriei sale. proprietățile diferitelor zone ale corpului. Acestea din urmă pot fi detectate în diverse moduri: prin studierea consumului de oxigen, a sensibilității la diverși reactivi etc. Child atribuie diferențelor cantitative rezultate ca fiind de o importanță decisivă în ceea ce privește influența asupra dezvoltării. Gradul de physiol. activitatea determină apariția unei anumite formațiuni. Copil t. o. înlocuiește morfolul unilateral. nu mai puțin unilateral punct de vedere fiziologic, pur cantitativ. Această rezoluție a întrebării este, desigur, și nesatisfăcătoare. Întrucât cu R. este vorba de formarea unor organe calitativ diferite, o viziune pur cantitativă este condamnată „la sterilitate. Și într-adevăr, legătura dintre prezența unuia sau altuia gradient și apariția unui anumit organ rămâne neclară pentru Copil. În plus, diferențele în activitatea fiziologică a diferitelor secțiuni au, potrivit lui Child, sursa lor provine dintr-o anumită zonă a corpului, care are o influență necesară. zona „dominantă” este rezultatul reacției protoplasmei la un factor extern în relație cu acesta. în esență, nu răspunde la întrebarea inevitabila de ce reacția este tocmai de această natură. Teoria copilului poartă aceeași pecetea de mecanism și o abordare formală a fenomenului ca cele analizate anterior și, prin urmare, nu poate oferi o idee corectă și consecventă a procesului. Ei nu sunt capabili să dezvăluie forțele motrice ale fenomenului, momentele care îl determină, dând o idee incorectă a procesului. Datorită faptului că cercetătorii R. s-au ghidat după o metodă eronată, extrasă 18 ei trebuie să interpreteze rezultatele cu totul altfel decât fac ei. Trebuie nega rolul determinant al diverșilor factori identificați în urma studiului lui R. și să recunoaștem acești factori ca fiind doar condițiile procesului.Totuși, nu ne putem limita la această idee, întrucât alocarea acestor condiții în majoritatea lucrărilor a procedat dintr-un punct de vedere greșit, concluziile autorilor pot fi contestate în mai multe puncte. teoria istorică a lui R., care nu poate fi cunoscută de sine stătător, în prezent, nu putem avea în prezent un fenomen. o asemenea teorie se poate însă sublinia că construcţia ei presupune luarea în considerare a procesului în auto-mişcarea sa, nu o analiză formală, ci deschiderea forţelor motrice reale ale procesului.L. Liozner. regenerarea umana, precum și în general cu toate ființele vii, există două tipuri. A. Normologic, sau fiziologic, R. are loc în viața normală de zi cu zi a unei persoane și se manifestă prin înlocuirea constantă a elementelor de țesut învechite cu celule nou formate. Se observă într-o oarecare măsură în toate țesuturile, în special în măduva osoasă, reproducerea regenerativă și maturarea eritrocitelor au loc în mod constant, compensând moartea globulelor roșii; in epiteliul tegumentar, la Krom, are loc o desprindere continua de celule cheratinizante, tot timpul acestea fiind compensate de celulele inmultitoare ale straturilor profunde ale invelisului epitelial.-B. R. patologică apare ca urmare a unui impas. moartea elementelor tisulare. Procesul lui R. în cazurile de ultimă sortare, de fapt, nu este un impas. proces; Pat. R. diferă de R. normologică nu prin esența sa, ci prin amploarea și alte trăsături asociate cu natura pierderii anterioare a elementelor tisulare. De la moartea elementelor tisulare ca urmare a diferitelor impas. factori este ceva foarte diferit de fiziol. celule învechite atât din punct de vedere cantitativ, cât și calitativ, de aici impas. R. se deosebeşte cantitativ şi calitativ de R. normologică Manifestările impas. Râurile sunt cel mai adesea legate de procese inflamatorii și de ultimul sunt inseparabile printr-o margine ascuțită; deseori este imposibil să se delimiteze strict ceea ce aparține inflamației și ce a lui R.; în special, factorul proliferativ din răspunsul inflamator este foarte greu de separat de multiplicarea celulelor regenerative. Într-un fel sau altul, orice inflamație implică R. ulterioară, deși R., așa cum este indicat, poate să nu fie asociat cu inflamația. Cursul procesului lui R. variază în funcție de natura leziunii și de metoda morții elementelor tisulare. Dacă a existat o acțiune a unui factor care a provocat, împreună cu deteriorarea, o reacție inflamatorie a țesutului, atunci, de obicei, manifestările lui R. încep numai după ce perioada acută de inflamație, însoțită de o întrerupere semnificativă a activității vitale a țesutului, scade. Dacă necroza tisulară are loc din cauza leziunii sau ca urmare a unui proces inflamator dezvoltat, atunci R. precede sau combină cu el procesele de resorbție a materialului mort, acestea din urmă apar adesea cu participarea unei reacții inflamatorii.generarea unei părți a elementelor parenchimatoase, se pot observa fenomene de reproducere regenerativă a celulelor mai bine conservate, de exemplu, o presiune a ficatului; echinococ, în celălalt lob, celulele se înmulțesc, adesea acoperind complet pierderea continuă a țesutului hepatic. R. se bazează pe înmulțirea celulelor corespunzătoare diviziunii lor normale; în timp ce diviziunea celulară indirectă, cariocinetică (mitotică) este de importanță primordială, în timp ce diviziunea directă, amitotică este rar observată. Pe lângă imaginile de cariokineză normală cu impas. Râul poate avea loc într-un impas. forme de diviziune mitotică sub formă de mitoze abortive, asimetrice, multipolare etc. (vezi. Mitoză). Ca urmare a reproducerii regenerative a celulelor, se formează elemente celulare tinere, imature, care ulterior se maturizează, se diferențiază, atingând gradul de maturitate care este caracteristic celulelor normale de acest tip. Dacă procesul lui R. se referă la celule separate, atunci din punct de vedere morfologic este exprimat prin apariția între țesăturile formelor celulare tinere separate. Dacă este vorba de revigorarea unui teritoriu tisular mai mult sau mai puțin extins, atunci ca urmare a reproducerii celulare regenerative se formează un țesut imatur, indiferent de tip germinativ; acest tesut, format la inceput doar din celule tinere si vase, ulterior se diferentiaza si se maturizeaza. Perioada stării imature a țesutului regenerant, în funcție de ritmul procesului și de diferite condiții externe, poate avea o durată diferită. În unele cazuri, întregul proces de formare a unui țesut nou decurge treptat, încetul cu încetul, iar elementele tisulare noi nu se formează și se maturizează în același timp; în condiţii precum se întâmplă cu creșteri ale țesutului interstițial al organelor parenchimoase (ficat, rinichi, mușchi al inimii), în funcție de atrofia parenchimului, perioada stării imature a țesutului este nedeterminată din punct de vedere morfologic. Dimpotrivă, în alte cazuri, și anume, atunci când țesutul unei regiuni date suferă o creștere regenerativă viguroasă, se formează un țesut imatur evident din punct de vedere morfologic, maturându-se în continuare la o anumită perioadă de timp; cea mai demonstrativă în acest sens este creșterea țesutului de granulație. În majoritatea proceselor regenerative se realizează regula menținerii productivității specifice a țesuturilor, adică faptul că celulele care se înmulțesc în timpul R. formează țesutul din care provine această reproducere: reproducerea epiteliului dă naștere țesutului epitelial, reproducerea elementelor de țesut conjunctiv formează țesutul conjunctiv. Cu toate acestea, pe baza datelor privind R. la vertebratele inferioare și în raport cu oamenii - date referitoare la impas. R., creșteri inflamatorii și tumori, trebuie să admitem excepții de la această regulă sub forma posibilității de educare în unele cazuri din epiteliul înmulțit și, ca să spunem așa, embrionar al țesuturilor mezenchimale (țesut conjunctiv, mușchi, vase de sânge), iar din țesutul conjunctiv, dezvoltarea elementelor musculare, vaselor, elementelor sanguine. În plus, în timpul regenerării în anumite grupe de țesut (epiteliu, formațiuni de țesut conjunctiv), poate apărea o schimbare a tipului de țesut, adică ceea ce se numește metaplazie (cm.). În mod convențional, se obișnuiește să se distingă R. completă și incompletă. R. complet sau restituirea" (restitut-io ad integrum) este o astfel de revigorare a țesuturilor, în care se formează un țesut nou în locul țesutului mort, corespunzător celui care a fost pierdut, de exemplu, refacerea țesutului muscular în caz de încălcare a integrității mușchiului, refacerea acoperirii epiteliale în timpul vindecării unei țesuturi de înlocuire a pielii nu includ acele cazuri de umplere sau decompletare R similară. la cel care a fost aici înainte, dar este înlocuit de o proliferare a țesutului conjunctiv, la -Paradisul se transformă treptat în țesut cicatricial; în acest sens, R. incomplet este denumit și vindecare prin cicatrizare. Se întâmplă adesea să apară semne de R. ale elementelor specifice ale acestui țesut (de exemplu, în mușchiul deteriorat, formarea de „rinichi musculari), nu este defect de la capătul muscular și nu se conectează la capătul R. ţesut. R. incompletă apare când b. sau m. (vezi mai jos) sau din cauza prezenței anumitor condiții nefavorabile, reproducerea unor elemente specifice unui țesut dat nu are loc deloc sau merge prea lent; în astfel de condiţii predomină proliferarea ţesutului conjunctiv. De remarcat că, în realitate, R. completă în sensul refacerii unui țesut care nu diferă cu nimic de țesutul anterior, normal al unui loc dat, nu se observă niciodată. Țesătura nou formată corespunzătoare morfolului. și func. sensul fostei țesături, dar întotdeauna diferă într-o oarecare măsură de acesta. Aceste diferențe sunt uneori mici (subdezvoltarea elementelor individuale, unele neregularități ale arhitecturii tisulare); în alte cazuri sunt mai semnificative; de exemplu, formarea aceluiași țesut, dar de tip simplificat (așa-numitul hipotip) sau dezvoltarea țesutului într-un volum mai mic. Aceasta include, de asemenea, cazurile de superregenerare, manifestată la animalele inferioare în formarea de organe suplimentare, membre (vezi mai sus), iar la oameni în așa-numitele. supraproducția de țesături; acesta din urmă constă în faptul că creșterea regenerativă a țesutului depășește limitele defectului și dă un exces de țesut. Acest lucru este foarte comun, de ex. cu leziuni osoase, când țesutul osos excesiv de nou format apare sub formă de îngroșări, excrescențe, uneori foarte semnificative; la R. în învelișurile epiteliale și corpii feruteri la înmulțire, epiteliul formează creșteri foarte considerabile apropiindu-se de manifestări de creștere tumorală, de exemplu. creșteri atipice ale epiteliului în R. ulcere și răni ale pielii și mucoaselor, adenoame regenerative în ficat și rinichi în boli ale acestor organe, însoțite de moartea unei părți a parenchimului lor. În cele mai multe cazuri, un astfel de țesut supraîncărcat este lipsit de funcție. valori; uneori (în oase) este. supuse în continuare declinului prin resorbție. Condițiile lui R. la persoană sunt foarte diverse și dificile. Printre aceștia, de mare importanță sunt acei foarte numeroși factori cu care sunt asociate abilitățile reactive ale organismului în general; aceasta include caracteristicile ereditare-constituționale ale organismului, vârsta, starea sângelui și a circulației, starea de nutriție și metabolism, funcția sistemelor endocrin și autonom, precum și condițiile de viață și de muncă ale individului. În funcție de setările acestor factori, R. poate merge într-un ritm sau altul, cu un grad sau altul de perfecțiune; la indivizi diferiți la deteriorarea de tip identic R. a unei țesături poate proceda normergic, hiperergic, anergic sau deloc să lipsească. Pentru R. sunt importante și condițiile locale din zona în care apare R.: starea circulației sângelui, circulația limfei în acesta; absența sau prezența inflamației, în special supurația. Este de la sine înțeles că formarea de noi celule poate avea loc doar cu suficient! alimentarea cu sânge a materialului nutritiv; În plus, reproducerea și maturarea celulelor nu pot avea loc în țesuturile care se află într-o stare de inflamație ascuțită. Natura țesutului regenerant în ceea ce privește gradul de organizare și diferențierea sa specifică, precum și alte caracteristici ale structurii și existenței țesutului, este foarte semnificativă pentru R.. Cu cât dezvoltarea țesutului este mai mare, cu atât mai complexă organizarea și diferențierea lui, cu atât funcția sa mai specială, cu atât țesutul este mai puțin capabil de R.; și, invers, cu cât țesutul este mai puțin complex construit și diferențiat, cu atât mai multe manifestări regenerative îi sunt caracteristice. Această regulă a proporționalității inverse între capacitatea țesuturilor la R. și gradul de organizare a acestora nu este, totuși, absolută; cu excepția gradului de diferențiere, alți biol contează întotdeauna. și caracteristicile structurale ale țesutului; de exemplu. celulele cartilajului sunt mult mai puțin capabile de R. decât celulele epiteliale organizate mai complex. În general, însă, se poate observa că celulele slab diferențiate ale țesutului conjunctiv, celulele epiteliului tegumentar au o mare capacitate de R., în timp ce posibilitatea de reproducere regenerativă a unor elemente atât de diferențiate precum celulele nervoase ale creierului și măduvei spinării, precum fibrele musculare ale inimii, nu a fost încă dovedită și îndoielnică. În mijloc se află celulele epiteliului secretor al organelor glandulare și fibrele mușchilor voluntari, care sunt caracteristice lui R., dar departe de a fi la fel de perfecte ca țesutul conjunctiv și epiteliul tegumentar. Faptul că reproducerea regenerativă este mai caracteristică celulelor mai puțin mature și dezvoltate se manifestă și prin faptul că în orice. care țesuturi se regenerează din acele zone în care sunt conservate elemente mai puțin mature (în epiteliul tegumentar din stratul bazal sau germinal, în glande - din părțile nazale ale canalelor excretoare, în oase - din endost și periost); aceste zone sunt de obicei numite centre de proliferare sau centre de creștere. iar osmoza prin plasma sanguină este restabilită în peretele vascular, după care în sânge apar celule noi, roșii și albe, care renasc în măduva osoasă și în țesutul limfadenoid (vezi. Hematopoieza).---R. vasele de sânge este importantă deoarece însoţeşte R. a oricărui ţesut. Există două tipuri de formare de vase noi.-A. Cel mai adesea, are loc înmugurirea vaselor vechi, o tăietură constă în faptul că în peretele unui vas mic există umflarea celulei endoteliale și diviziunea cariocinetică a nucleului său; se formează un rinichi care se umflă spre exterior (formarea așa-numitului angioblast), mai târziu, cu divizarea continuă a nucleilor endoteliali, se prelungește într-un cordon lung; în acesta din urmă, apare un gol în direcția de la vechiul vas la periferie, datorită căruia șuvița inițial masivă se transformă într-un tub care începe să lase sângele să treacă. Noile ramuri vasculare astfel formate sunt legate între ele, ceea ce dă formarea de anse vasculare.-B-. Al doilea tip de neovascularizare se numește dezvoltare vasculară autogenă. Se bazează pe formarea de vase direct în țesut fără legătură cu fostele vase; goluri apar direct printre celule, în care capilarele se deschid și sângele este turnat, iar celulele adiacente primesc toate semnele elementelor endoteliale. Acest mod, similar dezvoltării vasculare embrionare, poate fi observat în țesutul de granulație, în tumori și, aparent, în trombi de organizare. În funcţie de condiţiile de circulaţie a sângelui, vasele nou formate, care aveau la început caracter de capilare, pot căpăta ulterior caracterul de artere şi vene; formarea altor elemente ale peretelui vascular, în special a fibrelor musculare netede, în astfel de cazuri se datorează reproducerii și diferențierii endoteliului. Formarea de țesut conjunctiv nou are loc ca o manifestare regenerativă în caz de lezare a țesutului conjunctiv în sine și, în plus, ca expresie a R. incompletă (vezi mai sus) a unei mari varietăți de alte țesuturi (musculare, nervoase etc.). În plus, neoplasmul țesutului conjunctiv este observat într-o mare varietate de patologii. procese: cu așa-numitele. inflamatii productive, cu disparitia elementelor parenchimatoase din organe din cauza atrofiei, degenerarii si necrozei acestora, cu vindecarea ranilor, cu procese organizatii(mass media încapsulare(cm.). În toate aceste condiții, formarea unui tânăr, imatur țesut de granulație(vezi), în curs de maturare până la gradul de țesut conjunctiv matur. -R. țesutul adipos provine din resturile nucleate ale protoplasmei celulelor adipoase sau prin transformarea celulelor obișnuite ale țesutului conjunctiv în celule adipoase. În ambele cazuri, se formează mai întâi celulele lipoblaste rotunjite, protoplasma to-rykh este formată dintr-o masă de picături mici de grăsime; Mai târziu, aceste picături se contopesc într-o picătură mare, împingând nucleul la periferia celulei. R. țesutul osos în caz de afectare osoasă se bazează pe reproducerea osteoblastelor endostului și stratul cambial al periostului, la secară, împreună cu vasele nou formate, formează țesut de granulație osteoblastică. Cu os fracturi(vezi) acest țesut osteoblastic formează așa-numitul. calus provizoriu (preliminar). În viitor, între osteoblaste apare o substanță densă, omogenă, datorită căreia țesutul nou format capătă proprietatea unui țesut osteoid; acesta din urma, pietrificand, se transforma in tesut osos. În fracturi, aceasta coincide cu formarea calusului definitiv (final). Cu functia. sarcina stabilește o anumită arhitectură a țesutului osos nou format, care este însoțită de resorbția părților în exces și formarea altora noi (restructurarea osoasă).Țesutul cartilajului este capabil de R. într-un grad relativ slab, iar celulele cartilajului nu participă la manifestările regenerative. Cu afectarea minoră a cartilajului, celulele stratului profund al pericondului, numite condroblaste, se înmulțesc; împreună cu vasele nou formate, aceste celule formează țesut de granulație condroblastic. Între celulele acestuia din urmă se produce substanța principală a cartilajului; o parte din celule „se atrofiază, dispare, cealaltă parte se transformă în celule de cartilaj. Defectele cartilajului mari se vindecă cu cicatrici.-R. țesut muscular, vezi Mușchii.Țesutul epitelial, în special epiteliul tegumentar al pielii, membranele mucoase, tegumentele seroase, este foarte capabil de R. Cu defecte ale epiteliului scuamos stratificat al pielii și membranelor mucoase, se formează un nou țesut epitelial, care este produsul diviziunii celulare cariocinetice a stratului germinativ al epiteliului. Celulele epiteliale tinere rezultate se deplasează spre defect și îl acoperă mai întâi cu un strat de celule joase; în continuare, la reproducerea acestor celule, se formează învelișul multistrat, în Krom există o maturare și o diferențiere a celulelor, corespunzătoare structurii unui epiteliu plat obișnuit multistrat. Pe membranele mucoase acoperite cu un epiteliu cilindric, defectele sunt înlocuite cu celule epiteliale avansate, care sunt produsele reproducerii celulelor glandelor rămase (în intestin - Liberkynrvy, în uter - glandele uterine); aici, la fel, defectul este mai întâi acoperit cu celule joase, imature, care ulterior se maturizează, devin înalte, cilindrice. La R. a membranei mucoase a uterului și a intestinelor dintr-un astfel de înveliș epitelial la reproducerea continuă a celulelor sale se formează glande tubulare. Învelișul epitelial plat al membranelor seroase (peritoneu, pleura, pericard) este restabilit prin diviziunea cariocinetică a celulelor supraviețuitoare; în același timp, la început, celulele nou formate sunt mai mari și de formă cubică, apoi se aplatizează. ■Y57 În raport cu R. organelor glandulare, este necesar să se distingă, pe de o parte, moartea și renașterea numai a epiteliului glandular, menținând în același timp structura de bază a organului, iar pe de altă parte, deteriorarea cu R. ulterioară a întregului țesut al organului în ansamblu. R. a parenchimului epitelial al organelor glandulare după moartea sa parţială prin necroză şi renaştere se produce foarte complet. Cu diverse degenerări și necroze, de exemplu. epiteliul ficatului, rinichii, celulele conservate suferă diviziune cariocinetică (mai rar directă), datorită căreia elementele pierdute sunt înlocuite cu celule glandulare echivalente. Revigorarea unor părți ale organelor glandulare este în general mai dificilă și, în general, este foarte rar perfectă. În unele glande, de exemplu. în glanda tiroidă și în glandele lacrimale se observă uneori formarea descendenților din țesutul glandular conservat și formarea de noi celule glandulare. În alte organe, renașterea este mult mai slabă; de multe ori asupra acesteia predomină procesele de hipertrofie și hiperplazie a elementelor epiteliale rămase. În special, în ficat, când țesutul său moare, are loc reproducerea și, în același timp, o creștere a volumului celulelor hepatice are loc numai în lobulii rămași; pe secțiunea unui astfel de ficat cu ochiul liber în locurile adecvate, se observă adesea un model mai mare al structurii lobulilor. În general, astfel de procese de reproducere și creșterea volumului celulelor din țesutul hepatic conservat pot atinge un grad foarte ridicat; există observații care indică faptul că odată cu îndepărtarea treptată a 2/3 părți din ficat, treimea rămasă din acesta poate da o creștere a volumului, acoperind pierderea de mai sus. În schimb, formarea unui nou țesut hepatic în ansamblu, adică noi lobuli cu sistemul lor de capilare etc., nu se observă niciodată. Foarte adesea există un neoplasm al căilor biliare, dând numeroase ramuri noi; la capetele acestora din urmă, celulele suferă adesea o creștere în volum și încep să semene cu celulele hepatice, dar nu se dezvoltă în același timp cu celulele hepatice, dar nu se dezvoltă în același timp cu celulele hepatice. pot apărea uli și tubuli în părțile rămase ale rinichiului. Când țesutul epitelial R. suferă adesea o restructurare semnificativă a acestuia, adică o schimbare a formei și relațiilor părților structurale.Uneori apare metaplazia;se întâlnește adesea supraproducția de țesut sub formă de creșteri atipice ale epiteliului (see. superior). În țesutul nervos, R. într-o măsură foarte diferită se referă la elementele nervoase reale și la neuroglia. Reînvierea celulelor nervoase moarte în sistemul nervos central format al unei persoane aparent nu are loc deloc; au fost descrise doar ocazional - imagini nu tocmai convingătoare ale diviziunii nucleare a acestor celule, parcă, la început. Celulele ganglionare simpatice. sistemul nervos într-un organism tânăr se poate multiplica, dar acest lucru este foarte rar. Toate pierderile de materie din sistemul nervos central se vindecă prin umplerea defectului cu un țesut în creștere de neuroglia, care este foarte capabil de manifestări regenerative, în special așa-numitele. mezoglia. În plus, defecte mari ale țesutului cerebral pot fi umplute cu țesut conjunctiv care crește din meninge sau din circumferința vaselor de sânge. R. nervii periferici, vezi. fibre nervoase, regenerarea fibrelor nervoase. A. Abrikosov. Lit.: Astrakhan V., Materiale pentru studiul tiparelor în procesul de regenerare, Moscova, 1929; Davydov K., Restituirea în nemerteans, Proceedings of Special Zoop. taxi. Și Sevastopol biol. stația, Academia de Științe, seria 2, nr.1, 1915; Leb Zh., Organismul în ansamblu, Moscova-Leningrad, 1920; Korschelt E., Regenerare și transplant, Band I, Berlin, 1927; Morgan T., Regeneration, New York, 1901; Scha-xel J., Untersuchungentiber die Formbildung der Tiere, Band I - Auff assungen und Erscheinungen der Regeneration, Arb. aus dem Gebiete der experiment. Biologie, Heft 1, 1921.

Ajutor la Tele2, tarife, intrebari