Tizalud - istruzioni per l'uso. Analoghi di compresse Tizalud e prezzi

Tizalud è un farmaco del gruppo dei rilassanti muscolari ad azione centrale, che viene utilizzato per eliminare gli spasmi muscolari dolorosi.

Forma di rilascio, composizione

Tizalud è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale. La tizanidina è usata come ingrediente attivo. Il farmaco è disponibile in 2 e 4 mg, 30 pz. confezionato.

effetto farmacologico

Sotto l'influenza del farmaco Tizalud, vi è una diminuzione del tono aumentato dei muscoli scheletrici e l'eliminazione del loro spasmo, nonché la normalizzazione della resistenza muscolare durante l'attività motoria passiva. Le compresse aumentano la forza delle contrazioni arbitrarie. L'effetto di rilassamento muscolare di Tizalud è dovuto alla sua capacità di inibire il riflesso polisinaptico spinale. Il farmaco non influisce sulla trasmissione delle eccitazioni nell'area delle sinapsi neuromuscolari.

L'uso di Tizalud dimostra efficacia sia negli spasmi muscolari dolorosi acuti che nella spasticità cronica di origine spinale e cerebrale. Il farmaco aiuta a ridurre le convulsioni, ridurre la resistenza ai movimenti passivi e aumentare il volume dei movimenti attivi.

L'assorbimento del principio attivo viene effettuato rapidamente, la concentrazione massima viene raggiunta 60 minuti dopo l'assunzione della compressa. L'emivita media è fino a 4 ore.

Indicazioni

Tizalud può essere utilizzato come parte della complessa terapia delle seguenti malattie e condizioni:

spasticità dovuta a sclerosi multipla;
spasticità dovuta a lesioni del midollo spinale;
spasticità dovuta a danno cerebrale.

Il farmaco viene utilizzato per eliminare gli spasmi muscolari dolorosi causati da:

malattie che colpiscono la colonna vertebrale: lo sviluppo della sindrome cervicale e lombare;
interventi chirurgici, comprese ernie discali e artrosi delle articolazioni dell'anca.

Modalità di applicazione

Le compresse di Tizalud sono destinate all'uso interno. Il dosaggio esatto e la durata del farmaco sono determinati su base individuale. È consentito aumentare gradualmente il dosaggio sotto la supervisione e su indicazione di un medico. In questo caso, è necessario osservare un intervallo da 3 giorni a 1 settimana.

Controindicazioni

Tizalud non viene utilizzato per l'intolleranza individuale ai componenti attivi o ausiliari del farmaco, nonché per gravi disfunzioni epatiche, durante la gravidanza e l'allattamento. Se è necessario utilizzare il farmaco durante il trattamento di una donna che allatta, è necessario considerare la questione dell'interruzione dell'allattamento.

L'uso del farmaco è controindicato contemporaneamente ai farmaci a base di ciprofloxacina e fluvoxamina.

Particolare cautela è richiesta quando si utilizza il farmaco nel trattamento di pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa. È inoltre necessario prestare particolare attenzione quando si utilizza Tizalud durante il trattamento di pazienti di gruppi di età più avanzata, poiché non vi è sufficiente esperienza clinica sull'uso del farmaco in questa categoria di persone.

Reazioni avverse

Tizalud può contribuire allo sviluppo di reazioni collaterali indesiderate sotto forma di:

nausea, epatite, dispepsia, insufficienza epatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
aumento della fatica, prurito cutaneo, orticaria, ipercheratinemia;
debolezza nei muscoli;
sonnolenza, debolezza, allucinazioni, disturbi dell'udito, vertigini, disturbi del sonno, secchezza delle fauci;
bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, disturbi della coscienza.

Nel caso in cui l'uso di Tizalud venga interrotto bruscamente dopo un uso prolungato, può svilupparsi tachicardia e la pressione sanguigna aumenta. In alcuni casi possono verificarsi incidenti cerebrovascolari.

In caso di sovradosaggio, possono verificarsi reazioni avverse sotto forma di nausea, vomito, ipotensione arteriosa, vertigini, miosi, ansia, coma e disturbi respiratori. Come trattamento, è necessario annullare l'uso del farmaco, lavare lo stomaco, assumere ripetutamente carbone attivo. In futuro, è necessario consultare un medico per la nomina di un farmaco per il trattamento sintomatico. Non esiste un antidoto specifico, può essere indicata la diuresi forzata.

interazione farmacologica

Sullo sfondo dell'uso di Tizalud, non dovresti bere alcolici, poiché ciò potrebbe aumentare l'effetto sedativo del farmaco.

Con l'uso simultaneo di Tizalud con farmaci del gruppo di diuretici e farmaci antipertensivi, possono svilupparsi ipertensione arteriosa o bradicardia.

Potrebbe esserci un aumento dell'effetto sedativo di Tizalud in caso di uso simultaneo con farmaci sedativi.

All'inizio del trattamento con Tizalud, possono manifestarsi reazioni sotto forma di sonnolenza, quindi in questa fase vale la pena astenersi dall'eseguire lavori che richiedono maggiore attenzione e guida.

Uno dei componenti del farmaco è il lattosio, pertanto si raccomanda di astenersi dall'utilizzare compresse in pazienti con una storia di intolleranza ereditaria al galattosio, grave deficit di lattasi e malassorbimento di glucosio.

La conservazione del farmaco viene effettuata in un luogo buio e asciutto nel rispetto del regime di temperatura: non più di 25 gradi.

Analoghi, costo

Il costo del farmaco Tizalud per il periodo di giugno 2017 è stato formato come segue:

Compresse 2 mg, 30 pz. - 140-145 rubli.
Compresse 4 mg, 30 pz. - 200-210 rubli.

Gli analoghi del farmaco Tizalud sono: Tizanil, Sirdalud, Tizanidin-Teva. Se è necessario selezionare un sostituto, è necessario prima consultare il proprio medico.

Recensioni

“Tizalud è stato prescritto da un medico come parte del complesso trattamento dell'osteocondrosi. Inoltre, hanno usato vitamine del gruppo B, antidolorifici FANS per uso interno ed esterno e, naturalmente, rilassanti muscolari come Tizalud aiuteranno con gli spasmi muscolari. Se la sindrome del dolore era lieve o moderata, ho usato la dose minima efficace raccomandata dal medico. Ho provato a prendere una pillola prima di andare a letto, perché il farmaco può causare sonnolenza. Sotto l'influenza della pillola, tutti i muscoli si rilassano dolcemente, il corpo si addormenta. Oltre alla sonnolenza, non ci sono state altre reazioni avverse, nemmeno il farmaco ha causato dipendenza.

Olga

“Tizalud è stato riscontrato quando il farmaco è stato prescritto da un medico per il trattamento del dolore alla colonna vertebrale. Le compresse agiscono rapidamente: aiutano a far fronte al dolore e non ci sono stati effetti collaterali. Il trattamento stesso è avvenuto in condizioni stazionarie, sotto la costante supervisione dei medici. Non dovresti usare queste pillole da solo. Il farmaco ha controindicazioni, le compresse sono disponibili in diversi dosaggi. Solo un medico sarà in grado di selezionare con precisione un regime di trattamento e determinare quali farmaci aggiuntivi dovrebbero essere utilizzati.

Nina

« Tizalud aiuta bene a far fronte a varie malattie neurologiche, dolori che accompagnano l'osteocondrosi, vari spasmi dolorosi. Il tablet è ben tollerato e ciò che è importante nel mio caso - non ha un sapore sgradevole. Semplicemente non potevo prendere altri farmaci dal gruppo dei miorilassanti a causa del gusto terribile - so che una tale reazione è molto individuale. Durante il trattamento si sono verificati anche tutti i tipi di effetti collaterali sotto forma di nausea, sonnolenza, vertigini, debolezza generale del corpo. Il farmaco, ovviamente, è efficace, ma è meglio usare rimedi così forti solo sotto la supervisione di un medico.

Giulia

“Mi sono imbattuto nel fatto che anche una situazione stressante può diventare la causa di un forte mal di schiena. Nessun antidolorifico, anche il più forte, non ha portato l'effetto desiderato. Il dolore era così intenso che non riuscivo a chinarmi per mettermi le scarpe. Ho usato medicinali per uso interno, oltre a creme, gel e unguenti esterni - nessun risultato. Sono andato in farmacia, ho descritto il problema, dove mi è stato consigliato di provare a prendere Tizalud. Naturalmente, il farmaco non ha funzionato all'istante, ma c'è stato immediatamente un notevole sollievo. Inoltre, ho usato vari farmaci antistress. Il mal di schiena è stato alleviato circa 2 settimane dopo l'inizio di tale trattamento. Noto subito che è meglio prendere Tizalud di notte, poiché il rimedio è forte e può provocare sonnolenza.

Natalia

Ho affrontato a lungo il problema dell'osteocondrosi, l'ultimo attacco è stato così forte che ho dovuto consultare un neurologo. Il dottore ascoltò le lamentele e prescrisse Tizalud. Non avevo mai preso un farmaco del genere prima, si è scoperto che è un rilassante muscolare che aiuta a far fronte al dolore. Il medico ha fortemente raccomandato di assumere il farmaco una volta al giorno, prima di andare a letto, e lo faccio. La compressa è di medie dimensioni e facile da deglutire. Il sonno dopo l'assunzione arriva molto rapidamente. Il mal di schiena è sparito, il sonno è tornato normale. Non si sono verificati effetti collaterali durante il ricevimento, molti notano grave debolezza e sonnolenza, ma questo è facilmente prevenibile se il farmaco viene usato di notte. Ho incontrato recensioni secondo cui il farmaco può causare la sindrome da astinenza, ma non osservo un tale effetto collaterale. Il costo dei tablet è piuttosto economico: al momento dell'acquisto, 200 rubli. per 30 pz. 4 mg. Il farmaco si è rivelato efficace, ma dovrebbe essere assunto solo sotto la supervisione di un medico.

Tizalud è un farmaco miorilassante ad azione centrale.

Sostanza attiva

Tizanidina (tizanidina).

Forma e composizione del rilascio

È venduto sotto forma di compresse. Prodotto in blister (10 compresse ciascuno), inserito in scatole di cartone da 3 pz.

Indicazioni per l'uso

condizione spastica dei muscoli scheletrici provocata da patologie neurologiche (ictus, sclerosi multipla, malattie degenerative del midollo spinale, mielopatia cronica);
Spasmo muscolare scheletrico doloroso associato a danni alla colonna vertebrale (in particolare, sindromi lombari e cervicali) o che compare dopo un intervento chirurgico (per artrosi dell'anca o ernia del disco).

Controindicazioni

grave disfunzione epatica;
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
co-somministrazione di fluvoxamina e ciprofloxacina.

Istruzioni per l'uso metodo e dosaggio Tizalud)

Per fermare lo spasmo doloroso dei muscoli scheletrici, è prescritto in una dose di 2-4 mg con una frequenza di 3 volte al giorno. Nei casi più gravi, si consiglia di assumere ulteriori 2-4 mg del farmaco durante la notte.
Negli stati spastici dei muscoli causati da patologie neurologiche, la dose iniziale è di 6 mg al giorno (suddivisi in 3 dosi). Si raccomanda di aumentare gradualmente la dose indicata di 2-4 mg al giorno ogni 3-7 giorni. Il massimo effetto terapeutico si ottiene solitamente con una dose di 12-24 mg al giorno (suddivisa in 3-4 dosi). La dose di 36 mg al giorno non deve essere superata.

Effetti collaterali

L'uso di Tizalud può causare i seguenti effetti indesiderati:

Sistema nervoso centrale: disturbi del sonno, sonnolenza, secchezza delle fauci, debolezza, allucinazioni, vertigini, insonnia.
Tratto gastrointestinale: dispepsia, secchezza delle fauci, insufficienza epatica acuta, epatite, aumento dell'attività degli enzimi epatici, attacchi di nausea.
Sistema cardiovascolare: in rari casi - perdita di coscienza, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia e collasso.
Sistema muscoloscheletrico: costante debolezza dei muscoli.
Altro: prurito, affaticamento, orticaria, ipercreatininemia, eruzioni cutanee.

In caso di sospensione improvvisa dopo un lungo ciclo di trattamento, esiste il rischio di aumento della pressione sanguigna e sviluppo di tachicardia. In rari casi, è possibile una violazione della circolazione cerebrale.

Overdose

Sintomi di un sovradosaggio di Tizalud:

vertigini;
nausea;
insufficienza respiratoria;
una significativa diminuzione della pressione sanguigna;
sonnolenza;
coma;
miosi;
ansia;
vomito.

Il trattamento è sintomatico.

Analoghi

Analoghi per il codice ATX: Tizanidin, Sirdalud, Tizanil.

Non prendere la decisione di cambiare tu stesso il farmaco, consulta il tuo medico.

effetto farmacologico

Tizalud è un rilassante muscolare ad azione centrale che riduce l'aumento del tono dei muscoli scheletrici, allevia il loro spasmo; riduce la resistenza muscolare durante i movimenti passivi, aumenta la forza delle contrazioni volontarie. L'effetto di rilassamento muscolare è dovuto all'inibizione dei riflessi polisinaptici spinali, nonché alla stimolazione dei recettori α2-adrenergici. La tizanidina non influenza la trasmissione dell'eccitazione nelle sinapsi neuromuscolari.

istruzioni speciali

Applicare con estrema cautela nei pazienti con disturbi funzionali dei reni e del fegato.

All'inizio della terapia, se si verifica sonnolenza, è necessario evitare attività che richiedono reazioni psicomotorie rapide e massima concentrazione di attenzione.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Durante l'infanzia

Non prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni.

Nella vecchiaia

Le informazioni sono assenti.

Per funzionalità renale compromessa

Assumere con cautela in caso di funzionalità renale compromessa.

Per funzionalità epatica compromessa

Assumere con cautela nelle violazioni della funzionalità epatica.

interazione farmacologica

Se assunto contemporaneamente a farmaci antipertensivi, possono svilupparsi grave ipotensione arteriosa e bradicardia.
Con la somministrazione simultanea di etanolo, l'effetto sedativo viene potenziato.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Rilasciato su prescrizione medica.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Tenere lontano dai bambini.

Periodo di validità - 3 anni.

Prezzo in farmacia

Il prezzo di Tizalud per 1 confezione parte da 130 rubli.

Farmacodinamica

Rilassante muscolare di azione centrale. Il principale punto di applicazione è nel midollo spinale. Stimolando i recettori alfa2-adrenergici presinaptici, inibisce il rilascio di aminoacidi eccitatori dai neuroni intermedi del midollo spinale, che porta all'inibizione della trasmissione polisinaptica dell'eccitazione nel midollo spinale. Di conseguenza, c'è una diminuzione del tono muscolare. Oltre alle proprietà miorilassanti, ha anche un effetto analgesico centrale, moderatamente pronunciato.

Efficace contro gli spasmi muscolari dolorosi acuti e gli spasmi cronici di origine spinale e cerebrale. Riduce la spasticità e le convulsioni cloniche, a seguito delle quali diminuisce la resistenza ai movimenti passivi e aumenta il volume dei movimenti attivi.

Farmacocinetica

Assorbimento - alto; il tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Cmax) - 1-2 ore Biodisponibilità - 34%. Mangiare non influisce sulla farmacologia della coca neti ku. Il volume di distribuzione è di 2,6 l/kg. Comunicazione con proteine del plasma - 30%. Nell'intervallo di dosaggio da 4 a 20 mg, la farmacocinetica è lineare. Metabolizzato rapidamente e in gran parte nel fegato (95%) con formazione di metaboliti inattivi. L'emivita (T1 / 2) è di 2-4 ore ed è escreta principalmente dai reni (70% della dose sotto forma di metaboliti, 2,7% invariato). Nei pazienti con insufficienza renale (CC inferiore a 25 ml / min), la concentrazione plasmatica massima (Cmax) aumenta di 2 volte, T1 / 2 - 14 ore, l'area secondo la curva farmacocinetica "tempo di concentrazione" (AUC) aumenta di 6 volte.

2. indicazioni per l'uso

spasmo muscolare doloroso associato a statica e
malattie funzionali della colonna vertebrale (sindromi cervicali e lombari), nonché dopo interventi chirurgici (ad esempio, per un'ernia del disco o sull'articolazione dell'anca);
spasticità dei muscoli scheletrici nelle malattie neurologiche (ad esempio, con sclerosi multipla, mielopagia cronica, malattie degenerative del midollo spinale, conseguenze dell'incidente cerebrovascolare e anche con paralisi cerebrale / pazienti di età superiore ai 18 anni /).

3. Come usare

Sollievo dallo spasmo muscolare doloroso: all'interno, 2-4 mg 3 volte al giorno, nei casi più gravi - inoltre 2-4 mg durante la notte.

Trattamento della spasticità dovuta a malattie neurologiche: la dose iniziale è di 2 mg 3 volte al giorno, quindi la dose viene aumentata gradualmente di 2-4 mg ad intervalli di 3-7 giorni. La dose giornaliera ottimale è di 12-24 mg in 3-4 dosi; la dose massima giornaliera è di 36 mg.

Per i pazienti con insufficienza renale (con CC inferiore a 25 ml/min), la dose iniziale raccomandata è di 2 mg una volta al giorno. L'aumento della dose viene effettuato gradualmente, lentamente, tenendo conto della tollerabilità e dell'efficacia. Se
è necessario ottenere un effetto più pronunciato, si consiglia di aumentare prima la dose prescritta 1 volta al giorno, quindi aumentare la frequenza di somministrazione.

4. Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso: sonnolenza, vertigini, allucinazioni, insonnia, disturbi del sonno.

Dal lato del sistema cardiovascolare: bradicardia, abbassamento della pressione sanguigna (in alcuni casi pronunciato, fino al collasso e alla perdita di coscienza).

Dal sistema digestivo: secchezza delle fauci, nausea, dispepsia, aumento dell'attività delle transaminasi "fepatiche", insufficienza epatica.

Dal lato del sistema muscolo-scheletrico: debolezza muscolare.

Altro: aumento della fatica, ipercreatininemia.

Con interruzione improvvisa dopo trattamento prolungato e / o assunzione di alte dosi del farmaco (così come dopo l'uso simultaneo di farmaci antipertensivi): tachicardia, aumento della pressione sanguigna, in alcuni casi - incidente cerebrovascolare acuto.

5. Controindicazioni

grave disfunzione epatica;
applicazione simultanea con inibitori forti di CYP1A2 isoenzymes (compreso fluvoksamine, ciprofloxacin);
ipersensibilità ad altri componenti del farmaco;
rara intolleranza ereditaria al lattosio, grave deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio (per questa forma di dosaggio contenente lattosio);

L'uso di tizanidina nei bambini (sotto i 18 anni) non è raccomandato, perché. l'esperienza con il farmaco in questa categoria di pazienti è limitata.

Accuratamente:

Insufficienza renale, ipotensione arteriosa, bradicardia, uso simultaneo di contraccettivi orali, età superiore a 65 anni

6. Durante la gravidanza e l'allattamento

Poiché non sono stati condotti studi controllati sull'uso della tizanidina nelle donne in gravidanza, non deve essere usata durante la gravidanza a meno che il beneficio atteso per la madre non superi il possibile rischio per il feto.

La tizanidina viene escreta nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.

7. Interazione con altri farmaci

L'uso simultaneo di tizanidina con fluvoxamina o ciprofloxacina, inibitori dell'isofermeite 1A2 del citocromo P450, porta ad un aumento di 33 volte dell'AUC. Il risultato dell'uso combinato può essere una diminuzione clinicamente significativa e prolungata della pressione sanguigna, che porta a sonnolenza, debolezza, reazioni psicomotorie inibite (in alcuni casi fino al collasso e alla perdita di coscienza).

L'uso simultaneo di tizanidina con altri inibitori dell'isoenzima CYP1A2 non è raccomandato: farmaci antiaritmici (amiodarone, mexiletina, propafenone), cimetidina, fluorochinoloni (enoxacina, pefloxacina), rofecoxib, contraccettivi orali, ticlopidina.

I farmaci antipertensivi (PM) aumentano il rischio di una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna e della bradicardia.
L'etanolo, i farmaci sedativi possono potenziare l'effetto sedativo, pertanto non è raccomandato l'uso simultaneo con altri sedativi e / o alcol.

8. Overdose

Sintomi: nausea, vomito, diminuzione pronunciata della pressione sanguigna, vertigini, sonnolenza, miosi, ansia, insufficienza respiratoria.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, diuresi forzata, terapia sintomatica.

9. Liberatoria

Compresse da 2 o 4 mg - 30 pz.

10. Condizioni di conservazione

A una temperatura non superiore a 25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro

2 anni.

11. Composizione

1 compressa contiene:

tizanidina cloridrato - 2,288 mg e 4,576 mg in termini di tizanidina - 2,0 mg e 4,0 mg;

Eccipienti: Lattosio anidro (lactopress)
117,012 mg e 234,024 mg, Cellulosa microcristallina 14,0 mg e 28,0 mg, Sodio carbossimetilamido
(primogel) 4,2 mg e 8,4 mg, magnesio stearato 2,5 mg e 5,0 mg.

12. Termini di dispensazione in farmacia

Il farmaco viene rilasciato secondo la prescrizione del medico curante.

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* Istruzioni per l'uso medico per il farmaco Tizalud pubblicate in traduzione libera. CI SONO CONTROINDICAZIONI. PRIMA DELL'USO È NECESSARIO CONSULTARSI CON UNO SPECIALISTA

Le compresse di Tizalud sono un farmaco progettato per alleviare gli spasmi muscolari.

Il farmaco ha una vasta gamma di controindicazioni e molti effetti collaterali, quindi è necessario prenderlo in stretta conformità con le istruzioni sviluppate dal produttore e secondo le prescrizioni dei medici.

Caratteristiche generali del farmaco

Il rilascio del farmaco Tizalud è effettuato dalla società farmaceutica russa Veropharm. Il farmaco è una compressa cilindrica bianca con bordi smussati e un rischio su una delle superfici. Ciascuno di essi contiene 2 o 4 mg del principio attivo. Il produttore confeziona compresse da 10 pz. in confezioni blister in PVC e foglio di alluminio.

Nelle farmacie il medicinale viene venduto in confezioni di cartone, ognuna delle quali contiene 3 blister con medicinali e un foglio illustrativo con le istruzioni per l'uso.

Le compresse di Tizalud possono essere acquistate solo con prescrizione medica. Il prezzo del farmaco dipende dalla concentrazione del principio attivo e varia tra 120-190 rubli per confezione standard. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale a temperature fino a 25 ° C. È importante assicurarsi che non sia esposto all'umidità e alla luce solare diretta. Fatte salve le condizioni descritte, il farmaco conserva le sue proprietà farmacologiche e organolettiche per 36 mesi. Le compresse scadute non utilizzate devono essere eliminate.

Composizione e azione farmacologica

Il principale ingrediente attivo di Tizalud è la tizanidina cloridrato. Una volta nel corpo umano, questo componente stimola il lavoro dei recettori α2-adrenergici presinaptici, inibisce il rilascio di amminoacidi "eccitatori" (glutammico, aspartico) e sopprime la trasmissione polisinaptica degli impulsi a livello degli interneuroni del midollo spinale. Per questo motivo, tizanidina cloridrato:

elimina gli spasmi muscolari;
allevia le convulsioni cloniche;
riduce la resistenza ai movimenti passivi;
aumenta la forza delle contrazioni muscolari volontarie;
presenta proprietà analgesiche moderate.

I componenti ausiliari nella composizione del farmaco sono lattosio anidro, cellulosa microcristallina, acido stearico e aerosil.

Indicazioni per appuntamento

Il principio attivo del farmaco agisce come un rilassante muscolare ad azione centrale, quindi le principali indicazioni per l'uso di Tizalud sono:

spasticità dei muscoli scheletrici nella sclerosi multipla, paralisi cerebrale, mielopatia cronica, processi degenerativi nei tessuti del midollo spinale e altre patologie neurologiche;
sindrome del dolore e spasmi muscolari che accompagnano lo sviluppo di malattie funzionali e statiche della colonna vertebrale (lombare e cervicale).

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per alleviare i crampi muscolari che si verificano dopo l'intervento chirurgico per l'artrosi dell'articolazione dell'anca e l'ernia del disco.

Schema di accoglienza

Tizalud viene assunto per via orale con una piccola quantità di acqua non gassata. Le compresse vanno deglutite intere, senza masticarle o dissolversi. Con spasmi muscolari dolorosi, ai pazienti vengono prescritti 2-4 mg del farmaco tre volte al giorno. Nei casi più gravi, la dose giornaliera del farmaco viene aumentata di 2 mg.

Nei casi in cui Tizalud è prescritto per alleviare la spasticità dei muscoli scheletrici, viene utilizzato un regime di dosaggio più complesso. Nella prima settimana, i pazienti assumono 2 mg del farmaco tre volte al giorno. Quindi la dose giornaliera del farmaco viene aumentata di 2-4 mg con un intervallo di 72-96 ore. La maggior parte dei pazienti è in grado di ottenere un effetto terapeutico ottimale assumendo 12-24 mg di tizanidina cloridrato al giorno.

Alle persone a cui è stata precedentemente diagnosticata un'insufficienza renale vengono prescritti 2 mg del farmaco al giorno. La dose iniziale viene aumentata gradualmente, tenendo conto della tollerabilità del farmaco e dell'efficacia della terapia. Prima di tutto, aumenta il volume del farmaco e solo allora la frequenza di somministrazione.

Nella sindrome del dolore acuto causata da spasmo muscolare, il farmaco viene assunto per 2-3 settimane. Nel dolore cronico, il paziente può richiedere un ciclo di terapia più lungo (da diversi mesi a un anno). Se necessario, il medico può regolare il regime di trattamento, tenendo conto della dinamica del dolore e delle manifestazioni muscolo-toniche della malattia.

L'assunzione di più di 36 mg di tizanidina cloridrato al giorno può causare vertigini, nausea, sonnolenza, vomito, aumento dell'ansia, disturbi respiratori, abbassamento della pressione sanguigna, costrizione delle pupille e caduta in coma.

Se vengono rilevati uno o più segni di sovradosaggio, è necessario annullare il medicinale, lavare lo stomaco, assumere farmaci diuretici e carbone attivo. Inoltre, dovresti consultare un medico il prima possibile.

Effetti collaterali

La maggior parte dei pazienti tollera facilmente il trattamento con Tizalud. Gli effetti indesiderati del farmaco sono rari. Questi includono:

sonnolenza diurna o insonnia notturna;
debolezza generale, aumento della fatica;
una significativa diminuzione della pressione sanguigna;
vertigini;
violazione del ritmo sinusale (bradicardia);
nausea;
allucinazioni;
debolezza muscolare;
secchezza delle fauci, sete costante;
aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
disturbi digestivi;
infiammazione acuta del fegato.

I componenti presenti nella composizione di Tizalud possono provocare lo sviluppo di reazioni allergiche sotto forma di orticaria, prurito cutaneo, eruzioni cutanee, gonfiore dei tessuti facciali, ecc.

Controindicazioni per l'uso

Tizalud non è adatto a tutti i pazienti che lamentano spasmi muscolari. Molto spesso, l'intolleranza individuale alla tizanidina cloridrato e ai componenti ausiliari del farmaco diventa la base per rifiutare di usare questo farmaco. Controindicazioni alla nomina di compresse sono:

età inferiore a 18 anni;
trattamento simultaneo con fluvoxamina;
gravi fallimenti funzionali nel fegato;
gravidanza;
periodo di allattamento al seno.

Nei pazienti che assumono Tizalud, la velocità delle reazioni psicomotorie e la concentrazione dell'attenzione possono diminuire, pertanto il produttore raccomanda alle persone sottoposte a terapia con questo farmaco di interrompere temporaneamente la guida e altri dispositivi tecnici complessi.

Analoghi della droga

Nel moderno mercato farmaceutico, puoi trovare molti analoghi del farmaco Tizalud in termini di principio attivo e proprietà medicinali. Questi includono:

compresse Tizanil, Lioresal, Tolperison, Mydocalm, Baclofen, Sirdalud, Tolperil-Health, Myolastan, Tizanidin e Baclosan;
capsule ad azione prolungata Miorix;
soluzioni per iniezione intramuscolare Meloflex, Muskomed, Miaksil e Midostad Combi.

Tutti i rilassanti muscolari ad azione centrale inclusi in questo gruppo hanno molte caratteristiche in uso, effetti dannosi, controindicazioni assolute e relative, pertanto possono essere utilizzati in alternativa alle compresse di Tizalud solo con il consenso del medico curante.

Il principio attivo di Tizalud è la tizanidina cloridrato.

Proprietà farmacologiche

Tizalud - un rilassante muscolare ad azione centrale, è un agonista dei recettori a2-adrenergici, principalmente nelle reti neurali ascendenti spinali. Sopprime i riflessi spinali polisinaptici e ha un effetto antispastico con aumento del tono muscolare, allevia gli spasmi e le convulsioni cloniche. Il meccanismo d'azione è associato alla stimolazione dei recettori presinaptici a2-adrenergici, che contribuisce al rilascio di terminazioni nervose eccitatorie di aminoacidi che stimolano i recettori NMDA, a seguito della quale vi è un'inibizione della trasmissione dell'eccitazione nelle sinapsi ( allevia gli spasmi e il tono muscolare). Ha un effetto analgesico dovuto a una diminuzione del rilascio di mediatori cerebrali eccitatori, una diminuzione della sensibilità centrale e l'attivazione della glicina. Rapidamente e quasi completamente assorbito se assunto per via orale. La concentrazione massima nel sangue dopo 1-2 ore.

Indicazioni

spasmo doloroso dei muscoli scheletrici dovuto a malattie della colonna vertebrale (sindromi cervicali e lombari, sciatica);
dolore postoperatorio associato a ernia del disco o artrosi dell'anca;
condizione spastica dei muscoli scheletrici causata da malattie neurologiche (sclerosi multipla, mielopatia cronica, ictus, malattie degenerative del midollo spinale, paralisi cerebrale).

Modulo per il rilascio

targhe no. 30 di 2 mg in bolle;
compresse 4 mg № 30 in blister.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto. Il corso del trattamento, la dose, fissata individualmente dal medico, a seconda della condizione, della dinamica del trattamento e delle indicazioni. Il corso può variare da 3 settimane a un anno.

Con spasmi dolorosi dei muscoli scheletrici, vengono prescritti 2-4 mg 3 volte al giorno. Nei casi più gravi, durante la notte vengono prescritti altri 2-4 mg.

Nello stato spastico dei muscoli scheletrici, vengono prescritti 2 mg 3 volte al giorno, aumentando gradualmente la dose ogni giorno di 2-4 mg al giorno.

Pazienti con insufficienza renale dose iniziale di 2 mg 1 volta al giorno.

La dose massima giornaliera è di 36 mg.

Bambini

I bambini non si applicano.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato. Se necessario, il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.

Caratteristiche dell'applicazione

In caso di interruzione brusca del farmaco, sono possibili tachicardia e picchi di pressione. Thisalud contiene lattosio. I pazienti con intolleranza al galattosio, grave deficit di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio non sono raccomandati. Usare con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica e renale.

Controindicazioni

ipersensibilità ai componenti del farmaco;
ricevimento simultaneo di ciprofloxacina e fluvoxamina;
paralisi bulbare.

Effetti collaterali

Quando viene utilizzato, possono verificarsi le seguenti reazioni avverse:

reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilità;
allucinazioni, confusione, compromissione della vista;
astenia, sindrome da astinenza;
ipotensione, ipertensione, tachicardia, accidente cerebrovascolare;
insufficienza renale ed epatica;
mal di testa, vertigini, svenimenti, disturbi del sonno;
nausea, secchezza delle fauci, vomito, diarrea, dolore addominale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

La co-somministrazione con farmaci antiaritmici (amiodarone, mexiletina, propafenone), cimetidina, alcuni fluorochinoloni (enoxacina, pefloxacina, norfloxacina), rofecoxib, contraccettivi orali, ticlopidina non è raccomandata.

Usare con cautela con farmaci che prolungano l'intervallo QT (p. es., cisapride, amitriptilina, azitromicina).

Con i farmaci antipertensivi, compresi i diuretici, è necessario il controllo della pressione arteriosa, sono possibili bradicardia, ipotensione e collasso.

La rifampicina riduce la concentrazione di tizalud nel sangue, si raccomanda di aumentare la dose di tizalud.

L'assunzione di alcol è vietata, può portare a una diminuzione della pressione sanguigna e letargia.

Il farmaco aumenta l'effetto sedativo in combinazione con altri sedativi, ipnotici e antistaminici.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si azionano altri meccanismi

Se si verifica sonnolenza, dovresti smettere di guidare.

Overdose

Quando si utilizzano dosi elevate del farmaco, possono verificarsi i seguenti sintomi: ansia, sonnolenza, nausea, vomito, bradicardia, ipotensione, vertigini, difficoltà respiratorie, coma.

Trattamento: ritiro del farmaco, lavanda gastrica, ciclo di enterosorbenti. In futuro, trattamento sintomatico.