ცეფალექსინი: გამოყენების ინსტრუქცია, ანალოგები და მიმოხილვები, ფასები რუსულ აფთიაქებში. ცეფალექსინი ბავშვებისთვის: გამოყენების ინსტრუქცია

დოზირების ფორმა:  კაფსულები. შემადგენლობა:

შეიცავს 1 კაფსულა 250 მგ მიმდინარენივთიერებაცეფალექსინი - 250 მგ (ცეფალექსინის მონოჰიდრატის სახით 263 მგ); დამხმარე ნივთიერებები:მაგნიუმის სტეარატი 4,5 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა pH 102 - 27,5 მგ. კაფსულა ნომერი 2:ჟელატინი 61 მგ-მდე

კაფსულის თავსახური: ტიტანის დიოქსიდი E 171 - 0,48800 მგ, რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი E 172 - 0,08930 მგ, ინდიგო კარმინი (ინდიგოტინიი) E 132 - 0,00407 მგ

კაფსულის სხეული:ტიტანის დიოქსიდი E 171 - 0,73200 მგ, რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი E 172 - 0,13396 მგ, ინდიგო კარმინი (ინდიგოტინიი) E 132 - 0,00611 მგ

1 კაფსულა 500 მგ შეიცავს აქტიური ნივთიერებაცეფალექსინი - 500 მგ (ცეფალექსინის მონოჰიდრატის სახით 525,9 მგ); დამხმარე ნივთიერებები:მაგნიუმის სტეარატი 8,3 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა pH 102 - 30, 80 მგ. კაფსულის ნომერი 0:ჟელატინი 96 მგ-მდე

კაფსულის თავსახური: ტიტანის დიოქსიდი E 171 - 0,38400 მგ, რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი E 172 - 0,87771 მგ, რკინის საღებავი შავი ოქსიდი E 172 - 0,32913 მგ, ინდიგო კარმინი (ინდიგოტინიი) E 132 - 0,21942 მგ

კაფსულის სხეული:ტიტანის დიოქსიდი E 171 - 1,44000 მგ, რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი E 172 - 0,13248 მგ, ინდიგო კარმინი (ინდიგოტინი I) E 132 -0,00173 მგ

აღწერა:

კაფსულები

კაფსულის შიგთავსი: თეთრიდან მოყვითალო მარცვლოვანი ფხვნილი.

250 მგ დოზირებისთვის : ჟელატინის კაფსულები No2: ღია მწვანე ქუდი,სხეული ღია მწვანეა.

500 მგ დოზირებისთვის : ჟელატინის კაფსულები No0: მუქი მწვანე ქუდი, მომწვანო-მოყვითალო კორპუსი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ანტიბიოტიკი ცეფალოსპორინი. ATX:  

ჯ.01.დ.ბ.01 ცეფალექსინი

ფარმაკოდინამიკა:

პირველი თაობის ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკი. მოქმედებს ბაქტერიციდულად, არღვევს მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზს. საკმარისად მდგრადია გრამდადებითი მიკროორგანიზმების პენიცილინაზების მიმართ, განადგურებულია გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების ბეტა-ლაქტამაზებით.

აქტიურია გრამდადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ - Staphylococcus spp. (მათ შორის კოაგულაზადადებითი S. aureus, S.hyicus, S.intermedius, S.Schleiferi, კოაგულაზა-უარყოფითი S.epidermidis, S.haemolitycus, S.hominis, S.capitis, S.warneri, S.auricularis, S. saprophyticus, S.cohnii, S.xylosus, S.equorum), Streptococcus spp. (მათ შორის Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes),

გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები - Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (მათ შორის Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis. აქტიურია Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp. წინააღმდეგ, მაგრამ ამ ფაქტის კლინიკური მნიშვნელობა შეზღუდულია. არაეფექტურია Enterococcus spp-ის წინააღმდეგ. (Enterococcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas ან Herellea spp. (Pseudomonas aeruginosa) ან Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis. მეთიცილინ-რეზისტენტული სტაფილოკოკები არ არიან მგრძნობიარე ცეფალექსინის მიმართ (ინ ვიტრო), ე.ი. არის ჯვარედინი წინააღმდეგობა.

ფარმაკოკინეტიკა:

პერორალური მიღების შემდეგ ის სწრაფად და კარგად შეიწოვება. ბიოშეღწევადობა - 90-95%, საკვების მიღება ანელებს შეწოვას, მაგრამ არ მოქმედებს მის სისრულეზე. მაქსიმალური კონცენტრაციის (TCmax) მიღწევის დრო პერორალური მიღების შემდეგ არის 0,25, 0,5 ან 1 გ -1 სთ, მაქსიმალური კონცენტრაციის (Cmax) მნიშვნელობა არის შესაბამისად 9,18 და 32 მკგ/მლ. თერაპიული კონცენტრაცია შენარჩუნებულია 4-6 საათის განმავლობაში.კომუნიკაცია პლაზმის ცილებთან არის 10-15%. განაწილების მოცულობაა 0,26 ლ/კგ.

იგი შედარებით თანაბრად ნაწილდება სხვადასხვა ქსოვილებსა და სხეულის სითხეებში: ფილტვებში, ღვიძლში, გულში, თირკმელებში, ნაღველში, ნაღვლის ბუშტში, ძვლებში, სახსრებში, სასუნთქ გზებში. ცუდად აღწევს უცვლელ ჰემატოენცეფალურ ბარიერში (BBB). ის გადის პლაცენტაში, მცირე რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში და გვხვდება ამნიონურ სითხეში. არ მეტაბოლიზდება. ნახევარგამოყოფის პერიოდი (T1/2) არის 0,9-1,2 საათი, საერთო კლირენსი 380 მლ/წთ. გამოიყოფა თირკმელებით - 70-89% უცვლელი (2/3 - გლომერულური ფილტრაცია, 1/3 - მილაკოვანი სეკრეცია); ნაღველთან ერთად - 0,5%. თირკმლის კლირენსი - 210 მლ / წთ. თირკმელების ექსკრეციული ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში სისხლში კონცენტრაცია იზრდება და თირკმელებით გამოყოფის დრო იზრდება, T1/2 მიღებიდან - 5-30 საათი.

ზომიერად გამოიყოფა ჰემოდიალიზით, კარგად - პერიტონეალური დიალიზით.

ჩვენებები:

ცეფალექსინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები:

ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ბრონქიტი, პნევმონია, ბრონქოპნევმონია, პლევრის ემპიემა და ფილტვის აბსცესი); ENT ორგანოები (ფარინგიტი, შუა ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი); შარდსასქესო სისტემა (პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, პროსტატიტი, ეპიდიდიმიტი, ენდომეტრიტი, გონორეა, ვულვოვაგინიტი); კანი და რბილი ქსოვილები (ფურუნკულოზი, აბსცესი, ფლეგმონა, პიოდერმია, ლიმფადენიტი, ლიმფანგიტი); ძვლები და სახსრები (ოსტეომიელიტის ჩათვლით).

უკუჩვენებები:ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ), 10 წლამდე ასაკის ბავშვები (ამ დოზის ფორმისთვის). ფრთხილად:თირკმლის უკმარისობა, ფსევდომემბრანული კოლიტი (ისტორია), ორსულობა, ლაქტაცია. ორსულობა და ლაქტაცია:ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს. აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნამ უნდა შეწყვიტოს ძუძუთი კვება. დოზირება და მიღება:

შიგნით, ჭამამდე 30-60 წუთით ადრე, დალიეთ წყალი.

საშუალო დოზა მოზრდილებში და 10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში არის 250-500 მგ ყოველ 6 საათში.პრეპარატის სადღეღამისო დოზა უნდა იყოს მინიმუმ 1-2გ, საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება გაიზარდოს 4გ-მდე კურსის ხანგრძლივობა მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7-14 დღე. A ჯგუფის ბეტა-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციების დროს მკურნალობის მინიმალური ხანგრძლივობაა 10 დღე.

თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის დღიური დოზა მცირდება კრეატინინის კლირენსის (CC) მნიშვნელობის გათვალისწინებით: CC 5-20 მლ/წთ, მაქსიმალური დღიური დოზაა 1,5 გ/დღეში; CC-ით 5 მლ/წთ-ზე ნაკლები - 0,5 გ/დღეში. დღიური დოზა იყოფა 2-4 დოზად.

10 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატი რეკომენდებულია პერორალური მიღების სუსპენზიის სახით. 40 კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასით, საშუალო დღიური დოზაა 25-100 მგ/კგ სხეულის მასაზე; მიღების სიმრავლე - 4-ჯერ დღეში. შუა ოტიტის დროს დოზა შეადგენს 75 მგ/კგ/დღეში, მიღების სიხშირე 4-ჯერ დღეში. სტრეპტოკოკული ფარინგიტის, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების დროს, მიღების სიხშირეა 2-ჯერ დღეში. მძიმე ინფექციების დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს 100 მგ/კგ სხეულის მასაზე, ხოლო მიღების სიხშირე - 6-ჯერ დღეში.

Გვერდითი მოვლენები:

ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ერითემა, იშვიათად - ეოზინოფილია, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ანაფილაქსიური შოკი.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ტკივილი მუცლის არეში, პირის სიმშრალე, ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, გასტრიტი, ტოქსიკური ჰეპატიტი, ქოლესტაზური სიყვითლე, "ღვიძლის" ტრანსამინაზების და ტუტე ფოსფატაზას აქტივობის მომატება, ბილირუბინის კონცენტრაციის მომატება. , ნაწლავის კანდიდოზი, პირის ღრუ, ფსევდომემბრანული კოლიტი.

ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, სისუსტე, თავის ტკივილი, აგზნება, ჰალუცინაციები, კრუნჩხვები.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ინტერსტიციული ნეფრიტი, სასქესო ორგანოების და ანუსის ქავილი, ვაგინიტი, ვაგინალური გამონადენი, გენიტალური კანდიდოზი.

სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია, პანციტოპენია, აგრანულოციტოზი, აპლასტიკური ანემია, ჰემოლიზური ანემია.

კუნთოვანი სისტემის მხრივ: ართრალგია, ართრიტი.

ლაბორატორიული მაჩვენებლები: პროთრომბინის დროის მომატება.

სხვა: ცხელება.

დოზის გადაჭარბება: ღებინება, გულისრევა, ეპიგასტრიკული ტკივილი, დიარეა, ჰემატურია. მკურნალობა: (უფრო ეფექტური ვიდრე ამორეცხვა), სასუნთქი გზების მართვა, სასიცოცხლო მნიშვნელობის, სისხლის გაზების, ელექტროლიტური ბალანსის მონიტორინგი.ურთიერთქმედება:

ფუროსემიდთან, ეტაკრინის მჟავასთან, ნეფროტოქსიურ ანტიბიოტიკებთან (მაგალითად, ამინოგლიკოზიდები, პოლიმიქსინები) ერთდროული გამოყენებისას ფენილბუტაზონი ზრდის თირკმელების დაზიანების რისკს.

წამლები, რომლებიც ამცირებენ მილაკოვანი სეკრეციას, ზრდის პრეპარატის კონცენტრაციას სისხლში და ანელებს მის გამოყოფას.

მეტფორმინთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლოა საჭირო გახდეს ამ უკანასკნელის დოზის კორექცია.

ამცირებს პროთრომბინის ინდექსს, აძლიერებს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტს.

სპეციალური მითითებები:

პენიცილინებისა და კარბაპენემების მიმართ ალერგიული რეაქციების მქონე პაციენტებს შეიძლება ჰქონდეთ ჰიპერმგრძნობელობა ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკების მიმართ. ცეფალექსინით მკურნალობის დროს შესაძლებელია დადებითი პირდაპირი კუმბსის ტესტი, ისევე როგორც ცრუ დადებითი შარდის ტესტი გლუკოზაზე. არ არის რეკომენდებული მისი გამოყენება მკურნალობის პერიოდში.

არსებობს უკუჩვენებები. მიღებამდე გთხოვთ მიმართოთ ექიმს.

კომერციული სახელები საზღვარგარეთ (საზღვარგარეთ) - Keflex, Apo-Cephalex, Biocef, Cefanox, Ceforal, Cephabos, Cephalexin, Cephorum, Ceporex, Cilex, Ialex, Ibilex, Kefexin, Keflet, Rekosporin, Keforal, Keftab, Keftal, Lopilexin, Lari. -ლექსინი, ოსპექსინი, ტენკორექსი, ზეფალექსინი, პანიქსინის დისპერდოზა, რანსეფი, სიალექსინი, სპორიდექსი, ულექსინი.

ამჟამად, პრეპარატის ანალოგები (გენერიკები) არ იყიდება მოსკოვის აფთიაქებში!

ანტიბაქტერიული აგენტები, რომლებიც არ არიან ანტიბიოტიკები.

შეგიძლიათ დაუსვათ შეკითხვა ან დატოვოთ მიმოხილვა წამლის შესახებ (გთხოვთ არ დაგავიწყდეთ შეტყობინების ტექსტში მიუთითოთ წამლის სახელი).

ცეფალექსინის შემცველი პრეპარატები (ცეფალექსინი, ATC კოდი (ATC) J01DB01):

გათავისუფლების საერთო ფორმები (100-ზე მეტი შეთავაზება მოსკოვის აფთიაქებში)
სახელი გამოშვების ფორმა შეფუთვა, ც მწარმოებელი ქვეყანა ფასი მოსკოვში, რ შეთავაზებები მოსკოვში
ცეფალექსინი (ცეფალექსინი) კაფსულები 250 მგ 16 სერბეთი, ჰემოფარმი 23-(შუა 40)-94 143↘
ცეფალექსინი (ცეფალექსინი) კაფსულები 500 მგ 16 სერბეთი, ჰემოფარმი 68-(შუა 85)-106 558↘
გამოშვების იშვიათი ფორმები (100-ზე ნაკლები შეთავაზება მოსკოვის აფთიაქებში)
ცეფალექსინი (ცეფალექსინი) გრანულები სუსპენზიისთვის 250მგ/5მლ 40გრ ფლაკონში საზომი კოვზით 1 სერბეთი, ჰემოფარმი 57-(საშუალო 71)-80 95↗

ცეფალექსინი - გამოყენების ინსტრუქცია. რეცეპტით გაცემული წამალი, ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალებისთვის!

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ცეფალოსპორინების I თაობა.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პირველი თაობის ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკი. მოქმედებს ბაქტერიციდულად, არღვევს მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზს. მდგრადია ლაქტამაზების მიმართ.

აქვს საქმიანობის ფართო სპექტრი. აქტიურია გრამდადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ - Staphylococcus spp. (მათ შორის Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები - Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (მათ შორის Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., გასხივოსნებული სოკო.

არაეფექტური Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (ინდოლდადებითი შტამები), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., methicilinstraners-ის

რეზისტენტულია სტაფილოკოკის პენიცილინაზას მიმართ, მაგრამ განადგურებულია გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების ცეფალოსპორინაზას მიერ.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ ის სწრაფად და კარგად შეიწოვება. ბიოშეღწევადობა - 90-95%, საკვების მიღება ანელებს შეწოვას, მაგრამ არ მოქმედებს მის სისრულეზე. Cmax-ის მიღწევის დრო პერორალური მიღების შემდეგ არის 0.25, 0.5 ან 1 გ - 1 საათი, Cmax-ის მნიშვნელობა არის შესაბამისად 9, 18 და 32 მკგ/მლ.

თერაპიული კონცენტრაცია შენარჩუნებულია 4-6 საათის განმავლობაში.კომუნიკაცია პლაზმის ცილებთან არის 10-15%. Vd - 0,26 ლ/კგ.

იგი შედარებით თანაბრად ნაწილდება სხვადასხვა ქსოვილებსა და სხეულის სითხეებში: ფილტვებში, ღვიძლში, გულში, თირკმელებში, ნაღველში, ნაღვლის ბუშტში, ძვლებში, სახსრებში, სასუნთქ გზებში. ცუდად აღწევს უცვლელი BBB-ში. ის გადის პლაცენტაში, მცირე რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში და გვხვდება ამნიონურ სითხეში.

არ მეტაბოლიზდება.

T1 / 2 - 0.9-1.2 სთ საერთო კლირენსი - 380 მლ / წთ. გამოიყოფა თირკმელებით - 70-89% უცვლელი (2/3 - გლომერულური ფილტრაცია, 1/3 - მილაკოვანი სეკრეცია); ნაღველთან ერთად - 0,5%. თირკმლის კლირენსი - 210 მლ / წთ.

თირკმელების ექსკრეციული ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში სისხლში კონცენტრაცია იზრდება და თირკმელებით გამოყოფის დრო გრძელდება, T1/2 მიღებიდან 5-30 საათს შეადგენს.ზომიერად გამოიყოფა ჰემოდიალიზით, კარგად - პერიტონეალური დიალიზით.

პრეპარატის ცეფალექსინის გამოყენების ჩვენებები

  • ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, შუა ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი, ბრონქიტი, ქრონიკული პნევმონიის მწვავე და გამწვავება, ბრონქოპნევმონია, ემპიემა და ფილტვის აბსცესი);
  • შარდსასქესო სისტემის ინფექციები (პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, პროსტატიტი, ეპიდიდიმიტი, ენდომეტრიტი, გონორეა, ვულვოვაგინიტი);
  • კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ფურუნკულოზი, აბსცესი, ფლეგმონა, პიოდერმია, ლიმფადენიტი, ლიმფანგიტი);
  • ძვლებისა და სახსრების ინფექციები (ოსტეომიელიტის ჩათვლით).

დოზირების რეჟიმი

შიგნით, ჭამამდე 30-60 წუთით ადრე, დალიეთ წყალი.

საშუალო დოზა მოზრდილებში და 10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში არის 250-500 მგ ყოველ 6 საათში.პრეპარატის სადღეღამისო დოზა უნდა იყოს მინიმუმ 1-2გ, საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება გაიზარდოს 4გ-მდე კურსის ხანგრძლივობა მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7-14 დღე. A ჯგუფის ბეტა-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციების დროს მკურნალობის მინიმალური ხანგრძლივობაა 10 დღე.

10 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატი რეკომენდებულია პერორალური მიღების სუსპენზიის სახით. 40 კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასით, საშუალო დღიური დოზაა 25-100 მგ/კგ სხეულის მასაზე; მიღების სიმრავლე - 4-ჯერ დღეში. შუა ოტიტის დროს დოზა შეადგენს 75 მგ/კგ/დღეში, მიღების სიხშირე 4-ჯერ დღეში. სტრეპტოკოკული ფარინგიტის, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების დროს, მიღების სიხშირეა 2-ჯერ დღეში. მძიმე ინფექციების დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს 100 მგ/კგ სხეულის მასაზე, ხოლო მიღების სიხშირე - 6-ჯერ დღეში.

სუსპენზიის მომზადება: რისკამდე დაამატეთ წყალი ფლაკონში და კარგად შეანჯღრიეთ. მომზადებული სუსპენზია სტაბილურია ოთახის ტემპერატურაზე 14 დღის განმავლობაში. ყოველი გამოყენების წინ სუსპენზია უნდა შეირყევა. მზა სუსპენზიის 5 მლ შეიცავს 250 მგ ცეფალექსინს.

Გვერდითი მოვლენები

ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ერითემა, იშვიათად - ეოზინოფილია, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ანაფილაქსიური შოკი.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ტკივილი მუცლის არეში, პირის სიმშრალე, ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ტოქსიკური ჰეპატიტი, ქოლესტაზური სიყვითლე, ღვიძლის ტრანსამინაზების და ტუტე ფოსფატაზას აქტივობის მომატება, ნაწლავის კანდიდოზი, პირის ღრუ, ფსევდომემბრანული ენტეროკოლიტი.

ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, სისუსტე, თავის ტკივილი, აგზნება, ჰალუცინაციები, კრუნჩხვები.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ინტერსტიციული ნეფრიტი, სასქესო ორგანოების და ანუსის ქავილი, ვაგინიტი, ვაგინალური გამონადენი, გენიტალური კანდიდოზი.

სისხლმბადი ორგანოების მხრივ: ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია.

კუნთოვანი სისტემის მხრივ: ართრალგია, ართრიტი.

ლაბორატორიული მაჩვენებლები: პროთრომბინის დროის მომატება.

პრეპარატის ცეფალექსინის გამოყენების უკუჩვენებები

  • ბავშვთა ასაკი 3 წლამდე (მხოლოდ კაფსულებისთვის);
  • ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ).

სიფრთხილით - თირკმლის უკმარისობა, ფსევდომემბრანული კოლიტი (ისტორია), ორსულობა, ლაქტაცია, ჩვილობა (6 თვემდე - შეჩერებისთვის).

პრეპარატის ცეფალექსინის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს.

აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნამ უნდა შეწყვიტოს ძუძუთი კვება.

განაცხადი თირკმლის ფუნქციის დარღვევისთვის

თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის დღიური დოზა მცირდება CC მნიშვნელობის გათვალისწინებით: CC 5-20 მლ/წთ მაქსიმალური დღიური დოზაა 1,5 გ დღეში; 5მლ/წთ-ზე ნაკლები CC-ით - 0,5გრ დღეში. დღიური დოზა იყოფა 4 დოზად.

გამოყენება ბავშვებში

უკუჩვენება: 3 წლამდე ასაკის ბავშვები (მხოლოდ კაფსულებისთვის). 10 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის პრეპარატი რეკომენდებულია პერორალური მიღების სუსპენზიის სახით.

სპეციალური მითითებები

პენიცილინებისა და კარბაპენემების მიმართ ალერგიული რეაქციების მქონე პაციენტებს შეიძლება ჰქონდეთ ჰიპერმგრძნობელობა ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკების მიმართ.

ცეფალექსინით მკურნალობის დროს შესაძლებელია დადებითი პირდაპირი კუმბსის ტესტი, ისევე როგორც ცრუ დადებითი შარდის ტესტი გლუკოზაზე.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია კუმულაცია (საჭიროა დოზირების რეჟიმის კორექტირება).

სტაფილოკოკური ინფექციების დროს არსებობს ჯვარედინი რეზისტენტობა ცეფალოსპორინებსა და იზოქსაზოლილპენიცილინებს შორის.

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები: ღებინება, გულისრევა, ეპიგასტრიკული ტკივილი, დიარეა, ჰემატურია.

მკურნალობა: გააქტიურებული ნახშირი (უფრო ეფექტური, ვიდრე ამორეცხვა), სასუნთქი გზების მართვა, სასიცოცხლო ნიშნების მონიტორინგი, სისხლის გაზები, ელექტროლიტური ბალანსი.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ფუროსემიდთან, ეტაკრინის მჟავასთან, ნეფროტოქსიურ ანტიბიოტიკებთან (მაგალითად, ამინოგლიკოზიდებთან) ერთდროული გამოყენებისას იზრდება თირკმელების დაზიანების რისკი.

სალიცილატები და ინდომეტაცინი ანელებენ ცეფალექსინის გამოყოფას.

ცეფალექსინი ამცირებს პროთრომბინის ინდექსს, აძლიერებს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტს.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

პრეპარატი გაიცემა რეცეპტით.

შენახვის პირობები

სია B. შეინახეთ მშრალ, ბნელ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, 15°-დან 25°C-მდე ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.

ცეფალოსპორინების I თაობა

აქტიური ნივთიერება

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

კაფსულები ჟელატინი, ზომა No2, ღია მწვანე კორპუსით და სახურავით; კაფსულების შიგთავსი - მარცვლოვანი ფხვნილი თეთრიდან მოყვითალო ფერამდე.

კაფსულის გარსის შემადგენლობა:ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი (E172), (ინდიგოტინი I) (E132), ჟელატინი.

კაფსულები ჟელატინი, ზომა No0, მუქი მწვანე თავსახურით და მომწვანო-მოყვითალო კორპუსით; კაფსულების შიგთავსი - მარცვლოვანი ფხვნილი თეთრიდან მოყვითალო ფერამდე.

დამხმარე ნივთიერებები: მაგნიუმის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა PH 102.

კაფსულის გარსის შემადგენლობა:ტიტანის დიოქსიდი (E171), რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი (E172), რკინის საღებავი შავი ოქსიდი (E172), ინდიგო კარმინი (ინდიგოტინი I) (E132), ჟელატინი.

8 ც. - ბლისტერები (2) - მუყაოს პაკეტები.

გრანულები სუსპენზიისთვის პერორალური მიღებისთვის ყვითელი-ნარინჯისფერი; წყლის დამატებისას წარმოიქმნება ყვითელ-ნარინჯისფერი სუსპენზია დამახასიათებელი ხილის სუნით.

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის საქარინატი, ლიმონმჟავას ანჰიდრიდი, რკინის საღებავი ყვითელი ოქსიდი (E172), გუარის რეზინა, ნატრიუმის ბენზოატი, სიმეთიკონი S 184, საქაროზა, მარწყვის არომატი, ვაშლის არომატი, ჟოლოს არომატი, ტუტი ფრუტის არომატი.

40 გ (100 მლ სუსპენზიის მოსამზადებლად) - მუქი შუშის ბოთლები (1) სავსე საზომი კოვზით 5 მლ და რისკი 2,5 მლ მოცულობისთვის - მუყაოს შეფუთვა.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პირველი თაობის ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკი. მოქმედებს ბაქტერიციდულად, არღვევს მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზს. მდგრადია ლაქტამაზების მიმართ.

აქვს საქმიანობის ფართო სპექტრი. აქტიურია გრამდადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ- Staphylococcus spp. (მათ შორის Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები- Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (მათ შორის Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., გასხივოსნებული სოკო.

არაეფექტური წინააღმდეგ Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (ინდოლდადებითი შტამები), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., methicilinstraners-ის

რეზისტენტულია სტაფილოკოკის პენიცილინაზას მიმართ, მაგრამ განადგურებულია გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების ცეფალოსპორინაზას მიერ.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ ის სწრაფად და კარგად შეიწოვება. ბიოშეღწევადობა - 90-95%, საკვების მიღება ანელებს შეწოვას, მაგრამ არ მოქმედებს მის სისრულეზე. C max-ის მიღწევის დრო პერორალური მიღების შემდეგ არის 0.25, 0.5 ან 1 გ - 1 საათი, C max-ის მნიშვნელობა არის შესაბამისად 9, 18 და 32 მკგ/მლ.

თერაპიული კონცენტრაცია შენარჩუნებულია 4-6 საათის განმავლობაში. კავშირი ცილებთან - 10-15%. V d - 0,26 ლ / კგ.

იგი შედარებით თანაბრად ნაწილდება სხვადასხვა ქსოვილებსა და სხეულის სითხეებში: ფილტვებში, ღვიძლში, გულში, თირკმელებში, ნაღველში, ნაღვლის ბუშტში, ძვლებში, სახსრებში, სასუნთქ გზებში. ცუდად აღწევს უცვლელი BBB-ში. ის გადის პლაცენტაში, მცირე რაოდენობით გამოიყოფა დედის რძეში და გვხვდება ამნიონურ სითხეში.

არ მეტაბოლიზდება.

T 1/2 - 0,9-1,2 სთ.საერთო კლირენსი - 380 მლ/წთ. გამოიყოფა თირკმელებით - 70-89% უცვლელი (2/3 - გლომერულური ფილტრაცია, 1/3 - მილაკოვანი სეკრეცია); ნაღველთან ერთად - 0,5%. თირკმლის კლირენსი - 210 მლ / წთ.

თირკმელების ექსკრეციული ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში სისხლში იმატებს კონცენტრაცია, ხოლო თირკმელებით გამოყოფის დრო გრძელდება, T 1/2 მიღებიდან - 5-30 საათი. ზომიერად გამოიყოფა ჰემოდიალიზით, კარგად - პერიტონეალური გზით. დიალიზი.

ჩვენებები

- ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, შუა ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი, ბრონქიტი, ქრონიკული პნევმონიის მწვავე და გამწვავება, ბრონქოპნევმონია, ემპიემა და ფილტვის აბსცესი);

- შარდსასქესო სისტემის ინფექციები (პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, პროსტატიტი, ეპიდიდიმიტი, ენდომეტრიტი, გონორეა, ვულვოვაგინიტი);

- კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ფურუნკულოზი, აბსცესი, ფლეგმონა, პიოდერმია, ლიმფადენიტი, ლიმფანგიტი);

- ძვლებისა და სახსრების ინფექციები (ოსტეომიელიტის ჩათვლით).

უკუჩვენებები

- ბავშვთა ასაკი 3 წლამდე (დოზის ფორმისთვის - კაფსულები);

- ჰიპერმგრძნობელობა (მათ შორის სხვა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების მიმართ).

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია კუმულაცია (საჭიროა დოზირების რეჟიმის კორექტირება).

სტაფილოკოკური ინფექციების დროს არსებობს ჯვარედინი რეზისტენტობა ცეფალოსპორინებსა და იზოქსაზოლილპენიცილინებს შორის.

თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის დღიური დოზა მცირდება CC მნიშვნელობის გათვალისწინებით: QC 5-20 მლ/წთმაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 1,5 გ დღეში; ზე CC ნაკლები 5 მლ / წთ- 0,5 გ დღეში. დღიური დოზა იყოფა 4 დოზად.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

პრეპარატი გაიცემა რეცეპტით.

შენახვის პირობები

სია B. შეინახეთ მშრალ, ბნელ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, 15°-დან 25°C-მდე ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 3 წელი.

ცეფალექსინი არის ცეფალესპორინების სერიის ანტიბაქტერიული პრეპარატი.

ბაქტერიციდული ეფექტის მიღწევა ხდება პათოგენური მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევის გამო.

ეფექტურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების წინააღმდეგ.

ფართოდ გამოიყენება უროგენიტალური არეალის ორგანოებში ინფექციური და ანთებითი პროცესების დროს.

ძირითადი ინფორმაცია

მთავარი აქტიური ნივთიერებაა ცეფალექსინის მონოჰიდრატი, აგენტის ერთი კაფსულა შეიცავს მას უწყლო 250 ან 500 მგ.

პრეპარატი მიეკუთვნება ანტიმიკრობულ საშუალებებს, რომლებიც გამოიყენება სისტემური გამოყენებისთვის. ბეტა-ლაქტიმური ანტიბაქტერიული პრეპარატი, რომელიც ეკუთვნის პირველი თაობის ცეფალოსპორინებს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ინსტრუმენტი ითვლება ნახევრად სინთეზურ ანტიბიოტიკად მოქმედების ფართო სპექტრით. ეფექტურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების წინააღმდეგ.

პრეპარატის 90% შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. აქტიური ნივთიერების ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია სისხლში აღინიშნება პრეპარატის მიღებიდან 1,5-2 საათის შემდეგ. ანტიბაქტერიული ეფექტი გრძელდება 4-6 საათის განმავლობაში.

ხელსაწყოს დადებითი თვისება ის არის, რომ ის ადვილად აღწევს ქსოვილებსა და სხეულის სითხეებში. მას აქვს დაბალი გამტარიანობა ჰემატოენცეფალური ბარიერის მეშვეობით.

პრეპარატის ყველაზე დიდი რაოდენობა გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდით, მცირე ნაწილი ნაღველთან ერთად.

დოზირების ფორმა

ცეფალექსინი იწარმოება კაფსულების სახით, თითოეული მათგანი შეიცავს ფხვნილს ყვითელ-თეთრი გრანულების სახით.

გამოყენების ჩვენებები

ცეფალექსინის დანიშვნა გამართლებულად ითვლება ისეთი პათოლოგიური მდგომარეობისა და პროცესების დიაგნოსტიკისას, როგორიცაა:

  • ნაკადის ფორმის მიუხედავად;
  • ეპიდიდიმიტი;
  • ენდომეტრიტი;
  • პროსტატიტი;
  • ვულვოვაგინიტი;
  • ფარინგიტი;
  • შუა ყურის ანთება;
  • სინუსიტი;
  • სტენოკარდია;
  • ბრონქიტი;
  • პნევმონია;
  • ფურუნკულოზი;
  • აბსცესი;
  • ფლეგმონი;
  • ლიმფადენიტი;
  • ოსტეომიელიტი.

არავითარ შემთხვევაში არ ჩაიტაროთ თვითმკურნალობა, მხოლოდ ექიმმა უნდა დანიშნოს მედიკამენტები ზუსტი დიაგნოზის დადგენის შემდეგ.

გამოყენების უკუჩვენებები

აკრძალულია ცეფალექსინის გამოყენება:

  1. თუ ანამნეზში არსებობს ცეფალოსპორინების და პენიცილინის სერიის ანტიბაქტერიული პრეპარატების შეუწყნარებლობა. ეს აიხსნება იმით, რომ არსებობს ჯვარედინი ალერგიული რეაქციის რისკი.
  2. ბავშვები 12 წლამდე.

მედიკამენტების მიღების მეთოდები

გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით, რეკომენდებულია პრეპარატის შიგნით მიღება ჭამამდე 30-40 წუთით ადრე. ამ შემთხვევაში კაფსულები არ ღეჭა, ირეცხება დიდი რაოდენობით სითხით.

დღიური დოზა მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში პათოლოგიურ პირობებში გაურთულებელი კურსით არის 250 მგ ყოველ 6 ან 500 მგ ყოველ 12 საათში.

საშუალო დოზაა 1000 მგ, მაგრამ საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება გაიზარდოს 4000 მგ-მდე.

მკურნალობის კურსი უნდა გაგრძელდეს 7-დან 14 დღემდე, მაგრამ საჭიროების შემთხვევაში თერაპია შეიძლება გაგრძელდეს უფრო ხანგრძლივად.

A ჯგუფის ბეტა-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობა უნდა მოხდეს მინიმუმ 10 დღის განმავლობაში.

იმისთვის, რომ მკურნალობა ეფექტური იყოს, რეკომენდებულია დაავადების კლინიკური სურათის გაქრობიდან კიდევ 48-72 საათის შემდეგ.

თირკმელების ფუნქციური უნარის დარღვევის შემთხვევაში დოზა იქნება შემდეგი:

QC, მლ / წთ ერთჯერადი დოზა, მგ დოზირების ინტერვალი, საათები
40-80 500 4-6
20-30 500 8-12
10 250 12
5 250 12-24

პირები, რომლებსაც არ უნიშნავენ 250 მგ ორჯერ დღეში და 500 მგ ყოველი დიალიზის პროცედურის შემდეგ, ანუ მათთვის ცეფალექსინის დღიური დოზა უნდა იყოს 1 გ.

Ბავშვებისთვის

ცეფალექსინი კაფსულების სახით დასაშვებია თორმეტი წლის ასაკში.

ორსული და მეძუძური ქალები

ჩატარებული დაკვირვების მონაცემებით, ცეფალექსინის გამოყენება არ არის რეკომენდებული ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ პრეპარატს დედებისთვის ტოქსიკური დოზებით აქვს ემბრიოტოქსიური ეფექტი.

აქტიური ნივთიერება გვხვდება ცხოველების რძეში ლაქტაციის პერიოდში და დედის რძეში, ამიტომ არ არის რეკომენდებული მისი დანიშვნა ძუძუთი კვების დროს. თუ არსებობს ასეთი მკურნალობის საჭიროება, რეკომენდებულია ლაქტაციის შეწყვეტა ან შეწყვეტა.

დოზის გადაჭარბების საფრთხე

თუ რეკომენდებული დოზა გადააჭარბებს, წარმოიქმნება ისეთი გვერდითი რეაქციები, როგორიცაა:

  • გულისრევა;
  • ღებინება;
  • ტკივილი ეპიგასტრიუმში;

ამ უსიამოვნო სიმპტომების აღმოსაფხვრელად და ზოგადი მდგომარეობის შესამსუბუქებლად რეკომენდებულია აქტივირებული ნახშირის მიღება, სასუნთქი გზების შენარჩუნების უზრუნველსაყოფად.
უფრო მძიმე შემთხვევებში საჭირო ხდება ორგანიზმის სასიცოცხლო ფუნქციების, სისხლის გაზების და ელექტროლიტური ბალანსის კონტროლი.

ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღება იწვევს ცეფალექსინის გამოყოფის შენელებას.

პრეპარატის გამოყენებისას აღინიშნება ნეფროტოქსიური ეფექტების ზრდა. ცეფალექსინის კომბინაცია ამინოგლიკოზიდურ წარმოებულებთან და პოლიმიქსინებთან იწვევს ნეიროტოქსიკურობას.

ცეფალექსინისა და ერითრომიცინის მიღება იწვევს ორივე პრეპარატის ეფექტურობის დაქვეითებას. ცეფალექსინის კომბინაცია მეტმორფინთან იწვევს ამ უკანასკნელის კონცენტრაციის მატებას სისხლში.

ანტიბიოტიკის ერთობლივი გამოყენება კომბინირებულ ორალურ კონტრაცეპტივებთან იწვევს ამ უკანასკნელის ეფექტურობის დონის დაქვეითებას.

Გვერდითი მოვლენები

ზოგიერთ შემთხვევაში, ცეფალექსინის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ასეთი გვერდითი რეაქციების განვითარება:

შენახვის პირობები

ცეფალექსინის ყველაზე გავრცელებული შემცვლელია ამოქსიცილინი. ამ პრეპარატებს აქვთ თითქმის იდენტური შემადგენლობა, ისინი განსხვავდებიან მხოლოდ წარმოშობის ქვეყანაში.

აფთიაქებში ცეფალექსინის არარსებობის შემთხვევაში, ფარმაცევტები გვთავაზობენ მის შეცვლას ისეთი ანალოგებით, როგორიცაა:

  • ზეფი;
  • ფელექსინი;
  • ოსპექსინი;
  • სპორიდექსი;
  • ცეფაკლენი;
  • კეფლექსი;
  • ეკოცეფრონი;
  • პალიტექსი;
  • სოლექსინი;
  • ლექსინი;
  • პიასანი.

ფასების პოლიტიკა

ცეფალექსინის ფასი შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს, ეს ძირითადად დამოკიდებულია მწარმოებლის ქვეყანაზე და აფთიაქზე, სადაც პროდუქტი შეძენილია. მაგალითად, რუსეთში ანტიბიოტიკი საშუალოდ 70-80 მანეთი ღირს, უკრაინაში მისი ყიდვა 30-40 გრივნას ღირს.

ცეფალექსინი არის უაღრესად ეფექტური ანტიბიოტიკი, რომელიც ებრძვის შარდსასქესო და სასუნთქი სისტემის ორგანოებში ანთებას.

ცეფალექსინი მიჩნეულია არჩევის წამლად უროგენიტალური მიდამოს, სასუნთქი ორგანოების და კანის ინფექციების წინააღმდეგ ბრძოლაში. მას აქვს მოქმედების ფართო სპექტრი და ხელმისაწვდომია საკმაოდ მოსახერხებელი პერორალური დოზირების ფორმით, რაც ხელს უწყობს მის გამოყენებას.

გამომდინარე იქიდან, რომ მიღებული წამლის თითქმის მთელი რაოდენობა გამოიყოფა ორგანიზმიდან, იგი განსხვავდება ცეფალესპორინის სერიის სხვა პრეპარატებისგან უსაფრთხოებით. ჩემს პაციენტებს ვურჩევ და კმაყოფილი არიან.

რომან ალექსანდროვიჩი, ეკატერინბურგი

ცეფალექსინს ვუნიშნავ პაციენტებს, რომლებსაც უსვამენ საშარდე ორგანოების ანთებით პროცესებს. საშუალების სწორი გამოყენება ხელს უწყობს პათოლოგიური სიმპტომების სწრაფად მოშორებას. პაციენტებს მოსწონთ პრეპარატი, რადგან ის ძალიან იშვიათად იწვევს გვერდითი რეაქციების გამოვლენას და აქვს ხელმისაწვდომი ფასი.

ეკატერინა პეტროვნა, ნახოდკა

პაციენტის აზრი

ცეფალექსინი ეფექტური პრეპარატია, თუმცა შეიძლება შეინიშნოს გვერდითი რეაქციების განვითარება, რაც დასტურდება პაციენტების მიმოხილვით. ამის თავიდან ასაცილებლად აუცილებელია ექიმის რეკომენდაციების მკაცრად დაცვა. ამას მოწმობს იმ ადამიანების მიმოხილვები, რომლებიც იყენებდნენ წამალს.

პირველად ცეფალექსინის შესახებ გავიგე, როცა პიელონეფრიტის დიაგნოზი დამისვეს. ექიმმა ყურადღება გაამახვილა პრეპარატის ეფექტურობაზე და მისი გამოყენების მარტივობაზე. მას შემდეგ რაც 2 დღე ვსვამდი, ზოგადი მდგომარეობა საგრძნობლად გამიუმჯობესდა, თუმცა ექიმის მითითებით გავაგრძელე მედიკამენტების მიღება. თერაპიული კურსი 7 დღე გაგრძელდა და დაავადება დამავიწყდა. პრეპარატით ძალიან კმაყოფილი ვარ, ყველას ვურჩევ, მაგრამ გახსოვდეთ, რომ მისი გამოყენება სპეციალისტთან უნდა შეთანხმებული იყოს.

ნატალია, 25 წლის, ვლადივოსტოკი

ცეფალკექსინით მკურნალობისგან მხოლოდ დადებითი შთაბეჭდილებები მაქვს. პრეპარატი ეფექტურია, სწრაფად ეხმარება დაავადების დაძლევას და არ იწვევს გვერდითი რეაქციების გამოვლენას (სწორად მიღების შემთხვევაში). სასიხარულო ამბავი ის არის, რომ წამლის თითქმის მთელი რაოდენობა გამოიყოფა ორგანიზმიდან, პრაქტიკულად, ზიანის მიყენების გარეშე და ასევე, რომ პრეპარატის ფასი საკმაოდ მისაღებია.

ალექსანდრე, 21 წლის, ომსკი

ზემოაღნიშნული ინფორმაციის შეჯამებით შეგვიძლია დარწმუნებით განვაცხადოთ, რომ ცეფალექსინი ეფექტური ანტიბაქტერიული პრეპარატია.

გამოიყენება შარდსასქესო სისტემის, სასუნთქი სისტემის, კანისა და კანქვეშა ქსოვილის ინფექციური დაავადებების დროს. ის დაბალი ტოქსიკურია, მაგრამ ამის მიუხედავად, წამალი მხოლოდ კვალიფიციურმა სპეციალისტმა უნდა დანიშნოს.

ცეფალექსინი არის პირველი თაობის ცეფალოსპორინი. ხელმისაწვდომია ტაბლეტის სახით და შიდა გამოყენების სუსპენზიის სახით. აქტიური ნივთიერება არის ცეფალექსინი. ნივთიერებას აქვს გამოხატული ანტიბაქტერიული ეფექტი რიგი პათოგენური მიკროორგანიზმების მიმართ. ცეფალექსინის გამოყენების ინსტრუქციაში ნათქვამია, რომ ტაბლეტები ინიშნება კანისა და რბილი ქსოვილების ჩირქოვანი პათოლოგიების, გონორეის, ზედა სასუნთქი გზების დაავადებების, სასქესო სისტემის ინფექციების, სასუნთქი გზების და სხვა დაავადებების სამკურნალოდ. განვიხილოთ პრეპარატის გამოყენების თავისებურებები, ანალოგები ტაბლეტებში და ინექციებში.

შემადგენლობა, ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება ანტიბაქტერიულია. კაფსულები იწარმოება სხვადასხვა დოზით - აქტიური ნივთიერების 250 და 500 მგ. პრეპარატის აღწერილობაში დამატებით კომპონენტებად მითითებულია მაგნიუმის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა. 5 მილილიტრი სუსპენზია შეიცავს 250 მგ აქტიურ ნივთიერებას. შემადგენლობის დამხმარე კომპონენტები: საქაროზა, არომატიზატორები, სიმეთიკონი, ლიმონმჟავა და ა.შ.

ცნობისთვის: ანტიბაქტერიული პრეპარატი ცეფალექსინი მიეკუთვნება პირველი თაობის ცეფალოსპორინების ჯგუფს. პრეპარატი არღვევს პათოგენური მიკროორგანიზმების უჯრედის მემბრანის სტრუქტურას, რაც იწვევს მათ სიკვდილს.

მაღალი ბიოლოგიური აქტივობაა კლებსიელას, სტრეპტოკოკების, პროტეუსის, ეშერიხიის მიმართ. ანტიბიოტიკი არ არის ეფექტური იმ პათოლოგიების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია სალმონელებით, Shigella spp., Neisseria meningitidis, Morganella morganii. აქტიური ნივთიერება განადგურებულია გრამუარყოფითი მიკრობების მიერ წარმოქმნილი ბეტა-ლაქტამაზების გავლენით.

პერორალური მიღების ფონზე ის კარგად შეიწოვება, პრეპარატის ბიოშეღწევადობა 90%-ზე მეტია. ცეფალექსინის მაქსიმალური შემცველობა გამოვლენილია მიღებიდან 60 წუთის შემდეგ, თერაპიული კონცენტრაცია შენარჩუნებულია 4-6 საათის განმავლობაში. პრეპარატის დაახლოებით 15% უკავშირდება პლაზმის ცილებს; ნივთიერება თანაბრად ნაწილდება სხეულის ყველა სითხესა და ქსოვილში. ცეფალექსინი კვეთს პლაცენტურ ბარიერს. გამოიყოფა ნაღველთან ერთად.

ჩვენებები, უკუჩვენებები და გვერდითი მოვლენები


ცეფალექსინი ხელმისაწვდომია მხოლოდ ტაბლეტებისა და სუსპენზიების სახით, ის არ იყიდება ამპულაში. დანიშნეთ აბები სასუნთქი გზების ინფექციების სამკურნალოდ - პნევმონიით, ფილტვის აბსცესით. ENT ორგანოების დაავადებების სამკურნალოდ - სინუსიტის, შუა ოტიტის, ტონზილიტის, ფარინგიტის და შარდსასქესო სისტემის - ცისტიტის, პიელონეფრიტის, ურეთრიტის, პროსტატიტის, გონორეის დროს. ანტიბიოტიკი რეკომენდებულია კანისა და ქსოვილების ჩირქოვანი პათოლოგიების ფონზე - ფლეგმონით, ფურუნკულოზით, პიოდერმიით, ლიმფადენიტით.

ტაბლეტების გამოყენების უკუჩვენებები:

  • შემადგენლობის ორგანული შეუწყნარებლობა;
  • ორსულობა;
  • ლაქტაცია;
  • ორგანიზმში საქაროზის ნაკლებობა;
  • ფრუქტოზის შეუწყნარებლობა.

სიფრთხილით ტაბლეტები ინიშნება ფსევდომემბრანული კოლიტის, თირკმლის უკმარისობის, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ქრონიკული პათოლოგიების ფონზე, 6 თვემდე ასაკის ბავშვებში (შეჩერების სახით).

ანტიბიოტიკი ცეფალექსინი არის ძლიერი პრეპარატი, რომელიც ხელს უწყობს პათოგენური მიკროორგანიზმების განადგურებას. არსებობს თერაპიული ეფექტი ცეფალექსინის მიმართ მგრძნობიარე ბაქტერიებით პროვოცირებულ დაავადებებში. ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატი იწვევს ნეგატიური ფენომენების განვითარებას:

  1. ალერგია (გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, კანის სიწითლე და წვა, აქერცვლა).
  2. ანგიონევროზული შეშუპება.
  3. ტკივილი მუცლის არეში.
  4. სიმშრალე პირის ღრუში.
  5. საჭმლის მომნელებელი პროცესის დარღვევა.
  6. გულისრევის შეტევები (ზოგჯერ ღებინება), ფხვიერი განავალი.
  7. პირის ღრუს, ნაწლავების კანდიდოზი.
  8. თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
  9. კრუნჩხვითი პირობები.
  10. სასქესო ორგანოების ქავილი.
  11. ლეიკოპენია, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება და ა.შ.

გვერდითი ეფექტების განვითარებით აუცილებელია თერაპიის შეწყვეტა, სამედიცინო სპეციალისტის დახმარება. როგორც წესი, რეკომენდებულია შემცვლელი ცეფალოსპორინების ჯგუფიდან, მაგალითად, კარგი ანალოგია ცეფტრიაქსონი ტაბლეტებში ან ინექციებში.

პრეპარატის ცეფალექსინის გამოყენების ინსტრუქცია


10 წლამდე ბავშვებს უნიშნავენ წამალს სუსპენზიის სახით. პრეპარატის ერთი მილილიტრი შეიცავს 50 მგ აქტიურ ნივთიერებას. დოზა განისაზღვრება პატარა პაციენტის ასაკის მიხედვით. ერთ წლამდე ბავშვებმა უნდა მიიღონ 2,5 მლ 4-ჯერ დღეში; 1-3 წელი - 5 მლ სამჯერ დღეში; 3-6 წელი - 7,5 მლ სამჯერ დღეში. 6-10 წლის ბავშვს ენიშნება 10 მლ სამჯერ 24 საათის განმავლობაში, ხოლო 10-დან 14 წლამდე ბავშვებს 10 მლ 3-ჯერ ან იგივე დოზით, მაგრამ ტაბლეტებში.

თითოეულ კონკრეტულ სიტუაციაში დოზა და გამოყენების სიხშირე განისაზღვრება ინდივიდუალურად. მაგალითად, მსუბუქი ინფექციების დროს საკმარისია ორმაგი გამოყენება საშუალო დოზით, ხოლო პათოლოგიის მძიმე მიმდინარეობის ფონზე საჭიროა უფრო მაღალი დოზები და გამრავლება 6-ჯერ დღეში. წამალი გამოიყენება კიდევ რამდენიმე დღის განმავლობაში გაუმჯობესების შემდეგ.

გასათვალისწინებელია: ფლაკონში სუსპენზიის მოსამზადებლად დაამატეთ წყალი ნიშნულზე, კარგად შეანჯღრიეთ. შენახვა დასაშვებია 14 დღის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე; გამოყენებამდე აუცილებლად შეანჯღრიეთ.

მოზრდილებში ყველაზე ხშირად ინიშნება ცეფალექსინი 500.
ტაბლეტებში გამოყენების ინსტრუქცია შემდეგია:

  • ტაბლეტები მიიღება პერორალურად ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე;
  • საშუალო დოზა ერთი განაცხადისთვის არის 500 მგ;
  • გამოყენების სიმრავლე - 4-ჯერ დღეში;
  • დღიური დოზა მინიმუმ 1000-2000 მგ;
  • მაქსიმალური დოზა დღეში არის 4000 მგ;
  • მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობაა 1-2 კვირა.

თუ პაციენტს აქვს თირკმელების ფუნქციის დარღვევის ისტორია, მაშინ მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 1500 მგ - ის იყოფა რამდენიმე გამოყენებად. თერაპიის დროს კატეგორიულად აკრძალულია ალკოჰოლური პროდუქტების მოხმარება.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში


ორსულობის დროს აბები არ ინიშნება. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ცეფალექსინს შეუძლია შეაღწიოს პლაცენტურ ბარიერში, რაც იწვევს ნაყოფის ორგანოებისა და ცენტრალური ნერვული სისტემის ტოქსიკურ დაზიანებას. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ კლინიკური კვლევები არ ჩატარებულა.

ლაქტაციის პერიოდში ტაბლეტები ინიშნება მკაცრი სამედიცინო მიზეზების გამო, როდესაც დედისთვის პოტენციური სარგებელი აღემატება ბავშვისთვის ზიანის მიყენების რისკს. თუ ბავშვს განუვითარდა გვერდითი მოვლენები, მაშინ გააუქმეთ პრეპარატი ან გადადით ხელოვნურ კვებაზე.

ნებისმიერი გამოშვების ცეფალექსინი ფრთხილად ინიშნება თირკმელების დაავადებების დროს. ცეფალოსპორინების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებს აქვთ ალერგიის მაღალი რისკი. თერაპიის პერიოდში შეიძლება იყოს კუმბსის დადებითი რეაქცია, შარდის ცრუ დადებითი რეაქცია გლუკოზაზე.

ცეფალექსინის ანალოგები


მსგავსი პრეპარატები ინექციების სახით, რომლებიც მიეკუთვნება ცეფალოსპორინების ჯგუფს - ცეფაზოლინი (პირველი თაობა), ცეფუროქსიმი (მეორე თაობა), ცეფტრიაქსონი, ცეფოტაქსიმი, ცეფოპერაზონი (მესამე თაობა). სია შეიძლება დაემატოს ანალოგებს, როგორიცაა ეკოცეფრონი (ტაბლეტები), ცეფაკლენი, ფელექსინი, პალიტრექსი და სხვა მედიკამენტები.

მნიშვნელოვანია: თუ პაციენტს არ შეუძლია ტაბლეტების/სუსპენზიის მიღება, მაშინ ცეფალექსინის ნაცვლად ინიშნება მისი ანალოგი ინექციებში ცეფტრიაქსონი. ანტიბიოტიკი ეფექტურია გრამუარყოფითი და გრამდადებითი აერობების, ანაერობების წინააღმდეგ (Clostridium difficile-ს გარდა).

ცეფტრიაქსონი ინიშნება ინფიცირებული ჭრილობების/დამწვრობის, პირის ღრუს ინფექციური დაზიანების სამკურნალოდ. ტაბლეტები მიიღება სიფილისის, ტკიპებით გამოწვეული ბორელიოზის, მუცლის ღრუს ინფექციების და სხვა დაავადებების დროს. პრეპარატი არ ინიშნება ანამნეზში თირკმლის/ღვიძლის უკმარისობის, ენტერიტის ან კოლიტის და ანტიბიოტიკოთერაპიასთან დაკავშირებული სხვა დაავადებების დროს. ორსულობის, ლაქტაციის პერიოდში ინექციების გაკეთება აკრძალულია.

მაშ, როგორია ინექციების გამოყენების ინსტრუქცია, როგორ განზავდეს ცეფტრიაქსონი?
მკურნალობის კურსის მახასიათებლები:

  1. პრეპარატი ინიშნება ინტრამუსკულურად ან ინტრავენურად.
  2. დოზა მოზრდილებში და 12 წლიდან ბავშვებისთვის არის 1000-2000 მგ აქტიური ნივთიერება. პრეპარატი მიიღება ყოველ 12 საათში ერთხელ ნახევარი დოზით.
  3. განსაკუთრებულ შემთხვევებში, როდესაც პათოგენები ზომიერად მგრძნობიარეა ანტიბიოტიკის მიმართ, დასაშვებია დოზის გაზრდა 4 გ-მდე.
  4. გონორეის დროს ინიშნება ერთჯერადი დოზა 250 მგ.
  5. თუ დადგენილი დოზაა 50 მგ-ზე მეტი სხეულის მასაზე, მაშინ გამოიყენება მხოლოდ ინტრავენური ინფუზია მინიმუმ ნახევარი საათის განმავლობაში.

თერაპიის ხანგრძლივობა განისაზღვრება დაავადების გამომწვევი აგენტის მიხედვით. მაგალითად, თუ პათოლოგია გამოწვეულია დიპლოკოკის აქტივობით, მაშინ თერაპიული ეფექტი ვლინდება 3-4 დღეს; თუ ენტერობაქტერია, მაშინ მკურნალობა გრძელდება 10-14 დღე.

პრეპარატის განზავების წესები:

  • განზავების მიზნით გამოიყენება ლიდოკაინის ხსნარი ან საინექციო წყალი. ამ უკანასკნელის გამოყენებისას უნდა გავითვალისწინოთ, რომ ცეფტრიაქსონის მიღება მტკივნეულია. ყველაზე ხშირად წყლით განზავებულია იმ შემთხვევებში, როდესაც პაციენტი ალერგიულია ლიდოკაინის მიმართ;
  • განზავება 1% ლიდოკაინით. ინტრამუსკულური ინექციის გასაკეთებლად 500 მგ ცეფტრიაქსონი უნდა განზავდეს 2 მლ ხსნარში. შედით მკაცრად კუნთში და არა ვენაში;
  • 2%-იანი ლიდოკაინით განზავება: 1000 მგ ცეფტრიაქსონი განზავებულია 1,8 მლ წყალში და ამდენივე ლიდოკაინში.

ცეფტრიაქსონის გვერდითი მოვლენები: ცენტრალური ნერვული სისტემის დარღვევები, ალერგიული რეაქციები, დისპეფსიური გამოვლინებები. ზოგიერთ პაციენტში ვლინდება: ნაწლავის დისბაქტერიოზი, სტომატიტი, გლოსიტი, ოლიგურია. ინექციებმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰემატოპოეზის დარღვევა: ანემია, ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია, ლეიკოციტოზი.

ცეფალექსინი ინიშნება მხოლოდ ექიმის მიერ. კურსის ხანგრძლივობა, დოზა, მიღების სიხშირე განისაზღვრება ინდივიდუალურად. ტაბლეტების ან სუსპენზიის შეძენა შესაძლებელია აფთიაქში, ფასს განსაზღვრავს მწარმოებელი და წამლის ფორმა. ტაბლეტის ფორმის ფასი დაახლოებით 1,5 დოლარია, ხოლო სუსპენზიის ღირებულება 1,1-1,3 დოლარია.