Forma de dozare a Panadol: tablete efervescente. Panadol® comprimate solubile (Panadol solubile)

Diverse opțiuni pentru antipiretice cu paracetamol ocupă o vitrină întreagă pe tejgheaua farmaciei datorită eficacității și cererii lor în rândul populației. Cel mai popular analgezic dintre ele este Panadol - instrucțiunile pentru utilizarea acestui medicament pentru boli virale cu simptome de greață, febră, pentru a reduce durerea de dinți sunt prezentate mai târziu în articol.

Un drog

Principala componentă activă a Panadol are ca scop ameliorarea durerii și reducerea febrei. Efectul principal vizează enzimele ciclooxigenazei, care sunt responsabile pentru termoreglarea, apariția durerii și blocarea producției lor în sistemul nervos central. Acest produs, dovedit de-a lungul anilor, a fost popular în țările CSI încă de pe vremea Uniunii Sovietice, când, în absența înlocuitorilor importați, se cunoșteau doar tablete de paracetamol cu ​​concentrație de 0,5 g.

Acum toate formele derivate există în principal pentru a aduce substanța benefică celor mai tineri pacienți. Pentru a ușura procesul de tratament pentru părinți, medicamentele au fost făcute gustoase pentru copii, iar formele lichide sub formă de sirop au fost vopsite în culori vii. Adulții nu mai trebuie să forțeze copiii să ia pastile.

Compus

Componentele principale ale medicamentului sunt suplimentate cu vitamine, arome și alte substanțe de umplutură, în funcție de tipul de medicament. Conform standardelor internaționale, este inacceptabilă reducerea cantității de ingredient activ principal, cu excepția formelor pentru copii. Compoziția Panadol:

Formular de eliberare

Produc seturi de suspensii de 100 ml cu o seringă de dozare, supozitoare, siropuri lichide și băuturi gazoase. Pentru cei mici, pentru a scăpa de creșterea temperaturii, în Sirop Panadol se adaugă arome, îndulcitori și coloranți. Pentru adulți, medicamentul este disponibil în următoarele forme: comprimate filmate, 12 bucăți/pachet, tablete solubile - 6 bucăți/pachet.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Efectul principal provoacă o scădere bruscă a producției de prostaglandine și a activității părții hipotalamice a sistemului nervos central (SNC), responsabilă de termoreglare, datorită căreia transferul de căldură crește. Medicamentul intră în celulele sanguine din intestinul subțire și atinge concentrația maximă la 10-60 de minute după ce ajunge în stomac. Reduce temperatura corpului în 20-30 de minute. Pentru a obține 11-12 mcg per 1 ml în sânge, este nevoie de aproximativ 5-6 ore.

Substanța este distribuită uniform în membranele mucoase, toate fluidele, țesuturile, cu excepția măduvei spinării și depozitele de grăsime. Aproximativ 10% din paracetamol este absorbit din aminoacizii din plasma sanguină. Schimbul are loc datorită asistenței ficatului în sinteza proteinelor prin combinarea moleculelor cu acid sulfat și glucuronid, în timpul oxidării prin citocrom. Metaboliții rezultați sunt excretați sub influența glutationului. Când medicamentul este abuzat, substanțele nu sunt excretate și se acumulează, creând grupuri cu acid sulfuric sau glucuronic.

Indicatii de utilizare

Panadol este cunoscut pentru efectul său antipiretic puternic. Medicamentul este recomandat pentru a ameliora simptomele sindromului premenstrual și durerile musculare. Ei beau Panadol pentru dureri de cap, migrene, arsuri și dureri de dinți. Se foloseste in timpul sindromului posttraumatic sau al durerii, algodismenoreei, durerilor de spate sau lombare. În timpul atacurilor febrile, medicamentul este prescris ca antipiretic la temperaturi ridicate în timpul răcelilor și ARVI. Medicamentul nu tratează bolile în sine, oferind un efect terapeutic numai asupra simptomelor bolii.

Instructiuni de utilizare si dozare

Tabletele se iau pe cale orală, nu mai mult de 2 bucăți. la un moment dat. Adulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste nu ar trebui să consume mai mult de 4.000 mg/zi. Este necesar să faceți pauze la fiecare 1000 mg timp de 4 ore. Un curs de paracetamol este prescris strict la recomandarea medicului curant. Utilizarea o singură dată este posibilă în timpul unei răceli, gripă sau dureri de cap. Amintiți-vă că automedicația este periculoasă pentru sănătatea dumneavoastră, urmați recomandările, citiți instrucțiunile înainte de a o lua.

Pastile

Dacă este necesar să luați un analgezic mai mult de trei zile, este recomandabil să consultați medicul dumneavoastră. Perioada maximă posibilă de curs nu este mai mare de 1 săptămână. O tabletă standard, care conține 0,5 g de paracetamol, poate fi luată de până la opt ori pe zi intermitent. Când este abuzată, substanța tinde să se acumuleze în corpul uman, ceea ce are apoi consecințe negative asupra bunăstării.

Tablete efervescente

Medicamentul trebuie dizolvat în 100 ml de apă la temperatura camerei. Tabletele solubile sunt absorbite mai bine de pereții stomacului, motiv pentru care efectul apare mai repede. Sunt prescrise pentru a reduce febra, mai ales dacă pacientul are probleme la înghițire - nu mai mult de 4 porții pe zi. De asemenea, medicamentele sunt prescrise pentru simptomele gripei. Este produs în arome de portocale, lămâie și zmeură.

Panadol pentru copii

Doza recomandată de Panadol sub orice formă pentru un copil nu depășește 2000 mg/zi. Aceasta înseamnă că de la 6 la 12 ani, jumătate sau un comprimat întreg poate fi administrat la fiecare 4 ore. Efectul antiinflamator apare aproape imediat după administrare, deci nu sunt necesare porții mari. Supozitoarele Panadol pentru copii au aceleași indicații de dozare ca și formele orale.

Instrucțiuni Speciale

Nu este nevoie să mesteci tableta. Comprimatele Panadol pentru adulți se iau pe cale orală, fără zdrobire, cu apă. Durata tratamentului, doza și frecvența sunt determinate de medic în funcție de simptome. Dacă există probleme cu rinichii sau ficatul, doza este selectată individual. Înainte de programare, este recomandabil să efectuați un test de sânge pentru a determina cantitatea de zahăr, concentrația de acid uric și colesterol pentru a evita consecințele negative.

În timpul sarcinii

În timpul așteptării unui copil, viitoarea mamă ar trebui să ia acest medicament numai dacă beneficiul așteptat depășește posibila amenințare la adresa sănătății copilului. În caz contrar, instrucțiunile de utilizare în timpul sarcinii nu diferă de recomandările standard. Protecția hematoplacentară permite trecerea substanței active, dar nu are un efect embriotoxic puternic.

Când alăptează

Bebelușul poate primi de la 0,04% până la 0,25% din substanța activă din doza luată cu laptele matern. Medicamentul este considerat inofensiv atât pentru mamă, cât și pentru copil, dar numai cu o cură scurtă și doze în limitele recomandate. În caz contrar, substanța activă se acumulează și poate provoca dezvoltarea alergiilor la copil.

Interacțiuni medicamentoase

Medicii nu recomandă administrarea medicamentului împreună cu colestiramină, domperidonă, metoclopramidă și substanțe anticoagulante. Atunci când sunt administrate împreună cu inductori ai enzimelor de oxidare microzomale din ficat, hepatotoxicitatea poate crește. Înainte de utilizare, trebuie să vă consultați medicul.

Componentele anticolinergice interferează cu absorbția Panadol. Metabolismul medicamentului se accelerează atunci când luați contraceptive. Eficacitatea medicamentelor uricozurice este extrem de scăzută atunci când cursurile sunt depășite. Cărbunele activ reduce efectul antipiretic. Diazepamul devine, de asemenea, greu accesibil din punct de vedere biologic în timpul unei cure de paracetamol.

Etanolul (inclusiv în băuturile alcoolice) poate declanșa dezvoltarea pancreatitei acute.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, nu există efecte secundare atunci când luați Panadol. Următoarele simptome apar rar:

  • greaţă;
  • creșterea activității ficatului;
  • diaree;
  • vărsături.

Posibilă disfuncție a hematopoiezei - anemie, methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie. Dacă componentele sunt intolerante, poate provoca erupții cutanate, mâncărime și umflare. În unele cazuri, provoacă șoc anafilactic și poate duce la sindroamele Stevens-Jones și Lyell. Datorită sensibilității la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, poate provoca bronhospasme, scăderea nivelului de zahăr, chiar comă hipoglicemică. Există posibilitatea să apară sindromul Gilbert.

Supradozaj

Creșterea dozei de medicament provoacă paloare, greață și vărsături în prima zi, ca urmare a otrăvirii toxice și a bolilor hepatice ulterioare. Este posibilă dezvoltarea în continuare a artritei interstițiale și a necrozei papilare. Se pot forma cheaguri de sânge. Unele cazuri de depășire a dozei duc la convulsii, aritmie și acidoză metabolică.

În plus, bolile de sânge rezultate în urma unui supradozaj cu Panadol pot duce la pancitonie, neutropenie și agranulocitoză. Nu există risc de sângerare dacă nu există răni deschise la momentul cursului. Dacă regulile de administrare sunt respectate cu strictețe, probabilitatea de îmbolnăvire gravă este minimă. Reacții alergice standard pot apărea în cazurile în care cursul este prelungit.

Contraindicatii

Principalele contraindicații la administrarea medicamentului sunt indicate în instrucțiunile de utilizare, care se află în ambalaj. Instrucțiuni speciale de utilizare se aplică vârstnicilor, femeilor în timpul sarcinii și alăptării și copiilor. Nu trebuie să utilizați medicamentul:

  • când există intoleranță la componentele individuale;
  • pentru boli de rinichi de lungă durată.
  • cei care suferă de hiperbilirubinemie congenitală;
  • cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenezei;
  • în caz de disfuncție hematopoietică;
  • cu alcoolism.

In afara de asta. Medicamentul este contraindicat dacă este diagnosticat:

  • tromboflebită;
  • trombocitopenie;
  • tromboză;
  • hipertensiune arteriala;
  • ateroscleroza;
  • insomnie;
  • glaucom;
  • epilepsie;
  • hipertiroidism;
  • insuficiență cardiacă sau hepatică;
  • boli gastrointestinale;
  • Diabet;
  • pancreatită;
  • encefalopatie.

Condiții de vânzare și depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în locuri cu umiditate moderată, nu mai mult de 95%, la temperatura camerei 25°C timp de 5 ani. Ar trebui evitată lumina directă a soarelui. Eliberat cu rețeta medicului.

Analogii

Analgezicele pot diferi în ceea ce privește conținutul de agenți auxiliari. Unele dintre ele au proprietăți antipiretice sau analgezice îmbunătățite, altele sunt specializate în ameliorarea durerii punctuale. Înainte de a alege un produs, vizitați un medic, nu vă bazați doar pe recenziile de pe Internet. Preparate cu o compoziție similară - Panadol Soluble, Panadol Active. În plus, următoarele sunt populare:

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Cefekon D;
  • clorfetamina;
  • Perfalgan;
  • Trecător.

Preț

Prețurile în Federația Rusă sunt aproximativ aceleași. Piața oferă în principal medicamente de origine franceză, care costă între 28 și 200 de ruble.

În acest articol medical vă puteți familiariza cu medicamentul Panadol. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri puteți lua sirop, supozitoare sau tablete, la ce ajută medicamentul, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă formele de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar recenzii reale despre Panadol, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat în tratamentul diferitelor dureri și febră la adulți și copii, pentru care este, de asemenea, prescris. Instrucțiunile enumera analogii Panadol, prețurile medicamentului în farmacii, precum și utilizarea acestuia în timpul sarcinii.

Un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene este Panadol. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că tabletele de 500 mg, Extra cu cafeină, suspensie sau sirop pentru copii, supozitoare rectale sunt prescrise pentru a reduce temperatura crescută a corpului. În plus, acest remediu are un efect analgezic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Comprimatele sunt albe, în formă de capsulă, cu margini plate și o suprafață netedă. Sunt acoperite cu un strat de film enteric. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg.
  • Panadol Extra comprimate.
  • Suspensie orală Panadol Baby pentru copii (uneori numită eronat sirop).
  • Supozitoare rectale 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Paracetamol + cafeină + excipienți - compoziția Panadol Extra.

Supozitoarele și siropul pentru copii conțin doar paracetamol.

efect farmacologic

Paracetamolul este principala substanță activă inclusă în medicament. Acest remediu previne formarea de mediatori inflamatori, inclusiv compuși chimici și prostaglandine care provoacă creșterea temperaturii corpului.

Panadol și alte medicamente care conțin paracetamol se caracterizează printr-o activitate antiinflamatoare slabă. Acest lucru se datorează faptului că, atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să-l distrugă. Medicamentul are un efect antipiretic și analgezic la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul administrării.

Paracetamolul este descompus în ficat. Medicamentul este eliminat prin rinichi. Acest produs nu deranjează echilibrul electroliților, nu are un efect dăunător asupra membranei mucoase a tractului digestiv și nu contribuie la retenția de lichide în organism.

Indicatii de utilizare

Cu ce ​​ajută Panadol? Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

  • durere de dinţi;
  • durere post-traumatică;
  • migrenă;
  • algodismenoree;
  • durere de cap;
  • o durere în gât;
  • durere de la arsuri;
  • menstruație dureroasă;
  • dureri musculare;
  • durere de spate, spate inferior.

Ca antipiretic (sindrom febril), medicamentul este prescris pentru temperatura corporală crescută (răceală, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii de bază și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Instructiuni de folosire

Comprimatele filmate Panadol trebuie înghițite fără a fi mestecate și cu multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml apă.

  • Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luată de cel mult 4 ori (8 comprimate) în 24 de ore.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 6-9 ani: 1/2 comprimat. de 3-4 ori/zi. Intervalul dintre doze este de minim 4 ore.Doza unică maximă pentru copii 6-9 ani este de 1/2 comprimat. (250 mg), doza zilnică maximă - 2 comprimate. (1 g).
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 9-12 ani: 1 comprimat. de până la 4 ori/zi. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luată de cel mult 4 ori (4 comprimate) în 24 de ore.

Trebuie menținut un interval de patru ore între fiecare utilizare a Panadol. În conformitate cu instrucțiunile, acest produs poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există nicio îmbunătățire a stării, trebuie să consultați un medic.

Suplimentar

Adulților (inclusiv vârstnicii) și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu câte 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore.Doza unică maximă este de 2 comprimate, doza maximă zilnică este de 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de cinci zile ca analgezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripția și supravegherea unui medic. Creșterea dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Supozitoare rectale

Rectal la adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 60 kg, se utilizează în doză unică de 500 mg, frecvența de administrare este de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile. Doze maxime: unică - 1 g, zilnic - 4 g.

  • Doze orale unice pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg/kg.
  • Doze unice pentru utilizare rectală la copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg. Frecvența aplicării - de 4 ori pe zi cu un interval de cel puțin 4 ore.

Durata maximă a tratamentului este de 3 zile. Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Suspensie sau sirop

Medicamentul este luat pe cale orală. Conținutul flaconului trebuie agitat bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare plasată în interiorul ambalajului vă permite să dozați corect și rațional medicamentul. Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Pentru copiii cu vârsta peste 3 luni, medicamentul este prescris 15 mg/kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg/kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg/kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.Nu depășiți doza recomandată.

Durata de utilizare fără consultarea medicului: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile. În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, ar trebui să consultați un medic.

Citiți și: cum să luați un analog apropiat pentru febră pentru copii și adulți.

Contraindicatii

Absolut:

  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
  • Vârsta de până la 6 ani.

Relativ (prescrierea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor afecțiuni/boli):

  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
  • Insuficiență hepatică și renală.
  • Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert).
  • Hepatita virala.
  • Perioada de sarcină și alăptare.
  • Vârsta în vârstă.
  • Leziuni hepatice alcoolice și alcoolism.

Efecte secundare

  • Reacții alergice - erupție cutanată și mâncărime, angioedem (umflare severă a țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).
  • Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriurie nespecifică (apariția bacteriilor în urină), colică renală (spasm sever al tubilor renali cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroză papilară (moarte). ale papilelor renale).
  • Sânge și măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de globule roșii (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, o creștere a concentrației formei oxidate a hemoglobinei methemoglobină în sânge (methemoglobinemie).

Dacă apar semne de reacții adverse, trebuie să încetați să luați Panadol comprimate și să consultați un medic.

Copii, sarcina si alaptarea

Când sunt utilizate în timpul sarcinii, ingredientele active ale medicamentului pătrund în bariera placentară. Din acest motiv, nu este recomandată utilizarea Panadol în timpul sarcinii. Medicamentul este prescris în timpul sarcinii numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiul pentru sănătatea mamei.

În copilărie

Contraindicatii: copii sub 6 ani.

Instrucțiuni Speciale

Când se prescrie o cură lungă în doze mari, imaginea sângelui trebuie monitorizată. Panadol este prescris numai sub supraveghere medicală și cu prudență pentru afecțiuni ale rinichilor sau ficatului, concomitent cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, nu trebuie să combinați utilizarea Panadol cu ​​băuturi alcoolice. În cazurile în care este nevoie de analgezice zilnice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi luat doar ocazional. Medicul trebuie avertizat cu privire la administrarea Panadol în cazurile de testare pentru a determina nivelul de glucoză și acid uric din sânge.

Interacțiuni medicamentoase

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductori ai enzimelor hepatice microzomale și medicamente care prezintă efecte hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când sunt prescrise medicamente anticolinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă, iar eliminarea este accelerată atunci când este tratată cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricozurice. Biodisponibilitatea Panadol scade atunci când se ia Carbon Activat. Se înregistrează o scădere a excreției de Diazepam.

Panadol accelerează eliminarea lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația de paracetamol în sânge, crescând absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul Panadolului. Efectul opus se observă cu sulfinpirazonă și rifampicină. Etinilestradiol îmbunătățește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogii sunt determinati de structura:

  1. Sanidol.
  2. Tylenol pentru bebeluși.
  3. Tylenol pentru copii.
  4. Panadol Junior.
  5. Xumapar.
  6. Ifimol.
  7. Tsefekon D.
  8. Panadol pentru copii.
  9. Calpol.
  10. Paracetamol pentru copii.
  11. Daleron.
  12. Tylenol.
  13. Paracetamol.
  14. Febricet.
  15. Trecut pentru copii.
  16. Sirop de paracetamol 2,4%.
  17. Meksalen.
  18. Apap.
  19. Strimol.
  20. Lupocet.
  21. Paracetamol (acetofen).
  22. Perfalgan.
  23. Trecător.
  24. Aldolor.
  25. Pamol.
  26. Panadol comprimate solubile.
  27. Akamol Teva.
  28. Efferalgan.
  29. Acetaminofen.

Conditii de vacanta si pret

Costul mediu al Panadol (comprimate 500 mg nr. 12) la Moscova este de 49 de ruble. Prețul suspensiei este de 98 de ruble per 100 ml. Disponibil fără prescripție medicală.

A nu se păstra la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Certificat de inregistrare № 014375/01-2002

Denumirea brevetului comercial PANADOL

Denumire comună internațională Paracetamol

Forma de dozare tablete solubile

Descriere
Tabletele albe se dizolvă atunci când sunt puse în apă pentru a forma o soluție limpede.

Compus
Fiecare comprimat conține: paracetamol 500 mg.

Excipienți: sorbitol, zaharină de sodiu, bicarbonat de sodiu, povidonă, lauril sulfat de sodiu, dimeticonă, acid citric, carbonat de sodiu.

Grupa farmacoterapeutică:

medicament analgezic nenarcotic. Cod ATC: N02BE01.

Proprietăți farmacologice:

Paracetamolul este un analgezic non-narcotic. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii minore. Medicamentul nu provoacă iritații ale mucoasei gastrice.

Indicatii:
Panadol este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri de spate, dureri musculare, menstruații dureroase și dureri în gât. Panadol este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic și reducerea febrei în timpul răcelilor și gripei. Medicamentul este destinat adulților.

Contraindicatii
Nu luați medicamentul concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, în caz de hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului, în caz de afectare severă a funcției hepatice sau renale, precum și în cazul absenței genetice a glucozei. -6-fosfat dehidrogenază și boli ale sângelui. Medicamentul trebuie luat cu prudență în cazul sindromului Gilbert (hiperbilirubinemie constituțională). Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării.

Avertizări
Utilizați cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Riscul de apariție a hepatotoxicității crește odată cu administrarea concomitentă de barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, precum și cu administrarea concomitentă de metoclopramidă, domperidonă și colestiramină.

PENTRU A EVITA DAUNEA TOXICĂ A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI NU TREBUIE LUAT DE PERSOANELE PROMOVATE LA CONSUMUL CRONIC DE ALCOOL.

Pacienții care urmează o dietă fără sare sau cu conținut scăzut de sare trebuie să țină cont de conținutul de sodiu al comprimatului (427 mg) atunci când își calculează aportul zilnic de sare. Când efectuați teste pentru a determina acidul uric și nivelul zahărului din sânge, trebuie să vă informați medicul despre administrarea medicamentului. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență dacă aveți intoleranță la fructoză, deoarece medicamentul conține sorbitol.

Instructiuni de utilizare si doze
Înainte de administrare orală, comprimatele Panadol trebuie dizolvate în cel puțin 100 ml (jumătate de pahar) de apă.

Adulți: de obicei 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza unică maximă pentru adulți este de 2 comprimate (1 g), doza maximă zilnică este de 8 comprimate (4 g).

Copiii (6-12 ani) trebuie să primească 1/2-1 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza unică maximă pentru copii este de 1 comprimat (0,5 g), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (2 g). Doza pentru copii este calculată pe baza greutății corporale a copilului: doza unică maximă este de 10-15 mg/kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg/kg greutate corporală.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de cinci zile ca analgezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripția și supravegherea unui medic. Creșterea dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic. Nu depășiți doza indicată. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Efect secundar
La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Uneori poate apărea o reacție alergică sub formă de erupții cutanate, mâncărime și edem Quincke. Rareori - tulburări ale sistemului sanguin (trombocitopenie, methemoglobinemie, leucopenie, agranulocitoză). Cu utilizarea pe termen lung în doze mari, probabilitatea de afectare a funcției hepatice și renale crește și este necesară monitorizarea imaginii sanguine.

Cu utilizarea pe termen lung în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Dacă apar simptome neobișnuite, consultați un medic.

Supradozaj
Semnele unei supradoze de paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac. După o zi sau două, sunt detectate semne de afectare a ficatului. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă. Dacă bănuiți o supradoză, trebuie să solicitați imediat ajutor medical. Primul ajutor: victima trebuie să facă lavaj gastric, să prescrie adsorbanți (cărbune activat) și să consulte un medic.

Formular de eliberare
2 sau 4 comprimate pe bandă laminată. 6 benzi a câte 2 comprimate sau 12 benzi a câte 2 comprimate sau 6 benzi a câte 4 comprimate cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Cel mai bun înainte de data
4 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de depozitare
A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25° C, la îndemâna copiilor.

Conditii de eliberare din farmacii
Fără prescripție medicală

Numele și adresa producătorului
"Famar S.A." (Grecia) pentru SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB Smith Klme Beecham

Panadol este o marcă înregistrată.
Pentru întrebări și sugestii, vă rugăm să contactați: Moscova 113587, PO Box 101

substanta activa: 1 comprimat conține paracetamol 500 mg;

Excipienți: bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol (E 420), zaharină de sodiu, povidonă, dimeticonă, laurii sulfat de sodiu.

Forma de dozare

Tablete efervescente.

Proprietăți fizice și chimice de bază: comprimate albe plate, cu margini teșite, drepte pe o parte și cu o linie de întrerupere pe cealaltă.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Paracetamol.

Cod ATC N02B E01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Panadol ® Comprimatele efervescente solubile conțin paracetamol, un analgezic și antipiretic (calmativ și antipiretic).

Farmacocinetica.

Paracetamolul este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 30-60 de minute. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore. Distribuit uniform în toate fluidele corpului. Legarea proteinelor plasmatice este variabilă. Este excretat în principal prin rinichi sub formă de metaboliți conjugați.

Indicatii

Tratamentul durerii și febrei, în special dureri de cap, inclusiv migrene și dureri de cap tensionate, dureri de spate, dureri reumatice, dureri de osteoartrita, dureri musculare, dureri în gât, dureri periodice la femei, nevralgie, dureri de dinți, dureri după extracția dentară sau proceduri dentare, febră și durere după vaccinare, simptome de răceală și gripă, cum ar fi febră, dureri, dureri.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, disfuncție hepatică și/sau renală severă, hiperbilirubinemie congenitală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, boli de sânge, sindrom Gilbert, anemie severă, leucopenie.

Vârsta pacientului este de până la 6 ani.

Măsuri speciale de securitate

Dacă aveți boli hepatice sau renale, trebuie să vă consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul. Dacă pacientul utilizează warfarină sau medicamente similare care au efect anticoagulant, consultați un medic înainte de a utiliza medicamentul.

Trebuie avut în vedere faptul că la pacienții cu afectare hepatică alcoolică non-cirotică crește riscul acțiunii hepatotoxice a paracetamolului; medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator privind nivelurile de glucoză și acid uric din sânge.

Pacienții care iau zilnic analgezice pentru artrită ușoară trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul.

La pacienții cu infecții severe, cum ar fi sepsisul, care sunt însoțite de o scădere a nivelului de glutation, riscul de acidoză metabolică poate crește atunci când iau paracetamol. Simptomele acidozei metabolice includ respirație profundă, rapidă sau dificilă, greață, vărsături și pierderea poftei de mâncare. Ar trebui să consultați imediat un medic dacă apar aceste simptome.

1 comprimat conține 427 mg sodiu (854 mg sodiu la două comprimate), care trebuie luat în considerare la pacienții care urmează o dietă cu sodiu controlat. 1 comprimat conține 62,5 mg de sorbitol (E 420), prin urmare acest medicament este contraindicat la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză.

Nu depășiți dozele indicate.

Nu luați medicamentul simultan cu alte produse care conțin paracetamol.

Dacă durerea de cap devine persistentă, ar trebui să consultați un medic.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă și domperidonă și redusă de colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate fi îmbunătățit prin utilizarea concomitentă, pe termen lung, zilnic, de paracetamol. Acest lucru crește riscul de sângerare. Utilizarea periodică nu are un efect semnificativ.

Barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului.

Anticonvulsivantele (inclusiv fenitoina, barbituricele, carbamazepina), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale, pot crește efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită creșterii gradului de conversie a medicamentului în metaboliți hepatotoxici. Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu medicamente hepatotoxice, efectul toxic al medicamentelor asupra ficatului crește.

Utilizarea concomitentă a dozelor mari de paracetamol cu ​​izoniazidă crește riscul de a dezvolta sindrom hepatotoxic. Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

A nu se utiliza concomitent cu alcool.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.

Sarcina. Prescrierea medicamentului femeilor însărcinate este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat pentru femeie depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Perioada de alăptare. Paracetamolul trece în laptele matern, dar în cantități nesemnificative clinic. Datele disponibile publicate nu conțin contraindicații privind alăptarea la sân la utilizarea medicamentului.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Nu afectează.

Mod de administrare și doză.

Medicamentul este destinat administrării orale.

Adulți și copii peste 12 ani: Dizolvați 1-2 comprimate într-o jumătate de pahar cu apă, luați la fiecare 4-6 ore dacă este necesar. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă nu este mai mare de 8 comprimate în 24 de ore. Perioada maximă de utilizare este de 5-7 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: Se dizolvă ½ - 1 comprimat într-o jumătate de pahar cu apă. Luați la fiecare 4-6 ore după cum este necesar. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore, nu luați mai mult de 4 doze în 24 de ore. Doza zilnică maximă: nu mai mult de 60 mg/kg greutate corporală în mai multe doze de 10-15 mg/kg timp de 24 de ore.

Durata tratamentului este stabilită de medic.

Supradozaj

Leziunile hepatice pot apărea la adulții care au luat 10 g sau mai mult de paracetamol și la copiii care au luat mai mult de 150 mg/kg greutate corporală. La pacienții cu factori de risc (utilizarea pe termen lung de carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzime hepatice; abuz de alcool; deficiență a sistemului glutation, de exemplu, malnutriție, SIDA, post , fibroză chistică, cașexie) luați 5 g sau mai mult paracetamol poate provoca leziuni hepatice.

Simptome de supradozaj în primele 24 de ore: paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot deveni evidente la 12-48 de ore după supradozaj. Pot apărea afectarea metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate manifesta ca durere severă în regiunea lombară, hematurie, proteinurie și se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. De asemenea, au fost observate aritmii cardiace și pancreatită.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari, organele hematopoietice pot dezvolta anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Atunci când se iau doze mari, sistemul nervos central poate prezenta amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare; din sistemul urinar - nefrotoxicitate (colica renala, nefrita interstitiala, necroza papilara); din sistemul digestiv – hepatonecroza.

Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca tulburări gastro-intestinale precum eructații și greață, precum și hipernatremie, așa că echilibrul electrolitic trebuie monitorizat.

În caz de supradozaj, este necesară îngrijirea medicală de urgență. Pentru asistență medicală de urgență, pacientul trebuie dus imediat la spital, chiar dacă nu există simptome timpurii de supradozaj. Simptomele pot fi limitate la greață și vărsături sau pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor.

Tratamentul cu cărbune activat trebuie luat în considerare dacă a fost luată o doză excesivă de paracetamol în decurs de 1 oră. Concentrațiile plasmatice ale paracetamolului trebuie măsurate la 4 ore sau mai târziu după administrare (concentrațiile anterioare sunt nesigure). Tratamentul cu N-acetilcisteină este aplicabil în decurs de 24 de ore după administrarea paracetamolului, dar efectul protector maxim se obține atunci când este utilizat în decurs de 8 ore după administrare. Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, pacientului i se administrează N-acetilcisteină intravenos în conformitate cu dozele recomandate. În absența vărsăturilor, metionina orală poate fi utilizată ca alternativă adecvată în zonele îndepărtate din afara spitalului.

Reactii adverse

Reacțiile adverse la utilizarea paracetamolului sunt foarte rare (< 1/10 000):

  • din sistemul imunitar: anafilaxie, reacții de hipersensibilitate, inclusiv prurit, erupții cutanate și mucoase (de obicei o erupție generalizată, eritematoasă, urticarie), angioedem, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), sindrom de necroliză epidermică toxică (sindromul Lye). );
  • ;din sistemul digestiv: greață, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului;
  • ;din sistemul endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemică;
  • ;din organele hematopoietice: trombocitopenie, agranulocitoză, anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică, vânătăi sau sângerări.
  • ;din sistemul hepatobiliar: disfuncție hepatică
  • ;din sistemul respirator: bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și alte AINS.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ºС, la îndemâna copiilor.

Pachet

2 comprimate într-o bandă multistrat, 6 benzi într-o cutie de carton.

Categoria de vacanță

Peste masa.

Producătorii

Famar A.V.E. Uzina Anthoussa, Grecia / Famar A. V. E. Uzina Anthoussa, Grecia;

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited / Irlanda / GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Irlanda.

Locația producătorilor și adresele locului de desfășurare a activităților acestora.

Sf. Anthoussa Avenue 7, Anthoussa Attiki, 15344, Grecia.

Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Irlanda / Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irlanda.

Panadol este un medicament antipiretic și analgezic eficient. Ajută la reducerea severității reacției febrile și la ameliorarea durerilor de diverse origini și localizare.

Ingredientul activ al Panadol și forme de dozare

Componenta activă a Panadol este un analgezic și antipiretic (N-(4-hidroxifenil) acetamidă).

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule, pulbere dispersabilă, suspensie, sirop, supozitoare rectale și soluție injectabilă.

Indicatii

Notă

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și nu afectează cauza bolii.

Medicamentul ajută la următoarele simptome:

  • artralgie;
  • cu carii profunde, pulpită și parodontită;
  • perioade dureroase.

Contraindicatii

Medicamentul nu este prescris nou-născuților în prima lună de viață.

Contraindicațiile relative includ:

Reguli de utilizare și dozare

Medicament încapsulatși alte forme orale de Panadol sunt luate la 1-2 ore după masă. Luați capsulele cu o cantitate suficientă de lichid.

Pentru pacienții adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cu greutatea ≥ 40 kg), doza unică eficientă este de 500 mg, iar maxima este de 1000 mg (1 și, respectiv, 2 capsule). Doza zilnică sigură - 4 g. Nu este recomandat să beți Panadol de mai mult de 4 ori pe zi sau mai mult de 1 săptămână. Fără prescripția medicului, puteți utiliza medicamentul timp de 3 zile pentru a reduce febra și 5-7 zile pentru a combate durerea.

Doze pediatrice în mg:

5 ml de suspensie (linguriță) conține 120 mg de medicament.

Suspensie dați 2,5-5 ml bebelușilor de la 3 luni. până la un an, 5-10 ml pentru copiii de la 1 la 6 ani și 10-20 ml pentru copiii de la 6 la 12 ani.

Pentru utilizare rectală doză unică pentru adulți = 500 mg (1 supozitor), și maxim – 1000 mg.

efect farmacologic

Paracetamolul este capabil să blocheze enzima ciclooxigenaza din sistemul nervos central, afectând astfel centrii durerii și termoreglarea. Din acest motiv, se caracterizează prin proprietăți antipiretice și analgezice pronunțate. Efectul antiinflamator al acestei componente active este slab exprimat, astfel încât umflarea și exsudația la administrarea Panadol aproape că nu scad.

Reacții adverse posibile

Majoritatea pacienților tolerează bine tratamentul cu Panadol dacă nu se depășește doza recomandată.

Dacă pacientul are hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare, se poate dezvolta o reacție alergică a pielii (mâncărime și erupții cutanate eritematoase de tip „k”) și bronhospasm.

Reacții adverse posibile:

  • excitare psiho-emoțională și motorie;
  • perturbarea orientării în spațiu (datorită excesului de dozare);
  • durere în regiunea epigastrică (în proiecția stomacului);
  • scăderea semnificativă a nivelului de glucoză din sânge;
  • (datorită efectului nefrotoxic);
  • bacteriurie nespecifică.

Cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari, este posibilă dezvoltarea necrozei tubulare și a nefritei interstițiale. Funcția hematopoietică poate avea de suferit.

Supradozaj

Simptomele acute apar la 6-14 ore de la depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g), iar simptomele cronice apar după 48-96 de ore.

Semne clinice de supradozaj acut:

  • (scăderea bruscă sau lipsa completă a poftei de mâncare);
  • tulburări intestinale;
  • (transpirație excesivă);
  • durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic sunt scăderea activității motorii, slăbiciune generală severă etc. Sunt cauzate de efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului. În cazuri severe, este posibilă necroza țesutului de organ (hepatonecroză) și dezvoltarea encefalopatiei hepatice cu inhibarea funcției creierului. Dacă dozele sunt depășite, există posibilitatea de depresie respiratorie și scăderea coagularii sângelui. Cele mai periculoase complicații includ (coagularea intravasculară), edem cerebral, colaps și comă. În absența unei terapii adecvate, pacientul poate muri.

Metionina este un antidot specific pentru paracetamol.; trebuie administrat în 8-9 ore de la otrăvire. După 12 ore, se administrează injecții intravenoase cu N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa este indicată pentru curățarea sângelui. Tratamentul otrăvirii severe se efectuează într-un cadru spitalicesc.

Interacțiunea Panadol cu ​​alte medicamente

Acest analgezic-antipiretic potențează acţiunea anticoagulantelor indirecte(Warfarină și alte cumarine) și agenți antiplachetari; ca urmare, crește riscul de sângerare a diferitelor locații.

Utilizarea paralelă pe termen lung a salicilaților și a medicamentelor care conțin paracetamol crește probabilitatea de a dezvolta tumori maligne ale vezicii urinare și rinichilor.

Concentrația de Panadol în plasmă crește de o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

La o ușoară supradozaj (≥ 5 g), se poate dezvolta intoxicație severă atunci când medicamentele triciclice sunt luate simultan , , Rifampicină sau medicamente Zidovudina.

În combinație cu paracetamol medicamente antiparkinsoniene și antipsihotice adesea provoacă constipație, gură uscată și disurie.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic agenți uricozuric.

Pentru a evita nefropatia (chiar terminală), nu trebuie să utilizați alte medicamente împreună cu Panadol. medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Panadol pentru femeile gravide

În timpul sarcinii și alăptării, Panadol poate fi utilizat numai după consultarea prealabilă cu medicul dumneavoastră. El va recomanda forma de dozare optimă. O atenție deosebită trebuie acordată în stadiile incipiente (primul trimestru) și în ultimele săptămâni înainte de naștere.. Dacă este necesar să se efectueze o terapie simptomatică în timpul alăptării, se pune problema transferului temporar a copilului la hrănire artificială.

În plus

În timpul tratamentului cu Panadol, datele testelor de laborator privind nivelul de acid uric și glucoză din plasmă pot fi distorsionate.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la a bea băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește foarte mult probabilitatea de afectare toxică a ficatului și provoacă inflamația pancreasului.