Ajutor pe Tele2, tarife, intrebari

În 1935, proeminentul patolog și microbiolog german G. Domagk (1895-1964) a fost primul care a folosit medicamentul sulfonamidic streptocid pentru infecțiile experimentale cu streptococ, a fundamentat utilizarea compușilor sulfonamidici pentru infecțiile cocice și a marcat începutul unei noi etape în chimioterapia bolilor bacteriene. După publicarea lucrărilor lui Domagk, dezvoltarea compușilor sulfonamide a început în URSS și în alte țări. La Institutul Chimic și Farmaceutic de Cercetare Științifică All-Union, streptocid alb și roșu, sulfidină, sulfazol, norsulfazol, sulgin, ftalazol, disulfan etc. au fost sintetizate. Crearea medicamentelor sulfonamide a jucat un rol important în tratamentul unui număr de boli. În 1949-1950 O echipă de oameni de știință letoni, sub conducerea lui E.M. Burtnek, a studiat și a introdus în practica clinică acidul para-aminosalicilic (PAS), un medicament chimioterapeutic pentru tratamentul tuberculozei.

Chimioterapia pentru tumorile maligne a apărut în anii 1940.

Căutarea substanțelor antibacteriene de origine animală și vegetală a fost intensă. În 1928-1929 A. Fleming (Anglia) a constatat că un tip de mucegai secretă o substanță antibacteriană - penicilina. În 1939-1940 Oamenii de știință de la Oxford H. Flory și E. Chain au dezvoltat o metodă de producere a penicilinei persistente, au învățat să o concentreze de mii de ori și au stabilit producția de medicament la scară industrială, punând bazele unei noi metode de combatere a microorganismelor cu ajutorul antibioticelor. . După ce penicilina a fost utilizată pentru prima dată cu succes în practica clinică în 1942, interesul pentru antibiotice a apărut în întreaga lume. În URSS, preparatul intern al penicilinei a fost obținut în 1942 în laboratorul lui Z. V. Ermolyeva. În același an, în URSS, G. F. Gause și alții au obținut antibioticul gramicidin. Ulterior, au fost izolate o serie de noi antibiotice cu efecte diferite. În 1944, omul de știință american Z. Waksman a primit streptomicina.

Au fost obținute antibioticele aureomicina (1948), colimicină (1949) și albumicina (1949-1950).

Tipuri de chimioterapie

În funcție de ceea ce chimioterapia vizează distrugerea, există:

chimioterapie antibacteriană sau terapie cu antibiotice;

chimioterapie antifungică;

chimioterapie antitumorală (citostatică sau citotoxică);

chimioterapie antivirală;

Luarea altor medicamente în timpul chimioterapiei

Unele medicamente pot reacționa cu medicamentele utilizate în chimioterapie. Medicul trebuie să examineze lista tuturor medicamentelor pe care pacientul le ia înainte de a începe tratamentul. Această listă ar trebui să includă toate medicamentele luate, inclusiv vitaminele, medicamentele pentru alergii etc., precum și suplimentele minerale sau din plante.

Antibiotice.

În lupta pentru existență, microorganismele au creat și îmbunătățit arme care le permit să-și apere habitatul. Aceste arme sunt substanțe speciale numite antibiotice. Sunt inofensive pentru proprietar, dar mortale pentru dușmanii săi. Cu ajutorul lor, microorganismele protejează cu succes și, uneori, își extind „teritoriile”. Observarea vieții microorganismelor, care a permis omului să creeze o nouă clasă de medicamente - antibiotice, a forțat multe boli anterior invincibile să se retragă.

Se crede că descoperirea antibioticelor a adăugat aproximativ 20 de ani la speranța medie de viață a omului în țările dezvoltate. Fiecare familie are o persoană care a supraviețuit datorită antibioticelor. Microbiologul Zinaida Ermolyeva, care a primit primele mostre de penicilină în URSS în 1942, a explicat astfel importanța antibioticelor: „Dacă ar fi existat penicilină în secolul al XIX-lea, Pușkin nu ar fi murit din cauza ranei sale”.

Istoria antibioticelor datează de puțin peste 70 de ani, deși rolul microorganismelor în dezvoltarea bolilor infecțioase este cunoscut încă din a doua jumătate a secolului al XIX-lea. Această poveste a început cu observațiile lui Fleming despre lupta dintre microorganisme.

Termenul „antibiotice” a fost inventat de microbiologul american Z. Waksman, care a primit Premiul Nobel în 1952 pentru descoperirea streptomicinei. El a fost cel care a propus ca toate substanțele produse de microorganisme să distrugă sau să perturbe dezvoltarea altor microorganisme inamice antibiotice. Însuși termenul antibios („anti” - împotriva, „bios” - viață), care reflectă forma de coexistență a microorganismelor în natură, atunci când un organism ucide sau suprimă dezvoltarea „inamicului” prin producerea de substanțe speciale, a fost inventat de L. Pasteur, care a pus în ea un anumit sens „viață – împotriva vieții” (și nu „împotriva vieții”).

Primul antibiotic, penicilina, a fost izolat din mucegaiul Penicillium notatum, de unde și-a luat numele. Pentru crearea sa în 1945, trei oameni de știință Fleming, Flory și Chain au primit Premiul Nobel. Istoria creării primului antibiotic din lume este destul de interesantă. În anii 20, Alexander Fleming a lucrat într-unul dintre spitalele din Londra. Pregătea un articol despre streptococi (un tip de bacterie) pentru un manual de bacteriologie și efectuarea de experimente. Într-o zi, Fleming a descoperit că mucegaiul care a căzut accidental pe suprafața unui mediu care conținea o cultură de streptococ părea să-l dizolve. A devenit evident că mucegaiul produce o substanță uimitoare care are un efect extraordinar asupra bacteriilor. Fleming a numit această substanță ipotetică penicilină (din latinescul penicillium - mucegai). În 1929 și-a publicat descoperirea, iar în 1936 a vorbit despre ea la al II-lea Congres Internațional al Microbiologilor. Cu toate acestea, comunitatea științifică a rămas indiferentă, poate parțial datorită faptului că Fleming, potrivit contemporanilor, era un vorbitor slab. Dezvoltarea ulterioară a penicilinei a fost asociată cu activitatea așa-numitului grup Oxford, condus de Howard Florey și Ernst Chain. Chain a fost implicat în izolarea penicilinei, iar Flory o testa pe animale. Ca rezultat, s-a obținut o penicilină cu toxicitate scăzută și eficientă. Pe 12 februarie 1941, penicilina a fost folosită pentru prima dată pentru a trata oamenii. Primul pacient a fost un polițist londonez care era pe moarte de otrăvire cu sânge. După câteva injecții s-a simțit mai bine și într-o zi a mâncat fără asistență. Dar cantitatea de penicilină obținută cu atâta dificultate s-a epuizat, iar pacientul a murit.

Producția industrială a medicamentului a fost stabilită abia în 1943 în SUA, unde Flory a transferat tehnologia pentru obținerea unui nou medicament. Mai mult decât atât, tulpina americană (subspecia) de mucegai a fost găsită pe unul dintre pepenii putrezi aruncați la gunoi.

La noi, penicilina a fost creată în 1942 de doi biologi Z.V. Ermolyev și T.I. Balezina și personalul său. Într-unul dintre subsolurile Moscovei au descoperit o tulpină de penicillium crustosum, care s-a dovedit a fi mai productivă decât rudele ei engleze și americane. Acest lucru a fost remarcat și de Flory, care a venit în URSS în ianuarie 1944 cu tulpina americană. A fost surprins și încântat că avem o tulpină mai productivă și că am stabilit deja producția industrială de penicilină.

Penicilina s-a dovedit a avea atât de multe avantaje încât este încă utilizată pe scară largă în practica medicală. Principalele sunt cea mai mare activitate antibacteriană și siguranță pentru oameni. La început, efectul său a dat în general impresia unei baghete magice: rănile purulente au fost curățate, arsurile s-au vindecat cu piele și cangrena s-a retras. S-a întâmplat că studiul proprietăților penicilinei a coincis cu cel de-al Doilea Război Mondial și a găsit rapid o utilizare pentru tratamentul soldaților răniți. Administrarea penicilinei imediat după leziune a făcut posibilă prevenirea supurației rănilor și otrăvirii sângelui. Drept urmare, peste 70% dintre răniți s-au întors la serviciu.

După ce s-a dovedit posibilitatea obținerii de antibiotice din microorganisme, descoperirea de noi medicamente a devenit o chestiune de timp. Și, într-adevăr, gramicidina a fost izolată în 1939, streptomicina în 1942, clortetraciclina în 1945, cloramfenicolul în 1947 și până în 1950 fuseseră descrise mai mult de 100 de antibiotice. Multe antibiotice au fost izolate din microorganismele care trăiesc în sol. S-a dovedit că dușmanii muritori ai multor microorganisme patogene pentru oameni trăiesc în sol - agenții cauzatori ai tifosului, holerei, dizenteriei, tuberculozei și alții. Astfel, streptomicina, care este încă folosită cu succes pentru tratarea tuberculozei, a fost izolată și din microorganismele solului. Mai mult, pentru a selecta tulpina dorită, Z. Waksman (autorul streptomicinei) a examinat mai mult de 500 de culturi timp de trei ani înainte de a găsi una potrivită care să elibereze cantități suficiente (mai mult decât altele) de streptomicina în mediu.

Căutarea de noi antibiotice este un proces lung, minuțios și costisitor. În cursul unor astfel de studii, sute sau chiar mii de culturi de microorganisme sunt studiate și respinse. Și doar câteva sunt selectate pentru studii ulterioare. Dar asta nu înseamnă că vor deveni o sursă de noi medicamente. Productivitatea scăzută a culturilor și complexitatea proceselor de izolare și purificare a substanțelor medicinale reprezintă bariere suplimentare, uneori de netrecut, pentru noile medicamente. Prin urmare, de-a lungul timpului, când posibilitățile evidente fuseseră deja epuizate, dezvoltarea fiecărui nou medicament natural a devenit o sarcină de cercetare și economică extrem de dificilă. Iar noi antibiotice era mare nevoie. Erau identificați din ce în ce mai mulți agenți patogeni noi ai bolilor infecțioase, iar spectrul de activitate al medicamentelor existente a devenit insuficient pentru combaterea lor. În plus, microorganismele s-au adaptat rapid și au devenit imune la acțiunea unor medicamente aparent deja dovedite. Prin urmare, odată cu căutarea antibioticelor naturale, s-a lucrat activ pentru a studia structura substanțelor existente pentru a le modifica pentru a obține medicamente noi, mai eficiente și sigure. Astfel, următoarea etapă în dezvoltarea antibioticelor a fost crearea unor substanțe semisintetice asemănătoare ca structură și acțiune cu antibioticele naturale.

Mai întâi, în 1957, s-a putut obține fenoximetilpenicilină, rezistentă la acțiunea sucului gastric, care poate fi luată sub formă de tablete. Penicilinele naturale, obținute mai devreme decât fenoximetilpenicilina, au fost ineficiente atunci când sunt luate pe cale orală, deoarece au fost distruse în mediul acid al stomacului. Ulterior, a fost creată o metodă de producere a penicilinelor semisintetice. Pentru a face acest lucru, molecula de penicilină a fost „tăiată” folosind enzima penicilinază și, folosind una dintre părți, au fost creați noi compuși. În acest fel, s-a putut obține medicamente cu un spectru de acțiune mai larg (amoxicilină, ampicilină, carbenicilină) decât penicilina originală.

Un alt antibiotic, cefalosporina, izolat în 1945 din apele uzate de pe insula Sardinia, a dat naștere unui nou grup de antibiotice semisintetice - cefalosporine, care au un puternic efect antibacterian și sunt practic sigure pentru oameni. Au fost deja obținute peste 100 de cefalosporine. Unele dintre ele sunt capabile să distrugă atât microorganismele gram-pozitive, cât și gram-negative, altele acționează asupra tulpinilor rezistente de bacterii.

În prezent, numărul de antibiotice izolate, sintetizate și studiate se ridică la zeci de mii, aproximativ 1 mie sunt folosite pentru tratarea bolilor infecțioase, precum și pentru combaterea bolilor maligne.

Utilizarea antibioticelor a împins în fundal multe boli care au fost fatale anterior (tuberculoză, dizenterie, holeră, infecții purulente, pneumonie și multe altele). Antibioticele au redus semnificativ mortalitatea infantilă. Antibioticele sunt de mare folos în chirurgie, ajutând cei slăbiți Chirurgul din secolul al XIX-lea A. Velpeau a scris cu amărăciune: „O înțepătură de ac deschide deja calea morții”. Epidemiile de febră postoperatorie au dus la mormânt până la 60% din toți cei operați, iar o rată de mortalitate atât de mare a afectat conștiința chirurgilor. Majoritatea infecțiilor spitalicești pot fi acum tratate cu succes cu antibiotice. Astfel a început perioada pe care medicii o numesc pe bună dreptate „epoca antibioticelor”.

Există antibiotice cu efecte antibacteriene, antifungice și antitumorale. În această secțiune, ne uităm la antibioticele care afectează în principal bacteriile.

Care este principala diferență dintre terapia antibacteriană și alte tipuri de tratament medicamentos și de ce o evidențiem ca subiect separat? Diferența este că terapia antibacteriană este un tratament care vizează eliminarea cauzei bolii (terapie etiotropă). Spre deosebire de terapia patogenetică, care combate dezvoltarea unei boli, terapia etiotropă are ca scop distrugerea agentului patogen care a provocat o anumită boală.

și produc anticorpi (la fel ca un limfocit B) la antigenul utilizat pentru imunizare.
Hibridoamele producătoare de anticorpi pot fi cultivate pe scară largă în cultivatoare sau mașini speciale. Deoarece anticorpii produși de un hibridom „provin” dintr-o celulă părinte (limfocitul B), aceștia sunt numiți anticorpi monoclonali. Anticorpii monoclonali sunt folosiți pe scară largă pentru a crea medicamente de diagnostic, iar în unele cazuri sunt folosiți și în scopuri terapeutice (în oncologie).
Mulți agenți farmacologici sunt încă obținuți prin prelucrarea plantelor medicinale. Pentru a face acest lucru, este necesar să organizați colectarea acestor ierburi sau să le creșteți pe o plantație. Biotehnologia și ingineria genetică fac posibilă obținerea acestor substanțe farmacologice naturale prin creșterea culturilor de celule de plante medicinale în condiții industriale. În prezent, zeci de medicamente au fost produse în acest fel, printre care ginseng, strofantina etc.
Capitolul 7
MEDICAMENTE CHIMIOTERAPEUTICE. ANTIBIOTICE
7.1. Conceptul de chimioterapie și antibiotice
Chimioterapia este un tratament specific antimicrobian, antiparazitar care utilizează substanțe chimice. Aceste substanțe au cea mai importantă proprietate - selectivitatea acțiunii împotriva microorganismelor patogene în condițiile macroorganismului.
Antibioticele (din grecescul anti bios - împotriva vieții) sunt substanțe chimioterapeutice produse de microorganisme, celule animale, plante, precum și derivații și produsele lor sintetice, care au capacitatea selectivă de a inhiba și întârzia creșterea microorganismelor, precum și de a suprima dezvoltarea tumorilor maligne.
Fondatorul chimioterapiei este chimistul german, laureatul Premiului Nobel P. Ehrlich, care a stabilit că substanțele chimice care conțin arsen au un efect dăunător asupra spirochetelor și tripanozomilor, iar în 1910 a primit primul medicament chimioterapeutic - salvarsanul (un compus de arsenic care ucide agentul patogen). , dar inofensiv pentru microorganism).
În 1935, un alt chimist german G. Domagk a descoperit o substanță printre coloranții de anilină - prontosil, sau streptocid roșu, care a salvat animalele experimentale de infecția streptococică, dar nu a avut niciun efect asupra acestor bacterii în afara corpului. Pentru această descoperire, G. Domagk a fost distins cu Premiul Nobel. Ulterior s-a constatat că prontosilul se descompune în organism pentru a forma sulfonamidă, care are activitate antibacteriană atât in vivo, cât și in vitro.
Mecanismul de acțiune al sulfonamidelor (sulfonamidelor) asupra microorganismelor a fost descoperit de R. Woods, care a stabilit că sulfonamidele sunt analogi structurali ai acidului para-aminobenzoic (PABA), care este implicat în biosinteza acidului folic, necesar vieții bacteriilor. . Bacteriile care folosesc sulfonamidă în loc de PABA mor.

PABA sulfanilamidă
Primul antibiotic natural a fost descoperit în 1929 de bacteriologul englez A. Fleming. În timp ce studia mucegaiul Penicillium notatum, care împiedică creșterea unei culturi bacteriene, A. Fleming a descoperit o substanță care inhibă creșterea bacteriilor și a numit-o penicilină. În 1940, G. Flory și E. Chain au obținut penicilină purificată. În 1945, A. Fleming, G. Flory și E. Chain au devenit laureați ai Premiului Nobel.
În prezent, există un număr mare de medicamente pentru chimioterapie care sunt folosite pentru a trata bolile cauzate de diferite microorganisme.

Problema tratării bolilor infecțioase are o istorie la fel de lungă ca și studiul bolilor în sine. Din punctul de vedere al omului modern, primele încercări în această direcție au fost naive și primitive, deși unele dintre ele nu erau lipsite de bun simț (de exemplu, cauterizarea rănilor sau izolarea bolnavilor). Experiența dobândită prin încercare și greșeală vindecători înarmați cu cunoștințe despre proprietățile vindecătoare ale extractelor din ierburi și țesuturi animale, precum și ale diferitelor minerale Producția de infuzii și decocturi din materiale vegetale a fost larg răspândită în lumea antică, acestea fiind promovate de Claudius. Galen.

În Evul Mediu, reputația medicamentelor din materii prime medicinale a fost semnificativ „pătată” de tot felul de poțiuni, de „cercetare” de către alchimiști și, desigur, de convingerea incurabilității „pedepselor Domnului”. În acest sens, merită menționată credința în efectul vindecător al mâinilor „unsului lui Dumnezeu” prin atingerea persoanei care domnește; De exemplu, Ludovic al XIV-lea și-a pus mâna pe 10.000 de bolnavi, iar Carol al II-lea Stuart a pus mâna pe 90.000.

Paracelsus, numit de A.I., ar trebui considerat pe bună dreptate fondatorul chimioterapiei. Herzen ʼʼprimul profesor de chimie de la crearea lumiiʼʼ. Paracelsus a fost folosit cu oarecare succes pentru a trata infecțiile la oameni și animale. diverse substanțe anorganice(de exemplu, săruri de mercur și arsenic). După descoperirea Lumii Noi, s-a cunoscut proprietățile scoarței arborelui Kina-Kina, care a fost folosit de indieni pentru a trata malaria. Popularitatea acestui remediu a fost facilitată de vindecarea miraculoasă a soției viceregelui Americii, contesa Cinchon, iar scoarța a ajuns în Europa sub numele de „pulbere de contesa”, iar mai târziu numele i-a fost dat arborelui de china însuși (Cinchona). ). Un alt remediu de peste mări, ipecacul, care era folosit de indieni pentru a trata diareea „sângeroasă”, a câștigat aceeași faimă.

Paul Ehrlich și colaboratorul său Kiyoshi Shiga au testat peste 500 de coloranți (de la verde strălucitor la violet de gențiană) și au găsit unul care ar putea proteja împotriva morții la șoarecii infectați cu tripanozomi. Autorii l-au numit roșu tripan, dar în curând s-a dovedit că medicamentul nu a avut niciun efect asupra microorganismelor care se ascund în țesuturi. Căutările ulterioare au dezvăluit albastru tripan și alți coloranți care au avut un efect bactericid in vitro, dar nu și in vivo. Eșecul cu coloranții nu l-a oprit pe Ehrlich a fost cuprins de o altă idee - de a vindeca sifilisul.

Până atunci, medicina fusese îmbogățită cu un nou medicament antitripanosomiază, atoxil (un derivat organic al arsenului). Atoxil a fost folosit cu succes de Robert Koch pentru a trata boala somnului, dar după câteva luni a fost descoperit un efect secundar teribil al medicamentului - degenerarea nervului optic.

Ehrlich nu a fost jenat de acest lucru, deoarece atoxilul a fost utilizat în mod eficient pentru a trata anemia la pui, al cărei agent cauzal era izbitor de similar cu agentul cauzal al sifilisului. Sub motto-ul său preferat, „încet și neobosit”, Ehrlich a testat din ce în ce mai mulți derivați atoxilici cu tenacitate legendară. Succesul îl aștepta pe cercetător la cea de-a 606-a conexiune. L-a sunat salvarsan(salvare) și, într-adevăr, medicamentul a salvat viețile a mii de pacienți cu diverse spirochetoze (sifilis, tiană etc.).

După descoperirile strălucite ale lui Ehrlich, toate căutările de medicamente au fost învăluite în secret. Specialistii de la companii farmaceutice de top au examinat fiecare compus nou fara a dezvalui rezultatele obtinute.

În 1908 ᴦ. Chimistul austriac P. Helmo a obţinut sulfonamidă din gudronul de cărbune. Mai târziu, chimistul Bayer H. Gehrlein a descoperit că adăugarea de sulfonamide la coloranții acizi îmbunătățește calitatea colorării și a propus un nou colorant roșu cărămidă, crisoidina.

Deja în 1913 ᴦ. Specialiștii Bayer au stabilit capacitatea acestuia de a ucide diferite bacterii. În 1932 ᴦ. Compania „IG Farbenindustry” a brevetat o substanță portocalie-roșu cu denumirea de streptozonă, care este neobișnuită pentru coloranți. În laboratoarele companiei, a fost studiat în detaliu de remarcabilul bacteriolog G. Domagk, care și-a publicat rezultatele în celebrul articol „Contribuția la chimioterapia infecțiilor bacteriene”, care a marcat nașterea unei noi clase de agenți chimioterapeutici. Drepturile de monopol asupra streptozonei (denumite prontosil sau streptocid roșu) au permis IG Farbenindustry să cucerească piața medicamentelor antimicrobiene.

Dar oamenii de afaceri farmaceutic nu au acordat importanță descoperirii lui P. Guelmo și nu au brevetat sulfonamida, iar studiile grupului lui E. Fourneau de la Institutul Pasteur din Paris au arătat că principiul activ al prontosilului este fracția sa incoloră. Sub numele de „streptocid alb”, acest medicament a început să fie replicat pe scară largă în multe țări.

În timp ce studia antraxul, Pasteur a observat că infectarea unui animal cu un amestec de agent patogen și alte bacterii interferează adesea cu dezvoltarea bolii, ceea ce l-a determinat să sugereze că competiția dintre microbi poate bloca proprietățile patogene ale agentului patogen. Pentru prima dată, ideea posibilității utilizării antagonismului existent între microbi în scopuri medicinale a fost exprimată de I.I. Mechnikov.

Mai târziu s-a demonstrat că nu numai microbii, ci și produsele lor sterilizate au astfel de proprietăți. Aceste constatări au marcat începutul dezvoltării a două direcții în abordarea tratamentului infecțiilor: utilizarea culturilor microbiene sterilizate (care a primit un impuls deosebit prin descoperirea și utilizarea tuberculinei Koch) și agenți speciali inhibitori produși de microbi.

Ulterior, s-a constatat că anumite bacterii care formează spori din sol secretă substanțe care ucid bacteriile altor specii. În anii 70 ai secolului al XIX-lea. Medicii ruși V.A. Manasein și A.G. Polotebnov a stabilit proprietățile bactericide ale ciupercilor de mucegai și eficacitatea extractelor din culturile lor în tratamentul ulcerelor și rănilor infectate. Pentru această direcție, descoperirea lui A a avut o importanță primordială . Fleming peniciline (1928). Consecința acestui faimos „accident” (mucegaiul P. notatum a intrat accidental într-o cutie Petri deschisă cu stafilococi, formând o zonă de inhibare a creșterii) a fost producerea de penicilină pură (X. Flory și E. Chain, 1940) și începutul unei noi ere în chimioterapie.

Prima penicilină domestică ( crustozip) a fost primit de Z.V. Ermolyeva din P. crustosum în 1942 ᴦ. Desigur, fără cercetări anterioare pe termen lung, incl. și oamenii de știință domestici, acest „accident” cu greu ar fi fost atât de fructuos. Mai mult, în 1985 ᴦ. În arhivele Universității din Lyon, a fost găsită, cu patruzeci de ani înainte de Fleming, o dizertație a unui student la medicină (Ernest Augustin Duchesne) care a murit devreme, descriind în detaliu medicamentul pe care l-a descoperit din mucegaiul P. notatum, care este activ împotriva multor persoane. bacterii patogene.

În 2016, peste 1.650.000 de noi cazuri de cancer vor fi diagnosticate numai în Statele Unite. În același timp, aproximativ 600.000 de oameni vor muri de cancer. Potrivit statisticilor, din 100 de mii de bărbați și femei, peste 450 de oameni se confruntă cu această boală teribilă.

Rolul anumitor factori

În anumite condiții, bărbații au o șansă de 50% de a dezvolta mutații celulare la un moment dat în viața lor. Declanșatorii bolii pot fi obiceiurile proaste, alimentația limitată, predispoziția ereditară, vârsta, mediul, stresul și alți factori. Fiecare a treia femeie de peste 60 de ani are riscul de a dezvolta tumori maligne. Aceasta este o statistică înfricoșătoare, nu-i așa?

Adevarul amar al vietii

Când ies prea multe informații despre o anumită boală, precum și despre metodele de tratare a acesteia, este destul de ușor pentru o persoană obișnuită să se încurce. Nu este un secret pentru nimeni că un grup mic de corporații încearcă să controleze aproape fiecare aspect al vieții noastre: de la energie la educație. Monopolurile farmaceutice au fost create pentru a profita de pe urma durerii altora, nu pentru a-i ajuta cu tratament. Acesta este amarul adevăr al vieții.

De ce medicina modernă se bazează pe medicamente farmacologice?

Monopolul farmaceutic a fost creat cu mai bine de 100 de ani în urmă, iar în tot acest timp tratamentul medicamentos a fost considerat oficial recunoscut și permis. Absolvenții universităților medicale devin ostatici ai acestui sistem. Dacă nu doriți să vă pierdeți locul de muncă, veți prescrie ceea ce este recomandat în cărțile de referință medicală. Se pare că industria farmaceutică a fost creată pentru a se asigura că boala a devenit un mijloc pentru o afacere profitabilă. Și acum această industrie este cu adevărat o mină de aur, iar oncologia (datorită numărului masiv de cazuri înregistrate) este doar o altă modalitate, dar foarte bună de a face bani.

Această afacere este construită pe înșelăciune

Unele boli nu au practic nici un tratament, dar oamenii aud în mod regulat știri despre noi medicamente care se dezvoltă, care pot salva pacienții de suferință. Dar modelul de afaceri nu va prospera dacă bolile existente sunt vindecate miraculos. Cu alte cuvinte, oamenilor trebuie să li se dea speranță, să li se spună despre noile medicamente și, în același timp, să se asigure că aceste medicamente nu sunt vindecate.

Eliminarea concurenților

Tot ceea ce nu este asociat cu industria farmaceutică ar trebui să fie scos în afara legii, iar oamenii care predică vindecarea și metodele alternative de medicină ar trebui numiți șarlatani. În 1913, a fost creată chiar și o asociație internă în America, care a primit numele sonor de „Departament de Propaganda”. Aceasta a devenit o creștere a măsurilor de menținere a monopolurilor. De acum înainte, toate tratamentele alternative sunt considerate inacceptabile. De exemplu, chimioterapia este considerată singura modalitate eficientă de combatere a cancerului.

Istoricul chimioterapiei

Primele componente chimioterapeutice au fost descoperite în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, când gazul muștar a fost testat pe soldați din Italia ca agent de război chimic. După o autopsie a soldaților care au murit în urma otrăvirii, a fost descoperită o scădere bruscă a nivelului de limfocite din sângele lor. Medicii au preluat rapid ideea: ce ar fi dacă gazul muștar ar fi folosit ca măsură pentru a scădea nivelul globulelor albe în cazuri de leucemie sau limfom? Așa a început istoria chimioterapiei.

Primele medicamente pentru chimioterapie (dintre care unele sunt folosite și astăzi) au provenit de fapt din gazul muștar. Această substanță a fost folosită pentru masacrarea soldaților în războaiele mondiale. Dacă oamenii ar ști doar despre proprietățile gazului muștar, nu ar fi niciodată de acord cu un curs de chimioterapie. De asemenea, devine clar de ce marea majoritate a medicilor oncologi nu vor recurge niciodată la această metodă de tratament dacă unul dintre ei este diagnosticat cu cancer. Ei vor rezista chimioterapiei atunci când vine vorba de a-și menține membrii familiei sănătoși. Aceasta este o metodă prea toxică, care combate o formațiune malignă și declanșează imediat multe altele sub formă de metastaze. Dar fiecare oncolog recomandă cu tărie această măsură pacienților săi.

Un război care aduce profituri uriașe monopolurilor

Lupta împotriva cancerului continuă la cel mai înalt nivel din 1971. Cu toate acestea, oamenii sunt puși într-o situație evident de pierdere, deoarece 90 la sută dintre oncologi recunosc că nu ar folosi niciodată chimioterapie asupra lor și a celor dragi. Acum, peste 40 de ani, acest război fără sfârșit împotriva cancerului continuă. Unul dintre motive este profiturile fabuloase care intră în buzunarele monopolurilor farmaceutice. Se pare că nu este în interesul nimănui ca acest război prelungit să se încheie. Acest lucru se aplică în primul rând așa-numitelor metode de terapie care sunt utilizate în tratamentul cancerului.

Imposibilitatea de vindecare

Chimioterapia și radiațiile folosesc cele mai puternice toxine cunoscute de oameni astăzi. De fapt, aceste toxine sunt vândute pacienților ca substanțe care pot ucide cancerul. Cu toate acestea, aceste substanțe distrug și celulele normale din corpul pacientului. Ele pătrund în organele interne și le dăunează. De fapt, chimioterapia și radiațiile fac imposibilă vindecarea cancerului. În loc să scapi de ea, se formează noi tumori. Dar mulți pacienți nu sunt conștienți de acest lucru.

Prognoza dezamagitoare

Experții dau o prognoză dezamăgitoare. Se estimează că până în 2020, jumătate din cazurile de cancer diagnosticate vor fi din vină medicală. Chimioterapia și radiațiile sunt cei mai cunoscuți agenți cancerigeni. Aceasta înseamnă că instituția medicală va deveni în curând unul dintre principalii vinovați de cancer. De fapt, nu cancerul omoară oamenii. Potrivit statisticilor, 42-48 la sută dintre pacienți mor din cauza cașexiei, risipirea organismului cauzată de pierderea de proteine ​​din cauza măsurilor terapeutice.

Toți ceilalți pacienți au murit, de asemenea, din cauza tratamentului, și nu din cauza tumorii în sine. Pacienții care au fost supuși chimioterapiei prezintă insuficiență hepatică și renală și dezvoltă pneumonie și sepsis. Din păcate, 97% dintre persoanele tratate cu chimioterapie mor în decurs de 5 ani. Acest lucru este confirmat de un studiu amplu realizat de oncologi în 2004. Nu s-au schimbat multe de atunci.