Ajutor pe Tele2, tarife, intrebari

Noi am selectat recenzii reale despre medicamentul Tetanus Imunoglobulin for Humans, care sunt publicate de utilizatorii noștri. Cel mai adesea, recenziile sunt scrise de mamele pacienților tineri, dar descriu și istoria lor personală de utilizare. produs medical asupra mea însumi.

Indicatii de utilizare

Profilaxia de urgență a tetanosului la pacienții cu hipersensibilitate la proteina calului.

Discuție despre medicamentul imunoglobulinei tetanos pentru oameni în posturile mamelor

PSS - ser antitetanic ICHPS - imunoglobulina antitetanica umana Note: 1. In loc de 0,5 ml de AS-toxoid, puteti folosi ADS-M-toxoid daca este necesara vaccinarea impotriva difteriei cu acest medicament. Dacă localizarea plăgii permite, este de preferat să se administreze toxoid AC în zona în care se află prin injecție subcutanată. 2. Folosiți unul dintre medicamentele indicate: IPSC sau PSS (este de preferat să se administreze IPSC). 3. Pentru rănile „infectate” se administrează 0,5 ml de toxoid AC dacă au trecut 5 și... de la ultima revaccinare.

Lichid concentrat purificat (PCL). O doză profilactică de PSS este de 3000 UI (unități internaționale) SAU imunoglobulină tetanos umană (HTE). O doză profilactică de PSCH este de 250 UI. Adica AI FACUT 2 INJECTII DOAR CA? ÎN CENTRUL DE TRAUMATIE?

O adevărată teamă de însăși posibilitatea de a rămâne însărcinată. 2. Vaccinul este destinat femeilor peste 45 de ani. CONŢINUT. Imunoglobulina umana si preparate OMG.IMPACT ASUPRA CORPULUI. - O stimulare accentuată a sistemului imunitar cu ajutorul imunității „tânăre” introduse, urmată de o scădere bruscă pe parcursul a 2-5 ani, fără a reface „imunitatea tânără” la zero, adică. incapacitatea organismului de a rezista oricărei infecții. Esența acțiunii acestui vaccin a fost următoarea: Corpul unei femei însărcinate produce un hormon special - gonadotropina corionica umană (hGT). Fără el, sarcina este imposibil de dezvoltat...

Imunizare activă - pasivă prin administrare simultană AS-toxoid și antiser tetanic (PSS) sau imunoglobulină (PSHI). Profilaxia activ-pasivă de urgență la persoanele nevaccinate anterior nu garantează prevenirea tetanosului în toate cazurile, în plus, este asociată cu riscul de reacții imediate și pe termen lung, precum și cu complicații ca răspuns la administrarea PSS. Pentru a evita administrarea repetată de PSS în cazul unor noi leziuni, toate persoanele care au primit profilaxie activ-pasivă trebuie să finalizeze cursul de imunizare activă printr-o singură revaccinare cu AS-toxoid sau ADS-...

Mai multe medicamente: toxoid tetanic (ca parte a vaccinului AC), ser antitetanicși imunoglobulina tetanosică. Diferența dintre ele este că toxoidul tetanic este o toxină neutralizată a bacteriei tetanosului, care nu dăunează organismului, dar îl ajută să producă substanțele necesare pentru a lupta cu adevărata toxina. Imunoglobulina și serul sunt substanțe gata preparate pentru combaterea toxinei. În același timp, imunoglobulina este mai eficientă și mai sigură deoarece este obținută din sânge uman, iar serul este o parte procesată a sângelui calului. Ea este, de asemenea, un efect...

Se va dovedi a fi Azov, sau nu, ori vei pierde copilul sau nu” - fraza este genială. Trebuie să faci o vaccinare de urgență cu PSCH (imunoglobulină tetanos umană), dar NU este disponibilă în Moscova ORIUNDE.Puteti lua PSS - ser, dar se incearca sa nu il dea copiilor, pentru ca sunt complicatii foarte grave.Au trecut doua zile de la accidentare.Ce sa facem?vaccinatim cu ADS-M obisnuit. ..

...) ======= Ce prostie. În absența vaccinării, în unele cazuri, administrarea de ser anti-tetanos/imunoglobuline poate ajuta, dar aceasta este mai degrabă stingerea unui incendiu cu mijloace nepotrivite, ca să spunem așa, ultima sansa pentru cei fără cap, cărora nu le pasă să dea paiele. Mai mult decât atât, șansa acolo este departe de 100%, iar în țările civilizate de fapt nu este folosită ========= Cazuri în care infecția și intoxicația au avut loc pe fundalul tuturor măsuri preventive nu atât de puțin.. ========= Nu atât de puțin - cât este? Doar cele confirmate și ca procent din numărul total aplicatii? Există numere sau totul a revenit la normal...

7-8 luni!); Ei sugerează adesea să așteptați până când se întâmplă ceva și să introduceți anticorpi neutralizați gata preparat - hipertet - imunoglobulină (acesta a fost cândva un ser de cal, pisica a fost imunizată; în 20% din cazuri acest lucru cauzează șoc anafilactic!), atunci nu trebuie să așteptați ca anticorpii să se formeze. Acum -hypertetul este ADN recombinat și, prin urmare, nu are efecte secundare atât de grave ca medicamentul anterior, DAR (!) În continuare sunt raportate numeroase cazuri de contaminare cu diverși viruși din acest medicament. Vaccinarea antitetanica nu este o infectie a copilariei, intelegeti ca (?), ca si rujeola, de exemplu, prin...

Imunoglobulina umană împotriva tetanosului— Immunoglobulinum antitetanicum humanum.

Caracteristicile medicamentului

Antitetanos imunoglobulina umana este o soluție de 10-16% din fracția gamma globulină din sângele donatorilor revaccinați cu toxoid tetanic sorbit purificat. Medicamentul este o soluție limpede sau ușor opalescentă. În timpul depozitării pot apărea depuneri minore, ușor de spart, ceea ce nu este o contraindicație pentru administrarea de gammaglobuline.

Scop, indicații și contraindicații

Imunoglobulina umană anti-tetanos este destinată să creeze imunitatea pasivă pentru prevenirea de urgență a tetanosului la copiii și adulții nevaccinați, precum și pentru tratament. Imunoglobulina tetanosă (omologă) este singurul medicament care poate fi utilizat pentru prevenirea tetanosului la persoanele cu hipersensibilitate la serul de cal. Se utilizează singur sau în combinație cu toxoidul AC (profilaxie de urgență) pentru toate leziunile cu leziuni piele. Nu există contraindicații pentru utilizarea imunoglobulinei anti-tetanos omoloage.

Metode de aplicare, doze

Imunoglobulina tetanosă se administrează intramuscular în cadranul exterior superior al fesei, cu respectarea strictă a regulilor aseptice. Doza profilactică a medicamentului este de 3,0 ml (450-600 UI). Doza de gamma globulină antitetanică per curs de tratament nu trebuie să depășească 20.000 UI. Prevenirea urgențelor Tetanusul la copiii nevaccinati se efectuează prin metoda imunizării activ-pasivă.

Mai întâi, se injectează 1,0 ml de toxoid AC purificat, apoi se injectează o doză de gamma globulină donatoare anti-tetanos într-o altă zonă a corpului cu o altă seringă. După 30-40 de zile, se continuă imunizarea și se administrează o injecție de 0,5 ml de toxoid AC, iar apoi pentru a crea o imunitate de durată, se revaccinează cu aceeași doză (0,5 ml) de medicament după 9-12 luni. Pentru copii, se recomandă de la 3000 la 6000 UI de imunoglobulină per curs de tratament, în funcție de vârsta și severitatea bolii.

O dată doza terapeutică pentru copii pruncie ar trebui să conțină 400-500 UI de medicament (aproximativ 110 UI per 1 kg de greutate). Datele privind administrarea gammaglobulinei trebuie înregistrate în jurnalul de înregistrare și istoricul medical, indicând doza, data administrării, numărul lotului, numărul de control și natura reacției la administrarea medicamentului.

„Îngrijirea, nutriția și prevenirea vaccinării unui copil”, F.M. Kitikar

După gradul de necesitate, toate vaccinările sunt împărțite în planificate (obligatorii) și conform indicațiilor epidemiologice. Vaccinări programate efectuate în scopul imunoprofilaxiei celor mai frecvente sau periculoase boli infecțioase, în principal antroponozelor cu transmitere aeriană a agenților patogeni, conform indicațiilor epidemiologice - numai în acele locuri în care este necesar să se asigure stratul imunitar al populației cu risc de îmbolnăvire. , iar când alte măsuri...

Prevenirea specifică boli infecțioase joacă un rol semnificativ în sistemul de măsuri antiepidemice. Mulțumită răspândită imunoprofilaxie, mare succes a fost obținut în lupta împotriva multora boli infecțioase(difterie, poliomielite, tuse convulsivă, rujeolă, tetanos etc.). Numai în țara noastră se fac circa 170 de milioane de vaccinări pe an. Drept urmare, incidența multor infecții a scăzut drastic, chiar până la eliminare...

Persoanele care urmează să fie vaccinate trebuie mai întâi examinate de un medic (paramedic la o stație paramedic-obstetricală sau paramedic) ținând cont de datele anamnestice. Persoanele cu contraindicații enumerate în instrucțiunile anexate vaccinului nu au voie să primească vaccinări, permanent sau temporar. Copii cu boli cronice, afecțiuni alergice și altele care trăiesc în zone rurale, se vaccinează numai după consultarea medicului. În ziua vaccinării, persoana vaccinată și...

În camera în care se vor efectua vaccinările, trebuie mai întâi să spălați temeinic podelele și mobilierul, de preferință folosind soluții dezinfectante. Mesele pentru unelte și canapele pentru copii sunt acoperite cu cearșaf călcat. Copiii nu trebuie vaccinați în încăperile în care sunt internați bolnavi. Personalul trebuie să lucreze în halate și șepci (esarfe) curate. Lucrătorii din domeniul sănătății care suferă de boli pustuloase ale pielii, dureri în gât,...

La vaccinarea împotriva tularemiei, se poate dezvolta limfadenita regională (până la 2-3 săptămâni) și extrem de rar la 3-4 săptămâni - reacție generală tip de alergie, însoțită de apariția erupțiilor cutanate (eritem), creșterea temperaturii corpului etc. La persoanele care au avut tularemie în trecut sau au fost vaccinate împotriva acesteia (cu imunitate), de obicei apare o reacție cutanată locală după vaccinarea cutanată. in 24-48...

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTI-TETANUS,

solutie pentru injecție intramusculară 250 ME

Număr de înregistrare: LSR-000791/08 din data de 15.02.2008

Imunoglobulina tetanos umana, solutie pentru administrare intramusculara, este o solutie concentrata dintr-o fractiune purificata de imunoglobuline izolate prin fractionare Alcool etilic din plasma sanguină a donatorilor imunizați cu toxoid tetanic și testați individual pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg) și a anticorpilor împotriva virusului hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2.

Concentrația de proteine ​​din preparat este de la 10 la 16%. Conținutul de anticorpi împotriva toxinei tetanice nu este mai mic de 50 de unități internaționale (UI) în 1 ml și nu mai puțin de 250 UI într-o fiolă (doză) de medicament. Medicamentul nu conține conservanți sau antibiotice. Stabilizator - glicină la o concentrație de (2,25±0,75)%. Lichid transparent sau ușor opalescent, incolor sau ușor galben. În timpul depozitării, poate apărea un sediment ușor, care dispare după agitare ușoară la o temperatură de 18 până la 22 °C.

Proprietăți imunobiologice.

Principiul activ al medicamentului este imunoglobulinele din clasa G, care au activitate de anticorpi care neutralizează toxina tetanica. Concentrația maximă de anticorpi în sânge se atinge la 24-48 de ore de la administrare; Timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni.

Scop.

Profilaxia de urgență a tetanosului la adulți și copii care nu au primit curs complet imunizare cu toxoid tetanic sau cu antecedente de vaccinare necunoscute.

Instructiuni de utilizare si dozare.

Medicamentul se administrează intramuscular o dată în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafata exterioara coapsele in doza de minim 250 ME, indiferent de varsta. Medicamentul nu trebuie administrat intravenos.

Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este păstrată timp de 2 ore la o temperatură de 18 până la 22 °C. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este luat în
seringă cu un ac larg; se folosește un alt ac pentru injecție. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă. Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată sau etichetare, dacă proprietățile fizice s-au modificat
(schimbarea culorii, tulburarea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), dacă data de expirare a expirat, dacă este depozitată necorespunzător.

Efecte secundare.

De regulă, nu există reacții la administrarea de imunoglobuline. ÎN în cazuri rare se poate dezvolta reacții locale sub formă de hiperemie ușoară și durere în zona de injectare. Temperatura poate crește până la 37,5 °C
în primele zile după administrarea medicamentului. Se pot dezvolta indivizi cu reactivitate alterată reactii alergice, iar în cazuri extrem de rare - șoc anafilactic. În acest sens, persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute. Camerele de tratament in care se administreaza imunoglobulina trebuie sa fie prevazute cu terapie anti-soc.

Contraindicații de utilizare.

Administrarea de imunoglobuline este contraindicată persoanelor cu antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse din sânge uman. Persoane care suferă boli alergice sau care au antecedente de reacții alergice semnificative clinic, în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile, se recomandă prescrierea antihistaminice. Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli de sânge, țesut conjunctiv etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fondul terapiei adecvate.

Datele privind administrarea imunoglobulinei se înregistrează în formularele de contabilitate corespunzătoare, indicând numărul lotului, data fabricării, data expirării, producătorul, doza și data administrării, natura reacției la administrare.

Interacțiunea cu ceilalți medicamente.

Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente, cu condiția să fie administrat ca injecție separată, fără amestecare cu alte medicamente. După administrarea de imunoglobuline, imunizare activă împotriva rujeolei oreion, rubeola și tetanosul sunt efectuate nu mai devreme de 3 luni.

Formular de eliberare.

În fiole, 1 doză (cel puțin 250 UI) într-un volum de cel mult 5 ml (în funcție de activitatea specifică). 10 fiole într-un pachet cu instrucțiuni de utilizare și un cuțit fiole sau scarificator.

Conditii de vacanta.

Eliberat cu rețeta medicului.

Cel mai bun înainte de data. conditii de depozitare si transport.

Perioada de valabilitate: 2 ani. Un medicament care a expirat nu poate fi utilizat. Condiții de depozitare și transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 °C, care nu este la îndemâna copiilor. Înghețarea nu este permisă.

Descriere

Principiul activ al medicamentului este imunoglobulinele din clasa G, care au activitate de anticorpi care neutralizează toxina tetanica. Concentrația maximă de anticorpi în sânge se atinge la 24-48 de ore de la administrare; Timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni.

Formular de eliberare

1 doză (cel puțin 250 UI) într-un volum de cel mult 5 ml (în funcție de activitatea specifică) într-o fiolă. 10 fiole fiecare cu instrucțiuni de utilizare și un scarificator de fiole într-un pachet de carton. La ambalarea fiolelor care au un inel de rupere sau un punct de deschidere, un scarificator de fiole nu este inclus.

Compus

Imunoglobulina tetanica umana, solutie pentru administrare intramusculara, este o solutie concentrata dintr-o fractiune purificata de imunoglobuline izolata prin fractionare cu alcool etilic din plasma sanguina a donatorilor imunizati cu toxoid tetanic si testata individual pentru absenta antigenului de suprafata virusului hepatitei B (HBsAg) si anticorpi la virusul hepatitei C și virusurile imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2.

Concentrația de proteine ​​din preparat este de la 10 la 16%. Conținutul de anticorpi împotriva toxinei tetanice nu este mai mic de 50 de unități internaționale (UI) în 1 ml și nu mai puțin de 250 UI într-o fiolă (doză) de medicament. Medicamentul nu conține conservanți sau antibiotice. Stabilizator – glicină la o concentrație de (2,25±0,75)%.

Lichid transparent sau ușor opalescent, incolor sau ușor galben. În timpul depozitării, poate apărea un ușor sediment, care dispare după agitare ușoară la o temperatură de 18 până la 22 0 C.

Contraindicatii

Administrarea de imunoglobuline este contraindicată persoanelor cu antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse din sânge uman.

Pentru persoanele care suferă de boli alergice sau cu antecedente de reacții alergice semnificative clinic, se recomandă antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile.

Pentru persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli ale sângelui, țesutului conjunctiv etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fundalul unei terapii adecvate.

Datele privind administrarea imunoglobulinei sunt înregistrate în formularele contabile adecvate, indicând numărul lotului, data eliberării, data expirării, producătorul și natura reacției la administrare.

Regimul de dozare și modul de administrare

Medicamentul se administrează intramuscular o dată în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei într-o doză de cel puțin 250 UI, indiferent de vârstă. ESTE INTERZISĂ ADMINISTRAREA MEDICAMENTEI INTRAVENOS.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este păstrată timp de 2 ore la o temperatură de 18 până la 22 0 C.

Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este tras într-o seringă cu un ac cu orificiu larg, iar un alt ac este utilizat pentru injectare.

Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă. Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată sau etichetare, dacă proprietăți fizice(schimbarea culorii, tulbureala solutiei, prezenta fulgilor care nu se sparg), cand expirat data de expirare dacă este stocată incorect.

Reacții adverse posibile