Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Principalele domenii de aplicare a naftalinei sunt prezentate în diagramă (Fig. 16).

Una dintre cele mai importante domenii de utilizare industrială a naftalenei este oxidarea la anhidridă ftalică. Oxidarea naftalenei se realizează prin metoda fază de vapori pe un catalizator de sulfat de vanadiu-potasiu într-un pat staționar sau fluidizat:

4-502 - a: > +2С02 + 2Н20

Randamentul de anhidridă ftalică pe acest catalizator este

86-89%, productivitate produs 40 kg/h la 1 m3 de catalizator. Subproduse proces sunt 1,4-naf - tochinonă, anhidridă maleică, CO2.

Modificarea catalizatorului a făcut posibilă creșterea productivității acestuia la 50-55 kg/(h m3) și a randamentului în anhidridă ftalică la 90-94%. Procesul de oxidare are loc la un raport de masă naftalenă: aer = 1: 35 și o temperatură de 360-370°C. Consumul de naftalină este de 1,05-1,1 t la 1 t de anhidridă ftalică.

Compania Badger a dezvoltat un proces de oxidare a naftalinei la o concentrație mai mare (raportul masei naftalinei: aer - 1:12) într-un pat fluidizat de catalizator.

Prin oxidarea în fază de vapori a naftalinei cu aer la 250-450°C în prezența catalizatorilor V205, V205-A1203, Zr02, Si02-W03, B203, se obține și fosfați de metale alcaline, 1,4-naftochinonă. Este posibil să se utilizeze V205-K2S04 modificat cu oxizi de Fe, Sn, Si, Ti, Al ca catalizator.

CC) °°n

С6Н^П(С2Н5)„

GeCl3 COCH3 Na28x tioindigoid

С1СН2СН2С1

CH2=C(11)-C(H)=CH2

Orez. 16 (continuare)

La o temperatură de 430-480 °C, oxidarea naftalinei are loc cu conversie mare, ceea ce elimină etapele de separare și reciclare a materiilor prime.

Este posibil să se obțină 1,4-naftochinonă prin oxidarea 1-naftolului cu oxigen cu un randament de 90% în prezența complexului catalitic Co-salcomină în dimetilformamidă.

1,4-naftochinona este utilizată pentru sinteza antrachinonei și a derivaților săi, coloranți, medicamente antibacterieneși fungicide.

Prin alchilarea naftalenei cu a-olefine liniare superioare care conţin 12-20 atomi de carbon se obţin alchilnaftaline superioare. Catalizatorii utilizați sunt zeoliți macroporoși de tip Y cu centre de schimb H+ și NH4, aceiași zeoliți modificați cu reniu și catalizatori acizi solizi pe bază de (NH4)6H4W1205 modificat cu Zr02. Monoalchilnaftalinele rezultate sunt utilizate ca uleiuri lubrifiante și lichide de răcire la temperatură înaltă cu conductivitate termică ridicată.

Alcoolii și halogenurile de alchil pot fi utilizați ca agent de alchilare în loc de olefine. Mobil Oil Corp. a brevetat catalizatorul MSM-49 din compoziția X203 pU02 pentru alchilarea naftalinei, unde p< 35, X - трехвалентный элемент (А1, В, Fe, Ga или их смесь), Y - четырехвалентный элемент (Si, Ti, Ge или их смесь) .

În 1975, a fost dezvoltat lichidul de răcire la temperatură înaltă Termolan pe bază de alchilnaftalene superioare, produs de Orgsintez PA (Novomoskovsk). Acesta este un produs lichid cu un punct de topire de -30-45°C, un punct de fierbere de 450-500°C și un interval stabil de temperatură de funcționare de la -35 la 350°C. Lichidul de răcire se caracterizează prin toxicitate scăzută (MPC = 30 mg/m3), presiune scăzută a vaporilor saturați (0,05-0,1 MPa la temperatura maximă de utilizare), vâscozitate relativ scăzută (60 mm2/s la 20 °C), corozivitate scăzută și rezistență ridicată la radiații.

Alchilnaftalinele, obținute din naftalină și 1-eicosen sau 1-docosen, sunt utilizate ca fluide de lucru în pompele cu jet de abur în vid și asigură crearea unui vid ultra-înalt (2,8-4,8) ■ 10“7 Pa. În loc de α-olefine individuale, fracția C18-C20 a distilatului de cracare a parafinei poate fi utilizată pentru alchilarea naftalenei. Alchilarea naftalinei este efectuată în prezența catalizatorului BF3-H3P04-S03 la 100 °C timp de 1 oră, randamentul în alchilnaftaline este de 50-55%. Lichidul de vid rezultat, 280
numit Alkaren-1, vă permite să creați un vid de aproximativ 10“7 Pa în pompele de difuzie.

Pe baza fracțiunii de 180-240 °C a distilatului de cracare care conține a-olefine C8-C20 și naftalină, sa obținut și fluidul de lucru în vid Alcaren-24. Pentru a evita oligomerizarea, a-olefinele au fost clorurate preliminar în prezența a 1 % în greutate gpCl2 pe silicagel. Alchilarea naftalenei cu cloruri de alchil a fost efectuată în prezența AlC13 la 20-100°C. Uleiurile de vid au fost, de asemenea, obținute prin alchilarea bifenilului cu cloruri de alchil C8-C12 (Alcaren D24) și a-olefine C12-C14 (Alcaren D35). Tehnologia de producere a uleiurilor de vid Alkaren a fost testată la uzina pilot a Asociației de Producție Khimprom (Kemerovo). Avantaj important uleiuri de vid pe bază de naftalină sau bifenil și amestecuri industriale de a-olefine în comparație cu analogi străini obținut folosind hidrocarburi individuale este costul lor semnificativ mai mic.

Prin alchilarea naftalenei cu alcooli, de exemplu 2-butanol, și sulfonarea simultană cu H2804 concentrat sau oleum slab, se obțin sulfonați de alchilnaftalen, care sunt utilizați ca agenți tensioactivi. Sulfații de alchilnaftalen sunt utilizați și ca aditivi anticorozivi și detergent-dispersanți pentru uleiurile lubrifiante.

Prin nitrarea naftalinei cu un amestec de NJ)3 concentrat si H2O4 la 50-60°C se obtine 1-nitronaftalena. Impuritățile 2-nitronaftalenei reprezintă 4-5% (mai) și dinitronaftalene - aproximativ 3% (mai). Nitrarea ulterioară a 1-nitronaftalenei produce un amestec de 1,5- și 1,8-dinitronaftalene.

Prin hidrogenarea 1-nitronaftalenei în prezență de Na sau Cu, se obține 1-naftilamină, a cărei sulfonare produce acid naftionic:

Rearanjarea hidrosulfatului de 1-naftilamină se efectuează în o-diclorbenzen a la 175-180 °C.

Sulfonarea naftalenei cu H2S04 concentrat la o temperatură de aproximativ 80 ° C duce la formarea acidului 1-naftalen sulfonic, iar la temperaturi de peste 150 ° C - la acid 2-naftalen-linsulfonic.

Compania Chemie AG Bitterfeld-Wolfen a brevetat o metodă de producere a acidului naftionic prin reacția a 1 mol

1-naftilamină și 1-1,2 mol 95-100% H2S04 cu formarea de hidrosulfat de naftilamină și sinterizarea ulterioară a acestuia cu

1-1,3 moli de acid amidosulfonic fin-cristalin la 160-200 °C. Acidul naftionic este izolat prin încălzirea amestecului de reacție cu 1 N. HC1 până la fierbere și purificat prin naftionat de sodiu folosind cărbune activ. Acidul naftionic purificat este potrivit pentru producerea coloranților alimentari.

Prin reacția 1-naftilaminei cu anilina în fază lichidă la 230-250 °C în prezența acidului 12 sau/g-toluensulfonic sau în faza de vapori la 800 °C pe gel A1203, N-fenil-1-naftilamină (neozonă Se obține A), care este utilizat la producerea coloranților arilmetan.

La nitrarea acidului 1-naftalen sulfonic, se obține un amestec de acizi 5- și 8-nitronaftalen-1-sulfonic, a cărui reducere cu turnuri de fontă produce derivații amino corespunzători:

În mod similar, acizii Kleve sunt obținuți din acidul 2-naftalen sulfonic - un amestec de acizi 5- și 8-aminonaftalen-2-sulfonic. Acizii naftilaminosulfonici sunt utilizați în producția de coloranți, precum și reactivi pentru industria filmului și foto.

În sulfonarea în două etape a naftalinei, mai întâi cu 20% oleum la o temperatură care nu depășește 35°C, apoi cu 65% oleum 282

La 55 °C se obține acid naftalen-1,5-disulfonic (acidul Armstrong) cu un amestec de acid naftalen-1,6-disulfonic.

Prin topirea alcalină a acidului naftalen-2-sulfonic la 300-315 ° C, se obține 2-naftol cu ​​un randament de până la 82%. Este posibil să se obțină 2-naftol prin hidroxilarea naftalenei cu o soluție 28% de H2O2, mai întâi la 50 °C, apoi la 80 °C în prezența unui catalizator - tetrakis(decaclor)ftalocianina de cupru. Conversia naftalinei este de 22,3%, selectivitatea pentru formarea de 2-naftol este de 90%.

Alchilarea naftalenei cu 2-propanol în prezența mordenitei la 250 °C produce 2-izopropilnaftalenă, a cărei oxidare la hidroperoxid și descompunere acidă produce, de asemenea, 2-naftol și acetonă. Randamentul maxim de 2-naftol - 61% a fost atins la utilizarea HC104 în soluție ca catalizator acid acetic.

Când naftalina este alchilată cu 2-propanol pe zeoliți H-U și LaH-U, se formează în principal 1-izopropilnaftalenă, din care se poate obține 1-naftol. În industrie, 1-naftol este produs prin topirea alcalină a acidului naftalen-1-sulfonic cu NaOH la 300 °C cu un randament de aproximativ 93% sau prin hidroliza 1-naftilaminei sub influența 20% H2804 la 185-240 °C. C.

Alchilarea naftalinei cu propilenă sau 2-propanol în prezența tipului H susținut pe mordenită cu un raport molar de SiO2/Al2O3 peste 15, cu o conversie a naftalinei de 95,2%, este însoțită de formarea 2,6-diizopropilnaftalenei cu o selectivitate de 61,9%. Când naftalina este alchilată pe același zeolit ​​mordenit cu 0,5% (greutate) P1 în prezența aditivilor de apă, conversia crește la 97,5% și selectivitatea pentru formarea 2,6-diizopropilnaftalenei la 67,3%. Impregnarea H-mordenitei cu azotat de ceriu (la 30% (greutate) Ce) duce la o creștere a selectivității pentru același izomer la 70%

Căutare pe computer pentru catalizatorul optim de sinteză

2,6-diizopropilnaftalena a confirmat, de asemenea, alegerea mordenitei

În timpul interacțiunii catalitice a naftalenei cu di- și tri-metilnaftalene în prezența zeoliților, reacțiile de transmetilare și izomerizare apar simultan cu îmbogățirea amestecului de reacție cu 2,6-dimetilnaftalenă.

Când naftalina este alchilată cu metanol utilizând zeolitul H-hvM-b, se formează 2-metilnaftalina. Mecanismul metilării P-selective se explică prin faptul că moleculele de 1-metilnaftalenă, care au un volum mai mare, nu pătrund în canalele de zeolit. Metilarea ulterioară a 2-metilnaftalenei pe zeolitul ZSM-5, în special atunci când suprafața sa exterioară este otrăvită cu 2,4-dimetil-chinolină, produce selectiv 2,6-dimetilnaftalină.

Metode similare pot fi utilizate pentru a obține 2,6-dietilnaftalenă. Alchilarea naftalenei cu etilenă sau halogenură de etil în prezența zeoliților produce predominant 2,6-dietilnaftalenă, care este purificată prin cristalizare sau cromatografie pe un zeolit ​​de tip Y modificat cu ioni Na, K sau Ba.

Nippon Steel Chemical Co. a patentat un procedeu de producere a 2,6-dietilnaftalenei prin reacția naftalinei sau 2-etilnaftalenei cu polietilbenzeni în prezența zeolitului U. Astfel, când 2-etilnaftalina a reacționat cu tetraetilnaftalina la 80 °C după 2 ore, o conversie a 2-etilnaftalenei de 82,7% a fost atins, randamentul de dietilnaftalene a fost de 62,3%, compoziția lor, %:

2,6-50,1; 2,7-24,8; 1,6-15; 1,7-5,3; alți izomeri 4.8. Oxidarea 2,6-dialchilnaftalinelor produce acid 2,6-naftalendicarboxilic.

Hidrogenarea naftalinei în prezența catalizatorilor de nichel la 150°C duce la formarea tetralinei, iar la 200°C - la un amestec de cis- și trans-decaline. Randamentul de decaline este de aproximativ 95% atunci când tetralina este hidrogenată pe un catalizator de aluminofosfat de platină susținut pe A1203 la o temperatură de proces de 220 °C și o presiune de 5,17 MPa. Un catalizator eficient pentru hidrogenarea naftalenei la decaline este 0,1% (greutate) Ru pe oxizi amestecați Mn203-Ni0.

Hidrogenarea tetralinei la cis- și mpawc-decalină are loc cu randament ridicat într-un sistem cu două faze, incluzând un catalizator - dimer de cloro(1,5-hexadienă)rodiu și o soluție tampon apoasă cu un agent activ de suprafață. Catalizatorul salvează activitate ridicată după 8 cicluri.

Tetralinul și decalinul sunt recomandate a fi folosite în loc de 100-200 de solvenți aromatici - poluanți periculoși ai aerului. Sunt utilizate în vopsele și cerneluri, produse farmaceutice și în producția de produse agrochimice. Tetralina și decalinul sunt produse, în special, de compania americană Koch Specialty Chemicals la uzina din Corpus Christi, PC. Texas. În Rusia, tetralinul este produs de uzina de cerneluri de tipărire JSC Torzhok din regiunea Tver.

Pe baza de alchiltetraline se obțin aditivi sulfonați alcalini medii pentru uleiurile de motor.

Clorarea în fază lichidă a naftalinei în prezența FeCl3 produce 1-cloronaftalenă cu amestecuri de 2-cloro-, 1,4- și 1,5-di-cloronaftalene. Clorarea naftalenei topite produce, de asemenea, un amestec de tri- și tetracloronaftalene - halo - ceară. Halovax este folosit ca flegmatizator, un înlocuitor pentru ceară și rășini în impregnarea țesăturilor, izolarea firelor și fabricarea condensatoarelor.

Când naftalina este acetilată cu anhidridă acetică în dicloroetan sau clorobenzen, se obține cu un randament de 98%

1-acetilnaftalenă, iar când reacția este efectuată în nitrobenzen, 2-acetilnaftalenă cu un randament de aproximativ 70%. 2-Acetil - naftalina este folosită ca substanță parfumată și fixator de mirosuri în prepararea parfumurilor pentru săpunuri și compoziții de parfum.

Prin reacția 1-acetilnaftalenei cu polisulfură de sodiu, se obține un colorant tioindigoid roșu-brun:

Coloranții tioindigoizi sunt mai rezistenți decât coloranții indigoizi la acțiunea agenților oxidanți și a alcalinelor și sunt utilizați pentru imprimarea pe bumbac, in, viscoză, pentru vopsirea în cuvă a lânii și blănurilor, ca pigmenți în tipar.

Pagina 1

Utilizarea naftalinei ca insecticid și respingător de molii a scăzut semnificativ datorită apariției unor agenți mai eficienți - derivați ai p-diclorobenzenului. Derivați lichizi de naftalenă hidrogenată, cum ar fi 1 2 3 4-tetrahadronaftale.

Utilizarea naftalinei se limitează la tratarea semințelor de calitate de grâu, secară, orz, ovăz și legume împotriva acarienilor, mazărea - împotriva gărgăriței de mazăre. Pentru a face acest lucru, naftalina în pungi este plasată uniform în grosimea stratului de semințe.

Utilizarea naftalinei ca insecticid și respingător de molii a scăzut semnificativ datorită apariției mai multor mijloace eficiente- derivaţi ai n-diclorbenzenului. Derivații naftalinei hidrogenați lichizi, cum ar fi 1 2 3 4-tetrahidronaftalina (tetralină) și derivatul deca-hidro (decalin), sunt utilizați ca combustibili pentru motoare, uleiuri lubrifiante și solvenți.

Când se utilizează naftalina ca materie primă componenta aromatica Pentru a obtine ulei lubrifiant cu o vascozitate echivalenta cu cea obtinuta din xilen, se poate folosi clorcogazina cu un grad de clorinare semnificativ mai mic.

La utilizarea naftalinei cu diferite concentrații de asfalten în soluție, s-au obținut valori ale greutății moleculare destul de constante.

Când se folosește naftalina ca agent de respingere a moliei, îndepărtarea atentă a compușilor de sulf nu este doar inutilă, ci chiar dăunătoare. S-a stabilit acum că agentul de ucidere a moliei nu este naftalina în sine, ci suma nesemnificativa tionaften, pe care îl conține.

Principala aplicație a naftalenei este producerea de anhidridă ftalică.

Există o mulțime de remedii casnice pentru protejarea împotriva moliei, de la folosirea naftalinei, semințelor de lavandă, camfor și terebentină până la împachetarea hainelor în hârtie de ziar, dar toate sunt ineficiente.

Metoda de producere a p-naftaldehidei, propusă de A. S. Sultanov, V. M. Rodionov și M. M. Shemyakin, prin oxidarea p-metilnaftalenei cu dioxid de seleniu, a fost îmbunătățită prin utilizarea naftalinei ca solvent.

Familiarizarea cu sublimarea naftalinei este importantă ca unul dintre moduri posibile purificarea substanțelor de impurități și modul de a face față fenomenului care explică utilizarea naftalinei ca agent de formare a fumului. Dacă luăm naftalina brută ca materie primă, atunci ambele pot fi observate într-un singur experiment.

Pentru a îmbunătăți indicatorii tehnici și economici ai producției de anhidridă ftalică, este, de asemenea, necesară introducerea universală a mecanizării complete a recepției și depozitării naftalinei, care se realizează prin transportarea acesteia în rezervoare termos, dezvoltarea de noi modele de evaporatoare pentru utilizarea naftalină de calitate scăzută, reactoare de mare capacitate avansate din punct de vedere tehnic, atât cu catalizator staționar, cât și cu pat fluidizat, complet automatizate proces tehnologic cu telecomanda.

Se impun cerințe stricte asupra calității naftalinei dacă aceasta este utilizată pentru sinteza tetralinei sau decalinei prin hidrogenare pe catalizatori cu conținut de nichel sau este supusă la sulfonare sau nitrare. Utilizarea naftalenei care conțin impurități de tionaftenă sau metilnaftaline duce la otrăvirea catalizatorului (în timpul hidrogenării) sau la formarea de substanțe greu de separat de produsele de conversie a naftalinei. Prin urmare, pentru aceste procese se utilizează naftalina din așa-numitele soiuri purificate.

Cu toate acestea, utilizarea acestor hidrocarburi nu este promițătoare din mai multe motive. Când sunt parțial oxidați, se eliberează mult mai multă căldură decât atunci când se folosește naftalina, ceea ce face îndepărtarea căldurii mai dificilă. În plus, aceste tipuri de materii prime oferă un randament mai mic de anhidridă ftalică, iar resursele lor, în cele din urmă, nu sunt atât de mari.

Cunoașterea comportamentului insectelor este importantă semnificație practică. Astfel, utilizarea chimiotaxiei pozitive se bazează pe prinderea multor fluturi pe melasă în fermentație, iar chimiotaxia negativă se bazează pe utilizarea naftalinei pentru a respinge fluturii moliei de haine.

Este folosit în principal pentru producerea de anhidridă ftalică - cel mai important intermediar în producția de materiale plastice și diverse coloranți. În plus, în cantitati mari naftalina este utilizată direct pentru producerea coloranților. În cele din urmă, utilizarea naftalinei pentru conservarea țesăturilor și blănurilor de la molii este binecunoscută.

Naftalina este compus organic. Este o hidrocarbură aromatică, este solidă, cristalină și incoloră, acest produs găsit în gudronul de cărbune. Este utilizat în producția de explozibili, coloranți și, de asemenea, ca insecticid.

Naftalina are extrem de Miros puternic, se obține din gudron de cărbune prin distilare, în care conținutul său poate varia de la 8 la 10%, naftalina poate fi izolată și din produsele de piroliză a uleiului, care într-o mare măsură mai curat decât cărbunele.

Naftalina a fost descoperită în lume în 1820 de Garden în gudron de cărbune. În același an, studiind-o caracteristici fizice a fost preluat de J. Kidd, care a propus numele de acum celebru. În 1826, Faraday a stabilit formula empirică a substanței C5H4, iar în 1866 Erlenmeyer a propus o structură a unei perechi de inele condensate cu benzen.

Aplicarea naftalinei

Deoarece naftalina se caracterizează prin proprietăți antiseptice excelente, este utilizată în chirurgie. De asemenea, ajută la bolile intestinale și inflamațiile Vezica urinara, în lupta împotriva viermilor și febră tifoidă, s-a dovedit și ca antipiretic. Astăzi, naftalina a făcut loc celor mai eficiente insecticide în lupta împotriva molilor.

Naftalina este capabilă să protejeze împotriva mușcăturilor de insecte, inclusiv muște, tafan, cali etc. Este adesea folosit ca preventiv atunci când îngrijește animalele care suferă de antrax.

Proprietăți chimice și fizice

Conform propriilor lor caracteristici chimice naftalina este similară cu benzenul: este la fel de ușor sulfonată și nitratată și interacționează și cu halogenii. Ca diferență față de benzen, putem evidenția faptul că naftalina este mai ușor capabilă să reacționeze.

Densitatea sa este de 1,14 g/cm?, substanța începe să se topească la 80,26°C, punctul său de fierbere este de 217,7°C, solubilitatea sa în apă este de 30 mg/l, se aprinde spontan la 525°C, iar punctul său de aprindere este în intervalul de la 79 la 87°C, masa molară este de 128,17052 g/mol.

Efectul naftalinei asupra sănătății umane

Expunerea pe termen lung la substanță dăunează sau distruge celulele roșii din sânge numite globule roșii. Personalul IARC identifică substanța ca fiind un posibil cancerigen care poate duce la boli canceroase la oameni si animale.

ÎN corpul uman naftalina, de regulă, se acumulează în țesutul adipos, unde este concentrată până când începe să fie arsă, iar otrava începe să pătrundă în sânge, ceea ce va contribui la otrăvirea corpului, care se poate manifesta sub formă de sângerare. , formarea de tumori etc.

NAFTALINĂ, Naftalină, C 10 H 8 (F VII) (greutate moleculară 128,1), o hidrocarbură ciclică, a cărei moleculă include două nuclee benzenice condensate: сн сн/\с/Чсн! eu! I ns\/s\^-sy sn sn Naftalina este conţinută în cantităţi semnificative în fracţiuni de gudron de cărbune care fierbe la o temperatură de 180-220°, iar la răcirea acestei distilare se eliberează sub formă de cristale; se elibereaza de impuritati lichide prin presare si N. brut rezultat se purifica prin tratare cu acid sulfuric, distilare si cristalizare din alcool.N. pur are aspect de frunze lucioase incolore cu miros caracteristic si gust intepator. Se topește la 80°, se fierbe la 218°; volatil la temperaturi obișnuite, insolubil în apă, solubil în alcool fierbinte, eter, cloroform, disulfură de carbon; când este aprins, arde cu o flacără luminoasă și fumurie. Prin acţiunea acidului sulfuric se transformă în acizi sulfonici, iar prin acţiunea acidului azotic se transformă în acid nitrozonic.-N. are efect antiseptic, însă, datorită insolubilității N. în apă, are doar foarte utilizare limitată. Proprietate antiseptică N. apare si in stare de vapori; Astfel, aerul care contine N. vapori formati in timpul volatilizarii sale intarzie dezvoltarea ciuperci de mucegaiși bacterii putrezite și are un efect dăunător asupra diferitelor insecte; paraziții pielii (păduchii și căpușele) sunt, de asemenea, uciși de N., de exemplu, prin frecarea acestuia în piele sub formă de soluție. N. poate fi absorbit în cantități mari, țesut subcutanat, gastrointestinale tractului, precum și plămânii atunci când îi inhalează vaporii. Conform experimentelor lui Fischer, la oameni și alte animale cu sânge cald, aflarea în atmosferă cu vapori de N. nu provoacă fenomene de otrăvire (probabil la concentrații scăzute), în timp ce, conform observațiilor altor autori, amestecul de N. .vaporii din aer provoacă I. durere de cap, greață, vărsături, boli de piele. Când N. este introdus în organism pe alte căi (per os, subcutanat sau intravenos), după cum arată experimentele pe animale, diferențele dintre fenomenele de otrăvire depind nu de calea de administrare, ci de tipul de animal. Câinii sunt mai rezistenți, în timp ce pisicile sunt mai sensibile decât altele. La un câine după administrarea de N. în doze de 2-5 g la 1 kg greutate există doar diaree, refuz de a mânca și o scădere a greutății corporale fără clar simptome severe otrăvire de la alte organe. Pisicile, după administrarea a 1-3 g la 1 kg de greutate, mor în curând din cauza simptomelor de nefrită hemoragică severă. La iepuri, pe lângă diaree, albuminurie și hemoglobinurie, N. poate provoca leziuni oculare sub formă de tulburare persistentă a cristalinului și suprafata spatelui cornee (minge de naftalină) a-r act). În același timp, ești lovit retină, pe care apar pete albe strălucitoare de diferite dimensiuni; acest proces în unele cazuri! caracterizată prin degenerarea vacuolară a tuturor straturilor retinei; în alte cazuri, exudativă proces inflamator, terminând cu moartea elementelor retiniene cu înlocuirea lor țesut de granulație. După multe cercetări și mulțumiri Cap. arr. Experimentele lui van der Hoeve cu administrarea de D-naftol la iepuri, confirmate de alți autori, se poate presupune că efectul toxic asupra ochilor aparține produșilor de oxidare ai naftalinei formați în organism, poate. /3-naftol, deși formarea sa din H. J3 în organism nu a fost dovedită. O persoană are simptome de intoxicație cu Y. sunt o consecință a prejudiciului adus Ch. arr. galben-chish canal, rinichi și tractului urinar, care se exprimă prin diaree, durere la rinichi, albuminurie, strangurie. Leziuni oculare în aceeași măsură ca la animale, la om se observă în foarte în cazuri rare, dar s-au constatat diverse defecte vizuale în cazurile de intoxicație cu N. Therap. N. a primit cerere după 1881 Domnul Fischer și-a descoperit proprietățile antiseptice și parazitotrope și au început să-l folosească pentru a lupta împotriva paraziților pielii, pentru a dezinfecta rănile, calculii biliari. tractului și tractului urinar. Curând, însă, a fost descoperit efectul otrăvitor al lui N. cu simptomele de mai sus, în urma căruia a fost abandonat aproape complet și în prezent. timpul N. este rar folosit terapeutic. scop.-N este excretat din organism, parțial nemodificat împreună cu fecalele, parțial este absorbit și supus oxidării la naftol și dioxinaftalene; Aceste produse sunt excretate prin rinichi în combinație cu acizii glicuronic și sulfuric, iar urina este colorată în roșu închis sau verde măsliniu și se închide la culoare în picioare. Dozare: 0,1-0,5 pe cale orală de câteva ori pe zi în pulberi sau pastile pentru catarurile intestinale și infecțioase boli intestinale ca dezinfectant; ca antihelmintic pentru oxiuri (copii 0,1-0,4 de patru ori pe zi, adulți 0,5 pe doză până la 3,0 pro mor două zile la rând cu administrarea preliminară și ulterioară obligatorie a unui laxativ fără grăsimi). Când administrați N. pe cale orală, trebuie să urmați o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și să vă abțineți de la alcool. Extern pentru scabie, favus, herpes tonsurans sub formă de pulbere sau unguent: 1: 10; la 5-10% soluție uleioasăîmpotriva pediculi capitis.- Dintre derivaţii de N. sunt importanţi compuşii nitro, la care sunt expuşi muncitorii în producţia de vopsele şi explozivi. Conform experimentelor lui Kelyp (Kolsch) mononitro-N. si tehnic di-nitro-N. semnificativ mai puțin otrăvitor decât N.: doză unică doză letală pentru iepure - 3-4 g la 1 kg greutate. Conform observațiilor autorilor care au studiat muncitorii acestor industrii, prof. bolile lor sunt exprimate în principal prin arr. în întunecarea corneei și tulburări vizuale de la expunerea directă la vapori de nitro-naftalină asupra ochilor. Lit.: Berencsy G., Histologische imd. ex- eerimentelle Beitruge zur Kenntnis der Naphtholver-girtung, Frankfurt. Ztschr. f. Pathol., B. XXX, p.237-247, 1924; Chopra R. și Chandler A.., Anthelmintics a. utilizările lor, p. 196. Baltimore, 1928: E 1 linger A., ​​​​Aromatische Kohlenwasserstoffe (Hndb. d. exp. Pharmakol., brsg. v. A. Heffter, B. I, V., 1923); K 1 i n g m a n n Th., t)ber die Pathoge-nese des Naphthalinstaares, Virchows Archiv, Band CXLIX, 1897; Pick R., t)ber eine unangenehme Nebenwirkung des Naphthalinum purissimum, Deutsche med. Wochenschr.,. 1885, nr.10; Ross bach M., Zur Naphthalinfrage, Berliner klinische Wochenschriit, 1885, nr. 14. M. Likhachev.

1. Sursa pe care ați furnizat-o (http://www.dioxin.ru/doc/gn2.1.6.1338-03.htm) este complet nesigură, deoarece Aceasta este o versiune nevalidă a documentului (Rezoluția nr. 114). Actuala este datată 19 aprilie 2010 N 26. Cu toate acestea, cifrele pentru concentrația maximă admisă de naftalenă în noua ediție rămân aceleași - 0,003 mg/m3.

2. Nu pot avea încredere în departamentul lui Onishcenko, pentru că... Am anumite motive pentru asta: vinurile georgiene, untura ucraineană și laptele din Belarus din anumite motive prezintă foarte des limite de concentrație maximă și... în funcție de situația politică a guvernului nostru.

3. Documentul nr. 114 în sine este destul de neștiințific și analfabet - fără condiții, fără expunere, fără decodare a abrevierilor etc.

4. Americanii meticuloși oferă date despre carcinogenitatea naftalinei la animalele de experiment și nu indică un singur caz de daune toxice la 112.700 de muncitori care au fost în contact cu naftalina.

5. La absolvent, am petrecut 3 ani modelând hepatita toxică cu tetraclorură de carbon. tetraclorura de carbon MPC = 0,7 mg/m3. Experimentul a avut loc în în interior(vivarium) fără nicio ventilație. Și din moment ce CCl4 este excretat neschimbat de către animale, atunci în mod natural a trebuit să obțin hepatită toxică, și polinevrita și afectarea rinichilor. Ar trebui... dar nu!

6. Voi împărtăși și o observație de patruzeci de ani (!). Departament anatomie topografică La institutul medical lucrează constant cu cadavre în formaldehidă. Formalina este o otravă neurotoxică puternică - MPC este de la 0,5 la 0,003 mg/m3 (cum ar fi naftalina Onishchensky). Departamentul are un personal de bază de 4 asistenți. Timp de patruzeci de ani, niciunul dintre ei nu a fost vreodată bolnav raceli, deși au primit lapte gratuit pentru că sunt dăunătoare. Toată lumea a depășit vârsta de 75 de ani și și-a păstrat mobilitatea minții și activitatea în viață! Când mă îmbolnăveam de nasul care curge, mergeam în camera de depozitare a cadavrelor cu concentrația maximă de vapori de formaldehidă și respiram pe nas acolo timp de 2 minute (nu mai suportam). Curgerea nasului a dispărut în 100% din cazuri!

7. Conferința Americană a Igieniștilor Industriali Guvernamentali dă nivelul de naftaline la care o persoană poate trăi zilnic fără consecințe asupra sănătății = 50 mg/m3. Comparați cu datele interne = 0,003 mg/m3. ???? Acestea. naftalina noastră este super toxică! Trei departamente americane diferite dau același prag = 50 mg/m3, iar un Onishchenko se ridică la propria sa 0,003 mg/m3. Am lucrat cu naftalină atât ca student, iar acum, am locuit cu o bunica „naftalină”. Dacă luăm numărul lui Onishchenko ca o axiomă, atunci sunt deja un cadavru de multe ori.

8. Densitatea de evaporare a naftalinei este mai mare decât cea a aerului, prin urmare, chiar dacă naftalina este în mâinile tale, evaporarea acesteia merge în principal în jos.

9. În dumneavoastră practică medicală Am văzut vreo duzină de otrăviri cu benzină, dar nici măcar o otrăvire cu naftalină. Am fost prezent când șoferii au fost otrăviți în garaje, care sugeau cu gura benzină din rezervoarele de benzină, dar bunicile care stropeau cu naftalină aproape orice, nu au aerisit casa și, din anumite motive, nu au fost aduse la spital.

10. Am lucrat ca director al unui centru de informare medicală și analitică, și ce numere merg la Moscova și apoi ajung la birou. Cunosc actele!

11. În copilărie, îmi plăcea să merg la serviciul mamei mele. A lucrat ca asistentă șefă într-un spital. Cel mai mult îmi plăcea să mă joc în biroul ei cu bile de mercur de la termometre. Uneori se juca ore întregi, le împrăștia pe masă, pe podea și le strângea înapoi în borcan cu mâinile. Mama m-a avertizat doar că nu ar trebui să le pun în gură. Nu am luat-o. Următorul meu joc preferat a fost urmărirea acestor bile de mercur în jurul cutiei unui tonometru de carbolit rupt (erau mercur pe atunci). De asemenea, îi plăcea să fure borcane cu multivitamine din dulapul mamei sale; mânca 200 dintre ele pe zi! După mama, m-am dus la munca tatălui meu. Este un chirurg care a efectuat experimente pe animale în școala absolventă. Ce era acolo: eter, cloroform, protoxid de azot, cloramină, iod, amoniac. Aceasta a fost o adevărată agresiune chimică pentru organism... Și nimic! Aproape că am murit o singură dată în viață și asta nu a fost din cauza chimicalelor, ci din cauza băutului de raci și vodcă la o nuntă - a fost cel mai greu reactie alergica! Mulțumesc medicilor - m-au pompat!

Nu spun că naftalină nu sunt toxice. Este toxic, la fel ca zahărul, la fel ca sarea, la fel ca arsenicul. Totul depinde de doză! Nu eu am spus-o, ci Paracelsus! Nu răspândesc naftalină peste tot în garaj, ci mai degrabă le depozitez într-un borcan de sticlă bine închis. Când lucrez cu el, încerc să stau în vânt.

Principalul lucru în lucrul cu oricare chimicînțelegeți clar cu ce aveți de-a face și cum să lucrați corect cu el! Și nu numai că m-am săturat să citesc povești de groază politice, dar am încetat să mai cred în ele.

Și prietenul meu a devenit inițiatorul unei alte priviri asupra lucrurilor familiare. I-am dovedit odată, spumând la gură, că praful din jurul nostru crește incidența bolilor, iar inovațiile tehnice moderne de uz casnic (cum ar fi televizorul, computerele) ne scurtează viața. M-a ascultat cu atenție, mi-a acceptat toate argumentele și faptele, apoi a spus calm: „Dacă ar fi așa, oamenii s-ar îmbolnăvi mai des vara, și nu toamna, când este mai puțin praf și viața. speranța celei mai dezvoltate țări din viața de zi cu zi, Japonia, ar fi cea mai mică, nu cea mai lungă!”

P. S . În general, sunt foarte încântat de tine, ca autor al scrisorii, pentru că știi să gândești! Atitudinea ta categorică vine din tinerețe, dar pe parcursul vieții tale viziunea asupra lumii se schimbă și apare un mesaj care pune la îndoială totul! ;-)

Și în timpul liber, gândește-te la ce este mai periculos decât un borcan cu naftalină în garaj sau să lucrezi ca vânzător într-un departament produse chimice de uz casnic(prafuri de spălat, solvenți etc.) într-o cameră fără ventilație.!? Dacă aveți astfel de rude sau prieteni, împărtășiți cu ei concluziile măcar teoretice! ;-)