Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Anna Klimcenko
Eseu „Lumea prin ochii unui copil cu dizabilități”

Oamenii sunt diferiți, ca vedetele.

Iubesc pe toata lumea.

Inima conține toate stelele Universului.

(Sonia Shatalova, 9 ani)

Fiecare persoană este unică, spre deosebire de ceilalți. Trăim cu toții împreună, unul lângă altul, suntem interesanți unul pentru celălalt datorită tuturor diferențelor noastre. Trebuie doar să vă auziți și să vă simțiți. Dacă despre care vorbim despre copiii noștri, cu toții, desigur, ne străduim ca ei să aibă cea mai strălucitoare și mai fără nori copilărie, cea mai însorită lume. Lume prin ochii copiilor – lumea, în care copiii noștri trăiesc și se bucură și sunt surprinși. Sunt atât de înțelepți în viață. Cu toții avem ceva de învățat de la ei - acea atingere și acea percepție copilărească de care ne pierdem treptat obiceiul în rutina noastră de zi cu zi. Nu își pot ascunde emoțiile, sunt prieteni sinceri și "nu pentru nimic". Nu le este rușine să fie ei înșiși, nu le este frică să fie emoționanți și amuzanți și cred întotdeauna în miracole.

Ți-ai imaginat vreodată lumea prin ochii unui copil cu handicap? Acești copii locuiesc în apropiere, dar încercăm să nu-i observăm. Ei există în propria lor lume separată, de care chiar și cei mai apropiați oameni ar putea să nu fie conștienți. Sunt adesea oameni uimitor de talentați, bogați spiritual, dar societatea îi respinge cu încăpățânare pe cei care nu se încadrează în cadrul asemănării universale. Copiii cu dizabilități nu sunt unități abstracte, dar oameni adevărați având propria lor față și personalitate. Ei își trăiesc viața unică și unică. Trebuie să ne dăm seama că acești copii sunt oameni, la fel ca toți ceilalți.

ÎN anul trecut Sunt tot mai mulți copii care au anumite probleme de sănătate. Statul are grijă de ei, dar uneori copiii cu dizabilități rămân singuri cu problemele lor și nu pot comunica întotdeauna cu colegii sănătoși sau participa locuri publice. Dar fiecare copil, indiferent ce este, are nevoie să simtă grija și sprijinul nu numai a celor dragi, ci și a celor din jur, pentru că acești copii, ca și noi, au dreptul la fericire.

Lucrez ca profesor în grădiniţăîn grupul compensator. Creștem un copil cu dizabilități, Vanechka. De ce sunt luați în considerare copiii cu dizabilități "nu ca asta"? Eu cred că toți copiii sunt la fel, ei doar "alte".

Au aceleași inimi, exact aceleași gânduri,

Același sânge și bunătate, aceleași zâmbete.

Ei merită aceleași drepturi pe care le avem noi în lume,

La urma urmei, a fi dizabil nu este o condamnare la moarte; suntem împreună pe planetă.

Comunicând cu Vanya în fiecare zi, am văzut cum percepe el lumeași credeți-mă, percepția lui nu este diferită de ceilalți copii: aceeași lume a zâmbetelor și a lacrimilor, o lume a bucuriei și a tristeții. Aceasta este o lume în care culorile alb-negru lasă loc unor artificii strălucitoare. Vanya, ca toți copiii, aspect curat larg deschis ochiul, care reflectă o lume strălucitoare și uimitoare. Dar noi, adulții, din cauza problemelor, grijilor și responsabilităților zilnice, nu observăm culorile strălucitoare din jurul nostru, ci vedem doar gri viața de zi cu zi. Toți copiii văd această viață ca fiind idealizată și o privesc ca prin ochelari de culoare trandafir. Ei nu știu încă ce sunt minciuna, minciuna, mânia, ura, ipocrizia și înșelăciunea. Copiii sunt sinceri și spontani în exprimarea sentimentelor lor și încă trăiesc într-o lume de vise, impresii și speranțe; într-o lume în care cel mai mic detaliu este afișat în culori strălucitoare.

Vreau să subliniez încă o dată că Vanya noastră vede lumea din jurul lui sclipind de bucurie și lumină. El, ca toți copiii, simte grija și sprijinul nu numai a familiei sale, ci și a noastră - a oamenilor din jurul lui. Copiii cu dizabilități au același drept viață fericită, educație, muncă. Este nevoie de mai mulți specialiști care să înțeleagă problemele "special" copii care sunt gata să-i ajute în orice moment. Abia atunci vor dispărea barierele din viața lor, oamenii vor începe să se înțeleagă, să empatizeze cu vecinii lor și cu copiii. nevoi speciale realizează abilitățile și capacitățile lor. Consider că fiecare persoană poate și ar trebui să-i ajute pe copiii nevoiași să depășească dificultățile vieții, astfel încât copiii cu dizabilități să nu simtă bariere în lume.

În concluzie, vreau să spun asta. Copilul s-a născut și și-a creat propria lume. Acum trăiește în ea cu personajele și poveștile sale. Nu știu dacă te va lăsa să mergi acolo. Dar sunt sigur că nu vei ajunge acolo cu forța. Și dacă reușești să-i topești inimița măcar puțin, el va deschide ușor ușa și poți să te uiți acolo.

Într-o zi beam ceai după slujba bisericii. Era o fată la masă cu noi - o voluntară de la o fundație care ajută gratuit persoanele cu dizabilități. Și în timpul conversației, o persoană, una dintre cei care caută în mod constant răspunsuri la tot felul de întrebări complicate despre Dumnezeu, credință și biserică, a întrebat-o: „Așa că ajuți persoanele cu dizabilități, din punct de vedere laic - oamenii, pentru viața în societate, pentru realizarea de fapte în folosul societății, inutile... De ce are nevoie Dumnezeu de persoane cu handicap?” Ei bine, cred că acum va izbucni o ceartă furioasă!... Dar cearta nu a mers, fata a răspuns calm și simplu: „Tu și eu, oameni sănătoși, avem nevoie de persoane cu dizabilități. Să ai grijă de ei. Și să învățăm să fim noi înșine.”

Într-adevăr, Dumnezeu este Tatăl, oamenii sunt copiii Săi și fiecare copil este drag unui Tată iubitor, mai ales unuia slab, pentru care inima doare mai mult; de ce o mamă iubitoare are nevoie de un copil bolnav - o întrebare absurdă... Dar pentru noi, oamenii obișnuiți, care au sănătate și trăiesc, de multe ori fără să o bage în seamă, care se învârt în fiecare zi în roata agitației grijilor cotidiene, în fiecare zi - din ce în ce mai noi, dar monoton în materialitatea lor, este foarte important să nu să pierzi în această forfotă amintirea originii tale umane, adică cerești. Intrând în sfera cu adevărat umanului (altcineva ar numi-o sfera „spiritualului”), înțelegem: în epoca noastră poți cumpăra mult pe bani, această vârstă ne oferă o gamă uriașă de servicii de întreținut. laturi diferite viețile noastre, de la fitness corporal la fitness psihologic. Dar totuși, există lucruri care nu pot fi achiziționate cu bani și sunt foarte importante. Mila, responsabilitatea, iubirea, grija - tot ceea ce putem arăta față de cei bolnavi și cu dizabilități, iar în centrul tuturor acestor lucruri este abnegația. Muncind din greu pentru a-i ajuta pe cei slabi si bolnavi, facem o munca enorma, in primul rand, in interiorul nostru - ne depasim lenea, infantilismul, nedorinta de a asculta nenorocirea altcuiva, sufletul altei persoane, invingem dorinta vanita de a fii mândru de rezultatele activităților noastre, dobândim capacitatea evanghelică de a da drumul pâinii tale pe ape, de a dărui fără a te aștepta la întoarcere, de a munci pentru aproapele tău fără a număra dividende. Și roadele acestei lucrări sunt lumea de afara adesea invizibile, dar pentru noi înșine sunt de o importanță capitală, așa noi, antropoizi inteligenți, învățăm să fim cu adevărat oameni...

Există o pildă atât de veche. Un om i-a cerut lui Dumnezeu să-i arate ce este iadul și ce este raiul. Un înger i s-a arătat unui om și l-a condus în iad. Un bărbat se uită: o masă uriașă plină de feluri de mâncare, oamenii stau la ea, dar fiecare dintre ei nu își îndoaie brațele la coate. Ei încearcă să apuce mâncare de la masă, dar nu o pot aduce la gură, suferă de foame și de incapacitatea de a o potoli, țipă și își blestemă soarta... Și atunci îngerul l-a dus pe acel om la cer. Există exact aceeași masă și, în același mod, brațele oamenilor nu se îndoaie la coate. Dar acești oameni sunt bucuroși: sunt sătui, pentru că au învățat să se hrănească unul pe altul cu mâinile lor înțepenite. Toți suntem slabi într-un fel în viață. Și nu mai puțin important decât a primi ajutor de la cineva este să găsești bucurie în a învăța să-ți ajuți aproapele dezinteresat.

În perioada 1 decembrie 2014 până în 5 decembrie 2014, școala a organizat concursuri de eseuri pentru elevii din clasele 5-7 pe tema „Oameni speciali” Ziua Mondială persoanele cu dizabilități și pentru clasele 8-11 pe tema „Vă rugăm să trăiți” pentru Ziua Mondială a HIV.

Felicitări câștigătorilor:

• Kardash Maria, clasa 7-A

• Kalmykova Ekaterina, clasa 7-A

• Besova Anna, clasa 7-A

• Polyakova Ksenia, clasa 9-A

Iată lucrările lor!

Oameni speciali

Oamenii speciali sunt oameni lipsiți de dreptul și oportunitatea de a trăi viata la maxim. Aceștia sunt oameni uitați de Dumnezeu și care au nevoie de îngrijire și protecție. Patronii încearcă să-i ajute, dar totuși mii oameni speciali sunt lăsaţi fără adăpost şi interventie medicala, dacă este posibil. Cel mai adesea, oamenii speciali sunt amabili, simpatici, sunt bucuroși să ajute, dacă nu pentru teribilul stigmat al bolii. Unii și-au pierdut brațele și picioarele, alții au fost orbi de la naștere... Datoria noastră este să ajutăm și să respectăm oamenii deosebiți, pentru că în fiecare zi îndură lucruri despre care habar n-avem. Nu există nicio îndoială că dacă nu ar fi fost boală, ei ar fi fost ei înșiși oameni normali. Dar boala distruge adesea vieți omenești, transformând oamenii în infirmi. Respectul pentru oamenii speciali ar trebui să fie considerat de la sine înțeles de către societate ca regulă. Totuși, tinerii își permit să arate lipsă de respect față de oamenii speciali, să-și bată joc de slăbiciunea lor și de faptul că nu sunt ca toți ceilalți. Nu trebuie să-i ferești pe infirmi, pentru că ei nu au devenit această cale din propria lor voință. Societatea le consideră oi negre și le alungă din cercul său. Oamenii i-au rănit în mod deliberat, crezând că un suflet negru se ascunde sub fețele lor desfigurate. Dar este mai ușor să mori înconjurat de familie și prieteni decât să duci o existență mizerabilă departe de civilizație, realizând că oamenii te-au respins...

Kalmykova Ekaterina, 7-A

Oameni speciali

Besova Anna clasa 7-A

Povestea mea va fi despre oameni. Fiecare persoană are nevoie de hrană, apă, iubire, înțelegere, respect. Vreau să spun că, chiar dacă o persoană cu dizabilitati fizice, el nu încetează niciodată să fie om. Acești oameni sunt la fel ca mine și tine. Ei nu cer drepturi speciale, vor să obțină egalitatea cu noi. Acest lucru necesită un efort din partea noastră. Trebuie să ne asigurăm că ei încetează să-și mai observe dizabilitatea. De exemplu: faceți-le mișcarea confortabilă. Furnizați-le scaune cu rotile, proteze, echipați intrările clădirilor rezidențiale cu rampe, institutii medicale, metrou, magazine, unități de învățământ...

Recent am auzit la televizor că regizorul asta companii de transport, a achiziționat un microbuz echipat pentru transportul persoanelor cu dizabilități. Costul mașinii este de 600.000 UAH. Cred că acțiunea acestui om merită respect, pentru că a făcut viața unor „oameni speciali” puțin mai confortabilă.

Bineînțeles că nu sunt directorul companiei, dar pot ajuta și astfel de oameni într-un fel. Ajutorul meu poate consta în sprijin moral, comunicare, înțelegere, îngrijire, ajutor în casă și însoțire la mutare.

Încercând să demonstreze că nu sunt mai răi decât noi, persoanele cu dizabilități bat toate recordurile de forță. Iată un exemplu de un atlet.

Alessanro Zanardi (născut la 22 octombrie 1966) este un pilot de curse italian în seriile internaționale Formula I, Indycar, ETCC, WTCC și altele. În septembrie 2001, Alessandro Zanardi a fost implicat într-un accident de mașină în timp ce concura pe circuitul Lausitzring din Germania. Zanardi a pierdut controlul mașinii, după care mașina atletului a fost lovită de mașina lui Alex Tagliani cu viteză mare. Nu a mai rămas nimic din lovitura zdrobitoare din mașina italianului, iar pilotul și-a pierdut ambele picioare deasupra genunchiului. Zanardi a reușit să-și revină în urma accidentului. Până la sfârșitul anului a putut să meargă folosind proteze speciale, iar în 2003 a putut să se întoarcă la motorsport. În martie 2012, Zanardi a fost confirmat ca un concurent paralimpic la evenimentul de handcycle.

Respect și apreciez astfel de oameni. S-au îndreptat spre scopul lor, se îndreaptă spre el și îl ating, indiferent de ce.

Dacă îi percepem pe acești oameni ca fiind egali, îi prețuim și îi înțelegem, le asigurăm nevoile, viața va deveni mai interesantă, mai blândă, mai colorată și mai strălucitoare. Pentru toți.

Kardash Maria, 7-A

VĂ ROG SĂ TRAIȚI!

SIDA... O boală care a distrus multe vieți umane, ucigând milioane de oameni. O infecție care încă nu este tratată așa cum se dorește. Și toți cei care și-au făcut testul HIV, care stăteau în sala de așteptare, tremurând de anxietate și sperând să fie mai bine, toți cei care au văzut înaintea lor față palidă doctorul, gata să dea un verdict, ca un judecător, a vrut să audă: „ Rezultat negativ" Dar care este soarta celor care au văzut regretul pe chipul doctorului, al căror suflet a înghețat de frică la cuvântul „pozitiv”?

Un tânăr de vreo douăzeci și cinci de ani stătea întins pe pat, cu privirea întunecată ațintită pe tavan. Nu-i venea să creadă ce s-a întâmplat astăzi în spital, deși acel nenorocit de cuvânt încă îi răsuna în cap. HIV pozitiv. Dacă în urmă cu câteva zile i s-ar fi spus despre asta, l-ar fi considerat pe văzător un glumeț destul de prost. Dar toate acestea nu sunt o glumă, din păcate.

O mamă palidă, pătată de lacrimi a intrat în cameră, părând să fi îmbătrânit câțiva ani. Un zâmbet voit vesel se juca pe chipul ei obosit, pe care durerea își lăsase deja amprenta.

„Nu-ți face griji”, a spus ea liniștitoare, dorind să-și susțină fiul. - Până la urmă, sunt medicamente, vor ajuta... Eu și tatăl meu nu vom regreta banii. Dacă ai putea trăi!

Tânărul s-a întors și și-a îngropat fața în pernă, nevrând să continue conversația. A auzit doar un oftat greu și zgomotul ușii care se închidea. Mâinile apucă perna moale. Un proscris, un proscris pentru toată lumea.

Este posibil să sunați viață plină cand o sustine pastilele? Este ușor să te împaci cu ideea că nu vei putea avea o familie, nu vei putea obține un loc de muncă de prestigiu? loc de muncă bine plătit? Este ușor să suporti mila condescendentă a societății și ridicolul oamenilor fără suflet? Nu. Nicio pastilă nu îți va readuce vechea viață. Și câți oameni și-au dat seama prea târziu, s-au îmbolnăvit de SIDA, se tem acum de orice, chiar și de cea mai inofensivă infecție și trăiesc cu gândul constant că zilele le sunt numărate?!

Medicină modernă face minuni. Există speranță că virusuri infricosatoare va înceta în curând să fie o amenințare pentru întreaga umanitate. Dar câți oameni vor mai suferi? Și cât timp? Și meritau o asemenea soartă? Până la urmă, erau plini de speranțe și aspirații, așteptând tot ce e mai bun de la viață. Visele lor sunt destinate să devină realitate din cauza unei singure șanse, a unui accident, a unei injecții cu o seringă murdară sau a unei transfuzii de sânge nereușite?

Gândiți-vă la asta înainte de a evita cei diagnosticați cu SIDA sau HIV. Gândește-te de o mie de ori înainte de a le arunca priviri disprețuitoare și condamnătoare. Au suflet cei care resping prietenii bolnavi, soțiile, soții, copiii sau lucrătorii infectați cu foc? Nu, nu și încă o dată nu! Acești oameni sunt și bolnavi, doar că boala lor este spirituală și este mult mai îngrozitoare, deși nu este atât de vizibilă.

Panglicile roșii de pe piept nu înseamnă nimic dacă le porți fără compasiune în inima ta. Fiecare pacient infectat cu HIV și SIDA ar trebui să știe că are pentru ce să trăiască. Fiecare dintre ei ar trebui să simtă dragostea și sprijinul venit de la alți oameni și să înțeleagă că, în ciuda bolii sale, el nu este mai rău decât alții. Fiecare dintre ei trebuie să audă cuvinte prețuite: „Te rog să trăiești!”

Polyakova Ksenia, 9-A

Zhdamarova Oksana

Eseu despre „Dizabilitate și stereotipuri sociale”

Situația în jurul dizabilității în societatea modernă este unul dintre cele mai izbitoare exemple de stereotipizare a oamenilor. Dizabilitatea este un fenomen social pe care nicio societate nu-l poate evita, prin urmare fiecare stat, in concordanta cu nivelul sau de dezvoltare, trebuie sa ajute persoanele cu dizabilitati.

Referindu-ne la stereotipurile societății noastre, dând vina pe model relaţiile moderne oameni sănătoși și oameni cu dizabilități, ne putem împărți populația în două părți.

Un grup trăiește în agitația vieții lor de zi cu zi și își ia ochii de la persoanele cu dizabilități sau, așa cum îi spun ei astăzi, de la persoanele cu dizabilități. Deși pentru mulți, conceptul de persoană cu dizabilități este mai scurt, mai clar și, în principiu, nu mai este necesar să explicăm situația mai detaliat.

Chiar și în fiecare zi, când se întâlnesc cu persoane cu dizabilități, pe lângă milă și teamă de a spune ceva inutil, cu atât mai puțin de a zâmbi unei persoane cu dizabilități, rănind astfel persoana, ei șoptesc la spatele lor sau pe spatele rudelor lor. Nu prevăd prezența rampelor atunci când își construiesc magazinele și când aduc pe linie următorul transport de rută.

Dar să te gândești să faci o intrare convenabilă pentru un scaun cu rotile într-o clădire de institut sau într-o sală anume este o problemă completă. În clinici există săli de examinare medicală și socială, dar nu există lifturi. Și puțini oameni se gândesc chiar să transfere un pacient imobilizat de acasă pentru examinare la o clinică sau la spital. De exemplu, dacă o persoană cu dizabilități non-ambulatorie trebuie să facă o fluorografie sau un RMN, atunci trebuie să plătiți sume nebunești de bani și să coordonați călătoria cu o grămadă de „lucrători medicali”, dar nu a existat un transport adecvat în țară. Excepție fac orașele mari. Și a spune că în Rusia în fiecare an oamenii fără picioare sau fără brațe sunt nevoiți să demonstreze că membrele nu le-au crescut în această perioadă este complet ridicol.

Același grup - un grup de oameni sănătoși - reprezintă existența unei familii în care o persoană cu dizabilități este un calvar complet. Unde există o lipsă constantă de fonduri și mânie față de întreaga lume și alte stereotipuri.

Un alt grup - persoanele cu dizabilități, învelite într-un șal de invizibilitate, trăiesc în propria lor lume mică, temându-se să ceară ajutor. Iar cei care sunt convinși că handicapul este un stigmat al unui proscris se ascund de lume. Deși în fiecare zi a săptămânii acești oameni cu dizabilități se trezesc dimineața, se pregătesc de muncă (e trist că nu toți reușesc să găsească unul), își pregătesc copiii de școală... dar au mai multe probleme.

Și de ce toate? Pentru că primul grup nu știe cât de greu este să urci treptele într-un autobuz în scaun cu rotile pentru a ajunge la facultate sau pentru a ajunge la magazin pe drumuri necurate de zăpadă.

Ce este nevoie pentru a ne înțelege unul pe celălalt? Primii nu trebuie să încerce toate poverile celor din urmă; este suficient ca ei să fie ei înșiși. Zâmbește și când vezi o persoană cu dizabilități, la fel ca orice trecător de pe stradă. Și fără să mai primească o doză de milă, persoanele cu dizabilități îți vor fi pur și simplu recunoscători pentru că le-ai putut accepta ca atare.

Imaginea stereotipă a unei persoane cu dizabilități, ferm stabilită în societate și greu de schimbat, poate pune în pericol procesul de incluziune socială. Prin urmare, este atât de important să găsim modalități de a rezolva problemele existente, inclusiv schimbări în atitudinile sociale și stereotipurile care au persistat în conștiința umană de mulți ani.

Cred că suntem, fizic oameni sanatosi, trebuie să dea dovadă de înțelegere și participare față de persoanele cu dizabilități, astfel încât să nu se simtă proscriși în societatea noastră!

Kharaburdina Alla

Descarca:

Previzualizare:

MAOU Domodedovo Liceul nr. 3

Concurs municipal

„DREPTURILE OMULUI PRIN OCHII COPILULUI”

Un eseu despre:

„COPILUL CU HANDICAP ESTE MEMBRU DEPLET AL SOCIETĂȚII”

Completat de: elev de clasa a 6-a „A”

Kharaburdina Alla

Profesor: Petrova Natalia Vladimirovna.

« Discriminarea pe bază de dizabilitate înseamnă orice distincție, excludere sau restricție pe bază de dizabilitate, al cărei scop sau efect este acela de a diminua sau de a nega recunoașterea, realizarea sau bucurarea, în condiții de egalitate cu ceilalți, a tuturor drepturilor omului și libertăților fundamentale; fie el politic, economic, social, cultural, civil sau orice alt domeniu.»

(Articolul 2 din Convenția privind drepturile persoanelor cu dizabilități)

UN COPIL CU HANDICAP ESTE MEMBRU DEPLET AL SOCIETĂȚII

Toată lumea spune că copilăria este o perioadă fericită, pentru că nu trebuie să iei nicio decizie, nu trebuie să decizi probleme complexe sau să ne asumăm povara responsabilității, dar trebuie să privim cu îndrăzneală în viitor, să ne bucurăm de viață și să visăm. Și dintr-o dată aleg tema muncii creative - „Un copil cu handicap este pe deplin funcțional membru al societății”.

Acest lucru se datorează probabil pentru că un copil cu dizabilități se poate naște în orice familie, oriunde în lume, sau poate pentru că numărul copiilor cu dizabilități născuți crește în fiecare an, dar problemele rămân aceleași? Și răspunsul meu este foarte simplu, eu însumi sunt un copil cu dizabilități, așa că eu și familia mea, la fel ca multe alte familii, dintre care există aproximativ 561 de mii de oameni în Rusia, trebuie să demonstrăm în mod constant că suntem aceiași copii ca și colegii noștri care nu au acest statut.

Copil cu handicap... în dicţionar explicativ definește astfel de copii: cu dizabilități sunt „copii cu deficiențe fizice sau psihice care au de lungă durată influenta negativa asupra vieții de zi cu zi a copilului”. O persoană cu dizabilități este o persoană care are o deficiență fizică sau psihică. Astfel de tulburări includ: capacitatea de mișcare, coordonarea fizică, dexteritatea; mobilitatea mâinilor; autocontrol (reținere); capacitatea de a ridica, transporta sau muta obiecte Viata de zi cu zi; vorbire; auz; viziune; memorie și capacitatea de învățare; concentrare sau înțelegere, capacitatea de a identifica riscul și pericolul fizic.

Te-ai gândit vreodată cum ne simțim copiii cu dizabilități în compania unor oameni sănătoși fizic și psihic? Neglijarea, prejudecățile, neînțelegerea, ignoranța și frica sunt cele mai importante factori sociali, care de multă vreme au constituit un obstacol în calea dezvoltării abilităților copiilor cu dizabilități și duc la izolarea acestora de societate. Se retrag în ei înșiși sau cel mai bun scenariu, într-un cerc de oameni ca ei. Dar mulți dintre noi suntem foarte talentați și, uneori, aceste talente nici nu se pretează logicii umane: cântăm, desenăm, scriem poezie, cântăm la instrumente muzicale, facem sport. În general, facem ceva pe care mulți oameni în formă și sănătoși îl consideră o pierdere de timp, deoarece aceste activități nu aduc profit.

Pentru mulți dintre noi, chiar și absența oricăror membre, lipsa vederii sau retard mintal. De exemplu, o fată fără mâini desenează cu picioarele, iar un băiat fără picioare scrie poezii sau dansuri minunate, precum Victor și Daniil, câștigătorii programului „Minutul de faimă”. Prietenul meu Pashka Kotelnikov, stând înăuntru scaun cu rotile, are cunoștințe excelente de calculator. Eu însumi studiez cu succes la o școală de muzică și vreau să-mi conectez viața viitoare cu muzica. Poate voi deveni profesoară de muzică, pentru ca astfel: la fel ca profesorii mei, să pot ajuta copiii ca mine, să fie mai aproape de semenii mei. Sau poate voi deveni director muzical, de exemplu, în centru de reabilitare pentru copiii cu dizabilități. Știu că acum la noi, în conformitate cu legea federală „On protectie sociala persoane cu handicap în Federația Rusă„Există multe astfel de centre. În orașul nostru există centrul „Nadezhda”, iar în cartierul Domodedovo centrul de reabilitare rusesc „Copilăria” este renumit în toată țara. Și eu însumi, mulțumesc servicii sociale orașul Domodedovo, primesc în mod constant tratament la centrul de reabilitare Kolomna, care este situat pe teritoriul unuia dintre cele mai vechi orașe nu numai din regiunea Moscovei, ci și din Rusia.

În plus, copiii cu dizabilități sunt înzestrați cu capacitatea de a empatiza cu durerea și bucuria celorlalți ca pe ale lor, sunt susceptibili atât la bine, cât și la rău, pot fi prieteni și apreciază prietenia, așa că este important în ce fel de persoană vin contactul în viața lor și ce atitudine simt față de tine însuți.

„Disabled”... mi se pare că acesta este un cuvânt foarte dur și chiar agresiv, iar în raport cu un copil nu se aplică deloc. Probabil de aceea în tari europene De exemplu, cum ar fi Anglia și Germania, termenul „copil cu dizabilități” nu a fost niciodată folosit. Oamenii ca noi sunt numiți „copii cu dizabilități”, „copii cu dizabilități” sau „copii cu dificultăți educaționale”. În opinia mea, acest lucru este foarte uman pentru că, în primul rând, suntem copii. ... Dar, din păcate, cu ceva mental sau dezvoltarea fizicăși este foarte neplăcut pentru noi când ni se amintește în mod constant acest lucru. Probabil că putem încerca să găsim alte cuvinte și apoi, cred, ne vom simți membri cu drepturi depline și egali ai societății noastre. Vom dezvolta o dragoste pentru viață, pentru lumea din jurul nostru, relațiile cu semenii se vor îmbunătăți și vor apărea noi prieteni.

Știu că există o vorbă: „Nu noi așa, viața este așa» , și mulți își atribuie problemele, neajunsurile și comportamentul. Sunt cu astaNu pot fi de acord cu această frază, pentru că nimeni în afară de noi înșine nu se potrivește vieții noastre, așa că motto-ul meu este „ Nimic nu este nu exista nicio posibilitate in viata! »

Cu cât îmbătrânesc, cu atât mă gândesc mai des că dizabilitatea poate fi un test trimis nouă de sus pentru a testa puterea și slăbiciunea unei persoane. La urma urmei, persoanele cu dizabilități trebuie să lucreze în mod constant asupra lor înșiși pentru a le demonstra oamenilor din jurul lor că pot fi ca toți ceilalți și pot fi mai puternici decât mulți. Unii oameni se strică și nu pot suporta astfel de încercări, cred că acest lucru nu este pentru că sunt slabi psihic sau fizic, în principal, asta vine din faptul că nu este nevoie de ei de societate și, în primul rând, de cei dragi. Familiile care au un copil bolnav suferă grav stres emoțional. Părinților le este greu să se confrunte cu defectul copilului lor, iar unii, după ce au aflat de la un medic că copilul lor este invalid, îl abandonează, lăsându-l în grija statului. „De ce aveți nevoie de un copil bolnav”, spune un astfel de medic, „veți în continuare să aveți copii frumoși și sănătoși, iar pentru astfel de copii există instituții speciale în care sunt create toate condițiile pentru ei”. Ce conditii? Ca în adăposturi și case de pomană Rusia prerevoluționară! Personal, nu înțeleg cum poți să-ți abandonezi persoana iubită, mai ales când are nevoie de ajutorul tău. Poate că nu ar trebui să ajungem la concluziile că copilul va rămâne pentru totdeauna cu handicap. Și încearcă să-l ajuți să fie ca toți ceilalți, pentru că sunt adesea cazuri când astfel de copii s-au recuperat și au devenit oameni obișnuiți, iar acest lucru s-a întâmplat nu numai din îngrijire medicală, și în majoritatea cazurilor datorită faptului că au crescut în familia lor, înconjurați de dragoste, grijă, afecțiune și atenție din partea celor dragi.

Dreptul fiecărui copil de a trăi și de a fi crescut într-o familie este consacrat în articolul 54 din Codul familiei al Federației Ruse și se aplică copiilor cu dizabilități lipsiți de îngrijirea părintească.

Sunt norocoasă, în ciuda tuturor bolilor mele, sunt copilul preferat din familie și simt constant această dragoste, grija părinților, a fratelui și a celor dragi. Uneori chiar mă plictisesc de supraprotectivitatea lor, pentru că le este mereu frică să nu mă confrunt cu atacuri și bullying din partea colegilor mei de clasă sau a altor persoane cu care trebuie să comunic în viața de zi cu zi. Dar îmi place foarte mult să fiu printre semenii mei; cred că persoanele cu dizabilități, mai mult decât alții, au nevoie de comunicare cu oamenii pentru a crede în ei înșiși și a deveni un membru cu drepturi depline al societății. Un om înțelept a spus că „ să trăiască în societate și este imposibil să fii liber de societate" Acesta este modul în care un copil cu dizabilități ar trebui să se îndepărteze treptat de tutelă.

Îmbătrânim și trebuie să muncim și să trăim printre oameni, iar dacă datele noastre fizice nu ne permit să facem acest lucru pe deplin, atunci trebuie să încercăm să ne îndreptăm atenția și grija către ceva sau cineva. De exemplu, obțineți un animal și începeți să aveți grijă de el. Toată lumea știe că nu există creaturi pe planetă mai loiale decât animalele. Te va iubi pentru ceea ce ești, fără a pretinde că te place. De exemplu, îmi plac foarte mult pisicile. Am o pisică Richard și o pisică Murli care locuiesc acasă, îi hrănesc, fac curățenie după ei, le zgârie și le mângâie blana, mă joc și chiar vorbesc. Sunt foarte loiali casei noastre. Scriitorul A. de Saint-Exupery a spus: „Suntem responsabili pentru cei pe care i-am îmblânzit”. Cred că aceasta este dragostea animalelor pentru cel care le-a îmblânzit și care are grijă de ele...

Articolul 23 din „Convenția cu privire la drepturile copilului” - „un copil cu handicap are dreptul la îngrijire specială, educație și formare care să-l ajute în menținerea unei depline și o viață decentăîn condiţii care să asigure maximă independenţă şi integrare socială" Sau poate o persoană în vârstă cu dizabilități, cu ajutorul rudelor și prietenilor, poate crea un fond care să ajute, de exemplu, oameni ca el, copii bolnavi, familii cu venituri mici sau animale fără adăpost. Acest lucru îl poate ajuta să-și dea seama, să simtă către oamenii potrivițiși societatea. Și cel mai important, munca și grija față de ceilalți vor distrage atenția unei persoane de la gânduri rele, răsărind în capul lui.

3 decembrie este Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități. În această zi, mulți își amintesc de noi, oferă cadouri, să zicem Frumoase cuvinte, ei promit multe. Mi-aș dori foarte mult să fie nu doar o zi pe an, ci tot timpul. În „Codul familiei al Federației Ruse”, în „Elementele de bază ale legislației Federației Ruse privind protecția sănătății cetățenilor”, în legea Federației Ruse „Cu privire la educație”, în lege federala„Cu privire la garanțiile de bază ale drepturilor copilului în Federația Rusă” și alte legi ale țării noastre consacră drepturile copiilor cu dizabilități, aș dori foarte mult ca toate acestea să fie respectate și implementate. Și îmi doream foarte mult ca toți oamenii să fie sănătoși și fericiți. Pentru ca să fie cât mai puțini copii bolnavi, iar copiii cu dizabilități să creadă în ei înșiși și să devină mai fericiți. Toți să fie amabili și atenți unul cu celălalt și cu oamenii din jur, pentru că ceea ce vor fi oamenii, așa va fi societatea noastră. Amintiți-vă că copiii cu dizabilități sunt aceleași persoane, doar cei mai vulnerabili, cei mai sensibili, cei mai atenți și cei mai prietenoși, cei mai fideli și devotați prieteni și, în general, noi suntem cei mai, cei mai, cei mai...

Și vreau să-mi termin eseul cu poezia lui Serghei Olgin „The Strong”:

Deși fiecare pas nu este ușor pentru noi,

Cel puțin în fiecare oră există o cădere și o creștere.

Sub acel vechi cer albastru

Iubim viața și nu ne săturam să trăim.

Uneori se întâmplă - viața devine neagră,

Și nu într-un vis de ceață, ci în realitate,

Adversitatea te trage la fund, dar cu încăpățânare

Încă rămânem pe plută.

Urăm când oamenilor le este milă de noi

Și în viața ta de zi cu zi dificilă

Devenind mai puternic și mai sănătos

Cu ajutorul unității și al prietenilor.

Deci nu ne speria, drumul dificil

Iarna este înverșunată, furtuna tunează

Prieteni, putem face multe împreună,

Să rămână om pe pământ.

Nenorocirile nu ne pot rupe în niciun fel,

Sângele nostru nu îngheață la frig,

Întotdeauna vin la timp să ne ajute

Speranță, credință, înțelepciune și iubire.