Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Nume: Bromură de ipratropiu

Efecte farmacologice:
blocant al receptorilor M-colinergici. Are un bronhodilatator (dilată lumenul bronhiilor) și reduce secreția glandelor, inclusiv a celor bronșice și digestive. Elimină eficient spasmul (îngustarea ascuțită a lumenului) bronhiilor asociate cu influența nervilor vagi. Previne constricția bronșică rezultată din inhalare fum de tigara, aer rece, acțiunea diferitelor substanțe bronhoconstrictoare (care provoacă îngustarea lumenului bronhiilor). La utilizare prin inhalare practic nu are efect de resorbție (efectul unei substanțe care se manifestă după ce este absorbită în sânge).

Bromură de ipratropiu - indicații de utilizare:

Tratamentul și prevenirea bolilor obstructive cronice tractului respirator(boli pulmonare cu o scădere bruscă a lumenului bronhiilor): bronșită obstructivă cronică (inflamația bronhiilor, combinată cu fluxul de aer afectat prin ele) cu emfizem (creșterea aerului și scăderea tonusului) țesut pulmonar) sau fără ea; bronșică astm usorȘi grad mediu greutate, mai ales cu boli concomitente a sistemului cardio-vascular; bronhospasm cu operatii chirurgicale.

Bromură de ipratropiu - mod de aplicare:

Acestea sunt determinate individual, luând în considerare vârsta și sensibilitatea la medicament, tipul de boală și forma de dozare utilizată. Aerosol dozat pentru adulți și copii cu vârsta peste 3 ani pentru prevenire insuficiență respiratorie pentru cronice bronșită obstructivăȘi astm bronsic 1-2 doze sunt prescrise în medie de 3 ori pe zi; atunci când este folosit în scopuri medicinale este posibil să se realizeze inhalații suplimentare 2-3 doze de aerosoli. Soluția pentru inhalare este prescrisă pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani de 3-5 ori pe zi. Când utilizați un pulverizator electric sau aparate respiratorii, o singură doză este de 4-8 picături în dispozitivul de pulverizare; atunci când utilizați un pulverizator manual - 20-30 de respirații de soluție nediluată. Pulbere pentru inhalare - pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani, inhalare a conținutului unei capsule (0,2 mg) de 3 ori pe zi (prin spinhaller sau turbohaller - inhalatoare speciale pentru administrarea medicamentelor). Bromura de ipratropiu este utilizată atât în ​​monoterapie (tratament cu un singur medicament), cât și în combinație cu stimulente ale receptorilor beta-adrenergici și derivați de xantină.

Bromură de ipratropiu - efecte secundare:

Gură uscată, vâscozitate crescută a sputei. În caz de contact cu ochii - tulburări de acomodare (încălcare perceptie vizuala); la pacienții cu glaucom cu unghi închis, a crescut presiune intraoculară. Când se utilizează aerosolul intranazal (în nas), în unele cazuri este posibil reacții locale: nas uscat, iritație a mucoasei nazale, reactii alergice.

Bromură de ipratropiu - contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament. Aerosolul dozat pentru utilizare intranazală nu este recomandat pentru utilizare la copiii sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când se prescrie medicamente pacienților cu glaucom cu unghi închis, obstrucție (permeabilitate afectată) tractului urinar din cauza hipertrofiei (creștere în volum) Prostată. În primul trimestru de sarcină, medicamentul este utilizat numai conform indicațiilor stricte.

Bromură de ipratropiu - formă de eliberare:

Aerosol dozat pentru inhalare (1 doză - 0,02 mg); pulbere pentru inhalare 0,2 mg în capsule; soluție pentru inhalare (1 ml - 0,25 mmg).

Bromura de ipratropiu - conditii de pastrare:

Lista A. Păstrați recipientul de aerosoli departe de foc și surse de temperatură ridicată.

Bromură de ipratropiu - sinonime:

Atrovent, Atrovent nazal, Vagos, Itrop, Arutropid, Normosecretol.

Important!
Înainte de a utiliza medicamentul Bromură de ipratropiu ar trebui să vă consultați medicul. Această instrucțiune este destinat doar în scop informativ.

20H30N03

Mol.
greutate 332,457 g/mol CAS 60205-81-4 PubChem DrugBank APRD00537 Clasificare ATX R01AX03 R03BB01 Farmacocinetica Legarea proteinelor plasmatice 0 până la 9% in vitro Metabolism hepatic Jumătate de viață 2 ore Forme de dozare aerosol dozat pentru inhalare, capsule cu pulbere pentru inhalare, soluție pentru inhalare, soluție injectabilă, comprimate filmate Mod de administrare Inhalare Denumiri comerciale Atrovent®, Atrovent® N, Ipravent

Bromură de ipratropiu- medicament anticolinergic, un derivat cuaternar al atropinei (bromură), care conține un radical izopropil la atomul de azot cuaterizat al heterociclului tropan. Este un medicament anticolinergic care acționează în primul rând asupra receptorilor colinergici bronșici.

Bromura de ipratropiu este inclusă în lista medicamentelor vitale și esențiale.

efect farmacologic

Un bronhodilatator, blochează receptorii m-colinergici ai mușchilor netezi ai arborelui traheobronșic (în principal la nivelul bronhiilor mari și medii) și suprimă bronhoconstricția reflexă, reduce secreția glandelor mucoasei nazale și a glandelor bronșice. Având asemănări structurale cu molecula de acetilcolină, este antagonistul său competitiv. Previne eficient îngustarea bronhiilor care apare ca urmare a inhalării fumului de țigară, a aerului rece, a acțiunii diferitelor bronhospasme și, de asemenea, elimină bronhospasmul asociat cu influența n.vagus. Când este utilizat în inhalare, practic nu are efect de resorbție - pentru dezvoltarea tahicardiei, aproximativ 500 de doze trebuie inhalate, în timp ce doar 10% ajung la bronhiile și alveolele mici, iar restul se instalează în faringe sau cavitatea bucală și este înghițit. Efectul bronhodilatator se dezvoltă după 5-15 minute, atinge maxim după 1-2 ore și durează până la 6 ore (uneori până la 8 ore). Crește ritmul cardiac, îmbunătățește conducerea AV.

Farmacocinetica

Supradozaj

Simptome: reacții anticolinergice crescute. Tratament: simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat pentru ameliorarea de urgență a unui atac de sufocare (efectul bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât cel al beta-agoniștilor).
Pentru tablete și injecții - în timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenția și viteza reacțiilor psihomotorii.

Interacţiune

Îmbunătățește efectul bronhodilatator al beta-agoniștilor și al derivaților de xantină (teofilină). Efectul anticolinergic este sporit de medicamentele antiparkinsoniane. medicamente,

Analogii medicamentului bromură de ipratropiu sunt prezentați, în conformitate cu terminologia medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe ingrediente active identice. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Bromură de ipratropiu- blocant al receptorilor M-colinergici. Se crede că dilatarea bronhiilor cauzată de bromura de ipratropiu se datorează legării competitive de receptorii m-colinergici ai mușchilor netezi bronșici. Reduce secreția glandelor (inclusiv bronșice și digestive).

Previne îngustarea bronhiilor care apare ca urmare a inhalării fumului de țigară, a aerului rece și a acțiunii diferitelor substanțe bronhoconstrictoare.

Când este utilizat prin inhalare, practic nu are efect de resorbție. Când este utilizat sistemic, determină o creștere a frecvenței cardiace, îmbunătățește conducerea AV; spre deosebire de atropină, nu afectează sistemul nervos central.

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime pentru bromură de ipratropiu, care au o compoziție similară, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum și companiilor cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Formular de eliberare(după popularitate)	preț, freacă.
Atrovent
R - r pentru inhalare 0,025% - 20 ml (Boehringer Ingelheim International (Germania)	237.10
Atrovent N
Aerosol 200 doze 10 ml 20 mcg/doză (Boehringer Ingelheim International (Germania)	404
Sirop de pătlagină Herbion
150 ml (KRKA, Novo Mesto (Slovenia)	303.20
Ipravent
Ipratropium Steri-Neb
Ipratropiu Aer
Ipratropium-aeronativ
Aerosol pentru inhalare 20 mcg/doză, 200 doze	194
Ipratropium-nativ
R - r pentru inhalare 0,25 mg / ml, 20 ml 1 buc.	250
Bromură de ipratropiu
Bromura de ipratropiu*
Bromură de ipratropiu monohidrat

Recenzii

Mai jos sunt rezultatele sondajelor efectuate de vizitatorii site-ului despre medicamentul bromură de ipratropiu. Ele reflectă sentimentele personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială atunci când este tratat cu acest medicament. Vă recomandăm insistent să contactați un specialist calificat medic specialist pentru a alege un curs personal de tratament.

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Raport de performanță a vizitatorilor

Răspunsul tău despre eficiență »

Trei vizitatori au raportat efecte secundare

Răspunsul dumneavoastră despre estimarea costurilor »

Trei vizitatori au raportat frecvența consumului pe zi

Cât de des ar trebui să iau bromură de ipratropiu?
Majoritatea respondenților iau cel mai adesea acest medicament o dată pe zi. Raportul arată cât de des alți participanți la sondaj iau acest medicament.

Răspunsul dumneavoastră despre dozaj »

Raport privind data începerii vizitatorilor

Informațiile nu au fost încă furnizate

Răspunsul tău despre data de începere »

Raportul vizitatorilor cu privire la ora recepției

Informațiile nu au fost încă furnizate

Răspunsul dumneavoastră despre ora de recepție »

25 de vizitatori au raportat vârsta pacientului

Răspunsul dumneavoastră despre vârsta pacientului »

Recenziile vizitatorilor

Nu există recenzii

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Există contraindicații! Citiți instrucțiunile înainte de utilizare

ATROVENT ®

Număr de înregistrare:

P Nr 015913/01 din 04.08.2006
Denumire comercială (proprietă): ATROVENT ®

Denumire comună internațională:

Bromură de ipratropiu
Forma de dozare
Soluție pentru inhalare

Compus:

1 ml de soluție 0,025% pentru inhalare conține:
Substanta activa: bromură de ipratropiu monohidrat (261 mcg) exprimată ca bromură de ipratropiu anhidru (250 mcg).
Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, clorură de sodiu, acid clorhidric, apa purificata.
Descriere: lichid limpede, incolor sau aproape incolor, practic lipsit de particule.
Grupa farmacologică: m-anticolinergice
Cod ATX: R03BB01

Proprietăți farmacologice

Bronhodilatator. Blochează receptorii m-colinergici musculatura neteda arbore traheobronșic (în principal la nivelul bronhiilor mari și medii) și suprimă bronhoconstricția reflexă. Având o asemănare structurală cu molecula de acetilcolină, este antagonistul său competitiv. Previne eficient îngustarea bronhiilor care apare ca urmare a inhalării fumului de țigară, a aerului rece, a acțiunii diferitelor bronhospasme și, de asemenea, inhibă bronhospasmul asociat cu influența nervilor vagi. Când este utilizat prin inhalare, practic nu are efect de resorbție, în timp ce doar 10% ajunge la bronhiile și alveolele mici, iar restul se instalează în faringe sau cavitatea bucală și este înghițit.
La pacienții cu bronhospasm asociat cu boală pulmonară obstructivă cronică ( Bronsita cronicași emfizemul), îmbunătățește indicatorii funcționali respiratie externa: volumul expirator forțat în prima secundă (FEV1) și debitul volumetric expirator forțat mediu de 25-75% crește cu 15% sau mai mult în 15 minute după administrarea medicamentului, efectul maxim se observă după 1-2 ore, și durează la majoritatea pacienților până la 6 ore.
La pacienții cu astm bronșic, se observă o îmbunătățire semnificativă a funcției respiratorii externe la 40% dintre pacienți (VEMS a crescut cu 15% sau mai mult).
Farmacocinetica
Absorbția este scăzută. Excretat prin intestine.
Puțin solubil în grăsimi și pătrunde slab membrane biologice.
Practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal și este excretat fecale. Partea absorbită (mică) este metabolizată în 8 metaboliți anticolinergici inactivi sau slab activi (excretați prin rinichi). Nu se acumulează.

Indicatii de utilizare

Boala pulmonară obstructivă cronică (bronșită cronică obstructivă, emfizem pulmonar); astmul bronșic (moderat și grad ușor severitate).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la atropină și derivații săi; sensibilitate crescută la bromură de ipratropiu sau alte componente ale medicamentului; sarcina (primul trimestru).
Cu grija- glaucom cu unghi închis, obstrucție a căilor urinare, hiperplazie de prostată; alăptarea, vârsta copiilor (până la 6 ani).

Sarcina și alăptarea

Siguranța Atrovent în timpul sarcinii la om nu a fost stabilită. Atunci când prescrieți medicamentul în timpul unei sarcini posibile sau confirmate, raportul dintre beneficiile așteptate ale prescrierii medicamentului și risc posibil pentru fat.
Nu există date privind pătrunderea Atrovent în laptele matern. Cu toate acestea, deoarece multe medicamente sunt eliminate lapte matern, Atrovent trebuie prescris cu prudență femeilor în timpul alăptării.

Instructiuni de utilizare si doze

(20 picături = aproximativ 1 ml, 1 picătură = 0,0125 mg bromură de ipratropiu anhidru)
Regimul de dozare este selectat individual. În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, se recomandă următorul regim de dozare:
Tratament de intretinere:

2,0 ml (40 picături = 0,5 mg) de 3-4 ori pe zi.
Maxim doza zilnica- 8,0 ml (2 mg).
Copii de la 6 la 12 ani:
1,0 ml (20 picături = 0,25 mg) de 3-4 ori pe zi.
Copii sub 6 ani:
Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală;
0,4-1,0 ml (8-20 picături = 0,1-0,25 mg) de 3-4 ori pe zi.
Doza zilnică maximă este de 4 ml (1 mg).
Bronhospasm acut:
Adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani:
2,0 ml (40 picături = 0,5 mg); Numirile repetate sunt posibile până când starea pacientului se stabilizează. Intervalul dintre inhalări este determinat de medic.
Atrovent poate fi utilizat în asociere cu beta2-agonişti inhalatori.
Copii de la 6 la 12 ani:
1,0 ml (20 picături = 0,25 mg); Numirile repetate sunt posibile până când starea pacientului se stabilizează. Intervalul dintre inhalări este determinat de medic.
Atrovent poate fi utilizat în asociere cu beta2-agonişti inhalatori.
Copii sub 6 ani:
Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.
0,4-1,0 ml (8-20 picături = 0,1-0,25 mg); Numirile repetate sunt posibile până când starea pacientului se stabilizează. Intervalul dintre inhalări este determinat de medic. Atrovent poate fi utilizat în asociere cu beta2-agonişti inhalatori.
Doza recomandată de medicament trebuie diluată soluție salină până când volumul medicamentului ajunge la 3-4 ml, se toarnă în nebulizator și se inhalează. Medicamentul trebuie diluat cu soluție salină de fiecare dată, imediat înainte de utilizare, soluția rămasă după inhalare este turnată.
Doza poate depinde de metoda de inhalare și de tipul de nebulizator. Durata inhalării poate fi controlată prin consumul volumului diluat.
Soluția de inhalare Atrovent poate fi utilizată folosind diferite nebulizatoare disponibile în comerț. Când se utilizează un sistem centralizat de oxigen, soluția este cel mai bine utilizată la un debit de 6-8 litri pe minut.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare nedorite sunt gura uscată, durere de cap, tulburări motorii tract gastrointestinal(constipație, diaree, greață, vărsături).
Atât de nedorit efecte secundare, cum ar fi ritmul cardiac crescut, tahicardia supraventriculară, fibrilatie atriala, palpitațiile, acomodarea afectată, retenția urinară sunt rare și reversibile. Pacienții cu tulburări obstructive ale tractului urinar au un risc crescut de a dezvolta retenție urinară.
Există raportări izolate de complicații oculare (cum ar fi dilatarea pupilei, pareza de acomodare, creșterea presiunii intraoculare, în special la pacienții cu glaucom cu unghi închis, dureri oculare) dacă medicamentul intră în ochi.
Dureri de ochi sau disconfort vedere încețoșată, apariția unui halou și a unor pete colorate în fața ochilor în combinație cu hiperemia conjunctivală și corneană pot fi simptome ale unui atac de glaucom cu unghi închis. Dacă apare oricare dintre aceste simptome, ar trebui să prescrieți picături care provoacă constricția pupilei și să consultați fără întârziere un oftalmolog.
Ca și în cazul celuilalt terapie prin inhalare, inclusiv bronhodilatatoare, uneori există tuse, iritație locală și mai rar bronhospasm paradoxal.
Au fost raportate reacții alergice, inclusiv erupții cutanate (eritem multiform, urticarie), umflare a limbii, buzelor și feței, spasm laringian, laringospasm și reacții anafilactice.

Supradozaj

Nici unul simptome specifice nu a fost detectată nicio supradoză. Având în vedere latitudinea actiune terapeuticaȘi mod local utilizarea Atrovent®, apariția oricăror simptome anticolinergice grave este puțin probabilă. Sunt posibile manifestări minore ale acțiunii anticolinergice sistemice, cum ar fi uscăciunea gurii, pareza de acomodare, creșterea frecvenței cardiace. Tratamentul este simptomatic.
Interacțiuni cu alte medicamente
Agenții beta2-adrenergici și derivații de xantină pot spori efectul bronhodilatator al medicamentului.
Efectul anticolinergic este sporit de medicamentele antiparkinsoniene, chinidină și antidepresivele triciclice. La utilizare simultană cu alte medicamente anticolinergice - acțiune aditivă.
Când se utilizează soluția Atrovent pentru inhalare concomitent cu beta-agonişti inhalatori la pacienţii care suferă de glaucom cu unghi închis, riscul de a dezvolta atac acut glaucom.
Soluția atrovent pentru inhalare nu trebuie prescrisă simultan cu soluția pentru inhalare de cromoglicat disodic, având în vedere posibilitatea de precipitare.

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandat pentru ameliorarea de urgență a unui atac de sufocare (efectul bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât cel al stimulentelor beta-adrenergice).
Pacienții cu fibroză chistică au probabilitate crescută dezvoltarea încetinirii motilității gastro-intestinale.
Se recomandă să nu se depășească semnificativ dozele recomandate, atât în ​​tratamentul bronhospasmului acut, cât și în tratamentul de întreținere.
Dacă inhalațiile nu sunt suficient de eficiente sau starea pacientului se înrăutățește, este necesar să consultați un medic pentru a schimba planul de tratament.
Soluția Atrovent pentru inhalare poate fi utilizată pentru inhalări combinate simultan cu soluția Mucosolvan pentru inhalare, soluția Bisolvon pentru inhalare și soluția Berotec pentru inhalare.
Medicamentul conține conservantul (antibacterian) clorură de benzalconiu și edetat disodic stabilizator, care poate provoca o îngustare a lumenului bronșic.
Pacienții trebuie să poată utiliza corect soluția de inhalare Atrovent. Nu lăsați soluția să vă pătrundă în ochi. Pacienții predispuși la apariția glaucomului trebuie avertizați în mod special despre necesitatea de a-și proteja ochii împotriva contactului cu medicamentul.
Pentru inhalare, se recomandă utilizarea nebulizatoarelor cu vârful gurii. Când utilizați un nebulizator cu mască, utilizați o mască de dimensiunea corespunzătoare.

Formular de eliberare

20 ml într-o sticlă de sticlă culoarea chihlimbarului, sigilat cu un dop picurător și un capac cu filet. Flaconul cu instrucțiunile de utilizare este plasat într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La temperaturi care nu depășesc 30ºС, nu permiteți înghețarea. A nu se lasa la indemana copiilor!

Cel mai bun înainte de data

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de vacanta

După prescripția medicului

Producător:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania, produs de Instituto de'Angeli S.R.L., Italia 50066 Reggello, Prulli, 103/C, Florența, Italia

Informațiile de pe pagină au fost verificate de medic-terapeut E.I. Vasilyeva.

Bromură de ipratropiu INN (aerosol pentru inhalare cu doză dozată)

HAN
Bromură de ipratropiu
Forma de dozare
aerosol dozat pentru inhalare
Nume chimic
(endo, sin) - (±) - 3 - (3 - hidroxi - 1 - oxo - 2 - fenilpropoxi) - 8 - metil - 8 - (1 - metiletil) - 8 - azoniabiciclo - bromură de octan
efect farmacologic
Farmacocinetica
Indicatii de utilizare
Contraindicatii
Cu grija
Regimul de dozare
Efect secundar
Supradozaj
Interacţiune
Instrucțiuni Speciale

efect farmacologic

Un bronhodilatator, blochează receptorii m-colinergici ai mușchilor netezi ai bronhiilor în principal mari și medii și suprimă bronhoconstricția reflexă, reduce secreția glandelor mucoasei nazale și a glandelor bronșice. Având o asemănare structurală cu molecula de acetilcolină, este antagonistul său competitiv. Previne eficient îngustarea bronhiilor care apare ca urmare a inhalării fumului de țigară, a aerului rece, a acțiunii diferitelor bronhospasme și, de asemenea, elimină bronhospasmul asociat cu influența nerv vag. Când este utilizat în inhalare, practic nu are efect de resorbție - pentru dezvoltarea tahicardiei, aproximativ 500 de doze trebuie inhalate, în timp ce doar 10% ajung la bronhiile și alveolele mici, iar restul se instalează în faringe sau cavitatea bucală și este înghițit.

Efectul bronhodilatator se dezvoltă după 5-15 minute, atinge maxim după 1-2 ore și durează până la 6 ore (uneori până la 8 ore).
Farmacocinetica

Absorbția este scăzută. Se excretă prin intestine (25% - sub formă nemodificată, restul - sub formă de metaboliți).

Fiind un derivat al azotului cuaternar, este slab solubil în grăsimi și pătrunde slab în membranele biologice.

Practic nu este absorbit din tractul gastrointestinal și este excretat în fecale. Partea absorbită (mică) este metabolizată în ficat în 8 metaboliți anticolinergici inactivi sau slab activi (excretați prin rinichi). Până la 90% din doza inhalată este înghițită și excretată nemodificată, în principal în fecale. Nu se acumulează.
Indicatii de utilizare

BPOC (cu sau fără emfizem), astm bronșic (severitate ușoară până la moderată), în special cu boli cardiovasculare concomitente.

Bronhospasm în timpul operațiilor chirurgicale, pe fondul răcelii.

Teste pentru reversibilitatea obstrucției bronșice; pentru pregătirea căilor respiratorii înainte de administrarea de aerosoli de antibiotice, mucolitice, corticosteroizi, acid cromoglic.
Contraindicatii

Hipersensibilitate, sarcina (primul trimestru).
Cu grija

Glaucom cu unghi închis, obstrucție a tractului urinar (hiperplazie de prostată), copilărie (până la 6 ani - aerosol de inhalare, până la 5 ani - soluție de inhalare).
Regimul de dozare

Aerosol dozat: adulți și copii peste 6 ani - pentru prevenirea insuficienței respiratorii în BPOC și astm bronșic - 0,4-0,6 mg (2-3 doze) de mai multe ori pe zi (în medie de 3 ori), pentru tratament - inhalații suplimentare pot fi se efectuează după 2-3 doze de aerosol.

Copii sub 12 ani în tratamentul astmului (ca terapie auxiliară) - 18-36 mcg (1-2 inhalații), dacă este necesar, la fiecare 6-8 ore.

Soluție pentru inhalare: adulți pentru bronșită, emfizem, BPOC - 250-500 mcg de 3-4 ori pe zi (la fiecare 6-8 ore); pentru astm - 500 mcg de 3-4 ori pe zi (la fiecare 6-8 ore).

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani - 125-250 mcg la nevoie de 3-4 ori pe zi.
Efect secundar

Uscăciunea mucoasei bucale, dureri de cap, greață, vâscozitate crescută a sputei.

Rareori - tahicardie, palpitații, pareză de acomodare, motilitate gastrointestinală slăbită, constipație, retenție urinară, tuse, bronhospasm paradoxal.

În caz de contact cu ochii - midriază, pareză de acomodare, creșterea presiunii intraoculare (la pacienții cu glaucom cu unghi închis), durere la nivelul ochiului.

Reactii alergice - erupții cutanate(inclusiv urticarie și eritem multiform), umflarea limbii, buzelor și feței, laringospasm și alte manifestări ale anafilaxiei.

Când se utilizează un aerosol intranazal - uscăciune și iritație a mucoasei nazale, reacții alergice.
Supradozaj

Simptome: reacții anticolinergice crescute.

Tratament: simptomatic.
Interacţiune

Îmbunătățește efectul bronhodilatator al beta-agoniștilor și al derivaților de xantină (teofilină).

Efectul anticolinergic este sporit de medicamentele antiparkinsoniene, chinidină și antidepresivele triciclice.

Când este utilizat concomitent cu alte medicamente anticolinergice, apare un efect aditiv.
Instrucțiuni Speciale

m-Anticolinergice

Denumirile comerciale ale medicamentului Bromură de ipratropiu:

Arutropid. Atrovent. Atrovent N. Ipravent. Itrop. Vagos.

Ingredientul activ al medicamentului bromură de ipratropiu:

Bromură de ipratropiu.

Forme de dozare ale medicamentului Bromură de ipratropiu:

Soluție pentru inhalare 0,25 mg/ml în flacoane cu picurătoare de 20 ml; aerosol dozat pentru inhalare, 20 mcg/doză, în cutii de aerosoli cu supapă de dozare și muștiuc, 200 doze, 10 ml (Atrovent N).

Efectul terapeutic al medicamentului bromură de ipratropiu:

Bronhodilatator.

Indicații pentru utilizarea medicamentului bromură de ipratropiu:

Obstrucția reversibilă a căilor respiratorii, inclusiv în boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), astmul bronșic, bronșita obstructivă cronică, emfizemul pulmonar.

Contraindicații pentru medicamentul bromură de ipratropiu:

Hipersensibilitate la componentele medicamentului (inclusiv atropină și derivații săi), sarcină (primul trimestru). Utilizați cu precauție pentru glaucomul cu unghi închis, obstrucția tractului urinar (hiperplazie de prostată), copilărie(până la 6 ani - pentru un aerosol pentru inhalare, până la 5 ani - pentru o soluție pentru inhalare).

Metode de utilizare și dozare a medicamentului Bromură de ipratropiu:

Inhalare. Soluție pentru inhalare: adulți pentru bronșită, emfizem, BPOC - 250-500 mcg de 3-4 ori pe zi (la fiecare 6-8 ore); pentru astm - 500 mcg de 3-4 ori pe zi (la fiecare 6-8 ore). Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani - 125-250 mcg la nevoie de 3-4 ori pe zi. Aerosol dozat: adulți și copii peste 6 ani - pentru prevenirea insuficienței respiratorii în BPOC și astm bronșic - 0,4-0,6 mg (2-3 doze) de mai multe ori pe zi (în medie de 3 ori), pentru tratament - poate efectua inhalări suplimentare de 2-3 doze de aerosoli. Copii sub 12 ani în tratamentul astmului (ca terapie auxiliară) - 18-36 mcg (1-2 inhalații), dacă este necesar, la fiecare 6-8 ore.

Sarcina si alaptarea:

Utilizarea este contraindicată în primul trimestru de sarcină. Aplicație în II și trimestrele III sarcina este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. În timpul alăptării, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.

Grupa farmacologică a medicamentului Bromură de ipratropiu:

m-Anticolinergice

Interacțiunea medicamentului bromură de ipratropiu cu alcoolul:

Datele nu sunt furnizate.

Efectele secundare ale medicamentului bromură de ipratropiu:

Dureri de cap, mucoasă bucală uscată, greață, vâscozitate crescută a sputei; tulburări de motilitate gastrointestinală (greață, vărsături, diaree, constipație); tuse, iritație locală, rar - bronhospasm paradoxal; reacții alergice (erupții cutanate, angioedem limba, buze, fata, larygospasm, eritem multiform, urticarie, reacții anafilactice); un atac de glaucom cu unghi închis (durere la nivelul ochiului sau senzație de disconfort, vedere încețoșată, apariția unui halou și pete colorate în fața ochilor în combinație cu hiperemie conjunctivală și corneană).

Instructiuni speciale de utilizare:

Nu este recomandat pentru ameliorarea de urgență a unui atac de sufocare (efectul bronhodilatator se dezvoltă mai târziu decât cel al beta-agoniștilor). Dacă apare unul dintre simptomele unui atac de glaucom cu unghi închis, ar trebui să instilați un medicament numit constricția pupilei și să consultați imediat un oftalmolog. Pacienții cu tulburări obstructive ale tractului urinar au un risc crescut de a dezvolta retenție urinară.