Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Potrivit statisticilor din Rusia, peste 24 de mii de copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani au un istoric de cancer. Dar, în ciuda faptului că un panaceu pentru cancer încă nu a fost găsit, există victorii asupra acestuia printre statisticile oribile de morbiditate. diagnostic teribil. Am discutat cu părinții copiilor pentru care diagnosticul de cancer nu era o condamnare definitivă la moarte.

Anastasia Zakharova, fiul Luka, are acum aproape 4 ani, la momentul diagnosticării avea 1 an și 5 luni.

Diagnostic: neuroblastom, stadiul 3, grup de observare

De la naștere, Luka a fost un copil destul de sănătos - călirea, masajul, gimnastica și multe plimbări au ajutat. A existat o ușoară deficiență de fier, dar nimic altceva nu i-a alarmat pe medici. Cu puțin timp înainte de diagnostic, am plecat într-o excursie, unde fiul nostru s-a îmbolnăvit grav pentru prima dată - a prins ARVI, care a dezvoltat ulterior o complicație sub formă de pneumonie minoră. Pe perioada bolii mele, pe la a 6-a zi, am incetat sa mai fac masajul cu care eram obisnuit inca de la nastere. Și când am făcut-o în a șaptea zi, l-am masat inel ombilicalși simți un nod chiar sub piele. Era în dreapta buricului; nu putea exista organe care să se simtă așa la atingere. Mi-am dat seama imediat că s-a întâmplat ceva rău. Tumora era destul de mare la atingere și se rostogolea. O ecografie a spus mai târziu că dimensiunea sa era de aproximativ 8 pe 10 cm.

Prima ecografie, la care l-am dus pe fiul meu chiar a doua zi după ce a fost descoperit nodul, a avut loc duminică. Primit de un tânăr medic în stagiu. La început nu a văzut nimic „așa” și mi-a vorbit de parcă aș fi fost un alarmist. Apoi, îmi amintesc foarte bine, i s-a schimbat chipul, a devenit foarte încordat, ne-a cerut să plecăm și a început să sune pe cineva.

Apoi m-a chemat la birou, palidă și mi-a spus literalmente: „Fiul tău are o tumoare, cel mai probabil malignă, vino mâine la o ecografie suplimentară, managerul va fi acolo”. departament, se va reconsidera.”

Am plecat de la birou, clătinându-mă. S-a apropiat de mașină deja plângând. La început nu m-am putut strânge și totul a continuat așa pentru o perioadă lungă de timp. Am plâns mult timp de câteva săptămâni. Am fost examinați la Centrul Dima Rogachev (Național Medical Centru de cercetare Hematologie, Oncologie și Imunologie pediatrică poartă numele. Dmitri Rogachev de la Ministerul Sănătății din Rusia - Notă. Ed.). La început prognoza noastră a fost negativă. Etapa 4, grupa Risc ridicat. Dar examinări suplimentare a arătat că situația este mai bună decât am crezut inițial. Grupul de risc a fost revizuit. Fiul a fost lăsat sub observație, fără niciun tratament (asta se întâmplă cu neuroblastoamele).

Mi-am dat seama că parcă ni se dădea o șansă. Lucrurile nu sunt atât de rele pe cât ar putea fi. Acest lucru m-a motivat foarte mult să cred că fiul meu se va vindeca.

Din octombrie 2015, fiul este sub observație. La fiecare 3 luni i se supune RMN, analize de sânge și urină, inclusiv markeri tumorali. În aprilie a acestui an, fiul meu va fi operat pentru îndepărtarea tumorii. Tumora este considerată inoperabilă, nu poate fi îndepărtată 100%, a crescut vase mari- aorta, ambele vene renale si unele altele. Un profesor din Germania se angajează să elimine 98% din tumoră.

Chiar dacă nu există tratament, o astfel de perioadă din viața unei familii este un mare test. Multe costuri financiare, foarte mulți nervi. Nu am fi putut face asta fără sprijinul celor dragi. Prin urmare, nici nu-mi pot imagina în ce fel de iad trăiesc familiile care ascund diagnosticul de toți cei dragi.

De la bun început, un gând m-a susținut: știu că acesta nu este sfârșitul! Prognosticul poate fi negativ, dar istoria cunoaște multe exemple când copiii au supraviețuit. Acum cancerul nu este o boală cu care este complet neclar ce să faci. Chiar dacă diagnosticul este dificil, există opțiuni de tratament și există șansa de a lupta.

Iulia Kovalenko, fiul Georgy, în vârstă de 7 ani, avea 3 ani în momentul diagnosticării

Diagnostic: neuroblastom stadiul 4

Gosha a început să se plângă de dureri în picioare, au trecut pe lângă toată lumea posibili specialiști, medicii nu au găsit nimic suspect, dar durerea nu a dispărut. Apoi i s-a adăugat o scădere a hemoglobinei. În total, am petrecut două luni încercând să aflăm motivul. Într-o dimineață, copilul pur și simplu nu a putut să se ridice din pat și am fost duși la spital cu ambulanța.

La început a fost imposibil de crezut că această nenorocire ne-a afectat în mod special. La urma urmei, fiecare dintre noi crede că cancerul este ceva ce nu ni se poate întâmpla nouă și celor dragi.

Am fost în șoc timp de o săptămână, dar apoi m-am retras și m-am pregătit să lupt. Îmi amintesc clar de seara când am decis să nu mai vărs lacrimile în mod constant, pur și simplu nu este eficient. De atunci nu mi-am permis nicio slăbiciune și nu am avut timp pentru asta.

Toți membrii familiei și prietenii ne-au susținut foarte mult pe soțul meu și pe mine. Pentru care le mulțumim foarte mult. Ar fi greu fără ei. Au ajutat și fundațiile caritabile. Erau doi dintre ei - rusi si germani.

Fiul, se pare, este proprietarul corp puternic. A tolerat tratamentul satisfăcător. Fara nicio forta majora. A existat greață periodică de la „chimioterapie”, a fost dificilă în timpul transplantului măduvă osoasă dar alea erau frumoase perioade scurte. Gosha a urmat 6 cure de chimioterapie, iar după șase luni de remisie a apărut o recădere, pentru tratamentul căreia a trebuit să plecăm în străinătate. Specialiștii de la Spitalul Universitar din Greifswald din Germania s-au angajat să opereze pe Gosha. Iar tratamentul a fost efectuat timp de aproape un an și jumătate la Clinica Universitară din Köln. Fiul a fost supus tratamentului și intervenției chirurgicale satisfăcător. Acum trebuie să fie supus examinărilor (RMN, MIBG, markeri tumorali) la fiecare câteva luni.

Familiilor care sunt pe cale să lupte împotriva cancerului, vreau să spun: nu căutați cauzele acestei boli, comunitatea medicală încă nu le-a dat seama. Aveți încredere în medici, nu vă fie teamă să le întrebați, dacă aveți îndoieli, obțineți oa doua sau a treia opinie cu privire la diagnosticul copilului dumneavoastră. Citiți despre boală, căutați informații științifice, astfel încât să cunoașteți mai bine „inamicul în persoană”. Și, oricât de banal ar suna, trăiește astăzi.

Olga Sargsyan, fiul Artem, 14 ani, avea 10 ani la momentul diagnosticului

Diagnostic: meduloblastom cerebral

Tumorile cerebrale sunt rareori diagnosticate stadiu timpuriu, simptomele sunt foarte asemănătoare cu problemele cu tractul gastrointestinal sau VSD. Ne-a luat aproximativ 5-6 luni pentru a ne pune diagnosticul. Artyom avea 10 ani. A început să crească rapid, iar volumul de muncă la școală a crescut. Băiatul era foarte activ, agil, plin de energie și foarte vesel. Am fost la școala de muzică, am cântat, dansat, am cântat la harpă, am țesut meșteșuguri din margele, am studiat desenul și m-am trezit la 6 dimineața înainte de școală pentru a juca Lego. Și dintr-o dată, într-o zi, a adormit în timpul orei de la școală. Apoi a devenit mai rău să te trezești. Am slăbit și m-am întins. Au apărut schimbări de dispoziție. A vărsat de câteva ori și s-a plâns de o durere de cap. Asta a fost la sfârșitul anului 2013.

Am fugit la terapeut. Ea nu a găsit nimic. M-a trimis la un neurolog. Neurologul a spus: „ Creștere rapidă, vasele nu țin pasul cu creșterea oaselor, și chiar o astfel de încărcătură...” A fost prescrisă o cură de medicamente de întărire vasculară. Am luat pastile și ne-am uitat. Artem a devenit mai letargic, a început să se facă rău o dată pe săptămână, iar la sfârșitul lunii martie a început să se simtă instabil în mers. Neurologul m-a trimis să fac un RMN și imediat am intrat Spitalul Morozov(Orașul copiilor Morozovskaya Spitalul clinic— Aprox. Ed.). Un RMN a arătat o tumoare pe creier.

La momentul diagnosticului eram insarcinata in 6 luni. A spune că a fost un șoc înseamnă a nu spune nimic. Lumea a plecat de sub picioarele noastre.

Sincer, am încercat să nu înnebunesc, să nu intru în panică. Atât viața din mine, cât și viața și sănătatea lui Temochka depindeau de curajul meu. Mi-am urmărit respirația și m-am rugat la nesfârșit.

La o săptămână după diagnostic, operația a fost efectuată la Centrul de Neurochirurgie care poartă numele. Academicianul N.N. Burdenko. Datorită profesionalismului înalt al doctorului Shavkat Umidovich Kadyrov, tumoare maligna a fost complet eliminat. A fost meduloblastom. Din fericire pentru noi, deja la acel moment exista un protocol de tratament dovedit, cu o rată bună de supraviețuire.

Artem a avut dificultăți cu operația. După aceea, a încetat să se mai miște și să vorbească singur. A fost prea mult stres și durere la ieșirea din anestezie. Fiul părea să se izoleze de lumea de afara, s-a retras în sine. La două săptămâni după operație, l-am dus pe fiul nostru iubit afară din spital în brațe. Nici măcar nu putea să stea.

Dar ne-am confruntat cu o sarcină și mai serioasă: a trebuit să alegem singuri protocolul tratament suplimentar. Am ales între american și german. Am fost la clinici și am vorbit cu specialiști. Aveam nevoie de încrederea unui medic uman că îl putem vindeca pe fiul meu. Am văzut această încredere în ochii, vocea, atitudinea față de noi, deja tulburați de tot ce se întâmpla, în persoana Olgăi Grigorievna Zheludkova.

Tratamentul suplimentar (64 de zile) a avut loc la Institutul de Cercetare în Radiologie. După două luni de radiații și toate măsurile de reabilitare de care am fost capabil,

Artem era chel, gras, prost vorbit și capabil să meargă 100 de metri cu mâna. Dar era viu!

Ne-au ajutat foarte mult. Rude, prieteni, cunoscuți și străini. Am primit mult sprijin financiar. Au adus jucării, jocuri, cărți de colorat și puzzle-uri la Artyomka. Copiii din clasa lui îi scriau scrisori în fiecare săptămână. Iar la absolvire, la ultimul apel Clasa a IV-a, colegii lui l-au înconjurat și l-au sprijinit pentru a putea cânta o melodie stând alături de ei. Conducătorul clasei de la școala de muzică l-a sunat în mod regulat pe Artem pentru a conduce o lecție de muzică corală prin difuzor.

În procesul de a lupta pentru viața fiului nostru, ne-am dat seama: dacă apar probleme, trageți-vă împreună! Ai câțiva ani înainte munca grea. Trebuie să fii puternic, curajos și sănătos. Nu te izola în durerea ta. Adresați-vă oamenilor. Există un portal de consiliere pentru bolnavii de cancer și rudele acestora. Există proiectul SO-Action, există fundații, există comunități de părinți ai copiilor cu o boală similară. Nu ești primul și nu ești singur. Sunt mulți oameni buni și medici. Acum aveți o sarcină specifică: să salvați viața și să restabiliți sănătatea copilului dumneavoastră. Doar înainte!

Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu o tumoare

Anastasia Zakharova - membră a Organizației publice a părinților copiilor cu neuroblastom— sfătuiește să adere la un plan de acțiune clar:

1. Să știi că acesta nu este sfârșitul. Prognoza poate fi negativă, dar istoria cunoaște multe exemple când prognozele au fost cele mai triste, iar copiii au supraviețuit.

2. Nu te grăbi să tragi concluzii. Trebuie să așteptăm până când se pune diagnosticul. Fiecare nouă examinare completează imaginea.

3. Citiți literatura științifică despre diagnostic. Cu cât înțelegi mai mult diagnosticul, cu atât îți va fi mai ușor să comunici cu medicii, iar ei cu tine. Căutați grupuri sau organizatii publice conform diagnosticului dvs. Informația este ceea ce vă va ajuta pe această cale.

4. Nu vă fie teamă să puneți întrebări medicului dumneavoastră. Este mai bine să le gândiți în avans și să le scrieți într-un caiet. Când vorbiți cu un medic, poate fi dificil să vă adunați gândurile. Notele vă vor ajuta.

6. Înregistrați întregul proces de la diagnostic până la sfârșitul tratamentului: notați medicamentele, dozele, păstrați un jurnal de testare.

7. Fii indulgent cu familia si prietenii. Sunt și ei uluiți. Unii dintre ei vor face greșeli: spune ceva greșit, întreabă nepotrivit, interferează cu sfaturile. Aceasta poate fi și prima dată. Trebuie să ne amintim mereu asta. În același timp, nu ar trebui să taci ceea ce este neplăcut pentru tine. Lasă-i pe cei dragi să înțeleagă care sunt limitele acum, ce este posibil și ce nu. Cel mai probabil, le va fi mai ușor pentru ei înșiși - au nevoie de cineva care să le spună cum să comunice cu tine acum. Ascultă-te și amintește-ți că trebuie să ai grijă de tine de dragul copilului tău. Puterea ta nu trebuie irosită cu prostii. Cel mai important lucru este copilul și tu însuți.

Vladislav Sotnikov, regizori programe de reabilitare Fundație caritabilă reabilitarea copiilor care au suferit boli grave, „Sheredar”:

„Oncologia copiilor din Rusia se dezvoltă destul de bine. Rata de succes a vindecării de către unii indicatori ajunge astăzi la 90%. Și asta în ciuda faptului că tratează copii medici domestici, care pot concura cu ușurință cu cei mai buni specialiști străini.

Reabilitarea după tratament nu este mai puțin importantă.

Adevărul este că tratamentul pentru boala grava devine o situație socială specială pentru copil - este exclus din sistemul obișnuit de funcționare a vieții: părăsește școala sau trece la un alt tip de educație, oprește cursurile pe secții, nu are posibilitatea de a comunica cu prietenii. Viața lui devine strict reglementată din exterior – cu ce să se îmbrace, la ce oră să se trezească, ce să mănânce/ să bea, unde să meargă – el încetează să mai fie stăpânul propriului corp. În plus, corpul devine supus unei amenințări la adresa vieții. Toate acestea au un impact asupra psihicului copilului.

Aceasta înseamnă, în primul rând, crearea unui mediu pentru returnarea oportunității de a face ceea ce a fost imposibil sau imposibil de făcut din cauza bolii. Poate fi fizic - atunci când un copil poate fi învățat să meargă - psihologic, social, de muncă etc. De exemplu, la „Sheredar” suntem angajați în reabilitarea psihologică și socială - revenim copiilor interesul pentru viață, dorința de a se bucura de fiecare zi, cunoștințe noi și comunicare.

Cancerul este numit ciuma secolului XXI. Probabil că nu există o singură familie care să nu fi fost afectată de această infecție. Într-un fel sau altul, direct sau indirect, s-a întâmplat. În fiecare zi, cancerul aduce sute de mii de vieți. Majoritatea oamenilor mor din cauza ignoranței lor. Pentru mulți, diagnosticul de „cancer” este încă asociat cu cuvântul „moarte”. Oamenii cred că dacă ajungi într-o clinică de cancer pentru chimioterapie, asta este tot, nu există întoarcere. Așa că vecinul meu a căzut în cea mai profundă depresie, după ce am aflat diagnosticul: „cancer mamar stadiul II”...

Deschiderea lumii. Sau cum funcționează un magazin online folosind exemplul Esky.ru.

Uneori mă uit la feed-ul prietenului de pe blogul bebelușului, apoi închid îngrozit browserul Google Chrome (nu sunt oferite browsere alternative!) sau chiar complet, copleșit de un amestec incitant de invidie și admirație, trântesc laptopul, urmărind cum unele mame și tați duc cu inspirație un pic de miere în stupul de bunăstare publică. Ei bine, de exemplu, sunt angajați în cutare sau cutare afacere. Este statistic și semnificativ faptul că mulți oameni sunt inspirați să lanseze un startup de la nașterea unui copil. Cum se întâmplă asta cel mai des? Focusul tematic al cumpărăturilor virtuale ale unei tinere mame se schimbă dramatic și ea descoperă brusc...

Poate că aceste femei nu s-ar fi întâlnit niciodată dacă nu ar fi fost unite de o singură împrejurare. Diagnosticul este cancer. Acesta este ceva care schimbă viața la 180 de grade. În primul rând, o face mai slabă. Și apoi dă înțelepciune, credință și putere de a lupta.

Valentina Grinko: „Am fost la sală - cinci zile pe săptămână, 2,5 ore pe zi”

Anul trecut, Valentina a făcut 1.900 de kilometri cu bicicleta în patru luni.

Și iată mai multe cifre, tot despre ea - 25 de radioterapie, 18 de chimioterapie și 2 operații.

– Aveam 37 de ani atunci. Cu un prieten de companie, am fost la medic și am făcut o mamografie - și așa a fost descoperită tumora. Au efectuat imediat o operație sectorială - au îndepărtat o parte din sân. Apoi am fost la doctor inca cateva luni si m-am plans de o senzatie de arsura la un moment dat. Și a spus: „De ce ești îngrijorat, ai o cusătură acolo”.

Dar o altă mamografie a confirmat suspiciunile - a existat din nou o tumoare.

– Tocmai am cumpărat bilete pentru vacanță. Și mi l-au prezentat atât de blând, mi-au spus, trebuie să predați biletele și să vă pregătiți pentru operație. Iau trimitere la un medic și scrie cancer și înțeleg că este cancer. Am venit acasă și lacrimile curgeau. Dar apoi m-am retras - a doua zi am fost la librărie și am cumpărat cărți despre cum să fac chimioterapie și despre ce este.

Valentina, în glumă, își spune un apartament ambulant cu o cameră și spune cât costă fiolele, pentru care a trebuit să lupte literalmente.

– Aproximativ 2300 de dolari pentru unul și trebuie să-l injectați la fiecare 21 de zile timp de un an – calculează cât este. Nu au vrut să-i numească pentru că vin pe cheltuiala statului, iar asta e scump. M-am luptat cu borovlyenii, apoi am scris plângeri despre spital. Le spun tuturor: informația este foarte importantă. Am citit atât de multă literatură, am studiat protocoalele de tratament și am știut ce medicamente îmi sunt prescrise. Da, sunt scumpe. Dar aceasta este viața și este a mea.

Femeia repetă de mai multe ori că nu îți poate fi milă de tine în astfel de situații. Trebuie să lupți și să crezi.

„Nu-mi place când oamenilor le pare rău pentru mine, așa că numai soțul, fiul meu, câteva prietene și verișori știau despre diagnosticul meu. Lucrez ca vânzător la piața din Zhdanovichi și nu le-am spus nici colegilor. Toate aceste oohing și aahing doar interferează cu tratamentul. Și încă de la început m-am conectat la pozitiv și am crezut că boala cu siguranță nu este a mea, nu despre mine, eram doar în acest corp.

Ea zâmbește când își amintește de vremea când purta batic, ca mulți bolnavi de cancer după chimioterapie.

„Eram chel și purtam o eșarfă. Toți m-au întrebat, iar unora le-am spus că o să mă convertesc la islam, la alții - că mi-a plăcut atât de mult, asta a fost următoarea mea aventură. Altcineva a spus că obișnuia să meargă pe bicicletă cu o șapcă de baseball, dar acum a trecut la batic. Şi ce dacă?

În timpul chimioterapiei, Valentina a început să aibă probleme cu inima. I s-a prescris medicamentul „bunicii” și i s-a sfătuit să nu se suprasolicită.

– Și am citit că în starea mea este util să faci sport! Nu pentru a te epuiza, ci pentru a-ți menține corpul în formă. Și am fost la sală - am mers cinci zile pe săptămână, 2,5 ore pe zi. Și mi-a fost teamă să le spun medicilor că merg cu bicicleta - de obicei sunt 30-40 de kilometri până la dacha. Și ce credeți - am lăsat aceste pastile, inima mi-a revenit la normal.

În urmă cu trei ani, Valentina a terminat tratamentul. Ea a câștigat - boala a dispărut.

Și Valentina spune că, după ce a trecut toate testele, acum știe ce forțe interioare are o persoană. De asemenea, mi-am dat seama cât de mult se știe că oamenii au probleme. Și cât de important este să fim mai aproape de cei cărora ne sunt dragi și să ne luăm rămas bun din timp de cei care nu aduc nimic pozitiv în viața noastră.

– Și eu am început să mă iubesc mai mult, ea râde. – Te-am iubit mereu, dar te-am iubit și mai mult.

Irina Kharitonchik: „Pot paria cu Dumnezeu: ce fel de semne trimiți?”

Irina Kharitonchik ține flori în mâini - tocmai i s-au oferit la o expoziție de fotografii despre femeile care trăiesc cu un diagnostic de cancer. Ea zâmbește și mă privește cu ochi verzi calmi.

– Știi, am trecut prin ospiciu. Durerea nu a putut fi oprită și medicamentele nu au ajutat. Oamenii pleacă de acolo tot timpul, dar pentru mine ușile ospiciului erau deschise spre viață. Terapeutul meu a spus imediat: „Sunt o doamnă urâtă și nu voi scăpa de tine” și mi-am dat seama că vom deveni prieteni. Au alinat durerea, iar apoi a scăzut. Acum mă sună periodic și mă întreabă: „Îți amintești că durerea nu poate fi tolerată? Nu o suporti?” Există foarte oameni buni lucrează.

În decembrie 2012, Irina, profesor-psiholog la Academia Militară, a fost diagnosticată cu cancer la sân. S-a dovedit a avea aceeași genă ruptă care a devenit celebră datorită Angelinei Jolie. Irina spune că atunci când a auzit diagnosticul, nu a fost speriată sau surprinsă, ci chiar s-a simțit ușurată. Pentru că certitudinea, oricare ar fi ea, este mai bună decât ignoranța.

„Am fost la medici timp de opt luni înainte de asta. Ea s-a plâns de oboseală și disconfort în piept. Până la urmă, am simțit un fel de formație și am mers la clinică, apoi la un chirurg, ginecolog și oncologi. Mi-au spus, nu-ți face griji, este un chist, mastopatie.

La acea vreme, Irina avea 35 de ani, iar ea și soțul ei plănuiau un al treilea copil. Medicii au fost încurajatori: nu exista niciun motiv să amâne sarcina.

„Am fost tratat, dar s-a înrăutățit: a fost durere, nici nu am putut ridica brațul”,îşi aminteşte ea . – Am fost trimis la ecografie. Îmi amintesc foarte bine acel moment, cum arăta doctorul și a spus: „Doamne, cum ai putut să întârzi asta atât de mult! Alergați mai repede, veți avea timp să vă faceți testele înainte de 31 decembrie.” Dar știam deja totul, mi-am auzit corpul.

cursuri de chimioterapie, intervenții chirurgicale cu radiații, mastectomie radicală– Irina a supraviețuit tuturor acestor lucruri.

„Ca urmare, mi s-a prăbușit coloana vertebrală și nu am putut merge. Ea zăcea acolo, dar apoi câinele meu a decis să moară și să ia acest loc înaintea mea - a fost mușcat de o căpușă. Câinele era bolnav, așa că era imposibil să-l transporte. Ei bine, ce să fac, m-am ridicat din pat, mi-am pus un corset, iar el și cu mine, doi nefericiți, am călcat cu picioarele înainte și înapoi timp de patru opriri. El minte - eu stau. Se ridică - mergem. Așa, cu lacrimi arzătoare. Și după aceea am început să merg, deși mi-au spus, nu te zvâcni, ce se întâmplă dacă atinge măduva osoasă, ce se întâmplă dacă vertebrele se lasă mai departe. Bineînțeles că este înfricoșător. Dar mi-am pus corsetul și m-am dus la muncă. Nu de dragul banilor, ci pentru a face ceva, nu pentru a te culca.

O femeie spune că mentalitatea ei pozitivă este ea resursă internă, care dă putere pentru a lupta împotriva bolii. Dar cel mai important lucru este sprijinul familiei.

– Cunosc multe povești în care viața în familii este demarcată înainte și după ce au aflat despre diagnostic. La noi nu a fost așa. Nu simțeam deloc că ceva din mine devenise inferior. Și dacă au existat vreodată astfel de gânduri, soțul ar putea trânti cu pumnul pe masă și ar putea spune: „La ce te gândești?” Desigur, există situații diferite, pentru că suntem împreună tot timpul și amândoi ne tocăm în asta, undeva putem deveni epuizați emoțional. Dar știm că suntem împreună, acesta este un nucleu atât de neclintit.

De ce o persoană i se îmbolnăvește? De ce unul și nu celălalt? Irina și-a pus aceste întrebări de mai multe ori.

– Întotdeauna am trăit așa cum ar trebui. Nu mănânc junk food, îmi place terci și alimentație adecvată, pentru mine principalul lucru este familia și relațiile. Atunci de ce am nevoie de toate astea? M-am întrebat: de ce viața nu îți pune în valoare virtuțile? Uneori plâng, înjur și mă enervez mai des decât înainte. Pot paria cu Dumnezeu ce fel de „scrisori în lanț” îmi trimiți, nu înțeleg nimic, de ce aceste simboluri?

Dar până la urmă, Irina și-a răspuns la propria întrebare: a înțeles de ce s-a îmbolnăvit.

- Da, cred că știu de unde vine totul. A fost o perioadă în viața mea în care mi-am negat adevăratul sine pentru o lungă perioadă de timp. Când ascunzi în interior o nemulțumire foarte puternică. Te dăruiești copiilor tăi, soțului tău, îți spui că trebuie să lucrezi, să construiești, să faci ceva pentru noi toți. Dar există o parte din tine, doar a ta, pe care o refuzi. Acum înțeleg că trebuie să poți spune nu, uneori să refuzi interesele chiar și ale celor mai apropiați. Acesta nu este egoism, ci păstrarea a ceva atât de personal în interior. Este important.

Natalia Tsybulko: „La început te gândești: propriul tău corp te-a trădat, apoi te împingi”

Natalya Tsybulko spune că boala a venit la ea într-un moment absolut nepotrivit. Și apoi pune o întrebare care nu are răspuns: există vreo modalitate de a face asta? la fix?

– Tocmai am primit un nou loc de muncă. În general, nu era timp pentru boală, voiam să mă obișnuiesc cumva, dar aici a fost - Natalya spune și numește data - 16 august 2011. A fost operată în acea zi, iar cu o lună mai devreme a fost diagnosticată cu cancer la sân.

– La început te gândești: propriul tău corp te-a trădat- Aceasta este o lovitură foarte dură. Dar apoi vă strângeți, vă mobilizați toată puterea și începeți să luptați.

De ce o persoană face cancer? Natalya spune că poate aceasta este plata pentru acțiunile noastre.

- Am avut relații dificile cu soacra mea. Și apoi a murit. Uneori cred că sunt multe lucruri pe care le-aș face greșit acum sau nu le-aș face deloc. Poate că acest diagnostic este un preț de plătit? Boala mea mi-a dat înțelepciune, iar acum simt că m-am schimbat în multe feluri.

Femeia spune că mulți bolnavi de cancer au „suflete zgâriate”. Prin urmare, are loc o reevaluare a valorilor. Și este important ca majoritatea să realizeze un adevăr simplu: trebuie să trăiești aici și acum.

Natalya, de exemplu, a vizitat în sfârșit teatrul muzical pentru prima dată. Și apoi, împreună cu alți bolnavi de cancer, a început să joace în teatrul forum.

Acum femeia nou loc de muncă– este profesoară la gimnaziul-colegiul de arte care poartă numele I. Akhremchik, unde studiază copii supradotați din toată republica.

– Îmi face mare plăcere din ceea ce fac. Iubesc copiii, am emoții pozitiveîn fiecare zi. Și ceea ce este important este că echipa de acolo este atât de familială și sinceră; relațiile dintre colegi sunt rare.

Și încă un lucru pentru care Natalya este recunoscătoare pentru boala ei sunt prietenii care o înconjoară acum.

„Probabil ar fi trebuit să le întâlnim pe toate aceste fete.”, ea zambeste. – Am întâlnit imediat o femeie în secție cu care am devenit foarte prietenoasă. Ne sunăm, ne întâlnim și ne susținem cu adevărat. Și apoi a mai fost o poveste. După prima chimioterapie, m-am pregătit să merg câteva zile la mama în Lida. Și am întâlnit în tren un coleg de clasă, cu care practic nu mai comunicasem până acum. Și aici locurile noastre sunt unul lângă celălalt, am vorbit timp de 3,5 ore. Acum suntem oameni apropiați unul de celălalt.

Natalya spune că la patru ani de la diagnostic s-a întors viață obișnuită. Dar imediat își face o rezervă: o viață care a strălucit cu culori noi. Boala este un test, dar chiar și în acest caz există un motiv de argint. Cu siguranță este acolo, principalul lucru este să-l vezi.

Joi, 11 iunie 2015 08:22 + pentru a cita cartea

Am întârziat foarte mult cu această campanie împotriva cancerului. Ar trebui să încheiem totul și, în sfârșit, să facem o generalizare a tuturor metodelor care ajută la evitarea cancerului. La urma urmei, fiecare dintre noi este în pericol. 1 din 7 femei va avea cancer de sân, 1 din 3 bărbați va avea cancer de prostată și 1 din 2 va avea un alt cancer. În plus, la buchetul de cancer trebuie să adăugați o grămadă de alte boli - toate în general - manifestări ale unei slăbiri. sistem imunitar.

Iată un rezumat al videoclipurilor 10 și 11 despre medicii care s-au vindecat de cancer.

Partea 3 -http://www.site/users/irina_n_ball/post361165133/

Tânărul doctor a început să aibă dureri de cap frecvente. A crezut că e de la coloana ciupită, a făcut niște exerciții și l-a ajutat, dar nu pentru mult timp. A devenit slab și a început să slăbească. Un test de sânge a arătat că avea anemie și boala Lyme (borelioză transmisă de căpușe). A început tratamentul pentru această boală. Tratamentul a fost efectuat cu succes, un test de sânge repetat a arătat că boala era sub control. Cu toate acestea, durerea și slăbiciunea nu au dispărut. Deja dormea ​​18 ore pe zi. Apoi a făcut o scanare prin rezonanță magnetică (RMN). Rezultatele trebuiau să vină a doua zi. Dar după o oră și jumătate l-au sunat și i-au spus că tomografia i-a descoperit 2 tumori uriașe în creier și două mai mici lângă ochi. Medicii au crezut că nu va supraviețui încă o noapte și au insistat să vină imediat la spital. Avea mult lichid acumulat în creier de la coloană, care nu a putut trece în coloană din cauza tumorii, iar acest lichid apăsa pe membrane. I-au forat capul (fără anestezie, pentru a nu deteriora nervul) și i-au introdus un tub pentru a drena lichidul. Odată ce lichidul a fost pompat, durere de cap plecat imediat. O săptămână mai târziu, a fost programată o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii.

Nu au fost efectuate analize speciale. Când a început operația, tumora s-a umflat și a început să sângereze ( tumori canceroase sângerează adesea). Tumora a crescut atât de mare încât au crezut că nu se va trezi dimineața. S-a trezit a doua zi cu tuburi în cap, în stomac, în gură. Nu putea vorbi. Doctorul a spus că are cancer și cancer cu metastaze, dar și mai rău - cancerul din cap este secundar, începe de altundeva. Un test de măduvă osoasă a arătat că 40% din sângele lui produce cancer. Diagnosticul a fost melom multiplu (nu sunt sigur dacă am înțeles corect numele). Pe parcursul a câteva zile în spital, a slăbit aproximativ 17 kg. În tot acest timp (cu tubul în gât) a fost hrănit doar cu glucoză (zahăr!). Medicul a spus că acest lucru este incurabil, tumoarea este deja în creier, se poate face un transplant măduva spinării, HMT și RD, dar acest lucru va întârzia moartea doar pentru o perioadă foarte scurtă de timp, poate 6 luni.

Apoi s-a gândit: „Dacă mi-ar tăia mâna acum, s-ar vindeca. Creierul îmi poate vindeca mâna. Inima, stomacul, plămânii și alte mecanisme din corpul meu funcționează normal. Deci, nu este nimic în neregulă cu creierul meu, se poate vindeca, dar nu vindecă cancerul. Trebuie să existe un motiv. Trebuie să schimbăm mediul.” Ajuns de la spital, a sunat la o clinică alternativă și s-a dus acolo. Există o schimbare în dietă, vitamina C intravenoasă, Poly-MVA (4oz $95). După 3 săptămâni a venit acasă și a continuat tratamentul. A luat doze mari enzime (inclusiv proteaze - proteoliticenzymes), terapie cu ozon efectuată (Ozonemachine - cancerul se teme de oxigen), PEMF (pulsedelectromagneticfield - https://earthpulse.net/ http://www.electro-magnetic-therapy.com/), saunele cu infraroșu (saune cu infraroșu), au durat aproximativ o sută aditivi alimentariîntr-o zi. Dupa 4 luni am facut un test de sange si cancerul a disparut. Asta a fost acum vreo 6 ani. Acum este sănătos și împărtășește cu toată lumea metodele sale de vindecare.

Un alt medic (de asemenea destul de tânăr) avea cancer de piele la nas (melanom). Și-a curățat ficatul și și-a schimbat dieta. Aceasta a fost dieta Keto, în care consumă mai multe grăsimi sănătoase (uleiuri de cocos, semințe de in, măsline etc.), mai puțini carbohidrați (exclude zaharuri și amidon - pâine, paste, cartofi, porumb etc.; dieta constă în principal din non -legume cu amidon) și unele proteine ​​(ouă, pește). Desigur, pentru a trece la această dietă, trebuie să studiați temeinic totul despre ea, deoarece astăzi există mai multe grăsimi rele decât bune). Și după 2 luni totul a trecut.

Următorul incident a avut loc cu un alt medic. Când jucam golf am început să simt dureri de spate. Era un fumător și tusea frecvent muc. Când a fost verificat, s-a dovedit că avea cancer pulmonar în stadiul 3. M-am dus la HMT, dar nu l-am putut finaliza. Se pare că mai mulți oameni mor din cauza procedurii CMT în sine decât din cauza cancerului. I-a fost foarte greu. Mi-a căzut tot părul, nu aveam putere pentru nimic. Nu puteam mânca nimic. S-a oprit din fumat, dar nu era din ce în ce mai bine, deși radiografiile au arătat că tumora a dispărut. Mai târziu, un ochi a încetat să se mai deschidă complet. După câteva luni următorul test a dezvăluit că tumora era din nou în plămâni, dar acum metastazase la creier. Tumora era inoperabilă și singurul lucru care i s-a oferit a fost CMT. Cu ea, avea doar 5% șanse să trăiască aproximativ 5 ani. Fără HMT - nu mai mult de 3 luni. Apoi a decis să recurgă la Medicină alternativă. Și-a schimbat dieta, a început să ia B17 (de la miez de caise), ulei de cânepă, vitamina D3. Au trecut 5 ani și este absolut sănătos, chiar mai sănătos decât înainte.

În 2005, un medic a diagnosticat o tânără cu o tumoare la sân - cancer în stadiul 3. Operațiune. Infecție de la o intervenție chirurgicală. HMT și RD. Un an mai târziu - cancer în stadiul 4. Metastaze la plămâni, lângă inimă, în gât. HMT a fost din nou propus. Fără CMT i s-a dat 3 luni, cu CMT - 1 an. Ea s-a rugat (apropo, mulți dintre cei care și-au revenit s-au referit la ajutorul lui Dumnezeu) și a primit încredere că va învinge cancerul. A început tratamentul. Vitamina C și B17 intravenoasă, ozonoterapia, vaccinuri din propriul sânge (celule dendritice cancer de sân vaccin ) , hipertermie, diverse vitamine pentru sistemul imunitar, terapie magnetică. S-a vindecat în 6 luni.

Un student de 22 de ani a fost diagnosticat cu cancer testicular. La ceva timp după operație, cancerul a metastazat la stomac și intestine și s-a dovedit a fi inoperabil. Nu i s-a dat de trăit mai mult de șase luni. Pur și simplu îi era frică să facă CMT, văzând mortul care mergea în spital după CMT. Am fost la clinică. Dieta - gătită încet dimineața ovaz, salate făcute în principal din varză și cele cu frunze. 12-13 pahare de suc pe zi. În fiecare oră. Era suc de morcovi jumătate suc de mere și jumătate suc de morcovi legume verzi. A fost „legat” de storcator aproape 2 ani (nu a spus cand a aflat ca nu mai are cancer) - suc si odihna. Uneori se simțea mai rău, dar aceasta era o curățare a toxinelor din organism. Clismele cu cafea au ajutat foarte bine. Au trecut 8 ani de la diagnosticarea cancerului.

Un student de 26 de ani a avut dureri de stomac. Au crezut că sunt colici, dar medicamentele nu au ajutat. Explorat. Au găsit o tumoare în intestin. Operațiune. S-a dovedit a fi cancer în stadiul 3. 18 cm de intestin și mai multe noduli limfatici. În spital, după operație, i s-a dat SloppyJoe (junk food, ca un hamburger Mandold) la micul dejun. Chiar și studentului i s-a părut ciudat. L-a întrebat pe doctor ce poate să mănânce și i-a răspuns că poate mânca orice, doar să nu ridice nimic mai mult de 3 kg. După ceva timp, când stătea la coadă pentru a vedea un medic, era un program la televizor despre un doctor care vorbea despre importanța dieta cu legume pentru a vindeca cancerul și alte boli. Nu era nimic de făcut și a urmărit cu atenție acest program. L-a întrebat pe doctor dacă o dietă cu alimente crude l-ar putea ajuta? El a răspuns că nu numai că nu va ajuta, dar chiar ar interfera cu eficacitatea HMT, adică singurul tratament. Medicul a insistat asupra CMT, dar studentul a decis să încerce altceva - sucuri, salate, vitamine, minerale, clisme. În 3 luni și-a revenit.

fata de 26 de ani. Tocmai m-am căsătorit și am visat să am un copil. Am descoperit o tumoare la gât și la axilă. S-a dovedit a fi limfom de stadiul 2. Operațiune. Ganglionii limfatici au fost îndepărtați. A trecut HMT și RD. După 3 săptămâni s-a stabilit că cancerul este foarte rar – stadiul 2A. 70% șanse de a nu avea copii. Au sugerat HMT din nou. Refuzat. Am început să caut online informații despre cancer. Am găsit o carte a unui medic alternativ. Și conform recomandărilor lui, mi-am schimbat dieta, am efectuat o detoxifiere de 12 zile și am început să iau beta glucan, extract ceai verde, branza de vaci boabe cu ulei de in, multivitamine (26 vitamine dimineata, 16 la pranz, 26 seara), ceai Essiac, injectii cu vitamina C. Dupa 4 luni am ramas insarcinata. După alte 2 luni a fost examinată. S-a dovedit că nu a existat cancer. Copilul s-a născut sănătos. Cinci ani mai târziu s-a născut o altă fiică.

Dacă pacientul conducea imagine sănătoasă viata, atunci cauza cancerului ar putea fi o schimbare niveluri hormonale din cauza expunerii la un fel de plastic. Verificați alimentarea cu apă. Verificați nivelul radiațiilor. Faceți greve ale foamei în mod regulat. Dormi suficient. Eliminați stresul.

După cum puteți vedea, cancerul se vindecă în decurs de 3 săptămâni până la șase luni. Prin urmare, chiar și cele mai scumpe medicamente naturiste, chiar dacă par foarte scumpe (de la 20 la 150 de dolari; nu am văzut nimic mai scump), dar poți găsi bani pentru o astfel de perioadă de timp.

În film, mulți medici vorbesc despre tipul de insulte și presiune prin care au trecut din partea autorităților superioare. Clinicile lor sunt în permanență în pericol de a se închide. Și asta în ciuda procentului mare de cure pentru acei pacienți pe care medicina oficialăîngropat cu mult timp în urmă. La sfârșit, a fost un interviu cu Jason Vale, care, după ce s-a vindecat de cancer cu ajutorul extractului de sâmburi de caise, a început să-l producă și să trateze oamenii cu el. El, în calitate de infractor, a fost scos de pe stradă sub escortă și băgat în închisoare până la judecarea cauzei sale. La „proces”, deși Vale avea sute de istorice ale celor vindecați, cu un set complet de documente, nu i s-a oferit nici măcar ocazia să se apere. Iar avocatul lui l-a sfătuit să tacă, altfel ar fi mai rău. Vale a executat 5 ani de închisoare.
Salvarea oamenilor care se înec este opera oamenilor care se înec înseși...

Și voi încerca să postez ultimele două videoclipuri - răspunsuri la întrebările telespectatorilor - cât mai repede posibil.

A treia mea sarcină a fost normală”, spune Inna Kurs, rezidentă din Soligorsk,- iar eu, la acea vreme mama a doi copii (fiica cea mare Christina si fiul Maxim), nu imi faceam griji de nimic, eram sigura ca ma voi naste copil sanatos. Dar fiica mea cea mică s-a născut cu o problemă gravă; în prima zi fata a fost internată la terapie intensivă, iar în a doua zi o ecografie a arătat că copilul meu avea o malformație cardiacă. Medicii au spus că Alenka o va depăși. Dar la centrul cardiac din Minsk mi-au spus să fac urgent o intervenție chirurgicală. La început au fost trei interne, dar stenoza valvulară a fost foarte gravă și s-a luat decizia tăierii. Operația a durat trei ore, Alenka mea nu avea suficient sânge. Consiliul a decis să o coasă și să o caute sânge rar, în weekend am găsit un astfel de pachet sânge donat, și, slavă Domnului, s-a dovedit a fi potrivit. Am fost externați pe 4 martie 2011. Cardiologii nu au garantat că stenoza nu va reveni, a început reabilitarea, iar un an mai târziu, în martie, a trebuit să venim pentru o reexaminare. Totul pare să fie bine, aproape a trecut un an, apoi apar vânătăi pe picioarele fiicei mele și temperatura ei scade și crește. Sunăm pediatrul și ne fac injecții. Înțep - și sângele copilului țâșnește ca o fântână, Alenka devine verde peste tot, e din ce în ce mai rău. Și e doar sâmbătă. Apoi mai locuiam în Urechie, ne-am sunat ginerele, ne-am dus la recepția din Soligorsk. Acolo înțeleg imediat cât de grav este totul cu fiica lor. Copilul are hemoragie internă, dar nu-l pot transporta la Minsk, trombocitele lui sunt la zero. Apoi trombocitele au fost aduse cu ambulanța la Minsk. Nu-mi spun nimic și mă duc la secția de hematologie oncologie. Și cred că exact un an mai târziu, pe 4 martie 2012, au început din nou calvarurile noastre. Și mă întreb de ce aici. Și ei îmi spun: „Exclude bolile de sânge”. Ei bine, exclude-l și exclude-l. Fiica și nepotul meu au sosit imediat și le-am spus: „În curând vom fi transferați la spitalul regional, după analize”. Le spun cum o femeie stă întinsă în secție, iubitul ei doarme, sunt tot felul de trepiede prin preajmă, IV-urile sună, iar ea sună calm și bucuroasă pe cineva și le spune că li s-au crescut globulele albe, cum pot ei. fii fericit și râzi dacă copilul are cancer? Rudele mele ascultă și își feresc privirea... Și mâine mă sună doctorul și îmi spune: „Mami, copilul tău are leucemie limfoblastică”. Ce mi s-a întâmplat este dincolo de cuvinte. Timpul s-a oprit pentru mine, de parcă doctorul nu mi-ar fi spus asta. Mă uit la un moment dat, dau din cap și zâmbesc prin inerție. Și ea continuă: „Copilul tău are cancer, hai să începem să facem asta, să-l tratăm astfel.” Și începe să vorbească, dar nu aud nimic. Am o oprire de timp. A intrat în cameră, s-a așezat și a încremenit. Alenka m-a scos din această stupoare, și-a întins mâna și mi-a spus în liniște: „Mamă”, și m-am gândit, ce fac, îngropându-mi copilul. Și apoi fiica mea cea mare a sunat și a spus că a căutat pe internet și că prognozele erau bune. Apoi începi să te înghiți în mizeria aceea și, oricât de înfricoșător ar suna, totul se aliniază, începi să trăiești cu ea, printre oameni cu aceleași probleme. Am fost foarte ajutată de femeia care a adus copilul (să se odihnească în rai) pentru transplant după o recădere; ei trecuseră deja de stadiul nostru atunci și toate sfaturile ei au fost foarte valoroase pentru mine.

Când o persoană se află într-o astfel de situație, spune Inna Kurs, este firesc pentru el ca rudele sale să fie în apropiere. Dar de multe ori acest lucru nu se întâmplă. Nu vorbesc despre mine, ci după ce am analizat multe povești pe care le-am auzit în oncologie pediatrică. Da, desigur, cei dragi sunt îngrijorați. Dar... De exemplu, un prieten sună și întreabă: „Ce mai faci?” Ei bine, ce să spun, răspundeți că este normal. Și ea, de exemplu, începe să vorbească despre certurile ei cu soțul ei sau despre cumpărături, niște lucruri nesemnificative. Vreau să spun: „Ce faci? De ce am nevoie?”. Noi, cei care avem în joc sănătatea și viața unui copil, avem deja valori diferite, gândirea noastră este restructurată pentru Metoda noua. Începe filtrarea relațiilor și a sensului vieții. Sau atitudinea rudelor precum condamnare, măcinare, neînțelegere crize nervoase, din care nu poți scăpa, pentru că ești într-o tensiune constantă. Rudele au plâns, dar nu pot trăi cu asta zile întregi. Nimeni nu îi condamnă, înțelegând că este greu de înțeles situația. Speranțele pentru cei dragi nu sunt adesea justificate, iar părinții copiilor bolnavi de cancer sunt lăsați inițial singuri cu problema lor. Este cu adevărat înfricoșător când realizezi că cei dragi nu te înțeleg. Dar apoi apare un alt cerc, și poate este mai real, în el sunt cei care au întâlnit același lucru. Cu excepția fiicei mele mai mari, cum fac? Soră nativă a devenit prieten din Dzerjinsk, al cărui fiu este bolnav. Poate că nu ne sunăm unul pe altul, dar știm că suntem aproape. Acum sunt sigur că am pe cei care îmi vor împrumuta un umăr, indiferent ce s-ar întâmpla. Cum să te comporți corect pentru cei dragi? Principalul lucru nu este să ne compătimească, ci să ne susținem. Nu ne ștergeți pe noi sau pe copiii noștri, nu întrebați despre boală, ci dă pozitivitate, insuflă credința că totul va fi bine și toți vom câștiga. Oncologia nu alege dacă ești sărac sau bogat, bun sau rău, nimeni nu știe pentru ce este, pentru ce este? Nu este nevoie să aprofundezi motivele, trebuie să iei de la sine înțeles și să înveți să trăiești cu el. Durata tratamentului lui Alenka conform programului a fost de 105 săptămâni, dar a durat mai mult - ne-am descurcat, fiica mea este în remisie.

În oncologia pediatrică, eram ca o mare familie”, spune Inna Kurs. – Și deși lucrurile materiale sunt foarte importante în cazul copiilor bolnavi de cancer, ajutorul nu este doar bani. Am decis că voi oferi tot ajutorul posibil tuturor celor care se află într-o astfel de situație. Și după ce Dimochka Shavrina și Antoshka Timchenko au fost îngropați, mamele mi-au spus: „Inna, tu însuți ai nevoie, ai nevoie de ajutor!” Și a fost organizat un eveniment de strângere de fonduri pentru Alena. Îi sunt recunoscător Irinei Krukovici, președintele organizației regionale Soligorsk a Fundației pentru Pace din Belarus, când am venit la centrul sportiv și de recreere în care a avut loc evenimentul, nu vă pot spune ce s-a întâmplat cu mine, oamenii au venit la mie și mi-a spus poveștile lor. Și apoi a apărut un articol despre Alena și m-au sunat (încă suntem prieteni cu unii dintre ei, ne-am apropiat), au venit străini din casele vecine, iar eu am stat și am plâns. Au purtat icoane. Și acesta este cel mai puternic lucru - așa suport psihologic. Da, există multă indiferență în lume, dar sunt și mulți care sunt gata să ajute. Chiar și uite, colectez adesea medicamente pentru copiii noștri prin internet, uneori nu sunt disponibile în Belarus, dar pot fi cumpărate în Rusia, Polonia sau Germania. Și oamenii răspund, imaginează-ți, străini - și uneori va trece mai puțin de o zi - și au găsit deja un leac. Cei cărora le pasă stau lângă tine și nu poți mulțumi suficient tuturor.

Dumnezeu este cel care ajută copiii bolnavi prin mâinile oamenilor. O persoană care face o faptă bună, de regulă, o face și uită. Iar cel care răbufnește mult sau se laudă: am dat! - există o atitudine specială față de asta. Știi, dacă o persoană se îndoiește chiar și puțin dacă să dăruiască sau nu, este mai bine să nu dea. În loc să stai și să te gândești mai târziu, este mai bine să nu dai.

Copiii noștri sunt foarte răsfățați”, împărtășește Inna, „și deși toți părinții știu că trebuie să se comporte cu ei ca și cum ar fi sănătoși, noi nu putem face asta, se întâmplă neobservat de noi. Ne întoarcem pe dos pentru a salva copilul. Sincer să fiu, nu știm ce se va întâmpla mâine, chiar suntem în remisie pe un butoi de pulbere. S-ar putea să nu existe mâine. Înțeleg că leucemia este formă agresivă oncologie, explozii - celule canceroase, tind să se ascundă. Și când un părinte își dă seama de acest lucru, încearcă să-i ofere copilului cât mai mult posibil. De aceea copiii noștri au jucării și gadgeturi moderne. ÎN grădiniţă De asemenea, este dificil, uneori nu înțeleg de ce copilul este nervos, arată agresivitate și astfel de copii au fost scoși din societate, încărcătura asupra psihicului a fost exorbitantă. mi-e frică și activitate fizica, între timp Alena mă întreabă deja: „De ce nu pot să merg la dans?” Oncologia nu a fost studiată pe deplin. Nimeni nu știe ce poate declanșa o recidivă. Recidiva este cel mai rău lucru în situația noastră.

Ceilalți copii ai mei sunt lăsați afară? Cred că nu. Suntem bisericești, toată lumea înțelege totul. Fiica mea cea mare este deja adultă, are doi copii, iar fiul meu Maxim locuiește cu noi. Avea 9 ani când Alena a fost diagnosticată. Mama era cu el, când au venit să ne viziteze, am vorbit cu el ca un adult. Ea a spus: „Fiule, Alena este foarte bolnavă, această boală este fatală, ești bărbat. Suntem responsabili, suntem împreună, suntem o familie.” Fiul meu a crescut independent, învață la școala 14, iar și Alena va merge acolo în septembrie. Copiii sunt copii, au tot felul de lucruri, certuri, certuri, dar se iubesc.

Sunt în organizație de mai puțin de doi ani „Asociația Belarusa pentru Asistență Copiilor cu Handicap și Tinerii cu Dizabilități” la conducere, dar practic acolo trebuie să rezolvăm problemele copiilor cu paralizie cerebrală și sindrom Down, iar cu oncologie, Alenka și cu mine suntem singuri acolo. Când nu atingi direct, este dificil să înțelegi și să aprofundezi. Anul acesta mi-am propus revenirea la Soligorsk a organizației primare a organizației Children in Need, care se ocupă în mod specific de problemele copiilor cu cancer. Încă nu am părăsit acea organizație, dar înțeleg că asta vreau să fac, mă sună părinții copiilor bolnavi de cancer, apoi m-a contactat bunica lui Ștefan Odineț, apoi o femeie cu un fiu bolnav. Totuși, este mai bine să cunoaștem problema organizării nu din cărți. Am primit chiar binecuvântarea tatălui meu spiritual. El a spus: „Inna, faci o faptă bună - Dumnezeu te va ajuta”, așa că sunt sigur că filiala Soligorsk a „Copiilor în nevoie” va apărea în curând.

Am liste cu copiii noștri bolnavi. La 31 septembrie 2015 aveam 34 de copii bolnavi de cancer, nu a trecut nici măcar un an, iar acum sunt deja 37, care se toarnă ca mazărea. Dar, slavă Domnului, după moartea lui Dimochka Shavrin, nimeni nu a plecat. Se vor împlini trei ani de când l-am îngropat...

Pentru cei care se află în dificultate situatie de viata„Trebuie să știi un lucru - nu este fără speranță”, sfătuiește Inna Kurs. Și oricât de dificile ar părea încercările, le vom îndura. Trebuie să fii sigur că te descurci. Am observat că ajutorul vine când dai ceva. Mai mult, aceasta ar trebui să fie o stare de spirit și nu să ajute la spectacol. Dacă ai empatie, milă, dacă știi să dăruiești, atunci în momentele dificile îți va veni ajutorul. Domnul ajută – și acele uși despre care credeai că sunt închise sunt deschise. Cel mai rău lucru este să renunți și să plângi, trebuie să acționezi, trebuie să trăiești. Mi-am dat seama când Alenka mi-a întins mâna și m-a chemat în secție. Deci, zâmbește, fii pozitiv, nu te gândi la rău, dar du-te, du-te, du-te...

Înregistrat de Varvara CHERKOVSKAYA