Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Pe lângă indicarea specifică a temperaturii, se pot utiliza și următorii termeni cu limite de temperatură:

Distanța de la locul de depozitare la dispozitivele de încălzire trebuie să fie mai mare de 1 m.

Umiditate relativă

Un indicator care caracterizează gradul de saturație a aerului cu vapori de apă și se măsoară în %.

Umiditatea ridicată contribuie la apariția deteriorării microbiologice, la coroziunea suprafețelor metalice.

Umiditatea relativă în camera de depozitare medicamente nu trebuie sa depaseasca 60% + 5% in functie de zona climatica respectiva, daca conditii speciale nu sunt enumerate în documentatii normative.

Parametrii „Păstrați într-un loc uscat” corespund umidității nu mai mare de 50% și temperatura camerei de la +15 la +25 0 C

Verificarea temperaturii și umidității se efectuează zilnic, cel puțin o dată pe zi. Citirile instrumentului sunt înregistrate într-un jurnal special (hartă) de către o persoană responsabilă. Înregistrările de înregistrare trebuie să demonstreze regimurile de temperatură și umiditate stabilite pentru incintă și, în cazul în care acestea nu sunt conforme, acțiunile corective. Eșantion Eșantion jurnalul este prezentat în Anexa 1.

Schimb de aer

Indicator de mod care caracterizează intensitatea și frecvența schimbului de aer în mediul din jurul mărfurilor. În procesul de schimb de aer se creează un regim uniform de temperatură și umiditate, iar substanțele gazoase emise de mărfurile depozitate, containere, echipamente etc. Debitele de aer pot fi naturale (curenți) și artificiale, cauzate de funcționarea aerului de alimentare ventilație de evacuare, aparate de aer condiționat și alte echipamente

Compoziția gazelor

Indicator de mod care caracterizează compoziția aerului din mediu - oxigen, dioxid de carbon, care poate avea Influență negativă privind calitatea medicamentelor în caz de încălcare a regimului de depozitare.

iluminare

Indicator mod de depozitare care caracterizează intensitatea luminii artificiale și naturale în camera de depozitare. Influența energiei luminoase se poate manifesta prin acțiunea directă razele de soare, lumină împrăștiată regiunea vizibilă a spectrului luminii și radiația în regiunea ultravioletă.

Atunci când se creează condiții de păstrare pentru un singur medicament, este necesar să se ghideze după cerințele specificate în monografia farmacopeei sau în documentația de reglementare pentru acest medicament, stabilite de producător sau dezvoltator pe baza rezultatelor unui studiu de stabilitate în conformitate cu Monografia Farmacopeei Generale „Perioada de valabilitate a medicamentelor”.

1.3. Cerințe generale pentru dispozitiv și funcționare

Spatiu de depozitare

Pentru a crea modul optim depozitare este necesar ca camera de depozitare să îndeplinească cerințele și condițiile de licență:

1. Depozitarea medicamentelor trebuie efectuată în spațiile destinate acestui scop.

2. Dispozitivul, compoziția, funcționarea și dotarea spațiilor de depozitare a medicamentelor trebuie să asigure condiții adecvate de depozitare pentru diferitele grupe de medicamente. Pentru producătorii de medicamente, pentru organizațiile angro de medicamente, se ia în considerare și dimensiunea zonei.

3. Complexul de spații ar trebui să includă:

Spații (zona) de recepție, concepute pentru despachetarea și recepția mărfurilor cu o inspecție preliminară

Camera (zona) pentru prelevarea de probe de medicamente în conformitate cu cerințele Monografiei Farmacopeei Generale „Prelevare”

Spații (zona) pentru depozitarea în carantină a medicamentelor

Cameră pentru medicamente care necesită condiții speciale de păstrare

O cameră (zonă) pentru depozitarea medicamentelor respinse, returnate, rechemate și cu expirat valabilitate. Aceste medicamente și locurile lor de depozitare trebuie să fie clar marcate.

4. Camera de depozitare trebuie să fie izolată de celelalte încăperi ale unității. În lipsa unei încăperi izolate, în camera comună este alocată o zonă de depozitare.

5. Suprafețe interioare pereții, tavanele trebuie să fie netede, să permită posibilitatea curățării umede.

6. Pardoseala camerei trebuie să aibă un strat fără praf, rezistent la efectele mecanizării și curățării umede folosind dezinfectante, De exemplu placă ceramică. Nu este permisă utilizarea suprafețelor din lemn nevopsite. Materialele pentru decorarea interioară trebuie să îndeplinească cerințele documentelor de reglementare relevante.

7. Depozitare în interior medicamente trebuie menținută o anumită temperatură și umiditate a aerului pentru a asigura depozitarea acestora în conformitate cu cerințele producătorilor de medicamente indicate pe ambalajul primar și secundar (de consum).

Depozitarea medicamentelor într-o instituție medicală trebuie să respecte cerințele generale ale Ministerului Sănătății.

Cu toate acestea, în practică, acestea sunt adesea încălcate. Amintiți-vă regulile de bază pentru păstrarea medicamentelor grupuri diferite, considera greșeli tipice instituţiile medicale în organizarea proceselor de depozitare. R

afla cine este responsabil depozitare adecvată medicamente.

Din articol vei afla:

• Reguli de depozitare a medicamentelor
• Reguli pentru depozitarea grupurilor de droguri
• Cerințe privind condițiile de păstrare a medicamentelor

Reguli de depozitare a medicamentelor

Depozitarea medicamentelor este unul dintre procesele de bază pentru circulația medicamentelor. Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse nr. 706n din 23 august 2010 a aprobat o listă de reguli conform cărora în instituțiile medicale Federația Rusă depozitarea organizată a medicamentelor. Ordinul „Cu privire la aprobarea Regulilor de păstrare a medicamentelor”

Acest document oferă o clasificare a medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la factori mediu inconjurator– lumina, temperatura, umiditatea etc. Se disting următoarele grupuri de medicamente, pentru fiecare dintre ele există reguli diferite depozitare: un grup de produse care necesită protecție împotriva expunerii la un mediu umed și la lumină; medicamente care, dacă sunt depozitate necorespunzător, se pot usca și volatiliza; medicamente care trebuie păstrate la o anumită temperatură; medicamente care se pot deteriora atunci când sunt expuse la gazele conținute în mediu.

Ce documente stabilesc regulile de păstrare a medicamentelor

După cum sa menționat mai sus, regulile de păstrare a medicamentelor sunt aprobate prin ordinul nr. 706n.

În plus, există și alte documente care stabilesc termeni suplimentari depozitare medicamente:

1. Ordinul Ministerului Sănătăţii nr. 771 din 29 octombrie 2015 (lista articolelor din farmacopee).

2. Ordinul Ministerului Sănătății nr. 676n din 31 august 2016 (descrierea bunei practici pentru depozitarea și transportul medicamentelor);

3. Ordinul Ministerului Sănătății nr. 770 din 28 octombrie 2015 (modificări în lista articolelor din farmacopee).

Regulile de păstrare a medicamentelor sunt fixate și în documentația locală a organizației medicale. Astfel de documente includ POS - proceduri standard de operare care descriu în detaliu condițiile de păstrare a medicamentelor, acțiunile personalului medical etc. Conținutul unor astfel de documente standard include următoarele secțiuni: cerințe pentru transportul medicamentelor; măsuri de protejare a medicamentelor împotriva expunerii Mediul extern; reguli de admitere a lucrătorilor sanitari în sălile de amplasare a medicamentelor; reguli de curatare a acestor spatii; procedura de efectuare a auditurilor de conformitate cu procedurile și rezultatele acestor audituri; responsabilitatea lucrătorilor sanitari care încalcă procedurile standard.

Reguli pentru depozitarea grupurilor de droguri

Regulile de păstrare a medicamentelor trebuie respectate ținând cont de grupul de apartenență al unui anumit medicament.
Medicamentele trebuie plasate în locuri special desemnate. Acestea sunt dulapuri, rafturi deschise,.

Dacă medicamentele sunt clasificate ca narcotice sau sunt supuse PKU, dulapul în care sunt plasate trebuie sigilat. Este recomandabil să folosiți un frigider sigur cu o clasă de rezistență la efracție.

Alte medicamente pot fi depozitate pe rafturi, astfel încât ambalajul lor de consum să fie vizibil.

Condițiile de depozitare a medicamentelor includ dotarea spațiilor de depozitare cu ferestre care se deschid, frigidere farmaceutice și aparate de aer condiționat.

Acest lucru vă permite să oferiți un regim de temperatură adecvat.

Condiții de păstrare a medicamentelor

Luați în considerare câteva reguli pentru depozitarea medicamentelor din diferite grupuri.

1. Medicamente care trebuie ferite de lumină. Depozitarea medicamentelor grupului se realizează în locuri în care accesul la lumină este limitat. Pentru a face acest lucru, pe ferestre se aplică folie reflectorizantă sau acestea sunt atârnate cu jaluzele etc. Frigiderele farmaceutice trebuie sa aiba sticla speciala in usa care sa nu lase razele ultraviolete sau usa trebuie sa fie surda.

2. Medicamente care trebuie protejate de umiditate. Camera pentru astfel de medicamente ar trebui să fie bine ventilată. Aerul din el trebuie să fie uscat, umiditatea admisă este de până la 65%.

3. Medicamente predispuse la uscare și volatilizare. Condiții speciale de depozitare sunt asigurate prin întreținere temperatura optima aer - de la 8 la 15C. Peroxidul de hidrogen, iodul etc. tind să se volatilizeze.

4. Depozitarea medicamentelor în condiții speciale de temperatură. Există preparate care se pot deteriora în condiții de mare sau temperaturi scăzute. Recomandările pentru temperatura de depozitare a unui anumit medicament sunt indicate de producător pe ambalajul primar sau secundar.

5. Preparate care se pot deteriora din cauza expunerii la gazele din aer. Ambalajul medicamentelor nu trebuie deteriorat, camera nu trebuie să aibă iluminare intensă și mirosuri străine. Se respecta regimul de temperatura recomandat in birou.

Condițiile în care trebuie păstrate medicamentele sunt de obicei descrise: pe ambalajul sau recipientul de transport al medicamentelor; în instrucțiunile pentru uz medical medicamente; în registrul de stat al medicamentelor. Acești termeni trebuie să fie lizibili. Limba instrucțiunilor este rusă. Informații despre condițiile de depozitare a medicamentelor sunt, de asemenea, plasate pe containerul de transport sub formă de semne de manipulare și avertizare. De exemplu: „Nu aruncați”, „Protejați de lumina soarelui”, etc.

Cerințe privind condițiile de păstrare a medicamentelor

Depozitarea medicamentelor aparținând grupului de medicamente otrăvitoare și puternice se efectuează în camere speciale. Acestea trebuie să fie echipate cu dispozitive tehnice și tehnice de securitate. În încăperi fortificate suplimentar, este posibil să depozitați simultan atât narcotice, cât și alte medicamente. medicamente puternice.

În funcție de stocul disponibil de medicamente, acestea sunt depozitate pe rafturi separate sau în diferite secțiuni ale dulapului. Reglementările privind depozitarea medicamentelor impun ca medicamentele puternice, necontrolate la nivel internațional, să fie depozitate în dulapuri metalice care sunt sigilate de către lucrătorul responsabil din domeniul sănătății la sfârșitul zilei. Este relevant pentru utilizare, care oferă protecție împotriva accesului neautorizat și vă permite să setați regimul exact de temperatură pentru depozitarea medicamentelor.

Care ar trebui să fie spațiile de depozitare a medicamentelor

Organizația medicală trebuie să respecte cerințele pentru spațiile care sunt planificate a fi utilizate pentru depozitarea medicamentelor. Să evidențiem câteva reguli generale: este important ca camera să aibă o capacitate suficientă pentru depozitarea convenabilă și separată a medicamentelor din diferite grupuri; zonarea incintei presupune repartizarea zona comuna, zonă specială și zonă de carantină. Medicamente depozitate separat, ale căror date de expirare au expirat; zonele de depozitare trebuie să fie bine iluminate; spațiile de agrement sunt separate de zonele în care sunt depozitate medicamentele; împreună cu medicamentele, obiectele personale ale lucrătorilor sanitari, băuturile și alimentele nu trebuie depozitate; camera este la temperatura optima pt grupuri individuale medicamente; în dulapuri separate sunt stocate dispozitive pentru curent şi curățenie generală sediul; în cameră nu ar trebui să existe posibilitatea de a pătrunde animale, rozătoare și insecte în ea; Cardurile de raft sunt plasate lângă rafturile pentru medicamente, care vă permit să găsiți rapid medicamentul potrivit; incinta trebuie sa fie dotata cu sistem de securitate; sunt respectate regulile de funcționare pentru utilizarea frigiderelor, aparatelor de aer condiționat și a altor sisteme de încăpere (protecție împotriva incendiilor, securitate etc.); pregătirile pentru înregistrarea temperaturii și a altor indicatoare de aer trebuie verificate și calibrate periodic.

Medicamente cu condiții speciale de păstrare

Pentru următoarele medicamente sunt respectate condiţii speciale de păstrare a medicamentelor: 1. Medicamente psihotrope şi narcotice. 2. Exploziv și inflamabil. 3. Preparate ale căror proprietăți sunt afectate de condițiile de mediu.

De exemplu, medicamentele explozive nu pot fi scuturate și lovite atunci când se deplasează. Acestea sunt depozitate departe de radiatoare și lumina zilei.

Este interzisă depozitarea preparatelor fotosensibile în ambalajul primar. Sunt plasate în ambalaje secundare cu proprietăți de protecție împotriva luminii. Pentru preparate sensibile la temperaturi ridicate și scăzute, respectarea regim de temperatură recomandate de producătorul lor.

Depozitarea medicamentelor imunobiologice necesită o atenție deosebită. Vorbim despre principiul „lanțului rece”, care asigură menținerea temperaturii optime pentru a păstra proprietăți utile drogul în toate etapele transportului și mișcării sale. Medicamentele stricate sunt depozitate separat de alte medicamente, care vor fi distruse în viitor. Cerințele pentru depozitarea stupefiantelor sunt specificate în Legea federală „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope Oh". Spatiile de depozitare sunt dotate măsuri suplimentare protecție în conformitate cu cerințele ordinului Serviciului Federal de Control al Drogurilor din Rusia nr. 370 din 11 septembrie 2012. Cerințele speciale pentru depozitarea unor astfel de medicamente sunt, de asemenea, cuprinse în ordinul departamental al Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 484n din 24 iulie 2015.

Esența acestor cerințe este că premisele pentru depozitarea stupefiantelor ar trebui consolidate suplimentar. Medicamentele sunt plasate în dulapuri metalice, frigidere farmaceutice, frigidere seif, care sunt supuse sigilării la sfârșitul schimbului de muncă de către lucrătorii sanitari responsabili. Au fost stabilite reguli similare pentru medicamentele supuse contabilității cantitative.

Erori la depozitarea medicamentelor

Regulile de păstrare a medicamentelor discutate mai sus sunt adesea încălcate în practică în instituțiile medicale.

Greșelile comune includ următoarele:

• medicamentele sunt depozitate cu încălcarea cerințelor care sunt indicate pe ambalajul lor de la producător;
• medicamente convenționale depozitate împreună cu medicamentele ale căror date de expirare au expirat;
• într-o instituție medicală, datele de expirare ale medicamentelor nu sunt luate în considerare într-un jurnal special;
• instituțiile medicale nu dispun de dispozitive de monitorizare a indicatoarelor de temperatură în incinta pentru depozitarea medicamentelor.

Cine este responsabil pentru depozitarea necorespunzătoare a medicamentelor

Contabilitatea, depozitarea și utilizarea medicamentelor sunt incluse în atributii oficiale asistente medicale.

Acest lucru este indicat în ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Rusiei din 23 iulie 2010 nr. 541n. În conformitate cu partea 1 a articolului 14.43 din Codul de infracțiuni administrative al Federației Ruse, încălcarea cerințelor pentru circulația medicamentelor este o infracțiune administrativă.

În acest caz, asistenta așteaptă o amendă - de la 1000 la 2000 de ruble.

O instituție medicală poate fi amendată de la 100.000 la 300.000 de ruble.

Exemple de încălcări și sancțiuni ulterioare

Încălcarea regimului de temperatură- Rezoluția Curții Supreme a Federației Ruse din 8 decembrie 2014 Nr. 307-AD14-700
100 000 de ruble.

Nu există dispozitive în sălile de tratament verificate de autoritățile de control metrologic - Rezoluția Curții Supreme a Federației Ruse din 3 februarie 2016 Nr. 305-AD1518634
100 000 de ruble.

Nu există o înregistrare zilnică a indicatorilor de temperatură și umiditate; nu există dispozitiv pentru înregistrarea parametrilor de umiditate a aerului (higrometru); nu există o zonă special alocată și desemnată (de carantină); medicamentele cu termen de valabilitate limitat nu sunt ținute în evidență - Rezoluția Curții Supreme a Federației Ruse din 19 ianuarie 2015 nr. 306-AD144327
100 000 de ruble.

Pentru ca întreprinderea să aducă doar profit, trebuie să fii în alertă literalmente în orice. ÎN in caz contrar farmacia se confruntă fie cu amenzi grave, fie confiscarea mărfurilor, fie suspendarea activităților timp de trei luni, fie închiderea...

CITESTE INSTUCTIUNILE!

Așadar, pentru ca farmacia să funcționeze în liniște, fără a cheltui bani pe amenzi și pentru ca afacerea să fie profitabilă, lucrătorii de la primul birou trebuie să respecte cu strictețe toate regulile și reglementările prescrise pentru personalul farmaciei. Același lucru se poate spune despre echipamentele de farmacie. Între timp, nu totul și nu peste tot merge așa cum ar trebui. Iar reprezentanții autorităților de reglementare vin în acest moment cu verificări. Și ce se întâmplă? Aici este doar unul exemplu real din practica. Odată ajuns la Moscova, lângă gara Paveletsky, un tânăr antreprenor și-a deschis o farmacie. Și procesul, după cum se spune, a început. Dar numai înainte de prima verificare. Grupul de inspectori care a venit la el s-a interesat în primul rând de prezența și indicatoarele termometrelor și higrometrelor. La care proprietarul afacerii cu farmacii, nu fără surprindere, l-a întrebat: "De ce sunt? Avem aparate de aer condiționat. Clima este confortabilă. Totul este în regulă!" Antreprenorul nu avea ce să demonstreze că totul era cu adevărat bine în farmacie. Drept urmare, această farmacie a fost închisă în decurs de o oră, iar inventarul pentru 9 milioane de ruble a fost închis. confiscat și distrus.

Desigur, exemplul descris este aproape o raritate. Dar mai multe probleme locale apar aproape regulat. Ce se întâmplă? Cert este că personalul oricărei farmacii lucrează cu oameni, majoritatea lucrează în stare de stres, deoarece vizitatorii farmaciei sunt cel mai adesea oameni bolnavi care poartă deja negativitate în comunicare. Imaginați-vă că lucrătorul de la prima masă trebuie să-și ia o vacanță, să asculte cu atenție cumpărătorul, să dea un răspuns calificat, fără a uita de bunăvoință. De asemenea ( farmacie modernă- aceasta este încă o afacere) Vreau să vând și să revind, există și termene limită și bunuri ale zilei. Dar, în același timp, lucrătorul din farmacie trebuie să accepte, să demonteze, să descompună mărfurile care ajung la farmacie o dată sau de două ori pe zi...

Care este rezultatul? Timpul curge, iar cărucioarele cu mărfuri continuă să crească și să crească. Munca de aranjare a mărfurilor ajunge la automatism - ei nu gândesc, nu se uită, nu citesc, doar umplut mărfurile primite, ținând cont și de teama de un control neprogramat (farmaciile știu despre controale complete).

La urma urmei, inspectorii pot veni la farmacie, pot face o poză, pot pune o întrebare neașteptată, uneori dificilă „pentru umplere”, deschide orice dulap și frigider, verifică aparatele. Frica de ei îl paralizează literalmente pe lucrătorul de la prima masă și chiar și managerii cu experiență uneori nu își pot spune numele timp de câteva minute. Iată ce spune inspectorul farmaceutic al Asociației Instituțiilor Farmaceutice SoyuzPharma Olga Afanasyevna Pozdnyakova:

- Ma duc la farmacie, iau un pachet de medicament N si intreb farmacistul: "Ce este asta?" Farmacistul începe să povestească pe de rost întreaga instrucțiune, ca o școală excelentă. După ce ascult cu atenție, spun: "Bine. 40 de mii". Ea spune: "Pentru ce? Am spus totul!" Da, tocmai am uitat de condițiile de depozitare! Acesta nu este cel mai mult Informații importante, pe care producătorii de medicamente sau suplimente alimentare vor să le transmită farmaciilor. La urma urmei, ce este un medicament - este o substanță, un compus chimic, molecular, obținut în anumite condiții și influențe, testat, datat și studiat. Producătorul garantează stabilitatea acestei substanțe dacă este păstrată în farmacii în anumite condiții specificate de el. Adesea, o abatere de la temperatura necesară, nivelul de umiditate sau alți factori duce la faptul că medicamentul este în cel mai bun caz nu va avea efectul dorit și, în cel mai rău caz, va provoca daune ireparabile sănătății consumatorului.

Managerii de farmacie, lucrătorii de la primul birou sunt obligați să cunoască standardele privind depozitarea medicamentelor. Le puteți familiariza citind Farmacopeea de stat a ediției a XIII-a (articolul 1.1.10 OFS 1.1.0010.15), articolul farmacopee descrie în detaliu că, la depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva influenței factorilor de mediu (lumină, temperatură, compoziția atmosferică a aerului etc.), este necesar să se asigure în documentație sau modul de depozitare specificat în document.

Această monografie farmacopeică stabileşte Cerințe generale depozitarea substanțelor farmaceutice, excipiențiși medicamentele și se aplică tuturor organizațiilor în care sunt depozitate medicamente, ținând cont de tipul de activitate al organizației.

Să revenim la verificări. Inspectorul farmaceutic verifică frigiderul, iar acolo temperatura nu corespunde conceptului de „loc răcoros”, adică. 8-15°C! Este posibil să se garanteze stabilitatea substanțelor dacă acestea sunt depozitate incorect? Parametrii necesari de umiditate, temperatură, iluminare nu sunt respectați. Dar oamenii au încredere în farmacii. Dar, din păcate, trebuie să recunoaștem că depozitarea medicamentelor este cea mai mare slăbiciune in farmaciile noastre. Inspectorii știu despre asta și amendează foarte mult.

TOATE ARE LOCUL!

La ce ar trebui să fie atrasă în primul rând atenția unui lucrător din farmacie atunci când ridică un pachet? Pentru distribuire de către grupuri farmaceutice- în aer liber și pregătirile interne separat! "Deschid dulapurile. Și ce văd? Medicamente, suplimente alimentare, unguente, cosmetice, aparate de masaj... Totul este într-o singură cutie. Aud răspunsul la întrebarea mea:" E atât de convenabil pentru noi!

Unele companii produc atât medicamente, cât și suplimente alimentare (BAA), iar lucrătorii din farmacie le aranjează într-o singură linie pe vitrină. Ca urmare, amenzi - 40 de mii de ruble fiecare. pentru fiecare (!) încălcare. Dacă un pachet cade în mâinile inspectorului, pe care nu va fi inscripționată " Medicament" sau " Biologic aditiv activ" , atunci conținutul interior poate fi luat în considerare produs alimentar, este în general interzis să fie implementat prin Farmacie. Din nou, bine! Ne amintim afișarea medicamentului și a suplimentelor alimentare nu pot fi împreună.

„A se păstra într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C!”, adică ambalajul secundar nu poate servi ca protecție împotriva luminii, chiar dacă există sticlă întunecată în dulap sau ambalaj întunecat. Cerințele atât ale Roszdravnadzor, cât și ale Rospotrebnadzor confirmă faptul că este necesar să eliminați medicamentul cu informațiile indicate pe ambalajul primar într-un dulap fără ușă de sticlă; în caz contrar, farmacia va primi din nou aceleași 40 de mii de ruble. amenda.

Unii producători scriu că ambalajul lor secundar servește ca protecție împotriva luminii. Atunci e alta treaba. Dar se întâmplă că inspectorii, examinând ușile cabinetului din interior, observă că nu există un strat întunecat pe sticlă și emit o amendă pentru încălcare, iar acest lucru este deja greșit. Reglare în funcție de noile cerințe interior ușile trebuie făcute numai pentru substanțe, nu gata făcute forme de dozare. În general, lumina poate fi atât naturală (însorită), cât și artificială, lucrătorii din farmacie consideră uneori doar prima ca fiind „interzisă”. De fapt vorbim despre orice fel de iluminat.

Există și contradicții. De exemplu, poate fi scris pe ambalaj (în instrucțiuni) " depozitați într-un loc răcoros la o temperatură care să nu depășească 6° CU", aceste informații de la producător ar trebui să fie ghidate de, chiar dacă nu corespund cu cele indicate în Farmacopee pentru un „loc răcoros” de 8-15 ° C.

Apropo, pentru suplimentele alimentare, nu au fost încă dezvoltate standarde care să determine ceea ce este considerat un loc de depozitare rece și ce este rece.

Asigurați-vă că citiți instrucțiunile, acordând atenție la următoarele.

• Ce este în pachet? medicamente, supliment alimentar, aparat medical, produs igienic etc. Așezați totul separat.
• Starea agregată a medicamentului. Medicamentele colorante, volatile, lichide trebuie să aibă un loc de depozitare separat; inflamabil - într-un dulap metalic. Medicamente explozive, radiofarmaceutice, caustice, corozive, lichefiate și alte medicamente care au proprietăți periculoase, trebuie depozitat într-un loc special local amenajat, echipat fonduri suplimentare paza si protectie.

COMPLETAREA CORECT A Jurnalului!

De asemenea, este important cine și cum completează jurnalele contabile (de control) obligatorii în farmacie. Totul este foarte frumos, dar nu întotdeauna corect. Inspectorul, împreună cu consiliul, deschide frigiderul și acolo, în loc de 2-8 ° C, toate cele trei termometre arată 15 ° C. Ei verifică cu revista și acolo recordul de dimineață este de + 6 ° С. Toate încălcările sunt imediat fotografiate și înregistrate. Verdictul inspectorului este un frigider plin cu medicamente pentru distrugerea imediată și suspendarea permisului pentru 90 de zile. Trebuie amintit că depozitarea corectă a medicamentelor reprezintă viața și sănătatea consumatorilor lor. Completarea jurnalului trebuie abordată extrem de responsabil. Uneori, mai ales de Crăciun sărbători un angajat al farmaciei care ține un jurnal combină câteva zile cu o paranteză și pune, de exemplu, 12 ° C. Toate. Amenda. Indicațiile în fiecare zi trebuie completate într-un rând separat. Dacă un angajat al farmaciei dă un răspuns incorect sau chiar inexact la întrebarea inspectorului, aceasta este o amendă. De asemenea, se întâmplă să deschidă un loc de depozitare, iar în frigider -6 ° C, totul este înghețat! Uneori, revista spune - dimineața + 4 ° C, iar seara + 8 ° C. Aceasta este o fluctuație de temperatură inacceptabilă. Conform reglementărilor, poate fi doar 1 ° C! În caz contrar, asta înseamnă că frigiderul necesită reparații și nu poate fi folosit.

Acum există așa-numitele frigidere farmaceutice, în care întregul element de răcire trece prin cameră. Într-un astfel de frigider, temperatura este aceeași în toate locurile sale. În același timp, nu există încă un termen oficial „frigider farmaceutic”, dar știu că în Voronezh, de exemplu, farmaciile sunt autorizate numai dacă un astfel de frigider este disponibil. Dar aceasta este o excepție „locală”. De obicei, în farmacii există frigidere de uz casnic. Ei au adesea uși de sticlă, ceea ce este deja o încălcare pentru medicamentele care sunt prescrise să fie depozitate într-un loc ferit de lumină. Elementul de răcire este fie doar în partea de sus, fie doar până la jumătate din frigider. Desigur, temperatura în părți diferite un astfel de frigider este diferit. Mai aproape de elementul de răcire - mai jos. În alte zone - mai sus. Prin urmare, în astfel de frigidere, trebuie instalate trei termometre. Când vine vorba de depozitarea insulinei etc. preparate biologice, atunci în acest caz este nevoie de propriul termometru pe fiecare raft al frigiderului.

Important! Să revenim din nou la articolul din farmacopee: „Regimul de temperatură pe rafturile frigiderului este diferit: temperatura este mai mică lângă congelator, mai sus lângă panoul ușii care se deschide.

Asigurarea unui loc rece implică păstrarea medicamentelor într-un frigider la o temperatură de 2 până la 8 ° C, evitând înghețarea. Depozitarea într-un loc răcoros înseamnă păstrarea medicamentului într-un frigider la o temperatură de 8 până la 15 ° C. În acest caz, este permisă păstrarea medicamentelor la frigider, cu excepția medicamentelor care, atunci când sunt păstrate în frigider la temperaturi sub 8 ° C, își pot modifica caracteristicile fizice și chimice, de exemplu tincturile, extracte lichide si etc.

Nu este permisă congelarea medicamentelor care au cerințele relevante în monografie sau documentația de reglementare și sunt indicate pe ambalajul primar sau secundar, incl. preparate cu insulină, preparate imunobiologice adsorbante etc.

Nu este permisă congelarea medicamentelor introduse în ambalaje care pot fi distruse prin congelare, de exemplu, medicamentele în fiole, fiole de sticlă etc.

„USCAT” ESTE CUM?

Acum pentru umiditate. În farmacii, munca este literalmente „fierbe”. Uneori este foarte dificil pentru personal să găsească timp pentru a face citirile higrometrului. Și asta trebuie făcut zilnic, înainte de ora 10 dimineața, cu o înregistrare în jurnal. Se întâmplă ca de această procedură să fie responsabil un anumit angajat, care lucrează după programul „două zile după două”. Drept urmare, ea scrie citirile higrometrului „înainte”. Toți inspectorii știu despre asta și... amendați. Este necesar să ne amintim exact procedura de lucru cu un higrometru. Algoritmul este:

1. Citiți citirile termometrului uscat și umed.
2. Calculați diferența de temperatură dintre termometrele uscate și cele umede.
3. Determinați umiditatea relativă a aerului conform tabelului psicrometric. Umiditatea relativă dorită va fi la intersecția liniilor de temperatură conform termometrului „uscat” și diferența de temperatură conform termometrelor „uscat” și „umed”.
4. Locuri în care medicamentele sunt depozitate mai mult de 4 ore, în fara esec trebuie să fie echipate cu higrometre (Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 377 din 13 noiembrie 1996 „Cu privire la aprobarea cerințelor pentru organizarea depozitării în farmacii a diferitelor grupe de medicamente și produse medicale”).
5. Depozitarea medicamentelor se efectuează la o umiditate relativă de cel mult 60 ± 5%, în funcție de zona climatică corespunzătoare (I, II, III, IVA, IVB), dacă în documentația de reglementare nu sunt specificate condiții speciale de depozitare.
6. Umiditatea atunci când este depozitată într-un loc răcoros și uscat trebuie să fie de 50%. Nu avem mai multă umiditate. Dar avem higrometre neconfigurate. Și aici constă problema. Dacă este uscat, este considerat inoperant, iar performanța lui nu este luată în considerare.

Un lucrător din farmacie ar trebui să fie responsabil pentru calitatea produselor, a medicamentelor, pe care le distribuie consumatorului, iar calitatea depinde în primul rând de condițiile de depozitare ale medicamentului. Dacă farmacia face totul bine, funcționează cinstit, atunci nu se teme de amenzi!

Pe baza materialelor seminarului de formare AAU „SoyuzPharma”

Răspunsuri la întrebări:

1. Se aplică paragraful 35 din Ordinul 647n (informații privind etichetele de preț) suplimentelor alimentare?
- ÎN acest caz la paragraful 35 din Ordinul 647n, este vorba în special de medicamentele fără prescripție medicală. În ceea ce privește etichetele de preț pentru suplimentele alimentare, cerințele pentru acestea sunt reglementate de Decretul Guvernului Federației Ruse din 19 ianuarie 1998 nr. 55 „Cu privire la aprobarea regulilor de vânzare. anumite tipuri bunuri, o listă de bunuri de folosință îndelungată care nu fac obiectul cerinței cumpărătorului de a-i furniza gratuit pentru perioada de reparare sau înlocuire a unui produs similar și o listă articole nealimentare de bună calitate, care nu poate fi returnat sau schimbat cu un produs similar de altă dimensiune, formă, dimensiune, stil, culoare sau configurație.

2. Ultimele modificari in legislatia referitoare la depozitarea si contabilizarea stupefiantelor si substantelor psihotrope?
- Schimbari semnificative in ceea ce priveste problema depozitarii stupefiantelor si substantelor psihotrope in acest moment Nu.
Cu siguranță vor fi modificări în ceea ce privește contabilitatea. Acestea vor fi precizate în Decretul Guvernului Federației Ruse din 4 noiembrie 2006 nr. 644 „Cu privire la procedura de transmitere a informațiilor privind activitățile legate de circulația stupefiantelor și a substanțelor psihotrope și înregistrarea operațiunilor legate de circulația stupefiantelor și substanțelor psihotrope”. Acest document este în prezent în curs de dezvoltare și, de îndată ce va fi lansat, vom organiza un nou webinar cu privire la această rezoluție.

3. Funcția de șef al entității figurează în Regulile de bună practică în farmacie cu amănuntul. Acesta este directorul tuturor reteaua de farmacii sau șeful unei farmacii din această rețea?
- Seful entitatii de comert cu amanuntul inseamna seful entitate legală, adică în acest caz, directorul lanțului de farmacii.

4. Ar trebui să se păstreze medicamentele eliberate pe bază de rețetă de medicamentele OTC?
- Conform paragrafului 36 din Ordinul 647n, „medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală sunt plasate separat de medicamentele fără prescripție medicală în dulapuri închise cu semnul „prin prescripție medicală pentru un medicament aplicat pe raftul sau cabinetul în care sunt plasate astfel de medicamente”.

5. Câte instrucțiuni de lucru / POS ar trebui să aibă o farmacie, ghidată de cerințele Ordinului 647n?
- Informațiile de bază referitoare la POS sunt precizate în paragrafele 37, 47, 66 și 68 din Ordinul 647n. Ordinul 647n nu oferă o cifră exactă a câte SOP-uri ar trebui să fie într-o organizație de farmacie, dar Atentie speciala ar trebui să se refere la punctul 68:
„Procedurile de operare standard ar trebui să descrie procedurile pentru:
a) analiza reclamațiilor și sugestiilor cumpărătorilor și luarea deciziilor cu privire la acestea;
b) stabilirea motivelor pentru încălcarea cerințelor prezentului Regulament și a altor cerințe ale actelor juridice de reglementare care reglementează circulația mărfurilor sortiment de farmacie;
c) evaluarea necesităţii şi fezabilităţii luării măsurilor corespunzătoare în vederea evitării reaparițieîncălcare similară;
d) definiţii şi implementare actiune necesara pentru a preveni intrarea către cumpărător a mărfurilor falsificate, de proastă calitate, contrafăcute din sortimentul de farmacie;
e) analizarea eficacității acțiunilor preventive și corective întreprinse.”
Referindu-ne la acest paragraf, veți putea forma singur POS-uri cu privire la Regulile de bună practică în farmacie.

6. O organizație medicală are o unitate structurală - o farmacie. Cerințele Ordinului 646n privind depozitarea medicamentelor se aplică la posturile din mijloc personal medical, săli de tratament și alte spații?
- Clauza 2 din Ordinul 646n prevede că cerințele sale se aplică atât farmaciilor, cât și organizațiilor medicale. Dar, așa cum sa discutat deja mai sus, atribuirea încălcărilor Ordinului 646n unui anumit articol din Codul contravențiilor administrative RF este o problemă destul de complicată. În acest caz, este necesar să așteptăm primele hotărâri judecătorești cu privire la aceste încălcări, deoarece există posibilitatea ca încălcările Ordinului 646n să nu aibă legătură cu organizațiile medicale și farmaceutice.
Cu toate acestea, în baza clauzei 2 din acest ordin, respectați cerințele acestuia organizatii medicale inca merita.

22. Medicamentele depozitate în depozite trebuie să fie amplasate pe rafturi sau pe trenuri de rulare (paleți). Nu este permisă plasarea medicamentelor pe podea fără palet. Paleții pot fi așezați pe podea pe un rând sau pe rafturi pe mai multe niveluri, în funcție de înălțimea raftului. Nu este permisă amplasarea de paleți cu medicamente pe mai multe rânduri în înălțime fără utilizarea de rafturi. 23. Când mod manual operațiunile de descărcare și încărcare, înălțimea stivuirii medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 m. Când se utilizează dispozitive mecanizate pentru operațiunile de descărcare și încărcare, medicamentele trebuie depozitate pe mai multe niveluri. În același timp, înălțimea totală a plasării medicamentelor pe rafturi nu trebuie să depășească capacitățile echipamentelor de manipulare mecanizate (ascensoare, camioane, palanuri). 23.1. Pătrat spații de depozitare ar trebui să corespundă volumului de medicamente depozitate, dar să fie de cel puțin 150 mp. m, inclusiv: zona de acceptare a medicamentelor; zonă pentru depozitarea principală a medicamentelor; zona de expeditie; spaţii pentru medicamente care necesită condiţii speciale de păstrare. (modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 28 decembrie 2010 N 1221n)

VI. Caracteristici de depozitare a anumitor grupuri de medicamente, în funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, impactul asupra acestora al diferiților factori de mediu

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii

24. Medicamentele care necesită protecție împotriva acțiunii luminii se depozitează în încăperi sau locuri special amenajate care asigură protecție împotriva iluminatului natural și artificial. 25. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în recipiente din materiale de protecție împotriva luminii (recipiente de sticlă portocalie, recipiente metalice, folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsit în negru, maro sau portocaliu), într-o cameră sau dulap întunecat. Pentru depozitarea substanțelor farmaceutice care sunt deosebit de sensibile la lumină (nitrat de argint, prozerină), recipientele de sticlă sunt lipite cu hârtie neagră opaca. 26. Medicamentele de uz medical care necesită protecție împotriva acțiunii luminii, ambalate în ambalaje primare și secundare (de consum), trebuie depozitate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția să se ia măsuri pentru prevenirea contactului direct cu aceste medicamente. lumina soarelui sau altă lumină direcțională puternică (folosirea foliei reflectorizante, jaluzele, viziere etc.).

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umidității

27. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umezelii trebuie păstrate într-un loc răcoros la temperaturi de până la +15 grade. C (în continuare - un loc răcoros), într-un recipient închis ermetic din materiale impermeabile la vapori de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajul primar și secundar (consumator) al producătorului. 28. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate în recipient de sticlă cu inchidere ermetica, umplut cu parafina deasupra. 29. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, depozitarea medicamentelor trebuie organizată în conformitate cu cerințele indicate sub formă de etichete de avertizare de pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării

30. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării (de fapt medicamente volatile; medicamente care conțin un solvent volatil (tincturi de alcool, concentrate de alcool lichid, extracte groase); soluții și amestecuri de substanțe volatile (uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehidă, acid clorhidric peste 13%, acid carbolic, etanol diverse concentrații etc.); Materiale din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale; medicamente care conțin apă de cristalizare - hidrați cristalini; medicamente care se descompun cu formarea de produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, bicarbonat de sodiu); medicamentele cu o anumită limită inferioară a conținutului de umiditate (sulfat de magneziu, paraaminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu)) trebuie depozitate într-un loc răcoros, într-un recipient închis ermetic din materiale impermeabile pentru substanțe volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului. Utilizarea recipientelor polimerice, a ambalajelor și a acoperirii este permisă în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat și cu documentația de reglementare. 31. Substanțe farmaceutice – hidrații cristalini trebuie depozitați în recipiente din sticlă, metal și plastic cu pereți groși, închise ermetic, sau în ambalajul primar și secundar (de consumator) al producătorului, în condiții care respectă cerințele documentației de reglementare pentru aceste medicamente.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate

32. Organizațiile și întreprinzătorii individuali ar trebui să depoziteze medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate (medicamente termice) în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul primar și secundar (de consumator) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentației de reglementare.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute

33. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute (medicamente a căror stare fizico-chimică se modifică după îngheț și nu este restabilită la încălzirea ulterioară la temperatura camerei (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină)), organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe documentația primară și secundară (de consumator) de medicamente în conformitate cu cerințele de reglementare a medicamentului. 34. Congelarea preparatelor cu insulină nu este permisă.

Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva gazelor din mediu

35. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva expunerii la gaze (substanțe care reacționează cu oxigenul atmosferic: diverși compuși din seria alifatică cu legături intercarbonice nesaturate, compuși ciclici cu grupe alifatice laterale cu legături intercarbonice nesaturate, fenolice și polifenolice, morfină și derivații săi heterociclici heterociclici nesubstituiți cu grupare sulfurică heterogenică; s, enzime și preparate de organe; substanțe cu care reacționează dioxid de carbon aer: sărurile metalelor alcaline și acizii organici slabi (barbital de sodiu, hexenal), medicamentele care conțin amine polihidrice (eufilin), oxid și peroxid de magneziu, sodiu caustic, potasiu caustic) trebuie depozitate într-un recipient închis ermetic din materiale impermeabile la gaze, dacă este posibil umplut până la vârf.

Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorante

36. Medicamente mirositoare (substanțe farmaceutice, atât volatile, cât și practic nevolatile, dar având miros puternic) trebuie depozitat într-un recipient închis ermetic, etanș la mirosuri. 37. Medicamentele colorante (substanțele farmaceutice care lasă o urmă colorată care nu este spălată prin tratament sanitar și igienic obișnuit pe recipiente, închideri, echipamente și inventar (verde strălucitor, albastru de metilen, indigo carmin)) trebuie depozitate într-un dulap special într-un recipient bine închis. 38. Pentru a lucra cu medicamente de colorare, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare pentru fiecare articol.

Depozitarea dezinfectanților

39. Dezinfectanții trebuie depozitați în recipiente închise ermetic, într-o încăpere izolată, departe de depozitele de plastic, cauciuc și metal și de instalațiile de producere a apei distilate.

Depozitarea medicamentelor de uz medical

40. Depozitarea medicamentelor de uz medical se realizează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și ale documentației de reglementare, precum și ținând cont de proprietățile substanțelor care le compun. 41. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, medicamentele de uz medical în ambalaje secundare (de consum) trebuie să fie plasate cu eticheta (marcajul) spre exterior. 42. Organizaţii şi antreprenori individuali trebuie să păstreze medicamentele de uz medical în conformitate cu cerințele de păstrare a acestora indicate pe ambalajul secundar (de consumator) al medicamentului specificat.

Depozitarea materialelor din plante medicinale

43. Materialele vrac din plante medicinale trebuie depozitate într-o zonă uscată (nu mai mult de 50% umiditate), bine ventilată, într-un recipient bine închis. 44. Materialele vrac din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale sunt depozitate izolat într-un recipient bine închis. 45. Materialele din plante medicinale vrac trebuie să fie supuse controlului periodic în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat. Se resping iarba, rădăcinile, rizomii, semințele, fructele care și-au pierdut culoarea normală, mirosul și cantitatea necesară de substanțe active, precum și cele afectate de mucegai, dăunători de hambar. 46. ​​Depozitarea materialelor din plante medicinale care conțin glicozide cardiace se realizează în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat, în special, cerințele privind controlul repetat al activității biologice. 47. Materiale vrac din plante medicinale incluse în liste puternică şi substante toxice, aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 „Cu privire la aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și marime mare substanțe puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, art. 89; 2010, N 28, art. 3703), este depozitat într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie.

Depozitare lipitori medicinale

49. Depozitarea lipitorilor medicale se realizează într-o cameră luminoasă, fără miros de medicamente, pentru care se stabilește un regim de temperatură constant. 50. Conținutul lipitorilor se realizează în modul prescris.

Depozitarea medicamentelor inflamabile

51. Depozitarea medicamentelor inflamabile (medicamente cu proprietăți inflamabile (soluții de alcool și alcool, tincturi de alcool și eter, extracte de alcool și eter, eter, terebentină, acid lactic, cloroetil, colodion, cleol, lichid Novikov, uleiuri organice); medicamente cu proprietăți inflamabile (sulf, glicerină, uleiuri vegetale, medicamente separate de alte materiale medicinale) Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 28 decembrie 2010 N 1221n) 52. Medicamentele inflamabile sunt depozitate în recipiente rezistente, de sticlă sau metal, bine închise, pentru a preveni evaporarea lichidelor din vase. 53. Sticlele, buteliile și alte recipiente mari cu medicamente inflamabile și ușor inflamabile trebuie depozitate pe rafturile rafturilor pe un rând în înălțime. Este interzisa depozitarea lor pe mai multe randuri in inaltime folosind diferite materiale de amortizare. Nu este permisă depozitarea acestor medicamente în apropierea dispozitivelor de încălzire. Distanța de la raftul sau stiva până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m. 54. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și foarte combustibile trebuie efectuată în recipiente care protejează împotriva impactului, sau în cilindri basculanți pe un rând. 55. La locurile de muncă ale spațiilor industriale alocate în organizatii de farmacieși întreprinzătorii individuali, medicamentele inflamabile și inflamabile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerința de schimb. În același timp, recipientele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise. 56. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și ușor inflamabile în recipiente umplute complet. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Alcoolurile în cantități mari sunt depozitate în recipiente metalice, umplute nu mai mult de 75% din volum. 57. Depozitarea în comun a medicamentelor inflamabile cu acizi minerali (în special acizi sulfuric și azotic), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile (uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcalii, precum și cu săruri anorganice care dau amestecuri explozive cu substanțe organice (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, etc.) nu este permisă. 58. Eterul medical și eterul pentru anestezie se păstrează în ambalaje industriale, într-un loc răcoros, întunecat, departe de foc și dispozitive de încălzire.

Depozitarea medicamentelor explozive

59. La depozitarea medicamentelor explozive (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, nitrat de argint)) trebuie luate măsuri pentru a preveni contaminarea cu praf. 60. Recipientele cu droguri explozive (butoaie, bidoane de tablă, sticle etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea vaporilor acestor medicamente în aer. 61. Depozitarea permanganatului de potasiu în vrac este permisă într-un compartiment special al unităților de depozitare (unde este depozitat în bidoane de tablă), în mrene cu dopuri măcinate separat de alte substanțe organice - în farmacii și întreprinzători individuali. 62. Soluția vrac de nitroglicerină se păstrează în sticle mici, bine închise sau recipiente metalice, într-un loc răcoros și întunecat, luând măsuri de precauție împotriva incendiilor. Mutați vasele cu nitroglicerină și cântăriți acest medicament ar trebui să fie în condiții care exclud scurgerea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul acesteia cu pielea. 63. Când se lucrează cu dietil eter, scuturarea, șocul, frecarea nu este permisă. 64. Este interzisă depozitarea medicamentelor explozive cu acizi și alcaline.

Depozitarea medicamentelor narcotice și psihotrope

65. Medicamentele narcotice și psihotrope se depozitează în organizații în încăperi izolate, special dotate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție, și în locuri de depozitare temporară, cu respectarea cerințelor în conformitate cu Reguli depozitarea stupefiantelor și a substanțelor psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare, medicamente supuse evidenței subiect-cantitative

66. În conformitate cu Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964„La aprobarea listelor de substanțe puternice și toxice în sensul articolului 234 și a altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și dimensiunea mare a substanțelor puternice în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse”, drogurile puternice și toxice includ medicamentele care conțin substanțe puternice și toxice incluse în listele de substanțe puternice și toxice. 67. Depozitarea sub control a drogurilor puternice și otrăvitoare în conformitate cu normele legale internaționale (denumite în continuare droguri puternice și toxice sub control internațional) se realizează în incinte dotate cu echipamente tehnico-tehnice de securitate similare celor prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor și psihotropelor. 68. Medicamentele puternice și otrăvitoare aflate sub control internațional și medicamentele narcotice și psihotrope pot fi depozitate într-o cameră fortificată tehnic. În același timp, depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare trebuie efectuată (în funcție de volumul stocurilor) pe diferite rafturi ale seifului (dulap metalic) sau în diferite seifuri (dulapuri metalice). 69. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu se află sub control internațional se realizează în dulapuri metalice sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru. 70. Medicamente supuse evidenței contabile cantitative, în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785„Cu privire la procedura de eliberare a medicamentelor” (înregistrat la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006 N 7353), cu excepția medicamentelor narcotice, psihotrope, puternice și otrăvitoare, sunt depozitate în dulapuri metalice sau din lemn, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.