Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Christina Gorelik: În Rusia, sub diferite pretexte, bolnavii au început să fie lipsiți de dizabilitățile lor. Dacă acesta este un accident sau un model - discutăm astăzi cu vicepreședintele Societății Ruse a persoanelor cu dizabilități Oleg Rysev, avocatul Pavel Kantor și mamele afectate ale căror copii au fost anulate, deși bolile au rămas aceleași: pt. de exemplu, diabet de tip 1, atrofie nervul optic, pierderea auzului.
Judecând după cuvintele lor, nu este vorba de o anumită boală. Copiii au diagnostice complet diferite, dar toți au aceleași probleme.
Dasha, fetița de 9 ani, nu are practic nicio vedere la un ochi. Dacă mai devreme i s-a dat un handicap, acum este refuzată. o intreb pe mama ei. Ți-a fost înlăturat handicapul?

Christina Gorelik: Cati ani are fata?

Acum pe acest moment 9.

Christina Gorelik: Care este diagnosticul fetei?

Atrofia nervului optic. Ei scriu parțial, dar practic zero.

Christina Gorelik: Ti s-a dat dizabilitate înainte de asta?

L-au dat o dată, apoi au spus că asta este.

Christina Gorelik: Ți-au spus motivul?

Legile au fost înăsprite. Nu vreau să mă ocup de toate astea acum.

Christina Gorelik: Obosit?

Da, sunt obosit.

Christina Gorelik: Mama Elenei are trei copii, unul dintre copii, o fetiță de 9 ani, este diagnosticat cu diabet de tip 1, adică insulinodependent. În luna mai a acestui an, tocmai acum, a avut dificultăți să treacă de Comisie cu copilul ei și spune că în alte locuri copiii cu diagnostice similare sunt scoși din dizabilitate. Să ascultăm povestea ei.

Elena: Anul acesta, putem presupune că nu are insulină. Bineînțeles, nervii îmi strică în fiecare an. Avem o ureche care nu poate auzi. O ureche nu contează. A doua ureche aude, așa că totul este bine. Ni s-a spus că toți diabeticii sunt îndepărtați. Doctorul a avertizat: cu cât scriem mai rău, cu atât mai bine. O referință de la școală, acesta este primul an o referință de la școală, înainte de aceasta nu era nevoie de o referință de la școală pentru a înregistra un handicap. O astfel de inovație. Am abordat profesorul: așa și așa, avem nevoie de o descriere pentru a înregistra un handicap. Nu avem nevoie de unul bun. Scrie ce este rău, apoi scrie - neatent, distrat. Chiar suferim din cauza asta. Când am venit să depun documente, am auzit despre asta, că o filmează. Eram destul de nervos. Ajungi, depui acte, iar după aproximativ o lună te cheamă doar la comision. Am întrebat comisia raională, ei refuză diabetul zaharat in handicap? Mi s-a spus că nu ne este refuzat comisionul, noi ținem, în timp ce alții sunt refuzați fără excepție. Însuși designul este că în fiecare an, la 1 mai, ni s-a dat handicap, în ianuarie deja încep să alerg.

Christina Gorelik: Așa că începi să depui o cerere de invaliditate cu câteva luni înainte?

Elena: Cu siguranță. În ianuarie încep deja să trec prin doctori și să stau la coadă. Acum nu există astfel de cozi. Din câte am înțeles, nu sunt cozi pentru că filmau copii. Dacă ai venit mai devreme, trebuia să ajungi cu două ore înainte de deschidere pentru a trece; documentele se depun între orele 9 și 12. Din anumite motive, acum nu sunt cozi.

Christina Gorelik: Trebuie să colectați o mulțime de documente?

Elena: Mult. Trebuie să treci prin toți specialiștii, inclusiv medicul stomatolog. Analize de sange. Avem o clinică, locuim pe autostrada Skolkovskoye, clinica este situată în Ramenki. Adică, atunci când începe, începi să mergi acolo aproape în fiecare zi să vezi doctori și să faci test. Anterior, nu puteam să lucrez deloc; nu m-au angajat. Ea nu știe să-și facă ea însăși injecțiile. Medicii spun că dacă maternitatea află că ai diabet, refuză copilul. Dacă nu există un astfel de sprijin, ce să faci? Există o mamă singură, dar sunt multe mame singure care cresc astfel de copii. Nu poate lucra până în clasa a treia. Nu-mi pot imagina cum vor fi acești părinți dacă, Doamne ferește, ar fi scoși din dizabilități. Astfel de părinți nu mai sunt nervoși. Copilul nu numai că este bolnav, ci și el trebuie îngrijit. Începe înregistrarea handicapului în loc de îngrijirea copilului. Ei reduc consumul de medicamente, în timp ce înainte ni se prescriea insulină, acum părinții rămân fără insulină. Unde să alergi? Nu există de unde să cumpărați. Acum doctorul mi-a spus: ai grijă la insulină, au tăiat totul.

Christina Gorelik: Elena a vorbit despre dificultățile cu care a trebuit să se confrunte la înregistrarea dizabilității pentru un copil care are diabet de tip 1.
Permiteți-mi să vă reamintesc că subiectul mesei noastre rotunde este de ce în Rusia au început să priveze persoanele bolnave de dizabilitățile lor?
Oaspeții mei sunt vicepreședintele Societății Ruse a persoanelor cu dizabilități Oleg Rysev, avocatul Pavel Kantor și, de asemenea, mama mea Natalya. Ti s-a refuzat si handicapul? Copilul tău este diagnosticat cu pierdere de auz, nu?

Natalia: De la vârsta de trei ani, copilul a început să audă destul de prost, au început să observe. Medicul ORL nu a fost atent la acest lucru până când l-am trimis la centrul de audiologie. Acolo ni s-a dat imediat gradul al treilea hipoacuzie bilaterală. Ne-au dat două aparat auditiv, cu care încă nu ne putem obișnui după patru ani. Pentru că sunt într-o dispoziție groaznică, copilul imediat într-o jumătate de oră durere de cap. Am trecut de două ori și am depus acte pentru handicap. Am ajuns la ora 6 dimineața să depun documente, apoi m-au sunat mereu dimineața, nimeni nu te întreabă dacă lucrezi sau nu - nimănui nu-i pasă. Din anumite motive, doar un neurolog este întotdeauna prezent în comisie. Adică un medic este neurolog. Avem pierderea auzului. Ne dezbrăcă până în chiloți, toată lumea se uită. Așteptați, vă vor trimite un răspuns. Ne-au trimis un răspuns de două ori și ne-au sunat la VTEK pe Leningradsky Prospekt, acesta este un VTEK pentru adulți. Am venit acolo de două ori și am fost refuzați de două ori, avem același răspuns: toți mințiți, auziți totul perfect, aveți adenoide obișnuite.

Christina Gorelik: Chiar și cu un certificat de medic de la centrul de audiologie? Cati ani are copilul tau?

Natalia: Momentan are 8 ani. Prima dată când am fost acolo aveam 5 ani. Acolo stă o bunica atât de veselă, care vorbește îngrozitor. Prima dată chiar mi-a sugerat să părăsesc biroul și să vorbească ea însăși. Avea 5 ani, cum pot lasa un copil singur la 5 ani? Apoi ea a răspuns destul de grosolan că o ucidem pe Vanka, am auzit totul perfect. Ea a adus un astfel de dispozitiv chiar la ureche, mi se pare că o persoană complet surdă ar auzi și a spus: poți auzi totul perfect, ai adenoide.

Christina Gorelik: Oleg Viktorovich, acestea sunt doar cazuri izolate?

Oleg Rysev: Știi, lucrul trist este că acestea nu sunt cazuri izolate. Mama anterioară a spus că vrea MSEC, dar apropo, voi face o rezervare: pe tot parcursul interviului au spus VTEK.

Christina Gorelik: Să descifrăm abrevierea.

Oleg Rysev: Comisia de expertiză în muncă medicală, ceva care a fost adoptat deja în 1956, are aproape 60 de ani în urmă. De fapt, asta spune multe. În percepția celor mai mulți oameni care vin la acest birou, acesta nu este un fel de asistență medico-socială - este o muncă de muncă medicală. Și când este vorba de adulți, în primul rând, chiar și aceleași modele sunt măsurate pentru un copil. Așa că, când au spus că legislația a devenit mai strictă, pur și simplu nu mi-am crezut ochilor, pentru că nu a existat nicio înăsprire a legislației.

Pavel Kantor: Când mătușa i-a spus mamei că legile au devenit mai stricte, prin lege ea nu se referea la lege, prin lege se referea la opinia șefului ei. Adică, de fapt, ea a spus că părerea șefului ei a devenit mai dură și politica generală a devenit mai dură și a început o campanie generală de înlăturare a dizabilității sau de a nu extinde handicapul. Și într-adevăr, lucrez mai mult cu familii de copii cu dizabilități, acest lucru a afectat în mod specific copiii cu dizabilități. Pentru că nu poți elimina dizabilitatea unei persoane cu dizabilități foarte în vârstă, unde va merge?

Christina Gorelik: Ce, din cauza banilor?

Pavel Kantor: Știți, este pur și simplu imposibil să veniți cu o altă explicație în afară de economisirea fondurilor bugetare.

Oleg Rysev: Astăzi am auzit deja niște lucruri groaznice, din punctul meu de vedere, când obligă nu numai ca părinții, mamele să fie nevoite să meargă la toți medicii, așa cum spuneau ei: un neurolog, o persoană are o problemă cu urechile, un neurolog. sta.

Christina Gorelik: Apoi o persoană cu diabet a fost trimisă la dentist.

Oleg Rysev: Am auzit ceva și mai flagrant când forțează oamenii să ia referințe din școli. Și ne-a abordat o persoană, însuși un medic generalist, un tânăr, copilul lui are 10 ani, are minus 20 de dioptrii de vedere, i s-a dat statutul de copil cu handicap. Și doi ani mai târziu vine cu aceeași viziune, cu aceeași certificat medical, unde profesori de la același institut de ochi, oftalmologii scriu că nu are dinamică. Totodată, i s-a cerut să aducă un jurnal cu acest certificat. Din păcate, nu și-a dat seama la timp că nu trebuie să obțină un A pentru a nu pierde acest statut. Primind A, doctorul, medic oftalmolog, ca profesor, ca director al All Rus', i-a spus: nu mai esti invalid, de cand primesti A. Dar nu putea vedea mai bine; vederea lui era minus 20 și a rămas așa.

Pavel Kantor: Pot chiar să vă spun că întâlnim și mai des astfel de situații. Adică noi, cei care lucrăm în special în domeniul psihiatriei. Avem chiar și un termen intern - pedeapsă pentru succesul social. Adică, înlătură sau nu prelungesc dizabilitatea dacă copilul a reușit totuși să intre grădiniţă, dacă copilul a reușit totuși să intre la școală, dacă tânărul a reușit totuși să-și găsească cumva un loc de muncă undeva, să lucreze la ceva, i se ia imediat diploma, ei spun: ce? Asta e, ai fost reabilitat, limitările tale în comunicare, abilitățile, dificultățile tale au fost depășite, le-ai depășit. Bravo, nu ești dezactivat - ești sănătos acum. Sunt surprins că până și somaticii sunt pedepsiți pentru realizări sociale.

Oleg Rysev: Vă mai dau câteva exemple. Un student, un tip cu o formă foarte complexă de paralizie cerebrală, a intrat și a absolvit liceuîntr-o școală generală, a absolvit liceul ca student cu normă întreagă. Și de îndată ce la 22 de ani, după ce a absolvit facultatea, a venit la MSEC pentru adulți, i-au spus: ai primit educatie inalta, nu mai ești dezactivat. O persoană care nu a lucrat nicio zi nu este sigură că în timpul nostru de criză va reuși să obțină un loc de muncă undeva dată fiind mentalitatea noastră, când oamenii sunt întâmpinați de haine și nu de minți. Și această persoană va trebui să spargă mai mult de un zid pentru a se realiza cumva ca persoană în această viață. Dar cel mai important lucru este că astfel de experți MSEC ridică bariere suplimentare. Sunt deja destui în țara noastră.

Christina Gorelik: Natalya, ți-au spus la comisie că toți minți, copilul e sănătos. Pavel, spune-mi ce ar trebui să facă Natalya în această situație? Poate înregistrați-o pe un magnetofon și mergeți în instanță?

Pavel Kantor: Desigur, regulile de recunoaștere a unei persoane ca handicapate prevăd direct că deciziile de refuzare a recunoașterii handicapului pot fi contestate la o autoritate superioară. examen medical si social. Dar acest lucru este cel mai probabil inutil, pentru că o comandă pentru acest program vine de sus, sau la instanță. Nu există nicio îndoială că un număr semnificativ de cazuri de reducere a dizabilității sunt făcute în speranța că persoana respectivă nu va merge în instanță. Și într-adevăr, majoritatea nu va merge în instanță. Una dintre mamele de la începutul programului a spus: Nu am puterea să fac asta. Dacă vorbim despre un adult cu dizabilități, atunci, de regulă, această persoană este foarte limitată în capacitatea sa de a acționa social activ. Dacă vorbim de o familie cu un copil cu dizabilități, această familie, de regulă, se află într-o situație financiară și morală foarte dificilă. Și este puțin probabil să facă mulți oameni litigiosi. Autoritățile mizează pe asta, înțeleg că vom priva o sută, unul va merge în instanță și o va anula.

Christina Gorelik: Natalya, vrei să mergi în instanță?

Natalia: Improbabil. Nu există timp, nu există oportunități.

Christina Gorelik: Dar ar fi posibil să se creeze un precedent.

Pavel Kantor: S-ar putea să creăm precedente, pentru că astfel de familii există. Problema este că nu va exista recurs în masă la instanțe pentru a sparge întregul sistem. Doar pentru că o anumită mamă, Natalya, este recunoscută ca având dreptul la dizabilitate, acest lucru nu va schimba imaginea de ansamblu.

Oleg Rysev: Eu însumi locuiesc într-un scaun cu rotile de mai bine de 20 de ani. În ceea ce privește examenul medical și social, această problemă este deja întârziată. Este necesar să se întreprindă unele acțiuni specifice care vor avea ca scop asigurarea faptului că oamenii au o înțelegere. Știți care este întrebarea principală? Oamenii nu înțeleg de ce în urmă cu un an un copil era considerat un copil cu dizabilități, dar astăzi cu aceleași documente nu este un copil cu dizabilități. La urma urmei, chiar și această iritare și mormăieli provin din faptul că nu înțelegem cum faci toate acestea. De ce ați avut aceleași criterii, abordări, aprecieri acum un an, iar astăzi le-ați schimbat? Și cel mai important, arată-mi-le.
Când am lucrat cu norvegienii și am pus întrebarea: cum vă sunt repartizate grupurile de dizabilități, cum este considerată o persoană cu dizabilități? Expertul norvegian a fost tradus în norvegiană și engleză timp de 15 minute; nu a putut înțelege ce este un certificat de handicap. S-a dovedit că nu era nevoie să reinventăm roata. Au același sistem de certificare, dar o persoană vine o singură dată, îi scrie un anumit program, își ia numărul și nu mai merge nicăieri, i se trimit documente.
Dacă te uiți la câți kilometri reușesc să meargă oamenii noștri, iar în Republica noastră Komi oamenii au călătorit 200 de kilometri până la centrul regional pentru a trece de MSEC, dar ei beneficii de transport au fost deja înlăturați, au plătit totul pentru el, a costat un bănuț destul de să-l obțină, iar oamenii au mers să aplice pentru un program individual de reabilitare pentru a obține un baston și cârje. Imaginează-ți cât de aurii au devenit cârjele. Adică a fost ineficient aici de la bun început. Deci, revenind în Norvegia, se dovedește că o persoană a aplicat, ce avea nevoie, nevoile au fost înregistrate, iar după aceea statul începe să se gândească ce ar trebui să facă pentru ca persoana să nu abandoneze societatea, astfel încât să fie socializat, astfel încât să nu facă nimic.era diferit de semenii săi. Pentru că dacă este copil, atunci este copilul unui contribuabil, dacă este adult, atunci este el însuși contribuabil. Dar sistemele noastre sunt invers: te-am numit și i-am demis, iar tu intri pe piața deschisă a muncii, avem atât de multe posturi vacante în jur, dacă vrei, sapă, dacă vrei, nu săpa. Este un lucru când persoana sanatoasa, dar este altceva când o persoană care nu poate ridica o lopată. Producem handicap, îl conducem înăuntru, astfel problema rămâne blocată în această navă. La urma urmei, mulți părinți se tem de asta, nu vor fi acolo, unde vor sta copiii lor, cum vor trăi ei în această societate.

Christina Gorelik: Aveți Societatea Rusă a persoanelor cu dizabilități, poate puteți începe cumva să rezolvați problema?

Oleg Rysev: Deja ne ocupăm de această problemă. Nu avem un examen independent, nu avem o lege privind examenul medical și social. În general, nu avem o înțelegere clară a expertizei în domeniul nostru. Instanța, de regulă, fie este de acord în majoritatea cazurilor cu opinia expertului, fie nu poate anula grupul de dizabilități; poate trimite persoana la același MSEC. Să existe un alt grup de experți, Ivanov pentru Petrov, Petrov pentru Sidorov, cum vă puteți imagina că o persoană care se află în aceeași corporație cu ei va lua o decizie diferită cu privire la această problemă. Pentru mine nu a existat un singur caz în care cazurile de întoarcere de la instanțe să fi fost soluționate pozitiv, din păcate. Avem o lege fără precedent în Rusia. Chiar dacă o instanță ia această decizie, nu este un fapt că alți judecători o vor susține.
După cum a spus același Zhvanetsky, este timpul să reparăm ceva la conservator. Aici este necesară schimbarea sistemului, a sistemului de expertiză în acest domeniu, pentru că această problemă privește milioane de oameni. Și vei observa punctul principal pe care am vrut să le menționez astăzi. De fapt, dacă într-o familie există un copil bolnav, în cele mai multe cazuri, după cum arată practica, această familie este incompletă și, în consecință, mama singură trebuie să hrănească copilul, să trăiască din ceva și să-l crească pentru a-l face. respectabil, ascultător și bun cetățean. Și când ar trebui să facă asta, dacă de fapt o persoană trebuie să colecteze documente timp de 5 luni înainte de a se întoarce în aceste cercuri.

Christina Gorelik: Apropo, Natalya, cât este acum indemnizația de invaliditate pentru un copil?

Natalia: Ea nu mai are un handicap.

Christina Gorelik: Nu știi, nici măcar nu ai întrebat? Pavel, care este beneficiul aproximativ?

Pavel Kantor: În primul rând, diferă ușor de la o regiune la alta; există suprataxe regionale. Nu vă spun cifrele exacte, dar acum, la Moscova, un copil cu handicap primește o pensie de aproximativ 4 mii de ruble, plus beneficii, plus că mama primește, dacă nu lucrează și are grijă de el, primește o alocație, care la Moscova este de 4500, iar în regiuni 1500.

Christina Gorelik: Măcar ceva ajutor.

Oleg Rysev: Acesta nu este doar un ajutor. În regiuni, de exemplu, pensionarii sunt în majoritatea cazurilor principalii susținători. Și aici apare o situație antisocială. Oamenii din regiuni, mai ales cei depresivi, ne scriu că există familii numeroase, unde doi sau trei copii, să zicem din cinci, au statut de dizabil, familia este asocială și, cel mai important, nimeni nu are grijă de acești copii. Și se pare că nu i se atribuie statutul pentru a sprijini și îndruma ulterior copilul, inclusiv în curs de reabilitare, astfel încât să fie socializat, activ, să nu stea în patru pereți, să comunice cu semenii săi și așa mai departe, dar iată-l se dovedește că, pe de o parte, apare o formă de venit și, cel mai important, nimeni nu are nevoie de ei în afară de familiile lor marginale.

Pavel Kantor: Vreau să subliniez un punct important care nu trebuie uitat niciodată. Această campanie de reducere a cheltuielilor bugetare, care constă în retragerea plăților către persoanele cu dizabilități, nu va duce în cele din urmă la o reducere a cheltuielilor bugetare, va duce la o creștere colosală. Aceste calcule au fost efectuate de multe ori în Occident, iar acest lucru a fost confirmat de experiență. Dacă nu reabilităm copilul acum, dacă nu sprijinim familia, ce vom obține în 15 ani. În 15 ani, vom obține o persoană cu dizabilități profunde, care va fi târâtă de societate de gâtul său pentru toți cei 40 de ani din viață. Dacă acum, în primii 10 ani, reabilizăm acest copil, dacă îl învățăm ceva, dacă îl introducem în societate, dacă își construiește un fel de viață socială, poate începe să muncească, să câștige bani și așa mai departe, atunci va lua o povară foarte mare de pe societate de ani lungi vegetație fără sens. Este bine cunoscut faptul că pentru o persoană care este ținută în sistemul de protecție socială într-un internat, un copil, un adult, sunt alocate 15-16 mii de ruble pe lună pe persoană. Acum economisim, să zicem, 8 mii de ruble pe lună pentru un copil cu dizabilități, care va trebui plătită timp de 5-10 ani pentru a-l îmbunătăți, am economisit acum și apoi vom plăti 15-16 ruble pe luna timp de 40 de ani pentru faptul ca va sta in patru pereti intr-un internat. Nici măcar despre aspect moral Nici măcar nu vorbesc despre cel uman, ci pur în sens economic. Prin această campanie, statul se expune acum la cheltuieli foarte mari în viitor.

Oleg Rysev: Când ei spun: cât va costa? Întrebarea în sine este amuzantă. Și cât va costa sănătatea unui copil, cât poate costa râsul lui, cât poate costa comunicarea cu semenii. Vă rugăm să estimați-l în miliarde sau bănuți. Pentru a înțelege că copiii ar trebui să învețe în aceeași clasă, nu este necesar să se calculeze pentru aceasta, nu este necesar să se calculeze cât va costa comunicarea cu colegii de pe stradă și așa mai departe. Câți ani are aceeași persoană care s-a îmbolnăvit varsta matura, va fi necesar să se recalifice și să susțină familia, pentru ca aceasta să nu devină o tragedie și familia să nu se destrame, astfel încât să se simtă un cetățean cu drepturi depline. Aceasta este o întrebare nepotrivită. Chiar și aceiași norvegieni, îi voi da ca exemplu.

Pavel Kantor: Trebuie să spun că Norvegia este țara cu cei mai buni sistem social la urma urmelor.

Oleg Rysev: Este mai bine pentru noi să rămânem la cele mai bune exemple decât să luăm Burundi și Indonezia.

Christina Gorelik: Săptămâna aceasta, două sindicate - farmaciști și pacienți - și-au anunțat cu voce tare intențiile de a apăra interesele reprezentanților lor atât în ​​comunitatea medicală însăși, cât și în interacțiunea cu statul.
Olga Beklemishcheva vă va spune mai multe despre asta.

Olga Beklemisheva: În zilele noastre există un asemenea moft: o mulțime de organizații publice și comerciale creează super-organizații, așa-numitele organizații de autoreglementare. Este ceva ca un sindicat, dar cu scopuri și obiective diferite. Adică unește oamenii dintr-un anumit motiv profesional– medici, farmaciști, pacienți, până la urmă, pentru mulți aceasta este o profesie, dar nu se angajează să-și protejeze membrii, deși unii își protejează membrii, dar nu aceasta este sarcina principală. Sarcina principală este interacțiunea cu părțile interesate. În economie, așa se numesc contrapărțile, în special, în primul rând statul. Sau interacțiunea cu alte organizații care sunt prezente simultan pe piață. Esența a ceea ce se întâmplă este că, datorită faptului că statul nostru abandonează din ce în ce mai mult GOST-urile, reglementările impuse de sus, apare nevoie urgentă decide în noi care sunt standardele pentru noi. Acesta este primul.
Și al doilea lucru este că ne străduim pentru OMC, mai aproape de Uniunea Europeană, și acolo este foarte bine dezvoltat și majoritatea standardelor legate de afaceri publice atât de importante și complexe, cum ar fi asistența medicală, furnizarea de îngrijiri medicale și chiar sociale. asistența sunt reglementate de standardele interne ale acelor organizații care organizează această asistență. Relativ vorbind, toate spitalele, toate farmaciile sau toți producătorii de medicamente se adună și sunt de acord: de mâine vom începe să ne comportăm astfel. Desigur, aceasta este o imagine ideală, dar călătoria începe cu primul pas.
Aceștia sunt primii pași pe care i-am făcut literal săptămâna aceasta atât în ​​domeniul unificării pacienților, cât și în domeniul farmaceutic, când am creat asociația „Standarde”. piata farmaceutica".
Miercuri, la Moscova a fost creată o asociație de autoreglementare a farmaciștilor „Standarde ale pieței farmaceutice” - așa s-a numit. Yuri Sukhanov, membru al consiliului coordonator al Asociației Ruse de Marketing Farmaceutic, vorbește despre scopurile și obiectivele acesteia. Yuri Vladimirovici, este crearea unui SRO pentru produse farmaceutice un ordin al autorităților sau o inițiativă a industriei în sine?

Yuri Sukhanov: Aceasta este nevoia industriei în sine. În linii mari, dacă nu ne reglementăm pe noi înșine, cineva ne va reglementa. Nu este un fapt că va fi mai bine.

Olga Beklemisheva: Lucrezi înaintea curbei.

Yuri Sukhanov: Pe de o parte, am decis să ne creăm noi înșine condiții de lucru care, din punct de vedere profesional, sunt cele mai adecvate. Și, pe de altă parte, umpleți acest vid în cadrul de reglementare.

Olga Beklemisheva: Pe lângă crearea unui cadru de reglementare, ce alte obiective își propune această organizație?

Yuri Sukhanov: Aceasta este, în primul rând, o tranziție către o relație civilizată între participanți, lupta împotriva contrafacerii, aceasta este eliminarea concurenței neloiale și inclusiv excesive și, în consecință, a standardelor etice de comportament pe piață. SRO pretinde că elaborează și stabilește reguli la scară națională. Acest lucru este foarte important și util.

Olga Beklemisheva: Adică va exista un astfel de cod moral pentru constructorul capitalismului farmaceutic?

Yuri Sukhanov: Strict vorbind, nu pot spune că acesta va fi un astfel de minister public al sănătății. Dar ceva de genul unui astfel de atelier pentru producători profesioniști, pentru întregul lanț al pieței farmaceutice cred că se va construi.

Olga Beklemisheva: Cum ar putea arăta asta? Ai spus concurență neloială. Mi-am imaginat o alternativă: ce înseamnă conștiincios? O persoană i s-a prescris Enap, apoi un producător de, să zicem, Kestarium spune: o, da, da, scuzați-mă, mă mut, nu vă voi deranja că medicamentul meu este mai bun.

Yuri Sukhanov: Ai dreptate. Opinia medicului trebuie respectată, iar farmacia nu trebuie să înlocuiască medicamentul prescris. De altfel, medicul însuși nu ar trebui să prescrie ceva în care să aibă un fel de interes egoist, sub nicio formă. Producătorii trebuie să concureze corect între ei.

Olga Beklemisheva: Nu mituiți doctorii.

Yuri Sukhanov: Nu mituiți doctorii, desigur. Nici asta nu este permis prin lege. Garantarea calității, inclusiv a nu încerca să scadă prețurile pe piață, este dăunătoare pentru toată lumea.

Olga Beklemisheva: Și ultima întrebare. Ați vorbit despre lupta împotriva mărfurilor contrafăcute. Mi-am amintit imediat că în Regiunea Leningrad Atelierul era închis și era ca și cum „Suprostin” era expediat acolo sub formă de cretă, ambalat în tone. Cum să te descurci cu asta? De altfel, ei nu ar fi putut să vândă asemenea cantități de medicamente contrafăcute dacă nu ar fi fost unele înțelegeri cu farmaciile care au luat medicamentul contrafăcut.

Yuri Sukhanov: Lanțul poate fi atât de lung încât farmacia să poată greși sincer. Pentru că, de regulă, ambalajul imită complet medicamentele originale. Dar, în acest caz, inițiativa SRO de a introduce o bază de date unificată și o contabilitate cantitativă a medicamentelor fabricate va rezolva această problemă.

Olga Beklemisheva: Atat de comun baza de date electronica, unde va fi scrisa seria, toate loturile, si se poate uita la el farmacia?

Yuri Sukhanov: Din senin, dintr-o dată apare din senin sau dublează seriale cunoscute, vă puteți da seama imediat de unde provine.

Olga Beklemisheva: Ei bine, dacă farmaciștii ajută farmaciile să nu cumpere produse contrafăcute, acest lucru va fi deja de mare ajutor pentru pacienți. Și pentru a proteja direct pacienții, vineri în aceeași săptămână a fost creat un sindicat al pacienților. Unul dintre organizatori, președintele Ligii Pacienților, Alexander Saversky, vorbește despre obiectivele acesteia.

Alexander Saversky: Primul obiectiv pe care l-a atins congresul a fost identificarea participanților la mișcarea pacientului, în general toate forțele active interesate. Am reușit, destul de ciudat, să adunăm forțe complet diferite la congres, inclusiv asigurători și asociații medicale. Ca bază a fost adoptată Declarația drepturilor pacienților ruși. Acesta este un document pe care l-am creat pentru a ne aminti statului și nouă înșine că avem drepturi. Declarația s-a bazat pe Declarația Europeană a Drepturilor Pacienților, dar i-am adăugat încă două drepturi care sunt necesare pentru Rusia - drepturile rudelor pacienților și dreptul pacientului la protecție. Adică, în situațiile în care un pacient se găsește singur cu problemele sale, trebuie să existe un mecanism de protecție – acesta este procuratura de sănătate, ombudsmanul pentru drepturile pacienților. Și societățile de pacienți ar trebui să aibă drepturi, în opinia mea, nu mai puțin decât societatea de protecție a drepturilor consumatorilor, ale cărei drepturi sunt destul de largi.
Acum avem o cantitate imensă de muncă în față pentru a coordona acei participanți la congres care s-au dovedit și pentru a crea o mișcare cu drepturi depline a pacientului.

Olga Beklemisheva: Și dacă îți amintești cum a început totul, când s-au ferit de tine personal și de Liga Pacienților, a fost complet nu cu mult timp în urmă, acum 5-7 ani.

Alexander Saversky: Și acum se sfiesc. Pentru că iau poziții destul de dure, cu principii, și ele, destul de ciudat, în condițiile dificile în care ne aflăm acum, ne ajută să evaluăm corect unele procese. Pentru că în haos trebuie să cauți ceva definit, iar eu încerc să fiu precis în concluziile și aprecierile mele.

Olga Beklemisheva: Care este experiența europeană în această materie, de la adoptarea declarației până la punerea în aplicare în viață a drepturilor pe care le revendicați?

Alexander Saversky: În Rusia, într-adevăr, ai dreptate, practic nu există o astfel de experiență. În domeniul juridic rus, de regulă, nu există declarații; există doar experiența aderării la declarații internaționale europene, care, strict vorbind, sunt valabile. act normativ pur și simplu pentru că este un acord interstatal. Și Rusia, când se alătură, devine mai puternică decât constituția pentru Rusia.

Olga Beklemisheva: Dar Rusia nu a aderat încă la Declarația Europeană?

Alexander Saversky: Nu. Aici situația este alta, aici facem apel la stat să se bazeze pe drepturile și principiile pe care le declarăm pentru a le încorpora în legislație și a crea norme juridice corespunzătoare. În același timp, încercăm să provocăm o mișcare civilă să se alăture declarației, de exemplu, organizatii medicale Asociația Asistenților Medicali a anunțat deja că se alătură declarației și o vor folosi în activitatea lor.

Olga Beklemisheva: Alexander Vladimirovici, iată o întrebare: plata tratament costisitor conform cotelor Ministerului Sanatatii – acesta este un drept al omului sau este un privilegiu care depinde de disponibilitatea fondurilor in buget, ce parere aveti?

Alexander Saversky: Trebuie să spun acum că există o încercare foarte serioasă de a aduce totul împreună probleme juridice la bani. Pe de o parte, cum altfel? Dacă nu există bani, atunci nimeni nu va face nimic. Întrebarea este ce este principal pentru tine și pentru mine. Acum devine primar pentru stat din toate punctele de vedere: dacă sunt bani, vor fi scaune, dacă nu sunt bani, nu vor fi scaune. Acest lucru poate fi parțial corect, dar pe de altă parte modelează mentalitatea oamenilor. Pentru că unul dintre marii prezentatori TV mi-a spus chiar ieri că o asistentă de cel mai bun fel răspunde oricăror solicitări din partea personalului medical și a pacienților, iar tinerii vin, pur și simplu nu te vor bate până nu le arăți banii. Desigur, totul este mai scump. Pentru că dacă muncim doar pentru bani, și nu pentru a ne ajuta uneori unii pe alții, atunci da, doar banii contează. Dar am crescut într-o cultură puțin diferită și totuși, de exemplu, am pregătit acest congres; nu am nimic în ceea ce privește banii. Și dacă aș fi vorbit despre bani, nu știu cât ar fi costat participarea, pur și simplu nu aș fi realizat-o. Asta costa pe lumea asta. Sunt lucruri care nu au preț, sănătatea și viața, sunt neprețuite.

Olga Beklemisheva: Cu toate acestea, ele au un cost. Întrebarea este încă despre bani.

Alexander Saversky: Sănătatea și viața sunt neprețuite. Prin urmare, oricât ai plăti, nu va fi niciodată suficient.

Olga Beklemisheva: Ce se întâmplă dacă nu există nimic, dar o persoană are nevoie de el?

Alexander Saversky: Acest lucru nu se întâmplă, nu se întâmplă nimic - nici asta nu se întâmplă. Pentru că pentru ai noștri cu tine îngrijire medicală statul plateste banii. Întrebarea este ce și cât, cum se cheltuiește. Aici este cel mai mult întrebarea principală. Pentru că astăzi, asistența noastră medicală nu știe câți bani avem și cum sunt folosiți. Acesta este singurul adevăr care există aici, orice altceva este un mit și o cacealma. La întrebarea mea - câți bani? - Nici Zurabov nu a putut să răspundă, nici Golikova nu mai răspunde.

Olga Beklemisheva: Către pacient specific, o persoană trebuie să înlocuiască o articulație a șoldului, spitalul îi spune: acum nu există cote.

Alexander Saversky: Se duce la parchet, și imediat ai cote și rosturi.

Olga Beklemisheva: Esti sigur?

Alexander Saversky: Da.

Olga Beklemisheva: Deci, principalul avocat al pacienților este acum procuratura. Dar să sperăm că odată cu dezvoltarea Sindicatului Pacienților, o organizație publică își va asuma acest rol.

Christina Gorelik: Dacă dreptul la libertatea de întrunire este încălcat, procuratura nu va ajuta. Pe 31 a fiecărei luni, activiștii pentru drepturile omului ies în stradă pentru a atrage atenția asupra articolului 31 din Constituție, care vorbește în mod specific despre dreptul cetățenilor la libertatea de întrunire. În multe orașe rusești, în această zi au loc mitinguri și demonstrații, care sunt aspru reprimate de autorități. Unul dintre participanții activi la această mișcare de protest, șefa Grupului Helsinki din Moscova, Lyudmila Alekseeva, va vorbi despre cum reacționează ei la toate aceste evenimente de la Vladivostok.

Lyudmila Alekseeva: Vasily Avchenko este corespondent pentru Novaya Gazeta din Vladivostok. Novaya Gazeta este cunoscută pentru opoziția sa, iar corespondenții săi corespund în consecință. În general, jurnaliștii sunt oameni care sunt bine informați despre viața din orașul lor. Un corespondent al unui ziar de opoziție este în mod natural interesat în primul rând de starea de spirit din societate și de manifestările lor de protest. Despre asta vorbeam în conversația noastră.

Vasily Avchenko: Am deschis recent o filială a Novaya Gazeta în Vladivostok, ceea ce nu s-a mai întâmplat până acum nicăieri dincolo de Urali, lucrez acolo. Vladivostok este un oraș destul de activ.

Lyudmila Alekseeva: De cât timp locuiești în Vladivostok?

Vasily Avchenko: Toată viața mea am trăit în Vladivostok, doar am lucrat în alte publicații locale. În ceea ce privește protestele și protestele de masă în general, Vladivostok este un oraș destul de activ în comparație cu orașele învecinate. În mod tradițional, acestea au fost proteste ale oamenilor în apărarea volanului pe dreapta, în apărarea importului de mașini second hand din Japonia. De-a lungul timpului, acest punct a crescut de la unul strict auto, economic și a ajuns deja la nivel politic; aceste revendicări au început să fie percepute ca fiind politice. Situația s-a înrăutățit mai ales în decembrie 1988, când unitatea de poliție Zubr din regiunea Moscova a fost chemată pentru a dispersa o astfel de acțiune, o întâlnire pașnică a orășenilor în piață. După aceea s-au născut mai multe organizatii publice. După aceasta s-a format o coloană vertebrală de protest, acolo sunt câțiva comuniști, sunt reprezentanți ai mișcării TIGER recent creată.

Lyudmila Alekseeva: Cum reprezintă această abreviere?

Vasily Avchenko: Asociația cetățenilor de inițiativă ai Rusiei. Și acum acești oameni susțin în mod regulat spectacole; nu se limitează la mașini sau la un alt subiect. Acestea abordează probleme sociale generale, de la grădinițe până la tarife pentru locuințe și servicii comunale și revendicări politice. La începutul acestui an, pe 31 ianuarie, Vladivostok s-a alăturat pentru prima dată la Strategy-31. Din câte am înțeles, acest lucru va continua, în ciuda faptului că nu mulți oameni știu despre Strategia 31 în Orientul Îndepărtat.

Lyudmila Alekseeva: Permiteți-mi să explic ascultătorilor de radio: „Strategia-31” este o acțiune de apărare a articolului 31 din constituție, care garantează dreptul la mitinguri pașnice, demonstrații și pichete. Care sunt perspectivele acestei mișcări în Orientul Îndepărtat, Vasily?

Vasily Avchenko: Informațiile se răspândesc treptat, iar acest stoc de protest este mare, mi se pare că acum crește, care este de vină pentru o politică atât de miope și stupidă a autorităților noastre, atât locale, cât și federale. Când se ajunge la o masă critică, când autoritățile noastre locale fie primesc niște directive de la Moscova, fie pur și simplu se tem de numărul de oameni care vor veni în piață, atunci, poate, vor fi măsuri mai stricte. Pentru că există precedente când alte acțiuni, care nu sunt în conformitate cu Strategia-31, sunt în mod constant necoordonate, sunt în mod constant declarate neautorizate, iar poliția este trimisă constant.

Lyudmila Alekseeva: Probabil că nu au auzit încă de articolul 31 din Constituție?

Vasily Avchenko: Dacă totul merge așa cum este, atunci, desigur, va exista și opoziție față de aceste inițiative.

Lyudmila Alekseeva: Tu ai participat la acest pichet?

Vasily Avchenko: Am participat, da.

Lyudmila Alekseeva: Câte persoane erau acolo?

Vasily Avchenko: Nu erau mulți oameni acolo - până la 50.

Lyudmila Alekseeva: Ce sloganuri erau acolo?

Vasily Avchenko: Sloganurile erau diferite. În opinia mea, „Să apărăm articolul 31 din constituție”, „Guvernul demisionează” a fost sloganul. Au fost multe.

Lyudmila Alekseeva: Ai ieșit cu postere?

Vasily Avchenko: Da, era pichet, erau sloganuri, dar nu exista echipament de amplificare a sunetului.

Lyudmila Alekseeva: Știu că pe 31 martie ați ținut și un pichet. Intenționați să lansați și pe 31 mai?

Vasily Avchenko: Da, s-a dat un anunț, mă voi întoarce la Vladivostok și, bineînțeles, voi merge în piață. Există multe precedente. De exemplu, la începutul anului trecut a existat un astfel de poster „Putler kaput”. Autoritățile s-au încântat foarte tare de ea, parchetul a declarat-o ilegală și nu mai este folosită. Deși nu este clar ce este ilegal acolo. La început, organizatorii noștri au încercat să glumească și să spună că Putler era un om de afaceri auto a cărui afacere a fost închisă din cauza creșterii taxelor, așa că a venit kaput. Dar procurorii sunt oameni cu un simț unic al umorului sau, uneori, fără el, au trecut prin întreaga bază de date, s-a dovedit că în Teritoriul Primorsky nu există o singură persoană cu numele de familie Putler. Ei au spus că, până la urmă, să faci aluzii la premier nu era bine. Ei nu îl folosesc, alții îl folosesc: „Vovochka, ieși din clasă!”, de exemplu.

Lyudmila Alekseeva: Cum reacţionează procuratura la acest lucru?

Vasily Avchenko: Nu încă.

Lyudmila Alekseeva: Oamenii care vorbesc în apărarea articolului 31 din constituție sunt de la o singură organizație?

Vasily Avchenko: Din mai multe partide politiceși mișcări de la național-bolșevici la reprezentanți ai partidelor de dreapta, de exemplu, Yabloko și comuniștii cu TIGRII, au un tandem, comuniștii și TIGRII, așa că merg mereu împreună și acționează în concert. Din nou, acesta este un factor subiectiv, nu pot spune că întreaga ramură a Partidului Comunist al Federației Ruse, care se află în Primorye, este tot, sunt unul, doi, trei, patru oameni activi, totul se bazează pe ei. Cred că Vladivostok nu va rămâne pe margine. Moscova, Sankt Petersburg, Kaliningrad, Nijni Novgorod - acestea sunt cele mai importante centre, dar dacă treceți mai departe dincolo de Urali, atunci Vladivostok este unul dintre cele politizate, active.

Lyudmila Alekseeva: Cum anunțăți oamenii despre aceste mitinguri?

Vasily Avchenko: Internetul, potențialul internetului este utilizat pe scară largă. Acesta este un public. Pliantele sunt tipărite, distribuite oamenilor de pe străzi și lipite.

Lyudmila Alekseeva: Autoritățile împiedică acest lucru?

Vasily Avchenko: Uneori încearcă să se amestece, dar până acum nu cu succes. Polițiștii au încercat să-i rețină pe distribuitorii pliantelor, dar în opinia mea, acest caz nu s-a încheiat cu nimic. Apoi, spre exemplu, înainte de 20 martie, au fost anunțate două pichete pentru promovarea acestei acțiuni și distribuirea pliante, dar aprobarea acestora a fost refuzată. Bine, atunci vom ține 20 de pichete, dar singure.

Lyudmila Alekseeva: 20 martie este așa-numita Zi a Mâniei. Nu sunteți întârziați de pichete unice?

Vasily Avchenko: Nu, nu încă. Uneori există cazuri de ceea ce se numește fărădelege. Dar oamenii se luptă, există oameni activi, care decizii sunt apărate și anulate. De exemplu, pe 12 decembrie anul trecut, de Ziua Constituției, s-a organizat un miting de mașini în apărarea constituției, nici nu i-au permis să înceapă, coloana a fost imediat blocată la benzinărie, colonelul Gusev, adjunctul șefului. al poliției orașului, a fost deosebit de violent și tuturor li s-au dat articole. Nu există o astfel de formă de legalizare a unui miting auto, există procesiuni, pichete și așa mai departe, nu există miting auto. Și tuturor li s-a spus că aceasta este o demonstrație. Am solicitat un proces verbal și am condamnat în instanța de judecată, am reușit să îl răsturnăm în instanța de fond, dar a fost refuzat din lipsa probelor evenimentului. Adică nu a existat nicio participare la un eveniment ilegal, evenimentul în sine nu a avut loc. Pentru că au blocat-o imediat, apoi au stat acolo și s-au certat cu poliția.

Lyudmila Alekseeva: Ceea ce aș dori să remarc este că, alături de cererile de protecție a intereselor sociale și economice, în Vladivostok a devenit obișnuit să se prezinte cereri de drepturi civile în apărarea constituției, în apărarea articolului 31 din constituție. Acest lucru mărturisește dezvoltarea societății civile ruse, care are loc în ciuda condițiilor foarte nefavorabile pentru aceasta.

Christina Gorelik: Societatea civilă din țările UE intenționează să lupte pentru dreptul lor de a conduce imagine sănătoasă viaţă. Adesea informațiile despre conținutul produsului sunt scrise cu litere mici, în colțul ambalajului.
În luna iunie a acestui an, Parlamentul European intenționează să ia în considerare introducerea unui așa-numit semafor alimentar în UE - etichetare specială cu ajutorul căreia cumpărătorul va putea determina cât de sănătos este un anumit produs alimentar. Dezbaterea viitoare a fost de un interes deosebit în Germania, o țară cu care o parte semnificativă a populației are probleme supraponderal. Cu detalii din Germania - Alexander Khavronin.

Alexandru Khavronin: Orașul Wangen, Bavaria. Clinica locală Waldburg-Zeil tratează copiii care suferă de supraponderal. Cursul de terapie include activități sportive, precum și lecții alimentație adecvată. Aceste cursuri au loc în cantina spitalului. Culorile semaforului te ajuta sa intelegi ce este sanatos si ce nu: pe rafturile rosii se gasesc produse cu continut mare de zahar si grasimi, iar pe rafturile verzi, respectiv, cele cu continut scazut. Pacienții clinicii Waldburg-Zeil spun:

Femeie: Aici am aflat mai întâi despre ce alimente poți mânca în cantități nelimitate și de la care ar trebui să te abții.

Femeie: Administrația clinicii a procedat corect, sortând alimentele după culorile semaforului. A devenit mai ușor de navigat. Când văd roșu, îmi spun „oprește-te!”

Femeie: Dacă, de exemplu, ciocolata este pe un raft roșu, asta nu înseamnă că nu o poți atinge. Pur și simplu nu ar trebui să mănânci în exces.

Alexandru Khavronin: Medicul șef al clinicii Waldburg-Zeil, Dirk Dammann, lucrează de câțiva ani cu copiii care suferă de exces de greutate:

Dirk Dammann: Îmi amintesc afirmația Organizația Mondială asistență medicală, care poate fi numită dură, dar în general corectă: dacă nu se iau măsuri, atunci tânăra generație actuală va fi prima care va muri înaintea părinților din cauza obezității.

Alexandru Khavronin: În ultimii ani, mulți medici și susținători ai consumatorilor au cerut constant introducerea unui „semafor alimentar” în Germania. De când o astfel de etichetare a produselor a început să intre în vigoare în Regatul Unit în urmă cu câțiva ani, unii producători de alimente din această țară au început să reducă conținutul de zahăr și grăsimi din produsele lor pentru a evita etichetarea roșie. În Germania continuă să funcționeze un sistem complex de desemnare, care nu este clar pentru mulți consumatori: informațiile despre conținutul produsului sunt scrise cu litere mici, în colțul ambalajului. Reprezentanții industriei alimentare germane susțin că nu merită introducerea unui „semafor alimentar”: ei spun că populația țării, speriată de etichetarea roșie a mărfurilor, va exclude alimente importante din dieta lor. nutrienți. Reprezentantul Asociației Germane a Fondurilor Statutare de Asigurări de Sănătate, Gernot Kiefer, nu este de acord cu acest punct de vedere:

Gernot Kiefer: Cu ajutorul „semaforului alimentar”, oamenii vor avea mai puține șanse de a suferi de diabet, precum și de boli ale mușchilor, oaselor, inimii și vaselor de sânge. Acest lucru ar economisi miliarde de euro anual, care sunt cheltuite în prezent pentru tratament.

Alexandru Khavronin: În luna martie a acestui an, inițiativa medicilor și a activiștilor pentru drepturile omului de a introduce un „semafor alimentar” s-a încheiat cu un eșec: Parlamentul European a respins proiectul de lege corespunzător. Un cunoscut și influent oponent al „semaforului” este politicianul german, democratul creștin Renate Sommer, care deține funcția de vicepreședinte al Comisiei pentru mediu, sănătate și securitate alimentară din Parlamentul European. Argumentele lui Renate Sommer împotriva „semaforului alimentar” nu sunt foarte diferite de cele folosite de reprezentanții industriei alimentare germane:

Renate Sommer: Este de mare îngrijorare faptul că introducerea etichetării alimentelor bazate pe trei culori - roșu, galben și verde - poate duce la malnutriție și malnutriție în rândul populației.

Alexandru Khavronin: Mulți medici germani și susținători ai drepturilor consumatorilor se tem că în luna iunie a acestui an Parlamentul European va refuza din nou, ca și în martie, sub influența lobby-ului alimentar, să refuze introducerea unui „semafor alimentar” în UE.

• dacă următorul sondaj se încadrează în perioada menționată mai sus;
• persoanele cu handicap din grupele 1 și 2, a căror stare de sănătate nu s-a schimbat sau s-a înrăutățit în ultimii cincisprezece ani;
• cu handicap la vârsta de 50 de ani (femei) și 55 de ani (bărbați), cu condiția:

• Numiri de categoria I;
• lipsa dinamicii pozitive în ultimii cinci ani;

• veterani ai Marelui Război Patriotic care au primit un grup din cauza rănilor sau a bolilor;
• participanții la operațiuni de luptă mai moderne, cu condiția ca invaliditatea să fie determinată din cauza consecințelor acesteia.

Sugestie: apartenența la beneficiari (participant la cel de-al Doilea Război Mondial sau la operațiuni militare) trebuie indicată prin furnizarea certificatului corespunzător către ITU.

Principalii factori de atribuire a invalidității permanente în 2018

În plus, preferințele de muncă sunt relevante pentru acest segment al populației. Sunt:

• angajatorul este obligat să le furnizeze:
  • loc de muncă confortabil;
  • program de lucru separat (dacă este necesar);
• Concedierea angajaților cu dizabilități se efectuează fără serviciu obligatoriu;
• au dreptul la concediu suplimentar.

Atentie: cuantumul pensiei sociale creste daca beneficiarul are persoane in intretinere. De exemplu, o persoană cu handicap de categoria 3 cu trei persoane aflate în întreținere va primi 7.207,66 ruble.

Dacă există suficienți indicatori în contul de asigurare, o persoană cu limitări de sănătate poate solicita o pensie de muncă.

Grupurile de dizabilități alocate pe termen nelimitat pot fi private?

Atenţie

Această condiție pacienta este monitorizata, si chiar daca este trecuta in statut nedeterminat, cu cele mai mici îmbunătățiri Potrivit consiliului medical, este foarte posibil să eliminați grupul. Acest lucru poate fi afectat și de:

• au fost instalate documente false;
• inexactitatea rezultatelor testelor etc.;
• încălcarea termenelor limită din partea pacientului.

Biroul Medical controlează cu strictețe toți indicatorii, monitorizează implementarea corectă a tuturor standardelor la desfășurarea și stabilirea unui grup de dizabilități. În grupul 2, motivul înlăturării celui de-al doilea grup de dizabilități se poate baza pe motive similare ca și în al treilea grup.

Documente falsificate, în timpul revizuirii UIT și birou, nerespectarea de către pacient a termenelor de control stabilite pentru acesta etc. În cazul în care motivul retragerii a fost respectat din cauza falsificării documentelor, se vor lua măsuri penale pt. solicitantul pentru fraudă.

În ce cazuri se acordă un grup de dizabilități nedeterminate?

• lipsa totală de vedere;
• tumori maligne în orice stadiu;
• demență dobândită sau congenitală;
• boli incurabile sistem nervos;
• insuficiență respiratorie și boli respiratorii asociate;
• deformări ale membrelor sau amputații;
• tumori benigne ale creierului sau măduva spinării, recunoscut ca incurabil;
• surditate la ambele urechi;
• modificări patologice sau leziuni grave ale creierului;
• boli neuromusculare care se pot dezvolta din cauza ereditatii.

Dacă una dintre aceste boli este prezentă, pacientul poate fi încadrat în grupul 2 pe viață și se poate face fără o vizită anuală la comisie. Însă legislația actuală stabilește și un număr conditii suplimentare, în care se realizează atribuirea invalidității permanente.

Un handicap de grup 2 poate fi eliminat pe o perioadă nedeterminată?

În plus, va trebui să depuneți și o serie de alte documente spre examinare de către comisia de experți medicali și sociali:

• o declarație scrisă de pacient folosind un formular special;
• rezultatele celor mai recente examinări ale medicului dumneavoastră;
• cele mai recente rezultate ale testelor;
• trimiterea către o comisie de expertiză medicală și socială, care este eliberată pacientului de către medicul curant.

Dacă unei persoane i se atribuie o grupă de dizabilități nedeterminată, aceasta nu înseamnă că în viitor nu va trebui să se supună niciunei examinări și să se ocupe de medici. Condiție obligatorie este să se supună terapiei de întreținere (de cel puțin 2-3 ori pe an) și să prezinte rezultatele acesteia către MSEC.

Reguli și procedura de atribuire a invalidității permanente

Info

Boli respiratorii asociate cu insuficiență respiratorie. 13. Leziuni ale măduvei spinării sau creierului. 14. Deformari si defecte ale inferioarei si membrele superioare, inclusiv cazurile de amputare. În ce cazuri poate fi ridicată invaliditatea permanentă? O pot elimina? grup nelimitat handicap? Ei pot doar în următoarele cazuri: 1) dacă, în timpul verificării unui dosar medical de expertiză, sunt identificate documentații false (falsificate), ștersături, corecții necertificate în diagnostice, analize și așa mai departe, care sunt cruciale pentru luarea unei decizii de expertiză privind cauza, perioada și grupul de invaliditate; 2) în timpul implementării de către Biroul Federal, biroul principal de control asupra deciziilor care au fost luate în conformitate cu regulile biroului (dacă, în baza cazului medical de specialitate, s-au constatat încălcări grave privind stabilirea perioadei); , cauza și grupul de handicap).

Invaliditate permanentă - poate fi eliminată?

• demență congenitală sau dobândită (ca urmare a unei leziuni, de exemplu);
• laringele lipsește după îndepărtarea acestuia;
• lipsa vederii la ambii ochi;
• boli ale sistemului nervos care progresează;
• nervos - boli musculare, care au fost moștenite;
• lipsa totală de auz;
• boli neurologice ale creierului;
• boli care sunt asociate cu tensiunea arterială;
• ischemie cardiacă;
• boli ale sistemului respirator;
• înfrângere completă;
• leziuni complete ale creierului sau măduvei spinării;
• cea superioară și membrele inferioare, inclusiv amputarea.

Legea-cadru legislativ a Federației Ruse nr. 805 „Cu privire la modificările la regulile de recunoaștere a unei persoane ca handicapate” oferă explicații pentru momentul în care poate fi stabilită dizabilitatea și momentul.

Examinare medicală și socială

Pensia socială pentru această categorie de cetățeni este stabilită la 5.109,25 ruble. Sugestie: beneficiile de securitate socială pentru handicap sunt supuse indexare anuală. În 2018, se va desfășura conform planului la 1 februarie. Beneficiarii care nu pot lucra din motive medicale beneficiază de un supliment social la pensie.

Se calculează individual pe baza cererii de inițiativă a solicitantului. Sugestie: întreținerea unei persoane cu handicap este adusă la nivelul minim de existență:

• in jurul tarii;
• pe regiune;
• este ales de solicitant.

Tarife și preferințe pentru a treia categorie Majoritatea persoanele cu a treia grupă de dizabilități sunt capabile să lucreze. Cu toate acestea, sunt furnizate și ele pachet social, pot folosi transportul public în condiții preferențiale.

Li se asigură o pensie de 4.343,14 ruble. (pentru 2017).

Următoarele documente sunt de obicei cerute de lege (pot fi completări):

• cerere pentru o grupă cu handicap nedeterminat;
• o adeverință cu rezultatele tratamentului pe perioada solicitată de medic;
• rezultatele testului;
• direct, trimiterea în sine către UIT.

Dacă pacientului i s-a atribuit totuși o grupă de dizabilități fără reexaminare în viitor, aceasta nu înseamnă că nu va mai fi supus comisiilor și analizelor. Această procedură acțiunile trebuie efectuate de cel puțin 2-3 ori pe an. Cel puțin pentru a controla evoluția bolii și a preveni complicațiile, pentru a menține starea cu proceduri terapeutice.

Fiecărei persoane cu handicap i se eliberează un certificat corespunzător, care îi autorizează proprietarul la o serie de beneficii și alocații. Poate fi eliminat? Un grup de dizabilități stabilit anterior poate fi eliminat.
Înregistrare Ați uitat parola? Înapoi la autentificare Alăturați-vă nouă! Informații de înregistrare: E-mail (aceasta va fi autentificarea) Parolă Nume și prenume Sex Bărbat Femeie Data nașterii Regiunea Adygea rep. Altai, rep. Altai regiunea Amur regiunea Amur Regiunea Arhangelsk Regiunea Astrakhan Regiunea Bashkortostan Regiunea Belgorod Regiunea Bryansk rep. Buryatia Regiunea Vladimir. Regiunea Volgograd. Regiunea Vologda. Regiunea Voronezh. Republica Daghestan. Republica Autonomă Evreiască. Regiunea Transbaikal Regiunea Ivanovo Regiunea Inguşetia Rep. Irkutsk Regiunea Kabardino-Balkaria Regiunea Kaliningrad Regiunea Kalmykia Regiunea Kaluga Regiunea Kamchatka Republica Karacia-Cerkess Republica Karelia Regiunea Kemerovo Regiunea Kirov Rep. Komi Regiunea Kostroma Regiunea Krasnodar Regiunea Krasno Yarsky Regiunea Kurgan Regiunea Kursk Regiunea Leningrad Regiunea Lipetsk Regiunea Magadan Mari El rep. Mordovia rep. Moscova Regiunea Moscova Regiunea Murmansk Nenets auto.

Pot priva un grup de dizabilități repartizat pe termen nelimitat?

Acest lucru se întâmplă de obicei cu o dinamică pozitivă către recuperarea pacientului. Se stabilește o perioadă periodică de timp pentru ca comisia medicală să viziteze pacientul, timp în care este determinată dinamica evoluției bolii. Pe baza rezultatelor de la ITU, se decide rezultatul - repartizarea în grup, eventual chiar și pe bază permanentă(de obicei în primul grup) sau temporar (cu reexaminare). Refuzul de a atribui un grup de handicap poate fi acordat în următoarele cazuri:

• motive insuficiente pentru emiterea acestuia. Pacientul și-a revenit etc.;
• Au existat acțiuni frauduloase în ceea ce privește diagnosticul din partea pacientului.

Fiecare grup de dizabilități are propriile condiții de stabilire și refuz. În cazul grupului 3, mai mulți factori pot servi drept temei pentru eliminarea indefinitei din al treilea grup de dizabilități.
Ministerul Sănătății revizuiește constant reglementările în acest sens.

Atribuirea statutului de persoană cu handicap presupune beneficii suplimentare și preferințe suplimentare pentru un cetățean. Statul își asumă responsabilitatea și grija față de acești cetățeni, deoarece aceștia au nevoie de un tratament special și o protecție constantă, atât financiar, cât și social și juridic.

Înregistrarea unui certificat de handicap și furnizarea unei încheieri speciale de la o comisie medicală vă permit ulterior să primiți și să vă bucurați de beneficii în perioada în care acest drept este valabil.

O dată pe an, o persoană cu dizabilități trebuie să treacă din nou examenul și să-și confirme statutul. Dacă starea unei persoane se înrăutățește sau rămâne neschimbată, i se va reemite o concluzie și va putea din nou să primească beneficii și beneficii. Dacă pacientul refuză să fie supus examinării, acesta își va pierde automat grupul de dizabilități.

Există situații în care un grup este repartizat pe termen nelimitat sau pe viață. Să luăm în considerare totul Puncte importante obținerea unui astfel de statut și stabilirea procedurii de înregistrare și a motivelor înlăturării unui astfel de grup.

Legea definește mai multe cazuri când nu este necesară trecerea la un examen în fiecare an. Pacientul nu trebuie să se întoarcă la unitatea medicală deoarece are statut de invaliditate permanentă. Există mai multe situații specificate când unui pacient i se poate atribui acest statut.

Să luăm în considerare motivele pentru care este dat invaliditate permanenta grupa 2și care pot deveni handicapați 3 grupe pe viata. Lista acestor cetățeni include:

• persoane care au realizat vârsta de pensionare(pentru jumătatea feminină a populației - 55 de ani, iar pentru jumătatea masculină - 60 de ani);
• persoanele cu dizabilități care trebuie să fie supuse unui examen la împlinirea numărului de ani specificat;
• personalul militar care a primit statutul de persoană cu handicap în timpul participării la ostilități, precum și în timpul serviciului militar;
• Persoane cu dizabilități din cel de-al doilea război mondial.

Înregistrarea handicapului permanent permite cetățenilor să evite vizitele obositoare la diferite instituții medicale pentru examinări și analize.

Pentru ce boli este atribuită invaliditatea permanentă?

Pentru a acorda scutirea de mai sus cetățenilor care, din motive de sănătate, nu pot fi supuși reexaminării, statul a pus la dispoziție o listă specială de boli. Dacă o persoană are o boală, dizabilitate ordine nedeterminată atribuit automat. Lista bolilor include:

1. Oncologie, recăderi care apar după tratament radical boli. Metastaze și tumori care nu răspund la tratament și duc la o deteriorare a bunăstării cetățeanului.
2. Formațiuni benigne din zona centrilor creierului care nu pot fi eliminate. Astfel de pacienți pot avea probleme cu funcțiile motorii și de vorbire, precum și vedere încețoșată.
3. Intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea laringelui.
4. Deficiență mintală severă, precum și demență senilă de orice tip.
5. Boli ale sistemului nervos central care nu pot fi tratate.
6. Tulburări ereditare care provoacă pierderea funcției de mișcare și atrofie musculară completă.
7. Modificări degenerative ale creierului care nu pot fi tratate.
8. Defecte vasculare sau retiniene, precum și leziuni nervul optic. Dacă patologia duce la o modificare a câmpului vizual de până la 10 grade.
9. Surditate completă, necesitând utilizarea de endoproteze.
10. Deteriorarea completă a funcțiilor vizuale și auditive.
11. Probleme hepatice – ciroză, creșterea dimensiunii organului.
12. Boli datorate hipertensiunii arteriale.
13. Fistule fecale și tip urinar care poate fi vindecat.
14. Tulburări ale structurii articulare.
15. Disfuncție renală.
16. Tulburări în funcționarea țesutului musculo-scheletic, provocând consecințe incurabile.
17. Leziuni ale creierului și măduvei spinării, provocând pierderea diferitelor funcții ale corpului.
18. Defecte asociate cu deformarea anumitor organe sau părți ale corpului, precum și ca urmare a amputării membrelor.

Cât durează până se acordă invaliditatea permanentă?

Invaliditatea pe viață se stabilește atunci când o persoană are o boală gravă care nu poate fi vindecată. Pentru a atribui un grup, pacientul trece mai întâi prin diferite proceduri de reabilitare și recuperare.

Dacă aceste măsuri nu au fost eficiente, atunci cetăţeanul este repartizat grup de viață. În cazuri deosebit de grave, legea stabilește o perioadă de doi ani, despre care vorbim aproximativ 1 grup de handicap permanent.

Când tratamentul patologiei nu a dat niciun rezultat și boala este ireversibilă, dar a avut grad ușor restricții asupra activității de viață a unei persoane, atunci grupul este de asemenea acordat pe viață, dar 3 sau 2. Termenul de numire a categoriei este de până la patru ani.

În cazul unei recidive, după tratament pot trece șase ani înainte ca un grup de dizabilități să fie repartizat, iar dacă pacientul a fost într-un grup timp de cinci ani și starea lui nu se îmbunătățește sau se agravează, atunci dizabilitatea va fi, de asemenea, atribuită automat pentru viaţă.

În ce condiții poate fi anulat un grup?

Mulți pacienți cu un grup de dizabilități urgente sunt interesați il pot scoate? acest statut. În acest caz, pot exista doar două motive pentru retragere. În primul caz, vorbim despre falsificarea lucrărilor, analizelor și rezultatelor cercetărilor, precum și prezența unei corectări necertificate în diagnostic. Al doilea punct este detectarea încălcări graveîn activitatea organului comisiei, care a luat decizia de a atribui un grup pe viață.

Concluzie

Invaliditatea permanentă sau pe viață este prevăzută pentru anumite grupuri de cetățeni care sunt incluse în lista persoanelor îndreptățite la un astfel de drept, precum și pentru persoanele care suferă de boli incurabileși patologii. Procedura de atribuire a unui astfel de statut este standard și implică o examinare în comisie a problemei.

Astăzi, grupa de dizabilități III este atribuită multor pacienți, dar acest lucru, desigur, va necesita îndeplinirea anumitor cerințe de sănătate. După ce a primit statutul de persoană cu handicap, o persoană primește simultan asistență financiară și o serie de privilegii de la stat.
În anumite condiții și circumstanțe, unui pacient cu dizabilități grupa III i se poate atribui o invaliditate permanentă. Statutul „nedefinit” este dat astfel încât pacientul să nu fie supus în mod constant procedurii de reexaminare. Această procedură este necesară pentru confirmarea unei stări de sănătate incapacitate, creșterea grupului și stabilirea gradului de handicap.

În rândul persoanelor cu dizabilități, apare adesea întrebarea: poate fi eliminat al treilea grup de dizabilități permanente? Da, ei pot. Pentru a înțelege de ce este posibil acest lucru, trebuie să știți că o persoană cu dizabilități, prin realizarea măsurilor de reabilitare, își poate îmbunătăți starea de sănătate în timp. Acest fapt va fi un motiv clar pentru eliminarea handicapului permanent.

Cum se acordă handicapul?

Obținerea dizabilității este o procedură destul de complicată care necesită anumite acțiuni. Primul pas este să mergi la medicul tău. Își va îndruma pacientul să fie supus tuturor testelor necesare. Odată cu rezultatele analizelor și examinărilor, medicul va îndruma pacientul pentru a fi supus unui examen medical și social. Informațiile pacientului sunt introduse în baza de date, revizuite și numai după aceea comisia decide dacă atribuie statutul de incapacitate totală sau parțială.
Determinarea grupului de dizabilități este puternic influențată de gradul de afectare a organismului de către boală. Există 4 grade de manifestare a bolii:

• gradul I – abia pronunțat;
• gradul II – moderat exprimat;
• gradul III – pronunțat;
• gradul 4 – puternic manifestat.

Ce tulburări funcționale de sănătate pot fi un motiv pentru atribuirea unui al treilea grup de dizabilități?

Adaugă la listă tulburări fizice iar abaterile includ:

• Abateri psihice. Acestea includ tulburări de memorie, fundal emoțional instabil și deficiență intelectuală.
• Tulburări de limbaj și vorbire. Pot fi observate modificări negative ale vocii, tulburări ale coerenței vorbirii etc.
• Abateri senzoriale. Există tulburări ale temperaturii corpului, iar simțul mirosului se poate deteriora.
• Încălcări statice și dinamice. Există o scădere a capacităților motorii ale membrelor, capului și corpului.
• Tulburări ale circulației sângelui, ale tractului gastro-intestinal, ale organelor respiratorii și ale altor sisteme care asigură funcționarea organismului.
• Încălcări dezvoltarea fizică. Se ocupă de dezvoltarea necorespunzătoare și formarea necorespunzătoare a oricăror părți ale corpului și capului (dimensiuni disproporționate), precum și structură neregulată organe interne.

Când se acordă grupa de dizabilități III?

Sper să primesc Grupa III o persoană poate numai după o examinare amănunțită. În același timp, medicii trebuie să confirme prezența unor tulburări în funcționarea organismului care reduc performanța pacientului. Afecțiunile detectate pot avea ambele natura cronica, și anatomice.
Afecțiunile înregistrate de medici sunt rezultatul unei slabe îndepliniri a sarcinilor profesionale de către o persoană, ceea ce implică o scădere a calificărilor sale. În astfel de circumstanțe, pacientul este forțat să-și schimbe profesia și condițiile de muncă (de exemplu, pentru a reduce activitatea fizică) și să-și schimbe programul de lucru. Da deoarece sănătate precară va trebui redusă saptamana de lucru, reduce programul de lucru.

Reguli de proiectare

Procedura de înregistrare a handicapului pe viață pentru grupa 3 nu prezintă diferențe deosebite față de procedura obișnuită. Constă din următoarele acțiuni:

• la indicația medicului curant, pacientul este supus unui control medical;
• sunt pregătite toate documentele necesare;
• documentele sunt înaintate comisiei ITU pentru examinare și, de asemenea, ia o decizie cu privire la atribuirea handicapului.

Pentru informația dumneavoastră! Examenul medical va dura mult timp, deoarece va trebui să faceți o mulțime de teste și să vizitați multe cabinete ale medicilor.

Toate certificatele și documentele colectate sunt transmise reprezentanților ITU pentru examinare, iar după 30 de zile pacientul este informat cu privire la decizia finală privind atribuirea dizabilității și grupului său.

Atenţie! Dacă starea pacientului nu îi permite să participe singur la ședința comisiei, atunci acest factor trebuie să fie indicat în cerere.

Principalele acțiuni ale reprezentanților comisiei ITU se rezumă la mai multe acțiuni:

• pacientul este examinat vizual;
• se analizează metoda de tratament pe toată perioada de boală înainte de întâlnirea reprezentanților ITU;
• se ia o decizie dacă pacientul ar trebui să fie clasificat ca handicapat și dacă este necesar un tratament de reabilitare.

Atenţie! Dacă reprezentanții comisiei ajung la concluzia că tratamentul nu produce schimbări pozitive, atunci grupul cu dizabilități primește postscriptul „nedefinit”.

Condiții de atribuire a handicapului pe viață

Ministerul Sănătății a aprobat anumite condiții în care se poate acorda incapacitatea permanentă:

• Atingerea vârstei de pensionare (bărbați – 60 de ani, femei – 55 de ani).
• Când va avea loc următorul control medical după împlinirea vârstei de pensionare (60 și 55 de ani).
• Grupul cu dizabilități a fost deținut timp de 15 ani, neschimbat sau mărit.
• Bărbatul a împlinit 55 de ani (femeia 50 de ani), iar pentru cinci anii recenti Grup cu dizabilități am fost primit.
• Disponibilitate handicap I-II grupuri la .
• Prezența unui veteran al celui de-al Doilea Război Mondial din a 3-a grupă de dizabilități primit înainte de război, sau faptul că în ultimii 5 ani a fost extins (crește).
• Prezența rănilor de luptă care au cauzat pierderea sănătății unui participant la ostilități.
• Boala a fost dobândită în timpul serviciului și a fost depistată la un bărbat sub 55 de ani și la o femeie sub 50 de ani.

Care ar putea fi motivul scoaterii pe termen nedeterminat din grupa III de handicap?

Pe baza cerințelor Ministerului Sănătății, nedeterminarea din grupa III poate fi eliminată dacă starea pacientului se îmbunătățește. Trebuie remarcat aici că chiar și având statutul de „dizabilitate pe tot parcursul vieții” va forța o persoană să fie sub supravegherea medicilor tot timpul. Prin urmare, la depistare cel mai mic semnîmbunătățirea bunăstării, statutul de dizabilitate al pacientului pe tot parcursul vieții este eliminat.
Următorii factori vor constitui, de asemenea, un motiv pentru eliminarea perioadei nedeterminate:

• s-a constatat că documentele erau false;
• au fost identificate inexactități în rezultatele sondajelor și analizelor;
• pacienții au depășit termenele limită.

Când unei persoane cu handicap i se poate acorda handicap permanent?

Dacă reprezentanții ITU sunt convinși că starea unei persoane cu dizabilități în procesul de tratament și măsuri de reabilitare nu poate fi îmbunătățită sau corectată, atunci i se atribuie un handicap pe viață.
Dacă în Pe termen scurt Există o dezvoltare rapidă a patologiilor; statutul pe viață este atribuit în decurs de 2 ani.
Dacă măsurile de reabilitare și tratamentul în mod constant nu produc rezultate, atunci persoanei cu dizabilități i se atribuie un statut nedeterminat timp de 4 ani. Această condiție se aplică copiilor cu dizabilități.
Dacă un copil cu dizabilități este diagnosticat cu o tumoare malignă sau leucemie, atunci statutul de invaliditate pe viață este acordat în cel mult 6 ani de la data recunoașterii incapacității.

Întrebări și răspunsuri actuale

Întrebare: Este posibil să primiți invaliditate permanentă atunci când, din cauza hipertensiunii arteriale cronice, coordonarea mișcărilor a fost afectată, vorbirea și vederea s-au deteriorat?
Răspuns: Cu astfel de simptome, poate fi stabilită incapacitatea pe tot parcursul vieții. De asemenea, vârsta persoanei va influența atribuirea handicapului. stare generală sănătate, oportunitatea de a avea grijă de sine, munca și posibilitatea de a îmbunătăți parțial starea de bine după ce a fost supus măsurilor de reabilitare.

Întrebare: Ce acte sunt necesare pentru a aplica pentru invaliditate permanentă?
Răspuns: Pentru fiecare grup cu dizabilități, lista de documentație va avea unele diferențe. Cu toate acestea, lista generală va arăta astfel:

• o cerere adresată medicului curant pentru statut permanent;
• certificatul rezultatelor cursurilor de tratament;
• rezultatele testelor și examinărilor recente;
• trimitere de la medicul curant la ITU.

Întrebare:În ce cazuri grup cu handicap il pot scoate?
Răspuns: O persoană cu dizabilități trebuie să fie supusă periodic examinărilor medicale, iar rezultatele sunt transmise ITU pentru revizuire pentru a-și extinde statutul. De regulă, abolirea dizabilității are loc pe fondul unor schimbări pozitive în tratamentul pacientului. Dar există cazuri când se descoperă documente false. În astfel de circumstanțe, este chiar posibilă deschiderea unui dosar penal.

Nu toți oamenii au o sănătate perfectă.

Unii devin invalidi în procesul dezvoltării lor, alții sunt înzestrați cu abateri de la momentul nașterii.

Persoanele cu dizabilități in tara noastra, cei care au probleme de sanatate in raport cu anumite criterii au dreptul de a aplica pentru handicap permanent din grupa 2.

Acest lucru le permite să se califice pentru o serie de beneficii stabilite de autorități.

Există o anumită listă de boli care vă permit să înregistrați această categorie specială de handicap. În plus, unele reguli trebuie respectate.

Navigarea articolelor

Condiții

Pentru a aplica pentru handicap permanent, o persoană cu dizabilități trebuie mai întâi să colecteze un pachet de documente și să treacă de comisia corespunzătoare.

Surditatea este o bază pentru invaliditatea permanentă

În acest caz, trebuie îndeplinite anumite condiții. O persoană are dreptul de a aplica pentru un astfel de grup dacă are următoarele:

• Până la doi ani de la primirea grupului.
• Nu are restricții de vârstă.
• Copiii pot aplica pentru aceasta înainte de a împlini vârsta majoratului, dar până la patru ani după aprobarea grupului. Dacă comisia medicală stabilește că starea de sănătate nu se îmbunătățește după reabilitare, începe să se aplice o perioadă nedeterminată.
• Până la șase luni de la atribuirea unui handicap. Această condiție se aplică persoanelor sub vârsta majoratului dacă a fost determinată o tumoare malignă, leucemie cronică sau acută.

Atunci când nu se observă o dinamică pozitivă în tratamentul bolii, comisia are dreptul de a recunoaște numirea incapacității permanente la numirea inițială a grupului. Atunci va trebui să dovediți faptul că boala este incurabilă. Acest lucru se poate face printr-un examen medical.

Cazuri de stabilire

Al doilea grup de handicap permanent este aprobat dacă:

• un bărbat de şaizeci de ani, o femeie de cincizeci şi cinci de ani
• comisie medicală, care este numită după împlinirea vârstei specificate
• are un grup de cincisprezece ani sau mai mult
• bărbat 55 ani, femeie 50 ani, cu condiția ca prima grupă să fi fost obținută în ultimii cinci ani
• războaiele din primul sau al doilea grup
• al treilea război de grup, cu condiția ca handicapul să fi fost confirmat în ultimii cinci ani
• are un handicap ca urmare a rănirii în timpul războiului sau în timpul serviciului, cu o comisie medicală după executare, un bărbat are 55 de ani, o femeie are 50 de ani

Dacă cel puțin una dintre condițiile de mai sus este prezentă, persoanei cu handicap i se atribuie o categorie nedeterminată.

Boli

Este permisă primirea unui al doilea grup de dizabilități pe perioadă nedeterminată dacă boala este prezentă:

• Lipsa vederii.
• Prezența unei tumori maligne.
• Demenţă.
• Sistem nervos, dar este incurabil.
• Insuficiență respiratorie.
• Amputația sau deformarea brațelor sau picioarelor.
• Tumorile benigne ale creierului și ale măduvei spinării sunt recunoscute ca incurabile.
• Bărbatul este complet surd.
• Prezența unor leziuni grave ale creierului.

Dacă o persoană are cel puțin una dintre bolile de mai sus, are dreptul să solicite o a doua permanentă. În consecință, nu va trebui să genereze un comision în fiecare an.

Actele necesare

Atribuirea unui astfel de handicap are loc dacă sunt disponibile următoarele documente:

• o cerere completată de o persoană cu dizabilități folosind un formular special
• rezultate documentate ale ultimelor examinări ale medicului
• ultimele rezultate ale testelor
• trimiterea către o comisie specială, care este eliberată de medicul curant

Dacă al doilea grup nedeterminat este aprobat, în viitor persoana va trebui să se supună terapiei de întreținere și să prezinte rezultatele la MSEC.

După stabilirea grupului de handicap, trebuie să obțineți certificatul corespunzător. Grupa 2 invaliditate permanenta, pensie majorata, plus dreptul la alte subventii si beneficii de la stat. Când pregătiți documente, trebuie să fiți deosebit de atenți. Se recomandă să verificați cu atenție toate documentele completate pentru a evita problemele pe viitor.

Este posibil să eliminați perpetuitatea?

Atunci când o persoană solicită o invaliditate permanentă de grup 2, prima sa preocupare este dacă aceasta poate fi eliminată. Legea prevede o serie de motive pentru astfel de acțiuni:

• Detectarea faptului de hârtii contrafăcute sau prezența unor corecturi și ștersături certificate incorect care au rol decisiv a lua o decizie.
• Prezența unor încălcări grave în ceea ce privește aprobarea grupului și a acestuia.

De fapt, anularea unui handicap nu este dificilă. Decizia trebuie să fie justificată prin documente. Fără dovezi solide, este imposibil să-i inversezi efectul.

Videoclipul prezintă noile reguli pentru grupurile de dizabilități:

Trimiteți întrebarea dvs. în formularul de mai jos

Mai multe despre acest subiect: