Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Încălcările și cauzele lor în ordine alfabetică:

încălcarea coordonării mișcărilor -

Termen "coordonare" provine din latinescul coordinatio - ordonare reciprocă. Coordonarea mișcărilor se referă la procesele de coordonare a activității mușchilor corpului, care vizează îndeplinirea cu succes a unei sarcini motorii.

Pentru centrala sistem nervos obiectul de control este SIstemul musculoscheletal. Unicitatea sistemului musculo-scheletic este că este format din un numar mare legături conectate mobil la îmbinări care permit rotirea unei legături în raport cu alta. Îmbinările pot permite legăturilor să se rotească în jurul uneia, două sau trei axe, adică să aibă unul, două sau trei grade de libertate. Pentru a realiza orice punct dat(în lungimea membrului), este suficient să existe un membru cu două brațe cu două grade de libertate în articulația proximală („umăr”) și un grad de libertate în distal („cot”). De fapt membrele au număr mai mare legături şi grade de libertate. Prin urmare, dacă am dori să rezolvăm o problemă geometrică despre modul în care unghiurile la articulații trebuie să se schimbe pentru ca punctul de operare al unui membru să se deplaseze dintr-o poziție dată în spațiu în alta, am constata că această problemă are un număr infinit de solutii.

Pentru ca lanțul cinematic să facă mișcarea dorită, este necesar să se excludă acele grade de libertate care sunt redundante pentru o mișcare dată. Acest lucru poate fi realizat în două moduri:
1. excesul de grade de libertate poate fi fixat prin activarea simultană a grupelor musculare antagoniste (coactivare);
2. este posibil să se asocieze mișcările din diferite articulații cu anumite relații, reducând astfel numărul de variabile independente cu care sistemul nervos central trebuie să le „abordeze”.

Astfel de combinații stabile de mișcări simultane în mai multe articulații care vizează atingerea unui scop comun se numesc sinergii.

Ce boli cauzează pierderea coordonării mișcărilor:

Dereglarea coordonării mișcărilor. Deoarece multe părți ale sistemului nervos central sunt implicate în controlul mișcărilor, tulburările de coordonare motorie pot fi utilizate în scopuri de diagnostic. Ele se manifestă prin tulburări de stabilitate în picioare și mers, asimetrie a mișcărilor din partea dreaptă și stângă, tulburări ale preciziei mișcărilor, scăderea forței și scăderea vitezei. Înregistrarea caracteristicilor spațiale și temporale ale mișcărilor cu reprezentarea lor cantitativă face posibilă evaluarea gradului tulburări de mișcare la diverse boli, progresul de recuperare funcțiile motorii, oferta metode eficiente reabilitare motorie.

Una dintre formele de coordonare afectată a mișcărilor este ataxia.
Ataxie (din greaca tulburare). Deteriorarea coordonării mișcărilor se observă cu leziuni Lobii frontali creier, cerebel, căi sensibilitate profundăîn măduva spinării și creier. Se manifestă ca un dezechilibru în picioare (ataxie statică) sau o tulburare a coordonării motorii (ataxie dinamică).

Simptome și curs. Multe părți ale sistemului nervos sunt implicate în mișcare. O persoană trebuie să-și simtă membrele, să le vadă și obiectele din jur, să fie în echilibru, toate aceste senzații trebuie să fie legate între ele - coordonate. Când sunt bolnavi, pacienții nu pot rezista cu ochii inchisi, nu pot mânca din cauza tremurului puternic în mâinile lor, adesea vorbesc prost - vorbirea lor este scanată. Ataxia se poate manifesta ca o deteriorare semnificativă a scrisului de mână, care este caracteristică leziunilor cerebrale cauzate de reumatism. Nu pot efectua mișcări precise: înfilați un ac când vedere normală, ia un chibrit din cutie.

Recunoaştere. Dacă se suspectează ataxie, cereți pacientului să stea în picioare cu brațele întinse înainte și ochii închiși, picioarele închise, apoi atingeți vârful nasului cu un deget sau, întins pe spate, atingeți călcâiul genunchiului piciorului opus. Dacă o persoană nu poate îndeplini aceste sarcini, atunci este necesar să se consulte un medic.

Ce medici ar trebui să contactați dacă apar probleme de coordonare a mișcărilor:

Ați observat o lipsă de coordonare a mișcărilor? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți programați-vă la un medic– clinica Eurolaborator mereu la dispozitia ta! Cei mai buni doctori te vor examina și te vor studia semne externeși vă va ajuta să identificați boala după simptome, să vă sfătuiască și să furnizați ajutor necesar. poti si tu sunați la un medic acasă. Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.

Cum să contactați clinica:
Numărul de telefon al clinicii noastre din Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multi-canal). Secretarul clinicii va alege o zi și o oră convenabile pentru a vizita medicul. Coordonatele și direcțiile noastre sunt indicate. Priviți mai în detaliu despre toate serviciile clinicii de pe acesta.

(+38 044) 206-20-00

Dacă ați efectuat anterior vreo cercetare, Asigurați-vă că duceți rezultatele la un medic pentru consultație. Dacă studiile nu au fost efectuate, vom face tot ce este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

Ai pierdut coordonarea mișcărilor? Este necesar să luați o abordare foarte atentă a sănătății dumneavoastră generale. Oamenii nu acordă suficientă atenție simptome ale bolilorși nu vă dați seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Sunt multe boli care la început nu se manifestă în corpul nostru, dar în final se dovedește că, din păcate, este prea târziu să le tratăm. Fiecare boală are propriile simptome specifice, caracteristice manifestări externe- așa-zisul simptomele bolii. Identificarea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să o faceți de mai multe ori pe an. fi examinat de un medic pentru a nu numai preveni boală cumplită, dar și sprijin minte sănătoasăîn organism și în organism în ansamblu.

Dacă vrei să pui o întrebare unui medic, folosește secțiunea de consultații online, poate că acolo vei găsi răspunsuri la întrebările tale și citește sfaturi de autoîngrijire. Dacă sunteți interesat de recenzii despre clinici și medici, încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie. Înregistrați-vă și pe portal medical Eurolaborator pentru a fi la curent cele mai recente știriși actualizări de informații de pe site, care vă vor fi trimise automat prin e-mail.

Diagrama de simptome este doar pentru scopuri educaționale. Nu vă automedicați; Pentru toate întrebările referitoare la definirea bolii și metodele de tratare a acesteia, consultați-vă medicul. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal.

Dacă sunteți interesat de orice alte simptome de boli și tipuri de tulburări, sau aveți alte întrebări sau sugestii, scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

ataxie(din greaca ataxia - tulburare) - tulburare de coordonare a miscarilor; o tulburare motorie foarte frecventă. Forța la nivelul membrelor este ușor redusă sau complet păstrată. Mișcările devin inexacte, incomode, continuitatea și consistența lor sunt întrerupte, echilibrul în poziție în picioare și când mersul este perturbat. Ataxia statică este o încălcare a echilibrului într-o poziție în picioare, ataxia dinamică este o încălcare a coordonării în mișcare. Diagnosticul ataxiei include examen neurologic, EEG, EMG, RMN al creierului, dacă se suspectează natura ereditară a bolii - analiza ADN. Terapia și prognosticul pentru dezvoltarea ataxiei depind de cauza apariției acesteia.

Dezvoltare ataxie corticală(frontal) este cauzată de afectarea lobului frontal al creierului cauzată de disfuncția sistemului fronto-pontin-cerebelos. În ataxia frontală, piciorul contralateral la emisfera cerebeloasă afectată este cel mai afectat. La mers, există instabilitate (mai mult la întoarcere), înclinare sau înclinare laterală ipsilaterală de emisfera afectată. Cu leziuni severe ale lobului frontal, pacienții nu pot merge sau sta în picioare deloc. Controlul vederii nu are niciun efect asupra severității tulburărilor de mers. Ataxia corticală este, de asemenea, caracterizată de alte simptome caracteristice leziunii lobului frontal - reflexul de apucare, modificări mentale și simțul mirosului afectat. Complexul de simptome al ataxiei frontale este foarte asemănător cu ataxia cerebeloasă. Principala diferență între leziunile cerebeloase este dovezile de hipotonie la nivelul membrului ataxic. Cauzele ataxiei frontale sunt abcesele, tumorile și accidentele cerebrovasculare.

Ereditar Ataxia cerebeloasă Pierre-Marie- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxie cerebeloasă. Agentul patogen are penetranță mare, sărirea generațiilor este foarte rar. Un semn patologic caracteristic al ataxiei Pierre-Marie este hipoplazia cerebeloasă, mai rar - atrofia măslinelor inferioare, pons (pons). Adesea, aceste semne sunt combinate cu degenerarea combinată a sistemelor spinale (tabloul clinic seamănă cu ataxia spinocerebeloasă a lui Friedreich).

Vârsta medie de debut este de 35 de ani când apar tulburări de mers. Ulterior, este însoțită de tulburări ale expresiilor faciale, vorbirii și ataxie la mâini. Se observă ataxie statică, adiadococineză și dismetrie. Reflexele tendinoase sunt crescute (până la reflexe patologice). Sunt posibile contracții musculare involuntare. Forța în mușchii membrelor este redusă. Se observă tulburări oculomotorii progresive - pareza nervului abducens, ptoză, insuficiență de convergență, mai rar - simptomul Argyll Robertson, atrofie a nervului optic, scăderea acuității vizuale, îngustarea câmpurilor vizuale. Probleme mentale se manifestă sub formă de depresie, scăderea inteligenței.

Ataxia familială Friedreich- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxia mixtă senzorio-cerebeloasă, rezultată din leziune combinată sistemele coloanei vertebrale. Căsătoriile consanguine sunt foarte frecvente în rândul părinților pacienților. Un semn patologic caracteristic al ataxiei lui Friedreich este degenerarea în creștere a coloanelor laterale și posterioare ale măduvei spinării (până la medular oblongata). Legăturile lui Gaulle sunt cele mai afectate. În plus, sunt afectate celulele coloanelor lui Clark și, împreună cu acestea, tractul spinocerebelos posterior.

Principalul simptom al ataxiei lui Friedreich este ataxia, exprimată într-un mers nesigur, stângaci. Pacientul merge într-o manieră măturatoare, deviând din centru spre laterale și punându-și picioarele late. Charcot a desemnat acest mers drept un mers tabetic-cerebelos. Pe măsură ce boala progresează, necoordonarea se extinde la brațe și mușchi. cufăr si fata. Expresiile feței se schimbă, vorbirea devine lentă și sacadată. Reflexele tendinoase și periostale sunt semnificativ reduse sau absente (în primul rând pe picioare, apoi pe membrele superioare). În cele mai multe cazuri, auzul este redus.

Odată cu dezvoltarea ataxiei lui Friedreich, apar tulburări extraneurale - leziuni cardiace și modificări ale scheletului. ECG arată deformarea undei atriale, tulburări de ritm. Observat durere paroxisticaîn inimă, tahicardie, dificultăți de respirație (ca urmare a stresului fizic). Modificările scheletice sunt exprimate în schimbare caracteristică forma piciorului - o tendință la luxații frecvente ale articulațiilor, arcade crescute și extinderea degetelor de la picioare, precum și cifoscolioză. Printre tulburările endocrine care însoțesc ataxia lui Friedreich se numără diabetul, hipogonadismul și infantilismul.

Ataxie-telangiectazie(sindromul Louis-Bar) este o boală ereditară (grupa fakomatozelor), transmisă în mod autosomal recesiv. Foarte des însoțită de disgamaglobulinemie și hipoplazie glanda timus. Dezvoltarea bolii începe devreme copilărie când apar primele tulburări ataxice. În viitor, ataxia progresează și până la vârsta de 10 ani, mersul pe jos este aproape imposibil. Sindromul Louis-Bar este adesea însoțit de simptome extrapiramidale (hiperkinezie de tip mioclonic și atetoid, hipokinezie), retard mintal, înfrângere nervi cranieni. Există o tendință la infecții repetate (rinită, sinuzită, bronșită, pneumonie), care este asociată în primul rând cu insuficiență reacții imunologice corp. Din cauza deficitului de limfocite T dependente și de imunoglobuline de clasa A, există un risc ridicat de neoplasme maligne.

Complicațiile ataxiei

• Tendința de recidivă relevă leziuni demielinizante axonale fibrele senzoriale nervi periferici.

  La diferențierea ataxiei, este necesar să se țină cont de variabilitate tablou clinic ataxie. ÎN practica clinica soiurile rudimentare de ataxie și ea forme tranzitorii, Când manifestari clinice similar simptomelor de paraplegie familială (spastică), amiotrofie neuronală și scleroză multiplă.

  Pentru a diagnostica ataxiile ereditare, este necesar un diagnostic ADN direct sau indirect. Folosind metode genetice moleculare, ataxia este diagnosticată la un pacient, după care se efectuează diagnostice indirecte ADN. Cu ajutorul acestuia, se stabilește posibilitatea de moștenire a agentului patogen ataxie de către alți copii din familie. Este posibil să se efectueze diagnostice complexe ADN; va necesita biomaterial de la toți membrii familiei (părinții biologici ai copilului și toți ceilalți copii ai acestui cuplu parental). ÎN în cazuri rare este indicat diagnosticul ADN prenatal.

  Tratamentul și prognosticul ataxiei

  Ataxia este tratată de un neurolog. Este predominant simptomatică și trebuie să includă: terapie restaurativă (vitamine B, ATP, medicamente anticolinesterazice); complex special exerciții de gimnastică Terapia cu exerciții care vizează întărirea mușchilor și reducerea decoordonării. Cu ataxia lui Friedreich, ținând cont de patogeneza bolii, medicamentele care susțin funcțiile mitocondriale pot juca un rol major în tratament ( acid succinic, riboflavină, coenzima Q10, vitamina E).

  Pentru a trata ataxia-telangiectazia, pe lângă algoritmii de mai sus, este necesară corectarea imunodeficienței. În acest scop, este prescris un curs de tratament cu imunoglobulină. Terapie cu radiatiiîn astfel de cazuri este contraindicat; în plus, trebuie evitate radiațiile excesive cu raze X și expunerea prelungită la soare.

  Prognoza genomică boli ereditare nefavorabil. Există o progresie lentă a tulburărilor neuropsihiatrice. Capacitatea de lucru în majoritatea cazurilor este redusă. Cu toate acestea, mulțumesc tratament simptomaticși prevenirea recidivelor boli infecțioase, leziuni și intoxicații, pacienții au posibilitatea de a trăi până la bătrânețe. CU în scop preventiv Copiii trebuie evitati in familiile in care exista pacienti ataxie ereditară. În plus, se recomandă excluderea posibilității oricăror căsătorii legate.

O persoană are nevoie de coordonarea mișcărilor pentru a menține echilibrul și a performa cu precizie diverse actiuni, controlează-ți corpul. Această abilitate este obținută prin munca mușchilor; controlul echilibrului este localizat în cerebel.

O pierdere bruscă a coordonării mișcărilor apare din mai multe motive și necesită contactarea unui medic. De obicei, această afecțiune este însoțită amețeli severeși te poate lua prin surprindere loc public, transport, pe strada.

Fiziologic, condiția poate apărea cu o creștere bruscă de pozitie orizontalaîntr-o poziție verticală (de exemplu, dintr-un pat), în timp ce porniți. Acest lucru poate provoca colaps ortostatic.

În general, cauzele abaterilor sunt neurologice, adică sunt legate de activitatea creierului. Se pune întrebarea de ce unele afecțiuni încep brusc, în timp ce altele se agravează în timp. Cauzele abaterilor în mișcare sunt numeroase: ar putea fi boala Parkinson sau polinevrita, adică inflamația multiplă a nervilor.

Cauza patologiei depinde de acestea simptome suplimentare care sunt de îngrijorare:

1. Dacă durerea se intensifică la întoarcerea capului și la mișcările bruște, atunci motivele ar trebui căutate de un neurolog. Aceasta este cel mai probabil osteocondroză coloana cervicală coloana vertebrală, care este cauzată de acumularea de săruri. Această afecțiune începe treptat, intensificându-se în timp.
2. La apariție bruscă durere de cap, atunci când capul începe să se învârtească și coordonarea mișcărilor este afectată, problema poate fi apariția unei tulburări acute circulatia cerebrala.
3. ÎN La o vârstă frageda poate apărea o tulburare circulatorie cerebrală numită sindrom artera vertebrală.
4. Deoarece cerebelul este responsabil de echilibru, perturbarea acestuia poate fi un semn al unei tumori cerebrale localizate în cerebel.
5. Motivele pot sta în deviațiile nevrotice. Acestea ar putea fi atacuri de panică; simptomele psihosomatice predomină aici.

Patologia apare treptat, provocând dureri la nivelul gâtului la întoarcerea capului, precum și unele tulburări în mișcarea gâtului. Pacienții erau odinioară vârstnici, dar acum tulburarea afectează persoanele sub 40 de ani.

Motivul apariției unei astfel de tulburări este un stil de viață pasiv, munca sedentară, lipsa activitate fizica sub formă de exerciții, echipamente de exerciții etc.

Diagnosticare tardivă Dereglarea coordonării mișcărilor duce la anomalii mai grave - de exemplu, sindromul arterei vertebrale. În plus, oamenii cu și încep să se simtă amețiți.

Dintre studiile care fac posibilă diagnosticarea osteocondrozei, cea mai cunoscută este poziția Romberg, în care nu există instabilitate a mersului sau a poziției corpului.

Când începe SPA, apare durere de cap. Starea se intensifică la ridicarea capului, la întoarcerea trunchiului sau a gâtului. Boala este tipică pentru persoanele de vârstă mijlocie, deoarece în prezența aterosclerozei în ani maturi Este mai probabil să apară un accident vascular cerebral.

Motivele pentru care apare stare similară, sunt diferite: aceasta este creșterea tensiunii arteriale, scolioza, osteocondroza coloanei cervicale.

Cu osteocondroză, are loc compresia arterei, care asigură fluxul sanguin principal către creier. De aceea, capul tău începe să fie amețit și rănit și simți că pământul îți cade de sub picioare.

Ajutorul pentru această afecțiune este eliminarea amețelilor și restabilirea circulației sângelui. În acest scop se utilizează masaj, vasodilatatoare. Dacă se ridică presiunea arterială, apoi se folosesc medicamente antihipertensive.

Dacă te doare capul și te simți amețit și, de asemenea, apare mers instabil, tulburări de vorbire, atunci putem vorbi despre un accident vascular cerebral. Acest tulburare acută circulaţia cerebrală, care apare când crestere frecventa presiune, pe fondul aterosclerozei vasculare.

Dacă aveți adesea dureri de cap, acesta poate fi un semn de creștere a tensiunii arteriale. Spasmele vasculare frecvente pot duce la infarct cerebral, care se numește

Acesta este motivul pentru care apar simptomele: cheaguri de sânge, care sunt zone de țesut aterosclerotic care acoperă vasele de sânge, circulă în sistemul circulator. Ele pot înfunda orice vas mic sau îngustat prin modificări. Dacă apare un blocaj în creier, atunci apare o tulburare circulatorie într-o anumită zonă.

Principiile de tratament al bolii sunt următoarele:

1. Eliminarea cauzei, adică a unui cheag de sânge, este posibilă dacă pacientul este internat institutie medicala nu mai târziu de 6 ore de la debutul manifestărilor.
2. Eliminați amețelile prin prescrierea de vasodilatatoare.
3. Recepţie medicamente antihipertensive Te vor ajuta dacă te doare capul.

Cauzele unui atac sunt diferite: acestea includ stimulii sonori și auditivi, mirosul și consumul de alcool.

Aceasta este o condiție care se manifestă diverse semne la oameni diferiti. În timpul unui atac, apare un sentiment nerezonabil de frică de animale, apare o durere de cap, strângere ca un cerc, vedere încețoșată, vedere dublă și pot apărea probleme de respirație.

Lupta cu atacuri de panica este a accepta sedative, eliminand durerile de cap.

Sub coordonarea mișcărilorînțelegerea proceselor de coordonare a activității mușchilor corpului, care vizează îndeplinirea cu succes a unei sarcini motorii. Pentru sistemul nervos central, obiectul controlului este sistemul musculo-scheletic. Sistemul musculo-scheletic este format dintr-un număr mare de legături, conectate mobil la articulații care permit rotirea unei legături față de alta. Neuronii din creier și măduva spinării au o relație foarte complexă unul cu celălalt. Semnalele sunt trimise și procesate cu o viteză enormă. Deci, dacă există o încălcare a conexiunii dintre neuroni, atunci semnalul este întrerupt sau nu mai este transmis cu totul. Rezultatul este o lipsă de coordonare a mișcărilor. Motivul pentru aceasta poate fi diverși factori si boli.

Dereglarea coordonării mișcărilor

Deoarece multe părți ale sistemului nervos central sunt implicate în controlul mișcărilor, coordonarea afectată a mișcărilor poate fi utilizată de un specialist pentru diagnostic. Încălcările se manifestă după cum urmează semne:

Asimetria mișcărilor din partea dreaptă și stângă;

încălcări ale preciziei mișcărilor;

scăderea forței și scăderea vitezei de mișcare.

Observarea mișcărilor pacientului face posibilă evaluarea gradului de tulburări de mișcare în diferite boli și progresul restabilirii funcțiilor motorii. Ca urmare, medicul poate oferi metode eficiente de reabilitare motorie.

ataxie este una dintre formele de coordonare afectată a mișcărilor. Pierderea coordonării se observă atunci când:

Lobii frontali ai creierului;

cerebel;

căi de sensibilitate profundă în măduva spinării și creier.

Se manifestă ca un dezechilibru în picioare (ataxie statică) sau o tulburare a coordonării motorii (ataxie dinamică). Pacienții nu pot sta cu ochii închiși, nu pot mânca din cauza tremurului sever al mâinilor și vorbesc neinteligibil. Ataxia se poate manifesta ca o deteriorare semnificativă a scrisului de mână, care este caracteristică leziunilor cerebrale cauzate de reumatism.

Ataxia poate fi detectată cu ajutorul Test: cereți persoanei să stea cu brațele întinse înainte și ochii închiși, picioarele închise, apoi atingeți vârful nasului cu un deget sau, întins pe spate, atingeți călcâiul genunchiului piciorului opus. Dacă nu poate îndeplini aceste sarcini, există o suspiciune de boală, trebuie să consulte urgent un neurolog.

Motiv Problemele de coordonare pot fi:

Alcool și droguri;

boli (accident vascular cerebral, boala Parkinson;

lovitură la cap;

distrofie musculara

alte motive.

Distrofie- una dintre componentele deficienței coordonării mișcărilor. Acest proces patologic, ducând la pierderea sau acumularea de către țesuturi a unor substanțe care nu îi sunt caracteristice în instare buna. Pierderea forței corpului provoacă probleme de coordonare.

În plus, psihiatrii notează la unii oameni o astfel de boală ca catalepsie. ÎN această stare destul de om pentru o lungă perioadă de timp poate fi în aceeași poziție. Persoanele care au o coordonare slabă a mișcărilor sunt mult mai susceptibile de a suferi diverse leziuni.

Tratamentul tulburărilor de coordonare

Dereglarea coordonării mișcărilor este cel mai adesea cauzată de boală. Prin urmare, este necesar să începeți tratament complex boli pentru a corecta situația. Tratamentul trebuie efectuat de către un specialist competent. În cele mai multe cazuri, medicul prescrie pacientului să ia medicamente care normalizează circulația sângelui în creier. Inclusiv complexe multivitaminice. Pentru a readuce coordonarea la normal, trebuie doar să exersați fizioterapie. Exercițiile reprezintă o întreagă gamă de activități care se desfășoară sub supravegherea unui specialist. Efectuând anumite acțiuni, o persoană va putea să reînvețe echilibrul, să dezvolte acuratețea și acuratețea mișcărilor.

Terapia medicamentosă este foarte eficientă în tratarea bolii. masaj. Din păcate, nu toate formele de tulburări de coordonare motrică sunt tratabile. În orice caz, trebuie să contactați imediat un neurolog, cardiolog sau toxicolog. Doar un specialist poate identifica adevăratul motiv boli și prescrie tratament în timp util.

Toate formele de ataxie nu sunt asociate cu slăbiciune musculară și sunt cauzate de probleme cu conducerea semnalelor nervoase. Patologiile afectează coordonarea mișcărilor membrelor, mersul și uneori se extind la respirație și vorbire. Tulburările de coordonare sunt împărțite pe tipuri, ținând cont în ce momente apar și cu leziuni la care structuri sunt asociate.

Ataxie statică

La pacienții cu această formă a problemei, echilibrul este afectat atunci când stau în picioare. Persoana nu poate sta drept și se leagănă dintr-o parte în alta. Din cauza instabilității, trebuie să-și desfășoare picioarele larg și să se echilibreze cu mâinile. Nu este întotdeauna posibilă menținerea echilibrului; cel mai adesea, apar căderi în spate sau în lateral.

Statolocomotor și cinetic

Primul tip de patologie implică mersul: mersul pacientului devine instabil și legănarea apare în timpul mersului. Ataxia cinetică este asociată cu mișcări precise ale membrelor. De exemplu, pacientul nu poate atinge vârful nasului cu degetul și flutură mâna.

Sensibil

La pacienții cu această formă de patologie, instabilitatea, balansarea și senzația de pierdere a echilibrului apar cu ochii închiși, când nu există. contact vizual pentru efectuarea mișcărilor. Această tulburare a sistemului nervos central este cauzată de deteriorarea căilor care sunt responsabile pentru conducerea impulsurilor nervoase sensibile.