Neovir în fiole instrucțiuni de utilizare. Contraindicații la utilizarea Neovir

Neovir un inductor al producției de interferon endogen, cu o gamă largă de activitate antivirală și imunomodulatoare în tratamentul bolilor virale, bacteriene și fungice.
Medicamentul are efect antiviralîmpotriva virusurilor genomice ADN și ARN și este utilizat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale. De asemenea, are un efect pronunțat anti-chlamydia. Activitatea medicamentului este asociată cu capacitatea sa de a provoca o creștere a concentrației de interferoni endogeni, în special interferonul alfa. În ceea ce privește titrurile de interferon seric, o injecție de 250 mg de Neovir este echivalentă cu injectarea a 6-9 milioane UI de interferon alfa recombinant. Neovir activează celulele stem măduvă osoasă, limfocite T și macrofage. Neovir prezintă activitate imunomodulatoare și normalizează echilibrul dintre subpopulațiile de celule T-helper și T-supresoare. Într-o serie de boli, Neovir este capabil să reducă producția de factor de necroză tumorală în organism (infecție cu HIV, sepsis) și să activeze celulele natural killer (cu boli tumorale). Are un efect de stimulare pronunțat asupra activității sistemului leucocitar polimorfonuclear.
Vârful activității interferonului în sânge și țesuturi se observă la câteva ore după administrarea intramusculară a medicamentului Neovir și se menține timp de 16-20 ore după administrare. Neovir este excretat din organism nemodificat prin urină. Farmacocinetica. La injecție intramusculară biodisponibilitatea medicamentului Neovir este mai mare de 90%. După administrarea a 100-500 mg de medicament Neovir, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 15-30 de minute și este de 8,3 mcg/ml. După 5 ore se stabilește numai suma nesemnificativa medicamentul Neovir, iar după 6 ore Neovir nu este detectat în plasma sanguină.
Medicamentul este excretat nemodificat din organism prin rinichi, fără a fi metabolizat, cu un timp de înjumătățire de 1 oră.
La 15-30 de minute după administrarea medicamentului Neovir, titrurile de interferon seric încep să crească în plasmă. Au fost detectate 2 vârfuri ale conținutului de interferon în plasmă: 70 UI/ml după 1,5-2 ore și 110 UI/ml după 8-10 ore, după care conținutul de interferon începe să scadă. După 24 de ore, concentrația de interferoni seric rămâne destul de ridicată și revine la valorile inițiale la 46-48 de ore după administrare.

Indicatii de utilizare:
Un drog Neovir destinat tratamentului (în compoziție terapie complexă): gripa si alte infectii respiratorii acute boli virale, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență; infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicela zooster, Herpes simplex genital, inclusiv la persoanele cu tulburări sistem imunitar; infecție cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență; imunodeficiența la radiații; infectii HIV; encefalita și encefalomielita de etiologie virală; hepatita acută și cronică B și C; uretrita, epididimita, prostatita, cervicita si salpingita de etiologie chlamidiana; limfogranulom venereu; boli oncologice; scleroză multiplă; leziuni candida ale pielii și mucoaselor; infecție cu papilomavirus.
Prevenirea gripei și a altor boli virale respiratorii acute.

Mod de aplicare

Neovir administrat intramuscular la adulți la 250 mg (1 fiolă) sau 4-6 mg per kg greutate corporală. Dacă este necesar, o singură doză de Neovir poate fi crescută la 500 mg. Cursul de tratament constă în 5-7 injecții de Neovir în doză de 250 mg cu un interval de 48 de ore, doza cursului depinde de situatie clinicași natura bolii. Durata cursului de tratament este de 8-12 zile. Doza profilactică este de 250 mg (1 fiolă). În cazul utilizării pe termen lung (de la 3 la 12 luni), intervalul recomandat între administrările medicamentului Neovir este de 3-7 zile.
Pentru infecția cu HIV, o soluție de medicament Neovir este utilizată în combinație cu specific medicamente antivirale. Cursul de tratament constă în 10 injecții de 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de ore. După cursul tratamentului, faceți o pauză de 2 luni. Utilizare posibilă repeta cursurile conform indicatiilor.

Efecte secundare

Durerea locală este posibilă la locul injectării, care trece rapid. Poate fi observat febra mica, reactii alergice.
Este posibilă o toleranță locală slabă sau durere prelungită la locul injectării (în acest caz, se recomandă injectarea Neovirîmpreună cu soluția anestezic local, după ce a făcut anterior un test de alergie).
În cazuri izolate, poate apărea o reacție alergică sub formă de erupții cutanate.

Contraindicații

:
Contraindicații la utilizarea medicamentului Neovir sunt: insuficienta renala (clearance-ul creatininei< 30 мл/мин.), sensibilitate crescută la medicament, boli autoimune, sarcină și alăptare, copilărie până la 18 ani.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în tratamentul pacienților vârstnici, precum și al persoanelor care primesc terapie imunosupresoare.

Sarcina

:
Un drog Neovir nu poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Pe parcursul studii cliniceși aplicații în practica clinica Neovira Nu au existat cazuri de incompatibilitate sau potențare a efectului medicamentului în interacțiunea cu alte medicamente.

Supradozaj

:
Informații privind supradozajul de droguri Neovir Nu.

Conditii de depozitare

A nu se păstra la îndemâna copiilor, ferit de umiditate și lumină, la o temperatură de 15 până la 25 °C. Opozitatea soluției medicamentoase Neovir la o culoare albă lăptoasă indică încălcarea condițiilor de depozitare și inadecvarea utilizării.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.

Formular de eliberare

Neovir - injectare. 2 ml de soluție (250 mg/2 ml) în fiole de sticlă de protecție împotriva luminii de 2 ml, 5 fiole în blistere din folie de clorură de polivinil. 1 blister într-un pachet de carton.

Compus

:
Ingredient activ: oxodihidroacridinil acetat de sodiu;
1 ml soluție Neovir conține oxodihidroacridinil acetat de sodiu 125 mg;
excipienți: citrat de sodiu; acid citric; monohidrat; apa pentru preparate injectabile.

În plus

:
Utilizarea pe termen lung a medicamentului Neovir găsit o lipsă influență negativă asupra funcțiilor cardiovasculare, nervoase, respiratorii, sistemele hematopoietice, gastrointestinal tractul, sistemul excretor și alte sisteme ale corpului uman. În studiile efectuate pe animale și culturi de țesuturi umane, nu s-au obținut date privind prezența proprietăților teratogene, mutagene și carcinogene ale medicamentului.
În caz de toleranță slabă sau durere locală prelungită, se recomandă administrarea Neovir împreună cu o soluție de anestezic local. Este necesar să se efectueze test cutanat privind sensibilitatea la anestezicul utilizat.
Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau când lucrați cu alte mecanisme.
Nu există informații cu privire la efectul medicamentului asupra ratei de reacție la conducerea vehiculelor și implicarea în alte specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Setări principale

Nume:	NEOVIR
cod ATX:	L03AX18 -

Medicament imunostimulator

Substanta activa

Oxodihidroacridinil acetat de sodiu

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Soluție pentru administrare intramusculară transparent, galben-verzui.

Excipienți: citrat de sodiu 2,5 mg, acid citric monohidrat 0,5-1,5 mg (până la pH 7,5-8,3), apă până la 1 ml.

2 ml - fiole de sticlă închisă (3) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton.
2 ml - fiole de sticlă închisă (5) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicament imunostimulator. Are activitate împotriva virusurilor genomice ADN și ARN. Are un efect pronunțat anti-chlamydia. Activitatea medicamentului este asociată cu capacitatea sa de a induce formarea în organism a unor titruri endogene mari, în special interferon alfa.

Administrarea IM de Neovir la o doză de 250 mg conform concentrațiilor serice de interferon identificate este echivalentă cu administrarea a 6-9 milioane UI interferon recombinant alfa.

Neovir activează celulele stem din măduva osoasă, limfocitele T și macrofagele. Prezintă activitate imunomodulatoare, normalizând echilibrul dintre subpopulațiile de celule T-helper și T-supresoare. Pentru o serie de boli, Neovir este capabil să reducă producția de factor de necroză tumorală în organism (infecție cu HIV, herpes) și să activeze celulele natural killer (pentru bolile tumorale). Crește semnificativ activitatea leucocitelor polimorfonucleare.

În cazul infecției cu HIV, Neovir are un efect imunomodulator: crește activitatea de absorbție a serului sanguin, crește capacitatea leucocitelor de a sintetiza interferon alfa, stimulează formarea. forme active oxigen de către fagocite.

Vârful activității interferonului în sânge și țesuturi este observat la câteva ore după administrarea Neovir și persistă timp de 16-20 de ore.

Farmacocinetica

Aspiraţie

Atunci când este administrat intramuscular, biodisponibilitatea Neovirului este mai mare de 90%. După administrarea de Neovir în doză de 100-500 mg, Cmax în sânge este atinsă după 15-30 minute și este de 8,3 μg/ml. După 5 ore sunt detectate doar concentrații minore substanta activa, iar după 6 ore medicamentul nu este detectat în plasma sanguină.

La 15-30 de minute după administrarea Neovir, titrurile de interferon seric încep să crească în plasmă. Au fost detectate 2 vârfuri de conținut de interferon în plasmă: 70 UI/ml după 1,5-2 ore și 110 UI/ml după 8-10 ore, după care încep să scadă. După 24 de ore, concentrația de interferoni seric rămâne destul de ridicată și revine la valorile inițiale după 46-48 de ore.

Metabolism și excreție

Nu este metabolizat. T1/2 este de 1 oră.Se excretă nemodificat de către rinichi.

Indicatii

Ca agent imunostimulant în compoziție terapie combinată:

— prevenirea și tratamentul gripei și a altor boli respiratorii acute (inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență);

- infecții cauzate de virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 și virusul Varicela zoster (inclusiv la persoanele cu sistemul imunitar afectat);

— infecție cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;

— imunodeficiență de radiații;

— tratamentul infecției cu HIV;

— encefalită și encefalomielite de etiologie virală;

- uretrita, epididimita, prostatita, cervicita si salpingita de etiologie chlamidiana;

- limfogranulom venereal;

— boli oncologice;

- scleroză multiplă;

- candidoza pielii si mucoaselor.

Contraindicații

— severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min);

- boală autoimună;

- sarcina;

- alaptarea ( alăptarea);

- copilărie;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

CU prudență utilizat la pacienții vârstnici.

Dozare

Soluția injectabilă se administrează intramuscular, o singură doză este de 250 mg (1 amperi) sau 4-6 mg/kg greutate corporală. Dacă este necesar, o singură doză de Neovir poate fi crescută la 500 mg.

Cursul de tratament, dacă nu Instrucțiuni Speciale, consta in 5-7 injectii intramusculare in prize unice cu un interval de 48 ore.Doza cursului depinde de tablou clinic. Durata cursului este de 8-12 zile. Cu prelungit si utilizare profilactică intervalul dintre injecțiile cu Neovir este de 3-7 zile.

La infecție cu HIV soluția injectabilă este utilizată ca parte a terapiei combinate. Cursul de tratament constă în 10 injecții intramusculare de 250 mg cu un interval între injecții de 48 de ore.După cursul terapiei, se face o pauză de 2 luni. Numărul de cursuri repetate nu este limitat.

Efecte secundare

Reacții generale: febră scăzută, reacții alergice.

Reacții locale: durere locală, trecătoare rapidă la locul injectării.

Supradozaj

Nu sunt furnizate date despre supradozajul medicamentului Neovir.

Interacțiuni medicamentoase

În timpul studiilor clinice și al utilizării medicamentului în practica clinică, nu au existat cazuri de incompatibilitate sau potențare a efectului medicamentului la interacțiunea cu alte medicamente.

Medicamentul domestic (care nu este deloc sinonim cu cuvântul „inutil” sau „de proastă calitate”: este timpul să scăpăm de astfel de stereotipuri) este un medicament imunostimulator bazat pe o substanță activă cu denumirea impronunciabilă de oxodihidroacridinil acetat de sodiu. Neovir arată efect antiviral, care vizează virusurile genomice ADN și ARN și are, de asemenea, un efect puternic anti-chlamydia. Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității sale de a stimula sinteza interferonilor endogeni în organism, în primul rând interferonul alfa.

Astăzi, unul dintre cele mai eficiente medicamente în ceea ce privește combaterea infecțiilor virale sunt inductorii (stimulatorii) sintezei de interferon endogen. Principalul avantaj și avantajul acestor medicamente, care le diferențiază în seria generală, ar trebui recunoscut ca lipsa lor de antigenicitate, care împiedică dezvoltarea negativă. efecte secundare. Chiar și o singură injecție de inductori începe un proces „de lungă durată” de producere a interferonului, ceea ce face posibilă utilizarea unor cantități mai mici de medicament și reducerea semnificativă a costului tratamentului. Aceste medicamente pot fi combinate cu succes cu antibiotice, imunomodulatoare și agenți chimioterapeutici. În prezent, a fost confirmată clinic eficacitatea interferonogenelor cu molecul scăzut, printre care eroul acestui articol este medicamentul neovir. Unele surse îl numesc aproape un inductor ideal de interferon, argumentând pentru o teză atât de puternică prin activitatea biologică ridicată a medicamentului, asociată cu ușurința migrării sale prin organele și țesuturile corpului și cu efectul său asupra receptorilor și reacțiilor metabolice. În plus, printre avantajele incontestabile ale neovirului se numără concentrarea sa meticuloasă pe activare în primul rând celule imunocompetente(macrofage, monocite, limfocite), profil ridicat de siguranță, lipsa efectului alergen asupra organismului.

În unele boli (infecție cu HIV, herpes), medicamentul poate inhiba reproducerea în organism a unei proteine extracelulare cunoscută sub numele de factor de necroză tumorală și poate activa celulele natural killer. În infecțiile cauzate de HIV, neovirul acționează ca un imunomodulator: crește activitatea de absorbție a celulelor sanguine, activează procesul de sinteză a interferonului alfa de către leucocite și stimulează fagocitele în inițiativa lor, ceea ce este foarte util pentru organism - formarea de specii reactive de oxigen. Efectul maxim al neovirului (a se citi: interferoni) se observă la câteva ore după injectare și persistă încă 16-20 ore din momentul administrării.

Neovir este disponibil ca soluție pentru injecții intramusculare. O singură doză de medicament este 1 fiolă, ceea ce este echivalent cu 250 mg substanta activa. Dacă este necesar, este permisă o creștere de două ori a dozei unice. Pentru a efectua un curs de farmacoterapie folosind Neovir, este suficient să efectuați 5-7 injecții cu un interval de două zile între ele. O singură doză este determinată de caracteristicile bolii și de severitatea acesteia. Dacă neovirul este luat pentru o perioadă lungă de timp sau scopul farmacoterapiei este prevenirea bolilor virale, atunci intervalele dintre injecții trebuie crescute la 3-7 zile. Pentru infecția cu HIV, neovirul face parte din terapia combinată. Un curs de tratament necesită 10 fiole, care se administrează la un interval de două zile. Pauza dintre cursuri ar trebui să fie de 2 luni cu un număr nelimitat de cursuri repetate. În tot acest timp studii cliniceși utilizarea medicamentului în practica virologică, nu au fost identificate cazuri de incompatibilitate farmacologică a neovirului cu alte medicamente.

Farmacologie

Medicament imunostimulator. Are activitate antivirală împotriva virusurilor genomice ADN și ARN. Are un efect pronunțat anti-chlamydia. Activitatea medicamentului este asociată cu capacitatea sa de a induce formarea în organism de titruri mari de interferoni endogeni, în special interferon alfa.

Administrarea IM de Neovir la o doză de 250 mg, pe baza concentrațiilor serice de interferon detectate, este echivalentă cu administrarea a 6-9 milioane UI de interferon alfa recombinant.

În cazul infecției cu HIV, Neovir are un efect imunomodulator: crește activitatea de absorbție a serului sanguin, crește capacitatea leucocitelor de a sintetiza interferon alfa și stimulează formarea speciilor reactive de oxigen de către fagocite.

Vârful activității interferonului în sânge și țesuturi este observat la câteva ore după administrarea Neovir și persistă timp de 16-20 de ore.

Farmacocinetica

Aspiraţie

Atunci când este administrat intramuscular, biodisponibilitatea Neovirului este mai mare de 90%. După administrarea de Neovir în doză de 100-500 mg, Cmax în plasma sanguină este atinsă după 15-30 minute și este de 8,3 μg/ml. După 5 ore, se determină doar concentrații minore ale substanței active, iar după 6 ore medicamentul nu este detectat în plasma sanguină.

Metabolism și excreție

Nu este metabolizat. T1/2 este de 1 oră.Se excretă nemodificat de către rinichi.

Formular de eliberare

Soluția pentru administrare intramusculară este transparentă, de culoare galben-verzuie.

Excipienți: citrat de sodiu 2,5 mg, acid citric monohidrat 0,5-1,5 mg (până la pH 7,5-8,3), apă până la 1 ml.

2 ml - fiole de sticlă închisă (3) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton.
2 ml - fiole de sticlă închisă (5) - ambalaje cu celule de contur (1) - pachete de carton.

Dozare

Cursul de tratament, cu excepția cazului în care există instrucțiuni speciale, constă în 5-7 injecții intramusculare în doze unice cu un interval de 48 de ore.Doza cursului depinde de tabloul clinic. Durata cursului este de 8-12 zile. În cazul utilizării pe termen lung și profilactic, intervalul dintre administrările de Neovir este de 3-7 zile.

Pentru infecția cu HIV, soluția injectabilă este utilizată ca parte a terapiei combinate. Cursul de tratament constă în 10 injecții intramusculare de 250 mg cu un interval între injecții de 48 de ore.După cursul terapiei, se face o pauză de 2 luni. Numărul de cursuri repetate nu este limitat.

Supradozaj

Nu sunt furnizate date despre supradozajul medicamentului Neovir.

Interacţiune

Nu există informații despre incompatibilitatea fizico-chimică a Neovir cu alte medicamente.

Efecte secundare

Reacții generale: febră scăzută, reacții alergice.

Reacții locale: durere locală, trecătoare rapidă la locul injectării.

Indicatii

Ca agent imunostimulator ca parte a terapiei combinate:

prevenirea și tratamentul gripei și a altor boli respiratorii acute (inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență);
infecții cauzate de virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 și virusul Varicella zoster (inclusiv la persoanele cu sistemul imunitar afectat);
infecție cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
imunodeficiența la radiații;
tratamentul infecției cu HIV;
encefalita și encefalomielita de etiologie virală;
picant și hepatită cronică B și C;
uretrita, epididimita, prostatita, cervicita si salpingita de etiologie chlamidiana;
limfogranulom venereu;
boli oncologice;
scleroză multiplă;
candidoza pielii și mucoaselor.

Contraindicații

insuficiență renală sever (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min);
boală autoimună;
sarcina;
alăptarea (alăptarea);
copilărie;
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizați cu precauție la pacienții vârstnici.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptare).

Utilizați pentru insuficiență renală

Medicamentul este contraindicat în insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min).

Instrucțiuni Speciale

În caz de toleranță slabă sau durere la locul injectării intramusculare a medicamentului, se recomandă administrarea Neovir împreună cu 2 ml de soluție de novocaină 0,25-0,5%. Instructiuni de folosire:

NEOVIR®

Număr de înregistrare P N003311/01.

Nume chimic. 2-(9-oxo-9,10-dihidroacridin-10-il) acetat de sodiu.

HAN. Oxodihidroacridinil acetat de sodiu.

Forma de dozare. Soluție pentru administrare intramusculară.

Compus. 1 ml de soluție conține:
Ingredient activ: Oxodihidroacridină il acetat de sodiu (Neovir®) -125 mg.

Excipienți: citrat de sodiu - 2,5 mg; acid citric monohidrat - 0,5-1,5 mg (până la pH 7,5-8,3); apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere. Lichid transparent de culoare galben-verzuie.

Grupa farmacoterapeutică. Agent imunostimulator, imunomodulator.

cod ATX: L03A.

Proprietăți farmacologice.

Farmacodinamica. Medicamentul are un efect antiviral împotriva virusurilor genomice ADN și ARN. Are un efect pronunțat anti-chlamydia.

Neovir determină o creștere rapidă a titrurilor interferonilor endogeni α, β și γ, în special interferon-α. Administrarea a 250 mg de Neovir intramuscular, pe baza concentrațiilor de interferon seric detectabile, este echivalentă cu administrarea a 6-9 milioane UI de interferon-α recombinant. Activitatea maximă a interferonilor în sânge se observă după 1,5-2 ore și persistă 16-20 ore după administrarea Neovir. Ca urmare, în organism este indusă o cascadă reacții imune, care vizează distrugerea și eliminarea agenților patogeni și a celulelor afectate de aceștia. Celulele producătoare de interferon dobândesc capacitatea de a spori producția de interferon ca răspuns la inducția repetată cauzată de un agent patologic; această proprietate persistă mult timp după întreruperea medicamentului.

Efectul imunomodulator se datorează capacității Neovir de a activa celulele stem celulele hematopoietice normalizează echilibrul subpopulațiilor de limfocite T, stimulează părțile efectoare ale sistemului imunitar. Neovir are un efect de stimulare pronunțat asupra activitate functionala macrofagele și leucocitele polimorfonucleare, sporind migrația și activitatea fagocitară a acestora.

Neovir corectează patologia creșterii tisulare, activează celulele NK, îmbunătățește toate formele de citotoxicitate, afectează restabilirea adezivității celulare și inhibă activitatea lor proliferativă și metastatică.

Farmacocinetica. Atunci când este administrat intramuscular, biodisponibilitatea Neovirului este mai mare de 90%. După administrarea a 100-500 mg de Neovir, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 15-30 de minute și este de 8,3 μl/ml. După 5 ore, sunt detectate doar cantități mici de Neovir; după 6 ore, Neovir nu este detectat în plasma sanguină.

Neovirul este excretat din organism nemodificat prin rinichi, fără a fi metabolizat, cu un timp de înjumătățire de 1 oră. La 15-30 de minute după administrarea Neovir, titrurile de interferon seric încep să crească în plasmă. Au fost detectate 2 vârfuri ale conținutului de interferon în plasmă: 70 UI/ml după 1,5-2 ore și 110 UI/ml după 8-10 ore, după care conținutul de interferon începe să scadă. După 24 de ore, concentrația de interferoni seric rămâne destul de ridicată, revenind la valorile inițiale la 46-48 de ore de la administrare.

Indicatii de utilizare.

Tratament (ca parte a terapiei combinate sau monoterapiei):

· gripă și alte boli virale respiratorii acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;

infecții cauzate de un virus Herpes Simplex, Varicela Zoster, Herpes Simplex Genital, inclusiv la persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar:

· infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;

· imunodeficiență de radiații;

· infectie cu HIV;

· encefalita si encefalomielita de etiologie virala;

· hepatită acută și cronică B și C;

· uretrita, epididimita, prostatita, cervicita si salpingita de etiologie chlamidiana;

· limfogranulom venereu;

· boli oncologice;

scleroză multiplă;

Leziuni candide ale pielii și mucoaselor;

infecție cu papilomavirus.

Prevenirea gripa si alte boli respiratorii acute virale.

Contraindicații. Intoleranță individuală la medicament. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min). Boală autoimună, sarcina si alaptarea, copilarie.

Cu grija. Vârsta în vârstă.

Mod de administrare și doză.

Soluția injectabilă se administrează intramuscular, o singură doză terapeutică este de 250 mg (1 fiolă) sau 4-6 mg per kg de greutate corporală a pacientului. Dacă este necesar, o singură doză de Neovir poate fi crescută la 500 mg.

Cursul tratamentului, cu excepția cazului în care există instrucțiuni speciale, constă în 5-7 injecții intramusculare de Neovir la o doză de 250 mg cu un interval de 48 de ore, doza cursului depinde de tabloul clinic. Durata cursului este de 8-12 zile. Doza profilactică este de 250 mg (1 fiolă) sau 4-6 mg per kg greutate corporală. Pentru utilizare pe termen lung, intervalul recomandat între administrări de Neovir este de 3-7 zile.

Pentru infecția cu HIV, soluția injectabilă Neovir este utilizată în combinație cu medicamente antivirale specifice. Cursul de tratament constă în 10 injecții de 250 mg cu un interval între injecții de 48 de ore. După curs se iau o pauză de 2 luni. Se pot folosi cursuri repetate conform indicatiilor.

Efect secundar. Febră de grad scăzut, reacții alergice. Durere locală, trecătoare rapidă, la locul injectării. În caz de toleranță slabă sau durere la locul injectării, se recomandă administrarea Neovir împreună cu o soluție de anestezic local.

Supradozaj.

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj cu Neovir.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Siguranța utilizării Neovir în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, prin urmare medicamentul este contraindicat pentru utilizare.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Nu au fost identificate incompatibilități fizico-chimice sau alte tipuri de interacțiuni nedorite.

Instrucțiuni Speciale.

Informații despre posibilitatea unui efect negativ al medicamentului asupra performanței activităților potențial periculoase care necesită atentie specialași reacții rapide (conducerea unei mașini și altele vehicule, lucrul cu mecanisme de mișcare, munca dispecerului și operatorului etc.) lipsește.

Formular de eliberare.

Soluție pentru administrare intramusculară 250 mg/2 ml în fiole de sticlă de protecție împotriva luminii de 2 ml, 3,5 fiole într-un blister din folie de clorură de polivinil. Ambalaj cu 1 blister cu instructiuni pt uz medicalîntr-un pachet de carton.

Cel mai bun înainte de data.

3 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Conditii de depozitare.

La loc uscat, ferit de lumina si la indemana copiilor, la o temperatura de 15-25°C. Încețoșarea soluției Neovir la o culoare albă lăptoasă indică o încălcare a condițiilor de depozitare și inadecvarea utilizării.

Conditii de eliberare din farmacii.

După prescripția medicului.

Producător. SA „Pharmsintez”, Producția experimentală de preparate medicale și biologice, Instituția Federală de Stat „Complexul de Cercetare și Producție Cardiologie Rusă”, Rusia.

Descrierea detaliată a regimurilor de utilizare a Neovir pentru diferite boli

INFECȚII PROVOCATE DE VIRUSUL HERPES
Relevanța problemei herpesului constă în prevalența extrem de mare a virusurilor herpetice în rândul oamenilor (70% dintre copii după primii 3 ani de viață au anticorpi împotriva virusului HSV-1 și 80-90% dintre adulți au anticorpi împotriva HSV-2). ) și capacitatea virusurilor herpetice de a afecta toate organele și sistemele din acut, infecții latente și cronice recurente. ÎN În ultima vreme clinicienii acordă atenție rolului virusurilor herpetice în dezvoltarea patologii ale sarcinii, cancerul de col uterin și cancerul de prostată, precum și rolul lor posibil în dezvoltarea aterosclerozei. Numărul de pacienți internați în spitale de diverse profiluri pt infecție herpetică, ajunge la 1,5-2 milioane pe an în Rusia.
S-a stabilit că în ciuda polimorfismului manifestari clinice infecțiile cu herpes, etiologia infecției primare, persistența și recurența constă în suprimarea producției de interferon și scăderea imunității celulelor T.
În formele severe, adesea recurente de infecție cu herpes, NEOVIR normalizează eficient nivelul a-TNF, a cărui scădere se corelează cu severitatea bolii.
Terapia cu NEOVIR vă permite să influențați în mod eficient aceste și alte legături imunopatologice în dezvoltarea infecției cu herpes și să provocați un efect clinic al terapiei.
MOD DE APLICARE SI DOZE
ÎN perioada acuta Infecțiile cu herpes se recomandă să înceapă cu 2 injecții (în funcție de severitate 250-500 mg) cu un interval de 24 de ore și apoi alte 3 injecții cu un interval de 48 de ore. La curs sever infecții cu herpes, se recomandă terapia combinată cu NEOVIRpm și aciclovir. Când este atașată flora bacteriană purulentă, combinația de NEOVIR și antibiotice este foarte eficientă, ducând în majoritatea cazurilor la dispariția rapidă a febrei, a simptomelor de intoxicație purulentă și a ameliorării procesului. În perioada inter-recădere, se recomandă 1 injecție pe săptămână la o doză de 250 mg pentru consolidare efect clinicși menținerea rezistenței antivirale. După o lună de curs, se recomandă o pauză de 4-5 săptămâni.

CHLAMYDIOZE ALE ALTE LOCALIZĂRI
Pe lângă chlamydia cauzată de C. trachomatis, care apare de obicei sub formă de infecții urogenitale, anul trecut are loc o creştere a acută şi infectii cronice cauzată de C. psittaci, C. pneumoniae, care se datorează posibil diagnostice mai bune aceste boli. La Moscova, ornitoza este detectată la 18,4% dintre pacienții cu pneumonie acută, la Sankt Petersburg - 19,6%. Trăsătura sa caracteristică este trecerea frecventă la o formă cronică, manifestată prin exacerbări periodice, care apar atât sub formă de afecțiuni recurente ale părții superioare. tractului respirator atât plămânii cât şi opțiuni atipice meningita psitacoză (care apare sub diverse măști, până la scleroza multiplă), formă tifo-paratifoidă etc. Bolile cauzate de C. pneumoniae au și ele o proporție mare.
Dovedit Eficiență ridicată combinație de NEOVIR cu terapia antibacteriană. Atât pe exemplul pacienților primari, cât și al pacienților tratați anterior fără succes pentru forme nediagnosticate de leziuni cronice ale tractului respirator. Luând în considerare sensibilitatea chlamidiei, s-au folosit sumamed, rovamicină, rulid doze terapeutice cu o modificare a antibioticului. Cu tratamentul în curs, este posibil să se reducă procentul de recăderi de la 21 la 0,8%.
MOD DE APLICARE SI DOZE
Se recomandă o cură de cel puțin zece injecții la o doză de 250 mg IM la fiecare 48 de ore. Antibioticele se incep in ziua celei de-a doua injectii cu NEOVIR.

BOLI CANDIDIA SI BACTERIANĂ
PIELE, MEMBRANE MUCOASE ȘI ORGANE INTERNE.
Bolile candidozei și etiologia combinată candidoză-bacteriană sunt în principal o manifestare etnică a imunodeficiențelor primare și secundare de diverse origini. Ele apar adesea ca o complicație a antibacteriene, imunosupresoare, citostatice și terapie cu radiatii.
Monoterapia cu NEOVIR a condus la o îmbunătățire semnificativă stare clinică, dispariția plăcilor tipice și a erupțiilor cutanate, reducerea simptome specifice pe fondul normalizării parametrilor imunologici. Îmbunătățirea clinică a fost confirmată prin metode de cercetare micologică. NEOVIR poate fi utilizat și ca parte a terapiei combinate în combinație cu medicamente antifungice.
MOD DE APLICARE SI DOZE
Se recomandă o cură de 10-12 injecții de 250 mg la intervale de 3 zile.

HEPATITA VIRALA
Incidența primară hepatita virală acută în Rusia este de peste 500 de mii de oameni pe an. În același timp, lipsa medicamentelor antivirale eficiente care nu au un efect negativ asupra funcției hepatice lasă deschisă problema tratamentului lor etiologic. Terapia cu interferon activ pentru formele cronice ah permite obținerea remisiunii la aproximativ 35-40% dintre pacienți timp de până la un an. Cazurile de vindecare sunt extrem de rare (nu mai mult de 8%-12%). Utilizarea NEOVIR la voluntari nu a evidențiat niciun efect supresor al medicamentului asupra funcției hepatice. De asemenea, medicamentul nu suferă nicio procesare metabolică în hepatocite.
În acută hepatita viralaȘi utilizarea NEOVIR determină ameliorarea rapidă a sindromului hepatocitolitic, care este asociat cu suprimarea activă a replicării virale în celulele sensibile. Când porniți NEOVIR în schema obisnuita terapia pentru hepatita virală acută B și C, a existat o scădere pronunțată a timpului de convalescență, accelerarea normalizării parametrii biochimici de 1-1,7 ori, ceea ce a dus la o reducere semnificativă a timpului de spitalizare al pacientului, iar procentul de pacienți cu antigenemie a scăzut după cursul tratamentului.
În forma fulminantă a hepatitei virale acute, prescrierea NEOVIR se justifică doar în varianta imunotolerantă (replicativă), când seroconversia nu are loc în stare precomatoasă (10-15% dintre pacienții cu forma fulminantă). În astfel de cazuri, utilizarea combinată a NEOVIR și interferon și doze mari medicamente nucleozidice, cum ar fi aciclovir (numai pentru hepatita virală B). În cazul plasmaferezei de volum mare, medicamentul este utilizat numai după finalizarea acestuia. În varianta hiperimună a formei fulminante, NEOVIR este contraindicat. În general, semnele de colestază severă se corelează cu un răspuns insuficient la terapia NEOVIR. Se recomandă o combinație cu acid ursodeoxicolic.
Un efect clinic important al NEOVIR este capacitatea sa de a preveni formarea formelor cronice ale bolii la grupuri de pacienți cu risc crescut de cronicizare. proces infecțios pentru hepatita B și C.
Pentru hepatita cronică B și C cu activitate dovedită a virusurilor HBV (ADN-ul virusului HBV și antigenul HBe) și HCV (ARN-ul virusului HBV) utilizare pe termen lung NEOVIR determină suprimarea activității virusului în celulele afectate și promovează eliminarea acestuia.
S-a constatat că, în ciuda unei creșteri semnificative a nivelului de interleukină-1 (de 2,5 ori față de persoanele sănătoase), la pacienții cu hepatită virală. Nivelul de interleukină-2 (IL-2) a fost redus de aproape trei ori. IL-2 este agentul principal implicat în formarea reacțiilor tipul de celuleîn imunitatea antivirală (limfocite T citotoxice). Sub influența NEOVIR, capacitatea de a induce IL-2 crește în mod fiabil de mai mult de 2 ori și practic atinge cea de oameni sanatosi. Trebuie remarcat faptul că acest rezultat se obține cu o singură expunere. La tratarea cu NEOVIR, sunt sporite atât protecția hepatocitelor intacte prin acțiunea interferonilor endogeni, cât și agresiunea citolitică împotriva celulelor infectate cu virus, ceea ce se manifestă prin creșterea nivelului markerilor de citoliză la aproximativ 50% dintre pacienți. O creștere clară a ALT la 8-12 săptămâni de terapie are o valoare prognostică favorabilă (Regrillo R. R., 1993, citat de Sorinson S. N. „Viral hepatitis in clinical practice”, p. 148. St. Petersburg. Teza, 1996.) și este nu este o contraindicație pentru utilizarea ulterioară a medicamentului.
MOD DE APLICARE SI DOZE
Pentru hepatita virală acută se recomandă injecțiile cu NEOVIR de 250 mg la fiecare 48 de zile timp de 2-3 săptămâni sau până la seroconversie. Pentru a întări efectul, se recomandă să se mai administreze încă 5-6 injecții a câte 250 mg fiecare pe parcursul unei luni.
Când se tratează forme prelungite, 250 mg de trei ori pe săptămână timp de cel puțin 2,5 luni.
Pentru hepatita cronică activă B se recomandă prescrierea NEOVIR de 3 ori pe săptămână, 250 mg timp de 2-4 luni. Apariția anticorpilor anti-HBe cu o scădere a nivelului markerilor genomici ai replicării virale este un indicator al unui efect clinic bun. Asocierea cu cure de aciclovir este justificată patogenetic.
În absența efectului de laborator și/sau clinic după 2 luni de tratament, continuarea tratamentului cu Neovir nu este recomandată.
Neovir pentru hepatita cronică C trebuie prescris 250 mg de trei ori pe săptămână timp de cel puțin 3 luni. O creștere a nivelului de alanin transferazei după 8-12 săptămâni de tratament indică un prognostic favorabil. În timpul tratamentului, este de dorit să se monitorizeze activitatea de replicare a virusului utilizând PCR.
Obținerea remisiunii până la un an cu cronică vir. hepatita este considerată ca bun rezultat terapie cu NEOVIR. Numărul de cursuri repetate nu este limitat.

INFECȚII VIRALE RESPIRATORIE ȘI GRIPĂ
NEOVIR este utilizat în tratament infecție respiratorie cauzate de virusuri parainfluenza, rinovirus, virus RSV, adenovirusuri și virusul gripal, pentru prevenirea imunodeficienței naturale (secundare), precum și pentru tratamentul imunodeficiență primară, manifestată prin afecțiuni respiratorii acute frecvente. Se recomandă începerea terapiei cu NEOVIR cel mai devreme primele etape boli, ceea ce permite obținerea unui efect clinic maxim. NEOVIR este, de asemenea, recomandat să fie utilizat ca agent profilactic în prezența unei amenințări de infecție.
MOD DE APLICARE SI DOZE
CU scop terapeutic recomandat dintr-o singură injecție 250 mg (eficient pentru primele etape gripa sau infectii respiratorii acute) pana la patru injectii cu un interval de 48-36 ore (in functie de severitatea bolii). Pentru uz profilactic, se recomandă o injecție de 250 mg. Repetați la fiecare 2-3 zile până când amenințarea de infecție dispare, dar nu mai mult de 5 injecții.

OREION
ÎN ultimele decenii Există o „maturare” pronunțată a infecțiilor din copilărie, în special, focarele epidemice sunt observate aproape în fiecare an în rândul școlarilor din clasele de absolvire și al personalului militar al serviciului militar. oreion viral. În patogenia oreionului viral, verigi importante sunt viremia și tropismul glandular. și într-o măsură mai mică, țesut nervos. Severitatea patologiei este determinată în primul rând de severitatea complicațiilor și a acestora frecventa inalta. În ultimii ani, au devenit meningită (aproximativ 10% dintre pacienți), declin persistent auz și orhită. Având în vedere acea înfrângere glanda parotida nu precedă neapărat complicațiile; sunt posibile diagnosticarea tardivă și administrarea tardivă de corticosteroizi. În acest caz, orhita în 50% din cazuri se termină în câteva luni cu atrofie testiculară până la azoospermie. Terapia cu NEOVIR, precum și (a-interferoni), este eficientă numai în stadiile incipiente ale bolii, totuși, pronunțată actiune preventivaîntr-un focus epidemic. Utilizarea NEOVIR conform schemei dezvoltate reduce procentul formelor complicate și studii la distanță a constatat că în timpul terapiei cu NEOVIR, inflamațiile glandulare devin benigne, ceea ce reduce semnificativ procentul de complicații andrologice tardive.
MOD DE APLICARE SI DOZE
NEOVIR se administrează pacienților cu oreion moderat și sever internați în cel mult 3 zile de la debutul bolii, la internare în doză de 500 mg IM, apoi 250 mg IM după 24 de ore, apoi de la două până la 7" injecții la o doză. doza de 250 mg o dată la 48 de ore.

BOLI TUMORALE
La bolnavii de cancer diverse localizariîn stadii avansate (T3-T4 M+), utilizarea NEOVIR a dus la stabilizarea clinică a procesului și la creșterea speranței de viață. Efectul a fost însoțit de o îmbunătățire a stării de bine și o creștere a calității vieții pacienților. Acest efect al medicamentului este asociat cu capacitatea sa de a activa componente anti-cancer ale sistemului imunitar - celule natural killer (celule NK) și limfocite T citotoxice, inhibând în același timp producția de factor de necroză tumorală (TNF). Rolul α-interferonului endogen indus de NEOVIR în efect antitumoral medicamente. Se presupune că acest lucru se datorează sensibilității bune la terapia NEOVIR pentru tumori precum carcinomul renal cu recidive și metastaze și melanomul avansat. Eficacitatea NEOVIR a fost demonstrată la pacienții cu cancer de sân avansat (T 1-4 N 1-X M 1-X) în menopauză cu rezistență dobândită la un antiestrogen anterior eficient (tamoxifen). Curs lunar Tratamentul cu NEOVIR în timp ce a continuat să ia tamoxifen a condus la stabilizare clinică sau remisie parțială în 70% din cazuri. Efectul NEOVIR este asociat cu creșterea de către interferonii endogeni a exprimării receptorilor de progestin și estrogeni în celulele canceroase de sân cu receptori pozitivi și cu eliminarea pool-ului de receptori negativi. Eficacitatea NEOVIR la acest grup de pacienți este studiată atunci când se prescriu cure mai lungi și repetate ale medicamentului, precum și atunci când se prescriu antiestrogeni și NEOVIR împreună ca terapie hormonală de primă linie la pacienții cu cancer de sân avansat în menopauză cu pozitiv sau necunoscut. starea receptorului celule tumorale.

Eficacitatea NEOVIR este în prezent cercetată și studiată*
in urmatoarele cazuri:


EFECTIV MECANISM	BOALA	OPȚIUNI APLICAȚII

Efectele antiproliferative și inductoare de receptor ale interferonului a-endogen	Cancer mamar	În combinație cu antiestrogeni (tamoxifen, torymifen) pentru cancerul inoperabil în stadiul III-IV.

Efectul citostatic, anti-invaziv și antimetastatic al interferonului a-endogen	Cancer de rinichi Melanom Limfoame cutanate cu celule T Leucemie cu celule păroase Leucemie mieloidă cronică	Monoterapia ca optiune in stadiile III-IV ·Ca parte a terapiei combinate și complexe în stadiile anterioare ·*Ca o componentă a terapiei adjuvante și non-adjuvante.

Modificarea metabolismului medicamentelor pentru chimioterapie de către interferoni	Cancer de colon avansat Cancer rectal avansat	În combinație cu 5-fluorouracil

Efect anti-cahexic	Cancer comun al plămânilor, stomacului și altor organe	*Ca componentă a unui circuit îngrijire paliativă pentru cazurile inoperabile de cancer

P ri inoperabil. În cancerul de sân local avansat sau diseminat, cu rezistență emergentă la tamoxifenul eficient anterior, NEOVIR este prescris în cure de una până la două luni de 250 mg de 2 ori pe săptămână, cu administrarea continuă a antiestrogenului (tamoxifech) în aceleași doze în timpul și după finalizare. a cursului NEOVIR. Pauza dintre cursurile NEOVIR este de 1-2 luni.
Cancer de celule renale și melanom - 500 mg de două ori pe săptămână. Durata cursului nu este limitată.
Limfoame cu celule T, leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică - de trei ori pe săptămână, 250-500 mg timp de 18-20 de luni.
Pentru cancerul de colon (rectal) avansat, NEOVIR este utilizat în cure de 250 mg. IM de 3 ori pe săptămână, fluorouracil 500 mg/m pe suprafața corpului IV o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. Dacă fluorouracilul este bine tolerat și nu există progresie, administrarea fluorouracilului poate fi continuată până la 8 săptămâni.
Ca parte a terapiei canceroase complexe și combinate și ca agent imunocorectiv și imunostimulator, NEOVIR este prescris în cure de 250 mg de două până la trei ori pe săptămână timp de 2 luni.
Ca mijloc de monoterapie simptomatică și de întreținere la pacienții cu cancer în stadii avansate T3-T4 M+ NEOVIR se prescrie 250 mg 5-8 injecții pe lună. Dacă este necesar, doza lunară poate fi crescută la 8-10 injecții.

Neovir: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară: transparentă, de culoare galben-verzuie (2 ml în fiole de sticlă închisă la culoare, 5 fiole în blistere, 1 ambalaj în ambalaj de carton).

Compoziția soluției:

Ingredient activ: oxodihidroacridinil acetat de sodiu, 1 ml – 125 mg;
Excipienți: apă pentru preparate injectabile, acid de lamaie, citrat de sodiu.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Neovir se caracterizează printr-un efect antiviral împotriva virusurilor genomice ADN și ARN, precum și un efect pronunțat anti-chlamydia.

Utilizarea Neovir duce la o creștere rapidă a titrurilor de interferoni endogeni a, p, y, în principal interferon a. Administrarea intramusculară a 250 mg de Neovir, pe baza concentrațiilor de interferon determinate în ser, este echivalentă cu aportul a 6-9 milioane UI de interferon a recombinant în organism. Activitatea maximă a interferonilor în sânge este înregistrată după 1,5-2 ore și persistă timp de 16-20 de ore după administrarea medicamentului. Ca urmare, în organism este activată o cascadă de reacții imune, asociate cu distrugerea și eliminarea agenților patogeni și a celulelor afectate de aceștia. Celulele producătoare de interferon devin capabile de producție intensă de interferon ca răspuns la re-inducție cauzată de un agent patologic. Această proprietate rămâne neschimbată pentru o perioadă lungă de timp după ce Neovir este întrerupt.

Efectul imunomodulator se explică prin capacitatea medicamentului de a activa celulele stem hematopoietice, de a stimula părțile efectoare ale sistemului imunitar și de a normaliza echilibrul subpopulațiilor de limfocite T. Neovir îmbunătățește semnificativ activitatea funcțională a leucocitelor polimorfonucleare și a macrofagelor, stimulând activitatea fagocitară și migrarea acestora.

Medicamentul corectează creșterea țesuturilor: crește activitatea celulelor NK, sporește orice formă de citotoxicitate, promovează regenerarea adezivității celulare și inhibă activitatea lor metastatică și proliferativă.

Farmacocinetica

Când este administrat intramuscular, biodisponibilitatea medicamentului depășește 90%. După administrarea a 100–500 mg de Neovir, nivelul plasmatic maxim este determinat după 15–30 de minute și este egal cu 8,3 mcg/ml. La 5 ore de la administrare în organism, se înregistrează doar concentrații minore ale medicamentului, iar după 6 ore urmele acestuia nu sunt detectate în plasma sanguină.

Neovirul este excretat prin rinichi nemodificat, fără a participa la procesele metabolice. Timpul de înjumătățire este de 1 oră.

La 15-30 de minute după administrarea Neovir, titrurile interferonilor endogeni, în special interferonul a precoce, încep să crească în plasma sanguină. Au fost detectate 2 vârfuri ale concentrației de interferon a în plasmă: 70 UI/ml după 1,5-2 ore și 110 UI/ml după 8-10 ore, după care nivelul substanței începe să scadă treptat. După 24 de ore, nivelul interferonilor endogeni rămâne destul de ridicat și revine la valorile inițiale la numai 46-48 de ore după administrare.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Neovir este utilizat ca parte a terapiei combinate pentru următoarele boli:

Imunodeficiența la radiații;
Infecția cu citomegalovirus la pacienții cu imunodeficiență;
hepatită acută și cronică B și C;
Encefalomielita și encefalita de etiologie virală;
Boli oncologice;
Limfogranulom venereu;
Epididimita, uretrita, prostatita, salpingita si cervicita de etiologie chlamidiana;
infectii HIV;
Scleroză multiplă;
Infecții cauzate de un virus herpes simplex tipurile 1 și 2, precum și virusul Varicela-Zoster (inclusiv la pacienții cu sistemul imunitar afectat);
Candidoza pielii și mucoaselor;
Gripa și altele acute afectiuni respiratorii, inclusiv cele cu stări de imunodeficiență(tratament și prevenire).

Contraindicații

Boală autoimună;
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/minut);
Copilărie;
sarcina;
Alăptarea;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pacienții vârstnici trebuie să fie deosebit de atenți în timpul tratamentului.

Instrucțiuni de utilizare a Neovir: metodă și dozare

Medicamentul este destinat administrării intramusculare.

O singură doză este de 250 mg (1 fiolă) sau 4-6 mg/kg greutate corporală. Dacă este necesar, se crește, dar nu mai mult de 500 mg.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, cursul tratamentului constă în 5-7 injecții cu un interval de 48 de ore și durează 8-12 zile. Doza totală a cursului depinde de tabloul clinic al bolii.

Pentru utilizare pe termen lung și profilactică, medicamentul se administrează o dată la 3-7 zile.

Pentru infecțiile cu HIV, Neovir este prescris ca parte a terapiei complexe. Cursul de tratament în acest caz constă în 10 injecții de 250 mg la intervale de 48 de ore. Numărul de cursuri este nelimitat, cu pauza de 2 luni între cursuri.

Efecte secundare

Reacții locale: durere tranzitorie la locul injectării;
Altele: reacții alergice, febră de grad scăzut.

Instrucțiuni Speciale

În caz de durere la locul injectării sau tolerabilitate slabă a medicamentului, Neovir se recomandă a fi administrat împreună cu o soluție de novocaină 0,25-0,5% (2 ml).

Dacă condițiile de depozitare ale medicamentului sunt încălcate, soluția poate deveni tulbure până la o culoare albă lăptoasă. Nu poate fi folosit în această formă!

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Impactul negativ al Neovir asupra capacității de a conduce o mașină și alte vehicule, de a lucra cu mașini în mișcare, de a efectua responsabilitatile locului de munca dispecerul și operatorul, precum și efectuarea altor tipuri de lucrări care necesită concentrare și atenție sporite, nu a fost dovedit.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există informații despre incompatibilitatea fizico-chimică a oxodihidroacridinil acetatului de sodiu cu alte medicamente.

În timpul studiilor clinice și al practicii de utilizare a medicamentului, nu există niciun caz de incompatibilitate sau potențare a efectelor cu utilizare simultană Neovir cu alte medicamente.

Analogii

Analogii Neovir sunt: Alokin-alpha, Arbivir, Arbidol, Vilozen, Galavit, Gepon, Glutoxim, Zadaxin, Isophone, Immunomax, Immunoflazid, Lavomax, Lynchi, Nucleinat, Polyoxidonium, Primavir, Symbioflor, Timalin, Heliscan, Cycloferonsal, Echina, , Rizomi de Echinacea, Tinctură de Echinacea, Echinacea.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, ferit de lumina soareluiși umiditate, la o temperatură de 15-25 ˚С.

Perioada de valabilitate - 3 ani.