Compoziția medicamentului include ingredientul activ - clorhidrat de prometazină în cantitate de 25 mg și un număr de elemente auxiliare.

drajeul: acid stearic, stearat de magneziu, gelatină, talc, amidon de cartofi, lactoză monohidrat. Carcasa este formată din: albastru ariavit, , gelatină, dioxid de titan, macrogol 35.000, talc, zaharoză.

Excipienți ca parte din soluţie: 0,4 miligrame clorhidrat, 1,5 miligrame disulfit de potasiu, 2 miligrame sulfit de sodiu anhidru, 14 miligrame clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile - până la 2 ml.

Formular de eliberare

• Dragee, practic inodor, culoare deschisa sub formă de linte. Suprafaţă înveliș exterior lucios. Medicamentul este disponibil în blistere de 1 sau 25 de bucăți într-un ambalaj de carton.
• Soluție transparentă pentru administrare intravenoasă și intramusculară, practic inodor. Medicamentul este disponibil în fiole de sticlă transparentă de 2 ml în ambalaje din plastic. Există 5 fiole într-un singur pachet. Pachetele se pun in cutii de carton.

efect farmacologic

Pipolphen este un blocant competitiv al receptorilor histaminei H1 și nu afectează producția și secreția histamina . Medicamentul aparține unui grup de medicamente numit fenotiazine .

Trecând prin bariera hemato-encefalică, acționează și ca un sedativ și prezintă efecte anti-emetice și anticolinergice.

Farmacodinamica si farmacocinetica

(ingredient activ) este un derivat de fenotiazina care are un efect de blocare asupra receptorilor histaminici H1. Substanța are activitate antihistaminica ridicată și afectează sistemul nervos central. La utilizarea corectă Pipolfen acționează ca sedativ , calmeaza nevoia de a vomita si actioneaza ca un antipiretic.

Efectul clinic se observă la aproximativ 15-20 de minute după administrare sau administrare și durează cel puțin 6 ore. În unele cazuri, efectul clinic poate dura până la 12 ore.

Cu intramuscular sau utilizare intravenoasă substanța activă a medicamentului pătrunde în bariera hematoencefalică și placentară, legându-se de proteine ​​cu 60 - 90%. Metabolizat în ficat, formând sulfoxizi și derivați N-demetilați de prometazină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 7 - 12 ore. Este excretat în principal prin urină.

Indicații pentru utilizarea Pipolfen

Medicamentul este prescris pentru utilizare în următoarele cazuri:

• la ;
• la ;
• la anafilaxie ;
• la rece cu simptome pronunțate;
• sedare după operație;
• pentru a preveni greața și vărsăturile după operație;
• pentru tratamentul raului de mișcare.

Contraindicatii

Pipolfen este contraindicat pentru:

• alergii pentru orice medicamente sau produse alimentare;
• copilărie;
• sau alte condiții similare;
• inflamaţie Prostată;
• ulcer la stomac;
• blocarea stomacului și a intestinelor;
• boli pulmonare;
• boli oncologice;
• tulburări ale rinichilor, ficatului, inimii;
• disfuncție măduvă osoasă;
• V;

Efecte secundare

Când este tratat cu Pipolfen, pot apărea reacții adverse.

Atenție: medicamentul afectează fiecare persoană în mod diferit, deci manifestarea efecte secundare nu se observă în toate cazurile.
Efectele secundare includ:

• simptome de raceala ;
• coșmaruri;
• țiuit în urechi și vedere încețoșată ;
• Probleme cavitate abdominală: greață, vărsături, durere etc.;
• nervozitate ;
• hiperactivitate;
• schimbări frecvente de dispoziție;

Cele mai grave și frecvente efecte secundare:

• probleme de respirație;
• rigiditate musculară și durere;
• modificarea ritmului cardiac;
• confuzie de conștiință;
• Crize de epilepsie;
• halucinații;
• vânătăi și sângerări;
• simptome severe de răceală;
• icter;

Instrucțiuni de utilizare a Pipolfen

Pipolfen este prescris oral (după mese), precum și intramuscular sau intravenos. Trebuie remarcat faptul că administrarea intramusculară de Pipolfen este prescrisă extrem de rar din cauza iritației frecvente sau a altor reacții adverse.

Instrucțiuni de utilizare a Pipolfen pentru adulți

Medicamentul este prescris pentru administrare orală la o doză de 25 mg de până la trei ori pe zi. Intramuscular - în doză de 1 - 2 2 ml, cu o soluție de 5%. Administrare intravenoasă amestecul este prescris conform schemei de la 5 la 10 ml de 0,5% sau 2 2 ml, cu o soluție de 5%.

Copiilor li se prescrie medicamentul în doza minima, determinată în funcție de vârsta pacientului. Doză orală unică pentru copii cu vârsta de unu până la doi ani, de obicei 2,5 mg pe zi.

La vârsta de trei până la patru ani, de la 0,5 mg la 1,5 g pe zi. La vârsta de cinci până la șase ani, o dată pe zi la o doză de 7,5 mg sau de trei ori pe zi la o doză de 25 mg. Între șapte și nouă ani, 1,5 mg de trei ori pe zi, doza zilnică– 4,5 mg.

A preveni greaţă Și călugărire (împotriva mării și boala aerului) Pipolfen este prescris o dată într-o doză: adulți 25 mg oral sau 50 mg intravenos/intramuscular, copii - 20 mg.

Maxim doze mari pentru adulți (când sunt luate pe cale orală): o singură doză de 0,075 g pe zi.

Intramuscular: doză unică de 50 mg (2 ml soluție 2,5%). Doza maximă pe zi este de 250 mg (10 ml soluție 2,5%).

Supradozaj

Utilizarea Pipolfen în cantități excesive poate provoca simptome de supradozaj.

La copii, supradozajul medicamentului se manifestă prin următoarele simptome:

• stare de entuziasm;
• senzație de anxietate;
• regulat ;
• spasme musculare;
• convulsii;
• creșterea temperaturii corpului;
• midriază și imobilitatea pupilei.

Simptomele supradozajului la adulți sunt următoarele:

• spasme regulate ale extremităților superioare și inferioare;
• agitatie psihomotorie;
• letargie, scăderea concentrației;
• scăderea nivelului tensiune arteriala;
• colaps vascular ;
• disfuncție respiratorie;

Tratamentul supradozajului: antidoturi acest medicament lipsesc în prezent și, prin urmare, în caz de supradozaj este necesar să se efectueze o terapie simptomatică și de susținere.

În primul rând, spălarea gastrică se efectuează cu infuzii abundente de lichid, după care se prescriu absorbanți (etc.). Dacă este necesar, în funcție de severitatea afecțiunii, se prescriu medicamente antiepileptice. Dializa nu va avea efectul dorit.

Interacțiunea cu alte medicamente

Pipolfenul nu are întotdeauna efectul scontat atunci când interacționează cu unele medicamente, inclusiv cu cele homeopate.

O atenție deosebită trebuie acordată atunci când luați medicamentul în asociere cu medicamente aparținând următoarelor grupe:

• antidepresive;
• antihistaminice;
• medicamente pentru tratamentul cancerului;

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

• Avomin;
• Fargan;
• Phenergan;
• Promethegan;
• Protiazină;
• Rinatiol.

Catad_pgroup Antihistaminice

Pipolfen - instrucțiuni oficiale* de utilizare

*înregistrat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse (conform grls.rosminzdrav.ru)

Această instrucțiune valabil din 26.03.13

Număr de înregistrare:

P N012682/02-25.10.2011

Nume comercial:

Pipolfen®

Denumire comună internațională:

Prometazina

Forma de dozare:

solutie pentru intravenos si injecție intramusculară

Compus:

fiecare fiolă de 2 ml conține 50 mg substanta activa- clorhidrat de prometazină.
Excipienți: hidrochinonă 0,4 mg, disulfit de potasiu 1,5 mg, sulfit de sodiu anhidru 2 mg, clorură de sodiu 14 mg, apă pentru preparate injectabile până la 2 ml.

Descriere:

transparent incolor sau cu nuanță verde solutie inodora.

Grupa farmacoterapeutică:

Agent antialergic – blocant al receptorilor H1-histaminic

cod ATX: R06AD02

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:

Prometazina este un derivat de fenotiazina, are activitate antihistaminica ridicata si un efect pronuntat asupra sistemului nervos central (are efecte sedative, hipnotice, antiemetice, antipsihotice si hipotermice). Previne și calmează sughițul.
Previne, dar nu elimină efectele mediate de histamină (inclusiv urticaria și pruritul). Efectul anticolinergic determină un efect de uscare asupra membranelor mucoase ale cavității nazale și bucale.
Efectul antiemetic al prometazinei se datorează efectului său anticolinergic central, scăderii excitabilității sistemului vestibular, suprimării funcției labirintului, precum și efectului inhibitor direct asupra zonelor chemoreceptoare de declanșare ale medulei oblongate.
Efect sedativ cauzate de inhibarea histamin-N-metiltransferazei și blocarea receptorilor histaminergici centrali. Blocarea altor receptori centrali este, de asemenea, posibilă. sistem nervos, cum ar fi serotonina și acetilcolina, stimularea receptorilor alfa-adrenergici slăbește indirect stimularea formării reticulare a trunchiului cerebral. Din moment ce este structura chimica diferit de structura fenotiazinelor antipsihotice, prometazina are un efect antipsihotic mai slab.
ÎN doze terapeutice nu afectează sistemul cardiovascular. Efecte clinice apar la 2 minute după administrarea intramusculară sau la 3-5 minute după administrarea intravenoasă și durează de obicei 4-6 ore, uneori durând până la 12 ore.

Farmacocinetica:

Legarea medicamentului de proteine ​​este de aproximativ 90%. Prometazina suferă un metabolism activ în ficat cu efect de primă trecere. Principalul proces metabolic este S-oxidarea. Sulfoxizii de prometazină și N-demetilprometazina sunt principalii metaboliți excretați în urină. Timpul de înjumătățire al compusului principal este de 7-15 ore. Este excretat în principal prin rinichi și, într-o măsură mai mică, prin bilă. Pătrunde în bariera hemato-encefalică și în bariera placentară.

Indicatii de utilizare:

• Boli alergice, inclusiv urticarie, boala serului, febra fânului ( febra fânului), rinită, conjunctivită, angioedem, mâncărime;
• Terapia adjuvantă pentru reacțiile anafilactice (după ameliorare manifestări acute alte mijloace, de exemplu, adrenalină);
• La fel de sedativîn perioada pre și postoperatorie;
• Greață și vărsături asociate cu anestezie și/sau apariția în perioada postoperatorie(pentru prevenire și ameliorare);
• durere postoperatorie (în combinație cu analgezice);
• Amețeli și greață în timpul călătoriei cu transportul (pentru prevenire și eliminare);
• Întărirea efectului analgezicelor, anestezicelor (pentru potențarea anesteziei).

Contraindicatii:

• hipersensibilitate la fenotiazine sau orice altă componentă a medicamentului,
• stări comatoase sau alte tipuri de depresie profundă a sistemului nervos central;
• utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și în decurs de 14 zile după terminarea utilizării acestora;
• intoxicație cu alcool, intoxicație acută somnifere, analgezice narcotice;
• glaucom cu unghi închis;
• sindrom de apneeîntr-un vis;
• vărsături ocazionale la copiii de origine nespecificată;
• sarcina și alăptarea (fără date clinice);
• copilărie pana la 2 luni.

CU GRIJA

Acut și cronic afectiuni respiratorii(din cauza suprimarii reflex de tuse), glaucom cu unghi deschis, suprimarea măduvei osoase, boli a sistemului cardio-vascular, disfuncție hepatică și/sau renală, ulcer peptic cu obstrucție piloroduodenală, stenoză cervicală Vezica urinarași/sau hipertrofie de prostată, predispoziție la retenție urinară, epilepsie, sindrom Reye, varsta in varsta.

Sarcina și alăptarea

Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, nu este recomandat să luați medicamentul în timpul sarcinii.
Atunci când luați medicamentul în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii acestuia. alaptarea, din cauza riscului de tulburări extrapiramidale la copil.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Trebuie aleasă cea mai mică doză eficientă.

1. Intramuscular
(se recomandă să faceți adânc injecție intramusculară)
Administrarea intramusculară este recomandată în următoarele cazuri:
- ca terapie adjuvantă pentru reacțiile anafilactice,
- în cazurile în care administrarea orală a medicamentului este contraindicată sau imposibilă,
- ca sedativ in perioada pre si postoperatorie; precum și pentru a spori efectul analgezicelor și anestezicelor.
Adulti:
Doza uzuală 25 mg IM 1 dată pe zi, dacă este necesar 12,5-25 mg IM la fiecare 4-6 ore. Pentru prevenirea și tratamentul greaței și vărsăturilor, este eficientă o singură doză de 25 mg.
Pentru intervenții chirurgicale planificate, 25-50 mg seara înainte de operație.
Sau cu 2,5 ore înainte de operație, 50 mg ca parte a amestecuri litice, dacă este necesar, se poate repeta după 1 oră.
Maxim doza zilnica prometazină pentru adulți - 150 mg.
Copii:
Copii peste 2 luni: 0,5 - 1 mg/kg greutate corporală intramuscular de 3-5 ori pe zi.
În cazuri severe, până la 1 - 2 mg/kg greutate corporală intramuscular.

2. Pe cale intravenoasă
Administrarea intravenoasă la o doză de 0,15 - 0,30 mg/kg greutate corporală este acceptabilă în unele cazuri. proceduri chirurgicale(de exemplu, în timpul bronhoscopiei repetate, chirurgie oftalmica) în scopul prelungirii anesteziei și analgeziei.

Efect secundar

Din sistemul nervos:
efect sedativ, somnolență, vise „de coșmar”, crescute apnee de somn, acuitate vizuală afectată, anxietate, agitație psihomotorie, amețeli, confuzie, dezorientare;
dupa ce a luat doze mari- tulburări extrapiramidale, crescute activitate convulsivă(la copii);

Din afară a sistemului cardio-vascular:
posibilă scădere a tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie;

Din afară sistem digestiv:
greață, vărsături, constipație, gură uscată, nas, faringe, anestezie a mucoasei bucale, colestază;

Indicatori de laborator:
V în cazuri rare s-au observat trombocitopenie și/sau leucopenie, agranulocitoză;

Din simțuri:
zgomot sau țiuit în urechi, tulburări de acomodare și vedere;

Reactii alergice:
în cazuri rare, sunt posibile urticarie, dermatită, fotosensibilitate, bronhospasm;

Alte:
transpirație crescută, dificil sau urinare dureroasă.

Supradozaj

Simptome:
La copii - excitare, anxietate, halucinații, convulsii, midriaza și imobilitatea pupilelor, înroșirea pielii feței, hipertermie; la adulti - agitatie psihomotorie, convulsii, retard. În caz de supradozaj acut - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, colaps vascular, depresie respiratorie, comă.
Tratament:
Terapie simptomatică și de susținere: lavaj gastric, administrare orală de cărbune activat (în timpul detoxifierii în întâlniri timpurii după administrare orală medicament); conform indicațiilor - medicamente antiepileptice, ventilatie artificiala plămânii etc. masuri de resuscitare, dializa este ineficientă.
Acțiune favorabilă poate beneficia de administrarea orală de sulfat de sodiu sau de magneziu.
Acidoza și/sau afectarea trebuie corectate echilibru electrolitic.
Pentru hipotensiune arterială severă se poate administra norepinefrină sau fenilefrină.
Epinefrina poate avea un efect paradoxal care crește hipotensiunea arterială.

Interacțiunea cu alte medicamente

Îmbunătățește efectele analgezicelor narcotice, hipnoticelor, anxioliticelor (tranchilizante) și medicamentelor antipsihotice (neuroleptice), precum și medicamentelor pentru anestezie generala, anestezice locale, M-anticolinergice și medicamente antihipertensive (este necesară ajustarea dozei).
Slăbește efectul derivaților de amfetamine, stimulente M-colinergice, medicamente anticolinesterazice, efedrine, guanetidină, levodopa, dopamină.
Barbituricele accelerează eliminarea și reduc activitatea.
Beta-blocantele cresc (în mod reciproc) concentrațiile plasmatice.
Slăbește efectul bromocriptinei și crește concentrația de prolactină în serul sanguin.
Antidepresivele triciclice și medicamentele anticolinergice sporesc activitatea M-anticolinergică; etanol, clonidină, medicamente antiepileptice - deprimarea sistemului nervos central.
Inhibitorii MAO (administrarea simultană nu este recomandată) și derivații de fenotiazină cresc riscul de hipotensiune arterialăşi tulburări extrapiramidale.
Chinidina crește probabilitatea efectelor cardiodepresive.

Instrucțiuni Speciale

La utilizare pe termen lung medicamentul trebuie administrat sistematic analiza generala sânge, evaluarea funcției hepatice.
Trebuie avută prudență atunci când se prescrie medicamentul (în special în doze mari) pacienților vârstnici din cauza risc crescut dezvoltarea efectelor secundare. Când prescrieți medicamentul copiilor, trebuie să vă asigurați că simptomele bolii nu sunt efecte secundare ale acestui medicament și că nu există manifestări simultane ale encefalopatiei nediagnosticate și ale sindromului Reye.
La utilizare simultană medicamentul Pipolfen ® cu analgezice și somnifere dozele acestora din urmă ar trebui reduse.
Împreună cu analgezice narcotice, anxiolitice - pentru complex pregătirea preoperatorie pacienţi, utilizate sub strictă supraveghere medicală.
Poate masca efectele ototoxice (tinitus și amețeli) ale administrării concomitente medicamente.
Prometazina scade pragul disponibilitate convulsivă. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se tratează pacienții predispuși la convulsii sau care primesc alte medicamente. acțiune similară simultan cu prometazina.
Ca medicament antiemetic, trebuie utilizat numai pentru vărsături prelungite de etiologie cunoscută.
Utilizarea pe termen lung crește riscul de dezvoltare boli dentare(carii, parodontite, candidoze) din cauza scaderii salivatiei.
Icterul colestatic a fost descris după administrarea parenterală de prometazină. În timpul tratamentului, consumul de alcool este interzis.
Test de sarcina: Posibil in timpul tratamentului false pozitive test pentru sarcina.
Test de toleranță la glucoză: s-au observat concentrații crescute de glucoză din sânge la pacienții cărora li s-a administrat prometazină.
Pentru a preveni denaturarea rezultatelor testelor cutanate prick pentru alergeni, prometazina trebuie întreruptă cu 72 de ore înainte de testarea alergiilor.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

ÎN perioada initiala tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii. În viitor, gradul de restricții este determinat în funcție de toleranța individuală a pacientului.

Formular de eliberare:

Solutie pentru administrare intravenoasa si intramusculara 25 mg/ml.
2 ml de medicament în fiole din sticlă incoloră (sticlă hidrolitică clasa I) cu un punct de rupere și un inel de cod albastru, 5 fiole într-un blister de plastic sigilat cu folie transparentă.
2 blistere (10 fiole) într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Data maximă înainte:

5 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de depozitare:

Într-un loc ferit de lumină la o temperatură care să nu depășească 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor!

Conditii de eliberare din farmacii:

Pe bază de rețetă.

Producător
Fabrica farmaceutică JSC EGIS,
1106 Budapesta, str. Keresturi, 30-38
Ungaria

Reprezentanța SA „Uzina farmaceutică EGIS” (Ungaria), Moscova
121108, Moscova, st. Ivana Franko, nr 8.

Analogii medicamentului pipolfen sunt prezentați, în conformitate cu terminologia medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe ingrediente active identice. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Pipolfen- Blocant al receptorilor histaminici H1, derivat de fenotiazina. Are activitate antihistaminica pronuntata si are un efect semnificativ asupra sistemului nervos central (are efecte sedative, hipnotice, antiemetice, antipsihotice si hipotermice). Previne și calmează sughițul.

Previne efectele mediate de histamină (inclusiv urticaria și pruritul). Efectul anticolinergic determină un efect de uscare asupra membranelor mucoase ale nasului și gurii.

Efectul antiemetic al prometazinei se datorează efectului său anticolinergic central, scăderii excitabilității sistemului vestibular, suprimării funcției labirintului, precum și efectului inhibitor direct asupra zonelor chemoreceptoare de declanșare ale medulei oblongate.

Efectul sedativ se datorează inhibării histaminei K-metiltransferazei și blocării receptorilor centrali ai histaminei. De asemenea, este posibil să se blocheze alți receptori ai SNC, cum ar fi receptorii serotoninei și colinergici; stimularea receptorilor α-adrenergici slăbește indirect stimularea formării reticulare a trunchiului cerebral. Pentru că structura sa chimică este diferită de cea a altora antipsihotice Din grupul de fenotiazine, prometazina are un efect antipsihotic mai slab.

În doze terapeutice nu afectează sistemul cardiovascular.

Efectul clinic apare la 2 minute după administrarea IM sau la 3-5 minute după administrarea IV și durează de obicei 4-6 ore (uneori durează până la 12 ore).

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime pentru Pipolfen, care au o compoziție similară, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum și companiilor cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Formular de eliberare(după popularitate)	preț, freacă.
Pipolfen
R - r pentru injectare intravenoasă și intramusculară 25 mg / ml 2 ml amp 10 buc.	959
Diprazina
Diprazina comprimate
Diprazină comprimate filmate, 0,025 g
Diprazină comprimate filmate pentru copii
Prometazina*
Clorhidrat de prometazină

Recenzii

Mai jos sunt rezultatele sondajelor efectuate de vizitatorii site-ului despre medicamentul pipolfen. Ele reflectă sentimentele personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială atunci când este tratat cu acest medicament. Vă recomandăm insistent să contactați un specialist calificat medic specialist pentru a alege un curs personal de tratament.

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Patru vizitatori au raportat eficacitate

Răspunsul tău despre efectele secundare »

Trei vizitatori au raportat estimări ale costurilor

	Participanții		%
dragă	3		100.0%

Răspunsul dumneavoastră despre estimarea costurilor »

Cinci vizitatori au raportat frecvența consumului pe zi

Cât de des ar trebui să luați Pipolphen?
Majoritatea respondenților iau cel mai adesea acest medicament o dată pe zi. Raportul arată cât de des alți participanți la sondaj iau acest medicament.

	Participanții		%
1 pe zi	5		100.0%

Răspunsul dumneavoastră despre frecvența consumului pe zi »

Raport de dozare pentru vizitatori

Răspunsul tău despre dozaj »

Raport privind data începerii vizitatorilor

Informațiile nu au fost încă furnizate

Răspunsul tău despre data de începere »

Raportul vizitatorilor privind ora de recepție

Informațiile nu au fost încă furnizate

Răspunsul dumneavoastră despre ora de recepție »

Optsprezece vizitatori au raportat vârsta pacientului

Răspunsul dumneavoastră despre vârsta pacientului »

Recenziile vizitatorilor

Nu există recenzii

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Există contraindicații! Citiți instrucțiunile înainte de utilizare

Pipolfen®

Caracteristici și Beneficii

Această instrucțiune este valabilă din 26.03.13

Număr de înregistrare:

P N012682/02-260313

Nume comercial:

Pipolfen®

Denumire comună internațională:

Pipolfen

Forma de dozare:

soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Compus:

Fiecare fiolă de 2 ml conține 50 mg de substanță activă - clorhidrat de prometazină.
Excipienți: hidrochinonă 0,4 mg, disulfit de potasiu 1,5 mg, sulfit de sodiu anhidru 2 mg, clorură de sodiu 14 mg, apă pentru preparate injectabile până la 2 ml.
Descriere:
solutie transparenta, incolora sau nuantata de verde, inodora.

Grupa farmacoterapeutică:

Agent antialergic – blocant al receptorilor H1-histaminic
cod ATX: R06AD02

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica:
Pipolfenul este un derivat de fenotiazina, are activitate antihistaminica ridicata si un efect pronuntat asupra sistemului nervos central (are efecte sedative, hipnotice, antiemetice, antipsihotice si hipotermice). Previne și calmează sughițul.
Previne, dar nu elimină efectele mediate de histamină (inclusiv urticaria și pruritul). Efectul anticolinergic determină un efect de uscare asupra membranelor mucoase ale cavității nazale și bucale.
Efectul antiemetic al prometazinei se datorează efectului său anticolinergic central, scăderii excitabilității sistemului vestibular, suprimării funcției labirintului, precum și efectului inhibitor direct asupra zonelor chemoreceptoare de declanșare ale medulei oblongate.
Efectul sedativ se datorează inhibării histamin-M-metiltransferazei și blocării receptorilor histaminergici centrali. De asemenea, este posibilă blocarea altor receptori ai sistemului nervos central, cum ar fi serotonina și acetilcolina; stimularea receptorilor alfa adrenergici slăbește indirect stimularea formării reticulare a trunchiului cerebral. Deoarece structura sa chimică este diferită de cea a fenotiazinelor antipsihotice, Pipolfen are un efect antipsihotic mai slab.
În doze terapeutice nu afectează sistemul cardiovascular. Efectele clinice apar la 2 minute după administrarea intramusculară sau la 3-5 minute după administrarea intravenoasă și durează de obicei 4-6 ore, uneori durând până la 12 ore.
Farmacocinetica:
Legarea medicamentului de proteine ​​este de aproximativ 90%. Pipolfenul suferă un metabolism activ în ficat cu efect de primă trecere. Principalul proces metabolic este S-oxidarea. Sulfoxizii de prometazină și N-demetilprometazina sunt principalii metaboliți excretați în urină. Timpul de înjumătățire al compusului principal este de 7-15 ore. Este excretat în principal prin rinichi și, într-o măsură mai mică, prin bilă. Pătrunde în bariera hemato-encefalică și în bariera placentară.

Indicatii de utilizare:

Boli alergice, inclusiv urticarie, boala serului, febra fânului, rinită, conjunctivită, angioedem, mâncărime;

Terapie adjuvantă pentru reacțiile anafilactice (după ameliorarea manifestărilor acute prin alte mijloace, de exemplu, adrenalină);

Ca sedativ în perioada pre și postoperatorie;

Greață și vărsături asociate cu anestezie și/sau care apar în perioada postoperatorie (pentru prevenire și ameliorare);

durere postoperatorie (în combinație cu analgezice);

Amețeli și greață în timpul călătoriei cu transportul (pentru prevenire și eliminare);

Întărirea efectului analgezicelor, anestezicelor (pentru potențarea anesteziei).

Contraindicatii:

hipersensibilitate la fenotiazine sau orice altă componentă a medicamentului,

stări de comat sau alte tipuri de depresie profundă a sistemului nervos central;

utilizarea simultană a inhibitorilor MAO și în decurs de 14 zile după terminarea utilizării acestora;

intoxicație cu alcool, intoxicație acută cu somnifere, analgezice narcotice;

glaucom cu unghi închis;

sindromul de apnee în somn;

vărsături ocazionale la copiii de origine nespecificată;

sarcina și alăptarea (fără date clinice);

copii până la 2 luni.
CU GRIJA
Boli respiratorii acute și cronice (datorită suprimării reflexului tusei), glaucom cu unghi deschis, suprimare a măduvei osoase, boli cardiovasculare, disfuncție hepatică și/sau renală, ulcer peptic cu obstrucție piloroduodenală, stenoză a colului vezical și/sau hipertrofie de prostată, predispoziție la retenție urinară, epilepsie, sindrom Reye, bătrânețe.

Sarcina și alăptarea

Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. Prin urmare, nu este recomandat să luați medicamentul în timpul sarcinii.
Atunci când luați medicamentul în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării, din cauza riscului de tulburări extrapiramidale la copil.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Trebuie aleasă cea mai mică doză eficientă.
1. Intramuscular
(injecție intramusculară profundă recomandată)
Administrarea intramusculară este recomandată în următoarele cazuri:
- ca terapie adjuvantă pentru reacțiile anafilactice,
- în cazurile în care administrarea orală a medicamentului este contraindicată sau imposibilă,
- ca sedativ in perioada pre si postoperatorie; precum și pentru a spori efectul analgezicelor și anestezicelor.
Adulti:
Doza uzuală este de 25 mg IM o dată pe zi, dacă este necesar 12,5-25 mg IM la fiecare 4-6 ore. Pentru prevenirea și tratamentul greaței și vărsăturilor, este eficientă o singură doză de 25 mg.
Pentru intervenții chirurgicale planificate, 25-50 mg seara înainte de operație.
Sau cu 2,5 ore înainte de operație, 50 mg ca parte a amestecurilor litice, dacă este necesar, pot fi repetate după 1 oră.
Doza zilnică maximă de prometazină pentru adulți este de 150 mg.
Copii:
Copii peste 2 luni: 0,5 - 1 mg/kg greutate corporală intramuscular de 3-5 ori pe zi.
În cazuri severe, până la 1 - 2 mg/kg greutate corporală intramuscular.
2. Pe cale intravenoasă
Administrarea intravenoasă în doză de 0,15 - 0,30 mg/kg greutate corporală este acceptabilă pentru unele proceduri chirurgicale (de exemplu, bronhoscopie repetată, intervenții chirurgicale oftalmice) pentru a prelungi anestezia și analgezia.

Efect secundar

Din sistemul nervos:
sedare, somnolență, vise „de coșmar”, frecvență crescută a apneei nocturne, acuitate vizuală afectată, anxietate, agitație psihomotorie, amețeli, confuzie, dezorientare;
după administrarea de doze mari - tulburări extrapiramidale, activitate convulsivă crescută (la copii);
Din sistemul cardiovascular:
posibilă scădere a tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie;
Din sistemul digestiv:
greață, vărsături, constipație, gură uscată, nas, faringe, anestezie a mucoasei bucale, colestază;
Indicatori de laborator:
în cazuri rare, s-au observat trombocitopenie și/sau leucopenie, agranulocitoză;
Din simțuri:
zgomot sau țiuit în urechi, tulburări de acomodare și vedere;
Reactii alergice:
în cazuri rare, sunt posibile urticarie, dermatită, fotosensibilitate, bronhospasm;
Alte:
transpirație crescută, urinare dificilă sau dureroasă.

Supradozaj

Simptome:
La copii - excitare, anxietate, halucinații, convulsii, midriaza și imobilitatea pupilelor, înroșirea pielii feței, hipertermie; la adulti - agitatie psihomotorie, convulsii, retard. În caz de supradozaj acut - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, colaps vascular, depresie respiratorie, comă.
Tratament:
Terapie simptomatică și de susținere: lavaj gastric, administrare orală de cărbune activ (în timpul detoxifierii în stadiile incipiente după administrarea orală a medicamentului); conform indicațiilor - medicamente antiepileptice, ventilație artificială și alte măsuri de resuscitare, dializa este ineficientă.
Ingestia de sulfat de sodiu sau de magneziu poate avea un efect benefic.
Acidoza și/sau dezechilibrul electrolitic trebuie corectate.
Pentru hipotensiune arterială severă se poate administra norepinefrină sau fenilefrină.
Epinefrina poate avea un efect paradoxal care crește hipotensiunea arterială.

Interacțiunea cu alte medicamente

Îmbunătățește efectele analgezicelor narcotice, hipnoticelor, anxiolitice (tranchilizante) și antipsihotice (neuroleptice), precum și medicamentelor pentru anestezie generală, anestezice locale, medicamente M-anticolinergice și medicamente antihipertensive (ajustarea dozei este necesară).
Slăbește efectul derivaților de amfetamine, stimulente M-colinergice, medicamente anticolinesterazice, efedrine, guanetidină, levodopa, dopamină.
Barbituricele accelerează eliminarea și reduc activitatea.
Beta-blocantele cresc (în mod reciproc) concentrațiile plasmatice.
Slăbește efectul bromocriptinei și crește concentrația de prolactină în serul sanguin.
Antidepresivele triciclice și medicamentele anticolinergice sporesc activitatea M-anticolinergică; etanol, clonidină, medicamente antiepileptice - deprimarea sistemului nervos central.
Inhibitorii MAO (administrarea simultană nu este recomandată) și derivații de fenotiazina cresc riscul de hipotensiune arterială și tulburări extrapiramidale.
Chinidina crește probabilitatea efectelor cardiodepresive.

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, este necesar să se efectueze sistematic un test general de sânge și să se evalueze funcția hepatică.
Trebuie avută prudență la prescrierea medicamentului (în special în doze mari) pacienților vârstnici din cauza riscului crescut de reacții adverse. Când prescrieți medicamentul copiilor, trebuie să vă asigurați că simptomele bolii nu sunt efecte secundare ale acestui medicament și că nu există manifestări simultane ale encefalopatiei nediagnosticate și ale sindromului Reye.
Când se utilizează medicamentul Pipolfen ® simultan cu analgezice și hipnotice, dozele acestora din urmă trebuie reduse.
Împreună cu analgezice narcotice, anxiolitice - pentru pregătirea preoperatorie completă a pacienților, utilizate sub strictă supraveghere medicală.
Poate masca efectele ototoxice (tinitus și amețeli) ale medicamentelor administrate concomitent.
Pipolfen reduce pragul de pregătire pentru convulsii. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se tratează pacienții predispuși la convulsii sau care primesc alte medicamente cu acțiune similară simultan cu prometazina.
Ca medicament antiemetic, trebuie utilizat numai pentru vărsături prelungite de etiologie cunoscută.
Cu utilizarea pe termen lung, riscul de a dezvolta boli dentare (carii, parodontite, candidoze) creste din cauza scaderii salivatiei.
Icterul colestatic a fost descris după administrarea parenterală de prometazină. În timpul tratamentului, consumul de alcool este interzis.
Test de sarcină: în timpul tratamentului pot apărea rezultate fals pozitive ale testelor de sarcină.
Test de toleranță la glucoză: la pacienții cărora li s-a administrat Pipolfen, a fost observată o creștere a concentrației de glucoză din sânge.
Pentru a preveni denaturarea rezultatelor testelor cutanate prick pentru alergeni, Pipolfen trebuie întrerupt cu 72 de ore înainte de testarea alergiilor.
Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
În timpul perioadei inițiale de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii. În viitor, gradul de restricții este determinat în funcție de toleranța individuală a pacientului.

Formular de eliberare:

Solutie pentru administrare intravenoasa si intramusculara 25 mg/ml.
2 ml de medicament în fiole din sticlă incoloră (sticlă hidrolitică clasa I) cu un punct de rupere și un inel de cod albastru, 5 fiole într-un blister de plastic sigilat cu folie transparentă.
2 blistere (10 fiole) într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Data maximă înainte:

5 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de depozitare:

Într-un loc ferit de lumină la o temperatură care să nu depășească 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor!

Conditii de eliberare din farmacii:

Pe bază de rețetă.

Producător

Fabrica farmaceutică JSC EGIS,
1106 Budapesta, str. Keresturi, 30-38
Ungaria
Reprezentanța SA „Uzina farmaceutică EGIS” (Ungaria), Moscova
121108, Moscova, st. Ivana Franko, nr 8.

Informațiile de pe pagină au fost verificate de medic-terapeut E.I. Vasilyeva.

ATENŢIE!!! Nimic din aceste informații nu poate fi considerată o recomandare către un cetățean (pacient) pentru diagnosticarea și tratamentul oricăror boli și nu poate servi ca substitut pentru consultarea cu lucrător medical.

Nimic din aceste informații nu trebuie interpretat ca un apel către un cetățean (pacient) să cumpere sau să utilizeze în mod independent oricare dintre medicamentele de mai sus.

Aceste informații nu pot fi folosite de un cetățean (pacient) pentru a lua în mod independent o decizie cu privire la utilizarea medicală a oricăruia dintre medicamentele de mai sus și/sau o decizie de a schimba procedura de utilizare medicală a oricăruia dintre medicamentele de mai sus recomandate de un medic. .

Pipolfen - Soluție injectabilă

INSTRUCȚIUNI
De uz medical medicament

Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să luați medicamentul.

- Salvați această foaie. Este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou.
- Daca aveti probleme întrebări suplimentare, consultați medicul sau farmacistul.
- Acest medicament este prescris pentru tine și nu trebuie să-l dai nimănui. Le poate dăuna chiar dacă au aceleași simptome ale bolii.

Pipolfen soluție injectabilă

pentru utilizare intramusculară și intravenoasă

1. CE ESTE PIPOLPHENUL SI LA CE SE UTILIZA?

Fiecare fiolă de 2 ml conține 50 mg clorhidrat de prometazină.

Soluția mai conține hidrochinonă, metabisulfit de potasiu, sulfit de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Indicatii

• Boli alergice (inclusiv urticarie, boala serului, febra fânului, rinită alergică, conjunctivită alergică, angioedem, dermatita de contact, mancare si alergie la medicamente, alergii la mușcături de insecte, mâncărimi ale pielii);
• Terapia adjuvantă reacție anafilacticăȘi angioedem(după ameliorarea manifestărilor acute prin alte mijloace, de exemplu, epinefrină);
• Ca sedativ în perioada pre și postoperatorie, inclusiv în obstetrică;
• Pentru a preveni sau ameliora greața și vărsăturile asociate cu anestezie și/sau apariția în perioada postoperatorie;
• Potențarea anesteziei în practica chirurgicală - în combinație cu anestezice și analgezice;
• Potențarea acțiunii analgezicelor utilizate pentru ameliorarea durerii postoperatorii;
• Prevenirea și eliminarea amețelilor și a grețurilor în timpul călătoriilor și a altor forme de cinetoză.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A UTILIZA PIPOLFEN SOLUȚIE PENTRU INJECȚIE

Contraindicatii:

• hipersensibilitate la prometazină sau alți derivați fenotiazini;
• comă sau depresie severă a funcțiilor sistemului nervos central (SNC);
• intoxicație cu alcool, intoxicație acută cu hipnotice, analgezice opioide;
• o perioadă mai mică de 14 zile după administrarea inhibitorilor MAO;
• copii până la 2 luni;
• sarcina si alaptarea.

Instrucțiuni Speciale si precautii

• Este necesară prudență extremă la utilizarea medicamentului (în special în doze mari) la pacienții vârstnici, din cauza riscului crescut de reacții adverse severe.
• La copii, Pipolfen trebuie utilizat cu prudență, deoarece acest lucru face dificilă diagnosticarea bolii de bază. Simptomele encefalopatiei nediagnosticate și ale sindromului Reye pot fi confundate cu efectele secundare ale medicamentului Pipolfen.
• O atenție deosebită trebuie observată atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu boli ale sistemului cardiovascular și ale ficatului.
• Prometazina poate provoca (în special după administrarea parenterală) icter congestiv.
• Medicamentul scade pragul de convulsii. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se tratează pacienții predispuși la convulsii sau care primesc alte medicamente cu efecte similare.
• Datorită efectului anticolinergic al prometazinei, boli precum glaucomul cu unghi închis, ulcerul gastric stenosant, stenoza colului vezical și/sau hipertrofia de prostată se pot agrava. Este necesară prudență extremă atunci când se prescrie acest medicament pacienților cu aceste afecțiuni.
• Medicamentul trebuie prescris cu prudență pacienților cu astm bronșic sau cu boli respiratorii severe.
• În timpul tratamentului, consumul de alcool este interzis.
• În timpul tratamentului cu prometazină pot apărea rezultate fals pozitive ale testelor de sarcină.
• Pot apărea rezultate fals negative în timpul tratamentului cu prometazină. teste de alergie Prin urmare, medicamentul trebuie întrerupt cu cel puțin 72 de ore înainte de astfel de teste.

Interacțiuni cu alte medicamente:

• Pipolfen intensifică efectele analgezicelor opioide, sedativelor, hipnoticelor, anxioliticelor (tranchilizante) și antipsihoticelor (neuroleptice), precum și anestezicelor locale, anesteziei generale, m-anticolinergice, medicamente antihipertensive, ceea ce necesită ajustarea dozei acestor medicamente.
• Pipolfenul slăbește efectul derivaților de amfetamine, m-colinomimetice, medicamente anticolinesterazice, efedrine, guanetidină, levodopa, dopamină.
• Antidepresivele triciclice și medicamentele anticolinergice sporesc activitatea m-anticolinergică a Pipolfen.
• Barbituricele accelerează excreția și reduc activitatea Pipolfen.
• Anticonvulsivantele, clonidina și alcoolul sporesc efectul inhibitor al prometazinei asupra sistemului nervos central.
• Inhibitorii MAO și alți derivați de fenotiazină cresc riscul de apariție a hipotensiunii arteriale și a tulburărilor extrapiramidale. Utilizarea Pipolfen simultan cu IMAO este contraindicată. Prescrierea medicamentelor care provoacă simptome extrapiramidale și Pipolfen crește riscul de a dezvolta reacții adverse la nivelul sistemului nervos central.
• La administrare simultană Prometazina cu epinefrină poate dezvolta hipotensiune arterială paradoxală și tahicardie.
• Prometazina și beta-blocantele cresc reciproc concentrațiile plasmatice. Chinidina crește probabilitatea efectelor cardiodepresive ale prometazinei. Prometazina slăbește efectul bromocriptinei și crește concentrația de prolactină în serul sanguin.
  
  

3. CUM SĂ UTILIZAȚI PIPOLFEN PENTRU INJECȚIE

Soluția injectabilă trebuie administrată intramuscular (i.m.):

• pacienți cu indicațiile de mai sus care nu pot lua Pipolfen comprimate pe cale orală;
• ca terapie adjuvantă pentru reacțiile anafilactice;
• pentru a obține un efect sedativ înainte și după operatii chirurgicale, pentru a obține un efect sedativ în obstetrică, precum și pentru a potența efectele analgezicelor și narcoticelor.

Medicamentul intravenos (IV) trebuie utilizat într-o doză de 0,15-0,30 mg/kg greutate corporală:

• pentru inducerea anesteziei, pentru potențarea altor anestezice, pentru analgezie în tipuri speciale interventii chirurgicale, de exemplu, în timpul bronhoscopiei repetate și a operațiilor oftalmologice.

Doze uzuale

Pentru adulti

• Pentru tratament boli alergice– 25 mg de 1-2 ori pe zi.
• Pentru prevenirea și ameliorarea greaței și vărsăturilor - numai dacă pacientul nu poate lua medicamente pe cale orală - 25 mg IM o dată, dacă este necesar, 12,5-25 mg la fiecare 4-6 ore.
• Pentru sedare în chirurgie - în ajunul intervenției chirurgicale, 25-50 mg IM o dată pe noapte. Pentru pregătirea preoperatorie, 50 mg IM ca parte a amestecurilor litice cu 2,5 ore înainte de operație. Pentru inducerea anesteziei, pentru potențarea altor medicamente pentru anestezie - 0,15-0,30 mg/kg greutate corporală intravenos.
• Doza zilnică maximă pentru adulți este de 150 mg.

• Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 14 ani, medicamentul poate fi administrat intramuscular de 3-5 ori pe zi la o rată de 0,5-1 mg/kg greutate corporală. În cazuri severe, o singură doză pentru administrare intramusculară poate fi crescută la 1-2 mg/kg greutate corporală.

Supradozaj

Simptome: somnolență, dezorientare, hipotensiune arterială ortostatică, colaps, simptome extrapiramidale, convulsii, depresie respiratorie si coma.

Tratament: din lipsa unui antidot, se prescrie terapie simptomatică și de susținere. Poti sa dai Cărbune activși/sau clătiți stomacul. Hipotensiunea arterială severă poate fi corectată prin administrarea de norepinefrină sau fenilefrină. Epinefrina poate avea un efect paradoxal care crește hipotensiunea arterială.

Convulsiile trebuie tratate cu benzodiazepine. Dializa este inutilă.

4. REACȚI ADVERSE POSIBILE

• Neurologic: sedare, somnolență, acuitate vizuală afectată, uscăciune a gurii, amețeli, confuzie și dezorientare, precum și - în principal după administrarea de doze mari sau administrare parenterală - simptome extrapiramidale (criză oculogiră, torticolis, prolaps limbii).
• Sistemul cardiovascular: tensiunea arterială poate scădea.
• Gastrointestinal: greață, vărsături, constipație, gură uscată.
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenia și/sau leucopenia sunt rar observate.
• Alții: erupții cutanateși/sau fotosensibilitate.

5. FORMA DE ELIBERARE

Fiolele cu o capacitate de 2 ml sunt ambalate într-un blister de 5 bucăți; 2 blistere împreună cu un insert sunt ambalate într-o cutie de carton.

6. CONDIȚII DE PĂSTRARE

Depozitați la temperatura camerei 15-25 o C, într-un loc ferit de lumină.
Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor!

7. DATA DE EXPIRARE

Data de expirare este indicată pe ambalaj.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

8. CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII

Pe bază de rețetă.

9. PRODUCATOR

Fabrica farmaceutică SA EGIS
1106 Budapesta, str. Keresturi, 30-38
UNGARIA
Telefon: (36-1)265-5555
Fax: (36-1)265-5529

Frecvență manifestări alergice oamenii cresc în fiecare an. Oamenii folosesc diferite medicamenteîn lupta împotriva lor. Uneori trebuie să folosești remedii populare din cauza ineficacității prescrise incorect terapie medicamentoasă. Dintre multe medicamente, experții acordă preferință Pilpofen în anumite situații. Instrucțiunile de utilizare, prețul tabletelor și injecțiilor cu Pipolfen, analogii săi și recenziile despre acesta sunt discutate în acest articol.

Caracteristicile medicamentului

"Pipolfen" este clasificat ca un medicament cu efect antialergic. Este capabil să blocheze receptorii de histamină (tip I), care sunt localizați în sistemul nervos central și la periferia acestuia.

Sinonime pentru Pipolfen

Compoziția Pipolfen

Componenta principală a soluției destinate injectării este clorhidratul de prometazină. Pentru 1 ml de soluție din această substanță există aproximativ 25 mg.

Notă componente suplimentare a acestui medicament:

• pirosulfit de potasiu;
• apă pentru preparate injectabile;
• pirosulfit de potasiu;
• clorura de sodiu.

Există câteva diferențe în compoziția tabletelor:

• amidon de cartofi;
• stearat de magneziu;
• lactoză monohidrat;
• acid stearic;
• talc;
• gelatina.

Cochilia diferă și prin compoziția sa:

• glicerol;
• zaharoză;
• gelatină;
• albastru ariavit;
• dioxid de titan;
• macrogol 35.000;
• talc.

Forme de dozare

Medicamentul de studiu Pipolfen este disponibil în următoarele forme de dozare:

• injectare. Este transparent, verzui la culoare și nu are miros. Soluția de pipolfen se pune în fiole de sticlă;
• drajeul. Au o formă asemănătoare lintei, culoarea lor este albastru deschis, suprafața este strălucitoare, iar mirosul este aproape imperceptibil.

Costul aproximativ al medicamentului Pipolfen este de 847 de ruble.

efect farmacologic

Soluție, drajeurile sunt folosite în practică medicală pentru a efectua următoarele acțiuni:

• anti alergic;
• anestezic local;
• sedativ;
• antiexudativ;
• antipsihotic;
• deprimant SNC;
• antiinflamator;
• antipiretic;
• anxiolitic;
• hipnotic.

Farmacodinamica

• Efectul terapeutic asupra organismului se observă la 20 de minute după administrarea orală. Acțiunea durează de la 5 la 12 ore.
• Datorită efectului anticolinergic, mucoasele nasului și gurii se usucă. Efectul anticolinergic central are un efect antiemetic. De asemenea, suprimă funcția labirintului, excitabilitatea sistemului vestibular scade considerabil și inhibă activitatea zonelor chemoreceptoare declanșatoare ale medulei oblongate.
• Efectul sedativ este posibil prin inhibarea histaminei K-metiltransferazei, blocarea receptorilor centrali (histamină).
• Medicamentul nu are efect asupra sistemului cardiovascular dacă este utilizat în doza specificată de un specialist.

Farmacocinetica

Soluția este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Legarea prometazinei de proteinele plasmatice ajunge la 90%. Posibilă penetrare prin bariera placentară, BBB. Metabolizarea are loc în ficat prin S-oxidare. Metaboliții pot fi găsiți în urină, cum ar fi:

• N-dimetilprometazină;
• sulfoxizi de prometazină.

Eliminarea T (1/2) prometazina se realizează în 7 până la 15 ore, în principal prin rinichi, parțial prin intestine.

Indicatii

Soluția în cauză are multe indicații de utilizare:

• manifestări alergice:
  • urticarie (inclusiv,),
  • febra fânului,
  • conjunctivită alergică,
  • boala serului,
  • rinită;
• , vărsături, care pot apărea în perioada postoperatorie;
• alergii la medicamente (adrenalină);
• eliminarea durerii postoperatorii;
• leziuni ale pielii (diateză, toxicodermie);
• în complex împotriva;
• reasigurare înainte/după operație.

Instructiuni de folosire

• Experții nu oferă informații obiective cu privire la utilizarea acestei soluții de către gravide.
  • Prin urmare, medicamentul în cauză nu este prescris în timpul sarcinii.
  • Dacă o femeie care alăptează trebuie să ia medicamentul, este sfătuită să oprească alăptarea pentru o perioadă, pe care o poate continua după terminarea cursului de terapie. În acest fel, mama care alăptează previne tulburările extrapiramidale la copilul ei.
• Medicamentul "Pipolfen" este aprobat pentru copiii cu pruncie. Astfel, din luna a 2-a este permisă administrarea a 0,5 - 1 mg/kg greutate corporală, numărul de administrări intramusculare variază de la 3 la 5 pe zi. Dacă situația este foarte gravă, medicul poate crește doza la 1 – 2 mg/kg. Sub formă de tablete, medicamentul este utilizat în terapie numai de la vârsta de 6 ani.
• Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, doza este diferită. Este egal cu 25 mg (1 comprimat). Trebuie să luați comprimatele de 3-4 ori pe zi. Datorită faptului că medicii nu recomandă împărțirea pastilelor în părți, utilizarea lor înainte de 6 ani este nedorită.
• Pentru a elimina alergiile, medicamentul se administrează pe cale orală. În acest caz, doza pentru un adult este de 25 mg. Se recomandă de către medici să se administreze produsul la un moment dat, seara. Se mai poate administra de 2 ori (dimineata/seara). Experții prescriu de obicei acest medicament la minim doza eficienta. Acceptabil pentru adulti doza maxima este de 150 mg pe zi.

Vom vorbi mai târziu despre contraindicațiile pentru a lua Pipolphen.

Contraindicatii

Această secțiune include multe articole:

• sarcina;
• comă;
• forma de glaucom cu unghi închis;
• prezența vărsăturilor episodice;
• intoxicație prin analgezice opioide, somnifere;
• vârsta de până la 6 ani (drageele sunt interzise);
• vârsta de până la 2 luni. (soluție interzisă);
• sindromul de apnee în somn;
• intoleranță individuală.

Efecte secundare

Acest remediu, Pipolfen, are multe efecte secundare, ele se manifestă în:

• sistem nervos. Aici este de remarcat o lipsă de coordonare, gura uscată, sedare, anxietate, confuzie, vedere încețoșată, euforie, criză oculomotorie, proeminență a limbii, torticolis, convulsii, tulburări extrapiramidale, . În cazuri rare, poate apărea malignitate;
• Tract gastrointestinal. Pacientul poate prezenta constipație, gură uscată, greață, vărsături;
• SSS. După administrare se poate observa hipotensiune arterială ortostatică,
• rinichi, tractului urinar. Persoana care ia medicamentul poate prezenta retenție de urină;
• sistemul respirator. În această zonă pot apărea astm, apnee, depresie respiratorie și congestie nazală;
• piele, țesuturi subcutanate. Luarea medicamentului poate provoca erupții cutanate, dermatită, fotosensibilitate și urticarie.

Instrucțiuni Speciale

1. Dacă medicamentul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp, este necesar controlul asupra formulei sânge periferic, funcționarea ficatului.
2. Este utilizat cu atenție în tratamentul pacienților vârstnici datorită incidenței crescute a reacțiilor adverse.
3. Utilizarea pe termen lung a medicamentului reduce salivația, care este periculoasă din cauza apariției bolilor dentare (carii, parodontită, candidoză).
4. Alcoolul este interzis în timpul utilizării medicamentului.
5. Medicamentul conține lactoză. Utilizarea acestuia în cazul în care pacientul are intoleranță la lactoză trebuie efectuată sub supravegherea unui specialist.
6. Dacă faci un test de sarcină în timp ce folosești produsul în cauză, testul poate da un răspuns fals pozitiv.
7. Utilizarea acestui medicament poate determina o creștere a nivelului de glucoză din sânge.
8. Conduceți o mașină, performați potențial specii periculoase activitățile sunt interzise la începutul unui curs de terapie cu acest medicament. Dar având în vedere toleranta individuala se trece în revistă gradul de restricţii al pacientului.

Interacțiunea cu alte medicamente

• „Pipolfen” îmbunătățește efectul analgezicelor și somniferelor. Prin urmare, astfel de medicamente ar trebui prescrise într-o doză mai mică. Specialistul este obligat să monitorizeze cu strictețe utilizarea medicamentului, efectuată simultan cu următoarele medicamente: sedative, hipnotice, analgezice opioide.
• Este necesară, de asemenea, supravegherea medicului cu privire la utilizarea antidepresivelor triciclice, tranchilizantelor și a medicamentelor anestezice.
• Prometazina poate spori efectul medicamentelor antihipertensive.
• S-a observat o scădere a pragului de pregătire convulsivă la utilizarea medicamentului în cauză. Este prescris cu precauție pacienților predispuși la convulsii.
• Medicamentul activează efectul medicamentelor anticolinergice.