Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Probabil că fiecare dintre noi a auzit despre boli mortale precum Cancerul sau HIV, dar ați auzit vreodată despre boli precum Kuru sau Sindromul mâinii străine. Astfel de boli sunt extrem de rare. Atât de rar încât nu orice doctor de succes îi întâlnește măcar o dată în viață. Mai jos este o listă cu cele mai rare zece boli.

Angioedemul ereditar (HAE) este o boală ereditară a sângelui rară, manifestată prin umflături, cel mai adesea la nivelul brațelor, picioarelor, feței, cavitate abdominalăși laringele. Această boală apare la aproximativ una din 50.000 de oameni. Mortalitatea este estimată la 15–33%, în principal datorită edemului laringian și sufocării.

Progeria este un defect genetic extrem de rar care provoacă modificări ale pielii și organe interne cauzate de îmbătrânirea prematură a organismului. Aproximativ 1 copil din 8.000.000 de nașteri se naște cu progerie. Nu mai mult de 80 de cazuri de această boală rară au fost înregistrate în lume. Speranța medie de viață a celor care suferă de progerie este de 13 ani. Deși în 1986, Ogihara și alții au descris un caz în care se presupune că un japonez cu progerie a putut trăi 45 de ani. Este boala incurabila, în care în 90% din cazuri pacientul decedează din cauza atac de cord sau accident vascular cerebral.

Urticaria acvagenică este o formă de urticarie extrem de rară. Până în prezent, sunt cunoscute doar 30 de cazuri. Un simptom al bolii este o reacție dureroasă a pielii ca urmare a contactului cu apa. Uneori este descrisă ca o alergie, deși acest lucru nu este adevărat. Într-un caz din Marea Britanie, o tânără de 23 de ani a fost forțată să bea doar Diet Coke în loc de apă, să meargă la saună o dată pe săptămână timp de cel mult 10 secunde și, bineînțeles, să evite ploaia.

Kuru

Kuru - boala incurabila, găsit exclusiv printre aborigenii Fore din Papua Noua Guinee, în principal la copii și femei. Boala se răspândește prin canibalism ritual, sau mai precis, prin mâncarea creierului care are boala. Dar după eradicarea acestui ritual teribil, kuru practic a dispărut, cu toate acestea, există încă cazuri izolate, deoarece perioadă incubație Boala poate dura mai mult de 30 de ani. Semnele principale sunt tremurul sever, precum și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet.

Porfiria este o boală ereditară rară caracterizată printr-o tulburare a metabolismului pigmentului și manifestată prin fotodermatoză, crize hemolitice, tulburări gastrointestinale și neuropsihiatrice. Timp de multe secole, pacienții cu această boală au fost considerați vampiri și vârcolaci, torturați și executați. Regele George al III-lea al Angliei a suferit de porfirie, potrivit unor surse, poate Vincent Van Gogh, precum și Vlad al III-lea Basarab, mai cunoscut sub numele de Vlad Dracula - în prezent una dintre cele mai cunoscute imagini literare și cinematografice ale vampirului.

Fatal insomnie familială- o boală ereditară rară incurabilă în care pacientul moare din cauza insomniei. Speranța medie de viață pentru pacienții diagnosticați cu insomnie familială fatală după apariția primelor simptome este de 18 luni. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1979 de medicul italian Ignazio Roiter, care a observat moartea a două dintre rudele soției sale din cauza insomniei. Până în prezent, boala a fost diagnosticată în reprezentanții a 26 de familii din diferite țări - Italia, Germania, SUA, Australia, Franța, Marea Britanie, Austria, Japonia și Țările de Jos.

Locul patru în clasamentul celor mai rare zece boli din lume este ocupat de Sindromul Mâinii Extraterestre sau Boala Dr. Strangelove - o psiho rara. Tulburări neurologice, în care una sau ambele mâini acționează pe cont propriu, indiferent de dorințele proprietarului. Din 1909, au fost înregistrate doar 40–50 de cazuri.

Argiroza este o afecțiune cauzată de depunerea prelungită de sulfură de argint în piele, mucoase, pereți capilari, măduvă osoasă si splina. Se caracterizează prin pigmentarea ireversibilă a pielii, care capătă o nuanță argintie sau gri-albăstruie. Nu există tratament pentru argiroză. În 2007, în presă a apărut un articol despre americanul Paul Karason, care, după utilizare pe termen lung argint coloidal, precum și utilizarea balsamului de argint, pielea a început treptat să capete o culoare gri-albastru. Karason a murit pe 26 septembrie 2013, la vârsta de 62 de ani, din cauza unui accident vascular cerebral (deces care nu este legat de argiroză).

Hipertricoza, numită informal „sindromul vârcolacului”, este un defect congenital manifestat prin creșterea anormală a părului într-o zonă neobișnuită a corpului, indiferent de sex sau vârstă. Părul poate crește pe tot corpul sau într-una sau mai multe zone. Primul caz de hipertricoză a fost înregistrat la Petrus Gonzalez la mijlocul secolului al XVI-lea și descris de omul de știință italian Ulises Aldrovandi. În următorii 300 de ani, au fost observate doar aproximativ 50 de cazuri de această boală rară.

Epidermodysplazia verruciformis este o boală extrem de rară, adesea ereditară, caracterizată prin erupții cutanate rotunde, simetrice, în special la nivelul brațelor și picioarelor. Unul dintre cele mai cunoscute cazuri a fost înregistrat în Indonezia la un bărbat Dede Kosawa, supranumit „Omul copac” (foto), care a suferit o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea excrescentelor în 2007. În total, 95% dintre negi, cu o greutate de aproximativ 6 kg, au fost îndepărtați. Cu toate acestea, creșterile continuă să crească și tratament eficient nu există astăzi.

Distribuie pe rețelele sociale retelelor

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Astăzi, știința cunoaște o serie de afecțiuni foarte reale pe care nici cei mai mari ipohondri și visători nu le pot inventa.

Pe lângă simptomele șocante, aceste boli sunt și ele puțin studiate. Tratamentul lor este fie imposibil, fie ineficient, cel puțin pentru în această etapă dezvoltarea medicinei.

boala Morgellons

Toată lumea este familiarizată cu situația când „ți se face pielea de găină”. Persoanele cu boala Morgellons își descriu starea astfel: mâncărime severă și senzație acută că insectele se târăsc sub piele. Cauza afecțiunii nu este clară.

Când vă uitați la pacienții cu această boală, vă amintiți scene din filmele de groază - întregul corp al oamenilor mâncărime, apoi apar abcese și din ei încep să iasă ... fire multicolore și boabe întunecate ca nisipul. Rănile se vindecă, lăsând urme și cicatrici, dar în curând apar în altă parte.

În urma testelor, s-a dovedit că ceea ce a ieșit de la pacienți nu au fost fibre textile, nici păr sau chiar insecte, ci o substanță necunoscută care a apărut în organism ca urmare a unei infecții necunoscute.
Firele au fost oferite legiștilor pentru examinare, iar substanța a fost supusă examinării spectroscopice. Dar nu a fost printre cele 800 de fibre din baza de date. Rezultatul a rămas zero: structura și compoziția firului nu se potriveau cu niciuna dintre cele 90 de mii de substanțe organice!

Boala Morgellons are si alte simptome: scazut abilități mentale, oboseala cronica, depresie, căderea părului și spasme musculare.

Unii medici sunt înclinați să creadă că aceasta nu este altceva decât o născocire a imaginației pacienților. Dar cum rămâne cu firele multicolore în acest caz? Alții susțin că boala Morgellons este un nou tip de armă biologică.

sindromul Cotard

Aceasta este o afecțiune rară în care oamenii cred că fie au murit, fie că unele părți ale corpului lor au murit. Potrivit unui articol publicat în Journal of Neuroscience, pacienții pot crede că până și sufletul lor a murit.

În 1880, neurologul francez Cotard a descris pentru prima dată această variantă de iluzie sub denumirea de delir de negare. Ulterior, sindromul a fost numit după el. Unii psihiatri vorbesc despre sindromul Cotard ca imagine in oglinda iluzii maniacale de grandoare.

O persoană care suferă de această boală se simte moartă sau inexistentă. Se simte de parcă s-a pierdut vitalitate, sânge și organe interne, crede că interiorul său se descompune. Acest lucru se poate datora depresiei sau unei tulburări mintale grave.
Idei delirante cu sindromul Cotard, ei se disting prin afirmații luminoase, ridicole și grotesc exagerate pe un fundal de afect anxios. Plângerile caracteristice ale pacienților sunt că, de exemplu, intestinele au putrezit sau că pacientul este cel mai mare criminal din istoria omenirii.

Ideile de negare predomină în structura sindromului Cotard lumea de afara. Uneori, pacienții susțin că se vor confrunta cu cele mai severe pedepse pentru tot răul pe care l-au adus omenirii. Sau că totul în jur a murit și Pământul era gol.

Sindromul Ehlers-Danlos

Această boală se caracterizează prin capacitatea de a îndoi membrele în direcții imposibile pentru oamenii normali. Persoanele cu sindrom Ehlers-Danlos au și piele hiperelastică. Jumătate dintre pacienți se disting prin mutații genetice.

Sindromul este una dintre cele mai frecvente boli ereditare țesut conjunctiv. Apare cu o frecvență de 1 caz la 100.000 de nou-născuți. Principalul simptom este o modificare a proprietăților pielii, manifestată prin extensibilitatea sa crescută și o ușoară vulnerabilitate. Pielea unor astfel de oameni este subțire și fragilă. Poate fi ridicat cu 2 centimetri în acele locuri în care acest lucru este practic imposibil persoana sanatoasa. Chiar și cu traumatisme minime ale pielii, apar răni „lacerate” care se vindecă extrem de lent.

boala Urbach-Wiethe

O boală genetică extrem de rară în care o persoană nu experimentează un sentiment de frică și nici măcar nu percepe surse pericol de moarte ca o amenințare. Oamenii de știință au demonstrat că o astfel de abatere este asociată cu structurile în formă de migdale din creier. Această descoperire poate fi utilă în tratamentul tulburării de stres post-traumatic. Dar medicii nu și-au dat seama încă cum să-i facă pe astfel de oameni „neînfricoși din punct de vedere clinic”.

Sindromul excitației sexuale persistente

Pentru persoanele susceptibile la această boală, orgasmul aduce suferință mai degrabă decât senzații plăcute. Cert este că li se întâmplă des și, mai mult, oriunde și oricând. Interesant este că sindromul a fost diagnosticat pentru prima dată în 2001 și este observat predominant la femei. Caracterizat prin hipersensibilitate, care poate provoca orgasm cea mai mică presiune din afară. Cauza bolii nu a fost stabilită.

sindromul Stendhal

O altă boală neobișnuită în care se confruntă o persoană anxietate severă, tremur, halucinații și amețeli când se uită la ... obiecte de artă. Figurat vorbind, privind un tablou al lui Rafael, își poate pierde cunoștința.

Sindromul a fost numit după scriitorul francez Stendhal din secolul al XIX-lea, care și-a descris sentimentele în timpul unei vizite la Florența: „Când am părăsit Biserica Sfintei Cruci, inima a început să-mi bată, am mers, de teamă să nu mă prăbușesc la pământ. .”

Nu numai operele de artă, ci și frumusețea pot provoca simptome similare fenomene naturale, animale, bărbați și femei. Tratamentul pentru sindromul Stendhal nu este descris, deoarece tulburarea este extrem de rară și numai în apropierea operelor de artă și a altor fenomene frumoase, dintre care nu sunt atât de multe în jurul nostru. Prin urmare, boala aproape că nu interferează cu o viață plină. Rămâne neclar dacă merită măcar tratarea sindromului, care se manifestă în naturi sensibile dintr-un exces de frumusețe?

Progeria

Un defect genetic foarte rar, care se caracterizează printr-un complex de modificări ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Principalele forme sunt progeria copilăriei - sindromul Hutchinson-Gilford și progeria adultului - sindromul Werner.

Progeria la adulți se manifestă prin modificări senile ale pielii și mușchilor scheletici, dezvoltarea cataractei și arterioscleroza prematură; Se observă cel mai adesea la bărbații în vârstă de 20-30 de ani.

Copilăria Progeria se caracterizează prin nanism proporțional, absență țesut subcutanatși fracturi patologice recurente.
Până la începutul secolului XXI cercetare specială Nu a existat nicio cercetare a cauzelor progeriei; a existat opinia că niciun medicament nu ar putea vindeca această boală teribilă. Dar știința nu stă pe loc. Acum cercetătorii sunt îndeaproape implicați în studierea cauzelor care provoacă progeria.

„Mușchi de piatră”

Englezul Robert Kinghorn, în vârstă de 55 de ani, suferă de o rară boala genetica, în care corpul formează un schelet secundar și transformă mușchii în oase. Medicii numesc această boală fibrodisplazie osificantă progresivă (POF).

Până în prezent, nu există metode de tratare a acestei boli, care afectează aproximativ 2,5 mii de oameni din lume. La astfel de pacienți, apare creșterea spontană țesut ososîn zonele articulațiilor și mușchilor, în urma cărora o persoană își pierde capacitatea de a se mișca și pur și simplu „se transformă în piatră” - la fel ca în basmele înfricoșătoare care ne-au speriat în copilărie.

Robert a primit teribilul diagnostic când avea doi ani. Apoi Kinghorn a trebuit să aleagă între a sta în picioare sau a ședea pentru tot restul vieții. A decis că a sta în picioare este mai bine și de atunci nu a mai stat niciodată. Medicii au prezis o moarte rapidă a pacientului. Dar s-a dovedit a fi un bărbat cu caracter puternicși este încă în viață.

Copiii care dezvoltă această afecțiune se nasc normali, cu excepția formării anormale a degetelor mari de la picioare. De-a lungul timpului, ele dezvoltă tumori, care, schimbându-și locația pe corp, paralizează progresiv organismul. Medicii caută în prezent gena POF. Izolarea sa poate duce la descoperirea unor metode de tratare a „oamenilor de piatră”.

Sindromul Alice în Țara Minunilor

Se pare că asta se întâmplă! Cu această tulburare neurologică, o persoană nu distinge obiectele după dimensiune, considerând că totul este mic - micropsie sau uriaș - macropsie. Cel mai adesea, acest sindrom este provocat de administrarea de medicamente halucinogene sau de prezența unei tumori în creier.

Boala a fost observată pentru prima dată de Dr. Lippman în 1952.
Oamenii cu sindromul Alice în Țara Minunilor văd lucruri complet diferite de ceea ce sunt cu adevărat. De exemplu, clanța ușii le poate părea la fel de mare ca ușa însăși, podeaua poate părea verticală, iar pereții camerei se vor apropia unul de celălalt și se vor conecta practic. În mintea lor, scaunele și mesele pot zbura prin aer și chiar pot vals. Adesea, astfel de oameni văd obiecte mult mai mici decât sunt în realitate. Percepția vizuală se schimbă atât de mult încât o persoană pierde complet controlul asupra realității.

Ca și în basmul lui Lewis Carroll „Alice în Țara Minunilor”, pacienții nu înțeleg ce se întâmplă cu adevărat și ceea ce doar își imaginează. Există chiar și o ipoteză: autorul cărții a suferit de migrene, înainte de atacul căruia a început să sufere de micropsie.

Există destul de multe cauze ale micropsiei: migrenă, epilepsie, schizofrenie, febră. Sindromul apare și atunci când luați medicamente halucinogene, LSD și, uneori, sub influența marijuanei.

Sindromul mâinii străine

Boala, numită și „mâna anarhistă”, este o tulburare neuropsihiatrică care constă în capacitatea afectată de a face mișcări intenționate. Cu el, una sau chiar ambele mâini acționează „pe cont propriu”, indiferent de voința proprietarului. Uneori, aceasta este însoțită de atacuri de epilepsie. Un alt nume pentru sindrom este boala Dr. Strangelove, în onoarea eroului filmului „Dr. Strangelove” care a suferit de acesta, a cărui mână s-a ridicat spontan într-un salut nazist.

În 1998, un jurnal dedicat neurochirurgiei a publicat povestea unei femei a cărei mâna stângă... a sugrumat-o involuntar și a lovit-o în față!

Dacă mâna face mișcări haotice, își lovește proprietarul sau ciupește, acest lucru nu este atât de rău. Uneori începe să se certe cu proprietarul - de exemplu, cel „bun” leagă șiretul, iar cel „rău” îl dezleagă.

Unii susțin că „mâna anarhistă” acționează sub influența inconștientului, ca și cum ar arăta atitudinea profundă a unei persoane față de anumite lucruri sau acțiuni. Psihiatrii explică acest sindrom prin tulburări în interacțiunea dintre emisferele creierului.

În acest articol vom spune cititorilor noștri despre boli foarte rare care, totuși, există și poate chiar să fi avut un impact asupra unor aspecte.

sindromul Stendhal

O persoană care suferă de această boală, aflându-se într-un loc în care există o mulțime de opere de artă, începe să experimenteze emoție, ritm cardiac crescut și chiar halucinații. Pentru persoanele care au acest sindrom, cel mai mult loc periculos considerată a fi Galeria Uffizi din Florența.

Pe baza simptomelor experimentate de turiștii care vizitează această galerie a fost descrisă această boală. Sindromul și-a primit numele datorită faptului că a fost descris de Stendhal în cartea sa „Napoli și Florența: o călătorie de la Milano la Reggio” în 1817, dar în ciuda cantității mari de dovezi, acest sindrom a fost documentat oficial abia în 1979. de psihiatrul italian Magherini. A studiat mai mult de o sută de cazuri identice ale acestei boli. Primul astfel de diagnostic a fost pus în 1982.

Persoanele cu această boală aud diferite zgomote în cap și chiar explozii. Cel mai adesea, sindromul se manifestă cu câteva ore înainte de a adormi sau aproape imediat după el. Pacienții cu această boală se plâng de anxietate, care este însoțită de o creștere a frecvenței cardiace. Se întâmplă ca sindromul să fie însoțit de focare lumină puternicăîn capul meu. Totul ar fi bine, dar toate aceste senzații sunt destul de dureroase, iar unii chiar simt că au un accident vascular cerebral.

Unii caracterizează atacul prin sunetul instrumentelor cu coarde, pentru alții sunetul este mai degrabă ca o explozie de bombă. Ipotezele medicilor se rezumă la faptul că astfel de tulburări de somn pot fi asociate cu suprasolicitare și stres. Majoritatea pacienților sunt femei. Au fost raportate cazuri de simptome a acestei boli la persoanele sub 10 ani însă varsta medie Majoritatea pacienților au 58 de ani.

În comunitatea medicală, acest sindrom nu este clasificat nici ca fiind halucinații auditive sau epilepsie, dar manualele descriu a acestui sindrom este absent, ceea ce se datorează nu atât rarității sale, cât gradului scăzut de studiu.

Nu există încă un tratament eficient, dar se observă unele îmbunătățiri ale stării pacienților cu utilizarea clomipraminei și clonazepamului. În plus, pacienților li se recomandă să petreacă mai mult timp aer proaspat, monitorizează-ți cu atenție rutina zilnică și exercițiile fizice. Toate acestea ajută la ameliorarea stresului și la prevenirea simptomelor bolii.

Eșecul lui Capgras

Persoanele cu această boală cred că cineva apropiat, cel mai adesea un soț sau o soție, a fost înlocuit cu o clonă. Ca urmare, pacientul încearcă în toate modurile posibile să evite „impostorul” și nu vrea să doarmă în același pat cu el.

Medicii cred că această boală poate fi rezultatul unei leziuni cerebrale sau a unei supradoze. medicamente. De asemenea, se crede pe scară largă că delirul Capgras este cauzat de leziuni în emisfera dreaptă a cortexului cerebral.

Un exemplu tipic de linii Blaschko

Unii oameni pot vedea dungi pe tot corpul. Au fost numite linia Blaschko, în onoarea dermatologului german Alfred Blaschko. Doctorul a deschis acest fenomenîn 1901.

Aparent, acest tipar este determinat genetic și încorporat în ADN, la fel ca multe boli moștenite ale pielii și mucoaselor. Astfel de dungi apar în primele luni de viață.

Micropsie sau sindromul Alice în Țara Minunilor

Această tulburare neurologică afectează percepția vizuală. Oamenii și animalele par mai mici pacientului decât sunt, iar distanțele dintre obiecte devin distorsionate. Această boală este adesea numită „viziunea liliputiană” sau „halucinații pitice”.

Micropsia afectează nu numai vederea, ci și atingerea și auzul. Chiar și propriul său corp poate părea diferit pentru pacient. Medicii cred că această boală este asociată cu migrenele. În plus, micropsia poate fi cauzată de epilepsie sau din cauza expunerii la substanțe narcotice. Această distorsiune a percepției se observă și la copiii de 5-10 ani și apare destul de des odată cu apariția întunericului, când creierul nu are informații despre dimensiunea obiectelor din jur.

Sindromul pielii albastre

Majoritatea pacienților nu stăpânesc niciodată vorbirea, chiar și după ce au ajuns la vârsta adultă, sau învață doar câteva cuvinte simple. Cu toate acestea, ei înțeleg mult mai mult decât pot spune sau exprima. Numele de „marionetă fericită” provine de la mersul caracteristic al unor astfel de pacienți pe „picioare înțepenite” și râsete frecvente fără cauză.

Porfiria eritropoetică sau boala Gunther

O persoană cu porfirie eritropoetică

O boală foarte rară. Există aproximativ 200 de pacienți în lume. Cauzat de un defect genetic. Pielea pacientilor are fotosensibilitate foarte mare. De la lumină, pielea pacientului începe să mâncărime foarte mult și devine acoperită de ulcere și vezicule.

Ulcerele și inflamațiile afectează urechile, nasul și cartilajul și sunt semnificativ deformate. Pleoapele se acoperă și ele cu ulcere. O persoană se transformă treptat într-o mumie vie. Aspectul unei astfel de persoane amintește de imaginile din grimoarele medievale; în plus, dinții lui sunt colorați roșu-maroniu din cauza depozitelor de porfirină în smalț, iar atunci când sunt expuși la radiații ultraviolete, strălucesc roșu-violet.

Se poate foarte bine că boala lui Gunther și oamenii care sufereau de ea și-au format idei despre creaturile cărora le este frică de culorile luminii și de băutură. sânge uman- vampiri.

sindromul Robin

Copil cu sindrom Robin

Un copil născut cu acest sindrom nu este capabil să mănânce și să respire în mod normal deoarece are maxilarul inferior subdezvoltat. În plus, palatul are crăpături, iar limba este scufundată. Uneori maxilarul inferior poate fi complet absent din cauza căreia fața capătă trăsături asemănătoare unei păsări. Boala este tratată prin chirurgie plastică.

CIPA

Gabby Gigras copil energic, care nu arată deloc diferit de semenii ei, dar fata diferă de majoritatea oamenilor prin faptul că suferă de o boală foarte rară cunoscută sub numele de CIPA.

Gabby are insensibilitate congenitală la durere, care este însoțită de anhidroză (lipsa transpirației). Există doar 100 de cazuri documentate de această boală în întreaga lume.

Gabby s-a născut fără capacitatea de a simți frigul, durerea sau căldura. Pentru mulți, astfel de proprietăți ale corpului pot părea foarte utile, dar în realitate nu este cazul. Senzații dureroase, precum și senzațiile de temperatură îndeplinesc o funcție de protecție foarte importantă.

De exemplu, dacă vă aflați accidental lângă un foc deschis, veți încerca imediat să vă îndepărtați la o distanță sigură, coborând și mai rău. caz usor o arsură și toate acestea se vor întâmpla la nivel de reflex, iar o persoană ca Gabi își poate pierde un membru înainte de a observa că se întâmplă ceva în neregulă.

Părinții fetei au observat că ceva nu era în regulă când au descoperit că copilul de 5 ani copil de o luna i-a muşcat degetele până au sângerat. Gabby și-a pierdut ulterior un ochi și a suferit răni grave, în timp ce durerea continua să-i zgârie rănile și să sufere diverse răni în gospodărie. Părinții fac tot posibilul pentru ca fata să poată duce o viață normală.

Cistinoză

Cistinoza este o afecțiune în care apar cristale de cistină în organism. Lily Sutcliffe suferă de această rară boala ereditara forțat să ia un cocktail de medicamente în fiecare zi pentru a evita pietrificarea. Există aproximativ 2.000 de oameni în lume care au această boală.

Sindromul

Shiloh Pepin s-a născut cu picioarele topite. Această boală este adesea numită sindrom. Medicii credeau că fata va trăi doar câteva zile, dar a trăit zece ani. Shiloh Pepin a murit pe 23.10.08. În fotografie, ea stă pe o masă în Kennebunkropt, Maine (SUA) 2007.

Shiloh Pepin s-a născut cu picioarele topite, o afecțiune numită adesea „sindromul sirenei”. Deși medicii credeau că fata este destinată să trăiască doar câteva zile, ea a trăit zece ani. Shiloh a murit pe 23 octombrie 2008. Ea este fotografiată aici stând pe o masă în casa ei din Kennebunkropt, Maine, în 2007.

Insomnie familială fatală

Tulburare genetică rară. Pacienții cu FSB doresc în mod constant să adoarmă, dar nu pot. Din cauza lipsei îndelungate de somn, pacienții înnebunesc și mor dureros, în ciuda faptului că ultimele luni înainte trec într-o stare de conștiință crepusculară.

Boala se numește familială deoarece afectează familii întregi. În total, în lume există aproximativ 40 de familii cu această boală. Sherrill Dinges, în vârstă de 29 de ani, este membru al unei astfel de familii. Toate rudele ei sunt purtători ai genei FFB. Ea refuză testul. FSB și-a ucis deja mama, bunicul și unchiul. Sora ei nu a moștenit gena fatală și ea însăși refuză să fie testată.

FSB începe cu convulsii ușoare, anxietate crescută si insomnie. Dintr-o lipsă de somn îndelungată, pacienții încep în cele din urmă să aibă halucinații și să-și tulbure mințile, iar după câteva luni mor.

În acest articol, vom vorbi cititorilor noștri despre boli foarte rare care, totuși, există și ar putea chiar să fi influențat unele momente istorice și mitologice. Sindromul Stendhal O persoană cu această boală, ajungând într-un loc în care există o mulțime de opere de artă, începe să experimenteze emoție, ritm cardiac crescut și chiar halucinații. Pentru persoanele care...

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Originea unora dintre ele este necunoscută sau afectează complet organismul. într-un mod incredibil. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar deocamdată rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. Mai întâi, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au rămas paralizați. Păreau că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar cei care au supraviețuit au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinsonism). Epidemia acestei boli nu a mai apărut, iar medicii până în prezent nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (virus, reacție imună, care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler suferea de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior ar fi putut influența deciziile sale neplăcute.

Mielita acuta flasca

Mielită - inflamație măduva spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Acest boala neurologica, afectând copiii și ducând la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează durere constantăîn articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 50 ai secolului XX, poliomielita a fost o boală teribilă, epidemiile căreia în diferite țări au provocat multe mii de vieți. Dintre cei bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele care au fost deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Lipodistrofia congenitală Berardinelli-Sape (SBLS)

Aceasta este o condiție caracterizată lipsă acutățesutul adipos din organism și depunerea acestuia în locuri atipice, de exemplu în ficat. Din cauza asa simptome ciudate Pacienții cu LSPS au un aspect foarte distinctiv - par foarte musculoși, aproape ca supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.

Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de SLBS, au descoperit și medicii uşoară mentală tulburare, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme serioase, mai precis, niveluri ridicate de grăsime în sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.

Sindromul capului cu explozie

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este clasificat drept tulburare de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei de somn (privare). ÎN În ultima vreme toată lumea suferă de acest sindrom cantitate mare tineri.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moarte subita din stopul respirator al unui sugar sau a unui copil aparent sănătos, la care o autopsie nu permite stabilirea cauzei morții. SIDS este uneori numită „moarte leagăn”, deoarece poate să nu fie precedată de niciun semn, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome sunt depistate în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

Diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au contractat această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul era tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consum lapte proaspat- dar încă nu este clar de ce chinuiește o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda faptului că suferă de parțial sau pierdere totală vederii din cauza bătrâneții sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri înregistrate de această boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte boli enumerate aici, simptomele sunt severe halucinații vizuale dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai repede boală mintală decât fizică. Pacienții cred că ei diverse simptome cauzate de acţiunea câmpurilor electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot face distincția între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu o teorie a conspirației.

Sindromul persoanei încătușate

Pe măsură ce acest sindrom progresează, mușchii pacientului devin din ce în ce mai rigidi până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce cauzează exact aceste simptome; Ipotezele posibile includ diabetul și genele mutante.

Alotriofagie

Această boală se caracterizează prin consumul de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează o dorință constantă de a mânca în loc de mâncare. Tipuri variate substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici o metodă de tratament.

sudoare engleză

Transpirație engleză sau febră transpirativă engleză, - boală infecțioasă etiologie necunoscută cu foarte nivel inalt rata mortalității, vizitând Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri de gât, umeri și membre. Apoi au început febră și transpirație extremă, sete, ritm cardiac crescut, delir și durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. O trăsătură caracteristică a fost boala somnolență severă, precedând adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că dacă unei persoane i se permite să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Liniile Blaschko

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt transmise ereditar.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală Kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala este rezultatul unui ochi rău de la un șaman străin. Semnele principale ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. ÎN stadiul inițial Boala se manifestă prin amețeli și oboseală. Apoi se adaugă o durere de cap, crampe și, eventual, tremurături tipice. Pe parcursul mai multor luni, țesutul creierului se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului cuiva bolnav de boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de clare - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unei paciente, cel mai acut atac a fost că a vărsat de 100 de ori în 24 de ore. De obicei acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile nu pot fi prezise.

Sindromul pielii albastre sau acantokeratodermie

Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albaștri locuia în statul american Kentucky. Se numeau Blue Fugates. Apropo, în afară de această boală ereditară, nu aveau alte boli și majoritatea din această familie a trăit mai bine de 80 de ani.

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala este caracterizată reacții negative pe o varietate de produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu reacționează decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Coreea

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffee a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile- intoxicații în masă sau tulburări mintale.

Progeria, sindromul Hutchinson-Gilford

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe neprevenite și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea persoanelor născute cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece corpul lor accelerează procesul de îmbătrânire. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

Porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, determinând dinții lor să semene cu colții. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii Războiului din Golf. Există mai multe simptome, de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).

Sindromul francezului din Maine Jumping

Principalul simptom al acestei boli este spaimă puternică dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În acest caz, o persoană susceptibilă la boală sare în sus, începe să țipe, își flutură brațele, se bâlbâie, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, boala a afectat doar tăietorii de lemne franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o boală genetică.

Dacă crezi vastitatea World Wide Web, bogat în fotografii colorate, cel mai mult boli rare- acestea sunt sindroame atât de terifiante care schimbă o persoană dincolo de recunoaștere. De fapt, totul nu este așa: unele patologii pot apărea aproape neobservat, dar pot fi periculoase pentru viața umană. Există, desigur, unele extrem de boli rare care deformează grav scheletul sau afectează în alt mod aspectul.

boala fluturelui

Această patologie este foarte rară, are o evoluție severă și necesită sprijin medical constant. În ciuda nume frumos, aduce multă suferință unei persoane de-a lungul vieții. Denumirea medicală oficială pentru sindromul fluturelui este epidermoliza buloasă. Aceasta este una dintre bolile rare din lume care afectează pielea umană. Patologia este genetică, primele sale manifestări pot fi observate imediat după nașterea copilului.

Epidermoliza buloasă este o boală în care pielea unei persoane este extrem de delicată. Bulele și rănile apar cu impactul cel mai slab și aparent neagresiv. Cel mai mare disconfort este asociat cu elementele proeminente - brațe, picioare, coate, genunchi. De îndată ce atingeți ușor această zonă, apare un ulcer, pielea se desprinde în straturi, se produce în mod constant lichid, rana nu se vindecă pentru o lungă perioadă de timp, iar când acest lucru se întâmplă în sfârșit, apare o cicatrice mare, o culoare purpurie strălucitoare.

Ce să fac

Bolile foarte rare sunt greu de vindecat. Din cauza exclusivității lor, medicii pur și simplu nu au posibilitatea de a observa pacienții pentru a determina ce abordări ar putea fi benefice. In afara de asta, tehnologie moderna nu este suficient de bine dezvoltat pentru a face față unor patologii. Epidermoliza buloasă, pentru care încă nu există terapie, nu va face excepție. Publicul a aflat despre această boală atunci când în urmă cu câțiva ani mass-media a acoperit pe scară largă povestea unei fetițe de zece ani care a suferit aproape toată viața de sindromul fluturelui - avea nevoie de bandaje și de un tratament constant. piele antiseptice.

De la an la an, patologia nu va fi tolerată mai ușor, deoarece deteriorarea membranelor mucoase complică situația. Sistem reproductiv, cavitatea bucală. Dieta pentru un astfel de pacient este strictă - doar terci și alimente moi. Acest lucru duce la faptul că dinții unei persoane cad în timp, iar esofagul și intestinele devin inflamate.

Ce prognoze

În comparație cu alte boli rare, epidermoliza buloasă nu este fatală, dar evoluția ei este de așa natură încât riscul de intoxicație cu sânge este mare. Acest lucru poate duce la moartea rapidă a pacientului. În jurul unei persoane cu sindromul fluturelui, trebuie să creați conditii speciale viața și munca (dacă gradul de patologie este de așa natură încât există posibilitatea de a lucra). Persoanele cu sindromul fluturelui nu trebuie să poarte haine cu cusături sau să se angajeze în niciun sport activ. Cea mai mică vânătăi este deja un risc pentru sănătate și viață, așa că trebuie să fii întotdeauna extrem de atent.

Progeria

Această patologie este una dintre cele mai rare boli genetice. Afectează adulții și copiii. Motivul sunt genele mutante. Din punct de vedere vizual, o persoană cu un astfel de diagnostic seamănă oarecum cu imaginile extratereștrilor din spațiul cosmic familiare din filmele științifico-fantastice - capul se mărește, venele se umflă, pielea devine palidă și mai subțire. Boala este însoțită de procese imbatranire prematura, iar până la vârsta de treisprezece ani o persoană arată ca și cum ar avea 80 de ani.

Mulți oameni sunt interesați și caută pe internet cum arată progeria bolii rare în fotografie. Ar trebui să ai grijă să nu dai peste un colaj, pentru că doar 80 de cazuri din acesta au fost înregistrate oficial tulburare genetică. În medie, pacienții cu progerie din copilărie au trăit doar până la 13 ani, deși speranța de viață pacienti individuali avea 30 și chiar 45 de ani. Dacă boala începe la vârsta adultă, primele sale manifestări sunt observate deja în timpul pubertății - creșterea devine mai lentă, pielea se modifică vizual și structural.

Caracteristicile Progeria

Această boală umană rară nu este doar periculoasă în sine, ci este și însoțită de toate bolile caracteristice bătrâneții. Dacă se dezvoltă progeria, o persoană va suferi cel mai probabil de funcționarea insuficientă a inimii și a vaselor de sânge, scleroză tisulară și tulburări de vedere. În cele mai multe cazuri, moartea este cauzată de un atac de cord.

Din istorie cunoaștem cazul familiei San, când mai multe persoane dintre rudele lor au suferit deodată de progerie. Datorită înregistrării oficiale a acestor informații și observării oamenilor, oamenii de știință au putut afla puțin mai multe despre natura patologiei. Un alt caz al acestei boli umane rare a devenit cunoscut datorită lui Leon Both, care a colaborat cu Die Antwoord. A murit la 26 de ani.

La ce să speri

Progeria este una dintre cele sindroame genetice, boli rare, al căror mister nu a fost încă dezlegat. După cum spun oamenii de știință, pacienții au șanse de recuperare, deoarece sunt dezvoltate în mod activ tehnici care vor ajuta la înfrângerea patologiei. Dacă reușește, cheia îmbătrânirii va fi găsită. Medicamentele dezvoltate de clinici de vârf sunt încă în stadiu de testare. Pe acest moment tratamentul se efectuează numai conform indicațiilor pentru a întârzia pe cât posibil procesul distructiv în celulele corpului și pentru a întârzia moartea pacientului.

Rabia

Deși toată lumea a auzit de ea, rabia este oficial una dintre cele mai rare boli. Acest patologie virală, care poate fi provocată de contactul cu fluidele biologice ale unui corp bolnav. ÎN țările dezvoltate Cazurile de rabie sunt extrem de rare, în pericol mai mare sunt africani. Printre acestea se cunosc cazuri de epidemii. Particularitatea bolii este efectul său asupra creierului uman, unde, sub influența unui agent infecțios, se dezvoltă un proces inflamator sever - encefalită. Distrugerea pe care o provoacă este ireversibilă.

Cel mai adesea, o persoană se îmbolnăvește de la un animal. Purtătorii de rabie pot fi câini, vulpi și pisici. Dar nu puteți prinde infecția de la rozătoare, deși oamenii de știință sugerează că acestea sunt purtătorii primari.

La ce să speri

Ca și alte boli rare, rabia nu poate fi vindecată și este fatală. ÎN medicina oficială Sunt cunoscute nouă cazuri de recuperare, dintre care doar patru au fost confirmate oficial. Pentru a avea o șansă de mântuire, ar trebui să consultați un medic imediat după mușcătură, astfel încât să poată fi administrat un vaccin. Dacă măsurile sunt luate la timp, virusul este neutralizat, boala este oprită, astfel încât encefalita nu se dezvoltă.

Dacă nu s-au administrat injecții, primele simptome apar în doar zece zile (în unele cazuri acest lucru durează până la două luni). La început, această boală rară poate fi confundată cu o simplă răceală - hipertermie, tulburări de somn, anxietate. Zona mușcată doare, chiar dacă rana s-a vindecat deja. Astfel de simptome durează aproximativ trei zile, după care se instalează frica de apă. La vederea lichidului, țesutul muscular al faringelui se contractă involuntar. În același timp, teama de lumină, sunete și curenți de aer este tulburătoare. Această afecțiune durează una până la patru zile, după care apare paralizia membrelor și a sistemului respirator, ceea ce provoacă moartea pacientului.

Sindromul sirenei

Această boală rară a devenit cunoscută în toate țările datorită cazului senzațional al lui Shiloh Pepin. Sirenomelia, așa cum este numită oficial această boală în comunitatea științifică, este diagnosticată imediat după nașterea unui copil. Picioarele bebelușului cresc împreună ca o coadă de pește. De regulă, la astfel de pacienți numai rinichiul este funcțional, iar organele genitale sunt complet absente. În cele mai multe cazuri, bebelușii cu această afecțiune mor imediat după naștere. Statisticile arată că sirenomelia se dezvoltă în medie la fiecare sută de mii de nou-născuți. Există trei cazuri cunoscute în care copiii au supraviețuit. Una dintre ele i s-a întâmplat lui Shiloh Pepin.

Fata este bolnavă de cea mai rară boală din anul în care s-a născut - 1999. A trăit până la zece ani și și-a făcut mulți prieteni în întreaga lume. Shiloh a fost activ și vesel, frecventând școala, dansând și distrându-se în parcuri de distracție și, de asemenea, a luat parte la programul Oprah Winfrey. Au fost realizate mai multe filme despre Shiloh și au fost create câteva sute de site-uri web pe internet. Această poveste este unică, povestește despre un miracol, pentru că încă de la naștere fata a fost nevoită să lupte pentru supraviețuire. Era bolnavă în stadiu terminal și a înțeles acest lucru, dar a găsit puterea de a se bucura de fiecare zi.

Inspirător în timpul vieții și după

Shiloh a murit în 2009. Imunitatea slăbită a fost motivul tranziției raceli la pneumonie. În doar câteva zile, starea copilului a devenit critică. Nici măcar nu a ajutat respiratie artificiala si desigur antimicrobiene. Acest caz, ca și alte boli rare, nu a trecut neobservat de public. Mama lui Shiloh a deschis o fundație în numele fiicei sale și acum strânge donații, pe care le folosește pentru a construi locuri de joacă pentru copiii cu nevoi speciale.

În timpul vieții, Shiloh a folosit în mod activ virtualul social media. Mulți spun că înregistrările ei ne inspiră să luptăm cu cel mai greu situatii de viata. Shiloh a rămas în memoria publică, devenind celebru pe întreaga planetă.

frumoasa adormită

În lista celor mai rare boli din lume, sindromul Klein-Levin este departe de ultima linie. A fost descris pentru prima dată în 1925 de un psihiatru din Germania, iar numele a fost ales în 1936, când un neurolog din America a contribuit la cercetare. Deși medicii nu știu ce provoacă această patologie, se presupune că aceasta se poate datora inflamației țesutului cerebral.

Sindromul frumuseții adormite este una dintre cele mai rare boli din lume, dar nu apare aproape niciodată de la sine. În cele mai multe cazuri, patologia însoțește schizofrenia și psihoza. Durata atacului este de zile, uneori de săptămâni. Pacientul se trezește scurt pentru a mânca, în timp ce mișcările lui sunt inhibate, persoana este lentă, simte foame severă și dorinta sexuala. Pe baza simptomelor, medicii presupun că cauza este funcționarea necorespunzătoare a hipotalamusului.

Ce să fac

Se știe că în timp acest sindrom poate dispărea. Se crede că tinctura de litiu, un medicament utilizat pe scară largă în psihiatrie, aduce beneficii. Așa cum se arată studii clinice, un gram de aport zilnic timp de câteva săptămâni ajută la realizarea unor progrese semnificative în starea unei persoane bolnave.

Ce spune Știința

Cazul Nataliei Hoyland a devenit destul de celebru. O femeie are sindromul frumuseții adormite adolescent când am dormit odată pe scaun câteva zile. De atunci, au existat multe omisiuni importante în viața ei - nunțile prietenilor și chiar propriile zile nașterile au avut loc în vis. Perioada de sarcină a devenit deosebit de dificilă. Lui Natalie îi era foarte frică să nu adormeze prea mult momentul nașterii.

Deși sindromul este numit popular frumusețea adormită, în realitate, bărbații sunt mai susceptibili la acesta, deoarece printre ei această patologie este observată de patru ori mai des. Este absolut imposibil de prezis momentul adormirii, care necesită prezența constantă a unei persoane sănătoase gata să ofere asistență. Dar între perioadele de somn pacientul este complet sănătos și poate duce o viață normală. viata sociala, lucrează, studiază, creează.

sindromul vampirului

Publicul a luat cunoștință de această boală după cazul a doi frați din Suffolk. Ambii au aceeași tulburare genetică. Denumirea oficială a bolii este displazia ectodermică. Statisticile spun că există aproximativ șapte mii de astfel de pacienți pe planetă. Toate se disting prin piele palidă, păr rar și cearcăne mari sub ochi. Pacienții practic nu au dinți, doar colți lungi și ascuțiți și o frunte destul de mare. Au probleme de funcționare glandele sudoripare ceea ce duce la supraîncălzire rapidă. Pielea unor astfel de oameni nu tolerează deloc razele de soare. A apărut instantaneu. Simptomele sunt observate mai întâi în copilărie timpurie, dar nu de la naștere. După cum spun geneticienii, motivul constă în problemele formate în timpul perioadei de gestație.

Englezii menționați sunt băieți moderni perfect normali. Sunt inteligenți, dezvoltați, activi și nu se deosebesc de colegii obișnuiți. Copiii merg la școală și fac sport. Mulți oameni spun că sunt „mișto”. Acest lucru se datorează în mare parte modei vampirilor. Pe de altă parte, băieții se confruntă cu numeroase provocări. Ar trebui să aibă întotdeauna ochelari de protecție negri și produse care își protejează pielea de radiațiile ultraviolete. Boala este în prezent incurabilă.

Cataplexie

Acest termen este de obicei folosit pentru a desemna o patologie atunci când suprasolicitarea emoțională duce la pierderea tonusului în țesutul muscular. Odată ce te entuziasmezi puțin, mușchii se relaxează, ceea ce duce la pierderea conștienței. Cazul lui Kay Underwood, o englezoaică care a atras atenția oamenilor de știință de seamă, a devenit destul de celebru. Ea suferă de cataplexie de mai bine de două decenii.

Se știe că un pacient poate avea multe convulsii pe zi - de până la 40 de ori. Patologia provoacă creștere în greutate, probleme de somn, tensiune arterială scăzută, deficit de fier în sânge și alte tulburări. Acest boala cronica, dar de-a lungul anilor, simptomele se pot slăbi și se pot epuiza complet. Pentru a menține organismul normal, oamenii trebuie să folosească în mod constant tranchilizante pentru a nu se confrunta cu stresul emoțional.