Ajutor la Tele2, tarife, intrebari

Imunomodulatorii sunt un grup de medicamente farmacologice care activează apărarea imunologică a organismului la nivel celular sau umoral. Aceste medicamente stimulează sistemul imunitar și cresc rezistența nespecifică a organismului.

organele principale sistem imunitar persoană

Imunitatea este un sistem unic al corpului uman care este capabil să distrugă substanțele străine și necesită corectare corectă. În mod normal, celulele imunocompetente sunt produse ca răspuns la introducerea agenților biologici patogeni în organism - viruși, microbi și alți agenți infecțioși. Condițiile de imunodeficiență se caracterizează prin productie redusa a acestor celule şi se manifestă prin morbiditate frecventă. Imunomodulatoarele sunt medicamente speciale, unite printr-un nume comun și un mecanism de acțiune similar, utilizate pentru prevenirea diferitelor afecțiuni și întărirea sistemului imunitar.

În prezent, industria farmacologică produce un număr imens de produse care au efecte imunostimulatoare, imunomodulatoare, imunocorectoare și imunosupresoare. Sunt vândute liber în lanțul de farmacii. Cele mai multe dintre ele au efecte secundare și impact negativ pe corp. Înainte de a cumpăra astfel de medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

• Imunostimulanteîntărește sistemul imunitar uman, asigură o funcționare mai eficientă a sistemului imunitar și provoacă producția de componente celulare protectoare. Imunostimulatoarele sunt inofensive pentru persoanele care nu au tulburări ale sistemului imunitar și exacerbări ale patologiilor cronice.
• Imunomodulatoare regla echilibrul celule imunocompetente pentru bolile autoimune și echilibrează toate componentele sistemului imunitar, suprimând sau crescând activitatea acestora.
• Imunocorectori au efect numai asupra anumitor structuri ale sistemului imunitar, normalizând activitatea acestora.
• Imunosupresoare suprima producerea de componente imunitare în cazurile în care hiperactivitatea acestuia dăunează organismului uman.

Auto-medicația și utilizarea inadecvată a medicamentelor pot duce la dezvoltarea patologie autoimună, în timp ce organismul începe să-și perceapă propriile celule ca fiind străine și să lupte împotriva lor. Imunostimulantele trebuie luate conform indicațiilor stricte și conform prescripției medicului curant. Acest lucru este valabil mai ales pentru copii, deoarece sistemul lor imunitar este complet format abia la vârsta de 14 ani.

Dar, în unele cazuri, pur și simplu nu puteți face fără să luați medicamente din acest grup. Pentru boli grave cu Risc ridicat dezvoltarea complicațiilor grave, luarea imunostimulatoarelor este justificată chiar și la copii și femeile însărcinate. Majoritatea imunomodulatoarelor sunt slab toxice și destul de eficiente.

Utilizarea imunostimulatoarelor

Imunocorecția preliminară are ca scop eliminarea patologiei de bază fără utilizarea medicamentelor de terapie de bază. Este prescris persoanelor cu boli ale rinichilor, sistemului digestiv, reumatism și în pregătire pentru intervenții chirurgicale.

Boli pentru care se folosesc imunostimulante:

1. imunodeficiență congenitală,
2. Neoplasme maligne,
3. Inflamație de etiologie virală și bacteriană,
4. Micoze și protozooze,
5. Helmintiaza,
6. Patologia renală și hepatică,
7. Endocrinopatologie - diabet zaharat și alte tulburări metabolice,
8. Imunosupresie datorată utilizării anumitor medicamente - citostatice, glucocorticosteroizi, AINS, antibiotice, antidepresive, anticoagulante,
9. Imunodeficiență cauzată de radiațiile ionizante suprasolicitare alcool, stres sever,
10. Alergie,
11. Condiții după transplant,
12. Stări secundare de imunodeficiență posttraumatică și post-intoxicare.

Prezența semnelor de deficiență imună este o indicație absolută pentru utilizarea imunostimulatoarelor la copii. Cel mai bun imunomodulator Doar un medic pediatru poate alege pentru copii.

Persoanele cărora li se prescriu cel mai adesea imunomodulatoare:

• Copii cu sistem imunitar slab
• Persoane în vârstă cu sistem imunitar slăbit,
• Oameni cu un stil de viață ocupat.

Tratamentul cu imunomodulatoare trebuie să fie sub supravegherea unui medic și cercetare imunologică sânge.

Clasificare

Lista imunomodulatoarelor moderne de astăzi este foarte mare. În funcție de originea lor, imunostimulantele se disting:

Utilizarea independentă a imunostimulatoarelor este rareori justificată. Ele sunt de obicei utilizate ca adjuvant la tratamentul principal al patologiei. Alegerea medicamentului este determinată de caracteristicile tulburărilor imunologice din corpul pacientului. Eficacitatea medicamentelor este considerată maximă în timpul exacerbării patologiei. Durata terapiei variază de obicei de la 1 la 9 luni. Utilizarea unor doze adecvate de medicamente și respectarea corespunzătoare a regimului de tratament permite imunostimulanților să își realizeze pe deplin efectele terapeutice.

Unele probiotice, citostatice, hormoni, vitamine au și un efect imunomodulator. medicamente antibacteriene, imunoglobuline.

Imunostimulante sintetice

Adaptogenii sintetici au un efect imunostimulant asupra organismului și cresc rezistența acestuia la factori nefavorabili. Principalii reprezentanți ai acestui grup sunt „Dibazol” și „Bemitil”. Datorită activității lor imunostimulatoare pronunțate, medicamentele au un efect antiastenic și ajută organismul să se recupereze rapid după expunerea prelungită la condiții extreme.

Pentru infecții frecvente și prelungite, Dibazol este combinat cu Levamisol sau Decamevit în scop preventiv și terapeutic.

Imunostimulante endogene

Acest grup include preparate din timus, măduvă osoasă roșie și placentă.

Peptidele timice sunt produse de celulele timusului și reglează funcționarea sistemului imunitar. Ele modifică funcțiile limfocitelor T și restabilește echilibrul subpopulațiilor lor. După utilizarea imunostimulatoarelor endogene, numărul de celule din sânge este normalizat, ceea ce indică efectul lor imunomodulator pronunțat. Imunostimulatorii endogeni măresc producția de interferoni și cresc activitatea celulelor imunocompetente.

• "Timalin" are efect imunomodulator, activează procesele de regenerare și reparare. Stimulează imunitatea celulară și fagocitoza, normalizează numărul de limfocite, crește secreția de interferoni și restabilește reactivitatea imunologică. Acest medicament este utilizat pentru a trata stările de imunodeficiență care s-au dezvoltat pe fondul infecțiilor acute și cronice și al proceselor distructive.
• "Imunofan"– un medicament utilizat pe scară largă în cazurile în care sistemul imunitar uman nu poate rezista în mod independent bolii și necesită suport farmacologic. Stimulează sistemul imunitar, elimină toxinele din organism și radicali liberi, are efect hepatoprotector.

interferoni

Interferonii cresc rezistența nespecifică a corpului uman și îl protejează de atacuri virale, bacteriene sau alte atacuri antigenice. Cel mai medicamente eficiente care au un efect similar sunt „Cycloferon”, „Viferon”, „Anaferon”, „Arbidol”. Acestea conțin proteine ​​sintetizate care împing organismul să producă propriii interferoni.

Medicamentele care apar în mod natural includ interferon uman leucocitar.

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor din acest grup minimizează eficacitatea acestora și suprimă imunitatea unei persoane, care încetează să funcționeze activ. Utilizarea inadecvată și prea lungă a acestora are Influență negativă asupra imunității adulților și copiilor.

În combinație cu alte medicamente, interferonii sunt prescriși pacienților cu infecții virale, papilomatoză laringiană și cancer. Se folosesc intranazal, oral, intramuscular și intravenos.

Preparate de origine microbiană

Medicamentele din acest grup au un efect direct asupra sistemului monocite-macrofag. Celulele sanguine activate încep să producă citokine, care declanșează răspunsuri imune înnăscute și dobândite. Sarcina principală a acestor medicamente este eliminarea microbi patogeni din corp.

Adaptogene de plante

Adaptogenii din plante includ extracte de echinacea, eleuterococ, ginseng și iarbă de lămâie. Acestea sunt imunostimulante „ușoare” utilizate pe scară largă în practica clinica. Medicamentele din acest grup sunt prescrise pacienților cu imunodeficiență fără prealabil examen imunologic. Adaptogenii declanșează activitatea sistemelor enzimatice și procesele de biosinteză și activează rezistența nespecifică a organismului.

Utilizarea adaptogenelor plantelor cu în scop preventiv reduce incidența ARVI și rezistă dezvoltării boala de radiatii, slăbește efectul toxic al citostaticelor.

Pentru a preveni o serie de boli, precum și pentru o recuperare rapidă, pacienților li se recomandă să bea zilnic ceai de ghimbir sau ceai de scorțișoară, luați boabe de piper negru.

Video: despre imunitate – Școala Dr. Komarovsky

În zilele noastre, rar întâlniți o persoană care a reușit să evite curgerea nasului, tusea sau febra în timpul sezonului rece. Și în timp ce unii oameni trec rapid boala și sunt deja pe picioare după câteva zile, alții se recuperează de o răceală destul de dificilă, cu dezvoltarea diverselor complicații.

Imunomodulatoare și imunostimulatoare

Motivul cursului prelungit este o scădere a rezistenței organismului, care se întâmplă atunci când sistemul imunitar este insuficient. Există medicamente care au unul sau altul efect asupra sistemului imunitar uman - imunomodulatori. Aceste medicamente stimulează mecanismele de apărare, iar organismul începe să lupte eficient împotriva virușilor și bacteriilor.

Trebuie spus că apare o confuzie între concepte precum imunomodulatori și imunostimulatori. Mulți oameni cred că aceste fonduri aparțin aceluiași grup. Cu toate acestea, există o diferență între ele. Imunostimulantele afectează rezistența nespecifică a organismului și cresc capacitatea naturală de a rezista bolilor infecțioase.

Imunomodulatoarele sunt utilizate atunci când există defecțiuni ale sistemului imunitar și restabilirea funcției acestuia. Grupul de imunomodulatori include imunosupresoare - medicamente utilizate pentru a suprima răspunsul imun. Această acțiune poate fi necesară în timpul tratamentului bolilor autoimune și cancerului.

Medicamentele din acest grup au următoarele efecte:

• stimularea proceselor imunitare;
• activarea celulelor imunocompetente (acestea includ limfocitele T și B);
• crește rezistența organismului;
• accelerează procesele de regenerare a țesuturilor.

Utilizarea imunostimulatoarelor pentru boli infecțioase și infecțioase boli inflamatorii ajută o persoană să facă față mai repede bolii.

În funcție de originea lor, imunomodulatorii sunt:

• origine exogenă - agenți bacterieni și pe bază de plante;
• origine endogenă;
• sintetic.

Imunostimulante - preparate din plante

Ele se bazează pe plante medicinale- trifoi, pulmonar, echinaceea, cicoare, lemongrass. Ele restabilesc in mod natural apararea fara a afecta negativ echilibrul hormonal.

Printre remediile din acest grup, Echinacea are un puternic efect de stimulare. Această plantă perenă are o compoziție bogată: microelemente (seleniu, calciu, siliciu), vitamine. Preparatele cu echinacea au următoarele efecte:

• antiinflamator;
• antiviral;
• antibacterian;
• diuretic;
• anti alergic;
• detoxifiere.

Echinacea face parte din medicamente precum Immunal, Immudon.

Imună

Medicamentul constă din suc de echinacea și etanol, disponibile în picături. Imunal este utilizat pentru a crește rezistența organismului în timpul răcelilor recurente, în timpul unei epidemii de gripă în scop profilactic, pentru a preveni imunodeficiența în timpul tratamentului cu antibiotice.

Droguri origine vegetală adesea folosit ca imunostimulante pentru copii (pentru raceli frecvente si prelungite). Utilizarea în pediatrie se datorează faptului că medicamentele sunt bine tolerate și nu au un efect toxic. Cu toate acestea, chiar și astfel de medicamente aparent inofensive au propriile lor contraindicații. Imunostimulatorii derivati ​​din plante nu trebuie folosiți pentru bolile autoimune, când sistemul imunitar funcționează prea activ și produce anticorpi împotriva propriilor celule. Imunostimulatoarele sunt contraindicate pentru leucemie, diabet, intoleranță individuală și colagenoză.

Imunostimulante de origine bacteriană

Medicamentele eficiente din acest grup sunt Immudon, IRS-19.

Immudon

Medicamentul conține lizate de multe bacterii și ciuperci, care sunt incluse în tablete pentru resorbție în gură. Immudon stimulează producția de lizozim în salivă, iar această substanță are un efect dăunător asupra bacteriilor. Are si efect imunostimulator.

Immudon este utilizat pentru bolile inflamatorii la nivelul gurii (boală parodontală, gingivita, stomatită), precum și pentru procesele inflamatorii la nivelul faringelui - faringită, amigdalita. Contraindicațiile includ sensibilitatea individuală, efecte secundare medicamentul nu are și este bine tolerat de către pacienți.

IRS-19

Produsul este disponibil sub formă de aerosol dozat. Compoziția conține lizate standardizate de bacterii inactivate. IRS-19 este utilizat pentru a trata afectiuni respiratoriiși inflamație în cavitatea bucală (rinită, bronșită, sinuzită, amigdalita), precum și pentru prevenirea complicațiilor gripei și raceli.

Imunostimulante de origine endogenă

Medicamentele se obțin din glanda timus(timus) și măduva osoasă. Glanda timus joacă un rol important în funcționarea imunității celulare și umorale. Maturarea limfocitelor și a celulelor stem are loc în ea, iar glanda secretă și substanțe specifice - hormoni care afectează diferențierea celulară. țesut limfoid. Preparatele extractive (Timalin, Taktivin) sunt obținute din timus și sunt utilizate pentru tratarea imunodeficiențelor cu afectare predominantă a imunității celulelor T (boli purulente și tumorale, tuberculoză, herpes).

Un preparat de măduvă osoasă, Myelolid, este utilizat pentru tratarea bolilor care implică afectarea imunității umorale (leucemie, infecții cronice, boli purulente).

Stimulantele endogene includ, de asemenea, preparate de acid nucleic și citokine. Citokinele sunt proteine ​​cu greutate moleculară mică care transportă informații despre funcționarea sistemului imunitar; ele pot influența procesele de interacțiune celulară. Există multe tipuri de citokine, dar cele mai active sunt interleukinele - substanțe secretate de leucocite. Citokinele sunt folosite pentru tratament boli purulent-septice, răni, arsuri și unele tipuri de tumori. Droguri – Betaleukin, Roncoleukin.

Produse sintetice

Medicamentele sunt obținute prin dezvoltare științifică și prin sinteza chimică. Acestea includ Polyoxidonium, Amiksin, Neovir.

Astăzi tendinta modeiîn medicina modernă s-a intervenit în sistemul imunitar pentru a-i stimula activitatea, utilizarea medicamentelor imunotrope și imunomodulatoare. De asemenea, sunt utilizate pe scară largă și activ în pediatrie, când sistemul imunitar este încă în curs de construire și este supus unui stres deosebit și când orice intervenție poate deranja echilibrul delicat. Merită să ne amintim că activarea sistemului imunitar fără a prescrie astfel de proceduri de către un medic este foarte periculoasă pentru sănătate - aproape toți specialiștii în imunologie și medicină clinică spun asta.

Una dintre consecințele intervenției necugetate sau inepte în sistemul imunitar al copiilor și adulților poate fi apariția boală gravă care pot afecta diferite țesuturi și organe ale corpului, cum ar fi leziuni articulare, leziuni glanda tiroidași chiar apariția leziunilor sistem nervos, scleroză multiplă. Dacă luați medicamente pentru imunostimulare pentru orice răceală sau afecțiuni minore, atunci în cazurile în care este cu adevărat necesară activitatea sistemului imunitar, este rezerve interne va fi epuizat, iar atunci apărarea imunitară poate pur și simplu să nu fie suficientă. Desigur, pentru a întări sistemul imunitar sub supravegherea strictă a unui imunolog pentru rezidenții din zonele în care există puține lumina soarelui iar vitaminele sunt necesare. Dar aceste metode ar trebui să fie non-medicamentale, blânde și folosite numai la copiii expuși la stres care au suferit boală gravă cu patologie cronică debilitante somatică. Astăzi, este important, înainte de a începe orice tratament, să efectuați un studiu imunitar cu drepturi depline, cu teste de sânge ample și o imunogramă și să cântăriți de zece ori dacă merită să interferați cu sistemul imunitar și la ce poate duce o astfel de intervenție în viitor. . Vă voi prezenta faptele despre care se cunosc astăzi procese infecțioase, despre întărirea sistemului imunitar și influența interferonilor gama.

Cum are loc lupta împotriva infecției?

Cu toții știm din publicitate și mass-media mass media că o deficiență cantitativă a sistemului imunitar este un semn rău. Cu o astfel de deficiență cantitativă a apărării imune, organismul copiilor va avea de suferit, ceea ce se va exprima în morbiditate frecventă și prelungită la copii și adulți slăbiți. Imunitatea este un mijloc de combatere a agenților infecțioși care intră în organism. Și exemplele clasice ale proceselor care au loc la om în timpul imunodeficienței sunt cunoscute de toată lumea. Acestea sunt boli care apar atunci când oamenii au infecție cu HIV sau probleme imunitare congenitale (imunodeficiențe). Dar, ca urmare a implantării problemelor de imunodeficiență în mintea multor părinți, sentiment persistent faptul că cu cât apărarea imună este mai puternică și mai mare, cu atât va fi mai bine pentru a combate efectele adverse ale mediului extern, și în special infecțiile virale și microbiene. Din punct de vedere evolutiv, imunitatea s-a format la oameni special pentru a lupta împotriva infecțiilor și abia atunci a conectat forțele cu antitumorale și alte apărări imunitare. Dar aceste procese sunt cel mai probabil secundare și secundare.

Dacă sistemul tău imunitar eșuează

În ciuda aparentei necesități de a stimula sistemul imunitar pentru a lupta cu numeroase și din ce în ce mai noi infecții, stimulează protectie imunitara peste măsură este extrem de periculos. În organism există și așa ceva ca autoimunitatea, situația de a recunoaște propriile țesuturi deteriorate (sau chiar nedeteriorate) și de a le îndepărta din organism. Odată cu dezvoltarea bolilor autoimune, agresiunea imună a organismului este îndreptată către propriile țesuturi ale corpului, pe care începe să le recunoască drept străine și să provoace respingere și inflamație în ele, ceea ce în mod normal nu ar trebui să se întâmple deloc. Inițial, defectele de imunitate pot fi induse genetic, dar programul nu începe când conditii normaleîn timp ce sistemul imunitar funcționează de la sine. Și dacă interferați cu el din exterior, puteți lansa un program genetic patologic, iar apoi sistemul imunitar va lupta activ nu numai cu țesuturile străine, ci și propriile sale. Acest lucru declanșează patologii extrem de severe care sunt foarte greu de tratat (dacă este deloc).

În condiții normale, activitatea sistemului imunitar va fi însoțită de mecanisme care funcționează constant la nivel celular, care curăță organismul de celulele clone inutile care pot produce procese periculoase sau creșterea tumorii, agresiune împotriva propriilor țesuturi etc. Dar, în prezența unui sistem imunitar hiperactiv în mecanism complex Auto-curățarea organismului de infecții și substanțe străine poate eșua. Și în astfel de cazuri, în fluxul sanguin și sistem limfatic, celulele pătrund la periferia țesuturilor și organelor care sunt capabile să-și recunoască propriile țesuturi ca un „inamic” - apoi pot apărea boli grave precum artrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic, tipurile autoimune de diabet și tiroidita. Aceste organe devin o țintă pentru atacul celulelor imunitare supraactivate.

Pericol în creșterea imunității

Dacă organismul se confruntă cu boli grave

Acest proces este normal și necesar pentru a limita infecția. Cu imunitate în exces, această reacție poate fi atât de puternică și fulgerătoare încât duce la evoluția bolii, chiar toxică și șoc septic din cauza agresivitate excesivă celule ale sistemului imunitar. Acest lucru va duce la o stare foarte gravă a pacientului și o evoluție severă a bolii. Astăzi nu există capacitatea de a limita în mod clar gradul de stimulare a celulelor imune - și acest lucru se face „orb”. Adică o stimulează cu doze standard de medicamente, dar nu se știe cum se comportă în organism și activează celulele într-o asemenea măsură. Nu este vorba doar despre imunitate; mâine vom continua să vorbim despre pericolele stimulării acesteia.

Mai multe articole pe tema „Mituri în pediatrie”:

Imunitatea joacă un rol major în viața fiecărei persoane. Dacă nu ar fi el, oamenii ar suferi în mod regulat diverse boli. În timpul sezonului rece, mulți oameni se gândesc la modul în care își pot întări funcția imunitară. În astfel de scopuri, există medicamente imunostimulatoare.

Medicamentele imunostimulatoare pot crește apărarea organismului, astfel încât o persoană începe să se îmbolnăvească mai puțin. Sunt recomandate pentru utilizare de către copii, adulți și femei în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentele imune sunt împărțite în:

1. la interferoni. Acest grup de produse conține proteine ​​care pot bloca infecția virală;
2. la inductorii de interferon. Aceste medicamente nu conțin proteine ​​protectoare. Dar ele ajută organismul să producă singur celule imunitare;
3. la agenţi imunostimulatori de natură bacteriană. Efectul acestui grup de medicamente seamănă cu efectul vaccinurilor. Când bacteriile sunt introduse în organism, organismul începe să sintetizeze independent anticorpi;
4. pentru medicamentele imunostimulatoare care conțin acid nucleic. Astfel de medicamente vă permit să intensificați lupta leucocitelor împotriva infecției;
5. pentru imunoglobuline. Acțiunea unor astfel de agenți are ca scop neutralizarea acțiunii multor agenți patogeni. Producția de proteine ​​are loc în celulele sanguine;
6. pentru preparate de timus. Sunt fabricate din organele animalelor domestice. Acțiunea medicamentelor are ca scop activarea imunității celulare. Sunt prescrise pentru boli severe;
7. pentru medicamente sintetice. Componentele principale sunt compuși chimici, care sunt produse artificial. Acestea cresc imunitatea atât la adulți, cât și la copii;
8. pe stimulente biogene. Acest grup de medicamente are origine vegetală și animală. Influența lor vizează stimularea procesele metabolice, activitate crescută a glandelor endocrine;
9. pentru complexe de vitamine. Sunt capabili să întărească sistemul imunitar prin normalizarea proceselor din organism;
10. pentru medicamentele de origine vegetală. Acțiunea lor vizează stimularea organismelor imunitare la nivel celular. Există, de asemenea, o creștere a fagocitozei.

Medicamente imunostimulatoare de origine vegetală

Medicamentele pentru imunitate de origine vegetală aparțin grupului mijloace sigure. Au o compoziție naturală, datorită căreia practic nu au contraindicații și nu provoacă simptome secundare.

Principala proprietate a unor astfel de fonduri este de a întări sistemul imunitar și de a crește rezistența la infecții. Dar în unele situații pot provoca o reacție alergică.

Cele mai populare mijloace sunt:

• tincturi de echinaceea, ginseng, eleuterococ, iarba de lamaie;
• Imunal, Immunorm, Estifana. Medicamentele sunt disponibile sub formă de tablete și conțin echinaceea;
• Dr. Theis. Aceste produse conțin gălbenele, echinaceea și zgârietură.

Deși au un cost scăzut, au o serie de limitări, cum ar fi copiii sub doi ani, susceptibilitate crescută la componentele medicamentului și prezența alergiilor.

Interferonii și inductorii lor

Medicii prescriu adesea medicamente imunostimulatoare pentru gripă, care conțin interferoni. Sunt foarte eficiente, dar numai dacă au fost începute când au apărut primele semne de răceală. De asemenea, sunt adesea folosite pentru măsuri preventive.

Medicamentele care conțin interferon nu au contraindicații. Prin urmare, sunt aprobate pentru utilizare la copii de la naștere, adulți și femei în timpul sarcinii și alăptării.

Acest grup de fonduri include:

1. Grippferon. Disponibil sub formă de picături. Există un analog sub formă de interferon în picături, care costă de două până la trei ori mai puțin.
2. Viferon. Vândut sub formă de supozitoare și unguente. Supozitoarele acționează instantaneu asupra unei infecții virale, accelerând astfel procesul de recuperare pentru o răceală. Unguentul este folosit ca măsură preventivă pentru lubrifierea căilor nazale.
3. Anaferon și Ergoferon. Vândut sub formă de tabletă. Anaferon este permis copiilor din prima lună de viață, iar Ergoferon este recomandat să fie administrat copiilor de la șase luni.

Există, de asemenea, în vânzare medicamente care aparțin grupului de inductori de interferon. Sunt foarte activi în infecțiile virale. Acțiunea lor vizează încurajarea organismului să producă în mod independent proteine ​​protectoare.

Un agent imunoboosting pentru răceli are un minim de efecte secundare, dar are o serie de contraindicații. Este interzisă în timpul sarcinii și crește sensibilitatea la componentele medicamentului.

Acest grup de fonduri include:

• Amiksin;
• Arbidol;
• Cycloferon.

Sunt disponibile sub formă de tablete. Pentru a obține efectul medicamentelor, trebuie să începeți să le luați de la primul semn de răceală.
Unul dintre mijloace eficiente Acest grup este considerat Kagocel. Poate fi luat de copii de la vârsta de trei ani. Cu toate acestea, el este externat atunci când tratamentul este întârziat.

Medicamente imunostimulatoare de origine bacteriană

Mulți pacienți cred că astfel de medicamente sunt dăunătoare pentru organism, dar nu este cazul. Sunt prescrise adulților și copiilor. Efectul medicamentelor are ca scop stimularea naturală a sistemului imunitar la introducerea celulelor bacteriene.

Acest grup de fonduri include:

• Imudon. Vândut sub formă de pastile. Faceți față eficient infecției din cavitatea bucală.
• BronhoImunal. Vândut sub formă de capsule. Manifestă eficacitate în procesele inflamatorii regulate din tractul respirator superior.
• Ribomunil. Se vinde sub formă de tablete și capsule pentru prepararea soluției.

Utilizarea este interzisă la femeile însărcinate și care alăptează, precum și la copiii sub doi ani.

Medicamente imunostimulatoare cu acid nucleic

Acest grup de medicamente include Derinat și Ridostin.
Derinat este disponibil sub formă de soluție injectabilă, spray și picături. Este prescris atât pentru adulți, cât și pentru copii. Are o singură contraindicație sub formă de intoleranță individuală.

Ridostin este disponibil și sub formă de soluție injectabilă. Este considerat un agent imunostimulator eficient în tratamentul injecțiilor virale și bacteriene.

Imunoglobuline și complexe de vitamine

Imunoglobulinele au un preț mare, dar spre deosebire complexe de vitamine conțin încă anticorpi împotriva agenților patogeni diverse boli. Dacă pacientul nu are reacții alergice, atunci astfel de medicamente vor deveni pur și simplu indispensabile pentru creștere funcție imunitară.

Imunoglobulinele includ Intraglobin, Gamimun N, Humaglobin.

Organismul are nevoie de vitamine și minerale pentru a efectua multe procese. Dacă nivelul lor scade, atunci imunitatea slăbește brusc.
Complexele de vitamine care sunt vândute în farmacii conțin de obicei mai multe vitamine și minerale simultan.
În copilărie, medicii prescriu Pikovit, Multitabs, Complivit, Alphabet.

Pentru copiii sub trei ani, medicamentele sunt disponibile sub formă de siropuri. Acestea includ Pikovit, calciu D3.
Deseori prescris ca măsură preventivă împotriva deficienței de vitamine. grăsime de peșteîn picături. Acest lucru este relevant pentru acei părinți ai căror copii mănâncă foarte rar pește.
Adulții pot lua Alphabet, Complivit, Vitrum, Supradin, Centrum.

Mulți medici prescriu medicamente imunostimulatoare atunci când funcția imunitară este slăbită. Dar nu întotdeauna ajută pacienții. Unii cred că au efect placebo, alții susțin că sunt complet ineficienți, iar alții îi laudă.

Dar pentru a preveni slăbirea imunității, trebuie să urmați reguli simple.

• Primul lucru la care trebuie să te gândești este alimentația. Dacă mănânci doar semifabricate și fast-food-uri, atunci în mod natural, imunitatea ta va scădea. Fructele și legumele ar trebui să fie prezente pe masă în fiecare zi. În același timp, trebuie să desfășurați activitate fizică și întărire.
• Nu uitați să vă spălați în mod regulat mâinile și fața după ce ieșiți afară și înainte de a mânca.
• De asemenea, trebuie să mergeți mai des. La urma urmei, experții au stabilit că cei care merg mai mult de două ore pe zi pe orice vreme suferă de infecții mai rar.
• O altă regulă pentru menținerea funcției imunitare este ventilarea încăperii și umidificarea aerului din ea.

Vezi și amigluracil, arbidol, acetat de retinol, acid ascorbic, riboflavină, clorhidrat de piridoxină, cianocobalamină, metiluracil, pentoxil, splenină, encad, ceruloplasmină, interferoi, reaferon.

VILOZEN (Vilosenum)

Extract dializat liofilizat (deshidratat prin congelare în vid) (extract purificat) din glanda timus bovină.

Conține compuși de natură nucleotidică și nucleozidă, aminoacizi, oligopeptide, amine, săruri anorganice.

efect farmacologic. Are activitate imunomodulatorie (afectează proprietățile protectoare ale organismului), stimulează proliferarea și diferențierea limfocitelor T (creșterea numărului și specializării celulelor sanguine responsabile de celulele celulare). reacție defensivă organism), suprimă dezvoltarea hipersensibilității (un tip de reacție alergică a corpului) de tip imediat.

Spre deosebire de timalină, tativină și timoptin, vilosenul este utilizat local sub formă de instilare în nas sau inhalare intranazală (inhalare prin nas substante medicinale sub formă gazoasă sau aerosoli).

Indicatii de utilizare. Boli alergice ale superioarei tractului respirator: febra fânului ( boala alergica, cauzată de polenul vegetal), rinosinuzită alergică (inflamația combinată a mucoasei cavității nazale și a sinusurilor paranazale).

Mod de administrare și doză. Este prescris pentru adulți și copii mai mari. Imediat înainte de utilizare, adăugați 2 ml în fiola de vilozen. apa fiarta sau soluție izotonică de clorură de sodiu. Instilați 5-7 picături în fiecare nară de 5 ori pe zi sau faceți inhalare intranazală. Cursul tratamentului este de 14-20 de zile. Dacă este necesar, cursurile de tratament se repetă. Tratamentul trebuie început la primele semne ale bolii sau profilactic (înainte de apariția simptomelor clinice).

Există date despre utilizarea vilosenului la pacienții cu astm bronșic. Injectați în căile nazale 0,02 g (20 mg) pe zi timp de 14-20 de zile.

Efect secundar. Când utilizați Vilosen, în primele zile pot apărea o durere de cap trecătoare și o congestie crescută în căile nazale.

În caz de intoleranță individuală, medicamentul este întrerupt.

Contraindicatii.În astmul bronșic, contraindicațiile sunt prezența unei infecții bacteriene și severă sindrom bronho-obstructiv(inflamația bronhiilor, combinată cu fluxul de aer afectat prin acestea).

Formular de eliberare. 0,02 g de substanță în fiole într-un pachet de 10 fiole.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc ferit de lumină la o temperatură care nu depășește +20 "C.

GALIUM-HEL (Galium-toc)

Efect farmacologic. Medicina homeopatica. Are un efect activator asupra funcțiilor de detoxifiere (neutralizare) ale sistemelor enzimatice celulare, precum și asupra proceselor de detoxifiere și drenaj țesut conjunctiv. Stimulează imunitatea (apărarea organismului)

Indicatii de utilizare. Pentru stimularea imunității nespecifice și ca agent de detoxifiere pt forme severe boli infecțioase, sindrom de durere și boli cronice ale organelor interne (cașexie/epuizare fizică extremă/, epuizare neuropsihică, septice/asociate cu prezența microorganismelor în sânge/complicații), în special în bolile cronice însoțite de afectarea metabolismului enzimatic (astm bronșic, bronșiectazie/dilatație zone limitate ale bronhiilor/, hipertensiune arterială/denivelare persistentă tensiune arteriala/, boli hepatice, colită /inflamația colonului/, achilie /lipsa secreției de acid clorhidric și enzime în stomac/, boala Parkinson, scleroza multiplă /boala sistemică a învelișului celulelor nervoase ale măduvei spinării și creierului/, scleroza laterală amiotrofică/boală a sistemului nervos central, caracterizată prin mișcări afectate ale mușchilor feței și gâtului/, cauzalgie/ sindrom de durere, dezvoltat după afectarea nervului periferic, caracterizat prin intens dureri arzătoareși tulburări vasculare de-a lungul cursului său/, nevralgie /durere care se răspândește de-a lungul cursului nervului/ etc.). Precarcinoza (afecțiuni precanceroase). În practica geriatrică pentru a stimula imunitatea la persoanele în vârstă.

Mod de administrare și doză. De obicei, se prescriu 10 picături de 3 ori pe zi. ÎN perioada acuta Prescrie 10 picături la fiecare 15-30 de minute timp de 1-2 zile. Pentru neoplasme, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 5-50 de picături. Doza zilnică maximă de medicament este de 150-200 de picături.

Pentru precarcinoză (afecțiuni precanceroase) și cancer, este indicat să se folosească în combinație cu alte medicamente homeopatice.

Formular de eliberare. Picături pentru administrare orală, 30 și 100 ml în flacon picurător

Compozitie (la 100 ml): galium aparine D3, galium album D3 - 4 ml fiecare; sedum acre D3, sempervivum tectorium D4 clematis D4, thuja D3, caltha palustris D3, ononis spinosa D4, juniperus communis D4, hedera helix D4, betula alba D2, saponaria D4, echinacea angustifolia D5, calcium fluoratum D8, phosphoratum D8, phosphoratum D8 argentum D8, apis melifica acidum nitricum D12, pirogeniu D6 - nr 5 ml; urtica D3 - 2 ml.

Efect secundar. Atunci când este utilizat conform indicațiilor și în doza recomandată, nu au fost detectate efecte.

Contraindicatii. Sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Conditii de depozitare.Într-un loc răcoros.

IMUNAL

Efect farmacologic. Stimulator al imunității nespecifice. Sucul de Echinacea purpurea, care face parte din Immunal, conține substanțe active de natură polizaharidă care stimulează hematopoieza măduvei osoase, drept urmare numărul de granulocite (unul dintre tipurile de leucocite - celule sanguine) crește cu 34-89. % și, de asemenea, crește activitatea fagocitelor (denumirea generală a celulelor sanguine, capabile să capteze și să distrugă microbii patogeni) și a celulelor sistemului reticuloendotelial al ficatului. Imunal are un efect antiviral împotriva virusurilor gripale și herpesului.

Indicatii de utilizare. Prevenirea racelii si gripei; slăbire stare functionala sistemul imunitar cauzat diverși factori(impact radiatii ionizante, raze ultraviolete, medicamente pentru chimioterapie; terapie pe termen lung antibiotice; expunerea la diferiți compuși toxici din aer, apă, alimente - metale grele, pesticide, insecticide, fungicide); boli inflamatorii cronice: reumatism, poliartrita (inflamația mai multor articulații), prostatita (inflamație Prostată), boli ginecologice.

Mod de administrare și doză. Adulților li se prescrie o doză medie de 20 de picături de 3 ori pe zi. Medicamentul se ia cu o suma mica lichide. ÎN stadiul acut boală, doza inițială este de 40 de picături, apoi în primele 2 zile luați 20 de picături la fiecare 1-2 ore, după care tratamentul se continuă cu doze medii.

Copiilor de la 1 an la 6 ani li se prescriu 5-10 picături de 3 ori pe zi; copii de la 6 la 12 ani - 10-15 picături de 3 ori pe zi.

Durata minimă a tratamentului este de 1 săptămână; maxim - 8 săptămâni.

Dacă medicamentul este păstrat pentru o perioadă lungă de timp, acesta poate deveni tulbure și poate apărea un sediment format din polizaharide active. În acest caz, sticla trebuie agitată de mai multe ori înainte de utilizare.

Efect secundar.ÎN în cazuri rare sunt posibile reacții de hipersensibilitate.

Contraindicatii. Tuberculoză; leucemie ( tumoare maligna, decurgând din celulele hematopoieticeși afectarea măduvei osoase/cancer de sânge/); colagenoze (denumire generală pentru boli ale țesutului conjunctiv/reumatism, artrită reumatoidă, lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică, periartrita nodoza); scleroza multiplă (o boală sistemică a membranelor celulelor nervoase din creier și măduva spinării); reactii alergice.

Formular de eliberare. Picături pentru administrare orală în flacoane de 50 ml. 1 ml contine 0,8 ml suc de Echinacea purpurea.

Conditii de depozitare.Într-un loc răcoros, ferit de lumină.

IMUNOGLOBULINĂ (Imunoglobulinum)

Sinonim: Imunoglobină, Imogam-RAJ, Intraglobină, Pentaglobină, Sandoglobină, Cytopect, Imunoglobulină umană normală, Imunoglobulină umană anti-stafilococică, Imunoglobulină umană lichidă împotriva encefalitei transmise de căpușe, Imunoglobulină umană anti-tetanos.

Efect farmacologic. Molecula de imunoglobulina umana contine doua lanturi usoare si doua grele identice. Lanțurile polipeptidice grele au 5 clase diferite structural și funcțional de imunoglobuline: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. La tratarea cu Igproteinaze (enzime care descompun proteinele), în special papaină, se obțin 3 fragmente mari. Două dintre ele sunt identice și sunt denumite Fab (Fragmentantigenbinding-un fragment care leagă un antigen/substanță care poate provoca o reacție alergică/). Al treilea fragment este desemnat ca Fc (Fragment cristalin - fragment cristalin). Fragmentul F determină diferite funcții eficiente ale anticorpilor (proteinele din sânge formate ca răspuns la intrarea în organism proteine ​​străineși toxine), fără legătură cu specificitatea lor, legarea componentelor complementului, interacțiunea cu receptorul F al macrofagelor (celule sanguine capabile să capteze și să distrugă microbii patogeni), etc.

IgG include o varietate de anticorpi împotriva bacteriilor, toxinelor și virușilor acestora. IgG se găsește nu numai în pat vascular, dar pătrunde cu ușurință în spațiile extravasculare (extravasculare). Aceasta este singura clasă de imunoglobuline care traversează placenta și oferă protecție imunitară nou-născutului.

IgM este un pentamer. acestea. conține 5 structuri cu patru lanțuri. Fiecare moleculă de IgM are 10 fragmente Fab care sunt capabile de interacțiune specifică cu antigenul și au activitate mare de legare a antigenului, care se manifestă numai în cazul unei molecule intacte. Anticorpii legați de IgM apar în patul vascular în stadiile incipiente ale răspunsului imun, îndeplinind o funcție de protecție în faza inițială a dezvoltării inflamației infecțioase.

IgA este conținută atât în ​​serul sanguin (aproximativ 50% din conținutul total de IgA din organism), cât și în diferite secreții, care asigură protecție mucoaselor împotriva microorganismelor patogene (cauzatoare de boli). Spre deosebire de anticorpii IgG și IgM, anticorpii din clasa IgA nu activează complementul și nu provoacă eliberarea de mediatori inflamatori.

Efectul farmacologic al preparatelor de Ig la pacienții cu deficit de anticorpi este determinat de prezența în preparatele de imunoglobuline a anticorpilor direcționați împotriva anumitor bacterii și viruși. Un număr de preparate de imunoglobuline conțin o gamă largă de anticorpi, care depinde de mărimea fondului de plasmă utilizat pentru izolarea Ig. În mod obișnuit, se utilizează un grup de 1000 sau mai mulți donatori sănătoși. Astfel, Ig izolate din fondul de plasmă al donatorilor sănătoși conține anticorpi care se găsesc în mod normal în populația de donatori. Unele preparate de imunoglobuline conțin anticorpi de aceeași specificitate. Efectul farmacologic al medicamentelor Ig în bolile autoimune (boli bazate pe reacții alergice la țesuturile proprii ale organismului sau produse de deșeuri) este în studiu. Sunt propuse mai multe mecanisme, printre care blocarea funcției receptorului F a celulelor fagocitare, inhibarea producerii sau neutralizarea autoanticorpilor de către anticorpi anti-idiopatici, un efect asupra funcției celulelor T (celule sanguine responsabile de răspunsul celular de apărare al organismului). ), producția și activitatea citokinelor.

Indicatii de utilizare. Terapia de substituție (introducerea în organism a unei substanțe /imunoglobulinei/, a cărei formare naturală este redusă sau oprită) pentru prevenirea infecțiilor în sindroame imunodeficiență primară; agammaglobulinemie (lipsa gamaglobulinelor/proteinelor specifice implicate în formarea apărării organismului/ în sânge); imunodeficiențe variabile comune asociate cu agammaglobulinemie; pentru deficienţe ale subclaselor UgG. Terapie de substituție pentru prevenirea infecțiilor în sindrom imunodeficiență secundară, cauzate de următoarele condiții: leucemie limfocitară cronică(cancer de țesut limfoid), SIDA la copii, transplant de măduvă osoasă. Purpură trombocitopenică idiopatică (de origine imună) (hemoragii multiple la nivelul pielii și mucoaselor asociate cu un număr scăzut de trombocite în sânge). Sindromul Kawasaki (de obicei, ca adjuvant la tratamentul medicamentos standard acid acetilsalicilic). Infecții bacteriene severe, inclusiv sepsis (infecție a sângelui cu microbi dintr-o sursă de inflamație purulentă), în combinație cu antibiotice și infecții virale. Prevenirea infecțiilor la prematurii cu greutate mică la naștere (sub 1500 g). Sindromul Guillain-Barré și polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Neutropenie (conținut redus de granulocite neutrofile în sânge) de origine autoimună și anemie hemolitică autoimună (scăderea conținutului de hemoglobină în sânge din cauza degradare crescută globule rosii). Adevărata aplazie eritrocitară mediată prin anticorpi. Trombocitopenie ( continut redus trombocite în sânge) de origine imună, de exemplu, purpură post-perfuzie sau trombocitopenie izoimună a nou-născuților. Hemofilie (reducerea coagulării sângelui) cauzată de formarea de anticorpi la factorul P. Tratamentul miasteniei gravis (boli ale sistemului nervos și muscular, manifestate prin slăbiciune și oboseală patologică diverse grupuri muschii). Prevenirea și tratamentul infecțiilor în timpul terapiei cu citostatice (medicamente care previn diviziunea celulară) și imunosupresoare (medicamente care suprimă sistemul imunitar/apărarea organismului/). Prevenirea avortului spontan recurent.

Mod de administrare și doză. Medicamentul se administrează intravenos. Dozele sunt stabilite individual, luând în considerare indicațiile, severitatea bolii, starea sistemului imunitar al pacientului și toleranța individuală.

Pentru sindroamele de imunodeficiență primară, o singură doză este de obicei de 0,2-0,8 g/kg greutate corporală (în medie 0,4 g/kg). Medicamentul se administrează la intervale de 3-4 săptămâni pentru a atinge și menține niveluri minime de IgG în plasma sanguină de cel puțin 5 g/l. Pentru sindroamele de imunodeficiență secundară, o singură doză este de obicei 0,2-0,8 g/kg. Medicamentul se administrează la intervale de 3-4 săptămâni. Pentru prevenirea infecțiilor la pacienții supuși unui alotransplant de măduvă osoasă (transplant de măduvă obținut de la un donator/o altă persoană), doza recomandată este de 0,5 g/kg. Poate fi administrat o dată cu 7 zile înainte de transplant (transplant) și apoi repetat o dată pe săptămână în primele 3 luni după transplant și o dată pe lună în următoarele 9 luni.

Pentru purpura trombocitopenică idiopatică se prescrie o singură doză inițială de 0,4 g/kg, administrată timp de 5 zile consecutiv. Este posibil să se prescrie o doză totală de 0,4-1,0 g/kg o dată sau timp de două zile consecutive. Dacă este necesar, se pot administra doze suplimentare de 0,4 g/kg la intervale de 1-4 săptămâni pentru a menține niveluri suficiente de trombocite.

Pentru sindromul Kawasaki: 0,6-2 g/kg în mai multe doze timp de 2-4 zile.

Pentru infecții bacteriene severe (inclusiv sepsis) și infecții virale, 0,4-1 g/kg zilnic timp de 1-4 zile.

Pentru prevenirea infecțiilor la prematurii cu greutate mică la naștere, se prescrie 0,5-1 g/kg la intervale de 1 până la 2 săptămâni.

Pentru sindromul Guillain-Barré, o polineuropatie demielinizată inflamatorie cronică, se prescrie de obicei 0,4 g/kg timp de 5 zile consecutive. Dacă este necesar, se repetă cure de tratament de 5 zile la intervale de 4 săptămâni.

Depinzând de situație specifică liofilizat (uscat prin congelare sub vid) medicamentul poate fi dizolvat în soluție de clorură de sodiu 0,9%, în apă pentru preparate injectabile sau în soluție de glucoză 5%. Concentrația de imunoglobuline în oricare dintre aceste soluții este de la 3 la 12%, în funcție de volumul utilizat.

Pacienții care primesc medicamentul pentru prima dată trebuie să îl administreze ca soluție de 3%, cu o viteză inițială de perfuzie de 0,5 până la 1 ml/min (aproximativ 10 până la 20 de picături pe minut). Cu absenta efecte secundareÎn primele 15 minute, viteza de perfuzie poate fi crescută treptat până la 2,5 ml/min (aproximativ 50 de picături pe minut).

Pacienților care primesc în mod regulat imunoglobulină și o tolerează bine li se poate administra medicamentul la mai multe concentratii mari(în carne până la 12%).

Pentru administrarea soluției medicamentoase trebuie utilizat întotdeauna un picurător separat. Agitarea sticlei, care provoacă prețuri, ar trebui evitată. Pentru administrare se poate folosi doar o soluție limpede care nu conține particule. După prepararea soluției, perfuzia trebuie făcută imediat. Orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Efect secundar. Efectele secundare de la administrarea de imunoglobuline sunt mai probabile la prima perfuzie. Acestea apar imediat după începerea perfuziei sau în primele 30-60 de minute. Posibil durere de cap, greață, mai rar - amețeli; în cazuri rare - vărsături, dureri abdominale, diaree (diaree). Hipotensiune sau hipertensiune arterială (tensiune arterială scăzută sau ridicată), tahicardie (ritm cardiac crescut, senzație de senzație de constrângere sau durere în piept, cianoză (decolorarea albastră a pielii și a mucoaselor), dificultăți de respirație. Posibilă hipertermie (creșterea temperaturii corpului), frisoane, transpirație crescută, senzație de oboseală, rău; rareori - dureri de spate, mialgie (dureri musculare), amorțeală, bufeuri sau senzație de frig. În cazuri extrem de rare, au fost observate hipotensiune arterială severă, colaps (o scădere bruscă a tensiunii arteriale) și pierderea conștienței.

Majoritatea reacțiilor adverse sunt asociate cu o viteză relativ mare de perfuzie și pot fi oprite (înlăturate) prin reducerea acesteia sau oprirea temporară a perfuziei. Dacă apar reacții adverse severe (hipotensiune arterială severă, colaps), perfuzia trebuie oprită; poate fi indicată administrarea intravenoasă de adrenalină, glucocorticoizi, antihistaminice şi soluţii care conţin plasmă.

Contraindicatii. Sensibilitate crescută la imunoglobulinele umane, în special la pacienții cu deficit de IgA, datorită prezenței anticorpilor la IgA.

Formular de eliberare. Substanță uscată liofilizată pentru perfuzie în flacoane (=1 doză) care conțin 0,5 g, 1 g, 3 g, 6 g, 10 g sau 12 g imunoglobulină umană.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește +25 C. Medicamentul nu trebuie congelat.

LEACADIN (Leacadinum)

Efect farmacologic. Medicamentul are un efect imunocorectiv (acțiune care vizează restabilirea apărării organismului). Pe lângă efectul imunostimulator (activarea apărării organismului), ajută la creșterea citotoxicității (efectul dăunător asupra celulelor) celulelor ucigașe (celule ucigașe) și monocitelor (celule sanguine cu capacitatea maximă de a captura și distruge microbii patogeni), și inhibă creșterea tumorilor.

Indicatii de utilizare. Leakadina este utilizată la adulți ca agent imunostimulator în terapie combinată pentru boli oncologice.

Mod de administrare și doză. Se administrează intravenos în doză de 100-300 mg/m2 zilnic timp de 10-15 zile.

Imediat înainte de utilizare, dizolvați conținutul flaconului în 20-40 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Dacă este necesar, cursurile de tratament cu Leakadine se repetă la intervale de 3 săptămâni.

Efect secundar. Când se utilizează Leakadine, sunt posibile greața, vărsăturile, leucopenia (scăderea nivelului de leucocite în sânge), trombocitopenia (scăderea numărului de trombocite în sânge) și creșterea tensiunii arteriale. În acest caz, ar trebui să reduceți doza sau să întrerupeți medicamentul.

Contraindicatii. Leakadina este contraindicată pentru leucopenie (sub 3*109/l), trombocitopenie (sub 12x109/l), ulcer gastric și duoden, hipertensiune arterială stadiul II-III, tromboflebită (inflamația peretelui venei cu blocaj) în faza acută.

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (deshidratată prin congelare în vid) în sticle de 0,1 și 0,5 g și fiole de 0,1 g.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește +5 °C.

LEVAMISOL (Levamisolum)

Sinonime: Adiafor, Ascarid il, Casidrol, Dekaris, Ergamizol, Ketrax, Levazol, Levoripercol, Levotetramizol, Nibutan, Sytrax, Tenizol etc.

Efect farmacologic. Acest medicament a fost propus inițial ca antihelmintic.

Indicatii de utilizare.În legătură cu aceste proprietăți, levamisolul a fost propus pentru tratamentul diferitelor boli, în patogeneza (în mecanismul de dezvoltare) cărora li se acordă importanță tulburărilor imunogenezei (procesul de formare a apărării organismului): stări de imunodeficiență primară și secundară ( reducerea sau absența apărării organismului), boli autoimune (boli care se bazează pe reacții alergice la propriile țesuturi sau produse de deșeuri ale organismului), infecții cronice și recurente (repetate), tumori etc.

Efectul levamisolului în artrita reumatoidă (o boală infecțio-alergică din grupul colagenozelor, caracterizată prin inflamația cronică progresivă a articulațiilor) a fost cel mai studiat.

Mod de administrare și doză. Medicamentul aparține medicamentelor de bază (principalul mijloc de tratament), este eficient cu utilizare pe termen lung; efectul se dezvoltă lent (începând cam din luna a 3-a). Medicamentul este prescris pe cale orală într-o doză zilnică de 150 mg pe zi (uneori administrat în cure intermitente timp de 3 zile ulterioare pe săptămână).

Efectul terapeutic se observă și la pacienții cu boli cronice boli nespecifice plămânii primesc 150 mg de levamisol la două zile sau 100 mg pe zi. Rezultate clinice pronunțate și modificări pozitive ale parametrilor imunologici sunt observate la pacienți glomerulonefrita cronică(boală de rinichi) și pielonefrită (inflamația țesutului renal și pelvis renal), luând levamisol 150 mg de 3 ori pe săptămână.

Includerea levamisolului (2-2,5 mg/kg pe zi timp de 3 zile cu pauze între cure de 5-6 zile; 2-4 cure în total) în terapia complexă antiulceroasă are un efect benefic asupra curs clinicși cicatrizarea ulcerelor duodenale la pacienții cu o evoluție nefavorabilă, adesea recurentă (repetă) și prelungită a bolii. Pe lângă evoluția nefavorabilă a bolii, indicația pentru utilizarea medicamentului este o scădere a imunității celulare (scăderea numărului de limfocite T, creșterea numărului de limfocite B / celule sanguine implicate în formare. mecanisme tisulare, responsabil de menținerea apărării organismului/) în sângele periferic.

Se observă un efect pozitiv atunci când se utilizează levamisol în terapie complexă pacienţii cu forme de schizofrenie greu de tratat.

Levamisolul ca medicament imunostimulator poate fi eficient în terapia complexă a diferitelor boli. Cu toate acestea, trebuie utilizat cu prudență și pentru indicații adecvate, în primul rând cu o scădere dovedită a activității sistemului T-imunitar. Dozele trebuie selectate cu grijă, deoarece dacă dozele sunt depășite, nu este posibil un efect imunostimulator (activând apărarea organismului), ci un efect imunosupresor (suprimarea apărării organismului), și în unele cazuri din doze mici de levamisol.

organism, modificări ale senzațiilor gustative, dispepsie (tulburări digestive), halucinații olfactive(schimbarea mirosurilor), alergic reacții ale pielii, agranulocitoză (o scădere bruscă a numărului de granulocite din sânge).

În timpul tratamentului cu levamisol, analizele de sânge trebuie efectuate periodic (cel puțin la fiecare 3 săptămâni).

Contraindicatii. Medicamentul este contraindicat dacă, la 10 ore după prima doză de 150 mg, numărul de leucocite (celule sanguine) scade sub 3*109/l (sau dacă numărul de granulocite neutrofile (un tip de celule sanguine responsabile de formarea de apărarea organismului) scade până la 1*109/l).

Formular de eliberare. Tablete de 0,05 și 0,15 g.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc ferit de lumină.

Leukomax

Sinonime: Molgramostin.

Efect farmacologic. Leucomax are o anumită activitate imunotropă (afectează proprietățile protectoare ale organismului); stimulează creșterea limfocitelor T (celule sanguine care participă la formarea mecanismelor celulare ale apărării organismului), dar nu și a limfocitelor B (celule sanguine care participă la formarea mecanismelor tisulare ale apărării organismului) . Principal proprietate specifică leukomax este capacitatea sa de a stimula leucopoieza (procesul de formare a leucocitelor), prin urmare este utilizat ca agent anti-leucopenic (prevenind scăderea nivelului de leucocite în sânge).

Crearea Leukomax a fost o contribuție importantă la tratamentul leucopeniei (nivel scăzut de globule albe din sânge). Acest medicament este un recombinant (obținut de Inginerie genetică) factor de stimulare a coloniilor granulocite-macrofage umane (un factor responsabil pentru procesul de acumulare a celulelor sanguine la locul introducerii microbilor în organism). Astfel, leukomax este un factor endogen (format în organism) implicat în reglarea hematopoiezei și a activității funcționale a leucocitelor (celule sanguine). Stimulează proliferarea și diferențierea precursorilor celulelor hematopoietice (creșterea numărului și specificității celulelor măduvei osoase), precum și creșterea granulocitelor (tipuri de celule sanguine responsabile de formarea apărării organismului), monocitelor (celule sanguine cu capacitatea maximă de a captura și distruge agenții patogeni); crește conținutul de celule mature din sânge.

Indicatii de utilizare. Bolnav diverse infectii, inclusiv SIDA; în tratamentul cu ganciclovir al retinitei cu citomegalovirus (inflamația retinei cauzată de citomegalovirus - un virus herpes) la pacienții cu SIDA.

Mod de administrare și doză. Doza și programul de administrare a medicamentului depind de indicații și de cursul procesului patologic.

Pentru leucopenie (scăderea nivelului de leucocite în sânge) cauzată de infecții (inclusiv SIDA), medicamentul este prescris în doză de 1-5 mcg/kg o dată pe zi, subcutanat. La pacienţii cu SIDA trataţi cu zidovudină. sau o combinație de zidovudină și alfa-interferon, Leucomax este prescris în doză de 1-3 mcg/kg subcutanat. O creștere a numărului de leucocite se observă după 2-4 zile de tratament. Ulterior, pentru a menține nivelul dorit de leucocite (de obicei mai mic de 10.000/mm3), doza zilnică de Leucomax este ajustată la fiecare 3-5 zile.

Ca adjuvant la tratamentul cu ganciclovir pentru retinita cu citomegalovirus, Leucomax este prescris în doză de 5 mcg/kg o dată pe zi, subcutanat. După administrarea celei de-a cincea doze de medicament, doza sa este ajustată pentru a menține numărul de neutrofile și leucocite din sânge la un nivel suficient (numărul de neutrofile este de cel puțin 1000/mm3, numărul de leucocite nu este mai mare de 1000). /mm3.

Soluția Leucomax trebuie preparată imediat înainte de administrare. Pentru a prepara o soluție pentru administrare subcutanată, adăugați 1 ml de apă bacteriostatică pentru preparate injectabile sau apă sterilă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Leucomax. Se amestecă ușor până când pulberea se dizolvă complet. Pentru a prepara o soluție pentru administrare intravenoasă, dizolvați conținutul fiecăruia dintre numărul necesar de sticle de pulbere liofilizată (uscată prin congelare în vid) în 1 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile. Soluția rezultată a medicamentului este diluată în continuare cu soluție salină sau soluție de glucoză 5%. De obicei, se folosesc 25, 50 sau 100 ml de soluție, astfel încât concentrația finală de leucomax în aceasta să fie de cel puțin 7 μg/ml. Această soluție a medicamentului este potrivită pentru utilizare timp de cel puțin 24 de ore după preparare (când este păstrată la frigider). Pentru a evita pierderea leucomaxului ca urmare a adsorbției (absorbției) pe componente sistem de perfuzie ar trebui folosit următoarele sisteme: set pentru perfuzie intravenoasă Travenol 2C001, Intrafix Air și Infusiongeret R87 Pluc (Germania), Consumabile (Souplix, Franța), Travenol C0334 și Steriflex (Marea Britanie), Intravis Air Euroclapp-ISO și Soluset (Spania) și Linfosol (Italia). Utilizarea sistemului Port-A-Cat (Pharmacia) nu este recomandată din cauza adsorbției semnificative a leucomax pe componentele sale. Se recomandă utilizarea unui filtru cu capacitate scăzută de legare a proteinelor cu un diametru al porilor de 0,2 până la 0,22 μm (de exemplu, MiliporeDurapore) în sistemul de administrare intravenoasă a Leucomax. Culoarea și omogenitatea (lipsa particulelor) soluției Leucomax trebuie evaluate vizual înainte de administrarea intravenoasă.

După dizolvarea în apă bacteriostatică pentru preparate injectabile, soluția de leucomax poate fi utilizată timp de o săptămână dacă este păstrată la o temperatură de +2-+8 °C. Soluția Leucomax poate fi congelată, în această stare este stabilă timp de 28 de zile. Medicamentul congelat poate fi dezghețat și recongelat nu mai mult de două ori.

După dizolvarea în apă sterilă pentru preparate injectabile, Leucomax trebuie utilizat în 24 de ore dacă este păstrat la frigider la o temperatură de +2-+8 °C. Soluția Leucomax neutilizată trebuie aruncată.

Efecte secundare și contraindicații.

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (deshidratată prin congelare în vid) în flacoane care conțin 50, 150, 400, 500, 700 sau 1500 mcg de medicament.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc întunecat, la o temperatură de la +2 la +8 ° C.

MIELOPIDUL

Un medicament imunostimulator (activând apărarea organismului) de natură peptidică, obținut dintr-o cultură de celule de măduvă osoasă de mamifere (porci sau viței).

Efect farmacologic.În stările de imunodeficiență (scăderea sau absența apărării organismului), medicamentul restabilește parametrii sistemului imunitar B și T, stimulează producția de anticorpi (proteine ​​din sânge formate ca răspuns la proteinele străine și toxinele care intră în organism) și activitate functionala celule imunocompetente și contribuie la restabilirea unui număr de alți indicatori ai componentei umorale a imunității (componentă tisulară a apărării organismului).

Indicatii de utilizare. Myelopid este utilizat la adulții cu afecțiuni secundare de imunodeficiență cu o leziune predominantă a sistemului imunitar umoral, inclusiv pentru prevenire complicatii infectioase după intervenții chirurgicale, traumatisme, osteomielita (inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent) și altele procese patologice, însoțit complicatii inflamatorii, precum și pentru tratamentul complicațiilor cu nespecifice boli pulmonare, piodermie cronică ( inflamație purulentă piele), etc. Utilizarea mielopidelor face parte din terapia complexă a acestor boli.

Mod de administrare și doză. Mielopidul se administrează subcutanat la 0,003-0,006 g (3-6 mg) zilnic sau o dată la două zile; pe curs - 3-5 injecții. Durata tratamentului și doza totală depind de rezultatele clinice și indicatorii stării imunologice (starea apărării organismului).

Pentru injectare, diluați conținutul a 1 sau 2 fiole (3 sau 6 mg) în 1 ml soluție izotonică de clorură de sodiu imediat înainte de utilizare.

Efect secundar. Când se utilizează mielopid, sunt posibile amețeli, slăbiciune, greață, hiperemie (roșeață) și durere la locul injectării și creșterea temperaturii corpului.

Contraindicatii. Medicamentul este contraindicat femeilor însărcinate în prezența conflictului rhesus (nepotrivire între factorul Rh al femeii însărcinate și al fătului).

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (deshidratată prin congelare în vid) în sticle de 10 ml închise ermetic care conțin 0,003 g (3 mg).

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc întunecat la o temperatură de la +4 la +6 °C.

NUCLEINE DE SODIU (Natriinucleine)

Sinonime: Acid nucleic de sodiu.

Efect farmacologic. Nucleinatul de sodiu are o gamă largă de activități biologice. Ajută la accelerarea proceselor de regenerare (vindecare), stimulează activitatea măduvei osoase, provoacă o reacție leucocitară (modificarea numărului de leucocite din sânge), stimulează leucopoieza (procesul de formare a leucocitelor), precum și factori naturali de imunitate: migrație și cooperarea limfocitelor T și B (mișcarea și combinația de celule sanguine responsabile de menținerea apărării celulare și tisulare a organismului), activitatea fagocitară a macrofagelor (captarea și distrugerea agenților patogeni de către macrofage /celule sanguine/) și activitatea de factori de rezistenţă nespecifici (rezistenţă).

Indicatii de utilizare. Nucleinatul de sodiu este utilizat în terapia complexă ca agent imunostimulator (activarea apărării organismului) pentru bolile însoțite de dezvoltarea imunodeficienței (apărarea scăzută sau absentă a organismului), inclusiv leucopenia (scăderea nivelului de leucocite în sânge) și agranulocitoză. (scăderea bruscă a numărului de granulocite din sânge). Există dovezi ale eficacității medicamentului în terapia complexă inflamație cronică plămâni, cheratită herpetică (inflamația corneei cauzată de virusul herpes), hepatită virală (inflamația țesutului hepatic cauzată de un virus) și alte boli.

Mod de administrare și doză. Luați pe cale orală după mese. Ca agent imunostimulator, este prescris adulților în doze zilnice de 1,0-1,5-2,0 g (în 3-4 doze). Durata tratamentului - de la 2 săptămâni. pana la 3 luni și altele. Copiii sunt prescriși în următoarele doze: până la 1 an - 0,005-0,01 g per doză, de la 2 la 5 ani - 0,015-0,05 g, de la 5 la 7 ani - 0,05-0,1 g, de la 8 la 14 ani - 0,2-0,3 g de 3-4 ori pe zi. Persoane în vârstă și in varsta cu activitate imunologică redusă, se prescriu 1,0-1,5 g pe zi timp de 2-3 săptămâni. De 2 ori pe an (primavara si toamna).

Pentru agranulocitoză, leucopenie de diverse etiologii (cauze), tulburări ale metabolismului fosforului (fosfaturie, rahitism etc.), 5-10 ml soluție 2% sau 5% intramuscular, oral - 0,1-0,2 g de 3-4 ori pe zi . Cursul tratamentului este de 10-15 zile sau mai mult, în funcție de evoluția bolii.

Pentru keratita herpetică, acestea combină aportul de nucleinat de sodiu pe cale orală și instilarea (instilarea) a unei soluții de 3% în sacul conjunctival (în cavitatea dintre suprafata spatelui pleoapele și suprafața anterioară a globului ocular) ochi de 3 ori pe zi.

Tratamentul cu nucleat de sodiu se efectuează sub controlul stării imunitare (starea apărării organismului).

Efect secundar. Durere în loc injecție intramusculară, uneori bradicardie (scăderea ritmului cardiac), dificultăți de respirație, transpirație crescută, depresie a sistemului nervos. Atunci când este administrat pe cale orală înainte de mese, poate apărea durere în regiunea epigastrică. Reactii alergice.

Contraindicatii. Hemoblastoze (leucemie și limfoame maligne), boli organice ale mușchiului cardiac cu tulburări de conducere.

Formular de eliberare.În sticle de sticlă închisă la culoare de 100 g.

Conditii de depozitare.Într-un loc uscat.

PYROGENAL (Pyrogenalum)

Lipopolizaharidele formate în timpul vieții microorganismelor Pseudomonasaeniginosa și altele.

Efect farmacologic. Medicamentul are un efect pirogenic (crește temperatura corpului). Se determină activitatea medicamentului biologicși sunt exprimate în MPD (doză pirogenă minimă). 1 MTD este cantitatea de substanță care, atunci când este administrată intravenos la iepuri, determină o creștere a temperaturii corpului cu 0,6 °C sau mai mare.

Natura actiunii are elemente de asemanare cu prodigiosan. Efectul pyrogenalului asupra proceselor imunologice nu a fost studiat suficient, dar este posibil ca efectul său să fie asociat și cu activitatea interferonogenă (activarea apărării organismului).

Când se administrează pyrogenal, împreună cu creșterea temperaturii corpului, se observă leucopenie (o scădere a nivelului de leucocite în sânge), urmată de leucocitoză (o creștere a numărului de leucocite în sânge), o creștere a permeabilității tisulare. , inclusiv bariera hemato-encefalică (bariera dintre sânge și țesutul cerebral) și suprimarea dezvoltării țesutului cicatricial, îmbunătățirea procesele de recuperare V țesut nervos etc Medicamentul favorizează o mai bună pătrundere a substanțelor chimioterapeutice în leziune.

Indicatii de utilizare. Pyrogenal este utilizat pentru a stimula procesele de recuperare după leziuni și boli ale sistemului nervos central și periferic; pentru resorbția cicatricilor patologice, aderențelor după arsuri, leziuni, proces de adezivîn cavitatea abdominală, în terapia complexă a pacienților cu boli infecțioase, în special cu cursul prelungit, recurent ( reaparitie semne de boală).

Pyrogenal este, de asemenea, utilizat pentru unele boli alergice (astm bronșic), psoriazis, streptodermie difuză cronică (boală purulentă a pielii), procese sclerotice la nivelul bronhiilor, epididimita (inflamația epididimului) și prostatita (inflamația glandei prostatei) și pentru unele dermatoze persistente ( boli de piele- neurodermatită/boală de piele cauzată de disfuncții ale sistemului nervos central/, urticarie etc.), boli inflamatorii cronice ale organelor genitale feminine și alte boli.

Pyrogenal este, de asemenea, folosit ca suplimentar agent nespecificîn terapia complexă a sifilisului.

Mod de administrare și doză. Se administrează intramuscular 1 dată pe zi. Injecțiile se fac o dată la două zile sau la intervale lungi (2-3 zile). Dozele trebuie selectate individual. Doza inițială este de 25-50 MTD. Setați doza provocând o creștere temperatura corpului la 37,5-38 ° C și se administrează până când temperatura încetează să crească, după care doza este crescută treptat cu 25-50 MTD. Doza unică maximă pentru adulți este de 1000 MTD. Cursul de tratament constă în 10-30 de injecții; se repetă dacă este necesar. Pauza dintre cursuri ar trebui să fie de cel puțin 2-3 luni.

La copii, doza se reduce in functie de varsta; începeți cu introducerea a 5-15 MTD, crescând treptat doza dacă este necesar, dar fără a depăși 250-500 MTD. Pentru un curs de tratament - 10-15 injecții.

Pacienții cu hipertensiune arterială (creștere persistentă a tensiunii arteriale) și diabetul zaharat medicamentul este prescris în doze reduse, crescându-le cu atenție.

La copiii mici și la persoanele peste 60 de ani, pyrogenal trebuie administrat cu prudență, începând cu doze reduse și crescându-le treptat numai dacă medicamentul este bine tolerat de către pacienți.

Efect secundar.În cazul unei supradoze de pirogenal, unii pacienți pot prezenta frisoane, creșterea temperaturii corpului, dureri de cap, vărsături și dureri de spate. Aceste reacții durează de obicei 6-8 ore, după care temperatura corpului scade și efecte secundare dispărea. În aceste cazuri, se recomandă reducerea dozei.

Contraindicatii. Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu boli febrile acute (însoțite de o creștere bruscă a temperaturii corpului) și femeilor însărcinate.

Formular de eliberare.În fiole care conțin 1 ml soluție izotonică de clorură de sodiu 100, 250, 500 sau 1000 MPD.

Conditii de depozitare.În fiole sigilate într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de +2 până la +10 ° C.

POLUDAN (Poludanum)

Efect farmacologic. Medicamentul are activitate imunostimulatoare (activarea apărării organismului) - interferonogenă, adică capacitatea de a stimula producția de interferon endogen (format în organism) și de a avea un efect antiviral.

Indicatii de utilizare. Folosit la adulți pentru boli virale oculare.

Mod de administrare și doză. Prescris în formular picaturi de ochiși injecții sub conjunctivă (sub înveliș exterior ochi).

Se prepară o soluție prin dizolvarea a 200 μg (0,2 mg) de pulbere în 2 ml apă distilată. Instilat pentru conjunctivită (inflamația cochiliei exterioare a ochiului) și cheratită superficială (inflamația superficială a corneei) de 6-8 ori în sacul conjunctival (cavitatea dintre suprafața din spate a pleoapelor și suprafața frontală a globului ocular). Pe măsură ce se diminuează proces inflamator reduceți numărul de instalații (instilări) la 3-4 pe zi.

Pentru injecții subconjunctivale (sub învelișul exterior al ochiului), dizolvați 200 mcg în 1 ml de steril.

apă pentru preparate injectabile și injectați 0,5 ml (100 mcg) sub conjunctiva ochiului zilnic sau o dată la două zile. Cursul de tratament este de 15-20 de injecții. Medicamentul este utilizat numai în spital.

Efect secundar. Nu a fost găsit.

Contraindicatii. Nu este instalat.

Formular de eliberare.În fiole de 200 mcg (0,2 mg).

Conditii de depozitare.Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de +4 "C. Soluția de instalare poate fi păstrată la frigider pentru cel mult o săptămână.

PRODIGIOSAN (Prodigiosanum)

Complex lipopolizaharidic cu polimer înalt izolat din microorganisme.

Efect farmacologic. Are un efect de stimulare nespecific.

Indicatii de utilizare.ÎN tratament complex vindecarea lentă a ulcerelor trofice, pentru a accelera dezvoltarea granulațiilor (formarea de țesut conjunctiv la locul suprafeței plăgii), eliminând umflarea țesuturilor după operații.

Mod de administrare și doză. Se administrează intramuscular. Doza este stabilită individual. Pentru adulți - 25-100 mcg (0,5-2 ml de soluție 0,005%) per injecție. Pentru copii - începând de la 10-20 mcg, dar nu mai mult de 50-75 mcg.

Efect secundar. Creșterea temperaturii corpului, dureri de cap, stare generală de rău.

Contraindicatii. Leziuni ale sistemului nervos central, insuficiență coronariană acută (incoerența fluxului sanguin prin arterele cardiace cu nevoia inimii de oxigen), infarct miocardic.

Formular de eliberare. Fiole de 1 ml soluție injectabilă 0,005% într-un pachet de 10 bucăți.

Conditii de depozitare.Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de la +4 la +8 "C.

PROTEKTIN (Protectinum)

Efect farmacologic. Agent imunostimulator (creșterea imunității - apărarea organismului).

Indicatii de utilizare. Rezistența imunologică (stabilitatea) redusă a organismului.

Mod de administrare și doză. Pe cale orală, 1-2 (până la 4-6) capsule pe zi timp de 2 luni.

Contraindicatii.

Formular de eliberare. Capsule care conțin: ulei de borage - 0,1 g, ulei de ficat de cod - 0,1 g, tocoferol (Vit.E) - 0,0525 g, acid ascorbic(vit.C) - 0,165 g, beta-caroten 30% - 0,25 g, drojdie cu seleniu 1000 mcg/g -0,05 g, ulei de soia -0,0425 g, ceară de albine-0,015 g

Conditii de depozitare.Într-un loc răcoros și uscat.

RIBOMUNIL (Ribomiuiilum)

Un medicament bazat pe fragmente de microorganisme: bacili și diplococi pneumonici, streptococi de grup A piogeni (piogene) și gripă hemofilă.

Efect farmacologic. Un agent imunostimulator (creșterea imunității - apărarea organismului) care crește imunitatea specifică și nespecifică.

Indicatii de utilizare. Infecții recurente (repetate) ale tractului respirator, bronșită, infecții ORL (prevenire).

Mod de administrare și doză. Pe cale orală, 3 comprimate dimineața pe stomacul gol, 4 zile pe săptămână timp de 3 săptămâni în prima lună de tratament, în următoarele 5 luni - 4 zile pe lună.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament.

Formular de eliberare. Pastile. Un comprimat conține ribozomi 0,00025 g și proteoglicani ai părții membranei 0,000375 g.

Conditii de depozitare.Într-un loc răcoros și uscat.

SOLKOTRICHOVAC (Solcotrichovacum)

Efect farmacologic. Suspensie (suspensie) de bacterii inactivate ale tulpinilor de Lactabacteriumacidofilum. Are efect imunostimulator (creșterea imunității/apărării organismului/).

Indicatii de utilizare. Trichomonaza feminină ( boală infecțioasă, cauzată de Trichomonas genito-urinar), vaginită bacteriană nespecifică (inflamația vaginului cauzată de bacterii).

Mod de administrare și doză. Intramuscular in doza de 0,5 ml. Curs - 3 injecții cu un interval de 2 săptămâni; un an mai târziu, se administrează încă 0,5 ml sub formă de rapel.

Efect secundar. Roșeață și umflare la locul injectării, temperatură crescută.

Contraindicatii.

Formular de eliberare. Soluție injectabilă în fiole de 0,5 ml într-un pachet de 3 bucăți. O doză de 0,5 ml conține 7x109 bacterii ucise și 0,25% fenol.

Conditii de depozitare. La frigider la o temperatură de +4-+S "C.

SOLCOUROVAK (Solcourovacum)

Efect farmacologic. Vaccin polivalent bazat pe 6 tulpini diferite de E. coli, Proteusmirabilis, Proteusmorganii, Klebsiellapneumoniae, Streptococcusfaecalis. Are efect imunostimulator (creșterea imunității – apărarea organismului).

Indicatii de utilizare. Infecții severe și acute recurente (repetate) ale tractului urinar: cistita (inflamația vezicii urinare), uretrita (inflamația uretrei), pielonefrită (inflamația țesutului renal și a pelvisului renal), prostatita bacteriană (inflamația glandei prostatei cauzată de bacterii). ), etc.

Mod de administrare și doză. Intramuscular, 0,5 ml de 3 ori cu un interval de 1-2 saptamani; revaccinarea (0,5 ml) după 1 an.

Efect secundar. Roșeață, senzație de tensiune, durere la locul injectării, febră.

Contraindicatii. Boli infecțioase acute, boli ale sistemului hematopoietic, leziuni hepatice, insuficiență cardiacă.

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (uscată prin congelare în vid) pentru prepararea unei soluții injectabile în fiole complete cu un solvent.

Conditii de depozitare.Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește +8 ° C.

TACTIVIN (Tactivinum)

Sinonime: T-activină.

Un medicament polipeptidic obținut din glanda timus a bovinelor.

Efect farmacologic. Agent imunomodulator (care afectează apărarea organismului). În condiții de imunodeficiență (scăderea sau absența apărării organismului), medicamentul normalizează cantitativ și indicatori funcționali Sistemul T de imunitate (sistemul funcțiilor celulare de protecție ale corpului), stimulează producția de limfokine (general

nume de biologic substanțe active, format din celule implicate în implementarea apărării celulare a organismului), inclusiv alfa și gamma-interferon, restabilește activitatea T-killers (limfocitele T - celule sanguine care participă la formarea mecanismelor celulare responsabile de menținerea apărarea organismului), activitatea funcțională a celulelor stem hematopoietice (din care celule măduvă osoasă se formează celule sanguine) și normalizează o serie de alți indicatori care caracterizează intensitatea imunității celulelor T (sistemul funcțiilor de protecție celulară ale corpului).

Indicatii de utilizare. Utilizat la adulți cu stări de imunodeficiență cu afectare predominantă a sistemului imunitar T care apar în timpul proceselor infecțioase, purulente și septice (boli asociate cu prezența microbilor în sânge), boli limfoproliferative (boli asociate cu o creștere a formării de celule limfoide): limfogranulomatoza ( boala malignațesut limfoid), leucemie limfocitară (cancer al țesutului limfoid); scleroză multiplă (boala sistemica membrane ale celulelor nervoase ale creierului și măduvei spinării), tuberculoză, oftalmoherpes recurent (apariția repetată a simptomelor boala viralațesut ocular), psoriazis etc.

Mod de administrare și doză. Se aplica subcutanat. De obicei, 1 ml de medicament (care este 40 mcg/m2 sau 1-2 mcg/kg) este administrat înainte de culcare o dată pe zi, timp de 5-14 zile. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă.

În caz de tulburări imunitare persistente, taktivin este prescris în scop de înlocuire timp de 5-6 zile, urmat de administrarea medicamentului o dată la 7-10 zile.

Pentru scleroza multiplă, medicamentul este utilizat zilnic timp de 5 zile, apoi o dată la 5-14 zile. Cursul tratamentului este de la 1 la 3 ani. În cazurile severe de scleroză multiplă, tativina este prescrisă în combinație cu corticosteroizi.

Pentru tratamentul pacienților operați, tativină se administrează înainte de intervenție chirurgicală timp de 2 zile și după intervenție chirurgicală timp de 3 zile.

La neoplasme maligne si boli autoimune, tativina este prescrisa in cure de 5-6 zile in pauzele de la terapia specifica.

Pentru tratamentul pacienților cu oftalmoherpes recurent, se administrează 0,1 ml de medicament (care este 10 mcg/m2 sau 0,1-0,2 mcg/kg) pe zi, cu un interval de 1 zi timp de 14 zile. Cursul de tratament se repetă după 4-6 luni.

Contraindicatii. Forma atopică de astm bronșic (astm bronșic alergic nespecific), sarcină.

Formular de eliberare.În flacoane cu soluție 0,01%, 1 ml (100 mcg).

Conditii de depozitare.Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de la +2 la +7 "C.

TIMALIN (Thymalinum) Sinonime: Timarin.

Un medicament de natură polipeptidică, obținut prin extracție (extracție) din glanda timus (timus) a bovinelor.

Efect farmacologic. Restabilește reactivitatea imunologică (răspunsul organismului la stimuli patogeni, de obicei însoțit de formarea proprietăți protectoare organism) - reglează numărul și raportul limfocitelor T și B (celule sanguine responsabile de formarea apărării celulare și tisulare ale organismului) și subpopulațiile acestora, stimulează reacțiile imunității celulare (apărarea celulară a organismului), sporește fagocitoza ( procesul de captare activă și distrugere a microorganismelor patogene de către fagocite/celule sanguine), stimulează procesele de regenerare (restaurare) și hematopoieza în cazul inhibării acestora și, de asemenea, îmbunătățește procesele de metabolism celular (metabolism).

Indicatii de utilizare. Folosit la adulți și copii ca imunomodulator (o substanță care afectează apărarea organismului) și biostimulator (o substanță care crește metabolismul, stimulând apărarea organismului) pentru afecțiuni și boli însoțite de scăderea imunității, inclusiv boli purulent-inflamatorii acute și cronice ale oasele și țesuturile moi; infecții virale și bacteriene acute și cronice; încălcarea proceselor regenerative (restaurative) (fracturi osoase, boala arsurilorși degerături, ulcere trofice /defecte ale pielii cu vindecare lentă/, necroză tisulară prin radiații /moarte tisulară datorată radiațiilor/, ulcer peptic al stomacului și duodenului); astm bronsic; scleroza multiplă (o boală sistemică a membranelor celulelor nervoase din creier și măduva spinării); endarterita obliterantă (inflamația căptușelii interioare a arterelor extremităților cu scăderea lumenului acestora); artrita reumatoidă (o boală infecțio-alergică din grupul bolilor de colagen, caracterizată prin inflamația cronică progresivă a articulațiilor); afecțiuni asociate cu hipofuncția (slăbirea activității) a glandei timus, cu suprimarea imunității și hematopoieza după radioterapie sau chimioterapie la pacienții cu cancer și alte afecțiuni.

De asemenea, sunt utilizate pentru prevenirea complicațiilor infecțioase și de altă natură, în post-traumatice și perioadele postoperatorii, în timpul radioterapiei sau chimioterapiei, când se prescriu doze mari de antibiotice.

Mod de administrare și doză.Înainte de injectare, conținutul flaconului este dizolvat în 1-2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu. Medicamentul se administrează intramuscular zilnic în următoarele doze: adulți - 5-20 mg (30-100 mg per curs de tratament), copii sub 1 an - 1 mg; 1-3 ani - 1-2 mg; 4-6 ani - 2-3 mg; 7-14 ani - 3-5 mg timp de 3-10 zile, în funcție de severitatea tulburărilor de imunitate. Dacă este necesar, se efectuează un al doilea curs de tratament (după 1-6 luni).

În scop profilactic, medicamentul este utilizat intramuscular zilnic pentru adulți în doză de 5-10 mg, pentru copii - 1-5 mg timp de 3-5 zile.

Formular de eliberare. Pulbere sterilă liofilizată (uscată prin congelare în vid) în sticle de 10 mg.

Conditii de depozitare.Într-un loc uscat, ferit de lumină.

TIMOGEN (Thymogenum)

Efect farmacologic. Thymogenul este o dipeptidă produsă sintetic, constând din reziduuri de aminoacizi - glutamina și triptofan. Conform datelor disponibile, medicamentul are un efect imunostimulator (activează apărarea organismului) și sporește rezistența nespecifică a organismului (stabilitatea).

Indicatii de utilizare. Conform indicațiilor de utilizare, este practic similar cu alte imunostimulante și este utilizat în terapia complexă a adulților și copiilor pentru boli infecțioase acute și cronice însoțite de scăderea imunității celulare, suprimarea proceselor reparatorii (restauratoare) după leziuni severe (oase). fracturi), procesele necrotice(necroză

țesut), precum și în alte condiții de imunodeficiență (scăderea sau absența apărării organismului).

În scop profilactic, este utilizat pentru a preveni complicațiile în timpul bolilor infecțioase și operațiilor.

Mod de administrare și doză. Medicamentul se administrează intramuscular timp de 3-10 zile la adulți 50-100 mcg (300-1000 mcg per curs), copii sub 1 an - 10 mcg, 1-3 ani - 10-20 mcg, 4-6 ani - 20- 30 mcg, 7-14 ani - 50 mcg. Dacă este necesar, repetați cursul după 1-6 luni.

Uneori folosesc intranazal (în nas) câte 2-3-5 picături dintr-o soluție 0,01% în fiecare jumătate a nasului de 2-3 ori pe zi.

Efect secundar. Nu a fost găsit.

Contraindicatii. Neidentificat.

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (deshidratată prin congelare în vid) sau masă poroasă de 0,0001 g (0,1 mg = 100 mcg) în sticle de sticlă închise ermetic în pachete de 5 sau 10 bucăți și soluție 0,01% în sticle de 5 ml. Disponibil și sub formă de soluție injectabilă 0,01% în fiole de 1 ml într-un pachet de 5 bucăți.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește +20 °C, fiole - la o temperatură care nu depășește +4 "C.

Timoptin (Thymoptinum)

La fel ca timalină și tativină, timoptin conține un complex de polipeptide din glanda timus a mamiferelor.

Efect farmacologic. Agent imunostimulator (activarea apărării organismului).

Indicatii de utilizare.În ceea ce privește acțiunea și indicațiile de utilizare, este similar cu tativină.

Mod de administrare și doză. Injectat sub piele. Înainte de administrare, dizolvați conținutul unui flacon (100 mcg) în 0,5-1,0 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Este prescris adulților în doză de 70 mcg pe 1 m2 de suprafață corporală (aproximativ 100 mcg). Cursul de tratament constă în 4-5 injecții la intervale de 4 zile. Dacă este necesar, efectuați repeta cursurile, stabilind intervale în funcție de parametrii clinici imunologici.

Contraindicatii. Intoleranță individuală la medicament. Sarcina. În prezența conflictului rhesus (discrepanță între factorul Rh al femeii însărcinate și al fătului).

Formular de eliberare. Pulbere liofilizată (uscată prin congelare în vid) de 100 mcg (0,0001 g) în flacoane de sticlă închise ermetic.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească +20 °C.

Tonsilgonum

Efect farmacologic. Are efect imunostimulator (creșterea imunității - apărarea organismului) și antimicrobian.

Indicatii de utilizare. Infecții virale și bacteriene, inclusiv pentru prevenirea complicațiilor care apar după acestea; tratament de întreținere în timpul terapiei cu antibiotice; infecții recurente (repetate) și cronice ale tractului respirator; susceptibilitatea la boli infecțioase și scăderea imunității (apărarea organismului) în copilărie.

Mod de administrare și doză. Pe cale orală, 2 comprimate sau 25 picături (adolescenti - 1 comprimat sau 15 picături; copii mici - 10 picături; sugari - 5 picături) de 3-6 ori pe zi.

Efect secundar. Nu a fost găsit.

Contraindicatii. Neidentificat.

Formular de eliberare. Drajeuri la pachete de 50, 100 și 200 de bucăți; picături în flacoane de 50 și 100 ml. Un drajeu conține: pulbere uscată din rădăcină de bezea - ​​0,008 g, flori de mușețel - 0,006 g, fructe de semină de Cynosbatisine - 0,004 g, plantă de coada-calului - 0,01 g, frunze de nuc - 0,012 g, iarbă de șoricel - 0,004 g și 0,04 g de stejar. ierburi de păpădie -0,004 g. 100 g picături conțin 29 g de extract de alcool din 0,4 g de rădăcină de marshmallow, 0,3 g de flori de mușețel, 0,4 g de fruct Cynosbatisine Semine, 0,5 g de plantă de coada-calului, 0,4 g de frunze de nuci, 0,4 g de săgeată. iarbă, 0,2 g scoarță de stejar și 0,4 g plantă de păpădie.

Conditii de depozitare.Într-un loc răcoros, întunecat.

ESTIFAN (Estifanum)

Efect farmacologic. Agent imunostimulator (creșterea imunității - apărarea organismului). Crește activitatea fagocitară (nivelul de activitate al celulelor sanguine care captează și distrug activ agenți patogeni) neutrofile (celule sanguine) și macrofage (celule sanguine capabile să capteze și să distrugă microbii patogeni), potențează (întărește) producția de interleukină-1 de către macrofage, induce (provoacă) transformarea limfocitelor beta (celule sanguine implicate în formarea apărarea organismului) V celule plasmatice(celule producătoare de imunoglobulină - o proteină specifică implicată în formarea apărării organismului) și activitate T-killer (activitatea limfocitelor T - celule sanguine care participă la formarea mecanismelor celulare responsabile de menținerea apărării organismului).

Indicatii de utilizare. Stări de imunodeficiență (scăderea imunității) în bolile inflamatorii cronice recurente (recurente) (bronșită cronică, pneumonie, afecțiuni ale organelor ORL / ​​urechi, gât, nas / etc.).

Mod de administrare și doză. Pe cale orală, 1-2 comprimate de 3 ori pe zi după mese. Cursul este de 10-20 de zile, repetat după 2-3 săptămâni.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament.

Formular de eliberare. Tablete de 0,2 g în pachete de 10 și 30 de bucăți.

Conditii de depozitare.Într-un loc uscat, ferit de lumină.